DK2076157T3 - Dispersionsindretninger til aggregater - Google Patents
Dispersionsindretninger til aggregater Download PDFInfo
- Publication number
- DK2076157T3 DK2076157T3 DK07871147.0T DK07871147T DK2076157T3 DK 2076157 T3 DK2076157 T3 DK 2076157T3 DK 07871147 T DK07871147 T DK 07871147T DK 2076157 T3 DK2076157 T3 DK 2076157T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- conduit
- cells
- obstruction
- cell
- obstacles
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 80
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 174
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 38
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 34
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 claims description 33
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 31
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 16
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 12
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 8
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 claims description 6
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 4
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims 7
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 12
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 10
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 10
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 9
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 241000701047 Gallid alphaherpesvirus 2 Species 0.000 description 5
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000012595 freezing medium Substances 0.000 description 5
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 4
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 4
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 3
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 3
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010370 cell cloning Methods 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 229940021995 DNA vaccine Drugs 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- 238000012413 Fluorescence activated cell sorting analysis Methods 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 108010059712 Pronase Proteins 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 108010008038 Synthetic Vaccines Proteins 0.000 description 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical group [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 244000037640 animal pathogen Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000424 bronchial epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012930 cell culture fluid Substances 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 238000011072 cell harvest Methods 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000138 intercalating agent Substances 0.000 description 1
- 210000001985 kidney epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000005265 lung cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 1
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M propidium iodide Chemical compound [I-].[I-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CCC[N+](C)(CC)CC)=C1C1=CC=CC=C1 XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229940031626 subunit vaccine Drugs 0.000 description 1
- 210000003501 vero cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960004854 viral vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M43/00—Combinations of bioreactors or fermenters with other apparatus
- C12M43/02—Bioreactors or fermenters combined with devices for liquid fuel extraction; Biorefineries
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
- C12M47/06—Hydrolysis; Cell lysis; Extraction of intracellular or cell wall material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2531/00—Microcarriers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (15)
1. Gennemstrømnings-dispersionsindretning til dispersion af aggregater, hvilken indretning omfatter et opstrømsindløb ved et yderpunkt afen rørledning, mindst til forhindringer med modstående overflader, hvilke forhindringer er et første eller opstrøms indløbsforhindring deponeret inde i rørledningen, hvilken opstrøms indløbsforhindring er perforeret af mindst et tværgående hul og hindrer fra ca. 50% til ca. 99,9% af det indre tværsnitsområde af rørledningen, en anden eller nedstrøms udløbsforhindring deponeret inde i ledningen og en nedstrøms udløbsforhindring perforeret af mindst et tværgående hul og hindrer fra ca. 50% til ca. 99,9% af det indre tværsnitsområde af rørledningen, hvor en længdeakse af hvilket som helst tværgående hul af hver forhindring ikke ligger på linje med længdeaksen af hvilket som andre huller af et foregående eller efterfølgende forhindring, et hvirvelkammer defineret af modstående flader af de første og anden forhindringer og indervæggen af ledningen mellem forhindringerne, og hvor afstanden mellem to successive forhindringer er fra ca. 0,1 til ca. 10 gange diameteren af det mindste hul af hver af to successive forhindringer, og et nedstrøms udløb ved det modstående yderpunkt af rørledningen; og hvor indløbet til indretningsledningen og opstrømsindløbsforhindringen danner en første del af indretningen, og udløbet til indretningsledningen og nedstrømsudløbsforhin-dringen danner en anden del af indretningen og hvor de første og anden dele er adskillelige, hvor indretningen yderligere omfatter et afstandstætning; yderligere hvor ledningen i hver af de første og anden dele omfatter et aflangt lumen, hvor de første og anden dele kan ligge ved siden af hinanden og fastgøres sammen således at et hvirvelkammer defineres af de mindst to forhindringer og mindst en indervæg af afstandstætningen.
2. Indretningen ifølge krav 1, hvor indløbs- og udløbsforhindringerne er aftagelige fra indretningen eller dele deraf.
3. Indretningen ifølge krav 1, hvor opstrømsindløbsforhindringen og nedstrøms-udløbsforhindringen er vinkelret på fluidretningen gennem rørledningen.
4. Indretningen ifølge krav 1, hvor et hul eller huller krydser opstrømsindløbsforhindringen og nedstrømsudløbsforhindringen er parallelle med rørledningens langsgående akse.
5. Indretningen ifølge krav 1, yderligere omfattende et fastgørelsesorgan til at opretholde indretningens integritet.
6. Indretningen ifølge krav 1, hvor indløbsledningen, indløbs- og udløbsforhindringerne, hvirvelkammeret og udløbsledningen er dannet som en enkelt integreret enhed.
7. Indretningen ifølge krav 1, yderligere omfattende mindst en yderligere forhindring hvorved mindst to hvirvelkamre er defineret.
8. Indretningen ifølge krav 1, hvor opstrømsindløbs- og nedstrømsudløbsforhin-dringerne, hvor omfatter de tre tværgående huller, hvor tværsnitskonfigurationerne af hullerne er valgt fra cirkulær, oval, koncentrisk og retlinjet, derved danner hver fra ca. 50% til ca. 99,9% modstand at tværsnittet af rørledningen, og hvor hullerne kan være identiske eller forskellige fra hinanden, og hvor længdeaksen af hvilket som helst hul gennem den første forhindring ikke ligger på linje med længdeaksen af hvilket som helst hul af den anden forhindring.
9. Indretningen ifølge krav 1 omfattende et opstrømsindløb ved et yderpunkt af en ledning, mindst til forhindringer med modstående overflader, hvilke forhindringer er et første eller opstrøms indløbsforhindring med rørledningen, opstrømsindløbsforhindringen er perforeret af mindst et tværgående hul og forhindrer fra ca. 50% til ca. 99,9% af det indre tværsnitsområde af rørledningen, en anden eller nedstrømsudløbsforhindring inde i ledningen, og nedstrømsudløbsforhindringen er perforeret af mindst et tværgående hul og hindrer fra ca. 50% til ca. 99,9% af det indre tværsnitsområde af rørledningen, hvor opstrømsindløbsforhindringen og nedstrømsudløbsforhindringen er vinkelret på fluidretningen gennem ledningen og hullerne krydser indløbsforhindringen og nedstrømsudløbsforhindringen er parallelle med rørledningens langsgående akse, og hvor længdeaksen af hvilket som helst tværgående hul af hver forhindring ikke ligger på linje med længdeaksen af hvilket som andre huller af et foregående eller efterfølgende forhindring, og et hvirvelkammer defineret af modstående flader af de første og anden forhindringer og indervæggen af ledningen mellem forhindringerne, og hvor afstanden mellem to successive forhindringer er fra ca. 0,1 til ca. 10 gange diameteren af det mindste hul af hver af to successive forhindringer, og et nedstrøms udløb ved det modstående yderpunkt af rørledningen, hvor indløbet til indretningsledningen og opstrømsindløbsforhindringen danner en første del af indretningen, og udløbet til indretningsledningen and the nedstrømsudløbsforhindringen danner en anden del af indretningen and hvor de første og anden dele er adskillelige, og en afstandstætning, hvor hvirvelkammeret er defineret af modstående flader af de to forhindringer og indervæggen af indretningen mellem forhindringerne.
10. Indretningen ifølge krav 9, hvor ledningen er cylindrisk formet, indløbsforhindringen har 3 huller der danner omtrent 98% modstand ved tværsnittet af rørledningen; udløbsforhindringen har 3 huller der danner omtrent 98% modstand at tværsnittet af rørledningen, hvor hullerne af udløbsforhindringen ikke har den samme langsgående linjeføring med hvilket som helst hul af indløbsforhindringen, og hvor afstanden der adskiller disse to forhindringer er ca. to gange diameteren af hvilket som helst hul.
11. Fremgangsmåde til dispersion af aggregater, omfattende trinnene at: (1) passere en cellesuspension indeholdende celleaggregater gennem mindst en indretning ifølge krav 1; (2) fraktionere celleaggregaterne inde i cellesuspensionen, (3) eventuelt gentage trin (1) ved at re-passere suspensionen gennem indretningen; og (4) høste cellesuspensionen indeholdende fraktionerede celleaggregater.
12. Fremgangsmåden ifølge krav 11, hvor cellesuspensionen passeres gennem en seriel anordning af en flerhed af indretninger ifølge krav 1.
13. Fremgangsmåde til celledyrkning, omfattende trinnene at: (1) indføre cellerne der skal dyrkes i et dyrkningsmedium og dyrke cellerne; (2) erstatte eller suspendere de dyrkede celler i et medium, hvor suspensionen omfatter celleaggregater; (3) passere cellesuspensionen indeholdende celleaggregater gennem en gennemstrømningsdispersionsindretning ifølge krav 1 eller gennem en seriel anordning af sådanne indretninger, derved fraktionere celleaggregaterne og frigive individuelle celler derfra; (4) eventuelt gentage trinnene (1) til (3) gentages så mange gange som nødvendigt, og (5) genindføre mindst en del af den fraktionerede cellesuspension fra trin (3) i dyrkningsbatchen gendyrke cellerne.
14. Fremgangsmåden ifølge krav 13, hvor dyrkningsmediet omfatter mikrobærere.
15. Fremgangsmåden ifølge krav 13, hvor trinnet (3) er kontinuerligt under dyrkningsperioden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US85103706P | 2006-10-11 | 2006-10-11 | |
| PCT/US2007/080958 WO2008067044A2 (en) | 2006-10-11 | 2007-10-10 | Dispersion devices for aggregates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK2076157T3 true DK2076157T3 (da) | 2018-11-26 |
Family
ID=39468568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK07871147.0T DK2076157T3 (da) | 2006-10-11 | 2007-10-10 | Dispersionsindretninger til aggregater |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7658341B2 (da) |
| EP (2) | EP2076157B1 (da) |
| CY (1) | CY1121073T1 (da) |
| DK (1) | DK2076157T3 (da) |
| ES (1) | ES2688284T3 (da) |
| HU (1) | HUE040347T2 (da) |
| LT (1) | LT2076157T (da) |
| PL (1) | PL2076157T3 (da) |
| PT (1) | PT2076157T (da) |
| SI (1) | SI2076157T1 (da) |
| TR (1) | TR201816129T4 (da) |
| WO (1) | WO2008067044A2 (da) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9631174B2 (en) | 2008-04-10 | 2017-04-25 | Georgia Tech Research Corporation | Methods and devices for dispersing somatic plant embryos |
| CN101998823B (zh) * | 2008-04-10 | 2013-03-06 | 佐治亚科技研究公司 | 体细胞植物胚胎的分散方法和装置 |
| US10004189B2 (en) | 2009-10-09 | 2018-06-26 | Georgia Tech Research Corporation | Separator device, deposition device and system for handling of somatic plant embryos |
| EP2486119B1 (en) * | 2009-10-09 | 2017-04-19 | Georgia Tech Research Corporation | Method and device for dispersion of assemblies of biological material |
| BR112012007787A2 (pt) | 2009-10-09 | 2017-05-09 | Georgia Tech Res Inst | dispositivo separador, dispositivo de deposição e sistema para a manipulação de embriões vegetais somáticos |
| US20180080002A1 (en) * | 2014-07-22 | 2018-03-22 | Hitachi High-Technologies Corporation | Cell dispersion device, and automatic subculture system using same |
| CN104195038B (zh) * | 2014-09-11 | 2016-06-15 | 广州聚能纳米生物科技股份有限公司 | 同轴线双高压缸均质一体化装置 |
| DE102016202139A1 (de) | 2016-02-12 | 2017-08-17 | Hamilton Bonaduz Ag | Zellvereinzelungsvorrichtung und Verwendung einer Strömungsformation zur Zellvereinzelungsvorrichtung |
| CN106976160A (zh) * | 2017-02-24 | 2017-07-25 | 南通弘亚机械制造有限公司 | 具有较高均匀性的水泥粉体气力均化装置 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL48062C (da) * | 1938-03-11 | 1939-10-16 | ||
| NL284077A (da) * | 1961-10-20 | |||
| FI80617C (fi) * | 1986-05-09 | 1990-07-10 | Finnpulva Ab Oy | Foerfarande och anordning foer foerbaettrande av malningsresultatet i en tryckammarkvarn. |
| FI84032C (fi) * | 1988-11-28 | 1991-10-10 | Finnpulva Ab Oy | Foerfarande och anlaeggning foer klassificering av synnerligen finfoerdelat material. |
| US5356814A (en) * | 1992-09-29 | 1994-10-18 | Hoffmann-La Roche Inc. | Disaggregation device for cytological specimens |
| US5598979A (en) * | 1995-04-20 | 1997-02-04 | Vortec, Inc. | Closed loop gradient force comminuting and dehydrating system |
| US5968018A (en) * | 1996-10-30 | 1999-10-19 | Cohesion Corporation | Cell separation device and in-line orifice mixer system |
| US6786437B2 (en) * | 1998-06-19 | 2004-09-07 | Harris J. Ribardi | Closed loop cyclonic mill, and method and apparatus for drying and fiberizing material |
| US6138931A (en) * | 1999-07-27 | 2000-10-31 | Xerox Corporation | Apparatus and method for grinding particulate material |
| US6623959B2 (en) * | 2001-06-13 | 2003-09-23 | Ethicon, Inc. | Devices and methods for cell harvesting |
| US6739531B2 (en) | 2001-10-04 | 2004-05-25 | Cepheid | Apparatus and method for rapid disruption of cells or viruses |
| TWM249953U (en) * | 2003-03-19 | 2004-11-11 | Yeu Ming Tai Chemical Ind Co L | Processing device for nano-material |
-
2007
- 2007-10-10 SI SI200732065T patent/SI2076157T1/sl unknown
- 2007-10-10 EP EP07871147.0A patent/EP2076157B1/en active Active
- 2007-10-10 DK DK07871147.0T patent/DK2076157T3/da active
- 2007-10-10 PT PT07871147T patent/PT2076157T/pt unknown
- 2007-10-10 ES ES07871147.0T patent/ES2688284T3/es active Active
- 2007-10-10 TR TR2018/16129T patent/TR201816129T4/tr unknown
- 2007-10-10 EP EP18181984.8A patent/EP3428267B1/en active Active
- 2007-10-10 LT LTEP07871147.0T patent/LT2076157T/lt unknown
- 2007-10-10 WO PCT/US2007/080958 patent/WO2008067044A2/en not_active Ceased
- 2007-10-10 US US11/870,059 patent/US7658341B2/en active Active
- 2007-10-10 HU HUE07871147A patent/HUE040347T2/hu unknown
- 2007-10-10 PL PL07871147T patent/PL2076157T3/pl unknown
-
2018
- 2018-09-25 CY CY181100989T patent/CY1121073T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TR201816129T4 (tr) | 2018-11-21 |
| PT2076157T (pt) | 2018-11-16 |
| EP2076157A4 (en) | 2012-07-04 |
| US20080108137A1 (en) | 2008-05-08 |
| HUE040347T2 (hu) | 2019-03-28 |
| WO2008067044A2 (en) | 2008-06-05 |
| LT2076157T (lt) | 2018-11-12 |
| ES2688284T3 (es) | 2018-10-31 |
| US7658341B2 (en) | 2010-02-09 |
| EP2076157A2 (en) | 2009-07-08 |
| WO2008067044A3 (en) | 2008-12-04 |
| EP3428267A1 (en) | 2019-01-16 |
| PL2076157T3 (pl) | 2018-12-31 |
| CY1121073T1 (el) | 2019-12-11 |
| EP3428267B1 (en) | 2023-11-29 |
| SI2076157T1 (sl) | 2018-12-31 |
| EP2076157B1 (en) | 2018-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2076157T3 (da) | Dispersionsindretninger til aggregater | |
| Emery et al. | Purification of oligodendrocyte lineage cells from mouse cortices by immunopanning | |
| AU2011281982B2 (en) | Method for harvesting expression products | |
| JP6758659B2 (ja) | 揺動プラットフォームバイオリアクターを用いた多能性幹細胞の増殖及び継代 | |
| WO2020032041A1 (ja) | 細胞培養システム、および、それを用いた細胞塊の製造方法 | |
| DE69835813T2 (de) | Verfahren zur kultivierung von zellen und zur vermehrung von viren | |
| CN110499280B (zh) | 一种小体鲟卵泡膜细胞系的体外构建方法及其所用试剂 | |
| HK1133165A (en) | Dispersion devices for aggregates | |
| HK1133165B (en) | Dispersion devices for aggregates | |
| Bayani et al. | Preparation of cytogenetic specimens from tissue samples | |
| Lawal et al. | Propagation and molecular characterization of bioreactor adapted very virulent infectious bursal disease virus isolates of Malaysia | |
| CN115948334B (zh) | 一株鳜鱼脑细胞克隆细胞株及其应用 | |
| CN114736847B (zh) | 一种快速获取大鲵原代性腺细胞的方法 | |
| Bak et al. | Long-term human organotypic brain slice cultures: a detailed protocol to provide a comprehensive framework for single-neuron and neuronal network investigations | |
| CN118956732B (zh) | 一种鸭眼角膜上皮细胞悬浮细胞株及其构建方法与应用 | |
| Hamacher | Semen Refinement: Microfluidic separation techniques for the removal of micro-organisms from semen for the veterinary industry | |
| Tapia Delgado | Continuous upstream processing for cell culture-derived virus production | |
| RU2800874C1 (ru) | Система перфузионной фильтрации для непрерывного культивирования культур клеток | |
| Tapia | Continuous upstream processing for cell culture-derived virus production | |
| CN115948335A (zh) | 一种鳜鱼脑细胞克隆细胞株的构建方法 | |
| CN108350437B (zh) | 高感染滴度且高纯度的细小病毒的产生方法 | |
| Yang et al. | Protocol for non-invasive delivery of CRISPR RNPs via virus-like particles for mouse model generation | |
| CN120665803A (zh) | 黄芪甲苷在调节孤雌激活胚胎发育中的应用 | |
| RU2496870C2 (ru) | Способ получения эпителиоподобных клеток легкого плода буйволицы для культивирования вирусов | |
| CN120665802A (zh) | 番茄红素在绵羊卵母细胞体外培养中的应用 |