DK152643B - Fremgangsmaade til fremstilling af et oxygen- og carbondioxid-overfoeringsmiddel - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af et oxygen- og carbondioxid-overfoeringsmiddel Download PDFInfo
- Publication number
- DK152643B DK152643B DK099174AA DK99174A DK152643B DK 152643 B DK152643 B DK 152643B DK 099174A A DK099174A A DK 099174AA DK 99174 A DK99174 A DK 99174A DK 152643 B DK152643 B DK 152643B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- emulsion
- blood
- oxygen
- emulsions
- perfluorinated
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 75
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 18
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 6
- UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- LWRNQOBXRHWPGE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8,8a-heptadecafluoro-8-(trifluoromethyl)naphthalene Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(C(F)(F)F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F LWRNQOBXRHWPGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 40
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 40
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical class FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 26
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 25
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 24
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 17
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 16
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 15
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 15
- RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N perfluorotributylamine Chemical class FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 15
- AEBYJSOWHQYRPK-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;sodium Chemical group [Na].C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 AEBYJSOWHQYRPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 12
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 10
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 7
- 239000002473 artificial blood Substances 0.000 description 7
- -1 fluoride ions Chemical class 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 6
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 5
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;propane-1,2-diol Chemical compound OCCO.CC(O)CO HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 4
- UEOZRAZSBQVQKG-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorooxolane Chemical class FC1(F)OC(F)(F)C(F)(F)C1(F)F UEOZRAZSBQVQKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 3
- NZXAVWBNLOQPGY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluoro-4a,8a-bis(trifluoromethyl)naphthalene Chemical compound FC(F)(F)C12C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)F NZXAVWBNLOQPGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZRJDVMVCAOKEZ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-1,4-bis(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)butane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)OC(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F DZRJDVMVCAOKEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VASZYFIKPKYGNC-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[bis(carboxymethyl)amino]cyclohexyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)CN(CC(O)=O)C1CCCCC1N(CC(O)=O)CC(O)=O VASZYFIKPKYGNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJFUEPJVIFJOOU-UHFFFAOYSA-N 2-perfluorobutyltetrahydrofuran Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1CCCO1 CJFUEPJVIFJOOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010001526 Air embolism Diseases 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 239000012891 Ringer solution Substances 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- YVBBRRALBYAZBM-UHFFFAOYSA-N perfluorooctane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F YVBBRRALBYAZBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N (1r,2r)-cyclohexane-1,2-diamine Chemical compound N[C@@H]1CCCC[C@H]1N SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N 0.000 description 1
- HRANPRDGABOKNQ-ORGXEYTDSA-N (1r,3r,3as,3br,7ar,8as,8bs,8cs,10as)-1-acetyl-5-chloro-3-hydroxy-8b,10a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,7,7a,8,8a,8b,8c,9,10,10a-tetradecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthren-1-yl acetate Chemical compound C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3C[C@@H]3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 HRANPRDGABOKNQ-ORGXEYTDSA-N 0.000 description 1
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- GHCDUFNXQYCBNO-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluoro-1,8-bis(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)octane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)OC(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F GHCDUFNXQYCBNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical compound [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GBOMEIMCQWMHGB-UHFFFAOYSA-N 2-butyltetrahydrofuran Chemical compound CCCCC1CCCO1 GBOMEIMCQWMHGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBYDXOIZLAWGSL-UHFFFAOYSA-N 4-fluorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 BBYDXOIZLAWGSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002274 Nalgene Polymers 0.000 description 1
- RQFZBUZUUGVIHB-UHFFFAOYSA-N O1CCCC1.[F] Chemical compound O1CCCC1.[F] RQFZBUZUUGVIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000008156 Ringer's lactate solution Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012801 analytical assay Methods 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 239000003633 blood substitute Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001736 capillary Anatomy 0.000 description 1
- 150000001717 carbocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000002612 cardiopulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000013130 cardiovascular surgery Methods 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002639 hyperbaric oxygen therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000819 hypertonic solution Substances 0.000 description 1
- 229940021223 hypertonic solution Drugs 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008590 mechanical hemolysis Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- 229940105631 nembutal Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000004812 organic fluorine compounds Chemical group 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 1
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011087 perflunafene Drugs 0.000 description 1
- LOQGSOTUHASIHI-UHFFFAOYSA-N perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane Chemical compound FC(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)C1(F)F LOQGSOTUHASIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]21F UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0026—Blood substitute; Oxygen transporting formulations; Plasma extender
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/02—Halogenated hydrocarbons
- A61K31/025—Halogenated hydrocarbons carbocyclic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/102499—Blood gas standard or control
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/105831—Protein or peptide standard or control [e.g., hemoglobin, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
1 DK 152643B
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af et oxygen- og carbondioxid-overføringsmiddel, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved det i den kendetegnende del af krav 1 anførte.
For adskillige år siden opdagede man, at dyr kunne overleve indånding af dampe fra oxygenmættede, perfluorerede væsker, såsom de isomere af perfluortetrahydrofuran og perfluortri-butylamin. Dyr overlevede ikke blot åndingsperioden, men vendte derefter tilbage til et tilsyneladende normalt helbred, jævnfør Clark, L.C., et. al., "Survival of Mammals Breathing Organic Liquids Equilibrated with Oxygen at Atmospheric Pressure", Science 152: 1755 - 1756 (1966) og Golian, F. og L.C. Clark, Jr., "Rapid Decompression of Mice Breathing Fluorocarbon Liquid at 500 PSI", Alabama Journal of Medical Sciences, 4:336-337 (1967). Dette viser, at de nævnte forbindelser både har oxygenbærende evne og ikke var akut giftige. Fluortetrahydrofuran er også foreslået som perfusionsmedium til et isoleret hjerte, som beskrevet i Golian, F. og L. C. Clark, Jr., The Physiologist 9:191 (1966). Sloviter, et al. beskrev, at dispersionerne af perfluortetrahydrofuran var lige så gode, om ikke bedre end suspensioner af erythro-cytter i pufrede elektrolytter hvad angår opretholdelsen af funktionen og metabolismen af isoleret, perfunderet rottehjerne, se Nature 216:458 (1967). Overlevelsen af en kanin efter infusion af en perfluortributylamin, hvor ca. 1/3 af blodet blev erstattet, er beskrevet af L. C. Clark, Jr., i Edmond Hall Lecture, University of Louisville Sigma-Xi, den 19. maj 1967, Welch, Louisville Times, den 20. maj 1967. Geyer, et. al. har beskrevet, at emulsioner af flydende carbon-fluorider kan anvendes til næsten fuldstændigt at erstatte blodet af intakte rotter, og at disse dyr reagerer godt, når de holdes i en oxygenatmosfære. Federation Proc. 27:384, 1968 og Organ Perfusion and Preservation, udgivet af J.
C. Norman, New York: Appleton-Century-Crofts, 1968, side 85 - 96. Clark, et. al. har beskrevet perfusionen af hele dyr med perfluorerede blodemulsioner under anvendelse af Clark-hjerte-lunge-maskinen af boble-skumdæmpningstypen Federation Proc., 29:1764 (1970) og fysiologien af syntetisk
DK 152643 B
2 blod fremstillet ud fra carbonfluoridemulsioner i Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery, 60:757 - 773 (1970).
Der er således udført et omfattende arbejde i forbindelse med anvendelsen af carbonfluorider og fluor-carbon-emulsioner som oxygen-overføringsmidler og som kunstigt blod. Den kommer-celle anvendelighed af kunstigt blod, der har alle det naturlige blods fordele eller nogle af disse, og som mangler nogle af disses ulemper, er betydelig. Kunstigt blod kunne erstatte naturligt blod til transfusioner, igangsætning af hjerte-lunge-maskiner og andre anvendelser. Yderligere kan naturligt blod medføre sygdomme, kræver typebestemmelse og krydsafpasning, har en meget kort opbevaringstid og er meget dyr at opsamle, opbevare og administrere. I mange dele af verden er der ingen faciliteter til opsamling og administration af blod. Der er tilfælde, hvor indgift af naturligt blod ville være livreddende for dyr, men hvor det ikke er muligt, enten fordi dyret ikke tidligere er blevet typebestemt, fordi blodet ikke er rekvirerbart, eller fordi blodet ikke kan fremskaffes hurtigt nok. Der eksisterer således et stort behov for kunstigt blod til dyr, herunder forsøgsdyr, dyr i zoologiske haver og kæledyr.
I tysk offentliggørelsesskrift nr. 2 144 094 er der rapporteret forsøg med anvendelsen af emulsioner af perfluor-tributylamin, perfluorbutyltetrahydrofuran og perfluoroctan som oxygen-overføringsmiddel. Disse midler har dog ikke fået nogen praktisk betydning, idet det har vist sig, at de nævnte forbindelser har tilbøjelighed til at ophobes i leveren og til dels i milten, dvs. i det såkaldte reticulo-endotheliale system, forkortet RES-systemet. Forbindelserne kan ophobes og forblive i de nævnte organer i lang tid og måske i hele individets levetid.
Den foreliggende opfindelse er baseret på den overraskende opdagelse, at ikke alle perfluorerede organiske forbindelser har den nævnte ulempe. Medens perfluortributylamin, perfluor- 3
DK 152643B
butyltetrahydrofuran og perfluoroctan alle har en udpræget tilbøjelighed til at akkumulere i leveren, dvs. de er "RES-file", så findes der visse perfluorerede cycliske carbonhy-drider, som ikke udviser denne ulempe. Disse forbindelser er således "RES-fobe". Eksempler herpå er perfluordecalin, perfluormethyldecalin og perfluordecahydrodimethylnaphthalen.
Det fremgår ikke af det ovennævnte tyske offentliggørelsesskrift, at forbindelser med RES-fobe egenskaber eksisterer.
De RES-fobe forbindelser forlader organerne, såsom leveren, og vil i løbet af få dage udskilles gennem lungerne eller huden.
Eksempler på "RES-file" fluorholdige organiske forbindelser er perfluoralkethere, perfluorcycloethere, perfluortetrahydro-furan og perfluortributylamin, der sekvestreres og tilbageholdes temmeligt permanent af leveren eller milten af RES. Disse RES-file forbindelser er karakteriseret ved tilstedeværelsen af et heteroatom, såsom oxygen eller nitrogen, i deres molekylstruktur, eller ved deres heterocycliske natur.
I den efterfølgende tabel I er anført specifikke eksempler på perfluorerede carbonhydrider, der er velegnet til anvendelse ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, samt empiriske formler deraf, og andre egenskaber, herunder rekvirerbarhed i forbindelse med varemærker.
4
DK 152643B
Tabel I
Varemærke Kemisk navn Empirisk Molekyl- Kogepunkt Damptryk ved Masse- _ _ formel vægt 0 C 37«5° C fylde
Imperial* perfluor- C....F 512 160 torr 1,972 PP9 methyl decal in 11 5,2
Imperial perfluor- C7F,Æ 550 76 180 1,788 PP2 thyleyelo- ' hexan
Imperial perfluor- C F 400 102 62 1,828 PP3 lf3-dime- 8 16 thylcyclo-hexan
Imperial perfluor- C F 462 142 13,6 1,946 PP5 . decalin 10 18 perfluor- C-,,,*' 562 dimethyl- ±d ^ decalin
De ovenfor angivne perfluorerede carbonhydrider kan syntetiseres ved kendte kemiske eller elektrokemiske processer. De kemiske processer er særlig egnede hertil, idet man derved kan fremstille rene stoffer af kendt struktur og med veldefinerede kogepunkter. De ovenfor angivne perfluorerede carbonhydrider har alle den fælles egenskab, at de har en høj opløselighed for oxygen og carbondioxid, og de er velegnede som bærevæsker for oxygen til understøttelse af respirationen af et dyr, dvs. et varmblodet dyr eller et pattedyr.
Der anvendes fortrinsvis et perfluoreret cyclisk carbonhydrid, eller en blanding af sådanne, som har et damptryk mellem 1 og 50 torr ved ca. 37,5 °C. Sådanne forbindelser eller blandinger er RES-fobe og udskilles hurtigt fra organismen uden at frembringe uønsket gasopsamling i vævet af det animalske legeme. Dette er påvist ved forsøg, hvorved der anvendtes en blanding af lige dele perfluor(1,3-dimethylcyclohexan) med et damptryk på 62 torr ved 37,8 °C og perfluordecalin 5
DK 152643B
med et damptryk på 13,6 torr ved 37,5 °C i form af en emulsion. Damptrykket af den emulgerede blanding viste sig at være ca. 38 torr ved 37,5 °C. Ved intravenøs infusion af den resulterende emulsion i mus, anvendt som kunstigt blod, blev mængderne af fluoreret forbindelse, som akkumuleredes i leveren, reduceret fra så meget som ca. 40% af den totalt infunderede mængde til 0 i et tidsrum af ca. 3 uger. Det foretrukne damptryk er 20 - 40 torr. Hvis man anvender perfluorerede forbindelser med et damptryk over 50 torr, vil indånding af dampen af det samme eller et lignende fluoreret carbonhydrid, som injiceres, afbalancere gastrykkene i lungerne, således at der ikke opstår gasemboli. Uden denne dampånding er partialtrykket af det fluorerede carbonhydrid i lungerne - i modsætning til de fleste andre gasser og dampe - yderst lav, tilsyneladende primært på grund af den ringe opløselighed af den fluorerede forbindelse i blod. Som følge deraf overskrider det totale gastryk i blodet det totale alveolare tryk, og der opstår gasemboli. Indånding af dampen kan forhindre dette i timevis. Hvis dyret fjernes fra dampen og anbringes i den atmosfæriske luft, før en potential lethal mængde af et gasformigt fluoreret carbonhydrid med højt damptryk (for eksempel ca. 100 - 200 torr ved 37,5 °C) har forladt blodbanen, indtræder døden i løbet af kort tid. Imidlertid kan den kritiske nødvendighed af at indånde damp ved intravenøs infusion af emulsioner elimineres ved at anvende forbindelser med et damptryk under 40 - 50 torr ved ca. 37,5 °C.
Det omhandlede oxygen- og carbondioxid-overføringsmiddel til anvendelse som kunstigt blod fremstilles på emulsionsform. Vand, ioner, glucose, aminosyrer, proteiner og de fleste organiske stoffer er praktisk talt uopløselige i de flydende fluorerede carbonhydrider. Fremstillingen sker ved at emulgere det fluorerede carbonhydrid i en vandig fase indeholdende de ønskede salte, glucose og lignende, sammen med et overfladeaktivt middel, der er nødvendigt som emulgeringsmiddel.
Det er teoretisk muligt at anvende en vand-i-olie-emulsion, 6
DK 152643B
men det foretrækkes at anvende olie-i-vand-emulsioner. Som emulgeringsmiddel kan for eksempel anvendes en polyoxyethylen-polyoxypropylen-copolymer med en molekylvægt på ca. 8200 (Pluronic F68), sammen med natriumchlorid i en koncentration på 0,6 vægt-procent (som Ringer-opløsning fortyndet til sin halve styrke med vand). Blandingen af vand, fluoreret carbon-hydrid, natriumchlorid og emulgeringsmiddel hældes i en Waring-blander, og blanderen sættes i gang i et meget kort tidsrum, fortrinsvis under 1 minut. Der benyttes hensigtsmæssigt en modificeret Waring-blander, hvori hvirvlen i centret er elimineret; herved undgås for meget skum. Formålet med denne blanding er at frembringe en meget grov emulsion, således at det fluorerede carbonhydrid mere eller mindre suspenderes i den vandige fase. Denne grove emulsion bliver derpå yderligere emulgeret på en af to foretrukne måder. Ved en af måderne benyttes en homogenisator, for eksempel en Gaulin model 15M homogenisator, der har maksimal kapacitet 15 gph, 2 og som kontinuert arbejder under et driftstryk på 562 kg/cm .
Ved den anden måde benyttes en ultralydgenerator, for eksempel en Branson model LS-75. I begge tilfælde pumpes emulsionen fra en med vandkappe forsynet beholder af rustfrit stål med en Sigma motorpumpe model T6S med en hastighed på 100 cm /minut, under anvendelse af et polyurethanrør med en indre diameter på 0,95 cm, til en med vandkappe forsynet gennemstrømnings-celle, der er tilknyttet homogenisatoren eller ultralydgeneratoren, og derpå gennem en varmeveksler, Travenol model 5M0331, og tilbage til beholderen. Der anvendes en magnetisk omrøringsstang i beholderen for at holde emulsionen godt blandet. På grund af den store energimængde, der kontinuerligt anvendes af homogenisatoren eller sonicatoren i lange tidsrum (ca. 3 timer), er det meget vanskeligt at forhindre, at emulsionerne overopvarmes. Man anvender et afkølet, recir-kulerende bad til at pumpe kølevæske ved -20 °C til gennemstrømningscellen, beholderen og varmeveksleren. Denne afkøling holder emuisionstemperaturen under 10 °C. Carbonfluorid-emul-sionen cirkuleres i Gaulin-homogenisatoren eller ultralydgene- 7
DK 152643B
ratoren, indtil den optiske tæthed når en stabil lav værdi.
Den optiske tæthed kan registreres kontinuerligt i gennemstrømningsceller med forskellige optiske baner, efterhånden som emulgeringen skrider frem. Det vil forstås, at der foreligger en bred variation hvad angår det punkt, hvor den optiske tæthed af det perfluorerede carbonhydrid jævner sig ud, men at den i næsten ethvert tilfælde jævner sig ud. Det gælder i almindelighed, at den optiske tæthed er desto lavere eller emulsionen er desto mere transparent, jo finere partiklerne er. Efter homogenisering eller ultralydbehandlingen bliver 3 emulsionerne centrifugeret i 350 cm flasker i 60 minutter for at fjerne populationen af store partikler, for at bestemme, om der ville forekomme separation, og for at fjerne det metalstøv, der afgives fra ultralydgeneratoren. Når man benytter en ultralydbehandling, anvender man også en OH-anionbyt-ter for at fjerne F-ioner fra emulsionen i et sådant omfang, at koncentrationen deraf bringes ned under 1 ppm. Den dannede emulsion overføres derpå til rene flasker og anvendes enten øjeblikkeligt eller opbevares i køleskab, indtil den skal bruges. Emulsionerne er mere stabile, når de holdes afkølede, og bakterievækst derved hæmmes.
Ved ionbytning kan fluoridioner fjernes fra de ultralydbehandlede emulsioner. Mængden heraf er sædvanligvis meget lille, dvs. svarende til en ppm-værdi på normalt 2 til 100 ppm.
Derpå centrifugeres emulsionerne i 20 minutter med 3000 g for at fjerne metalpartikler og lignende faste stoffer. Emulsionen føres derpå gennem en ionbytterharpiks, for eksempel en kvaternær polystyrenalkylamin (på hydrolyseret form), der forhandles under varebetegnelsen REXYN 1201, i en søjle på 10 x 190 mm, ved en hastighed på 20 - 30 dråber pr. minut. Gentagen analyse for F-ion bekræfter fjernelse.
De således fremstillede emulsioner kan have følgende egenskaber: 8
DK 152643B
Partikelst'ørrelse ITdseende Absorptionsevne 1 - 10 pm Mælkehvid 100 0,1 - 1 pm Blåhvid 10 0,01 - 0,1 pm Semi-transparent 1 0,001 - 0,01 pm Transparent 0,1
De mælkehvide emulsioner bundfældes til dannelse af et klart lag; transparente emulsioner bundfælder ikke. Semi-transparen-te emulsioner tørrer til dannelse af en blank film. Hvert carbonfluorid har sin egen optiske tæthedskurve efter homogenisering, og der foreligger et reproducerbart plateau for hvert af dem. Dette er meget vigtigt, fordi det på reproducerbar måde er muligt at fremstille emulsioner fra dag til dag. Hvis man varierer mængden af F68 overfladeaktivt middel, for eksempel fra 1 til 20 volumenprocent, medens carbonfluoridet holdes konstant, vil absorptionsevnen af emulsionen aftage, og som følge deraf vil partikelstørrelsen aftage. Hvis man holder koncentrationen af det overfladeaktive middel konstant, men ændrer mængden af carbonfluorid, for eksempel fra 1 til 30 volumenprocent, vil absorptionsevnen forøges. Det foretrækkes at fremstille emulsioner, der er transparente eller semi-trans-parente, dvs. har en partikelstørrelse mellem 0,001 og 0,lyum, fordi de normalt er særlig stabile, og fordi det har vist sig, at de kan indgives sikkert. Partikelstørrelser op til 5yum kan anvendes, såfremt det viser sig, at midlet på sikker måde kan passere de animalske vener, arterier og kapillærer.
For eksempel har 10 volumenprocent emulsioner af de per-fluorerede forbindelser, PP9 og PP5 med 5 volumenprocent F68 optiske tæthedsplateauer på ca. 0,25 og 0,4 ved 550^um, de har et transparent udseende, og de har vist sig tilfredsstillende til intravenøs infusion. Koncentrationen af disse og andre perfluorerede forbindelser kan forøges fra ca. 5 til ca. 30 volumenprocent, således at de ret nøjagtigt approximerer den oxygenbærende egenskab af naturligt blod. Man kan variere mængden af emulgeringsmiddel og fluore- 9
DK 152643B
ret carbonhydrid i en emulsion inden for vide grænser, således at der tilvejebringes stabile emulsioner til intravenøs infusion, og således at der opnås tilfredsstillende resultater, jvf. efterfølgende udførelseseksempler.
Særlig egnede emulgeringsmidler er de blokpolymere polyoler, der forhandles under Wyandottes' varemærke "Pluronics". En fordel ved de ifølge opfindelsen anvendte perfluorerede forbindelser er deres lette emulgerbarhed, der muliggør anvendelsen af meget ringe mængder emulgeringsmiddel. Det mest almindeligt anvendte emulgeringsmiddel er Pluronic F68, der har en molekylvægt på ca. 8.000, og som er let tilgængeligt. Dette overfladeaktive,, middel er et effektivt emulgeringsmiddel, og det har været anvendt ved fremstilling af fedtemulsioner.
F68 er ikke-hæmolytisk, og det er non-ionogent. Det har været anvendt til at stabilisere erythrocytterne mod mekanisk hæmo-lyse. I små mængder er F68 tilfredsstillende, og det foretrækkes at anvende det i koncentrationer på ca. 5 til ca.
10 vægtprocent i Ringer's lactatopløsning. Med henblik på toxicitetsstudier i forbindelse med F68 skal der henvises til den ovenfor angivne litteraturhenvisning, Clark, "Physiology of Synthetic Blood". Derfor foretrækkes det at anvende Pluronic F68. Andre typer af overfladeaktive midler kan anven des. Et af de vigtigste kriterier ved udvælgelse af overfladeaktive midler til infusion i naturligt blod er naturligvis, at det ikke må skade blodet. Der er meget få, hvis overhovedet nogen, kationiske eller anioniske overfladeaktive midler, der ikke frembringer hæmolyse, når de blandes med blodet. De non-ionogene, overfladeaktive stoffer, der ikke frembringer hæmolyse, er således de foretrukne, og de omfatter naturligt forekommende overfladeaktive midler, såsom albumin, phospholipid, glycerol, dextraner og gelatine.
Ud over det perfluorerede cyclocarbon og det overfladeaktive r middel i emulsionen foretrækkes det, at emulsionen omfatter en ionisk bestanddel, men dette er ikke afgørende. Det er 10
DK 152643 B
ikke til infusion nødvendigt, at en ionisk bestanddel tilsættes til emulsionen før indgivelsen, fordi emulsionen blander sig med det ioniske, naturlige blod. Da de fleste af de overfladeaktive midler udviser et betydelig osmotisk tryk, har man gjort forsøg på at ændre ionsammensætningen på en sådan måde, at der ikke opstår en hypertonisk opløsning.
Ved fremstillingen af emulsioner tilsættes almindeligvis ca. 0,6 vægtprocent natriumchlorid, fordi dette er en koncentration, der kan infunderes ret hurtigt uden at frembringe hæmolyse. Det er hensigtsmæssigt at anvende Ringer-opløsning, der er fortyndet til halv styrke med vand.
Det gennemsnitlige oxygentryk (spændingen), der sædvanligvis skrives pC^, venøst blod af et dyr, der indånder luft, er ca. 70 torr. Det gennemsnitlige arterielle pC^, er ca.
90 torr. Under oxygen-indånding vil det venøse pC>2 måske forøges til ca. 80 torr, og det arterielle pC>2 til ca. 600 torr. Der er naturligvis variationer blandt dyr, i afhængighed af deres alder, sygdomsangreb, respirationsdybde, bedøvelsesniveau, hjerteydelse og mange faktorer, men når man ser bort fra hyperbarisk oxygenbehandling, overskrider pC^ af blandet venøst blod næsten aldrig 100 torr. Når man infunderer emulsioner af carbonfluorider, forøges pC^ sædvanligvis til 300, og det kan ikke skelnes fra arterielt blod ved udseendet alene; det må måles. Den almindeligste måde at måle blodets p°2 er at benytte en membran-dækket, polarografisk elektrode (Clark-oxygenelektroden). Forøgelsen af venøst oxygenspænding er en funktion af mængden af den emulsion af carbonfluorid, der tilsættes til blodstrømmen. Jo større værdien af carbon-fluoridet er, desto højere er generelt taget pC^, og værdierne når normalt 300 torr i en hund. Som følge af denne dramatiske forøgelse falder pC^ gradvist, og det vender tilbage til normalt niveau i løbet af 2 timer. Denne reduktion har vist sig at være en naturlig reaktion på den forøgede oxygenering af legemsvævet. Det kan for eksempel vises ved målinger med en til hjernen bestemt, polarografisk oxygenkatode. Det ved
DK 152643 B
11 fremgangsmåden ifølge opfindelsen fremstillede middel kan således undersøges for dets evne til at overføre oxygen under anvendelse af de to ovenfor angivne metoder, nemlig forøgelsen af blandet venøst p02 og forøgelsen af den kationiske oxygenstrøm.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen illustreres nærmere i den efterfølgende detaljerede beskrivelse af praktiske eksempler, idet der som forsøgsdyr er anvendt mus.
I. Forsøg med indgift af en ifølge opfindelsen fremstillet emulsion på mus_
Hunmus af typen schweizisk albino, fra Laboratory Supply Co. blev vejet til det nærmeste halve gram og anbragt i en plastbeholder, fyldt med befugtet 100 % C>2, idet halen ragede uden for. Halevener blev ekspanderet ved at indhylle halen med et vådt, 40 °C varmt trådnet i 10 sekunder. Kun de laterale vener anvendtes. Efter infusion bliver halen penslet med 70 % ethanol og markeret med henblik på identifikation. Dyrene anbragtes i et rent bur i grupper på ti, og de fodredes ad libitum i observationsperioden, hvorefter de blev slagtet.
Emulsioner indførtes med en sprøjtepumpe af typen Sage Instru- 3 ment model 355 med en hastighed af 2 cm /minut, og en af 3 glas fremstillet 10 cm multifit sprøjte tilsluttet via 30,5 cm af Kel-F-rør af type 18 til en 1,27 cm tyndvægget nål af type 26. Trykket kontrolleredes med en Statham P23Gb spændingsmåler og en Med-Science Electronics A-V trykkontrollør, der via en T-forbindelse var tilsluttet til røret for at sikre, at nålen forblev i venen, og at emulsionen ikke blev infiltreret. Pumpen kontrolleredes af et tidsindstillingsorgan af typen Kraft Rapid Reset. Den afgivne dosis måltes i sekunder af infusion til det nærmeste halve sekund.
II. Analytisk bestemmelse med natriumbiphenyl Fremgangsmåde til analyse af carbonfluorid i væv (lever og 12
DK 152643 B
milt) og i blod er baseret på dekomposition af de organiske fluorforbindelser med natriumbiphenylreagens efterfulgt af fortynding og potentiometrisk måling af fluor med en Orion fluoridelektrode.
A. Apparat. Elektroderne til bestemmelse af aktive fluoridioner (Model 94-01A og model 90-01 med den enkelte tilslutningsreferenceelektrode; kombinationsmodel nr. 96-09-00) blev leveret af Orion Research,. Inc. Elektroderne blev opbevaret i vand, der indeholdt ca. 1 ppm F~. Model nr. 90-00-01 (Orion, Inc.) fyldeopløsning blev anvendt til reference-elektroden. Radiometer model 22 pH-meter med ekspanderet skala blev anvendt til at aflæse millivolt. Supplerende apparatur består af følgende: 10 ,ul kasserbare pipetter (Clay Adams, ' + 3 total kapacitet 10 ^,ul, nøjagtighed - 1/2 %); 15 cm koniske centrifugerør af polypropylen (Nalgene); hule hætter af poly- 3 3 ethylen (størrelse 0); 50 cm Tipet Head med 1000 cm Erlen- 3 + meyer-kolbe (Thomas Scientific Co., Td 50 cm , nøjagtighed - 3 2 %); 100 cm polypropylenbægre (kasserbare bægre af typen Tri-pour, Sherwood Medical Industries, Inc.); 12 ml kasserbare sprøjter, mellemstykkespidser til sprøjter (mindst 6,5 cm i længden); vævshomogenisator med motor med variabel hastighed og patrondrev (Thomas Scientific); støder af teflon og malebeholder af glas, som ledsager vævshomogenisatoren, en blander af typen Vortex Genie, der er indstillet på hastigheden 5 (Scientific Industries).
B. Reagenser. Natriumbiphenyl-reagens (Southwestern Analytical Chemicals, Inc.) leveret i 15 ml beholdere. Hver beholder indeholder 15 - 18 mæk. natriumbiphenyl opløst i 1,2-di-methoxyethan. Ved opbevaring i kulden taber reagenset ca.
5 % styrke pr. måned.
Alle reagenser var af analytisk kvalitet. Den pH-puffer, der blev anvendt ved analysen af F efter dekompositionen af den organiske F-forbindelse, blev fremstillet på følgen- 13
DK 152643B
de måde: iseddike, 57 ml natriumnitrat, 58 g CDTA (trans-1,2-diaminocyclohexan-Ν,Ν,Ν',N'-tetraeddikesyre-monohydrat, Aldrich Chemical Company), 4 g natriumhydroxid-tabletter, ca.
35 g destilleret vand op til 1 liter, pH justeres til 5,8 med natriumhydroxid. Pufferen fremstilledes i 12 liter portioner og opbevaredes i en glasbeholder. Neefus, et. al. (American Industrial Hygiene Association Journal 31, 96-99 (1970)) diskuterede betydningen af at anvende den ovenfor angivne TISAB piffer (puffer til indstilling af den totale puffer) ved et pH, der var større end 5,14 og mindre end 6,0 for at forhindre tilstedeværelsen af udissocieret HF ved et surt pH, hvilket medfører falske, lave millivolt-aflæsninger, og af OH ved basisk pH, hvilket giver falske, høje millivoltaflæsninger. CDTA anvendes som komplekseringsmiddel for calcium og magnesium.
C. Analysemetode. Den følgende metode kan anvendes ved analyse af carbonfluorid, der er til stede i blod, animalske væv og emulsioner (anvendt som kunstigt blod).. Animalske væv bliver først fremstillet ved at veje organet i luft og i vand for at beregne tætheden af organet.
Tæthed = _vægt af det tørre organ_ vægt af det tørre organ - vægt af organ i vand Vægten af vævsprøven konverteres derpå til volumenaf prøven: „ , vægt at prøven volumen af prøven = Tæth|d af granet
Under anvendelse af dette volumen fortyndes vævet 1:3 (eller 1:5 i tilfælde af meget små organer, såsom musemilt) med 1 % Pluronic F 68 opløsning i vand. Man fremstiller homogenisa-ter under anvendelse af en glasbeholder og en støder af teflon med vævshomogenisatoren.
14
DK 152643B
Analysen kan gennemføres i serie og i stort antal (ca. 10 3 analyser pr. time). De 15 cm koniske centrifugerør er anord-net i et reagensglasstativ (in duplo for hver prøve, som skal analyseres), og 2 dråber 1,2-dimethoxyethan indføres i hvert glas. 1,2-dimethoxyethanet (opløsningsmiddel anvendt til biphenylreagenset) tjener som opløsningsmiddel til optagelse af blod- eller vævsprøverne, der tørrer hurtigt i de små mængder, der anvendes. Genvinding af carbonfluorid reduceres i høj grad uden anvendelse af dette opløsningsmiddel. Reagensglassene forsynes med etiket, og de forsynes med en hul hætte nummer 0. Anvendelsen af hætter hjælper med til at reducere tilstedeværelsen af luftholdigt vand i reagensglassene, hvilket vand reagerer med natriumbiphenylreagenset. Under anvendelse af de 10 ^,uliter kasserbare pipetter for hver prøve indføres 10 ^,ul af prøven (blod, vævshomogenisat eller emulsion) i reagensglassene. Den 12 ml sprøjte fyldes med natriumbiphenyl-reagenset. Plastspidsen anvendes for at neddykke sprøjten i beholderen for natriumbiphenyl. Hele luftmængden skulle fjernes fra sprøjten, før man fortsatte. Natriumbiphenyl (1,8 ml) indførtes i hvert centrifugerør, og indholdet blandes i 15 sekunder under anvendelse af Vortex-blanderen. Reaktionen mellem natrium og carbonfluoridet var fuldstændig i løbet 3 af få sekunder. De 100 cm polypropylenbægre blev forsynet 3 med etikette for hver prøve. Under anvendelse af den 50 cm 3 automatiske pipette hældtes 50 cm TISAB puffer i bægrene. Natriumbiphenylet i centrifugerørene blandedes i ca. 10 sekun- 3 der. Ca. 5 cm af pufferen hældtes fra bægeret i reagensglasset, og indholdet blandedes, indtil hele mængden af biphenyl reagerede. Indholdet af reagensglasset hældtes i bægeret, og proceduren gentoges to gange for at sikre, at reagensglasset blev skyllet godt med pufferen, og at det omsatte biphenyl blandedes med pufferen. En hvid forbindelse (biphenyl) dannedes i bægrene på dette stadium. De angivne volumina af prøver, natriumbiphenyl og puffer, som er angivet ved denne fremgagnsmåde, blev valgt sådan, at en fuldstændig forbrænding af carbonfluorid af natriumbiphenylet muliggjor-
DK 152643B
15 des, mens man stadig anvendte den minimale mængde af natrium-biphenyl. Større mængder af natriumbiphenyl frembringer en basisk pH-værdi, når reaktionsprodukterne blandes med pH = 5,8 pufferen.
Hele bægeret placeredes under den selektive fluoridionelektro-de for at måle indholdet af frit fluorid. Et vækkeur indstilledes på 5 minutter, og laboranten gik videre med fortynding af den næste prøve, mens fluoridelektroden stabiliseredes.
Frit fluorid aflæstes som millivolt på pH-meteret, og den procentvise mængde af carbonfluorid i prøven beregnedes under anvendelse af en kalibreringskurve for det særlige carbon-fluorid, som analyseredes.
D. Kalibreringskurver. En emulsion af carbonfluorid med en kendt mængde af carbonfluorid (beregnet i henhold til tæthed) udvalgtes. Emulsionen fortyndedes 1:10 og 1:100 for at tilvejebringe tre standardpunkter på kalibreringskurven.
For eksempel vil carbonfluoridet X have millivolt-aflæsninger ved 10 % (den procentdel af carbonfluorid, som anvendes i de fleste af de emulsioner, der fremstilles i de følgende eksempler), og ved 1% (ved fortynding 1:10). I henhold til Nernst-formlen bør der forekomme en 59 millivolt ændring mellem 1:10 fortyndinger ved stuetemperatur. I praksis varierer dog millivolt-inkrementerne mellem 57 og 60 millivolt. Denne forskel kan tilskrives den procentvise fejl, som metoden 3 er behæftet med (dvs. den 50 cm automatiske pipette har en nøjagtighed på - 2 %). Typiske analytiske resultater med forskellige prøver er som følger: 16
DK 152643B
Prøve io fluor Fundet _ teoretisk _
Perfluortributylamin, . væske 78,0 ^80,4
Perfluorbutyltetra- hydrofuran-emulsion 74,0 70,6
Perfluor-1,4-dii sopr opoxybutan, væske 73,0 71,4 2H-tetradecafluor-5-trifluormethyl- 3,6-dioxanonan-emulsion 71,4 73,2 4-F-benzoesyre 13,56 13,4 III. Måling af udskillelsen af dampformiqt carbonfluorid
Der anvendtes en gaskromatograf af serie 2700 Vatian med en detektor for indfangede elektroner, en søjle på 366,1 cm, 10 % SE-30 Chromosorb 60/80, ved en temperatur på 80 °C, til at måle dampformigt carbonfluorid. En mus anbragtes 3 inden i en 225 cm glasflaske, og åbningen blev forseglet med svær aluminiumfolie. 10 til 100 ^ul prøver af luft fra det indvendige af flasken blev udtaget 1 minut og 3 minutter efter og blev analyseret af gaskromatografen. Kalibrering af gaskromatografen blev udført ved at indsprøjte 0,5, 1, 2 eller 5 ^,ul af carbonf luor idet fortyndet med hexan under anvendelse af en Hamilton-sprøjte.
De følgende eksempler illustrerer fremstillingen af emulsioner og infusion af mus (alle procenter af carbonfluorider er på volumenbasis og andre procentdele er på vægtbasis).
Eksempel 1
En 9,4 % emulsion af perfluordecalin, dvs. PP5, der indeholder 5 % P68, blev fremstillet ved ultralydbehandling som ovenfor angivet med en koncentration af natriumchlorid på 17
DK 152643B
0,6 %. Emulsionen blev ført gennem en OH anionbytterharpiks for at befri den for F . Emulsionen havde næsten et transparent udseende. To hundrede mus blev hver infunderet intravenøst med denne émulsion på kendt måde med en dosis på 100 cm /kg legemsvægt.
Eksempel 2
En 10,1 % emulsion af perfluordecalin (PP5), der indeholdt 5 % F68, blev fremstillet ved Gaulin-homogeniseringsteknikken med en tilsat koncentration af natriumchlorid på.0,6 %. Emulsionen havde næsten et transparent udseende. To hundrede mus blev hver infunderet intravenøst med denne emulsion i 3 henhold til den generelle teknik med en dosis på 100 cm /kg legemsvægt.
Eksempel 3
Fremgangsmåden som anført i eksempel 2 blev gentaget med den ændring, at man fremstillede en 8,2 % perfluordecahydrol-l-methylnaphthalen (dvs. PP9 emulsion), som blev infunderet i to hundrede mus.
Eksempel 4
Fremgangsmåden i eksempel 1 blev gentaget med den ændring, at man fremstillede en 9,4 % PP9 emulsion, der blev infunderet i to hundrede mus.
Eksempel 5
Fremgangsmåden ifølge eksempel 2 blev gentaget med den ændring, at en 10 % PP9 emulsion blev fremstillet og infunderet i to hundrede mus.
DK 152643 B
18
Eksempel 6 (sammenligningseksempel)
Fremgangsmåden ifølge eksempel 1 blev gentaget med den ændring, at man fremstillede en 9,3 % emulsion af perfluor(l,8-diiso-propoxyoctan), dvs. PIID, der blev infunderet i to hundrede mus.
Eksempel 7 (sammenligningseksempel)
Fremgangsmåden ifølge eksempel 1 blev gentaget med den ændring, at man fremstillede en 10 % emulsion af en blanding af 2,5 % af hver af PP9, PHD, 2H-eicosafluor-5,8,ll-tris-(trifluor-methyl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan, nemlig (E-4 fra duPont), og FC47 (perfluortributylamin), og at den blev infunderet i to hundrede mus.
Eksempel 8
Fremgangsmåden ifølge eksempel 1 blev gentaget med den ændring, at man fremstillede en 9,4 % perfluordimethyldecalin (herefter kaldet PFDMD), som blev infunderet i to hundrede mus.
Eksempel 9
Fremgangsmåden ifølge eksempel 1 blev gentaget med den ændring, at man fremstillede en 10 % emulsion af en blanding af 5 % af hver af materialerne PP5 og perfluor-(l,3-dimethylcyclo- 3 hexan), nemlig PP3 og 50 cm /kg legemsvægt blev infunderet i to hundrede mus.
For at vise det omhandlede middels virkning i legemet, især RES, og for at vise de RES-fobe egenskaber af de perfluorerede forbindelser slagtedes grupper af mus fra eksempel 1-9 med tidsbestemte intervaller. Med henblik på dette studium blev musene fra hvert af eksemplerne sædvanligvis aflivet i grupper på seks, deres levere og milte blev underkastet 19
DK 152643B
biopsi, og procentdelen af infunderet carbonfluorid-dosis, der var efterladt i vævet, blev bestemt under anvendelse af den ovenfor angivne teknik, hvorved der anvendtes natrium-biphenyl. De gennemsnitlige procentdele af infunderet carbon-fluorid-dosis, der blev efterladt i leverne og miltene for alle mus i den gruppe, der blev slagtet (efter ca. 1 time, 1 dag, osv., igennem 5 måneder), er registreret i de følgende tabeller II og III. I de tilfælde, hvor to procentdele er registreret i en tidsblok, aflivede man to grupper mus, og den gennemsnitlige procentdel for hver gruppe er registreret. Hvor tiden ikke er angivet, blev der ikke gjort nogen bestemmelse.
Eksemplerne 6 og 7 er sammenligningseksempler.
20 DK 152643 B
• Μ 'β tn tn m m Β - - - CM τ- [Λ [Λ
in tn CM
å a - tn • Η »di- in i- νο S · » · ·> χ- tn vo tn cm τ- mm • »d tn σ» μ· in «a- cm 9 * ^ » » n tn *- co vo vo c--
Si τ- cm cm tn CM CM
<1)___ > .
©Si Η ο * tn 60 t-O χφ 00 •h d -- - - cm τ- tn «φ o . p m χ- cm tn »d__ d H Si H ®
©60 com 00 in incM
43 d » ·> — * ·> k «Η tntn in c- vo © cm cm tn xd- to •h <0 a 60 τ- 0 a (HI o d - - 0 mi «cj t— τ- ©
I «- cm tn H
I P--|>
Ml © *H
Wl St ® >
PQI © 60 -P
<ji*d dm cm 0 tnc- 0 ^
eh! d <d « — — * » — i* S
3 t- ootn tn 0 Om 0 tn tn tntn **t· ««j* ro a S3__:_ •h -— ω 60 © «Η d CM CM x- CM VO in vc p
Hi — — » ·> » » ^ no
in xj-x- com cm fM cS
Ητ-Ιί'· tn cm τ-·»- tn Si ©__p © p © fii
d S
© ·η c— x- me-· 00 in *H
© p — — * » « K Ij) 0 m vo οιηχφχ? Si S^x-x- X- x— CM CM CM ffi P-- i> •d © ΉΗ i— >d d Si «Η «4· nj © 2 d — I {jj in Si d d P 0 ο, Φ
0 H 60 x- P (¾ P
•Η P dx“ C St
» d MPW .5 tJ> O
HO 'ΟΟΩΗηΡί dfj Pd-gn°ft BSi m in m m m x- SmM· P S n d (¾ d P P Pppx-Hplpr^ft Si 0 p p P P P P BPH p m ft -- ti © M >d d 0
Sj ft pa x- cm tn x^- in vo 00 σ» * © a a fid
21 DK 152643 B
Η *d a *4- tA Ο ^ • Λ ev et ΙΑ Ο Ο ΙΑ 1Λ
U
fd S ω
«V
tA Ο •ύ
a ^ ο τ- tA
λ « a « CM ο Κ\ \0 ΚΩ >d +a a C— Οτ- O 00 T- * » Λ fa «ι #1 •η τ-τ- in c~- vo vo rj- a__
•H
Φ
43 60 * tA
rd 3 C— C\l_ OD O
<tf *· * * *> H tA 030 VO CD 0 H__—-- © •p Φ 60 3 COO Ο 'Φ CM ^ GQ λ ^ « fa ·» •H CM AI Al C— t— VO ro 03___ HI ° HI «d © HI 60 I -p 3 tA c*-
Pi Ο) * » PI U *- C- t- P3I a> ________ •ajl Ό-- HI 3 3 μ a
Vl Λ _ *A O
£j *d 00 r- in OJr- VO LO ID
•rj ^ ® ® Λ *1 S
in t~ vo vo 00 vo vd <H «Η d-- > H 60 ** <d «a a •d *d W AJ tA Al Al VD CM 0
49 » ·»·> ft ·> ft >. Q
β T-VO VO rh Al AJ rj* LD
Φ -P
O m Φ O © +3 H a 60 P4 *H t— VO at -p ^ C— ^ in σι 0 n ·» ·> ·>««>. 43 r-r- 0 Or- O CN Φ
----r- P
•d -η •H c~- *d s y ·? ή st
§ op Λ £ I
C ” j? * +>
2 ^ 0 0 >o ο H
P P d ·* S c φ
Sun in σι σι σι -r- 3ο3-φ p 3. en 43
η! n! n* n* S* Γ Η Η I & 2 -(k U
« P4 p| ft ft ft PM ft ftp ft pq ft O
Λ ---- ft H 05 (β Φ Cj HP* ·
Via r- W 1Λ ·«· ΙΛ VO f- 00 cn * Φ n m 3*1 22
DK 152643B
Af de i tabel II og III angivne data fremgår det, at indholdet af perfluoreret forbindelse i leveren og milten kan påvises indenfor 1 time, og mængden forøges i løbet af de næste fem dage. Ved slutningen af fem dage er næsten 50 % af den infunde-rede dosis for alle forbindelserne blevet sekvestreret af leveren og milten. Sekvestreringen af perfluorcyclocarbonhy-driderne som gruppe (PP5, PP9 og PFDMD) er temporær i sammenligning med de ikke-carbocycliske forbindelser som gruppe (eksempel 6 og 7). Især fjernes PP5 med en meget større hastighed end de andre perfluorerede forbindelser individuelt (når man sammenligner eksempel 2 med eksempel 3, 4, 5 og 8). Imidlertid fjernes blandingen af PP3 og PP5 fuldstændigt indenfor 3 uger i sammenligning med enhver af de undersøgte emulsioner. Disse data viser, at perfluorerede cycliske carbonhydrider af den omhandlede art som bloderstatninger er RES-fobe i den henseende, at de kun midlertidigt sekvestreres af leveren og milten, og det viser sig, at de udskilles fra RES. Derimod findes de andre undersøgte carbonfluorider i leveren og milten og forbliver der i ret ubegrænsede tidsrum, som vist i eksempel 7 og 8.
Andre data har vist, at perfluor-(1,4-diisopropoxybutan),
Allied PlD, som har et damptryk på ca. 13 torr ved 37,5 °C, meget nær ved damptrykket af PP5, forbliver i musens lever og milt i ret ubegrænsede perioder i tidsrum af op til mindst 1 år uden, at mængden deraf aftager væsentligt.
De foreliggende data i forbindelse med mus viser ved analyse, at der efter ca. 5 dages forløb findes ca. 42 % af den injicerede dosis af perfluoreret forbindelse (PP5) i leveren, nogle få procent i milten, og meget små mængder i de andre organer af legemet og i det organfrie legeme, der kaldes kadaveret. Nøjagtige data for disse andre organer og kadaveret er ikke tilgængelige for tiden. Ikke desto mindre synes det, som om nyrer, lunger og indvolde, herunder kadaveret, sandsynligvis indeholder fluoreret forbindelse i en mængde, der er en størrelsesorden lavere end i leveren eller milten. Museprøver, der er gennemført for PP5 efter 5 dage (når niveauet 23
DK 152643B
af carbonfluorid i blodet i det væsentlige er lig nul), viser, at der kan gøres regnskab for ca. 67 % af den totalt infundere-de mængde i det totale muselegeme. Den nøjagtige histologiske lokalisering af dette carbonfluorid er ikke kendt; den kan endog forekomme i lungerne, for eksempel på grund af den lille mængde af RES aktivitet i dette organ. Yderligere kan andre faktorer end RES aktivitet bidrage til tilstedeværelsen af carbonfluorid i andre organer eller det organfrie legeme.
I efterfølgende eksempler er vist, at dampene af den perfluore-rede forbindelse udskilles gennem vævet af forsøgsmusen til de externe omgivelser, hovedsageligt gennem lungerne og huden.
Eksempel 10
Man fremstillede en emulsion af 10 % PP5 på samme måde som beskrevet i eksempel 1. Med denne emulsion foretoges en infu-sion af mus i en dosis af 100 cm /kg på sædvanlig måde. Den totalt injicerede mængde af carbonfluorid var 200^um pr. mus. To mus, mus A og mus B, blev undersøgt for udskillelse af dampe af carbonfluorider i henhold til den ovenfor beskrevne GC-teknik. Daglige dampprøver blev taget efter 3 minutters ophold i flasken for hver mus, og mængderne af cis- og trans-iso-mere af PP5 i nanoliter pr. liter luft bestemt ved GC-analyser er sammenstillet i tabel IV.
Eksempel 11
En emulsion af 10 % PP9 blev fremstillet på samme måde som beskrevet i eksempel 1. Med denne emulsion foretoges infusion af mus som beskrevet i eksempel 10, og der gennemførtes GC-ana-lyser på lignende måde med henblik på sammenligning med PP5. Resultaterne er sammenstillet i tabel IV. Det bemærkes, at det anvendte PP9 indeholdt noget PP5, bestemt med GC-apparatet.
Der undersøgtes tre mus, A, B og C.
Eksempel 12
Man fremstillede en 10 % FC-47 emulsion på samme måde som 24
DK 152643B
beskrevet i eksempel 1. Man infunderede mus som i eksempel 10 - 11, og man udførte på lignende måde GC-analyser med henblik på sammenligning med PP5 og PP9. Resultaterne er sammenstillet i tabel IV. Man undersøgte tre mus, A, B og C.
25 DK 152643B
I tø t- ¾fi | 4S g oo oo ooo ooo ooo ooo o fh ra l*l 08
WH
FH FH 0) Φ +s 43
<T\ <H *H ^J-VO t-VO I CTvCM I CO f- I CM m I CM CM
Pi HH T- |τ-| I r- T- | -r- T-
00 Ph O
8 Jfi .H aft___________ cd •ti -»tf- in VO vhVD VO O CM 00 —| A fli * « * Λ ^ * ti μι cm o- co cm i m vo i *- σι ινοσ» i cnco o P4 V- |rr |r |r-r |rr β
H
<H -—-— O I Cto L -° ‘Η β h! cd +*fl t°i vo in ^j-o lo fh com ·»·*··»
Pi 0 SBPh moo Oxd- 10m l*-0 |τ-ιη I mm pq I <h WHP< t-·^ cm cm | cm tn I cm cm i tntn l mm 3! e EH I Φ-------------;- § fi! Rh
•ti ©CD
43 43 <H in -Hri vocn cm σ> σ\ I I c·- I I cm ι i mil
Cd PM Η H f- CM mCM II II r I I r- I I
Ph o φ g .· oo cd Fh H 2 ft © H -—- ···· — '
H
•H CQ
«Μ 2
OQ
rcj c3 τ-σν t'-vo mil in i i in i i oil |d eh inc*- coc*-cMii t- i I cm i i mil
I U0 «Η β cd *H +» β Fh 00 CO
offiH T- vo cncn mil mil <· i I oil who τ-m mm **— i i ·«— I I cm i i mil
<ή pq *aj p <5 pq 0 <JWo <i ffi O
ti m m coco 03 00 00 OQGQOO CQ CO 00 03 OQ 00 * ii n ill in in §ii φ φ CD CD CD fli
(10 ¾)¾) W) do tiD
© cd 4$ cd β od cd HO «β *d *β 'd *β 'β β ft τ- cm in ο σι cm ________ _Τ** 26
DK 152643B
Af tabel IV fremgår for det første, at de perfluorerede cy-cliske carbonhydrider PP5 og PP9 udskilles af musen gennem dennes væv, hovedsageligt lungerne og huden, som damp. Som en bekræftelse af, at PP5 undslipper fra leveren og milten hurtigere end PP9, ses det for det andet, at PP5 damp udskilles hurtigere end PP9 (anvendt PP9 indeholdt faktisk noget PP5, som angivet under søjlen "PP9"). I forbindelse med den ikke-cycliske forbindelse, FC-47, blev der heller ikke konstateret nogen udskilt damp af GC-apparatet. Dette supplerer de angivne data, der viser en større lever- og miltretention af sådanne andre carbonfluorider. Af de to isomere af PP5 undslipper den transisomere initialt med en større hastighed end cis-formen. De i tabel IV angivne data understøtter de netop angivne kvalitative observationer. Selv om de angivne data også tilvej ebringer kvantitativ information i forbindelse med udskillelsen af de undersøgte forbindelser, tager de angiver kvantitative værdier ikke relative forsøgsunøjagtigheder ved de anvendte teknikker i betragtning.
I forbindelse med retentionen af FC-47 blev leveren af en mus, der blev aflivet ca. 1 år efter infusion af FC-47, indført i en flaske inden i en beholder, der indeholder en vis mængde silicagel, indtil den er tør. Prøver af luften i flasken viste intet spor af FC-47, når den injiceres i gaskromatografen.
Den tørrede lever blev derpå findelt til et pulverformet støv og blandet med hexan. En prøve af denne blanding af lever og hexan frembragte et kromatogram, hvis toppe var identiske med et kromatogram af en prøve af originalt FC-47 fra det chargenummer, der blev anvendt til at infundere musen.
Vægten af den tørrede lever var større end den, der ville være normal for levervæv alene, og den mængde, der blev bestemt under anvendelse af biphenylmetoden, var betydelig. Det kan i denne forbindelse ikke fastslås, om det fluorholdige kemikalium er blevet løst komplex-bundet med stoffer i leveren, og båndet var sønderbrudt ved at findele og blande med hexan, eller om hele mængden af tilstedeværende fluorholdigt kemikalium var ekstraheret med hexan, eller om noget kan have dannet
DK 152643 B
27 nye forbindelser med proteiner af en eller anden årsag. Man kan imidlertid lægge mærke til, at flydende FC-47 ville fordampe i løbet af sekunder, hvis den blev gnedet på en bordflade under normale atmosfæriske betingelser. Alligevel bliver FC-47 i leveren af en mus i mindst 1 år; i en tørrende atmosfære kan den ikke konstateres ved gaskromatografisk analyse, og den kan kun konstateres i leveren ved findeling og ekstraktion med hexan.
Eksempel 13
En ung hankat blev bedøvet med Nembutal, og en kanyle blev indført i den højre haIsvene. Man lod dyret komme sig efter denne behandling indtil kl. 15:30 den næste dag. En 250^ul prøve af åndedræt blev derpå undersøgt for fluoreret carbonhy-drid, og aflæsningen på Varian gaskromatografen var 0. Man fremstillede en emulsion af PP5 (10 %) i 5 % Pluronic F68 som i eksempel 1, og det var hensigten, at denne skulle ind- 3 gives i en dosis af 30 cm pr. kg legemsvægt.
3
Kl. 15:35 injicerede man 1 cm emulsion intravenøst, og PP5 kom øjeblikkeligt tilsyne i kattens ånde, som vist på en 250 ,ul analyseprøve, som før angivet. Derpå administrere-de man en 75 cm dosis, hvorunder dyret var vågent, forblev agtpågivent og spandt og legede med et legetøj. Kl. 17 postoperativt blev en blodprøve taget. Man tog også kl. 17:15 den første dag derefter, og kl. 13:15 den anden dag derefter blodprøver og analyserede disse for fluoreret carbon-hydrid under anvendelse af den ovenfor angivne biphenylme-tode. Disse analyser er gengivet i tabel V sammen med en analyse af en urinprøve, der er taget ved direkte punktur af en kats blære, og andre observationer.
På den anden dag derefter blev katten bedøvet igen, og en 3 lille plastkop med et volumen på 10 cm blev blot holdt tæt imod pelsen af det højre bagben i 2 minutter. Gaskromatografisk analyse af en 250 ml prøve af gas taget indenfor få sekunder
DK 152643 B
28 fra koppen viste tilstedeværelsen af PP5. Når denne kop snart derefter blev placeret over et frisk barberet hudareal af katten, konstaterede man endog en større mængde PP5 i en udtaget, lignende 250^ul gasprøve. Adskillige minutter senere blev koppen derpå limet på plads over det barberede areal, således at man lod huden hele, og man udtog en yderligere
Q
250^ul gasprøve. En 1 cm prøve af katteblod ved 20 °C blev derpå anbragt i bunden af en glasbeholder med et volumen 3 på 20 cm , og dampen foroven og blodet blev analyseret ved GC, og der konstateredes betydelige mængder PP5. Når blodet blev opvarmet til 40 °C, fandt man endog mere PP5 i dampen.
Gasprøverne fra åndedrag, pels, barberet hud, limet kop, blod ved 20 °C og blod ved 40 °C blev alle analyseret for PP5 under anvendelse af en gaskromatograf og angivet i tabel 3 VI i nanoliter PP5 pr. liter prøve. Dampen over 1 cm urinprøve taget som. angivet ovenfor blev også analyseret og på lignende måde rapporteret i tabel VI.
29 DK 152643B
~~Γϊ I
δ φ §00 ν -tf· ιο c*» τ- ο φ ·· » « ·> Ο to Ο Ο ο
ίο · -tf-O
Ρ4 ρ 00 00 τ- τ- ^ί·ίΟ Ρ4 Ρ V0 Ο ^C— τ-τ- οο 0 » ft Λ ·» *» Λ ^ ^ ^ Ρ (Ο to οο οο οο φ d Η s,
<Η tO CM
Φ τ- Ο τ- CQ c— ΙΟ ΙΟ φ ο Ο Ο 0} · · · jg τ- τ α •Η ΙΟ p Ο CM CM ^ 3 g ,- > > % s t - _______ o = *a o -p
O -g -H
>1 H CM _ g ^
IP EH LO O "tf- δ O
Si -rt S > ?
&l g * S
§ ® s φ 1- LO LO H ^
j> W ·. » H
•Η O τ- C- "tf- ® fj
Cj tEj CM CM tO O Φ
w »d H
to o ^
SJ P -P
W P
0} Φ Cd l>fcj *d >d C 'd ft _ SO O O Ή ®*ΰβ PH H H Ρ Μ Η Φ ft P ffl P P g g
dl 3 H
---- H O
fi *H >
Φ Φ i «Ρ H
3 Cd H
Η Φ
LO LO O O fi O
ip τ— τ— O P · Φ •ι-i ·· ·· ** φ s ^ É+ r-ι f" m vo Hd'd
i—I iH iH H H *H
Φ o i> ______________ O |> p +3+3+3 +3+3+3 φ Φ Φ
*> > > X Μ M
Η -Η -Η X Μ Λ
+3+3+3 0j Φ CSJ
cd cd cd ft ft ft P P P , , .
Φ φ Φ P P P
bo ft bOft bD ft Φ Φ Φ cd o td o cd o «p+3(p+3lpp T” CM to bo ro to ω eh en ffl ca ·ο·ο·ο oop
Ρ r” ft CM ft tO ft iUpsiJS
Tabel VI
DK 152643B
30
Perfluordecalinindhold af prøver
Nr. Prøve Nanoliter pr. liter 1 åndedræt 48 2 pels 1/5 3 nybarberet hud 2,3 4 fra plastkop limet til huden 12 5 blod ved 20 °C 93 6 blod ved 40 °C 240 7 urin 0,3
Tabel V og VI udviser et antal bemærkelsesværdige kendsgerninger. Blodanalyser fra tabel V viser et relativt højt niveau (ca. 3,3 %) af PP5 kort tid efter intravenøs administration. Efter den første fulde dag falder niveauet for PP5 ned til ca. 0,78 %, og derpå, efter 1 5/6 dage, til et niveau på ca. 0,11 %. Man fandt en meget lille mængde PP5 i urinprøven, nemlig 0,04 %. Tabel VI viser de relative mængder af PP5 dampe, som udskilles fra katten. Der udskilles mere damp gennem lungerne af katten (hvilket kan konstateres i åndedrættet) end gennem huden (hudhætteforseglet prøve). Pels- og hudprøverne viste en mindre mængde konstateret PP5 damp ved den blotte anbringelse af koppen over pelsen og huden, hvilket er ventet. Dampanalyse af blodprøver ved 20 og 40 °C viste næsten en trefoldig forøgelse af fordampningen af PP5 med den forøgede temperatur. Slutteligt udviste gasprøven fra urinen en meget ringe mængde PP5, og det er ikke klart, om en sådan mængde var et resultat af vævsdiffusion eller om den førtes ind i blæren med affaldsvæsker. I hvert tilfælde bekræftedes dampudskillelsesfænomenet af det perfluorerede cycliske carbonhydrid PP5 fra det animalske legeme gennem vævet, især lungerne og huden, af de ovenfor angivne data.
Claims (2)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af et oxygen- og carbondioxid-overføringsmiddel ved emulgering af en perfluoreret organisk forbindelse i et vandigt medium, kendetegnet ved, at et perfluoreret cyclisk carbonhydrid med RES-fobe egenskaber emulgeres i det vandige medium i nærværelse af en emulgator, hvorpå emulsionen homogeniseres under sådanne betingelser, at partikelstørrelsen bliver under 5 ^um, fortrinsvis 0,01 - 0,001 ^um.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det perfluorerede cycliske carbonhydrid med RES-fobe egenskaber er perfluordecalin eller perfluormethyldecalin.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US335454 US3911138B1 (en) | 1973-02-26 | 1973-02-26 | Artificial blood and method for supporting oxygen transport in animals |
| US33545473 | 1973-02-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK152643B true DK152643B (da) | 1988-04-05 |
| DK152643C DK152643C (da) | 1988-08-15 |
Family
ID=23311850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK099174A DK152643C (da) | 1973-02-26 | 1974-02-25 | Fremgangsmaade til fremstilling af et oxygen- og carbondioxid-overfoeringsmiddel |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3911138B1 (da) |
| JP (1) | JPS5058215A (da) |
| CA (1) | CA1042799A (da) |
| DE (1) | DE2409598A1 (da) |
| DK (1) | DK152643C (da) |
| FR (1) | FR2218903B1 (da) |
| GB (1) | GB1467172A (da) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK155867B (da) * | 1974-12-09 | 1989-05-29 | Childrens Hosp Medical Center | Emulsionspraeparat af perfluorerede forbindelser til anvendelse som syntetisk blod |
Families Citing this family (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3993581A (en) * | 1973-10-05 | 1976-11-23 | The Green Cross Corporation | Process for preparing stable oxygen transferable emulsion |
| IT1050731B (it) * | 1974-12-09 | 1981-03-20 | Childrens Hosp Medical Center | Composti perfluoropoliciclici per l impiego come sangue sintetico e ambiente di ferfusione |
| US4163734A (en) * | 1975-05-30 | 1979-08-07 | Radiometer A/S | Reference liquid for blood gas equipment |
| US4105798A (en) * | 1976-07-19 | 1978-08-08 | Sun Ventures, Inc. | Perfluoro polycyclic compounds for use as synthetic blood and perfusion media |
| US4186253A (en) * | 1978-10-10 | 1980-01-29 | The Green Cross Corporation | Perfusate for preserving organ to be transplanted and preserving method |
| US4289499A (en) * | 1978-10-13 | 1981-09-15 | Childrens Hospital Medical Center | Selecting perfluorocarbon compounds for synthetic blood |
| US4252827A (en) * | 1979-05-23 | 1981-02-24 | The Green Cross Corporation | Oxygen-transferable fluorocarbon emulsion |
| GB2070429B (en) * | 1979-06-25 | 1984-05-02 | Suntech | Use of perfluorocarbon as burn treatment |
| US4402984A (en) * | 1980-07-03 | 1983-09-06 | Sun Tech, Inc. | Preparation of 1-hydropentadecafluoroadamantane and perfluoroadamantane |
| US4299728A (en) * | 1980-07-21 | 1981-11-10 | Instrumentation Laboratory Inc. | Blood gas control |
| US4369127A (en) * | 1980-07-21 | 1983-01-18 | Instrumentation Laboratory Inc. | Blood gas control |
| FR2515198A1 (fr) * | 1981-10-22 | 1983-04-29 | Centre Nat Rech Scient | Microemulsions aqueuses de fluorocarbures indefiniment stables a une temperature donnee, procede d'obtention et application a titre de transporteurs d'oxygene |
| US4569784A (en) * | 1980-11-17 | 1986-02-11 | Adamantech, Inc. | Preparation of a gel having gas transporting capability |
| US4879062A (en) * | 1981-10-20 | 1989-11-07 | Adamantech, Inc. | Preparation of a gel having gas transporting capability |
| CA1187882A (en) * | 1981-11-27 | 1985-05-28 | Kazumasa Yokoyama | Perfluoro compound and emulsion thereof |
| US4448188A (en) * | 1982-02-18 | 1984-05-15 | Laserscope, Inc. | Method for providing an oxygen bearing liquid to a blood vessel for the performance of a medical procedure |
| US4490351A (en) * | 1982-03-15 | 1984-12-25 | Children's Hospital Medical Center | Methods of treating disorders of an eye with liquid perfluorocarbons |
| US4461717A (en) * | 1982-03-19 | 1984-07-24 | Sun Tech, Inc. | Stable gas-carrying compositions |
| US4452818A (en) * | 1982-03-19 | 1984-06-05 | Haidt Sterling J | Extraocular method of treating the eye with liquid perfluorocarbons |
| US4453028A (en) * | 1982-03-29 | 1984-06-05 | Lagow Richard J | Perfluorinated compounds with cyclohexyl groups |
| USRE33451E (en) * | 1982-04-12 | 1990-11-20 | Children's Hospital Medical Center | Artificial blood and other gas transport agents |
| US4443480A (en) * | 1982-04-12 | 1984-04-17 | Children's Hospital Medical Center | Artificial blood and other gas transport agents |
| EP0105584B1 (en) * | 1982-08-17 | 1989-01-18 | Adamantech, Inc. | Perfluorocarbon emulsions and their preparation and use in therapy |
| JPS5939870A (ja) * | 1982-08-30 | 1984-03-05 | Green Cross Corp:The | フルオロカ−ボン乳化製剤 |
| JPS5946218A (ja) | 1982-09-09 | 1984-03-15 | Green Cross Corp:The | フルオロカ−ボン乳化製剤 |
| US4534978A (en) * | 1982-12-28 | 1985-08-13 | The Green Cross Corporation | Perfluorocycloamines |
| EP0121614B1 (en) * | 1983-03-30 | 1987-06-03 | Green Cross Corporation | Perfluorotricyclic amine compounds |
| US4530936A (en) * | 1983-07-08 | 1985-07-23 | Farmacon Research Corporation | Composition and method for inhibiting the absorption of nutritional elements from the upper intestinal tract |
| US4917930A (en) * | 1984-04-16 | 1990-04-17 | Adamantech, Inc. | Perfluoro compound dispersions containing reduced amounts of surfactant and process of preparation |
| GB8504916D0 (en) * | 1985-02-26 | 1985-03-27 | Isc Chemicals Ltd | Emulsions of perfluorocarbons in aqueous media |
| US4931472A (en) * | 1985-09-17 | 1990-06-05 | Biomed Technology, Inc. | Fluorinated triethylenediamine as an oxygen transport agent |
| US4680268A (en) * | 1985-09-18 | 1987-07-14 | Children's Hospital Medical Center | Implantable gas-containing biosensor and method for measuring an analyte such as glucose |
| US5514720A (en) * | 1986-07-09 | 1996-05-07 | Hemagen/Pfc | Stable emulsions of highly fluorinated organic compounds |
| US5684050A (en) * | 1986-01-24 | 1997-11-04 | Hemagen/Pfc | Stable emulsions of highly fluorinated organic compounds |
| US5536753A (en) * | 1986-01-24 | 1996-07-16 | Children's Hospital Research Foundation, A Division Of Children's Hospital Medical Center And Hemagen/Pfc | Stable perfluorocarbon and oil emulsions |
| US4722904A (en) * | 1986-12-18 | 1988-02-02 | Fisher Scientific Company | Thermodynamically-stable aqueous perfluorocarbon microemulsion useful as blood gas control or calibrator |
| WO1988005261A1 (en) * | 1987-01-16 | 1988-07-28 | Tops Systems, Inc. | Total organ perfusion system |
| US4956390A (en) * | 1987-08-25 | 1990-09-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Gas transport employing perfluorobutyldecalin |
| US5171755A (en) * | 1988-04-29 | 1992-12-15 | Hemagen/Pfc | Emulsions of highly fluorinated organic compounds |
| US4975528A (en) * | 1989-04-07 | 1990-12-04 | Affinity Biotech, Inc. | Process for separation and concentration of apolipoproteins using perfluorocarbon emulsion |
| US5234680A (en) * | 1989-07-31 | 1993-08-10 | Johns Hopkins Univ. | Perfluoro-t-butyl-containing compounds for use in fluorine-19 NMR and/or MRI |
| US5116599A (en) * | 1989-07-31 | 1992-05-26 | Johns Hopkins Univ. | Perfluoro-t-butyl-containing compounds for use in fluorine-19 nmr and/or mri |
| US5562608A (en) * | 1989-08-28 | 1996-10-08 | Biopulmonics, Inc. | Apparatus for pulmonary delivery of drugs with simultaneous liquid lavage and ventilation |
| US5518731A (en) * | 1990-09-27 | 1996-05-21 | Allergan, Inc. | Nonaqueous fluorinated drug delivery vehicle suspensions |
| US5173298A (en) * | 1990-09-27 | 1992-12-22 | Allergan, Inc. | Nonaqueous fluorinated drug delivery vehicle suspensions |
| US6458376B1 (en) | 1990-09-27 | 2002-10-01 | Allergan, Inc. | Nonaqueous fluorinated drug delivery suspensions |
| US5304325A (en) * | 1991-11-13 | 1994-04-19 | Hemagen/Pfc | Emulsions containing alkyl- or alkylglycerophosphoryl choline surfactants and methods of use |
| US5403575A (en) * | 1991-12-12 | 1995-04-04 | Hemagen/Pfc | Highly fluorinated, chloro-substituted organic compound-containing emulsions and methods of using them |
| US5336175A (en) * | 1992-10-29 | 1994-08-09 | Mames Robert N | Method for the treatment of retinal detachments |
| US5595687A (en) * | 1992-10-30 | 1997-01-21 | Thomas Jefferson University | Emulsion stability |
| US5420359A (en) * | 1992-12-11 | 1995-05-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Chlorofluoroether compositions and preparation thereof |
| US6794357B1 (en) * | 1993-06-24 | 2004-09-21 | Astrazeneca Ab | Compositions for inhalation |
| US5480914A (en) * | 1994-05-06 | 1996-01-02 | Allergan, Inc. | Nonaqueous thixotropic drug delivery suspensions and methods of their use |
| US5824703A (en) * | 1994-05-13 | 1998-10-20 | Synthetic Blood International, Inc. | Method of assisting normal breathing in a mammal having a lung disorder |
| US5674913A (en) * | 1994-05-13 | 1997-10-07 | Synthetic Blood International, Inc. | Method for assisting normal breathing in a mammal having a lung disorder |
| US5502094A (en) * | 1994-05-20 | 1996-03-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Physiologically acceptable emulsions containing perfluorocarbon ether hydrides and methods for use |
| US5658962A (en) | 1994-05-20 | 1997-08-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application |
| US5476974A (en) * | 1994-05-20 | 1995-12-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application |
| US6165976A (en) | 1994-06-23 | 2000-12-26 | Astra Aktiebolag | Therapeutic preparation for inhalation |
| US5770585A (en) * | 1995-05-08 | 1998-06-23 | Kaufman; Robert J. | Homogeneous water-in-perfluorochemical stable liquid dispersion for administration of a drug to the lung of an animal |
| US5840767A (en) * | 1995-12-01 | 1998-11-24 | Synthetic Blood International, Inc. | Perfluorocarbons for biological gas exchange and method |
| US20070092563A1 (en) | 1996-10-01 | 2007-04-26 | Abraxis Bioscience, Inc. | Novel formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
| US6026815A (en) * | 1996-10-10 | 2000-02-22 | Gholam A. Peyman | Radiopaque liquid as radiation blocking agent |
| US6167887B1 (en) | 1997-11-21 | 2001-01-02 | Synthetic Blood International, Inc. | Selected C-10 perfluorinated hydrocarbons for liquid ventilation and artificial blood |
| DE19861012A1 (de) | 1998-03-18 | 1999-09-30 | Pharm Pur Gmbh | Behandlungsmittel für die Ophthalmologie |
| US7008535B1 (en) | 2000-08-04 | 2006-03-07 | Wayne State University | Apparatus for oxygenating wastewater |
| AU2007249200B2 (en) * | 2006-05-15 | 2013-12-19 | Virginia Commonwealth University | Methods and compositions for controlled and sustained production and delivery of peroxides |
| EP2252333A4 (en) * | 2008-02-13 | 2013-07-10 | Oxygen Biotherapeutics Inc | WOUND AND TISSUE THERAPY ON GAS BASIS |
| US8404752B2 (en) * | 2008-07-18 | 2013-03-26 | Oxygen Biotherapeutics, Inc. | Method of treating traumatic brain injury |
| US20100055067A1 (en) * | 2008-08-26 | 2010-03-04 | Snu R&Db Foundation | Perfluorocarbon conjugate as a blood substitute |
| US8343515B2 (en) * | 2008-11-25 | 2013-01-01 | Oxygen Biotherapeutics, Inc. | Perfluorocarbon gel formulations |
| US20100144597A1 (en) * | 2008-12-10 | 2010-06-10 | Ward Kevin R | Novel combinatorial approaches to enhancing oxygen transport to tissues |
| WO2011014247A1 (en) * | 2009-07-28 | 2011-02-03 | Oxygen Biotherapeutics, Inc. | Method to increase oxygen in male and female sexual organs through the topical use of perfluorocarbons |
| WO2011116277A1 (en) * | 2010-03-19 | 2011-09-22 | Oxygen Biotherapeutics, Inc. | Perfluorocarbon eye cream formulations |
| WO2012044963A2 (en) | 2010-10-01 | 2012-04-05 | Oxygen Biotherapeutics, Inc. | Perfluorocarbons for use in treating pruritus |
| CN107922843B (zh) | 2015-08-11 | 2021-12-10 | 默克专利股份有限公司 | 材料组合物 |
| KR102384708B1 (ko) * | 2020-06-19 | 2022-04-11 | 대한민국 | 혈흔형태분석용 인공혈액 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2144094A1 (de) * | 1970-09-05 | 1972-03-09 | The Green Cross Corp.; Tanabe Seiyaku Co. Ltd.; Osaka (Japan) | Verfahren zur Herstellung einer zum Sauerstofftransport befähigten Fluorkohlenstoff-Emulsion für Injektionszwecke |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1343870A (en) * | 1971-05-19 | 1974-01-16 | Green Cross Corp | Emulsions and the preparation thereof |
| US3768585A (en) * | 1971-08-17 | 1973-10-30 | Eaton Corp | Steering axle |
| US3760090A (en) * | 1971-08-19 | 1973-09-18 | Globe Union Inc | Electronic circuit package and method for making same |
| JPS50890B2 (da) * | 1971-09-13 | 1975-01-13 | ||
| JPS4861616A (da) * | 1971-12-06 | 1973-08-29 | ||
| JPS5443568B2 (da) * | 1972-04-05 | 1979-12-20 |
-
1973
- 1973-02-26 US US335454 patent/US3911138B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1974
- 1974-02-25 CA CA193,376A patent/CA1042799A/en not_active Expired
- 1974-02-25 DK DK099174A patent/DK152643C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-02-25 FR FR7406360A patent/FR2218903B1/fr not_active Expired
- 1974-02-25 DE DE2409598A patent/DE2409598A1/de not_active Ceased
- 1974-02-25 JP JP49022260A patent/JPS5058215A/ja active Pending
- 1974-02-26 GB GB869674A patent/GB1467172A/en not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2144094A1 (de) * | 1970-09-05 | 1972-03-09 | The Green Cross Corp.; Tanabe Seiyaku Co. Ltd.; Osaka (Japan) | Verfahren zur Herstellung einer zum Sauerstofftransport befähigten Fluorkohlenstoff-Emulsion für Injektionszwecke |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK155867B (da) * | 1974-12-09 | 1989-05-29 | Childrens Hosp Medical Center | Emulsionspraeparat af perfluorerede forbindelser til anvendelse som syntetisk blod |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2409598A1 (de) | 1974-10-10 |
| GB1467172A (en) | 1977-03-16 |
| FR2218903A1 (da) | 1974-09-20 |
| JPS5058215A (da) | 1975-05-21 |
| DK152643C (da) | 1988-08-15 |
| US3911138A (en) | 1975-10-07 |
| CA1042799A (en) | 1978-11-21 |
| FR2218903B1 (da) | 1977-11-04 |
| US3911138B1 (en) | 1996-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK152643B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et oxygen- og carbondioxid-overfoeringsmiddel | |
| Riggs | The metamorphosis of hemoglobin in the bullfrog | |
| Hirschl et al. | Evaluation of gas exchange, pulmonary compliance, and lung injury during total and partial liquid ventilation in the acute respiratory distress syndrome | |
| Gullino et al. | Modifications of the acid-base status of the internal milieu of tumors | |
| Bookchin et al. | Determinants of red cell sickling. Effects of varying pH and of increasing intracellular hemoglobin concentration by osmotic shrinkage | |
| Boutilier et al. | The apparent pK of carbonic acid in rainbow trout blood plasma between 5 and 15 C | |
| US4443480A (en) | Artificial blood and other gas transport agents | |
| EP0063149B1 (fr) | Microemulsions aqueuses de fluorocarbures indefiniment stables a une temperature donnee, procede d'obtention et applications | |
| Pendleton et al. | EFFECT OF PROPRANOLOL UPON EFFECT THE HEMOGLOBIN-OXYGEN DISSOCIATION CURVE | |
| TWI377947B (en) | A method for the preparation of a high-temperature stable oxygen-carrier-containing pharmaceutical composition and the use thereof | |
| Clark Jr et al. | Ring versus straight chain perfluorocarbon emulsions for perfusion media | |
| BROWN et al. | Recovery and in vivo survival of human red cells: Studies of red cells after storage up to six and one-fourth months at subzero temperatures | |
| Chow et al. | An experimental model for studying passive cigarette smoking effects on gastric ulceration | |
| TW201632173A (zh) | 脂質封裝之氣體微球組合物及相關方法 | |
| SAKAI et al. | Vascularly perfused rat small intestine: a research model for drug absorption | |
| JPS5946218A (ja) | フルオロカ−ボン乳化製剤 | |
| Ballantyne et al. | Toxicity and distribution of free cyanides given intramuscularly | |
| Kochen et al. | Levels of lead in blood and hematocrit: Implications for the evaluation of the newborn and anemic patient | |
| Kozam et al. | Solubility of nitrous oxide in biologic fluid and myocardium | |
| Purcell et al. | Determination of the p H of Hemolyzed Packed Red Cells from Arterial Blood | |
| Groeger et al. | The importance of protein content in the oedema fluid for the resolution of brain oedema | |
| Jahr et al. | Oxygen Saturation Measurements in Canine Blood Containing Hemoglobin Glutamer‐200 (Bovine): In Vitro Validation of the NOVA CO‐Oximeter | |
| Rosenthal et al. | The relationship between angiography, intraerythrocytic pH and hemoglobin oxygen equilibrium | |
| Cragg et al. | A fatality associated with trichloroethylene inhalation | |
| GEYER | Surfactants and perfluorochemical emulsions for use in blood replacement preparations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |