DK3075726T3 - Ureaderivater eller farmakologisk acceptable salte deraf, der er anvendelige som formylpeptidreceptor-lignende 1- (fprl-1) agonister - Google Patents

Ureaderivater eller farmakologisk acceptable salte deraf, der er anvendelige som formylpeptidreceptor-lignende 1- (fprl-1) agonister Download PDF

Info

Publication number
DK3075726T3
DK3075726T3 DK14865553.3T DK14865553T DK3075726T3 DK 3075726 T3 DK3075726 T3 DK 3075726T3 DK 14865553 T DK14865553 T DK 14865553T DK 3075726 T3 DK3075726 T3 DK 3075726T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
group
methoxyphenyl
compound
substituent
urea
Prior art date
Application number
DK14865553.3T
Other languages
English (en)
Inventor
Hiroyasu Takahashi
Yoshifumi Saito
Kosuke Tsuda
Mitsuhito Shibasaki
Kohei Ohata
Original Assignee
Kyorin Seiyaku Kk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyorin Seiyaku Kk filed Critical Kyorin Seiyaku Kk
Application granted granted Critical
Publication of DK3075726T3 publication Critical patent/DK3075726T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/273—2-Pyrrolidones with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to other ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/54—Spiro-condensed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)

Claims (27)

  1. UREADERIVATER ELLER FARMAKOLOGISK ACCEPTABLE SALTE DERAF, DER ER ANVENDELIGE SOM FORMYLPEPTIDRECEPTOR-LIGNENDE 1- (FPRL-1) AGONISTER PATENTKRAV
    1. Forbindelse, der er repræsenteret ved den almene formel (I) eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf: [Kemisk formel 1]
    U) hvor, i formlen (I), Ar1 er en phenylgruppe eventuelt med substituent(er), en 5-leddet aromatisk heterocyklisk gruppe eventuelt med substituent(er), en 6-leddet aromatisk heterocyklisk gruppe eventuelt med substituent(er), eller en bicyklisk aromatisk heterocyklisk gruppe med 8 eller 9 atomer og eventuelt med substituent(er); Ar2 er en phenylgruppe eventuelt med substituent(er) (bortset fra en phenylgruppe kun substitueret med halogenatom(er)), en 5-leddet aromatisk heterocyklisk gruppe eventuelt med substituent(er), en 6-leddet aromatisk heterocyklisk gruppe eventuelt med substituent(er), eller en bicyklisk aromatisk heterocyklisk gruppe med 8 eller 9 atomer og eventuelt med substituent(er); X er en gruppe, der er udvalgt fra gruppen bestående af følgende a), b) og c), a) et oxygenatom eller et svovlatom, b) NR4 og c) NOR4, hvor, når X er b) eller c), R4 er et hydrogenatom, en phenylgruppe eventuelt med substituent(er), en heterocyklisk gruppe eventuelt med substituent(er), eller en Q- til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er); R1 er et hydrogenatom, en hydroxygruppe, en Q- til C6-alkoxygruppe eventuelt med substituent(er), eller en Q- til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er); R2 og R3 hver uafhængigt er et hydrogenatom eller en Cr til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er) eller sammen danner en C2- til C6-alkylengruppe; og hvert carbonatom mærket med en stjerne er et asymmetrisk carbonatom; hvor udtrykket "eventuelt med substituent(er)” betyder eventuelt substitueret med én eller flere substituenter udvalgt fra gruppen bestående af: halogenatomer, en aminogruppe, en hydroxygruppe, en cyangruppe, en nitrogruppe, en carboxygruppe, Cr til C6-alkoxycarbonylgrupper, en formylgruppe, Q- til C6-acylgrupper, Q- til C6-alkylgrupper, Cr til C6-alkylaminogrupper, di-Cr til C6-alkylaminogrupper, Q-tilC6-alkoxygrupper, Cr til C6-alkylthiogrupper, C3- til C6-cycloalkylgrupper, 4- til 10-leddet heterocycloalkylgrupper, aromatiske, cykliske hydrocarbongrupper eventuelt med et halogenatom, aromatiske, heterocykliske grupper, Cr til C6-alkylcarbonylaininogrupper, C3- til C6-cycloalkylcarbonylaminogrupper, 4- til 10-leddet heterocycloalkylcarbonylaminogrupper, aromatiske, cykliske hydrocarboncarbonylaminogrupper og aromatiske heterocykliske carbonylaminogrupper, med det forbehold at når gruppen eventuelt med substituent(er) er valgt fra gruppen bestående af phenyl, en 5-leddet aromatisk heterocyklisk gruppe, en 6-leddet aromatisk, heterocyklisk gruppe, en bicyklisk aromatisk heterocyklisk gruppe med 8 eller 9 atomer og en heterocyklisk gruppe, den eventuelle substituent ikke er en di-Ci- til C6-alkylaminogruppe.
  2. 2. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor udtrykket ’’eventuelt med substituent(er)" har den betydning, der er defineret i krav 1, og hvor i formlen (I), Ar2 er en gruppe, der er udvalgt fra gruppen bestående af følgende Al), A2), A3), A4), A5), A6), A7), A8), A9), og A10): [Kemisk formel 2]
    hvor, når Ar2 er A2), W1 er et nitrogenatom eller CH eventuelt substitueret med et hydrogenatom, med et halogenatom, eller med en Cr til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er); når Ar2 er A2), W2 er CH eller et nitrogenatom; når Ar2 er A3), A4), A5), eller A6), W3 er et oxygenatom, et svovlatom, eller NH eventuelt substitueret med en Cr til C6-alkylgruppe; når Ar2 er A3), A4), eller A6), W4 er CH eller et nitrogenatom; når Ar2 er A7), W5 er CH2, et oxygenatom eller et svovlatom; når Ar2 er A7), W6 er C=0, CH2, CF2, CHOH, NH eventuelt substitueret med en Cr til C6-alkylgruppe, SO, S02, et oxygenatom eller et svovlatom; når Ar2 er A8), W7 er NH eventuelt substitueret med en Cr til C6-alkylgruppe eller C=0; når Ar2 er A8), W8 er C=0, hvor W7 er NH eventuelt substitueret med en Cr til C6-alkylgruppe og W8 er NH eventuelt substitueret med en Cr til C6-alkylgruppe, hvor W7 er C=0; når Ar2 er A10), W9 er et nitrogenatom eller N=0; når Ar2 er Al), A2), A3), A4) eller A5), R6 er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroxygruppe, en cyangruppe, en Cr til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er), en Cr til C6-alkoxygruppe eventuelt med substituent(er), en Cr til C6-acylgruppe eventuelt med substituent(er), en Cr til C6-alkylsulfanylgruppe eventuelt med substituent(er), en Cr til C6-alkylsulfinylgruppe eventuelt med substituent(er), en Cr til C6-alkylsulfonylgruppe eventuelt med substituent(er), en heterocyklisk gruppe eventuelt med substituent(er), -CONR10RU, eller -NR10RU, hvor, når R6 er -CONR10Rn eller -NR10Rn, R10 er et hydrogenatom, en Cp til Cg-alkylgruppe eventuelt med substituent(er), en Cp til C-acylgruppe eventuelt med substituent(er), eller en Cp til C6-alkylsulfonylgruppe eventuelt med substituent(er) og R11 er et hydrogenatom eller en Cr til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er), eller R10 og R11 sammen danner en C3- til Ci0-heterocycloalkylgruppe; når Ar2 er Al), A2), A3), A4), A5), A6), A7), A8), A9), eller A10), R7 er et hydrogenatom, et halogenatom, en Cp til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er), eller en Cp til C6-alkoxygruppe eventuelt med substituent(er); når Ar2 er Al), A7), A8) eller A10), R8 er et hydrogenatom, et halogenatom, eller en Cp til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er); når Ar2 er A9), R9 er et hydrogenatom eller en Cp til Cg-alkylgruppe; når Ar2 er A7), m er 0 eller 1; og når Ar2 er A8), n er 0 eller 1; forudsat at, når Ar2 er Al), kombinationer af substituenteme R6, R7 og R8 udelukker en kombination af et hydrogenatom og et halogenatom.
  3. 3. Forbindelse ifølge krav 2 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor udtrykket "eventuelt med substituent(er)” har den betydning, der er defineret i krav 1, og hvor i formlen (I) Ar1 er en gruppe, der er udvalgt fra gruppen bestående af følgende Bl), B2), B3), B4), B5), B6), B7), B8), B9), BIO), Bil) og B12): [Kemisk formel 3]
    hvor, når Ar1 er B2), B3), B7), B8), BIO), Bil) eller B12), R12 er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroxygruppe, en cyangruppe, en Cp til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er), en Cp til C6-alkoxygruppe eventuelt med substituent(er), en C3- til C6-cycloalkylgruppe eventuelt med substituent(er), en C3- til Cg-cycloalkoxygruppe eventuelt med substituent(er), en Cp til C6-acylgruppe eventuelt med substituent(er), en C2- til C6-alkenylgruppe eventuelt med substituent(er), en C2- til C6-alkynylgruppe, en Cp til Cg-alkoxycarbonylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfanylgruppe eventuelt med substituent(er), en Cp til Cg-alkylsulfinylgruppe eventuelt med substituent(er), en Cr til C6-alkylsulfonylgruppe eventuelt med substituent(er), -CONR10RU, -NR10RU, en aryloxygruppe, eller en heterocyklisk gruppe eventuelt med substituent(er), hvor, når R12 er -CONR10RU eller -NR10Rn, R10 er et hydrogenatom, en Cr til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er), en Cr til C6-acylgruppe eventuelt med substituent(er), eller en Cr til C6-alkylsulfonylgruppe eventuelt med substituent(er) og R11 er et hydrogenatom eller en Cr til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er), eller R10 og R11 sammen danner en C3- til Ci0-heterocycloalkylgruppe; når Ar1 er Bl), R12 er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroxygrappe, en cyangruppe, en Cr til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er), en Cr til C6-alkoxygmppe eventuelt med substituent(er), en C3- til C6-cycloalkylgruppe eventuelt med substituent(er), en C3- til C6-cycloalkoxygruppe eventuelt med substituent(er), en Cr til C6-acylgruppe eventuelt med substituent(er), en C2- til C6-alkenylgruppe eventuelt med substituent(er), en C2- til C6-alkynylgruppe, en Cr til C6-alkoxycarbonylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfanylgruppe eventuelt med substituent(er), en Cr til Q-alkylsulfinylgruppe eventuelt med substituent(er), en Cr til C6-alkylsulfonylgruppe eventuelt med substituent(er), -CONR10Rn, -NR10RU, en aryloxygruppe eller en heterocyklisk gruppe eventuelt med substituent(er), hvor, når R12 er -CONR10RU eller -NR10RU, R10 er et hydrogenatom, en Cr til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er), en Cr til C6-acylgruppe eventuelt med substituent(er), eller en Cr til C6-alkylsulfonylgmppe eventuelt med substituent(er) og R11 er et hydrogenatom eller en Cr til C6-alkylgruppe eventuelt med substituent(er), eller R10 og R11 sammen danner en C3- til Ci0-heterocycloalkylgruppe, og R13 er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroxygrappe, en cyangrappe eller en Cr til C6-alkylgrappe, eller R12 og R13 sammen kan danne en C3- til C5-alkylengrappe eller en Cr til C2-alkylendioxygruppe; når Ar1 er B6), R13 er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroxygrappe, en cyangruppe eller en Cr til C6-alkylgrappe; når Ar1 er B9), R14 og R15 hver uafhængigt er et hydrogenatom, et halogenatom, en cyangrappe, en Cr til C6-alkylgrappe eller en Cr til C6-alkoxygruppe; når Ar1 er B2), én af W10 og W11 er et nitrogenatom, og den anden deraf er CH eller et nitrogenatom; når Ar1 er B6), B7), B8), B9), BIO), Bil) eller B12), W12 er et oxygenatom, et svovlatom, eller N-R16, hvor, når W12 er en N-R16, R16 er et hydrogenatom eller en Cr til C6-alkylgrappe; og når Ar1 er B6), B7), B8), eller B9), W13 er CH eller et nitrogenatom.
  4. 4. Forbindelse ifølge krav 3 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor udtrykket "eventuelt med substituent(er)” har den betydning, der er defineret i krav 1, og hvor når Ar2 er Al), A2), A3), A4) eller A5), R6 er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroxygrappe, en cyangrappe, en Cr til C6-alkylgrappe, en Cr til C6-alkoxygrappe, en halo-Cr til C6-alkoxygrappe, en Cr til C6-acylgrappe, en Cr til C6-alkylsulfanylgrappe, en Cr til C6-alkylsulfinylgrappe, en Q- til C6-alkylsulfonylgrappe, en heterocyklisk gruppe eventuelt med substituent!er), -CONR10Rn eller -NR10RU, hvor, når R6 er -CONR^R11 eller -NR10RU, R10 er et hydrogenatom, en Q- til C6-alkylgrappe, en Cr til C6-acylgruppe, eller en Cr til C6-alkylsulfonylgrappe og R11 er et hydrogenatom eller en Cr til CV alkylgrappe, eller R10 og R11 sammen danner en C3- til C10-heterocycloalkylgruppe; når Ar2 er Al), A2), A3), A4), A5), A6), A7), A8) A9), eller A10), R7 er et hydrogenatom, et halogenatom, en Cr til C6-alkylgrappe eller en Cr til C6-alkoxygruppe; når Ar2 er Al), A7), A8), eller A10), R8 er et hydrogenatom, et halogenatom eller en Q- til C6-alkylgruppe; og når Ar2 er A9), R9 er et hydrogenatom eller en C!- til Cj-alkylgruppe; forudsat at, når Ar2 er Al), kombinationer af substituenteme R6, R7 og R8 udelukker en kombination af et hydrogenatom og et halogenatom.
  5. 5. Forbindelse ifølge krav 4 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et sol vat eller hydrat deraf, hvor udtrykket "eventuelt med substituent(er)” har den betydning, der er defineret i krav 1, og hvor R1 er et hydrogenatom, en hydroxygruppe, en Cr til C6-alkylgruppe, en Cr til C6-alkoxygruppe, en halo-Cr til C6-alkylgruppe, en hydroxy Cr til C6-alkylgruppe, en carboxy Cr til C6-alkylgruppe, en carbamoyl Cr til C6-alkylgruppe, en mono Q- til C6-alkylcarbamoyl Cr til C6-alkylgruppe, en di-Cr til C6-alkylcarbamoyl Cr til C6-alkylgruppe, en aminosulfonyl Cr til C6-alkylgruppe, en aromatisk heterocyklisk Cr til C3-alkylgruppe eventuelt med substituent(er) eller en phenyl Q- til C3-alkylgruppe eventuelt med substitucnt(cr); R2 og R3 hver uafhængigt er et hydrogenatom eller en Q- til C3-alkylgruppe eller sammen danner en C2- til C6-alkylengruppe; når Ar1 er B2), B3), B7), B8), BIO), Bil) eller B12), R12 er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroxygruppe, en cyangruppe, en Q- til C6-alkylgruppe, en halo-Q- til C^-alkylgruppe, en hydroxy Cr til C6-alkylgruppe, en Cr til C6-alkoxygruppe, en C3- til C6-cycloalkylgruppe, en C3- til C6-cycloalkoxygruppe, en Cr til C6-acylgruppe, en C2- til C6-alkenylgruppe, en C2- til C6-alkynylgruppe, en Cr til C6-alkoxycarbonylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfanylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfinylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfonylgrappe, -CONR10RU, -NR10RU, en aryloxygruppe eller en heterocyklisk gruppe eventuelt med substituent(er), hvor, når R12 er -CONR10RU eller -NR10RU, R10 er et hydrogenatom, en Cr til C6-alkylgruppe, en Cr til C6-acylgrappe eller en Cr til C6-alkylsulfonylgruppe og R11 er et hydrogenatom eller en Cr til C6-alkylgruppe eller R10 og R11 sammen danner en C3- til C10-heterocycloalkylgruppe; når Ar1 er Bl), R12 er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroxygruppe, en cyangruppe, en Q-til C6-alkylgruppe, en halo-Cr til C6-alkylgruppe, en hydroxy Cr til C6-alkylgruppe, en Cr til Ce~ alkoxygruppe, en C3- til C6-cycloalkylgruppe, en C3- til C6-cycloalkoxygruppe, en Cr til C6-acylgruppe, en C2- til C6-alkenylgruppe, en C2- til C6-alkynylgruppe, en Cr til C6-alkoxycarbonylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfanylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfinylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfonylgruppe, -CONR10RU, -NR10RU, en aryloxygruppe eller en heterocyklisk gruppe eventuelt med substituent(er), hvor, når R12 er -CONR10RU eller -NR10RU, R10 er et hydrogenatom, en Q- til C6-alkylgruppe, en Cr til C6-acylgruppe eller en Cr til C6-alkylsulfonylgruppe og R11 er et hydrogenatom eller en Cr til C6-alkylgruppe eller R10 og R11 sammen danner en C3- til Ci0-heterocycloalkylgruppe, og R13 er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroxygruppe, en cyangruppe eller en Cr til C6-alkylgruppe eller R12 og R13 sammen kan danne en C3- til C5-alkylengruppe eller en Cr til C2-alkylendioxygruppe; og X er en gruppe, der er udvalgt fra gruppen bestående af følgende a), b) og c), a) et oxygenatom, b) NR4 og c) NOR4, hvor, når X er b) eller c), R4 er et hydrogenatom, en hydroxy Cr til C6-alkylgruppe, en phenylgruppe, en heterocyklisk gruppe eller en Cr til C6-alkylgruppe.
  6. 6. Forbindelse ifølge krav 5 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor i formlen (I), Ar2 er en gruppe, der er udvalgt fra gruppen bestående af Al), A2a), A3) og A7a): [Kemisk formel 4]
    hvor, når Ar2 er A2a), W2 er den samme som den, der er defineret i krav 2, når Ar2 er A2); når Ar2 er A3), W4 er den samme som den, der er defineret i krav 2, når Ar2 er A3); når Ar2 er A7a), W6 er den samme som den, der er defineret i krav 2, når Ar2 er A7); når Ar2 er Al), A2a), A3) eller A7a), R7 er den samme som den, der er defineret i krav 4, når Ar2 er Al), A2), A3) eller A7); når Ar2 er Al) eller A7a), R8 er den samme som den, der er defineret i krav 4, når Ar2 er Al) eller A7); når Ar2 er A7a), m er den samme som den, der er defineret i krav 2, når Ar2 er A7); når Ar2 er Al), A2a) eller A3), R6 er et hydrogenatom, et halogenatom, en cyangruppe, en Cr til C6-alkylgruppe, en Cr til C6-alkoxygruppe, en halo-Q- til C6-alkoxygruppe, en Q- til C6-acylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfanylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfinylgruppe, -CONR10Rn eller -NR10RU, hvor, når R6 er -CONR10RU eller -NR10RU, R10 er et hydrogenatom, en Q- til C6-alkylgruppe, eller en Cr til C6-acylgruppe og R11 er et hydrogenatom eller en Cr til C6-alkylgruppe, eller R10 og R11 sammen kan danne en pyrrolidinylgruppe, en piperidinylgruppe, en piperazinylgruppe eller en morpholinylgruppe; og når Ar2 er A3), W3 er et oxygenatom eller et svovlatom; forudsat at, når Ar2 er Al), kombinationer af substituenteme R6, R7 og R8 udelukker en kombination af et hydrogenatom og et halogenatom.
  7. 7. Forbindelse ifølge krav 6 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor udtrykket "eventuelt med substituent(er)” har den betydning, der er defineret i krav 1, og hvor i formlen (I), Ar1 er en gruppe, der er udvalgt fra gruppen bestående af Bl), B2), B6a), B9a) og B9b): [Kemisk formel 5]
    hvor, når Ar1 er B6a), R13 er den samme som den, der er defineret i krav, 3 når Ar1 er B6); når Ar1 er B9a) eller B9b), R14 og R15 er de samme som de, der er defineret i krav 3, når Ar1 er B9); når Ar1 er B2), W10 og W11 er de samme som de, der er defineret i krav 3 når Ar1 er B2); når Ar1 er B2), R12 er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroxygruppe, en cyangruppe, en Cp til C6-alkylgruppe, en halo-Cr til C6-alkylgruppe, en hydroxy Cr til C6-alkylgruppe, en Cr til C6-alkoxygrappe, en C3- til C6-cycloalkylgruppe, en C3- til C6-cycloalkoxy gruppe, en Cr til C6-acylgruppe, en C2- til C6-alkenylgruppe, en Cr til C6-aIkoxycarbonylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfanylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfinylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfonylgruppe, -CONR10RU, -NR10RU, en aryloxygruppe, eller en heterocyklisk gruppe eventuelt med substituent(er), hvor, når R12 er -CONR10RU eller -NR10RU, R10 er et hydrogenatom, en Cr til C6-alkylgruppe, eller en Cr til C6-acylgruppe og R11 er et hydrogenatom eller en Cr tiliC6-alkylgruppe, eller R10 og R11 sammen kan danne en pyrrolidinylgruppe, en piperidinylgruppe, en piperazinylgruppe eller en morpholinylgruppe; når Ar1 er Bl), R12 er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroxygruppe, en cyangruppe, en Cp til C6-alkylgruppe, en halo-Cr til C6-alkylgruppe, en hydroxy Cr til C6-alkylgruppe, en Cr til C6-alkoxygruppe, en C3- til C6-cycloalkylgruppe, en C3- til C6-cycloalkoxygruppe, en Cr til C6-cylgruppe, en C2- til C6-alkenylgruppe, en Cr til C6-alkoxycarbonylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfanylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfinylgruppe, en Cr til C6-alkylsulfonylgruppe, -CONR10RU, -NR10RU, en aryloxygruppe eller en heterocyklisk gruppe eventuelt med substituent(er), hvor, når R12 er -CONR10RU eller -NR10RU, R10 er et hydrogenatom, en Cr til C6-alkylgruppe, eller en Cr til Cs-acylgruppe og R11 er et hydrogenatom eller en Cr til C6-alkylgruppe, eller R10 og R11 sammen kan danne en pyrrolidinylgruppe, en piperidinylgruppe, en piperazinylgruppe, eller en morpholinylgruppe, og R13 er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroxygruppe, en cyangruppe, eller en Cr tilC6-alkylgruppe, eller R12 og R13 sammen kan danne en C3- til C5-alkylengruppe eller en Cr tilC2-alkylendioxygrappe; og når Ar1 er B6a), B9a) eller B9b), W12 er et oxygenatom eller et svovlatom.
  8. 8. Forbindelse ifølge krav 7 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor i formlen (I), Ar2 er en gruppe, der er udvalgt fra gruppen bestående af Ala), A2b), A3a), og A7b): [Kemisk formel 6]
    hvor, når Ar2 er Ala), R6 er den samme som den, der er defineret i krav 6 når Ar2 er Al); når Ar2 er Ala) eller A7b), R8 er den samme som den, der er defineret i krav 4, når Ar2 er Al) eller A7); når Ar2 er A7b), m er den samme som den, der er defineret i krav 2, når Ar2 er A7); R1 er et hydrogenatom, en hydroxygruppe, en Cp til C3-alkylgruppe, en Ci- til C3-alkoxygruppe, en hydroxy Cr til C4-alkylgruppe, en carboxy Cp til C3-alkylgruppe, en carbamoyl Cp til C3-alkylgruppe, en mono-Cr til C2-alkylcarbamoyl Cr til C3-alkylgruppe, eller en di-Cp til C2-alkylcarbamoyl Cr til C3-alkylgruppe; R2 og R3 hver uafhængigt er et hydrogenatom eller en Cp til C3-alkylgruppe; når X er b) eller c), R4 er et hydrogenatom, en hydroxy Cp til C4-alkylgruppe, eller en Cp til C3-alkylgruppe; når Ar2 er A2b) eller A3a), R6a er en Cp til C3-alkoxygruppe; når Ar2 er Ala), A2b), A3a) eller A7b), R7 er et hydrogenatom, et fluoratom, et chloratom eller en Cptil C3-alkylgruppe; og når Ar2 er A7b), W6 er C=0, CH2, CF2, CHOH eller et oxygenatom; forudsat at, når Ar1 er Ala), kombinationer af substituenteme R6, R7 og R8 udelukker en kombination af et hydrogenatom og et halogenatom.
  9. 9. Forbindelse ifølge krav 8 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et sol vat eller hydrat deraf, hvor i formlen (I), Ar2 er en gruppe, der er udvalgt fra gruppen bestående af Ala), A2b) og A7c): [Kemisk formel 7]
    hvor, når Ar2 er A2b), R6a er den samme som den, der er defineret i krav 8, når Ar2 er A2b); når Ar2 er Ala) eller A7c), R8 er den samme som den, der er defineret i krav 4, når Ar2 er Al) eller A7); når Ar2 er A7c), m er den samme som den, der er defineret i krav 8, når Ar2 er A7b); når Ar2 er Ala), R6 er et hydrogenatom, et fluoratom, et chloratom, en cyangruppe, en Cp tilC6-alkylgruppe, en Cp til C6-alkoxygruppe, en halo-Cp til C6-alkoxygruppe, en Cp til C6-alkylsulfanylgruppe, en Cp til C6-alkylsulfinylgruppe eller -CONR10RU, hvor, når R6 er -CONR10Rn, R10 er et hydrogenatom, en Cp til C6-alkylgruppe eller en Cp til C6-acylgruppe og R11 er et hydrogenatom eller en Cp til C6-alkylgruppe eller R10 og R11 sammen kan danne en pyrrolidinylgruppe, en piperidinylgruppe, en piperazinylgruppe eller en morpholinylgruppe; og når Ar2 er Ala), A2b) eller A7c), R7 er et hydrogenatom, et fluoratom eller et chloratom; forudsat at, når Ar2 er Ala), kombinationer af substituenteme R6, R7 og R8 udelukker en kombination af et hydrogenatom og et halogenatom.
  10. 10. Forbindelse ifølge krav 9 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor i formlen (I), Ar1 er en gruppe, der er udvalgt fra gruppen bestående af Bl), B2), B6b), B9c), og B9d): [Kemisk formel 8]
    hvor R1 er et hydrogenatom, en hydroxygruppe, en Cr til C3-alkylgruppe, en Q- til C3-alkoxygruppe eller en hydroxy C!- tilC4-alkylgruppe; når Ar1 er Bl) eller B2), R12 er et hydrogenatom, et fluoratom, et chloratom, en cyangruppe, en Q-til C3-alkylgruppe eller en Cr til C6-aalkoxygruppe; når Ar1 er Bl) eller B6b), R13 er et hydrogenatom, en hydroxygruppe, et fluoratom eller et chloratom; når Ar1 er B9c) eller B9d), R14 er et hydrogenatom, et fluoratom, et chloratom, en Q- til C3-alkylgruppe, en methoxygruppe eller en ethoxygruppe; når Ar1 er B9c) eller B9d), R15 er et hydrogenatom, et fluoratom eller et chloratom; og når Ar1 er B2), én af W10 og W11 er N, og den anden deraf er CH.
  11. 11. Forbindelse ifølge krav 10 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor i formlen (I), Ar1 er en gruppe, der er udvalgt fra gruppen bestående af Bl), B6b) og B9cl): [Kemisk formel 9]
    hvor når Ar1 er Bl), R12 er den samme som den, der er defineret i krav 10, når Ar1 er Bl); når Ar1 er Bl) eller B6b), R13 er den samme som den, der er defineret i krav 10, når Ar1 er Bl) eller B6b); og når Ar1 er B9cl), R14 er den samme som den, der er defineret i krav 10, når Ar1 er B9c).
  12. 12. Forbindelse ifølge krav 11 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et sol vat eller hydrat deraf, hvor i formlen (I), Ar2 er en gruppe, der er udvalgt fra gruppen bestående af Alb), A2b), og A7c): [Kemisk formel 10]
    hvor, når Ar2 er A2b), Rba er den samme som den, der er defineret i krav 8, når Ar2 er A2b); når Ar2 er A7c), m er den samme som den, der er defineret i krav 8, når Ar2 er A7b); når Ar2 er Alb), R6 er en cyangruppe, en ethylgruppe eller en Q- til C3-alkoxygruppe; R7 er et fluoratom eller et chloratom; og når Ar2 er Al b) eller A7c), R8 er et hydrogenatom, et fluoratom, et chloratom eller en Q- til C3-alkylgruppe.
  13. 13. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor forbindelse repræsenteret ved formlen (1) er (-)-l-(4-fluorphenyl)-3-[(3S*,4R*)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-l-(4-chlorphenyl)-3-[(3S*,4R*)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-1-(3,4-difluorphenyl)-3-[(3S*,4R*)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-l-(4-cyanophenyl)-3-[(3S*,4R*)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-l-(4-chlorphenyl)-3-[(3S*,4R*)-4-(4-methoxyphenyl)-l-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-l-(4-fhiorphenyl)-3-[(3S*,4R*)-4-(4-methoxyphenyl)-l-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-l-[(3S ,4R )-4-(3-fluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-fluorphenyl)urea, (-)-l-[(3S ,4R )-4-(2-fluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-fluorphenyl)urea, 1-[(3S ,4R )-4-(2-chlor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-fluorphenyl)urea, (-)-1-(4-fluorphenyl)-3-[(3S*,4R*)-4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-l-[(3S ,4R )-4-(2,6-difluor^t-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-fluorphenyl)urea, (-)-l-[(3S ,4R )-4-(2,5-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-fluorphenyl)urea, (-)-l-[(3S ,4R )-4-(3,5-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-fluorphenyl)urea, (-)-l-[(3S ,4R )-4-(6-fluor-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-fluorphenyl)urea, (-)-l-[(3S ,4R )-4-(3-fluor-5-methoxypyridin-2-yl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-fluorphenyl)urea, (-)-1-(4-fluorphenyl)-3-[(3S*,4R*)-4-(5-methoxythiophen-2-yl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-1-(4-fluorphenyl)-3-[(3S*,4R*)-4-(4-methylthiophenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-l-(4-chlorphenyl)-3-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-l-(4-cyanophenyl)-3-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-l-[(3S ,4R )-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-methoxyphenyl)urea, (-)-l-(5-chlorthiazol-2-yl)-3-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3- yl]urea, (-)-l-(6-chlorpyridin-3-yl)-3-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3- yl]urea, (-)-l-(5-chlorpyridin-2-yl)-3-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3- yl]urea, (-)-l-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3- yl]urea, (-)-l-[(3S ,4R )-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(5-methylthiophen-2- yl)urea, (-)-1-(4-fluorphenyl)-3-[(3S*,4R*)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-l-(4-fluorphenyl)-3-[(3S*,4R*,5R*)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (+)-1 -(4-chlorphenyl)-3- [ (3 S *,4R*)-2-oxo-4-phenylpyrrolidin-3-yl] urea, (±)-trans-l-(4-chlorphenyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)-l-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (±)-trans-l-(4-fluorphenyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (±)-trans-l-(4-chlorphenyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)-l-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-1 -[ (3 S *,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin- 3-yl] -3- [4-(trifluormethoxy)phenyl]urea, (-)-l-[(3S ,4R )-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-phenylurea, (-)-l-[(3S ,4R )-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-phenoxyphenyl)urea, (-)-l-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(3-fluorphenyl)urea, (-)-l-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(3,4-difluorphenyl)urea, (-)-l-(5-chlorthiophen-2-yl)-3-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3- yl]urea, (-)-l-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(p-tolyl)urea, (-)-l-[(3S ,4R )-l-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-fluorphenyl)urea, (-)-l-(4-fluorphenyl)-3-[(3S*,4R*)-l-(l-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin- 3-yl] urea, (±)-tians-l-(4-chloiphenyl)-3-[l-(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxyphcnyl)-2-oxopyrrolidin-3- yl]urea, (+)-trans-l-(4-chlorphenyl)-3-[l-(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3- yl]urea, (-)-trans-l-(4-chloiphenyl)-3-[l-(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl |urca, (-)-2-{(3S*,4R*)-3-[3-(4-fluorphenyl)ureido]-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-l-yl}-N-methylacetamid, (-)-2-{(3S*,4R*)-3-[3-(4-fluorphenyl)ureido]-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-l-yljpropionsyrc (isomer A), (-)-2-{(3S*,4R*)-3-[3-(4-fluorphenyl)ureido]-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-l-yl}-N- methylpropionamid (isomer A), (-)-2-{(3S*,4R*)-3-[3-(4-fluorphenyl)ureido]-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-l-yljpropionsyre (isomer B), (-)-2-{(3S*,4R*)-3-[3-(4-fluorphenyl)ureido]-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-l-yl}-N-methylpropionamide (isomer B), (-)-2-{(3S*,4R*)-3-[3-(4-fluorphenyl)ureido]-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-l-yl}-N,2- dimethylpropionamide, (-)-l-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-nicthoxyphcnyl)-l-nicthyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-fluorphenyl)urea, (-)-l-[(3S*,4R*)-4-(2-fluor-4-methoxyphenyl)-l-(2-hydroxyethyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4- fluorphenyl)urea, (-)-l-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-l-(2-hydroxyethyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4- fluorphenyl)urea, (+)-l-(4-fluorphenyl)-3-[(3R*,4S*)-l-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]urea, (-)-3,5-difluor-4-{(3R ,4R )-4-[3-(4-fluorphenyl)ureido]-5-oxopyxrolidin-3-yl]benzamide, (-)-1-(4-fluorphenyl)-3-[(3S*,4R*)-2-(methoxyimino)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl]urea, (-)-l-[(3S*,4R*)-4-(2-fluor-4-methoxyphenyl)-2-(methoxyimmo)pyrrolidm-3-yl]-3-(4-fluorphenyl)urea, (-)-l-[(3S*,4R*,Z)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-(methoxyimino)pyrrolidin-3-yl]-3-(4- fluorphenyl)urea, (-)-l-(4-fluorphenyl)-3-{(3S ,4R ,Z)-2-[(2-hydroxyethoxy)imino]-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl}urea, (-)-l-{(3S ,4R ,Z)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-[(2-hydroxyethoxy)iimno]pyrrolidin-3-yl}-3-(4-fluorphenyl)urea, (-)-l-[(3S*,4R ,Z)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-(methylimino)pyrrolidin-3-yl]-3-(4-fluorphenyl)urea, (-)-1-(4-fluorphenyl)-3-[(3S*,4R*,Z)-2-(2-hydroxyimino)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-3- yl]urea, (-)-l-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(3-hydroxy-4- methylphenyl)urea, (-)-l-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-(4-fluor-3- hydroxyphenyl)urea, (-)-l-(4-chlor-3-hydroxyphenyl)-3-[(3S ,4R )-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3- yl]urea, (-)-l-(4-cyanophenyl)-3-[(3S ,4R )-4-(6-fluor-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-2-oxopyrrolidin-3- yl]urea, (-)-l-{(3S*,4R*,Z)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-2-[(2-hydroxyethoxy)imino]pyTrolidin-3-yl}-3-(p-tolyl)urea, eller (-)-l-[(3S*,4R*)-4-(2,6-difluor-4-methoxyphenyl)-l-(2-hydroxyethyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3- phenylurea.
  14. 14. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor forbindelsen er:
  15. 15. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor forbindelsen er:
  16. 16. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor forbindelsen er:
  17. 17. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor forbindelsen er:
  18. 18. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor forbindelsen er:
  19. 19. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor forbindelsen er:
  20. 20. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor forbindelsen er:
  21. 21. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor forbindelsen er:
  22. 22. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor forbindelsen er:
  23. 23. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor forbindelsen er:
  24. 24. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor forbindelsen er:
  25. 25. Forbindelse ifølge krav 1 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, hvor forbindelsen er:
  26. 26. Farmaceutisk præparat, der som en aktiv bestanddel omfatter forbindelsen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 25 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf.
  27. 27. Farmaceutisk sammensætning, der indeholder forbindelsen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 25 eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf, eller et solvat eller hydrat deraf, og en farmaceutisk acceptabel bærer, til anvendelse i forebyggelse eller behandling af inflammatoriske sygdomme, kroniske luftvejssygdomme, cancere, septikæmi, allergiske symptomer, HIV-retrovirusinfektion, kredsløbsforstyrrelser, neuroinflammation, nerveforstyrrelser, smerter, prionsygdomme, amyloidose og immunf orstyrrelser.
DK14865553.3T 2013-11-28 2014-11-27 Ureaderivater eller farmakologisk acceptable salte deraf, der er anvendelige som formylpeptidreceptor-lignende 1- (fprl-1) agonister DK3075726T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013245502 2013-11-28
PCT/JP2014/005933 WO2015079692A1 (ja) 2013-11-28 2014-11-27 ウレア誘導体、またはその薬理学的に許容される塩

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK3075726T3 true DK3075726T3 (da) 2018-02-12

Family

ID=53198654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK14865553.3T DK3075726T3 (da) 2013-11-28 2014-11-27 Ureaderivater eller farmakologisk acceptable salte deraf, der er anvendelige som formylpeptidreceptor-lignende 1- (fprl-1) agonister

Country Status (35)

Country Link
US (6) US9822069B2 (da)
EP (2) EP3075726B1 (da)
JP (3) JP6453231B2 (da)
KR (1) KR102252270B1 (da)
CN (1) CN105814019B (da)
AU (2) AU2014355887B2 (da)
BR (1) BR112016011755B1 (da)
CA (1) CA2932010C (da)
CL (1) CL2016001283A1 (da)
CY (1) CY1120089T1 (da)
DK (1) DK3075726T3 (da)
EA (1) EA030474B1 (da)
ES (2) ES2752733T3 (da)
HR (1) HRP20180199T1 (da)
HU (1) HUE036497T2 (da)
IL (1) IL245823B (da)
LT (1) LT3075726T (da)
MA (1) MA39069B1 (da)
MX (1) MX367193B (da)
MY (1) MY179516A (da)
NO (1) NO3075726T3 (da)
NZ (2) NZ752095A (da)
PE (1) PE20161206A1 (da)
PH (1) PH12016500806B1 (da)
PL (1) PL3075726T3 (da)
PT (1) PT3075726T (da)
RS (1) RS57036B1 (da)
SA (1) SA516371205B1 (da)
SG (1) SG11201604296QA (da)
SI (1) SI3075726T1 (da)
SM (1) SMT201800061T1 (da)
TN (1) TN2016000210A1 (da)
TW (1) TWI649305B (da)
WO (1) WO2015079692A1 (da)
ZA (1) ZA201603624B (da)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2752733T3 (es) * 2013-11-28 2020-04-06 Kyorin Seiyaku Kk Derivados de urea deuterados o marcados isotópicamente o sales farmacológicamente aceptables de los mismos útiles como agonistas de FPRL-1
JP6746613B2 (ja) * 2015-05-27 2020-08-26 杏林製薬株式会社 ウレア誘導体、またはその薬理学的に許容される塩
EP3414227B1 (en) 2015-12-10 2021-11-24 Bristol-Myers Squibb Company Piperidinone formyl peptide 2 receptor and formyl peptide 1 receptor agonists
TW201815762A (zh) * 2016-09-21 2018-05-01 德商歌林達有限公司 經尿素及苯基取代之６員環狀胺或內醯胺
JP2020015664A (ja) * 2016-11-21 2020-01-30 宇部興産株式会社 含窒素多環式ヘテロ環誘導体
CA3049856C (en) * 2017-01-13 2021-10-26 Tobishi Pharmaceutical Co., Ltd. Neutrophil activation regulator
JP2020520948A (ja) 2017-05-22 2020-07-16 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ 心不全の治療用のホルミルペプチド受容体２／リポキシンａ４受容体（ｆｐｒ２／ａｌｘ）アゴニストの新規な使用
WO2018227067A1 (en) * 2017-06-09 2018-12-13 Bristol-Myers Squibb Company Cyclopropyl urea formyl peptide 2 receptor and formyl peptide 1 receptor agonists
US11008301B2 (en) * 2017-06-09 2021-05-18 Bristol-Myers Squibb Company Piperidinone formyl peptide 2 receptor agonists
KR102623473B1 (ko) 2017-06-09 2024-01-09 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 피페리디논 포르밀 펩티드 2 수용체 및 포르밀 펩티드 1 수용체 효능제
CN110997653B (zh) * 2017-06-09 2023-06-06 百时美施贵宝公司 芳基杂环哌啶酮甲酰肽2受体和甲酰肽1受体激动剂
US10676431B2 (en) 2018-03-05 2020-06-09 Bristol-Myers Squibb Company Phenylpyrrolidinone formyl peptide 2 receptor agonists
AR114383A1 (es) * 2018-03-09 2020-08-26 Gruenenthal Gmbh Piperidinas o piperidonas sustituidas con urea y fenilo
EP3880655A1 (en) 2018-11-16 2021-09-22 Bristol-Myers Squibb Company Synthetic processes for the production of 1-((3s,4r)-4-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)-3-phenylurea
CN113166134B (zh) * 2018-11-26 2024-06-14 百时美施贵宝公司 作为甲酰肽2受体激动剂的吡咯烷酮衍生物
EP3789378A1 (en) * 2019-09-06 2021-03-10 Grünenthal GmbH Piperidines or piperidones substituted with urea and heteroaryl
JP7771157B2 (ja) * 2020-07-09 2025-11-17 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー オキソピロリジン ｆｐｒ２アゴニスト
IL299680A (en) 2020-07-09 2023-03-01 Bristol Myers Squibb Co Pyrazolone formyl peptide 2 receptor agonists
JP7802765B2 (ja) * 2020-08-12 2026-01-20 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー オキソピロリジン尿素ｆｐｒ２アゴニスト
US12479854B2 (en) 2021-07-29 2025-11-25 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Spiropyrrolidine derived antiviral agents
EP4508980A3 (en) 2021-12-15 2025-07-16 Adama Agan Ltd. Compounds useful for the preparation of various agrochemicals and markers thereof
WO2025217248A1 (en) * 2024-04-11 2025-10-16 Corteva Agriscience Llc Formulations containing substituted 5-membered ring pesticides and methods of use

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US13001A (en) 1855-06-05 Method of composing- music
US5202344A (en) 1990-12-11 1993-04-13 G. D. Searle & Co. N-substituted lactams useful as cholecystokinin antagonists
CN1894580A (zh) * 2003-11-07 2007-01-10 阿卡蒂亚药品公司 脂氧素受体fprl1作为一种用于鉴定能有效治疗疼痛和炎症化合物的工具
EP1692502A2 (en) 2003-11-07 2006-08-23 Acadia Pharmaceuticals Inc. Use of the lipoxin receptor, fprl1, as a tool for identifying compounds effective in the treatment of pain and inflammation
CN100506802C (zh) * 2004-06-04 2009-07-01 中国科学院上海药物研究所 一类甲酰肽样受体-1调节剂、其制备方法和用途
US20070123508A1 (en) 2005-05-27 2007-05-31 Roger Olsson PAR2-modulating compounds and their use
AR069650A1 (es) 2007-12-14 2010-02-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de aminopirazol como agonistas no peptidicos del receptor alx humano
RU2492167C2 (ru) 2007-12-18 2013-09-10 Актелион Фармасьютиклз Лтд Производные аминотриазола в качестве агонистов alх
US8592454B2 (en) 2008-09-19 2013-11-26 Takeda Pharmaceutical Company Limited Nitrogen-containing heterocyclic compound and use of same
US7881231B2 (en) 2009-02-13 2011-02-01 Microsoft Corporation Detection of home network configuration problems
BRPI1007995A2 (pt) 2009-02-23 2019-09-24 Hoffmann La Roche orto-aminoamidas para o tratamento de cãncer.
CA2760887A1 (en) 2009-06-12 2010-12-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd Oxazole and thiazole derivatives as alx receptor agonists
EP2585054A1 (en) 2010-06-24 2013-05-01 Allergan, Inc. Derivatives of cycloalkyl- and cycloalkenyl-1,2-dicarboxylic acid compounds having formyl peptide receptor like-1 (fprl-1) agonist or antagonist activity
KR101905927B1 (ko) 2010-11-17 2018-10-08 이도르시아 파마슈티컬스 리미티드 가교된 스피로［２．４］헵탄 에스테르 유도체
WO2012074785A1 (en) 2010-12-03 2012-06-07 Allergan, Inc. Pharmaceutical compositions comprising 3,4- dihydroisoquinolin-2(1 h)-yl-3-phenylurea derivatives having formyl peptide receptor like-1 (fprl-1) agonist or antagonist activity
KR101847672B1 (ko) 2010-12-07 2018-04-10 이도르시아 파마슈티컬스 리미티드 Alx 수용체 작용제로서의 히드록실화 아미노트리아졸 유도체
CN103261194B (zh) 2010-12-07 2016-02-24 埃科特莱茵药品有限公司 作为alx受体激动剂的噁唑基-甲醚衍生物
AU2012214265A1 (en) 2011-02-11 2013-09-05 Allergan, Inc. Novel 1-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)urea derivatives as N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor modulators
US8653299B2 (en) 2011-03-17 2014-02-18 Allergan, Inc. Dihydronaphthalene and naphthalene derivatives as N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor modulators
CA2835835C (en) 2011-05-13 2019-04-02 Array Biopharma Inc. Pyrrolidinyl urea and pyrrolidinyl thiourea compounds as trka kinase inhibitors
EP2731931A1 (en) 2011-07-11 2014-05-21 Allergan, Inc. Polycyclic pyrrolidine-2,5-dione derivatives as -formyl peptide receptor like-1 (fprl-1) receptor modulators
CN106518742B (zh) 2011-10-26 2020-01-21 阿勒根公司 作为甲酰肽受体样-1(fprl-1)受体调节剂的n-脲取代的氨基酸的酰胺衍生物
US8541577B2 (en) 2011-11-10 2013-09-24 Allergan, Inc. Aryl urea derivatives as N-formyl peptide receptors like-1 (FPRL-1) receptor modulators
US8492556B2 (en) * 2011-11-10 2013-07-23 Allergan, Inc. 2,5-Dioxoimidazolidin-1-yl-3-phenylurea derivatives as formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor modulators
SG11201406629VA (en) 2012-04-16 2014-11-27 Allergan Inc (2-ureidoacetamido)alkyl derivatives as formyl peptide receptor 2 modulators
WO2014078372A1 (en) 2012-11-13 2014-05-22 Array Biopharma Inc. Pyrrolidinyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors
WO2014078378A1 (en) 2012-11-13 2014-05-22 Array Biopharma Inc. Pyrrolidinyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors
MX374242B (es) 2012-11-13 2025-03-05 Array Biopharma Inc Compuestos de n-pirrolidinil, n' -pirazolil-urea, tiourea, guanidina y cianoguanidina como inhibidores de trka cinasa.
WO2015009545A1 (en) 2013-07-16 2015-01-22 Allergan, Inc. Derivatives of n-urea substituted amino acids as formyl peptide receptor modulators
AR097279A1 (es) 2013-08-09 2016-03-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de benzimidazolil-metil urea como agonistas del receptor de alx
ES2752733T3 (es) * 2013-11-28 2020-04-06 Kyorin Seiyaku Kk Derivados de urea deuterados o marcados isotópicamente o sales farmacológicamente aceptables de los mismos útiles como agonistas de FPRL-1
MX2016007259A (es) 2013-12-03 2016-08-04 Du Pont Pirrolidinonas como herbicidas.
MA40434B1 (fr) 2014-05-15 2019-09-30 Array Biopharma Inc 1-((3s,4r)-4-(3-fluorophényl)-1-(2-méthoxyéthyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(4-méthyl-3-(2-méthylpyrimidin-5-yl)-1-phényl-1h-pyrazol-5-yl)urée comme inhibiteur de la kinase trka
CA2974784A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Gvk Biosciences Private Limited Inhibitors of trka kinase

Also Published As

Publication number Publication date
PL3075726T3 (pl) 2018-05-30
US10696630B2 (en) 2020-06-30
BR112016011755A2 (pt) 2017-09-26
JPWO2015079692A1 (ja) 2017-03-16
US20170066718A1 (en) 2017-03-09
EA030474B1 (ru) 2018-08-31
US10464891B2 (en) 2019-11-05
JP2019059772A (ja) 2019-04-18
AU2019203119A1 (en) 2019-05-30
KR20160090304A (ko) 2016-07-29
BR112016011755B1 (pt) 2023-05-02
US10252992B2 (en) 2019-04-09
SA516371205B1 (ar) 2018-03-26
PH12016500806B1 (en) 2019-11-29
TW201609636A (zh) 2016-03-16
EP3075726A4 (en) 2017-05-31
PH12016500806A1 (en) 2016-06-13
US10029983B2 (en) 2018-07-24
ES2659156T3 (es) 2018-03-14
NZ720508A (en) 2019-03-29
US11261155B2 (en) 2022-03-01
MA39069B1 (fr) 2018-11-30
AU2014355887A1 (en) 2016-06-16
RS57036B1 (sr) 2018-05-31
EP3305763A1 (en) 2018-04-11
SG11201604296QA (en) 2016-07-28
CA2932010A1 (en) 2015-06-04
SI3075726T1 (en) 2018-05-31
CN105814019A (zh) 2016-07-27
JP2021001181A (ja) 2021-01-07
CN105814019B (zh) 2019-12-06
TWI649305B (zh) 2019-02-01
US20180290974A1 (en) 2018-10-11
CL2016001283A1 (es) 2017-01-27
TN2016000210A1 (en) 2017-10-06
EP3075726A1 (en) 2016-10-05
LT3075726T (lt) 2018-03-26
MX367193B (es) 2019-08-08
EP3075726B1 (en) 2017-11-08
US20180044290A1 (en) 2018-02-15
ES2752733T3 (es) 2020-04-06
JP6453231B2 (ja) 2019-01-16
KR102252270B1 (ko) 2021-05-13
IL245823B (en) 2019-09-26
MX2016006500A (es) 2016-12-02
ZA201603624B (en) 2019-04-24
CA2932010C (en) 2020-07-07
SMT201800061T1 (it) 2018-05-02
CY1120089T1 (el) 2018-12-12
MY179516A (en) 2020-11-09
AU2019203119B2 (en) 2020-11-12
IL245823A0 (en) 2016-08-02
US20190161445A1 (en) 2019-05-30
HRP20180199T1 (hr) 2018-05-04
EP3305763B1 (en) 2019-07-24
US20210107869A1 (en) 2021-04-15
HUE036497T2 (hu) 2018-07-30
NZ752095A (en) 2022-07-01
MA39069A1 (fr) 2018-07-31
WO2015079692A1 (ja) 2015-06-04
PE20161206A1 (es) 2016-11-05
EA201691119A1 (ru) 2016-11-30
NO3075726T3 (da) 2018-04-07
AU2014355887B2 (en) 2019-02-07
PT3075726T (pt) 2018-02-16
US9822069B2 (en) 2017-11-21
US20200010415A1 (en) 2020-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK3075726T3 (da) Ureaderivater eller farmakologisk acceptable salte deraf, der er anvendelige som formylpeptidreceptor-lignende 1- (fprl-1) agonister
US10525058B2 (en) Urea derivative or pharmacologically acceptable salt thereof
CN107848962B (zh) 脲衍生物或其药理学上可接受的盐
KR20240169050A (ko) N-(피롤리딘-3-일 또는 피페리딘-4-일)아세트아마이드 유도체
HK1229324B (en) Urea derivatives or pharmacologically acceptable salts thereof useful as formyl peptide receptor like 1 (fprl-1) agonists
HK1229324A1 (en) Urea derivatives or pharmacologically acceptable salts thereof useful as formyl peptide receptor like 1 (fprl-1) agonists