DK154777B - Blandinger af polyesteretheramider og ethylen-vinylacetat-copolymerer og anvendelser af disse blandinger - Google Patents

Description

i

DK 154777 B

Opfindelsen angår blandinger af polyesteretheramider og ethy-lefi-vinylacetat-copolymerer og anvendelser af disse blandinger .

5 Polyamidharpikser, der bliver fremstillet ved polykondensa-tion af dimeriserede fedtsyrer med polyaminer, har allerede længe,ligesom de ved anvendelse af hydroxylgruppeholdige komponenter fremstillede polyesteramider,fundet anvendelse som smelteklæbestoffer til klæbning af uorganiske eller or-10 ganiske substrater.

Disse produkter imødekommer dog til mange anvendelsesområder endnu ikke de voksende krav i praksis.

_ Pra DE-AS 1,520,002 kendes polyesteramider af dimeriserede 15 fedtsyrer af en nøjagtigt defineret sammensætning, en di= carboxylsyre, en diamin og alkanolamin af den almene formel I^N-R'" -OH, hvori R'" er en alifatisk hydrocarbonrest.

Disse produkter skal i kombination med god slagstyrke ud-2Q vise en højere afskalningsstyrke på metaller.

Disse produkter udviser ganske vist ved stuetemperatur en ret god fleksibilitet, men til bestemte anvendelser, specielt ved lavere temperaturer, nær eller under 0°C, er de ikke fuldt tilfredsstillende.

25

Disse produkter udviser yderligere ingen forligelighed med ethylen-vinylacetat-copolymere (EVA).

„ GB-patentskrift nr. 1.226.122 angår polyetheramider af dimere 30 fedtsyrer, monomere fedtsyrer som kædebrydere, i givet fald yderligere dicarboxylsyrer og en diaminoblanding af ethylen-diamin og etherdiaminer. Disse produkter har en forbedret adhæsion også ved temperaturer under 0°C, men dog ikke nogen god forligelighed med ethylen-vinylacetat-copolymerer.

For at kunne opfylde de mange krav fra brugere af smelteklæbestoffer er det i mange tilfælde nødvendigt at blande de rene polyamid- eller polyesteramid-harpikser med andre 35

DK 154777 B

2

Specielt til fremstillingen af smelteklæbestoffer med specielle egenskaber ønskes der hyppigt en blanding af harpikserne med ethylen-vinylacetat-copolymerer. Grundlaget for en sådan formulering er, at stofferne, der skal sammenblandes, er for-5 ligelige og heller ikke ved afkøling af smelten viser tendens til at skille. De ønskede krav kan afpasses efter blandingsforholdet, hvorhos især lavtemperaturegenskaber, adhæsion, kohæsion, forlængelse, slagstyrke og smelteviskositet står i forgrunden .

10

De ifølge DE-frem1ægge1 sesskrift nr. 15 20 002 kendte polyamid- og polyesteramid-harpikser udviser i almindelighed en dårlig forligelighed med ethylen-vinylacetat-copolymere. Kun EVA-copolymere med et meget højt vinylacetatindhsld på 35-40% 15 kan i små mængder sættes til polyamidharpikserne.

Blander man derimod de kendte, i DE-fremlæggelsesskrift nr. 15 20 002 beskrevne og i handelen værende polyesteramid-harpikser med EVA-typerne, som har et lavere vinylacetatindhold, så må 20 man konstatere, at der specielt i den størknede smelte optræder inhomogeniteter. Denne inhomogenitet kan lettest ses ved knækning af en 3-5 mm tyk folie. Ved en uforligelighed af harpiksen med EVA-optræder der på brudstedet kraftigt mælkede uklarheder.

25

Formålet med den foreliggende opfindelse er at overvinde de nævnte ulemper ved den kendte tekinik.

Dette opnås ifølge opfindelsen ved hjælp af blandinger af polyester-30 etheramider cg ethylen-vinylac±at-copoplymerer, hvor polyesteretheramideme er fremstillet ved polykondensation af A) dimeriserede fedtsyrer med 16-44 carbonatomer, 35 B) ethylendiamin,

C) mindst én diamin med den almene formel I

h2n-r-nh2 I,

DK 154777 B

3 hvor R er en alifatisk, eventuelt substitueret hydrocarbon-gruppe med 3-36 carbonatomer, der eventuelt kan være afbrudt af oxygenatomer, 5 D) en hydroxylgruppeholdig amin og eventuelt

E) mindst én af dicarboxylsyrerne eller dicarboxylsyreesterne med den almene formel II

10 R200C-Rl-C00R2 II

hvori Ri er en alifatisk, cykloalifatisk, aromatisk, aralifa-tisk hydrocarbongruppe med 4-12 carbonatomer, og R2 er hydrogen eller en alkylgruppe med 1-8 carbonatomer, kendetegnet 15 ved, at der ved polykondensationen er anvendt 2-(2-aminoetho-xy)ethanol som hydroxylgruppeholdig amin og et ækvivalentforhold af aminerne B) og C) til 2-(2-aminoetfioxy)ethano1 mellem 0,3:7 og 0,9:0,1.

20 Opfindelsen angår ligeledes to anvendelser af blandingerne af polyesteretheramiderne og ethylen-vinylacetatcopolymererne ifølge krav 1, nemlig dels anvendelse afblændingerne til at klæbe organiske og/eller uorganiske substrater med hinanden og dels anvendelse af blandingerne som støbemasser« 25

Det har overraskende vist sig, at polyesteretheramidharpikser-ne udviser en meget god forligelighed med EVA-copolymere, specielt når co-dicarboxy1 syremængden i polyesteramidet er så lav som mulig, fortrinsvis ligger under 0,3 ækvivalenter beregnet 30 på samlet syreækvivalent. Mængden af EVA-copolymere i blandingen kan alt efter polyesteramidtypen eller EVA-copolymertypen bringes på mere end 50%

Blandingerne kan alt efter behov indeholde sædvanlige tilsæt-35 ningstoffer og fyldstoffer, f.eks. uorganiske fyldstoffer, pigmenter og farvestoffer, antioxidanter, UV-absorptionsmid-ler, optiske lysnere, antistatiske midler, flammebeskyttelsesmidler og blødgøringsmidler.

DK 154777 B

4

Opfindelsen angår yderligere anvendelsen af blandingerne ifølge opfindelsen som støbemasser eller til klæbning af organiske og/eller uorganiske substrater med hinanden.

5

De dimeriserede fedtsyrer, der anvendes i forbindelse med opfindelsen, har dimerindhold på mellem 55 og 100%, fortrinsvis 70-96%

Udtrykket dimeriseret fedtsyre refererer i almindelig form til polymeriserede syrer, som opnås af "fedtsyrer". Udtrykket "fedtsyre" omfatter umættede, naturlige og syntetiske enbasiske alifatiske syrer med 8-22 carbonatomer, fortrinsvis 18 carbonatomer. Disse fedtsyrer kan polymeriseres ifølge kendte fremgangsmåder (jvf. DE-OS 1.443.938, DE-OS 15 1.443.968, DE-PS 2.118.702 og DE-PS 1.280.852).

Typiske i handelen værende polymere fedtsyrer har omtrent følgende sammensætning; 20 Monomere syrer (Mo) 5-15 vægt%

Dimere syrer (Di) 55-80 vægt%

Trimere syrer (Tri) 10-35 vægt%.

Indholdet af dimer syre kan ved hjælp af almindeligt kendte 25 destillationsmetoder forhøjes indtil 100 vægt%.

Den anvendte dimere fedtsyre kan også foreligge i hydra-tiseret form.

30 Ved anvendelsen af destilleret dimer fedtsyre bliver der opnået smelteklæbere med forbedret farvetal. På den anden side er det muligt at anvende i handelen værende teknisk polymeriseret fedtsyre til fremstillingen af smelteklæbere til særlige formål. Ved anvendelsen af teknisk dimer fedt-35 syre skal der henvises til, at indholdet af trimer fedtsyre ikke skal overskride en maksimal grænse. Denne grænseværdi afhænger af det pågældende indhold af dimer og monomer fedtsyre i den polymeriserede fedtsyre og kan konsta- 5

DK 154777 B

teres ved hjælp af et orienterende forsøg, som hører til almindelig rutine for gennemsnitsfagfolk på dette område.

Der anvendes dog fortrinsvis destilleret dimer fedtsyre 5 med et indhold af dimer fedtsyre på 70-96%.

Den eventuelt allerede foreliggende mængde monocarboxyl= syrer i den dimeriserede fedtsyre kan til indstilling af en ønsket molekylvægt forhøjes yderligere ved tilsætning af yderligere monocarboxy1 ser. Som anvendelige monocarboxy1 syrer kommer specielt ligekædede eller forgrenede, mættede eller umættede monocarboxylsyrer med 2-22 carbonatomer i betragtning, såsom f.eks. eddikesyre, propionsyre, smørsyre, valerianesyre, laurinsyre, palmi tinsyre, palmitoleinsyre og erucasy-15 re. Ifølge opfindelsen foretrækkes Cjg-monocarboxylsyrer* så-som stearinsyre, oliesyre, linolsyre, linolensyre og de naturlige fedtsyreblandinger, såsom f.eks. talloliefedtsyre og soyaoliefedtsyre.

20 som anvendelige co-diaminer kommer diaminer af den almene formel (I) H2N-R-NH2 i 25 hvori R er en alifatisk hydrocarbonrest med 3-36 carbonatomer, specielt 6-20, og 36 carbonatomer, der eventuelt er afbrudt af heteroatomer, såsom specielt oxygen, i betragtning, såsom f.eks, 1,6-diaminohexan, 1,9-diaminononan, 1,12- diaminododecan, 1,13-diaminotridecan, dimerfedtsyrediamin 30 (fremstillet ved hjælp af kendte fremgangsmåder af dimere fedtsyrer), l,7-diamino-4-oxaheptan, 1,7-diamino-3,5-dioxa= heptan, l,10-diamino-4,7-dioxacecan, l,10-diamino-4,7-dioxa- 5-methyldecan, l,ll^diamino-6-oxaundecan, 1,ll-diamino-4,8- dioxaundecan, 1,ll-diamino-4,8-dioxa-5-methylundecan, 1,11-35 diamino-4,8-dioxa-5,6-dimethyl-7-propionylundecan, 1,12-diamino-4,9-dioxadodecan, 1,13-diamino-4,10-dioxatridecan, 1,13-diamino-4,7,10-trioxa-5,8-dimethyltridecan, 1,14-di= 6

DK 154777 B

amino-4,11-dioxatetradecan, 1,14-diamino-4, 7,10-trioxatetra= decan, l,16-diamino-4,7,10,13-tetraoxahexadecan, 1,20-diamino-4,17-dioxaeicosan.

5 Ækvivalentforholdet af ethylendiamin til codiaminen kan ved en diglycolaminmængde på 0f7 ækvivalenter ligge mellem «, 0,05:0,25 og 0,25:0,05 og ved en diglycolaminmængde på 0,1 ækvivalenter ligge mellem 0.,1:0,8 og 0,8:0,1.

10 Som alkanolamin anvendes foruden diaminkomponenterne diglycol-amin. Forholdet af aminerne til diglycolamin bliver i det væsentlige bestemt af den ønskede felksibi1 itetsgrad såvel ved lave som ved høje temperaturer, men også af hæftningen af de pågældende substrater. Forholdet påvirkes desuden af arten og 15 mængden af de også anvendte syrer.

Ækvivalentforholdet af aminerne B) og C) til 2-(2-aminoetho-xy)ethanol er i området fra 0,3:0,7 til 0,9:0,1. Et ækvivalentforhold i området fra 0,5:0,5 til 0,8:0,2 foretrækkes.

20

Blandingen af polyes'teretheramidharpiks og EVA-copolymer foregår fortrinsvis i specielle apparaturer, såsom f.eks. æltemaskiner eller ekstrudere. Blandingen kan dog ske ved hjælp af intensiv omrøring af de smeltede komponenter.

25 Såvel i varmen som i kulden viser de af polyesteretheramidhar-piksen og EVA-copolymerer fremstillede blandinger ingen tegn på separering. Heller ikke ved den ovenfor beskrevne (knæk-nings-test" ses der uforligeligheder (jvf. tabel 2).

30

Polyesteretheramiderne, der indgår .i blandingen ifølge opfindelsen, udmærker sig desuden i forhold til kendte systemer ved bedre fleksibiliteter også ved lave temperaturer og udviser desuden en fremragende 35

DK 154777 B

7 modstandsdygtighed overfor slagpåvirkninger samt god klæbeevne til de forskelligste substrater. Disse gode egenskaber bliver også opnået ved forholdsvis lave smelteviskositet er .

5 Som det fremgår af tabel (3) udviser polyamidharpikserne ved ’-lO'^C meget høje forlængelser. Ved de hidtil kendte polyamidharpikser på basis af dimere fedtsyrer kan der ved anvendelse af dyre co-diaminer, såsom f.eks. dipiperidylpropan, ved opnåes forlængelses- 10 værdier på maksimalt 200%. De normale polyamidharpikser viser derimod ved minustemperaturer væsentligt lavere værdier.

Foruden polyethylen, bly og aluminium kan de følgende substrater klæbes med hinanden og under hinanden: Læder, gummi, 15 tekstiler, træ, papir, PVC, polyolefiner, polyester, keramik, glas, de i teknikken sædvanlige jern- og ikke-jernmetal51 ler, såsom stål, kobber, zink, tin eller deres legeringer.

Ved de særligt vanskeligt klæbelige polyestere forøges di= glycolaminmængden i polyesteramiderne ‘fortrinsvis til el-20 ler over ca. 0,5'ækvivalenter.

Dicarboxylsyrerne, der skal anvendes falder under den almene formel (II)

r2ooc-r1-coor2 II

hvori R^ er en eventuelt substitueret alifatisk, cy-kloalifatisk, aromatisk eller aralifatisk hydrocarbongruppe 25 med 4-12 carbonatomer, og R er hydrogen eller en alkyl-gruppe med 1-8 carbonatomer.

Disse co-i-dicarboxylsyrer kan anvendes i mængder på indtil 0,9 ækvivalenter beregnet på den dimeriserede fedtsyre.

8

DK 1S4777B

Som eksempler skal nævnes: Adipinsyre, pimelinsyre, korksyre, azelainsyre, sebazinsyre, decandicarboxylsyre, bras-sylsyre, 1,4-cyklohexandicarboxylsyre, terephthalsyre, iso= phthalsyre, naphthalindicarboxylsyre, 1,4-phenylendieddike-5 syre. Acelainsyre, sebacinsyre og terephthalsyre foretrækkes ifølge opfindelsen.

Slimmen af de molære ækvivalenter af amin-og hydroxylgrupperne af komponenterne B), C) og D), der kommer til anvendelse, er fortrinsvis praktisk taget lig med de molære ækvivalen-10 ter af carboxylgrupperne af komponenterne A) og E).

Kondensationen af de beskrevne komponenter til polyesteramiderne sker ved temperaturer mellem 200 og 300°C på sædvanlig måde.

De i de efterfølgende eksempler anvendte dimere fedtsyrer 15 har følgende sammensætning (ifølge GLC).

Eksempler polymeriseret talloliefedtsyre 1^-3 monomer fedtsyre 0,5% 5-9 dimer fedtsyre 96,5% trimer og højere poly- 20 merfedtsyre '

Eksempel polymeriseret 4 oliesyre monomer fedtsyre 5,6% dimer fedtsyre 79,1% 25 trimer og højere polymer fedtsyre 15,3%.

Som EVA-komponenter blev anvendt "ELVAX" ® 260 (handels-produkt fra Fa. Du Pont) med en vinylacetatmængde på ca.

28% "ELVAX" ® 420 med en vinylacetatmængde på ca. 18% og 30 "ELVAX"® 40 med en vinylacetatmængde på ca. 40%.

9

DK 154777 B

Eksempel 1-9

Polyesteretheramider, der indgår i blandingen ifølge opfindel- sen .__ 5

Eksempel 1.

En 1-liter trehalset kolbe forsynet med termometer, nitrogentilførsel, omrører og køler med forslag blev forsynet 10 med 400 g destilleret dimer tall o 1 iefedtsyre, 4 g antioxidant "Naugard 445" ("Naugard 445" er en substitueret diphenylamin, nemlig 4,4'-bis-(a,a'-dimethylbemyl}-di phenylamin), 0,1 g phosphorsyre (85%'ig), 21,13 g ethylendiamin (0,5 ækivivalenter), 8,17 g hexamethylendiamin (0,1 ækvivalent) og 15 30,15 g diglycolamin (0,4 ækvivalenter).

Efter fortrængning af luften med nitrogen blev reaktions-blandingen i 90 min opvarmet til 250°C under omrøring og under nitrogen og holdt ved denne temperatur i 6 timer.

20 i løbet af de sidste 4 timer blev der påført et vakuum på 15 mbar.

Det opnåede produkt udviste følgende data:

25 R + B-blØdgøringspunkt: 82°C

Smelteviskositet: 3,4 Pa . s

Amintal: 1,0

Syretal: 5,1 30 De i tabel 1 anførte produkter blev fremstillet på analog måde.

35

10 DK 151777 B

I w

0 HJ O

rM d) O · _

JHJ Tj o π CVJiO i-l vO ni oo vO

·Η·Η 0) O β « » " " Λ " _Γ " >Μ><Ν(^ιΓι vom m cm σι cm λ cn Ρ9 <Γ _ ν ι-y-. LO *—I Γ^· <—ϊ ØV'O’O'v cej 00 00 Γ~~ ΟΟ Ο m m

_ Γ-4 pH f-l ρΜ rH pH

cm οί n- cn m σι om in CM „ ·> ·> « « *> " *.

w ^ <r md ίο in m r-. in ό ο-σίΓ-ι .-h cn cM<r o- ¢^3 ^ Λ Λ ΛΛ ΛΛ Λ

<* ο CM CM pH i I i—l rH

1 cn cm cm -σ cn i—ten cn j 1 Π #1 rv ΛΛ ΛΛ Λ d Q ooo O O o o o 0) .... .. ·· ·· ·· ·· ·· η fl ·· cm cn cn Γ-) cm -· cm cm

Cd pH ««.«. λλ * * “

>OU OOO O O O O O

ri · .« ·· ·· ·· ·· ·· ·* > d ·· m min m m oo m m 0 ·% Λ Λ ·* *V ΛΛ Λ ej Ή PQ - Ο ΟΟ ο ο ο ο ο {J0 6Q60 00 00 60 00 ΟΟ 1 03 >,·Η σι CM Η cncM vO\D νο ©r-is ιθτ-ιι^ om m r>« η· OOcfl «·.«· » " Λ« ·> •Hr-M CMmm <rm r- o zi n o cm r—i t—i cn cm_en__

Id cMid i cm i d II

vocd pH σι cd i <u i-h σι cd ·ηφ p M >i«0'i-ISH<i«C) Ό |Η pH φ r Ε - ρΗ<ίΦΌρρ.ρ-<Ήί<1) >>

rj r| |Ό W ΙΌ 00 CO

OOO 00 00 00 00 O O 00-U 00 O O w d d'd'dCd'dt'^'dd cn <h σ» m co r—i ·Η co m <u *ri t—i ·η to r>· o *h

n 6 <f t—i pH β * cn oh fi η- β * * S

h»f|J #* λ ·» λ Cl) O W to co *1-1 <J* m σ r-l ·Η ·Η vO Φ ·ρ| CO Ή ·Η O 0) ·Η 1—ΙΌ CM CM Cl Ό Ό <t g fl Cl Ό Ό t-ΙβΌ d oooooo oooooooo oo 1 φ c ; pq i-ι tm co cn <r r*· η- o oo co 1 f*. β ό pH σ· i~»r^oom m n a a n a fi fi ** hj ·τ-ί pH i—i t—i cn cn cn σ σ | WO CM CM CM CM CM cn CM CM j HJ ' d cn cm cm m m φ ' pH ·> ·> ·> ·> pH Ό « Ο Ο Ο Ο cd pH o > o w o o ·· ·· ·· o ·· ·» H d r— > in ·· ·* oo oo oo ·· m m Q A. * · Λ *»

^ ΜΗ C pH pH O O O pM O O

I Cd , .H,a il i i oo ^ hh ooc ood oo d ood d d ·Η ·ρΙ ·Η ·Η ο -u ρ. m cd m cd oocd ooid

Όι Φ Φ dl ri fl) Ol ri d pH H Cl pi H O

ω I | * β |h HJ * φ M « Φ IH I «· Φ dH * Cl dl oo-rHajcd eriO>->o\Odn n o >> cncjt>, ρΗΌ-Ui-i cm cd cn cm cd cn σι cd cn σι cd » *---i i i —— i i φ i co i i α) i cuiidJii β pH' φ β φ Η Φ grl.ll βρΗφρΗφβρΗφρΗφ •Η Η d : ·γΙ ·Η ρΗΙΗτΗρΗΙηϊ ·ρ(ρΗ}ΗρΗ|Η·γΗρ-ΗΜρΗ}η Ό cd >ι Ό pH cd >ιΌ cd >% - Ό cd >1 cd >ιΌ cd cd >ι ρΗΓ-j HJ03 OHJC0HJW HJCOHJCOHJCOHJCn Cdtd

00HJ0000 4J 00 HJ 00 00 OOHJ+JOOHJ+J 4J HH

HJ Ό HJ OOdO HJ Ό HJ Ό 00Ό HJ Ό 00 Ό d 0) <d οαίφοοα) gi o d ti o o o m ti t) o t) ti <u thIj odmocMM ομηομήο o οιημηομποκήομη stn

•>(U(U«>«(0(U0O(U,'<U<lJ* * «ιφφοφιιφφοφ CO

O D'rl O O It d ·τΙ O d-H o O vO cn -pH «·ΗιΟ 10·|Η «·η ΟτΙΗ 0<Τ·Η ί>ι01 Η « ·Η Pi νΟ Ο ιΟ·ΗΗΜ·ΗιΟ·ΗΗ<·Η -iiHOMCidinrHocidOcn -σ nuohocmkoho ην γΗ t-ι I ω 6 J3 ω \Ιλ cn pH _ ι'Η,ϋφ CM en <1- rn Ό 00 <Τι Η ω o, 11

DK 154777 B

Eksempel 10-17, der belyser opfindelsen og eksempel A-G, der er sammenligningseksempler.

Tabel 2 5

For!i gel i ghed afprøvet i knæk-

Eks. Blanding af_____test_ 10 10 50 dele eks. 1 og 50 dele ELVAX ® 260 + 11 50 dele eks. 3 og 50 dele ELVAX ® 260 + 12 50 dele eks. 4 og 50 dele ELVAX ® 260 + 13 70 dele eks. 5 og 30 dele ELVAX © 40 + 14 70 dele eks. 6 og 30 dele ELVAX ® 40 + 15 15 50 dele eks. 7 og 50 dele ELVAX ® 260 + 16 70 dele eks. 3 og 30 dele ELVAX ® 440 + 17 70 dele eks. 4 og 30 dele ELVAX ® 420 +

Polyamidharpikser *) ifølge den kendte teknik (handelsproduk-20 ter).

A 50 dele polyamidharpiks A og 50 dele ELVAX

® 260 B 50 dele polyamidharpiks B og 50 dele ELVAX 25 ® 260 C 50 dele polyamidharpiks C og 50 dele ELVAX • 260

Al 70 dele polyamidharpiks A og 30 dele ELVAX

• 420

30 Bl 70 dele polyamidharpiks B og 30 dele ELVAX

• 420

Cl 70 dele polyamidharpiks C og 30 dele ELVAX ® 420

F 70 dele polyesteramid F og 30 dele ELVAX

35 ® 260

G 70 dele polyesteramid G og 30 dele ELVAX

® 260 + s forligelig 12

DK 154777 B

Tabel 2 (fortsat) *) Kondensationsprodukt af

Polyamid- Dimer Co-dicarboxyl- Amin Ring- og Kugleharpiks fedtsyre syre blødgørings- ........................... punkt_

5a + Ethylen- 105-115°C

diamin

B + Adipinsyre " 123-133°C

C + Acelainsyre Ethylen- 140-145°C

diamin/ 10 pipera- zin

D + Sebacinsyre Ethylen- 135-145°C

diamin/ 2,3-di- 15 (4-pipe- ridyl)-propan

E + Adipinsyre Ethylen- 170-180°C

diamin F + Adipinsyre Ethylen-

GB-patent- diamin/ 139°C

skrift nr. 1,12-di- i too ammo- 1.226.122 4,9-di- eksempel 1 oxadodi- kan

G + Adipinsyre Ethylen- 160-170°C

i tilslut- aifmin{ ethanol- ning til DE- amin fremlæggelses- !

j I

skrift nr. ; j 15 20 002 I j i ! i ; j : : ! 13

DK 154777 B

Tabel 3 j

Polyamidharpiks Smelteviskosi- ' Forlængelse .........tet ved 200°C ' ved -20°C_

Polyamidharpikser *) ifølge den kendte teknik (handelsprodukter) 5 Polyamidharpiks A 0,5 Pa . s 0%

Polyamidharpiks E 5,0 " 0% • Polyamidharpiks C 6,0 " 130%. (1,3 m/m)

Polyamidharpiks D 15 " Z00%(2,Q m/m)

Produkter ifølge 10 Eksempel 1, 3,4 550% (5,5 m/m) " 2, tabel 1 5,3 " Æ30% (4,3 m/m) " 3, tabel 1 6,2 " 280% (2,8 m/m) " 8, tabel 1 2,8 " 330% (3,3 m/m) " 9, tabel 1 1,6 3000% (3,0 m/m) 15 **) Målt ifølge ASTM D 1708.

Claims (3)

14 DK 154777 B Patentkrav.

1. Blandinger af polyesteretheramider og ethylen-vinylacetat-5 copolymerer, hvor polyesteretheraminderne er fremstillet ved polykondensation af A) dimeriserede fedtsyrer med 16-44 carbonatomer,

10 B) ethylendiamin, C) mindst én diamin med den almene formel I h2n-r-nh2 I, hvori R er en alifatisk, eventuelt substitueret hydro-carbongruppe med 3-36 carbonatomer, der eventuelt kan være afbrudt af oxygenatomer,

20 D) en hydroxylgruppeholdig amin og eventuelt E) mindst én af dicarboxylsyrerne eller dicarboxylsyreesterne med den almene formel II

25 R2OOC-R1-COOR2 II, hvori R·*· er en alifatisk, cykloalifatisk, aromatisk, aralifa- 2 tisk hydrocarbongruppe med 4-12 carbonatomer, og R er hydrogen eller en alkylgruppe med 1-8 carbonatomer, k e n -30 detegnet ved, at der ved polykondensationen er anvendt 2-(2-aminoethoxy)ethanol som hydroxylgruppeholdig amin og et ækvivalentforhold af aminerne B) og C) til 2-(2-aminoethoxy)-ethanol mellem 0,3:7 til 0,9:0,1.

2. Anvendelse af blandinger ifølge krav 1 til at klæbe orga niske og/eller uorganiske subs-trater med hinanden. DK 154777 B 15

3. Anvendelse af blandinger ifølge krav 1 som støbemasser. 5 10 15 20 25 30 35