DK160181B - Anvendelse af en varmesteriliserbar vandig oploesning til opbevaring af roede blodlegemer, et sammensat blodposesystem omfattende en pose med en saadan vandig oploesning samt en varmesteriliserbar blodpose af plast til brug i det sammmensatte blodposesystem indeholdende en saadan vandig oploesning - Google Patents
Anvendelse af en varmesteriliserbar vandig oploesning til opbevaring af roede blodlegemer, et sammensat blodposesystem omfattende en pose med en saadan vandig oploesning samt en varmesteriliserbar blodpose af plast til brug i det sammmensatte blodposesystem indeholdende en saadan vandig oploesning Download PDFInfo
- Publication number
- DK160181B DK160181B DK491284A DK491284A DK160181B DK 160181 B DK160181 B DK 160181B DK 491284 A DK491284 A DK 491284A DK 491284 A DK491284 A DK 491284A DK 160181 B DK160181 B DK 160181B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- ascorbate
- phosphate
- blood
- solution
- red blood
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims description 51
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims description 51
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 13
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 10
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 47
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims abstract description 21
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 125000003289 ascorbyl group Chemical class [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 claims abstract 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 47
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 28
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 19
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 14
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 12
- MIJPAVRNWPDMOR-ZAFYKAAXSA-N L-ascorbic acid 2-phosphate Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OP(O)(O)=O)=C1O MIJPAVRNWPDMOR-ZAFYKAAXSA-N 0.000 claims description 9
- POXJXWXPDYFTJM-ZAFYKAAXSA-N [(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2h-furan-3-yl] dihydrogen phosphate Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1OP(O)(O)=O POXJXWXPDYFTJM-ZAFYKAAXSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 6
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 claims 1
- 229940016736 water irrigation solution Drugs 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract description 13
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 abstract description 9
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 9
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 abstract description 6
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 abstract description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 17
- 150000000994 L-ascorbates Chemical class 0.000 description 14
- RSGFPIWWSCWCFJ-VAXZQHAWSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O RSGFPIWWSCWCFJ-VAXZQHAWSA-N 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-Bisphosphoglyceric acid Chemical compound OP(=O)(O)OC(C(=O)O)COP(O)(O)=O XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- IJRKANNOPXMZSG-SSPAHAAFSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O IJRKANNOPXMZSG-SSPAHAAFSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 4
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 4
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K sodium L-ascorbic acid 2-phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OP([O-])([O-])=O)=C1[O-] YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K 0.000 description 4
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 3
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-I 2,3-Diphosphoglycerate Chemical compound [O-]P(=O)([O-])OC(C(=O)[O-])COP([O-])([O-])=O XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- BZUNJUAMQZRJIP-UHFFFAOYSA-N CPDA Natural products OCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O BZUNJUAMQZRJIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000000306 component Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- GISJHCLTIVIGLX-UHFFFAOYSA-N n-[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyridin-2-yl]-2-(2,6-difluorophenyl)acetamide Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1CC(=O)NC1=CC(OCC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=N1 GISJHCLTIVIGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 2
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 2
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 2
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229940045641 monobasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003634 thrombocyte concentrate Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
- A01N1/10—Preservation of living parts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
- A01N1/10—Preservation of living parts
- A01N1/14—Mechanical aspects of preservation; Apparatus or containers therefor
- A01N1/146—Non-refrigerated containers specially adapted for transporting or storing living parts whilst preserving
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/02—Blood transfusion apparatus
- A61M1/0209—Multiple bag systems for separating or storing blood components
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
DK 160181 B
Opfindelsen angår anvendelsen af en varmesteriliserbar vandig opløsning indeholdende et stabiliseret ascorbat-deri-vat med en pH-værdi større end 8,0 til opbevaring af røde blodlegemer.
5 Opfindelsen angår endvidere et sammensat blodpose- system omfattende en donorpose til modtagelse af blod fra en donor og en hjælpeblodpose, der ved hjælp af rør- eller ledningsforbindelser er forbundet til donorposen, og opfindelsen angår tillige en varmesteriliserbar hjælpeblodpose 10 af plast til brug i det nævnte blodposesystem og indeholdende en vandig opløsning af et stabiliseret ascorbat-derivat med en pH-værdi større end 8,0.
Humant blod opsamles og behandles typisk under anvendelse af såkaldte sammensatte (multiple) blodposer be-15 stående af en primær plastpose af medicinsk kvalitet (til opsamling af helblod fra en bloddonor) forbundet til én eller flere sekundære poser, i hvilke forskellige blodbe-standdele kan overføres til opbevaring og senere anvendelse. Eksempler på sådanne sammensatte blodposer er vist i US 20 patentskrift nr. 3.064.647 og i US patentskrift nr. 4.195.632. Introduktionen af sammensatte blodposesystemer til opsamling af blod og behandling deraf har gjort det muligt for blodbanker at levere et stigende udvalg af blodbe-standdele til transfusion. Som en konsekvens heraf er opar-25 bejdningen af blod i dets bestanddele blevet forøget drastisk. Følgelig er opmærksomheden blevet rettet mod metoder til forbedring af sådanne bestanddeles opbevarinsegenskaber.
Den første bestanddel, der fjernes fra helblod, er plasma, der er rigt på blodplader. Dette fås konventionelt 30 ved centrifugering til adskillelse af plasmaet og pakkede røde blodlegemer. Sådannne præparater af røde blodlegemer erstatter i stigende omfang helblod ved blodtransfusionsterapi. Når plasma fjernes fra helblod, hvorved der efterlades et koncentrat af røde blodlegemer, bevirker den for-35 øgede viskositet af koncentratet, at hurtig transfusion bliver vanskelig, og der kræves derfor fortynding, f.eks.
2
DK 160181 B
med, en fysiologisk saltopløsning, for at koncentratet kan strømme på ønsket måde. Desuden mister røde blodlegemekoncentrater glucose og adenin, og som et resultat heraf kan opretholdelsen af et tilstrækkeligt niveau af ATP i de røde 5 blodlegemer være vanskelig. Det er også ønskeligt at opretholde 2,3-diphosphoglycerat (2,3-DPG)-niveauet i røde blodlegemer, hvilket fører til forbedrede egenskaber med hensyn til oxygen-afgivelse (oxygen offloading) fra røde blodlegemer.
10 Når helblod tappes fra en donor, opsamles det alminde ligvis i en plastpose indeholdende en antikoagulant eller en konserveringsopløsning såsom syre-citrat-dextrose (ACD), USP XX, p. 49, citrat-phosphat-dextrose (CPD), USP XX, p.
49-50, CP2D, der indeholder dobbelt så megen dextrose som 15 CPD, jft. Lovric et al., Med J. Aust., 2, 183-186 (1977), eller CPD plus adenin (CPDA eller CPDA-1), jfr, Zuck et. al., Transfusion, 17, 374-382 (1977). Helblod, der er opsamlet i ACD eller CPD, kan opbevares i 21 dage under konventionelle blodbankprocedurer, og koncentrater af røde 20 blodlegemer opbevaret i ACD eller CPD forbliver også levedygtige i 21 dage. Opbevaringslevetiden for helblod er blevet udstrakt til ca. 35 dage med CPDA-1 som antikoagulant eller konserveringsmiddelopløsningen. Imidlertid er opbevaringen af koncentrater af røde blodlegemer i udstrakte tidsrum i 25 CPDA marginal, jfr. Zuck et al., ibid.
Som ovenfor nævnt er fortynding med én fysiologisk saltopløsning blevet anvendt til forbedring af strømningsegenskaberne for koncentrater af røde blodlegemer. Dette medfører et ekstra håndteringstrin for klinikerne, eftersom 30 fortyndingstrinnet almindeligvis må udføres kort tid inden infusion.
Ved forsøg på et overvinde de ovennævnte vanskeligheder er det blevet rapporteret af Lovric et al., The Medical Journal of Australia, 2, 183-186 (1977), at koncentrater af 35 røde blodlegemer kan opbevares i 35 dage, når de blandes med en adenin-forstærket elektrolytopløsning indeholdende 3
DK 160181B
trinatriumcitrat, citronsyre, dinatriumhydrogenphosphat, dextrose, natriumchlorid og adenin.
Hogman et al. i Transfusion, 18, 233-241, (1978) og Hogman et al., The New England Journal of Medicine, 299.
5 1337-1382 (1978) har beskrevet fortyndingen af røde blod legemer, fremstillet ud fra helblod, der er opsamlet konventionelt i et CPD-medium, med saltopløsning-adenin-glucose (SAG). Det omhandlede koncentrat af røde blodlegemer blandet med SAG kan opbevares i et tidsrum på op til 35 dage.
10 I US patentskrift nr. 4.267.269 er der beskrevet en opbevaringsopløsning for pakkede røde blodlegemer indeholdende SAG plus mannitol. Opløsningen indeholder pr. 100 ml fra 5 til 50 mg adenin, 1000-3500 mg glucose eller fructose, 400-1200 mg natriumchlorid og 250-2000 mg mannitol.
15 Opbevaringsopløsninger for koncentrater af røde blod legemer indeholdende dextrose, natriumdihydrogenphosphat og mannitol, med eller uden inosin og adenin, er beskrevet af Ginzburg i Bibi. Haemat., nr. 38, del II, p. 217-220 (1971). Beutleer ("The Red Cell in Vitro"), Grum and Stratton, New 20 York, NY, 189-216 (1974), og Wood et. al. (Blood, 42, 17-25, (1973)) beskriver et medium til opbevaring af røde blodlegemer, omfattende natriumbicarbonat, natriumcarbonat, natriumphosphat, adenin, glucose og mannitol.
Det er kendt, at CPD-adenin suppleret med natrium-25 ascorbat og dihydroxyacetone forbedrer opretholdelsen af 2,3-DPG i røde blodlegemer under forlænget opbevaring (Wood et al., Transfusion, 14, 272, (1974)). Uheldigvis er imidlertid natriumascorbat og ascorbinsyre ustabile i vandig opløsning. Et stabiliseret derivat af ascorbinsyre, ascorbat-30 phosphat, er blevet evalueret i forbindelse med dihydroxyacetone og CPD-adenin (Bensinger et al., Transfusion, 16.
518, (1976)). Det viste sig imidlertid, at ascorbat-phosphat i vandig opløsning ved en pH-værdi på 5-8 nedbrydes i et omfang på ca. 25% ved autoklavering af opløsningen ved 121 “C 35 i 20 minutter, jfr. den ovenfor citerede artikel af Bensinger et al. Moore et al. har i Transfusion, 21, 723-731 (1981) 4
DK 160181B
beskrevet valgfri additiv-opløsninger. CPD-opsamlede røde blodlegemer i en opløsning indeholdende adenin, glucose og ascorbat-phosphat, eller CPD-adenin-opsamlede røde blodlegemer i en opløsning indeholdende ascorbat-phosphat har 5 hver især vist et potentiale til opbevaring af røde blodlegemer i mindst 42 dage og til opretholdelse af 2,3-DPG i røde blodlegemer.
Imidlertid frembyder nedbrydningen af ascorbat-phosphat under autoklavering eller varmester il isat ion uheldigvis 10 en væsentlig ulempe ved anvendelsen af ascorbat-phosphat til opretholdelse af 2,3-DPG i røde blodlegemer. En sådan nedbrydning formindsker ikke blot de effektive mængde af ascorbat-phosphat, men resulterer også i nedbrydningsprodukter, der kan være toksiske.
15 Den her omhandlede anvendelse af en varmesteriliserbar vandig opløsning indeholdende et stabiliseret ascorbat--derivat med en pH-værdi større end 8,0 til opbevaring af røde blodlegemer er ifølge opfindelsen ejendommelig ved, at opløsningen er i det væsentlige på for sukkerarter, og at 20 det stabiliserede ascorbat-derivat er et ascorbat-phosphat, fortrinsvis ascorbat-2-phosphat, ascorbat-3-phosphat eller ascorbat-2,2'-phosphat. Overholdelsen af en pH-værdi større end 8,0 bevirker, at det anvendte ascorbat-derivats nedbrydning nedsættes til et minimum, og det forhold, at opløsningen 25 er i det væsentlige fri for sukkerarter (dvs. næringssukker for røde blodlegemer, f.eks. dekstrose), bevirker, at man undgår misfarvning, der forekommer, når vandige opløsninger af sukkerarter varmesteriliseres ved en høj pH-værdi.
Ifølge opfindelsen er det hensigtsmæssigt, at opløs-30 ningen indeholder adenin og/eller uorganisk phosphat, idet det herved sikres, at mængden af ascorbat-derivat på en ikke-nedbrudt form holdes på 90% eller mere efter vægt under varmesteriliseringen af opløsningen.
Det sammensatte blodposesystem ifølge opfindelsen er 35 ejendommeligt ved, at hjælpeposen indeholder en vandig opløsning af et stabiliseret ascorbat-derivat med en pH-værdi 5
DK 160181B
større end 8,0, at opløsningen er i det væsentlige fri for sukkerarter, og at det stabiliserede ascorbat-derivat er et ascorbat-phosphat, fortrinsvis ascorbat-2-phosphat, ascorbat--3-phosphat eller ascorbat-2,21-phosphat.
5 Den varmesteriliserbare hjælpeblodpose ifølge opfind elsen er ejendommelig ved, at opløsningen er i det væsentlige fri for sukkerarter, og at det stabiliserede ascorbat-derivat er et ascorbat-phosphat, fortrinsvis ascorbat-2-phosphat, ascorbat-3-phosphat eller ascorbat-2,2'-phosphat.
10 Opfindelsen illustreres nærmere på tegningen, på hvilken figur 1 viser i forvejen forbundne multiple eller sammensatte blodposer, hvoraf den ene indeholder den her omhandlede, pufrede opbevaringsopløsning, og 15 figur 2 viser en kurve, der illustrerer virkningerne af pH-ændring på ascorbat-2-phosphat-stabiliteten.
Opretholdelsen af i det væsentlige hele det oprindelige ascorbat-derivat-niveau under og efter varmesterili-sation betyder i den foreliggende sammenhæng, at mindst ca.
20 90 vægtprocent af det oprindelig ascorbat-niveau opretholdes.
Ved varmesterilisation menes der en udsættelse af produkterne for en temperatur på mindst ca. 114°C i mindst ca. 30 minutter.
Opløsningen indeholder hensigtsmæssigt et stabiliseret 25 ascorbat-derivat, adenin, og har en pH-værdi over 8,0, der er tilstrækkelig til at opretholde mængden af ikke-nedbrudt ascorbat-derivat på et niveau på 90 vægtprocent eller mere under varmesterilisation af opløsningen. Det ovenfor anvendte udtrykt "næringssukker for røde blodlegemer" betegner en 30 sukkerart, der tilvejebringer en energikilde for de røde blodlegemer, f .eks. dextrose (glucose) . Andre sådanne sukkerarter er fructose, mannose og galetose. Opløsningen betegnes som værende i det væsentlige fri for en sådan sukkerart, såfremt den indeholder mindre end ca. 0,01 procent deraf, 35 fortrinsvis mindre end ca. 0,001 procent.
Udtrykket "stabiliseret ascorbat-derivat" betyder et 6
DK 160181 B
derivat af ascorbinsyre, nemlig et ascorbat-phosphat, fortrinsvis ascorbat-3-phosphat eller ascorbat-2,2'phosphat, der er stabilt ved varmesterilisation.
Som ascorbat-phosphat kan der f.eks. anvendes metal-5 salte af ascorbat-2-phosphat, såsom trinatriumascorbat-2-phosphat eller trikaliumascorbat-2-phosphat. Den pH-værdi, der er tilstrækkelig til opretholdelse af koncentrationen af ikke-nedbrudt ascorbat-derivat på et niveau på 90 procent eller mere under varmesterilisation, er som nævnt større end 10 8 og ligger fortrinsvis fra 8,5 til 9,5. En præ-sterilisa- tions-pH-værdi kan opnås med en alkalisk form af ascorbat-derivatet selv og/eller anvendelse af en egnet puffer, f.eks. phosphatpuffere såsom di- eller trinatriumphosphat. Pufferen hindrer fald i pH-værdien, der ellers ville forekomme under 15 varmesterilisation.
En typisk varmesteriliserbar opbevaringsopløsning af den her omhandlende art for røde blodlegemer er en vandig opløsning, der pr. 100 ml opløsning indeholder 200-600 mg ascorbat-phosphat og 5-50 mg adenin ved en pH-værdi større 20 end 8. Fortrinsvis er den varmesteriliserbare opbevaringsopløsning for røde blodlegemer en vandig opløsning, der pr.
100 ml opløsning indeholder 20-45 mg adenin og 350-450 mg ascorbat-phosphat ved en pH-værdi på fra 8,5 til 9,5. En sådan opløsning er i det væsentlige fri for sukkerarter, 25 jfr. ovenfor, og når den varmesteriliseres, vil den normalt opretholde et niveau af ikke-nedbrudt ascorbat-phosphat på ca. 90 vægtprocent eller mere.
Sædvanligvis blandes ca. 75 til ca. 100 ml af den ovennævnte varmesteriliserbare opbevaringsopløsning for 30 røde blodlegemer med 225-250 ml af et koncentrat af røde blodlegemer til opnåelse af opretholdelse af 2,3-DPG under lang tids opbevaring af koncentratet af de røde blodlegemer.
Den ovenfor beskrevne opbevaringsopløsning indeholder fortrinsvis en purin-base såsom adenin i en mængde på fra 5 35 til 50 mg, fortrinsvis fra 20 til 45 mg.
Den ovenfor beskrevne varmesteriliserbare opløsning
DK 160181 B
7 kan anvendes individuelt. Eksempelvis kan opløsningen varmester il iseres og derpå tilsluttes en blodpose indeholdende røde blodlegemer ved hjælp af et sterilt forbindelsesorgan, f.eks. det, der er beskrevet i US patentskrift nr. 4.022.256.
5 Den ovennævnte varmesteriliserbare opbevaringsopløs ning kan også forbindes til et sammensat blodposesystem som vist i figur 1. Systemet i figur l viser en donorpose 12 til modtagelse af blod fra en donor og én eller flere hjælpeposer 14 og 16, som ved hjælp af et fleksibelt rør 18 og et kon-10 ventionelt Y-forbindelsesorgan 20 står i forbindelse med donorposen, til modtagelse af en blodbestanddel såsom et koncentrat af røde blodlegemer eller et blodpladekoncentrat fra donorposen. Én af hjælpeposerne, 16, indeholder den ovennævnte varmesteriliserbare opbevaringsopløsning. Såvel 15 donorposen 12 som hjælpeposerne 14 og 16 er udstyret med hermetisk lukkede tilgangsåbninger 22, og blodposen 12 har yderligere et blodopsamlingsrør 24, til den ydre ende af hvilket der er fastgjort et donorkanyleaggregat 26. Sædvanligvis vil donorposen 12 indeholde en antikoagulant såsom 20 CPD, CPD plus adenin eller CP2D. Det samlede blodposesystem er varmesteriliseret og pakket. Ved anvendelsen tappes der blod fra en donor under anvendelse af kanylen 26 således, at blodet tappes over i donorposen 12, hvor det blandes med antikoagulant 28 . Blodet behandles til adskillelse af plasma 25 fra et koncentrat af røde blodlegemer, idet der almindeligvis anvendes centrifugering. Plasmaet trykkes over i hjælpeposen 14, og røret 18 tillukkes over posen 14 og adskilles fra systemet. Opbevaringsopløsning 30 i en varmesteriliserbar hjælpepose repræsenteret ved 16 trykkes gennem røret 18 ind 30 i posen 12, hvor opbevaringsopløsningen blandes med de pakkede røde blodlegemer. Røret 18 tillukkes over posen 12 og adskilles fra systemet. Almindeligvis opbevares koncentrater af røde blodlegemer ved en temperatur på ca. 4°C, indtil de anvendes. Koncentraterne kan efter blanding med den her 35 omhandlede opbevaringsopløsning for røde blodlegemer opbevares i mindst 21 dage, sædvanligvis i mindst 35 dage, 8
DK 160181 B
under opretholdelse af 2,3-DPG ved niveauer, der er sammenlignelige med niveauerne for friske koncentrater af røde blodlegemer, i op til 28 dage. Generelt vil sådant opbevarede røde blodlegemer også udvise klinisk acceptable niveauer 5 for hæmolyse og adenosin-triphosphat (ATP), samt osmotisk fragilitet opnåelig ved fra teknikkens stade kendte metoder.
Figur 2 på tegningen er en kurve, der viser formindskelsen af mængden af ascorbat-2-phosphat (% af den oprindelige værdi) som en funktion af pH-værdien.
10 Opfindelsen illustreres nærmere i de følgende ud førelseseksempler.
Eksempel 1.
Der fremstilles en opbevaringsopløsning med følgende 15 sammensætning:
Tabel I
Gram pr. liter
Natriumchlorid 8,50 20 Adenin 0,227
Natriumphosphat, vandfrit, 1,144 dibasisk, U.S.P.
Trinatrium-L-ascorbat-2-phosphat 3,97 25 (Miles Laboratories, Inc.) pH-værdi 9,0
En aliquot af den ovennævnte opløsning opvarmes til 30 114,5°C i et tidsrum på 55,5 minutter. Efter opvarmningen analyseres denne aliquot for nedbrydning af ascorbat-phos-phatet ved HPLC under anvendelse af en ionbyttersøjle. Desuden bedømmes farveudvikling ved måling af 35 A375 nm 4.0 cm .
Resultaterne viser, at 90% af ascorbat-phosphatet forbliver ikke-nedbrudt efter opvarmning, og at værdien for 40 a375 nm 4.0 cm
DK 160181B
9 er 0,348.
Til sammenligningsformål udføres det et lignende forsøg under anvendelse af en opbevaringsopløsning indeholdende sukker med følgende sammensætning: 5
Tabel II
Gram pr. liter
Natriumchlorid 7,o
Glucose 10,0 10 Adenin 0,227
Trinatrium-L-ascorbat-2-phosphat 3,97
Natriumphosphat, monobasisk 2,00 pH-værdi 6,8 15 Resultaterne viser, at kun 76% af ascorbat-phosphatet bliver tilbage efter opvarmning, og at værdien af 2° A”® ™ 4,0 cin er 2,444.
Eksempel 2 25 Der gennemføres en undersøgelse af 2,3-diphospho- glycerat-koncentrationen i røde blodlegemer opbevaret i nærværelse af opbevaringsopløsningen, som anvendes ifølge opfindelsen.
Seks enheder af helblod aftappes i en konventionel 30 DEHP-PVC-donorblodpose. Antikoagulanten i donorposen er 63 ml CP2D. Hæmatokriten indstilles på 85%, og plasma skilles fra de røde blodlegemer.
Der fremstilles en opbevaringsopløsning med følgende sammensætning:
Tabel III
10
DK 16018 1 B
Gram pr. liter
Natriumchlorid 8,50
Adenin 0,227 5 Natriumphosphat, dibasisk 1,144
Trinatrium-L-ascorbat-2-phosphat 3,97
Til alle enheder af de pakkede røde blodlegemer sættes der 1 del af den ovennævnte opbevaringsopløsning til ca. 3 10 dele pakkede røde blodlegemer, dvs. 75 ml af opbevaringsopløsningen pr. 230 ml pakkede røde blodlegemer.
De således behandlede pakkede røde blodlegemer opbevares ved 4°C i et tidsrum på 6 uger. Der udtages prøver med intervaller på 1 uge, og prøverne undersøges for 2,3-15 DPG ved metoden ifølge Grisolia et al., Anal. Biochem., 31. 235-245 (1969).
De opnåede resultater er sammenstillet i tabel IV tillige med data for røde blodlegemer konserveret med to systemer ifølge den kendte teknik, nemlig (1) CPDA-l-systemet 20 og (2) Lovric-systemet som beskrevet i de foregående.
Tabel IV
Ascorbat- Kendt Kendt 25 Uger system system (1) system (2) 0 14,3 13,8 13,6 1 14,6 11,6 12,4 2 16,7 5,8 5,7 30 3 18,7 2,2 2,2 4 13,6 1,3 1,3 5 10,3 1,1 1,1 6 6,7 ikke udført 1,1 1
Med for tiden tilgængelige konserveringssystemer er 2,3-DPG-niveauerne mindre end 50% af den oprindelige værdi efter 2 ugers opbevaring. Det her omhandlede ascorbat-system bevirker derimod opretholdelse af 2,3-DPG-niveauet ved en værdi på 70% af den oprindelige værdi efter 5 uger.
Claims (7)
1. Anvendelse af en varmester il iserbar vanding opløsning indeholdende et stabiliseret ascorbat-derivat med en pH-værdi større end 8,0 til opbevaring af røde blodlegemer, 5 kendetegnet ved, at opløsningen er i det væsentlige fri for sukkerarter, og at det stabiliserede ascorbat-derivat er et ascorbat-phosphat, fortrinsvis ascorbat-2-phosphat, ascorbat-3-phosphat eller ascorbat-2,2'-phosphat.
2. Anvendelse af en opløsning ifølge krav 1, k e n- 10 detegnet ved, at opløsningen indeholder adenin og/- eller uorganisk phosphat.
3. Sammensat blodposesystem omfattende en donorpose til modtagelse af blod fra en donor og en hjælpeblodpose, der ved hjælp af rør- eller ledningsforbindelser er forbundet 15 til donorposen, kendetegnet ved, at hjælpeposen indeholder en vandig opløsning af et stabiliseret ascorbat-derivat med en pH-værdi større end 8,0, at opløsningen er i det væsentlige fri for sukkerarter, og at det stabiliserede ascorbat-derivat er et ascorbat-phosphat, fortrinsvis ascor- 20 bat-2-phosphat, ascorbat-3-phosphat eller ascorbat-2,21-phosphat.
4. Sammensat blodposesystem ifølge krav 3, kendetegnet ved, at donorposen indeholder en antikoagu-lant.
5. Sammensat blodposesystem ifølge krav 3 eller 4, kendetegnet ved,at pH-værdien for opbevaringsopløsningen for de røde blodlegemer er 8,5 - 9,5.
6. Sammensat blodposesystem ifølge ethvert af kravene 3-5, kendetegnet ved, at opløsningen indeholder 30 adenin.
7. Varmesteriliserbar hjælpeblodpose af plast til brug i det sammensatte blodposesystem ifølge 3 og indeholdende en vandig opløsning af et stabiliseret ascorbat-derivat med en pH-værdi større end 8,0, kendetegnet ved, 35 at opløsningen er i det væsentlige fri for sukkerarter, og at det stabiliserede ascorbat-derivat er et ascorbat-phos- DK 160181 B phat, fortrinsvis ascorbat-2-phosphat, ascorbat-3-phosphat eller ascorbat-2,21-phosphat.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/541,813 US4609372A (en) | 1983-10-13 | 1983-10-13 | Heat sterilizable storage solution for red blood cells |
| US54181383 | 1983-10-13 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK491284D0 DK491284D0 (da) | 1984-10-12 |
| DK491284A DK491284A (da) | 1985-04-14 |
| DK160181B true DK160181B (da) | 1991-02-11 |
| DK160181C DK160181C (da) | 1991-07-15 |
Family
ID=24161174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK491284A DK160181C (da) | 1983-10-13 | 1984-10-12 | Anvendelse af en varmesteriliserbar vandig oploesning til opbevaring af roede blodlegemer, et sammensat blodposesystem omfattende en pose med en saadan vandig oploesning samt en varmesteriliserbar blodpose af plast til brug i det sammmensatte blodposesystem indeholdende en saadan vandig oploesning |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4609372A (da) |
| EP (1) | EP0142002B1 (da) |
| AT (1) | ATE31377T1 (da) |
| AU (1) | AU563215B2 (da) |
| CA (1) | CA1239589A (da) |
| DE (1) | DE3468082D1 (da) |
| DK (1) | DK160181C (da) |
| GR (1) | GR80606B (da) |
| IE (1) | IE57908B1 (da) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4704352A (en) * | 1985-06-25 | 1987-11-03 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | L-ascorbate-2-phosphate salts in blood cell storage |
| AU6775787A (en) * | 1985-12-20 | 1987-07-15 | Veech, R.L. | Preparation of electrolyte solutions and containers |
| US4774088A (en) * | 1986-01-08 | 1988-09-27 | The United States Of America As Represented By The Deptment Of Health And Human Services | Method and additives for improving the quality and shelf life of stored blood |
| AU7281487A (en) * | 1986-04-07 | 1987-11-09 | Habib Al-Sioufi | Anti-pathogenic blood collection system and method |
| USRE33924E (en) * | 1986-07-16 | 1992-05-12 | Autologous Blood Corp. | Apparatus and method for storing and processing blood |
| US4804363A (en) * | 1986-07-16 | 1989-02-14 | Autologous Blood Corporation | Apparatus and method for storing and processing blood |
| WO1989004639A1 (en) * | 1987-11-16 | 1989-06-01 | Baxter International Inc. | Multiple bag system |
| US5300060A (en) * | 1989-06-12 | 1994-04-05 | Miles Inc. | Blood bag system for separation and isolation of neocytes and gerocytes |
| JP2838725B2 (ja) * | 1990-05-02 | 1998-12-16 | テルモ株式会社 | 血液採取器具 |
| US5702880A (en) * | 1993-06-04 | 1997-12-30 | Biotime, Inc. | Blood substitute comprising 0-5 mM K+ |
| US7498156B2 (en) | 1998-07-21 | 2009-03-03 | Caridianbct Biotechnologies, Llc | Use of visible light at wavelengths of 500 to 550 nm to reduce the number of pathogens in blood and blood components |
| US7049110B2 (en) | 1998-07-21 | 2006-05-23 | Gambro, Inc. | Inactivation of West Nile virus and malaria using photosensitizers |
| US7220747B2 (en) | 1999-07-20 | 2007-05-22 | Gambro, Inc. | Method for preventing damage to or rejuvenating a cellular blood component using mitochondrial enhancer |
| US7648699B2 (en) | 2000-06-02 | 2010-01-19 | Caridianbct Biotechnologies, Llc | Preventing transfusion related complications in a recipient of a blood transfusion |
| US6548241B1 (en) * | 2000-11-28 | 2003-04-15 | Gambro, Inc. | Storage solution containing photosensitizer for inactivation of biological contaminants |
| CA2482021C (en) * | 2002-04-24 | 2007-06-19 | Gambro, Inc. | Removal of adenine during a process of pathogen reducing blood and blood components |
| US20040236286A1 (en) * | 2003-05-22 | 2004-11-25 | Klein Jeffrey A. | One-to-many infiltration tubing |
| AU2008224883A1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-18 | Sierra Molecular Corporation | Compositions, systems, and methods for preservation and/or stabilization of a cell and/or macromolecule |
| US20100003748A1 (en) * | 2008-07-03 | 2010-01-07 | Tony Baker | Compositions, systems, and methods for stabilization of a cell and/or macromolecule |
| US10165772B2 (en) * | 2008-08-21 | 2019-01-01 | Édouard Kouassi | Methods and compounds for increasing red blood cell survival |
| EP2286659B1 (en) | 2009-08-18 | 2018-05-30 | Robert Bosch GmbH | Power tool having an interchangeable blade assembly and method for interchanging the blade assembly |
| CN103789202B (zh) * | 2014-01-26 | 2017-10-24 | 付士明 | 常温保存核酸的采集容器 |
| WO2016033057A1 (en) * | 2014-08-25 | 2016-03-03 | Russell Jaffe | Individual predictive biomarkers and their epigenetic modulation |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3812251A (en) * | 1966-12-10 | 1974-05-21 | Takeda Chemical Industries Ltd | Stabilized aqueous composition |
| US3874384A (en) * | 1971-11-01 | 1975-04-01 | American Hospital Supply Corp | Improved blood storage unit and method of storing blood |
| US4179445A (en) * | 1976-05-06 | 1979-12-18 | Kansas State University Research Foundation | Method of preparation of 2-phosphate esters of ascorbic acid |
| US4195632A (en) * | 1978-05-03 | 1980-04-01 | Cutter Laboratories, Inc. | Fluid flow valve |
| US4267269A (en) * | 1980-02-05 | 1981-05-12 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Red cell storage solution |
| US4435179A (en) * | 1981-11-09 | 1984-03-06 | Biotest-Serum-Institut Gmbh | Blood bags with interconnecting system |
-
1983
- 1983-10-13 US US06/541,813 patent/US4609372A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-09-26 AU AU33566/84A patent/AU563215B2/en not_active Ceased
- 1984-10-04 DE DE8484111853T patent/DE3468082D1/de not_active Expired
- 1984-10-04 AT AT84111853T patent/ATE31377T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-10-04 EP EP84111853A patent/EP0142002B1/en not_active Expired
- 1984-10-11 GR GR80606A patent/GR80606B/el unknown
- 1984-10-12 DK DK491284A patent/DK160181C/da active
- 1984-10-12 IE IE2618/84A patent/IE57908B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-10-12 CA CA000465358A patent/CA1239589A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE31377T1 (de) | 1988-01-15 |
| IE842618L (en) | 1985-04-13 |
| IE57908B1 (en) | 1993-05-05 |
| AU3356684A (en) | 1985-05-30 |
| DE3468082D1 (en) | 1988-01-28 |
| CA1239589A (en) | 1988-07-26 |
| US4609372A (en) | 1986-09-02 |
| EP0142002A3 (en) | 1985-07-10 |
| DK160181C (da) | 1991-07-15 |
| DK491284A (da) | 1985-04-14 |
| EP0142002A2 (en) | 1985-05-22 |
| EP0142002B1 (en) | 1987-12-16 |
| AU563215B2 (en) | 1987-07-02 |
| DK491284D0 (da) | 1984-10-12 |
| GR80606B (en) | 1985-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK160181B (da) | Anvendelse af en varmesteriliserbar vandig oploesning til opbevaring af roede blodlegemer, et sammensat blodposesystem omfattende en pose med en saadan vandig oploesning samt en varmesteriliserbar blodpose af plast til brug i det sammmensatte blodposesystem indeholdende en saadan vandig oploesning | |
| JP3185108B2 (ja) | 赤血球貯蔵溶液 | |
| US4447415A (en) | Plasma-free medium for platelet storage | |
| EP0281621B1 (en) | Glucose free media for storing blood platelets | |
| US3874384A (en) | Improved blood storage unit and method of storing blood | |
| US4675185A (en) | Solution for stabilizing red blood cells during storage | |
| US8709707B2 (en) | Compositions substantially free of sodium chloride and methods for the storage of red blood cells | |
| JP2008529550A (ja) | 赤血球の保存のための組成物及び方法 | |
| EP1450716B1 (en) | Methods and systems for preparing blood products | |
| Wardrop et al. | Evaluation of an additive solution for preservation of canine red blood cells | |
| WO1992008349A1 (en) | Blood platelet storage medium | |
| JPH05503075A (ja) | 血球のａｔｐおよび２，３ｄｐｇ濃度を長時間維持する赤血球の保存方法 | |
| JP2016511227A (ja) | 血管の導管を保存するための溶液 | |
| JPS6363616A (ja) | 赤血球濃厚液の保存剤及び保存方法 | |
| Brecher et al. | Rejuvenation of erythrocytes preserved with AS-1 and AS-3 | |
| Hernandez-Navarro et al. | Hematopoietic cell transplantation using plasma and DMSO without HES, with non-programmed freezing by immersion in a methanol bath: results in 213 cases | |
| Nataf et al. | Myocardial protection by blood cardioplegia and warm reperfusion in heart transplantation | |
| US20070111191A1 (en) | Storage of blood | |
| Rathbun et al. | Posttransfusion survival of red cells frozen for 8 weeks after 42‐day liquid storage in AS‐3 | |
| EP0664953B1 (en) | Lung graft preservative composition and a method for viable preservation of lung grafts | |
| Chopra et al. | Peritoneal dialysis for pulmonary oedema after acute myocardial infarction | |
| Suros et al. | Twenty-four-hour preservation of the canine heart | |
| JP3008354B2 (ja) | 体外血液循環装置に使用する血液添加組成物 | |
| US20240180147A1 (en) | System and solution for improved whole blood storage | |
| JP5568103B2 (ja) | 赤血球の保存のための組成物及び方法 |