DK166594B1 - Fremgangsmaade og apparat til klargoering af blodproever til analyse - Google Patents

Description

i DK 166594 B1

Denne opfindelse vedrører en kapillarskive og rotorkonstruktion, der præparerer og samtidigt afgiver hver af flere præparerede og nøjagtigt målte serumprøvealikvoter til enkelte kuvetter i en analytisk rotor. Endvidere an-5 går opfindelsen en fremgangsmåde til præparering eller klargøring af blodprøver til analyse.

Hurtige * centrifugalanalysatorer (Centrifugal fast analyzers, CFA) er sammen med modifikationer og forbed-10 ringer beskrevet i forskellige publikationer og patentskrifter, f.eks. US patentskrift nr. 3 555 284 og 3 798 459. En flerprøvecentrifugalrotor til blodfrak-tionspraeparering findes beskrevet i US patentskrift nr.

3 864 089. I overensstemmelse med dette patentskrift 15 fjernes væske- eller cellesuspensionsprodukter ved hjælp af en art udtrækningsprobe eller pipette til analytiske formål. En forbedring af dette apparat findes beskrevet i US patentskrift nr. 3 890 101, i hvilket apparat blodfraktioner opsamles i aftagelige beholdere eller glas, 20 fra hvilke der udtages opmålte analyseprøver.

Hjælpeudstyr, der kræves til brug i forbindelse med rutineoperationer, som udføres med disse apparater, omfatter en prøveudtagnings- og pipetteringsindretning, som findes 25 beskrevet i US patentskrift nr. 3 854 508 til indføring af alikvoter af prøver og reagenser i CFA-rotorens kamre. Sådanne indføringsindretninger er bekostelige, mekanisk komplicerede og kræver betydelig forebyggende vedligeholdelse. Under klinisk arbejde vil det være en betydelig 30 fordel at kunne eliminere de manuelle operationer, der kræves i forbindelse med disse indretninger, ved direkte overførsel af præparerede af nøjagtigt opmålte blodserum-prøver til kuvetterne i en analyserotor.

35 Et formål med den foreliggende opfindelse er følgelig at tilvejebringe en fremgangsmåde og et apparat til præparering af serumprøver af blod.

OK 166594 B1 2

Et andet* formål med opfindelsen er at tilvejebringe en fremgangsmåde og et apparat, som beskrevet ovenfor, ved hvilken fremgangsmåde og ved hjælp af hvilket apparat nøjagtige doser eller alikvoter af serum indføres automa-5 tisk i serumkapillarer.

Et yderligere formål med opfindelsen er at tilvejebringe en fremgangsmåde og et apparat af den ovenfor angivne art, hvilken fremgangsmåde og hvilket apparat eliminerer 10 manuelle manipulationer med serumprøver under overførsel til en analyserotor.

Et yderligere formål med opfindelsen er at tilvejebringe en fremgangsmåde og et apparat af den ovenfor angivne 15 art, hvilken fremgangsmåde og hvilket apparat eliminerer behovet for hjælpeudstyr ved præparering af serumprøve og overførsel til en analyserotor.

Disse formål opnås med et apparat til præparering af 20 blodprøver til analyse, hvilket apparat har en blodprøveplade med en mangfoldighed af første radiale passager, der er udformet i pladen i radial placering, idet hver af disse første passager udtageligt optager et kapillarrør til en blodprøve, en serumprøveplade, der er fastgjort 25 til blodprøvepladen og har en mangfoldighed af andre radiale passager, der er udformet i pladen i radial placering, idet hver af de andre passager udtageligt optager et kapillarrør, en prøvepræpareringsrotor med et centralt hulrum til optagelse og fastholdelse af blod- og serum- 30 prøvepladerne, hvilken rotor har en mangfoldighed af se-* parate hulrum i pladens ydre periferi, idet de første og de andre radiale passager i pladerne er orienteret på en sådan måde, at hvert af blodpladekapillarrørene ligger ud for et enkelt serumprøvekapillarrør og definerer et par, 35 idet hvert par af kapillarrør er i fluidumforbindelse med et separat hulrum, samt organer til at bringe prøveseparationsrotoren til at rotere til separation af blodprø DK166B94B1 3 verne i serum og faste stoffer i separationshulrummene, idet serum under kapillarkraft søger fra hulrummene og ind i serumkapillarhulrummene, efter at prøveseparations-rotorens rotation er standset.

5

Apparatet kan yderligere have en analyserotor med et centralt hulrum til udtagelig optagelse af serumprøvepladen og kapillarrørene samt en mangfoldighed af kuvetter og organer til afgivelse af en udmålt mængde analytisk rea-10 gens til hver af kuvetterne, idet hvert af serumprøveka-pillarerne er i fluidumforbindelse med en separat kuvet-te, samt“organer til at bringe analyserotoren til at rotere til frembringelse af overførsel af serum fra serum-prøvekapillarerne til de separate kuvetter til blanding 15 med den angivne analytiske reagens.

Opfindelsens formål opnås endvidere ved en fremgangsmåde til præpårering af blodprøver til analyse, hvilken fremgangsmåde omfatter trinnene: Tilvejebringelse af blodprø-20 ver i en mangfoldighed af kapillarrør, anbringelse af hvert kapillarrør i en separat radial passage i en blodprøveplade, anbringelse af blodprøvepladen i en prøvepræparer ingsrotor, anbringelse af en serumprøveplade over blodprøvépladen, hvilken serumprøveplade har en mangfol-25 dighed af tomme serumkapillarrør, der er optaget i radiale passager, justering af hvert tomt kapillarrør ud for et separat blodprøvekapillarrør til dannelse af et kapillarrørspar, justering af hvert par af kapillarrør ud for et separat hulrum langs periferien af prøvepræparerings-30 rotoren,‘frembringelse af rotation af prøvepræparerings-rotoren til frembringelse af overførsel af blodprøverne fra kapillar rørene til hulrummene ved hjælp af den centrifugalkraft, der frembringes ved rotorens rotation, centrifugal separation af blodprøverne i hulrummene i se-35 rum og faste stoffer ved fortsat rotation af rotoren, standsning af rotationen, idet- serumet får lov til at trænge ind i serumkapillarrørene ved kapillarkraft, fjer- DK 166594 B1 4 nelse af serumprøvepladen fra prøvepræpareringsrotoren og anbringelse af serumprøvepladen i en analyserotor indeholdende -en mangfoldighed af kuvetter og organer til afgivelse af analysereagens til kuvetterne, idet hvert se-5 rumkapillarrør er placeret ud for en enkelt kuvette og er i fluidumforbindelse med denne, rotation af analyserotoren til frembringelse af overførsel af serumprøverne fra kapillarrørene til kuvetterne ved hjælp af den centrifugalkraft,- som frembringes ved rotorens rotation, overfør-10 sel af analysereagens til hver kuvette, idet serumprøverne blandes med analysereagenset ved fortsat rotation af analyserotoren, og analysering af serumprøverne.

Opfindelsen vil i det følgende blive nærmere forklaret 15 under henvisning til tegningen, på hvilken fig. 1 viser en blodprøveplade konstrueret i overensstemmelse med den foreliggende opfindelse, set oppefra, 20 fig. 2 en serumprøveplade, set oppefra, fig. 3 en prøvepræpareringsrotor, set oppefra, fig. 4 et snit gennem prøvepræpareringsrotoren med blod-25 prøvepladen og serumprøvepladen indsat, og fig. 5 ert analyserotor, set oppefra.

Den foreliggende opfindelse vedrører et CFA (Centrifugal 30 fast analyzer, hurtig centrifugal analysator)-baseret plade- og rotorsystem, der tilvejebringer et organ til bearbejdning af udmålte blodprøver i serum og faste stoffer (rødé blodlegemer og blodplader) efterfulgt af en deling og overførsel af målte serumprøver til kuvetterne i 35 en analyserotor. Systemet udnytter præcisionsborede kapillarrør til volumetrisk opmåling og omfatter for det første en blodprøveopsamlingsplade, for det andet en prø- DK 166594 B1 5 vepræpareringsrotor, for det tredie en serumprøveopsam-lingsplade og for det fjerde en analyserotor. Blod- og serumprøveopsamlingspladerne har hver en mangfoldighed af nøjagtigt borede, kalibrerede kapillarrør, i hvilke prø-5 verne indføres ved kapillarrørsvirkning. Prøverne afgives ved centrifugering fra kapillarrørene ved, at rotorerne bringes til at rotere med høj hastighed. Flere blodprøver, der-er indført individuelt i kapillarerne i blodprøvepladen, overføres samtidigt til hulrum i prøvepræpare-10 ringsrotoren, hvor de ved centrifugering separeres i serum og faste stoffer. Serumprøverne føres individuelt og automatisk ind i tomme kapillarrør i serumprøvepladen ved kapillarkraft, efter at rotoren er standset. De fyldte serumkapillarrør overføres derefter til kuvetter i analy-15 serotoren ved centrifugering og til analyse ved konventionelle fotometriske metoder. Funktionen eller driften opretholdes uden brug af en speciel pipetteringsstation, såsom den ovenfor omtalte, eller manuel håndtering af prøver.

20 I fig. 1 er vist en blodprøveplade, der under ét er angivet med henvisningsbetegnelsen 1. En mangfoldighed af præcisionsborede kapillarrør 3 (på tegning er vist fire) er udtageligt indsat i med ækvidistant afstand placerede 25 radiale passager 5, der er anbragt i radial orden i pladen 1. rfvert rør ventileres til atmosfæren ved hjælp af en mindre passage 7, der forbinder den radialt inderste ende af røret til en åbning 9 gennem en forhøjet, fortrinsvis cirkulær central del 11, som afgrænser et nav.

30 Rørene holdes på plads ved hjælp af passende organer, såsom en o-ring 13, der er placeret i en cirkulær rende 15, som strækker sig transversalt på tværs af rørfastholdelsespassagerne. Når rørene indsættes, fastholdes de med friktion ved anbringelse og sammenpresning af o-ringen.

I fig. 2 er vist en serumprøveplade, der under ét er angivet med henvisningsbetegnelsen 17, og som har flere 35 DK 166594 B1 6 præcisionsborede kapillarrør 19 (på tegningen er vist fire), der udtageligt er indsat i med ækvidistant afstand placerede og radialt udformede passager 21 i pladen 17. Hvert serumrør strækker sig fra pladen 17 i radial place-5 ring og ventileres til atmosfæren ved rørets inderste ende via en ventileringsrende 23 tæt ved en central åbning 25. Ligesom i blodprøvepladen holdes rørene 19 på plads ved hjælp af f.eks. en o-ring 27, der anbringes i en cirkulær rende 28 strækkende sig på tværs af rørfastholdel-10 sespassagerne 21. O-ringen presses sammen, når rørene indsættes i passagen. Den centrale åbning 25 i pladen 17's centrum optager den forhøjede cirkulære del 11 i centrum af blodprøvepladen 1 for at lette nøjagtig sammenføjning af de to plader.

15 I fig. 3 og 4 er vist en prøvepræparer ingsr o tor, som under ét er angivet med henvisningsbetegnelsen 29. Rotoren 29 har et cirkulært rotorlegeme 31 med et centralt hulrum 33 til optagelse og fastholdelse af blod- og serumprøve-20 pladerne. En mangfoldighed af radiale spalter 35 (på tegningen er vist fire) er fortrinsvis tilvejebragt i en ydre forhøjet del af rotorlegemet svarende til kapillarerne 3 og 19 i de nævnte plader. Den yderste ende af hver spalte står i forbindelse med et hulrum 37 tæt ved rotor-25 legemets* ydre periferi via en passage 39. Hulrummene og passagerne lukkes af en fast topplade 41. Toppladen 41 kan, hvis det ønskes, være udformet til også at dække de radiale spalter 35, prøvepladerne 1 eller 17 eller dele af disse.

30 I fig. 4 er blodprøvepladen 1 med kapillarrørene 3 anbragt på plads indsat i rotorens hule centrum 33 med hvert kapillarrør 3 strækkende sig ind i en spalte i det ydre rotorlegemes forhøjede del. Den yderste ende af 35 hvert kapillarrør 3 står i direkte forbindelse med en passage 39, der fører til et hulrum 37. Serumprøvepladen 17 med kapillarrørene 19 på plads anbringes direkte over DK 166594 B1 7 og passende til blodprøvepladen ved hjælp af den centrale del 11 af blodprøvepladen. Ligesom blodkapillarrørene 3 er den yder s te ende af hvert kapillarrør 19 i direkte forbindelse med en separat passage 39, der fører til et 5 hulrum 37 ved rotorlegemets ydre periferi. De radiale spalter 35 sikrer, at hvert kapillarrør 3 ligger ud for et kapillarrør 17, idet hvert par af rør ligger ud for en af passagerne 39 og et af hulrummene 37. Andre justeringsorganer kan være tilvejebragt, i hvilke tilfælde de 10 radiale spalter 35 kan udelades.

Efter fastgørelse af de to plader i prøvepræpareringsro-toren 29, bringes denne til at rotere. Som følge af centrifugalkraften trækkes prøverne i blodkapillarerne mod 15 de separate passager 39 og ind i hulrummene 37. Den frembragte centrifugalkraft frembringer separation af blod i serum og* faste blodlegemer på kendt måde, idet de faste stoffer i hver blodprøve søger mod den yderste perifere del af hvert hulrum 37 og frembringer et lag. Serumet op-20 samles radialt inderst i hulrummet. Efter frembringelse af den ønskede separation standses rotoren 29 med toplagene af serumet i kontakt med kapillarrørene 19 i serum-prøveplaclen og trækkes følgelig ind i rørene ved. kapillarrørsvirkning. Derefter overføres serumprøvepladen kom-25 plet med de fyldte serumrør til en analyserotor.

I fig. 5 er vist en analyserotor, som under ét er angivet med henvisningsbetegnelsen 43. Til en bundplade (ikke vist) er* fastgjort et cirkulært rotorlegeme 45. Rotorle-30 gemet er udformet med en cirkulær åbning 47 i centrum til optagelse af serumprøvepladen 17. Rotorlegemet 45 har flere med ækvidistant indbyrdes afstand placerede prøve-kuvetter 49 (på tegningen er vist fire kuvetter), der er placeret langs legemets ydre periferi 51. Radialt inden 35 for hver kuvette 49 findes der et hulrum 53 til analysereagenser, hvilket hulrum står i forbindelse med kuvetten via en lille passage 55. Kuvetterne, hulrummene og rea- DK 166594 B1 8 genspassagerne er indelukket ved hjælp af en fast topplade 57. I toppladen og rotorlegemet er der udformet flere radiale spalter 59 svarende til kapillarrørene 19 i se-rumprøvepladen 17. Gennem toppladen er der udformet en 5 åbning 61 ved hvert reagenshulrum til fyldning af reagenshulrummene 53. Hver spalte 59's ydre ende 63 står i forbindelse med en separat kuvette 49 via en forbindelsespassage 65 i rotorlegemet.

10 I en alternativ udførelsesform kan reagenset afgives til kuvetterne ved dynamisk påfyldning fra en central placering i analyserotoren i stedet for fra de enkelte reagenshulrum. Ved dynamisk påfyldning afgives reagenset til rotoren, medens denne rotorer, og fordeles til hver ku-15 vette som følge af centrifugalkraften. Der kan normalt benyttes‘dynamisk påfyldning, når der kun benyttes et enkelt reagens til udførelse af samme analyse på alle prøverne i kuvetterne. Når der udføres forskellige analyser med benyttelse af forskellige reagenser til prøverne fo-20 retrækkes statisk påfyldning ved udnyttelse af separate reagenshulrum, således som det er beskrevet ovenfor.

Λ

Analyserotoren bringes til at rotere med en hastighed, der er tilstrækkelig til at få serumprøverne til at blive 25 overført ved centrifugalkraftpåvirkning fra kapillarrørene 19 via forbindelsespassagerne 65 til kuvetterne 49. Reagenset fra reagenshulrummene 53 trænger samtidigt ind i kuvett*erne via passagerne 55 og blandes med prøverne. Kuvetterne indeholdende de individuelle prøver og reagen-30 ser kan derefter analyseres ved hjælp af konventionelle midler.

Den rotationshastighed, der er påkrævet til frembringelse af den nødvendige centrifugalkraft i prøvepræparerings-35 og analyserotorerne, afhænger delvis af diameteren af rotorerne, og fagfolk vil umiddelbart forstå at afstemme den korrekte rotationshastighed efter en given rotordia- DK 166594 B1 9 meter. Normalt kan rotationshastighederne variere inden for ca. 1000 til ca. 4000 omdr./min. Rotordiametrene kan variere opefter fra nogle få cm. X en foretrukken udførelsesform er rotorerne ca. 8,7 cm i diameter. Kapillar-5 rørene kan også variere i størrelse afhængig af rotordiameteren. Blodkapillarer med en længde på ca. 2,5 cm og med en kapacitet på fra ca. 100 ni til ca. 200 ni foretrækkes. Serumkapillarer har normalt en mindre diameter end blodkapillarerne. F.eks. kan der benyttes et 2,540 + 10 0,005 cm langt præcisionsboret rør med en indre diameter på 0,0709 + 0,0013 cm, hvilket rør kan indeholde et volumen på 10,0 + 0,4 ni væske. Ved benyttelse af rør med forskellige indre diametre kan der frembringes forskellige væskevolumener. Det korrekte volumen serumprøve, der 15 kræves til en bestemt kemisk analyse, kan således frembringes ved udvælgelse og benyttelse af et 2,54 cm langt kapillarrør med en passende indre diameter.

Opfindelsen kan illustreres ved følgende eksempel: 20

En blodprøve (ca. 200 ni) blev ved kapillarkraft påfyldt hvert kapillarrør i blodprøvepladen. Ved at udelade et kapillarrør af pladen til dannelse af en tom plads blev prøverne identificeret, og numrene på de tilbageværende 25 rør blev angivet i nummerorden begyndende med nr. 2. Forsøgsanlægget indeholdt 16 aktive prøvepladser. En påfyldt blodprøvéplade blev anbragt i prøvepræpareringsrotoren med den tomme plads placeret på en tom plads i rotoren og med hver fyldt kapillarrør placeret i en rotorspalte i 30 forbindelse med en passage, som førte til et prøvehulrum i rotoren. Den tomme serumprøveplade med ét kapillarrør udeladt blev anbragt oven på prøvepræpareringsrotoren.

Ved benyttelse af de tomme pladser som føring· blev serum-prøvepladen anbragt i rotoren hvilende på og passende til 35 blodprøvepladen med de ydre ender af de tomme kapillarrør i kontakt med de indre åbninger af passagerne, som førte til prøvehulrummene i rotoren. Rotoren blev med de to "DK 166594 B1 ίο plader anbragt på plads bragt til at rotere med en høj hastighed (ca. 4000 omdr./min), hvorved centrifugalkraften flyttede blodprøverne fra hvert kapillarrør i blodprøvepladen til det tilhørende prøvehulrum i rotoren.

5 Højhastighedsrotation blev opretholdt, indtil serumet blev separeret fra de faste stoffer (røde blodlegemer, blodplader, etc.). De faste stoffer blev fastholdt i den ydre del af hulrummene, medens serumet optog den indre del af hulrummet og passagen. Rotoren blev derefter 10 standset, og serumet fra hver aktiv plads på rotoren fyldte det tilhørende kapillarrør på serumprøvepladen ved kapillarrørsvirkning. Derefter indeholdt et kapillarrør i serumprøvepladen et kendt volumen serum fra en tilhørende blodprøve. Volumenerne af blod- og serumprøver kunne 15 ændres ved benyttelse af kapillarrør med forskellige boringsdiametre .

Den fyldte serumprøveplade blev derefter fjernet fra prø-vepræpareringsrotoren og anbragt i en analyserotor med de 20 foreskrevne analysereagenser i reagenshulrummene. Den tomme plads på serumprøvepladen blev anbragt svarende til en tom plads på analyserotoren, og hver fyldt kapillarrør blev anbragt i den tilhørende spalte med den yderste ende i direkte forbindelse med den passage, som førte til en 25 prøvekuvette. Rotoren blev derefter bragt til at rotere med en hastighed på 4000 omdr./min. Serumprøverne blev bevæget ved centrifugalkraftpåvirkning fra kapillarrørene via passagerne og ind i prøvekuvetterne. Samtidigt blev analysereagenserne fjernet fra reagenshulrummene via for-30 bindelsespassagerne og overført til prøvekuvetterne, hvor reagenserne blev blandet og reagerede med serumprøverne til præparering eller klargøring til analyse i overensstemmelse med konventionelle fotometriske metoder.

35 Opfindelsen kan benyttes i forbindelse med klinisk labo-ratorieblodanalyseudstyr til udvidelse og forbedring af - de ca. 40.000 hurtige centrifugalanalysatorer, som i dag 11 benyttes. Anlægges kan også eventuelt med fordel benyttes i et nul-gravitetsmiljø. Anlægget kan endvidere indføjes i et billigt analyseanlæg egnet til brug i lægers konsultationer og andre steder, hvor der er brug for billigt og 5 let betjeneligt udstyr med stor ydeevne.

Beskrivelsen ovenfor af de foretrukne udførelsesformer tjener kun til illustration af opfindelsen og skal ikke forstås begrænsende. Da modifikationer af de beskrevne 10 udførelsesformer, som indeholder opfindelsens idé og sigte, vil være åbenbare for fagfolk, skal opfindelsens sigte alene begrænses af de efterfølgende krav og dermed ækvivalente udformninger.

15 20 25 30 35

Claims (12)

1. Apparpt til præparering af blodprøver til analyse og 5 med en prøvepræpareringsrotor (29) med et centralt hulrum og en mangfoldighed af separate hulrum (37), der er placeret med indbyrdes afstand omkring rotorens periferi, kendetegnet ved, at der i det centrale hulrum er placeret blod- og serumprøveplader (1, 17), som er 10 placeret. oven på hinanden, idet blod- og serumprøvepla-derne afgrænser henholdsvis en første og en anden mangfoldighed af radialt rettede passager (5, 21), idet hver af disse passager udtageligt optager et kapillarrør (3, 19), og idet de første og de andre passager (5, 21) er 15 orienteret på en sådan måde, at hvert kapillarrør (3) i blodprøvepladen (1) er placeret ud for et tilhørende ka-pillarrør (19) i serumprøvepladen (17) til afgrænsning af et kapillarrørspar, der står i fluidumforbindelse med ét af de separate hulrum (37). 20

2. Apparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at apparatet har en analyserotor (43) med et central hulrum (47) til udtagelig optagelse af serumprøvepladen (17) og kapillarrør (19) og med en mangfoldighed af kuvetter (49) 25 samt organer til afgivelse af en udmålt mængde analyse-reagens til hver af kuvetterne, idet hvert serumprøveka-pillarrør (19) står i fluidumforbindelse med en separat kuvette 649), og organer til at bringe analyserotoren til at rotere til frembringelse af overførsel af serum fra 30 serumprøvekapillarrørene til de separate kuvetter for blanding med det afgivne analysereagens.

3. Apparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at hvert kapillarrørspar (3, 19) står i forbindelse med et 35 separat hulrum (37) via en radial spalte (35) i pladen, idet hver af de radiale spalter (35) er placeret radialt inden for og står i forbindelse med et separat hulrum (37). DK 166594 B1

4. Apparat ifølge krav 2, kendetegnet ved, at organerne til afgivelse af analysereagenset omfatter en 5 mangfoldighed af reagenshulrum (53), idet hvert reagenshulrum er i fluidumforbindelse med en separat kuvette (49), og idet reagenset overføres til hver kuvette under analyserotorens rotation.

5. Apparat ifølge krav 2, kendetegnet ved, at blodprøvepladen (1) og serumprøvepladen (17) hver har organer til ventilering (7, 23).til atmosfæren af blod-og serumprøvekapillarrørene (3, 19).

6. Apparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at blod- og serumkapillarrørene (3, 19) holdes på plads i de respektive plader ved hjælp af o-ringe (13, 27).

7. Apparat ifølge krav 6, kendetegnet ved, at 20 hver o-ring (13, 27) er placeret i bunden af en cirkulær rende (15, 28) i hver plade, idet hver cirkulær rende (15, 28) strækker sig transversalt på tværs af de tilhørende radiale passager (7, 21).

8. Apparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at serumprøvepladen (17) er fastgjort oven på blodprøvepladen (1) ved hjælp af en forhøjet cirkulær del (11) i blodprøvepladen (1), hvilken forhøjet del passer til en åbning (25) i centrum af serumprøvepladen (17). 30

9. Apparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at prøvepræpareringsrotoren (29) har en fast topplade (41) til indeslutning af hulrummene og passagerne.

10. Apparat ifølge krav 4, kendetegnet ved, at analyserotoren (43) har en fast topplade (57), der indeholder en mangfoldighed af radiale spalter (59) til opta- DK 166594 B1 gelse af-serumkapillarrør (19).

11. Apparat ifølge krav 10, kendetegnet ved, at den faste topplade (57) på analyserotoren (43) yderli- 5 gere har en mangfoldighed af åbninger (61), der går gennem toppladen, idet hver åbning står i forbindelse med et separat reagenshulrum (53).

12. Fremgangsmåde til præparering eller klargøring af 10 blodprøver til analyse, kendetegnet ved, at fremgangsmåden omfatter følgende trin: tilvejebringelse af blodprøver i flere kapillarrør (3), anbringelse af hvert kapillarrør (3) i en separat radial 15 passage (5) i en blodprøveplade (1), anbringelse af blodprøvepladen (1) i en prøvepræpare-ringsrotor (29), anbringelse af en serumprøveplade (17) over blodprøvepladen (1),* idet serumprøvepladen har en mangfoldighed af 20 tomme serumkapillarrør (19), der er optaget i radiale passager (21), justering af hver tomt serumkapillarrør (19) ud for et separat blodprøvekapillarrør (3) til dannelse af et par, justering af hvert par af kapillarrør (3, 19) ud for et 25 separat hulrum (37), der er udformet ved prøvepræpare-ringsrotorens (29) periferi, frembringelse af rotation af prøvepræpareringsrotoren (29) til frembringelse af overførsel af blodprøverne fra kapillarrørene (3) til hulrummene (37) via den af roto-30 rens (29) rotation frembragte centrifugalkraft, centrifugal separering af blodprøverne i hulrummene (37) i serum og faste stoffer ved fortsat rotation af rotoren, standsning af rotationen, idet serumet får lov til at trænge ind i serumkapillarrørene (19) ved kapillarkraft, 35 fjernelse af serumprøvepladen (17) fra prøvepræpareringsrotoren (29) og anbringelse af serumprøvepladen i en ana-* lyserotor (43), som indeholder en mangfoldighed af kuvet- DK 166594 Bl ter (49) samt organer til afgivelse af analysereagens til kuvetterne, idet hvert serumkapillarrør (19) er placeret ud for en separat kuvette (49) og er i fluidumforbindelse med samme, 5 frembringelse af rotation af analyserotoren (43) til frembringelse af overførsel af serumprøverne fra kapillarrørene (19) til kuvetterne (49) ved den ved rotorens rotation frembragte centrifugalkraft, overførsel af analysereagens til hver kuvette (49), idet 10 serumprøverne blandes med analysereagenset ved fortsat rotation af analyserotoren (43), og analysering af serumprøverne. 20 25 30 35