DK200201960A - Nye derivater af y-cyclodextrin, fremgangsmåder til deres fremstilling samt præparater indeholdende disse og fremgangsmåder til deres fremstilling - Google Patents
Nye derivater af y-cyclodextrin, fremgangsmåder til deres fremstilling samt præparater indeholdende disse og fremgangsmåder til deres fremstilling Download PDFInfo
- Publication number
- DK200201960A DK200201960A DK200201960A DKPA200201960A DK200201960A DK 200201960 A DK200201960 A DK 200201960A DK 200201960 A DK200201960 A DK 200201960A DK PA200201960 A DKPA200201960 A DK PA200201960A DK 200201960 A DK200201960 A DK 200201960A
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- alkyl
- esp
- ether
- inclusion complexes
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 16
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 title abstract description 12
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 title abstract description 8
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 title abstract description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 5
- -1 hydroxypropyl Chemical group 0.000 abstract description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 abstract description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 abstract description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- NGKOCETVOBCCII-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole Chemical compound C1CN=C2SCCN21 NGKOCETVOBCCII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 description 1
- SSPYSWLZOPCOLO-UHFFFAOYSA-N 6-azauracil Chemical compound O=C1C=NNC(=O)N1 SSPYSWLZOPCOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003310 benzodiazepinyl group Chemical class N1N=C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N etomidate Chemical compound CCOC(=O)C1=CN=CN1[C@H](C)C1=CC=CC=C1 NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 229960001690 etomidate Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- YPGCWEMNNLXISK-UHFFFAOYSA-N hydratropic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC=C1 YPGCWEMNNLXISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 description 1
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPMXVESGRSUGHW-HBYQJFLCSA-N ouabain Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C[C@@]2(O)CC[C@H]3[C@@]4(O)CC[C@H](C=5COC(=O)C=5)[C@@]4(C)C[C@@H](O)[C@@H]3[C@@]2(CO)[C@H](O)C1 LPMXVESGRSUGHW-HBYQJFLCSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
PATENTKRAV 1. γ-cyclodextrinether eller blandet ether, KENDETEGNET ved, at ethersubsti- tuenterne er C^alkyl, undtaget er octakis-(2,6-di-0-methyl)-Y-cyclodextrin og per-O-methyleret γ-cyclodextrin. 2. γ-cyclodextrinether eller blandet ether ifølge krav 1, KENDETEGNET ved, at ethersubstituenterne er Ci.3alkyl. 3. γ-cyclodextrinderivat ifølge krav 1, KENDETEGNET ved, at substituenteme er methyl, ethyl eller isopropyl. 4. γ-cyclodextrinderivat ifølge krav 1 eller 2, KENDETEGNET ved, at substitu¬ tionsgraden ligger i området fra 0,125 til 3 og M.S. i området fra 0,125 til 10. 5. γ-cyclodextrinderivat ifølge krav 1 eller 2, KENDETEGNET ved, at substitu¬ tionsgraden ligger i området fra 0,3 til 2 og M.S. i området fra 0,3 til 3. 6. Fremgangsmåde til fremstilling af en forbindelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1-5, KENDETEGNET ved, at man omsætter γ-cyclodextrin med et O- alkyleringsmiddel. 7. Fremgangsmåde ifølge krav 6, KENDETEGNET ved, at den udføres i et re¬ aktionsinert opløsningsmiddel i nærværelse af en base ved en temperatur mellem 30°C og 200°C. 8. Præparat, KENDETEGNET ved, at det omfatter en aktiv ingrediens og et γ- cyclodextrinderivat ifølge et hvilket som helst af kravene 1-5. 9. Præparat ifølge krav 8, KENDETEGNET ved, at den aktive ingrediens er et lægemiddel. 10. Præparat ifølge krav 9, KENDETEGNET ved, at den aktive ingrediens er et ikke-steroidt anti-rheumatisk middel, et steroid, et cardialt glycosid eller et deri¬ vat af benzodiazepin, benimidazol, piperidin, piperazin, imidazol, triazol, pyridazin, 1,2,4-triazindion, 2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2.1-b]thiazol eller hydratropinsyre elleret amid- eller trialkylaminderivat. 11. Præparat ifølge krav 8, KENDETEGNET ved at lægemidlet er etomidat. 12. Præparat ifølge krav 8, KENDETEGNET ved at lægemidlet er ketoconazol. 13. Præparat ifølge krav 8, KENDETEGNET ved at lægemidlet er itraconazol. 14. Præparat ifølge krav 8, KENDETEGNET ved at lægemidlet erflunarizin. 15. Fremgangsmåde til fremstilling af et præparat ifølge et hvilket som helst af kravene 8-14, KENDETEGNET ved, at γ-cyclodextrinetheren opløses i vand og at den aktive ingrediens tilsættes, hvorefter den således opnåede opløsning eventuelt tørres. 16. Fremgangsmåde ifølge krav 15, KENDETEGNET ved at resten efter tørring pulveriseres og, eventuelt efter tilsætning af yderligere ingredienser, omdannes til fast form til administrering. 17. Fremgangsmåde ifølge krav 15 eller 16, KENDETEGNET ved. at yderligere fysiologisk acceptable stoffer tilsættes vandet. 18. Fremgangsmåde ifølge krav 17, KENDETEGNET ved. at natriumchlorid, glukose, mannitol, sorbitol, xylitol eller en fosfat- eller cirtatbuffer tilsættes van¬ det.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK200201960A DK200201960A (da) | 1985-03-15 | 2002-12-20 | Nye derivater af y-cyclodextrin, fremgangsmåder til deres fremstilling samt præparater indeholdende disse og fremgangsmåder til deres fremstilling |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB858506792A GB8506792D0 (en) | 1985-03-15 | 1985-03-15 | Derivatives of y-cyclodextrin |
| DK198601214A DK176156B1 (da) | 1985-03-15 | 1986-03-14 | Hidtil ukendte derivater af gamma-cyclodextrin |
| DK200201960A DK200201960A (da) | 1985-03-15 | 2002-12-20 | Nye derivater af y-cyclodextrin, fremgangsmåder til deres fremstilling samt præparater indeholdende disse og fremgangsmåder til deres fremstilling |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK200201960A true DK200201960A (da) | 2003-02-10 |
Family
ID=26065408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK200201960A DK200201960A (da) | 1985-03-15 | 2002-12-20 | Nye derivater af y-cyclodextrin, fremgangsmåder til deres fremstilling samt præparater indeholdende disse og fremgangsmåder til deres fremstilling |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DK (1) | DK200201960A (da) |
-
2002
- 2002-12-20 DK DK200201960A patent/DK200201960A/da not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK176156B1 (da) | Hidtil ukendte derivater af gamma-cyclodextrin | |
| FI86140B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en farmaceutisk beredning som innehaoller ett i vatten svaorloesligt eller i vatten instabilt laekemedel. | |
| US4870060A (en) | Derivatives of γ-cylodextrin | |
| AP731A (en) | Mucoadhesive emulsions containing cyclodextrin. | |
| US6407079B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing drugs which are instable or sparingly soluble in water and methods for their preparation | |
| EP0300526A2 (en) | Antiviral pharmaceutical compositions containing cyclodextrins | |
| CN101953832B (zh) | β-环糊精包合依达拉奉的口服药物组合物及其制备方法 | |
| DE19948417A1 (de) | Imidazol-Derivate und ihre Verwendung als Arzneimittel | |
| WO1996014090A1 (en) | Compositions comprising carbazoles and cyclodextrins | |
| DK200201960A (da) | Nye derivater af y-cyclodextrin, fremgangsmåder til deres fremstilling samt præparater indeholdende disse og fremgangsmåder til deres fremstilling | |
| CZ20014572A3 (cs) | Farmaceutický komplex | |
| EP3233082B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising amorphous lenalidomide | |
| FI86507B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiska kompositioner innehaollande y-cyklodextrinderivat. | |
| BRPI9811679B1 (pt) | antifúngicos de 1-{4-[4-(4-{[4-fenil-4-(1 h-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolan-2-il]metóxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}imidazolidin-2-onas substituídas | |
| IE950700L (en) | Novel derivatives of þ-cyclodextrin | |
| CA2189863C (en) | Mucoadhesive emulsions containing cyclodextrin | |
| KR20050105565A (ko) | 저장안정성이 우수한 벤즈이미다졸 유도체 함유 포접복합체 및 이의 제조방법 | |
| EP1353699B1 (en) | Beta-cyclodextrin-drospirenone inclusion complexes | |
| JP4321805B2 (ja) | ケショウシメジ抽出物を含有する医薬組成物、ヒアルロン酸分解阻害剤、化粧料、及び荒れ肌又は乾燥肌防止剤、並びにケショウシメジに含まれる新規化合物及びその用途 | |
| KR920008700B1 (ko) | 수-난용성 또는 수-불안정성 약제와 β-사이클로덱스트린 에테르의 수용성 복합체의 제조방법 | |
| JPH10265495A (ja) | フルオロプロゲステロン誘導体包接化合物 | |
| NO171888B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av et farmasoeytisk preparat inneholdende medisinske stoffer som er lite opploeselige eller ustabile i vann | |
| BRPI0302215B1 (pt) | complexo de inclusão, processo para produção de complexo de inclusão, composição e uso de complexo de inclusão | |
| HK1010688B (en) | Mucoadhesive emulsions containing cyclodextrin | |
| JPWO2006073162A1 (ja) | Ｎａｄｈもしくはｎａｄｐｈまたはその塩の保存安定性向上方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ARF | Application refused | ||
| ARF | Application refused |