DK2994485T3 - Kontinuerlig flertrinsfremgangsmåde til oprensning af antistoffer - Google Patents
Kontinuerlig flertrinsfremgangsmåde til oprensning af antistoffer Download PDFInfo
- Publication number
- DK2994485T3 DK2994485T3 DK14722194.9T DK14722194T DK2994485T3 DK 2994485 T3 DK2994485 T3 DK 2994485T3 DK 14722194 T DK14722194 T DK 14722194T DK 2994485 T3 DK2994485 T3 DK 2994485T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- chromatography column
- chromatography
- protein
- over
- passing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
- C07K16/065—Purification, fragmentation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/36—Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/40—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
- C12M47/12—Purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Oncology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Claims (17)
1. Fremgangsmåde til oprensning af et protein fra opløsning, som omfatter: 5 (a) et første kromatografitrin, der omfatter: passage af opløsningen over en første kromatografisøjle, hvilken første kromatografisøjle er en affinitetskromatografisøjle, som er en protein A-søjle; eluering af en rå proteineluent fra den første 10 kromatografisøjle ved anvendelse af en første elueringsbuffer; (b) et andet kromatografitrin, der omfatter: - passage af den rå proteineluent opnået ved afslutningen af trin (a) over en anden kromatografisøjle, hvilken anden kromatografisøjle er en multimodal resinkromatografisøj le; 15 - eluering af et proteineluat fra den anden kromatografisøjle ved anvendelse af en anden elueringsbuffer; og (c) et tredje kromatografitrin, der omfatter: - passage af proteineluatet opnået ved afslutningen af trin (b) gennem en tredje kromatografisøjle i 20 gennemstrømningstilstanden, hvilken tredje kromatografisøjle er en anionbytningskromatografisøjle; - indvinding af oprenset protein fra gennemstrømningsmaterialet fra den tredje kromatografisøjle; hvor hver af bufferne består af Bis-Tris, eddikesyre, NaCl, vand 25 og eventuelt NH4CI, og hvor fremgangsmåden er et forløb i kontinuerlig tilstand.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den rå proteineluent opnået ved afslutningen af trin (a) passeres direkte over en 30 anden kromatografisøjle uden at gennemgå nogen behandling, såsom pH-justering, bufferskift eller fortynding.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, hvor proteineluatet opnået ved afslutningen af trin (b) passeres direkte over en 35 tredje kromatografisøjle uden at gennemgå nogen behandling, såsom pH-justering, bufferskift eller fortynding.
4. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af k ravene 1 til 3, hvor fremgangsmåden forløber i et lukket system fra det første til det sidste trin.
5. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor hver af de to første kromatografitrin omfatter: - passage af ækvilibreringsbuffer over kromatografisøjlen; passage af opløsningen eller den rå proteineluent over kromatografisøj len; - passage af ækvilibreringsbuffer over kromatografisøjlen; 10 - eventuelt passage af vaskebuffer over kromatografisøjlen; eventuelt passage af ækvilibreringsbuffer over kromatografisøj len; - eluering af den rå proteineluent eller proteineluatet fra kromatografisøjlen ved anvendelse af en elueringsbuffer, 15 hvor hver af bufferne består af Bis-Tris, eddikesyre, NaCl, vand og eventuelt NH4CI.
6. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvor fremgangsmåden omfatter trinene med: 20 (a) et første kromatografitrin, der omfatter: (i) passage af ækvilibreringsbuffer over en første kromatografisøjle, hvilken første kromatografisøjle er en affinitetskromatografisøjle, som er en protein-A-søjle; (ii) passage af opløsningen over den første kromatografisøjle; 25 (iii) passage af ækvilibreringsbuffer over den første kromatografisøj le; (iv) passage af vaskebuffer over den første kromatografisøjle; (v) passage af ækvilibreringsbuffer over den første kromatografisøjle; og 30 (vi) eluering af en rå proteineluent fra den første kromatografisøjle ved anvendelse af en første elueringsbuffer; (b) et andet kromatografitrin, der omfatter: (i) passage af ækvilibreringsbuffer over en anden kromatografisøjle, hvilken anden kromatografisøjle er en 35 multimodal resinkromatografisøj le; (ii) passage af den rå proteineluent fra trin (a) over den anden kromatografisøj le; (iii) passage af ækvilibreringsbuffer over den anden kromatografisøjle; og (iv) eluering af et proteineluat fra den anden kromatografisøjle ved anvendelse af en anden elueringsbuffer; og 5 (c) et tredje kromatografitrin, der omfatter: (i) passage af ækvilibreringsbuffer over en tredje kromatografisøjle, hvilken tredje kromatografisøjle er en anionbytningskromatografisøj le; (ii) passage af proteineluatet fra trin (b) over den tredje 10 kromatografisøjle i gennemstrømningtilstanden; (iii) eventuelt passage af vaskebuffer over den tredje kromatografisøjle; og (iv) indvinding af oprenset protein fra gennemstrømningsmaterialet fra den tredje kromatografisøjle. 15
7. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 6, hvor proteinet er et monoklonalt antistof.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 7, hvor det monoklonale antistof 20 er valgt fra gruppen, der består af et antistof, der binder sig specifikt til protofibrilformen af det humane β-amyloid-protein, et antistof, der binder sig specifikt til bakterieoverfladepolysaccharidet poly-N-acetylglucosamin (PNAG), et antistof, der binder sig specifikt til 25 karcinoembryonisk antigenrelateret celleadhæsionsmolekyle 5 (CEACAM5) , og et antistof, der binder sig specifikt til CD38-transmembran-glycoproteinet.
9. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8, der yderligere omfatter et nanofiltreringstrin efter trin (c) .
10. Fremgangsmåde ifølge krav 9, der yderligere omfatter et ultrafiltrerings- og diafiltreringstrin efter 35 nanofiltreringstrinet.
11. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 10, hvor den første elueringsbuffer omfatter 15 til 25 mM Bis- Tris og 15 til 25 mM NaCl, der er justeret til et pH på mellem 3 og 4 med eddikesyre.
12. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 11, hvor den anden elueringsbuffer omfatter 15 til 25 mM Bis- Tris, 40 til 50 mM NaCl og 20 til 30 mM NH4CI, der er justeret til et pH på mellem 7 og 8 med eddikesyre.
13. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 5 til 12, hvor ækvilibreringsbufferen omfatter 15 til 25 mM Bis-Tris og 15 til 25 mM NaCl, der er justeret til et pH på mellem 7 og 8 med eddikesyre.
14. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 5 til 13, hvor vaskebufferen omfatter 15 til 25 mM Bis-Tris og 0,9 til 1,1 M NaCl, der er justeret til et pH på mellem 7 og 8 med eddikesyre.
15. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 14, hvor det oprensede protein indvindes med et udbytte på mindst 95 %.
16. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 15, hvor det indvundne oprensede protein udviser en renhed på 25 mindst 99 %.
17. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 16, der yderligere omfatter trinet med formulering af det indvundne oprensede protein til en farmaceutisk sammensætning.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13305593 | 2013-05-06 | ||
| PCT/EP2014/059246 WO2014180852A1 (en) | 2013-05-06 | 2014-05-06 | Continuous multistep process for purifying antibodies |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK2994485T3 true DK2994485T3 (da) | 2018-04-23 |
Family
ID=48430636
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK17200909.4T DK3301115T3 (da) | 2013-05-06 | 2014-05-06 | Kontinuerlig flertrinsfremgangsmåde til oprensning af antistoffer |
| DK14722194.9T DK2994485T3 (da) | 2013-05-06 | 2014-05-06 | Kontinuerlig flertrinsfremgangsmåde til oprensning af antistoffer |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK17200909.4T DK3301115T3 (da) | 2013-05-06 | 2014-05-06 | Kontinuerlig flertrinsfremgangsmåde til oprensning af antistoffer |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10793622B2 (da) |
| EP (2) | EP2994485B1 (da) |
| JP (2) | JP6463734B2 (da) |
| KR (1) | KR102272851B1 (da) |
| CN (2) | CN105358572A (da) |
| AU (1) | AU2014264697B2 (da) |
| BR (1) | BR112015027812B1 (da) |
| CA (1) | CA2911462C (da) |
| CY (1) | CY1125281T1 (da) |
| DK (2) | DK3301115T3 (da) |
| ES (2) | ES2905675T3 (da) |
| HU (2) | HUE057119T2 (da) |
| IL (1) | IL242408B (da) |
| MX (1) | MX368177B (da) |
| NO (1) | NO2994485T3 (da) |
| RU (1) | RU2662668C2 (da) |
| SG (1) | SG11201508968XA (da) |
| TW (2) | TWI675041B (da) |
| WO (1) | WO2014180852A1 (da) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9458450B2 (en) | 2012-03-15 | 2016-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves |
| US9950282B2 (en) | 2012-03-15 | 2018-04-24 | Flodesign Sonics, Inc. | Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation |
| US10704021B2 (en) | 2012-03-15 | 2020-07-07 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic perfusion devices |
| US10967298B2 (en) | 2012-03-15 | 2021-04-06 | Flodesign Sonics, Inc. | Driver and control for variable impedence load |
| US20150275195A1 (en) * | 2012-10-24 | 2015-10-01 | Genzyme Corporation | Elution of biomolecules from multi-modal resins using mes and mops as mobile phase modifiers |
| JPWO2015041218A1 (ja) * | 2013-09-17 | 2017-03-02 | 株式会社カネカ | 新規抗体精製方法及びそれから得られる抗体（ＮｏｖｅｌＡｎｔｉｂｏｄｙＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎＭｅｔｈｏｄａｎｄＡｎｔｉｂｏｄｙｏｂｔａｉｎｅｄｔｈｅｒｅｆｒｏｍ）、並びに陽イオン交換基を用いた新規抗体精製法及びそれから得られる抗体（ＮｏｖｅｌＡｎｔｉｂｏｄｙＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｕｓｉｎｇＣａｔｉｏｎＥｘｃｈａｎｇｅｒａｎｄＡｎｔｉｂｏｄｙｏｂｔａｉｎｅｄｔｈｅｒｅｆｒｏｍ） |
| WO2015105955A1 (en) | 2014-01-08 | 2015-07-16 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber |
| GB201503578D0 (en) * | 2015-03-03 | 2015-04-15 | Ge Healthcare Bio Sciences Ab | Sanitization method for affinity chromatography matrices |
| US11708572B2 (en) | 2015-04-29 | 2023-07-25 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic cell separation techniques and processes |
| US11021699B2 (en) | 2015-04-29 | 2021-06-01 | FioDesign Sonics, Inc. | Separation using angled acoustic waves |
| US11377651B2 (en) | 2016-10-19 | 2022-07-05 | Flodesign Sonics, Inc. | Cell therapy processes utilizing acoustophoresis |
| EP3015542A1 (de) * | 2015-05-07 | 2016-05-04 | Bayer Technology Services GmbH | Modulare anlage und verfahren zur kontinuierlichen, keimreduzierten produktion und/oder aufbereitung eines produktes |
| US11459540B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
| US11474085B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-18 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
| US20170101437A1 (en) * | 2015-10-09 | 2017-04-13 | Hetero Drugs Ltd. | Process for purification of darbepoetin alfa |
| US11214789B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-01-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Concentration and washing of particles with acoustics |
| US11085035B2 (en) | 2016-05-03 | 2021-08-10 | Flodesign Sonics, Inc. | Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis |
| WO2018051348A1 (en) * | 2016-09-14 | 2018-03-22 | Insight Biopharmaceutical Ltd. | Methods of purifying and qualifying antibodies |
| CA3041517A1 (en) | 2016-10-19 | 2018-04-26 | Flodesign Sonics, Inc. | Affinity cell extraction by acoustics |
| CA3057286A1 (en) * | 2017-03-24 | 2018-09-27 | Council Of Scientific And Industrial Research | A process for the purification of recombinant antibody fragments |
| GB201711481D0 (en) * | 2017-07-17 | 2017-08-30 | Ucb Biopharma Sprl | Protein purification |
| US11584777B2 (en) | 2017-08-31 | 2023-02-21 | Green Cross Corporation | Method for purifying a sulfatase protein |
| WO2019118921A1 (en) | 2017-12-14 | 2019-06-20 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic transducer drive and controller |
| CN111902720B (zh) | 2018-03-21 | 2025-02-07 | 沃特世科技公司 | 基于非抗体高亲和力的样品制备、吸附剂、装置和方法 |
| EP3546475A1 (en) * | 2018-03-27 | 2019-10-02 | Sanofi | Full flow-through process for purifying recombinant proteins |
| US12071607B2 (en) * | 2018-06-01 | 2024-08-27 | Lonza Ltd. | Midscale model for organic growth and phasing |
| KR102337683B1 (ko) | 2018-09-21 | 2021-12-13 | 주식회사 녹십자 | 고효율 항-tfpi 항체 조성물 |
| EP3636657A1 (en) | 2018-10-08 | 2020-04-15 | Ablynx N.V. | Chromatography-free antibody purification method |
| WO2020084503A1 (en) * | 2018-10-26 | 2020-04-30 | Cadila Healthcare Limited | A composition comprising antibody with reduced level of basic variants thereof |
| WO2020183332A1 (en) * | 2019-03-11 | 2020-09-17 | Intas Pharmaceuticals Ltd. | Purification of adalimumab using tandem chromatography |
| KR20210149117A (ko) | 2019-04-03 | 2021-12-08 | 젠자임 코포레이션 | 재조합 단백질의 연속 생산 |
| CN114026108B (zh) * | 2019-06-28 | 2024-09-10 | 夏尔巴生物技术(苏州)有限公司 | 无缝连续流层析方法 |
| JP2023500775A (ja) * | 2019-09-23 | 2023-01-11 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・エルエルシー | 宿主細胞タンパク質が減少し、ポリソルベート－８０安定性が増加した、抗ｃｔｌａ４モノクローナル抗体を含む方法および組成物 |
| KR102154952B1 (ko) * | 2020-02-21 | 2020-09-10 | 프레스티지바이오로직스 주식회사 | 아달리무맙의 Non-Protein A 정제방법 |
| CN112574321B (zh) * | 2020-12-30 | 2023-10-20 | 上海赛金生物医药有限公司 | 一种捕获单克隆抗体-肿瘤坏死因子融合蛋白的亲和纯化方法 |
| WO2022234412A1 (en) | 2021-05-03 | 2022-11-10 | Lupin Limited | A process for purification of fc-fusion proteins |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0313343B2 (en) | 1987-10-23 | 2003-07-23 | Schering Corporation | Method of purifying protein |
| DK0668877T3 (da) * | 1993-09-21 | 1999-09-13 | Hemosol Inc | Fortrængningschromatografisk fremgangsmåde og oprenset hæmoglobinprodukt |
| CA2106612C (en) | 1993-09-21 | 2001-02-06 | Diana Pliura | Displacement chromatography process |
| US5891741A (en) | 1997-05-16 | 1999-04-06 | Coulter International Corp. | Antibody-aminodextran-phycobiliprotein conjugates |
| CN1136317C (zh) | 1999-03-12 | 2004-01-28 | 中国人民解放军第四军医大学 | 单克隆抗体双段和单段的制备方法 |
| US20020009445A1 (en) | 2000-07-12 | 2002-01-24 | Yansheng Du | Human beta-amyloid antibody and use thereof for treatment of alzheimer's disease |
| US6602855B2 (en) | 2001-04-30 | 2003-08-05 | Syn X Pharma, Inc. | Biopolymer marker indicative of disease state having a molecular weight of 1449 daltons |
| CN1504482A (zh) * | 2002-12-03 | 2004-06-16 | 北京优力凯生物技术有限责任公司 | 无细胞百日咳抗原蛋白的分离纯化方法 |
| AU2005236068C1 (en) | 2004-04-21 | 2012-08-30 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Poly-N-acetyl glucosamine (PNAG/DPNAG)-binding peptides and methods of use thereof |
| KR101243601B1 (ko) * | 2004-10-21 | 2013-03-20 | 지이 헬스케어 바이오-사이언시스 에이비 | 크로마토그래피 리간드 |
| EP2567976B1 (en) | 2005-03-23 | 2017-07-19 | Genmab A/S | Antibodies against CD38 for treatment of multiple myeloma |
| CN1814775A (zh) | 2005-12-06 | 2006-08-09 | 中国海洋大学 | 一种抗病毒活性寡聚肽的制备方法 |
| EP1914242A1 (en) * | 2006-10-19 | 2008-04-23 | Sanofi-Aventis | Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer |
| US8399620B2 (en) * | 2007-07-11 | 2013-03-19 | Novo Nordisk A/S | Purification of factor VIII using a mixed-mode or multimodal resin |
| DK2207568T3 (da) | 2007-11-16 | 2017-09-18 | Univ Rockefeller | Antistoffer specifikke for den protofibrile form af beta-amyloid-protein |
| TWI472339B (zh) * | 2008-01-30 | 2015-02-11 | Genentech Inc | 包含結合至ｈｅｒ２結構域ii之抗體及其酸性變異體的組合物 |
| US20110129468A1 (en) * | 2008-02-29 | 2011-06-02 | Biogen Idec Ma Inc. | Purified immunoglobulin fusion proteins and methods of their purification |
| EP2281000A2 (en) * | 2008-05-15 | 2011-02-09 | Novo Nordisk A/S | Antibody purification process |
| CA2730018A1 (en) * | 2008-07-18 | 2010-01-21 | Talecris Biotherapeutics, Inc. | Method of preparing alpha-1 proteinase inhibitor |
| JPWO2010071208A1 (ja) | 2008-12-19 | 2012-05-31 | 武田薬品工業株式会社 | 抗体の精製方法 |
| US20120022239A1 (en) | 2009-01-13 | 2012-01-26 | Ge Healthcare Bio-Sciences Ab | Precipitation of biomolecules with negatively charged polymers |
| KR101224468B1 (ko) * | 2009-05-20 | 2013-01-23 | 주식회사 파멥신 | 신규한 형태의 이중표적항체 및 그 용도 |
| US8536316B2 (en) * | 2009-08-07 | 2013-09-17 | Emd Millipore Corporation | Methods for purifying a target protein from one or more impurities in a sample |
| JP5787891B2 (ja) * | 2009-09-01 | 2015-09-30 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | 改変されたプロテインａ溶離による向上したタンパク質精製 |
| US9527010B2 (en) * | 2009-09-25 | 2016-12-27 | Ge Healthcare Bio-Sciences Corp. | Separation system and method |
| US20120208986A1 (en) * | 2009-10-20 | 2012-08-16 | Wenger Marc D | Use of mixed mode chromatography for the capture and purification of basic antibody products |
| US20130178608A1 (en) * | 2009-12-29 | 2013-07-11 | Samir Kulkarni | Protein purification by ion exchange |
| EP2415779B1 (en) | 2010-08-02 | 2015-01-21 | ratiopharm GmbH | Method of producing and purifying an active soluble sialyltransferase |
| US20120238730A1 (en) * | 2011-03-15 | 2012-09-20 | Abbott Laboratories | Integrated approach to the isolation and purification of antibodies |
| KR102058254B1 (ko) * | 2011-03-29 | 2019-12-20 | 글락소스미스클라인 엘엘씨 | 단백질 정제용 완충제 시스템 |
| WO2012174535A1 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Constitution Medical, Inc. | Solutions for histoprocessing of biological samples |
| US9096648B2 (en) | 2011-08-19 | 2015-08-04 | Emd Millipore Corporation | Methods of reducing level of one or more impurities in a sample during protein purification |
| EP2578286A1 (en) * | 2011-10-04 | 2013-04-10 | Merck Patent GmbH | Method and apparatus for chromatographic purification |
| SG10201604104PA (en) * | 2011-10-25 | 2016-07-28 | Prothena Therapeutics Ltd | Antibody formulations and methods |
| WO2013075740A1 (en) | 2011-11-23 | 2013-05-30 | Sanofi | Antibody purification method |
-
2014
- 2014-05-06 NO NO14722194A patent/NO2994485T3/no unknown
- 2014-05-06 WO PCT/EP2014/059246 patent/WO2014180852A1/en not_active Ceased
- 2014-05-06 JP JP2016512344A patent/JP6463734B2/ja active Active
- 2014-05-06 CA CA2911462A patent/CA2911462C/en active Active
- 2014-05-06 ES ES17200909T patent/ES2905675T3/es active Active
- 2014-05-06 US US14/889,397 patent/US10793622B2/en active Active
- 2014-05-06 CN CN201480038360.9A patent/CN105358572A/zh active Pending
- 2014-05-06 EP EP14722194.9A patent/EP2994485B1/en active Active
- 2014-05-06 CN CN202310118200.6A patent/CN116003579A/zh active Pending
- 2014-05-06 TW TW107117528A patent/TWI675041B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-05-06 HU HUE17200909A patent/HUE057119T2/hu unknown
- 2014-05-06 TW TW103116153A patent/TWI631132B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-05-06 SG SG11201508968XA patent/SG11201508968XA/en unknown
- 2014-05-06 HU HUE14722194A patent/HUE038741T2/hu unknown
- 2014-05-06 DK DK17200909.4T patent/DK3301115T3/da active
- 2014-05-06 MX MX2015015482A patent/MX368177B/es active IP Right Grant
- 2014-05-06 KR KR1020157032904A patent/KR102272851B1/ko active Active
- 2014-05-06 BR BR112015027812-4A patent/BR112015027812B1/pt active IP Right Grant
- 2014-05-06 AU AU2014264697A patent/AU2014264697B2/en active Active
- 2014-05-06 RU RU2015151869A patent/RU2662668C2/ru active
- 2014-05-06 EP EP17200909.4A patent/EP3301115B1/en active Active
- 2014-05-06 ES ES14722194.9T patent/ES2665645T3/es active Active
- 2014-05-06 DK DK14722194.9T patent/DK2994485T3/da active
-
2015
- 2015-11-02 IL IL242408A patent/IL242408B/en active IP Right Grant
-
2019
- 2019-01-10 JP JP2019002288A patent/JP2019104735A/ja active Pending
-
2022
- 2022-02-09 CY CY20221100113T patent/CY1125281T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2994485T3 (da) | Kontinuerlig flertrinsfremgangsmåde til oprensning af antistoffer | |
| AU2017245478B2 (en) | Protein purification using Bis-Tris buffer | |
| AU2019246328B2 (en) | Full flow-through process for purifying recombinant proteins | |
| HK40091913A (zh) | 用於纯化抗体的连续多步骤方法 | |
| EP2782925B1 (en) | Protein purification using bis-tris buffer |