ECSP972350A - CICLOALQUILO, LACTAMA, LACTONA Y COMPUESTOS CONEXOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, Y METODOS PARA INHIBIR LA LIBERACION DEL PEPTIDO ß-AMILOIDE Y/O SU SINTESIS MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS - Google Patents

CICLOALQUILO, LACTAMA, LACTONA Y COMPUESTOS CONEXOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, Y METODOS PARA INHIBIR LA LIBERACION DEL PEPTIDO ß-AMILOIDE Y/O SU SINTESIS MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS

Info

Publication number
ECSP972350A
ECSP972350A ECSP972350A ECSP972350A EC SP972350 A ECSP972350 A EC SP972350A EC SP972350 A ECSP972350 A EC SP972350A EC SP972350 A ECSP972350 A EC SP972350A
Authority
EC
Ecuador
Prior art keywords
compounds
synthesis
release
pharmaceutical compositions
inhibit
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Varghese John
Russell Dean Stucky
Eugene D Thorsett
Michael A Pleiss
Warren Porter
Jeffrey Nissen
Lee H Latimer
James E Audia
James Droste
Thomas Charles Britton
Kin Wu
Jay S Tung
Thomas Mabry
Bruce Dressman
Cyntyhia Cwi
Steven Henry
Stacey Leihg Mcdaniel
William Leonard Scott
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to ECSP972350 priority Critical patent/ECSP972350A/es
Publication of ECSP972350A publication Critical patent/ECSP972350A/es

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Se describen compuestos que inhiben la liberación de péptidos B-amiloides y/o su sintesis, y en consecuencia son útiles para tratar la enfermedad de Alzheimer. También se describen composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto que inhibe la liberación de péptidos B-amiloides y/o su sintesis como asi también métodos para tratar la enfermedad de Alzheimer profiláctica y terapéuticamente con tales composiciones farmacéuticas.
ECSP972350 1997-12-23 1997-12-23 CICLOALQUILO, LACTAMA, LACTONA Y COMPUESTOS CONEXOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, Y METODOS PARA INHIBIR LA LIBERACION DEL PEPTIDO ß-AMILOIDE Y/O SU SINTESIS MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS ECSP972350A (es)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ECSP972350 ECSP972350A (es) 1997-12-23 1997-12-23 CICLOALQUILO, LACTAMA, LACTONA Y COMPUESTOS CONEXOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, Y METODOS PARA INHIBIR LA LIBERACION DEL PEPTIDO ß-AMILOIDE Y/O SU SINTESIS MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ECSP972350 ECSP972350A (es) 1997-12-23 1997-12-23 CICLOALQUILO, LACTAMA, LACTONA Y COMPUESTOS CONEXOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, Y METODOS PARA INHIBIR LA LIBERACION DEL PEPTIDO ß-AMILOIDE Y/O SU SINTESIS MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ECSP972350A true ECSP972350A (es) 1999-08-12

Family

ID=42043179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ECSP972350 ECSP972350A (es) 1997-12-23 1997-12-23 CICLOALQUILO, LACTAMA, LACTONA Y COMPUESTOS CONEXOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, Y METODOS PARA INHIBIR LA LIBERACION DEL PEPTIDO ß-AMILOIDE Y/O SU SINTESIS MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS

Country Status (1)

Country Link
EC (1) ECSP972350A (es)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA199900778A1 (ru) ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ β-АМИЛОИДНОГО ПЕПТИДА
AR016751A1 (es) Metodo para inhibir la liberacion del peptido beta-amiloide en una celula, composicion farmaceutica y compuestos utiles en dicho metodo
MX9709278A (es) Dipeptidos que promueven la liberacion de la hormona de crecimiento, composiciones que los contienen y uso de los mismos.
PE20020802A1 (es) COMPUESTO DE LACTAMA COMO INHIBIDOR DE LA LIBERACION DEL PEPTIDO ß-AMILOIDE
CR6592A (es) Compuestos para el tratamiento de la isquemia
GT199700079A (es) Derivados triciclos sustituidos con fenilamino
CO4790174A1 (es) Analogos del peptido lh-rh, sus usos y composiciones farmaceuticas que los contienen
ES2091906T3 (es) Composiciones que comprenden derivados de un peptido de omega-conotoxina y su uso en el tratamiento del daño neuronal relacionado con la isquemia.
AR062931A2 (es) Compuestos que se enlazan a y activan un receptor de la trombopoyetina , composicones farmaceuticas que los contienen y su uso para la preparacion de medicamentos
MX9403386A (es) Pirrolidin-3-il-alquilpiperidinas sustituidas.
TR199901343T2 (xx) Sikloalkil, laktam, lakton ve ilgili bile�ikler, bunlar� i�eren farmas�tik bile�imler ve b�yle bile�ikler kullan�larak �-amiloid peptidinin sal�nmas�n� ve/veya sentezini inhibe etmek i�in y�ntemler.
MX9301129A (es) Nuevas ciclosporinas y composiciones farmaceuticas que las contienen.
ES2177789T3 (es) Peptidos antagonistas de lhrh.
BR9713404A (pt) ésteres de n-(aril/heteroarilacetil) aminoácidos, composições farmacêuticas compreendendo os mesmos, e métodos para a inibição da liberação de peptìdeo beta-amilóide e/ou de sua sìntese por uso de tais compostos.
GT199900070A (es) Derivados de isotiazol, utiles como agentes anticancerosos.
EP0695171A1 (en) GONADOTROPINE CONTAINING FREEZER DRIED DROPS
SV1998000029A (es) Compuestos de pirazina ref. pg3186
GT199700089A (es) Derivados 6.6 o 6.7 -biciclicos sustituidos que contienen pirido o pirimido.
MX9400255A (es) Analogos de peptidos opioides, metodo para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los incluyen.
MX9201730A (es) Nuevos fenilazacicloalcanos substituidos que actuan centralmente.
ECSP941122A (es) Derivados de 5-arilindoles
BG99177A (bg) Нови 7 бета-заместени-4-аза-5 алфа-холестанони като инхибитори на 5 алфа-редуктаза
MX9301197A (es) Derivados de indol.
CO5050328A1 (es) Sistema solvente para la mejor penetracion de compuestos farmaceuticos
ES2104133T3 (es) Composiciones cosmeticas o farmaceuticas que contienen glicerofosfolipidos desacilados para uso topico.