DK176837B1 - Fremgangsmåde til behandling af et vandsystem - Google Patents
Fremgangsmåde til behandling af et vandsystem Download PDFInfo
- Publication number
- DK176837B1 DK176837B1 DK200300053A DKPA200300053A DK176837B1 DK 176837 B1 DK176837 B1 DK 176837B1 DK 200300053 A DK200300053 A DK 200300053A DK PA200300053 A DKPA200300053 A DK PA200300053A DK 176837 B1 DK176837 B1 DK 176837B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- thp
- surfactant
- chelating agent
- weight
- sulfide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 54
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- -1 phosphorus compound Chemical class 0.000 claims description 53
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 33
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical group [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L phosphoramidate Chemical compound NP([O-])([O-])=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 10
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 9
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 claims description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 6
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 5
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical group [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical group NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 claims description 3
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052981 lead sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940056932 lead sulfide Drugs 0.000 claims description 3
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 3
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical group OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N acetic acid phenyl ester Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1 IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 229940018560 citraconate Drugs 0.000 claims description 2
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC([O-])=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical compound C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940049920 malate Drugs 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007530 organic bases Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940049953 phenylacetate Drugs 0.000 claims description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 claims description 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-M pimelate(1-) Chemical compound OC(=O)CCCCCC([O-])=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical group [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-L suberate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCC([O-])=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-N tiglic acid Chemical compound C\C=C(/C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims 2
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940091179 aconitate Drugs 0.000 claims 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N aconitic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940067597 azelate Drugs 0.000 claims 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 20
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- YIEDHPBKGZGLIK-UHFFFAOYSA-L tetrakis(hydroxymethyl)phosphanium;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.OC[P+](CO)(CO)CO.OC[P+](CO)(CO)CO YIEDHPBKGZGLIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 7
- TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N O=P1OCO1 Chemical class O=P1OCO1 TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- MRVZORUPSXTRHD-UHFFFAOYSA-N bis(hydroxymethyl)phosphorylmethanol Chemical compound OCP(=O)(CO)CO MRVZORUPSXTRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 3
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- NFMAZVUSKIJEIH-UHFFFAOYSA-N bis(sulfanylidene)iron Chemical compound S=[Fe]=S NFMAZVUSKIJEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 2
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 2
- JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methanol Chemical compound COC1=CC=C(CO)C=C1OC1CCCC1 JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical class C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWHPPZHYZTZUIL-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CN1CCN=C1 BWHPPZHYZTZUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- FLHWLBNLXDWNJC-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydroimidazole-1-sulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)N1CCN=C1 FLHWLBNLXDWNJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRIXOPDYGQCZFO-UHFFFAOYSA-N 4-ethylphenylsulfonic acid Chemical compound CCC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 BRIXOPDYGQCZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100288310 Arabidopsis thaliana KTI2 gene Proteins 0.000 description 1
- ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N Bis(2-chloroethyl)ether Chemical compound ClCCOCCCl ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical class [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical class [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N N-(dodecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCO QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMKZGXIAYLTDRY-UHFFFAOYSA-N O=P1OCNO1 Chemical class O=P1OCNO1 BMKZGXIAYLTDRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUBJEHHGZYTRPH-KTKRTIGZSA-N [(z)-octadec-9-enyl] hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOS(O)(=O)=O ZUBJEHHGZYTRPH-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- HTZYYDVLYHNVAE-UHFFFAOYSA-N [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC(C)=C1C Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC(C)=C1C HTZYYDVLYHNVAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical group 0.000 description 1
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000005501 benzalkonium group Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- JMXMXKRNIYCNRV-UHFFFAOYSA-N bis(hydroxymethyl)phosphanylmethanol Chemical compound OCP(CO)CO JMXMXKRNIYCNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 159000000006 cesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- RZMWTGFSAMRLQH-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dihexyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCC RZMWTGFSAMRLQH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VICYBMUVWHJEFT-UHFFFAOYSA-N dodecyltrimethylammonium ion Chemical class CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VICYBMUVWHJEFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000339 iron disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N lead zinc Chemical compound [Zn].[Pb] JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 229940049918 linoleate Drugs 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000002332 oil field water Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002897 organic nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- SVMNBAVEQLDZNO-UHFFFAOYSA-M potassium;2-hexadecylbenzenesulfonate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O SVMNBAVEQLDZNO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052952 pyrrhotite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000246 remedial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- PFIOPNYSBSJFJJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-octylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O PFIOPNYSBSJFJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 150000005621 tetraalkylammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- HHLJUSLZGFYWKW-UHFFFAOYSA-N triethanolamine hydrochloride Chemical compound Cl.OCCN(CCO)CCO HHLJUSLZGFYWKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/167—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/167—Phosphorus-containing compounds
- C23F11/1676—Phosphonic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F14/00—Inhibiting incrustation in apparatus for heating liquids for physical or chemical purposes
- C23F14/02—Inhibiting incrustation in apparatus for heating liquids for physical or chemical purposes by chemical means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
- C02F1/683—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of complex-forming compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Paper (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
DK 176837 B1
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til at forhindre eller nedsætte problemerne, som almindeligvis er knyttet til afsætning af jernsulfid.
Jernsulfidafsætninger er en væsentlig kilde trl økonomisk tab inden for olieindustrien.
5 Afsætningerne er hovedsagelig resultatet af en reaktion mellem hydrogensulfid, dannet af sulfatreducerende bakterier, og jernmetal-oliefeltudstyr og/eller jernforbindelser i formationen. De forhindrer strømningen af olie gennem brønde og de tilstødende fag og også i rørledninger og i proces- og raffinaderianlæg. Jernsulfidpartikler er også tilbøjelige til at stabilisere olie-vand-emulsioner, som ofte dannes, især under sekun-10 dær olieudvinding, og frembyder væsentlige problemer for olieproducenter. Problemer, som skyldes jernsulfidafsætninger, er på ingen måde begrænset til olieindustrien, men optræder i en lang række industrielle vandsystemer. F.eks. er jernsuifidafsætnnger et alvorligt problem inden for papirindustrien, idet de forårsager tilsmudsning i Fourdrinier-maskiner og andet papirfremstillingsudstyr.
15
Den simpleste måde at opløse en afsætning af et jernsulfid på er ved kontakt med stærk syre. Uheldigvis skabes der ved denne metode store volumener af stærkt giftig hydrogensulfidgas, som tidligere har være ansvarlig for dødsfald. Denne metode er derfor ikke længere en acceptabel metode til løsning af problemet inden for de fleste 20 områder.
En alternativ metode til behandling af afsætninger med kraftige oxidationsmidler giver ikke disse toksicitetsproblemer, men producerer oxidationsprodukter, herunder elementært svovl, som er så korrosive for rørledninger, at den ikke er blevet praktiseret 25 generelt.
Et almindeligt anvendt middel til behandling af jernsulfid er acroiein trods dets meget alvorlige sundhedsmæssige, sikkerhedsmæssige og miljømæssige problemer. Der er et påtrængende behov for et mindre toksisk og mere miljømæssigt acceptabelt alter-30 nativ til acrolein.
Det har for nylig vist sig, at tris(hydroxymethyl)phosphin (her betegnet THP) er i stand til at opløse jernsulfid under dannelse af et klart rødt vandopløseligt kompleks. THP antages at blive dannet i oliebrønde behandlet med tetrakis(hydroxymethyl)-35 phosphoniumsalte (THP-salte). THP-salte, især sulfatet, THPS, sættes almindeligvis til oliebrønde som biocider. Sådanne salte er særdeles effektive til at dræbe sulfatredu- DK 176837 B1 2 ærende bakterier, hvis aktivitet i stort omfang har været ansvarlig for den oprindelige dannelse af jernsulfidafsaetninger. Uheldigvis varierer effektiviteten af THP som op-løseliggørende middel for jernsulfider betydeligt fra den ene brønd til den anden. Det er blevet vist, at dette skyldes, at komplekset med jernsulfid kræver tilstedeværelse af 5 ammoniumioner. Selv om ammoniumioner normalt er til stede i oliefelt-vand, er koncentrationen hyppigt mindre end den optimale til jernsulfidfjernelse. Det har også vist sig, at pH-værdien er kritisk for dannelsen af komplekset. pH-værdien af vandsystemer i oliefelter kan variere væsenligt.
10 THP-salte er stabile under sure betingelser i fraværelse af luft eller oxidationsmidler.
Ved pH-værdier over 3 og i fraværelse af oxidationsmidler omdannes de gradvist til THP. Omdannelsen er hurtig og i det væsentlige fuldstændig mellem pH-værdier på ca. 4 og 6. Over pH 7 eller i nærværelse af oxidationsmidler omdannes THP-salte eller THP til tris(hydroxymethyl)phosphinoxid (THPO), og omdannelsen er hurtig og i det 15 væsentlige fuldstændig ved pH-værdier over ca. 10, f.eks. 12. THPO er ikke effektivt som kompleksdannende middel for jernsulfid.
Forsøg på at formulere THP med ammoniak har været hindret af tilbøjeligheden af THP og ammoniak til at reagere med hinanden til dannelse af en uopløselig polymer.
20 PCT/GB99/03352 beskriver en formulering af THP-salt med et ammoniumsalt, som frigør THP og ammoniak, når pH-værdien hæves. Dette løser imidlertid kun delvis problemerne med foreneligheden af THP og ammoniak. Formuleringen er kun fuldstændig stabil ved pH-værdier under 4, og polymerisationen er hurtig ved enhver pH-værdi over 6, men komplekset dannes kun let ved en pH-værdi over 5. Hvis ammoniak-25 koncentrationen er høj, er der en risiko for polymerafsætning i formationen og hindring af strømmen af olie eller vand.
Af alle de foregående årsager er det vanskeligt at opnå en ensartet funktion ved forebyggelse eller fjernelse af jernsulfidafsætning ved anvendelse af THP.
30
Det har for nylig vist sig (ikke-offentliggjort GB patentansøgning nr. 005444.5, indleveret 8. marts 2000), at vandopløselige kondensater af THP med co-kondenserbare organiske nitrogenforbindelser, såsom urinstof og thiourinstof, også er i stand til at opløse jernsulfid og give en mere ensartet funktion end THP/ammoniak-blandinger. Imid-35 lertid kan sådanne kondensater også forårsage afsætning af polymere, hvis de anvendes i høj koncentration.
3 DK 176837 B1
Som anvendt her anvendes udtrykket "THP", når sammenhængen tillader det, generelt om THP selv og også THP-salte.
5 Det har nu vist sig, at THP og aminocarboxylsyrer eller aminophosphonsyrer virker synergistisk til opløsning af jernsulfidafsætninger, selv i fraværelse af ammoniak. Endvidere er THP stabilt i nærværelse af aminophosphonater, selv når de to formuleres sammen og opbevares i lange tidsrum før anvendelse.
10 En synergistisk blanding af THP eller et THP-salt og et aminocarboxylat- eller aminophosphonat-chelateringsmiddel kan anvendes til inhibering, forebyggelse, nedsættelse, opløsning eller dispergering af afsætninger et metalsulfid i vandige systemer.
15 Opfindelsen angår en fremgangsmåde til behandling af et vandsystem indeholdende eller i kontakt med en metalsulfid-afsætning, hvilken fremgangsmåde omfatter tilsætning til systemet, særskilt eller sammen, af titstrækkeligt af en phosphorforbindelse valgt blandt tris(hydroxyorgano)phosphin (THP) og THP+-salte og tilstrækkeligt af et aminocarboxylat- eller aminophosphonat-chelateringsmiddel til at 20 give en opløsning indeholdende fra 0,1 til 50 vægt-% THP og 0,1 til 50% chelateringsmiddel, kontakt af opløsningen med afsætningen, hvor i det mindste en del af afsætningen bringes i opløsning i opløsningen, og fjernelse af det opløste metalsulfid fra systemet.
25 Foretrukne udføreisesformer for fremgangsmåden er angivet i krav 2-45.
Metalsulfidafsætningen kan f.eks. være jernsulfid. Alternativt kan metalsulfidet være blysulfid eller zinksulfid eller en kombination af jern- eller bly-zinksulfider. Jernsulfidet kan være troilit (FeS) eller pyrit (FeS2). Alternativt kan jernsulfidet være mackinawit 30 (Fe9S6) eller pyrrhotit (Fe7S8).
Chelateringsmidlet har fortrinsvis mindst ét og mere foretrukket to eller flere amin-nitrogenatomer og mindst én og fortrinsvis mere end én carboxy- eller phosphono-gruppe.
35 DK 176837 B1 4
Chelateringsmidlet er fortrinsvis et aminophosphonat. Sidstnævnte kan bekvemt være en forbindelse med formlen R1R2NCH2P03X2, hvori hver af R1 og R2, som kan være ens eller forskellige, er en organisk gruppe, og X er hydrogen eller en sådan kation, at aminophosphonatet er vandopløseligt. Det foretrækkes især, at mindst én af R1 og Rz 5 er en gruppe -CH2P03X2, og den anden er valgt blandt CH2C03X2, (CH2)nOH og [(CH2)nNCH2P03X2)mCH2P03X2, hvori hvert n uafhængigt er 2 eller 3, og m er fra 1 til 5, Særlig foretrukne er ethylendiamin-tetrakis(methylenphosphonater) og diethylentri-10 aminpentakis(methylenphosphonater). Anvendelige er f.eks. også amino-tris(methy-lenphosphonat), ethanolamin-bis(methylenphosphonater) og triethylen-tetramin-hexa-kis(methylenphosphonater) samt blandinger af to eller flere af de ovenfor anførte ami-nophosphonater.
15 Alternativt kan chelateringsmidlet være en aminocarboxylsyre, såsom nitrilotrieddike-syre eller, fortrinsvis, ethylendiamintetraeddikesyre,
Det foretrækkes, at X er et alkalimetal, især kalium eller, mest foretrukket, natrium, eller ammonium. X kan f.eks. også være en organisk base, såsom en alkylamin eller 20 alkanolamin med i alt op til seks carbonatomer.
Forholdet mellem THP og chelateringsmiddel kan generelt være fra 1:40 til 40:1 på vægtbasis, mest sædvanligt 1:30 til 30:1, især 1:20 til 20:1, mere specielt 1:10 til 10:1, fortrinsvis 1:5 til 5:1, mere foretrukket 1:4 til 4:1, mest foretrukket 1:2 til 2:1, typisk 25 1,5:1 til 1:1,5, f.eks. 1:1.
Den synergistiske blanding er fortrinsvis til stede sammen med en buffer, som fortrinsvis er et vandopløseligt carboxylatsalt af en stærk base. Sådanne sammensætninger er nye og udgør et foretrukket aspekt af opfindelsen. Carboxylatet kan f.eks. være et 30 formiat, acetat, propionat, lactat, tartrat, maleat, fumarat, acrylat, citrat, oxaiat, malat, succinat, adipat, malonat, caprat, suberat, azelaaat, pimelat, aconitat, citraconat, itaconat, anchelat, tiglat, crotonat, isocrotonat, salicylat, phthalat, phenylacetat eller benzoat. Den stærke base kan være en alkalimetal- eller ammoniumion. Særlig foretrukne er natrium-, kalium-, rubidium- og cæsiumsalte. Det første af disse er i almin-35 delighed foretrukket af økonomiske grunde, men sidstnævnte vælges under tiden på grund af sin høje densitet, som er nyttig ved penetrering af dybe formationer. Bufferen 5 DK 176837 B1 omfatter sædvanligvis yderligere fri carboxylsyre til at holde formuleringen i det foretrukne pH-område. Alternativt kan bufferen dannes ved anvendelse af et THP-salt med carboxylatsaltet, hvorved surheden af førstnævnte anvendes til at etablere buffer-pH-værdien.
5 THP alene med et vandopløseligt carboxylatsalt af en stærk base er også effektivt til at opløse jernsulfider.
Særlig foretrukket er THP, aminophosphonat-blandinger bufret med citrater, såsom en 10 blanding af citronsyre med trinatriumcitrat. Det foretrækkes, at sammensætningen eller vandsystemet, som skal behandles, bufres til en pH-værdi mellem 4,5 og 7, mest foretrukket 5 til 6, f.eks. 5,2 til 5,8.
Carboxylat- og THP-cheiateringsblandingen udviser en stærk synergisme. Carboxylat-15 buffere alene opløser i almindelighed kun jernsulfid ved nedsættelse af pH-værdien.
Evnen af sådanne buffere alene til at fjerne jernsulfidafsætninger er lille i sammenligning med stærkere syrer, men ledsages ikke desto mindre af væsentlig udvikling af toksisk hydrogensulfid. Carboxylatbufrede THP-aminophosphonat-blandinger opløser på den anden side sulfidafsætningen væsentlig hurtigere end den ikke-bufrede blan-20 ding og med ubetydelig udvikling af hydrogensulfid. Det foretrukne forhold mellem carboxylat og THP er fra 1:30 til 1:1 på vægtbasis, f.eks. 1:15 til 1:2, især 1:10 til 1:4, f.eks. 1:7 til 1:5.
THP-chelateringsblandingerne er særlig effektive ved temperaturer over 40°C, især 25 over δΟΤ, især 60-150^0, fortrinsvis 65 til 100°C, f.eks. 70 til 90°C, som er omgivelsestemperaturer på de steder nede i borehuller, hvor opløseliggørelse af jemsulfid i højere grad er et problem.
Den foretrukne dosering afhænger af naturen og sværhedsgraden af problemet. THP 30 og chelateringsmiddel kan doseres kontinuerligt eller intermitterende, sammen eller særskilt, til et potentielt afsætningsdannende system for at inhibere eller forebygge afsætning. De kan chok-doseres til et allerede tilsmudset system eller kan pumpes med relativt høj koncentration til et alvorligt tilsmudset system og efterlades til at indvirke, indtil afsætningen er væsentligt reduceret eller fjernet.
35 DK 176837 B1 6
Generelt kræver komplet opløseliggørelse af en etableret afsætning en støkiometrisk andel af THP-blandinger. Imidlertid kan mindre mængder være tilstrækkelige til at løsne afsætningerne og gøre det muligt at skylle dem ud af systemet. Lave koncentrationer ned til tærskelværdier vil ofte være tilstrækkelige til at inhibere eller forebygge 5 afsætning.
Koncentrationerne af THP og chelateringsmiddel kan hver især uafhængigt være fra 1 ppm op til mætning afhængigt af systemets krav. Mere sædvanligt vil koncentrationen af hver af disse i det vandige system være fra 0,1 til 50 vægt-%, fortrinsvis 0,2 til 30%, 10 mere foretrukket 0,5 til 25%, f.eks. 1 til 20%, især 2 til 15%, f.eks. 3 til 10%.
Især har to forskellige specifikke systemer, som har vist sig at være effektive, været et kontinuerligt doseret inhiberende system og et chok-doseret afhjæipningssystem. Førstnævnte kan typisk indeholde fra 1 til 50 ppm THP, især 2 til 100 ppm, mere spe-15 delt 3 til 50 ppm, fortrinsvis 4 ti! 20 ppm, f.eks. 5 til 10 ppm, medens sidstnævnte sædvanligvis indeholder fra 0,1 til 50%, fortrinsvis 1 til 30%, f.eks. 5 til 20%, på vægtbasis, af THP.
Formuleringer leveret til brugeren til dosering vil sædvanligvis være vandige opløs-20 ninger indeholdende mindst 5 vægt-%, f.eks. fra 10% til mætning, mere sædvanligt 15 til 55%, på vægtbasis.
Det er også muligt at anvende faste blandinger af f.eks. aminophosphonater, THP og carboxylsyre. Særlig foretrukne til visse anvendelser er blandinger, fortrinsvis med 25 buffer, absorberet i eller blandet med en indifferent fast bærer eller fortyndingsmiddel, såsom silica, talkum, zeolit, bentonit, natriumsulfat, en fast carboxylsyre, såsom adi-pinsyre, eller porøse keramiske perler.
Formuleringer til anvendelse ifølge den foreliggende opfindelse kan indeholde andre 30 vandbehandlingsprodukter, såsom overfladeaktive midler.
Overfladeaktive midler til anvendelse ved opfindelsen indeholder typisk hydrofobe grupper, såsom alkenyl, cycloaikenyl, alkyl, cycloalkyl, aryl, alkyl/aryl eller mere komplekse arylgrupper (som i jordoliesulfonater) med 8-22, fortrinsvis 10-20, typisk 12-18 35 carbonatomer og en hydrofil gruppe. Andre hydrofobe grupper omfattet af opfindelsen er polysiloxangrupper og polyoxypropylengrupper.
DK 176837 B1 7
Det overfladeaktive middel kan f.eks. i det væsentlige bestå af et i det mindste i vand tungtopløseligt salt af sulfonsyrer eller monoforestrede svovlsyrer, f.eks, et alkylben-zensulfonat, alkylsulfat, alkylethersulfat, olefinsulfonat, alkansulfonat, alkylpbenolsul-5 fat, alkylphenolethersulfat, alkylethanolamidsulfat, alkylethanolamidethersulfat eller al-fa-sulfofedtsyre eller en ester deraf, som hver især har mindst én alkyl- eller alkenyl-gruppe med 8-22, mere sædvanligt 10-20 aliphatiske carbonatomer.
Udtrykket "ether" refererer til forbindelser indeholdende én eller flere glycerylgrupper 10 og/eller en oxyalkylen- eller polyoxyalkylengruppe, især en gruppe indeholdende 1 til 20 oxyethylen- og/eller oxypropylengrupper. Yderligere eller alternativt kan der være én eller flere oxybutylengrupper til stede. F.eks. kan det sulfonerede eller sulfaterede overfladeaktive middel være natriumdodecylbenzensutfonat, kaliumhexadecylbenzen-sulfonat, natriumdodecyldimethylbenzensulfonat, natriumlaurylsulfat, natrium-talg-sul-15 fat, kaliumoleylsulfat, ammoniumlaurylsulfat, natrium-talg-sulfat, kaliumoleylsulfat, am-moniumtaurylmonoethoxysulfat eller monoethano!amin-cetyl-10 mol ethoxylat-sulfat.
Andre anioniske overfladeaktive midler, som er anvendelige ifølge den foreliggende opfindelse, omfatter alkylsulfosuccinater, såsom natrium-di-2-ethylhexylsulfosucdnat 20 og natriumdihexylsulfosuccinat, alkylethersulfosuccinater, alkylsulfosuccinamater, al-kylethersulfosuccinamater, acylsarcosinater, acyltaurider, isethionater, sæber, såsom stearater, palmiater, resinater, oteater, linoleater og alkylethercarboxylater.
Anioniske phosphatestere og alkylphosphonater, alkylamino- og -iminomethylenphos-25 phonater kan anvendes. I alle tilfælde indeholder det anioniske overfladeaktive middel typisk mindst én aliphatisk carbonhydridkæde med 8-22, fortrinsvis 10-20 carbonatomer og, når der er tale om ethere, én eller flere glycerylgrupper og/eller 1-20 oxyethylen- og/eller oxypropylen- og/eller oxybutylengrupper.
30 Foretrukne anioniske overfladeaktive midler er natriumsalte. Andre salte af kommerciel interesse omfatter salte af kalium, lithium, calcium, magnesium, ammonium, mono-ethanolamin, diethanolamin, triethanolamin, alkylaminer med op til 7 aliphatiske carbonatomer og alkyl- og/eller hydroxyalkylphosphonium.
35 Det overfladeaktive middel kan eventuelt indeholde eller bestå af ikke-ioniske overfladeaktive midler. Det ikke-ioniske overfladeaktive middel kan f.eks. være C10-22- DK 176837 B1 8 alkanolamider af en mono- eller di-lavere alkanolamin, såsom kokos-monoethanol-amid. Andre ikke-ioniske overfladeaktive midler, som eventuelt kan være til stede, omfatter tertiære acetyleniske glycoler, polyethoxylerede alkoholer, polyethoxylerede mercaptaner, polyethoxylerede carboxylsyrer, polyethoxylerede aminer, polyethoxyl-5 erede aikylolamider, polyethoxylerede alkylphenoler, polyethoxylerede glycerylestere, polyethoxylerede sorbitanestere, polyethoxylerede phosphatestere og de propoxyle-rede eller ethoxylerede og propoxylerede analoger af alle de ovennævnte ethoxyle-rede ikke-ioniske overfladeaktive midler, som alle har en C8.22-alkyl- eller -alkenyl-gruppe og op ti! 20 ethylenoxy- og/eIler propylenoxygrupper. Omfattet er også poly-10 oxypropylen/polyethylenoxid-blokcopolymerer, polyoxybutylen/polyoxyethylen-copoly-merer og polyoxybutylen/polyoxypropylen-copolymerer. Polyethoxy-, polyoxypropylen-og polyoxybutylenforbindelserne kan være endeafsluttet med f.eks, benzylgrupper for at nedsætte skumningstilbøjeligheden.
15 De her omhandlede sammensætninger kan indeholde et amfotert overfladeaktivt middel.
Det amfotere overfladeaktive middel kan f.eks. være et betain, f.eks. et betain med formlen R3N+CH2COO', hvor hvert R er en alkyl-, cycloalkyl-, alkenyl eller alkarylgrup-20 pe, og fortrinsvis mindst én og mere foretrukket ikke mere end en R har gennemsnitligt fra 8 til 20, f.eks. fra 10 til 18 aliphatiske carbonatomer, og det andet R har gennemsnitligt fra 1 til 4 carbonatomer. Særlig foretrukne er de kvaternære imidazotin-be-tainer, som ofte tilskrives formlen: 25 CH,--CH, N N* CIFCOO- w I *
R
hvori R og R‘ betyder alkyi-, alkenyl-, cycloalkyl-, alkaryl- eller alkanolgrupper med gennemsnitligt fra 1 til 20 aliphatiske carbonatomer, idet R fortrinsvis har gennemsnit-35 ligt fra 8 til 20, f.eks. 10 til 18 aliphatiske carbonatomer, og R' fortrinsvis har 1 til 4 carbonatomer. I praksis er det vist, at disse forbindelser overvejende foreligger i den æk- DK 176837 B1 9 vivalente åbenkædede form. Andre amfotere overfladeaktive midler til anvendelse ved opfindelsen omfatter alkylaminethersulfater, sulfobetainer og andre kvaternære amin-eller kvaterniserede imidazolin-sulfonsyrer og salte deraf, og zwitterioniske over-fladeaktive midler, f.eks. N-alkyltauriner, carboxylerede amidoaminer, såsom 5 RCONH(CH2)2N+(CH2CH2CH3)2CH2CO 2 og amidosyrer, som i hvert enkelt tilfælde har carbonhydridgrupper, som kan give overfladeaktive egenskaber (f.eks. alkyl-, cyclo-alkyl-, alkenyl- eller alkarylgrupper med 8 til 20 aliphatiske carbonatomer). Typiske eksempler omfatter 2-talg-alkyl, 1-talg-amidoalkyl, 1-carboxymethyl-imidazolin og 2-ko-kos-alkyl-N-carboxymethyl-2-(hydroxyalkyl)-imidazolin. Generelt kan enhver vandoplø-10 selig amfoter eller zwitterionisk overfladeaktiv forbindelse, som omfatter en hydrofob del omfattende en C8-2o-alkyl- eller -alkenylgruppe og en hydrofil del omfattende en aminogruppe eller kvatemær ammoniumgruppe og en carboxylat-, sulfat- eller sul-fonsyregruppe anvendes ved den foreliggende opfindelse.
15 De her omhandlede sammensætninger kan også omfatte kationiske overfladeaktive midler.
Det kationiske overfladeaktive middel kan f.eks. være et alkylammoniumsalt med i alt mindst 8, sædvanligvis 10-30, f.eks. 12-24 aliphatiske carbonatomer, især et tri- eller 20 tetraalkylammoniumsalt. Typisk har overfladeaktive alkylammoniumforbindelser til anvendelse ved opfindelsen én eller højest to relativt lange aliphatiske kæder pr. molekyle (f.eks. kæder med gennemsnitligt 8-20 carbonatomer hver, sædvanligvis 12-18 carbonatomer) og to eller tre relativt kortkaedede alkylgrupper med 1-4 carbonatomer hver, f.eks. methyl- eller ethylgrupper, fortrinsvis methylgrupper. Typiske eksempler 25 omfatter dodecyltrimethylammoniumsalte. Benzalkoniumsalte med en C(8-20)-alkyl-gruppe, to C(1-4)-alkylgrupper og en benzylgruppe er også anvendelige.
En anden klasse af kationiske overfladeaktive midler, som er anvendelige ved opfindelsen, omfatter N-alkyl-pyridiniumsalte, hvor alkylgruppen har gennemsnitligt 8-22, 30 fortrinsvis 10-20 carbonatomer. Andre, på lignende måde alkylerede heterocycliske salte, såsom N-alkyl-isoquinoliniumsalte, kan også anvendes.
Alkaryl-dialkylammoniumsalte, som har gennemsnitligt 10-30 aliphatiske carbonato-mer, er anvendelige, f.eks. sådanne, hvori alkylarylgruppen er en alkylbenzengruppe, 35 som har gennemsnitligt fra 8 til 22 carbonatomer, fortrinsvis 10 til 20 carbonatomer, og DK 176837 B1 10 de andre to alkylgrupper sædvanligvis har fra 1 til 4 carbonatomer, f.eks. methylgrup-p er.
Andre klasser af kationiske overfladeaktive midler, som kan anvendes ved opfindel-5 sen, omfatter såkaldte alkylimidazolin- eller kvaterniseret imidazolin-salte med mindst én alkylgruppe i molekylet med gennemsnitligt fra 8 til 22, fortrinsvis 10 til 20 carbonatomer. Typiske eksempler omfatter alkylmethylhydroxyethylimidazoliniumsalte, alkyl-benzylhydroxyethylimidazoliniumsalte og 2-alkyl-1-alkylimidoethyl-imidazolinsalte.
10 En anden klasse af kationiske overfladeaktive midler til anvendelse ifølge opfindelsen omfatter amidoaminer, såsom sådanne dannet ved omsætning af en fedtsyre med 2-22 carbonatomer eller en ester, et glycerid eller et lignende amiddannende derivat deraf, med en di- eller polyamin, f.eks. ethylendiamin eller diethylentriamin, i en sådan andel, at der efterlades mindst én fri aminogruppe. Der kan på lignende måde an-15 vendes kvaterniserede amidoaminer.
Alkylphosphonium- og hydroxyalkylphosphoniumsalte med én C(8-20)-alkylgruppe og tre C{1-4)-alkyl- eller -hydroxyalkylgrupper kan også anvendes som kationiske overfladeaktive midler ved opfindelsen.
20
Typisk kan det kationiske overfladeaktive middel være enhver vandopiøselig forbindelse, som har en positivt ioniseret gruppe, sædvanligvis omfattende et nitrogenatom, og enten en eller to alkylgrupper, som hver især har gennemsnitligt 8-22 carbonatomer.
25
Den anioniske del af det kationiske overfladeaktive middel kan være enhver anion, som giver vandopløselighed, såsom formiat, acetat, lactat, tartrat, citrat, chlorid, nitrat, sulfat eller en alkylsulfation med op til 4 carbonatomer, såsom methosulfat. Den er fortrinsvis ikke en overfladeaktiv anion, såsom et højere alkylsulfat eller organisk sulfo-30 nat.
Polyfluorerede anioniske, ikke-ioniske eller kationiske overfladeaktive midler kan også være anvendelige i sammensætningerne ifølge opfindelsen. Eksempler på sådanne overfladeaktive midler er polyfluorerede alkylsulfater og polyfluorerede kvaternære 35 ammoniumforbindelser.
DK 176837 B1 11
De her omhandlede sammensætninger kan indeholde et semipolært overfladeaktivt middel, såsom et aminoxid, f.eks. et aminoxid indeholdende en eller to {fortrinsvis en) C(8-22)-alkyigrupper, idet den eller de resterende substituenter fortrinsvis er lavere alkylgrupper, f.eks. C(1-4)-alkylgrupper, eller benzylgrupper.
5 Særlig foretrukne til anvendelse ifølge opfindelsen er overfladeaktive midler, som er effektive som befugtningsmidler. Typisk er sådanne overfladeaktive midler effektive til at nedsætte overfladespændingen mellem vand og en hydrofob fast overflade. Der foretrækkes overfladeaktive midler, som ikke stabiliserer skum i væsentligt omfang.
10
Blandinger af to eller flere af de foregående overfladeaktive midler kan anvendes. Der kan især anvendes blandinger af ikke-ioniske overfiadeaktive midler med kationiske og/eller amfotere og/eller semipolære overfladeaktive midler eller med anioniske overfladeaktive midler. Typisk undgås blandinger af anioniske og kationiske overfladeak-15 tive midler, som ofte er mindre indbyrdes forenelige.
De overfladeaktive midler i de her omhandlede sammensætninger kan anvendes som en biopenetrant.
20 Fortrinsvis er THP og det overfladeaktive middel til stede i en relativ vægtkoncentration fra 1:1000 til 1000:1, mere sædvanligt 1:50 til 200:1, typisk 1:20 til 100:1, mest foretrukket 1:10 til 50:1, f.eks. 1:1 til 20:1, især 2:1 til 15:1.
Sammensætningen kan yderligere indeholde biocider, f.eks. formaldehyd eller glutar-25 aldehyd, vand-dispergeringsmidler, emulsionsbrydende midler, skumdæmpende midler, opløsningsmidler, afsætningsinhibitorer, korrosionsinhibitorer, oxygenbindende midler og/eller flokkuleringsmidler.
Afsætnings- eller korrosionsinhibitorer, som kan sættes til vandet, som skal behandles 30 i sammenhæng med den foreliggende opfindelse, omfatter phosphonater, såsom 1-hydroxyethan-1,1-diphosphonater, polymaleater, polyacrylater, polymethacrylater, po-lyphosphater, phosphatestere, opløselige zinksalte, nitrater, sulfit, benzoat, tannin, ligninsulfonater, benzotriazoler og mercaptobenzothiazoler, aminer, imidazoliner, kva-ternære ammoniumforbindelser, harpikser og phosphatestere, alle tilsat i konventio-35 nelle mængder. Afsætnings- og/eller korrosionsinhibitorerne kan sættes til vandet særskilt eller sammen med phosphoniumforbindelsen og det overfladeaktive middel. Til DK 176837 B1 12 vandet, som skal behandles, kan sættes oxygenbindende midler, flokkuleringsmidler, såsom polyacrylamid, dispergeringsmidler, skumdæmpende midler, såsom acetyle-niske dioler, siliconer eller polyethoxylerede skumdæmpende midler eller andre biocider, såsom tinforbindelser eller isothiazoloner.
5
De her omhandlede sammensætninger kan også omfatte ikke-overfladeaktive biope-netranter, omfattende enhver af dem, som er beskrevet i W099/33345.
Den ikke-overfladeaktive biopenetrant kan f.eks. være en kvaternær ammoniumpoly-10 mer eller -copolymer. Den kvaternære ammoniumpolymer kan f.eks. være enhver af dem, som er beskrevet i US 4 778 813. Særlig foretrukket er po!y[oxyethylen(dime-thyiiminio)-ethylen(dimethyliminio)ethylen-dichlorid]. Denne er en copolymer af N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-diamlnoethan med bis(2-chlorethyl)ether, som almindeligvis betegnes "WSCP". Sidstnævnte er handelsnavnet på et produkt, som sælges af 15 Buckman Laboratories. Imidlertid kan enhver anden vandopløselig polymer indeholdende flere kvaternære ammoniumgrupper anvendes.
Sådanne forbindelser omfatter typisk en polymer kation med formlen: 20 — 1 η® XTR~N“-X ” I - R1 25 hvori hvert R er en divalent organisk gruppe, som sammen med ammoniumgruppen danner en monomer rest, eller særskilt er valgt blandt to eller flere comonomerrester, hvert R1 er en alkyl- eller hydroxyalkylgruppe, typisk med 1-4 carbonatomer og fortrinsvis methyl eller ethyl, X betyder hydrogen eller en monovalent uorganisk eller 30 organisk endeafsluttende gruppe, og n er fra 2 til 3000, f.eks. 5 til 2000, især 8 til 1000, f.eks. 10 til 500, mest foretrukket 20 til 100. Modionen kan være enhver egnet THP-forenelig anion, f.eks. chlorid, sulfat, phosphat, bromid, fluorid, carbonat, formiat, acetat, citrat, lactat, tartrat, methosulfat, borat eller silicat.
35 R kan f.eks. være C(1-6) alkyien, oxyalkylen, polyoxyalkylen, halogenalkylen, halogen-oxyaikylen, halogenpolyoxyalkylen eller en gruppe DK 176837 B1 13
RI
R2—N — R3 — 5 i
Rl hvori R2 kan være C(1-6)alkylen, oxyalkylen, polyoxyalkyien, halogenalkylen, halogen-oxyalkylen eller halogenpolyoxyalkylen, og R3 betyder en covalent binding eller en R2-10 gruppe, Polymeren kan f.eks. være en methyleret polyethylen-polyamin med formlen "φ Ί a CH3 N(CH3)2CH2CHi N(CH3)3 n 15 hvori n er 2 til 10.
Nogle andre typiske eksempler omfatter: 20 Poly[hydroxyethylen(dimethyliminio)ethylen(dimethyliminio)methylen-dichlorid] Po!y[hydroxyethylen(dimethyliminio)-2-hydroxypropy!en{dimethyliminio)rnethylen-dichlorid] N-[3-(dimethylammonio)propyl]-N[3-(ethy!enoxyethylendimethylammonio)propyl]- urinstof-dichlorid 25 ~4-[1-tris(2-hydroxyethyl)ammoniumchlorid-2-butenyl]poly[1-dimethylammonium-chIorid-2-butenyl]tris(2-hydroxyethyl)ammoniumchlorid.
Den ikke-overfladeaktive biopenetrant kan alternativt være en hydrotrop. Hydrotroper forveksles undertiden med overfladeaktive midler, fordi de også er amphiphile. Imidler-30 tid påvirker hydrotroper ikke overfladespænding væsentligt ved lave koncentrationer. Hydrotroper virker som opløseliggørende midler. Når de er til stede i relativt høje koncentrationer (f.eks. over ca. 1%), forøger de vandopløseligheden af tungtopløselige eller moderat opløselige stoffer.
35 En foretrukken klasse af hydrotroper omfatter vandopløseiige glycolethere. Glycolethe-ren er fortrinsvis en vandopløselig forbindelse med formlen H0[CR2CR20]nR,1 hvori DK 176837 B1 14 hvert R er methyl, ethyl eller fortrinsvis H, idet det totale antal carbonatomer pr. gruppe [CR2CR20] ikke er over 4, mere foretrukket ikke over 3 og mest foretrukket 2, R' betyder en lavere carbonhydridgruppe, således at forbindelsen er vandopløseltg, f.eks. butyl, propyl, ethyl eller fortrinsvis methyl, og n er fra 1 til 20, fortrinsvis 1 til 10, især 1 5 til 5, typisk 1 til 3, mest foretrukket 2. Foretrukne eksempler omfatter diethylenglycol-monomethylether.
En vigtig klasse af hydrotroper til anvendelse ifølge opfindelsen omfatter lavere alkyl-arylsuifonater. Vandopløselige salte, f.eks. natrium-, kalium- eller ammoniumsalte af 10 benzensulfonsyre, toluensulfonsyre, xylensulfonsyre, ethylbenzensulfonsyre eller cu-mensulfonsyre, er særdeles effektive. Generelt udviser alkylbenzensulfonsyrer med op til fire eller endog fem aliphatiske carbonatomer hydrotropicitet, men ikke væsentlige overfladeaktive egenskaber. Over seks aliphatiske carbonatomer, f.eks. natriumoc-tylbenzensulfonat, dominerer overfladeaktive egenskaber i forhold til hydrotropicitet.
15 Naphthalensulfonater er også anvendelige som ikke-overfladeaktive biopenetranter, f.eks. alkalimetal-C(1-4)-alkylnaphthalensulfonater. Urinstof er også en effektiv hydro-trop.
Biopenetrant-synergisten er sædvanligvis ikke til stede i en større vægtkoncentration 20 end THP, om end højere vægtkoncentrationer, baseret på THP, f.eks. op til 10:1 eller endog 100:1 er teknisk mulige, men kommercielt uønskeiige. Andelen af penetrant er fortrinsvis mindre end 50 vægt-%, beregnet på vægen af THP, mere sædvanligt mindre end 20%, typisk mindre end 10%, især mindre end 5%. Selv om meget små mængder kan være effektive, foretrækkes det at anvende andele af biopenetrant på 25 over 0,1%, baseret på vægten af THP-kondensat, sædvanligvis over 0,5%, især over 1%.
Når THP tilsættes i form af et THP+-salt, kan dette omfatte enhver modion, som er forenelig med systemet. Der foretrækkes sulfat, chlorid og phosphat, men enhver anden 30 bekvem anion, som giver et vandopløseligt salt, kan anvendes.
Opfindelsen illustreres i de følgende eksempler, hvori alle andele er baseret på vægt af aktiv bestanddel, med mindre andet er anført.
35 Jernsulfid (3 g, nøjagtigt afvejet) omrøres i 100 g opløsning af 20% THPS og 6,6% natriumdiethyJeniriamin-pentakis(methylenphosphonat), som sælges kommercielt af DK 176837 B1 15
Rhodia Consumer Specialties Limited under varemærket "BRIQUEST 543®", ved 60CC i 24 timer. Efter dette tidsrum filtreres opløsningen, og koncentrationen afjern i opløsningen måles. Det tilbageværende faste stof tørres og vejes, til bestemmelse af det procentiske vægttab.
5
Afsætninger anvendt ved disse forsøg er fra faktiske oliefelter og har en blandet jern-sulfidsammensætning.
mm mm THPS alene__ 6550 THPS /- - 26750 1 Jernsulfid phosphonat (kommercielt)_______
Vand__:__382_ -__Phosphonat__:__400_ 2 Oliefelt- THPS alene 57 7400 afsætning 1___ THPS/- 69 9100 __ ________phosphonat___ 3 Oliefelt- THPS alene 39 1320 afsætning 2___ THPS/- 63 2700 __phosphonat___,_ 4 Oliefelt- THPS alene 64 3900 afsætning 3___ THPS/- 75 4200 __phosphonat___ 5 Oliefelt- THPS alene 62 4430 afsætning 4_______ THPS/- 86 5750 __phosphonat________ 6 Jerndisulfid THPS alene - 10350 ' (kommercielt)___ THPS/- - 13000 __phosphonat__._____ 7 Zinksulfid THPS/- 23 _ (oliefelt) phosphonat _
Claims (45)
1. Fremgangsmåde til behandling af et vandsystem indeholdende eller i kontakt med en metalsulfid-afsætning, hvilken fremgangsmåde omfatter tilsætning til systemet, 5 særskilt eller sammen, af tilstrækkeligt af en phosphorforbindelse valgt blandt tris-(hydroxyorgano)phosphin (THP) og THP+-salte og tilstrækkeligt af et aminocarboxylat-eller aminophosphonat-chelateringsmidde! til at give en opløsning indeholdende fra 0,1 til 50 vægt-% THP og 0,1-50% chelateringsmiddel, kontakt af opløsningen med afsætningen, hvor i det mindste en del af afsætningen bringes i opløsning i opløsningen, 10 og fjernelse af det opløste metalsulfid fra systemet.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor metalsulfid afsætningen er jernsulfid.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor metalsulfidet er blysulfid eller zinksulfid. 15
4. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 1 til 3, hvor metalsulfidet er en kombination af jern- eller zink- eller blysulfid.
5. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 1 til 4, hvor chelateringsmidlet har ét 20 eller flere amin-nitrogenatomer.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 5, hvor chelateringsmidlet har én eller flere carboxy- eller phosphonogrupper.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 5 eller 6, hvor chelateringsmidlet er et aminophospho-nat.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 5, 6 eller 7, hvor chelateringsmidlet er en forbindelse med formlen R1R2NCH2P03X2 hvori hvert af R1 og R2, som kan være ens eller forskel- 30 lige, er en organisk gruppe, og X er hydrogen eller en kation, således at aminophos-phonatet er vandopløseligt.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 8, hvor mindst én af R1 og R2 er en gruppe -CH2P03X2, og den anden er valgt blandt CH2P03X2, (CH2)nOH eller 35 [(CH2)nNCH2p03X2]mCH2P03X2, hvori hvert n uafhængigt er 2 eller 3, og m er fra 1 til 5. DK 176837 B1
10. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 5, 6, 7, 8, hvor aminophosphonatet er diethylentriaminpentakis(methylenphosphonsyre).
11. Fremgangsmåde ifølge krav 5 eller 6, hvor chelateringsmidlet er en aminosubsti-5 tueret carboxylsyre.
12. Fremgangsmåde ifølge krav 11, hvor aminocarboxylsyren er nitrilotrieddikesyre eller ethylendiamintetraeddikesyre.
13. Fremgangsmåde ifølge krav 8 eller 9, hvor X er et alkalimetal.
14. Fremgangsmåde ifølge krav 13, hvor alkalimetallet er natrium, kalium, rubidium eller cæsium.
15. Fremgangsmåde ifølge krav 8 eller 9, hvor X er en organisk base valgt blandt al- kylaminer og alkanolamin med op til 6 carbonatomer.
16. Fremgangsmåde ifølge ethvert af de foregående krav, hvor vægtforholdet mellem THP og chelateringsmiddel er fra 1:40 til 40:1. 20
17. Fremgangsmåde ifølge krav 16, hvor vægtforholdet mellem THP og chelateringsmiddel erca. 1:1.
18. Fremgangsmåde ifølge ethvert af de foregående krav, hvor THP og chelaterings-25 middel er til stede sammen med en buffer, hvor bufferen er et vandopløseligt carb- oxylatsalt af en stærk base.
19. Fremgangsmåde ifølge krav 18, hvor det vandopløselige carboxylatsalt er valgt blandt formiat, acetat, propionat, lactat, tartrat, maleat, fumarat, acrylat, citrat, oxalat, 30 malat, succinat, adipat, malonat, caprat, suberat, azelaat, pimelat, aconitat, citraconat, itaconat, anchelat, tiglat, crotonat, isocrotonat, salicylat, phthalat, phenylacetat eller benzoat.
20. Fremgangsmåde ifølge krav 18 eller 19, hvor den stærke base er en ammonium-35 ion eller alkalimetal. DK 176837 B1
21. Fremgangsmåde ifølge krav 20, hvor alkalimetallet er natrium, kalium, rubidium eller cæsium.
22. Fremgangsmåde ifølge krav 18 eller 19, hvor vægtforholdet mellem carboxylatsalt 5 og THP er fra 1:30 til 1:1.
23. Fremgangsmåde ifølge krav 22, hvor vægtforholdet mellem carboxylatsalt og THP er fra 1:7 til 1:5.
24. Fremgangsmåde ifølge krav 18, hvor blandingen af THP og chelateringsmiddel sættes til vandsystemet ved en temperatur over 40gC.
25. Fremgangsmåde ifølge krav 24, hvor blandingen af THP og chelateringsmiddel tilsættes ved en temperatur mellem 60 og 150°C. 15
26. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor koncentrationen af THP og chelateringsmiddel i systemet er fra 3 til 10 vægt-%.
27. Fremgangsmåde ifølge ethvert af de foregående krav, hvor THP, aminophos-20 phonat eller -carboxylat og carboxylsyre sættes til systemet som en fast blanding.
28. Fremgangsmåde ifølge krav 27, hvor den faste blanding er absorberet i eller blandet med en indifferent fast bærer eller fortyndingsmiddel omfattende silica, talkum, zeolit, bentonit, natriumsulfat, en fast carboxylsyre eller porøse keramiske perler. 25
29. Fremgangsmåde ifølge krav 28, hvor den faste carboxylsyre er adipinsyre.
30. Fremgangsmåde ifølge ethvert af de foregående krav, hvor opløsningen yderligere indeholder et overfladeaktivt middel. 30
31. Fremgangsmåde ifølge krav 30, hvor det overfladeaktive middel er et anionisk overfladeaktivt middel.
32. Fremgangsmåde ifølge krav 30, hvor det overfladeaktive middel er et ikke-ionisk 35 overfladeaktivt middel. DK 176837 B1
33. Fremgangsmåde ifølge krav 30, hvor det overfladeaktive middel er et amfotert overfiadeaktivt middel.
34. Fremgangsmåde ifølge krav 30, hvor det overfladeaktive middel er et kationisk 5 overfladeaktivt middel.
35. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 30 til 34, hvor det overfladeaktive middel omfatter en blanding af to eller flere anioniske, ikke-ioniske, kationiske og/eller amfotere overfladeaktive midler. 10
36. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 30 til 35, hvor THP og det overfladeaktive middel er til stede i en relativ vægtkoncentration fra 1:1000 til 1000:1.
37. Fremgangsmåde ifølge krav 36, hvor THP og det overfladeaktive middel er til 15 stede i en relativ vægtkoncentration fra 2:1 til 15:1.
38. Fremgangsmåde ifølge ethvert af de foregående krav, hvor opløsningen yderligere kan indeholde biocider, vand-dispergeringsmidler, emulsionsbrydende midler, skumdæmpende midler, opløsningsmidler, afsætningsinhibitorer, korrosionsinhibitorer, oxy- 20 genbindende midler, flokkuleringsmidler og/eller ikke-overfladeaktive biopenetranter.
39. Fremgangsmåde ifølge krav 38, hvor den ikke-overfladeaktive biopenetrant er en kvaternær ammoniumpolymer eller -copolymer,
40. Fremgangsmåde ifølge krav 38, hvor den ikke-overfladeaktive biopenetrant er en hyd rotrop.
41. Fremgangsmåde ifølge krav 38, hvor korrosionsinhibitoren er 1-hydroxyethan-1,1-diphosphonsyre. DK 176837 B1
42. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 38 til 41, hvor den ikke-overfladeaktive biopenetrant er til stede i en andel på mindre end 50 vægt-%, baseret på vægten af THP.
43. Fremgangsmåde ifølge krav 42, hvor den ikke-overfladeaktive biopenetrant er til stede i en andel på mindre end 5 vægt-%, baseret på vægten af TFIP,
44. Fremgangsmåde ifølge ethvert af de foregående krav, hvor phosphorforbindelsen er et THP+-salt. 10
45. Fremgangsmåde ifølge krav 44, hvor THP+-saftet er THP-chlorid, TFIP-phosphat eller THP-sulfat.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0017675 | 2000-07-20 | ||
| GBGB0017675.0A GB0017675D0 (en) | 2000-07-20 | 2000-07-20 | Treatment of iron sulphide deposits |
| GB0103139 | 2001-07-10 | ||
| PCT/GB2001/003139 WO2002008127A1 (en) | 2000-07-20 | 2001-07-10 | Treatment of iron sulphide deposits |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK200300053A DK200300053A (da) | 2003-03-13 |
| DK176837B1 true DK176837B1 (da) | 2009-11-23 |
Family
ID=9895922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK200300053A DK176837B1 (da) | 2000-07-20 | 2003-01-20 | Fremgangsmåde til behandling af et vandsystem |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6926836B2 (da) |
| CN (1) | CN1301919C (da) |
| AU (2) | AU2001270801B8 (da) |
| BR (1) | BR0112574B1 (da) |
| CA (1) | CA2416465C (da) |
| DK (1) | DK176837B1 (da) |
| EC (1) | ECSP034441A (da) |
| GB (2) | GB0017675D0 (da) |
| MX (1) | MXPA03000570A (da) |
| NO (1) | NO324367B1 (da) |
| RU (1) | RU2281919C2 (da) |
| WO (1) | WO2002008127A1 (da) |
Families Citing this family (61)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR0211802B1 (pt) | 2001-08-15 | 2013-09-24 | composições e métodos de diminuição do nível de sulfeto do ferro numa conduta | |
| US6866048B2 (en) * | 2001-08-15 | 2005-03-15 | Mark Andrew Mattox | Method to decrease iron sulfide deposits in pipe lines |
| GB0301975D0 (en) | 2003-01-29 | 2003-02-26 | Rhodia Cons Spec Ltd | Treating slurries |
| GB0306531D0 (en) * | 2003-03-21 | 2003-04-23 | Rhodia Cons Spec Ltd | Formulation for corrosion and scale inhibition |
| GB0321276D0 (en) * | 2003-09-11 | 2003-10-08 | Rhodia Consumer Specialities L | Treatment of iron sulphide deposits |
| GB0324238D0 (en) * | 2003-10-16 | 2003-11-19 | Rhodia Consumer Specialities L | Formulation for corrosion and scale inhibition |
| GB0403773D0 (en) * | 2004-02-20 | 2004-03-24 | Rhodia Consumer Specialities L | Embedded biocide |
| US7185699B2 (en) * | 2004-05-25 | 2007-03-06 | Schlumberger Technology Corporation | Water compatible hydraulic fluids |
| US7611588B2 (en) * | 2004-11-30 | 2009-11-03 | Ecolab Inc. | Methods and compositions for removing metal oxides |
| CA2606190A1 (en) * | 2005-04-27 | 2006-11-02 | Hw Process Technologies, Inc. | Treating produced waters |
| CN100363275C (zh) * | 2005-06-15 | 2008-01-23 | 中国石油天然气集团公司 | 一种针对金属硫化物结垢的溶垢剂 |
| GB2432154B (en) * | 2005-11-10 | 2010-12-29 | Rhodia Uk Ltd | Corrosion inhibition |
| US20070164258A1 (en) * | 2006-01-17 | 2007-07-19 | Johnsondiversey, Inc. | Enhanced galvanized corrosion inhibitor |
| WO2008036816A2 (en) * | 2006-09-20 | 2008-03-27 | Hw Advanced Technologies, Inc. | Multivalent iron ion separation in metal recovery circuits |
| US20080128354A1 (en) * | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Hw Advanced Technologies, Inc. | Method for washing filtration membranes |
| EP1950327A1 (en) * | 2007-01-25 | 2008-07-30 | PURAC Biochem BV | Method for derusting metallic surfaces |
| FR2935972B1 (fr) * | 2008-09-18 | 2010-12-03 | Ceca Sa | Inhibiteurs de corrosion peu toxiques et biodegradables. |
| US7855171B2 (en) * | 2008-10-16 | 2010-12-21 | Trahan David O | Method and composition to remove iron and iron sulfide compounds from pipeline networks |
| US20100137170A1 (en) * | 2008-12-03 | 2010-06-03 | Jacam Chemicals, Llc | Dual use well treatment composition |
| UA106606C2 (uk) * | 2009-03-16 | 2014-09-25 | Родія Оперейшнс | Стабілізована біоцидна композиція |
| EA201390375A1 (ru) * | 2010-09-13 | 2013-08-30 | Вале С/А | Способ удаления химических органических соединений и металлорганических комплексов из отработанной воды или других потоков горно-обогатительного комбината с применением цеолита |
| US8663460B2 (en) | 2010-09-16 | 2014-03-04 | Chevron U.S.A. Inc. | Process, method, and system for removing heavy metals from fluids |
| US8702975B2 (en) | 2010-09-16 | 2014-04-22 | Chevron U.S.A. Inc. | Process, method, and system for removing heavy metals from fluids |
| US8728304B2 (en) | 2010-09-16 | 2014-05-20 | Chevron U.S.A. Inc. | Process, method, and system for removing heavy metals from fluids |
| US8673133B2 (en) | 2010-09-16 | 2014-03-18 | Chevron U.S.A. Inc. | Process, method, and system for removing heavy metals from fluids |
| WO2012062359A1 (en) | 2010-11-10 | 2012-05-18 | Yara International Asa | Method to support an emission-free and deposit-free transport of sulphide in sewer systems to waste water treatment plants and agent for use therein |
| GB2488768A (en) | 2011-03-07 | 2012-09-12 | Rhodia Operations | Treatment of hydrocarbon-containing systems |
| RU2456324C1 (ru) * | 2011-03-31 | 2012-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Газпром добыча Надым" (ООО "Газпром добыча Надым") | Твердый пенообразователь для удаления жидкости с забоя скважины |
| US20120276648A1 (en) * | 2011-04-29 | 2012-11-01 | Schlumberger Technology Corporation | Electrostatically stabilized metal sulfide nanoparticles for colorimetric measurement of hydrogen sulfide |
| US20120318745A1 (en) * | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Multiform Harvest Inc. | Method for inhibiting flocculation in wastewater treatment |
| US8895482B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-11-25 | Smart Chemical Services, Lp | Constraining pyrite activity in shale |
| EA027108B1 (ru) | 2011-09-23 | 2017-06-30 | Лонца Инк. | Способ и композиция для удаления сульфида водорода из промышленных текучих сред |
| AU2013306052B2 (en) | 2012-08-21 | 2017-07-27 | Arxada, LLC | Method of scavenging hydrogen sulfide and/or sulfhydryl compounds |
| CN104445647A (zh) * | 2014-11-13 | 2015-03-25 | 无锡伊佩克科技有限公司 | 一种水处理药剂 |
| CN104386839A (zh) * | 2014-11-13 | 2015-03-04 | 无锡伊佩克科技有限公司 | 一种水处理药剂的制备方法 |
| US9765286B2 (en) * | 2014-12-22 | 2017-09-19 | Ecolab Usa Inc. | Warewashing composition containing alkanol amine phosphonate and methods of use |
| MX2017005454A (es) * | 2014-12-23 | 2017-07-04 | Multi Chem Group Llc | Agentes depuradores de azufre a base de acrilato para usarse en actividades en pozos petroleros. |
| WO2016134873A1 (en) | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Clariant International Ltd | Liquid dissolver composition, a method for its preparation and its application in metal sulfide removal |
| MX2017013078A (es) | 2015-04-20 | 2017-12-04 | Halliburton Energy Services Inc | Composiciones, sistemas y metodos para retirar el sarro de sulfuro de hierro de componentes del yacimiento de petroleo mediante el uso de acrilato de metilo. |
| EA026382B1 (ru) * | 2015-09-01 | 2017-04-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Красная звезда" | Вещество для очистки вод от твердых взвешенных частиц и углеводородов, в том числе от нефти и нефтепродуктов, и способ его получения |
| US10214684B2 (en) * | 2015-09-30 | 2019-02-26 | Bwa Water Additives Uk Limited | Friction reducers and well treatment fluids |
| US10004233B2 (en) | 2015-10-01 | 2018-06-26 | Bwa Water Additives Uk Limited | Relating to treatment of water |
| EP3496532A4 (en) * | 2016-08-10 | 2020-03-11 | Rhodia Operations | COMBINED USE OF A PHOSPHORUS COMPOUND TO RESOLVE IRON SULFIDE AND BACTERIA CONTROL |
| CN106221806B (zh) * | 2016-08-23 | 2018-01-30 | 南京南炼宏泰技术开发有限公司 | 环保型高效硫化亚铁钝化剂及其制备方法 |
| US11021642B2 (en) * | 2017-03-23 | 2021-06-01 | Baker Hughes Holdings Llc | Formulation and method for dissolution of metal sulfides, inihibition of acid gas corrosion, and inhibition of scale formation |
| US10822926B2 (en) | 2017-03-24 | 2020-11-03 | Saudi Arabian Oil Company | Mitigating corrosion of carbon steel tubing and surface scaling deposition in oilfield applications |
| EP3630913A1 (en) | 2017-05-26 | 2020-04-08 | Saudi Arabian Oil Company | Iron sulfide removal in oilfield applications |
| CN108996642B (zh) * | 2018-09-04 | 2021-09-10 | 中国铝业股份有限公司 | 一种含氯废水的处理方法 |
| US11421143B2 (en) * | 2018-09-17 | 2022-08-23 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Method for removing iron sulfide and calcium carbonate scale |
| WO2020064399A1 (en) * | 2018-09-28 | 2020-04-02 | Rhodia Operations | Treatment of iron sulphide deposits |
| EP3711485A1 (en) * | 2019-03-19 | 2020-09-23 | Rhodia Operations | Synergistic biocidal compositions and methods for using same |
| EP3711486A1 (en) * | 2019-03-19 | 2020-09-23 | Rhodia Operations | Biocidal compositions including a phosphonium quaternary cationic surfactant and methods for using same |
| CN111617429A (zh) * | 2020-06-22 | 2020-09-04 | 四川九鼎智远知识产权运营有限公司 | 一种用于飞灰处理的多元复合螯合剂及其制备方法 |
| CN112592706B (zh) * | 2020-12-03 | 2022-11-29 | 西安长庆化工集团有限公司 | 一种压裂用驱油剂及其制备方法和应用 |
| US20240368452A1 (en) * | 2021-04-23 | 2024-11-07 | Solugen, Inc. | Compositions and methods for the dissolution of iron sulfide |
| US11746280B2 (en) | 2021-06-14 | 2023-09-05 | Saudi Arabian Oil Company | Production of barium sulfate and fracturing fluid via mixing of produced water and seawater |
| US11661541B1 (en) | 2021-11-11 | 2023-05-30 | Saudi Arabian Oil Company | Wellbore abandonment using recycled tire rubber |
| CN114538556B (zh) * | 2022-02-24 | 2023-12-26 | 中南大学 | 一种多孔FeS材料及其制备方法和在含砷和/或重金属废水净化中的应用 |
| US12571110B2 (en) | 2023-08-31 | 2026-03-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Metal sulfide scale dissolver for oilfield application |
| US12275890B2 (en) | 2023-08-31 | 2025-04-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Metal sulfide scale dissolver for oilfield application |
| CN117865227B (zh) * | 2024-03-12 | 2024-05-07 | 钛科(大连)新能源有限公司 | 一种利用硫铁矿原料合成硫化亚铁材料的方法及其应用 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3477953A (en) * | 1966-11-29 | 1969-11-11 | Hooker Chemical Corp | Sequestration of metal ions with hydroxyalkyl phosphine oxides |
| US3578708A (en) * | 1967-11-02 | 1971-05-11 | Hooker Chemical Corp | Metal sequestrant |
| US4017610A (en) * | 1975-10-31 | 1977-04-12 | Stauffer Chemical Company | Inhibiting growth of bacteria, fungi and algae with a lower alkyl tri-n-octyl phosphonium diphenyl phosphate |
| US4276185A (en) * | 1980-02-04 | 1981-06-30 | Halliburton Company | Methods and compositions for removing deposits containing iron sulfide from surfaces comprising basic aqueous solutions of particular chelating agents |
| US4381950A (en) * | 1981-05-22 | 1983-05-03 | Halliburton Company | Method for removing iron sulfide scale from metal surfaces |
| DE3245139C2 (de) * | 1982-12-07 | 1984-10-25 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verwendung von Polykondensationsprodukten aus Acrolein und Formaldehyd zur Beseitigung von Schwefelwasserstoff und Eisensulfid in wässrigen Systemen |
| GB2145708B (en) * | 1983-08-26 | 1987-02-04 | Albright & Wilson | Biocidal water treatment |
| IN166861B (da) * | 1985-08-06 | 1990-07-28 | Albright & Wilson | |
| US4860829A (en) * | 1988-05-12 | 1989-08-29 | Conoco Inc. | Inhibition of reservoir scale |
| SU1691717A1 (ru) * | 1989-02-01 | 1991-11-15 | Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов "Гинцветмет" | Способ растворени сульфидов железа, меди, никел и изоморфно св занного с ними кобальта в присутствии их кислородсодержащих соединений |
| RU2108303C1 (ru) * | 1996-06-03 | 1998-04-10 | Научно-производственное управление Акционерного общества открытого типа "Оренбургнефть" | Состав для удаления отложений сульфида железа |
| GB9721021D0 (en) * | 1997-10-04 | 1997-12-03 | Albright & Wilson Uk Ltd | Phosphonium salt composition |
| RU2140522C1 (ru) * | 1997-11-26 | 1999-10-27 | Акционерная нефтяная компания "Башнефть" | Способ предотвращения отложения неорганических солей и сульфида железа при добыче и транспорте нефти |
| DK1041885T3 (da) * | 1997-12-23 | 2003-02-17 | Rhodia Cons Spec Ltd | Biocide sammensætninger og behandlinger |
| AU6217499A (en) * | 1998-10-14 | 2000-05-01 | Albright & Wilson Uk Limited | Leaching divalent metal salts |
| US6001158A (en) * | 1999-02-18 | 1999-12-14 | Baker Hughes Incorporated | Dry biocide |
-
2000
- 2000-07-20 GB GBGB0017675.0A patent/GB0017675D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-07-10 MX MXPA03000570A patent/MXPA03000570A/es active IP Right Grant
- 2001-07-10 AU AU2001270801A patent/AU2001270801B8/en not_active Expired
- 2001-07-10 CA CA002416465A patent/CA2416465C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-10 BR BRPI0112574-5A patent/BR0112574B1/pt active IP Right Grant
- 2001-07-10 CN CNB018157971A patent/CN1301919C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-10 GB GB0301295A patent/GB2379440B/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-10 WO PCT/GB2001/003139 patent/WO2002008127A1/en not_active Ceased
- 2001-07-10 AU AU7080101A patent/AU7080101A/xx active Pending
- 2001-07-10 RU RU2003104975/15A patent/RU2281919C2/ru active
-
2003
- 2003-01-16 US US10/345,720 patent/US6926836B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-17 NO NO20030230A patent/NO324367B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-01-20 DK DK200300053A patent/DK176837B1/da not_active IP Right Cessation
- 2003-01-20 EC EC2003004441A patent/ECSP034441A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2001270801B8 (en) | 2006-03-02 |
| US6926836B2 (en) | 2005-08-09 |
| GB0017675D0 (en) | 2000-09-06 |
| RU2281919C2 (ru) | 2006-08-20 |
| GB2379440A (en) | 2003-03-12 |
| NO324367B1 (no) | 2007-10-01 |
| AU2001270801B2 (en) | 2005-11-03 |
| ECSP034441A (es) | 2003-07-25 |
| AU7080101A (en) | 2002-02-05 |
| WO2002008127A1 (en) | 2002-01-31 |
| CA2416465A1 (en) | 2002-01-31 |
| MXPA03000570A (es) | 2004-04-05 |
| CN1458907A (zh) | 2003-11-26 |
| US20030226808A1 (en) | 2003-12-11 |
| GB2379440B (en) | 2003-10-15 |
| CA2416465C (en) | 2009-09-15 |
| CN1301919C (zh) | 2007-02-28 |
| BR0112574B1 (pt) | 2013-05-21 |
| BR0112574A (pt) | 2005-02-01 |
| GB0301295D0 (en) | 2003-02-19 |
| NO20030230L (no) | 2003-03-12 |
| NO20030230D0 (no) | 2003-01-17 |
| DK200300053A (da) | 2003-03-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK176837B1 (da) | Fremgangsmåde til behandling af et vandsystem | |
| AU2001270801A1 (en) | Treatment of iron sulphide deposits | |
| EP1041885B1 (en) | Biocidal compositions and treatments | |
| US10633573B2 (en) | Composition and method for inhibition of sulfide scales | |
| EP3277771B1 (en) | Composition and method for inhibition of sulfide scales | |
| KR920003210B1 (ko) | 살균제 조성물 | |
| US11549050B2 (en) | Amorphous dithiazine dissolution formulation and method for using the same | |
| US20130131020A1 (en) | Synergistic composition | |
| WO2016134873A1 (en) | Liquid dissolver composition, a method for its preparation and its application in metal sulfide removal | |
| CA3113476C (en) | Treatment of iron sulphide deposits with synergistic mixtures of thps and citrates | |
| JP6216366B2 (ja) | 金属表面を処理するための防食組成物 | |
| AU2004222075A1 (en) | Formulation for corrosion and scale inhibition | |
| CA2337817A1 (en) | Compositions of tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium salts with an antifoaming agent | |
| BR112021005834B1 (pt) | Método para tratar um sistema aquoso contendo ou em contato com uma carepa de sulfeto de metal e composição sinérgica |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |
Expiry date: 20210710 |