EA007768B1 - Способ лечения тяжелой черепно-мозговой травмы - Google Patents
Способ лечения тяжелой черепно-мозговой травмы Download PDFInfo
- Publication number
- EA007768B1 EA007768B1 EA200501478A EA200501478A EA007768B1 EA 007768 B1 EA007768 B1 EA 007768B1 EA 200501478 A EA200501478 A EA 200501478A EA 200501478 A EA200501478 A EA 200501478A EA 007768 B1 EA007768 B1 EA 007768B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- blood
- patients
- brain
- frequency
- magnetic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 60
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 title abstract description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 65
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 65
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 30
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 25
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 18
- 210000001168 carotid artery common Anatomy 0.000 claims description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 13
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 claims description 10
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims description 8
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 claims description 5
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 claims description 5
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 claims description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 5
- 239000004090 neuroprotective agent Substances 0.000 claims description 4
- 210000000269 carotid artery external Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 3
- 238000002559 palpation Methods 0.000 claims description 3
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims description 2
- 238000002653 magnetic therapy Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 abstract description 5
- 210000004720 cerebrum Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 206010047163 Vasospasm Diseases 0.000 description 35
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000006870 function Effects 0.000 description 21
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 21
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 19
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 17
- 238000011161 development Methods 0.000 description 14
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 14
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 12
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 10
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 10
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 10
- 230000009471 action Effects 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 7
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 7
- 102100027123 55 kDa erythrocyte membrane protein Human genes 0.000 description 6
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 6
- 101001057956 Homo sapiens 55 kDa erythrocyte membrane protein Proteins 0.000 description 6
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 6
- 206010022773 Intracranial pressure increased Diseases 0.000 description 6
- 208000002667 Subdural Hematoma Diseases 0.000 description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 6
- JOBBTVPTPXRUBP-UHFFFAOYSA-N [3-(3-sulfanylpropanoyloxy)-2,2-bis(3-sulfanylpropanoyloxymethyl)propyl] 3-sulfanylpropanoate Chemical compound SCCC(=O)OCC(COC(=O)CCS)(COC(=O)CCS)COC(=O)CCS JOBBTVPTPXRUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 6
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 6
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 6
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 6
- 201000009941 intracranial hypertension Diseases 0.000 description 6
- 230000007971 neurological deficit Effects 0.000 description 6
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 6
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 6
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 5
- 208000032851 Subarachnoid Hemorrhage Diseases 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 5
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 5
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 5
- 206010052346 Brain contusion Diseases 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010053942 Cerebral haematoma Diseases 0.000 description 4
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 4
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 230000009516 brain contusion Effects 0.000 description 4
- 210000001627 cerebral artery Anatomy 0.000 description 4
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 4
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 4
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 4
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 4
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 201000011001 Ebola Hemorrhagic Fever Diseases 0.000 description 3
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 208000010513 Stupor Diseases 0.000 description 3
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 3
- 230000006538 anaerobic glycolysis Effects 0.000 description 3
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 208000000122 hyperventilation Diseases 0.000 description 3
- 230000000870 hyperventilation Effects 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 210000003887 myelocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000011859 neuroprotective therapy Methods 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 3
- 201000009570 retrograde amnesia Diseases 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010065559 Cerebral arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 2
- 206010015769 Extradural haematoma Diseases 0.000 description 2
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 206010035669 Pneumonia aspiration Diseases 0.000 description 2
- 206010067171 Regurgitation Diseases 0.000 description 2
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 2
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 2
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- -1 antihypoxants Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 210000002376 aorta thoracic Anatomy 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 2
- 201000009807 aspiration pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 210000002168 brachiocephalic trunk Anatomy 0.000 description 2
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 2
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 210000004004 carotid artery internal Anatomy 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 201000002676 cerebral atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 230000003788 cerebral perfusion Effects 0.000 description 2
- SUHOQUVVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N choline alfoscerate Chemical compound C[N+](C)(C)CCOP([O-])(=O)OC[C@H](O)CO SUHOQUVVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 2
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 2
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 2
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 description 2
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 201000005851 intracranial arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 208000001286 intracranial vasospasm Diseases 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006443 lactic acidosis Diseases 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 210000002418 meninge Anatomy 0.000 description 2
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 2
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 2
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 1
- 206010003175 Arterial spasm Diseases 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 206010058842 Cerebrovascular insufficiency Diseases 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 208000028399 Critical Illness Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 206010018341 Gliosis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010020591 Hypercapnia Diseases 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N Nicergoline Chemical compound C([C@@H]1C[C@]2([C@H](N(C)C1)CC=1C3=C2C=CC=C3N(C)C=1)OC)OC(=O)C1=CN=CC(Br)=C1 YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 241001443531 Pea enation mosaic virus 1 Species 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010036312 Post-traumatic epilepsy Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012287 Prolapse Diseases 0.000 description 1
- 206010037538 Pupils unequal Diseases 0.000 description 1
- 208000019155 Radiation injury Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031809 Subdural Acute Hematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010051379 Systemic Inflammatory Response Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000001892 Traumatic Subarachnoid Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000296 active ion transport Effects 0.000 description 1
- 230000008649 adaptation response Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006536 aerobic glycolysis Effects 0.000 description 1
- 239000002160 alpha blocker Substances 0.000 description 1
- 229940124308 alpha-adrenoreceptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 1
- 208000001239 anisocoria Diseases 0.000 description 1
- 210000002551 anterior cerebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 208000037875 astrocytosis Diseases 0.000 description 1
- 230000007341 astrogliosis Effects 0.000 description 1
- 210000001841 basilar artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940082638 cardiac stimulant phosphodiesterase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000009519 contusion Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000005288 electromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 229940124645 emergency medicine Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 206010019465 hemiparesis Diseases 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007654 ischemic lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 210000003140 lateral ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 description 1
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000009593 lumbar puncture Methods 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 210000001595 mastoid Anatomy 0.000 description 1
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000006724 microglial activation Effects 0.000 description 1
- 210000003657 middle cerebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000007658 neurological function Effects 0.000 description 1
- 230000006764 neuronal dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000000607 neurosecretory system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 229960003642 nicergoline Drugs 0.000 description 1
- 230000035761 normovolemia Effects 0.000 description 1
- 210000000103 occipital bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 208000021090 palsy Diseases 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 1
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000002571 phosphodiesterase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009290 primary effect Effects 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000004439 pupillary reactions Effects 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 210000001898 sternoclavicular joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000006439 vascular pathology Effects 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Magnetic Treatment Devices (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к реаниматологии и интенсивной терапии, а в частности воздействию на кровь больных с ТЧМТ, осложненной факторами вторичного повреждения мозга (ВПМ), низкочастотным переменным электромагнитным полем (НПЭМП) на фоне применения нейропротективных препаратов. Способ отличается тем, что при проведении интенсивной терапии осуществляют магнитную обработку крови (МОК) путем воздействия импульсным переменным магнитным полем неинвазивно на артериальную кровь, непосредственно обеспечивающую кровоснабжение полушария головного мозга с имеющимися очагами травматического повреждения.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к реаниматологии и интенсивной терапии.
Тяжелая черепно-мозговая травма (ТЧМТ) - травматическое повреждение мозга, обусловливающее нарушение уровня сознания пациента от 3 до 8 баллов по шкале комы Глазго при оценке его не менее, чем через 6 ч с момента травмы в условиях коррекции артериальной гипотензии, гипоксии и отсутствия какой-либо интоксикации и гипотермии [Потапов А., Лихтерман Л., Москва. 2003 //Доказательная нейротравматология //И.А., Оноприенко Г.А., Амчеславский В.Г., Б.А.Филимонов //Алгоритмы лечения тяжелой черепно-мозговой травмы в остром периоде].
В 50% случаев ТЧМТ сочетается с различной по тяжести системной травмой. В настоящее время в странах СНГ летальность при сочетанной ТЧМТ доходит до 80%, а среди выживших - до 75% остаются с тяжелым неврологическим дефицитом, что соответствует статистике западноевропейских государств, более чем 10-летней давности. Подсчитано, что в США черепно-мозговая травма (ЧМТ) встречается с частотой 200 случаев на 100 000 населения в год. В Германии ежегодный травматизм ЦНС составляет примерно 10 000. В Западной Европе, равно как и в США, в последние годы он несколько снизился благодаря таким превентивным мерам как шлемы, ремни безопасности, воздушные мешки, ограничения скорости. Однако в США растет число проникающих огнестрельных черепно-мозговых поражений. Черепно-мозговые травмы остаются основной причиной смертности мужчин молодого возраста в развитых странах. Для выживших это часто значительные личные страдания, проблемы для семьи и существенный рост социальных затрат для общества [Апбгете 1.К. Маак, Магк Беатбеп, Етаисо 8етуабе1, Νίηο 8!оссйе!!1 апб Апбгеак ип1егЬегд // Сиггеп! Кесошепбайопк кот №иго!гаиша.Сигг Ορίη Стй Саге 2000,6:281- 292 ЫршсойАбйашк & АПкшк, 1пс.].
Каждый год примерно 500000 человек получают ЧМТ средней и тяжелой степени, причем из них 450000 попадают в стационар и 50000 умирают до госпитализации. Среди тех 450000 пациентов, которые направляются в стационар, случаи значительной утраты трудоспособности отмечаются примерно у 100000 человек в год. ЧМТ чаще всего встречается у молодых людей в возрасте от 15 до 24 лет. По статистике мужчины получают такой вид травмы в два-три раза чаще женщин во всех возрастных группах [Аибгее А. Вепбо, М. Б.Аккос1а!е Ргокекког. /АпекШейс шападешеп! ок ра!1еп!к \νίΐ1ι кеует сгашосегеЬга1 !гаишак // Берайшеп! ок апек!йекю1оду, 8!а!е Ишуегкйу ок №\ν Уотк //НеаИй 8с1епсе Сеп1ет а! Вгоок1уп, Вгоок1уп, Уотк 11203,2002].
Основные механизмы нейротравмы определяются не только первичным воздействием в момент травмы, но и действием различных повреждающих факторов в течение последующих часов и дней, так называемых, факторов вторичного повреждения мозга (ВПМ). Если тяжесть первичного повреждения мозга определяет исход на до госпитальном этапе ТЧМТ, то от развития и действия ВПМ зависит клинический прогноз и исход острого и отдаленного периодов ТЧМТ.
Клинические исследования доказали важность ишемических поражений в патофизиологии нейротравмы и продемонстрировали существенное влияние вторичной ишемии на исход [Апбгете 1.К. Маак, Магк Беатбеп, Етапсо 8етуабе1, №по 8!оссйе!!1 апб Апбгеак ишетЬегд //Сштеп! Кесошепбайопк ког №ито!гаиша. Сшт Орш Стй Саге 2000, 6:281- 292 ЫршсойАйНашк & Айкшк, 1пс.]. Вазоспазм сосудов головного мозга является одним из самых серьезных осложнений у больных с ТЧМТ, ведущих к инвалидизации или смерти больного.
Краткий обзор литературы по посттравматическому вазоспазму
Впервые артериальный спазм у больных с ТЧМТ был описан Ьокт в 1936 году. В 1963 году практически одновременно появились статьи, детально описывающие посттравматический вазоспазм. Ете1бепке1! и 8ипбк!тош описали 5 случаев возникновения вазоспазма у больных с ЧМТ. Со1ишпе11а обнаружил вазоспазм в 10% случаев и подразделил его на две группы: генерализованный и локальный вазоспазм сосудов головного мозга. В 1972 году 8иетаптее1а изучил 350 случаев ЧМТ и выявил сужение одного или нескольких сосудов в 18,6% случаев. Авторы подразделили посттравматический вазоспазм на 4 типа: локальное сужение крупных мозговых артерий на основании черепа (1%); локальное сужение ветвей мозговых артерий на стороне ушиба головного мозга (9,5%); диффузное сужение мозговых артерий (3,4%); и спазм, связанный с пенетрирующим повреждением мозговых артерий.
В исследовании, проведенном в Университете Миссисипи, у 68,7% пациентов с постравматическим вазоспазмом, ЧМТ сопровождалась субарахноидальным кровоизлиянием (САК), в то время как у 31,3% больных САК не было визуализировано на компьютерной томографии. Другие исследования показали, что посттравматический вазоспазм сопровождается САК в 90% случаев. Майш продемонстрировал, что три вида патологии, выявляемой на компьютерных томограммах: САК, субдуральная гематома, внутримозговая гематома, являются независимыми факторами, предсказывающими развитие вазоспазма средней мозговой артерии. Вазоспазм развивался в 14% случаев, при наличии одного из факторов; если присутствовали два фактора, то вероятность возникновения вазоспазма становилась равной 65-78%. Было обнаружено, что эпидуральные и субдуральные гематомы встречаются чаще у больных с посттравматическим вазоспазмом. Не исключено, что большее количество выявляемой патологии просто свидетельствует о более тяжелой ЧМТ у больных с посттравматическим вазоспазмом. Одним из предполагаемых факторов, ответственных за возникновения постгеморрагического вазоспазма является воспалительный процесс в оболочках мозга. Описаны случаи возникновения вазоспазма у больных с менингитом. Важ
- 1 007768 ность воспалительного процесса в ходе развития вазоспазма сосудов головного мозга была выявлена в ходе исследований, продемонстрировавших высокий уровень интерлейкинов в ликворе больных с САК, большое количество коллагена в стенках артерий, а также некоторую эффективность противовоспалительных лекарств на замедление развития экспериментального вазоспазма. Воспалительные осложнения ЧМТ хорошо известны, и также могут способствовать возникновению посттравматического вазоспазма. По данным литературы вазоспазм может быть одним из факторов, обуславливающих исход ЧМТ. Масрйегзоп и Огайат обнаружили вазоспазм на ангиограммах у 41% больных, умерших вследствие ЧМТ. Вазоспазм может быть выявлен у больных с ЧМТ через 12 ч - 4 дня после получения травмы, и его продолжительность составляет от 12 ч до 14 дней. 8аийег показал, что вазоспазм возникает между 3 и 5 днями после травмы, хотя допплерографически может быть выявлен и на вторые сутки. Так в проведенных исследованиях у 20,8% пациентов вазоспазм возник в первые трое суток. В тоже время продолжительность вазоспазма у 58,3% была более 3 дней. АеЬег также показал, что скорость кровотока по данным транскраниальной допплерографии (ТКДГ) увеличивалась после 48 ч и достигала максимальных значений между пятым и седьмым днями. Несколько авторов изучали вазоспазм в вертебробазилярном бассейне. Магзйай (1978) описал 6 случаев вазоспазма в вертебробазилярном бассейне и указал, что вазоспазм в первую очередь ответственен за нарушение функций ствола головного мозга. Используя ТКДГ, Магйи (1995) выявил, что треть больных с вазоспазмом в бассейне передней мозговой артерии, имели также вазоспазм и в вертебробазилярном бассейне. Все больные с вазоспазмом в вертебробазилярном бассейне имели неблагоприятный исход. Найап1 обнаружил вазоспазм базилярной артерии у 70% больных с ТЧМТ и в 40% случаев при ЧМТ средней тяжести. 90% больных с вазоспазмом в вертебробазилярном бассейне погибли [2иЬкоу Α.Υ., РйктЦоп А.8., Ветапке Ό.Η., РагеШ Α.Ό., Ζΐιηηβ 1.// Розйгаитайс сегеЬга1 уазозразт: 1. №иго1гаита. 1999;16:763-770. // Мей1са1 сеШег Ищуегзйу ок 81а1е Мйзырг 1ак§оп,и8А].
Многие авторы делают заключение, что тяжелые ТЧМТ сопровождаются грубыми расстройствами функции нейроэндокринной системы в результате коммоции. При этом иммунный ответ приобретает особенности, прямо зависящие от степени повреждения ЦНС [А.Н.Хлуновский, А.А.Старченко //Поврежденный мозг, концепция болезни.с.253]. Отличительные способности иммунного ответа прямо зависят от степени повреждения ЦНС.
Одной из причин в этиологии ПА является синдром системного воспалительного ответа, когда происходит адаптивная системная реакция организма на агрессивное раздражение (повреждение), и включаются саногенетические механизмы [А.Н.Хлуновский, А.А.Старченко //Поврежденный мозг, концепция болезни, с.253]. На очаговом и организменном уровне к ним относят:
1. Реакцию местного кровообращения (спазм, стаз крови и тромбоз поврежденных сосудов, как мера спонтанной остановки кровотечения).
2. Организация зоны локального отека мозга провоцирующего неконтролируемую инфильтрацию (отграничение) области повреждения иммунокомпетентными клетками (макрофаги, лимфоциты) и доставку иммуноглобулинов, как естественных АТ непосредственно к месту сосредоточения образующихся антигенов.
3. Гиперликворея с целью снижения токсической концентрации продуктов распада необратимо травмированных тканей.
4. Потенциирование нейроэндокринного стимула для включения системной адаптивной реакции, а именно системного иммунного ответа, направленного на удаление антигенного материала из организма.
Все эти процессы являются целесообразными саногенетическими, в условиях замкнутой полости черепа, при достижении строго определенной и индивидуальной степени развития, превращаются в действенные факторы патогенеза, которые являются вторичными [А.Н. Хлуновский, А. А. Старченко // Поврежденный мозг, концепция болезни. с.253].
Ведущим патологическим процессом, обусловливающим повреждение мозга, является локальная циркуляторная гипоксия.
Возникновение зон локального отека мозга (одиночных и множественных), нарушение ликвородинамики, связанное с развитием внутричерепной гипертензии(ВЧГ), вызывающей ишемию мозга, приводит к метаболическим нарушениям в неповрежденных областях ЦНС.
Нейро-эндокринный дисбаланс при имеющейся ВЧГ возникает и поддерживается за счет нарушения кровообращения в системе портальных сосудов гипофиза, вследствие затруднения ликворооттока и как результат перенапряжений гормонпродуцирующих систем, которые имеют место в первые часы после ТЧМТ или в ранний послеоперационный период [В.А.Хилько// Гипотетическая модель системного патологического процесса постагрессивной реакции организма на травматическое повреждение головного мозга. Материалы головному исполнителю по теме С.09 №39 - в5.Л.,1990].
Таким образом, дислокация, отек мозга, посттравматический вазоспазм, ишемия и гипоксия нейронов, воспалительный процесс в оболочках мозга, аспирационная пневмония вследствие регургитации, имеющейся у более чем 50% нейротравматологических больных, поступающих в состоянии II комы и выше, даже при своевременной интенсивной терапии, своевременном и неосложненном оперативном вмешательстве приводят к утяжелению течения болезни, длительно сохраняющейся и прогрессирующей
- 2 007768 неврологической симптоматике (общемозговые симптомы, очаговый неврологический дефицит, судорожный синдром, диэнцефальные кризы и др.), увеличению срока пребывания больных в стационаре, инвалидизации и социальной дезадаптации.
Центральной доктриной интенсивной терапии ТЧМТ является профилактика и лечение вторичных ишемических атак [С.В .Царенко, НИИ скорой помощи им. Склифосовского, М., // Современные подходы к интенсивной терапии тяжелой ЧМТ// Анестезиология и реаниматология.-2003, №2 .- с.45-49].
Отмечался хороший эффект при применении препаратов, широко вошедших в практику в последние годы из групп: антиоксиданты, антигипоксанты, альфа-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых канальцев, ингибиторы фосфодиэстеразы (глиатилин, эмоксипин, диавитол, актовегин, мексидол, убихинон, ницерголин, вазобрал, нимотоп, пентоксифиллин) на фоне интенсивной терапии в реанимационном отделении, включающей, при необходимости, респираторную поддержку, осмодиурез, инфузионную терапию с целью коррекции водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния, осмолярности, осмоляльности, парентеральное питание.
К негативным сторонам данного подхода, основанном на использовании в остром периоде ТЧМТ высоких доз нейропротективных препаратов в комплексе, повышающих психическую активность, относятся отмечаемые неврологами и психиатрами неврологические и психические расстройства в отдаленном периоде, проявляющиеся в виде возбуждения, бессонницы, суицидальных мыслей, интеллектуальномнестических нарушений. Следует отметить также высокую стоимость лечения. Поэтому перспективным является поиск дополнительных возможностей, позволяющих повысить эффективность лечения, снизить дозировки нейропротективных препаратов, уменьшить инвалидизацию и социальную дезадаптацию нейротравматологических больных.
Это заставило искать не только фармакологические, но и эфферентные методы воздействия на организм больных в критическом состоянии, госпитализированных в отделения реанимации и нейрохирургии, стимулирующие восстановительные процессы в поврежденной мозговой ткани при ТЧМТ.
На основе известных данных о лечении различных заболеваний с использованием низкочастотного переменного электромагнитного поля (НПЭМП), в числе которых артериальная гипертензия с церебральной недостаточностью [Ленчин В.Н. Клинико-патофизиологический анализ эффективности магнитотерапии при артериальной гипертензии с недостаточностью мозгового кровообращения: Автореф. канд. дис. мед. наук. - Харьков, 1985 - 16 с.], церебральный атеросклероз [Василевская Л.Ф. Применение сочетанной магнитотерапии в комплексном лечении церебрального атеросклероза //Тез. докл. 1-й съезд геронтологов и гериатров Украины, г. Киев, 1998 г. - Киев, 1998. - с. 34 35.], ишемические инсульты [Клиническая эффективность экстракорпоральной аутогемомагнитотерапии в комплексном лечении хронической ишемической болезни сердца и ишемической болезни головного мозга / В.А. Остапенко, Р.М. Василенко, Н.Г. Кручинский //В кн.: Эфферентные и физико-химические методы терапии: Матер. 3-й Белорусской научн.-практ. конф. /Под ред. В.А. Остапенко. - Могилев, 1998. - с. 199-203] с марта 2004 г. в отделении реанимации 5 ГКБ г. Минска проводится научно-экспериментальная работа по теме: Лечение больных с тяжелой черепно-мозговой травмой с использованием низкоимпульсного переменного электромагнитного воздействия. Соответствующее оборудование для воздействия на кровь предоставлено фирмой «ΙΝΊΈΡδΡΟΚ»: аппарат «υΝΙδΡΟΚ» с редукторами «ИАМВ-7» и «ИАМВ-4».
Известны следующие способы лечения ТЧМТ с использованием ПЭМП.
Способ лечения ЧМТ путем электростимуляции ствола головного мозга. Один из электродов устанавливают в передний рог некомпремированного бокового желудочка головного мозга, а второй вводят эпидурально между нижним краем затылочной кости и задней дужкой С1 позвонка или в большую затылочную цистерну [Касумов Р.Д., Давыдов Е.А., 2003 119277 А 61 N1/04].
Недостатком способа является его инвазивность, высокий риск септических осложнений.
Известен способ лечения ран при комбинированных радиационных поражениях с помощью использования комбинированной высокочастотной терапии (КВЧ-терапии). Посредством усовершенствованной методики ультразвукового исследования послеоперационных ран выяснено, что миллиметровое излучение при непосредственном облучении области послеоперационной раны оказывает стимулирующее влияние на течение регенераторных процессов не только в коже, но и в глубжележащих тканях. Установлено, что оптимальным параметром КВЧ-терапии послеоперационных ран при использовании отечественного аппарата АМФИТ при стандартной мощности излучения данного аппарата 1,0 мкВт является местное облучение области послеоперационной раны в течение 20-30 мин. Показана безопасность применения волн миллиметрового диапазона с шумовым спектром для пациентов и медицинского персонала [76.02.2003.296 04200206296 Логинов В.И. Лечение послеоперационных ран низкоинтенсивным широкополосным электромагнитным излучением КВЧ-диапазона: Дис. канд. мед. наук // Нижегородская государственная медицинская академия (НГМА). - Защищена 2002.04.19. УДК 616-089.129 с: 19 таб., 44 ил. - Библиогр.: 237 назв.].
Метод является недостаточно эффективным, не доказаны улучшение реологических свойств крови и выраженный противовоспалительный эффект, отсутствует позитивная динамика в клинике при поражении ЦНС, также имеет место узкий диапазон применения.
Способ лечения травматической болезни головного мозга, включающий воздействие на головной
- 3 007768 мозг переменным электромагнитным полем, отличающийся тем, что дополнительно до лечения и после лечения регистрируют ЭЭГ, РЭГ и ЭКГ пациента, оценивают состояние исследуемых систем и воздействуют амплитудно-частотным модулированным низкоинтенсивным магнитным полем с частотой не более 3 Гц глубиной модуляции до 40% и энергией не более 1 мТ на теменную область черепа последовательно слева и справа по 3 мин, затем воздействуют амплитудно-частотными модулированными электрическими волнами с частотой не более 3 Гц и глубиной модуляции до 50%, силой тока не более 100 мкА на область сосцевидных отростков биполярно в течение 30 мин, курсом лечения 15 сеансов [Бутуханов В.В., Сороковиков В.А. КИ2003123465А 2003.07.23. Α61Ν5/06].
Недостатком метода является малоисследованное^ воздействия на головной мозг переменного электромагнитного поля, изменений в психиатрическом и неврологическом статусе, низкие параметры электромагнитного воздействия, отсутствие значимых положительных влияний на кислородтранспортную функцию крови, иммуномодулирующего эффекта и низкая клиническая эффективность.
Данные способы лечения относительно широко используются в практике реаниматологии и интенсивной терапии, однако чаще всего являются малоэффективными.
Известен наиболее близкий к предлагаемому по технической сущности и достигаемому положительному эффекту способ лечения ТЧМТ с использованием ПЭМП после введения в организм лекарственных средств, который послужил прототипом.
Вводят в организм лекарственные средства и воздействуют ПЭМП. ПЭМП образовано синусоидальным сигналом с несущей частотой в диапазоне 200-1000 кГц амплитудно-модулированным напряжением с частотой в диапазоне 10-100 Гц при помощи устройства. Способ и устройство позволяют повысить эффективность лечения ЧМТ.
Недостатками метода являются малоконтролируемое воздействие ПЭМП на важнейшие центры головного мозга вследствие высоких параметров несущей частоты и возможность потенцирования гипертермии, незначительная положительная динамика в психиатрическом и неврологическом статусе, отсутствие выраженных положительных влияний на кислородтранспортную функцию крови, не показана безопасность применения для пациентов и медицинского персонала.
Задача изобретения - предотвращение развития и действия вторичных повреждающих факторов (дислокация, отек мозга, посттравматический вазоспазм, ишемия и гипоксия нейронов, воспалительный процесс в оболочках мозга) путем воздействия низкочастотного импульсного переменного магнитного поля на артериальную кровь, протекающую внутри организма.
Поставленная задача решается путем воздействия НПЭМП на кровь больных с ТЧМТ, осложненной факторами ВПМ, а отличительным моментом является то, что воздействие иипульсного переменного магнитного поля на фоне применения нейропротективных препаратов производится не на головной мозг, а неинвазивно на артериальную кровь, непосредственно обеспечивающую кровоснабжение полушария головного мозга с имеющимися очагами травматического повреждения, для улучшения ее реологических свойств, повышения кислородтранспортной функции, иммуномодулирующего влияния и снижения воспалительной реакции.
Для МОК выбрана общая сонная артерия по следующим соображениям: угол отхождения правой общей сонной артерии от плечеголовного ствола, по данным В.В. Кованова, колеблется от 25 до 750, а левой общей сонной артерии от дуги аорты от 85 до 1100, наиболее часто величина углов для правых сосудов составляла 45-500, для левых 100-1100. В общей сонной артерии, как в правой так и в левой, принято различать три отдела: от грудинно-ключичного сочленения до нижнего края верхнего брюшка лопаточно-подъязычной мышцы, от нижнего края лопаточно-подъязычной мышцы до места деления общей сонной артерии на наружную сонную артерию и внутреннюю сонную артерию, собственно место бифуркации общей сонной артерии. Длина ствола общей сонной артерии колеблется в зависимости от расположения дуги аорты и плечеголовного ствола. Диаметр общей сонной артерии, по данным И.В. Голубева и В.В. Кованова, у детей разного возраста колеблется от 3 до 6 мм, у взрослых - от 9 до 14 мм. Б.В. Петровский представил собственные данные, согласно которым диаметр общей сонной артерии в месте бифуркации составляет от 1 до 1,5 см. Г.В. Барбачук установил, что диаметр сонных артерий с возрастом увеличивается. Внутренняя сонная артерия - основная артерия, несущая кровь в интракраниальные отделы черепа и кровоснабжающая головной мозг.
Артерия начинается с бифуркации общей сонной артерии и до входа в череп не имеет ветвей [Брагина Л.К. // Компенсаторные возможности вилизиева круга при патологии магистральных артерий головы // В кн.: Сосудистая патология головного мозга. М, 1966г. 27с. Брагина Л.К. // Особенности экстра- и интракраниального кровообращения при окклюзирующем поражении артерий, питающих мозг. // Дис. докт. 1974 г. Верещагин Н.В., Мусатова Р.А. // Регионарный мозговой кровоток у больных с ЭИКМА при окклюзии ВСА. // В кн.: Актуальные вопросы неврологии и нейрохирургии. Таллин, 1984 г., т.1, с.25.Колтовер А.Н., Верещагин Н.В., Людковская И.Г., Моргунов В.А. //Патологическая анатомия нарушений мозгового кровообращения. //М., 1975 г., 253 с. Икйег С.М. //ТНе С1ге1е о£ \У11Нк: АпаЮ1шса1 уапаБои.// Уакси1аг б1к., 1965, ν.2, #2,. р.99-102. Накк ν.Κ., Ие1бк \¥.5. е! а1.// 1от1 к!ибу о£ ех!гасгаша1 аг1епа1 осс1икюи.// 1АМА, 1968, ν.203, р.961-968. Каппе1 ν.Β. е! а1.// бепайтск., 1978, ν.33, р.71-83. Тйотркои ГЕ. е! а1.// Сагойб еибаПегесЮту.// АтБигд., 1976, ν.184, #1, р.1-15].
- 4 007768
В экспериментальных исследованиях установлено, что для нормальной жизнедеятельности головного мозга его кровоток должен обеспечивать поступление 60-100 мл крови на 100 г его массы. При снижении уровня кровотока до 55 мл на 100 г в 1 мин (первый критический уровень) возникает активация анаэробного гликолиза, при котором из одной молекулы глюкозы образуется лишь 2 молекулы АТФ вместо 38 (при аэробном гликолизе). Возникает первая реакция в виде торможения белкового синтеза в нервных клетках. Снижение мозгового кровотока до 35 мл на 100 г в 1 мин (второй критический уровень) сопровождается дальнейшей активацией анаэробного гликолиза. Когда ишемия достигает 20 мл на 100 г в 1 мин. (третий критический уровень) формируется энергетическая недостаточность и как следствие - прекращение синтеза клеточного белка и дисфункция каналов активного ионного транспорта, что приводит к дестабилизации клеточных мембран и избыточному выбросу нейротрансмиттеров. В ишемизированном участке развивается перицеллюлярный отек. Из клетки мозга уходит калий, а в клетку устремляется натрий и кальций, что приводит к внутриклеточному отеку и их разрушению. Полная аноксическая деполяризация мембран клеток и их смерть происходит при снижении уровня мозгового кровотока ниже 10 мл на 100 г в 1 мин. Анаэробный гликолиз приводит к энергетическому дефициту и лактатацидозу. Они запускают патологические биохимические реакции во всей клеточной массе ЦНС и вызывают нейрональную дисфункцию, астроцитоз, микроглиальную активацию и дисфункцию трофических факторов. [Дамбинова С.А., Каменская С.А., Ашмарини И.П., Стуканов П.В. Нейрохимия. М. 1996, 246295. А81тцр 1., 81е5)о В., 8ушоп I. //81токе 1981. N 12. -р. 530-535.Вагоп 1.С., Бгаскоизак К..8.Т, Нетйок К. е! а1. // 1. СетеЬт. В1ооб Нои Ме1аЬ. -1989. N 9. - р. 723-742].
Предложенный способ лечения ТЧМТ направлен на предотвращение развития и действия вторичных повреждающих факторов: дислокация, отек мозга, посттравматический вазоспазм, ишемия и гипоксия нейронов, воспалительный процесс в оболочках мозга. По динамике неврологического статуса, повышению показателей кислородтранспортной функции, изменению в формуле крови судят об эффективности процедуры. Оценка и сравнение течения ТЧМТ, исхода, изменений лабораторно-клинических показателей у экспериментальной группы больных (ЭГ), в лечении которых использовалось НПЭМП, проводилось с контрольной группой больных (КГ), получавших только медикаментозное лечение в соответствии с современными тенденциями интенсивной терапии при данной патологии, с аналогичными диагнозами и одинаковыми тяжестью состояния и прогнозом, определяемыми по шкале 8АР8 II. Анализ данных проводился у пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии и реанимации (ОИТР) с показателями не менее 23-56 баллов и прогнозированием летальности не менее 6-62%.
Способ осуществляется следующим образом.
Постановка клинического диагноза ТЧМТ при поступлении больного в отделение реанимации основывалась на критериях, сформулированных в НИИ нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко Российской Академии Медицинских наук, Москва, 1994, и дополненных позже Доказательная нейротравматология Потапов А., Лихтерман Л., Москва. 2003.
Диагноз ТЧМТ выставляли на основании оценки следующих параметров:
1) оценка сознания (глубокое оглушение, сопор, кома);
2) состояние витальных функций (нарушены по 1-2 показателям); состояние очаговых неврологических функций а.стволовые - выражены умеренно (анизокория, снижение зрачковых реакций и др.) б.полушарные и краниобазальные - выражены четко как в виде симптомов раздражения (эпилептические припадки), так и симптомов выпадения (двигательные нарушения, которые могут достигать степени плегии). Выявление нарушений жизненно важных функций по 2 и более показателям, невзирая на выраженность угнетения сознания, достаточно для квалификации состояния как тяжелое;
3) рентгенография черепа;
4) данные копьютерной томографии или магнитно-резонансного обследования;
5) люмбальная пункция (ликворное давление, анализ спинно-мозговой жидкости).
При наличии показаний к операции на основании динамики состояния, данных КТ, лабораторноклинических обследований дежурными нейрохирургами производились оперативные вмешательства, с последующим переводом больных в отделение реанимации.
Интенсивная терапия включала следующие мероприятия: 1) ингаляция увлажненного кислорода через носовые катетеры, при необходимости - вспомогательная респираторная поддержка специальными режимами с учетом следующих стандартов: нормовентиляция, при отсутствии признаков внутричерепной гипертензии избегать длительной гипервентиляции Ра<25 шшНд (в течение первых 5 дней), избегалась также профилактическая гипервентиляция (Ра<35 шшНд) в связи с риском ухудшить церебральную перфузию при наличии снижения объемного мозгового кровотока, кратковременная гипервентиляция использовалась только при резком ухудшении неврологического дефицита или в течение более длительного времени при сохранении внутричерепной гипертензии, не купируемой медикаментозно или нейрохирургическими манипуляциями; 2) нормализация и поддержание АД, среднее АД поддерживалось >90 шшНд на протяжении всего курса интенсивной терапии с целью поддержания церебрального перфузионного давления >70 шшНд; 3) предупреждение и купирование внутричерепной гипертензии: приподнятое положение головы, борьба с гипотермией, устранение двигательного возбуждения, судорог с помощью седативных препаратов или миорелаксантов, поддержание адекватной оксигенации, устранение
- 5 007768 гиперкапнии; коррекция внутричерепного давления при превышении порога 20-25 ттНд с использованием маннитола 0,25-1 г/кг; 4) инфузионно-трансфузионная терапия в виде растворов коллоидов и кристаллоидов с целью поддержания нормоволемии, поддерживая осмолярность плазмы крови < 320 мосм/л во избежание развития почечной недостаточности; 5) антибактериальная терапия; 6) комплекс витаминов группы В: В1, В6, В12; витамин Е; 7) антиоксиданты, антигипоксанты: глиатилин, эмоксипин; 5) сосудорегулирующие: эуфиллин; 7) при необходимости парентеральное питание; 8) магнитная обработка крови (МОК) аппаратом «ϋΝΙδΡΟΚ» с редуктором ИАМВ-7 (ООО «Интерспок», Беларусь).
До начала МОК на оксигенометре фирмы «Каб1отеЕег» (Сорепкадеп) исследуют параметры газотранспортной функции крови: насыщение артериальной крови кислородом (8аО2), парциальное напряжение углекислого газа артериальной крови (раСО2), парциальное напряжение кислорода артериальной крови (раО2); следующие параметры образцов крови, набранных пункционно из луковицы внутренней яремной вены на стороне повреждения головного мозга, проявляющегося ушибом, эпидуральной, субдуральной или внутримозговой гематомами: насыщение венозной крови кислородом (8νΟ2), парциальное напряжение углекислого газа венозной крови (рνСΟ2), парциальное напряжение кислорода венозной крови (ρνΟ2); а также уровень гемоглобина (НЬ), количество лейкоцитов в периферической крови, формула крови.
На основании полученных данных производились расчеты по нижеуказанным формулам [Рааф Г. //Секреты физиологии].
Содержание О2 в артериальной крови(СаО2):
8аО2
СаО2 = ( НЬ ) 1Д4 + (РаО2 · 0,0031);
100 содержание О2 в венозной крови (СаО2):
8νΟ2
002 = ( НЬ ) · 134 + (ΡνΟ2 · 0,0031) ;
где 1,34 означает количество кислорода, связанное с 1 г гемоглобина.
Рассчитывалась артерио-венозная разница (С(а^)О2)мл/дл: С(а-т)О2 = СаО2 - ОО2; коэффициент экстракции кислорода (КЭК)%:
СаО2 - 002
КИО2 ----100 %,
СаО2 и динамика изменения показателей формулы крови при поступлении, в случае оперативного вмешательства (декомпрессионная трепанация, опорожнение гематомы) после операции на первые, третьи, седьмые сутки после поступления и в отдаленном периоде МОК осуществляют аппаратом «Е%'18РОК» с индуктором ИАМВ-7 по следующей методике: головной конец кровати приподнят до 25°, воздействие элетромагнитного поля проводилось в проекции наружной сонной артерии (а.сагойз е\!.), на стороне поврежденного полушария головного мозга, поворот головы на 45° в противоположную сторону. Пальпаторно определяется пульсовая волна в области сонного треугольника (Елдопит сагойсит), ее максимальное значение. Индуктор ИАМВ-7 плотно фиксируется четко в этой проекции, в случае конституциональных особенностей больного (короткая, толстая шея) используется ориентир: отступить 1,5-2 см от нижнего края нижней челюсти у переднего края грудинно-ключично-сосцевидной мышцы. Больным из экспериментальной группы было проведено по 10 процедур ЭПЭМВ. Устанавливают следующие параметры импульсного переменного магнитного поля 110% (70±20 мТ) по следующей схеме: сразу же после оперативного вмешательства в ОИТАР - время магнитной обработки 35 мин, через 4 ч 110% (70±20 мТ) - 35 мин, через 8 ч после оперативного вмешательства 110% (70±20 мТ) - 35 мин, через 12 ч после оперативного вмешательства 110% (70±20 мТ) - 35 мин, затем 1 раз в сутки 110% (70±20 мТ) - 25 мин.
Важнейшим условием успешного применения ЭПЭМВ является правильное выполнение манипуляции - это точная дифференциация зоны и направленности воздействия, максимальное прилегание индуктора к стенке артерии (несущая частота 100 Гц, частота модуляции 10-20 Гц). При повышенной возбудимости больного вследствие не координированных движений возможно удаление или смещение индуктора ИАМВ-7, поэтому необходимо контролировать правильную фиксацию индуктора в проекции бифуркации общей сонной артерии в течение всей процедуры.
Характеристики воздействия индуктором ИАМВ-7: на поверхности - 60 мТ, на 4 см -1,5 мТ, на 3 см - 2,5 мТ, на 2 см - 6,7-8 мТ, на 1 см - 15мТ, несущая частота 100 Гц, частота модуляции 10-20 Гц. При таком способе МОК на бифуркацию общей сонной артерии передается ПЭМВ с индукцией 15-60 мТ.
Таким образом, предлагаемая методика позволяет обработать большое количество артериальной крови, которая непосредственно доставляется в интракраниальные отделы и снабжает головной мозг на стороне травматического поражения, минуя другие секторы кровеносной системы. Вышеуказанная терапия с использованием МОК по приведенной методике проведена 14 больным с ТЧМТ. Статистическую обработку результатов проводили с использованием программы Ε.ΧΕΕ (М1сгозой ОЕйсе ΧΡ 8Ρ3), и «81айзйса». Результаты считали достоверными по ΐ-критерию Стъюдента менее 5%. Сравниваемые группы
- 6 007768 однотипны, разница в оценке тяжести состояния по шкале БАРБ II статистически незначима. Изменения параметров, характеризующих кислородтранспортную функцию и формулу крови в процессе лечения с помощью МОК представлены в табл. 1.
Таблица 1. Динамика изменений показателей кислородтранспортной функции и формулы крови в процессе лечения с помощью магнитной обработки крови у пациентов с ТЧМТ(и=28)
| Показатель | При поступлении | После операции (сравниваемые показатели в КГ и ЭГ равнозначны) | Через сутки после операции | Через 3 суток после операции | Через 7 суток после операции | ||||
| кг | эг | КГ | ЭГ | кг | ЭГ | КГ | ЭГ | ||
| 8аО2 % | 96,3 ± 1,9 | 96,3 ± 1,4 | 97,0 ± 0,4* £ | 96,8 ± 13 | 97,65 ± 1,7* £ | 98,45 ±0,5 μ | 97,5 ± 0,45* £ | 97,65 ±0,55 | 97,95 ± 0,15* £ |
| 8νΟ2 % | 78,9±183 | 78,9 ±183 | 70,1± 10,6* £ | 56,4 ±15,4 μ | 68,4± 1,8* £ | 61,Ι5± 16,5 μ | 6435 ± 1,75* £ | 72,5 ±2,5 μ | 693 ± 1,1* £ |
| раО2 ΜΜ,ρτ.οτ. | 90,5± 21,45 | 90,5 ±21,56 | 92,3 ± 3,1* £ μ | 106,Ι±27,45 μ | 92,9 ± 3,75* £ | 96,7 ±173 μ | 913 ± 4,9* £ | 903 ±0,2 μ | 87,55 ± 6,65* £ |
| ρνΟ2 мм,рт.ст | 62,4 ±25,2 | 62,4 ± 25,1 | 59,45 ±27,65 μ | 34,65 ± 0,75 μ | 48,9±2,1*£ | 32,75 ±1,25 | 34,6 ± 4,2* £ | 35,65 ±1,55 μ | 40,65 ± 0,55* £ |
| раСО2мм,рт.ст | 20,15±11,75 | 20,15 ± 10,85 | 23,15 ±735*£ | 21,2 5±1,15μ | 26,8 ± 4,75* £ | 21,55 ±0,85 μ | 29,95 ± 1,65* £ | 21,4 ± 1,1μ | 29,35 ± 3,05* £ |
| руСО2мм,рт.ст | 13,35± 10,15 | 33,35 ±10,07 | 31,6 ± 8,4μ | 35,8 ±2,8 μ | 41,6 ± 0,55* £ | 43,4 ±4,8 | 36,45 ± 735* £ | 42,4 ±33 μ | 21,95 ± 5,6* £ |
| С(а-у)О2мл/дл | 2,99± 331 | 2,99 ± 3,17 | 436±1,47*£μ | 6,Ι4± 3,11 μ | 4,66 ± 0,14* £ | 6,65 ±2,52 μ | 5,67±0,63 ·£ | 4,04 ±0,62 μ | 5,19 ± 032* £ |
| НЬ, г/л | 122 ±8,5 | 122 ±83 | 1223 ± 9,1 *£ | 1223 ±4,1 μ | 1173±7,5*£ | 1213 ±14,1 μ | 1163±14,1*£ | 1183 ±2,1 μ | 1333±3,1*£ |
| КЭК, % | 26,41±10^6 | 26,41 ±10,14 | 28,27± 11,04 | 163 ± 5,4 Ц. | 2934 ± 1,83* £ | 38,55 ±15,8 μ | 39,57 ± 3,17* £ | 2637 ±2,83 μ | 29,9 ± 1,18* £ |
| Лейкоциты,10 ’/л | 8,45 ± 2,55 | 8,45 ± 2,43 | 11,8±4,9*£ | 935 ± 035 μ | 63 ±13* | 9,95 ± 0,35 | 6,05 ± 0,95* £ | 9,55 ±1,45 μ | 7,6±03*£ |
| Нейтрофилы: юные,% | 1±1 | 1±1 | 2±1 | 2±1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| палочкоядерные,% | 9,5 ±5,5 | 9,5 ± 5,3 | 18 ±13* £ μ | 14±4μ | 6±1*£ | 12±7μ | 4±1 * | 6±5μ | 5* |
| базофилы,% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| эозинофилы,% | 1±1 | 1±1 | 1 | 1±1 | 0 | 1± 1 | 0 | 1 | 2* |
| моноциты,% | 5±4 | 5±Э | 6±3 | 7±5 | 1 ±1 | 3±1 | 0 | 5±2 | 5±1 |
| сегментоядерные% | 75±2 | 75±1 | 67±9μ | 61 ±9 μ | 68±4 | 72 ±16 μ | 56±2*£ | 74±2μ | 53±1*£ |
| миепоцигы,% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Лимфоциты,% | 11± 1 | 11 ± 1 | 13±7*£ц | 12±5 μ | 23 ±3 * | 10±7μ | 24±1*£ | 15±6μ | 23±1*£ |
| СОЭ мм/час | 17 ±14 | 17± 11 | 15 ±10 μ | 42±15μ | 11 ± 5 * £ | 43 ±16 | 9±3*£ | 44±9 μ | 8±5*£ |
* - достоверность различий показателем экспериментальной группы в сравнении с контрольной группой; р<0,05 £ - достоверность различий показателей в экспериментальной группе в сравнении с исходными; р<0,05 μ - достоверность различий показателей в контрольной группе в сравнении с исходными; р<0,05
У больных, прошедших ЭПЭМВ на кровь, по сравнению с контрольной группой отмечаются следующие изменения С(а-у)О2 и КЭК: приближение показателей к нижней границе нормы через сутки после поступления, прирост транспорта и утилизации кислорода почти на 34,5% на третьи сутки, на 15-20% на седьмые сутки, стабилизация показателей в пределах нормы в последующем. У 6-х больных из контрольной группы через сутки и трое суток после поступления и после операции показатель С(а-у)О2 увеличивался и достигал величины более 9 мл 02/100 мл крови, что указывает на развитие глобальной ишемии [нормальное значение С(а-у)О2 составляет 4,5-6 мл 02/100 мл крови], чего не наблюдалось у больных из экспериментальной группы, у последних отмечается динамичное и равномерное улучшение показателей. Трое больных из экспериментальной группы, поступавших в коматозном состоянии, вследствие регургитации имели аспирационную пневмонию, течение которой не усугубилось при использовании в терапии лишь одного антибактериального препарата широкого спектра действия, в отличие от больных контрольной группы у четверых из которых течение основного заболевания осложнилось пневмониями, увеличив срок пребывание в стационаре до 23 койко-дней. Трое из них были переведены в пульмонологическое отделение с сопутствующим диагнозом: Двусторонняя нижнедолевая пневмония. Это подтверждают изменения в общем анализе крови у больных контрольной группы: ускорение СОЭ (с 12 до 57 мм/ч через сутки после поступления, до 59 мм/ч на 3-и сутки), лейкоцитоз (повышение лейкоцитов с 6,9х109/л до 9,6х109/л через сутки, до 11,6х109/л на 3-и сутки), увеличение количества палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, сдвиг лейкоцитарной формулы влево.
Трое больных из экспериментальной группы, поступавших с аспирацией верхних дыхательных путей, получали аналогичную с контрольной группой антибактериальную терапию, но уже через сутки от момента поступления после 3 процедур ЭПЭМВ на кровь у больных отмечалось снижение СОЭ с 25 до 16 мм/ч, на 3-и сутки - до 12 мм/ч, и с 30 мм/ч СОЭ снизилась до 3 мм/ч (такое значение и оставалось), снижение лейкоцитоза через сутки после поступления с 16,8 х109/л до 8х109/л, на 3-и сутки до 6х109/л, отмечалось снижение палочкоядерных нейтрофилов с 16,8 до 7% через сутки до 8% на 3-и сутки.
У семерых больных из экспериментальной группы отмечается выраженный положительный интеллектуально-мнестический эффект, проявившийся в полном восстановлении в памяти событий, предшествуюших травме, и обстоятельств получения травмы, хотя тяжесть состояния при поступлении по шкале БАРБ II оценивалась 48-50 баллов, уровень сознания - кома II. На 9-й день с момента поступления вышеупомянутые больные выписаны домой в удовлетворительном состоянии.
Пример 1.
Больной Л., 45 лет поступил в реанимационное отделение с диагнозом Закрытая черепно-мозговая травма тяжелой степени. Ушиб головного мозга тяжелой степени. Подострая субдуральная гематома справа. Травматическое субарахноидальное кровоизлияние.
При поступлении в стационар состояние оценено по шкале БАРБ II в 48 баллов, летальность при
-7007768 такой степени тяжести 41%, уровень сознания кома II.
Больной доставлен из операционной, где ему выполнено: резекционная трепанация, опорожнение субдуральной гематомы.
После операции: уровень сознания - сопор, очаговая неврологическая симптоматика - умеренный парез левой руки. Дыхание самостоятельное, эффективное. ЧД=28 в мин.
Сердечные тоны приглушены, ритмичные, тахикардия до 105 ударов в минуту. Пульс слабого наполнения и напряжения. Артериальное давление 140/75 мм.рт.ст. Живот мягкий, безболезненный при пальпации. Печень +0,5 см от реберной дуги.
Начато проведение интенсивной терапии по вышеприведенной схеме, включающей инфузионную терапию под контролем ЦВД, коррекция ВЭБ, КОС, антибактериальную, нейропротективную терапию с использованием препаратов из групп антиоксиданты, антигипоксанты; процедуры магнитной обработки крови аппаратом «Униспок» по вышеприведенной методике. Процедуры МОК проводили сразу после операции (через 10 мин), через 4 ч, через 8 ч после операции, затем 1 раз в сутки, что составило в общей сложности 10 сеансов. Характер изменения кислородтранспортной функции и формулы крови представлены в табл. 2.
Таблица 2
| Показатель | При поступлении | После операции | Через сутки после операции | Через 3 суток после операции | Через 7 суток после операции | Отдаленный период > 14 дней |
| 8аО2 % | 96,5 | 97,0 | 98,5 | 97,1 | 97,8 | На 9-е Сутки выписан |
| 8νΟ2 % | 97,4 | 68,2 | 68,2 | 66,0 | 70 | |
| раО2 мм,рт.ст. | 78,7 | 90,1 | 90,1 | 86,9 | 80,9 | |
| ρνΟ2 мм,рт.ст | 87,6 | 87,1 | 47,1 | 30,4 | 40,0 | |
| раСО2 мм,рт.ст | 21,1 | 22,6 | 25,3 | 28,3 | 26,3 | |
| руСО2 мм,рт.ст | 23,2 | 23,2 | 26,4 | 28,6 | 27,6 | |
| С(а-у)О2 мл/дл | -0,22 | 3,83 | 4,6 | 6,23 | 4,97 | |
| НЬг/л | 122 | 99 | 110 | 110 | 130 | |
| КЭК % | 29,13 | 31,08 | 42,75 | 28,75 | ||
| Лейкоциты · 10 9/1 | 5,9 | 7,5 | 6,4 | 6,1 | 6,1 | |
| Нейтрофилы: Юные,% | 2 | 3 | 1 | 0 | 0 | |
| палочкоядерные, % | 6 | 7 | 6 | 6 | 6 | |
| базофилы,% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| эозинофилы,% | 2 | 1 | 2 | 2 | 2 | |
| моноциты,% | 4 | 8 | 6 | 6 | 5 | |
| сегментоядерные % | 76 | 62 | 56 | 50 | 50 | |
| миелоциты,% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| Лимфоциты,% | 12 | 20 | 26 | 25 | 23 | |
| СОЭ мм/час | 25 | 25 | 16 | 12 | 8 |
Как видно из таблицы, наблюдается выраженная положительная динамика параметров, характеризующих кислородтранспортную функцию крови. Это четко отмечается после трех процедур МОК, проведенных в течение 12ч после оперативного вмешательства. Быстрая и равномерная нормализация показателей С(а-у)О2, КЭК, приближение их к верхней границе нормы, говорит об отсутствии ишемии и угрозы ее развития в тотальном масштабе. Прирост КЭК через 3 суток в 1,5-2 раза по сравнению с больными, получающими стандартную медикаментозную терапию из контрольной группы, говорит о выраженном улучшении тканевого дыхания поврежденных участков головного мозга уже после трех процедур МОК.
Показатели, характеризующие явление воспаления в крови, претерпели существенные изменения позитивного характера уже после 2 процедур МОК при использовании лишь 1 -го антибиотика широкого спектра действия (оксамп 2,0 в/м 4 раза в сутки), и полной нормализации формулы крови через сутки после поступления.
Вышеприведенная динамика показателей подтвердила наблюдаемый клинический эффект: через сутки после поступления больной в ясном сознании, к 3-м суткам отстроился умеренный парез левой руки.
Также отмечается эффект быстрого регресса ретроградной амнезии: больной детально помнит место, время и обстоятельства получения травмы (автоавария), хотя при поступлении уровень сознания кома II.
-8007768
Тяжесть состояния больного к моменту перевода в профильное отделение по шкале 8АР8 II 32 баллов, койко-день в ОИТАР- 3.
На 9-е сутки выписан из стационара в удовлетворительном состоянии.
Приведенный пример четко демонстрирует позитивное повышении кислородтранспортной функции крови, более быструю нормализацию показателей воспалительной реакции в общем анализе крови (лейкоциты, лейкоцитарная формула, СОЭ) и скорейшее восстановление неврологического дефицита после применения вышеуказанной терапии и магнитной обработки крови.
Пример 2.
Больной К., 44 года, поступил в реанимационное отделение в тяжелом состоянии с диагнозом Закрытая черепно-мозговая травма тяжелой степени. Ушиб головного мозга тяжелой степени. Острая субдуральная гематома над правым полушарием головного мозга. Судорожный синдром. При поступлении в стационар состояние оценено по шкале 8АР8 II в 48 баллов, летальность при такой степени тяжести 41%, уровень сознания кома Ш. Начато проведение интенсивной терапии по вышеприведенной схеме, включающей: инфузионную терапию под контролем ЦВД, коррекция ВЭБ, КОС, антибактериальную, нейропротективную терапию с использованием препаратов из групп антиоксиданты, антигипоксанты; процедуры магнитной обработки крови аппаратом «Униспок» по вышеприведенной методике. МОК проводили сразу после операции (через 10 мин), через 4 ч, через 8 ч после операции, затем 1 раз в сутки, что составило в общей сложности 10 процедур. Характер изменения кислородтранспортной функции и формулы крови представлены в табл. 3.
Таблица 3
| Показатель | При поступлении | После операции | Через сутки после операции | Через 3 суток после операции | Через 7 суток после операции | Отдаленный период> 14 дней |
| 8аО2 % | 95,1 | 96,8 | 96,8 | 97,8 | 98,1 | На 10- ~ сутки выписан |
| 8νΟ2 % | 60,4 | 80,0 | 70,6 | 62,6 | 68 | |
| раО2 мм,рт.ст. | 83,6 | 89,2 | 89,2 | 96,2 | 94,2 | |
| ρνΟ2 мм,рт.ст | 35,2 | 46,8 | 46,8 | 38,8 | 41 | |
| раСО2 мм,рт.ст | 31,9 | 30,4 | 31,6 | 31,6 | 38,4 | |
| руСО2 мм,рт.ст | 41,0 | 40,0 | 42,0 | 44,3 | 16,3 | |
| С(а-у)О2 мл/дл | 6,2 | 2,89 | 4,52 | 6,31 | 5,41 | |
| НЬ г/л | 130 | 127 | 125 | 130 | 130 | |
| КЭК% | 36,8 | 17,23 | 27,41 | 36,4 | 31,12 | |
| Лейкоциты · 10 У/Л | 14,5 | 16,8 | 10,0 | 8,0 | 7,6 | |
| Нейтрофилы: юные,% | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| палочкоядерные, % | 26 | 31 | 12 | 5 | 4 | |
| базофилы,% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| эозинофилы,% | 2 | 3 | 2 | 2 | 2 | |
| моноциты,% | 4 | 8 | 7 | 7 | 5 | |
| сегментоядерные % | 58 | 56 | 60 | 62 | 56 | |
| миелоциты,% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| Лимфоциты,% | 6 | 5 | 23 | 26 | 26 | |
| СОЭ мм/час | 5 | 6 | 5 | 5 | 5 |
Как видно из таблицы, выраженная положительная динамика у данного больного наблюдается с параметрами, характеризующими кислородтранспортную функцию крови. Это отмечается после трех процедур в течении 12 ч после оперативного вмешательства. Быстрая и равномерная нормализация показателей С(а-у)О2, КЭК, приближение их к верхней границе нормы говорит об отсутствии ишемии и угрозе ее развития. Прирост КЭК через 3 суток в 1,5 раза больше по сравнению с больными, получающими стандартную медикаментозную терапию из контрольной группы, говорит о выраженном улучшении тканевого дыхания поврежденных участков головного мозга уже после 4-х процедур МОК.
Показатели, характеризующие явление воспаления в крови, претерпели существенные изменения позитивного характера уже после 2 сеансов МОК при использовании лишь 1 -го антибиотика широкого спектра действия оксамп 2,0 в/м 4 раза в сутки, и полной нормализации формулы крови через сутки после поступления.
-9007768
Вышеприведенная динамика показателей подтвердила наблюдаемый клинический эффект: через 3 суток после поступления больной в ясном сознании, к 4-им суткам отстроился умеренный, верхний, левосторонний гемипарез. Также отмечается эффект быстрой ликвидации ретроградной амнезии: больной детально помнит место, время и обстоятельства получения травмы (драка), хотя при поступлении уровень сознания кома Ш. Тяжесть состояния больного к моменту перевода в профильное отделение по шкале 8АР8 II 34 баллов, койко-день в ОИТАР-5. На 10-е сутки выписан из стационара в удовлетворительном состоянии.
Приведенный пример четко демонстрирует стабилизацию кислородтранспортной функции крови, более быструю нормализацию показателей воспалительной реакции крови (лейкоциты, лейкоцитарная формула, СОЭ), скорейшее восстановление неврологического дефицита после применения вышеуказанной терапии и магнитной обработки крови.
Пример 3. Больная Л., 54 года поступила в реанимационное отделение с диагнозом Закрытая черепно-мозговая травма тяжелой степени. Ушиб головного мозга тяжелой степени. Острая внутримозговая гематома в левом полушарии головного мозга. При поступлении в стационар состояние оценено по шкале 8АР8 II в 57 баллов, летальность при такой степени тяжести 62%, уровень сознания кома II.
Больная доставлена из операционной, где ей выполнена операция: резекционная трепанация, опорожнение внутримозговой гематомы. После операции уровень сознания сопор, очаговый неврологический дефицит (левосторонний умеренный верхний парез), дыхание самостоятельное, эффективное. Сердечные тоны приглушены, ритмичные, тахикардия до 105 ударов в минуту. Пульс слабого наполнения и напряжения. Артериальное давление 140/75 мм.рт.ст. Живот вздут, мягкий, учавствует в акте дыхания, асцит. Печень +4,5 см от реберной дуги.
Начато проведение интенсивной терапии по вышеприведенной схеме, включающей инфузионную терапию под контролем ЦВД, коррекция ВЭБ, КОС, антибактериальную, нейропротективную терапию с использованием препаратов из групп антиоксиданты, антигипоксанты; процедуры магнитной обработки крови аппаратом «Униспок» по вышеприведенной методике. МОК проводили сразу после операции (через 10 мин), через 4 ч, через 8 ч после операции, затем 1 раз в сутки, что составило в общей сложности 10 сеансов. Характер изменения кислородтранспортной функции и формулы крови представлены в табл. 4.
Таблица 4
| Показатель | При поступле НИИ | После операции | Через сутки после операции | Через 3 суток после операции | Через 7 суток после операции | Отдаленный период 14 дней |
| 8аО2 % | 96,7 | 98,2 | 97,6 | 98 | 98,3 | Умерла на 9-е сутки от проффузного кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода. Сопутствующ ий диагноз: цирроз печени |
| 8νΟ2 % | 94,3 | 74,1 | 70,7 | 62,5 | 65,5 | |
| раО2 мм,рт.ст. | 77,6 | 52,4 | 96,7 | 96,7 | 97,7 | |
| ρνΟ2 мм,рт.ст | 86,7 | 41,6 | 50,8 | 36,7 | 36,8 | |
| раСО2 мм,рт.ст | 22,3 | 27,8 | 22,0 | 21,3 | 21,4 | |
| ρνΟΟ2 мм,рт.ст | 24,6 | 43,3 | 41,1 | 38,3 | 39,2 | |
| С(а-у)О2мл/дл | 0,3 | 4,83 | 4,56 | 5,04 | 5,90 | |
| НЬ г/л | 103 | 132 | 119 | 102 | 130 | |
| КЭК % | 2,23 | 27,53 | 27,94 | 36,79 | 33,87 | |
| Лейкоциты · 10 9/Л | 10,3 | 13,1 | 11,5 | 7,4 | 8,2 | |
| Нейтрофилы: юные,% | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| палочкоядерные, % | 12 | 14 | 7 | 5 | 4 | |
| базофилы,% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| эозинофилы,% | 1 | 1 | 2 | 3 | 2 | |
| моноциты,% | 4 | 4 | 3 | 4 | 4 | |
| сегментоядерные % | 73 | 74 | 82 | 62 | 54 | |
| миелоциты,% | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| Лимфоциты,% | 9 | 7 | 8 | 23 | 27 | |
| СОЭ мм/час | 18 | 12 | 30 | 11 | 10 |
- 10 007768
Как видно из таблицы, выраженная положительная динамика наблюдается с параметрами, характеризующими кислородтранспортную функцию крови. Это отмечается после 3 процедур МОК по вышеизложенной методике. Показатели характеризующие явление воспаления в крови претерпели существенные изменения позитивного характера также после 3 процедур МОК.
Комплекс принятых мероприятий позволил нормализовать показатели. На 2 сутки больная пришла в сознание, осталась очаговая неврологическая симптоматика умеренный парез левой руки.
Это позволило снизить тяжесть состояния по шкале 8ΆΡ8 II до 35 баллов.
Невзирая на проводимые лечебные мероприятия, состояние больной ухудшилось в связи с развившимся проффузным кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода (цирроз печени) на 9 сутки, в результате которого больная умерла.
Данный клинический случай также убедительно демонстрирует стабилизацию показателей транспортной функции кислорода и приближение показателей формулы крови к норме, восстановление сознания, после использования МОК. Осложнение, развившееся у больной не было связано с основным заболеванием и возникло на фоне стабилизации изучаемых параметров.
В табл. 5 указаны данные анализа состояния больных из экспериментальной и контрольной групп, произведенные с целью определения степени социальной дезадаптации по шкале Рэнкина в отдаленном периоде.
Таблица 5 Оценка степени социальной дезадаптации по шкале Рэнкина в отдаленном периоде у пациентов, перенесших ТЧМТ, в лечении которых применялась МОК по сравнению с контрольной группой (п=25)
| Группы пациентов | Икала Рэнкина (баллы) | |||||
| 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
| экспериментальная η = 13 | 3 | 4 | 3 | 2 | 1 | - |
| контрольная п= 12 | - - | 4 | 3 | 3 | 2 | - |
В экспериментальной группе у 7 пациентов (53,8 %) после проведенной терапии наблюдалось отсутствие симптомов или минимальные нарушения жизнедеятельности (0 либо 1 балл по Рэнкину).
В контрольной группе соответствующие показатели отмечались только у 4 больных (33,3 %), причем ни у одного из них не наблюдалось полного регресса клинической симптоматики в отличие от экспериментальной группы (3 человека).
В экспериментальной группе умерла 1 больная, в контрольной умерло 2 больных.
Преимущества по сравнению с прототипом
Метод лечения пациентов по предложенной методике в сравнении с прототипом исключает воздействие ПЭМП непосредственно на головной мозг. Параметры воздействия (несущая частота 100 Гц, частота модуляции 10-20 Гц, магнитная индукция равна 15-60 мТ) полностью безопасны для пациентов и медперсонала. Предложенное применение магнитной обработки крови, позволяет воздействовать на артериальную кровь неинвазивно, улучшая ее реологические свойства и непосредственно в проекции крупной артерии (а.сатоЩ еоттишк), питающей полушарие головного мозга с очагами травматического повреждения, минуя другие секторы кровеносной системы.
Применение в комплексе с фармакотерапией позволяет в течение короткого времени ликвидировать церебральный энергетический дефицит и лактат-ацидоз, стабилизировать кислородтранспортную функцию. Это приводит к восстановлению метаболических процессов, прохождению отека, быстрому снижению ишемического повреждения в очагах травмированной мозговой ткани и риска развития тотальной ишемии. Нормализация показателей воспалительной реакции в общем анализе крови (лейкоциты, лейкоцитарная формула, СОЭ) говорит об иммуномодулирущем влиянии МОК. Позитивное изменение вышеуказанных параметров подтверждает наблюдаемые клинические эффекты: скорейшее восстановление сознания, прохождение ретроградной амнезии, отсутствие ранней посттравматической эпилепсии, динамичная отстройка очаговой неврологической симптоматики.
Применение вышеуказанной методики снижает и в большинстве случаев предотвращает развитие и действие вторичных повреждающих факторов (дислокация, отек мозга, посттравматический вазоспазм, ишемия и гипоксия нейронов, воспалительный процесс в оболочках мозга) от чего зависит клинический прогноз и исход острого и отдаленного периодов после ТЧМТ.
Анализ состояния больных в течение лечения в отделении реанимации и оценка по шкале Рэнкина в отдаленном периоде показали, что более наиболее выраженный эффект от проведенного лечения, наименьшая инвалидизация и социальная дезадаптация отмечается у больных, перенесших ТЧМТ, лечение которых проводилось по предложенной методике с использованием магнитной обработки крови.
Claims (10)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ лечения тяжелой черепно-мозговой травмы, включающий воздействие на кровь больных с тяжелой черепно-мозговой травмой, осложненной факторами вторичного повреждения мозга, низкочастотным переменным электромагнитным полем на фоне применения нейропротективных препаратов, отличающийся тем, что при проведении интенсивной терапии осуществляют магнитную обработку крови путем воздействия импульсным переменным магнитным полем неинвазивно на артериальную кровь, непосредственно обеспечивающую кровоснабжение полушария головного мозга с имеющимися очагами травматического повреждения.
- 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для магнитной обработки крови выбрана сонная артерия.
- 3. Способ по пп.1, 2, отличающийся тем, что магнитную обработку крови осуществляют с использованием аппарата низкочастотной импульсной магнитной терапии и локальным индуктором импульсного переменного магнитного поля.
- 4. Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что магнитную обработку крови осуществляют по методике, включающей, но не ограничивающейся следующими этапами: головной конец кровати приподнимают до 25°, воздействие электромагнитного поля проводят в проекции наружной сонной артерии (а.еагойк ех!.) на стороне поврежденного полушария головного мозга, соблюдают поворот головы на 45° в противоположную сторону; пальпаторно определяют пульсовую волну в области сонного треугольника (Цтдопит еатойеит), ее максимальное значение; индуктор плотно фиксируют четко в этой проекции, причем соблюдают точную дифференциацию зоны и направленности воздействия и максимального прилегания индуктора к стенке артерии.
- 5. Способ по пп.1-4, отличающийся тем, что устанавливают следующие параметры импульсного переменного магнитного поля -110% (70±20 мТ).
- 6. Способ по пп.1-5, отличающийся тем, что воздействие импульсного переменного магнитного поля проводят по следующей схеме: сразу же после оперативного вмешательства - время магнитной обработки устанавливают 35 мин, через 4 ч 110% (70±20 мТ) - 35 мин, через 8 ч после оперативного вмешательства 110% (70±20 мТ) - 35 мин, через 12 ч после оперативного вмешательства 110% (70±20 мТ) - 35 мин, затем 1 раз в сутки 110% (70±20 мТ) - 25 мин.
- 7. Способ по пп.1-6, отличающийся тем, что устанавливают несущую частоту вблизи 100 Гц, а частоту модуляции 10-20 Гц.
- 8. Способ по пп.1-7, отличающийся тем, что устанавливают следующие характеристики воздействия индуктором импульсного переменного магнитного поля: на поверхности - 60 мТ, на 4 см -1,5 мТ, на 3 см - 2,5 мТ, на 2 см - 6,7-8 мТ, на 1 см - 15 мТ, несущая частота 100 Гц, частота модуляции 10-20 Гц.
- 9. Способ по пп.1-8, отличающийся тем, что магнитную обработку крови в области бифуркации общей сонной артерии осуществляют низкочастотным переменным электромагнитным полем с индукцией 15-60 мТ.
- 10. Способ по пп.1-9, отличающийся тем, что количество процедур воздействия низкочастотным переменным электромагнитным полем составляет от 8 до 15, причем 10 процедур воздействия низкочастотным переменным электромагнитным полем является оптимальным количеством.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA200501478A EA007768B1 (ru) | 2005-08-02 | 2005-08-02 | Способ лечения тяжелой черепно-мозговой травмы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA200501478A EA007768B1 (ru) | 2005-08-02 | 2005-08-02 | Способ лечения тяжелой черепно-мозговой травмы |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200501478A1 EA200501478A1 (ru) | 2006-12-29 |
| EA007768B1 true EA007768B1 (ru) | 2006-12-29 |
Family
ID=42799173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200501478A EA007768B1 (ru) | 2005-08-02 | 2005-08-02 | Способ лечения тяжелой черепно-мозговой травмы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA007768B1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2070059C1 (ru) * | 1992-04-01 | 1996-12-10 | Емельян Иванович Лищишин | Способ очистки крови от вируса спид |
| US6461289B1 (en) * | 1997-10-17 | 2002-10-08 | Axel Muntermann | Device for magnetic field therapy |
| EA003851B1 (ru) * | 2001-05-04 | 2003-10-30 | Сергей Владимирович ПЛЕТНЕВ | Способ восстановления работоспособности методом гемомагнитотерапии |
| RU2003123465A (ru) * | 2003-07-23 | 2005-01-27 | ГУ Научный Центр реконструктивной и восстановительной хирургии ВСНЦ СО РАМН (ГУ НЦ РВХ ВСНЦ СО РАМН) (RU) | Способ лечения травматической болезни головного мозга |
-
2005
- 2005-08-02 EA EA200501478A patent/EA007768B1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2070059C1 (ru) * | 1992-04-01 | 1996-12-10 | Емельян Иванович Лищишин | Способ очистки крови от вируса спид |
| US6461289B1 (en) * | 1997-10-17 | 2002-10-08 | Axel Muntermann | Device for magnetic field therapy |
| EA003851B1 (ru) * | 2001-05-04 | 2003-10-30 | Сергей Владимирович ПЛЕТНЕВ | Способ восстановления работоспособности методом гемомагнитотерапии |
| RU2003123465A (ru) * | 2003-07-23 | 2005-01-27 | ГУ Научный Центр реконструктивной и восстановительной хирургии ВСНЦ СО РАМН (ГУ НЦ РВХ ВСНЦ СО РАМН) (RU) | Способ лечения травматической болезни головного мозга |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| BOGOLYUBOV V. M. Kurortologiya i fizioterapiya. "Meditsina", 1985, t. 1, s. 477, stroki 43-50, s. 478, stroki 1-17, 42-49, s. 479, stroki 1-19 * |
| RASSOKHIN V. F. Lazeroterapiya v nevrologii. 2001, [on-layn], [naydeno 20.03.2006]. Naydeno iz Internet: <http://milta.kiev.ua/pubs/BOOKl/book1.html>, s. 4, stroki 45-46 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA200501478A1 (ru) | 2006-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Koerner et al. | Ictal speech, postictal language dysfunction, and seizure lateralization | |
| KR101932831B1 (ko) | 관상과 동맥의 동맥류성 지주막하출혈의 치료를 위한 조성물 및 방법 | |
| Buchhalter et al. | Therapeutics in pediatric epilepsy, Part 2: Epilepsy surgery and vagus nerve stimulation | |
| RU2222362C2 (ru) | Способ лечения поражений головного мозга | |
| Maurya et al. | Neurotrauma care,“golden hour” or “golden sixty minutes” | |
| Melsen | The value of photic stimulation in the diagnosis of epilepsy | |
| Afifi et al. | Cerebellar atrophy in epilepsy. Pneumographic and histological documentation of a case with psychosis | |
| EA007768B1 (ru) | Способ лечения тяжелой черепно-мозговой травмы | |
| RU2464976C1 (ru) | Способ лечения пациентов в вегетативном состоянии | |
| RU2486931C1 (ru) | Способ лечения детей с перинатальным поражением центральной нервной системы и его последствий | |
| Timilsina et al. | Correction of hypernatremia due to pure dehydration could be a potential risk factor for transient atrial fibrillation | |
| Wilson et al. | Effective management of femur fracture using damage control orthopedics following fat embolism syndrome | |
| RU2456031C1 (ru) | Способ лечения плацентарной недостаточности | |
| RU2651767C1 (ru) | Способ лечения невралгии тройничного нерва | |
| RU2440160C2 (ru) | Способ повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков | |
| Lewis et al. | Pulmonary embolism diagnosed immediately following blunt trauma | |
| RU2787802C1 (ru) | Способ лечения больных постковидным синдромом | |
| RU2139061C1 (ru) | Способ лечения дисциркуляторной энцефалопатии | |
| Fujii et al. | Non-occlusive Mesenteric Ischemia Following Severe Traumatic Brain Injury: A Case Report | |
| Iacovetta | Neurological status | |
| RU2738831C1 (ru) | Способ консервативного лечения невралгии тройничного нерва | |
| RU2299721C2 (ru) | Способ лечения гипоталамического синдрома | |
| RU2301630C1 (ru) | Способ лечения ишемии головного мозга | |
| Voitiuk | The importance of neuroimaging methods in the diagnosis of epilepsy in young men: literature review and own clinical case | |
| RU2317782C1 (ru) | Способ интраоперационной гипотермии при тяжелой спинальной травме |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY RU |