DK153047B - Fremgangsmaade til forbedring af flammemodstandsdygtigheden af polstrede moebler samt moebelbetraek og moebelpolstermateriale til anvendelse ved fremgangsmaaden. - Google Patents

Fremgangsmaade til forbedring af flammemodstandsdygtigheden af polstrede moebler samt moebelbetraek og moebelpolstermateriale til anvendelse ved fremgangsmaaden. Download PDF

Info

Publication number
DK153047B
DK153047B DK189776AA DK189776A DK153047B DK 153047 B DK153047 B DK 153047B DK 189776A A DK189776A A DK 189776AA DK 189776 A DK189776 A DK 189776A DK 153047 B DK153047 B DK 153047B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
neoprene
hydrated
parts
furniture
chloroprene
Prior art date
Application number
DK189776AA
Other languages
English (en)
Other versions
DK189776A (da
DK153047C (da
Inventor
Colin Anolick
Vivian Marie Robinson
Charles Winfield Stewart
Original Assignee
Du Pont
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Du Pont filed Critical Du Pont
Publication of DK189776A publication Critical patent/DK189776A/da
Publication of DK153047B publication Critical patent/DK153047B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK153047C publication Critical patent/DK153047C/da

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/693—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural or synthetic rubber, or derivatives thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B25/00—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber
    • B32B25/16—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber comprising polydienes homopolymers or poly-halodienes homopolymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/022—Non-woven fabric
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/245—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it being a foam layer
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
    • D06M23/04—Processes in which the treating agent is applied in the form of a foam
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/04—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06N3/10—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds with styrene-butadiene copolymerisation products or other synthetic rubbers or elastomers except polyurethanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2266/00—Composition of foam
    • B32B2266/02—Organic
    • B32B2266/0207—Materials belonging to B32B25/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/306—Resistant to heat
    • B32B2307/3065—Flame resistant or retardant, fire resistant or retardant
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2309/00—Parameters for the laminating or treatment process; Apparatus details
    • B32B2309/08—Dimensions, e.g. volume
    • B32B2309/10—Dimensions, e.g. volume linear, e.g. length, distance, width
    • B32B2309/105—Thickness
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2601/00—Upholstery
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S297/00—Chairs and seats
    • Y10S297/05—Fireproof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/92—Fire or heat protection feature
    • Y10S428/921—Fire or flameproofing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249981—Plural void-containing components
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/647—Including a foamed layer or component
    • Y10T442/652—Nonwoven fabric is coated, impregnated, or autogenously bonded

Landscapes

  • Textile Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Mattresses And Other Support Structures For Chairs And Beds (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)

Description

i
DK 153047 B
o
Opfindelsen angår en fremgangsmåde til forbedring af flammemodstandsdygtigheden af polstrede møbler samt møbelbetræk og møbelpolstermateriale til anvendelse ved fremstilling af møbler med forbedret flammemodstandsdyg-5 tighed.
Polstrede møbler er ofte, samtidig med at de giver komfort for brugeren og et æstetisk indtryk for iagttageren, en hovedbrandrisiko i hjemmet og på offentlige steder, En tankeløs cigaretryger kan f.eks. sætte en polio stret stol eller sofa i flammer ved at lade en brændende cigaret hvile på betrækket. I tilfælde af brand i lokalerne brænder polstrede møbler desuden lettere og medvirker til spredning af ilden.
Polstrede møbler indeholder sædvanligvis følgende 15 strukturkomponenter: (1) en ramme, der kan være åben el ler lukket; hvis den er lukket, indeholder den også en gjord, (2) fjedre, (3) polstermateriale eller fyldmateriale og (4) betræk. Rammen er som oftest fremstillet af træ, men kan også være fremstillet af metal eller plast 20 eller enhver kombination af disse materialer. Fjedrene er sædvanligvis fremstillet af metal, men kan være fremstillet af gummistrenge. I visse typer møbler er fjedrene udeladt.
Udtrykket "polstrede møbler" omfatter senge og 25 sengekomponenter, f.eks. madrasser og divaner. En madras består sædvanligvis af et betræk, et polstermateriale og fjedre, eller et betræk og et elastomert polstermateriale uden fjedre. En divan indeholder en ramme og fjedre og er sædvanligvis dækket med et betræk, der normalt er 30 beskyttet mod at komme i kontakt med fjedrene ved hjælp af et polstermateriale. Polstermaterialet er hovedårsagen til møblers høje brændbarhed på grund af naturen af de her anvendte materialer. I de fleste polstrede møbler, der fremstilles i dag, anvendes der polyurethanskumstof-35 puder til sædet og ofte også til ryggen. Polyurethanskum- 2
DK 153047B
O
stof anvendes ofte som fyldstof i madrasser. Et sådant skummateriale er imidlertid meget brændbart. Andre typer polstermateriale omfatter puder fyldt med polyesterfibre, cellulosefibre og hår, præpareret med gummi. Så-5 danne materialer er ikke blot brændbare på grund af deres kemiske sammensætning, men også på grund af deres løse, fibrøse struktur. Betrækket kan fremstilles af enhver form for fibre eller fiberblandinger omfattende polypropylen, nylon, polyester, rayon, bomuld og uld. Tek-10 stilmaterialet kan overtrækkes med et plastlag eller et elastomert lag, f.eks. polyvinylchlorid eller polyure-than. Nogle af sådanne tekstiler er mindre brandbare end andre, men selv de, der ikke let antændes ved kontakt med en brandkilde, f.eks. en brændende cigaret, 15 smelter ved den høje temperatur for denne kilde og blotlægger således det mere brændbare fyldmateriale neden under.
Det fremgår af det ovenstående, at brandrisikoen kunne reduceres ret effektivt, hvis den totale kon-20 struktion blev fremstillet på en mindre risikofyldt måde. Det at gøre enten tekstilmaterialet eller polstermaterialet mere flammemodstandsdygtigt behøver ikke nødvendigvis at forbedre sikkerheden af hele den polstrede struktur, f.eks. et stykke møbel.
25 Det har nu overraskende vist sig, at flammemod standsdygtigheden af polstrede møbler kan forbedres betydeligt, når der mellem betrækket og polstermaterialet anbringes eller på oversiden af betrækket påføres et lag af et chloroprenpolymer (neopren)-skum, .der er i stand 30 til ved forbrændingstemperaturen at udvikle en tilstrækkelig mængde vand til effektivt at afkøle det påvirkede område, og som er i stand til, når det udsættes for en brændende cigaret eller underkastes en strålepaneltest, at danne et termisk isolerende forkullet lag, der ikke
OB
smelter, og som bevarer sin strukturelle integritet. Un-
DK 153047B
O
3 der standardforsøgsbetingelser, f.eks. den californiske prøve for flammeretardering af polstrede møbler, skal et møbelbetræk holdt i intim kontakt med neoprenskum-stoffet ikke antændes, når en brændende cigaret anbrin-5 ges på tekstilet, og graden af tekstilnedbrydningen skal ikke overstige 5,1 cm i alle retninger fra brandkilden. Strålepanel-testen er baseret på et standardflammespred-ningsindeks, jfr. det følgende.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er således ej-10 endommelig ved, at der mellem betrækket og polstermaterialet lægges eller på oversiden af betrækket påføres et lag af et neoprenskum, der i vægtdele pr. 100 vægtdele neopren indeholder ca. 5-15 dele af en forkullingsaktiva-tor og ca. 10-180 dele aluminiumoxidhydrat eller en anden 15 hydratiseret uorganisk forbindelse i en ækvivalent mængde baseret på hydrationsvandet, hvilken hydratiserede uorganiske forbindelse bevarer det meste af sit hydrationsvand under skumtørrings- og hærdningstemperaturen, men taber dette vand under ca. 500°C, idet neoprenen er 20 en homopolymer af chloropren eller en copolymer af chlo-ropren med en anden organisk monomer, idet mængden af en sådan anden monomer højst er ca. 60 vægt% af den totale polymer, med den betingelse, at forkullingsaktivatoren ikke behøver at være til stede, når neoprenen er en copoly-25 mer af chloropren med acrylonitril eller med en α,β-umæt-tet carboxylsyre.
Møbelbetrækket ifølge opfindelsen til anvendelse ved fremstilling af polstrede møbler med forbedret flammemodstandsdygtighed er i overensstemmelse hermed ejen- ΟΛ dommeligt ved, at dette betræk integralt forbundet med sig selv indeholder et lag af et neoprenskum, der i vægtdele pr. 100 vægtdele neopren indeholder ca. 5-15 dele af en forkullingsaktivator og ca. 10-180 dele aluminiumoxidhydrat eller en anden hydratiseret uorganisk forbin-35 delse i en ækvivalent mængde baseret på hydrationsvandet, 4
DK 153047B
O
idet den hydratiserede uorganiske forbindelse beholder det meste af sit hydrationsvand ved skumtørrings- og hærdningstemperaturen, men taber det under ca. 500°C, idet neoprenen er en homopolymer af chloropren eller 5 en copolymer af chloropren med en anden organisk monomer, idet mængden af en sådan anden monomer højst er ca. 60 vægt% af den totale polymer, med den betingelse, at forkullingsaktivatoren ikke behøver at være til stede, når neoprenen er en copolymer af chloropren med 10 acrylonitril eller med en α,β-umættet carboxylsyre.
Møbelpolstermaterialet ifølge opfindelsen til anvendelse ved fremstilling af polstrede møbler med forbedret flammemodstandsdygtighed er, ligeledes i overensstemmelse med det ovenfor anførte, ejendommeligt ved, at 15 polstermaterialet integralt forbundet med sin ydre overflade har et lag af et neoprenskum, der i dele pr. 100 vægtdele neopren indeholder ca. 5-15 dele af en forkul-lingsaktivator og ca. 10-180 dele aluminiumoxidhydrat eller en anden hydratiseret uorganisk forbindelse i en 20 ækvivalent mængde, idet den hydratiserede uorganiske forbindelse bevarer det meste af sit hydrationsvand ved skumtørring- og hærdningstemperaturen, men taber dette vand under ca. 500°C, idet neoprenen er en homopolymer af chloropren eller en copolymer af chloropren med en anden orga-25 nisk monomer, idet mængden af en sådan anden monomer højst er ca. 60 vægt% af den totale polymer, med den betingelse, at forkullingsaktivatoren ikke behøver at være til stede, når neoprenen er en copolymer af chloropren med acrylonitril eller med en a,3-umættet carboxylsyre.
30 Den kommercielt mest attraktive udførelsesform for den foreliggende opfindelse er på undersiden af møbelbetrækket at påføre den nødvendige tykkelse af neo-prenskumstoffet. Som et alternativ kan neoprenskummet påføres på ydersiden af polstermaterialet. Dette kan f.eks.
35 være en polyurethanpude, til hvilken der integralt som
DK 153047B
O
5 et yderlag knyttes et neoprenskum. Det er også muligt at opnå en god flammemodstandsdygtighed ved simpelthen at anbringe et mellemliggende lag af neoprenskum mellem betrækket og polstermaterialet.
5 Møbelbetræk er ofte overtrukket mindst på den ene side med et kontinuerligt lag af et plastmateriale eller et elastomert materiale, der giver et læderagtigt udseende. De individuelle fibre kan ikke ses gennem betrækket.
I sådanne tilfælde kan neoprenskummet påføres på oversi-10 den af betrækket i stedet for på undersiden, mellem betrækket og plastovertrækket eller det elastomere overtræk .
Ved alle disse anvendelser kan tykkelsen af neo-prenskumstoflaget være så lille som ca. 1,6 mm og er sæd-15 vanligvis ikke større end 2,54 cm. Den foretrukne tykkelse er ca. 3,18-6,3 mm. Det har vist sig, at når neoprenskummet påføres direkte på undersiden af et møbeibetræk til opnåelse af et lag inden for det foretrukne område for tykkelsen, opfylder alle de undersøgte betræk, uan-20 set typen af fibre og vævningstypen (f.eks. "løs" eller "tåsti'-), den brændende cigaretprøve. De fleste af de undersøgte materialer kvalificerer sig i virkeligheden til en topbedømmelse, dvs. at de udviser et nedbrydningsareal på mindre end 3,8 cm fra brandkilden i alle retninger.
25 Den præcise prøvningsteknik vil blive beskrevet i den efterfølgende eksperimentelle del. Foruden vævet møbelbetræk kan der anvendes ikke-vævede tekstilmaterialer af forskellige fibre af naturlig eller syntetisk art.
Neoprenskummet skal formuleres specielt, for at 30 det ved udsættelse for en brændende cigaret eller under betingelserne for strålingspanel-testen danner et ikke--ulmende forkullet lag med strukturel integritet. Følgende to ingredienser skal som nævnt være til stede i formuleringen: en forkullingsaktivator og en uorganisk, gc hydratiseret forbindelse, der beholder det meste eller 6
DK 153047 B
O
hele sit hydratiseringsvand ved tørringen af skummet og ved hærdningstemperaturen, men afgiver vandet under ca.
500°C*
Forkullingsaktivatoren kan være enhver kemisk 5 forbindelse eller komposition, der er ikke-flygtig ved antændelsestemperaturen, som i sig selv er ikke-brændbar og har en lav antændelighed og som ved antændelsestemperaturen danner en forkullingsbeskyttende struktur, f.eks. ved tværbinding, smeltning eller flydning, forøgelse af 10 volumenet eller ved en anden kemisk reaktion eller fysisk ændring. Egnede forkullingsaktivatorer omfatter f. eks. urinstof/formaldehydharpikser, melamin-formaldehyd-harpikser, melaminphosphat, phthalsyreanhydrid, pyromel-litanhydrid, natriumborat, calciumborat, zinkborat og TS borsyre. Phosphor- og borforbindelser er kendte som aktivatorer for kuldannelsen. Alle sådanne forbindelser er kommercielt tilgængelige under et stort antal handelsnavne. Forkullingsaktivatoren kan sættes til neoprenla-texen i tør form før opskumningen. Hvis en harpiks, f.-20 eks. en melamin/formaldehydharpiks, anvendes som for- kullingsaktivator, skal den fortrinsvis sættes til neo-prenlatexen, før neoprenen selv isoleres herfra. Neddyp-ning af en formet neoprenskum i en harpiksopløsning eller -dispersion giver ikke sædvanligvis den ønskede effekt.
25 Den uorganiske, hydratiserede forbindelse sættes også fortrinsvis til latexen. Den effektive mængde af forkullingsaktivatoren er ca. 5-15 dele pr. 100 vægtdele neopren. Den uorganiske, hydratiserede forbindelse kan f.eks. være hydratiseret aluminiumoxid, hydratiseret mag-30 nesiumoxid, magnesiumoxychlorid, hydratiseret zinkborat og hydratiseret calciumborat. Mængden af den uorganiske forbindelse kan variere. I tilfælde af hydratiseret aluminiumoxid er den effektive mængde ca. 10-180 dele eller endog højere. Når mængden af hydratiseret aluminiumoxid 35 falder under denne lavere grænse for dette område, op-
DK 153047 B
O
7 nås der kun en lille, hvis nogen beskyttelse forårsaget af denne ingrediens. Over den øvre gramse opnås en god brandbeskyttelse, men den strukturelle integritet af skummet påvirkes undertiden uheldigt af sådanne høje koncentra-5 tioner. Der er imidlertid ingen teoretisk årsag til at begrænse den øvre grænse for mængden af hydratiseret aluminiumoxid.. Mængden af andre uorganiske forbindelser skal baseres på ækvivalente mængder af tilgængeligt hydrationsvand. Skønt ikke-hydratiseret zinkborat og calciumborat 10 kan fungere som forkullingsaktivatorer, skal det bemærkes, at hydratiseret zinkborat og hydratiseret calciumborat kan fungerer både som forkullingsaktivatorer og som kilder for hydrationsvand.
Neoprenen selv kan være en homopolymer af chloro-15 pren eller en copolymer af chloropren med en anden organisk monomer. Sædvanlige monomere er vinylforbindelser eller olefiniske forbindelser, f.eks. styren, vinyltoluen, en vinylnaphthalen, 1,3-butadien, isopren, 2,3-dime-thyl-1,3-butadien, 2,3-rdichlor-l,3-butadien, methylvinyl-20 ether, vinylacetat, methylvinylketon, ethylacrylat, me-thylmethacrylat, methacrylamid og acrylonitril. Mængden af den organiske monomer forskellig fra chloropren kan være op til ca. 60% af den totale polymer, men er sædvanligvis mindre end 20%. Den foretrukne monomer er acrylo-25 nitril eller en α,β-umættet carboxylsyre, f.eks. acryl-syre eller methacrylsyre. Den foretrukne mængde af acrylonitril eller carboxylsyremonomeren er sådan, at mængden af copolymervægten, der udgøres af nitril- eller carboxylgrupper (-COOH), er ca. 2-20%. I tilfælde af 30 carboxylgrupper er den sædvanlige mængde ca. 5% eller mindre.
Det har overraskende vist sig, at copolymere af chloropren og acrylonitril eller en α,β-umættet carboxylsyre ved cigaretprøven danner et forkullet lag med 35 en god strukturel integritet, således at andre forkul-
DK 153047B
O
8 lingsaktivatorer enten ikke behøves eller kan anvendes i kun små mængder.
Neoprenpolymeren kan fremstilles på enhver kendt måde, men sædvanligvis ved en emulsionspolymerisation i 5 nærværelse af en initiator for frie radikaler, f.eks. et organisk peroxid eller hydroperoxid. Et kædeoverføringsmiddel, f.eks. en alkylmercaptan eller et dialkylxantho-gendisulfid, er også til stede. Polymerisationsteknikken for chloropren er i detaljer beskrevet i følgende USA 10 patenter: 3.651.037, nr. 3.839.241, især eksempel 3 og nr. 3.347.837, og belgisk patent nr. 815.662. En polymerisation i vandig emulsion giver en neoprenlatex.
Neoprenskummet fremstilles ud fra en neoprenlatex ved anvendelse af en lignende metode som ved fremstillin-15 gen af naturlig eller syntetisk latexskum. Ved denne metode blandes en neoprenlatex med blandingsingredienser, f.eks. en forkullingsaktivator, en hydratiseret uorganisk forbindelse, vulkaniseringsmidler, antioxidanter, fyldstoffer, brandhæmmende stoffer, plastificeringsmid-20 ler og opskumningshjælpemidler. Latexforbindelsen op-skummes ved f.eks. indslagning, indpiskning eller indblanding af luft eller gas i forbindelsen eller ved at en gas dannes in situ i latexen. Et gelatineringsmiddel kan sættes til den comonomere for at få skummet til at 25 - - -afsætte sig, eller et varmesensibiliserende middel kan tilsættes for at få skummet til at gelatinere ved opvarmning, eller skummet kan gelatineres ved tørring på en sådan måde, at boblerne ikke kollapser, når skummet tørrer.
30 Skummet spredes på et tekstilmateriale, slippa pir eller et andet egnet substrat og får lov til at afsætte sig til en irreversibel geleret skum enten ved anvendelse af et kemisk geldannende middel, ved frysning eller ved opvarmning. Den stivnede skum tørres derpå ved 35 ca. 100-120°C og vulkaniseres.
9
DK 153047 B
O
Alle forskellige vulkaniseringsmidler er egnede, f.eks. zinkoxid eller magnesiumoxid. Egnede geldannende midler omfatter alkalimetalsiliciumfluorider, ammoniumnitrat eller polyvinylmethylether. Egnede plastifice-5 ringsmidler omfatter vaseline eller andre voks. Egnede skumhjaelpemidler omfatter ordinære sæber, natriumlauryl-sulfat, kokosnøddeoliealkanolamider, ammoniumstearat og lignende. Typiske fyldstoffer omfatter aluminiumsilicater, aluminiumoxider, titaniumdioxid og lignende. Flammeretar-10 derende midler omfatter sådanne, der har en kendt syner-gistisk effekt med halogenerede forbindelser, f.eks. an-timontrioxid.
En neoprenskum af den her omhandlede art er overraskende effektivt, selv i tynde lag, til at beskytte bå-15 de betræk og polstermateriale mod brandødelæggelse. Dette skyldes en lokaliseret neoprenskum-forkullingsdannelse i området for brandkilden. Forkullingslaget selv opsluges ikke af ilden under forsøgsbetingelser (ilden forplanter sig ikke). Ved udvikling af vand ved højere temperaturer 20 tilvejebringer det yderligere en kølingseffekt, der modvirker, at betrækket antændes. Forkullingslaget er en god termisk insulator og beskytter således polstermaterialet nedenunder mod at nå en temperatur, ved hvilken det ville fordampe. Ved en temperatur på f.eks. 500°C på stedet 25 for kontakten med brandkilden vil således temperaturen under laget af neoprenforkullingslaget normalt ikke overstige ca. 300°C. For at udfolde sin funktion skal forkullingslaget have en tilstrækkelig strukturel integritet, dvs. at det skal være i stand til at bære sin egen vægt 30 og vægten af det smeltende betræk, som absorberes heri.
Foruden cigaretforsøget, f.eks. den ovenfor nævnte California-test for polstrede møbler, har neoprenskum--indeholdende strukturer ifølge opfindelsen klaret sig bemærkelsesværdigt ved strålepaneltesten ifølge ASTM E 35 162-67, som viser flammemodstandsdygtighed i flammeom- 0
DK 153047B
10 givelser i stor skala. Disse resultater er bemærkelsesværdige, fordi kendte "flammesikre" strukturer var i stand til at klare cigaretprøven, men klarede sig dårligt ved strålepanel-testen, eller klarede sig godt ved 5 strålepanel-testen, men bestod ikke cigaretprøven. De glimrende resultater opnåede med den foreliggende opfindelse blev ydermere opnået ved strukturer, i hvilke der var anvendt meget brændbare materialer (f.eks. bomuld eller rayon), uden nogen "brandsikrings"-behandling af 10 materialerne selv.
Opfindelsen skal illustreres nærmere ved hjælp af de følgende eksempler, hvor alle dele, mængder og procenter er vægtdele, vægtmængder eller vægtprocenter, hvis intet andet er nævnt.
15
Prøvning.
1. Modificeret californisk forsøg over flammeretarderin- gen af polstrede møbler_
Dette forsøg er beskrevet i Technical Information 20 Bulletin No. 116, State of California Department of
Consumer Affairs, Bureau of Home Furnishings, Sacramento, California, maj, 1974. Ved forsøget anbringes en brændende cigaret på en glat overflade af forsøgsmøblet og på forskellige andre steder omfattende spalten mellem sæde-25 puden og det polstrede ryglæn. Skønt forsøget kræver prøvning af færdige møbler, blev forsøgene i de følgende eksempler foretaget på møbelmodeller. De vandrette forsøgspolstringer bestod af et 5 cm tykt lag af bomuldspladevat dækket med et 20 x 20 cm stykke tekstilmateriale. De lod-30 rette polstringer bestod af krydsfiner understøtningsplader med et 5 cm tykt lag af bomuldspladevat efterfulgt af et 30 x 30 cm stykke forsøgstekstil strakt stramt over overfladen, snoet rundt om kanterne og fastgjort på bagsiden.
35 Et polstret møbel består ikke prøven, hvis 11
DK 153047B
o (1) der forekommer en tydelig flammeforbrænding, (2) der udvikles et forkullet lag mere end ca.
5 cm fra cigaretten, målt fra dens kontaktpunkt.
5 2. ASTM E 162-67 overfladeantændelighedsforsøg under an- vendelse af en strålevarmeenergikilde_
Ved dette forsøg (der refereres hertil i beskrivelsen som strålepanel-testen) anvendes en strålevarmekilde bestående af en 305 x 457 mm flade, foran hvilken der er 10 anbragt et skråtstillet 152 x 457 mm stykke af materialet. Orienteringen af materialet er således, at antændelsen tvinges nær ved den øvre kant, og at flammen udbreder sig nedad. En faktor, der fås fra udbredelseshastigheden af flammefronten, multipliceres med en anden, der er for-15 bundet med mængden af frigjort varme af det undersøgte materiale, til opnåelse af flammespredningsindeksen. Jo lavere værdien af flammespredningsindeksen er, desto bedre er flammemodstandsdygtigheden af artiklen.
20 Formulering.
En typisk recept for fremstilling af et neopren--latexskum er angivet i tabel I.
Tabel I
25 Tør vægt
Neopren-latex 100
Zinkoxid 4
Antimontrioxid 4
Vaseline 2 30 Faomole .®AR(1) 6 DUPONOL ^WAQ^2) 2
Hydratiseret uorganisk forbindelse 0-150
Forkullingsaktivator 0-20 35
O
12
DK 153047B
^ Foamole ® AR = kokosnøddeolie-alkanolamid,
VanDyke Chemical Co.
^ DUPONOL ®WAQ = natriumlaurylsulfat, E.I.
du Pont de Nemours and Company.
5 I de følgende eksempler 1, 2, 3, 4, 5 og 6, vises det, at det er nødvendigt at inkorporere både en forkul-lingsaktivator og en hydratiseret uorganisk forbindelse 10 i latexen til beskyttelse af tekstilmaterialet og bomuldspladevattet tilstrækkeligt, således at de består cigaretforsøget. I eksemplerne 5 og 6 anvendes der ingen anden forkullingsaktivator end den comonomere methacryl-syre.
15
Eksempel 1
Neoprenlatex type A sammensættes som angivet i tabel I uden fyldstof eller forkullingsaktivator. (Type A latex fremstilles som beskrevet i eksempel 3 i USA patent-20 skrift nr. 3.829.241). Latexen opskummes i en Hobart-blan- der med en stålpisker til et vådt skum med en vægtfylde 3 på 0,19 g/cm . Skummet blev spredt på et på bagsiden med bomuld beklædt tekstilmateriale af rayon med en tykkelse på 6,4 mm. Skummet blev tørret og hærdet i 2 timer ved 25 121°C. Det belagte tekstilmateriale blev prøvet ved, at der over det blev anbragt et 2,5 cm tykt bomuldspladevat i en sæde/ryg-stol-konfiguration, og idet en tændt cigaret blev anbragt over spalten dannet mellem sædet og ryggen. Varmen fra cigaretten forkullede tekstilmaterialet 30 og neoprenskummet. Forkulningen blev spredt til en afstand på mere end 5 cm fra cigaretten, og bomuldspladevattet blev antændt. Materialet bestod således ikke cigaretforsøget.
35 o
DK 153047B
13
Eksempel 2
Der blev fulgt den i eksempel 1 beskrevne frem-gangsmåde med undtagelse af, at 25 dele aluminiumtrihy-drat pr. hundrede dele neopren blev sat til forbindelsen 5 som den hydratiserede uorganiske forbindelse. Når cigaretforsøget blev gentaget som ovenfor, spredtes forkulningsarealet mere end 5 cm fra cigaretten, og bomuldspladevattet blev antændt. Materialet bestod således ikke prøven.
10
Eksempel 3
Der blev fulgt den i eksempel 1 beskrevne fremgangsmåde med undtagelse af, at 15 dele Cyrez ®933 (me-laminformaldehydharpiks, American Cyanamid) blev sat til 15 latexforbindelsen som forkgllingsaktivator. Når cigaretforsøget blev gentaget som ovenfor, udbredte forkullings-arealet sig mere end 5 cm fra cigaretten, og bomuldspladevattet blev antændt. Materialet bestod således ikke cigaretprøven .
20
Eksempel 4
Fremgangsmåden beskrevet i eksempel 1 blev fulgt med undtagelse af, at 10 dele Cyrez ®933 og 25 dele alu-miniumoxidtrihydrat blev tilsat som henholdsvis forkul-25 lingsaktivator og hydratiseret uorganisk forbindelse. Når cigaretforsøget blev gentaget som ovenfor, udbredtes for-kullingsarealet på stoffet mindre end 1,25 cm fra cigaretten, og bomuldspladevattet blev ikke antændt. Materialet bestod således cigaretforsøget.
30
Eksempel ,5
En neopren-latex af typen B blev blandet som i tabel I uden fyldstof eller yderligere forkullingsaktiva-tor. (Latexen af typen B fremstilles med 3 dele metha-
OC
crylsyrecomonomer, der virker som effektiv forkullings-
O
14
DK 153047B
aktivator). Latexen opskummes i en Hobart-blander til et vådt skum med en massefylde på 0,22 g/cm . Skummet spredtes på et på bagsiden med bomuld beklædt tekstilmateriale af rayon med en tykkelse på 6,25 mm. Skummet blev tørret 5 og hærdnet i 2 timer ved 121°C. Når cigaretforsøget blev udført som ovenfor over 2,5 cm bomuldspladevat, udspredtes forkullingsarealet på tekstilmaterialet mere end 5 cm fra cigaretten, og bomuldspladevattet blev antændt. Materialet bestod således ikke cigaretforsøget.
10
Eksempel 6
Fremgangsmåden i eksempel 5 blev fulgt af undtagelse af, at 25 dele aluminiumoxidtrihydrat blev sat til la-texforbindelsen som hydratiseret uorganisk forbindelse.
15 Når cigaretforsøg blev gentaget som ovenfor, udbredte forkullingsarealet sig mindre end 1,25 cm fra cigaretten, og bomuldspladevattet blev ikke antændt. Materialet bestod således cigaretforsøget.
20 Eksempel 7
Fremgangsmåden beskrevet i eksempel 1-6 blev gentaget med undtagelse af, at der anvendtes et vævet polypro-pylenmateriale i stedet for rayonmaterialet. Når cigaret-forsøget blev udført over 2,5 cm bomuldspladevat, viste 25 det sig, at skum fremstillet ud fra latex af typen A ikke bestod prøven, hvis der ikke både blev tilsat 10 dele melaminformaldehydharpiks og 25 dele hydratiseret aluminiumoxid. Når skum fremstillet ud fra latex af typen B blev undersøgt ved cigaretforsøget, viste det sig, at ma- 30 terialerne ikke bestod prøven, hvis der ikke blev tilsat 25 dele aluminiumoxidtrihydrat til latexforbindelsen.
Forbedringen af flammemodstandsdygtigheden forårsaget af et neoprenskumlag ved radiant-panel-testen, ASTM E 162-67, vises i eksemplerne 8-14.
35
DK 153047B
O
15
Eksempel 8
Et på bagsiden med bomuld beklædte rayontekstilmateriale blev anbragt over et 2,5 cm tykt glasfiberpla-devat, og materialet blev undersøgt ved strålepanel-te-5 sten. Flammespredningsindekset for materialet var 204.
Dette gav basistallet for denne type materiale ved dette forsøg.
Eksempel 9 10 Det samme på bagsiden med bomuld beklædt rayon tekstilmateriale blev anbragt over et 2,5 cm tykt, kommerciel "ikke-brandretarderende" polyurethanskum, og materialet blev undersøgt ved strålepanel-testen. Flam-mespredningsindeksef for materialet var 618. Dette gav 15 basistallet for denne type materiale over et polyurethanskum.
Eksempel 10
En neoprenlatex af typen B blev fremstillet som 20 i tabel I med 10 dele Cyrez ^933 og 25 dele aluminium-oxidtrihydrat som henholdsvis forkullingsaktivator og hydratiseret uorganisk forbindelse. Latexen blev opskum- 3 met til et vådt skum med en vægtfylde på 0,22 g/cm og blev spredt på et på bagsiden med bomuld beklædt rayon-25 tekstilmateriale ifølge eksempel 9 med en tykkelse på 6,25 mm. Skummet blev tørret og hærdet i 2 timer ved 121°C. Det belagte tekstilmateriale blev anbragt over en 2,5 cm tyk "ikke-brandhæmmende" polyurethanskum som i eksempel 9, og materialet blev undersøgt ved stråle-30 panel-testen. Flammespredningsindekset af materialet var 235.
Eksempel 11
Fremgangsmåden beskrevet i eksempel 10 blev gen-35 taget med undtagelse af, at 5 dele melaminformaldehyd-
DK 153047B
O
16 harpiks og 150 dele hydratiseret aluminiumoxid blev anvendt. Når det belagte bomuldsbelagte rayontekstilmateriale blev anbragt over et 2,5 cm tykt, "ikke-brandhæm-mendé" polyurethanskum, og dette materiale blev under-5 søgt ved strålepanel-testen, var flammespredningsindekset for materialet 156. Denne værdi for flammespredningsindekset var lavere end den, der blev opnået i eksempel 8, hvor det ikke-belagte tekstilmateriale blev undersøgt over glasfiber.
10
Eksempel 12
Fremgangsmåden beskrevet i eksempel 8 blev gentaget med undtagelse af, at det anvendte tekstilmateriale var et vævet polypropylentekstilmateriale. Når dette 15 blev undersøgt ved strålepanel-testen, var flammespredningsindekset for materialet 303.
Eksempel 13
Fremgangsmåden i eksempel 9 blev gentaget med und-20 tagelse af, at der som tekstilmateriale blev anvendt vævet polypropylen. Når dette materiale blev undersøgt ved strålepanel-testen, var flammespredningsindekset for materialet 996.
25 Eksempel 14
Fremgangsmåden beskrevet i eksempel 10 blev gentaget med undtagelse af, at det anvendte tekstilmateriale var vævet polypropylen. Når dette materiale blev undersøgt ved strålepanel-testen, var flammespredningsindekset 30 for materialet 278. Denne værdi for flammespredningsin dekset var lavere end den værdi, der blev opnået i eksempel 12, når det ikke-belagte polypropylentekstilmateriale blev undersøgt over glasfiber.
De følgende eksempler 15, 16 og 17 viser, at andre 35 latexskum kan påføres et tekstilmateriale, der består ci-
DK 153047B
O
17 garetforsøget. Sådanne belagte tekstilmaterialer opfører sig imidlertid ikke helt tilfredsstillende ved forsøg i stor skala.
5 Eksempel 15
En latexforbindelse blev fremstillet fra en (r)
Hycar ^ (B.F. Goodrich) acryllatex af typen 2679 under anvendelse af formuleringen i tabel II.
10 Tabel II
©Tør vægt af typen 2679 100
Zinkoxid 4
Antimontrioxid 4 15 Vaseline 2
Foamole ® AR 6 DUP0N0L ® WAQ 2
Aluminiumoxidtrihydrat 150
Cyrez ® 933 5 20
Forbindelsen blev opskummet i en Hobart-blander til et vådt skum med en massefylde på 0,22 g/cm . Skummet blev spredt på et på bagsiden med bomuld beklædt rayontekstilmateriale med en tykkelse på 6,25 mm. Skummet blev tørret 25 og hærdet i 1 time ved 138°C. Når en del af det belagte tekstilmateriale blev undersøgt ved cigaretforsøget over bomuldspladevat, udbredte forkullingsarealet sig mindre end 3,75 cm fra cigaretten, og bomuldspladevattet blev ikke antændt. Når en del af det belagte tekstilmateriale blev 30 anbragt over et "ikke-brandhæmmende" polyurethanskum, og materialet blev undersøgt ved strålepanel-testen, havde materialet et flammespredningsindeks på 749. Denne værdi er højere end den værdi, der blev opnået for det ikke-be-lagte tekstilmateriale undersøgt over polyurethan (eksem-35 pel 9). Materialet gav således ikke beskyttelse for den sam-
O
18
DK 153047B
mensatte struktur ved strålepanel-testen.
Eksempel 16
En latexforbindelse blev fremstillet ud fra en 5 Geon ® (B.F. Goodrich) polyvinylchloridlatex af typen 460 X 9 under anvendelse af formuleringen i tabel III.
(Jfr. B.F. Goodrich Bulletin L-15, tabel 13).
Tabel III
1° Tør vagt
Geon ®af typen 460X9 100 DUPONOL ® WAQ 1,7
Monoplex ® S-73 ^ 8,2
Ammoniumstearat 6 15 Tricresylphosphat 60
Aluminiumoxidtrihydrat 150
Cyrez ®933_ 24 ^Rohm & Haas Co.
20 Denne forbindelse opskummes i en Hobart-blander 3 til et vådt skum med en massefylde på 0,22 g/cm . Skummet blev spredt på et på bagsiden med bomuld beklædt rayontekstilmateriale med en tykkelse på 6,25 mm. Skummet blev tørret ved 93°C i 30 minutter og blev hærdet 25 ved 132°C i 1 time. Når en del af det belagte tekstilmateriale blev undersøgt ved cigaretforsøget over bomuldspladevat, udspredte forkullingsarealet sig mindre end 3,75 cm fra cigaretten, og bomuldspladevattet blev ikke antændt. Når en del af det belagte tekstilmateria-30 le blev anbragt over et "ikke-brandhæmmende" polyurethan-skum, og det sammensatte materiale blev undersøgt ved strålepanel-testen, havde materialet et flammespredningsindeks på 507. Dette sammensatte materiale giver således kun en lille beskyttelsesgrad for den undersøgte struktur.
35
O
19
DK 153047B
Eksempel 17
En 6,25 cm tyk del af et Pyrel ®-"brandhæmmende" polyurethanskum (Scott Foam) blev anbragt over et 2,5 cm tykt bomuldspladevat, og et vævet polypropylentekstilma-5 teriale blev anbragt over denne kombination (som beskrevet i belgisk patentskrift nr. 817.571). Når det sammensatte materiale blev undersøgt ved cigaretforsøget, udspredte forkullingsarealet sig.mindre end 3,75 cm fra cigaretten, og kombinationen bestod således prøven.
10 En 6,25 mm tyk del Pyral ® blev anbragt over et 2,5 cm tykt "ikke-brandhæmmende" polyurethanskum, og et vævet polypropylenmateriale blev anbragt over denne kombination. Når det sammensatte materiale blev undersøgt ved strålepanel-testen, var flammespredningsindekset 15 1514.
Denne værdi er højere, end når materialet blev undersøgt over polyurethanskum uden det mellemliggende lag af Pyrel ^(eksempel 13). Pyrel ®forbedrer således ikke beskyttelsen af tekstilmaterialet på den "ikke-brandhæm-20 mende" polyurethanskumstruktur.
25 30 35

Claims (18)

  1. 0 DK 153047B Patentkrav.
  2. 1. Fremgangsmåde til forbedring af flammemodstandsdygtigheden af polstrede møbler, kendetegnet 5 ved, at der. mellem betrækket og polstermaterialet lægges eller på oversiden af betrækket påføres et lag af et neo-prenskum, der i vægtdele pr. 100 vægtdele neopren indeholder ca. 5-15 dele af en forkullingsaktivator og ca. 10--180 dele aluminiumoxidhydrat eller en anden hydratise-10 ret uorganisk forbindelse i en ækvivalent mængde baseret på hydrationsvandet, hvilken hydratiserede uorganiske forbindelse bevarer det meste af sit hydrationsvand under skumtørrings- og hærdningstemperaturen, men taber dette vand under ca. 500°C, idet neoprenen er en homo-15 polymer af chloropren eller en copolymer af chloropren med en anden organisk monomer, idet mængden af en sådan anden monomer højst er ca. 60 vægt% af den totale polymer, med den betingelse, at forkullingsaktivatoren ikke behøver at være til stede, når neoprenen er en copoly-20 mer af chloropren med acrylonitril eller en med α,β-umæt-tet carboxylsyre.
  3. 2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at neoprenskumlaget er mindst 1,6 mm tykt. 25
  4. 3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegne t ved, at neoprenskumlaget er ca. 3,18-6,3 mm tykt.
  5. 4. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendete g-30 net ved, at forkullingsaktivatoren vælges blandt urinstof /formaldehydharpikser , melamin/formaldehydharpikser, melaminphosphat, phthalsyreanhydrid, pyromellitanhydrid, natriumborat, calciumborat, zinkborat og borsyre.
  6. 5. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendeteg- O DK 153047B net ved, at den hydratisérede uorganiske forbindelse vælges blandt hydratiseret aluminiumoxid, hydratiseret magnesiumoxid, magnesiumoxychlorid, hydratiseret zink-borat og hydratiseret calciumborat. 5
  7. 6. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mængden af den anden organiske monomer er op til 20 vægt% af ehloroprenen.
  8. 7. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendeteg net ved, at carboxylsyren er acrylsyre eller methacryl-syre.
  9. 8. Møbelbetrask til anvendelse ved fremstilling af 15 polstrede møbler med forbedret flammemodstandsdygtighed, kendetegnet ved, at dette betræk integralt forbundet med sig selv indeholder et lag af et neoprenskum, der i vægtdele pr. 1Ό0 vægtdele neopren indeholder ca. 5-15 dele af en forkullingsaktivator og ca. 10-180 dele 20 aluminiumoxidhydrat eller en anden hydratiseret uorganisk forbindelse i en ækvivalent mængde baseret på hydrations-vandet, idet den hydratiserede uorganiske forbindelse beholder det meste af sit hydrationsvand ved skumtørrings- og hærdningstemperaturen, men taber det under ca. 25 500°C, idet neoprenen er en homopolymer af chloropren el ler en copolymer af chloropren med en anden organisk monomer, idet mængden af en sådan anden monomer højst er ca. 60 vægt% af den totale polymer, med den betingelse, at forkuilingsaktivatoren ikke behøver at være til ste-30 de, når neoprenen er en copolymer af chloropren med acry-lonitril eller med en α,β-umættet carboxylsyre.
  10. 9. Betræk ifølge krav 8, kendetegnet ved, at neoprenskumlaget er ca. 3,18-6,3 mm tykt. 35 O DK 153047B
  11. 10. Betræk ifølge krav 8, kendetegnet ved, at forkullingsaktivatoren vælges blandt urinstof/-formaldehydharpikser, melamin/formaldehydharpikser, mel-aminphosphat, phthalsyreanhydrid, pyromellitanhydrid, na- 5 triumborat, calciumborat, zinkborat og borsyre.
  12. 11. Betræk ifølge krav 8, kendetegnet ved, at den hydratiserede uorganiske forbindelse vælges blandt hydratiseret aluminiumoxid, hydratiseret magnesi- 10 umoxid, magnesiumoxychlorid, hydratiseret zinkborat og hydratiseret calciumborat.
  13. 12. Betræk ifølge krav 8, kendetegnet ved, at mængden af den anden monomer andrager op til 15 20 vægt% af chloroprenen.
  14. 13. Møbelpolstermateriale til anvendelse ved fremstilling af polstrede møbler med forbedret flammemodstandsdygtighed, kendetegnet ved, at polstermaterialet 20 integralt forbundet med sin ydre overflade har et lag af et neoprenskum, der i dele pr. 100 vægtdele neopren indeholder ca. 5-15 dele af en forkullingsaktivator og ca. 10-180 dele aluminiumoxidhydrat eller en anden hydratiseret uorganisk forbindelse i en ækvivalent mængde, idet 25 den hydratiserede uorganiske forbindelse bevarer det meste af sit hydrationsvand ved skumtørring- og hærdnings-temperaturen, men taber dette vand under ca. 500°C, idet neoprenen er en homopolymer af chloropren eller en copolymer af chloropren med en anden organisk monomer, idet 30 mængden af en sådan anden monomer højst er ca. 60 vægt% af den totale polymer, med den betingelse, at forkullingsaktivatoren ikke behøver at være til stede, når neoprenen er en copolymer af chloropren med acrylonitril eller med en α,β-umættet carboxylsyre. 35 DK 153047 B O
  15. 14. Møbelpolstermateriale ifølge krav 13, kendetegnet ved, at neoprenskumlaget er ca. 3,18--6,3 mm tyk. 5 15. Møbelpolstermateriale ifølge krav 13, ken detegnet ved, at forkullingsaktivatoren vælges blandt urinstof/formaldehydharpikser, melamin/formalde-hydharpikser, melaminphosphat, phthalsyreanhydrid, pyro-mellitanhydrid, natriumborat, calciumborat, zinkborat 10 og borsyre.
  16. 16. Møbelpolstermateriale ifølge krav 13, ken detegnet ved, at den hydratiserede uorganiske forbindelse vælges blandt hydratiseret aluminiumoxid, 15 hydratiseret magnesiumoxid, magnesiumoxychlorid, hydra tiseret zinkborat og hydratiseret calciumborat.
  17. 17. Møbelpolstermateriale ifølge krav 13, kendetegnet ved, at mængden af den anden monomer er 20 op til 20 vægt% af chloroprenen.
  18. 18. Møbelpolstermateriale ifølge krav 13, kendetegnet ved, at den anden monomer er acrylonitril, acrylsyre eller metbacrylsyre. 25 30 35
DK189776A 1975-04-29 1976-04-28 Fremgangsmaade til forbedring af flammemodstandsdygtigheden af polstrede moebler samt moebelbetraek og moebelpolstermateriale til anvendelse ved fremgangsmaaden. DK153047C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57270975 1975-04-29
US05/572,709 US4174420A (en) 1975-04-29 1975-04-29 Upholstered furniture having improved flame resistance

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK189776A DK189776A (da) 1976-10-30
DK153047B true DK153047B (da) 1988-06-13
DK153047C DK153047C (da) 1988-11-07

Family

ID=24289022

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK189776A DK153047C (da) 1975-04-29 1976-04-28 Fremgangsmaade til forbedring af flammemodstandsdygtigheden af polstrede moebler samt moebelbetraek og moebelpolstermateriale til anvendelse ved fremgangsmaaden.

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4174420A (da)
JP (2) JPS51131762A (da)
AU (1) AU496845B2 (da)
BE (1) BE841224A (da)
CA (1) CA1051131A (da)
DE (2) DE2659886C3 (da)
DK (1) DK153047C (da)
ES (1) ES447423A1 (da)
FI (1) FI62622C (da)
FR (1) FR2309663A1 (da)
GB (1) GB1541069A (da)
IT (1) IT1059014B (da)
MX (1) MX144987A (da)
NL (1) NL168444C (da)
NO (1) NO142167C (da)
SE (1) SE423089B (da)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4174420A (en) * 1975-04-29 1979-11-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Upholstered furniture having improved flame resistance
US4294489A (en) * 1975-04-29 1981-10-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Upholstered furniture having improved flame resistance
US4224374A (en) * 1978-11-21 1980-09-23 Reeves Brothers, Inc. Polyether-derived polyurethane foam impregnant and method of application
JPS56135214U (da) * 1980-03-17 1981-10-14
JPS56166811U (da) * 1980-05-14 1981-12-10
DE3169476D1 (en) * 1980-12-17 1985-04-25 Enichem Elastomers Moulded foam cushioning
GB2116838A (en) * 1982-03-22 1983-10-05 British Vita Company Limited Upholstery component
US4504991A (en) * 1982-06-07 1985-03-19 Sealy, Incorporated Fire-resistant mattress and high strength fire-retardant composite
US4504990A (en) * 1982-07-19 1985-03-19 Courtaulds Plc Fire resistant support for the human body
JPS5977412U (ja) * 1982-11-16 1984-05-25 上尾精密株式会社 時計用バンド
US4463465A (en) * 1982-12-23 1984-08-07 The United States Of America As Represented By The Administrator Of National Aeronautics And Space Administration Fire blocking systems for aircraft seat cushions
DE3311053A1 (de) * 1983-03-25 1984-09-27 Keiper Recaro GmbH & Co, 7312 Kirchheim Sitz fuer ein fahrzeug, insbesondere ein flugzeug
DE3402309A1 (de) * 1984-01-24 1985-07-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Kautschukmischungen und daraus durch vulkanisation hergestellte formkoerper
GB2162744B (en) * 1984-06-02 1988-03-30 Nottingham County Council Flame retardant cushion and seat
JPS6183381A (ja) * 1984-09-25 1986-04-26 Bando Chem Ind Ltd 床材
US4756949A (en) * 1984-11-29 1988-07-12 Kimberly-Clark Corporation Method for producing pad structures with viscoelastic cores and article so made
GB2181048B (en) * 1985-10-04 1988-10-05 Bernard Bedborough Overlay
US5513899A (en) * 1991-11-13 1996-05-07 Invacare Corporation Seat cushion for wheelchairs
US5645637A (en) * 1994-05-30 1997-07-08 Baran Advanced Materials 94 Ltd. Foamed magnesite cement and articles made therewith
IL110241A (en) * 1994-07-07 1998-10-30 Baran Advanced Materials Ltd Controlled release fertilizers
IL113283A0 (en) * 1995-04-06 1995-07-31 Baran Advanced Materials Ltd A novel method for the production of fine powders
US20030224679A1 (en) * 1999-11-30 2003-12-04 Younger Ahluwalia Fire resistant structural material and fabrics made therefrom
US20030228460A1 (en) * 1999-11-30 2003-12-11 Younger Ahluwalia Fire resistant structural material and fabrics made therefrom
US7521385B2 (en) * 1999-11-30 2009-04-21 Building Materials Invest Corp Fire resistant structural material, fabrics made therefrom
US6858550B2 (en) * 2001-09-18 2005-02-22 Elk Premium Building Products, Inc. Fire resistant fabric material
US20030021978A1 (en) * 2001-07-30 2003-01-30 Anthony Wolf Non-woven fiber mattress composite
US8017531B2 (en) 2001-09-18 2011-09-13 Elkcorp Composite material
US20040229052A1 (en) * 2003-01-29 2004-11-18 Elkcorp Composite material
US8030229B2 (en) * 2002-01-29 2011-10-04 Elkcorp. Composite material
US7563733B2 (en) * 2002-01-29 2009-07-21 Elkcorp Composite material
US20040052980A1 (en) * 2002-04-26 2004-03-18 Caldwell Pamela Rudenia Pamela horses equine & accessories
US20050215149A1 (en) * 2004-03-23 2005-09-29 Elkcorp Fire resistant composite material and fabrics therefrom
US20050215152A1 (en) * 2004-03-23 2005-09-29 Elkcorp Fire resistant composite material and fabrics therefrom
US20050215150A1 (en) * 2004-03-23 2005-09-29 Elkcorp Fire resistant composite material and fabrics therefrom
US8822355B2 (en) * 2004-03-23 2014-09-02 Elkcorp Fire resistant composite material and fabrics made therefrom
RU2294414C1 (ru) * 2005-06-06 2007-02-27 Научно-производственное объединение "Конверсипол" Огнестойкий текстильный материал
EP1872692A1 (en) * 2006-06-26 2008-01-02 Latexco NV Foam layers with rubber composition based springs
US10316661B2 (en) 2008-11-20 2019-06-11 Emseal Joint Systems, Ltd. Water and/or fire resistant tunnel expansion joint systems
US10851542B2 (en) 2008-11-20 2020-12-01 Emseal Joint Systems Ltd. Fire and water resistant, integrated wall and roof expansion joint seal system
US9670666B1 (en) 2008-11-20 2017-06-06 Emseal Joint Sytstems Ltd. Fire and water resistant expansion joint system
US9739050B1 (en) 2011-10-14 2017-08-22 Emseal Joint Systems Ltd. Flexible expansion joint seal system
US9637915B1 (en) 2008-11-20 2017-05-02 Emseal Joint Systems Ltd. Factory fabricated precompressed water and/or fire resistant expansion joint system transition
US8365495B1 (en) 2008-11-20 2013-02-05 Emseal Joint Systems Ltd. Fire and water resistant expansion joint system
US11180995B2 (en) 2008-11-20 2021-11-23 Emseal Joint Systems, Ltd. Water and/or fire resistant tunnel expansion joint systems
US9631362B2 (en) 2008-11-20 2017-04-25 Emseal Joint Systems Ltd. Precompressed water and/or fire resistant tunnel expansion joint systems, and transitions
US8813450B1 (en) 2009-03-24 2014-08-26 Emseal Joint Systems Ltd. Fire and water resistant expansion and seismic joint system
US8341908B1 (en) 2009-03-24 2013-01-01 Emseal Joint Systems Ltd. Fire and water resistant expansion and seismic joint system
DE102012213964A1 (de) * 2012-08-07 2014-02-13 A. & H. Meyer GmbH Leuchten und Büroelektrik Kissen mit Steckdoseneinheit
US9068297B2 (en) 2012-11-16 2015-06-30 Emseal Joint Systems Ltd. Expansion joint system

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2567953A (en) * 1948-04-07 1951-09-18 Ohio Commw Eng Co Method of making combined sponge rubber-textile materials
US2567951A (en) * 1948-04-07 1951-09-18 Ohio Commw Eng Co Sponge rubber-textile combination material
US2792320A (en) * 1954-05-17 1957-05-14 Chrysler Corp Laminated upholstery article
ES221298A1 (es) * 1955-02-09 1955-09-01 Firestone Tire & Rubber Co UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACIoN DE CAUCHO ESPONJOSO DE NEOPRENO
BE628535A (da) * 1962-02-16
US3347837A (en) 1964-01-08 1967-10-17 Du Pont Process for isolating carboxylic acidbearing chloroprene polymers
US3639298A (en) * 1968-02-29 1972-02-01 Standard Brands Chem Ind Inc Flame resistant latex compositions articles made therefrom and processes for producing same
US3670348A (en) * 1968-05-13 1972-06-20 Ppg Industries Inc Resilient, fire-resistant article
US3512192A (en) * 1968-06-03 1970-05-19 United Bedding Corp Fire resistant mattress
US3651037A (en) 1969-09-30 1972-03-21 Du Pont Process for preparing high-solids chloroprene polymer latex
US3825464A (en) * 1969-10-30 1974-07-23 R Crowley Flame-retardant carpet and method of preparing same
US3816307A (en) * 1970-07-13 1974-06-11 W Woods Fire retardant resins
US3740357A (en) * 1971-04-09 1973-06-19 Standard Brands Chem Ind Inc Production of no-gel elastomeric foams
US3772220A (en) * 1971-04-21 1973-11-13 Nasa Flexible fire retardant polyisocyanate modified neoprene foam
US3934285A (en) * 1971-08-16 1976-01-27 Burlington Industries, Inc. Fire-resistant fabrics
JPS5137300B2 (da) * 1972-05-01 1976-10-14
US3854983A (en) * 1972-05-10 1974-12-17 Rohm & Haas Flameproof covering material, such as ticking
GB1421334A (en) * 1972-08-07 1976-01-14 Magnesium Elektron Ltd Flame retardant materials
JPS5240289B2 (da) * 1972-09-13 1977-10-11
US3813715A (en) * 1972-10-11 1974-06-04 Burlington Industries Inc Fire-resistant cushioned structures
JPS525342B2 (da) * 1973-01-31 1977-02-12
JPS5216131B2 (da) * 1973-02-19 1977-05-07
ZA743397B (en) 1973-05-30 1975-05-28 Du Pont Polychloroprene-polyvinyl alcohol latex
US3839241A (en) 1973-06-22 1974-10-01 Du Pont Isocyanate-modified neoprene foam process
US3857126A (en) * 1973-07-16 1974-12-31 Morton Norwich Products Inc Ignition resistant mattress construction
US4174420A (en) 1975-04-29 1979-11-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Upholstered furniture having improved flame resistance

Also Published As

Publication number Publication date
DE2659886B2 (de) 1978-07-06
FR2309663B1 (da) 1978-05-19
DE2618216A1 (de) 1976-11-11
SE423089B (sv) 1982-04-13
JPS5540890A (en) 1980-03-22
NO761460L (da) 1976-11-01
ES447423A1 (es) 1978-03-16
NO142167B (no) 1980-03-31
DK189776A (da) 1976-10-30
DE2618216C3 (de) 1983-01-20
NL168444C (nl) 1982-04-16
FR2309663A1 (fr) 1976-11-26
FI761181A7 (da) 1976-10-30
BE841224A (fr) 1976-10-28
NL7604630A (nl) 1976-11-02
FI62622B (fi) 1982-10-29
AU1340676A (en) 1977-11-03
FI62622C (fi) 1983-02-10
MX144987A (es) 1981-12-10
CA1051131A (en) 1979-03-20
US4174420A (en) 1979-11-13
AU496845B2 (en) 1978-11-02
DK153047C (da) 1988-11-07
DE2659886C3 (de) 1984-06-14
DE2659886A1 (de) 1977-09-22
GB1541069A (en) 1979-02-21
NO142167C (no) 1980-07-16
NL168444B (nl) 1981-11-16
JPS51131762A (en) 1976-11-16
JPS553958B2 (da) 1980-01-28
IT1059014B (it) 1982-05-31
SE7604878L (sv) 1976-10-30
DE2618216B2 (de) 1977-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI62622B (fi) Anvaendning av ett haerdat neoprenskumskikt foer foerbaettringav stoppade foeremaols eldfasthet
KR930009285B1 (ko) 불꽃 저지성 방화직물 및 방화직물에 불꽃 저지성을 부여하는 방법
US4690859A (en) Fire barrier fabrics
US4504991A (en) Fire-resistant mattress and high strength fire-retardant composite
US7040706B2 (en) Seat and method of making same
US4923729A (en) Coated fire barriers for upholstered furnishings
US4294489A (en) Upholstered furniture having improved flame resistance
US4806185A (en) Method of making coated fire barriers for upholstered furnishings
Babrauskas et al. A simplified characterization of upholstered furniture heat release rates
JPWO2018123290A1 (ja) 合成皮革
US4012343A (en) Crosslinked olefin polymer having improved flame retardance
US20090075047A1 (en) Textile knit fabrics with enhanced flame retardancy for mattress and household products
AU624179B2 (en) Flame retardant fabric structure
US20050177950A1 (en) Flame barrier cushioning foams and upholstery layer construction incorporating such foams
US20220380608A1 (en) Flame Retardant Mechanical Foam
US3317365A (en) Non-flammable synthetic decorative tree branch
Handermann Flame resistant barriers for home furnishings
Paul Flame‐retarded polyurethane foam: furniture testing and specification
MXPA04007263A (es) Material estructural resistente al fuego y telas revestidas elaboradas con dicho material.
Hilado et al. Ignition of Fabric-Cushion Systems
GB2299584A (en) Flame retardant flexible polymer foam
CN109762344A (zh) 一种无卤阻燃发泡硅胶材料制备方法
AU2019203109A1 (en) Fire-retardant mattress and method of manufacture thereof
BRICKER Aircraft seat cushion materials tests(flammability)
JP2004249021A (ja) 自己消火性クッション体及びクッション体充填用自己消火性発泡樹脂粒子

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed