DK2632948T3 - Edderkoppesilkefusionsproteinstrukturer til binding til et organisk mål. - Google Patents

Edderkoppesilkefusionsproteinstrukturer til binding til et organisk mål. Download PDF

Info

Publication number
DK2632948T3
DK2632948T3 DK11773288.3T DK11773288T DK2632948T3 DK 2632948 T3 DK2632948 T3 DK 2632948T3 DK 11773288 T DK11773288 T DK 11773288T DK 2632948 T3 DK2632948 T3 DK 2632948T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
gly
ala ala
ser
amino acid
protein
Prior art date
Application number
DK11773288.3T
Other languages
English (en)
Inventor
My Hedhammar
Jan Johansson
Anna Rising
Per-Ake Nygren
Original Assignee
Spiber Tech Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Spiber Tech Ab filed Critical Spiber Tech Ab
Application granted granted Critical
Publication of DK2632948T3 publication Critical patent/DK2632948T3/da

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
    • B01D15/20—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to the conditioning of the sorbent material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 and B01D15/30 - B01D15/36, e.g. affinity, ligand exchange or chiral chromatography
    • B01D15/3804—Affinity chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 and B01D15/30 - B01D15/36, e.g. affinity, ligand exchange or chiral chromatography
    • B01D15/3804—Affinity chromatography
    • B01D15/3809—Affinity chromatography of the antigen-antibody type, e.g. protein A, G or L chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 and B01D15/30 - B01D15/36, e.g. affinity, ligand exchange or chiral chromatography
    • B01D15/3804—Affinity chromatography
    • B01D15/3823—Affinity chromatography of other types, e.g. avidin, streptavidin or biotin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/281—Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/305—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Micrococcaceae (F)
    • C07K14/31—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Micrococcaceae (F) from Staphylococcus (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
    • C07K14/43513—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae
    • C07K14/43518—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae from spiders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/76—Albumins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/06—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
    • C07K16/065—Purification, fragmentation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0068—General culture methods using substrates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/20—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand
    • C07K2319/21—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand containing a His-tag
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/20—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand
    • C07K2319/22—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand containing a Strep-tag
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/705—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a protein-A fusion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/50—Proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/90—Substrates of biological origin, e.g. extracellular matrix, decellularised tissue
    • C12N2533/92—Amnion; Decellularised dermis or mucosa
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00—Liquid purification or separation
    • Y10S210/902—Materials removed
    • Y10S210/903—Nitrogenous
    • Y10S210/905—Protein

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (14)

1. Proteinstruktur, som er i stand til selektiv interaktion med et organisk mål valgt fra gruppen bestående af krystaliserbart-fragment-(Fc)-regionen af IgG og molekyler omfattende IgG eller derivater deraf, hvor proteinstrukturen er en polymer omfattende, som en gentagende strukturel enhed, et rekombinant fusionsprotein, som er i stand til selektiv interaktion med det organiske mål og omfattende delene B, REP og CT, hvor polymeren omfatter mere end 100 strukturelle fusionsproteinenheder, og hvor: B er en non-spidroin del af flere end 30 aminosyrerester, som giver egenskaben til selektiv interaktion med det organiske mål, hvor B-delen er valgt fra gruppen bestående af Z-domænet af stafylokok-protein A, stafylokok-protein-A og E-, D-, A-, B- og C-domænerne deraf; og proteinfragmenter, der har mindst 70% identitet med en hvilken som helst af disse aminosyresekvenser; REP- og CT-delene giver egenskaben til at danne en polymer; REP er en del af fra 70 til 300 aminosyrerester, valgt fra gruppen bestående af L(AG)nL, L(AG)nAL, L(GA)nL, L(GA)nGL, hvor n er et heltal fra 2 til 10; hvert individuelle A-segment er en aminosyresekvens af fra 8 til 18 aminosyrerester, hvor fra 0 til 3 af aminosyreresterne ikke er Ala, og de resterende aminosyrerester er Ala; hvert individuelle G-segment er en aminosyresekvens af fra 12 til 30 aminosyrerester, hvor mindst 40% af aminosyreresterne er Gly; og hvert individuelle L-segment er en linker-aminosyresekvens af fra 0 til 20 aminosyrerester; og CT er en del af fra 70 til 120 aminosyrerester og har mindst 50% identitet med SEQ ID NO: 9 eller mindst 80% identitet med SEQ ID NO: 7.
2. Proteinstruktur ifølge krav 1, hvor B-delen er valgt fra gruppen bestående af Z-domænet af stafylokok-protein A, B-domænet af stafylokok-protein A, og proteinfragmenter, der har mindst 70% identitet med en hvilken som helst af disse aminosyresekvenser.
3. Proteinstruktur ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvor det rekombinante fusionsprotein er valgt fra gruppen af proteiner defineret ved formlerne Bx-REP-By-CT-Bz og Bx-CT-By-REP-Bz, hvor x, y og z er heltal fra 0 til 5; og x+y+z > 1.
4. Proteinstruktur ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvor proteinstrukturen er i en fysisk form valgt fra gruppen bestående af fiber, film, skum, net, trådnet, kugle og kapsel.
5. Proteinstruktur ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvor fusionsproteinet er valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NO: 14 og proteiner, der har mindst 80% identitet med SEQ ID NO: 14.
6. Proteinstruktur ifølge krav 5, hvor fusionsproteinet er SEQ ID NO: 14.
7. Celleskeletmateriale til dyrkning af celler, der har et organisk mål, som foreligger på celleoverfladen, hvor celleskeletmaterialet omfatter en proteinstruktur ifølge et hvilket som helst af krav 1-6, hvor celleskeletmaterialet yderligere omfatter et mellemliggende organisk mål valgt fra gruppen bestående af krystaliserbart-fragment-(Fc)-regionen af IgG og molekyler omfattende IgG eller derivater deraf, hvor B-delen er i stand til selektiv interaktion med, og er bundet til det mellemliggende organiske mål, og hvor det mellemliggende organiske mål er i stand til selektiv interaktion med det organiske mål, som foreligger på celleoverfladen.
8. Anvendelse af en proteinstruktur ifølge et hvilket som helst af krav 1-6 til adskillelse af et organisk mål valgt fra gruppen bestående af krystaliserbart-fragment-(Fc)-regionen af IgG og molekyler omfattende IgG eller derivater deraf fra en prøve.
9. Fremgangsmåde til adskillelse af et organisk mål valgt fra gruppen bestående af krystaliserbart-fragment-(Fc)-regionen af IgG og molekyler omfattende IgG eller derivater deraf fra en prøve, omfattende trinnene af: at tilvejebringe en prøve indeholdende det organiske mål; at tilvejebringe et affinitetsmedie til immobilisering af et organisk mål valgt fra gruppen bestående af krystaliserbart-fragment-(Fc)-regionen af IgG og molekyler omfattende IgG eller derivater deraf, hvor affinitetsmediet er i stand til selektiv interaktion med det organiske mål, og hvor affinitetsmediet omfatter et rekombinant fusionsprotein, som er i stand til selektiv interaktion med det organiske mål og omfatter delene B, REP og CT, og hvor: B er en non-spidroin del af flere end 30 aminosyrerester, som giver egenskaben til selektiv interaktion med det organiske mål, hvor B-delen er valgt fra gruppen bestående af Z-domænet af stafylokok-protein A, stafylokok-protein A og E-, D-, A-, B- og C-domænerne deraf; og proteinfragmenter, der har mindst 70% identitet med en hvilken som helst af disse aminosyresekvenser; REP- og CT-delene giver egenskaben til at danne en polymer; REP er en del af fra 70 til 300 aminosyrerester, valgt fra gruppen bestående af L(AG)nL, L(AG)nAL, L(GA)nL, L(GA)nGL, hvor n er et heltal fra 2 til 10; hvert individuelle A-segment er en aminosyresekvens af fra 8 til 18 aminosyrerester, hvor fra 0 til 3 af aminosyreresterne ikke er Ala, og de resterende aminosyrerester er Ala; hvert individuelle G-segment er en aminosyresekvens af fra 12 til 30 aminosyrerester, hvor mindst 40% af aminosyreresterne er Gly; og hvert individuelle L-segment er en linker-aminosyresekvens af fra 0 til 20 aminosyrerester; og CT er en del af fra 70 til 120 aminosyrerester og har mindst 50% identitet med SEQ ID NO: 9 eller mindst 80% identitet med SEQ ID NO: 7; at bringe affinitetsmediet i kontakt med prøven, under egnede betingelser, for at op- nå binding mellem affinitetsmediet og det organiske mål; og at fjerne ikke-bundet prøve; hvor fusionsproteinet i affinitetsmediet foreligger som en proteinstruktur ifølge et hvilket som helst af krav 1-6 når affinitetsmediet bringes i kontakt med prøven for at opnå binding mellem affinitetsmediet og det organiske mål; eller hvor fusionsproteinet i affinitetsmediet foreligger i opløsning når affinitetsmediet bringes i kontakt med prøven for at opnå binding mellem affinitetsmediet og det organiske mål, og hvor komplekset af fusionsprotein bundet til det organiske mål, tillades at danne en proteinstruktur ifølge et hvilket som helst af krav 1-6.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 9, yderligere omfattende trinnet af at bringe affinitetsmediet og det immobiliserede organiske mål i kontakt med et andet organisk mål, som er i stand til selektiv interaktion med det første organiske mål, under egnede betingelser for at opnå binding mellem det første og andet organiske mål.
11. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af krav 9-10, yderligere omfattende trinnet af at detektere, og eventuelt kvantificere, tilstedeværelsen af det immobiliserede mål på affinitetsmediet.
12. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af krav 9-11, yderligere omfattende trinnet af at frigive og udtage det organiske mål fra affinitetsmediet.
13. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af krav 9-12, yderligere omfattende det endelige trin af at regenerere affinitetsmediet ved kemisk behandling, fortrinsvis behandling med NaOFI og/eller urea og/eller steriliserende varmebehandling.
14. Anvendelse af et rekombinant fusionsprotein, som er i stand til selektiv interaktion med et organisk mål og omfatter delene B, REP og CT, til fremstilling af en proteinstruktur ifølge et hvilket som helst af krav 1-6, hvor: B er en non-spidroin del af flere end 30 aminosyrerester, som giver egenskaben til selektiv interaktion med det organiske mål, hvor B-delen er valgt fra gruppen bestående af Z-domænet af stafylokok-protein A, stafylokok-protein A og E-, D-, A-, B- og C-domænerne deraf; og proteinfragmenter, der har mindst 70% identitet med en hvilken som helst af disse aminosyresekvenser; REP- og CT-delene giver egenskaben til at danne en polymer; REP er en del af fra 70 til 300 aminosyrerester, valgt fra gruppen bestående af L(AG)nL, L(AG)nAL, L(GA)nL, L(GA)nGL, hvor n er et heltal fra 2 til 10; hvert individuelle A-segment er en aminosyresekvens af fra 8 til 18 aminosyrerester, hvor fra 0 til 3 af aminosyreresterne ikke er Ala, og de resterende aminosyrerester er Ala; hvert individuelle G-segment er en aminosyresekvens af fra 12 til 30 aminosyrerester, hvor mindst 40% af aminosyreresterne er Gly; og hvert individuelle L-segment er en linker-aminosyresekvens af fra 0 til 20 aminosyre- rester; og CT er en del af fra 70 til 120 aminosyrerester og har mindst 50% identitet med SEQ ID NO: 9 eller mindst 80% identitet med SEQ ID NO: 7.
DK11773288.3T 2010-10-27 2011-10-25 Edderkoppesilkefusionsproteinstrukturer til binding til et organisk mål. DK2632948T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10189059 2010-10-27
PCT/EP2011/068626 WO2012055854A1 (en) 2010-10-27 2011-10-25 Spider silk fusion protein structures for binding to an organic target

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2632948T3 true DK2632948T3 (da) 2017-02-27

Family

ID=43807128

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK16198836.5T DK3178843T3 (da) 2010-10-27 2011-10-25 Edderkoppesilke-fusionsproteinstrukturer til at binde til et organisk mål
DK11773288.3T DK2632948T3 (da) 2010-10-27 2011-10-25 Edderkoppesilkefusionsproteinstrukturer til binding til et organisk mål.

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK16198836.5T DK3178843T3 (da) 2010-10-27 2011-10-25 Edderkoppesilke-fusionsproteinstrukturer til at binde til et organisk mål

Country Status (9)

Country Link
US (2) US9115204B2 (da)
EP (2) EP3178843B1 (da)
JP (1) JP6057904B2 (da)
CN (1) CN103270049B (da)
AU (1) AU2011322657C1 (da)
CA (1) CA2815267C (da)
DK (2) DK3178843T3 (da)
RU (1) RU2624036C2 (da)
WO (1) WO2012055854A1 (da)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104470607B (zh) 2012-05-02 2017-04-05 思百博技术股份公司 作为亲和配体的掺入有免疫球蛋白片段的蜘蛛丝融合蛋白结构
WO2015036619A1 (en) * 2013-09-16 2015-03-19 Spiber Technologies Ab A method and a cell scaffold material for cell culture
ES2887366T3 (es) 2013-09-17 2021-12-22 Bolt Threads Inc Métodos y composiciones para sintetizar fibras de seda mejoradas
CN114000218A (zh) * 2015-03-16 2022-02-01 保尔特纺织品公司 改善的丝纤维
CN109563474B (zh) * 2016-02-12 2023-02-28 思百博技术股份公司 整合的细胞
EP3246051A1 (en) 2016-05-16 2017-11-22 Spiber Technologies AB Spider silk coating of solid surfaces
JP7168454B2 (ja) * 2016-05-16 2022-11-09 スピベル テクノロジーズ アクティエボラーグ 固体表面のスパイダーシルクコーティング
EP3263593A1 (en) 2016-07-01 2018-01-03 Anna Rising Engineered spider silk proteins and uses thereof
CA3035839A1 (en) 2016-09-14 2018-03-22 Bolt Threads, Inc. Long uniform recombinant protein fibers
EP3688017A1 (en) * 2017-09-26 2020-08-05 Spiber Technologies AB Structuring of surface-active macromolecules
EP3467164A1 (en) * 2017-10-09 2019-04-10 Spiber Technologies AB Method and device for protein fiber production
CN110551746A (zh) * 2019-07-29 2019-12-10 因之彩生物科技（武汉）有限公司 Pgb蛋白在构建具有类伴侣样蛋白作用的融合蛋白表达载体中的应用
CN110615845B (zh) * 2019-08-27 2022-09-06 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心) 一种兼有IgG结合活性及生物素结合活性的双功能蛋白及其免疫PCR试剂盒
EP4092414B1 (en) * 2021-05-19 2025-01-29 Leica Microsystems CMS GmbH Connector, marker and method for analysing biological samples
WO2024110444A1 (en) 2022-11-21 2024-05-30 Chreto Aps Method for purification of a target product using affinity purification technology

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2712304C (en) 1994-06-10 2011-10-25 United States Surgical Corporation Recombinant chimeric proteins and methods of use thereof
JP2000125872A (ja) 1998-09-07 2000-05-09 Terumo Corp 三量体キメラタンパク質およびキメラタンパク質を含有するコラーゲンマトリックス
DE19932688B4 (de) 1999-07-13 2009-10-08 Scil Proteins Gmbh Design von Beta-Faltblatt-Proteinen des gamma-II-kristallins antikörperähnlichen
GB9917027D0 (en) 1999-07-20 1999-09-22 Affibody Technology Sweeden Ab In vitro selection and optional identification of polypeptides using solid support carriers
SE0200943D0 (sv) * 2002-03-25 2002-03-25 Amersham Biosciences Ab Mutant protein
US20050261479A1 (en) 2004-04-29 2005-11-24 Christian Hoffmann Method for purifying and recovering silk proteins using magnetic affinity separation
CA2573780C (en) * 2004-07-22 2013-11-19 Technische Universitaet Muenchen Recombinant spider silk proteins
WO2006076711A2 (en) 2005-01-14 2006-07-20 Trustees Of Tufts College Fibrous protein fusions and use thereof in the formation of advanced organic/inorganic composite materials
AU2006333611B2 (en) 2005-12-30 2012-04-26 Spiber Technologies Ab Spider silk proteins and methods for producing spider silk proteins
EP1852470A1 (en) 2006-05-03 2007-11-07 Technische Universität München Multilayer Silk Protein Films
CN101185878B (zh) 2006-11-17 2010-05-26 广州康盛生物科技有限公司 一种用于去除致病抗体及其复合物的蛋白a免疫吸附材料及其合成方法和应用
CN101190409B (zh) 2006-11-18 2010-12-15 广州康盛生物科技有限公司 一种血液净化蛋白a免疫吸附材料及其合成方法
US8592555B2 (en) * 2008-08-11 2013-11-26 Emd Millipore Corporation Immunoglobulin-binding proteins with improved specificity
CA2753287A1 (en) * 2009-02-24 2010-09-02 Glaxo Group Limited Antigen-binding constructs
US8642734B2 (en) 2009-04-22 2014-02-04 Spiber Technologies Ab Method of producing polymers of spider silk proteins

Also Published As

Publication number Publication date
DK3178843T3 (da) 2019-08-19
AU2011322657C1 (en) 2015-11-12
AU2011322657B2 (en) 2015-04-30
EP2632948A1 (en) 2013-09-04
EP3178843A1 (en) 2017-06-14
US20130316376A1 (en) 2013-11-28
RU2624036C2 (ru) 2017-06-30
JP6057904B2 (ja) 2017-01-11
US9115204B2 (en) 2015-08-25
US20150291674A1 (en) 2015-10-15
US9309299B2 (en) 2016-04-12
CA2815267C (en) 2019-06-25
CN103270049A (zh) 2013-08-28
EP2632948B1 (en) 2016-11-16
WO2012055854A1 (en) 2012-05-03
CN103270049B (zh) 2017-10-13
CA2815267A1 (en) 2012-05-03
JP2013544508A (ja) 2013-12-19
EP3178843B1 (en) 2019-05-22
AU2011322657A1 (en) 2013-05-02
RU2013123270A (ru) 2014-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2632948T3 (da) Edderkoppesilkefusionsproteinstrukturer til binding til et organisk mål.
US9856308B2 (en) Spider silk fusion protein structures incorporating immunoglobulin fragments as affinity ligands
US10662230B2 (en) Cyclic RGD cell-binding motif and uses thereof
US9708376B2 (en) Spider silk fusion protein structures without repetitive fragment for binding to an organic target