ECSP993100A - Derivados de acido hidroxi - pipecolato hidroxamico - Google Patents
Derivados de acido hidroxi - pipecolato hidroxamicoInfo
- Publication number
- ECSP993100A ECSP993100A ECSP993100A ECSP993100A EC SP993100 A ECSP993100 A EC SP993100A EC SP993100 A ECSP993100 A EC SP993100A EC SP993100 A ECSP993100 A EC SP993100A
- Authority
- EC
- Ecuador
- Prior art keywords
- pipecolate
- hydroxamic
- acid derivatives
- hydroxy acid
- cancer
- Prior art date
Links
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 title 1
- ZHFMVVUVCALAMY-UHFFFAOYSA-N pipecolate Natural products OC1CNC(C(O)=O)C(O)C1O ZHFMVVUVCALAMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N pipecolic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCN1 HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 abstract 2
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N Daunomycin Natural products CCC1(O)CC(OC2CC(N)C(O)C(C)O2)c3cc4C(=O)c5c(OC)cccc5C(=O)c4c(O)c3C1 WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 abstract 1
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 abstract 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 abstract 1
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 abstract 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 abstract 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 abstract 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940111134 coxibs Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 abstract 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 abstract 1
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 abstract 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 abstract 1
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 abstract 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 abstract 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 abstract 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(gráfico), en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y Ar son como se han definido antes, útil en el tratamiento de un trastorno seleccionado del grupo formado por artritis, cáncer y otras enfermedades caracterizadas por actividad de metaloproteinasas de la matriz o de reprolisina de mamífero. Además, los compuestos de la presente invención se pueden usar en terapia de combinación de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) convencionales, inhibidores de la COX-2 y analgésicos y, en el tratamioento del cáncer, en combinación con fármacos citotóxicos como adriamicina, daunomicina, cis-platino, etopósido, taxol, taxótero y otros alcaloides, como vincristina.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ECSP993100 ECSP993100A (es) | 1999-08-12 | 1999-08-12 | Derivados de acido hidroxi - pipecolato hidroxamico |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ECSP993100 ECSP993100A (es) | 1999-08-12 | 1999-08-12 | Derivados de acido hidroxi - pipecolato hidroxamico |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ECSP993100A true ECSP993100A (es) | 1999-10-06 |
Family
ID=42044087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ECSP993100 ECSP993100A (es) | 1999-08-12 | 1999-08-12 | Derivados de acido hidroxi - pipecolato hidroxamico |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EC (1) | ECSP993100A (es) |
-
1999
- 1999-08-12 EC ECSP993100 patent/ECSP993100A/es unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR019241A1 (es) | Derivados del acido hidroxi-pipecolato hidroxamico, composiciones que los contienen y procedimiento de tratamiento de artritis, cancer y otrasenfermedades. | |
| CO4890852A1 (es) | Inhibidores de metaloproteasas matriciales basados en fosfi- natos | |
| BR0101241A (pt) | ácidos hidroxâmicos gem substituìdos | |
| AR009292A1 (es) | Derivados del acido arilsulfonilamino hidroxamico, procesos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que lo contienen | |
| BR9714266A (pt) | Derivados de sulfona cìclicos. | |
| PA8445801A1 (es) | Derivados de acidos arilsulfonilaminohidroxamicos | |
| PA8446101A1 (es) | Derivados de acido arilsulfonil hidroxamico | |
| CL2025001072A1 (es) | Compuestos tricíclicos; composición farmacéutica; uso para tratar cáncer. | |
| GT200300177A (es) | Terapia de combinacion para enfermedades hiperproliferativas | |
| UY26456A1 (es) | Compuestos que fijan la estructura g-cuadruplex de los telomeros, triazinas de aplicación de dichos compuestos, la utilización de dichos compuestos como productos farmacéuticos y las asociaciones terapéuticas que los incluyen. | |
| BR9812122A (pt) | Combinação de inibidor da tirosina quinase e castração quìmica para tratar câncer da próstata | |
| BRPI0413580A (pt) | composto, composição farmacêutica, e, métodos para tratar ou prevenir cáncer em um mamìfero em necessidade de tal tratamento, para modular a formação do fuso mitótico e para inibir a cinesina mitótica ksp | |
| PA8547601A1 (es) | Inhibidores de la proteasa del vih, composiciones que los contienen, sus usos farmaceuticos y materiales para su sintesis | |
| UY26877A1 (es) | Compuestos pirazol-tiazol, composiciones farmacéuticas que los contienen, y su modo de empleo para inhibir quinasas ciclino- dependientes | |
| GT200100169A (es) | Compuestos de pirazol, composiciones farmaceuticas y metodos para modular y/o inhibir la actividad de erab/hadh2. | |
| AR026911A1 (es) | Preparado farmaceutica para el tratamiento de afecciones tumorales | |
| ECSP993100A (es) | Derivados de acido hidroxi - pipecolato hidroxamico | |
| ES2108149T3 (es) | Derivado de cefalosporina. | |
| BR0011539A (pt) | Hidroxamidas de ácido 3-(arilsulfonilamino)-tetrahidropirano-3-carboxìlico | |
| ECSP034635A (es) | Uso de compuestos del 1-fenil-3-dimetilaminopropano para el tratamiento de la incontinencia urinaria | |
| CL2004000631A1 (es) | Compuestos derivados del acido 6-(2-bromofenil)-pirido[2,3-dipirimidin-7-carboxilico; composicion farmaceutica; procedimiento de preparacion; y uso para tratar el cancer y para preparar medicamentos para inhibir el crecimiento tumoral. | |
| ECSP993099A (es) | Inhibidores de tace | |
| GT200100184A (es) | Amidas de acido fenilciclohexanocarboxilico sustituido y su uso. | |
| UY32230A (es) | Difenilureas (omega)-carboxiarilicas sustituidas como inhibidoras de la raf-quinasa | |
| ECSP982358A (es) | Derivados ciclicos de sulfona |