DK2804897T3 - Oralt produkt - Google Patents
Oralt produkt Download PDFInfo
- Publication number
- DK2804897T3 DK2804897T3 DK13702700.9T DK13702700T DK2804897T3 DK 2804897 T3 DK2804897 T3 DK 2804897T3 DK 13702700 T DK13702700 T DK 13702700T DK 2804897 T3 DK2804897 T3 DK 2804897T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- mouth
- stable polymer
- oral
- nicotine
- tobacco
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B13/00—Tobacco for pipes, for cigars, e.g. cigar inserts, or for cigarettes; Chewing tobacco; Snuff
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08L1/02—Cellulose; Modified cellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Claims (13)
1. Oralt produkt, (A) omfattende et legeme der er fuldstændig modtageligt i mundhulen, idet legemet omfatter: en mund-stabil polymermatrice; cellulosefibre indlejret i den mund-stabile polymermatrice; og nikotin eller derivat deraf dispergeret i den mund-stabile polymermatrice sådan at nikotinen eller derivat deraf frigives fra legemet når legemet modtages i mundhulen og eksponeres til spyt; (B) omfattende et legeme der er fuldstændig modtagelig i mundhulen, idet legemet omfatter: en mund-stabil polymermatrice; cellulosefibre indlejret i den mund-stabile polymermatrice; og et additiv dispergeret i den mund-stabile polymermatrice sådan at additivet frigives fra legemet når legemet modtages i mundhulen og eksponeres til spyt; (C) omfattende et legeme der er fuldstændig modtagelig i mundhulen, idet legemet omfatter: en mund-stabil polymermatrice; udvaskede (exhausted) tobaksfibre indlejret i den mund-stabile polymermatrice; og et additiv dispergeret i den mund-stabile polymermatrice sådan at additivet frigives fra legemet når legemet modtages i mundhulen og eksponeres til spyt; (D) der er et oralt tobaksprodukt, omfattende et legeme der er fuldstændig modtagelig i mundhulen, idet legemet omfatter: en mund-stabil polymermatrice; og tobaksfibre indlejret i den mund-stabile polymermatrice, hvor legemet har en kompressibilitet @ 250 N på mellem 45% og 95%; (E) der er et oralt tobaksprodukt, omfattende et legeme der er fuldstændig modtagelig i mundhulen, idet legemet omfatter: en mund-stabil polymermatrice; og tobaksfibre indlejret i den mund-stabile polymermatrice, hvor legemet har en kompressibilitet @ 425 N på mellem 60% og 99%; eller (F) der er et oralt tobaksprodukt, omfattende et legeme der er fuldstændig modtagelig i mundhulen, idet legemet omfatter: en mund-stabil polymermatrice; og tobaksfibre indlejret i den mund-stabile polymermatrice, hvor legemet har en procentvis elasticitet på mindst 20%; hvor i (A)-(F) ovenfor, den mund-stabile polymermatrice omfatter en polymer valgt fra gruppen bestående af polyurethaner, silikonepolymerer, polyestere, polyacrylater, polyethylener, polypropylener, polyetheramider, polystyrener, polyvinylalkoholer, polyvinylacetater, polyvinylchlorider, polybutylacetater, butylgummier, og blandinger, kombinationer og copolymerer deraf, og hvor den mund-stabile polymermatrice ikke væsentligt opløses eller desintegrerer når den eksponeres til spyt ved ca. 37°C (omkring 98,6°F) over en periode på en time; og hvor cellulosefibre inkluderer cellulose eller behandlet cellulosemateriale.
2. Oralt produkt ifølge krav 1 (A), (i) hvor den mund-stabile polymermatrice omfatter polyurethan, og hvor nikotinen fortrinsvis er syntetisk nikotin; (ii) hvor den mund-stabile polymermatrice omfatter polyester, og hvor nikotinen fortrinsvis er syntetisk nikotin; (iii) hvor den mund-stabile polymermatrice omfatter polyacrylat, og hvor nikotinen fortrinsvis er syntetisk nikotin; (iv) hvor den mund-stabile polymermatrice omfatter polyethylen, SEBS, SBS, eller en kombination deraf, og hvor nikotinen fortrinsvis er syntetisk nikotin; (v) yderligere omfattende et blødgøringsmiddel dispergeret i den mund-stabile polymermatrice, og hvor nikotinen fortrinsvis er syntetisk nikotin, hvor blødgøringsmidlet fortrinsvis er valgt fra gruppen bestående af propylenglycol, glycerin, vegetabilsk olie, triglycerider, og kombinationer deraf; (vi) yderligere omfattende et sødemiddel dispergeret i legemet, og hvor nikotinen fortrinsvis er syntetisk nikotin, hvor sødemidlet fortrinsvis er valgt fra gruppen bestående af sakkarin, sukralose, aspartam, acesulfam kalium, og kombinationer deraf; (vii) yderligere omfattende et additiv valgt fra gruppen bestående af mineraler, vitaminer, kostsupplementer, nutraceutika, energimidler, lindrende midler, aminosyrer, kemostetiske midler (chemsthetic agents), antioxidanter, botaniske midler, tandblegningsmidler, terapeutiske midler, og kombinationer deraf, hvor additivet er dispergeret i legemet således at additivet frigives når legemet holdes inde i en voksens forbrugers mund; (viii) yderligere omfattende et smagsstof dispergeret i legemet sådan at smagsstoffet frigives når legemet holdes inde i en voksens forbrugers mund, hvor smagsstoffet fortrinsvis er valgt fra gruppen bestående af lakrids, vintergrøn, kirsebær- og bærtype-smagsstoffer, dramboui, bourbon, scotch, whisky, spearmint, pebermynte, lavendel, kanel, kardemomme, apium graveolens, kryddernellike, kaskarillebark, muskatnød, sandeltræ, bergamot, geranium, honningessens, rosenolie, vanilje, citronolie, orangeolie, japansk mynte, kassia, kommen, cognac, jasmin, kamille, mentol, ylang ylang, salvie, fennikel, allehånde, ingefær, anis, koriander, kaffe, mynteolier fra en art af slægten Mentha, og kombinationer deraf; (ix) hvor nikotinen er tobaks-afledt nikotin; (x) hvor nikotinen er syntetisk nikotin; (xi) hvor det orale produkt er i det væsentlige fri for tobaksplantevæv; (xii) hvor nikotinen er absorberet i fiberpolymermatricen; (xiii) hvor legemet er skjoldformet; (xiv) hvor legemet har en diameter på mellem 5 mm og 25 mm og en tykkelse på mellem 1 mm og 10 mm; (xv) hvor legemet omfatter mindst 10 vægtprocent cellulosefibre; (xvi) hvor cellulosefibrene er ikke-tobak-cellulosefibre, cellulosefibrene er fortrinsvis sukkerroefibre, træmassefiber, bomuldsfiber, klidfiber, citrusmassefiber, græsfiber, piletræfiber, og poppelfiber; (xvii) hvor legemet omfatter mindst 10 vægtprocent af den mund-stabile polymer; (xviii) hvor legemet omfatter mellem 0,1 mg og 6 mg nikotin; (xix) hvor legemet har en kompressibilitet @ 250 N på mindre end 95%; (xx) hvor legemet har en kompressibilitet @ 250 N på mindre end 80%; (xxi) hvor legemet har en kompressibilitet @ 250 INI på mellem 45% og 90%; (xxii) hvor legemet har en kompressibilitet @ 425 N på mindre end 99%; legemet har en kompressibilitet @ 425 N på mellem 60% og 98%; (xxiii) hvor legemet har en procentvis elasticitet på mindst 20%; (xxiv) hvor legemet har en procentvis elasticitet på mindst 70%; (xxv) hvor legemet har en procentvis elasticitet på mellem 75% og 90%; (xxvi) hvor det orale produkt yderligere omfatter en antioxidant; hvor det orale produkt fortrinsvis omfatter mellem 0,01 vægtprocent og 5,0 vægtprocent antioxidant; eller hvor antioxidanten fortrinsvis er valgt fra ascorbylpalmitat, BHT, ascorbinsyre, natriumascorbat, monosterolcitrat, tocopheroler, propylgallat, tertiær butylhydroquinon (TBHQ), butyleret hydroxyanisol (BHA), Vitamin E, og kombination deraf; eller hvor antioxidanten er et derivat af Vitamin C; eller hvor antioxidanten er ascorbylpalmitat; eller (xxvii) yderligere omfattende en antioxidant og en opløselig fiber, hvor forholdet af opløselig fiber til cellulosefibre fortrinsvis er mellem 1:60 og 60:1; eller hvor de opløselige fibre omfatter maltodextrin; eller hvor de opløselige fibre er afledt fra majs.
3. Fremgangsmåde til dannelse af et oralt produkt ifølge krav 1 omfattende at: (A) ekstrudere en mund-stabil polymer med cellulosefibre dispergeret deri; og dispergere nikotin eller et derivat deraf inde i den mund-stabile polymer under eller efter ekstruderingstrinnet; (B) ekstrudere en mund-stabil polymer; dispergere nikotin inde i den mund-stabile polymer under eller efter ekstruderingstrinnet; og skære den ekstruderede mund-stabile polymer for at danne individuelle orale produkter; (C) ekstrudere en mund-stabil polymer; dispergere nikotin inde i den mund-stabile polymer under eller efter ekstruderingstrinnet; og danne den ekstruderede mund-stabile polymer for at danne individuelle orale produkter; (D) ekstrudere en mund-stabil polymer med cellulosefibre dispergeret deri; og dispergere et additiv inde i den mund-stabile polymer under eller efter ekstruderingstrinnet, hvor additivet er valgt fra et smagsstof, et sødemiddel, koffein, eller en kombination deraf; (E) ekstrudere en mund-stabil polymer; dispergere et additiv inde i den mund-stabile polymer under eller efter ekstruderingstrinnet; og skære den ekstruderede mund-stabile polymer for at danne individuelle orale produkter; (F) ekstrudere en mund-stabil polymer; dispergere et additiv inde i den mund-stabile polymer under eller efter ekstruderingstrinnet; og danne den ekstruderede mund-stabile polymer for at danne individuelle orale produkter; (G) ekstrudere en mund-stabil polymer med udvaskede (exhausted) tobaksfibre dispergeret deri; og dispergere et additiv inde i den mund-stabile polymer under eller efter ekstruderingstrinnet, hvor additivet er valgt fra et smagsstof, et sødemiddel, nikotin, koffein, eller en kombination deraf; eller (H) hvor det orale produkt er et oralt tobaksprodukt og fremgangsmåden omfatter at: ekstrudere en mund-stabil polymer med tobaksfibre dispergeret deri; og skære den ekstruderede blanding af mund-stabile polymerer og tobaksfibre til individuelle orale tobaksprodukter i en størrelse til at mindst delvist at blive modtaget i mundhulen på en voksen tobaksforbruger.
4. Fremgangsmåden ifølge krav 3(A), (i) yderligere omfattende at skære den ekstruderede blanding af mund-stabile polymerer og cellulosefibre til individuelle orale produkter i en størrelse til mindst delvist at blive modtaget i mundhulen på en voksen forbruger; (ii) hvor dispergeringstrinnet foregår under ekstruderingstrinnet, hvor nikotinen fortrinsvis er blandet med cellulosefibrene; (iii) hvor dispergeringstrinnet foregår efter ekstruderingstrinnet; (iv) hvor den mund-stabile polymer omfatter et blødgøringsmiddel blandet deri under ekstruderingstrinnet; (v) hvor fremgangsmåden yderligere omfatter at tilsætte et smagsstof under eller efter ekstruderingstrinnet; (vi) hvor fremgangsmåden yderligere omfatter at tilsætte en antioxidant under ekstruderingstrinnet; eller (vii) hvor fremgangsmåden yderligere omfatter at tilsætte en antioxidant under en efter-ekstrusions-aromatiseringsproces; eller (viii) hvor fremgangsmåden yderligere omfatter at tilsætte opløselige fibre under ekstruderingstrinnet.
5. Fremgangsmåden ifølge krav 3(B), hvor de individuelle orale produkter er bøjelige og har formhukommelse når når de manipuleres inde i mundhulen.
6. Oralt produkt ifølge krav 1(A), hvor (i) legemet omfatter mellem 0,01 vægtprocent og 1,0 vægtprocent antioxidant og mellem 0,1 mg og 6 mg nikotin; (ii) en antioxidant dispergeres i legemet, hvor antioxidanten er ascorbylpalmitat, BHT, ascorbinsyre, natriumascorbat, et derivat af vitamin C, monosterolcitrat, tocopheroler, propylgallat, tertiær butylhydroquinon (TBHQ), butyleret hydroxyanisol (BHA), vitamin E, og derivat eller kombination deraf; eller (iii) legemet omfatter en kombination af opløselige fibre og uopløselige cellulosefibre inde i matricen, hvor nikotinen og antioxidanten dispergeres inde i matricen.
7. Oralt produkt ifølge krav 1(B), (i) hvor den mund-stabile polymermatrice omfatter polyurethan; (ii) yderligere omfattende et sødemiddel dispergeret i legemet; (iii) hvor additivet er valgt fra gruppen bestående af mineraler, vitaminer, kostsupplementer, nutraceutika, energimidler, lindrende midler, aminosyrer, kemostetiske midler (chemsthetic agents), antioxidanter, botaniske midler, tandblegningsmidler, terapeutiske midler, og kombinationer deraf; (iv) hvor additivet er et terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående af gerd, buprenorphin, nitroglycerin, diclofenac, fentanyl, carbamazepin, galantamin, acyclovir, polyamidoamin-nanopartikler, chlorpheniramin, testosteron, østradiol, progesteron, calcitonin, fluoruracil, naltrexon, odansetron, decitabin, selegilin, lamotrigin, prochlorperazin, og kombinationer deraf; (v) yderligere omfattende et smagsstof dispergeret i legemet sådan at smagsstoffet frigives når legemet holdes inde i en forbrugers mund; (vi) hvor legemet har en kompressibilitet @ 250 N på mellem 45% og 90%; (vii) hvor legemet har en kompressibilitet @ 425 N på mellem 60% og 98%; eller (viii) hvor legemet har en procentvis elasticitet på mellem 75% og 90%.
8. Fremgangsmåden ifølge krav 3(E), hvor de individuelle orale produkter har en kompressibilitet @ 250 N på mellem 45% og 90%.
9. Fremgangsmåden ifølge krav 3(F), hvor de individuelle orale produkter har en kompressibilitet @ 250 N på mellem 45% og 90%.
10. Oralt produkt ifølge krav 1(C), (i) hvor den mund-stabile polymermatrice omfatter polyurethan; (ii) yderligere omfattende et sødemiddel dispergeret i legemet; (iii) hvor additivet er nikotin eller et derivat deraf; (iv) hvor det orale produkt yderligere omfatter ikke-tobak-cellulosefibre; (v) hvor additivet er valgt fra gruppen bestående af mineraler, vitaminer, kostsupplementer, nutraceutika, energimidler, lindrende midler, aminosyrer, kemostetiske midler (chemsthetic agents), antioxidanter, botaniske midler, tandblegningsmidler, terapeutiske midler, og kombinationer deraf; eller (vi) yderligere omfattende et smagsstof dispergeret i legemet eller udvaskede (exhausted) tobaksfibre således at smagsstoffet frigives når legemet holdes inde i en voksens forbrugers mund.
11. Oralt produkt ifølge krav 1(C), hvor (i) legemet omfatter mindst 10 vægtprocent udvaskede (exhausted) tobaksfibre; (ii) legemet omfatter mindst 10 vægtprocent af den mund-stabile polymer; (iii) legemet omfatter mellem 0,1 mg og 6 mg nikotin; (iv) legemet har en kompressibilitet @ 250 N på mellem 45% og 90%; (v) legemet har en kompressibilitet @ 425 N på mellem 60% og 98%; eller (vi) legemet har en procentvis elasticitet på mellem 75% og 90%.
12. Oralt tobaksprodukt ifølge et af kravene 1(D)-(F), (i) hvor den mund-stabile polymermatrice omfatter polyurethan; (ii) yderligere omfattende et blødgøringsmiddel dispergeret i den mund-stabile polymermatrice; (iii) hvor legemet er skjoldformet; (iv) hvor legemet omfatter mindst 10 vægtprocent tobaksfibre; (v) yderligere omfattende ikke-tobak-cellulosefibre; (vi) hvor legemet omfatter mindst 10 vægtprocent af den mund-stabile polymer; (vii) hvor legemet har en kompressibilitet @ 250 N på mellem 45% og 90%; (viii) hvor legemet har en kompressibilitet @ 425 N på mellem 60% og 98%; (ix) hvor legemet har en procentvis elasticitet på mellem 75% og 90%; (x) yderligere omfattende en antioxidant, fortrinsvis, hvor det orale produkt omfatter mellem 0,01 vægtprocent og 5,0 vægtprocent antioxidant; eller (xi) yderligere omfattende en opløselig fiber, fortrinsvis, hvor forholdet af opløselig fiber til cellulosefibre er mellem 1:60 og 60:1, eller hvor de opløselige fibre omfatter maltodextrin.
13. Fremgangsmåden ifølge krav 3(H), hvor fremgangsmåden yderligere omfatter at tilsætte opløselige fibre under ekstruderingstrinnet.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261588851P | 2012-01-20 | 2012-01-20 | |
| US201261588873P | 2012-01-20 | 2012-01-20 | |
| US201261588904P | 2012-01-20 | 2012-01-20 | |
| US201261588861P | 2012-01-20 | 2012-01-20 | |
| US201261720852P | 2012-10-31 | 2012-10-31 | |
| PCT/US2013/022252 WO2013109961A1 (en) | 2012-01-20 | 2013-01-18 | Oral product |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK2804897T3 true DK2804897T3 (da) | 2016-08-15 |
Family
ID=47664441
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK13702700.9T DK2804897T3 (da) | 2012-01-20 | 2013-01-18 | Oralt produkt |
| DK16178530.8T DK3098258T3 (da) | 2012-01-20 | 2013-01-18 | Mundprodukt |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK16178530.8T DK3098258T3 (da) | 2012-01-20 | 2013-01-18 | Mundprodukt |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (4) | EP4001355B1 (da) |
| JP (2) | JP6549844B2 (da) |
| CN (2) | CN104169346A (da) |
| AU (1) | AU2013204701B2 (da) |
| CA (1) | CA2861995C (da) |
| DK (2) | DK2804897T3 (da) |
| ES (2) | ES2592427T3 (da) |
| HK (1) | HK1245590A1 (da) |
| RU (1) | RU2688520C2 (da) |
| WO (1) | WO2013109961A1 (da) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102754908B (zh) | 2012-01-20 | 2015-06-10 | 奥驰亚客户服务公司 | 口腔用烟草产品 |
| US9854831B2 (en) | 2012-01-20 | 2018-01-02 | Altria Client Services Llc | Oral product |
| CN103039688B (zh) | 2012-01-20 | 2016-01-06 | 奥驰亚客户服务公司 | 口腔用产品 |
| CN102754907B (zh) | 2012-01-20 | 2015-06-24 | 奥驰亚客户服务公司 | 口腔用产品 |
| US9185931B2 (en) | 2013-05-13 | 2015-11-17 | Altria Client Services Inc. | Oral product |
| WO2015051306A1 (en) * | 2013-10-03 | 2015-04-09 | Altria Client Services Inc. | Dissolvable chewable tablet |
| US11771127B2 (en) | 2013-10-03 | 2023-10-03 | Altria Client Services Llc | Chewable dissolvable nicotine tablet |
| CN104997158B (zh) * | 2015-05-29 | 2017-01-18 | 湖北中烟工业有限责任公司 | 辛香型烟用香料提取物的制备方法及其应用 |
| NO343402B1 (en) * | 2017-04-24 | 2019-02-25 | Swedish Match North Europe Ab | A flavoured moist oral pouched nicotine product comprising triglyceride and a method for manufacturing thereof. |
| PL3614869T3 (pl) | 2017-04-24 | 2025-02-10 | Swedish Match North Europe Ab | Aromatyzowany wilgotny doustny produkt nikotynowy w saszetce zawierający trójgliceryd |
| CA3085204C (en) | 2017-12-15 | 2023-01-17 | Swedish Match North Europe Ab | A flavoured moist oral pouched nicotine product comprising monoglyceride |
| BG67408B1 (bg) | 2019-04-12 | 2022-01-17 | Софарма Ад | Перорален лекарствен състав с растителен алкалоид, за лечение на зависимости |
| CN110432535A (zh) * | 2019-08-22 | 2019-11-12 | 河南中烟工业有限责任公司 | 一种烟草提取液发酵制备的口含烟 |
| US12439949B2 (en) | 2019-12-09 | 2025-10-14 | Nicoventures Trading Limited | Oral compositions with reduced water activity |
| US12520867B2 (en) | 2019-12-09 | 2026-01-13 | Nicoventures Trading Limited | Buffered oral compositions |
| US12433321B2 (en) | 2019-12-09 | 2025-10-07 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition with beet material |
| GB202006143D0 (en) | 2020-04-27 | 2020-06-10 | Nonwovenn Ltd | Nonwoven fabric for oral pounched product, and methods of manufacturing a nonwoven fabric |
| MX2023015529A (es) | 2021-06-25 | 2024-03-05 | Nicoventures Trading Ltd | Productos orales y metodo de fabricacion. |
| WO2023073922A1 (ja) * | 2021-10-29 | 2023-05-04 | 日本たばこ産業株式会社 | 難消化デキストリンを含有するオーラル製品および当該製品用組成物 |
| KR102860721B1 (ko) * | 2022-04-05 | 2025-09-17 | 주식회사 케이티앤지 | 유연 또는 구강 혼용이 가능한 흡연물질 및 이의 제조방법 |
| WO2025152148A1 (zh) | 2024-01-19 | 2025-07-24 | 麦丰(珠海)科技有限公司 | 尼古丁微丸组合物、尼古丁微丸口含袋及其制备方法 |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2162738A (en) | 1937-08-18 | 1939-06-20 | Clarence E Mccoy | Extracting nicotine from tobacco |
| US3139436A (en) | 1958-06-09 | 1964-06-30 | Merck & Co Inc | Nu-2-benzothiazolylsulfonylbenzamide |
| DE1517273B2 (de) | 1965-04-15 | 1976-06-24 | Eresta Warenhandelsgesellschaft mbH, 6052 Mühlheim | Verfahren zur kontinuierlichen extraktion von nicotin aus tabak und zur gewinnung vorkonzentrierter nicotinsalzloesungen |
| US4153063A (en) | 1970-09-02 | 1979-05-08 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Process for the extraction of nicotine from tobacco |
| DE3101768A1 (de) | 1981-01-21 | 1982-08-26 | Fabriques de Tabac Réunies S.A., 2003 Neuchâtel | Vorrichtung zum extrahieren von fluessigkeitsloeslichen bestandteilen aus kleingeschnittenem pflanzengut |
| US4660577A (en) | 1982-08-20 | 1987-04-28 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Dry pre-mix for moist snuff |
| US4528993A (en) | 1982-08-20 | 1985-07-16 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Process for producing moist snuff |
| JPS59166073A (ja) * | 1983-03-10 | 1984-09-19 | 東レ株式会社 | タバコフイルタ− |
| US4606357A (en) | 1984-11-19 | 1986-08-19 | Dusek Russell L | Tobacco composition |
| US4848373A (en) | 1987-04-13 | 1989-07-18 | Helme Tobacco Company | Nicotine removal process and product produced thereby |
| US4975270A (en) | 1987-04-21 | 1990-12-04 | Nabisco Brands, Inc. | Elastomer encased active ingredients |
| US5176151A (en) | 1987-08-27 | 1993-01-05 | Harding Glen R | Oral prophylactics |
| US5372149A (en) | 1992-03-25 | 1994-12-13 | Roth; David S. | Sterilization process in the manufacturing of snuff |
| US5487792A (en) | 1994-06-13 | 1996-01-30 | Midwest Research Institute | Molecular assemblies as protective barriers and adhesion promotion interlayer |
| EP1241949B2 (en) * | 1999-12-30 | 2021-01-06 | Wm. Wrigley Jr. Company | Release of lipophilic active agents from chewing gum |
| CA2440016C (en) * | 2001-03-23 | 2010-12-14 | Gumlink A/S | Coated degradable chewing gum with improved shelf life and process for preparing same |
| DK1370154T3 (da) * | 2001-03-23 | 2008-05-13 | Gumlink As | Nedbrydelige elastomerer til tyggegummibase |
| US20040118422A1 (en) | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Swedish Match North Europe Ab | Tobacco dough and a method for its manufacture |
| PT1578422E (pt) | 2002-12-20 | 2007-06-14 | Niconovum Ab | Material particulado contendo nicotina fisicamente e quimicamente estável |
| WO2004068965A1 (en) * | 2003-02-04 | 2004-08-19 | Gumlink A/S | Compressed chewing gum tablet |
| CN104397869B (zh) * | 2003-11-07 | 2016-06-08 | 美国无烟烟草有限责任公司 | 烟草组合物 |
| US8627828B2 (en) | 2003-11-07 | 2014-01-14 | U.S. Smokeless Tobacco Company Llc | Tobacco compositions |
| EP1729602A1 (en) | 2003-12-22 | 2006-12-13 | U.S. Smokeless Tobacco Company | Conditioning process for tobacco and/or snuff compositions |
| WO2006000233A1 (en) * | 2004-06-29 | 2006-01-05 | Fertin Pharma A/S | Tobacco alkaloid containing chewing gum |
| WO2006058536A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-08 | Fertin Pharma A/S | Method of providing fast relief to a user of a nicotine chewing gum |
| JP5215175B2 (ja) * | 2005-05-25 | 2013-06-19 | ユーエス スモークレス タバコ カンパニー リミテッド ライアビリティ カンパニー | タバコ組成物 |
| EP1998755A2 (en) | 2006-03-16 | 2008-12-10 | NicoNovum AB | Chewing gum compositions providing rapid release of nicotine |
| WO2008133982A2 (en) * | 2007-04-27 | 2008-11-06 | Lectec Corporation | Adhesive patch with aversive agent |
| EP2197430A2 (en) * | 2007-09-18 | 2010-06-23 | NicoNovum AB | Stable chewing gum compositions comprising maltitol and providing rapid release of nicotine |
| WO2009048522A1 (en) * | 2007-10-11 | 2009-04-16 | Richard Fuisz | Smokeless tobacco product |
| US8336557B2 (en) * | 2007-11-28 | 2012-12-25 | Philip Morris Usa Inc. | Smokeless compressed tobacco product for oral consumption |
| KR20100093080A (ko) * | 2007-12-21 | 2010-08-24 | 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 | 섬유 복합체 |
| DE102008015101A1 (de) * | 2008-03-19 | 2009-09-24 | Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh | Kauzusammensetzung und deren Verwendung |
| DK2389079T3 (da) * | 2008-12-31 | 2013-10-21 | Us Smokeless Tobacco Co | Røgfrie tobaksartikler |
| AP2012006321A0 (en) | 2009-11-23 | 2012-06-30 | Wrigley W M Jun Co | Gum bases, chewing gums based thereupon, and methods for making the same. |
| EP2557947A1 (en) * | 2010-04-14 | 2013-02-20 | Altria Client Services Inc. | Preformed smokeless tobacco product |
| PL2566344T3 (pl) | 2010-05-03 | 2016-10-31 | Naturalna guma do żucia zawierająca materiały celulozowe | |
| US9587352B2 (en) | 2010-05-19 | 2017-03-07 | Suzanne M. DeVall | Textiles and process for making textiles and dyes from tobacco plants |
| EP2720557B1 (en) | 2011-06-20 | 2017-02-22 | Okono A/S | Tobacco chewing gum formulation |
| CN103040090B (zh) | 2012-01-20 | 2016-03-30 | 奥驰亚客户服务公司 | 脱除烟草的口腔用产品 |
-
2013
- 2013-01-18 CN CN201380014374.2A patent/CN104169346A/zh active Pending
- 2013-01-18 DK DK13702700.9T patent/DK2804897T3/da active
- 2013-01-18 CA CA2861995A patent/CA2861995C/en active Active
- 2013-01-18 EP EP21208338.0A patent/EP4001355B1/en active Active
- 2013-01-18 WO PCT/US2013/022252 patent/WO2013109961A1/en not_active Ceased
- 2013-01-18 EP EP18185575.0A patent/EP3444297B1/en active Active
- 2013-01-18 ES ES13702700.9T patent/ES2592427T3/es active Active
- 2013-01-18 EP EP13702700.9A patent/EP2804897B1/en not_active Revoked
- 2013-01-18 EP EP16178530.8A patent/EP3098258B1/en not_active Revoked
- 2013-01-18 AU AU2013204701A patent/AU2013204701B2/en active Active
- 2013-01-18 DK DK16178530.8T patent/DK3098258T3/da active
- 2013-01-18 CN CN201710270107.1A patent/CN107259634A/zh active Pending
- 2013-01-18 ES ES16178530.8T patent/ES2688212T3/es active Active
- 2013-01-18 JP JP2014553478A patent/JP6549844B2/ja active Active
- 2013-01-18 RU RU2014134071A patent/RU2688520C2/ru active
-
2018
- 2018-04-19 HK HK18105127.5A patent/HK1245590A1/zh unknown
- 2018-05-08 JP JP2018089596A patent/JP6560788B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6560788B2 (ja) | 2019-08-14 |
| JP2018139605A (ja) | 2018-09-13 |
| HK1245590A1 (zh) | 2018-08-31 |
| RU2014134071A (ru) | 2016-03-20 |
| EP4001355B1 (en) | 2024-08-07 |
| ES2592427T3 (es) | 2016-11-30 |
| JP6549844B2 (ja) | 2019-07-24 |
| EP4001355A1 (en) | 2022-05-25 |
| EP3098258A1 (en) | 2016-11-30 |
| ES2688212T3 (es) | 2018-10-31 |
| EP3098258B1 (en) | 2018-08-01 |
| RU2688520C2 (ru) | 2019-05-21 |
| EP3444297A1 (en) | 2019-02-20 |
| EP2804897B1 (en) | 2016-07-13 |
| DK3098258T3 (da) | 2018-11-26 |
| JP2015503931A (ja) | 2015-02-05 |
| CN104169346A (zh) | 2014-11-26 |
| CA2861995A1 (en) | 2013-07-25 |
| EP3444297B1 (en) | 2021-11-24 |
| AU2013204701B2 (en) | 2016-12-01 |
| CA2861995C (en) | 2021-10-26 |
| EP2804897A1 (en) | 2014-11-26 |
| HK1204334A1 (en) | 2015-11-13 |
| WO2013109961A1 (en) | 2013-07-25 |
| CN107259634A (zh) | 2017-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12167743B2 (en) | Oral product | |
| DK2804897T3 (da) | Oralt produkt | |
| US12133848B2 (en) | Oral product | |
| AU2013204701A1 (en) | Oral product | |
| HK40004819A (en) | Oral product | |
| HK40004819B (en) | Oral product | |
| HK1204334B (en) | Oral product |