EA020058B1 - Твердая лекарственная форма, обладающая нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) - Google Patents
Твердая лекарственная форма, обладающая нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- EA020058B1 EA020058B1 EA201200303A EA201200303A EA020058B1 EA 020058 B1 EA020058 B1 EA 020058B1 EA 201200303 A EA201200303 A EA 201200303A EA 201200303 A EA201200303 A EA 201200303A EA 020058 B1 EA020058 B1 EA 020058B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- solid dosage
- dosage form
- ethyl
- methyl
- hydroxypyridine succinate
- Prior art date
Links
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 title claims abstract description 249
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 230000003496 anti-amnesic effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 230000002253 anti-ischaemic effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002475 cognitive enhancer Substances 0.000 title abstract 3
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 202
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 119
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 119
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 67
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 107
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 90
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 90
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 54
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 27
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 26
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 26
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 19
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 18
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 16
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N Carbon-13 Chemical compound [13C] OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 6
- QJGQUHMNIGDVPM-OUBTZVSYSA-N nitrogen-15 Chemical compound [15N] QJGQUHMNIGDVPM-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 77
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 68
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 28
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 114
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 72
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 35
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 28
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 description 26
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 19
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 18
- 230000009471 action Effects 0.000 description 18
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 16
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 description 16
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 13
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 11
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 11
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 11
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108700019404 Pro-Gly-Pro- ACTH (4-7) Proteins 0.000 description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- AFEHBIGDWIGTEH-AQRCPPRCSA-N semax Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C1=CNC=N1 AFEHBIGDWIGTEH-AQRCPPRCSA-N 0.000 description 8
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 7
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 6
- 210000001168 carotid artery common Anatomy 0.000 description 6
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 6
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 6
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 238000009811 bilateral tubal ligation Methods 0.000 description 5
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 5
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 5
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 4
- 208000016988 Hemorrhagic Stroke Diseases 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 4
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 208000020658 intracerebral hemorrhage Diseases 0.000 description 4
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- -1 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine cation Chemical class 0.000 description 3
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 3
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 description 3
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 229950008138 carmellose Drugs 0.000 description 3
- 150000001793 charged compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 3
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007971 neurological deficit Effects 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 3
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 3
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000012549 training Methods 0.000 description 3
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- DHLUJPLHLZJUBW-UHFFFAOYSA-N 6-methylpyridin-3-ol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=N1 DHLUJPLHLZJUBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 2
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 2
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 210000002425 internal capsule Anatomy 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N (4s)-4-[[(2s)-2-aminopropanoyl]amino]-5-[[(2s)-3-carboxy-1-(carboxymethylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(O)=O HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 1h-1,2-benzodiazepine Chemical compound N1N=CC=CC2=CC=CC=C12 SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 241001415373 Anaxyrus debilis Species 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- BWAIWVBUZNMVCA-UHFFFAOYSA-N C(C)C=1C(=C(C(=NC1)C(CC(=O)O)C(=O)O)O)C.C(CCC(=O)O)(=O)O.C(C)C1=NC(=CC=C1O)C Chemical compound C(C)C=1C(=C(C(=NC1)C(CC(=O)O)C(=O)O)O)C.C(CCC(=O)O)(=O)O.C(C)C1=NC(=CC=C1O)C BWAIWVBUZNMVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010058842 Cerebrovascular insufficiency Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 231100000642 Histotoxic hypoxia Toxicity 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 1
- KPIGINNDBIOFJG-UHFFFAOYSA-N O.O.ClCCCC Chemical compound O.O.ClCCCC KPIGINNDBIOFJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 231100001133 acute intoxication condition Toxicity 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003925 brain function Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 108010094145 epithalamin Proteins 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 238000004896 high resolution mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000006206 intraperitoneal dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 108010022197 lipoprotein cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- DKXULEFCEORBJK-UHFFFAOYSA-N magnesium;octadecanoic acid Chemical compound [Mg].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O DKXULEFCEORBJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000005195 poor health Effects 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002182 synaptic membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицине и может быть использовано при создании и применении твердых лекарственных форм, обладающих нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью. Задачей настоящего изобретения является создание твердой лекарственной формы, обладающей нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью за счет использования 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углеродаС и изотопов азотаN. Техническими результатами изобретения являются увеличение скорости наступления лечебного эффекта, увеличение лечебного эффекта без увеличения концентрации препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, повышение стабильности в течение срока годности.
Description
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицине и может быть использовано при создании и применении твердых лекарственных форм, обладающих нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью.
Уровень техники
Важной проблемой современной медицины является создание новых средств, способных эффективно защищать, а также лечить заболевания мозга. Для лечения острых нарушений мозгового кровообращения, дисциркуляторной энцефалопатии, вегетососудистой дистонии, атеросклеротических нарушений функций мозга, невротических и неврозоподобных расстройств с проявлением тревоги, для купирования абстинентного синдрома при алкоголизме, для лечения острой интоксикации нейролептиками и ряда других заболеваний используют современные российские средства на основе препарата 6-метил-2этил-3-гидроксипиридина сукцината, в частности мексидол (Инструкция по применению препарата Мексидол. Регистрационный номер Р №002161/01).
Мексидол обладает механизмом действия, принципиальным отличием которого от механизма действия традиционных нейро-психотропных препаратов является отсутствие у него специфического связывания с известными рецепторами (НИИ Фармакологии РАМН, Воронина Т.А. Мексидол. Основные эффекты, механизм действия, применение (Й11р://ет^ет.уоеб.ги/тех1бо1.й1т). Мексидол является ингибитором свободно-радикальных процессов, перекисного окисления липидов, он активирует супероксиддисмутазу, оказывает влияние на физико-химические свойства мембраны, повышает содержание полярных фракций липидов (фосфотидилсерина и фосфотидилинозита и др.) в мембране, уменьшает отношение холестерол/фосфолипиды, уменьшает вязкость липидного слоя и увеличивает текучесть мембраны, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшает энергетический обмен в клетке и, таким образом, защищает аппарат клеток и структуру их мембран.
Вызываемое мексидолом изменение функциональной активности биологической мембраны приводит к конформационным изменениям белковых макромолекул синаптических мембран, вследствие чего мексидол оказывает модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов, ионных каналов и рецепторных комплексов, в частности бензодиазепиновый, Г АМК, ацетил-холиновый, усиливая их способность к связыванию с лигандами, повышая активность нейромедиаторов и активацию синаптических процессов. Наряду с этим, мексидол обладает выраженным гиполипидемическим действием, уменьшает уровень общего холестерина и липопротеидов низкой плотности и увеличивает липопротеиды высокой плотности.
Таким образом, механизм действия мексидола определяют прежде всего его антиоксидантные свойства, способность стабилизировать биомембраны клеток, активировать энергосинтезирующие функции митохондрий, модулировать работу рецепторных комплексов и прохождение ионных токов, усиливать связывание эндогенных веществ, улучшать синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга. Благодаря этому механизму действия, мексидол оказывает влияние на ключевые базисные звенья патогенеза различных заболеваний, имеет большой спектр эффектов, чрезвычайно малые побочные проявления и низкую токсичность, обладает способностью потенцировать действие других центральнодействующих веществ, в особенности тех, которые реализуют свое действие как прямые агонисты рецепторов.
В заявке заявлены два варианта твердой лекарственной формы.
Аналогом каждому варианту твердой лекарственной формы является фармацевтическая композиция, обладающая нейротропной, антиамнестической активностью, содержащая мексидол и семакс (заявка на изобретение РФ №2006146529, опубл. 27.12.2006). Из фармацевтической композиции известными способами (в частности, выпариванием) может быть получена твердая лекарственная форма.
Недостатком аналога является малая стабильность фармацевтической композиции в течение срока годности (в частности, в течение 3 лет).
Другим аналогом вариантам твердой лекарственной формы является лекарственное средство, содержащее мексидол и вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон, магний стеариновокислый, микрокристаллическая целлюлоза, сахар молочный (патент РФ №2145855, опубл. 26.05.1999). Лекарственное средство предназначено для лечения нарушений функций мозга, в частности острых и хронических нарушений мозгового кровообращения.
Недостатком аналога является малая стабильность средства в течение срока годности.
Кроме того, имеется аналог - патент РФ №2156087, опубл. 20.09.2000. В патенте описана биологически активная добавка (БАД) к пище, включающая калий (4-380 мг/л), магний (1-510 мг/л), железо (12100 мг/л), цинк (1-1240 мг/л), мексидол (1-200 мг/л) и дополнительно 29 различных веществ. В патенте заявлено, что биологически активная добавка обладает антигипоксическими и антиоксидантными свойствами. Описанная в патенте БАД известными технологиями может быть выполнена в виде твердой формы.
Недостатком аналога является невозможность его применения в виде лекарственного препарата. Невозможность применения обусловлена малым содержанием мексидола в килограмме (литре). На несколько порядков меньше, чем требуется для твердой лекарственной формы.
Известен также патент ЕАПВ 008591, опубл. 29.06.2007. В патенте предложено использовать про- 1 020058 изводные 3-(3,5-диоксо-4,5-дигидро-3Н-(1,2,4)триазин-2-ил) бензамида в качестве ингибиторов Р2Х7 для лечения различных заболеваний, в том числе ишемию при инсульте или сердечном приступе.
В патенте предусмотрено использование изотопов 13С, 15Ы и др. для внесения изотопных меток в лекарственное средство. По изотопам определяют динамику распространения лекарства в тканях организма. Этот патент может быть аналогом для 4-7 вариантов изобретения.
Прототипом двум вариантам изобретения является твердая лекарственная форма (Мексидол. Регистрационный номер: ЛСР-002063/07 от 09.08.2007), выполненная в виде порошка, расположенного в капсуле, содержащая 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат. Прототип содержит активное вещество: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат (этилметилгидроксипиридин сукцинат) в количестве 125 мг. При этом вес твердой лекарственной формы равен 135 мг. Таким образом, содержание 2-этил-6метил-3-гидроксипиридина сукцинат в твердой лекарственной форме составляет величину 926 г/кг (граммов 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы).
Прототип содержит вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия карбоксиметилцеллюлоза (кармеллоза натрия), магния стеарат.
Твердая лекарственная форма относится к группе антиоксидантных средств.
В прототипе в качестве аниона использован С4Н6О4 (сукцинат). Сукцинат - анион янтарной кислоты или соль этой кислоты.
Препарат применяют при острой и хронической недостаточности мозгового кровообращения и связанных с ней заболеваниях, в том числе при инсульте и его последствиях. Исследования показали, что прототип не всегда эффективен при этих патологиях.
Формула препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат может быть представлена в следующем виде:
Связь N' -Н - это ковалентная связь.
Вышеуказанный препарат содержит катион 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина (2-этил-6-метил-3гидроксипиридиний) и фармацевтически приемлемый анион, а именно С4Н6О4. Ионная связь между катионом и анионом - это связь между отрицательно и положительно заряженными частицами в препарате. Признаки прототипа твердая лекарственная форма, выполненная в виде порошка, расположенного в капсуле, содержащая 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат совпадают с признаками заявленных вариантов изобретения.
В качестве аниона может быть использован не только сукцинат, но и другое вещество, в частности хлорид. Поэтому более широкая формулировка признаков, совпадающих с изобретением, может быть следующей: твердая лекарственная форма, выполненная в виде порошка, расположенного в капсуле, содержащая 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния и фармацевтически приемлемый анион.
Недостатками прототипа являются относительно малая скорость наступления лечебного эффекта, недостаточно большой лечебный эффект, низкая стабильность в течение срока годности.
Сущность изобретения
Дадим определения терминам.
Твёрдыми лекарственными формами являются: таблетки, порошки (в том числе в капсулах), гранулы.
Таблетки - это твердая лекарственная форма. Таблетки получают путем прессования лекарственных веществ. Таблетки выполняют различной формы, в частности в форме цилиндров, шаров, приплюснутых шаров.
Таблетки назначают для приема внутрь. В некоторых случаях таблетки используют для приготовления растворов, в том числе и инъекционных, а также для подкожного имплантирования (эспераль).
Порошки - это твердая лекарственная форма, обладающая свойством сыпучести.
В некоторых случаях порошки располагаются в капсулах. Капсулы представляют собой оболочки для дозированных порошкообразных лекарственных средств, применяемых внутрь.
Гранулы - это твердая лекарственная форма в виде крупинок (зернышек) круглой, цилиндрической или другой формы.
Срок годности - период, в течение которого твердая лекарственная форма сохраняет свои свойства в мере, обеспечивающей её использование по назначению.
Задачей настоящего изобретения является создание эффективной твердой лекарственной формы, обладающей нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью.
Задача решается за счет того, что твердая лекарственная форма, выполненная в виде порошка, расположенного в капсуле, содержит 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат и от прототипа отличается тем, что дополнительно содержит минеральные вещества, и
- 2 020058 содержание 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в твердой лекарственной форме от 1.0 до 990.0 г/кг (граммов 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы), содержание минеральных веществ в твердой лекарственной форме, мг/кг (миллиграммов минерального вещества в килограмме твердой лекарственной формы): калий - 0.02-930; марганец - 0.006-38.0; магний - 0.065-1050.0; цинк - 0.065-72.8, и при этом твердая лекарственная форма выполнена таким образом, что содержит изотопы углерода 13С, и отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в твердой лекарственной форме составляет величину от 0.005 до 0.75 (от 0.5 до 75%), и при этом твердая лекарственная форма обладает нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью.
Также задача решается за счет того, что твердая лекарственная форма, выполненная в виде порошка, расположенного в капсуле, содержит 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, и от прототипа отличается тем, что дополнительно содержит минеральные вещества, и содержание 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат в твердой лекарственной форме от 1 до 990 г/кг (граммов 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы), а содержание минеральных веществ в твердой лекарственной форме, мг/кг (миллиграммов минерального вещества в килограмме твердой лекарственной формы): калий - 0.02-930; марганец - 0.006-38.0; магний - 0.065-1050.0; цинк - 0.065-72.8, и при этом твердая лекарственная форма содержит изотопы углерода 13С, и отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в твердой лекарственной форме составляет величину от 0.005 до 0.75 (от 0.5 до 75%), кроме того, твердая лекарственная форма содержит изотопы азота Ά и отношение количества изотопов азота 15Ν к общему количеству азота в твердой лекарственной форме составляет величину от 0.0001 до 0.1375 (от 0.01 до 13.8%), и при этом твердая лекарственная форма обладает нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью.
В твердой лекарственной форме кроме действующего вещества и минеральных веществ используют фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество или фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, в частности лактозы моногидрат, карамелоза натрия, магния стеарат или другие фармацевтически приемлемые вещества.
Другими словами, основой твердой лекарственной формы являются действующее вещество 2-этил6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат и минеральные вещества. А фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества в твердой лекарственной форме - остальное.
При описании лекарственных веществ, входящих в состав твердой лекарственной формы, используется удельный показатель С: содержание лекарственного вещества (в граммах) в килограмме твердой лекарственной формы.
С = (С лв/С тлф)1000 г/1 кг, где С - содержание лекарственного вещества (в граммах) в килограмме твердой лекарственной формы;
С лв - вес лекарственного вещества (в граммах) в твердой лекарственной форме, г;
С тлф - вес твердой лекарственной формы, г.
Поясним формулу. Пусть, в заявленной твердой лекарственной форме содержится 2-этил-6-метил3- гидроксипиридина сукцинат - 0.05 г (50 мг). Пусть вес порошка в капсуле - 60 мг. Тогда можно написать, что содержание 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в твердой лекарственной форме 833.33 г/кг. Или, другими словами, содержание 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат 833.33 граммов в килограмме твердой лекарственной формы.
Для этого примера С=833.33 г/кг. Из вышеприведенной формулы можно определить вес С лв, зная, сколько весит порошок с капсулой С тлф=60 мг.
С лв = (С 1 кг/1000 г) С тлф = (833.33/1000)60=50 г.
Содержание 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в твердой лекарственной форме может быть выбрано из диапазона значений. Тогда можно написать: содержание 2-этил-6-метил-3- гидроксипиридина сукцинат в твердой лекарственной форме от 0.1 до 990 г/кг (граммов 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы).
Или другими словами, содержание 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат от 0.1 до 990 граммов в килограмме твердой лекарственной формы.
Такая форма записи удобна при описании содержания лекарственного препарата (вещества) или минерального вещества в твердой лекарственной форме.
Техническими результатами изобретения являются:
увеличение скорости наступления лечебного эффекта (уменьшение времени наступления лечебного эффекта) при сохранении продолжительности действия без увеличения концентрации препарата 2-этил6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат при лечении расстройства нервной системы, ишемии и гипоксии
- 3 020058 центральной нервной системы и миокарда, амнезии, а также при повышении активности эндогенной системы и уменьшении интенсивности свободнорадикальных процессов;
увеличение лечебного эффекта без увеличения концентрации препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат при лечении расстройства нервной системы, ишемии и гипоксии центральной нервной системы и миокарда, амнезии, а также при повышении активности эндогенной системы и уменьшении интенсивности свободнорадикальных процессов;
повышение стабильности твердой лекарственной формы с препаратом 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат в течение срока годности.
В настоящее время, увеличение скорости наступления лечебного эффекта обеспечивают: дозировкой средства и временем его воздействия;
введением в лекарственную форму вспомогательного ингредиента - ускорителя скорости воздействия (частный случай регулятора скорости воздействия).
Приведем примеры.
Известна лекарственная форма (заявка РФ №94015245, опубл. 27.12.1995), в которой в качестве регулятора скорости воздействия используют 5-10% раствор гиалуроновой кислоты.
Известен кардиостимулирующий препарат (патент РФ №2068697, опубл. 10.11.1996), содержащий яд зеленой жабы, хлорбутанодигидрат, хлористый натрий и воду. Для повышения скорости наступления кардиостимулирующего эффекта (при сохранении продолжительности действия), обеспечиваемого указанным ядом, в препарат вводят до 95% этилового спирта. Спирт за счет осмотических явлений вызывает болевые ощущения и местную негативную реакцию, что и ускоряет действие препарата.
Известны биологически активные добавки, которые при их введении совместно с действующим началом повышают фармакологическую активность лечебных препаратов за счет оптимизации скорости усвоения действующего начала. Так в противоопухолевое средство (авторское свидетельство СССР №1683190, опубл. 20.04.1995) дополнительно вводят поливинилпирролидон и сорбиновую кислоту. Эти компоненты повышают противоопухолевую активность действующего начала.
В изобретении достигается увеличение скорости наступления лечебного эффекта при сохранении продолжительности действия без увеличения концентрации действующего вещества за счет введения в твердую лекарственную форму минеральных веществ.
Ниже приведем общие сведения о минеральных веществах.
Минеральные вещества подразделяют на макро- и микроэлементы.
К макроэлементам относятся кальций, фосфор, магний, калий, натрий, хлор и сера.
Микроэлементы: железо, медь, марганец, цинк, кобальт, йод, фтор, хром, молибден, ванадий, никель, стронций, кремний, селен - признаны необходимыми для жизнедеятельности человека и животных.
Макроэлементы регулируют водно-солевой обмен, поддерживают осмотическое давление в клетках и межклеточных жидкостях, что необходимо для передвижения между ними питательных и лекарственных веществ. Процессы кроветворения происходят с участием железа, меди, марганца, кальция и других минеральных веществ (элементов). Минеральные вещества (микроэлементы) активируют действие ферментов, гормонов, участвуют во всех видах обмена веществ.
Минеральные вещества (Ре, Си, Ζη и др.) в твердой лекарственной форме находятся в составе фармацевтически приемлемых солей, например, сукцинатов, хлоридов, карбонатов или сульфатов, а также в составе различных фармацевтически приемлемых комплексных соединений.
Минеральные вещества, соли металлов оказывают противомикробный эффект, инактивируя ферменты, необходимые для жизнедеятельности микроорганизмов. Инактивация ферментов происходит путем взаимодействия ионов металлов с сульфгидрильными группами ферментов.
На слизистые оболочки металлы оказывают выраженное местное действие. При рассматриваемых в заявке концентрациях минеральных веществ, местное действие этих веществ может быть вяжущим или раздражающим.
Механизм местного действия металлов обусловлен их способностью реагировать с белками тканей. В результате такого взаимодействия белки свертываются и образуют с ионами металлов альбуминаты. При этом, если происходит частичное свертывание белков только в самых поверхностных слоях тканей, наблюдается вяжущий или раздражающий эффект, имеющий обратимый характер.
Проведенные исследования показали, что минеральные вещества, входящие в состав твердой лекарственной формы, усиливают её лечебный эффект. Обеспечивается это, в основном, за счет явно выраженного раздражающего эффекта на ткани организма, а также путем воздействия на ферментативную систему организма.
Для всех вариантов твердых лекарственных форм, рассматриваемых в изобретении, рациональные диапазоны значений содержания минеральных веществ следующие, мг/кг: калий - 0.02-930.0; магний 0.065-1050.0; железо - 0.027-24.5; цинк - 0.065-72.80; марганец - 0.006-38.0.
У изобретения и у биологически активной добавки (БАД), описанной в патенте РФ №2156087, диапазоны удельного показателя М* (М**) для минеральных веществ частично пересекаются.
Показатель М* - это количество минерального вещества в миллиграммах, приходящееся на один миллиграмм препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в изобретении или БАД (патент РФ
- 4 020058 №2156087).
Показатель М** - это количество минерального вещества в миллиграммах, приходящееся на один миллиграмм мексидола в литре БАД. Мы предположили, что авторы запатентованной БАД под словом Мексидол имели в виду препарат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, а воду из Мексидола учли в составе воды БАД.
Поэтому в формуле, для обеспечения новизны изобретения, минеральные вещества заявлены совместно с изотопами 13С и 15Ν.
При разработке изобретения установлено, что увеличение скорости наступления лечебного эффекта, увеличение лечебного эффекта без увеличения концентрации препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат в твердой лекарственной форме, повышение стабильности твердой лекарственной формы с препаратом 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в течение срока годности обеспечивается введением в твердую лекарственную форму определенных минералов (определенной комбинации минералов) в строго определенном для каждого минерала количестве. В результате проведенных исследований для каждого минерала установлен весовой диапазон в твердой лекарственной форме. Использование меньшего, чем указано в диапазоне, количества минерального вещества не приводит к достижению технических результатов. Использование большего, чем указано в диапазоне, количества минерального вещества не только не приводит к достижению технических результатов, но, в ряде случаев, ухудшает лечебный эффект от действия препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат. Установлено, что с повышением концентрации минеральных веществ в твердой лекарственной форме (выше заявленных диапазонов) они подавляют действие препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат, лечебный эффект от препарата исчезает.
Дополнительное увеличение скорости наступления лечебного эффекта, увеличение лечебного эффекта без увеличения концентрации препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в твердой лекарственной форме, повышение стабильности твердой лекарственной формы с препаратом 2-этил-6метил-3-гидроксипиридина сукцинат в течение срока годности обеспечивается частичным замещением в твердой лекарственной форме изотопов углерода 12С на изотопы углерода 13С и частичным замещением в твердой лекарственной форме изотопов азота 14Ν на изотопы азота 15Ν.
Перечень фигур чертежей
На фиг. 1 представлена хроматограмма водной вытяжки заявленной твердой лекарственной формы с ЕЬБО детектором. На хроматограмме показаны массовые доли компонентов водной вытяжки твердой лекарственной формы с препаратом 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральными веществами, содержащей изотопы углерода 13С.
На фиг. 2 представлена левая часть (по шкале абсцисс от 90 до 170) 13С-ЯМР-спектра образца заявленной твердой лекарственной формы.
На фиг. 3 представлена правая часть (по шкале абсцисс от 10 до 85) 13С-ЯМР-спектра образца заявленной твердой лекарственной формы.
На фиг. 4 представлен 'Н-ЯМР-спектр образца заявленной твердой лекарственной формы.
На фиг. 5 представлена укрупненная деталь !Н-ЯМР-спектра образца заявленной твердой лекарственной формы.
На фиг. 6 представлена хроматограмма водной вытяжки заявленной твердой лекарственной формы с УФ-детектором (220 нм).
На фиг. 7 представлена хроматограмма водной вытяжки заявленной твердой лекарственной формы с масс-селективным детектором.
На фиг. 8 представлен ΜδΜδ молекулярного иона со значением т/ζ =138, где т - молекулярная масса, ζ - заряд.
На фиг. 9 представлена левая часть ΜδΜδ молекулярного иона со значением т/ζ =355.
На фиг. 10 представлена правая часть ΜδΜδ молекулярного иона со значением т/ζ =355.
На фиг. 11 представлена схема кавитационного реактора для изотопного обогащения различных смесей.
На фиг. 12 представлено поперечное сечение кавитационного реактора.
На фиг. 13 представлена схема установки по изотопному обогащению.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
На фиг. 1-10 представлены результаты тестирования первого заявленного варианта твердой лекарственной формы с минеральными веществами, мг/кг: калий - 378.6; марганец - 3.8; магний - 431.0; цинк 1.43.
Тесты образцов твердых лекарственных форм с другим составом минеральных веществ аналогичны.
Изобретение иллюстрируется представленными ниже примерами.
Пример 1 - способ введения минеральных веществ в воду.
Пример 2 - способ получения твердой лекарственной формы и проверка на стабильность.
Пример 3 - испытания твердой лекарственной формы на общую токсичность.
Примеры 4-8 иллюстрируют эффективность заявленных твердых лекарственных форм с нейропро
- 5 020058 текторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью.
Исследования проведены с использованием материалов, опубликованных в источниках (1-5).
Пример 1.
Введение минеральных веществ в раствор (в воду) осуществляли по методике (6). Существуют и другие способы введения минеральных веществ в раствор. Растворы готовили из чистых металлов при использовании фармацевтически приемлемых растворителей, обеспечивающих устойчивость растворов при хранении.
Для проведения углубленных исследований, при разработке заявки на изобретение, концентрации металлов в твердой лекарственной форме обеспечивались в следующих диапазонах, мг/кг: калий - от 0.01 до 930; марганец - от 0.006 до 38.0; магний - от 0.065 до 1050.0; цинк - от 0.05 до 72.8.
Кроме того, были проведены исследования на сверхбольшое содержание минеральных веществ в твердой лекарственной форме. Об этих исследованиях будет написано ниже.
Контроль концентраций металлов в растворах осуществляли атомно-абсорбционным методом определения содержания натрия, калия, кальция, магния, железа, марганца, меди, цинка, свинца, кадмия, кобальта, никеля, хрома. П.1.3.2.1 источника (6).
Кроме того, исследовались и другие твердые лекарственные формы, содержащие препарат 2-этил-6метил-3-гидроксипиридина сукцинат с минеральными веществами: кальций, медь, кобальт, хром, магний, натрий и молибден. Для исследований, концентрации этих металлов в твердой лекарственной форме обеспечивались в следующих диапазонах, мг/кг: медь - от 0.0001 до 2.3; кобальт - от 0.0001 до 0.75; хром - от 0.001 до 1.58; молибден - от 0.0001 до 1.59; кальций - от 0.0008 до 30.0; железо - от 0.027 до 24.5; натрий - от 1.00 до 1750.0.
Пример 2.
Для примера опишем получение одной твердой лекарственной формы с калием, марганцем, цинком и магнием определенной концентрации.
В реактор с мешалкой наливают 8 л дистиллированной воды. После чего в реактор загружают препарат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат - 10 г, заливают раствор с калием (общее содержание калия 378.6 мг), заливают раствор с марганцем (общее содержание марганца 3.8 мг), заливают раствор с магнием (общее содержание магния 431.36 мг), заливают раствор с цинком (общее содержание цинка 1.43 мг), при постоянном перемешивании. Затем доводят рН раствора до значения 4,5. Полученный раствор доводят до объема 10 л водой и пропускают через фильтр. После чего в раствор добавляют вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия карбоксиметилцеллюлоза (кармеллоза натрия), магния стеарат с общим сухим весом 133.7 мг. После чего осуществляют выпаривание, сушку твердой лекарственной формы и её капсулирование - размещение в капсуле.
Твердая лекарственная форма исследована методом 'Н ЯМР и 13С ЯМР.
В результате исследований найдено:
!Н ЯМР (360 МГц, ΌΜ8Θ-ά6): 6,98 (д, 1=7,9 Гц, 0,96Н); 6,84 (д, 1=7.9 Гц, 0,96Н); 5,5-3,9 (м, 3,73Н); 3,9-2,8 (м, 10,35Н); 2,64 (к, 1=7,2 Гц, 2,05Н); 2,54-2,45 (м, 1,93Н); 2.41 (с, 4,14Н); 2.30 (с, 3,03Н); 2,15-1,2 (м, 2,87Н); 1.121 (т, 1=7,2 Гц, 3Н).
13С ЯМР (360 МГц, ΌΜ8Θ-ά6): 173,66; 149,48; 148,53; 146,74; 121,96; 120,87; 103,84; 96,70; 92,08; 81,33; 75,51; 73,29; 72,17; 71,41; 70,68; 69,83; 68,20; 60,71; 40,44; 39,5; 28,95; 25,01; 22,99; 12,54.
Контроль показал качественное выполнение твердой лекарственной формы.
Аналогичным образом были получены и проконтролированы другие заявленные твердые лекарственные формы с минеральными веществами и препаратом 2-этил-6-метил-3- гидроксипиридина сукцинат.
Установлено, что 1Н-ЯМР-спектры и 13С-ЯМР-спектры не чувствительны к незначительному изменению количества и концентраций минералов в твердой лекарственной форме.
Проведенные исследования стабильности (срока хранения) показали, что полученные таким образом твердые лекарственные формы стабильны и сохраняют исходные показатели в течение 3.5 лет. Проводилась УФ-спектрофотометрия и другие вышеуказанные исследования каждые полгода в течение 3.5 лет. Установлено повышение стабильности заявленных твердых лекарственных форм в течение 3.5 лет по сравнению с мексидолом. Мексидол проявлял стабильные свойства в течение 3 лет. В мексидоле стабильность обеспечивает стабилизатор метабисульфит натрия.
Пример 3.
Испытания на общую токсичность проводили путем внутрибрюшинного введения раствора (2 мл), полученного из твердой лекарственной формы на базе 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат и минеральных веществ, крысам. В твердой лекарственной форме обеспечивалось 75% содержание изотопов углерода 13С и 13.9% содержание изотопов азота 15Ν.
Для проведения исследований концентрации минеральных веществ в твердой лекарственной форме выбраны, мг/кг: калий - 1330; магний - 1950; железо - 124; цинк - 172; марганец - 138; медь - 30; кобальт 3.75; хром - 4.98; молибден - 4.98; кальций - 130; натрий - 1990.
ЬП50 составляет величину до 3000 мг/кг, что позволяет отнести заявляемые твердые лекарственные
- 6 020058 формы к нетоксичным веществам.
При длительном применении твердой лекарственной формы на базе 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат и минеральных веществ у крыс не выявлено изменений со стороны органов и тканей организма (были несущественные).
Пример 4.
Антиоксидантную активность твердой лекарственной формы на базе препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, содержащей изотопы углерода 13С и изотопы азота 15Ы сравнивали с антиоксидантной активностью мексидола хемилюминесцентным методом (7).
Измельченную до состояния порошка таблетку мексидола, содержащую 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат - 125 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия карбоксиметилцеллюлоза (кармеллоза натрия), магния стеарат с общим сухим весом 133.7 мг сравнивали с твердой лекарственной формой на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат и минеральных веществ (порядковые номера твердых лекарственных форм №33-48). Для проведения сравнения твердые лекарственные формы растворяли в дистиллированной воде.
В каждой из твердых лекарственных формах №33-48 содержится препарат 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат - 483 мг/кг, а также порошкообразные вспомогательные вещества, в том числе вещества, входящие в корпус капсулы - 133.7 мг.
Общий вес твердой лекарственной формы - 258.7 мг.
Результаты сравнения приведены в табл. 9.
Установлено, что по антиоксидантной активности (АОА) твердые лекарственные формы на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ и изотопов углерода 13С и азота 15Ы в основном превосходили мексидол на величину до 20%.
Твердые лекарственные формы с порядковыми номерами 33, 39, 41, 47 не превосходили мексидол.
Твердые лекарственные формы с порядковыми номерами 40 и 48 уступали по эффективности действия мексидолу. Содержание (концентрация) минеральных веществ этих твердых лекарственных форм подавляют действие препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат.
Следовательно, твердые лекарственные формы с порядковыми номерами 33, 39, 40, 41, 47 и 48 применять в качестве антиоксидантного средства не целесообразно.
Исследования на антиоксидантную активность твердых лекарственных форм также проведены по методике (8). Результаты, в основном, аналогичны вышеприведенным.
Пример 5.
Противогипоксическую активность твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С и изотопов 15Ы сравнивали с противогипоксической активностью препарата мексидол.
Сравнения выполнены на белых нелинейных мышах (самцах) массой 23-27 г по острой гипоксии (9, 10).
Острую гипоксию (нормобарическую гипоксическую гипоксию) моделировали путем помещения мышей в термокамеру объемом 250 см3.
В опытах регистрировали продолжительность жизни животных после прекращения доступа воздуха в термокамеру. Животные помещались в термокамеру поодиночке.
Таблетки мексидол измельчали до порошкообразного вида, растворяли в дистиллированной воде и вводили однократно внутрибрюшинно за 30, 60 и 90 мин до помещения мышей в термокамеру и прекращения доступа воздуха в термокамеру.
Время от момента введения препарата до помещения мышей в термокамеру и прекращения доступа воздуха в табл. 10-14 обозначено Тв в минутах.
Каждую твердую лекарственную форму на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат и минеральных веществ растворяли в воде и вводили однократно внутрибрюшинно также за 30, 60 и 90 мин до помещения мышей в термокамеру и прекращения доступа воздуха в термокамеру.
После помещения мышей в термокамеру, по мере потребления кислорода концентрация его в воздухе и в организме мышей снижалась, а количество углекислого газа возрастало. В результате у животных развивалась острая гипоксическая гипоксия. Продолжительность жизни (до остановки дыхания) регистрировали с помощью секундомера и по ее увеличению судили об эффективности испытанных препаратов.
Результаты сравнения противогипоксической активности твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, содержащих изотопы углерода 13С, с противогипоксической активностью препарата мексидол приведены в табл. 10, 11 и 13.
Результаты сравнения противогипоксической активности твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, содержащих изотопы углерода 13С и изотопы азота 15Ы, с противогипоксической активностью препарата мексидол приведены в табл. 10, 12 и 14.
На модели острой нормобарической гипоксической гипоксии (в термокамере) установлено, что большая часть твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сук
- 7 020058 цинат и минеральных веществ увеличивала продолжительность жизни мышей на 5-9% по сравнению с мексидолом.
Установлено увеличение скорости наступления лечебного эффекта при сохранении продолжительности действия без увеличения концентрации твердых лекарственных форм. Это хорошо видно в табл. 13 и 14. Заявленные твердые лекарственные формы увеличивают скорость наступления лечебного эффекта, что сближает значения продолжительности жизни при Тв=60 мин и Тв=90 мин.
Достигнуто увеличение лечебного эффекта без увеличения концентрации и количества препарата 2этил-6-метил-3 -гидроксипиридина сукцинат.
Сравнения также проведены на моделях: острой гипобарической гипоксии в вытяжной барокамере с имитацией подъема животных со скоростью 50 м/с до высоты 11000 м; острой гемической гипоксии и острой гистотоксической гипоксии.
Результаты этих сравнений аналогичны результатам, полученным на модели острой нормобарической гипоксической гипоксии.
Кроме вышеуказанных исследований было проведено дополнительное сравнение противогипоксического действия композиции мексидола и семакса (композиция мексидол + семакс) и противогипоксического действия твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ с изотопами углерода 13С и азота 15Ν и пептидной последовательности Мс1-С1и-Н|5-Р11с-Рго-С1у-Рго (семакс) на модели острой нормобарической гипоксической гипоксии в термокамере.
Весовое соотношение: мексидол/семакс составляло 1/0.001-0.1.
В исследованиях содержание препарата семакс в твердой лекарственной форме составляло величину от 0.001 до 99.0 г/кг.
Установлено, что большая часть твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат, семакса и минеральных веществ (по сравнению с композицией мексидол + семакс) увеличивала продолжительность жизни мышей до 10-15%.
Пример 6.
Нейропротекторное действие твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, содержащих изотопы углерода 13С и изотопы азота 15Ν, сравнивали с нейропротекторным действием препарата мексидол (с содержанием препарата 2-этил6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат - 125 мг, что соответствует величине 483 г/кг твердой лекарственной формы).
Сравнительные исследования выполнены на белых нелинейных крысах-самцах массой 220-240 г, у которых моделировали ишемический инсульт и геморрагический инсульт.
Ишемический инсульт у крыс воспроизводили двусторонней перевязкой общих сонных артерий. Подопытным животным вводили внутрибрюшинно растворенные в дистиллированной воде (2 мл) мексидол и заявленные твердые лекарственные формы с порядковыми номерами 17-32.
Животных после операции наблюдали в течение 2 недель с учетом выживаемости крыс. Неврологический дефицит у животных определяли каждый час в течение 24 ч, а затем 1 раз в сут. Тяжесть состояния определяли по сумме соответствующих баллов.
Результаты исследования нейропротекторного действия препаратов представлены в табл. 15. Анализ результатов, приведенных в табл. показал, что у крыс, получивших внутрибрюшинно мексидол, неврологический дефицит был максимально выражен (5.3±0,1 балла) через 3 и 4 сут. после двусторонней перевязки общих сонных артерий. Количество крыс в опыте - 12. Из них погибло 2 животных (16.67%).
В опытах было установлено, что составы на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С и изотопов азота 15Ν в дозах 31 мг в сут. на крысу оказывают выраженное нейропротекторное действие, в целом превосходя по выраженности действия в отношении неврологического дефицита мексидола.
Было проведено 24 опыта с крысами, получившими внутрибрюшинно лекарственную форму на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С и изотопов азота 15Ν. Количество крыс в каждом опыте - 12. В опытах погибало 8-14% животных.
Твердые лекарственные формы с порядковыми номерами 17 и 25 по нейропротекторному действию практически не превосходят мексидол. Нейропротекторные действия остальных лекарственных форм превосходят нейропротекторное действие мексидола.
Наиболее выраженое нейропротекторное действие у твердых лекарственных форм с порядковыми номерами 18-22, 26-30.
Нейропротекторное действие у твердых лекарственных форм с порядковыми номерами 23 и 31 равно действию мексидола.
Нейропротекторное действие у твердых лекарственных форм с порядковыми номерами 24 и 32 существенно уступает действию мексидола.
Нейропротекторное действие твердых лекарственных форм проверяли на модели геморрагического инсульта (ГИ).
Геморрагический инсульт у крыс воспроизводили моделированием локального кровоизлияния в го
- 8 020058 ловном мозге (создание ГИ с ишемией мозга) проводили по методике (11). В соответствии с методикой проводили трепанацию черепа крысы и деструкцию мозговой ткани в области внутренней капсулы с последующим введением в место повреждения крови этой же крысы (0,03 мл крови). Таким образом, достигали инсульт в области внутренней капсулы практически без повреждений соседних тканей мозга.
Твердые лекарственные формы измельчали и растворяли в 2 мл дистиллированной воды, получая инъекционный раствор.
Исследуемые твердые лекарственные формы и мексидол вводили животным внутрибрюшинно в дозе 31 мг в сут. на крысу.
Схема введения была следующей: первую инъекцию (половину суточной дозы) осуществляли через 2 ч после операции, вторую инъекцию (половину суточной дозы) осуществляли через 4 ч после операции.
Затем инъекции осуществляли ежедневно 1 раз в сут. в течение 14 сут.
В течение 14 сут. после операции оценивали координацию движений на вращающемся стержне в течение 2 мин и способность препаратов повышать выживаемость животных (см. табл. 16).
Установлено, что твердые лекарственные формы с порядковыми номерами 17, 23, 25 и 31 по нейропротекторному действию не превосходят мексидол.
Твердые лекарственные формы с порядковыми номерами 24 и 32 по нейропротекторному действию уступают мексидолу.
Пример 7.
Антиамнестическое действие твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С и изотопов азота 15Ν, сравнивали с антиамнистическим действием препарата мексидол.
Сравнения выполнены на белых нелинейных мышах (самцах) массой 25-27 г.
Влияние исследуемых твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат и препарата мексидол на амнезию (процессы обучения и памяти) у мышей оценивали, используя условную реакцию пассивного избегания электрокожного раздражения. Мышей подвергали воздействию электросудорожного шока (ток 30 мА в течение 0.3-0.5 с к ушным раковинам) сразу после обучения условной реакции пассивного избегания (модель амнезии, вызванной электросудорожным шоком) (10, 12).
Влияние твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С и изотопов азота 15Ν и препарата мексидол на амнезию также оценивали на модели скополаминовой амнезии после обучения условной реакции пассивного избегания (10).
Твердые лекарственные формы (доза 31 мг - одна четверть таблетки) измельчали до порошкообразного вида и растворяли в 2 мл дистиллированной воды, получая инъекционный раствор.
Препараты вводили однократно внутрибрюшинно за 15, 30, 60, 90 и 120 мин до обучения мышей. Сохранность условной реакции пассивного избегания проверяли через 24 ч после амнезирующего воздействия.
На модели амнезии, вызванной электросудорожным шоком, было обнаружено, что у мышей твердые лекарственные формы на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С и изотопов азота 15Ν, а также препарат мексидол активно предупреждают развитие амнезии условной реакции пассивного избегания (см. табл. 17).
Анализ табл. 17 показывает, что твердые лекарственные формы на базе препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ и изотопов углерода и азота увеличивают скорость наступления лечебного эффекта при сохранении продолжительности действия без увеличения концентрации действующего вещества. Также наблюдается увеличение лечебного эффекта без увеличения концентрации действующего вещества.
Некоторый эффект может быть достигнут за счет увеличения дозы мексидола или его концентрации в дозе. В опытах (см. табл. 17) количество мексидола было увеличено с 31 мг до 62.5 мг на мышь.
На модели скополаминовой амнезии было обнаружено, что у мышей твердые лекарственные формы на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С и изотопов азота 15Ν, а также препарат мексидол предупреждают развитие амнезии условной реакции пассивного избегания (см. табл. 18).
Твердые лекарственные формы на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С и изотопов азота 15Ν увеличивают скорость наступления лечебного эффекта при сохранении продолжительности действия без увеличения концентрации лекарственной формы. Также наблюдается увеличение лечебного эффекта без увеличения концентрации лекарственной формы.
Установлено, что увеличение скорости наступления лечебного эффекта и увеличение лечебного эффекта за счет использования мексидола может быть достигнуто путем увеличения его количества в инъекции.
- 9 020058
Пример 8.
Противоишемическое действие твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С и изотопов азота 15И сравнивали с противоишемическим действием препарата мексидол. Результаты сравнения представлены в табл. 19.
Исследования проведены на белых нелинейных мышах (самцы) массой 35-37 г.
Ишемию головного мозга воспроизводили путем перевязки обеих общих сонных артерий. Животных после операции наблюдали в течение 7 дней.
Твердые лекарственные формы на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ и изотопов углерода и азота и препарат мексидол измельчали, растворяли в дистиллированной воде (2 мл), получали инъекционный раствор, а затем вводили внутрибрюшинно в течение 7 дней. В первый день препараты вводились дважды: сразу после опирации и через 3 ч после операции. Во второй, третий и т.д. до седьмого дня препараты вводились 1 раз в сут.
После двусторонней перевязки общих сонных артерий (и не использования вышеуказанных препаратов) более 90% мышей погибали в течение наблюдаемых дней.
Твердые лекарственные формы на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода и азота, а также препарат мексидол существенно увеличивали выживаемость мышей в период наблюдения (см. табл. 19).
Выживаемость мышей повышалась с увеличением дозы препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат в инъекции, а также при увеличении содержания минеральных веществ. Установлено также, что выживаемость повышалась с увеличением в твердой лекарственной форме количества изотопов углерода 13С и азота 15И.
Из табл. 19 видно, что выживаемость мышей при использовании большинства твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ и изотопов углерода и азота выше, чем выживаемость мышей при использовании только мексидола.
Твердые лекарственные формы 1, 7, 9, 15, 17, 23, 25, 31, 33, 39, 41, 47, 49, 55, 57 и 63 по своему действию не превосходили действие мексидола. А твердые лекарственные формы 8, 16, 24, 32, 40, 48, 56 и 64 уступали по эффективности мексидолу. Снижение эффективности препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат объясняется чрезмерным увеличением содержания минеральных веществ в твердой лекарственной форме.
Таким образом, описано применение и подтверждены технические результаты твердой лекарственной формы, выполненной в виде порошка, расположенного в капсуле, содержащей 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат, и которая дополнительно содержит минеральные вещества, и содержание 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в твердой лекарственной форме от 1.0 до 990.0 г/кг (граммов 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы), содержание минеральных веществ в твердой лекарственной форме, мг/кг (миллиграммов минерального вещества в килограмме твердой лекарственной формы): калий - 0.02-930; марганец - 0.006-38.0; магний - 0.06-1050.0; цинк - 0.065-72.8, и твердая лекарственная форма содержит изотопы углерода 13С, и отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в твердой лекарственной форме составляет величину от 0.005 до 0.75 (от 0.5 до 75%), и при этом твердая лекарственная форма обладает нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью.
Вышеописанную твердую лекарственную форму назовем твердой лекарственной формой №1.
Также, описано применение и подтверждены технические результаты твердой лекарственной формы, выполненной в виде порошка, расположенного в капсуле, содержащей 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат, и которая дополнительно содержит минеральные вещества, и содержание 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в твердой лекарственной форме от 1.0 до 990.0 г/кг (граммов 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы), содержание минеральных веществ в твердой лекарственной форме, мг/кг (миллиграммов минерального вещества в килограмме твердой лекарственной формы): калий - 0.02-930; марганец - 0.006- 38.0; магний - 0.065-1050.0; цинк - 0.065-72.8, и твердая лекарственная форма содержит изотопы углерода 13С, и отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в твердой лекарственной форме составляет величину от 0.005 до 0.75 (от 0.5 до 75%), кроме того, твердая лекарственная форма содержит изотопы азота 15И, и отношение количества изотопов азота 15И к общему количеству азота в твердой лекарственной форме составляет величину от 0.0001 до 0.01375 (от 0.01 до 13.9%), и при этом твердая лекарственная форма обладает нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью.
Вышеописанную твердую лекарственную форму назовем твердой лекарственной формой №2.
Проведены также исследования твердой лекарственной формы №1 с расширенным содержанием
- 10 020058 минеральных веществ.
Установлено, что дополнительно к вышеуказанным минаральным веществам в твердой лекарственной форме №1 может быть добавлен или могут быть добавлены любые из нижеприведенных минеральных веществ (за исключением содержащихся в твердой лекарственной форме №1), мг/кг: калий - 0.02930; магний - 0.065-1050; железо - 0.027-24.5; цинк - 0.065-72.8; кальций - 0.001-30.0; натрий - 19-1750.0; хром - 0.0012-1.58; марганец - 0.006-38.0; медь - 0.0003-2.3; кобальт - 0.0003-0.75; молибден - 0.0013-1.59.
Проведены также исследования твердой лекарственной формы №2 с расширенным содержанием минеральных веществ.
Установлено, что дополнительно к вышеуказанным минаральным веществам в твердой лекарственной форме №1 может быть добавлен или могут быть добавлены любые из нижеприведенных минеральных веществ (за исключением содержащихся в твердой лекарственной форме №2), мг/кг: калий - 0.02930; магний - 0.065-1050; железо - 0.027-24.5; цинк - 0.065-72.8, кальций - 0.001-30.0; натрий - 19-1750.0; хром - 0.0012-1.58; марганец - 0.006-38.0; медь - 0.0003-2.3; кобальт - 0.0003-0.75; молибден - 0.0013-1.59.
В настоящее время в мире изотопы углерода 13С широко применяются в биохимии и медицине для диагностики. В заявке представлены результаты собственных исследований по влиянию изотопов углерода 13С на стабильность и эффективность действия твердых лекарственных форм на базе препарата 2этил-6-метил-3 -гидроксипиридина сукцинат.
Установлено, что повышение стабильности заявленных твердых лекарственных форм в течение срока годности может быть достигнуто за счет замены (от 0.5 до 75%) изотопов углерода 12С на изотопы углерода 13С. Установлено, что изотопы углерода 13С в молекулах препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат замедляют происходящие в молекулах химические реакции, формируют более прочные ковалентные связи, чем изотопы углерода 12С.
Изотопы углерода 13С повышают сопротивляемость молекул к окислительному воздействию радикалов.
Изотопы углерода 13С не токсичны. Проведенные эксперименты показывают, что кормление мышей и крыс пищей, обогащенной на 75% углеродом 13С, не приводит к побочным эффектам и ухудшению их здоровья.
В процессе экспериментальной проверки заявленных твердых лекарственных форм, обогащенных изотопами углерода 13С, установлено, что они обладают повышенной стабильностью, они не токсичны и, кроме того, обладают повышенной нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью по сравнению с твердой лекарственной формой, в которой отсутствуют изотопы углерода 13С.
Способы производства стабильного высокообогащенного нерадиоактивного изотопа углерода 13С широко применяются в российской и мировой промышленности. Хорошо отработаны способы получения изотопа углерода 13С методом газовой диффузии через пористые перегородки, диффузии в потоке пара, термодиффузии, а также методом дистилляции, изотопного обмена, центрифугирования, электролиза, генной инженерии и др. Краткая характеристика этих методов приведена в источнике (13).
В Московской государственной академии тонкой химической технологии им. Ломоносова М.В. отрабатывают современные нанотехнологии получения и включения атомов стабильных изотопов углерода 13С в молекулы различной структуры. В академии получают молекулы изотопномеченных соединений с различными уровнями изотопного обогащения - от долей процентов до ста процентов изотопов в веществе. Работы ведутся в интересах медицинской диагностики. В источнике (14) приведено 165 ссылок на иностранные источники информации по изотопному обогащению различных веществ.
В свою очередь, авторы активно участвовали в работах по изотопному обогащению углеводородов, а также реагентов для получения различных лекарственных препаратов. Обогащение реагентов изотопом углерода 13С (замещение изотопов углерода 12С на изотопы углерода 13С) осуществляли в кавитационном реакторе конструкции профессора Кормилицына В.И. (Московский Энергетический Институт - технический университет).
Реактор был изготовлен по методике, приведенной в источнике (15). Скорость течения в реакторе, по длине канала, изменялась от 10 до 50 м/с.
На фиг. 22 представлена схема кавитационного реактора для изотопного обогащения различных смесей, в частности углеводородных реагентов для получения препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат, обогащенного изотопом углерода 12С. Реактор расположен в установке, которая содержит насос 6НК-6х1, обеспечивающий максимальный расход 90 м3/ч, напор 125 м при мощности электродвигателя 75 кВт, частоте оборотов ротора электродвигателя и колеса насоса 2950 об/мин. Дополнительно установка содержит емкости для реагентов и измерительные приборы.
Схема установка представлена на фиг. 11.
Кавитационный реактор 1 (см. фиг. 11) выполнен в виде плоского сопла Лаваля с телами кавитации 2-9 в канале 10.
На фиг. 12 представлено поперечное сечение кавитационного реактора. Канал реактора в области тел кавитации разделяется на несколько каналов. Например, тела кавитации 5 и 6 разделяют канал на более мелкие каналы 13, 14 и 15. Снаружи канал ограничивают стенки 16 и 17, а также две крышки 11 и
- 11 020058
12.
На фиг. 11 стрелками 18 показано направление движения реагента на входе в реактор, стрелкой 19 показано направление движения реагента на выходе из реактора.
В стенке 16 выполнены каналы 24 и 25 для подачи в зоны кавитации двуокиси углерода и азота.
Установка работает следующим образом. Углеводородный реагент из емкости 28 с помощью насоса 26 прокачивается через реактор 27 и поступает обратно в емкость 28. Падение давления на реакторе контролируется манометрами 29 и 30. Температура реагента контролируется по термометру 31. Подогрев реагента в емкости осуществляют нагревателем 32.
При работе реактора углеводородный реагент движется по каналу кавитатора в направлении 18. При обтекании тел кавитации поток разделяется на несколько потоков. За телами кавитации возникают области кавитации. В частности, за телами (если смотреть по направлению движения реагента) кавитации 2, 3 и 4 располагаются зоны кавитации 20, 21, 22 и 23. При входе в область кавитации реагент закипает, возникают кавитационные пузырьки, при выходе из области кавитации кавитационные пузырьки схлопываются. При этом в области (в месте) схлопывания кавитационного пузырька наблюдается повышение давления до нескольких тысяч атмосфер и повышение температуры до тысячи градусов Цельсия. Через каналы 24 и 25 в поток подается двуокись углерода таким образом, чтобы газ попал в зоны кавитации.
Парогазовая смесь, полученная в реакторе, совместно с жидким реагентом поступает в емкость 28. Далее парогазовая смесь по трубопроводу 33 поступает в сепаратор с пористой перегородкой, где парогазовые смеси с 13С и 12С разделяются.
В экспериментах реактор работал от нескольких часов до нескольких суток. Установлена прямая зависимость степени обогащения парогазовой смеси и реагента изотопом 13С от времени работы кавитационного реактора.
Контроль количества изотопов углерода 13С осуществлялся масс-спектроскопией высокого разрешения.
В результате экспериментов было достигнуто обогащение реагента изотопом углерода 13С до 75%.
Таким образом, были получены растворы (реагенты), а из растворов были получены твердые лекарственные формы, содержащие препарат 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат с содержанием изотопа углерода 13С от 0.5 до 75% от всего углерода в твердой лекарственной форме.
Также проведены работы по обогащению растворов изотопами 15Ы.
Замещение изотопов азота 14Ы на изотопы азота 15Ы осуществляли в вышеописанном кавитационном реакторе. При работе реактора реагент движется по каналу кавитатора в направлении 18. При обтекании тел кавитации поток разделяется на несколько потоков. За телами кавитации возникают области кавитации. При входе в область кавитации реагент закипает, возникают кавитационные пузырьки, при выходе из области кавитации кавитационные пузырьки схлопываются. В эксперимента через каналы 24 и 25 в поток подавали азот таким образом, чтобы газ попал в зоны кавитации.
Парогазовая смесь, полученная в реакторе, совместно с реагентом поступает в емкость 28. Далее парогазовая смесь по трубопроводу 33 поступает в сепаратор с пористой перегородкой, где парогазовые смеси с 14Ы и 15Ы разделяются.
На момент разработки заявки на изобретение было достигнуто обогащение реагента изотопом азота до 13.9%.
Таким образом, были получены твердые лекарственные формы, содержащие препарат 2-этил-6метил-3-гидроксипиридина сукцинат с содержанием изотопов азота 15Ы от 0.01 до 13.9% от всего азота в твердой лекарственной форме.
При разработке заявки были проведены исследования по существенному повышению концентрации минеральных веществ в твердых лекарственных формах. В табл. 1-8 твердые лекарственные формы с повышенным содержанием минеральных веществ имеют порядковые номера 7, 8, 15, 16, 23, 24, 31, 32, 39, 40, 47, 48, 55, 56, 63 и 64.
В исследованиях установлено, что твердые лекарственные формы на базе препарата 2-этил-6метил-3-гидроксипиридина сукцинат и минеральных веществ повышенной концентрации обладают пониженной (даже по отношению к препарату мексидол) нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью.
Это необходимо учитывать при создании твердых лекарственных форм.
Таким образом, при реализации заявленных твердых лекарственных форм обеспечивается: увеличение скорости наступления лечебного эффекта (уменьшение времени наступления лечебного эффекта) при сохранении продолжительности действия без увеличения концентрации препарата 2-этил6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат при лечении расстройства нервной системы, ишемии и гипоксии центральной нервной системы и миокарда, амнезии, а также при повышении активности эндогенной системы и уменьшении интенсивности свободнорадикальных процессов;
увеличение лечебного эффекта без увеличения концентрации препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат при лечении расстройства нервной системы, ишемии и гипоксии центральной нервной системы и миокарда, амнезии, а также при повышении активности эндогенной системы и
- 12 020058 уменьшении интенсивности свободнорадикальных процессов;
повышение стабильности твердой лекарственной формы с препаратом 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат в течение срока годности.
Таблица 1. Твердая лекарственная форма на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ и с содержанием изотопов углерода 13С, равным 0.5% от всего углерода, в лекарственной форме.
| Минеральные вещества | Порядковый номер твердой лекарственной формы с 1 граммом препарата 2-этил-6-метил-3- гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы | |||||||
| 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | ||
| Калий, мг/кг | 0.01 | 0.02 | 100.0 | 378.6 | 930.0 | 1330.0 | 2500.0 | 4000.0 |
| Марганец,мг/кг | 0.005 | 0.006 | 0.1 | 3.8 | 38.0 | 138.0 | 250.0 | 750.0 |
| Магний, мг/кг | 0.03 | 0.065 | 100.0 | 431.36 | 1050.0 | 1950.0 | 2700.0 | 4000.0 |
| Цинк, мг/кг | 0.05 | 0.065 | 0.1 | 1.43 | 72.8 | 172.0 | 250.0 | 750.0 |
*) нумерация твердых лекарственных форм сквозная.
Таблица 2. Твердая лекарственная форма на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ и с содержанием изотопов углерода 13С, равным 0.5% от всего углерода, в лекарственной форме и содержанием изотопов азота 15Ы, равным 0.01% от всего азота, в лекарственной форме.
| Минеральные вещества | Порядковый номер твердой лекарственной формы с 1 граммом препарата 2-этил-6-метил-3- гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы | |||||||
| 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | |
| Калий, мг/кг | 0.01 | 0.02 | 100.0 | 378.6 | 930.0 | 1330.0 | 2500.0 | 4000.0 |
| Марганец,мг/кг | 0.005 | 0.006 | 0.1 | 3.8 | 38.0 | 138.0 | 250.0 | 750.0 |
| Магний, мг/кг | 0.03 | 0.065 | 100.0 | 431.36 | 1050.0 | 1950.0 | 2700.0 | 4000.0 |
| Цинк, мг/кг | 0.05 | 0.065 | 0.1 | 1.43 | 72.8 | 172.0 | 250.0 | 750.0 |
Таблица 3. Твердая лекарственная форма на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ и с содержанием изотопов углерода 13С, равным 25% от всего углерода, в лекарственной форме.
| Минеральные вещества | Порядковый номер твердой лекарственной формы с 120 граммами препарата 2-этил-6-метил-3- гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы | |||||||
| 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | |
| Калий, мг/кг | о.о1 | 0.02 | 100.0 | 378.6 | 930.0 | 1330.0 | 2500.0 | 4000.0 |
| Марганец, м г/ кг | 0.005 | 0.006 | 0.1 | 3.8 | 38.0 | 138.0 | 250.0 | 750.0 |
| Магний, мг/кг | 0.03 | 0.065 | 100.0 | 431.36 | 1050.0 | 1950.0 | 2700.0 | 4000.0 |
| Цинк, мг/кг | 0.05 | 0.065 | 0.1 | 1.43 | 72.8 | 172.0 | 250.0 | 750.0 |
Таблица 4. Твердая лекарственная форма на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ и с содержанием изотопов углерода 13С, равным 25% от всего углерода, в лекарственной форме и содержанием изотопов азота 15Ы, равным 1% от всего азота, в лекарственной форме.
| Минеральные вещества | Порядковый номер твердой лекарственной формы с 120 граммами препарата 2-этил-6-метил-3- гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы | |||||||
| 25 | 26 | 27 | 28 | 29 I | 30 | 31 | 32 | |
| Калий, мг/кг | 0.01 | 0.02 | 100.0 | 378.6 | 930.0 | 1330.0 | 2500.0 | 4000.0 |
| Марганец, мг/кг | 0.005 | 0.006 | 0.1 | 3.8 | 38.0 | 138.0 | 250.0 | 750.0 |
| Магний, мг/кг | 0.03 | 0.065 | 100.0 | 431.36 | 1050.0 | 1950.0 | 2700.0 | 4000.0 |
| Цинк, мг/кг | 0.05 | 0.065 | 0.1 | 1.43 | 72.8 | 172.0 | 250,0 | 750.0 |
- 13 020058
Таблица 5. Твердая лекарственная форма на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ и с содержанием изотопов углерода 13С, равным 35% от всего углерода, в лекарственной форме.
| Минеральные вещества | Порядковый номер твердой лекарственной формы с 483 граммами препарата 2-этил-6-метил-3- гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы | |||||||
| 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | |
| Калий, мг/кг | 0.01 | 0.02 | 100.0 | 378.6 | 930.0 | 1330.0 | 2500.0 | 4000.0 |
| Марганец,мг/кг | 0.005 | 0.006 | 0.1 | 3.8 | 38.0 | 138.0 | 250.0 | 750.0 |
| Магний, мг/кг | 0.03 | 0.065 | 100.0 | 431.36 | 1050.0 | 1950.0 | 2700.0 | 4000.0 |
| Цинк, мг/кг | 0.05 | 0.065 | 0.1 | 1.43 | 72.8 | 172.0 | 250.0 | 750.0 |
Таблица 6. Твердая лекарственная форма на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ и с содержанием изотопов углерода 13С, равным 35% от всего углерода, в лекарственной форме и содержанием изотопов азота 15Ы, равным 2.3% от всего азота, в лекарственной форме.
| Минеральные вещества | Порядковый номер твердой лекарственной формы с 483 граммами препарата 2-этил-6-метил-3- гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы | |||||||
| 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | |
| Калий, мг/кг | 0.01 | 0.02 | 100.0 | 378.6 | 930.0 | 1330.0 | 2500.0 | 4000.0 |
| Марганец,мг/кг | 0.005 | 0.006 | 0.1 | 3.8 | 38.0 | 138.0 | 250.0 | 750.0 |
| Магний, мг/кг | 0.03 | 0.065 | 100.0 | 431.36 | 1050.0 | 1950.0 | 2700.0 | 4000.0 |
| Цинк, мг/кг | 0.05 | 0.065 | 0.1 | 1.43 | 72.8 | 172.0 | 250.0 | 750.0 |
Таблица 7. Твердая лекарственная форма на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ и с содержанием изотопов углерода 13С, равным 75% от всего углерода, в лекарственной форме.
| Минеральные вещества | Порядковый номер твердой лекарственной формы с 990 граммами препарата 2-этил-6-метил-3- гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы | |||||||
| 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | |
| Калий, мг/кг | 0.01 | 0.02 | 100.0 | 378.6 | 930.0 | 1330.0 | 2500.0 | 4000.0 |
| Марганец,мг/кг | 0.005 | 0.006 | 0.1 | 3.8 | 38.0 | 138.0 | 250.0 | 750.0 |
| Магний, мг/кг | 0.03 | 0.065 | 100.0 | 431.36 | 1050.0 | 1950.0 | 2700.0 | 4000.0 |
| Цинк, мг/кг | 0.05 | 0.065 | 0.1 | 1.43 | 72.8 | 172.0 | 250.0 | 750.0 |
Таблица 8. Твердая лекарственная форма на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ и с содержанием изотопов углерода 13С, равным 75% от всего углерода, в лекарственной форме и содержанием изотопов азота 15Ы, равным 13.9% от всего азота, в лекарственной форме.
| Минеральные вещества | Порядковый номер твердой лекарственной формы с 990 граммами препарата 2-этил-6-метил-3- гидроксипиридина сукцинат в килограмме твердой лекарственной формы | |||||||
| 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | |
| Калий, мг/кг | 0.01 | 0.02 | 100.0 | 378.6 | 930.0 | 1330.0 | 2500.0 | 4000.0 |
| Марганец,мг/кг | 0.005 | 0.006 | 0.1 | 3.8 | 38.0 | 138.0 | 250.0 | 750.0 |
| Магний, мг/кг | 0.03 | 0.065 | 100.0 | 431.36 | 1050.0 | 1950.0 | 2700.0 | 4000.0 |
| Цинк, мг/кг | 0.05 | 0.065 | 0.1 | 1.43 | 72.8 | 172.0 | 250.0 | 750.0 |
- 14 020058
Таблица 9. Результаты сравнения антиоксидантной активности измельченной до порошка таблетки мексидола с антиоксидантной активностью твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, содержащих изотоны углерода 13С и изотопы азота 15Ν (порядковые номера твердых лекарственных форм 33-48).
Таблица 10. Результаты проверки нротивогиноксической активности измельченной до порошка таблетки мексидола, доза*-1 125 мг в 2 мл инъекционного раствора.
| Время от момента введения препарата до помещения мышей в термокамеру и прекращения доступа воздуха (Тв), мин | Продолжительность жизни, мин |
| 30 | 33.9**) |
| 60 | 38.1 |
| 90 | 38.7 |
*) доза препарата на одну мышь.
**) среднее время по испытуемым мышам в опыте.
- 15 020058
Таблица 11. Результаты проверки противогипоксической активности измельченной до порошка таблетки мексидола с противогипоксической активностью твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, содержащих изотопы углерода 13С. Средняя продолжительность жизни, мин.
| Время Тв, МИН | Порядковый номер твердой лекарственной формы с препарата 2-этил- 6-метил-З- гидроксипиридина сукцинат | |||||||
| 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | |
| 30 | 33.9 | 36.1 | 36.9 | 37.0 | 37.3 | 37.4 | 33.9 | 33.3 |
| 60 | 38.2 | 38.3 | 39.2 | 39.9 | 39.9 | 39.9 | 38.2 | 37.7 |
| 90 | 38.8 | 38.9 | 39.6 | 39.9 | 39.9 | 39.9 | 38.7 | 38.1 |
Таблица 12. Результаты проверки противогипоксической активности измельченной до порошка таблетки мексидола с противогипоксической активностью твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, содержащих изотопы углерода 13С и изотопы азота 15Ц. Средняя продолжительность жизни, мин.
| Время Тв, мин | Порядковый номер твердой лекарственной формы с препарата 2-этил- | |||||||
| 6-метил-З- | гидроксипиридина сукцинат | |||||||
| 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | |
| 30 | 33.9 | 36.1 | 36.9 | 37.1 | 37.3 | 37.4 | 33.9 | 33.3 |
| 60 | 38.2 | 38.5 | 39.3 | 39.9 | 39.9 | 39.9 | 38.2 | 37.7 |
| 90 | 38.8 | 38.9 | 39.7 | 39.9 | 39.9 | 39.9 | 38.7 | 38.1 |
Таблица 13. Результаты проверки противогипоксической активности измельченной до порошка таблетки мексидола с противогипоксической активностью твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, содержащих изотопы углерода 13С. Средняя продолжительность жизни, мин.
| Время | Порядковый номер твердой лекарственной формы с препарата 2-этил- | |||||||
| Тв, | 6 | метил-3- | гидроксипиридина сукцинат | |||||
| МИН | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 |
| 30 | 33.9 | 36.7 | 36.9 | 37.3 | 37.4 | 37.4 | 33.9 | 33.3 |
| 60 | 38.2 | 38.5 | 39.5 | 39.9 | 39.9 | 39.9 | 38.2 | 37.7 |
| 90 | 38.8 | 38.9 | 39.7 | 39.9 | 39.9 | 39.9 | 38.7 | 38.1 |
Таблица 14. Результаты проверки противогипоксической активности измельченной до порошка таблетки мексидола с противогипоксической активностью твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, содержащих изотопы углерода 13С и изотопы азота 15Ц. Средняя продолжительность жизни, мин.
| Время Тв, мин | Порядковый номер твердой лекарственной формы с препарата 2-этил- 6-метил-З- гидроксипиридина сукцинат | |||||||
| 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | |
| 30 | 33.9 | 36.7 | 36.9 | 37.3 | 37.4 | 37.4 | 33.9 | 33.3 |
| 60 | 38.2 | 38.6 | 39.6 | 39.9 | 39.9 | 39.9 | 38.2 | 37.5 |
| 90 | 38.8 | 38.9 | 39.8 | 39.9 | 39.9 | 39.9 | 38.7 | 38.0 |
- 16 020058
Таблица 15. Результаты проверки нейропротекторного действия (на модели ишемического инсульта) твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С, изотопов азота 15Ν и нейропротекторного действия препарата мексидол. Измерения в баллах, М±т, где т=0.1.
| Препарат, | Время после операции, час (сутки) | ||||||||||
| порядковые номера твердых лекарственных форм, доза 31мг в сутки на крысу | 12 час. | 24 час. | 2 сут. | 3 сут. | 4 сут. | 5 сут. | 6 сут. | 10 сут. | 12 сут. | 14 сут. | |
| Мексидол | |||||||||||
| Мексидол, 31 мг | 5.0 | 5.1 | 5.2 | 5.3 | 5.3 | 5.2 | 5.2 | 5.1 | 5.0 | 5.0 | |
| Твердые лекарственные формы на базе препарата | |||||||||||
| 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, | |||||||||||
| изотопов углерода | |3С и изотопов азота Ι5Ν | ||||||||||
| 17 | 5.0 | 5.1 | 5.2 | 5.3 | 5.3 | 5.3 | 5.2 | 5.1 | 5.0 | 5.0 | |
| 18 | 4.6 | 4.6 | 4.7 | 4.7 | 4.7 | 4.6 | 4.5 | 4.4 | 4.4 | 4.3 | |
| 19 | 4.5 | 4.5 | 4.6 | 4.6 | 4.6 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | |
| 20 | 4.4 | 4.4 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | |
| 21 | 4.3 | 4.3 | 4.4 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.4 | 4.3 | 4.3 | 4.3 | |
| 22 | 4.3 | 4.3 | 4.3 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.3 | |
| 23 | 5.0 | 5.1 | 5.2 | 5.3 | 5.3 | 5.2 | 5.2 | 5.1 | 5.0 | 5.0 | |
| 24 | 5.0 | 5.1 | 5.4 | 5.5 | 5.5 | 5.3 | 5.2 | 5.1 | 5.0 | 5.0 | |
| 25 | 5.0 | 5.0 | 5.1 | 5.2 | 5.3 | 5.2 | 5.2 | 5.1 | 5.0 | 5.0 | |
| 26 | 4.5 | 4.5 | 4.6 | 4.6 | 4.6 | 4.6 | 4.5 | 4.4 | 4.3 | 4.3 | |
| 27 | 4.5 | 4.5 | 4.6 | 4.6 | 4.6 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | |
| 28 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | |
| 29 | 4.3 | 4.3 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.3 | 4.3 | 4.3 | |
| 30 | 4.3 | 4.3 | 4.3 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.4 | 4.3 | |
| 31 | 5.0 | 5.1 | 5.2 | 5.3 | 5.3 | 5.2 | 5.2 | 5.1 | 5.0 | 5.0 | |
| 32 | 5.0 | 5.1 | 5.4 | 5.4 | 5.4 | 5.3 | 5.2 | 5.1 | 5.0 | 5.0 |
- 17 020058
Таблица 16. Результаты проверки нейропротекторного действия (на модели геморрагического инсульта) твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина 13^ 15АТ сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода С, изотопов азота N и нейропротекторного действия препарата мексидол. Количество крыс, не удержавшихся на вращающемся стержне в течение 2 мин (количество выживших крыс).
| Препарат, порядковый номер твердой лекарственной формы, доза 31мг в сутки на крысу | Время после операции, сутки | ||||
| сут. | 2 сут. | 3 сут. | 10 сут. | 14 сут. | |
| Мексидол | |||||
| Мексидол, 31 мг | 4' (9) | 4(9) | 3(8) | 1(7) | 0(6) |
| Твердые лекарственные формы на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С и изотопов азота Ι5Ν | |||||
| 17 | 4(9) | 4(9) | 3(8) | 1(7) | 0(6) |
| 18 | 4(10) | 3(9) | 2(9) | 1 (8) | 0(8) |
| 19 | 4(10) | 3(Ю) | 2(9) | 1(8) | 0(8) |
| 20 | 4(10) | 3(Ю) | 2(9) | 1(8) | 0(8) |
| 21 | 4(10) | 2(10) | 2(9) | 1(8) | 0(8) |
| 22 | 3(10) | 2(Ю) | 1(9) | 0(9) | 0(9) |
| 23 | 4(9) | 4(9) | 3(8) | 1(7) | 0(6) |
| 24 | 5(9) | 4(9) | 4(8) | 2(7) | 0(6) |
| 25 | 5(9) | 4(9) | 3(8) | 1 (7) | 0(6) |
| 26 | 5(Ю) | 3(Ю) | 2(9) | 1(9) | 0(8) |
| 27 | 4(10) | 3(10) | 2(9) | 1(9) | 0(8) |
| 28 | 4(10) | 3(Ю) | 2(9) | 0(8) | 0(8) |
| 29 | 4(10) | 2(Ю) | 2(9) | 1(8) | 0(8) |
| 30 | 3(Ю) | 2(10) | 1(9) | 0(9) | 0(9) |
| 31 | 4(9) | 4(9) | 3(8) | 1(7) | 0(6) |
| 32 | 5(9) | 4(9) | 4(8) | 2(7) | 0(6) |
*) количество крыс, не удержавшихся на вращающемся стержне в течение 2 мин.
**) количество выживших крыс к моменту контроля. На контроль предоставлялось 10 крыс.
Таблица 17. Результаты проверки влияния твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С, изотопов азота 15Ν, а также мексидола на амнезию у мышей, вызванную электросудорожным шоком. Число мышей с амнезией условной реакции пассивного избегания через 24 ч после амнезирующего воздействия, % (значения округлены до целого числа).
Препарат, порядковый номер Препарат вводили однократно внутрибрюшинно за твердых лекарственных форм, 15,30,60,90 и 120 минут до обучения мышей
| доза 31 мг на мышь | 15 | 30 | 60 | 90 | 120 |
| Мексидол | |||||
| Мексидол, 31 мг | 22' (21**) | 20 (20‘*) | 17 (15**) | 15 (14**) | 14 (13**) |
| Твердые лекарственные формы на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода |3С и изотопов азота Ι5Ν | |||||
| 17 | 22 | 20 | 17 | 15 | 14 |
| 18 | 22 | 20 | 15 | 14 | 14 |
| 19 | 22 | 20 | 16 | 15 | 14 |
| 20 | 21 | 19 | 15 | 12 | 12 |
| 21 | 21 | 18 | 15 | 12 | 12 |
| 22 | 20 | 17 | 12 | 11 | И |
| 23 | 22 | 20 | 17 | 15 | 14 |
| 24 | 23 | 22 | 19 | 17 | 16 |
| 25 | 22 | 20 | 17 | 15 | 14 |
| 26 | 22 | 20 | 15 | 14 | 14 |
| 27 | 22 | 19 | 16 | 14 | 14 |
| 28 | 21 | 18 | 13 | И | 11 |
| 29 | 20 | 17 | 13 | 11 | 11 |
| 30 | 20 | 17 | 12 | 11 | 11 |
| 31 | 22 | 20 | 17 | 15 | 14 |
| 32 | 23 | 23 | 19 | 17 | 16 |
*) Количество мышей в каждом опыте - 15.
**) Мексидол, доза 62.5 мг (половина таблетки, измельченной в порошок) на мышь.
- 18 020058
Таблица 18. Результаты проверки влияния твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С, изотопов азота 15Ν, а также мексидола на амнезию у мышей, вызванную скополамином. Число мышей с амнезией условной реакции пассивного избегания через 24 ч после амнезирующего воздействия, % (значения округлены до целого числа).
Препарат, порядковый номер Препарат вводили однократно внутрибрюшинно за твердых лекарственных форм, 15,30, 60, 90 и 120 минут до обучения мышей
| доза 31 мг на мышь | 15 | 30 | 60 | 90 | 120 |
| Мексидол | |||||
| Мексидол, 31 мг | 22’ (21) | 19 (18) | 15 (14) | 13 (12) | 13 (12) |
| Твердые лекарственные формы на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С и изотопов азота ,5Ν | |||||
| 17 | 22 | 19 | 15 | 13 | 13 |
| 18 | 22 | 19 | 13 | 13 | 13 |
| 19 | 22 | 20 | 12 | 12 | 12 |
| 20 | 21 | 19 | 12 | 11 | 11 |
| 21 | 20 | 18 | 12 | 11 | 11 |
| 22 | 20 | 17 | 12 | 11 | 11 |
| 23 | 22 | 19 | 15 | 13 | 13 |
| 24 | 23 | 20 | 17 | 15 | 15 |
| 25 | 22 | 19 | 15 | 13 | 13 |
| 26 | 22 | 19 | 13 | 13 | 13 |
| 27 | 22 | 20 | 12 | 12 | 12 |
| 28 | 21 | 19 | 12 | 11 | И |
| 29 | 20 | 17 | 11 | и | 11 |
| 30 | 20 | 17 | 11 | 11 | 11 |
| 31 | 22 | 19 | 15 | 13 | 13 |
| 32 | 23 | 20 | 17 | 15 | 15 |
*) Количество мышей в каждом опыте - 15.
**) Мексидол, доза 62.5 мг (половина таблетки, измельченной в порошок) на мышь.
Таблица 19. Результаты проверки влияния твердых лекарственных форм на базе препарата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода 13С и изотопов азота 15Ν, а также мексидола на выживаемость мышей на 7-е сут. после двусторонней перевязки общих сонных артерий. Количество мышей в каждом опыте - 30.
| Препарат, порядковый номер твердых лекарственных форм. Концентрация препарата 2-этил-6-метил-3гидроксипиридина сукцинат составляла 1г/л | Число выживших мышей на 7-е сутки после двусторонней перевязки общих сонных артерий, % (значения округлены до целого числа) |
| Таблетка мексидол, измельченноя в порошок | |
| Концентрация препарата 2-этил-6-метил3-гидроксипиридина сукцинат: 1г/кг 120г/кг 483г/кг 990г/кг | 87 91 95 97 |
| Твердые лекарственные формы на базе препарата 2-этил-б-метил-Згидроксипиридина сукцинат, минеральных веществ, изотопов углерода |3С и изотопов азота Ι5Ν | |
| 1 | 87 |
- 19 020058
- 20 020058
Литература
1. Воронина Т.А., Островская Р.У. Методические указания по изучению ноотропной активности фармакологических веществ //Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. / Под ред. Фисенко В.П. - М., 2000. - С. 153-158.
2. Буреш Я., Бурешова О., Хьюстон П.Д. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения: пер. с англ./Под. ред. Батуева А.С. - М.: Высш. шк., 1991. - 399 с.
3. Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П., Азимбаев Т.К. Оценка антиокислительной и антирадикальной активностей веществ и биологических объектов с помощью железоинициированной хемилюминесценции // Биофизика. - 1992. - Т.37, вып.6. - С.1041-1047.
4. Воронина Т.А. Отечественный препарат нового поколения мексидол: основные эффекты, механизм действия, применение. - М., 2004. - 21 с.
5. Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. - М.: Медицина, 2001.
6. Руководство по методам контроля качества и безопасности биологически активных добавок к пище. - М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004, - 240 с.
7. Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П., Азимбаев Т.К. Оценка антиокислительной и антирадикальной активностей веществ и биологических объектов с помощью железоинициированной хемилюминесценции // Биофизика. - 1992. - Т.37, вып.6. - С.1041-1047.
8. Хавинсон В.Х, Морозов В.Г., Анисимов В.Н. Влияние эпиталамина на свободнорадикальные процессы у человека и животных. Успехи геронтологии, 1999 г., выпуск 3.
9. Методические рекомендации по экспериментальному изучению препаратов, предлагаемых для клинического изучения в качестве антигипоксических средств. Под редакцией Лукьяновой Л.Д. - М., 1990.
10. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Под редакцией Хабриева Р.У. - М.: Минздрав РФ, 2005.
11. ΜοΟπην С.Р., РакЬауап Ά.Ο., \Уепбе1 О.Т. СегеЬга1 ίηΓηιΌΐίοη ίη (Нс Μοπ§ο1ί;·ιη дегЫ1 ехасегЬа!еб Ьу рйепохуЬе^ат1пе1геа1теп1 //81гоке. - 1976 - Уо1.7, Νο 5. - Р.485-488.
12. Ситт К., Вапб1е Е.Е., 6атζи Е., НаеГе1у ^.Е. ЕГГес( οΓ (Не ηονе1 сοтрοиηб апбгасе1ат (Βο 135057) ирοη 1трагеб 1еагп1пд апб тетο^у т гобепй // Р5усНοрНа^тасο1. - 1982. - νο1.78. - Р. 104-111.
13. Разделение изотопов. Физическая энциклопедия. 1Шр://б1С.асабет1с.ги/б1С.п5Г/ епс_рНу51С5/1071/ИЗОТОПОВ.
13 15 18
14. Нанотехнология и включение атомов дейтерия Н, углерода С, азота N и кислорода О в молекулы аминокислот и белков.
Ьΐίр://8ат1^Ь.^и/ο/ο1ед_ν_т/сбοситеηΐ8аηб8еΐί^ηд8ο1едтο8^ηтο^бοкитеηίуηаηοΐеЬηο1οд^^а^νк1^исЬеη^е аιοтο\νбе^ 1егц а2Нг1Г. 51Ит1
15. Ганиев Р.Ф., Кормилицын В.И., Украинский Л.И. Волновая технология приготовления альтернативных видов топлив и эффективность их сжигания. - М.: Научно-издательский центр Регулярная и хаотическая динамика, 2008. - 116 с.
Claims (2)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Твердая лекарственная форма в виде порошка, расположенного в капсуле, содержащая 2-этил-6метил-3-гидроксипиридина сукцинат, отличающаяся тем, что дополнительно содержит минеральные вещества и изотопы углерода 13С в следующем соотношении компонентов:содержание 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в твердой лекарственной форме от 1.0 до 990.0 г/кг, содержание минеральных веществ в твердой лекарственной форме, мг/кг:калий - 0.02-930;марганец - 0.006-38.0;магний - 0.065-1050;цинк - 0.065-72.8, отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в твердой лекарственной форме составляет от 0.005 до 0.75, и при этом твердая лекарственная форма обладает нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью.
- 2. Твердая лекарственная форма в виде порошка, расположенного в капсуле, содержащая 2-этил-6метил-3-гидроксипиридина сукцинат, отличающаяся тем, что дополнительно содержит минеральные вещества и изотопы углерода 13С и азота 15Ν в следующем соотношении компонентов:содержание 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в твердой лекарственной форме от 1.0 до 990.0 г/кг, содержание минеральных веществ в твердой лекарственной форме, мг/кг:калий - 0.02-930;марганец - 0.006-38.0;- 21 020058 магний - 0.065-1050;цинк - 0.065-72.8, отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в твердой лекарственной форме составляет от 0.005 до 0.75, отношение количества изотопов азота 15Ν к общему количеству азота в твердой лекарственной форме составляет от 0.0001 до 0.1375, и при этом твердая лекарственная форма обладает нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA201200303A EA020058B1 (ru) | 2012-03-14 | 2012-03-14 | Твердая лекарственная форма, обладающая нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA201200303A EA020058B1 (ru) | 2012-03-14 | 2012-03-14 | Твердая лекарственная форма, обладающая нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201200303A1 EA201200303A1 (ru) | 2013-09-30 |
| EA020058B1 true EA020058B1 (ru) | 2014-08-29 |
Family
ID=49232810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201200303A EA020058B1 (ru) | 2012-03-14 | 2012-03-14 | Твердая лекарственная форма, обладающая нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA020058B1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2156087C1 (ru) * | 1999-11-25 | 2000-09-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью Фирма "Электронная медицина" | Биологически активная добавка |
| US20030065029A1 (en) * | 1997-06-18 | 2003-04-03 | Cosmo Research Institute, Cosmo Oil Co., Ltd. | Agent for diagnosing and treating malignant tumors |
| RU2309751C1 (ru) * | 2006-02-07 | 2007-11-10 | Татьяна Анатольевна Шепелева | Способ лечения нарушений минерального обмена при артрите, или остеохондрозе, или рахите, или артрозе, или остеопорозе |
| RU2385722C1 (ru) * | 2008-07-02 | 2010-04-10 | Тимофей Георгиевич Кожока | Фармацевтическая нейропротекторная, антиоксидантная, антигипоксантная, антиапоптотическая и мембранопротекторная композиция и способ лечения |
| RU2412188C2 (ru) * | 2006-09-21 | 2011-02-20 | Раквалиа Фарма Инк. | Производные бензимидазола в качестве селективных ингибиторов кислотной помпы |
-
2012
- 2012-03-14 EA EA201200303A patent/EA020058B1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030065029A1 (en) * | 1997-06-18 | 2003-04-03 | Cosmo Research Institute, Cosmo Oil Co., Ltd. | Agent for diagnosing and treating malignant tumors |
| RU2156087C1 (ru) * | 1999-11-25 | 2000-09-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью Фирма "Электронная медицина" | Биологически активная добавка |
| RU2309751C1 (ru) * | 2006-02-07 | 2007-11-10 | Татьяна Анатольевна Шепелева | Способ лечения нарушений минерального обмена при артрите, или остеохондрозе, или рахите, или артрозе, или остеопорозе |
| RU2412188C2 (ru) * | 2006-09-21 | 2011-02-20 | Раквалиа Фарма Инк. | Производные бензимидазола в качестве селективных ингибиторов кислотной помпы |
| RU2385722C1 (ru) * | 2008-07-02 | 2010-04-10 | Тимофей Георгиевич Кожока | Фармацевтическая нейропротекторная, антиоксидантная, антигипоксантная, антиапоптотическая и мембранопротекторная композиция и способ лечения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201200303A1 (ru) | 2013-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA020033B1 (ru) | Твердая лекарственная форма, обладающая нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020058B1 (ru) | Твердая лекарственная форма, обладающая нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020042B1 (ru) | Твердая лекарственная форма, обладающая нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020040B1 (ru) | Твердая лекарственная форма, обладающая нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020041B1 (ru) | Твердая лекарственная форма, обладающая нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA022836B1 (ru) | Фармацевтический состав для инъекций, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020584B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020558B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA022859B1 (ru) | Фармацевтический состав для инъекций, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA022860B1 (ru) | Фармацевтический состав для инъекций, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020559B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020538B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA023752B1 (ru) | Фармацевтический состав для инъекций, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA024401B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020585B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020539B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020521B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020673B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020560B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| WO2013137777A1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020361B1 (ru) | Фармацевтический состав, содержащий магний, железо, цинк и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) | |
| EA020401B1 (ru) | Фармацевтический состав, содержащий натрий, кальций, магний, железо, цинк и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) | |
| WO2014171854A1 (ru) | Антиоксидантный фармацевтический состав (варианты) | |
| EA020167B1 (ru) | Твердая лекарственная форма, обладающая желчегонным действием (варианты) | |
| EA020166B1 (ru) | Твердая лекарственная форма, обладающая желчегонным действием (варианты) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |