DK170420B1 - Fremgangsmåde til kviksølvgenvinding fra kviksølvholdigt vaskevand - Google Patents

Fremgangsmåde til kviksølvgenvinding fra kviksølvholdigt vaskevand Download PDF

Info

Publication number
DK170420B1
DK170420B1 DK349988A DK349988A DK170420B1 DK 170420 B1 DK170420 B1 DK 170420B1 DK 349988 A DK349988 A DK 349988A DK 349988 A DK349988 A DK 349988A DK 170420 B1 DK170420 B1 DK 170420B1
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
mercury
wash water
carrier gas
reducing agent
harmful substances
Prior art date
Application number
DK349988A
Other languages
English (en)
Other versions
DK349988A (da
DK349988D0 (da
Inventor
Michael Metzger
Hartmut Braun
Original Assignee
Kernforschungsz Karlsruhe
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kernforschungsz Karlsruhe filed Critical Kernforschungsz Karlsruhe
Publication of DK349988D0 publication Critical patent/DK349988D0/da
Publication of DK349988A publication Critical patent/DK349988A/da
Application granted granted Critical
Publication of DK170420B1 publication Critical patent/DK170420B1/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/70Treatment of water, waste water, or sewage by reduction
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/64Heavy metals or compounds thereof, e.g. mercury
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/02Treatment of water, waste water, or sewage by heating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/20Treatment of water, waste water, or sewage by degassing, i.e. liberation of dissolved gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/18Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the purification of gaseous effluents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/02Temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F9/00Multistage treatment of water, waste water or sewage

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

DK 170420 B1
Opfindelsen angår en fremgangsmåde til kviksølvgenvinding fra kviksølvholdigt vaskevand fra forbrændingsanlæg, som har mindst én røggasvådvasker til tilbageholdelse af skadelige stoffer, ved hvilken fremgangsmåde 5 a) strømmen af vaskevand, som indeholder kviksølv, kemis ke forbindelser deraf og andre skadelige stoffer, kontinuerligt bringes i kontakt med et reduktionsmiddel, b) det kemisk bundne kviksølv i vaskevandet indeholdende 10 de skadelige stoffer ved hjælp af dette reduktionsmid del ved en temperatur på 25-55°C overføres i den metalliske tilstand, c) det derved dannede metalliske kviksølv fjernes ved kontinuerlig tilledning af bærergas fra det opvarmede 15 vaskevand, og d) den kviksølvholdige bærergas gennemstrømmer en afkølet separator, hvori kviksølvet udkondenseres og således fjernes fra bærergassen.
En sådan fremgangsmåde er kendt fra EP offentlig-20 gørelsesskrift nr. 0.097.478.
Ved forbrændingen af kviksølvholdigt affald i et affaldsforbrændingsanlæg af middelstørrelse frigives der årligt op til 500 kg kviksølv i spildgassen. Ved en våd røggasvask kan dette tungmetal kvantitativt overføres fra spild-25 gassen til det sure røggasvaskevand.
Med henblik på denne kviksølvtransport opstår der i tiltagende grad både ud fra økologiske og økonomiske synspunkter et behov for en genvinding af det værdifulde kviksølv fra vaskevandet. Derved skal man stræbe efter en genvinding 30 direkte på stedet for dannelsen, dvs. i selve forbrændingsanlægget. Såvidt muligt skal røggasvasken og genvindingsprocessen tillige være umiddelbart forbundet med hinanden. Grænseværdien, fastsat af lovgiverne, for kviksølv på 0,05 mg/liter i spildevand skal kunne overholdes.
35 De til teknikkens stade svarende fremgangsmåder til fjernelse af kviksølv fra røggasvaskevand gennemføres ikke 2 DK 170420 B1 med henblik på en direkte genvinding af kviksølv, men for at overholde den ved lov fastsatte grænseværdi.
Til rensning af røggasvaskevand udfældes kviksølv på gængs måde ved tilsætning af egnede udfældningsmidler fra 5 den vandige fase.
å.
Som særligt effektivt og billigt udfældningsmiddel kendes trimercaptotriazin (TMT).
Anvendelsen sker på den måde, at TMT efter neutralisering af det sure vaskevand tilsættes, og kviksølv fældes ud 10 som metalorganisk inklusionsforbindelse. Isoleringen af fældningsproduktet sker diskontinuerligt. På grund af de høje tungmetalkoncentrationer opbevares fældningsproduktet sammen med neutraliseringsslammet på en losseplads for særligt affald.
15 En genvinding af kviksølvet er kun mulig under an vendelse af store fremgangsmådetekniske resurser og gennemføres således heller ikke.
Foruden den beskrevne udfældningsfremgangsmåde har man allerede i årevis til rensning af kviksølvholdigt vand 20 anvendt specielle ionbyttere. Til fjernelse af kviksølv, som foreligger i chloridholdige sure opløsninger som kompleks chlormercurat-ion, har frem for alt de stærkt basiske anion-byttere opnået en særlig betydning. Ved anvendelse af ionbyttere kan man ikke blot rense kviksølv til under afgi-25 velsesgrænseværdien, men det er på grund af ionbytternes selektivitet i princippet ligeledes muligt at genvinde kviksølvet.
Af økonomiske årsager har ionbytterfremgangsmåden hidtil ikke vundet indpas ved rensning af kviksølvholdigt 30 røggasvaskevand. Driftsomkostningerne er væsentligt højere end ved udfældningsfremgangsmåden. Oparbejdningen af den kviksølvholdige ionbytter og dermed også genvindingen af kviksølv er ikke mulig i selve forbrændingsanlægget'og for- t årsager et yderligere fremgangsmådeteknisk resurseforbrug 35 og udgør dermed en yderligere omkostningsfaktor.
Til udnyttelse af de i affaldet indeholdte råstof- 3 DK 170420 B1 reserver, men ligeledes for at undgå unødvendige miljøbelastninger, er det på længere sigt uomgængeligt at genanvende det værdifulde kviksølv.
Formålet med opfindelsen er således at tilvejebringe 5 en fremgangsmåde af den i det foregående angivne art, hvormed det i røggasvaskevand i forbrændingsanlæg indeholdte kviksølv på simpel måde kan genvindes kvantitativt, hvilken fremgangsmåde skal kunne integreres optimalt i forbrændings- og røggasrensningsfremgangsmåden og desuden være så økonomisk, 10 at anlæggets driftomkostninger ikke forøges væsentligt.
Dette formål opnås ifølge opfindelsen ved, at den for kviksølv befriede bærergas kontinuerligt atter føres til vaskevandet indeholdende det metalliske kviksølv svarende til trin c).
15 De i røggasvaskevandet foreliggende Hg-I- og Hg-II- -ioner overføres ved hjælp af egnede reduktionsmidler til elementartilstanden.
Eksempelvis kan man som reduktionsmiddel anvende tin-II-chlorid i saltsur opløsning.
20 Omsætningsgraden bestemmes af det støkiometriske forhold mellem tin-II-chlorid og kviksølv. Ved tilsætning af 1,6 g SnCl2 pr. g i røggasvaskevand foreliggende kviksølv er en fortynding til under afgivelsesgrænseværdien på 0,05 mg Hg/liter i kontinuerlig drift mulig (jfr. eksempel 1).
25 Det bemærkes i denne sammenhæng, at der i opløsningen kan foreligge såvel monovalent som divalent kviksølv. I tilfælde af divalent kviksølv forbruges den dobbelte mængde reduktionsmiddel, og den foranstående angivelse af 1,6 g SnCl2 pr. g kviksølv referer til forholdene ved i praksis forekom-30 mende, fra forbrændingsanlæg hidrørende vaskevand, hvori der normalt forekommer såvel Hg(I)- som Hg(II)-forbindelser. Omsætningen af SnCl2 og kviksølvsalte forløber med høj reaktionshastighed. Selv under ugunstige betingelser er det tilstrækkeligt med en kontakttid på 40 sekunder (jfr. eksem-35 pel 3). Det dannede elementarkviksølv er flygtigt og uopløseligt i ikke-oxiderende syrer. Det kan derfor uddrives ved 4 DK 170420 B1 hjælp af tilledning af en bærergas. Ved en temperaturforhøjelse under kviksølvreduktionen begunstiges ikke kun dannelsen af elementarkviksølv, men ligeledes uddrivelsen af kviksølvet fra opløsningen ved hjælp af bærergassen.
5 En emission af kviksølvdampe i forbindelse med røg- gasvaskevandsbehandlingen hindres ved, at bærergassen kontinuerligt recirkuleres i et lukket kredsløb. Dette betyder, at bærergassen ledes ind i vaskevandet, der indeholder de skadelige bestanddele, her optager det metalliske kviksølv, 10 igen afgiver det optagne kviksølv i en afkølet absorptionsbeholder og derpå på ny ledes ind i det skadelige stoffer . indeholdende vaskevand. Fordelen ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen består således i, at selv når der i absorptionsbeholderen kun fraskilles en brøkdel af kviksølvet, afgives 15 der intet kviksølv til omgivelserne, eftersom bærergassen ikke føres til omgivelserne, men recirkuleres.
En yderligere fordel består i, at når bestanddele af bærergassen, f.eks. oxygenet fra luften, reagerer med reduktionsmidlet, optræder der ved fremgangsmådens videre forløb 20 intet højere forbrug af reduktionsmiddel, eftersom de reagerende bestanddele af bærergassen herved fjernes.
Disse fordele opnås ikke ved den fra EP offentliggørelsesskrift nr. 0.097.478 kendte fremgangsmåde, fordi bærergassen her afgives til omgivelserne. Herved udkondense-25 res der først kviksølv, og bærergassen renses yderligere med en organisk harpiks. Kviksølvet fremkommer her to steder, dels i køleren som flydende metal, og dels bundet til harpiksen. Der er således risiko for, at der med bærergassen afgives restmængder af kviksølv til omgivelserne.
30 Fremgangsmåden ifølge opfindelsen kan integreres optimalt i røggasrensningen i et forbrændingsanlæg.
På tegningen viser fig. .1 et røggasrenseanlæg med tilknyttet genvin-dingsanlæg for kviksølv i vaskevandet til udøvelse af frem-35 gangsmåden ifølge opfindelsen, og fig. 2 et forsøgsanlæg til udøvelse af fremgangsmåden.
5 DK 170420 B1
Reduktionsmidlet 4 doseres til det ved røggasvaskeren 1 dannede sure vaskevand 2, hvis kviksølvindhold løbende kan måles ved hjælp af en kviksølvmonitor 3a, i et til kviksølvreduktion tilstrækkeligt stort støkiometrisk forhold 5 fra forrådsbeholderen. Ved anvendelse af tin-II-chlorid som reduktionsmiddel er dette forhold 2,0. Opløsningsmiddelblandingen ledes derpå ind i en uddriverenhed 5 til frigivelse af kviksølv. I forbindelse med denne enhed kan det eksempelvis dreje sig om en udefra opvarmet glascylinder, til hvilken 10 der ved hjælp af en indbygget fritte 6 kan ledes finfordelt bærergas (boblekolonne). Standhøjden af reaktionsopløsningen i boblekolonnen vælges således, at den gennemsnitlige opholdstid af reaktanterne i den med gassen gennemskyIlede zone mindst er 40 sekunder. Standhøjden kan reguleres ved 15 hjælp af afløbsstrømmen 7 af det kviksølvfrie vaskevand.
Den fra spildevandet frigivne kviksølvdamp ledes ved hjælp af bærergassen 8 ind i en kondensator 9. For at holde kondensatdannelse og dermed også kølekapaciteten ubetydelig er der ved gasudgangen af uddriverenheden indbygget en dråbe-20 udskiller 10. Bærergassens rumfang vælges således, at kviksølvet i den ligger under mætningsgrænsen. Ved indgangen til kondensatoren skal gastemperaturen kun ligge 10-20“C over kviksølvdugpunktet. Gasudgangstemperaturen skal være så lav som mulig for at holde Hg-restindholdet i bærergassen 25 så lavt som muligt. Kondensatoren kan eksempelvis bestå af rørkondensatorer. I en opsamlingsbeholder 11 udskilles foruden rent kviksølv ligeledes kondenseret vanddamp. Mens kviksølvet på grund af den højere massefylde samler sig på bunden af beholderen og derfra kan udtages, kommer det oven-30 stående kondenserede vand og bærergassen ind i en efterkoblet gas-væske-separator 12. Ved et eventuelt for højt Hg-rest-indhold ledes kondensatet 13 tilbage til det ubehandlede vaskevand.
Bærergasstrømmen køres i kredsløb i et lukket system.
35 Derved undgås for det første emissionen af kviksølvdamp fra anlægget. For det andet har denne fremgangsmåde den fordel, DK 170420 B1 e at det ikke er nødvendigt med noget yderligere reduktionsmiddelforbrug som følge af det ved anvendelsen af frisk luft tilstedeværende oxygen.
Afløbsstrømmen 7 af det kviksølvfri vaskevand gen-5 nemstrømmer en kviksølvmonitor 3b og neutraliseres i en samlebeholder 14.
Køleanlægget for kondensatoren 9 kan kobles sammen med uddrivningsenheden 5 således, at den i kondensatorens kuldemaskine optrædende spildvarme kan anvendes til opvarm-10 ning af reaktionsopløsningen.
Opfindelsen belyses nærmere ved hjælp af de følgende eksempler. Alle eksempler gennemføres med den i fig. 2 angivne forsøgsopstilling.
Forsøgsapparaturet består af et forlag til kviksølv-15 opløsningen 2, en kondensator 9, en opsamlingsbeholder 11, en gas-væske-separator 12, en vaskeflaske 15, en tørrings-, indretning 16 og en gennemløbsmåler 17. Som reduktionsmiddel anvendes en opløsning af SnCl2*2H20 i fortyndet saltsyre.
Den saltsure kviksølvopløsning 2 samt uddrivningskarret 5 20 opvarmes til den ønskede forsøgstemperatur. Med en kuldetermostat indstilles den til kondensering af kviksølvdampen nødvendige temperatur på 5°C i køleanordningen 9. Doseringen af kviksølvopløsningen og reduktionsmidlet 4 samt fjernelsen af reaktionsopløsningen 7 sker ved kontinuerlig drift.
25
Eksempel 1
Til en kviksølvholdig opløsning (cHg = 5 mg/liter) doseres reduktionsmidlet i forskellige støkiometriske forhold. Reaktionstemperaturen er 55°C, og reaktanternes op-30 holdstid er 60 sekunder. Til kviksølvuddrivning ledes der en bærergasstrøm med et gennemstrømningsvolumen på 140 li-ter/time gennem reaktionsbeholderen.
7 DK 170420 B1
TABET, I
cSnCl2/cHg oHg-udløb 1.2 0,9 Ittg/1 1.3 0,5 mg/1 5 1,4 0,3 mg/1 1,6 <0,1 mg/1
Eksempel 2
Kviksølvuddrivningen foretages fra en kviksølvholdig 10 opløsning (Cjjg = 5 mg/liter) i nærværelse af forskellige SnCl2-indhold ved forskellige reaktionstemperaturer. Reaktanternes opholdstid er 60 sekunder, og bærergassens gennemstrømningsvolumen er 170 liter/time.
15 TABEL II
Temperatur cHg (mg/1) °C a b c d e * 25 <0,1 0,2 0,4 0,8 1,8 45 <0,1 0,1 0,4 0,9 1,3 20 55 <0,1 <0,1 0,3 0,5 0,9 CSnCl2//cHg: ^ — k = 1,6? c = 1,4; d = 1,3; e — 1,2.
Eksempel 3 25 Kviksølvuddrivningen foretages fra en kviksølvholdig opløsning (ctøg = 5 mg/liter) med et støkiometrisk forhold på 1,6 og en reaktionstemperatur på 55°C ved forskellige opholdstider for reaktanterne. Bærergasstrømmen er 140 liter/-time.
30
TABEL III
Opholdstid/s Cjjg-Udløb 0 5,0 mg/1 10 0,3 mg/1 35 40 <0,1 mg/1 8 DK 170420 B1
Eksempel 4
Kviksølvuddrivningen foretages fra røggasvaskevand i et forbrændingsanlæg (cHg = 5 mg/liter) efter tilsætning af SnCl2. Reaktionstemperaturen er 55*C, reaktanternes opholds-5 tid er 60 sekunder, og bærergassens gennemstrømningsvolumen er 140 liter/time.
TABEL IV
°Snci2/0 Hg cHg-Udl®b 10 1,6 0,7 mg/1 1.7 0,2 mg/1 1.8 <0,1 mg/1

Claims (3)

9 DK 170420 B1 PATENTKRAV.
1. Fremgangsmåde til kviksølvgenvinding fra kviksølvholdigt vaskevand fra forbrændingsanlæg, som har mindst én røggasvådvasker til tilbageholdelse af skadelige stoffer, 5 ved hvilken fremgangsmåde a) strømmen af vaskevand, som indeholder kviksølv, kemis ke forbindelser deraf og andre skadelige stoffer, kontinuerligt bringes i kontakt med et reduktionsmiddel, 10 b) det kemisk bundne kviksølv i vaskevandet indeholdende de skadelige stoffer ved hjælp af dette reduktionsmiddel ved en temperatur på 25-55°C overføres i den metalliske tilstand, c) det derved dannede metalliske kviksølv fjernes ved 15 kontinuerlig tilledning af bærergas fra det opvarmede vaskevand, og d) den kviksølvholdige bærergas gennemstrømmer en afkølet separator, hvori kviksølvet udkondenseres og således fjernes fra bærergassen, kendetegnet ved, 20 at e) den for kviksølv befriede bærergas kontinuerligt atter føres til vaskevandet indeholdende det metalliske kviksølv svarende til trin c).
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendete g-25 net ved, at der som reduktionsmiddel anvendes i fortyndet saltsyre opløst tin-II-chlorid, som sættes til vaskevandet i overstøkiometrisk mængde, fortrinsvis 1,5-2 g SnCl2 pr. g i vaskevandet indeholdt kviksølv.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, k'endeteg-30 net ved, at spildvarmen fra køleanlægget til kviksølvudskilleren anvendes til opvarmning af reaktionsopløsningen.
DK349988A 1987-06-26 1988-06-24 Fremgangsmåde til kviksølvgenvinding fra kviksølvholdigt vaskevand DK170420B1 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3721141 1987-06-26
DE19873721141 DE3721141A1 (de) 1987-06-26 1987-06-26 Verfahren zur quecksilberrueckgewinnung aus quecksilberhaltigen waschwaessern von verbrennungsanlagen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK349988D0 DK349988D0 (da) 1988-06-24
DK349988A DK349988A (da) 1988-12-27
DK170420B1 true DK170420B1 (da) 1995-08-28

Family

ID=6330351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK349988A DK170420B1 (da) 1987-06-26 1988-06-24 Fremgangsmåde til kviksølvgenvinding fra kviksølvholdigt vaskevand

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE3721141A1 (da)
DK (1) DK170420B1 (da)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4016468A1 (de) * 1990-05-22 1991-11-28 Passavant Werke Verfahren und anlage zur thermischen entsorgung von klaerschlaemmen
JPH04210293A (ja) * 1990-12-12 1992-07-31 Kubota Corp 排水の水銀回収方法及び水銀回収装置
DE4431993C1 (de) * 1994-09-08 1995-10-26 Degussa Verfahren zur Abtrennung von Quecksilber aus wässrigen Lösungen

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3463635A (en) * 1967-11-01 1969-08-26 Atomic Energy Commission Recovery of mercury from nuclear fuel reprocessing wastes
SE396772B (sv) * 1975-09-16 1977-10-03 Boliden Ab Forfarande for extraktion och utvinning av kvicksilver ur gaser

Also Published As

Publication number Publication date
DE3721141C2 (da) 1990-02-08
DK349988A (da) 1988-12-27
DK349988D0 (da) 1988-06-24
DE3721141A1 (de) 1989-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2070853C (en) Method and apparatus for minimizing environmental release of toxic compounds in the incineration of wastes
US6770119B2 (en) Mercury removal method and system
US6638398B1 (en) Methods for the evaporation of an aqueous solution containing ammonia
PL168020B1 (en) Method of processing aqueous solutions containing hydrogen sulfide, hydrogen cyanide and ammonia
CA2186206A1 (en) Process for working up reaction gases during the oxidation of hci to chlorine
CN109879507A (zh) 一种焦化高盐废水资源化利用的工艺及装置
US5324499A (en) Fluoride removal from sulphuric acid
US4389383A (en) Regenerable process for the selective removal of sulfur dioxide from effluent gases
CN110280095A (zh) 一种冶炼烟气的除汞方法
KR0136645B1 (ko) 배출가스의 처리방법 및 그 장치
EP0857509A1 (en) Process for scrubbing ammonia and hydrogen sulfide from a fluid acid stream
JP2000061261A (ja) 高温ガス中の塩化水素回収法
DK170420B1 (da) Fremgangsmåde til kviksølvgenvinding fra kviksølvholdigt vaskevand
US4138296A (en) Method for removing nitrogen trichloride from chlorine gas
JP2965617B2 (ja) 高塩化物含有量を有する廃ガスの精製方法
US4419334A (en) Process for cooling and separating chlorides and fluorides from gas mixtures
CN112675669B (zh) 一种脱除高湿度烟气中硫氧化物的装置及方法
EP0040892A1 (en) A regenerable process for the selective removal of sulfur dioxide from effluent gases
EP0662859B1 (en) Method and apparatus for cleaning a gas
CN104671221A (zh) 一种以排放二氧化硫为原料制取硫酸的方法及装置
US4230673A (en) Apparatus for removing nitrogen trichloride from chlorine gas
CN107042060B (zh) 一种含氨酸性气的资源化方法
CN214972862U (zh) 一种脱除高湿度烟气中硫氧化物的装置
JP3284260B2 (ja) フッ素含有排水の処理方法
JP2805497B2 (ja) 湿式排煙脱硫排水の処理方法

Legal Events

Date Code Title Description
B1 Patent granted (law 1993)
PBP Patent lapsed