DK2665512T3 - Intragastrisk indretning - Google Patents

Claims (15)

1. System til oppumpning af en intragastrisk ballon, systemet omfatter: et oppumpningskateter (820), hvori oppumpningskateteret (820) omfatter en nålemontage, der omfatter en hul nål (1100), en klokkeformet nålebøsning (1000), og en mekanisme til at frigøre oppumpningskateteret (820), efter at oppumpningen af en ballon in vivo er fuldført; en introgastrisk ballon, der omfatter en polymer væg, hvori den polymere væg omfatter et eller flere lag, og et ballonventilsystem (100), der omfatter en selvtætnende skillevæg (114) i en holdestruktur, hvori skillevæggen (114) er konfigureret til at blive perforeret af nålen (1100), hvori holdestrukturen omfatter et koncentrisk ventilsystem med en mindre indvendig cylinder (118’), der huser skillevæggen (114), og en større udvendig cylinder (118”), der huser et hovedelement (110), der tilvejebringer trykkræfter mod den klokkeformede nålebøsning (1000) på oppumpningskateteret (820) til oppumpning og frigøring, hvori hovedelementet (110) til at tilvejebringe trykkræfterne, er af et hårdere materiale når målt med durometer end skillevæggen (114), og hvori hovedelementet (110) omfatter en læbe (110’), som er konfigureret til indgrebspasning med den klokkeformede nålebøsning (1000) for mellem ventilen (100) og oppumpningskateteret (820) at tilvejebringe tætning, der er tilstrækkelig til at tætningen kan blive bibeholdt under oppumpning af ballonen, en ydre ballon beholder (810), og en oppumpningskildebeholder (1410), hvori oppumpningskildebeholderen er konfigureret til at blive forbundet med oppumpningskateteret (820); hvori oppumpningskateteret (820), som er forbundet med den introgastriske ballon, før oppumpningen har en størrelse og form, som er konfigureret til at blive slugt af en patient, der er nødt til at gøre det.

2. System ifølge krav 1, hvori den polymere væg omfatter et barrieremateriale, der omfatter nylon/polyethylen.

3. System ifølge krav 1, hvori den polymere væg omfatter et barrieremateriale, der omfatter nylon/polyvinylidenchlorid/ polyethylen.

4. System ifølge krav 1, hvori den ydre beholder (810) er valgt fra gruppen, som består af en push-fit kapsel, en indpakning, og et bånd, og hvori den ydre beholder omfatter et materiale valgt ud fra gruppen, der består af, gelatine, cellulose og collagen.

5. System ifølge krav 1, hvori skillevæggen er konusformet.

6. System ifølge krav 1, hvori oppumpningskildebeholderen (1410) er konfigureret til at blive forbundet med oppumpningskateteret (820) via et forbindelseselement (1420) eller en oppumpningsventil (1470).

7. System ifølge krav 1, hvori oppumpningskateteret (820) er fra 1 French til 6 French i diameter, og er fra omkring 50 cm til omkring 60 cm i længde.

8. System ifølge krav 1, hvori oppumpningskateteret (820) er et dobbeltlumenkateter (920), der omfatter et oppumpningslumen (821) og et frigørelseslumen (822), hvori oppumpningslumenet (821) står i fluidforbindelse med oppumpningskildebeholderen (1410), og hvori frigørelseslumenet (822) er konfigureret til at blive forbundet med en frigørelsesvæskekildebeholder, hvori frigørelsesvæsken omfatter en fysiologisk kompatibel væske, og hvori indgrebspasningen er utilstrækkelig til at kunne bevare en tætning, efter at der med frigørelsesvæsken er tilført et hydraulisk tryk, således at nålemontagen ved tilførsel af det hydrauliske tryk stødes ud af ballonventilen (100).

9. System ifølge krav 1, hvori oppumpningskateteret (820) omfatter et enkelt lumen og en trækline (1120) til at tilvejebringe forøget trækstyrke, og en oppumpningsventil, der er konfigureret til at forbinde det enkelte lumen med oppumpningskildebeholderen (1410) og en frigørelsesvæskekildebeholder, hvori frigørelsesvæsken omfatter en fysiologisk kompatibel væske, og hvori indgrebspasningen er utilstrækkelig til at kunne bevare en tætning, efter at der med frigørelsesvæsken er tilført et hydraulisk tryk, således at nålemontagen ved tilførsel af det hydrauliske tryk stødes ud af ballonventilen (100).

10. System ifølge krav 1, hvori den indvendige cylinder (118’) er konfigureret til at styre den lineære opretning af nålemontagen i forhold til skillevæggen (114), tilvejebringe en barriere for nålens (1100) perforering af den polymere væg, og tilvejebringe kompression, således at skillevæggen (114) tætnes igen efter oppumpning og tilbagetrækning af nålen (1100).

11. System ifølge krav 1, hvori et antal introgastriske balloner er forbundet med et enkelt oppumpningskateter (820).

12. System ifølge krav 1, hvori oppumpningskateteret har en variabel stivhed (1300).

13. System ifølge krav 1, hvori oppumpningskilden omfatter en sprøjte (710).

14. System ifølge krav 1, hvori oppumpningskilden er konfigureret til at benytte information om oppumpningstrykket som funktion af tiden til at skaffe feedback til en bruger, hvori feedbacken indikerer en tilstand, som er valgt fra gruppen, der består af fejl som følge af mekanisk blokering, fejl som følge af indsnævring af spiserøret, fejl som følge af lækage af oppumpningskateteret eller af frigørelsen, og vellykket oppumpning af ballonen.

15. System ifølge krav 1, hvori læben (110’) er af silikone og ikke rager længere ud fra ballonens overflade end 2 mm for at sikre, at ballonens overflade forbliver forholdsvis glat og ikke forårsager slid eller sårdannelse på slimhinden.