DK160148B - Fremgangsmaade til fremstilling af cementklinker - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af cementklinker Download PDFInfo
- Publication number
- DK160148B DK160148B DK122282A DK122282A DK160148B DK 160148 B DK160148 B DK 160148B DK 122282 A DK122282 A DK 122282A DK 122282 A DK122282 A DK 122282A DK 160148 B DK160148 B DK 160148B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- layer
- pellets
- calcium chloride
- weight
- zone
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 57
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 36
- 239000004568 cement Substances 0.000 title claims description 21
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 174
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 130
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 78
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 76
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 76
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 76
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 68
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 62
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 45
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 41
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 36
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 33
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 33
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims description 31
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 22
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims description 21
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 13
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 claims description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 173
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 67
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 25
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 20
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 12
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 11
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 11
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical group [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000003818 cinder Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 6
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 4
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 4
- 238000006298 dechlorination reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005262 decarbonization Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- MUTDXQJNNJYAEG-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-(dimethylamino)pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)N(C)C MUTDXQJNNJYAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 6-[(5S)-5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C[C@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000009283 thermal hydrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
i
DK 160148 B
Opfindelsen angår fremstilling af konstruktionsmaterialer og nærmere en fremgangsmåde til fremstilling af cementklinker.
Indenfor teknikken kendes forskellige fremgangs-5 måder til fremstilling af cementklinker, hvilke fremgangsmåder i almindelighed består i, at der opnås klinker med forvalgte egenskaber ved at omsætte calcium-carbonat med aluminiumoxid og siliciumdioxid ved 1350 til 1500°C under efterfølgende afkøling af de 10 resulterende klinker.
Cementklinker fremstilles i det væsentlige efter to metoder: våd og tør, idet forskellen mellem dem ligger i fremstillingen af en råblanding. I det tilfælde, hvor klinker fremstilles efter den våde 15 metode, fremstilles en råopslemning under efterfølgende ristning deraf i rotationsovne. Ved den tørre metode udføres en tørmalning af råkomponenter til femstilling af et råmel, der udsættes for en varme-forbehandling med ovnudstødningsgasser i en udenfor 20 ovnen liggende varmeveksler inden overføring til rotationsovnen.
En modifikation af tørmetoden til fremstilling af cementklinker er en fremgangsmåde, hvor der fremstilles et råmel, dette pelletteres og derefter ristes 25 de resulterende pellets. Ristningen kan udføres i rotationsovne med calcinatorer af transportbåndtypen eller i et tæt lag i skaktovne eller på en sintrins-rist med tilsætning af fast brændstof til råmelet.
Til opnåelse af en krævet temperatur i ovn-30 enhederne brændes et gasformigt/flydende eller fast brændsel (jf. E.I. Khodorov "Ovne til cementindustrien" (på russisk) M. Gosstroyizdat forlag 1968).
Fremstilling af klinker er en temmelig energiforbrugende proces på grund af det store energifor-35 brug til brænding af råmaterialer.
For tiden kendes en våd metode til fremstilling af cementklinker, hvilken metode omfatter sammenmalning af råkomponenter og en calciumchloridopløsning 2 tf
DK 160148 B
tilsat i en mængde på 10 til 20 vægt% af den decarboni-serede portion med efterfølgende brænding af den resulterende portion i en rotationsovn. Under brændingen dannes en saltsmelte på basis af calciumchlorid, hvilket 5 sikrer færdiggørelsen af klinkerdannende reaktioner ved 1000 til 1200°C og fremstilling af klinker med stor malbarhed, hvorimod temperaturen ved brænding af råopslemningen uden calciumchlorid ligger indenfor området fra 1350 til 1500°C (se USSR opfindercertifikat 10 nr. 326152, 1965). Sænkning af brændingstemperaturen og varmeforbruget og forbedring af de resulterende klinkers malbarhed muliggør en væsentlig reduktion i processens energiforbrug. Resterende chloridforbin-delsesindhold i de resulterende klinker overskrider 15 acceptable grænser ud fra det synspunkt, at sikre ønskekonstruktionsmæssige og tekniske egenskaber ved cementen. Følgelig underkastes klinkerne en dechlorine-ring inden afkøling ved omsætning med en blanding af damp og luft ved 900 til 1100°C. Dechlorineringen 20 består i en termisk hydrolyse af ikke bundet calciumchlorid med vanddamp efter den følgende reaktion:
CaCl2 + H20 = CaO + 2 HC1
Dette er en endotermisk reaktion, der sker under dannelse af gasformig hydrogenchlorid. Som et resultat 25 af kontakt mellem det resulterende hydrogenchlorid i gasfasen og carbonatforbindelser i råblandingen foregår regenerering af calciumchlorid efter den følgende reaktion:
CaC03 + 2 HC1 = CaCl2 + H20 + C02 30 Dette er en exoterm reaktion, der følges af en delvis decarbonisering af råblandingen og afgivelse af vanddamp og carbondioxid. Det resulterende calciumchlorid deltageri klinkerdannelsesprocessen.
For tiden anvendes den ovenfor beskrevne frem-35 gangsmåde kun i rotationsovne med lave termiske og produktionsmæssige egenskaber.
Indenfor teknikken kendes en fremgangsmåde til fremstilling af cementklinker omfattende tørmalning
DK 160148 B
3 af råkomponenter, blanding af det resulterende råmel med et fast brændstof, pelletering af den resulterende portion under samtidig tilsætning af 10 til 12 vægt% calciumchlorid med efterfølgende varmebehandling af 5 den resulterende råblanding i et tæt lag i zoner med tørring, brænding ved brænding af brændstof over lagets overflade, idet brændstofforbrændingsprodukter trækkes derigennem ved 900 til 1100°C under fjernelse af afgangsgasserne, der afgives fra laget og afkøling af 10 de resulterende klinker (se USSR opfindercertifikat nr. 303315, 1967). Temperaturbetingelserne ved den ovenfor beskrevne fremgangsmåde kan ikke sikre binding af alt calciumoxid til klinkermaterialer i den del af laget, der befinder sig på tilføringssiden 15 for forbrændingsprodukterne fra det brændsel, der brændes over laget.
Calciumchloridindholdet på 10 til 12 vægt% i råblandingen til brænding resulterer i tilfælde af en accelereret brænding i en ødelæggelse af korelatio-20 nen mellem procestemperaturen og den mængde flydende saltsmelte, der kræves for at de klinkerdannende reaktioner kan ske. Følgen heraf er en sænkning af hastigheden og fuldstændigheden af forbrændingen af brændstof, der er til stede i råblandingen, hvilket forår-25 sager en sænkning i den lodrette sintringshastighed af råblandingen i brændingszonen og en forøgelse i varmetab på grund af en mekanisk underbrænding af fast brændstof og en dårligere klinkerkvalitet.
Dannelse af et tæt lag af råblandingspellets 30 med ensartet calciumchloridindhold over hele lagets tykkelse resulterer under brændingen i en væsentlig forøgelse i calciumchloridkoncentrationen i pellets i den del af laget, der befinder sig på afgangssiden for udstødsgasser, der afgives derfra. Det sidste 35 forhold skyldes en delvis absorption af hydrogen- chlorid, der afgives under dechlorineringen af klinker i de foregående dele af laget af pelletsne. Dette resulterer i dannelse af en overskydende mængde væske-
DK 160148 B I
t 4 ; fase i pelletshe, hvilket forårsager dannelse af tunge aggregater, ødelæggelse af gaspermeabilitet i laget, hvilket resulterer i fremstilling af klinker af dårlig kvalitet og i en utilstrækkelig intensitet af bræn-5 dingsprocessen.
Hensigten med opfindelsen er at angive en fremgangsmåde til fremstilling af cementklinker ved at modificere fremgangsmådens produktionsparametre, så der opnås en bedre teknisk og økonomisk optræden.
10 Dette opnås ved en fremgangsmåde til fremstil ling af cementklinker ved tørmaling af råkomponenter, blanding af det resulterende råmel med fast brændstof, pelletering af den resulterende portion og tilsætning af calciumchlorid under efterfølgende varmebehandling 15 af de resulterende råblandingspellets i et tæt lag i zoner med tørring, brænding ved brænding af et brændstof over lagets overflade, idet brændstofforbrændingsprodukter trækkes derigennem,og fjernelse af afgangsgasser, der afgives derfra,og afkøling af 20 resulterende klinker, der er ejendommelig ved, at temperaturen af brændstofforbrændingsprodukterne over overfladen af det tætte pelletlag under brændingen holdes på et niveau på 1150 til 1250°C indenfor en del af forbrændingszonen, der strækker sig over en 25 længde på maksimalt halvdelen af brændingszonelængden med efterfølgende sænkning af denne temperatur til 900 til 1000°C i retning mod afkølingszonen.
De ovenfor beskrevne temperaturbetingelser muliggør en væsentlig intensificering af processen.
30 Brændstofforbrændingsprodukttemperaturen over lagets overflade på 1150 til 1230°C gør det muligt at gennem-varme pelletlaget til større dybde, forøge decarboni-seringsgraden af råblandingen og accelerere dannelsen af en flydende calciumchloridsmelte. På grund af for-35 øgeisen i decarboniseringsgraden af råblandingen forbedres betingelserne for brænding af det faste brændstof, der er til stede i råblandingen. Idet den til laget med brændstofforbrændingsprodukterne tilførte 5
DK 16 014 8 B
varme og den varmemængde, der frigøres ved afbrænding af det faste brændstof i pelletlaget, på grund af bedre betingelser for dets afbrænding forøges, forøges også temperaturen i området med brændstofforbrænding 5 i laget.
Den sidstnævnte omstændighed er gavnlig for en forøgelse i hastigheden og fuldstændigheden af klinkerdannende reaktioner.
Dannelsesreaktioner for klinkermineraler i pellets 10 i den del af laget, der ligger på dets indgangsside for brændstofforbrændingsprodukter, der brændes over laget, afsluttes i det væsentlige til midten af brændingszonen. I den efterfølgende del af brændingszonen sænkes temperaturen af brændstofforbrændingsprodukter-15 ne over laget gradvis til 900 til 1000°C i retning mod afkølingszonen (temperaturen for klinkerdechlori-neringsreaktionen),eftersom brændstofforbrændingsprodukterne opvarmes af den fysiske varme fra de resulterende klinker, når de trækkes gennem laget og kommer 20 ind i de underliggende lag med en temperatur, der er højere end den de havde inden indgang i laget.
For at forøge hastigheden og fuldstændigheden af fast brændstofforbrænding^forbedre gennemgangskapaciteten for et brændingsanlæg og kvaliteten af 25 klinker,foretrækkes det at give varmebehandlingen til pellets af en råblanding med den følgende sammensætning (i vægti): leret komponent 20-22 j ernholdig komponent 2,0-3,0 30 calciumchlorid 3,0-5,0 fast brændstof' 2,0-8,0 kalkstenskomponent op til 100
For en mere fuldstændig anvendelse af hydrogen-chlorid, der frigives under processen, forbedring af 35 miljøbeskyttelse og sænkning af specifik brændselsforbrug, foretrækkes det at blande de afgangsgasser, der afgives fra det tætte pelletlag i brændingszonen, med råmel i en mængde på 1 til 30 vægti af råmelet
, DK 160148 B
6 der blandes med det faste brændstof med efterfølgende returnering af gas og råmel til tørrezonen og trækning gennem pelletlaget.
For at forbedre varme- og masseudvekslings- j 5 betingelser og klinkerkvaliteten foretrækkes det at ! udforme huller i det tætte pelletlag indenfor midterdelen af brændingszonen til en dybde på 4Q til 60% af lagtykkelsen og udforme huller til en dybde på 90 til 95% af lagtykkelsen i en afstand fra grænsen mellem 10 brændings- og afkølingszonerne svarende til mellem 5 og 15% af brændingszonelængden.
For at forbedre kvaliteten af de resulterende cementklinker foretrækkes det at anvende et tæt lag, der består af råblandingspellets med forskellig fug-15 tighedsindhold, idet en del af laget over dets hele længde på afgangssiden for udstødsgasser, der afgives derfra, gøres 30 til 100 mm tykt og dannes af pellets, der er fortørrede til et maksimalt fugtighedsindhold på 3%.
20 For at forbedre gennemgangskapaciteten af et brændingsanlæg og kvaliteten af de resulterende klinker foretrækkes det at tilsætte portionen calcium-chlorid i en mængde på 5 til 80% af dets vægt i råblandingen, idet den resterende mængde calciumchlorid 25 tilsættes under pellet er ingen.
For at forbedre klinkerkvaliteten foretrækkes det yderligere at tilføre pellets fra en råblanding med et fugtighedsindhold på maksimalt 3% i en mængde på 5 til 30% efter vægt af de råblandingspellets, 30 der underkastes varmebehandlingen på laget i den midterste del af brændingszonen.
Det foretrækkes at lade en del af det tætte lag over hele dets længde på afgangssiden for udstødsgasser, der frigøres derfra, have en tykkelse på 10 til 30% 35 af den totale lagtykkelse og at udforme denne del af råblandingspellets indeholdende 0,5 til 2 vægt% calciumchlorid, idet den resterende del af laget udformes af råblandingspellets indeholdende 3 til 5
. DK 160148 B
7 vægt% calciumchlorid.
For at forbedre cementklinkerkvaliteten og masseudvekslingen i pelletlaget i brændingszonen foretrækkes det under pelleteringen at fremstille pellets 5 med kugleform udfra råblandingen, hvilke pellets består af en kerne og en skal med et forhold mellem masserne af skallen og kernen på 0,3 til 3,0, idet kernen i pellets’ne dannes af en blanding indeholdende 5 til 8 vægt% calciumchlorid,og skallen dannes udfra en råblan-10 ding indeholdende 1,0 til 2,0 vægt% calciumchlorid.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen udøves på følgende vis.
Et råmel med forvalgt kemisk sammensætning fremstilles ved tørmalning og samtidig tørring af en blan-15 ding af forvalgte mængder kalksten,lerede og jernholdige komponenter. Råmelets sammensætning justeres, det homogeniseres og opbevares i siloer. En portion fremstilles ved blanding af råmelet med et fast brændstof, der er findelt til en ønsket størrelse. Den 20 resulterende portion pelleteres derefter under samtidig tilsætning af calciumchlorid.
Som et alternativ kan en del calciumchlorid (i en mængde på mellem 5 og 80% af dets vægt i råblandingen) tilsættes under fremstilling af portionen, idet den re-25 sterende del tilsættes under pelletering af denne portion. Denne metode med tilsætning af calciumchlorid til portionen sikrer ensartet fordeling deraf i råblandingen, forbedrer anlæggets gennemgangskapacitet og dechlorineringsgraden af klinkerne.
30 Under pelleteringen fremstilles pellets ud fra råblandingen med 6 til 12 mm's diameter og et fugtig-hedsindhold på mellem 8 og 12%.
Afhængigt af temperaturbetingelserne ved varmebehandlingsprocessen anvendes pellets af råblandinger 35 med et forvalgt calciumchloridindhold. Råblandingen med den følgende sammensætning (i vægt%) foretrækkes til fremgangsmåden ifølge opfindelsen: 8
DK 160148 B
leret komponent 20,0-22,0 jernholdig komponent 2,0-3,0 calciumchlorid 3,0-5,0 fast brændstof 2,0-8,0 5 kalkstenskomponent op til 100
Calciumchloridiiidhold under 3 vægt% kan ikke give den ønskede saltsmeltemængde til at der kan foregå lavtemperatursklinkerdannelsesreaktioner,og et indhold på over 5% ville resultere i en ødelæggelse 10 af sintringsprocessen under tempearturbetingelserne i brændingszonen,som angivet ifølge opfindelsen. Området for indholdet af fast brændstof er dikteret af muligheden af at anvende forskellige typer fast brændstof (knuste koks, kul, anthracitter, brunkul) med 15 forskellig forbrændingsvarme . Indholdet af kalksten, jernholdige og lerede komponenter bestemmes af råmelets ønskede egenskaber (mætningskoefficient, silikat- og aluminiumoxidmodul) .
De resulterende råblandingspellets underkastes 20 en varmebehandling i et tæt lag ved at trække (blæse) en varmebærer derigennem konsekutivt i tørre-, brændings- og kølezonerne.
For at forbedre kvaliteten af de resulterende klinker foretrækkes det, at det tætte lag består af 25 råblandingspellets med forskelligt fugtighedsindhold, idet en del af laget over hele dets længde på afgangssiden for udstødsgasser, der frigøres derfra, er 30 til 100 mm tykt og dannet af pellets, der er fortørrede til et fugtighedsindhold på maksimalt 3%.
30 Anvendelsen af et sådant lag gør det muligt at accelerere opvarmningen af pellets i denne del af laget og sikrer sammenfald af hastighederne for forskydning af fronterne for varmeoverføring og brænding af fast brændsel, der er til stede i råblandingen.
35 Det sidste forhold muliggør en forøgelse af den maksimale temperatur i laget og dermed mere fuldstændige klirferdannende reaktioner.
For at forbedre betingelserne for de klinker- • \ \
DK 160148 B
9 dannende reaktioner,bør en del af det tætte lag over hele dets længde på afgangssiden for udstødsgasser, der frigøres derfra, have en tykkelse på 10 til 30% af den totale lagtykkelse, og denne del af. laget bør 5 bestå af råblandingspellets indeholdende mellem 0,5 og 2 vægt% calciumchlorid, idet resten af laget består af råblandingspellets indeholdende mellem 3 og 5 vægt% calciumchlorid. Dette arrangement af laget forhindrer pellets*ne i at sintre stærkt sammen i denne del af 10 laget under dannelse af agglomerater og hæmning af den fuldstændige fremstillingsproces.
Det resulterende tætte lag af råblandingspellets fødes først til en tørrezone, hvori pellets'ne tørres med varme fra en varmebærer, der trækkes gennem laget, 15 og som har en temperatur mellem 400 og 600°C. De opvarmede pellets føres derefter til en brændezone, hvori et brændsel brændes over overfladen af pelletlaget under trækning af de resulterende forbrændingsprodukter gennem pelletlaget og under fjernelse af de frigjorte 20 udstødsgasser. Temperaturen af forbrændingsprodukterne over laget indenfor en del af brændingszonen, der strækker sig over en længde på maksimal halvdelen af brændingszonelængden holdes ved et niveau på 1150 til 1250°C med sænkning af denne temperatur til 900 til 1000°C 25 i retning mod afkølingszonen.
Til brænding af brændsel i brændingszonen anvendes varm luft taget fra klinkerafkølingszonen, idet luften ved 250 til 350°C tilføres til brændselforbrænding (med et luftoverskudforhold a^=l,0-1,1), og luft 30 ved en temperatur mellem 600 og 700°C anvendes til fortynding af brændsto'f forbrændingsprodukterne, så den ønskede temperatur af forbrændingsprodukterne opretholdes over laget. Overskudforholdet for denne luft bestemmes af behovet til opnåelse af den ønskede tempe-35 ratur af brændselforbrændingsprodukter over laget.
Gradvis sænkning af denne temperatur over laget til 900 til 1000°C sikres ved gradvis at forøge luftoverskudsforholdet eller ved recirkulering af røggasser.
DK 160148 B
10 På grund af tilstedeværelsen af en tilstrækkelig oxygenmængde i brændselforbrændingsprodukterne, der trækkes gennem pelletlaget, brændes det faste brændsel, der er til stede i råblandingen.
5 Forbrænding af fast brændsel i råblandingspel- lets'ne sker indenfor en snæver zone i laget, hvilken zone er 20 til 30 mm tyk (zonen for fast brændselforbrænding) . Varme strømmer ind i denne zone med brændselforbrændingsprodukterne, der trækkes gennem pellet-10 laget. På grund af en koncentration af en væsentlig varmemængden indenfor et lille rumfang i laget i zonen for forbrænding af fast brændstof opnås høj temperatur (1200 til 1250°C), hvilket er gavnligt for lavtemperatursklinkerdannende reaktioner.
15 Zonen for forbrænding af fast brændstof, hvori sintring af råblandingen og dannelsen af klinkermaterialer sker, bevæger sig kontinuerligt i strømningsretningen for varmebæreren, der trækkes gennem pelletlaget. Klinkerbrændingsintensiteten i det tætte lag 20 karakteriseres af den lodrette sintringshastighed, der bestemmes som forholdet mellem lagtykkelsen og tidsrummet fra det øjeblik laget går ind i brændingszonen til det tidspunkt, hvor zonen for forbrænding af fast brændsel forlader laget.
25 Eftersom de brændselforbrændingsprodukter, der trækkes gennem det tætte pelletlag, indeholder en tilstrækkelig mængde vanddamp,dechlorineres de resulterende klinker i strømmens retning fra zonen med forbrænding af fast brændsel. Hydrogenchlorid frigøres i 30 gasform. Hydrogenchloridindholdet i gasser, der undslipper fra laget i brændingszonen ligger mellem 0,5 og 1,5 rumfangsprocent.
For at beskytte omgivelserne og anvende varmen fra de fra brændingszonen fjernede gasser, blandes 35 disse gasser med råmel i en mængde på 1 til 30 vægt% af det råmel, der blandes med et fast brændsel,for at returnere dem til tørrezonen og trække dem gennem laget af våde pellets.
DK 160148 B
11
Ved tilsætning af råmelet til gasstrømmen, der fjernes fra brændingszonen, sker der på grund af et meget stort kontaktareal ved grænsefladen mellem råmelspartiklerne og gasserne en intens opvarmning af råmelet 5 og absorption af hydrogenchlorid af carbonatforbindelser i råmelet. Hydrogenchloridets absorptionsproces med råmelet følges af en delvis decarbonisering af råmelet og dannelsen af chlorider, dvs. der foregår en regenerering af chlorider.
10 Når støv- og gasstrømmen trækkes gennem det våde pelletlag i tørrezonen renses gasserne af råmelet på grund af de våde pellets store filtreringskapacitet. Tørring og opvarmning af råblandingspellets'ne finder sted med varmen fra afgangsgasserne, hvorved brændsel-15 forbruget reduceres,og den tekniske og økonomiske virkning af fremgangsmåden forbedres. Hydrogenchlorid, der ikke absorberes af råmelet, optages i det væsentlige fuldstændigt af våde råblandingspellets under trækningen af gasser gennem laget af våde pellets på grund 20 af et meget stor kontaktareal.
Under varmebehandlingen af dettætte pelletlag kan der forekomme en stærk sammensintring af pellets iden del af laget, der ligger på indgangssiden for brændselforbrændingsprodukter fra det brændsel, der 25 brændes over laget. Dette forårsager en sænkning af lagets gaspermeabilitet og hæmmer derved sintringsprocessen og nedsætter klinkernes kvalitet.
For at intensificere varme- og masseudvekslingsprocesser og forbedre klinkerkvaliteten, udformes hul-30 ler i det tætte pelletlag i midterområdet af brændingszonen til en dybde på '40 til 60% af lagtykkelsen og huller til en dybde på 90 til 95% af lagtykkelsen i en afstand fra grænsen mellem brændings- og afkølingszonerne svarende til 5 til 15% af brændingszonens læng-35 de.
Klinker, der fremstilles i den del af laget, der ligger på indgangssiden for brændselforbrændingsprodukterne, underkastes en forlænget højtemperaturs-
DK 160148 B
12 virkning, hvilkfet forårsager en delvis nedbrydning af yderst basisk calciumsilikat, hvilket følges af en forøgelse i indholdet af frit calciumoxid i klinkerne og sænkning af klinkerkvaliteten.
5 For at forbedre klinkerkvaliteten tilsættes yderligere råblandingspellets, fortørrede til et fugtighedsindhold på maksimalt 3% til pelletlaget i midterområdet af brændingszonen. Mængden af disse pellets ligger mellem 5 og 30 vægt% af de råblandings-· 10 pellets, der underkastes varmebehandlingen.
Under opvarmningen af råblandingspellets i brændingszonen inden antændelse af det i råblandingen tilstedeværende faste brændsel sker en gasificering af brændslet. Gasificeringsprodukterne diffunderer 15 til pelletoverfladen og brændes derpå, hvilket resulterer i en væsentlig forøgelse i dens temperatur. For at forhindre oversintring af pelletoverfladen, hvilket ville resultere i en lavere porøsitet deraf og dårligere betingelser for masseudveksling mellem de indre 20 dele af pelleten og det omgivende gasmedium,er det ønskeligt at udforme overfladelagene på pelleten ud fra en råblanding med et lavt calciumchloridindhold.
For at intensificere forbrændingsprocesserne af fast brændsel i råblandingspellets'ne og dechlori-25 neringsprocessen af de resulterende klinker og forbedre klinkerkvalitet, varmebehandles pellets af kugleform, hvilke pellets har en kerne og en skal, som er fremstillet ud fra råblandinger med forskellige calciumchloridindhold. Den råblanding, 30 der udgør skallen på pellets'ne,indeholder mellem 1,0 og 2,0 vægt% calciumchlorid, og den råblanding, der udgør kernen på pellets1ne, indeholder mellem 5 og 8 vægt% calciumchlorid.
Et forøget calciumchloridindhold i den råblan-35 ding, der udgør kernen i pellets'ne (5 til 8 vægt%) er nødvendigt for dannelsen af en saltsmelte i en tilstrækkelig mængde til færdiggørelsen af de klinkerdannende reaktioner over pellets*nes hele rumfang.
13
Ved fremkomsten af en calciumchloridsmelte sker migre-ring af denne smelte fra dele med høj koncentration til dele med lav koncentration, dvs. fra pellets'nes centrale del til deres overfladelag. Som et resultat 5 bliver calciumchloridkoncentrationen ensartet over hele pellets'nes rumfang. Endeligt består pellets'ne, inden sintringsprocessen begynder, af. en råblanding indeholdende mellem 3 og 5 vægt% calciumchlorid.
De ovenfor beskrevne pellets fremstilles ved 10 pelletering af kerner af én type råblanding med efterfølgende påføring af en skal fremstillet af en anden råblanding. Masseforholdet mellem skal og kerne er 0,3 til 3,0.
Efter at have forladt - brændingszonen går laget 15 af de resulterende klinker over i afkølingszonen. Klinkerne afkøles ved at trække kold luft eller en luft og vandsuspension derigennem, idet suspensionen fremstilles ved at sprøjte vand ind i en luftstrøm.
I det sidste tilfælde er et forøget fugtigheds-20 indhold i den luft, der føres fra afkølingszonen til brændingszonen gavnlig for dechlorineringen af klinkerne .
Cement fremstilles ved malning af de resulterende klinker med nødvendige additiver.
25 Fremgangsmåden ifølge opfindelsen gør det såle des muligt at intensificere brændingsprocessen samtidig med en forbedring af klinkerkvaliteten og sikrer også beskyttelse af omgivelserne mod skadelige forureninger.
Opfindelsen beskrives nærmere nedenfor under 30 henvisning til de angivne udførelseseksempler.
Eksempel 1
Der fremstilledes et råmel med følgende sammensætning (i vægt%) ved sammenmalning af kalksten, ler og superphosphatrester (jernholdig komponent) under 35 samtidig tørring: kalksten 75%, ler 22,8%, rester 2,2%. Der fremstilledes en portion indeholdende 95,8 vægt% råmel og 4,2 vægt% kul ved blanding af det resulterende
DK 160148B
14 råmel og kul med et kalorieindhold på 5800 kcal/kg findelt til en partikelstørrelse mindre end 1,5 mm.
En råblanding indeholdende 96 vægt% af portionen og = 4% calciumchlorid fremstilledes ved pelletering af 5 portionen under tilsætning af calciumchlorid.
Som et resultat af pelleteringen opnåedes pellets med 6 til 12 mm's diameter og et fugtigheds-indhold på 9% bestående af råblandingen med følgende sammensætning (vægt%): 10 kalksten 69 ler 21 superphosphateinders 2 kul 4 calciumchlorid 4 15 Pellets'ne anbragtes derpå på en rist i form af et tæt lag 400 mm tykt og underkastedes en varmebehandling i på hinanden følgende tørre-, brændings-og afkølingszoner. Pellets'ne tørredes i tørrezonen og opvarmedes ved at trække en varmebærer ved 450°C 20 gennem pellétlaget. I brændingszonen brændtes et brændsel over det tætte pelletlags overflade under trækning af de resulterende forbrændingsprodukter gennem laget. Temperaturen af brændselforbrændingsprodukterne ved indgangen til laget holdtes på 1200°C 25 indenfor den første del af brændingszonen, der strakte over 1/3 af brændingszonens længde. En gradvis sænkning af denne temperatur til 1000°C gennemførtes over den resterende del af brændingszonen.
Til brændselforbrænding førtes luft ved 300°C 30 fra klinkerafkølingszonen på risten (luftoverskuds-forholdet var a-^=1,05). Brændselforbrændings produkt temper at ur en på 1200°C over laget opretholdtes ved fortynding med varm luft ved 600°C, der tilførtes fra klinkerafkølingszonen. Luftoverskudsforholdet var 35 i dette tilfælde cc2=lf0· Den gradvise sænkning af temperaturen af brændselforbrændingsprodukter ved indgangen til laget til 1000°C udførtes ved gradvist at hæve luftoverskudsforholdet for den luft, der tilførtes
DK 160148 B
15 til fortynding op til α 2=2,0.
Gasser, der forlod laget i tørrezonen, indeholdt 0,189 rumfangsprocent hydrogenchlorid. Klinkerne afkøledes i kølezonen ved at trække kølig luft gennem 5 laget. Der fremstilledes cement ved malning af klinkerne med additiver.
De resulterende klinker indeholdt 1,5 vægt% frit calciumoxid (CaOfrit), 2,8 vægt% chloridion (Cl”), 0,41 vægt% resterende carbon fra det faste brændsel, 10 der er til stede i råblandingen, og 61 vægt% yderst basisk calciumsilikat. Den endelige trykstyrke af cementprøver fremstillet på basis af disse 2 klinker var 435 kp/cm efter 28 dage.
2
Det specifikke udbytte fra risten var 0,48 t/m 15 time, den lodrette sintringshastighed var 18,0 mm/min., det specifikke brændstofforbrug var 620 kcal/kg klinker.
Eksempel 2
Et råmel indeholdende 75,0 vægt% kalksten,22,8 vægt% ler og 2,2 vægt% superphosphatcinders (jernhol-20 dig komponent) fremstilledes ved tørmalning under samtidig tørring. En portion indeholdende 91,7 vægt% råmel og 8,3 vægt% brunkul fremstilledes ved at blande det resulterende råmel med brunkul med et kalorieindhold på 3200 kcal/kg findelt til en partikelstørrelse 25 på mindre end 2,5 mm. Derefter fremstilledes råblandingspellets med den følgende sammensætning (i vægt%) ved pelletering af den resulterende portion under tilsætning af calciumchlorid: kalksten 6 6 30 ler * 20 cinders 2 brunkul 8,0 calciumchlorid 4,0
Yderligere varmebehandling af råblandingspel-35 lets'ne udførtes som beskrevet i eksempel 1.
De resulterende klinker indeholdt 2,0 vægt% frit CaO, 1,9 vægt% Cl . Det specifikke udbytte fra 2 16
DK 160148 B
risten var 0,5 t/m time, den lodrette sintringshastighed var 18 mm/min.
Eksempel 3
Et råmel indeholdende 75,5 vægt% kalksten,22,4 5 vægt% ler og 2,1 vægt% superphosphateinders (jernholdig komponent) fremstilledes ved tørmalning og samtidig tørring. En portion fremstilledes ved at blande de resulterende råmel med knuste koks med et kalorieindhold på 7600 kcal/kg findelt til en partikelstørrel-10 se på mindre 1,5 mm, portionen indeholdt 97,9 vægt% råmel og 2,1 vægt% knuste koks. Ved pelletering af den resulterende portion under tilsætning af calcium-chlorid fremstilledes råblandingspellets med den følgende 'sammensætning (i vægt%): 15 kalksten 71 ler 21 cinders 2 knuste koks 2,0 ealciumchlorid 4 20 Yderligere varmebehandling af råblandingspel- lets'ne udførtes som beskrevet i eksempel 1.
De resulterende klinker indeholdt 1,5 vægt%
Ca0^r^t, 2,0 vægt% Cl . Det specifikke udbytte fra risten var 0,52 t/m2 time, den lodrette sintrings-25 hastighed var 19 mm/min.
Eksempel 4
Fremgangsmåden udførtes som beskrevet i eksempel 1 blot med den forskel, at ealciumchlorid tilsattes inden pelleteringen i en mængde på 40% af dets 30 vægt i råblandingen, idet resten (60%) af calciumchlo-ridet tilsattes under pelleteringen. De resulterende råblandingspellets underkastedes varmebehandlingen.
De resulterende klinker indeholdt 1,1 vægt%
Ca0^rit, 2,4 vægt% Cl . Det specifikke udbytte fra 35 risten var 0,51 t/m2 time, og den lodrette sintringshastighed var 19,0 mm/min.
t
DK 160148 B
17
Eksempel 5
Fremgangsmåden udførtes som beskrevet i eksempel 1 blot med den forskel, at 15% våde pellets tørredes til et fugtighedsinhold på 1,5%. De tørrede pellets 5 anbragtes ved 120°C på risten i et 70 mm tykt lag.
Derpå anbragtes et 480 mm tykt lag våde pellets. Det således fremstillede lag underkastedes varmebehandlingen. De resulterende klinker indeholdt 1,2 vægt% Ca0fr-jj- og 2,3 vægt% Cl . Det specifikke udbytte fra anlægget 2 10 var 0,52 t/m time, og den lodrette sintringshastighed var 19,5 mm/min.
Eksempel 6
Fremgangsmåden udførtes som beskrevet i eksempel 15 1 blot med den forskel, at de 1,0 rumfangsprocent hydrogenchloridholdige frigjorte gasser fra laget i brændingszonen blandedes med råmelet i en méngde på 15 vægt% af det i råblandingen tilstedeværende råmel.
Den resulterende støv- og gasstrøm returneredes 20 ved 450°C til tørrezonen og blev trukket gennem det våde pelletlag. De gasser, der afgaves fra laget i tørrezonen,indeholdt 0,0001 rumfangsprocent hydrogen-chlorid. Det specifikke varmeforbrug for fremgangsmåden var 604 kcal/kg klinker. Det specifikke udbytte fra . 25 risten var 0,57 t/m time.
Eksempel 7
Fremgangsmåden udførtes som beskrevet i eksempel 1 blot med den forskel, at der udformedes lodrette 30 cylindrisk huller i midterdelen af brændingszonen i det tætte pelletlag til en dybde på 50% af lagtykkelsen. Huldiameteren var 10 mm og den indbyrdes afstand 80 mm.
Den samme type huller udformedes i laget til en dybde på 90% af lagtykkelsen i en afstand fra grænsen mellem 35 brændings- og afkølingszonerne svarende til 10% af brændingszonens længde. De klinker, der fremstilledes
DK 160148 B
'18 i den halvdel af laget, der var på afgangssiden for de frigjorte udstødsgasser indeholdt 1,3 vægt% Ca0fr;Lt og 2,7 vægt% Cl . Klinkerne, der fremstilledes fra hele laget indeholdt 1,2 vægt% Ca0frj_t og 2,2 vægt% Cl”.
5 Den lodrette sintringshastighed var 20,0 mm/min.,og 2 det specifikke udbytte fra risten var 0,53 t/m time.
Eksempel 8
Fremgangsmåden udførtes som beskrevet i eksempel 1 med den eneste forskel, at der til hovedlaget i mid-10 terdelen af brændingszonen yderligere tilførtes til et fugtighedsindhold på 2,5% fortørrede råblandingspellets. Mængden af yderligere tilførte pellets var 20 vægt% af den pelleterede råblanding, der underkastedes varmebehandlingen.
15 De klinker, der fremstilledes fra den 50 mm tyk ke del af hovedlaget på indgangssiden for brændselforbrændingsprodukter indeholdt 0,9 vægt% CaOf 1,9 vægt Cl og 67 vægt% yderst basisk calciumsilikat.
De klinker, der fremstilledes af de yderligere tilførte 20 pellets indeholdt 1,1 vægt% CaO^ og 2,4 vægt% chlo- ridion. Det specifikke udbytte fra risten var 0,57 2 t/m time, og det lodrette sintringshastighed var 20,8 mm/min.
Eksempel 9 25 Fremgangsmåden udførtes som beskrevet i eksempel 1 med den eneste forskel, at de resulterende råblan-dingspellets indeholdt 98 vægt% fra portionen og 2,1 vægt% calciumchlorid. Pellets1ne anbragtes på risten i et 150 mm tykt lag. Derefter anbragtes et lag rå-30 blandingspellets med den sammensætning, der er beskrevet i eksempel 1 derpå i et 350 mm tykt lag. Det resulterende pelletlag underkastedes varmebehandlingen.
De resulterende klinker indeholdt 1,0 vægt% frit calciumoxid, 2,1 vægt% Cl og 0,2 vægt% tilbage-35 blevet fast carbonbrændsel.
Det specifikke udbytte fra risten var 0,56 t/m 2
DK 160148 B
19 time, og den lodrette sintringshastighed var 21,0 mm/ min.
Eksempel 10
Fremgangsmåden udførtes som beskrevet i eksempel 5 1 med den eneste forskel, at de resulterende råblan dingspellets indeholdt 99,5 vægt% af portionen og 0,5 vægt% calciumchlorid. Pellets'ne anbragtes på risten i et 60 mm tykt lag. Derpå anbragtes et 540 mm tykt råblandingspellet med den i eksempel 1 beskrevne 10 sammensætning af råblandingen. Det resulterende pelletlag underkastedes varmebehandlingen.
De resulterende klinker indeholdt 1,1 vægt%
CaOfritf 2,0 vægt% chloridion og 0,15 vægt% tilbageblevet fast carbonbrændsel. Det specifikke udbytte 2 15 fra risten var 0,57 t/m time, og den lodrette sintringshastighed var 21,4 mm/min.
Eksempel 11
Der fremstilledes en portion med den sammensætning, der er beskrevet i eksempel 1. Derefter fremstil-20 ledes pellets med en diameter på 9 mm af en råblanding indeholdende 95 vægt% portion og 5% calciumchlorid ved pelletering af portionen under samtidig tilsætning af calciumchlorid. På samme tid fremstilledes en råblanding indeholdende 98 vægt% portion og 2 vægt% 25 calciumchlorid ved blanding af portionen med calciumchlorid. Derefter rulledes en skal af den anden råblanding over 9 mm pellets'ne fra den første råblanding, idet skaltykkelsen var ca. 0,5 mm. Den mængde af den anden råblanding, der forbrugtes til dannelse af pellet-30 skallerne var ca. 30 vægt% af de pellets af den første råblanding, hvorpå skallen anbragtes. De resulterende pellets med ca. 10 mm's diameter anbragtes på risten i et 50 mm tykt lag og underkastedes varmebehandlingen som beskrevet i eksempel 1.
35 De resulterende klinker indeholdt 0,9 vægt%
Ca0frit' 2,2 væ9t% chloridion og 0,27 vægt% resterende
DK 160148 B
20 fast carbonbrændsel. Det specifikke udbytte fra risten 2 var 0,055 t/m time,og den lodrette sintringshastighed 20,9 mm/min.
Eksempel 12 5 Der fremstilledes en portion af kompositionen som beskrevet i eksempel 1. Derefter fremstilledes pellets med 6 mm's diameter ved pelletering af portionen vinder samtidig tilsætning af calciumchlorid, idet pellets'ne bestod af en råblanding indeholdende 10 92 vægt% portion og 8 vægt% calciumchlorid. Samtidig fremstilledes en råblanding indeholdende 99 vægt% portion og 1,0 vægt% calciumchlorid. Derefter rulledes en skal af den anden råblanding på ca. 1,5 mm's tykkelse over 6 mm pellets'ne fra den første råblanding. Den 15 mængde af den anden råblanding, der påførtes pellets'ne var 300 vægt% af de ud fra den første råblanding fremstillede pellets, hvorpå skallen anbragtes. De resulterende pellets med ca. 9 mm's diameter anbragtes på risten i et 550 mm tykt lag og underkastedes varme-20 behandlingen som beskrevet i eksempel 1.
De resulterende klinker indeholdt 1,2 vægts
CaOfritF vægts chloridion og 0,21 vægts resterende fast carbonbrændsel. Det specifikke udbytte fra risten 2 var 0,53 t/m time,og den lodrette sintringshastighed 25 var 19,8 mm/min.
Eksempel 13
Der fremstilledes et råmel indeholdende 76,0 vægts kalksten,21,8 vægts ler og 2,2 vægts cinders ved sammenmalning under samtidig tørring af kalksten,ler 30 og superphosphateinders.(jernholdig komponent). Heraf fremstilledes en portion indeholdende 94,8 vægts råmel og 5,2 vægts kul ved blanding af det resulterende råmel med kul med et kalorieindhold på 5800 kcal/kg findelt til en partikelstørrelse på mindre end 2,0 mm.
35 Calciumchlorid sattes til portionen på følgende vis: Éndel af calciumchloridet (5% af den totale til
DK 160148 B
21 portionen tilsatte mængde) tilsattes inden pelletering og den resterende mængde (95%) tilsattes under pelletering. Efter pelletering opnåedes pellets med et fug-tighedsindhold på 10% og en diameter på 7-10 mm bestå-5 ende af en råblanding med den følgende sammensætning (i vægt%): kalksten 70,0 ler 20,0 supe rpho sphatc inder s 2,0 10 kul 5,0 calciumchlorid 3,0
En del på 5% af de resulterende pellets tørredes til et fugtighedsindhold på 1,0% inden de tilførtes risten. De tørrede pellets anbragtes ved 130°C på 15 risten i et 30 mm tykt lag. Derpå anbragtes et 420 mm lag våde pellets.
Det på risten som beskrevet ovenfor dannede tætte pelletlag underkastedes varmebehandlingen i på hinanden følgende tørre-, brændings- og afkølingszoner.
20 Pellets'ne tørredes og opvarmedes i tørrezonen ved at trække en varmebærer ved 500°C gennem laget. I brændingszonen brændtes et brændsel over pelletlaget idet brændselforbræridingsprodukterne blev trukket gennem laget. Brændselforbrændingsprodukternes tempera-25 tur ved indgangen til laget opretholdtes på 1150°C
indenfor den første del af brændingszonen, der strakte over halvdelen af brændingszonens længde. En gradvis sænkning af denne temperatur til 1000°C gennemførtes over den resterende del af brændingszonen i retning 30 mod afkølingszonen.
Luft ved 350°C førtes fra klinkerafkølingszonen på risten til brændselforbrænding med et luftoverskudsforhold a ^=1,0. Brændselforbrændingsprodukternes temperatur på 1150°C opretholdtes ved at fortynde dem 35 med varm luft ved 700°C, der tilførtes fra klinkerafkølingszonen. Overskudsforholdet for denne luft var o 2=1,4. Den gradvise sænkning af temperaturen til 1000°C udførtes ved gradvis at forøge dette luftover-
• . DK 160148 B
22 skudsforhold til 0^=2,3. De fra laget frigjorte udstødsgasser indenfor brændingszonen indeholdende 0,65 rumfangsprocent hydrogenchlorid blandedes med råmel i en mængde på 1,0 vægt% af råmelet blandet med det 5 faste brændsel. Den resulterende støv- og gasstrøm returneredes ved 500°C til tørrezonen og blev trukket gennem det våde pelletlag. De fra laget i tørrezonen frigjorte gasser indeholdt 0,009 rumfangsprocent hydrogenchlorid .
10 Lodrette cylindriske huller til en dybde på 40% af lagtykkelsen udformedes i laget indenfor den midterste del af brændingszonen. Huldiameteren var 20 mm, den indbyrdes afstand 120 mm. Den samme type huller til en dybde på 90% af lagtykkelsen udformedes i laget 15 i en afstand på 15% af brændingszonens længde fra grænsen mellem brændings- og afkølingszonerne. De klinker, der fremstilledes i den halvdel af laget, der lå på afgangssiden for udstødsgasser, der frigjordes derfra, indeholdt 1,2 vægt% CaO^^.' og 2,6 vægt% Cl"*.
20 Råblandingspellets, der var fortørret til et fugtighedsindhold på 1,0% tilsattes yderligere på hoved-pelletlaget indenfor den midterste del af brændingszonen. Mængden af yderligere tilsatte pellets var 5 vægt% af den pelleterede råblanding, der underkastedes 25 for varmebehandlingen. De klinker, der fremstilledes af en 50 mm tyk del af hovedlaget på indgangssiden for brændselforbrændingsprodukter indeholdt 1,1 vægt% CaOfrit* 2,0 vægt% Cl og 65 vægt% yderst basisk calciumsilikat. De klinker, der fremstilledes af de 30 yderligere tilsatte pellets indeholdt 1,0 vægt%
Ca0^r^^_ og 2,1 vægt% Cl .
Klinker med en gennemsnitlig lagtemperatur på 950°C fjernedes fra brændingszonen til afkølingszonen, hvori de afkøledes til en gennemsnitlig lagtemperatur 35 på 80°C ved blæsning med kølig luft (t=20°C). De resulterende klinker indeholdt 1,1 vægt% CaO^^., 2,1 vægt% Cl , 0,3 vægt% resterende fast carbonbrændsel og 72 vægt% yderst basisk calciumsilikat. Den endelige
DK 160148 B
23 trykstyrke af cementprøver fremstillet på basis af disse klinker var 507 kp/cm^ efter 28 dage.
2
Det specifikke udbytte fra risten var 0,6 t/m time, den lodrette sintringshastighed 22,3 mm/min., og det 5 specifikke varmeforbrug 613 kcal/kg klinker.
Eksempel 14
Et råmel indeholdende 74,5 vægt% kalksten,22,8 vægt% ler og 2,7 vægt% cinders fremstilledes ved sammenmalning af kalksten, ler og superphosphate inder s (jernholdig komponent) under samtidig tørring. En 10 portion indeholdende 95,8 vægt% råmel og 4,2 vægt% kul fremstilledes ved at blande det resulterende råmel med kul med et kalorieindhold på 5800 kcal/kg findelt til en partikelstørrelse på mindre end 2,0 mm. Calciumchlorid sattes til portionen på følgende vis: 15 en del af calciumchloridet (60% af den totale til portionen tilsatte mængde) tilsattes inden pelletering, og den resterende mængde (40%) tilsattes under pelletering. Efter pelletering opnåedes pellets med et fug-tighedsindhold på 8%, en diameter på 7-10 mm og den 20 følgende råblandingsammensætning (i vægt%): kalksten 68,5 ler 21 superphosphatcinders 2,5 kul 4 25 calciumchlorid 4
En 10% andel af de resulterende pellets tørredes til et fugtighedsindhold.på 2,0% inden de førtes til risten. Tørringen udførtes med luft ved 300°C, der tilførtes fra klinkerafkølingszonen. De tørrede pellets 30 anbragtes ved 125°C i et 50 mm tykt lag på risten.
Derpå anbragtes et 450 mm tykt lag våde pellets. Det som beskrevet ovenfor på risten abragte tætte pelletlag underkastedes varmebehandlingen i tørrings-, brændings- og afkølingszonerne.
35 Pellets'ne tørredes og opvarmedes i tørrezonen o ved at trække en varmebærer gennem laget ved 450 C.
DK 160148 B
24
Brændslet brændtes i brændingszonen over pélletlagets overflade. Brændselforbrændingsprodukternes temperatur ved indgangen til laget holdtes ved 1200°C indenfor den første del af brændingszonen, der strakte sig 5 over 1/3 af brændingszonens længde. En gradvis sænkning af denne temperatur til 900°C gennemførtes over den resterende del af brændingszonen i retning mod afkølingszonen.
Luft førtes ved 300°C til brændselforbrænding 10 over laget fra klinkerafkølingszonen på risten med et overskudsforhold a^=l,05. Brændselforbrændingsprodukternes temperatur på 1200°C opretholdtes ved fortynding af brændselforbrændingsprodukterne med varm luft ved 650°C, der tilførtes fra klinkerafkølings-15 zonen. Denne luft tilførtes med et overskudsforhold d2=lfl. Den gradvise sænkning af temperaturen til 900°C gennemførtes ved gradvis forøgelse af luftoverskudsforholdet til (12=3,1.
De ovenover laget dannede brændselforbrændings-20 produkter blev trukket gennem pelletlaget i brændingszonen. De fra laget i brændingszonen afgivne gasser, der indeholdt 1,1 rumfangsprocent hydrogenchlorid, blandedes med råmel i en mængde på 10 vægt% af det råmel, der blandedes med det faste brændsel.
25 Den resulterende støv- og gasstrøm returneredes ved 450°C til tørrezonen og blev trukket gennem det våde pelletlag. De gasser, der frigjordes fra laget i tørrezonen, indeholdt 0,0003 rumfangsprocent hydrogenchlorid.
30 I den midterste del af brændingszonen udformedes lodrette cylindriske huller til en dybde på 55% af lagtykkelsen. Huldiameteren var 15 mm, den indbyrdes afstand 100 mm. I en afstand på 8% af brændingszonens længde fra grænsen mellem brændingszonen og afkølings-35 zonen udformedes den samme type huller til en dybde på 93% af lagtykkelsen. De klinker, der fremstilledes i den halvdel af laget, der lå på afgangssiden for udstødsgasser, der frigjordes derfra, indeholdt 1,1
DK 160148B
25 vægt% CaOfrit og 2,4 vægt% Cl . Til hovedpelletlaget i den midterste del af brændingszonen sattes yderligere råblandingspellets fortørrede til et fugtigheds-indhold på 2,0%. Mængden af de yderligere tilsatte 5 pellets var 10 vægt% af den pelleterede råblanding, der underkastedes varmebehandlingen. De klinker, der fremstilledes i en 50 mm tyk del af hovedlaget på indgangssiden for brændselforbrændingsprodukterne indeholdt 1,0 vægt% Ca0fr^t/ 2,1 vægt Cl” og 66 vægt% 10 yderst basisk calciumsilikat. De klinker, der fremstilledes af de yderligere tilførte pellets indeholdt 1,1 vægt% Ca0frit °9 2,2 vægt% Cl . Klinker med en gennemsnitlig lagtemperatur på 850°C førtes fra brændingszonen til afkølingszonen, hvori de afkøledes til en 15 gennemsnitlig lagtemperatur på 70°C ved blæsning med kølig luft (t=20°C). De resulterende klinker indeholdt 1,0 vægt% Ca0^rit, 2,2 vægt% Cl , 0,26 vægt% resterende fast carbonbrændsel og 73 vægt% yderst basisk calciumsilikat. Den endelige trykstyrke af cement- 20 prøver fremstillet på basis af disse klinker var 538 2 kp/cm efter 28 dage.
Det specifikke udbytte fra risten var 0,65 2 t/m time, den lodrette sintringshastighed var 22,8 mm/min.,og det specifikke varmeforbrug var 597 kcal/kg 25 klinker.
Eksempel 15
Et råmel indeholdende 72/6 vægt% kalksten,24,2 vægt% ler og 3,2 vægt% superphosphatcinders fremstilledes ved malning af kalkstenr ler og superphosphatci.n-30 ders under samtidig tørring. Der fremstilledes en portion indeholdende 95,8 vægt% råmel og 4,2 vægt% kul ved blanding af det resulterende råmel med kul med et kalorieindhold på 5800 kcal/kg findelt til en partikelstørrelse på mindre end 2,0 mm.
35 Calciumchlorid sattes til portionen på følgende vis: en del af calciumchloridet (80% af den til portionen totalt tilsatte mængde) tilsattes inden pellete-
DK 160148 B
26 ring,og den resterende del (20%) tilsattes under pelleter ing. Efter pelleteringen opnåedes pellets med et fugtighedsindhold på 9%, en diameter på 7-10 mm og indeholdende en råblanding med følgende sammensæt-5 ning (i vægt%): kalksten 66 ler 22 superphosphatcinders 3,0 kul 4 10 calciumchlorid 5
En 15% andel af de resulterende pellets tørredes til et fugtighedsindhold på 3,0% inden de anbragtes på risten. Tørring udførtes med luft ved 250°C, der tilførtes fra klinkerafkølingszonen. De tørrede pellets 15 anbragtes ved 120°C i et 100 mm tykt lag på risten.
Derpå anbragtes et 400 mm tykt lag våde pellets. Det som ovenfor beskrevne på risten anbragte tætte pellet-lag underkastedes varmebehandlingen under ristens bevægelse gennem på hinanden følgende tørre-, brændings-20 og afkølingszoner. Pellets'ne tørredes og opvarmedes i tørrezonen ved at trække en varmebærer gennem laget ved 400°C. I brændingszonen brændtes et brændsel over pelletlagets overflade. Forbrændingsprodukternes temperatur ved indgangen til laget holdtes på 1250°C 25 i den første del af brændingszonen på lagets indgangsside dertil strækkende sig over 1/6 af brændingszonens længde. En gradvis sænkning af denne temperatur til 1000°C udførtes over den resterende del af brændingszonen i retning mod afkølingszonen.
30 Luft ved 250°C tilførtes til brændselforbræn ding over laget fra klinkerafkølingszonen på risten med et luftoverskudsforhold på a^=l,l. Brændselforbrændingsprodukternes temperatur holdtes på 1250°C ved at fortynde dem med varm luft ved 600°C, der til-35 førtes fra klinkerafkølingszonen. Dette luftoverskudsforhold var <12=0,9. Den gradvise sænkning af temperaturen til 1000 C udførtes ved gradvis at forøge dette luftoverskudsforhold til 0^=2,0.
DK 160148B
27
De ovenover laget dannede brændselforbrændingsprodukter blev trukket gennem pelletlaget i brændingszonen. De gasser, der frigjordes fra laget indenfor brændingszonen og som indeholdt 1,4 rumfangsprocent 5 hydrogenchlorid blandedes med råmelet i en mængde på 30 vægt% af det råmel, der var til stede i råblandingen.
Den resulterende støv- og gasstrøm returneredes ved 400°C til tørrezonen og blev trukket gennem det våde pelletlag. Gasser, der frigjordes fra laget i 10 tørrezonen, indeholdt i det væsentlige intet hydrogenchlorid.
I den midterste del af brændingszonen udformedes lodrette cylindriske huller til en dybde på 60% af lagtykkelsen i laget. Huldiameteren var 5 mm og den ind-15 byrdes afstand 60 mm. I en afstand på 5% af brændingszonens længde fra grænsen mellem brændings- og afkølingszonerne udformedes den samme type huller til en dybde på 95% af lagtykkelsen i laget. De klinker, der fremstilledes i halvdelen af laget på afgangssiden 20 for udstødsgasserne indeholdt 1,0 vægt% Ca0fr£t o? 2,3 vægt% Cl . Hovedpelletlaget i den midterste del af brændingszonen tilførtes yderligere råblandingspellets, der var fortørrede til et fugtighedsindhold på 3,0%.
Mængden af yderligere tilsatte pellets var 30 vægt% af 25 den pelleterede råblanding, der underkastedes varmebehandlingen. De klinker, der fremstilledes i en 50 mm tyk del af hovedlaget på indgangssiden for brændselforbrændingsprodukterne, der dannedes over laget,indeholdt 0,8 vægt% CaO^.^., 2,3 vægt% Cl~ og 30 69 vægt% yderst basisk calciumsilikat. De klinker, der fremstilledes ud fra de yderligere tilførte pellets, indeholdt 1,2 vægt% Ca0£r^t °9 2'4 vægt% Cl”.
Klinkerne førtes med en gennemsnitlig lagtemperatur på 900°C fra brændingszonen til afkølingszonen, 35 hvori de afkøles til en gennemsnitlig lagtemperatur på 75°C ved blæsning med kølig luft (t=20°C). De resulterende klinker indeholdt 1,2 vægt% Ca0frj2,4 vægt%
Cl , 0,29 vægt% resterende fast carbonbrændsel og
DK 160148B
28 75 vægt% yderst basisk calciumsilikat. Den endelige trykstyrke af cementprøver fremstillet ud 2 fra disse klinker var 549 kp/cm efter 28 dage.
Det specifikke udbytte fra risten var 0,67 2 5 t/m time, den lodrette sintringshastighed var 22,5 mm/min., og det specifikke varmeforbrug 590 kcal/kg klinker.
Eksempel 16
Fremgangsmåden udførtes som beskrevet i eksempel 10 14, men samtidig med fremstillingen af pellets af hovedråblandingen, fremstilledes pellets af en anden råblanding indeholdende 99 vægt% af portionen og 1,0 vægt% calciumchlorid. Portionens sammensætning og calciumchloridtilsætningsmetoden var som beskrevet 15 i eksempel 14. Mængden af pellets af den sidstnævnte råblanding var 25 vægt% af pellets'ne af hovedråblan-dingen. Disse pellets tørredes til et fugtighedsindhold på 2,0%. De tørrede pellets opvarmedes til 125°C og anbragtes på risten i et 100 mm tykt lag. Derpå 20 anbragtes et lag våde pellets fra hovedråblandingen i et 400 mm tykt lag. Det således fremstillede lag underkastedes varmebehandlingen.
De resulterende klinker indeholdt 0,7 vægt%
CaOfrit/ 2,0 vægt% chloridion, 0,11 vægt% resterende 25 fast carbonbrændsel og 76 vægt% calciumsilikat.
2
Det specifikke udbytte fra risten var 0,69 t/m time, den lodrette sintringshastighed 26,2 mm/min.,og det specifikke varmeforbrug 580 kcal/kg klinker.
Eksempel 17 30 Der fremstilledes en portion af den sammensæt ning, der er beskrevet i eksempel 1. Ud fra portionen fremstilledes pellets med ca. 8 mm's diameter ved pelletering under tilsætning af calciumchlorid efter den metode, der er beskrevet i eksempel 14, idet pel-35 lets'ne fremstilledes ud fra en råblanding indeholdende 93,5 vægt% portion og 6,5 vægt% calciumchlorid.
DK 160148 B
29
Samtidig fremstilledes en råblanding indeholdende 98,5 vægt% portion og 1,5 vægt% calciumchlorid ved blanding af portionen med calciumchlorid. Derefter rulledes en skal på ca. 1,0 mm's tykkelse af den anden råblån-5 ding over de af den første råblanding fremstillede pellets med 8 mm's diameter. Mængden af den anden råblanding, der forbrugtes til fremstilling af skallen, var lig med mængden af den første råblanding, der anvendtes til fremstilling af pellets1ne. De resulte-10 rende pellets med ca. 10 mm's diameter underkastedes varmebehandlingen efter den fremgangsmåde, der er beskrevet i eksempel 14.
De resulterende klinker indeholdt 0,6 vægt%
CaOfrit/ 2,0 vægt% chloridion, 0,1 vægt% resterende 15 fast carbonbrændsel og 78 vægt% yderst basisk calciumsilikat. Den endelige sammenpresningsstyrke af prøver fremstillet af cement på basis af disse klinker var 2 560 kp/cm efter 28 dage. Det specifikke udbytte fra 2 risten var 0,68 t/m time, den lodrette sintrings-20 hastighed 26,0 mm/min., og det specifikke varmeforbrug 585 kcal/kg klinker.
Claims (10)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af cementklinker ved tørmalning af råkomponenter/ blanding af det resulterende råmel med et fast brændsel, pelletering af den resulterende portion under tilsætning af 5 calciumchlorid, efterfølgende varmebehandling af de resulterende råblandingspellets i et tæt lag i zoner med tørring og brænding ved afbrænding af et brændsel over lagets overflade under trækning af brændselforbrænding sproduktefc derigennem og fjernelse af derfra 10 frigjorte gasser og afkøling af de resulterende klinker, kendetegnet ved, at temperaturen af brændselforbrændingsproduktet, der opnås over overfladen af det tætte pelletlag holdes på mellem 1150 og 1250°C indenfor en del af brændingszonen, der strækker 15 sig over maksimalt halvdelen af brændingszonens længde under efterfølgende sænkning af denne temperatur til mellem 900 og 1000°C i retning mod afkølingszonen.
2.Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at råblandingspellets med den følgende 20 sammensætning (i vægt%) underkastes varmebehandlingen: leret komponent 20-22 jernholdig komponent 2,0-3,0 calciumchlorid 3,0-5,0 fast brændsel 2,0-8,0 25 kalkstenskomponent op til 100.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 og 2, k e n -detegnet ved, at gasser, der afgives fra det tætte pelletlag i brændingszonen,blandes med råmel i en mængde på mellem 1 og 30 vægt% af det råmel, der 30 blandes med det faste brændsel, returneres til tørrezonen og trækkes gennem pelletlaget.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 1 til 3, kendetegnet ved, at der i den midterste del af brændingszonen udformes huller i det tætte pelletlag 35 til en dybde på mellem 40 og 60% af lagtykkelsen,og at der i en afstand på mellem 5 og 15% af brændingszonens længde fra grænsen mellem brændings- og afkø DK 160148 B lingszonerne udformes huller til en dybde på mellem 90 dg 95% af lagtykkelsen.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 1 til 4, kendetegnet ved, at det tætte pelletlag består 5 af råblandingspellets med forskelligt fugtighedsind-hold, idet en del af laget over dets hele længde på afgangssiden for udstødsgasser, der frigøres derfra,, i en tykkelse på 30 til 100 mm dannes af pellets, der er fortørrede til et fugtighedsindhold på maksimalt 3%.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 1 til 5, ken detegnet ved, at calciumchlorid sættes til portionen inden pelletering. i en mængde på mellem 5 og 80% af vægten af den totale mængde calciumchlorid, og at den resterende calciumchloridmængde tilsættes under pelle-15 tering.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 1 til 6, kendetegnet ved, at yderligere råblandingspellets med et fugtighedsindhold på maksimalt 3% tilsættes laget i den midterste del af brændingszonen i en 20 mængde på mellem 5 og 30 vægt% af de råblandingspellets, der underkastes varmebehandlingen.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at en del af det tætte lag over hele dets længde på afgangssiden for udstødsgasser, der frigøres 25 derfra, udføres med en tykkelse på mellem 10 og 30% af den totale lagtykkelse, af råblandingspellets indeholdende mellem 0,5 og 2,0 vægt% calciumchlorid, idet den resterende del af laget udformes af råblandingspellets indeholdende mellem 3 og 5 vægt% calciumchlorid. 30
.9. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendete g- net ved, at kugleformede råblandingspellets underkastes varmebehandlingen, hvilke pellets består af en kerne af en råblanding indeholdende mellem 5 og 8 vægt% calciumchlorid og en skal af en råblanding indeholdende 35 mellem 1,0 og 2,0 vægt% calciumchlorid.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 9, kendetegnet ved, at masseforholdet mellem skallen og kernen i pellets'ne er 0,3 til 3,0.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK122282A DK160148C (da) | 1982-03-18 | 1982-03-18 | Fremgangsmaade til fremstilling af cementklinker |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK122282A DK160148C (da) | 1982-03-18 | 1982-03-18 | Fremgangsmaade til fremstilling af cementklinker |
| DK122282 | 1982-03-18 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK122282A DK122282A (da) | 1983-09-19 |
| DK160148B true DK160148B (da) | 1991-02-04 |
| DK160148C DK160148C (da) | 1991-07-08 |
Family
ID=8102356
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK122282A DK160148C (da) | 1982-03-18 | 1982-03-18 | Fremgangsmaade til fremstilling af cementklinker |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DK (1) | DK160148C (da) |
-
1982
- 1982-03-18 DK DK122282A patent/DK160148C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK122282A (da) | 1983-09-19 |
| DK160148C (da) | 1991-07-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI111159B (fi) | Menetelmä lentotuhkan ja jätelietteen käsittelemiseksi | |
| RU2288900C2 (ru) | Увеличение выхода цементного клинкера | |
| JP4825994B2 (ja) | 粉体状炭酸カルシウムの焼成方法 | |
| RU2003107674A (ru) | СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ВЫБРОСА SOx ИЗ УСТАНОВКИ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА И УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА | |
| JP4680588B2 (ja) | カーボンブラックペレットの乾燥 | |
| US4404032A (en) | Process for producing cement clinker | |
| RU2552277C1 (ru) | Способ получения низкотемпературного портландцементного клинкера | |
| DK160148B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af cementklinker | |
| RU2069648C1 (ru) | Способ переработки известняка | |
| US4321239A (en) | Method of thermal treatment of a carbonate suspension | |
| US3280228A (en) | Production of dead burned refractory grain in a shaft kiln | |
| RU2368642C1 (ru) | Способ термической переработки многозольного твердого топлива | |
| SU1664743A1 (ru) | Способ получени терморасщепленного графита и устройство дл его осуществлени | |
| RU2566159C1 (ru) | Способ получения низкотемпературного портландцементного клинкера | |
| JPH0236540B2 (da) | ||
| RU2782595C1 (ru) | Способ получения окатышей из рудных материалов | |
| RU2602137C1 (ru) | Способ получения оксида магния | |
| KR20050113529A (ko) | 유동층식 석회 소성로를 이용한 석회 제조장치 및 이를 이용한 석회 제조 방법 | |
| SU1497181A1 (ru) | Способ изготовлени изделий строительной керамики | |
| WO2000032532A1 (en) | Process for thermal treatment of inorganic and organic materials in a series of small shafts, and the apparatus to perform ditto process | |
| SU1357380A1 (ru) | Способ обжига известн ка в шахтной печи | |
| RU2342337C1 (ru) | Способ производства цементного клинкера | |
| SU963965A1 (ru) | Способ получени извести | |
| RU2021222C1 (ru) | Способ обжига гранулированного и зернистого материала | |
| DK159143B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af cementklinker ud fra en chlorholdig raablanding |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |