DK163865B - Anvendelse af oestrogener til fremstilling af praeparater til lokal anvendelse til behandling af forhoejet tryk i oejet - Google Patents
Anvendelse af oestrogener til fremstilling af praeparater til lokal anvendelse til behandling af forhoejet tryk i oejet Download PDFInfo
- Publication number
- DK163865B DK163865B DK52087A DK52087A DK163865B DK 163865 B DK163865 B DK 163865B DK 52087 A DK52087 A DK 52087A DK 52087 A DK52087 A DK 52087A DK 163865 B DK163865 B DK 163865B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- eye
- pressure
- effect
- estrogens
- preparations
- Prior art date
Links
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 title claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 20
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 claims description 15
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 claims description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 9
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 5
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims description 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims description 3
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 claims description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims description 2
- 231100000987 absorbed dose Toxicity 0.000 claims 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 7
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 7
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 7
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 5
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 3
- WLRMANUAADYWEA-NWASOUNVSA-N (S)-timolol maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 WLRMANUAADYWEA-NWASOUNVSA-N 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000004406 elevated intraocular pressure Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229960005221 timolol maleate Drugs 0.000 description 3
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 3
- 206010030348 Open-Angle Glaucoma Diseases 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001384 anti-glaucoma Effects 0.000 description 2
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000003687 estradiol congener Substances 0.000 description 2
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 2
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-MKIDGPAKSA-N 11alpha-Hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-MKIDGPAKSA-N 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 17alpha-ethynyl estradiol Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)(O)C#C)C4C3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYIFTLBWAOGQBI-BZDYCCQFSA-N Benzhormovarine Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](C2=CC=3)CC[C@]4([C@H]1CC[C@@H]4O)C)CC2=CC=3OC(=O)C1=CC=CC=C1 UYIFTLBWAOGQBI-BZDYCCQFSA-N 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 206010010725 Conjunctival irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010052804 Drug tolerance Diseases 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010047555 Visual field defect Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000011360 adjunctive therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 230000001548 androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229950002007 estradiol benzoate Drugs 0.000 description 1
- 229960002568 ethinylestradiol Drugs 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- IMSSROKUHAOUJS-MJCUULBUSA-N mestranol Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@](C#C)(O)CC[C@H]2[C@@H]2CCC3=CC(OC)=CC=C3[C@H]21 IMSSROKUHAOUJS-MJCUULBUSA-N 0.000 description 1
- 229960001390 mestranol Drugs 0.000 description 1
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 150000003146 progesterones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009424 underpinning Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
-1- DK 163865 B
Opfindelsen angår anvendelse af østrogener til fremstilling af præparater til lokal anvendelse til behandling af forhøjet tryk i øjet.
Simplex glaucom (kronisk glaucom) skyldes ifølge den almindelige opfattelse et forhøjet intraoculært tryk som, eventuelt i forbindelse med nedsat blodforsyning til synsnerven ved papillen, forårsager et fremadskridende tab af nervefibre og dermed synsfeltsindskrænkning.
Det forhøjede intraoculære tryk der som oftest følger glaucomet har sin baggrund i et misforhold mellem produktionen af kammervæske i corpus ciliare og afløbet til blodbanen som foregår via trabekel-værket i kammervinklen, og skyldes formentlig alene en aldersbetinget nedsættelse af afløbskapaciteten.
I Danmark findes skønsmæssigt omkring 50 000 personer med simplex glaucom, ca. 20 000 er diagnosticeret og under behandling.
Sygdommen optræder med stigende hyppighed hos personer over 50 år, omtrent lige hyppigt hos mænd som hos kvinder.
En behandling som retter sig mod sygdommens formentlig primære årsag, den fremadskridende forringelse af afløbskapaciteten findes i dag ikke, og de kendte behandlingsmetoder er i reglen ikke i stand til at forhindre progression af synsfeltsdefekterne over en årrække, ofte resulterende i total blindhed.
De kendte stoffer til nedsættelse af det intraoculære tryk er karakteriseret ved en virkningsvarighed på nogle få timer, hvilket betyder at trykket under søvn og i perioder med uregelmæssig drypning, som formentlig ofte forekommer, kan stige til skadelige højder. Disse trykstigninger vil ikke erkendes ved normal undersøgelsesprocedure.
Endvidere vil den tryknedsættende effekt af stofferne ofte i løbet af nogle måneder eller år blive utilstrækkelig hvorfor patienterne må behandles med mange forskellige stoffer med følgende besvær og udgift.
- 2 - DK 163865 B
De eksisterende stoffer er alle behæftet med bivirkninger af lettere eller sværere grad som ofte umuliggør behandling med et eller flere stoffer.
Fra tidsskriftet "Experimental Eye Research"/ vol. 26, (1978)/ s. 599-610/ se især abstractet, s. 601, 605 og 608, kendes midler til nedsættelse af det intraoculære tryk til lokal applikation i øjet som indeholder et stof med progesteronvirkning. Virkningen indtræder inden for en time og skyldes en hæmning af kammervæskeproduktionen ligesom det er tilfældet ved de mest anvendte antiglaucomatøse midler som timolol maleat og dipivefrin (henholdsvis beta-blokker og adrenergt virkende). Efter daglig anvendelse i 18 dage ses ikke toleransudvikling. Virkningen holder sig efter hver drypning i op til 6 timer svarende til forholdene ved timolol maleat og dipivefrin. Virkningen holder sig således ikke i flere uger efter ophør af behandling.
Fra beskrivelsen til DK patentansøgning nr. 2942/86 kendes midler til nedsættelse af det intraoculære tryk til lokal applikation i øjet som indeholder et stof med anabolisk, androgen virkning. Stoffet trænger gennem cornea til kammervæsken hvor det ved samtidig lokal applikation af corticosteroid (cortisol) -præparater forebygger den øgning af modstanden mod væskeafløbet og dermed øgning af det intraoculære tryk som optræder ved behandling med corticosteroidpræparater alene.
Ved behandling med anabole androgener alene ses en forringelse af væskeafløbet jfr. tabel I, s. 7 og ingen virkning på det intraoculære tryk jfr. s. 31.
Såvel lokal som systemisk anvendelse af østrogener er almindelig inden for en lang række områder som ikke er beslægtet med det her omtalte.
Intramusculær eller peroral men ikke lokal anvendelse af kombinations-præparater indeholdende østrogener og progesteroner har tidligere været tillagt tryknedsættende virkning på øjet, men disse resultater har været omstridte og er aldrig blevet alment accepteret eller anvendt i behandlingsøjemed.
Behandling af simplex glaucom med østrogener alene er ikke tidligere beskrevet, hverken med tabletter, injektion eller lokalt.
-3" DK 163865 B
Ethinyløstradiol (mestranol), som er et syntetisk østrogen, angives i tidsskriftet "Eksperimental Eye Research", vol. 26, (1978), s. 599-610, ved indgift af en dråbe 0,1% suspension i øjet til henholdsvis 8 kaniner og 7 aber at have en svag trykøgende effekt på kort sigt, dvs. inden for 4 timer. Ved tilsvarende forsøg med det syntetiske østrogen stilbøstrol fandtes ingen effekt på det intraoculære tryk på kort sigt. Korttidseksperimenter af denne slags tager sigte på at finde stoffer der nedbringer det intraoculære tryk via en reduktion af kammervæske-produktionen, analogt med virkningen af de mest anvendte antiglauco-matøse midler som timolol maleat og dipivefrin.
Da der ifølge almindelig klinisk viden ikke eksisterer behandlingskrævende tilstande med for lavt intraoculært tryk har man ikke videreført ovennævnte eksperimenter.
En klinisk afprøvning har givet det, på baggrund af ovennævnte resultater overraskende resultat at østrogener ved langvarig, lokal anvendelse har nedsættende virkning på det intraoculære tryk.
Afprøvningens forløb og resultater:
Rapport vedrørende klinisk afprøvning af viskøse østradiol 1% øjendråber Materiale, metode og registrerede bivirkninger 14 patienter med diagnosen glaucoma simplex modtog forsøgspræparatet. Patienterne blev behandlet i 2 serier.
I den første serie fik 5 patienter hver aften en dråbe af forsøgspræparatet i hvert øje mens 2 patienter fik placebo.
Af de 5 patienter der modtog forsøgspræparatet (østradioløjendråberne) mærkede 3, 2 kvinder og 1 mand, bivirkninger i form af let ømhed af brystvorterne og for mandens vedkommende tillige let hævelse svarende til brystkirtlerne.
Af den første serie udgik 2 kvinder, den ene p. gr. af systemiske østradiolbivirkninger, den anden p. gr. af ukarakteristisk konjunktival- irritation.
-4- DK 163865 B
Det besluttedes at videreføre undersøgelsen som ukontrolleret idet det nu var klart hvilket præparat som indeholdt det aktive stof. Endvidere blev dosis sænket til en dråbe hveranden aften i hvert øje. Dette skete en måned efter start for første serie.
Patienterne i anden serie, ialt 7, fik således fra starten kun en dråbe hver anden aften i hvert øje. Hos disse sås ingen bivirkninger, hverken lokalt eller systemisk.
En patient i anden serie udgik p. gr. af en lettere stigning i det intraoculære tryk som nødvendiggjorde supplerende behandling.
Resultater
De 11 patienter som gennemførte undersøgelsen fik foretaget en række indledende trykmålinger og blev derefter behandlet med østradiol-dråberne som ovenfor beskrevet.
Med lineær regression fandtes en svagt positiv hældningskoefficient før og en svagt negativ under behandlingen. Denne forskel er ikke signifikant.
Gennemsnitligt fandtes et tryk på 21,5/20,9 rnmHg (hø./ve.) før behandlingen og 19,4/18,9 mmHg under behandlingen, dvs. et gennemsnitligt fald på ca. 2 mmHg hvilket er signifikant (p<0,000005).
Ved trykmålinger foretaget i 2-4 måneder efter seponering af forsøgspræparatet fandtes gennemsnitligt 21,5/21,6 mmHg.
Sandsynliggørelse af, at alle østrogener har samme virkning på det intraoculære tryk som østradiol.
Når kravet er formuleret så det omfatter østrogener i bredere forstand skyldes det at øjenmidlets virkning er nøje knyttet til disse stoffers almindelige virkning på bindevævet. Gruppen af østrogener omfatter stoffer med meget forskellig kemisk sammensætning og er netop defineret ud fra en fælles biologisk virkning på forskellige væv, jfr. f. eks. Andres Goth: Medical Pharmacology, C.V. Mosby 1978.
Den biologiske virkning der her tilstræbes er en øgning af hyaluron-
- 5 - DK 163865 B
syreindholdet i kammervæske og trabekelværk under den antagelse at hyaluronsyre i øjet har den funktion at holde afløbet åbent.
Østrogener vides fra eksperimenter at øge glycosaminoglycan- og herunder hyaluronsyresyntesen i en række forskellige væv. Denne virkning er ens hvad enten der er tale om naturligt forekommende østrogener, f. eks. østradiol, semisyntetiske østrogener, f. eks. østradiolbenzoat eller rent syntetiske østrogener f. eks. diethyl-stilbøstrol, jfr. G. Asboe-Hansen: "Hormones and Connective Tissue", Munksgaard 1966.
Ved glaucoma simplex sker der som nævnt i indledningen ændringer i trabekelværkets bindevæv således at kammervæskens afløb forringes. Bestræbelserne på at forhindre denne sygdomsproces vanskeliggøres af det faktum at der ikke eksisterer nogen analog dyreeksperimentel model. Man kan således nok fremkalde et forhøjet intraoculært tryk ved langvarig lokalbehandling med cortisolpræparater som det fremgår af beskrivelsen til DK patentansøgning nr. 2942/86, men det vides ikke om dette skyldes tilsvarende ændringer i trabekelværkets bindevæv som ved glaucoma simplex.
En vurdering af et givent stofs effekt ved glaucom kan derfor i realiteten kun ske ved kliniske forsøg med glaucompatienter.
Den kliniske afprøvning der danner grundlag for nærværende opfindelse er iværksat på baggrund af ovennævnte teoretiske overvejelser vedrørende østrogeners biologiske virkning på bindevæv.
At gennemføre en tilsvarende klinisk afprøvning på glaucompatienter med et bredt udsnit af repræsentanter fra østrogengruppen må anses for uetisk idet det jfr.østrogeners almindelige virkning på bindevæv må være sandsynliggjort at de alle har en lignende virkning på øjen-trykket som den tilfældigt valgte repræsentant, østradiol.
Claims (1)
- ' 6 ' DK 163865 B Ved anvendelsen ifølge opfindelsen opnås følgende, jfr. ovenstående forsøgsrapport og uddybende sandsynliggørelse; 1. at virkningen er langstrakt således at den først indtræder efter flere ugers anvendelse og varer i flere uger efter ophør, hvorfor der ikke optræder skadelige trykstigninger ved udeladelse af enkelte applikationer. 2. at nedsættelsen af det intraoculære tryk opnås ved en enkelt applikation hver anden dag. 3. at den ikke medfører væsentlige systemiske bivirkninger idet den absorberede dosis er forsvindende lille. 4. at den indebærer at stoffet trænger gennem cornea til.kammervæsken, hvor det virker bédrende od afløbet i trabekelværket, også uden forudgående drypning med cortisolpræparater. 5. at forebygge gradvis trykstigning ved simplex glaucom. PATENTKRAV Anvendelse af østrogener til fremstilling af præparater til lokal anvendelse til behandling af forhøjet tryk i øjet.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK52087A DK163865C (da) | 1987-02-02 | 1987-02-02 | Anvendelse af oestrogener til fremstilling af praeparater til lokal anvendelse til behandling af forhoejet tryk i oejet |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK52087A DK163865C (da) | 1987-02-02 | 1987-02-02 | Anvendelse af oestrogener til fremstilling af praeparater til lokal anvendelse til behandling af forhoejet tryk i oejet |
| DK52087 | 1987-02-02 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK52087D0 DK52087D0 (da) | 1987-02-02 |
| DK52087A DK52087A (da) | 1988-08-03 |
| DK163865B true DK163865B (da) | 1992-04-13 |
| DK163865C DK163865C (da) | 1992-10-26 |
Family
ID=8094474
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK52087A DK163865C (da) | 1987-02-02 | 1987-02-02 | Anvendelse af oestrogener til fremstilling af praeparater til lokal anvendelse til behandling af forhoejet tryk i oejet |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DK (1) | DK163865C (da) |
-
1987
- 1987-02-02 DK DK52087A patent/DK163865C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK52087A (da) | 1988-08-03 |
| DK52087D0 (da) | 1987-02-02 |
| DK163865C (da) | 1992-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Aihara et al. | Omidenepag isopropyl versus latanoprost in primary open-angle glaucoma and ocular hypertension: the phase 3 AYAME study | |
| Callanan et al. | Treatment of posterior uveitis with a fluocinolone acetonide implant: three-year clinical trial results | |
| Glaser et al. | Transforming growth factor-β2 for the treatment of full-thickness macular holes: a prospective randomized study | |
| Lamberts et al. | A clinical study of slow-releasing artificial tears | |
| Clauser et al. | Rationale of treatment in Graves ophthalmopathy | |
| Ferguson et al. | Trabecular microbypass stent implantation with cataract extraction in pseudoexfoliation glaucoma | |
| KR20040104632A (ko) | 호르몬 대체 요법을 받는 여성에서 고혈압의 치료 | |
| Ohana et al. | Treatment of reopened macular hole after vitrectomy by laser and outpatient fluid-gas exchange | |
| CA3140889A1 (en) | Carbachol-brimonidine formulations to enhance anti-presbyopia effects | |
| Fathilah et al. | The Jarisch-Herxheimer reaction in ocular syphilis | |
| Schwenn et al. | Intraocular pressure after small incision cataract surgery: temporal sclerocorneal versus clear corneal incision | |
| Holzer et al. | Comparison of ketorolac tromethamine 0.5% and loteprednol etabonate 0.5% for inflammation after phacoemulsification: prospective randomized double-masked study | |
| Stewart et al. | Intraocular pressure response to topically administered fluorometholone | |
| Kraus et al. | Intraocular pressure control with echothiophate iodide in children's eyes with glaucoma after cataract extraction | |
| Wilensky et al. | Steroid-induced ocular hypertension in patients with filtering blebs | |
| US20130156841A1 (en) | Method of reducing incidence of intraocular pressure associated with intraocular use of corticosteroids | |
| Schubert et al. | The role of the vitreous in the intraocular pressure rise after neodymium-YAG laser capsulotomy | |
| Joussen et al. | Benefits and limitations in vitreoretinal surgery for proliferative diabetic retinopathy and macular edema | |
| Kasetti et al. | Preventing intraocular pressure increase after phacoemulsification and the role of perioperative apraclonidine | |
| Mendicute et al. | Keratomycosis after cataract surgery | |
| Nussenblatt et al. | Ciclosporin (Sandimmun®) Therapy: Experience in the Treatment of Pars Planitis and | |
| LEE et al. | Results of operation for cataract with primary glaucoma | |
| Lesnoni et al. | Nanophthalmic uveal effusion syndrome after prophylactic laser treatment | |
| Goodwin et al. | Bladder, bowel and sexual dysfunction: recent advances | |
| Watanabe et al. | A Case of Corneal Endothelial Cell Loss After PreserFlo MicroShunt Implantation Requiring Device Removal and Ahmed Glaucoma Valve Implantation With Tube Insertion Into the Vitreous Cavity. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |
Country of ref document: DK |