EA026023B1 - Композиция моющего средства, содержащая глутамин-n,n-диацетат, воду и отбеливатель - Google Patents

Композиция моющего средства, содержащая глутамин-n,n-диацетат, воду и отбеливатель Download PDF

Info

Publication number
EA026023B1
EA026023B1 EA201400745A EA201400745A EA026023B1 EA 026023 B1 EA026023 B1 EA 026023B1 EA 201400745 A EA201400745 A EA 201400745A EA 201400745 A EA201400745 A EA 201400745A EA 026023 B1 EA026023 B1 EA 026023B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
water
composition
composition according
bleach
sbil
Prior art date
Application number
EA201400745A
Other languages
English (en)
Other versions
EA026023B9 (ru
EA201400745A1 (ru
Inventor
Мария Петра Йоханна Ван Дёрзен
Хейг Ёзер
Роберт Ян Мол
Элен Жюли Мари Монтейе
Original Assignee
Юнилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47471726&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA026023(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Юнилевер Н.В. filed Critical Юнилевер Н.В.
Publication of EA201400745A1 publication Critical patent/EA201400745A1/ru
Publication of EA026023B1 publication Critical patent/EA026023B1/ru
Publication of EA026023B9 publication Critical patent/EA026023B9/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/33Amino carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • C11D17/042Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions
    • C11D17/043Liquid or thixotropic (gel) compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947Liquid compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Один аспект изобретения относится к композиции моющего средства, содержащей 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей глутамин-N,N-диацетат (GLDA), воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частицы по меньшей мере 10 мкм, в которой непрерывная фаза содержит по меньшей мере 10 мас.% GLDA и по меньшей мере 10 мас.% воды, и в которой массовое отношение GLDA к воде находится в пределах диапазона от 5:6 до 5:1. Несмотря на высокое содержание воды, настоящий отбеливатель, входящий в состав композиции моющего средства, устойчив при хранении и сохраняет отбеливающую активность в течение длительного периода времени. Изобретение также предлагает способ приготовления жидкой основы для композиции моющего средства, содержащей GLDA и воду в массовом отношении GLDA к воде от 5:6 до 5:1, причем указанный способ включает объединение 100 мас.ч. жидкой смеси GLDA и воды с 10-300 мас.ч. порошка GLDA, причем указанная жидкая смесь содержит 20-50 мас.% GLDA и 50-80 мас.% воды, причем указанный порошок GLDA содержит по меньшей мере 65 мас.% GLDA.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции моющего средства, содержащей глутамин-Ν,Νдиацетат (ОЬНА), воду и отбеливатель. В частности, настоящее изобретение относится к композиции моющего средства, содержащей 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей ОЬНА, воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частицы по меньшей мере 10 мкм, в которой непрерывная фаза содержит по меньшей мере 10 мас.% ОЬНА и по меньшей мере 10 мас.% воды, и в которой массовое отношение ОЬНА к воде находится в диапазоне от 5:6 до 5:1.
Композиция настоящего изобретения дает преимущество в том, что отбеливатель остается устойчивым, несмотря на то, что композиция содержит значительное количество воды. Данная композиция моющего средства может соответственно быть представлена в виде жидкости, геля или пасты. Примеры композиций моющего средства согласно настоящему изобретению включают композиции для мытья посуды, моющие средства для стирки белья и очищающие композиции для твердой поверхности.
Уровень техники
Составы моющих средств обычно содержат ряд различных активных компонентов, включающих добавки, повышающие моющее действие, поверхностно-активные вещества, ферменты и отбеливатели. Жидкие и гелеобразные составы моющих средств были разработаны, поскольку эти продукты дают преимущество, заключающееся в том, что их легко дозировать, и/или что они могут быть легко диспергированы в водной очищающей жидкости. Однако основная проблема в разработке жидких и гелеобразных составов моющих средств заключаются в том, что отбеливатели, такие как перкарбонаты и перкислоты, обычно бывают неустойчивыми в водных составах, особенно в щелочных условиях.
Отбеливатели применяют в композициях моющих средств для удаления отбеливаемых пятен, например пятен чая. Проблема, связанная с применением отбеливателей в жидких, содержащих воду составах моющих средств, заключается в том, что большинство отбеливателей не устойчиво в водной (щелочной) среде. Данная неустойчивость не только означает, что отбеливающая активность теряется со временем, но, кроме того, данная неустойчивость отбеливателя также отрицательно влияет на функциональность других компонентов моющего средства, в частности ферментов.
Ионы кальция и магния оказывают негативное воздействие на удаление загрязнений композициями моющих средств. Для того чтобы снивелировать эти негативные воздействия в композициях моющих средств обычно применяют так называемых добавки, повышающие моющее действие (комплексообразователи).
Повышающие моющее действие добавки на основе фосфора, такие как фосфаты, используются в течение многих лет в самых разнообразных композициях моющих средств. Однако в рамках возрастающей тенденции к использованию экологически безопасных композиций моющих средств были разработаны альтернативные добавки, повышающие моющее действие, и эти альтернативные добавки, повышающие моющее действие, нашли свой путь в коммерческие продукты моющих средств. Г лутамин-Ν,Νдиацетат (ОЬНА), метилглициндиацетат (МОНА) и цитрат являются примерами экологически безопасных добавок, повышающих моющее действие, которые используются в коммерческих продуктах моющих средств.
В \νϋ 2007/141527 описаны композиция моющего средства, содержащая повышающую моющее действие добавку на основе аминокислоты, ферменты, которые дестабилизированы повышающей моющее действие добавкой, и система стабилизации для ферментов, которая содержит одно или несколько соединений двухвалентного металла или солей, и одно или несколько неионогенных поверхностноактивных веществ. Пример этой патентной заявки описывает пакеты моющего средства, выполненные из РУА, которые содержат не имеющий отбеливателя жидкий состав для мытья посуды, содержащий 58,7 мас.% воды и 31,0 мас.% ОЬНА.
В νθ 2009/123322 описана композиция для автоматической посудомоечной машины, содержащая добавку, повышающую моющее действие, и водорастворимый сульфированный сополимер на основе яблочной кислоты. В примере 3 данной международной патентной заявки описан не имеющий отбеливатель состав, содержащий 53,4 мас.% воды и 30,0 мас.% ОЬНА.
Сущность изобретения
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что устойчивые при хранении, содержащие отбеливатель и воду жидкие композиции моющих средств могут быть получены, если данные композиции моющих средств дополнительно содержат значительное количество ОЬНА, и если соотношение между водой и ОЬНА правильно подобрано.
Один аспект изобретения относится к композиции моющего средства, содержащей 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей ОЬНА, воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частицы по меньшей мере 10 мкм, в которой непрерывная фаза содержит по меньшей мере 10 мас.% ОЬНА и по меньшей мере 10 мас.% воды, и в которой массовое отношение ОЬНА к воде находится в пределах диапазона от 5:6 до 5:1.
- 1 026023
Другой аспект изобретения относится к композиции, содержащей 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей СБЭЛ, воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частицы по меньшей мере 10 мкм, при этом композиция содержит по меньшей мере 10 мас.% воды и имеет активность воды не более 0,7.
Несмотря на то, что авторы изобретения не хотят быть связанными теорией, предполагается, что СБИЛ в настоящей композиции связывает содержащуюся в ней воду так сильно, что вода больше не может оказывать свое дестабилизирующее воздействие на отбеливатель.
Настоящее изобретение также предлагает способ приготовления жидкой основы для композиции моющего средства, содержащей СБИЛ и воду в массовом отношении СБИЛ к воде от 5:6 до 5:1, причем указанный способ включает объединение 100 мас.ч. жидкой смеси СБИЛ и воды с 10-300 мас.ч. порошка СБИЛ, причем указанная жидкая смесь содержит 20-50 мас.% СБИЛ и 50-80 мас.% воды, причем указанный порошок СБИЛ содержит по меньшей мере 65 мас.% СБИЛ.
Определения.
Термин глутамин-Ы,М-диацетат или СБИА, используемый в настоящем документе, относится к глутаминовой Ν,Ν-диуксусной кислоте и ее солям.
Термин частицы отбеливателя, используемый в настоящем документе, относится к частицам, содержащим отбеливатель, которые способны высвобождать пероксид, хлор или бром в условиях, обычно встречающихся во время процесса очистки, особенно если настоящая композиция разбавлена в 10-1000 раз водой, имеющей температуру 5-80°С.
Термин частицы, используемый в настоящем документе, если не указано иное, относится к твердому материалу в форме, например, частиц, зерен, гранул или таблеток.
Термин водорастворимый, используемый в настоящем документе, означает растворимость в дистиллированной воде при 20°С по меньшей мере 0,01 моль/л, предпочтительно по меньшей мере 0,1 моль/л.
Термин дисперсная фаза, используемый в настоящем документе, относится к любым частицам вещества, которые содержатся в настоящей композиции. Эти частицы вещества могут быть твердыми, мягкими или жидкими. Считается, что частицы вещества, имеющие размер частиц менее 100 нм, являются частью непрерывной фазы.
Если не указано иное, всякий раз, когда делается ссылка в данном описании на содержание воды, указанное содержание воды включает несвязанную (свободную), а также связанную воду.
Всякий раз, когда указано, что параметр, такой как концентрация или соотношение, меньше определенного верхнего предела, следует понимать, что при отсутствии заданного нижнего предела нижний предел для указанного параметра равен 0.
Если не указано иное, всякий раз, когда количество или концентрация компонента определено количественно в данном описании, определенное количество или определенная концентрация относится к указанному компоненту рег ве, хотя может быть обычной практикой добавлять такой компонент в виде раствора или смешивать с одним или несколькими другими ингредиентами.
Термин содержащий употребляется в настоящем документе в его обычном значении и означает включающий, выполненный из, состоящий из, состоящий и/или состоящий главным образом из. Иными словами, термин определяется как не являющийся исчерпывающим для стадий, компонентов, ингредиентов или признаков, к которым он относится.
Подробное описание изобретения
Таким образом, один аспект настоящего изобретения относится к композиции, содержащей 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей СБИЛ, воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частицы по меньшей мере 10 мкм, в которой непрерывная фаза содержит по меньшей мере 10 мас.% СБИЛ и по меньшей мере 10 мас.% воды, и в которой массовое отношение СБИЛ к воде находится в пределах диапазона от 5:6 до 5:1.
Активность воды композиции обычно не превышает 0,7. Более предпочтительно активность воды композиции находится в пределах диапазона 0,1-0,6, еще более предпочтительно 0,2-0,55, наиболее предпочтительно 0,3-0,5. Активность воды композиции может быть соответствующим образом определена с помощью отвечающего стандарту Νοναδίηα БаЬМав1ет устройства измерения Λ\ν. которое откалибровано при 25°С до устойчивых значений.
Другой аспект изобретения относится к композиции, содержащей 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей СБИЛ, воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частицы по меньшей мере 10 мкм, при этом композиция содержит по меньшей мере 10 мас.% воды и имеет активность воды не более 0,7. Предпочтительно активность воды композиции находится в пределах диапазона 0,1-0,6, еще более предпочтительно 0,2-0,55 и наиболее предпочтительно 0,3-0,5.
Композиция согласно последнему варианту осуществления предпочтительно содержит СБИЛ и во- 2 026023 ду при массовом отношении ОЬИА к воде, которое находится в диапазоне от 5:6 до 5:1.
Непрерывная фаза, содержащая ОЬИА, воду и другие необязательные компоненты, и дисперсная фаза, содержащая частицы отбеливателя, присутствуют в виде отдельных (обособленных) фаз в композиции моющего средства настоящего изобретения. Кроме того, частицы отбеливателя дисперсной фазы могут содержать дополнительный твердый или жидкий компонент, которые не растворимы в непрерывной фазе.
Данная композиция моющего средства может соответственно быть представлена в виде жидкости, геля или пасты. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления композиция является жидкостью или гелем.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящая композиция содержит 580 мас.%, более предпочтительно 10-60 мас.% и наиболее предпочтительно 15-50 мас.% ОЬНЛ. Иными словами, настоящая композиция предпочтительно содержит 30-70% ОЬИЛ по массе непрерывной фазы. Еще более предпочтительно композиция содержит 35-65% и наиболее предпочтительно 40-60% ОЬИЛ по массе непрерывной фазы.
Содержание воды настоящей композиции предпочтительно находится в диапазоне 10-50 мас.%, более предпочтительно 15-45 мас.% и наиболее предпочтительно 20-35 мас.%.
Содержание воды настоящей композиции, выраженное по массе непрерывной фазы, предпочтительно находится в диапазоне 6-55 мас.%, более предпочтительно 15-50 мас.% и наиболее предпочтительно 25-48 мас.%.
Вместе ОЬИЛ и вода обычно составляют по меньшей мере 60 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 70 мас.% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 80 мас.% непрерывной фазы настоящей композиции.
Как объяснено выше в настоящем описании, устойчивость отбеливающего агента в настоящей композиции зависит от соотношения вода/ОЬИЛ в продукте. Предпочтительно настоящая композиция содержит ОВИЛ и воду при массовом отношении ОВИЛ к воде, находящемся в диапазоне от 9:10 до 3:1; более предпочтительно от 1:1 до 5:2 и наиболее предпочтительно от 5:4 до 5:3.
Непрерывная фаза настоящей композиции моющего средства предпочтительно является жидкостью, пастой или гелем. Еще более предпочтительно непрерывная фаза композиции моющего средства является жидкостью или гелем.
Один или несколько других компонентов, которые необязательно присутствуют в непрерывной фазе, включают, например, полиолы (например, глицерин), кислоты (например, лимонную кислоту), загустители, поверхностно-активные вещества, отдушку, консерванты и краситель. Предпочтительно один или несколько других компонентов составляют не более 40 мас.%, более предпочтительно не более 30 мас.%, еще более предпочтительно не более 20 мас.% и наиболее предпочтительно не более 10 мас.% непрерывной фазы.
Примеры композиций моющего средства, охватываемые настоящим изобретением, включают композиции для мытья посуды, моющие средства для стирки белья, блоки для кромки унитаза и очищающие композиции для твердой поверхности. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления композиция моющего средства представляет собой композицию для мытья посуды, особенно композицию для посудомоечной машины.
Предпочтительно композиция изобретения представляет собой композицию для посудомоечной машины, которая при добавлении в деминерализованную воду, имеющую температуру 20°С, в концентрации 1 г на 100 мл воды, дает водный раствор, имеющий рН 7-13, предпочтительно 8-12, наиболее предпочтительно 9-11,4.
Моющие композиции для посудомоечных машин в соответствии с изобретением могут быть соответствующим образом дозированы в количествах от 5 до 40 г на одно мытье, более предпочтительно от 10 до 30 г на одно мытье.
Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что устойчивость отбеливателя в настоящей композиции дополнительно повышается, если композиция содержит 0,1-10%, предпочтительно 0,5-4% по массе непрерывной фазы растворенной кислоты. Согласно предпочтительному варианту осуществления кислоту выбирают из серной кислоты, лимонной кислоты и их сочетаний. Включение растворенной кислоты в указанных количествах позволяет получать устойчивые содержащие отбеливатель композиции моющих средств, имеющие активность воды в диапазоне, например, 0,4-0,7, особенно 0,45-0,65.
Отбеливатель
Как правило, частицы отбеливателя в композиции моющего средства содержат по меньшей мере 20 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 40 мас.% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 70 мас.% отбеливателя.
Частицы отбеливателя, содержащиеся в настоящей композиции, могут содержаться в ней во взвешенной и/или осажденной форме. Предпочтительно частицы находятся во взвешенном состоянии в непрерывной фазе.
Частицы отбеливателя, содержащиеся в настоящей композиции, предпочтительно имеют средневзвешенный средний размер частиц, составляющий 10-3000 мкм, более предпочтительно 100-1500 мкм и
- 3 026023 наиболее предпочтительно 200-1000 мкм. Размер частиц может быть соответствующим образом определен с помощью анализатора размера частиц Макет на основе лазерного дифференцирования.
Количество частиц отбеливателя, содержащихся в настоящей композиции, обычно находится в диапазоне 0,5-25 мас.%. Более предпочтительно содержание частиц отбеливателя находится в диапазоне 1-20 мас.%, наиболее предпочтительно 3-18 мас.%.
Частицы отбеливателя настоящей композиции могут соответственно содержать хлор- или бромвыделяющее вещество или пероксидное соединение. Частицы отбеливателя настоящей композиции могут содержать отбеливатель, выбранный из пероксидов, органических перкислот, солей органических перкислот и их сочетаний.
Примерами пероксидов являются кислоты и соответствующие соли моноперсульфата, моногидрат пербората, тетрагидрат пербората и перкарбонат.
Подходящие здесь для применения органические перкислоты включают алкилпероксикислоты и арилпероксикислоты, такие как пероксибензойная кислота и замещенные в кольце пероксибензойные кислоты (например, перокси-а-нафтойная кислота), алифатические и замещенные алифатические монопероксикислоты (например, пероксилауриновая кислота и пероксистеариновая кислота) и фталоиламидопероксикапроновая кислота (РАР).
Типичные подходящие здесь для применения дипероксикислоты включают алкилдипероксикислоты и арилдипероксикислоты, такие как 1,12-дипероксидодекандиовая кислота (ΌΡΌΑ), 1,9дипероксиазелаиновая кислота, дипероксибрассиловая кислота, дипероксисебациновая кислота, дипероксиизофталевая кислота и 2-децилдипероксибутан-1,4-диовая кислота.
Предпочтительно частицы отбеливателя настоящей композиции содержат отбеливатель, выбранный из пероксидов (включающих пероксидные соли, такие как перкарбонат натрия), органических перкислот, солей органических перкислот и их сочетаний. Более предпочтительно отбеливатель является пероксидом. Наиболее предпочтительно отбеливатель является перкарбонатом.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящая композиция содержит частицы отбеливателя с покрытием. В дополнительном предпочтительном варианте осуществления практически все частицы отбеливателя являются частицами отбеливателя с покрытием. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления частицы отбеливателя с покрытием содержат водорастворимое покрытие. Водорастворимое покрытие предпочтительно содержит вещество покрытия, выбранное из щелочного сульфата, щелочного карбоната или щелочного хлорида и их сочетаний.
Покрытие отбеливателя может быть нанесено, например, кристаллизацией или распылительной грануляцией. Подходящие отбеливатели с покрытием описаны, например, в ЕР-А 0891417, ЕР-А 0136580 и ЕР-А 0863842. Наиболее предпочтительно применение перкарбоната с покрытием, нанесенным распылительной грануляцией.
Настоящая композиция моющего средства дает то преимущество, что, несмотря на высокое содержание воды, частицы отбеливателя остаются очень устойчивыми. Как правило, отбеливающая активность свежеприготовленной композиции в соответствии с настоящим изобретением уменьшается не более чем на 70%, более предпочтительно не более чем на 50% и наиболее предпочтительно не более чем на 20% при хранении композиции в закрытом контейнере в течение 8 недель при температуре 20°С. Отбеливающая активность может быть соответствующим образом определена иодометрическим титрованием. При данном титровании подходящее количество образца моющего средства растворяют в подкисленной воде, содержащей молибдатный катализатор. После этого иодид калия добавляют к аликвоте раствора. Йод, высвобожденный отбеливателем, титруют раствором тиосульфата натрия.
Композиция моющего средства может содержать один или несколько активаторов отбеливания, такие как предшественники пероксикислотных отбеливателей. Предшественники пероксикислотных отбеливателей хорошо известны в данной области. В качестве неограничивающих примеров могут быть названы Ν,Ν,Ν',Ν'-тетраацетилэтилендиамин (ΤΑΕΌ), нонаноилоксибензолсульфонат натрия (δΝΟΒδ), бензоилоксибензолсульфонат натрия (δΒΟΒδ) и катионный пероксикислотный предшественник (§РСС), описанные в υδ-Α-4751015.
При необходимости может быть включен катализатор отбеливания, такой как описанное в ЕР-А0458397 комплексное соединение марганца, например Мп-Ме ΤΑΟΝ, или сульфонимины из υδ-Α5041232 и υδ-Α-5047163. Данный катализатор отбеливания может соответственно присутствовать в композиции в виде инкапсулята, в частности инкапсулята, который отделен от частиц отбеливателя (чтобы избежать преждевременной активации отбеливателя). Также могут применяться кобальтовые или железные катализаторы.
Высокая устойчивость отбеливателя в настоящей композиции позволяет включать ферменты в композицию, так как ферменты не деактивируются непосредственно отбеливателем. Примеры ферментов, подходящих для применения в очищающих композициях настоящего изобретения, включают липазы, целлюлазы, пероксидазы, протеазы (протеолитические ферменты), амилазы (амилолитические ферменты) и другие, которые разлагают, изменяют или облегчают разложение или изменение биохимических загрязнений и пятен, с которыми сталкиваются при очистке, так, чтобы было легче удалять загрязнения и пятна с подвергаемых мытью объектов, чтобы сделать загрязнения и пятна легче удаляемыми на после- 4 026023 дующем этапе очистки. Как разложение, так и изменение могут улучшать удаление загрязнений.
Хорошо известными и предпочтительными примерами этих ферментов являются протеазы, амилазы, целлюлазы, пероксидазы, маннаназы, пектатлиазы и липазы, и их сочетания. Наиболее часто используемыми ферментами в композициях моющих средств являются протеолитические и амилолитические ферменты. Ферменты могут быть добавлены в жидкой или в инкапсулированной форме. В предпочтительном варианте осуществления данного изобретения ферменты присутствуют в инкапсулированной форме. Хорошо известные стабилизаторы ферментов, такие как многоатомные спирты/бура, кальций, формиат или ингибиторы протеазы, такие как 4-формилфенил бороновой кислоты, также могут присутствовать в композиции. Протеолитические ферменты в данном изобретении включают металлопротеазы и серин-протеазы, в том числе нейтральную или щелочную серин-протеазу, такую как субтилизины (ЕС 3.4.21.62). Протеолитические ферменты для применения в настоящем изобретении могут быть ферментами, которые получены из бактерий или грибов. Включены химически или генетически модифицированные мутанты (варианты). Предпочтительными протеолитическими ферментами являются ферменты, полученные из ВасШик, например В. 1еп!ик, В. щЬкошк В. кнЫШк, В. 1юЬешГогт1к, В. а1ка1орШ1ик, В. атуКПсщеГааепк и ВаеШик ритПик, из которых В. 1еп!ик и В. дЬкопи являются наиболее предпочтительными. Примерами таких протеолитических ферментов являются Ехее11аке™, Рторегаке™, РигаГес!™, РигаГес!™ Рпте, РигаГес!™ Ох от Оепепеот; и ферменты, которые продаются под торговыми названиями ВЫ/е™, Ото/уте™, §аушаке™, А1са1аке™, Еуейаке™, Екрегаке™, Ке1аке™, Ро1аг/уте™, Ысципаке™ и Согопаке™ от №уо/утек.
Предпочтительные уровни протеазы в настоящей композиции составляют от 0,1 до 10, более предпочтительно от 0,2 до 5, наиболее предпочтительно от 0,4 до примерно 4 мг активной протеазы на 1 г композиции.
Амилолитические ферменты для применения в настоящем изобретении могут быть ферментами, которые получены из бактерий или грибов. Включены химически или генетически модифицированные мутанты (варианты). Предпочтительным амилолитическим ферментом является α-амилаза, полученная из штамма ВасШик, например В. киЫШк, В. НсйешГогтщ, В. атуКПсцюГааепк или В. к1еатоШегторЫ1ик. Примерами таких амилолитических ферментов являются созданные и распространяемые под торговым названием §!а1п/уте™, 5>1аш/уте™ Р1ик, Тегтату1™, Ыа!а1аке™ и Эигату1™ от №уо/утек; а также Ротеегаке™, Ритак1ат™, Ритак1ат™ Охат от Оепепсот. §1аш7уте™, 5>1ат/уте™ Р1ик и Ротеегаке™ являются предпочтительными амилазами.
Предпочтительные уровни амилазы в настоящей композиции составляют от 0,01 до 5, более предпочтительно от 0,02 до 2, наиболее предпочтительно от 0,05 до примерно 1 мг активной амилазы на 1 г композиции.
Ферменты могут соответственно быть включены в композицию моющего средства в жидкой или в инкапсулированной форме. В случае, если композиция имеет рН 9,0 и более, предпочтительно использовать ферменты в инкапсулированной форме.
Примерами инкапсулированных форм являются типы ферментных гранул Ό, Е и Н§ от Оепепсот и типы гранул Т, ОТ, ТХТ и ЕуЦу™ от №уо/утек.
В случае, если рН меньше 9,0, может быть целесообразно использовать неинкапсулированные ферменты.
В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит активную протеазу, и протеазная активность свежеприготовленной композиции уменьшается не более чем на 70%, более предпочтительно не более чем на 50% и наиболее предпочтительно не более чем на 20% при хранении композиции в закрытом контейнере в течение 8 недель при температуре 20°С.
Поверхностно-активные вещества
Настоящая композиция моющего средства предпочтительно содержит одно или несколько поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные вещества по изобретению являются компонентами классификации, как описано в §шГас!ап! §аепсе 8епек, уо1. 82, НапйЬоок оГ йе!етдеп!к, раг! А: РтореШек, сйар1ет 2 (§шГас1ап1к, с1аккШсайоп), О. Вго/е (ей.).
В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления композиция содержит 0,115 мас.%, более предпочтительно 0,5-10 мас.% и наиболее предпочтительно 1-5 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества или смеси из двух или более неионогенных поверхностно-активных веществ.
Примеры неионогенных поверхностно-активных веществ, которые могут применяться в настоящей композиции, включают продукты конденсации гидрофобных алкильных, алкенильных или алкилароматических соединений с функциональными группами со свободным реакционноспособным водородом, доступным для конденсации с гидрофильным алкиленоксидом, таким как этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид, полиэтиленоксид или полиэтиленгликоль, с образованием неионогенных поверхностноактивных веществ. Примеры таких функциональных групп включают гидрокси-, карбокси-, меркапто-, амино- или амидогруппы.
Примеры подходящих гидрофобных коммерческих неионогенных поверхностно-активных веществ
- 5 026023 включают С818 алкил жирные спирты, С814 алкилфенолы, С818 алкил жирные кислоты, С818 алкилмеркаптаны, С818 алкил жирные амины, С818 алкиламиды и С818 алкил жирные алканоламиды. Соответственно, подходящие этоксилированные жирные спирты могут быть выбраны из этоксилированного цетилового спирта, этоксилированного кетостеарилового спирта, этоксилированного изотридецилового спирта, этоксилированного лауринового спирта, этоксилированного олеилового спирта и их смесей.
Примеры подходящих неионогенных поверхностно-активных веществ для использования в изобретении находятся среди слабо или совсем непенящихся этоксилированных/пропоксилированных неразветвленных спиртов серии ЬР Р1ига£ас™, поставляемых ΒΆδΡ, и серии §упретошс™ ЫСА, поставляемых Сгойа. Также представляют интерес этоксилированные спирты с концевыми реакционноспособными группами, доступные в серии §ЬР 18 от ВА8Р, и простые эфиры алкилполиэтиленгликоля, полученные из линейного, насыщенного С1618 жирного спирта, серии Ри1еи8о1™ АТ, поставляемой ВА8Р. Другие подходящие неионогенные вещества для применения в композиции изобретения представляют собой модифицированные полигликольэфиры жирных спиртов, доступные в виде ЭеНуроп'™ 3697 СРА или Оейурои™ \Уе1 от ВА§Р/Содш8. Также подходящими здесь для использования являются неионогенные вещества серии Ьи1еп5о1™ от ВА8Р, которые представляют собой простые эфиры алкилполиэтиленгликоля, полученные из насыщенного изо-С13 спирта.
Аминоксидные поверхностно-активные вещества также могут применяться в настоящем изобретении в качестве поверхностно-активного вещества, препятствующего повторному осаждению. Примерами подходящих аминоксидных поверхностно-активных веществ являются С1018 алкилдиметиламиноксид и С1018 ациламидоалкилдиметиламиноксид.
Авторы изобретения обнаружили, что композиция моющего средства, которая является не только химически, но и физически очень устойчивой, может быть получена, если применяемое неионогенное поверхностно-активное вещество является твердым при комнатной температуре. Таким образом, предпочтительно настоящая композиция содержит 0,1-15 мас.%, более предпочтительно 0,5-10 мас.% и наиболее предпочтительно 1-5 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества, которое является твердым при 25°С.
Если используется анионогенное поверхностно-активное вещество, его общее количество составляет предпочтительно менее 5 мас.% и более предпочтительно не более 2 мас.%. Кроме того, если присутствует анионогенное поверхностно-активное вещество, предпочтительно, чтобы присутствовал антивспенивающий агент для подавления пенообразования. Примерами подходящих анионогенных поверхностно-активных веществ являются сульфонаты сложного метилового эфира или лаурилсульфат натрия.
Добавки, повышающие моющее действие
СЬПА, входящий в состав настоящей композиции, предпочтительно является солью щелочного металла глутаминовой Ν,Ν-диуксусной кислоты. Более предпочтительно применяемый СБПА представляет собой натриевую соль глутаминовой Ν,Ν-диуксусной кислоты. Наиболее предпочтительно применяемый СБПА представляет собой тетранатриевую соль глутаминовой Ν,Ν-диуксусной кислоты.
Композиции согласно настоящему изобретению, кроме СЬПА, также могут содержать дополнительные водоумягчающие добавки, повышающие моющее действие. Традиционно применяются добавки на основе фосфора, повышающие моющее действие, такие как фосфаты, но из-за нагрузки на окружающую среду предпочтительно использовать другие добавки, повышающие моющее действие. Сюда входят органические добавки, повышающие моющее действие, такие как цитрат, МСЭА (метилглициндиацетат), и неорганические добавки, повышающие моющее действие, такие как карбонаты, в частности карбонат натрия.
Силикаты
В композицию могут быть добавлены силикаты. Силикаты могут выступать в качестве добавки, повышающей моющее действие, буферного вещества или вещества для ухода за изделием. Предпочтительными силикатами являются силикаты натрия, такие как дисиликат натрия, метасиликат натрия и кристаллические слоистые силикаты и их смеси. Силикаты предпочтительно используются в композиции моющего средства в концентрации от 1 до 20%, более предпочтительно от 2 до 10% по массе композиции.
Диспергирующиеся полимеры
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция моющего средства также содержит по меньшей мере один диспергирующийся полимер. Указанные в данном изобретении диспергирующиеся полимеры выбирают из группы веществ, препятствующих образованию пятен и/или противодействующих отложению накипи.
Примеры подходящих препятствующих образованию пятен полимерных веществ включают гидрофобно модифицированные поликарбоновые кислоты, такие как Аси§о1™ 460 ΝΏ (от Эо\у) и А1со§рег8е™ 747 (от Ак/оКоЬеЦ также именуемые синтетическими глинами, и предпочтительно такие синтетические глины, которые имеют большую площадь поверхности, очень полезны для предупреждения образования пятен, в частности пятен, образующихся, когда загрязнения и диспергированные остатки присутствуют в местах, где собирается вода на стекле, и пятна образуются при последующем испарении воды.
- 6 026023
Примеры подходящих веществ, препятствующих образованию накипи, включают органические фосфонаты, аминокарбоксилаты, полифункционально замещенные соединения и их смеси. Особенно предпочтительными веществами, препятствующими образованию накипи, являются органические фосфонаты, такие как а-гидрокси-2-фенилэтилдифосфонат, этилендифосфонат, гидрокси-1,1-гексилиден, винилиден-1,1-дифосфонат, 1,2-дигидроксиэтан-1,1-дифосфонат и гидроксиэтилен-1,1-дифосфонат. Наиболее предпочтительным является гидроксиэтилен-1,1-дифосфонат (ΕΌΗΡ) и 2-фосфонобутан-1,2,4трикарбоновая кислота (ВауЫЪй от Вауег). Подходящими веществами, препятствующими образованию накипи, являются водорастворимые диспергирующиеся полимеры, полученные из мономера аллилоксибензолсульфоновой кислоты, мономера металлилсульфоновой кислоты, сополимеризуемого неионного мономера и сополимеризуемого мономера олефин-ненасыщенной карбоновой кислоты, описанные в И8 5547612, или известные как сульфурированные акриловые полимеры, описанные в ЕР 851022. Полимеры данного типа включают полиакрилат с метилметакрилатом, металлилсульфонатом натрия и простым сульфофенол-металлиловым эфиром, такие как Акокретке™ 240, поставляемые Ак/оШЬе! Также подходит терполимер, содержащий полиакрилат с 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислотой, такой как Аситег 3100, поставляемый Όο\ν. В качестве альтернативы также могут использоваться полимеры и сополимеры акриловой кислоты, имеющие молекулярную массу от 500 до 20000, такие как гомополимерные соединения многоосновной карбоновой кислоты с мономерными звеньями акриловой кислоты. Средняя масса таких гомополимеров в кислотной форме предпочтительно находится в диапазоне от 1000 до 100000, в частности от 3000 до 10000, как, например, 8око1аи™ РА 25 от ВА8Р или Лси8о1™ 425 от Эо\у.
Также подходящими являются поликарбоксилатные сополимеры, полученные из мономеров акриловой кислоты и малеиновой кислоты, такие как СР 5 от ВА8Р. Средняя молекулярная масса этих полимеров в кислотной форме предпочтительно находится в диапазоне от 4000 до 70000. Также могут использоваться модифицированные поликарбоксилаты, такие как §ока1аи™ СР42, §ока1аи™ СР50 от ВА8Р или А1содиатй™ 4160 от Ак/оШЬе!
Также может применяться смесь веществ, препятствующих образованию накипи. Особенно полезна смесь органических фосфонатов и полимеров акриловой кислоты.
Предпочтительно, чтобы уровень диспергирующихся полимеров находился в диапазоне от 0,2 до 10 мас.% от общей массы композиции, предпочтительно от 0,5 до 8 мас.% и более предпочтительно от 1 до 6 мас.%.
Другие ингредиенты
Ингибиторы коррозии стекла в моющих средствах для посудомоечных машин могут предотвращать необратимую коррозию и иридесценцию стеклянных поверхностей. Заявленная композиция соответственно может содержать ингибиторы коррозии стекла. Подходящие вещества, замедляющие коррозию стекла, могут быть выбраны из группы, состоящей из солей цинка, висмута, алюминия, олова, магния, кальция, стронция, титана, циркония, марганца, лантана, их смесей и предшественников. Наиболее предпочтительными являются соли висмута, магния или цинка или их сочетания. Предпочтительные уровни ингибиторов коррозии стекла в настоящей композиции составляют 0,01-2 мас.%, более предпочтительно 0,01-0,5 мас.%.
Вещества, препятствующие потускнению, могут предотвращать или уменьшать потускнение, коррозию или окисление металлов, таких как серебро, медь, алюминий и нержавеющая сталь. Вещества, препятствующие потускнению, такие как бензотриазол или бис-бензотриазол, или их замещенные производные, а также вещества, которые описаны в ЕР 723577 (ИиНеуег), также могут быть включены в композицию. Другие вещества, препятствующие потускнению, которые могут быть включены в композицию моющего средства, упоминаются в \УО 94/26860 и \УО 94/26859. Подходящие редокс-активные вещества представлены, например, комплексами, выбранными из группы церия, кобальта, гафния, галлия, марганца, титана, ванадия, цинка или циркония, в которых металл находится в степени окисления II, III, IV, V или VI.
Настоящая композиция соответственно может содержать не являющееся поверхностно-активным веществом растворимое в воде жидкое связующее вещество, например, в концентрации 0-50% по массе непрерывной фазы. Примеры таких жидких связующих веществ включают полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли, глицерин, глицеринкарбонат, этиленгликоль, пропиленгликоль и пропиленкарбонат.
Непрерывная фаза композиции моющего средства предпочтительно содержит загуститель. С помощью повышения вязкости непрерывной фазы при добавлении загустителя можно получить устойчивую суспензию частиц в непрерывной фазе. Предпочтительно непрерывная фаза содержит 0,5-10 мас.% загустителя.
Опционально в композицию могут быть добавлены другие компоненты, такие как отдушка, краситель или консерванты.
Желаемый профиль вязкости композиции моющего средства зависит от конечного применения продукта. Это может быть жидкость, гель или паста в зависимости от практического применения.
Другой аспект настоящего изобретения относится к водорастворимому пакету-саше, который на- 7 026023 полняют композицией, определенной в данном описании ранее.
Авторы изобретения обнаружили, что композиция моющего средства настоящего изобретения, несмотря на то, что она содержит значительное количество воды, может быть упакована в водорастворимый пакет-саше.
Согласно предпочтительному варианту осуществления пакет-саше содержит 5-40 мл, более предпочтительно 10-30 мл и наиболее предпочтительно 15-25 мл композиции моющего средства.
Водорастворимый пакет-саше предпочтительно выполнен из полимера, выбранного из поливинилового спирта, простых эфиров целлюлозы, полиэтиленоксида, крахмала, поливинилпирролидона, полиакриламида, сополимера поливинилметилового эфира с малеиновым ангидридом, полималеинового ангидрида, стиролмалеинового ангидрида, гидроксиэтилцеллюлозы, метилцеллюлозы, полиэтиленгликолей, карбоксиметилцеллюлозы, солей полиакриловой кислоты, альгинатов, акриламидных сополимеров, гуаровой смолы, казеина, серии смол этиленмалеинового ангидрида, полиэтиленимина, этилгидроксиэтилцеллюлозы, этилметилцеллюлозы, гидроксиэтилметилцеллюлозы и их сочетаний. Предпочтительно водорастворимый пакет-саше выполнен из поливинилового спирта, полиэтиленоксида, поливинилпирролидона и их сочетаний.
Наиболее предпочтительно водорастворимый пакет-саше выполнен из поливинилового спирта, сополимера поливинилового спирта и их сочетаний. Поливиниловые спирты предпочтительно имеют средневесовую молекулярную массу от 1000 до 300000, более предпочтительно от 2000 до 150000 и наиболее предпочтительно от 3000 до 100000.
Еще один аспект изобретения относится к способу приготовления жидкой основы для композиции моющего средства, содержащей СЬПА и воду в массовом отношении СЬПА к воде от 5:6 до 5:1, причем указанный способ включает объединение 100 мас.ч. жидкой смеси СЬПА и воды с 10-300 мас.ч., предпочтительно 20-100 мас.ч. порошка СЬПА, причем указанная жидкая смесь содержит 20-50 мас.% СЬПА и 50-80 мас.% воды, причем указанный порошок СЬПА содержит по меньшей мере 65 мас.% СЬПА. Авторы изобретения обнаружили, что описанная ранее в данном документе композиция моющего средства соответственно может быть получена сперва с помощью образования жидкой основы путем объединения смеси СЬПА/вода и порошка СЬПА, с последующим добавлением других компонентов моющего средства.
Предпочтительно жидкая основа, которую получают в настоящем способе, содержит СЬПА и воду в массовом отношении СЬПА к воде, находящемся в диапазоне от 9:10 до 3:1; более предпочтительно от 1:1 до 5:2 и наиболее предпочтительно от 5:4 до 5:3.
Жидкая основа, которую получают в данном способе, предпочтительно содержит 50-70 мас.%, более предпочтительно 53-68 мас.% и наиболее предпочтительно 55-65 мас.% СЬПА. Содержание воды жидкой смеси предпочтительно находится в диапазоне 30-50 мас.%, более предпочтительно 32-47 мас.% и наиболее предпочтительно 35-45 мас.%.
Жидкая смесь СЬПА и воды, которая применяется в настоящем способе, обычно содержит 30-50 мас.% СЬПА и 50-70 мас.% воды. Порошок СЬПА предпочтительно содержит по меньшей мере 70 мас.% СЬПА.
Вместе СЬПА и вода обычно составляют по меньшей мере 90 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 98 мас.% жидкой смеси. Аналогичным образом, СЬПА и вода вместе также составляют по меньшей мере 90 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 98 мас.% порошка СЬПА.
Предпочтительно жидкая смесь СЬПА и воды имеет температуру по меньшей мере 5°С, более предпочтительно 10-80°С и наиболее предпочтительно 15-70°С, когда ее объединяют с порошком СЬПА, чтобы гарантировать, что полностью жидкую основу можно получить без затруднений.
Предпочтительно описанный ранее в данном документе кислотный компонент присутствует в жидкой основе, наиболее предпочтительно указанный кислотный компонент добавляют в протонированной, т.е. кислотной форме. Как правило, кислотный компонент добавляют в количестве 0,1-10%, более предпочтительно 1-7% и наиболее предпочтительно 3-5% по массе от общего количества СЬПА в жидкой основе. Кислотный компонент соответственно может быть добавлен к непрерывной фазе перед добавлением частиц отбеливателя.
В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления за указанным выше способом получения жидкой основы следуют дополнительные стадии приготовления композиции моющего средства на этой жидкой основе, предпочтительно устойчивой при хранении содержащей отбеливатель композиции моющего средства, как описано ранее в данном документе. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления эти дополнительные стадии приготовления включают добавление к жидкой основе частиц отбеливателя, как определено ранее в данном документе. Как правило, эти частицы отбеливателя добавляют в количестве по меньшей мере 0,3%, более предпочтительно 0,3-50%, еще более предпочтительно 0,5-30% по массе жидкой основы.
Предпочтительно перед добавлением частиц отбеливателя загуститель, определенный ранее в данном документе, обычно включают в жидкую основу в количестве 0,5-10% по массе жидкой основы.
- 8 026023
Изобретение далее проиллюстрировано следующими не ограничивающими примерами.
Примеры
Пример 1.
Композицию моющего средства по настоящему изобретению получали на основе рецептуры, представленной в табл. 1.
Таблица 1
Компонент % масс.
ОЬОА (Πίδδοίνΐηε™ СЬ Ρϋ-3)1 22,28
ОЬОА (П,'кйоМпе™ СЬ 47-8)2 46,83
Лимонная кислота (50%) 2,97
Полимер полиакриловой кислоты, антинакипин 5,88
Цитрат висмута 0,35
Гранулы протеазы 0,88
Гранулы амилазы 0,88
Неионогенное вещество3 3,6
Перкарбонат с покрытием, высушенный распылением 15,67
Гранулы Мп-катализатора
0,66 1 Όίδδοίνίηβ™ СЬ РИ-δ, твердый порошок тетранатриевой соли СЬОА от Ак/ο №Ъе1.
2 Οίδδοίνίικ™ СЬ 47-δ, 47% масс, раствор тетранатриевой соли СЬОА от Ак/о №Ъе1.
3 Полиоксиэтиленалкиловый эфир, температура плавления >40°С.
Премикс жидкой основы получали добавлением Ωίδδοίγίικ™ ΡΌ-δ к Ωίδδοίνίικ™ СЬ 47-δ при комнатной температуре. Впоследствии лимонную кислоту добавляли к раствору Όίδδοίνί^™ при перемешивании. Содержание воды в полученном таким образом жидком премиксе составляло примерно 40 мас.%. Далее оставшиеся ингредиенты добавляли при перемешивании до получения гомогенной суспензии. Содержание воды в массе композиции в целом составляло примерно 31%. Измеренная Ада (активность воды) композиции была 0,48.
Композицию моющего средства хранили в закрытом контейнере в течение 2 недель при 37°С. По истечении данного периода хранения измеренная остаточная отбеливающая активность составляла 80%.
г композиции моющего средства использовали в посудомоечной машине. Композиция показала отличную очищающую способность.
Пример 2.
Композицию моющего средства примера 1 помещали в прозрачные пакеты из поливинилового спирта. Каждый пакет содержал примерно 20 мл композиции моющего средства. Внешний вид этих пакетов не изменялся при хранении пакетов в течение нескольких недель в комнатных условиях.
Пример 3.
Композицию моющего средства по настоящему изобретению получали на основе рецептуры, представленной в табл. 2.
Таблица 2
Компонент % масс.
ОЬОА (Οίδδοίνίηβ™ СЬ Ρϋ-8)1 22,96
ОЬОА (БЬяоНтпе™ СЬ 47-δ)2 48,27
Полимер полиакриловой кислоты, антинакипин 6,06
Цитрат висмута 0,36
Гранулы протеазы 0,91
Гранулы амилазы 0,91
Неионогенное вещество'’ 3,71
Перкарбонат с покрытием, высушенный распылением 16,15
Гранулы Мп-катализатора 0,68
1 Ωίδδοίγίικ™ СЬ ΡΌ-δ, твердый порошок тетранатриевой соли СЬОА от Ак/ο №Ъе1.
2 Ωίδδοίγίικ™ СЬ 47-δ, 47% масс, раствор тетранатриевой соли СЬОА от Ак/ο №Ъе1.
3 Полиоксиэтиленалкиловый эфир, температура плавления >40°С.
Премикс жидкой основы получали добавлением Ωίδδοίγίικ™ ΡΌ-δ к Οίδδοίνίικ™ СЬ 47-δ при ком- 9 026023 натной температуре при перемешивании. Содержание воды в полученном таким образом жидком премиксе составляло примерно 42 мас.%. Далее оставшиеся ингредиенты добавляли при перемешивании до получения гомогенной суспензии. Содержание воды в массе композиции в целом составляло примерно 29%. Измеренная Λ\ν (активность воды) композиции была 0,46.
Композицию моющего средства хранили в закрытом контейнере в течение 2 недель при 37°С. По истечении данного периода хранения измеренная остаточная отбеливающая активность составляла 76%.
г композиции моющего средства использовали в посудомоечной машине. Композиция показала отличную очищающую способность.
Пример 4.
Композицию моющего средства по настоящему изобретению получали на основе рецептуры, представленной в табл. 3.
Таблица 3
Компонент % масс.
ОЬОА (ϋίκοίνϊηβ™ ОЬ Ρϋ-3)1 30,53
ОГЛА (ГТззоМпе™ ОЬ 47-3)2 35,15
Перкарбонат с покрытием, высушенный распылением 11,01
Лимонная кислота (50%) 3,85
Пенообразователь (35%) 5,51
Активное поверхностно-активное вещество3 13,94
1 Όίδδοίνίηβ™ ОЬ ΡΌ-3, твердый порошок тетранатриевой соли ОЬНА от Ак/о №Ьс1.
2 Όίδδοίνίηβ™ ОЬ 47-3, 47 мас.%, раствор тетранатриевой соли ОЬНА от Ак/о №Ьс1.
3 Алкилэфирсульфат натрия.
рН композиции составлял 6,5. Содержание воды в массе композиции в целом составляло примерно 39% А\у (активность воды) композиции была <0,5.
Обнаружили, что композиция моющего средства сохраняла свою устойчивость свыше 7 месяцев при комнатной температуре.
Сравнительный пример А.
Композицию моющего средства по настоящему изобретению получали на основе рецептуры, представленной в табл. 4.
Таблица 4
Компонент % масс.
ΜΟϋΑ, Τήίοη™ М жидкий (40%) 40,37
МОБА, Τήίοη™ Μ гранулированный (78%) 28,74
Лимонная кислота (50%) 2,97
Полимер полиакриловой кислоты, антинакипин 5,88
Цитрат висмута 0,35
Гранулы протеазы 0,88
Гранулы амилазы 0,88
Неионогенное вещество1 3,6
Перкарбонат с покрытием, высушенный распылением 15,67
Гранулы Мп-катализатора 0,66
1 Полиоксиэтиленалкиловый эфир, температура плавления >40°С.
Премикс жидкой основы получали добавлением гранулированного Τήίοη™ М в жидкий Τήίοη™ М при комнатной температуре. Впоследствии лимонную кислоту добавляли к раствору Τήίοη™ М при перемешивании. Содержание воды в полученном таким образом жидком премиксе составляло примерно 44 мас.%. Далее оставшиеся ингредиенты добавляли при перемешивании до получения гомогенной суспензии. Содержание воды в массе композиции в целом составляло примерно 32%. Измеренная А\у (активность воды) композиции была 0,64.
Композицию моющего средства хранили в закрытом контейнере в течение 2 недель при 37°С. По истечении этого периода хранения измеренная остаточная отбеливающая активность составляла 2%.
Сравнительный пример В.
Композицию моющего средства получали на основе рецептуры, представленной в табл. 5.

Claims (17)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Композиция моющего средства, содержащая 20-99,7 мас.% непрерывной фазы, содержащей глутамин-И,И-диацетат (СБИЛ), воду и необязательно другие компоненты; и 0,3-80 мас.% дисперсной фазы, содержащей по меньшей мере 0,3% частиц отбеливателя по массе композиции, причем указанные частицы отбеливателя имеют размер частиц по меньшей мере 10 мкм, в которой непрерывная фаза содержит жидкую основу, которая содержит по меньшей мере 10 мас.% СБИЛ и по меньшей мере 10 мас.% воды, и в которой массовое отношение СБИЛ к воде находится в пределах диапазона от 5:6 до 5:1.
  2. 2. Композиция по п.1, в которой непрерывная фаза дополнительно содержит 0,1-10 мас.% растворенной кислоты.
  3. 3. Композиция по п.2, в которой растворенную кислоту выбирают из серной кислоты, лимонной кислоты и их сочетания.
  4. 4. Композиция по п.1, в которой массовое отношение СБИЛ к воде находится в пределах диапазона от 9:10 до 3:1, более предпочтительно от 1:1 до 5:2.
  5. 5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция имеет активность воды не более 0,7, предпочтительно не более 0,6.
  6. 6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция имеет активность воды по меньшей мере 0,2, предпочтительно по меньшей мере 0,3.
  7. 7. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой СБИЛ и вода вместе составляют по меньшей мере 60 мас.% непрерывной фазы.
  8. 8. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция содержит частицы отбеливателя с покрытием.
  9. 9. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой частицы отбеливателя содержат пероксид, предпочтительно перкарбонат.
  10. 10. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой частицы отбеливателя содержат водорастворимое покрытие.
  11. 11. Композиция по п.9, в которой водорастворимое покрытие содержит вещество покрытия, выбранное из щелочного сульфата, щелочного карбоната, щелочного хлорида и их сочетаний.
  12. 12. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция дополнительно содержит фермент.
  13. 13. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция является жидкостью, гелем или пастой.
  14. 14. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция при добавлении в деминерализованную воду, имеющую температуру 20°С, в концентрации 1 г на 100 мл воды дает водный раствор, имеющий рН 7-13, предпочтительно 8-12, наиболее предпочтительно 9-11,4.
  15. 15. Водорастворимый пакет-саше, наполненный композицией моющего средства по любому из предшествующих пунктов.
  16. 16. Способ приготовления жидкой основы для композиции моющего средства, содержащей СБИЛ и воду в массовом отношении СБИЛ к воде от 5:6 до 5:1, причем указанный способ включает объединение 100 мас.ч. жидкой смеси СБИЛ и воды с 10-300 мас.ч. порошка ОБИА, причем указанная жидкая смесь содержит 20-50 мас.% СБИЛ и 50-80 мас.% воды, причем указанный порошок СБЭЛ содержит по меньшей мере 65 мас.% СБИЛ.
  17. 17. Способ по п.16, в котором в жидкую основу добавляют частицы отбеливателя в количестве по меньшей мере 0,3 мас.% указанной жидкой основы.
EA201400745A 2011-12-22 2012-12-10 Композиция моющего средства, содержащая глутамин-n,n-диацетат, воду и отбеливатель EA026023B9 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11195076 2011-12-22
PCT/EP2012/074947 WO2013092276A1 (en) 2011-12-22 2012-12-10 Detergent composition comprising glutamic-n,n-diacetate, water and bleaching agent

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EA201400745A1 EA201400745A1 (ru) 2014-11-28
EA026023B1 true EA026023B1 (ru) 2017-02-28
EA026023B9 EA026023B9 (ru) 2017-04-28

Family

ID=47471726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201400745A EA026023B9 (ru) 2011-12-22 2012-12-10 Композиция моющего средства, содержащая глутамин-n,n-диацетат, воду и отбеливатель

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP2794836B1 (ru)
AR (1) AR089399A1 (ru)
BR (1) BR112014014717A8 (ru)
CA (1) CA2859297A1 (ru)
CL (1) CL2014001642A1 (ru)
EA (1) EA026023B9 (ru)
PL (1) PL2794836T3 (ru)
PT (1) PT2794836T (ru)
WO (1) WO2013092276A1 (ru)
ZA (1) ZA201404543B (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3004316B1 (en) 2013-05-27 2017-03-22 Basf Se Aqueous solutions containing a complexing agent in high concentration
EA201690076A1 (ru) 2013-06-25 2016-06-30 Юнилевер Н.В. Гигроскопичный моющий состав, содержащий воду, аминокарбоксилатный хелатирующий агент и влагочувствительные ингредиенты
JP2016529338A (ja) * 2013-06-25 2016-09-23 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ グルタミン酸−n,n−二酢酸塩(glda)、水及び酵素を含む組成物
EP2821471A1 (en) * 2013-07-02 2015-01-07 Basf Se Aqueous solutions containing a complexing agent in high concentration
JP2017532421A (ja) * 2014-10-17 2017-11-02 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se Glda含有の洗剤組成物を包んだ包装体
EP3026100B1 (en) 2014-11-26 2018-07-25 The Procter and Gamble Company Cleaning pouch
PL3050953T3 (pl) * 2015-02-02 2019-07-31 The Procter And Gamble Company Kompozycja detergentu
EP3050955B2 (en) 2015-02-02 2023-11-08 The Procter & Gamble Company Detergent pack
EP3124586A1 (en) * 2015-07-29 2017-02-01 The Procter and Gamble Company Process for reducing malodour in a pack
PL3124587T3 (pl) 2015-07-29 2019-08-30 The Procter And Gamble Company Wielofazowy produkt czyszczący w postaci dawki jednostkowej
WO2017097637A1 (en) * 2015-12-08 2017-06-15 Basf Se Aqueous solution containing a complexing agent in high concentrations
EP3178917A1 (en) * 2015-12-08 2017-06-14 The Procter and Gamble Company Cleaning pouch
EP3181675B2 (en) 2015-12-17 2022-12-07 The Procter & Gamble Company Automatic dishwashing detergent composition
EP3181676B1 (en) 2015-12-17 2019-03-13 The Procter and Gamble Company Automatic dishwashing detergent composition
EP3181671B1 (en) 2015-12-17 2024-07-10 The Procter & Gamble Company Automatic dishwashing detergent composition
EP3181670B1 (en) * 2015-12-17 2019-01-30 The Procter and Gamble Company Automatic dishwashing detergent composition
WO2017148985A1 (en) 2016-03-02 2017-09-08 Unilever N.V. Pourable detergent composition
AR107753A1 (es) 2016-03-02 2018-05-30 Unilever Nv Suspensión de detergente que se puede verter que comprende una fase fluida coloreada y partículas suspendidas
JP2019508539A (ja) 2016-03-02 2019-03-28 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 懸濁液の形態の洗剤組成物
JP2019507808A (ja) 2016-03-11 2019-03-22 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 漂白触媒顆粒を含む流動性洗剤懸濁液
ES2962909T3 (es) 2017-05-12 2024-03-21 Unilever Ip Holdings B V Composición detergente para lavavajillas automático
EP3728543B1 (en) * 2017-12-21 2025-10-29 Danisco US Inc. Enzyme-containing, hot-melt granules comprising a thermotolerant desiccant
WO2019144244A1 (en) * 2018-01-29 2019-08-01 Jempak Corporation Multi-chamber unit dose detergent products, and machines and methods for manufacturing same
WO2020030623A1 (en) * 2018-08-10 2020-02-13 Basf Se Packaging unit comprising a detergent composition containing an enzyme and at least one chelating agent
EP3623456A1 (de) 2018-09-12 2020-03-18 CLARO Products GmbH Silberschutzmittel
ES2943127T3 (es) * 2019-08-21 2023-06-09 Unilever Ip Holdings B V Composición sólida de detergente
EP4674936A1 (en) * 2024-07-04 2026-01-07 Consiglio Nazionale Delle Ricerche - CNR Stone surface cleaning hydrogel formulation

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19702734A1 (de) * 1997-01-27 1998-07-30 Basf Ag Wasch- und Reinigungsmittel-Formulierung mit einem Bleichsystem sowie einer Mischung aus Aminen und Komplexbildnern
JPH11302694A (ja) * 1998-04-17 1999-11-02 Kao Corp 硬質表面用固形洗浄剤組成物
WO2007141527A1 (en) * 2006-06-07 2007-12-13 Reckitt Benckiser N. V. Detergent composition
WO2011145420A1 (ja) * 2010-05-21 2011-11-24 ライオン株式会社 硬質物品用殺菌剤組成物及び硬質物品の表面の殺菌方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3336380C1 (de) 1983-10-06 1985-02-21 Süddeutsche Kühlerfabrik Julius Fr. Behr GmbH & Co KG, 7000 Stuttgart Fluessigkeitsreibungskupplung
US4751015A (en) 1987-03-17 1988-06-14 Lever Brothers Company Quaternary ammonium or phosphonium substituted peroxy carbonic acid precursors and their use in detergent bleach compositions
US5200236A (en) 1989-11-15 1993-04-06 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Method for wax encapsulating particles
US5047163A (en) 1990-03-16 1991-09-10 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Activation of bleach precursors with sulfonimines
US5041232A (en) 1990-03-16 1991-08-20 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Sulfonimines as bleach catalysts
ES2100925T3 (es) 1990-05-21 1997-07-01 Unilever Nv Activacion de blanqueador.
DE59405259D1 (de) 1993-05-08 1998-03-19 Henkel Kgaa Silberkorrosionsschutzmittel i
ES2134944T3 (es) 1993-05-08 1999-10-16 Henkel Kgaa Agente anticorrosivo de plata ii.
BR9407809A (pt) 1993-10-14 1997-05-06 Unilever Nv Composição detergente alvejante processo para lavar um artigo de prata ou revestido de prata e uso de um composto
US5547612A (en) 1995-02-17 1996-08-20 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Compositions of water soluble polymers containing allyloxybenzenesulfonic acid monomer and methallyl sulfonic acid monomer and methods for use in aqueous systems
DE19544293C2 (de) 1995-11-28 1998-01-29 Degussa Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel und deren Verwendung
IL126367A (en) 1996-03-27 2001-05-20 Solvay Interox Sa Compositions containing sodium percarbonate
US6210600B1 (en) 1996-12-23 2001-04-03 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Rinse aid compositions containing scale inhibiting polymers
US6475977B1 (en) 2001-03-16 2002-11-05 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Water soluble sachet with a dishwasher composition
DE60308901T2 (de) 2002-12-20 2007-05-24 Degussa Gmbh Flüssige wasch- und reinigungsmittelzusammensetzung
GB2417250A (en) 2004-08-20 2006-02-22 Reckitt Benckiser Nv Multi-chamber bottle containg a liquid detergent composition
CA2720346C (en) 2008-03-31 2015-05-05 The Procter & Gamble Company Automatic dishwashing composition containing a sulfonated copolymer

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19702734A1 (de) * 1997-01-27 1998-07-30 Basf Ag Wasch- und Reinigungsmittel-Formulierung mit einem Bleichsystem sowie einer Mischung aus Aminen und Komplexbildnern
JPH11302694A (ja) * 1998-04-17 1999-11-02 Kao Corp 硬質表面用固形洗浄剤組成物
WO2007141527A1 (en) * 2006-06-07 2007-12-13 Reckitt Benckiser N. V. Detergent composition
WO2011145420A1 (ja) * 2010-05-21 2011-11-24 ライオン株式会社 硬質物品用殺菌剤組成物及び硬質物品の表面の殺菌方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 200003, 2 November 1999 Derwent World Patents Index; XP002675669, "Solid detergent compsns. for hard surfaces, having high and stable bleaching and disinfecting power - including a specified glutamic acid-N,N-diacetate" *
DATABASE WPI Week 201180, 24 November 2011 Derwent World Patents Index; XP002675668, HORIE KODO; KUBOZONO TAKAYASU; KUROGI YUMI; MIYAKOSHI TSUYOSHI; SEKIODA HIROMU; SUEKUNI TOMONARI: "Double component-type disinfectant composition for disinfecting hard surface of article, comprises agent containing powder mixture of alkali metal salt and nonionic surfactant, and agent containing hydrogen peroxide solution" *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2794836A1 (en) 2014-10-29
EA026023B9 (ru) 2017-04-28
PL2794836T3 (pl) 2016-12-30
CL2014001642A1 (es) 2015-02-27
WO2013092276A1 (en) 2013-06-27
EA201400745A1 (ru) 2014-11-28
PT2794836T (pt) 2016-07-25
CA2859297A1 (en) 2013-06-27
BR112014014717A2 (pt) 2017-06-13
ZA201404543B (en) 2015-09-30
AR089399A1 (es) 2014-08-20
BR112014014717A8 (pt) 2017-07-04
EP2794836B1 (en) 2016-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA026023B1 (ru) Композиция моющего средства, содержащая глутамин-n,n-диацетат, воду и отбеливатель
EP2245129B1 (en) Machine dishwash detergent compositions
EP2024475B1 (en) Detergent composition
EP3013931B1 (en) Composition comprising glutamic-n,n-diacetate (glda), water and enzyme
EP1721962A1 (en) Dishwashing composition and process for washing dishes
JPH10505365A (ja) 過酸素漂白組成物
AU2015265650B2 (en) Automatic dishwashing composition
JPH0364400A (ja) 粒子洗剤組成物添加剤
EP2997121B1 (en) Machine dishwash detergent composition
EP3013932B1 (en) Hygroscopic detergent formulation comprising water, aminocarboxylate chelant and moisture-sensitive ingredients
EP4347767B1 (en) Machine dishwash detergent
EP4347766B1 (en) Machine dishwash detergent
JP3822330B2 (ja) 漂白洗浄剤組成物
JP2978276B2 (ja) 漂白剤組成物
JP2978275B2 (ja) 漂白剤組成物
JPH10168491A (ja) 自動食器洗浄機用洗浄剤
JP5431896B2 (ja) 漂白剤組成物
JP2000087096A (ja) 粉末洗浄剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Publication of the corrected specification to eurasian patent
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU