DK160790B - Insecticid og fremgangsmaade til anvendelse deraf - Google Patents
Insecticid og fremgangsmaade til anvendelse deraf Download PDFInfo
- Publication number
- DK160790B DK160790B DK206083A DK206083A DK160790B DK 160790 B DK160790 B DK 160790B DK 206083 A DK206083 A DK 206083A DK 206083 A DK206083 A DK 206083A DK 160790 B DK160790 B DK 160790B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- oil
- avermectin
- compounds
- ppm
- agricultural spray
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical class C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 claims abstract description 63
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 49
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 claims description 62
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 27
- -1 avermectin compound Chemical class 0.000 claims description 19
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 6
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 abstract description 14
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 abstract description 5
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 abstract description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 85
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 85
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 20
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 15
- FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N milbemycin Natural products COC1C2OCC3=C/C=C/C(C)CC(=CCC4CC(CC5(O4)OC(C)C(C)C(OC(=O)C(C)CC(C)C)C5O)OC(=O)C(C=C1C)C23O)C FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N 0.000 description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 8
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 7
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 6
- RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N OOOO Chemical compound OOOO RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 4
- KUGRPPRAQNPSQD-UHFFFAOYSA-N OOOOO Chemical compound OOOOO KUGRPPRAQNPSQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000488581 Panonychus citri Species 0.000 description 4
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 4
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 4
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 3
- 241000497192 Phyllocoptruta oleivora Species 0.000 description 3
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 3
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 3
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 3
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 3
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 241001468227 Streptomyces avermitilis Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000010721 machine oil Substances 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- DKVBOUDTNWVDEP-NJCHZNEYSA-N teicoplanin aglycone Chemical compound N([C@H](C(N[C@@H](C1=CC(O)=CC(O)=C1C=1C(O)=CC=C2C=1)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)OC=1C=C3C=C(C=1O)OC1=CC=C(C=C1Cl)C[C@H](C(=O)N1)NC([C@H](N)C=4C=C(O5)C(O)=CC=4)=O)C(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3NC(=O)[C@@H]1C1=CC5=CC(O)=C1 DKVBOUDTNWVDEP-NJCHZNEYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 241000024188 Andala Species 0.000 description 1
- 101100025420 Arabidopsis thaliana XI-C gene Proteins 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 241001301805 Epilachna Species 0.000 description 1
- 241000462639 Epilachna varivestis Species 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 241000819999 Nymphes Species 0.000 description 1
- CQGRLHBOVUGVEA-UHFFFAOYSA-N OOOOOOOOOOOOOOO Chemical compound OOOOOOOOOOOOOOO CQGRLHBOVUGVEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000118205 Ovicides Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical group [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000255993 Trichoplusia ni Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GOPDFXUMARJJEA-UHFFFAOYSA-N amino(nitro)azanide Chemical group N[N-][N+]([O-])=O GOPDFXUMARJJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 244000079386 endoparasite Species 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical class O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 1
- 230000003129 miticidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002771 monosaccharide derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical group [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Chemical group 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical group OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical group [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- UMFCIIBZHQXRCJ-NSCUHMNNSA-N trans-anol Chemical compound C\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 UMFCIIBZHQXRCJ-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- FEQPHYCEZKWPNE-UHFFFAOYSA-K trichlororhodium;triphenylphosphane Chemical compound Cl[Rh](Cl)Cl.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FEQPHYCEZKWPNE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
- A01N25/06—Aerosols
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Confectionery (AREA)
Description
1 DK 160790 B
Avermectinerne (der tidligere blev identificeret som c-076 forbindelserne) er en familie af macrocycliske lacto-ner, som har vist sig at være yderst effektive mod en lang række skadedyr, som angriber og er plagsomme for planter og dyr. Forbindelserne er aktive over for ectopa-rasitter og endoparasitter hos husdyr, herunder kæledyr 3 og også mennesket. Desuden er forbindelserne meget effektive over for arthropode skadedyr (leddyr), som angriber planter, mens de opbevares eller gror, enten i luftdelen af planten eller den jord, i hvilken de gror.
10 Avermectinforbindelserne isoleres fra fermenteringsblandingen af en mikroorganisme Streptomyces avermitilis. Isoleringen og rensningen af sådanne forbindelser er beskrevet i US patentskrift nr. 4 310 519. Adskillige derivater af avermectinforbindelserne er blevet fremstillet, 15 og sådanne derivater har også vist sig at virke synergis-tisk i præparater ifølge opfindelsen. Især 22,23-dihydro-derivaterne og monosaccharidderivaterne får synergistisk virkning i det omhandlede præparat.
20 Forbindelser, som i nogen grad er beslægtede med avermectinerne, men som har væsentlige kemiske forskelle, er milbemycinerne. Sådanne forbindelser har vist sig at være j aktive miticider og insekticider. I forsøg har den ovicide aktivitet af sådanne forbindelser vist sig at blive 25 forøget ved tilsætning af maskinolie, men sådan aktivitet har vist sig at være væsentligt forskellig fra den omhandlede synergistiske aktivitet mod de motile (aktive) stadier af insekt- og mideskadedyr i landbruget, der her selvsagt også skal omfatte gartneri og lignende.
30
Fra GB patentskrift nr. 2 056 986 er det kendt, at milbe-mycinforbindelsen B-41D (13-deoxy-22,23-dihydroavermectin Blb aglycon), eventuelt i kombination med maskinolie, har miticid og insekticid virkning. Virkningen er imidlertid 35 ikke så god som virkningen af det synergistiske præparat i 2
DK 160790 B
ifølge opfindelsen. Over længere tid er præparatet ifølge opfindelsen omkring 32-64 gange mere aktivt end et lignende præparat indeholdende B-41D og en landbrugssprøjteolie.
5
Den foreliggende opfindelse angår kombinationen af visse avermectinforbindelser og en landbrugssprøjteolie, hvilken kombination er væsentlig mere effektiv ved en lavere dosis avermectin og i et længere tidsrum end hver kompo-10 nent alene.
De omhandlede avermectinforbindelser, der indgår i det synergistiske præparat ifølge opfindelsen, har den i krav 1 angivne almene formel I, hvor den stiplede linie indi-15 kerer enten en enkeltbinding eller en dobbeltbinding i 22,23-stillingen, 1*2 er hydrogen eller hydroxy, forudsat, at R2 kun er til stede, når den stiplede linie betegner en enkeltbinding, 20
Rg er sec.-butyl eller isopropyl, og R^ er hydrogen eller methyl, 25 i kombination med en landbrugssprøjteolie bestående af en ikke-phytotoxisk, yderst raffineret carbonhydridolie med mindst 92 % usulfonerede rester, så at avermectinforbin-delsen eller -forbindelserne forefindes i en mængde på 0,03 til 8 ppm, og landbrugssprøjteolien er til stede i 30 en mængde på 0,03 til 2 volumen-%, idet resten er en inert bærer.
De avermectinforbindelser, der isoleres fra Streptomyces avermitilis fermenteringsblandingen, opnås som beskrevet 35 i det i det foregående nævnte US patentskrift nr.
4 310 519. Forbindelserne navngives under anvendelse af en kombination af bogstaver og tal, som koordinerer med 3
DK 160790 B
de strukturelle variationer for substituenterne. Følgende tabel definerer de naturlige avermectinproduktforbindel-ser: 5 Avermectin R2/a22,23 Rg R^
Ala Dobbeltbinding sec.-butyl -CH^
Alb Dobbeltbinding isopropyl -CH3 A2a -OH sec.-butyl -CH^ 10 A2b -OH isopropyl “CH3
Avermectin R2/a22,23 Rg R^
Bla Dobbeltbinding sec.-butyl -H
15 Blb Dobbeltbinding isopropyl -H
B2a -OH sec.-butyl -H
B2b -OH isopropyl -H
Derivater af de ovenfor anførte otte avermectinforbindel-20 ser kan fremstilles til dannelse af andre forbindelser, som er effektive i den omhandlede kombination. I Ala,
Alb, Bla og Blb forbindelserne ("l-rækken" af forbindelser kan 22,23-dobbeltbindingen selektivt reduceres til en enkeltbinding til dannelse af de forbindelser, hvori R2 25 er hydrogen. Den katalysator, som er selektiv til reducering af 22,23-dobbeltbindingen, uden at den påvirker de andre fire dobbeltbindinger, er Wilkinsons homogene katalysator eksemplificeret ved triphenylphosphinrhodium- j chlorid. Procedurerne til fremstilling af sådanne 22,23-30 dihydroavermectinforbindelser er fuldt ud beskrevet i US ! patentskrift nr. 4 199 569.
Desuden kan den ydre a-L-oleandrosegruppe selektivt hydrolyseres til fremstilling af avermectin-monosaccharid-35 forbindelserne? de forbindelser, hvori R^ er hydrogen.
Hydrolyse udføres lettest og mest selektivt ved behandling af avermectinforbindelserne med svovlsyre i isopro-
DK 160790B
4 panol. Procedurerne til fremstilling af sådanne monosac-charidforbindelser er indgående beskrevet i US patent-skrift nr. 4 206 205.
5 De landbrugssprøjteolier, der udgør den anden komponent i det omhandlede præparat, er højraffinerede carbonhydrid-olier, specielt behandlet til fjernelse af sulfonerede rester, som kan være toxiske for planter. Olien har mindst 92% usulfonerede rester. Olierne er snævre destil-10 lationsfraktioner og er karakteriseret ved et snævert område for fysiske egenskaber. Olierne er særlig karakteriseret ved deres viskositet angivet i sekunder. En af olierne, der er nyttig i det omhandlede præparat, er karakteriseret ved at være en snæver fraktion, der udviser 15 en viskositet på 60 sekunder. Denne kaldes almindeligvis "60 sekunder olie" og er velkendt under følgende handelsnavne "Sunspray 6N", "Orchex", "FMC NR 415" og lignende 60 sekunder olier fra Superior og Volk. Denne særlige olie er også karakteriseret ved at have et kogepunkt på 20 213 0C eller 415 °F. En anden olie, der anvendes i den foreliggende opfindelse, er en lignende olie, der imidlertid har et viskositetsprøveresultat på 70 sekunder.
Denne kaldes "70 sekunder olie" og er også kendt under handelsnavnene "Sunspray 7N", "FMC NR 440" og lignende 70 25 sekunder olier fra Superior og Volk. Denne olie er også karakteriseret ved at have et kogepunkt på 227 °C eller 440 °F.
Andre typiske karakteristika for de omhandlede landbrugs-30 sprøjteolier er beskrevet i litteraturen. Se f.eks. canadisk patentskrift nr. 964 482.
Landbrugssprøjteolier kan også være en olie af vegetabilsk frø eller en blanding af olier fra vegetabilske 35 frø, som, da de er kendt i landbruget, er afgrødefrøolier fremstillet ud fra den særlige afgrøde, hvorfra deres navn er afledt. Omfattet af de vegetabilske olier, der er 5
DK 160790 B
egnede til præparater ifølge opfindelsen, er bomuldsfrøolie, rapsfrøolie, jordnøddeolie, solsikkeolie, hørfrøolie (linolie), farvetidselolie, sojabønneolie, majsolie, olivenolie og blandinger af sådanne olier, såsom bomulds-5 frøolie plus sojabønneolie; bomuldsfrøolie plus jordnøddeolie; bomuldsfrøolie plus olivenolie; majsolie plus linolie; majsolie plus sojabønneolie; såvel som blandinger af vilkårlig to eller flere af ovennævnte vegetabilske olier. Desuden kan den omhandlede landbrugssprøjte-10 olie være en blanding af en vegetabilsk olie eller vegetabilske olier og ovennævnte beskrevne carbonhydridolier.
Disse olier er blevet anvendt til at bekæmpe mideinfektioner i planter, men koncentrationerne, der blev an-15 vendt, var generelt af størrelsesordenen 1-2 %. Desuden blev sådanne oliepræparater med en koncentration på 1-2 % anvendt i kombination med insekticider. Det er kendt, at når olien anvendes under disse betingelser, kvæler olien æggene, hvorved deres modning til motile udviklingssta-20 dier således forhindres. Dvs. olien virker som et ovicid.
I den foreliggende opfindelse kan olien anvendes i kombination med avermectinforbindelsen i koncentrationer svarende til dem, der blev anvendt i den hidtil kendte tek-25 nik, men i sådanne tilfælde kan man nøjes med meget i mindre avermectinforbindelse. Kombination af landbrugssprøjteolien og avermectin giver effektiv beskyttelse mod de motile stadier af miderne og insekterne, mens anvendelsen af højere koncentrationer af olien giver ovicide 30 virkninger. I det synergistiske præparat ifølge opfindelsen anvendes landbrugssprøjteolien i koncentrationer på 0,03-2 % på volumen-til-volumen-basis for det endelige præparat. Foretrukkent anvendes koncentrationer af landbrugssprøjteolie på 0,06-0,5 %, særlig foretrukkent ca.
35 0,25 %. De nedre koncentrationer foretrækkes, når et sprøjtepræparat indeholdende højere koncentrationer ikke kan anvendes på grund af phytotoxicitet på grund af natu 6
DK 160790 B
ren af den særlige plante eller på grund af følsomheden for det særlige væksttrin for en plante.
Avermectinforbindelserne anvendes i synergistiske præpa-5 rater i koncentrationer på 0,03-8 dele pr. million (ppm). Foretrukkent anvendes 0,25-3 ppm og mest foretrukkent 1-3 ppm i fortyndede opløsninger til optimal feltkontrol med midepopulationer.
10 Kombinationen af avermectin med landbrugssprøjteolie giver de uventede fordele i henseende til muligheden for at anvende mindre af hver af bestanddelene såvel som at give en længere varighed af virkningen.
15 Det er også fordelagtigt at anvende mindre af hver af bestanddelene, da avermectinerne er meget kostbare, og landbrugssprøjteolierne kan under visse omstændigheder være phytotoxiske eller i det mindste kontraindikerede.
Den overraskende iagttagelse, at præparatet ifølge opfin-20 delsen har en betragtelig længere virkningsvarighed, er af stor betydning derved, at man undgår kostbare genpåføringer og gentagen sprøjtning eller lignende.
Præparatet med avermectin og landbrugssprøjteolie frem-25 stilles under anvendelse af en opløsningsmiddelopløsning eller -emulsion af avermectinforbindelsen eller -forbindelserne, landbrugssprøjteolien, et overfladeaktivt middel og en tilstrækkelig mængde vand til at opløse blandingen til den ønskede koncentration.
30
De overfladeaktive midler, der kan anvendes til at emulgere olien og avermectinet i de vandige præparater, er vilkårlige af de ikke-phytotoxiske overfladeaktive midler, som sædvanligvis anvendes ved fremstilling af præ-35 parater til anvendelse på landbrugsafgrøder.
7
DK 160790 B
De overfladeaktive midler, der er særligt egnede til anvendelse i præparaterne ifølge opfindelsen, er ioniske eller ikke-ioniske overfladeaktive forbindelser, der er almindeligt velkendte på området. Overfladeaktive midler 5 er egnede som en klasse til anvendelse ifølge den foreliggende opfindelse. Naturen af overfladeaktive midler er velkendt, og sådanne midler har almindeligvis en oleophil del af molekylet, sædvanligvis af carbonhydridnatur, og en anden polær del af molekylet, som kan tilvejebringes 10 af forskellige funktionelle grupper, såsom hydroxyl, sulfat, carboxyl, carbonyl, amino, nitro, amid, ether, sul-fonat, phosphat, phosphit, etc. Eksempler på egnede klasser af overfladeaktive midler, der kan anvendes, er alkalimetalsalte af fedtsyrer, alkalimetalsalte af sulfatere-15 de fedtsyrer, fedtsyreglycerider, sulfonerede eller sul-faterede fedtsyreestere eller -amider, alkalimetalsul-fater, alkalimetalalkylsulfonater, alkalimetalarylsulfo-nater, alkalimetalalkyllaurylsulfonater, kvaternære ammo-niumhalogenider, alkalimetalsalte af alkyleret naphtha-20 len, sulfonsyrer, polyethylensorbitolestere af fedtsyrer, fedtsyreamider af alkanolaminer, kondensationsprodukter af ethylenoxid og polyalkylenglycoler, sorbitanestere, alkylsubstituerede phosphorsyrer, alkalimetalsalte af al-kylphenylsulfonater, etc.
25
Eksempler på individuelle overfladeaktive midler, som kan anvendes, er f.eks. givet i Kirk et al., Encyclopedia of Chemical Technology, bind 13, side 515-517 (1954).
30 Bestanddelene kombineres under anvendelse af formuleringsteknik, der er velkendt for fagmanden på området.
Den omhandlede synergistiske kombination eller blanding kan anvendes over for arthropode skadevoldere i landbrug, 35 gartneri og lignende til tilvejebringelse af effektiv beskyttelse mod de motile stadier af sådanne mider og insekter, mens planter er i groning, eller mens afgrøderne [ 8
DK 160790 B
fra sådanne planter opbevares. Blandingen er især effektiv over for mider af ordenen acarina, såsom den toplettede spindemide (Tetranychus urticae), citrusrødmiden (Panonychus citri), citrusrustmiden (Phyllocoptrura 5 olievora) og lignende. Insekter af ordenen homoptera, coleoptera og lepidoptera er ligeledes følsomme over for denne blanding. Særlig den sorte bønneaphid (Aphis fabae), coloradokartoffelbillen (Leptinotarsa decemlineata), den mexicanske bønnebille (Epilachna 10 varivestis), kålmålerlarven (Trichoplusia ni) og lignen de.
Ved anvendelse af præparaterne ifølge opfindelsen kan de enkelte avermectinkomponenter fremstilles og anvendes på 15 den form. Alternativt kan blandinger af to eller flere af de enkelte avermectinkomponenter anvendes såvel som en blanding af de oprindelige avermectinforbindelser, andre avermectinforbindelser eller andre aktive forbindelser, der ikke er beslægtede med avermectinerne og de her om-20 handlede forbindelser.
Ved isolation af de avermectinforbindelser, der tjener som udgangsmaterialer for de omhandlede processer, fra fermenteringsmediet, vil forskellige avermectinforbindel-25 ser vise sig at være blevet fremstillet i forskellige mængder. Specielt vil en "a"-rækkeforbindelse være fremstillet i en højere forholdsvis mængde end den tilsvarende "b"-rækkeforbindelse. Vægtforholdet mellem "a"-række og den tilsvarende "b"-række er ca. 75:25 til 99:1. For-30 skellen mellem "a"-rækken og "b"-rækken er konstant for avermectinforbindelserne og består i en see.-butylgruppe og henholdsvis en isopropylgruppe i 25-stillingen. Denne forskel påvirker selvsagt ikke nogle af de omhandlede reaktioner. Specielt er det ikke nødvendigt at skille 35 "b"-komponenterne fra de tilsvarende "a"-komponenter. Ad skillelse af disse nært beslægtede forbindelser udføres almindeligvis ikke, da "b"-forbindelsen kun er til stede 9
DK 16C790 B
i en meget lille mængde efter vægt, og den strukturelle forskel har negligerbar virkning på reaktionsprocesserne og de biologiske aktiviteter.
5 Særlig for de foretrukne Bl- og Al-forbindelser har det vist sig, at udgangsmaterialerne for forbindelserne meget ofte fremstilles i forhold på ca. 80 % avermectin Bla og Ala og 20 % avermectin Blb eller Alb. Den foretrukne sammensætning er således en sådan, som indeholder mindst 80 10 % af "a"-komponenten og ikke mere end 20 % af "^'-kompo nenten .
Opfindelsen forklares nærmere ved hjælp af de efterfølgende eksempler.
15 EKSEMPEL 1
Virkning af avermectin Bla/Blb og landbrugssprøjteolie på citrusrustmide på appelsiner 20 I et forsøg vedrørerende effektiviteten af avermectinfor-bindelser og landbrugssprøjteolie ("Sunspray 6N") anvendt alene og i kombination mod citrusrustmide på Marrs-appel-siner blev følgende resultater observeret efter sprøjt-25 ning af appelsintræerne til afløb med de anførte koncentrationer af bestanddele.
Data er givet i tabel 1 som middeltallet af rustmider ob-2 serveret pr. cm på det anførte antal dage efter sprøjt-30 ningen. Landbrugssprøjteolien blev genpåført på dag nr.
53. Den sidste søjle "%-angrebet" angiver den procentdel af frugten, der blev sat i en lavere sorteringsklasse på grund af virkningerne af miderne.
35
s DK 160790 B
Φ
k in vo in HH
tn co h co in C <0 <*> vo cn oo co ^ co h H tv CM tv co O) V V I, k k 03 in co o o in
Q H
is ts oo tv O in in is o co o 0) k k V k k 03 in co o h co
Q CM
/—S
+J
0) is 2 VO vO 00 O tv co k in ·μ< in in in m σι v v
03 ^ CM O H
•10 Q IN
& w
CM CM
E in »tf co vo cm oo
0 H 00 O vo CO
S O) V V V k k
k 03 O O O HH
Q) Q in Ό H -ri
E
J -μ vo OWCQ CM O H O Hin H 03 D O O O O 00 rtj k 0)vs k. k.k.
10 O O O O Oi
«HQ H
Id
iH
id co μ η o o " •Φ oh C O O O O Ν' id en v < k. k. k.
h id o o o o o
ID Q H
Ό Ό ri S D) fi ri H CM CM O CM 00 Ό in co co s· vo ί-f 2 v V V vs θ id h o o o o h A ID Λ H + Π3 ^-k "-V -~v -~- D) μ co vo co 0) O O O <*> <#> o -μ <tfvcov vf k in in i
O -ri O O O O O O CM CM I
H H v V V v v i
\ \ O · O 0*0 O I
• O) 03 03 03 N E 0 0 0 O v^ kw* V«/ w Q) 0)
D) C C C I -Η I -H
fi ·Η ·Η -Η ffl H W H
•η -μ -μ -μ + οο oo
H 0 A) 0 XI 0 JQ 2 ID 2ID H
V ID H 0) H ID H k +> k -k 0 C Em Em EmJ3-n Λ-n k id k \ k \ k's'O'S· O·©· +3
A 0) (d (Did (DldCk C k C
o) >h > h >Hida ido. o m < m < ra < m h w jw « 11
DK 160790 B
EKSEMPEL 2
Virkning af avermectin Bla/Blb og landbrugssprøjteolie på citrusrustmide på grapefrugt 5
Procedure ifølge eksempel 1 gentages på grapefrugttræer med den undtagelse, at både behandlingen med 0,04 oz./100 gal (0,03 mg/liter) avermectin og landbrugssprøjteolien blev gentaget på dag nr. 53. Resultaterne er angivet i 10 tabel II.
15 20 25 30 | 35
S DK 16079 0 B
Si 0)
i-l CO CNJ OO O O
O) CM CM ^ IS
c (0 di> vo in in h in co co in o co h O) V W * t. k.
(0 Η H o h o
Q
C"
cv CO CM CM O IS
O CM O O' M1 tj) V «. V ^ k
(0 CM Η O H O
Ω μ t3) is
3 VO H CM CM VO O
μ O ^ VO IS O
O) * v V K K
(0 O H O O CM
°(0 D
a
CM CM
S in in co oo -ψ co O CO 'i cm co vo S O) *. s ·. ».s
μ (0 CM CO 1-1 OH
0) Q H CO H
Η Ό
Η -H
s j μ vo cm ω ω cm is in η ον
HCQ3 O' H VO CO CM
<c μ οι*·*· · *. ·.
B (0 ^P O O ^ O
•H Q H CO
(0
H
co co μ H H O' O CM in
G CO Η H IS O
(0 O) * * * *. *.
h co o o oo in 0) Ω in Ό Ό ri S O)
G
ri
H VO CO CM CO
Ό CO CO O O' CM
μ G * *> *· ». ·* © ® IS "?P CO H O'
tu XJ
(I) si H + (0 ^ Λ ^ ^ O) μ co vo co <D O O O dp dp o μ vp «. co >. vp v in in i
O-H O O O O O O CM CM I
H r| v w < <1
\ \ O * O 0*0 O I
• 0) G G G
NS O O O
0 w N—· 'w' <D Φ
O) C G G I -Η I -H
G H *rl -ri CO H W H
•Η μ μ μ + O) O O) O
Η ΟΛ 0X5 ϋ X) 3 0) GO) H
Ό <DH ο) η φπμμ μμ o C sm SO) SEX) π xt-r> μ g μ 's μ \ μ\Ό·& ό ©· μ χ: Φα) αία) <d tu g μ g μ g (1) > Η > Η > Η (0 & G Gi Ο
CQ <ra <CQ <EHM J » W
13
DK 160790 B
Ved at analysere resultaterne fra eksempel 1 og 2 bemærkes det, at de to koncentrationer af avermectin, der blev påført uden olie, kun gav moderat kontrol med miderne, skønt den nedre dosis for grapefrugt måtte genpåføres på 5 grund af stigende midepopulationsniveauer. Landbrugssprøjteolien, også påført to gange, gav et kontrolniveau, der var bedre end for kontrolgruppen, men ikke særligt effektivt i betragtning af det høje procentvise angreb, der førte til kvalitetsforringelse af frugten. Kombina-10 tionen af en lav dosis af avermectin og landbrugssprøjteolie påført en gang gav for appelsinforsøget en midetælling, der var 60 gange bedre end for den lave dosis og 15 gange bedre end for den højere dosis ved afslutningen af forsøget. Det procentvise angreb var kun 5 % for kom-15 binationen og 16 henholdsvis 35 % for høj og lav dosis, 31 % for olien alene og 51 % for kontrollen. For grape-frugten, sammenlignet med avermectinresultaterne, havde kombinationen 135 og 155 gange færre mider. Det procentvise angreb blev ligeledes forbedret med 8 % for kombina-20 tionen og 23 % for avermectin alene, 40 % for olien alene og 70 % for kontrollen.
EKSEMPEL 3 25 Virkninger af avermectin og landbrugssprøjteolie mod motile stadier af den toplettede spindemide på bønneplanter i laboratoriet I dette forsøg blev forskellige koncentrationer af aver-30 mectin Bla/Blb alene og i kombination med to forskellige mængder landbrugssprøjteolie afprøvet. Desuden blev landbrugssprøjteolien afprøvet alene ved to forskellige koncentrationer. Tabel III viser de resultater, hvor avermectin Bla/Blb blev sprøjtet på planterne indeholdende en 35 blandet midepopulation af voksne og nymfer. Mortalitetstællinger blev foretaget 5 og 11 dage efter påsprøjtnin-gen. Tabel IV viser et lignende forsøg, dog blev angrebet |.
j
DK 160790 B
14 med skadedyr udført 7 dage efter, at planten var blevet sprøjtet, til måling af restkontrol. Tabel V er en sammenstilling af data fra tabel III og IV og giver den bedømte effektive dosis for avermectin Bla/Blb alene og med 5 landbrugssprøjteolien.
10 15 20 25 30 35
DK 160790 B
μ o r*· o o o o o o o o o cooo o ooo ^ «00 00000 cooo o
rH r-i t-l ι-l rH tH H ri H
tf U 4) 4) »d > d UV H O OOOOO O* O Ο O O ® « > ^
® V
J υ o o 2 2 z z z 22
QJ
H3 ® O tf> O ^ VO O O Οί o a <0 o r·- m vo h «4·
O HH
μ β o o r·* o o o in o σι σ» o r- ® m *· © ooo >tS οσ* o o σ' ® tf> o< cn h n <· rH *“· tf S* 41 4) *d
£641 O Η O H © f*» Η N N Is (X CO
•3 * > rtfM rH^.^1·
CSV
i, J o u o υ u •6 2 2 2 2 » U 41 a *0 <*m ts »o h o r** o vo m (N o u Ό. com »π N r*' r*· ’Φ co m m h co o u v μ <h μ Φ β o ^coooo co o m 04 m r«· o m η σ» ooo 4U 2 Γ0ΓΊ O' O ® O' ® O) O O' h h
O) H H
d * tf O Ό
•H
p 1-1 β) V
0 *-4 C Ό d «c -η X v σ' »π οι o r*» ro 1-1 Tf h c- ® o* tf> ja o > o ro hh'* * m o
6 > (I HH
0 m3 λ ooo 22 4) 2 2 2 2 2 •H V _ _ r-< Ό tf>iH 01 in io m t r*. -u« m tH o o 0 6. mm 1-ir-OTfN h r* n η γμ
LO 4) O rH 1Η1ΗΓΗ rHiHiHiHrH
Η £ •Θ.
β p ft β o m o o o 00000 o m ο o σ' ooo to o OOOOO OOOOO oooom
(4 2 rH rH rH 1—l iHfHrHHH rH HH
0) 3 tf u
A
Ό UV
C 4) Ό φ «η C OiHOOO OOOOO OHOOTf vO<N)tf> •H OJ 6 4) 1 d >1 > ja -η 2 οι H C m3 α μ \ τι tu ø "ø. 4) n u *ϋ o ro ro »-i ro co o σ> o h O' O' m O' 000
HH® ft ©. (Ί N Η H HH HH H
u a ►4 d
W *H U
(UP V
(j p μ ih οι «η d o ® o h ® 00000 0000® o c* © g o) o ooæ®m 00000 00000
^ 2 Η HHHH HHH
4) 4) > O tf ø « Ό <H 4) 4) « rn d Ό
Ifl β ο» XV ΟΓΗΓΜΌΟ OOOOrH HOOOH* N O' Ifl |
β O > <r> H Tf Ό O CO
•H > 4) *"» d ^
JC
*H
•H 0 > Ό h ro tf> rn tf) ® σ' m o ^ m co tf) o tf) ογμο •d ·©. ro ffl ctf ® m cor-r-mftf ncnowh
^ ft rH Η Η HH4 rlNiHHN
u
•H
μ 4) 8 * Λ — Ρ4)β«Η m co m <n χ Ό r» i η η in ro h in in n e me*®
4 DlShVS lONinnH m ΓΜ H O m(MHO
μ β ft 4) 0 < (NHOOO HOOOO HOOOO H j 0 2 ^ έ s ca 00000 00000 00000 ooo u
2 ** I
d « 0
if Λ X
Ό 4>Ό V æ ro CN 4) ί 0)β C4) I *Η d V I -Η Ο Ο Η *Η d t β Η -Η fi It Η *Η β ΙΟιΗ ·*Η4> •η μ μ ο) ο μ 0) ο »ooo σ» Η U J3 0433Φ04334)Η 4)d Ό 4)Η (I Η if b D II Η ϋ Ιί 4) 0 I μ Η
figffl g Β Λ Λ r, s CQ Η ja Τ' Ultflin J
« U ^ h V. ν «β *«·*. <0 Ό μ Ό Ο) Μ j*4i<d 4)6Hd^4)80d^ddd^
41 >η >H*6ft >H*4ift Ο 4 Ι· Λ ϋ I
η ή;® ÅjnoHia < α ο η u 2»4ja<o 2 [
DK16G790 B
μ ft o oooo oooo oooo ooo fe o o o dj ooo Η Η Η H ri ri d* U «) 4) Ό
> S
uv o o o ø· o ο o id oo λ > O O ooo S5 !2 fe fe fe 4)
Ό Ό H h r-r»^*o OH
'S. DJ
ft μ c 0 O O O ID OOOO O en o o ooo
fe OOO O O U> ID ID
Η Η H HH
U 4) — ti Ό 0> 01 <H β c c e οι oooo o ο ο h ror«
Η H >» > (O ΗτΡ H
G G fe 4)
•M 4J J
•n *n O O O O O
*· ? « Kfe22Z
b tt 4)
04 ft *0 H DJ (0 DJ O) H ID xp ro CO
Utfl Ό.ΗΗΗ H DJ H H
ft 4) 4) ft 4J μ
0 HH V
•Η V 41 ft
μ O O O O f* O O CO ID t^COOO OOO
β 4)4) fe OOO O O D· H w xp
ft O O) HHH HH
H titid? Λ Ό Ό 6 O (O O 4) 4) X H DJ ft Ό 4) - B £5 H XV OOOCO OOOO (Of*
H O ► \Q CM (O CO
0 >4) Η H
4) kJ
μ υ υ o o o *"» fe fe fe fe fe «. 4) i« T) O Η Ο Γ0 0(0(010 (0^· , ft Ό- to ιη χρ η ό χρ r·*· dj »* ro 'D a ο
H
0) 3 y μ XI C OOOO 000)10 h ID o « ooo
Ό O O O O ID 00(0(0 UD D- (O DJ
ft fe Η Η Η H
ti Η « Λ H i« 4) ft 4) Ό
S « <H ft O H O DJ O O CO ''i' D (Μ O Ό *· O) ID
ti O) 0) β 4) H HH
H C C >i > ft IH H 2 4) ft ft α c -μ μ H i“) t·) μ & Ό. 0)
> O P k Ό Ό O» DJ DJ ΙΠ lO M1 CO ·*3* UD o lf> OOO
H 4) ftftO-fHH DJ ro DJ »H H
£ U U ft
H P
ft 4) i h ft > 4) 4) ft Id μ μ μ Η <h Η β ocooro o ud in o co co t o in in o <H 4)4) O 00)00) O O) O) ID O) O) CO x*
4) fe Η Η H
4) 4)
O) O) O) dC
C ti ti Η Ό Ό ft 4) 4) X ^ H ft Ό k H 10 ft
Η ^ Λ 41 O DJ O xp Ο^^·0) DJ DJ H VO D (O vO
> O > xP H DJ D- ID CO
T3 >4) •H ft u
Ti μ 4)
4) Ό O O Φ U) (O <0 ID O) CO H CO f- xp (O O
£ Ό- M1 D (O Ifl O' CO D·· xp COO)IDH
1 OH H
μ
U
4) fe
XI
4) ft H
Ό ^ i ii n in ro h in in ro h tn
U) £ k μ V. ID DJ UD (O Η N ΙΟ (O H
ftølttuø O O in DJ H O O O H O O O H
£ fti ► 4) H * * * * **·.* % * * - O
S w ft β O DJ H o O OOOO OOOO OOO u μ c de o
d? ID X
T3 4) TJ 4) d? (Π N 4) O) C ft 4) I H ft 4) IH O O H tI ft ft H Hg OH HH OH *«H 4)
Η μ μ 0> O μ O O ·· O O O CD
H U Λ υ Λ 34) U Λ 3 4) H 4) ft
•3 4) Η β) H d? k μ 4) H d? P μ O I μ H
C Bft e ft ΙΟ Λ o β«ΗΛ*Η i« I U Ό
ti u -V. in N CM Ό Ό. £ι \ (O Ό μΌΟ>·& II
A 4)0 4) ti H ft h O id O ft h ft ft ft
4) >H > H * ti Oi > H * ti I* O 10 h O) O
ft ftft ft ft O H U ftOOHU fe ft .Q U 2
DK 16C790 B S
P
Q) 0)
CD C
(0 <0 in in in in
Ό in N n n S
h N Η H ^ O H
COO) *. «. >. * *> »
rH4J O O O O O O O O O
tn( m ©. 0) ρ ω
O) P
C ,0 o «Μ •Η -μ Λ +j rød) 3 o) p c α o π o) d Λ 0) <0 £ £} s (0 in oo co co n ...
o op NO o ^ o H
ly» φ < < K ^ II*
-P O O O OOO
«3 ¾ p 0) u j* vi C Φ ® 3 CO *Η > h p x e u m <D o £ «o
4-> > 21 J
C ip D) „ . j η) β in co co μ η in N £ £ n d) fi in N N H 'tf o o
·> m Ol-P NO O HOO HOO
J ^ ·Θ·Ό·& OOO OOO OOO
n ω o) to μ Η n > hH g· < <0 £ «Η ε £ 10 a « μ μ μ o) O) ο β +3 5 ^ ^ ω ΟΉ ti co co o n « d) -H O ID m £
rH m CJ O O H O H
Om 0) +3 HOO OOO II I
S S?S O O O OOO
£ 10 D, g 1001 d)d) d)d) φ nj -Η Η Ή -H -jj
ϋ Η Η Η Η Φ H
m O O O O Ή 0 ® 0) d) d) d) H d)
O+JO-P Ό -Ρ Ό -Ρ Ό 0 Ό P
fi d) n 0) τη d) -n O) -in d) d) d) T> £ ε e ε e Βδ ee ε ρ ε -s
fi U in h f-l T") H
S' ΧΙΛΛΛΟι Λ Λ ft Λ Οι Ή Η Η (0 Η Μ HHCDHCQ Η HP Η Μ S mmcocQw ppramio mmamw ® -V "v 0) 'v 0) S 'V. 05 V. 01 \ 'v. w V. 0) <0 (03 3 3 10 103 103 (0 3 W 3 3
H HP HP H HP HP H HO HP
m CQ Λ PO Λ PQ PQ rQ ΡΡΛ PQ PQ 3 PQ .Q
Ό Ό Ό Ό P Ό
β β C C C βββββ C ΡΛ PC
•H H 3 H 3 *H H(0 ·Η 3 -Η Η'Ο H(0
4-> P H PH P PH -PH P -PC -PH
OO 0 00 0 0030 d) d) <#> 0) <#> 0) 0) c»P 0) <#> d) 0) H d> dp ε εm eh ε εm sh ε ε επ
Ρ ΡΝ PC0 Ρ ΡΝ PC0 Ρ PdP POO
d) d) η d) ο 0) d) η 0)0 0) 0) in d) ο > >..>«. > >*,>* > >N > *· < <o <o < <O < O < <η <o 18
DK 160790 B
I ovennævnte forsøg bemærkes det, at kombinationsbehandlingen er mere effektiv end hver enkelt behandling alene, så at lavere koncentrationer af avermectin er effektive i længere tidsrum. Desuden fremgår det, at virkningen ikke er ovocid, hvilket skulle forventes med behandling med en olie, da der i de avermectin- og kombinationsbehandlede planter findes mange mider, skønt de fleste er døde. Tilstedeværelsen af motile mider viser, at æggene ikke blev dræbt. Den høje mortalitet, der observeres over for de voksne, nymferne og larvepopulationerne viser imidlertid, at behandlingen er yderst effektiv over for de motile stadier af miden.
EKSEMPEL 4
Virkninger af avermectiner og landbrugssprøjteolie på den toplettede spindemide og bønneplanter Bønneplanter blev behandlet med forskellige koncentrationer af avermectin Bla/Bla, "Sunspray 6N" landbrugssprøjteolie og kombinationer deraf, og 7 dage derefter blev de udsat for en blandet population af den toplettede spindemide. Tabel VI giver resultaterne af observationer foretaget 6 og 12 dage efter udsættelsen. Væsentlig forbedring i aktivitet noteres, når kombinationen påføres planten.
DK 160790 B
tu Ό τ| 6 Q) Ό 5 β a ·©·, Μ H tø ί-| Q) ρ O > in co o o o tn o o m ooi oooi m ρ p cn oocnoocnoo
ρ (0 i—I i—I Η Η Η H
P W tJ
0) Φ h tn ft <0 O Ό
p H
es a) o(0 τ-i «ρ hho iii> i o h o i w oooi ο, g t* ud o oo o
U>i HH
a> (1)¾
Η P
Η «Η 0 <D φ <D tn P Dl Φ (0 h ·& p πω o to o ooo o o o ooo oooo 173 > p (]) C! X O CO OOO OOO OOO p,
ft PtQOH HHHHHHHHH
iJ CO H S > C
W Μ Η H 0 cn CQ D) <0 *η ·η Η < 3 P rtj p E-ι J-l Ρ (ΰ A 0 1 i
Ό Σ O
C Ih ft (0 <#> Φ P 0 Η P ,Q <D Qu ip ©· > OOO (OHO (OOO C" O O OOOO m Ό CJH (H VO CU UD in r«
<U i-t (0 -H
ε g,0J ε Λ H p H C CO O) 00 CO 0) Ό \ flao c h ¢1¾¾ cnoo ooo ooo o o co es o tn o ^ m < x cn ooo ooo oooo η o
VO 0 r-1 ιΗ ιΗ Η Η Η Η H
C > P
H O
P <P
O
Φ P
ε z te k ud ω CD Ό > !*<#> d id to μ: CO CO CO CO > ip a <U w in in ud vo vo tn ud ω(τι to CO Η I I I OOO CS CS CS ooo o CS o c fil—l *.·»*.*.<*.*«.*.*. !*.*.< o ._|
O) 30 HHH OOO OOO HOO
c en = p ό Η Φ C! C P Φ > c xs © . ε (d Φ H C ft Η X! ft h ft a ip p CO CO CO CO φ p < O λ in vo t n ud in ud in io c φ <D H O CS O O CS O O CS O O CS O I I I I c 4_) g CQ « k k *. *. * v·.». *·>«· I I I I sip HOO HOO HOO HOO I I I I ρφ
(U 10 > H < CQ
EKSEMPEL 5 20
DK 160790 B
Virkninger af avermectin Bla/Blb ocr landbrugssprøjteolie på citrusrødmide på citrontræer
Citrontræer, hvorpå der var en levende population af ci-trusrødmider, blev sprøjtet én gang med 8 ppm avermectin Bla/Blb, landbrugssprøjteolie og en kombination deraf. Landbrugssprøjteolien blev påført i en mængde på 0,375 % af sprøjtevæsken. Data er samlet i tabel VII.
DK 160790 B
OO IN N c** O * ** ** "*· [> 00 CN VD vo
+ H 00 CS
Cn O 00 C" 00 β O v s * *· h in m h in oo C + η h in U Φ 4-> (D 'd ό +> (0 &
C HH
id λ a Λ _
Η CO Ο 00 IN
a in ο *
β 00 ^ 00 N< 00 η H
0 0)+ (N H CO
μ · +> +> f-t «Η w ·η a o) H 0 > U H 00 ό
Id CD Φ *> »
hJ aOHiOO O H H
CS U Ή Ή Ή 00 CQ -H e Φ + < Is
+> H M
H id -Θ· 0 +> +1 c co c φ _ _ ^ _r 3 0> IN Ο Ο Ο Ή s: id + h
0 Q
& 0 c id a r«. oo n· w * * v in m oo in h
Q) I CS 00 00 H
•d Ή >0 + Φ ©. -ri n £ £ tJ - co a a o i 3 a a φ φ μ -μ +> +> 00 00 f> f) •Η « «
ο Φ » - CH {-I
ό & λ a a
0) rH rH CO CQ
fi CQ CQ W 0) ffi "n \ O) O) e id id 3 3 ~ rs ιΗ μ μ η
O) CQ CQ rQ JO O
o >d xj dp μ C c c cm μ α) ή -η id id C" c
H +j +> Η H 00 O
<d oo * x Η φ φ df> in O w μ g ε in h a) μ μ in Ν' Φ 'd +> Φ Φ oo I ή 3 (0 > > * 05 H <0 2 < < Ο Z 0 > EKSEMPEL 6 22
DK 160790 B
Virkninger af avermectiner og landbrugssprøjteolier på bønneafider Bønneplanter angrebet af bønneafider blev behandlet med avermectin Bla/Blb, landbrugssprøjteolie og blandinger deraf, og resultaterne blev analyseret 1 og 5 dage efter behandling. Resultaterne er summariseret i tabel VI11 og IX og viser, at olien har meget lille virkning alene, og sammen er behandlingen udmærket og synergistisk forbedret.
TABEL VIII
23
DK 16 C 7 9 O B
Virkningerne af landbrugssprøjteolie på den insekticide virkning af avermectin Bla/Blb 5 Bønneafider på bønneplanter.
% Emulgerbar Koncentration (ppm) % Mortalitet olie af avermectin Bla/Blb Dag 1 Dag 5 10 - - - 0,25 0,5 0 90 0,25 5 80 0,125 0 85 0,063 0 80 ! 15 0 0 5 0,063 0,5 25 50 0,25 30 50 0,125 10 60 20 0,063 15 55 0 5 0 0 1,0 30 35 0,5 20 25 25 0,25 25 0 0,125 10 0 0 0 0 30 Alle værdier er middelværdier af to gentagne forsøg.
35
TABEL IX
24
DK 160790 B
Indflydelsen af en landbrugssprøjteolie på effektiviteten af avermectin Bla/Blb anvendt mod bønneafider 5
Procent Avermectinion Procent olie Bla/Blb (ppm) Kontrol3 0,25 0,5 87 10 0,125 53 0,031 17 0,0078 0 0 0 15 0,125 0,5 80 0,125 33 0,031 0 0,0078 0 0 0 20 0,063 0,5 73 0,125 30 0,031 0 0,0078 0 25 0 0 0 0,5 47 0,125 3 0,031 0 30 0,0078 0 0 0 middelværdi af tre gentagne forsøg 35 EKSEMPEL 7 25
DK 160790 B
Fremstilling af en vandig plantesprøjtevæske indeholdende avermectin Bla/Blb og en landbrugssprøjteolie
Til bedømmelse af synergistisk virkning i laboratoriet blev der formuleret en 90%'s olieemulsion ved at sætte 1 g "Agrimul 26-B" emulgeringsmiddel til 9 g "Sunspray 6N" 60 sekunder sprøjteolie. Denne olieemulsion blev behandlet som en ren (100%) olie og sat til opløsninger af avermectin Bla/Blb til fremstilling af kendte koncentrationer af avermectinerne og olien som vist i de foregående eksempler. j
Til anvendelse som fortyndet sprøjtevæske under markbetingelser blev 0,04 oz (ca. 1,14 g) avermectin Bla/Blb formuleret som 0,03 lb pr. gallon (ca. 13,6 g pr. 379 liter) opløselig -væske udhældt i 100 gallon (ca. 379 liter) vand. Til denne resulterende opløsning blev der un- j der omrøring sat 1 quart (ca. 95 liter) landbrugssprøjteolie til opnåelse af en emulsion indeholdende 0,04 oz (ca. 1,14 g) avermectin Bla/Blb (3 ppm) og 0,25% olie i 100 gal (379 liter) vand.
EKSEMPEL 8
I drivhusstudier på toplettede spindemider (Tetranychus urticae) på bønneblade viser resultaterne som konklusion, at avermectin Bla/Blb er væsentligt mere effektivt og persistent som miticid i sammenligning med milbemycin B-41D (13-deoxy-22,23-dihydroavermectin Bib aglycon). I
kontaktstudier over kort tid udviste avermectin Bla/Blb og milbemycin B-41D sammenlignelig styrke. Ved studier over lang tid viste det sig dog, at avermectin Bla/Blb var 32-64 gange mere aktiv end milbemycin B-41D. i 26
DK 160790 B
Endnu mere signifikant resulterede tilsætningen af en landbrugssprøjteolie til avermectin Bla/Blb i, at den blev næsten 100 gange mere effektiv end milbemycin B-41D. Tilsætningen af landbrugssprøjeteolien til milbemycin B-41D resulterede faktisk i en nedgang i restaktiviteten.
Protokollen for forsøgene er givet i det følgende, og data er samlet i tabel X.
Fremstilling af prøveopløsninger;
En opløsning af Triton X-155 i acetone (1000 ppm) blev anvendt til at opløse materialet under prøven, og den resulterende opløsning blev fortyndet med vand til opnåelse af en blanding med 10% acetone og 100 ppm Triton X-155 i vand. yderligere fortynding af denne lageropløsning efter behov i et forsøg blev foretaget ved anvendelse af Triton X-155 ved 100 ppm i vand, så at der blev holdt en konstant koncentration af overfladeaktivt middel ved alle niveauer. Hvor emulgerbar olie blev anvendt i behandlingerne, blev opløsningerne fremstillet på en sådan måde, at slutopløsningerne indeholdt 0,06 volumen-%.
Planter og mider:
Blade fra månebønneplanter dyrket fra frø sået 14-21 dage før blev anvendt i prøven. Toplettede spindemider (Tetranychus urticae) blev dyrket kontinuerligt på månebønneplanter, der groede i et insektarie under kontinuerlig belysning ved 75 °F (ca. 24 °C).
Procedure for studium af kontaktaktivitet På dag nr. 0 blev otte blade, som var blevet infesteret med mider 24 timer tidligere dyppet i behandlingsopløsningen. På dag nr. 5 blev mortaliteten bestemt på 4 af bladene, og på dag nr. 12 på de resterende 4 blade.
27
DK 160790 B
Procedure for studium af restaktivitet På dag nr. 0 blev otte uinfesterede blade behandlet ved neddypning i behandlingsopløsningen. På dag nr. 7 blev alle bladene infesteret med en blandet midepopulation. På dag nr. 13 blev mortaliteten bedømt på 4 af bladene og på dag nr. 19 på de resterende 4 blade.
De opnåede resultater fremgår af den efterfølgende tabel X.
TABEL X
28
DK 160790 B
Avermectin Bla/Blb og milbemycin B-41D. Kontakt- og restaktivitet på bønneblade mod to-plettede spindemider (Tetranychus urticae) A = voksne, N = nymfer, L = larver 1. KONTAKTAKTIVITET*# 0,06 ppm 0,015 ppm 0,004 ppm 0,001 ppm
ANL ANL ANL ANL
Milbemycin B-41D + olie 5. dag 84 - 30 - 17 - 39 -
12. dag 39 59 95 34 22 46 NC NC NC NC NC NC
Avermectin Bla/Blb + olie
5. dag 99 - - 98 - - 28 - - NC NC NC
meget få æg til stede
12. dag 96 100 100 83 100 100 NC NC NC NC NC NC
0,25 ppm 0,06 ppm 0,015 ppm 0,04 ppm
ANL ANL ANL ANL
Milbemycin B-41D alene 5. dag 100 - 92 - - 66 - - 79 -
12. dag 43 67 100 38 56 91 NC NC NC NC NC NC
Avermectin Bla/Blb alene
5. dag 100 - 99 - 48 - - NC NC NC
12. dag 86 88 100 37 94 82 NC NC NC NC NC NC
DK 160790B
29 1. RESTAKTIVITET1## 2.0 ppm 0,5 ppm 0,125 ppm 0,03 ppm
ANL ANL ANL AN
Milbemycin B-41D + olie
6. dag 17 8 - 5 NC NC NC NC NC NC NC
12. dag 27 75 74 NC NC NC NC NC NC NC NC
0,5 ppm 0,125 ppm 0,031 ppm 0,008 ppm
A N L ANL ANL AN
Avermectin Bla/Blb + olie
6. dag 96 100 - 99 100 - 65 57 - 4 NC
12. dag 100 100 100 100 100 100 26 4 23 NC NC
16 ppm 4 ppm 1 ppm 0,25 ppm
ANL ANL ANL AN
Milbemycin B-41D alene 6. dag 50 57 - 6 0 - NC NC - NC NC -
12. dag 88 78 100 15 2 53 NC NC NC NC NC NC
1.0 ppm 0,5 ppm 0,25 ppm 0,125 ppm
ANLANLANLANL
Avermectin Bla/Blb alene 6. dag 100 100 - 100 78 - 15 0 - 34 0 -
12. dag 100 100 100 100 100 100 NC NC NC NC NC NC
Tal er middelværdien af fire gentagelser.
30
DK 160790 B
Olie blev anvendt i en koncentration på 0,06% i behandlingsopløsningen.
## Bladene blev inficeret 6 og 12 dage efter behandling.
# Miderne blev behandlet på dag nr. 0 og talt på dag nr.
5 og 12 derefter.
NC= No Control (der blev ikke iagttaget nogen bekæmpelse).
- = findes ikke.
TABEL XI
,, DK 160790 B
31
Effektivitet af avermectin Bla/Blb og milbemycin B-41D præparater på citrus rustmide (Phyllocoptruta oleivora) infektion på citrusfrugter i Florida.
Mængde aktivt stof/ Bekæmpelse, % Behandling pr. 100 gal** 1 2dage efter behandlin 7 14
Avermectin
Bla/Blb ca. 1,14 g + 0,25% olie 62 87
Milbemycin B-41D ca. 1,14 g + 0,25% olie 4 6
Milbemycin B-41D ca. 1,14 g 14 13
Milbemycin B-41D ca. 0,57 g 16 18
Middelværdi af 100 blade fra 3 træer 2 100 gal = ca. 379 liter
Claims (5)
1. Synergistisk præparat nyttigt mod motile stadier af 5 arthropoder, der inficerer planter, kendetegnet ved, at det omfatter en eller flere avermectinforbindel-ser med formlen ' "N ^ \V ΓλΑΠ^ CH O CH30 Y 15 i ό \ o Γ)—CH3
20 V/ 0R4 25 hvor den stiplede linie indikerer enten en enkeltbinding eller en dobbeltbinding i 22,23-stillingen,
30 R2 er hydrogen eller hydroxy, forudsat at kun forefindes, når den stiplede linie indikerer en enkeltbinding, Rg er sec.-butyl eller isopropyl, og
35 R^ er hydrogen eller methyl, DK 160790 B i kombination med en landbrugssprøjteolie bestående af en ikke-phytotoxisk, yderst raffineret carbonhydridolie med mindst 92% usulfonerede rester, så at avermectinforbin-delsen eller -forbindelserne forefindes i en mængde på 5 0,03 til 8 ppm, og landbrugssprøjteolien er til stede i en mængde på 0,03 til 2 volumen-%, idet resten er en inert bærer.
2. Synergistisk præparat ifølge krav 1, kendete g-10 net ved, at avermectinforbindelsen eller -forbindelserne er til stede i en mængde på 0,25 - 3 ppm, og landbrugssprøjteolien er til stede i en mængde på 0,06 - 0,5 volumen-%.
3. Synergistisk præparat ifølge krav 2, kendeteg net ved, at avermectinforbindelsen eller -forbindelserne er til stede i en mængde på 1 - 3 ppm, og landbrugssprøjteolien er til stede i en mænge på 0,25 volumen-%.
4. Præparat ifølge et vilkårligt af kravene 1-3, ken detegnet ved, at det indeholder et anionisk og/eller ikke-ionisk overfladeaktivt middel.
5. Fremgangsmåde til behandling af de motile stadier af 25 arthropod-skadedyr på planter, kendetegnet ved, at man behandler sådanne planter med et synergistisk præparat ifølge et vilkårligt af kravene 1-4. 30 35
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US37636282A | 1982-05-10 | 1982-05-10 | |
| US37636282 | 1982-05-10 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK206083D0 DK206083D0 (da) | 1983-05-09 |
| DK206083A DK206083A (da) | 1983-11-11 |
| DK160790B true DK160790B (da) | 1991-04-22 |
| DK160790C DK160790C (da) | 1991-10-07 |
Family
ID=23484719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK206083A DK160790C (da) | 1982-05-10 | 1983-05-09 | Insecticid og fremgangsmaade til anvendelse deraf |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0094779B1 (da) |
| JP (1) | JPS58206507A (da) |
| KR (1) | KR880002638B1 (da) |
| AT (1) | ATE36633T1 (da) |
| AU (1) | AU563488B2 (da) |
| CA (1) | CA1195611A (da) |
| DE (1) | DE3377767D1 (da) |
| DK (1) | DK160790C (da) |
| ES (1) | ES8502319A1 (da) |
| GR (1) | GR77501B (da) |
| IE (1) | IE55034B1 (da) |
| IL (1) | IL68552A (da) |
| NZ (1) | NZ204074A (da) |
| PT (1) | PT76628B (da) |
| ZA (1) | ZA833283B (da) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0284176B1 (en) * | 1987-01-23 | 1993-08-25 | Pfizer Inc. | Process for production of avermectins and cultures therefor |
| DK0385106T3 (da) * | 1989-02-28 | 1994-04-11 | American Cyanamid Co | Bolus med forhalet frigivelse effektiv til forlænget prævention eller behandling af eller kontrol med nematode-, mide- og endo- og ektoparasitiske infektioner hos drøvtyggere |
| US5192546A (en) * | 1991-01-15 | 1993-03-09 | Mycogen Corporation | Synergistic pesticidal compositions |
| US5346698A (en) * | 1991-01-15 | 1994-09-13 | Mycogen Corporation | Synergistic pesticidal compositions |
| US5674897A (en) * | 1995-10-20 | 1997-10-07 | Mycogen Corporation | Materials and methods for controlling nematodes |
| US6124359A (en) * | 1995-10-20 | 2000-09-26 | Mycogen Corporation | Materials and methods for killing nematodes and nematode eggs |
| WO2005036965A1 (ja) * | 2003-10-17 | 2005-04-28 | Sankei Chemical Co., Ltd. | 殺虫剤 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3997322A (en) * | 1970-09-09 | 1976-12-14 | Sun Oil Company Of Pennsylvania | Herbicide carrier oil composition |
| SE434277B (sv) * | 1976-04-19 | 1984-07-16 | Merck & Co Inc | Sett att framstella nya antihelmintiskt verkande foreningar genom odling av streptomyces avermitilis |
| JPS5632481A (en) * | 1979-08-23 | 1981-04-01 | Sankyo Co Ltd | Antibiotic b-41d, its preparation, and acaricide and anthelminthic agent and repellent containing the same as active constituent |
-
1983
- 1983-05-02 NZ NZ204074A patent/NZ204074A/en unknown
- 1983-05-03 IL IL68552A patent/IL68552A/xx not_active IP Right Cessation
- 1983-05-03 ES ES522036A patent/ES8502319A1/es not_active Expired
- 1983-05-03 PT PT76628A patent/PT76628B/pt unknown
- 1983-05-04 IE IE1026/83A patent/IE55034B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-05-04 GR GR71307A patent/GR77501B/el unknown
- 1983-05-05 CA CA000427488A patent/CA1195611A/en not_active Expired
- 1983-05-05 AU AU14250/83A patent/AU563488B2/en not_active Expired
- 1983-05-07 KR KR1019830001946A patent/KR880002638B1/ko not_active Expired
- 1983-05-09 AT AT83302612T patent/ATE36633T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-05-09 EP EP83302612A patent/EP0094779B1/en not_active Expired
- 1983-05-09 DK DK206083A patent/DK160790C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-05-09 ZA ZA833283A patent/ZA833283B/xx unknown
- 1983-05-09 DE DE8383302612T patent/DE3377767D1/de not_active Expired
- 1983-05-10 JP JP58080239A patent/JPS58206507A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL68552A (en) | 1986-07-31 |
| ES522036A0 (es) | 1985-01-01 |
| ES8502319A1 (es) | 1985-01-01 |
| IL68552A0 (en) | 1983-09-30 |
| IE831026L (en) | 1983-11-10 |
| DK206083D0 (da) | 1983-05-09 |
| EP0094779A1 (en) | 1983-11-23 |
| DE3377767D1 (en) | 1988-09-29 |
| KR880002638B1 (ko) | 1988-12-08 |
| JPS58206507A (ja) | 1983-12-01 |
| ZA833283B (en) | 1984-12-24 |
| PT76628B (en) | 1986-02-26 |
| KR840004498A (ko) | 1984-10-22 |
| CA1195611A (en) | 1985-10-22 |
| ATE36633T1 (de) | 1988-09-15 |
| EP0094779B1 (en) | 1988-08-24 |
| NZ204074A (en) | 1986-05-09 |
| DK206083A (da) | 1983-11-11 |
| AU563488B2 (en) | 1987-07-09 |
| IE55034B1 (en) | 1990-05-09 |
| JPH0417922B2 (da) | 1992-03-26 |
| PT76628A (en) | 1983-06-01 |
| GR77501B (da) | 1984-09-24 |
| DK160790C (da) | 1991-10-07 |
| AU1425083A (en) | 1983-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shadia et al. | Chemical composition of Ocimum americanum essential oil and its biological effects against, Agrotis ipsilon,(Lepidoptera: Noctuidae) | |
| DE69229885T2 (de) | Synergistische pestizide Zusammensetzungen | |
| Cloyd et al. | Activity of an essential oil derived from Chenopodium ambrosioides on greenhouse insect pests | |
| Kovendan et al. | Effect of medicinal plants on the mosquito vectors from the different agro-climatic regions of Tamil Nadu, India | |
| US4560677A (en) | Synergistic avermectin combination for treating plant pests | |
| JPH11514365A (ja) | 線虫を制御するための材料および方法 | |
| SU1604159A3 (ru) | Способ получени макролидных соединений | |
| DE69823865T2 (de) | Verfahren zur erhöhung der antimikrobiellen eigenschaften von antibakteriellen antibiotika | |
| Alzoubi et al. | Effects of sublethal dose of different pesticides on the two-spotted spider mite" Tetranychus urticae Koch" and its predatory mites under greenhouse conditions | |
| US5679662A (en) | Synergistic use of azadirachtin and pyrethrum | |
| JP5850375B2 (ja) | 半翅目害虫の産卵阻害剤 | |
| PL155723B1 (en) | Pesticide in particular against insects, nematodes and mites | |
| AU691730B2 (en) | Environmentally safe pesticide and plant growth accelerator | |
| EP0094779B1 (en) | Synergistic avermectin combination | |
| US5614203A (en) | Environmentally safe pesticide and plant growth accelerator | |
| EP0266822A1 (en) | Use of farnesene in agriculture or horticulture or in the protection of stocks, or for the preparation of products, and also method for controlling insects and acarids by using farnesene | |
| US8883229B2 (en) | Pesticidal compositions and related methods | |
| KR20190050048A (ko) | 알피니아 갈랑가 추출물, 계피 추출물, 및 님 종자 추출물을 유효성분으로 함유하는 선충 방제용 조성물 | |
| EP0076580B1 (en) | Method of combating nematode pests of plants and compositions therefor | |
| WO2019088319A1 (ko) | 제라니올을 함유하는 식물기생선충 방제용 조성물 | |
| Saad et al. | Toxicity and relative efficacy of certain neonicotinoid insecticides and their mixtures against oleander aphid (Aphis nerii Boyer de Fons Colombe) | |
| Dimetry et al. | Improvement of methanol extract of Melia azedarach by some additives against Aphis fabae Scop | |
| US4281016A (en) | Nematocidal composition | |
| CN117296857B (zh) | 一种防治线虫的农药组合物 | |
| SU594607A1 (ru) | Почвенный препарат дл борьбы с болезн ми и вредител ми сельскохоз йственных культур |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |