DK156025B - Acaricidt virksomme praeparater indeholdende di(tri(2-methyl-2-phenylpropyl)tin)oxid og et pyrethroid samt frengangsmaade til bekaempelse af acarider - Google Patents
Acaricidt virksomme praeparater indeholdende di(tri(2-methyl-2-phenylpropyl)tin)oxid og et pyrethroid samt frengangsmaade til bekaempelse af acarider Download PDFInfo
- Publication number
- DK156025B DK156025B DK150579AA DK150579A DK156025B DK 156025 B DK156025 B DK 156025B DK 150579A A DK150579A A DK 150579AA DK 150579 A DK150579 A DK 150579A DK 156025 B DK156025 B DK 156025B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- oxide
- pyrethroid
- methyl
- phenylpropyl
- tri
- Prior art date
Links
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 title claims description 12
- HOXINJBQVZWYGZ-UHFFFAOYSA-N fenbutatin oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C[Sn](O[Sn](CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)(CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)(CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)CC(C)(C)C1=CC=CC=C1 HOXINJBQVZWYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 36
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- -1 α-isopropyl-4-chlorobenzyl Chemical group 0.000 claims description 17
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 8
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- ONCCWDRMOZMNSM-FBCQKBJTSA-N compound Z Chemical compound N1=C2C(=O)NC(N)=NC2=NC=C1C(=O)[C@H]1OP(O)(=O)OC[C@H]1O ONCCWDRMOZMNSM-FBCQKBJTSA-N 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 3
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- CKXHZTXMENDKEZ-UHFFFAOYSA-N (2-methyl-2-phenylpropyl)tin Chemical compound [Sn]CC(C)(C)C1=CC=CC=C1 CKXHZTXMENDKEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(C)=C1 DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000749985 Nites Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031083 Uteroglobin Human genes 0.000 description 1
- 108090000203 Uteroglobin Proteins 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000014483 powder concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
- A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
- A01N55/04—Tin
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
1 DK 156025 B
Den foreliggende opfindelse angår acaricide præparater og deres anvendelse.
Di [tri-(2-methyl-2-phenylpropyl)tin]oxid og dets anvendelse som mi-ticid beskrives i britisk patentbeskrivelse nr. 1.327.336.
En klasse af insecticider, som sædvanligvis inden for fagområdet betegnes "pyrethroidinsecticider" kendes lige-ledes, og forskellige eksempler på pyrethroidinsecticider og deres fremstilling er beskrevet i britisk patentbeskrivelse nr. 1.413.491 og USA-patentskrift nr. 3.835.178 og 3.996.244.
^ Det har nu overraskende vist sig, at blandinger af di [tri--(2-methyl-2-phenylpropyl) tin] oxid og visse pyrethroidinsecticider udviser synergistisk acaricid virkning mod fx rød drivhusspindemide, Tetranychus urticae.
Den foreliggende opfindelse angår et acaricidt præparat, hvilket præparat er ejendommeligt ved, at det indeholder a) di [tri~(2-methyl-2-phenylpropyl)tin]oxid, i det følgende benævnt "fenbutatinoxid", med formlen 25 (phenyl-C(CH3)2-CH2-)3SnOSn(-CH2-C(CH3)2-phenyl)3 og
b) et pyrethroidinsecticid med den almene formel I
O CN ---—-0-\ )
II I \ / I
30 A - C - O - hvor A betegner a-isopropyl-4-chlorbenzyl, 2,2,3,3-tetramethylcyclo-propyl, 2-(2,2-dichlorvinyl)-3,3-dimethylcyclopropyl eller 2-(2,2-di-35 bromvinyl)-3,3-dimethylcyclopropyl, idet bestanddelene a) og b) er til stede i et vægtforhold i området 1:10-50:1.
2
DK 156025B
'rægt forholdet mellem pyrethroidinsecticidet og fenbutati'1-jxld ligger fortrinsvis i området 5ϊ1 - 1:25.
Det er klart, at forbindelsen med den almene formel I kan 5 være til stede i form af et hvilken som helst af sine op tiske eller geometriske isomere, f.eks. cis-trans, eller i form af en blanding af isomere, f.eks. et racemat. Der kan være en blanding af to eller flere forbindelser med den almene formel I til stede.
10 Særlig foretrukne er de forbindelser, der betegnes X og ϊ i nedenstående eksempel.
Ved blanding af fenbutatinoxid og pyrethroidinsecticidet 15 ^as -^ke blot et acaricid med et bredere virkningsspektrum end hver bestanddel alene, men også en overraskende synef-gistisk virkning mod acarider, fx mod drivhusspindemide, τ?tranychus urticae. Denne synergistiske virknine fremgå-navnlig af nedenstående eksempie 2.
20 acaricide præparat ifølge den foreliggende opfindels omfatter fortrinsvis også inerte bærere, især mindst to bærere, hvoraf mindst én er et overfladeaktivt middel.
25 En bærer kan være et fast eller flydende materiale, som kan være uorganisk eller organisk og af syntetisk eller naturlig oprindelse. Typiske faste bærere omfatter naturlige og syntetiske lerarter og silicater, f.eks. naturlige siliciumdioxider, f.eks. diatoméjordarter, eller 2q aluminiumsilicater, f.eks. kaoli.niter, montmorilloniter eller glimmerarter. Typiske flydende bærere er ketoner, f eks. methylcyclohexanon, aromatiske carbonhydrider, f.eks. methylnaphthaiener, jordoliefraktioner, f.eks. ud fra jordolie fremstillede xylener eller lette mineralol:-t.
35 og ohlorerede carbonhydrider, fx carbontetrachlorid. Bl· dxnjer af væsker er ofte egnede.
3 DK 156025B
Der kan sættes ét eller flere overfladeaktive midler og/eller klæbemidler til præparatet. Et overfladeaktivt middel kan være et emulgerings-, et dispergerings- eller et befugtningsmiddel; det kan være ikke-ionisk eller 5 ionisk. Der kan anvendes et hvilket som helst af de overfladeaktive midler, som sædvanligvis anvendes til formulering af insecticider. Eksempler på egnede overfladeaktive midler er natrium- og calciumsaltene af polyacrylsyrer og ligninsulfonsyrer, kondensationsprodukter af fedtsyrer 10 eller aliphatiske aminer eller amider med mindst 12 car-bonatomer pr. molekyle med ethylenoxid og/eller propylen-oxid, fedtsyreestere af glycerol, sorbitan, saccharose eller pentaerythritol, kondensater af disse med ethylenoxid og/eller propylenoxid, kondensationsprodukter af 15 fedtalkoholer eller alkylphenoler, f.eks. p-octylphenol eller p-octylcresol, med ethylenoxid og/eller propylenoxid, sulfater eller sulfonater af disse kondensationsprodukter, alkalimetal- eller jordalkalimetalsalte, fortrinsvis natriumsalte, af svovl- eller sulfonsyreestere, der indeholder 20 mindst 10 carbonatomer pr. molekyle, f.eks. natriumlauryl-sulfat eller natrium-sek.alkylsulfater, natriumsalte af sulfoneret ricinusolie, og natriumalkylarylsulfonater såsom natriumdodecylbenzensulfonat og polymere af ethylenoxid og copolymere af ethylenoxid og propylenoxid.
25
Præparatet ifølge den foreliggende opfindelse kan f.eks. formuleres som et befugteligt pulver, som mikrokapsler, som et pudder, som granuler, som en opløsning, som et emulger- bart koncentrat, som en emulsion, som et suspensionskon-30 centrat eller som en aerosol. Præparatet kan have styrede frigivelsesegenskaber eller kan være egnet til anvendelse som lokkemadspræparat.
Befugtelige pulvere indeholder sædvanligvis 25, 50 eller 35 75 vægtprocent aktiv bestanddel og kan ud over det inerte faste materiale indeholde 3-10 vægtprocent dispergerings-
4 DK 156025B
middel, og, om nødvendigt, 0-10 vægtprocent af et stabiliseringsmiddel, et penetreringsmiddel og/eller et klæbemiddel . Et pudder formuleres sædvanligvis som et pudderkoncentrat med en sammensætning som et befugte-5 ligt pulver, men uden et dispergeringsmiddel, og fortyndes ved anvendelsen med yderligere fast bærer til et præparat, der sædvanligvis indeholder 1/2 - 10 vægtprocent aktiv bestanddel.
10 Granuler har sædvanligvis en størrelse i området fra 10 til 100 BS mesh (1,676 - 0,152 mm) og kan fremstilles ved agglomererings- eller imprægneringsteknikker. Generelt indeholder granulerne 1/2 - 25 vægtprocent aktiv bestanddel og 0 - 10 vægtprocent additiver, f.eks. sta-15 biliseringsmiddel, modificeringsmiddel til langsom frigivelse og/eller bindemiddel.
Emulgerbare koncentrater indeholder sædvanligvis ud over et opløsningsmiddel og, om nødvendigt, et coopløsningsmiddel, 20 10 - 50¾ w/v aktiv bestanddel, 2-20% w/v emulgeringsmiddel og 0-20% w/v andre additiver, f.eks. et stabiliseringsmiddel, et penetreringsmiddel og/eller en korrosionsinhibitor.
Et suspensionskoncentrat er et stabilt, ikke-sedimenterende, flydende produkt og indeholder sædvanligvis 10 -25 75 vægtprocent aktiv bestanddel, 0,5 - 15 vægtprocent dispergeringsmiddel, 0,1 - 10 vægtprocent suspenderingsmiddel, f.eks. beskytteiseskolloid og/eller thixotropi-middel, og 0 - 10 vægtprocent andre additiver, herunder f.eks. antiskummiddel, korrosionsinhibitor, stabiliserings-30 middel, penetreringsmiddel og/eller klæbemiddel, og som dispergeringsmiddel vand eller en organisk væske, hvori den aktive bestanddel er i det væsentlige uopløselig, idet visse organiske additiver og/eller uorganiske salte kan opløses i dispergeringsmidlet for at hjælpe til at 35 forhindre sedimentation eller som anti-frostmiddel for vand.
5
DK 156025 B
De vandige dispersioner og emulsioner, der fremstilles ved at fortynde et befugteligt pulver eller et emulger-r bart koncentrat ifølge den foreliggende opfindelse med vand ligger også inden for den foreliggende opfindelses rammer. Sådanne dispersioner og emulsioner kan være af vand-i-olie- eller olie-i-vand-type og kan have en tyk "mayonnaise17-lignende konsistens.
Et præparat ifølge den foreliggende opfindelse kan også indeholde andre bestanddele, f.eks. én eller flere - forbindelser, der har pesticide, herbicide eller fungicide egenskaber, eller tiltrækkende midler, f.eks. phero-moner eller fødebestanddele, til anvendelse i lokkemads-og fældepræparater.
15
Den foreliggende opfindelse angår tillige en fremgangsmåde til at bekæmpe acarider på en lokalitet, ved hvilken fremgangsmåde der på lokaliteten påføres et acaricidt præparat ifølge den foreliggende opfindelse.
20
Den foreliggende opfindelse belyses nærmere ved følgende eksempel, hvori den forenede virkning af to pesticider analyseres ved fremgangsmåden ifølge Yun-Pie Sun og E.R. Johnson, Journal of Economic Entomology, 1960, 25 bind 53, nr. 5, side 887 - 892.
Den forenede virkning af to pesticider analyseres således ved at bestemme de enkelte forbindelsers og blandinger af forbindelsernes faktiske toxicitetsindekser ved hjælp 2Q af dosis-mortalitetskurver.
Den teoretiske toxicitet af blandingen er lig med summen over begge bestanddele af hver enkelt forbindelses procentdel multipliceret med dens respektive toxicitets-35 indeks. Derfor gælder følgende ligning:
Co-toxicitets- Faktisk toxicitetsindeks for blanding koefficient =--x 100 for blanding Teoretisk toxicitetsindeks for blanding 6
DK 156025 B
En blandings' koefficient på omkring 100 indicerer, at der er sandsynlighed for at de to pesticider har en lignende virkning; af hinanden uafhængig virkning giver sædvanligvis en koefficient på mindre end 100, medens en koefficient, der er signifikant 5 større end 100, stærkt indicerer synergisme.
De i eksemplet anvendte pyrethroidinsecticider er vist nedenfor.
10 Forbindelse X.
H CH=CC10 / \ V CN 0 \ X) Λ CH3—/-V-COO-CH--0 15 4 h w ^ Forbindelse Y.
C-?3 0_f~\
/7—λ f CN r-ζ \=J
25 ci - 4 V-ch- co°-H ^ 30
Eksempel 1
Pyrethroid/fenbutatinoxidblandingers virkning mod Tetranychus urticae (rød drivhusspindemide).
35
Den acaricide virkning af fenbutatinoxid, forbindelse X, forbindelse Y og blandinger deraf vurderes ved følgende metode.
7 DK 156025B
Forbindelserne og blandingerne formuleres som opløsninger eller suspensioner i vand, der indeholder 20 vægtprocent Æ) acetone og 0,05 vægtprocent "Triton" ^ X-100 som befugtningsmiddel. De resulterende præparater indeholder 5 0,4 vægtprocent af den forbindelse eller blanding, der skal testes, og fortyndes derpå til dannelse af præparater, der indeholder forskellige koncentrationer. Bladskiver udskåret fra franske bønneplanter (Phaseolus vulgaris) sprøjtes med præparaterne og efterlades i 1/2 - 1 10 times tørringsperiode. Hver bladplade inokuleres derpå med 10 røde spindemider, og"mortalitetstællinger udføres 24 timer efter inokuleringen. Ud fra disse resultater kan LC^q-værdierne (den koncentration i vægtprocent af aktivt materiale i præparatet, som kræves for at dræbe 15 50% af midepopulationen) beregnes.
Toxicitetsindekserne for forbindelserne og blandingerne beregnes under anvendelse af nedenstående formel og under anvendelse af fenbutatinoxid alene som standard: 20 LC^o“værdi for standard
Toxicitetsindeks = - LC^Q-værdi for forbindelse eller blanding
Cotoxicitetskoefficienterne beregnes derpå ved den ovenfor zb beskrevne måde. Resultaterne er anført i nedenstående tabel 1,
Tabel 1.
Aktivitet mod Tetranychus urticae.
30
Behandling LC,-n-værdi Toxicitets- Cotoxicitets- indeks koefficient (for ___ blandinger)_
Fenbutatinoxid 0,038 100
Forbindelse X 0,21 18 35 Forbindelse Y 0,24 16
Fenbutatinoxid + forbindelse X
(vægtforhold 1:5) 0,096 39 124
Fenbutatinoxid
+ -Fm-hi nr!#»! .<=:<=» V
DK 156025B
8
Det fremgår, at cotoxicitetskoefficienterne i begge tilfælde klart er over 100, hvilket viser den synergistiske dirkning af pyrethroid/fenbutatinoxidblandingerne.
c EKSEMPEL 2 •Den acaricide virkning af fenbutatinoxid, forbindelse Z (a-cyano-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat (fenpropanat) og blandingen deraf blev vurderet på tilsvarende måde som beskrevet 10 i eksempel 1. Resultaterne er anført i nedenstående tabel 2.
Tabel 2 15 Aktivitet med Tetranychus urticae
Behandling LC^Q-værdi Toxicitets- Cotoxicitets- indeks koefficient 20 Fenbutatinoxid 0,0018* 100 —
Forbindelse Z 0,0021* 86* ~
Fenbutationoxid + forbindelse Z
(i vægtforholdet 3:1) 0,0014* 129* 134* 25 *mortalitetstælling foretaget efter 72 timer
Også her fremgår det, at cotoxicitetskoefficienten er over 100, hvilket viser den synergistiske virkning af blandingen af fenbutatinoxid og 3Q pyrethroidet.
35
Claims (5)
1. Acaricidt præparat, kendetegnet ved, at det indeholder a) di[tri-(2-methyl-2-phenylpropyl)tin]oxid med formlen 5 (phenyl-CCCHg^Ch^-JgSnOSnf-CE^-CCCHg^phenuDg og b) et pyrethroidinsecticid med den almene formel I i? ? A - C - O - CH—i y hvor A betegner a-isopropyl-4-ohlorbenzyl, 2,2,3,3-tetramethylcyclo-propyl, 2-(2,2-dichlorvinyl)-3,3-dimethylcyclopropyl eller 2-(2,2-di-10 bromvinyl)-3,3-dimethylcyclopropyl, idet bestanddelene a) og b) er til stede i et vægtforhold i området 1:10-50:1.
2. Præparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at bestandelene a) og b) er til sted© t et vægtforhold i området 1:5-25:1.
3. Præparat ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at forbindelsen med den almene formel I har formlen H CH=CC1~ F ^ V »j s / \ I /· V., - ^ CH-—/-\—COO-CH- '\> V \ \-v CH3 h DK 156025 B
4. Præparat ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at forbindelsen med den almene formel I har formlen CH3 CH ·' 'Vh ™ o-K/ 1 . i j V\ -> Cl -V ^---CH· —COO--CH- λ/ \\
5. Fremgangsmåde til bekæmpelse af acarider på en lokalitet, 5 kendetegnet ved, at der på lokaliteten påføres et acaricidt præparat ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1434178 | 1978-04-12 | ||
| GB1434178 | 1978-04-12 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK150579A DK150579A (da) | 1979-10-13 |
| DK156025B true DK156025B (da) | 1989-06-19 |
| DK156025C DK156025C (da) | 1989-11-06 |
Family
ID=10039449
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK150579A DK156025C (da) | 1978-04-12 | 1979-04-10 | Acaricidt virksomme praeparater indeholdende di(tri(2-methyl-2-phenylpropyl)tin)oxid og et pyrethroid samt frengangsmaade til bekaempelse af acarider |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4424233A (da) |
| EP (1) | EP0005563B1 (da) |
| JP (1) | JPS54140720A (da) |
| AR (1) | AR227131A1 (da) |
| AU (1) | AU527901B2 (da) |
| BR (1) | BR7902221A (da) |
| DE (1) | DE2961051D1 (da) |
| DK (1) | DK156025C (da) |
| GR (1) | GR68389B (da) |
| IE (1) | IE48020B1 (da) |
| NZ (1) | NZ190147A (da) |
| ZA (1) | ZA791701B (da) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2507861A1 (fr) * | 1981-06-17 | 1982-12-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de traitement des cotonniers a l'aide de melanges a base de pyrethroide et d'organo-etain |
| JP3086269B2 (ja) * | 1991-04-17 | 2000-09-11 | 花王株式会社 | 農園芸用殺生剤効力増強剤 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE765058A (fr) * | 1970-04-02 | 1971-09-30 | Shell Int Research | Compositions pour detruire les acariens |
| US3657451A (en) | 1971-02-08 | 1972-04-18 | Shell Oil Co | Organo-tin miticides and method of using the same |
| JPS4861630A (da) * | 1971-12-06 | 1973-08-29 | ||
| US4024163A (en) | 1972-05-25 | 1977-05-17 | National Research Development Corporation | Insecticides |
| EG11383A (en) * | 1972-07-11 | 1979-03-31 | Sumitomo Chemical Co | Novel composition for controlling nixious insects and process for preparing thereof |
| US3973035A (en) | 1973-05-15 | 1976-08-03 | Shell Oil Company | Cyanobenzyl cyclopropane carboxylate pesticides |
| JPS5077540A (da) * | 1973-11-20 | 1975-06-24 | ||
| US3987193A (en) | 1974-12-03 | 1976-10-19 | Shell Oil Company | Pesticidal dihalovinyl-spiroalkanecyclopropane derivatives |
| FR2341307A1 (fr) | 1976-02-19 | 1977-09-16 | Roussel Uclaf | Pyrethrinoides a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant |
| DE2753605A1 (de) | 1976-12-01 | 1978-06-08 | Dainippon Jochugiku Kk | Isovaleriansaeureesterderivate sowie optische und geometrische isomere davon |
-
1979
- 1979-04-02 DE DE7979200158T patent/DE2961051D1/de not_active Expired
- 1979-04-02 EP EP79200158A patent/EP0005563B1/en not_active Expired
- 1979-04-10 GR GR58854A patent/GR68389B/el unknown
- 1979-04-10 JP JP4262279A patent/JPS54140720A/ja active Granted
- 1979-04-10 DK DK150579A patent/DK156025C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-04-10 AU AU45869/79A patent/AU527901B2/en not_active Expired
- 1979-04-10 ZA ZA791701A patent/ZA791701B/xx unknown
- 1979-04-10 NZ NZ190147A patent/NZ190147A/xx unknown
- 1979-04-10 BR BR7902221A patent/BR7902221A/pt unknown
- 1979-04-10 AR AR276139A patent/AR227131A1/es active
- 1979-08-08 IE IE757/79A patent/IE48020B1/en not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-06-10 US US06/387,121 patent/US4424233A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR227131A1 (es) | 1982-09-30 |
| JPS54140720A (en) | 1979-11-01 |
| EP0005563B1 (en) | 1981-10-21 |
| IE48020B1 (en) | 1984-09-05 |
| DK156025C (da) | 1989-11-06 |
| IE790757L (en) | 1979-10-12 |
| DE2961051D1 (en) | 1981-12-24 |
| NZ190147A (en) | 1980-12-19 |
| GR68389B (da) | 1981-12-29 |
| AU4586979A (en) | 1979-10-18 |
| BR7902221A (pt) | 1979-12-04 |
| AU527901B2 (en) | 1983-03-31 |
| ZA791701B (en) | 1980-04-30 |
| US4424233A (en) | 1984-01-03 |
| JPS6337765B2 (da) | 1988-07-27 |
| EP0005563A1 (en) | 1979-11-28 |
| DK150579A (da) | 1979-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1111760A (en) | Pesticidal composition | |
| US4179518A (en) | Synergistic pesticidal composition | |
| DK156025B (da) | Acaricidt virksomme praeparater indeholdende di(tri(2-methyl-2-phenylpropyl)tin)oxid og et pyrethroid samt frengangsmaade til bekaempelse af acarider | |
| US4305934A (en) | Pyrethroid pesticidal compositions | |
| EP0008474B1 (en) | Pesticidal compositions containing a carbamic acid-n,n'-sulphide, combined with a synthetic pyrethroid insecticide and their use | |
| EP0000962B1 (en) | Pesticidal composition and method of combating pests | |
| US4308262A (en) | Pyrethroid pesticidal compositions | |
| GB1562908A (en) | Insecticidal compostions | |
| DK144333B (da) | Thioamider med insecticide acaricide og tickicide egenskaber | |
| US4346092A (en) | Insecticidal combinations | |
| US4374833A (en) | Pyrethroid pesticidal composition | |
| US3051614A (en) | Heavy oil for tree spray | |
| CA1131129A (en) | Pesticidal composition and method of combating pests | |
| DK159802B (da) | Acaricidt praeparat | |
| DK158731B (da) | Furylmethyloximethere, anvendelse deraf som insekticider, insekticide midler og fremgangsmaade til bekaempelse af skadelige insekter | |
| CA1098726A (en) | Selective herbicidal agents | |
| KR840000837B1 (ko) | 살충성 조성물 | |
| KR840000836B1 (ko) | 살충제 조성물 | |
| KR840000533B1 (ko) | 살충제 조성물 | |
| DK160733B (da) | Synergistisk pesticidt virksomt praeparat og fremgangmsaade til bekaempelse af skadelige organismer | |
| EP0074132A1 (en) | Protection of crops against soil pests employing an alkylbenzyl cyclopropane carboxylate, novel cyclopropane carboxylates, and compositions containing them | |
| GB2059771A (en) | Pesticidal compositions | |
| EP0010232A1 (en) | Herbicidal composition | |
| JPH0618766B2 (ja) | 殺ダニ剤組成物 | |
| CS235025B2 (en) | Acaricide agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed | ||
| PBP | Patent lapsed |