EP0035206A2 - Verfahren zum Sichtbarmachen von Restfeuchteverteilungen in angeströmten, photographischen Nassfilmschichten - Google Patents

Verfahren zum Sichtbarmachen von Restfeuchteverteilungen in angeströmten, photographischen Nassfilmschichten Download PDF

Info

Publication number
EP0035206A2
EP0035206A2 EP81101297A EP81101297A EP0035206A2 EP 0035206 A2 EP0035206 A2 EP 0035206A2 EP 81101297 A EP81101297 A EP 81101297A EP 81101297 A EP81101297 A EP 81101297A EP 0035206 A2 EP0035206 A2 EP 0035206A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
film
residual moisture
reducing agent
alkali
exposed
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP81101297A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0035206A3 (en
EP0035206B1 (de
Inventor
Bernhard Montag
Gert Dr. Mages
Heinrich Dipl.-Chem. Opitz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Siemens AG
Siemens Corp
Original Assignee
Siemens AG
Siemens Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Siemens AG, Siemens Corp filed Critical Siemens AG
Priority to AT81101297T priority Critical patent/ATE10685T1/de
Publication of EP0035206A2 publication Critical patent/EP0035206A2/de
Publication of EP0035206A3 publication Critical patent/EP0035206A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0035206B1 publication Critical patent/EP0035206B1/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
    • G03C5/04—Photo-taking processes

Definitions

  • the invention relates to a method for visualizing residual moisture distributions in flowed photographic wet film layers by photochemical means by applying a swollen photographic film to the flowed area, passing a gas and then developing a residual moisture photogram with photographic developers.
  • residual moisture distributions in the flowed photographic wet film layers can be made visible by photochemical means.
  • the wet film diffusion process is based on the conversion of residual moisture profiles in flow-exposed films into moisture-analogous halftone blackening profiles.
  • the development can be done by sulfide germination or by post-exposure.
  • the photographic developer embedded in the film creates moisture-analogous silver halftone images at places of the residual moisture profile. Dry areas on the film remain bright (DE-PS 2 133 834).
  • the post-exposure process and the sulfide seeding process are disturbed by exposure to daylight and must therefore be carried out under darkroom conditions.
  • a reducing agent e.g. hydroquinone
  • the object of the invention is a simplified development of residual moisture halftone photograms according to the wet film diffusion process.
  • a film which is diffusely pre-exposed in daylight is placed in an aqueous swelling agent solution which contains (a) a reducing agent or (b) an alkali until the saturation of its gelatin layer, and in that the film after exposure to the air stream (a) immersed in an alcoholic alkali solution or (b) in an alcoholic solution of a reducing agent. Since the reducing agent or alkali is added to the swelling bath from the outset, there is no special treatment step.
  • Water glycol mixtures with a content of 10 to 50 vol.% Glycol are preferably suitable as swelling agent solutions.
  • the water-soluble developers can be used as reducing agents in the swelling agent solution.
  • All water-soluble alkalis such as K 2 CO 3 , Na 2 CO 3 , trisodium phosphate, sodium metasilicate (Metso), trisodium phosphate, triethanolamine, trisodium phosphate, sodium metaborate, sodium pyrophosphate neutral, barium carbonate, codalk, borax and sodium sulfite, can be used as alkali in the swelling agent solution .
  • special NaOH and KOH special NaOH and KOH.
  • the concentrations are between 1 and 10% by weight.
  • the pH of the solutions is between pH 9 and 13.
  • Particularly suitable photographic developer solutions are alcohol / water mixtures with a content of up to 4% by volume of water.
  • reducing agents in the developer solution are all developers which are readily soluble in alcohol, e.g. Pyrocatechol and p-phenylenediamine, especially hydroquinone.
  • concentrations of the solutions are between 1 and 5% by weight, the working temperatures between 15 and 30 ° C.
  • Suitable alkali in the developer solution are the alcohol-soluble alkalis such as Na 2 CO 3 and triethanolamine and in particular NaOH and KOH as well as the lower alcoholates of potassium and sodium, such as sodium and potassium methylate and ethylate.
  • the concessions trations of the solutions are between 1 and 5% by weight at working temperatures between 15 and 30 ° C.
  • the immersion times of the exposed films in the developer solutions are between 10 and 300 seconds.
  • a film which is diffusely pre-exposed in daylight is saturated to approx. 3 to max. Swollen in an aqueous swelling agent solution containing a reducing agent or an alkali for 20 minutes.
  • the swelling agent residues still present on the film surface when the film is removed from the solution are removed by stripping or squeezing using a calender.
  • the film provided with the invisible residual moisture profile is immersed in the one-bath developer solution which, depending on the swelling agent composition, contains only one alkali or one reducing agent.
  • a visible black and white silver halftone is created.
  • the film is removed by squeezing off developer liquid residues in order to avoid staining on the film during the subsequent fixing. After fixing, the film is washed and dried as usual.
  • the method according to the invention is particularly suitable for determining stationary, local boundary layer thickness distributions, wall shear stresses, mass transfer coefficients and heat transfer coefficients.
  • a photographic sheet film (Agfa N33 p) is swollen in daylight in a swelling agent solution at a temperature of 20 ° C for 5 minutes.
  • the swelling agent solution consists of a water / glycol mixture in a ratio of 1: 1 and an addition of 2% by weight of hydroquinone. After swelling, excess liquid residues on the film are removed by squeezing using a calender. The swollen film is then applied to the surface to be streamed and exposed in the air stream. After an exposure time of several minutes, the film provided with the invisible residual moisture profile is removed from the surface of the article under flow and immersed in the one-bath developer solution.
  • the developer solution consists of an alcohol / water mixture with a content of 4 vol.% Water and an addition of 2 wt.% NaOH.
  • the development time is 3 minutes at a temperature of 20 ° C.
  • a visible, black and white silver halftone is created.
  • excess liquid residues on the film are removed by squeezing using a calender. The film is then fixed, watered and dried.
  • a photographic sheet film (Agfa N33p) is swollen in daylight in a swelling agent solution at a temperature of 20 ° C for 5 minutes.
  • the swelling agent solution consists of a water / glycol mixture in a ratio of 1: 1 and an addition of 5% by weight of KOH. After swelling, excess liquid residues on the film are removed by squeezing. The swollen film is then applied to the surface to be sprayed and exposed in the air stream. After an exposure period The film provided with the invisible residual moisture profile is removed from the surface of the flowed object for several minutes and immersed in the one-bath developer solution.
  • the developer solution consists of anhydrous alcohol with the addition of 2% by weight of hydroquinone.
  • the development time is 5 minutes at a temperature of 20 ° C.
  • a visible, black and white silver halftone is created.
  • excess liquid residues on the film are removed by squeezing using a calender. The film is then fixed, watered and dried.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Sichtbarmachen von Restfeuchteverteilungen in mit Gasen angeströmten photographischen Naßfilmschichten auf photochemischem Wege. Erfindungsgemäß wird ein bei Tageslicht diffus vorbelichteter Film in eine wäßrige Quellmittellösung getaucht, die (a) ein Reduktionsmittel oder (b) ein Alkali enthält. Nach der Exposition im Luftstrom wird das unsichtbare Restfeuchteprofil in alkoholische Lösung (a) eines Alkali oder (b) eines Reduktionsmittels getaucht. Das entstehende Halbtonbild dient der Ermittlung von stationären, örtlichen Grenzschichtdickenverteilungen, Wandschubspannungen, Stoffübergangskoeffizienten und Wärmeübergangskoeffizienten.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Sichtbarmachen von Restfeuchteverteilungen in angeströmten, photographischen Naßfilmschichten auf photochemischem Wege durch Aufbringen eines gequollenen photographischen Filmes auf die angeströmte Fläche, Überleiten eines Gases und anschließende Entwicklung eines Restfeuchtephotogrammes mit photographischen Entwicklern.
  • Nach bekannten Verfahren können Restfeuchteverteilungen in angeströmten, photographischen Naßfilmschichten auf photochemischem Wege sichtbar gemacht werden. Das Naßfilmdiffusionsverfahren beruht auf der Umwandlung von Restfeuchteprofilen in strömungsexponierten Filmen in feuchtigkeitsanaloge Halbton-Schwärzungsprofile. Die Entwicklung kann durch Sulfidbekeimung oder durch Nachbelichtung erfolgen. Bei der Nachbelichtung erzeugt der im Film eingelagerte photographische Entwickler an Stellen des Restfeuchteprofils feuchtigkeitsanaloge Silberhalbtonbilder. Trockene Stellen auf dem Film bleiben hell (DE-PS 2 133 834). Das Nachbelichtungsverfahren und das Sulfidbekeimungsverfahren werden durch Tageslichteinwirkung gestört und müssen deshalb unter Dunkelkammerbedingungen durchgeführt werden. Um bei Tageslicht arbeiten zu können, mußte das Restfeuchteprofil des exponierten Naßfilms nach dem sogenannten Schwefelwasserstoffverfahren ("Sulfidbekeimungsverfahren") in einem Schwefelwasserstoffluftgemisch in ein braunes Silbersulfidbild umgewandelt werden. Es sind nicht nur größere Mengen an Schwefelwasserstoffgas erforderlich, sondern man benötigt zur quantitativen densitometrischen Auswertung der Silbersulfid-Halbtonphotogramme auch sehr genau definierte Gasgemische, die schwierig herzustellen sind.
  • Zur Verbesserung dieser Verfahren wurde vorgeschlagen DE-OS 2.741.405 ----- den im Gasstrom exponierten Film zunächst in alkoholische Natronlauge zu tauchen (Bad 1 - Alkalisierung der im Film verbliebenen Restfeuchte). Nach Entfernen von Flüssigkeitsresten auf der Filmoberfläche mittels eines Kalanders wird der Film anschließend in eine neutrale wäßrige Lösung mit einem als photographischer Entwickler geeigneten Reduktionsmittel (z.B. Hydrochinon) getaucht (Bad 2). Dabei findet nur an den alkalihaitigen Stellen des Filmes eine Silberentwicklung statt. Das Verfahren arbeitet bei Tageslicht. Die Arbeitstemperaturen der Bäder sind konstant zu halten.
  • Aufgabe der Erfindung ist eine vereinfachte Entwicklung von Restfeuchte-Halbtonphotogrammen nach dem Naßfilmdiffusionsverfahren.
  • Diese Aufgabe wird nach der Erfindung dadurch gelöst, daß ein bei Tageslicht diffus vorbelichteter Film bis zur Sättigung seiner Gelatineschicht in eine wäßrige Quellmittellösung gegeben wird, die (a) ein Reduktionsmittel oder (b) ein Alkali enthält und daß der Film nach der Exposition im Luftstrom (a) in eine alkoholische Alkalilösung oder (b) in eine alkoholische Lösung eines Reduktionsmittels getaucht wird. Da das Reduktionsmittel bzw. Alkali von vornherein dem Quellbad zugesetzt wird, entfällt ein spezieller Behandlungsschritt.
  • Als Quellmittellösungen sind vorzugsweise Wasserglykolmischungen mit einem Gehalt von 10 bis 50 Vol.% Glykol geeignet.
  • Als Reduktionsmittel in der Quellmittellösung verwendbar sind die wasserlöslichen Entwickler wie z.B. Amidol(2,4-Diaminophenol, salzsauer), Brenzkatechin, Edinol, Eikonogen, Glyzin, Hydramin, Hydrochinon, Chlorhydrochinon (Adurol), Bromhydrochinon (Adurol), Metol, Neol, Phenidon, o-Phenylendiamin, p-Aminophenol (salzsauer), p-Phenylendiamin, Pyrogallol und Sulfinol in Konzentrationen von 1 bis 10 Gew.% bezogen auf den Wasseranteil.
  • Als Alkali in der Quellmittellösung verwendbar sind alle wasserlöslichen Alkalien wie z.B. K2CO3, Na2CO3, Trinatriumphosphat, Natriummetasilikat (Metso), Trinatriumphosphat, Triäthanolamin, Trinatriumphosphat, Natriummetaborat, Natriumpyrophosphat neutral, Bariumkarbonat, Kodalk, Borax und Natriumsulfit, insbe- sondere NaOH und KOH. Die Konzentrationen liegen zwischen 1 bis 10 Gew.%. Der pH-Wert der Lösungen liegt zwischen pH 9 bis 13.
  • Besonders geeignete photographische Entwicklerlösungen sind Alkohol/Wassermischungen mit einem Gehalt bis 4 Vol.% Wasser.
  • Als Reduktionsmittel in der Entwicklerlösung sind verwendbar alle in Alkohol leicht löslichen Entwickler, wie z.B. Brenzkatechin und p-Phenylendiamin, insbesondere Hydrochinon. Die Konzentrationen der Lösungen liegen zwischen 1 und 5 Gew.%, die Arbeitstemperaturen zwischen 15 und 30°C.
  • In der Entwicklerlösung geeignete Alkali sind die in Alkohol löslichen Alkalien wie z.B. Na2C03 und Triäthanolamin und insbesondere NaOH und KOH sowie die niederen Alkoholate des Kaliums und des Natriums, wie Natrium- und Kaliummethylat und -äthylat. Die Konzentrationen der Lösungen liegen zwischen 1 und 5 Gew.% bei Arbeitstemperaturen zwischen 15 und 30°C.
  • Die Tauchzeiten der exponierten Filme in den Entwicklerlösungen betragen zwischen 10 und 300 sec.
  • Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird ein bei Tageslicht diffus vorbelichteter Film bis zur Sättigung ca. 3 bis max. 20 Minuten in einer wäßrigen, ein Reduktionsmittel oder ein Alkali enthaltenden Quellmittellösung gequollen. Nach erfolgter Quellung des Filmes werden die sich bei dem Herausnehmen des Filmes aus der Lösung noch auf der Filmoberfläche befindlichen Quellmittelreste durch Abstreifen oder Abquetschen mittels eines Kalanders entfernt. Im Anschluß an die Exposition im Luftstrom wird erfindungsgemäß der mit dem unsichtbaren Restfeuchteprofil versehene Film in die Einbad-Entwicklerlösung getaucht, die je nach Quellmittelzusammensetzurig ein Alkali oder ein Reduktionsmittel enthält. Entsprechend dem Restfeuchtegehalt im Film entsteht nun ein sichtbares schwarz-weißes Silberhalbtonbild. Nach erfolgter Entwicklung wird der Film durch Abquetschen von Entwickler-Flüssigkeitsresten befreit, um bei der anschließenden Fixierung Fleckenbildung auf dem Film zu vermeiden. Nach der Fixierung wird der Film wie üblich gewässert und getrocknet.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich insbesondere zur Ermittlung von stationären, örtlichen Grenzschichtdickenverteilungen, Wandschubspannungen, Stoffübergangskoeffizienten und Wärmeübergangskoeffizienten.
  • Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.
    • Beispiel 1
  • Ein photographischer Planfilm (Agfa N33 p) wird bei Tageslicht in einer Quellmittellösung bei einer Temperatur von 20°C 5 Min. lang gequollen. Die Quellmittellösung besteht aus einem Wasser/Glykol-Gemisch im Verhältnis 1:1 und einem Zusatz von 2 Gew.% Hydrochinon. Nach dem Quellen werden überstehende Flüssigkeitsreste auf dem Film durch Abquetschen mittels Kalander entfernt. Der gequollene Film wird nun auf die zu beströmende Oberfläche aufgebracht und im Luftstrom exponiert. Nach einer Expositionszeit von mehreren Minuten wird der mit dem unsichtbaren Restfeuchteprofil versehene Film von der Oberfläche des beströmten Gegenstandes entfernt und in die Einbad-Entwicklerlösung getaucht. Die Entwicklerlösung besteht aus einem Alkohol/Wasser-Gemisch mit einem Gehalt von 4 Vol.% Wasser und einem Zusatz von 2 Gew.% NaOH. Die Entwicklungszeit beträgt 3 Min. bei einer Temperatur von 20°C. Entsprechend dem Restfeuchtegehalt im Film entsteht nun ein sichtbares, schwarz-weißes Silberhalbtonbild. Zur Vermeidung von Fleckenbildung werden nach dem Entwickeln überstehende Flüssigkeitsreste auf dem Film durch Abquetschen mittels Kalander entfernt. Der Film wird anschließend fixiert, gewässert und getrocknet.
    • Beispiel 2
  • Ein photographischer Planfilm (Agfa N33p) wird bei Tageslicht in einer Quellmittellösung bei einer Temperatur von 20°C 5 Min. lang gequollen. Die Quellmittellösung besteht aus einem Wasser/Glykol-Gemisch im Verhältnis 1:1 und einem Zusatz von 5 Gew.% KOH. Nach dem Quellen werden überstehende Flüssigkeitsreste auf dem Film durch Abquetschen entfernt. Der gequollene Film wird nun auf die zu beströmende Oberfläche aufgebracht und im Luftstrom exponiert. Nach einer Expositionszeit von mehreren Minuten wird der mit dem unsichtbaren Restfeuchteprofil versehene Film von der Oberfläche des beströmten Gegenstandes entfernt und in die Einbad-Entwicklerlösung getaucht. Die Entwicklerlösung besteht aus wasserfreiem Alkohol mit einem Zusatz von 2 Gew.% Hydrochinon. Die Entwicklungszeit beträgt 5 Min. bei einer Temperatur von 20°C. Entsprechend dem Restfeuchtegehalt im Film entsteht nun ein sichtbares, schwarz-weißes Silberhalbtonbild. Zur Vermeidung von Fleckenbildung werden nach dem Entwickeln überstehende Flüssigkeitsreste auf dem Film durch Abquetschen mittels Kalander entfernt. Der Film wird anschließend fixiert, gewässert und getrocknet.

Claims (4)

1. Verfahren zum Sichtbarmachen von Restfeuchteverteilungen in angeströmten, photographischen Naßfilmschichten auf photochemischem Wege durch Aufbringen eines gequollenen photographischen Filmes auf die angeströmte Fläche, Überleiten eines Gases und anschließende Entwicklung eines Restfeuchtephotogramms mit photographischen Entwicklern, dadurch gekennzeichnet , daß ein bei Tageslicht diffus vorbelichteter Film bis zur Sättigung seiner Gelatineschicht in eine wäßrige Quellmittellösung gegeben wird, die (a) ein Reduktionsmittel oder (b) ein Alkali enthält und daß der Film nach der Exposition im Luftstrom (a) in eine alkoholische Alkalilösung oder (b) in eine alkoholische Lösung eines Reduktionsmittels getaucht wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß als Quellmittellösung eine Wasser/Glykol-Mischung mit einem Gehalt von 10-50 Vol.% Glykol verwendet wird, die 1-10 Gew.% eines Reduktionsmittels bezogen auf den Wasseranteil enthält.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß als Quellmittellösung eine Wasser/Glykol-Mischung mit einem Gehalt von 10-50 Vol.% Glykol verwendet wird, die 1-10 Gew.% wasserlösliches Alkali, bezogen auf den Wasseranteil enthält.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet , daß der bei Tageslicht diffus vorbelichtete Film ca. 5 Minuten in die das Reduktionsmittel enthaltende Quellmittellösung getaucht wird.
EP81101297A 1980-03-04 1981-02-23 Verfahren zum Sichtbarmachen von Restfeuchteverteilungen in angeströmten, photographischen Nassfilmschichten Expired EP0035206B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT81101297T ATE10685T1 (de) 1980-03-04 1981-02-23 Verfahren zum sichtbarmachen von restfeuchteverteilungen in angestroemten, photographischen nassfilmschichten.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3008266 1980-03-04
DE19803008266 DE3008266A1 (de) 1980-03-04 1980-03-04 Verfahren zum sichtbarmachen von restfeuchteverteilungen in angestroemten, photographischen nassfilmschichten

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EP0035206A2 true EP0035206A2 (de) 1981-09-09
EP0035206A3 EP0035206A3 (en) 1982-09-22
EP0035206B1 EP0035206B1 (de) 1984-12-05

Family

ID=6096236

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP81101297A Expired EP0035206B1 (de) 1980-03-04 1981-02-23 Verfahren zum Sichtbarmachen von Restfeuchteverteilungen in angeströmten, photographischen Nassfilmschichten

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4350757A (de)
EP (1) EP0035206B1 (de)
JP (1) JPS56149037A (de)
AT (1) ATE10685T1 (de)
CA (1) CA1168497A (de)
DE (2) DE3008266A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6481371B1 (en) * 2001-06-13 2002-11-19 Dec International, Inc. Gutter and flushing system for milking parlors

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5070729A (en) * 1990-12-03 1991-12-10 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Multi-colored layers for visualizing aerodynamic flow effects
US9481777B2 (en) 2012-03-30 2016-11-01 The Procter & Gamble Company Method of dewatering in a continuous high internal phase emulsion foam forming process

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2740713A (en) * 1952-04-26 1956-04-03 Warren Joel Sensitization of photographic emulsions
US3345174A (en) * 1965-08-02 1967-10-03 Charles R Dotson Rapid access photographic process
DE2133834C3 (de) * 1971-07-07 1974-10-24 Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen Verfahren zum Sichtbarmachen von stationären Strömungszuständen von Gasen auf photochemischem Wege
DE2741405C2 (de) * 1977-09-14 1983-04-14 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren zur Herstellung von Restfeuchtephotogrammen
DE2911821C3 (de) * 1979-03-26 1982-03-18 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren zum Sichtbarmachen von stationären Wärmeübergangskoeffizientenfeldern auf photochemischem Wege

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6481371B1 (en) * 2001-06-13 2002-11-19 Dec International, Inc. Gutter and flushing system for milking parlors

Also Published As

Publication number Publication date
DE3008266A1 (de) 1981-09-17
ATE10685T1 (de) 1984-12-15
EP0035206A3 (en) 1982-09-22
DE3167535D1 (en) 1985-01-17
CA1168497A (en) 1984-06-05
EP0035206B1 (de) 1984-12-05
US4350757A (en) 1982-09-21
JPS56149037A (en) 1981-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE900298C (de) Kontaktverfahren zur Herstellung von photographischen Positivbildern bei Verwendung hochempfindlicher Negativschichten
DE850383C (de) Verfahren zur Herstellung eines direktpositiven Bildes in einer Silberhalogenid-Emulsion
EP0035206B1 (de) Verfahren zum Sichtbarmachen von Restfeuchteverteilungen in angeströmten, photographischen Nassfilmschichten
DE3008265A1 (de) Verfahren zum sichtbarmachen von stationaeren waermeuebergangskoeffizientenfeldern auf photochemischem wege
DE1772404A1 (de) Photographischer Entwickler
US3573912A (en) Stabilization of silver halide printout recording papers
US4250249A (en) Method for developing residual-moisture photographs
US1915873A (en) Printing process employed in color photography
DE2252419C3 (de) Verfahren zur Entwicklung eines photographischen Aufzeichnungsmaterials
DE2406515A1 (de) Photographisches material fuer die herstellung von direktpositiven
DE894960C (de) Verfahren zur direkten Herstellung von Positiven
DE1171739B (de) Verfahren zur Erzeugung eines photo-graphischen Bildes durch Waermebehandlung und UEbertragung des Bildes sowie photo-graphisches Material hierfuer
DE895246C (de) Verfahren zur Herstellung photographischer Positivbilder nach dem Reflexkopierverfahren
DE958357C (de) Verfahren zur Umkehrentwicklung photographischer Aufnahmen (ohne Zwischenbelichtung)
DE929459C (de) Verfahren zur Herstellung von Diazotypiekopien
DE1917744C3 (de) Verfahren zur Herstellung photographischer Bilder
DE1921361B2 (de) Verfahren zur herstellung photographischer bilder
US2938793A (en) Nitrosodisulfonate latensifier
AT235868B (de) Verfahren zur Herstellung von hektographischen oder lithographischen Druckformen, bei dem eine Vorlage auf eine vorzugsweise durchleuchtungsfähige Folie mit einer lichtempfindlichen Kolloid-Silberhalogenidschicht, z. B. Gelatine-Silberhalogenidschicht, kopiert wird und eine Folie und ein Abhebeblatt zur Ausführung des Verfahrens
DE684620C (de) Verfahren zum Entwickeln von Diazotypiefolien
DE1919781A1 (de) Photographisches Verfahren mit verbesserter Aktivatorzusammensetzung
DE530445C (de) Verfahren zum Anfertigen von direkten positiven Lichtbildern
DE1060715B (de) Verfahren zum Herstellen von photographischen Reliefbildern mit Hilfe der gerbenden Entwicklung bei Anwesenheit eines Oxydationsschutzmittels
DE413885C (de) Gemisch zum Lichtempfindlichmachen von Oberflaechen und Anwendungsweise
DE2415161C3 (de) Verfahren zum Konservieren photographischer Materialien

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT CH DE FR GB NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19811028

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT CH DE FR GB NL SE

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 19840331

Year of fee payment: 4

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT CH DE FR GB LI NL SE

REF Corresponds to:

Ref document number: 10685

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19841215

Kind code of ref document: T

REF Corresponds to:

Ref document number: 3167535

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19850117

ET Fr: translation filed
PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 19890127

Year of fee payment: 9

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 19890131

Year of fee payment: 9

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 19890222

Year of fee payment: 9

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 19890224

Year of fee payment: 9

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 19890228

Year of fee payment: 9

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19890425

Year of fee payment: 9

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 19890524

Year of fee payment: 9

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Effective date: 19900223

Ref country code: AT

Effective date: 19900223

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Effective date: 19900224

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Effective date: 19900228

Ref country code: CH

Effective date: 19900228

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Effective date: 19900901

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee
GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee
PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Effective date: 19901031

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Effective date: 19901101

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

EUG Se: european patent has lapsed

Ref document number: 81101297.0

Effective date: 19901107