EP0201841A2 - Process for phosphating metal surfaces - Google Patents
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- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/78—Pretreatment of the material to be coated
- C23C22/80—Pretreatment of the material to be coated with solutions containing titanium or zirconium compounds
Definitions
- the invention relates to a method for phosphating metal surfaces, in which the metal surfaces are brought into contact with an aqueous pre-rinse bath containing titanium, phosphate and pyrophosphate as an activating agent before they are phosphated.
- Activation of a metal surface before phosphating means contacting this surface with an aqueous pre-rinse bath in which an activating agent is extremely finely dispersed as a solid phase.
- an activating agent is extremely finely dispersed as a solid phase.
- the effectiveness of the activation extends both to the phosphating of iron and steel and to that of non-ferrous metals, for example zinc, zinc alloys, metals coated with zinc and zinc alloys, aluminum, aluminum alloys and metals coated with aluminum and its alloys.
- the object of the invention is to provide a method for phosphating metal surfaces by pretreatment to be provided by means of a pre-rinse bath which does not have the known, in particular the aforementioned disadvantages, or has them in a greatly reduced form, can be used without additional work and remains effective over a considerably extended period of time.
- the phosphate layer produced becomes less dense. If the concentration is increased above 100 ppm, the phosphate layer remains as dense as in the range from 3 to 100 ppm, but no additional effect is obtained, so that such high concentrations are not recommended from an economic point of view.
- the phosphate layer becomes less dense and its weight increases.
- the well-known aging effect is noticeable.
- the concentration exceeds 360 ppm, it becomes increasingly difficult to form a zinc phosphate type layer; instead, an iron phosphate layer is increasingly formed.
- Layers with the desired density of the phosphate crystals and the desired low layer weight are obtained only in the range from 60 to 360 ppm, which should be explained by the suppression of the coagulation of the titanium colloids.
- the fourth essential component of the pre-rinse bath - especially in connection with pyrophosphate - ensures that perfect layers are obtained even after relatively long periods of use.
- the reason for this is likely to be that the coagulation of the titanium colloids responsible for aging is suppressed or the titanium colloids are stabilized. This stabilization could possibly also be achieved by correspondingly high amounts of pyrophosphate, but then the metal surfaces become inactive and the layer formation is inhibited.
- the combined use of both bath components in the concentrations mentioned ensures that, on the one hand, the initially existing stability of the titanium colloids and, at the same time, the activity of the metal surfaces is retained.
- Compliance with the pH range is important insofar as there is a tendency for the titanium colloids to coagulate when the value falls below it, and the conditioning effect of the pre-rinse bath is lost when it is exceeded.
- the metal surfaces are brought into contact with a pre-rinse bath whose water-soluble, anionic polymer is formed from the unsaturated carboxylic acid, acrylic acid, metacrylic acid and / or maleic acid.
- Tables 1 and 2 The test results are summarized in Tables 1 and 2. This shows that the layers produced by the process according to the invention (Table 1 Examples 1 to 8; Table 2 Examples 1 to 8) are of excellent quality in terms of appearance, weight gain and crystal size, while the layers produced by the known process (Table 1 Comparative Example 1 and Table 2 Comparative Example 1) likewise show good results immediately after the preparation, but are unsatisfactory after a waiting period of 10 days.
- Table 2 also shows the results obtained with essentially the same pre-rinse baths in Table 1. Only the water used had instead a specific conductivity of 150 / uS / cm, such a 600 / uS / cm. The effective bath components and their amounts were the same. From this it follows that the lower water quality has far less impact on the results obtained than in the known pre-rinse baths (cf. Experiment 1).
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Abstract
Bei einem Verfahren zur Phosphatierung von Metalloberflächen, bei dem die Metalloberflächen vor ihrer Phosphatierung aktiviert werden, setzt man ein Vorspülbad ein, das
- 3 bis 100 ppm Titan (ber. als Metall)
- 60 bis.360 ppm Pyrophosphat (ber. als P2O7)
- 150 bis 3000 ppm Gesamtphosphat (ber. als P04)
- 2 bis 300 ppm wasserlösliches, anionisches Copolymer von ungesättigter Karbonsäure mit Acrylsäureester, Acrylsäureamid, Acrylsäurenitril, Isobutylen, und/oder Styrol bzw. wasserlösliches, anionisches Kondensationsprodukt aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd enthält und einen pH-Wert von 8, bis 9, 5 aufweist.
- 3 to 100 ppm titanium (calculated as metal)
- 60 to 360 ppm pyrophosphate (calculated as P 2 O 7 )
- 150 to 3000 ppm total phosphate (calculated as P0 4 )
- Contains 2 to 300 ppm of water-soluble, anionic copolymer of unsaturated carboxylic acid with acrylic acid ester, acrylic acid amide, acrylonitrile, isobutylene, and / or styrene or water-soluble, anionic condensation product of naphthalenesulfonic acid and formaldehyde and has a pH of 8 to 9.5.
Vorzugsweise enthält das Vorspülbad Copolymer, dessen ungesättigte Karbonsäure Acrylsäure, Metacrylsäure und/oder Maleinsäure ist.The pre-rinse bath preferably contains copolymer whose unsaturated carboxylic acid is acrylic acid, metacrylic acid and / or maleic acid.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Phosphatierung von Metalloberflächen, bei dem die Metalloberflächen vor ihrer Phosphatierung mit einem wäßrigen Vorspülbad, das als Aktivierungsmittel Titan, Phosphat und Pyrophosphat enthält, in Berührung gebracht werden.The invention relates to a method for phosphating metal surfaces, in which the metal surfaces are brought into contact with an aqueous pre-rinse bath containing titanium, phosphate and pyrophosphate as an activating agent before they are phosphated.
Unter Aktivierung einer Metalloberfläche vor der Phosphatierung versteht man das Inberührungbringen dieser Oberfläche mit einem wäßrigen Vorspülbad, in dem ein Aktivierungsmittel als feste Phase äußerst fein dispergiert ist. Durch die Einschaltung einer solchen Behandlung wird die Zahl der pro Einheit Metalloberfläche während der Phosphatierung aufwachsenden Phosphatkristalle wesentlich erhöht. Gleichzeitig werden die Größe der Einzelkristalle in der fertigen Phosphatschicht zum Teil erheblich vermindert, das Flächengewicht der Phosphatschicht herabgesetzt und die Zeit, die zur Abdeckung der Metalloberfläche mit Phosphatkristallen erforderlich, verkürzt. Die Deutung dieses Effektes besteht darin, daß durch die Behandlung mit Aktivierungsmittel auf der Metalloberfläche zusätzlich Kristallkeime fixiert werden, von denen das Wachstum der Phosphatkristalle während der Phosphatierung ausgeht.Activation of a metal surface before phosphating means contacting this surface with an aqueous pre-rinse bath in which an activating agent is extremely finely dispersed as a solid phase. By activating such a treatment, the number of phosphate crystals growing per unit metal surface during the phosphating is significantly increased. At the same time, the size of the individual crystals in the finished phosphate layer is in some cases considerably reduced, the basis weight of the phosphate layer is reduced and the time required for covering the metal surface with phosphate crystals is shortened. The interpretation of this effect is that the treatment with activating agent also fixes crystal nuclei on the metal surface, from which the growth of the phosphate crystals starts during the phosphating.
Als Aktivierungsmittel ist eine Reihe von Stoffen bekanntgeworden, von denen feindispergiertes Titanphosphat eine besondere Rolle spielt (US - A - 2 310 239, EP - A - 56 675, EP - A - 131 298, DE - A - 20 38 105, GB - A - 2 136 454).A number of substances have become known as activating agents, of which finely dispersed titanium phosphate plays a special role (US Pat. No. 2,310,239, EP Pat. No. 56,675, EP Pat. No. 131,298, DE Pat. No. 20 38 105, GB). A - 2 136 454).
Die Wirksamkeit der Aktivierung erstreckt sich dabei sowohl auf die Phosphatierung von Eisen und Stahl als auch auf die von NE-Metallen, beispielsweise Zink, Zinklegierungen, mit Zink und Zinklegierungen beschichtete Metalle, Aluminium, Aluminiumlegierungen und mit Aluminium und dessen Legierungen beschichtete Metalle.The effectiveness of the activation extends both to the phosphating of iron and steel and to that of non-ferrous metals, for example zinc, zinc alloys, metals coated with zinc and zinc alloys, aluminum, aluminum alloys and metals coated with aluminum and its alloys.
Bei der praktischen Anwendung der Vorspülbäder zeigte sich jedoch, daß bereits wenige Tage nach Ansatz eine Vergröberung der Phosphatkristalle und eine Erhöhung des Schichtgewichtes um 25 bis 50 %, gegebenenfalls sogar mehr, festzustellen ist. Auch können sich die korrosionsschützende Wirkung der Phosphatschicht und die Schichtgleichmäßigkeit erheblich verschlechtern. Die vorgenannte Verminderung der Wirkung tritt unabhängig davon ein, ob die Vorspülbäder für Aktivierungszwecke benutzt werden oder nicht. Sie ist daher offensichtlich das Ergebnis einer "Alterung" der Bäder.In practical use of the pre-rinse baths, however, it was found that a coarsening of the phosphate crystals and an increase in the layer weight of 25 to 50%, possibly even more, can be determined just a few days after preparation. The corrosion-protecting effect of the phosphate layer and the layer uniformity can also deteriorate considerably. The aforementioned reduction in effectiveness occurs regardless of whether the pre-rinse baths are used for activation purposes or not. It is therefore obviously the result of an "aging" of the baths.
Um eine in etwa einwandfreie Aktivierung zu erzielen, blieb bislang nur die Möglichkeit, ein Teil des Vorspülbades durch frisch angesetztes Bad zu ersetzen. Jedoch waren auch hierbei die Ergebnisse nicht eindeutig sicher. Meist entschied man sich daher für einen Neuansatz.In order to achieve an approximately perfect activation, the only option so far was to replace part of the pre-rinse bath with a freshly prepared bath. However, the results were not clearly certain here either. Most of the time, therefore, it was decided to make a new start.
Ein Vorschlag, die Alterung als solche auszuschalten, sieht vor, dem Vorspülbad Montmorillonit, insbesondere in Form von Bentonit, zuzugeben (EP - A - 117 599). Im großtechnischen Betrieb hat dieser Vorschlag jedoch die Erwartungen nicht erfüllt.One proposal to switch off aging as such is to add montmorillonite, in particular in the form of bentonite, to the pre-rinse bath (EP-A-117 599). However, this proposal did not meet expectations in large-scale operation.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Phosphatierung von Metalloberflächen durch Vorbehandlung mittels eines Vorspülbades bereitzustellen, das die bekannten, insbesondere vorgenannten Nachteile nicht oder in stark verminderter Form aufweist, ohne zusätzlichen arbeitsmäßigen Aufwand einsetzbar ist und über einen beträchtlich verlängerten Zeitraum wirksam bleibt.The object of the invention is to provide a method for phosphating metal surfaces by pretreatment to be provided by means of a pre-rinse bath which does not have the known, in particular the aforementioned disadvantages, or has them in a greatly reduced form, can be used without additional work and remains effective over a considerably extended period of time.
Die Aufgabe wird gelöst, indem das Verfahren der eingangs genannten Art entsprechend der Erfindung derart ausgestaltet wird, daß man die Metalloberflächen mit einem Vorspülbad in Berührung bringt, das
- 3 bis 100 ppm Titan (ber. als Metall)
- 60 " 360 ppm Pyrophosphat (ber. als P207)
- 150 " 3000 ppm Gesamtphosphat (her. als P04)
- 2 " 300 ppm wasserlösliches, anionisches Copolmer von ungesättigter Karbonsäure mit Acrylsäureester, Acrylsäureamid, Acrylsäurenitril, Isobutylen, und/oder Styrol bzw. wasserlösliches, anionisches Kondensationsprodukt aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd
enthält und einen pH-Wert von 8 bis 9,5 aufweist.The object is achieved by designing the method of the type mentioned at the outset in accordance with the invention in such a way that the metal surfaces are brought into contact with a prewash bath which
- 3 to 100 ppm titanium (calculated as metal)
- 60 "360 ppm pyrophosphate (calc. As P207)
- 150 "3000 ppm total phosphate (manufactured as P0 4 )
- 2 "300 ppm water-soluble, anionic copolymer of unsaturated carboxylic acid with acrylic acid ester, acrylic acid amide, acrylonitrile, isobutylene, and / or styrene or water-soluble, anionic condensation product of naphthalenesulfonic acid and formaldehyde
contains and has a pH of 8 to 9.5.
Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens gelingt es, dichte Phosphatüberzüge bei einem Anstieg des Schichtgewichtes von maximal 15 Gew.-% selbst während vergleichsweise langer Standzeiten zu erzeugen. Darüber hinaus zeigte es sich, daß für den Ansatz des Vorspülbades weit weniger hochwertiges Wasser als bislang üblich verwendet werden kann.With the aid of the method according to the invention, it is possible to produce dense phosphate coatings with an increase in the layer weight of at most 15% by weight even during a comparatively long service life. In addition, it was found that far less high-quality water can be used for the preparation of the pre-rinse bath than was previously the case.
Hinsichtlich der Konzentration der wirksamen Bestandteile wurde folgendes festgestellt.With regard to the concentration of the active ingredients, the following was found.
Beträgt der Titan-Gehalt weniger als 3 ppm, wird die erzeugte Phosphatschicht weniger dicht. Bei Erhöhung der Konzentration über 100 ppm bleibt die Phosphatschicht zwar so dicht wie im Bereich von 3 bis 100 ppm, jedoch wird kein zusätzlicher Effekt erhalten, so daß aus ökonomischer Sicht derartig hohe Konzentrationen nicht empfehlenswert sind.If the titanium content is less than 3 ppm, the phosphate layer produced becomes less dense. If the concentration is increased above 100 ppm, the phosphate layer remains as dense as in the range from 3 to 100 ppm, but no additional effect is obtained, so that such high concentrations are not recommended from an economic point of view.
Bei Erniedrigung der Pyrophosphatkonzentration unter 60 ppm wird die Phosphatschicht weniger dicht und ihr Gewicht steigt an. Es macht sich der an sich bekannte Alterungseffekt bemerkbar. Beim Überschreiten der Konzentration von 360 ppm wird es zunehmend schwieriger, eine Schicht vom Zinkphosphat-Typ auszubilden; es entsteht statt dessen zunehmend eine Eisenphosphatschicht. Lediglich im Bereich von 60 bis 360 ppm werden Schichten mit der gewünschten Dichte der Phosphatkristalle und des erwünschten niedrigen Schichtgewichtes erhalten, was sich durch die Unterdrückung der Koagulation der Titankolloide erklären lassen dürfte.If the pyrophosphate concentration is reduced below 60 ppm, the phosphate layer becomes less dense and its weight increases. The well-known aging effect is noticeable. When the concentration exceeds 360 ppm, it becomes increasingly difficult to form a zinc phosphate type layer; instead, an iron phosphate layer is increasingly formed. Layers with the desired density of the phosphate crystals and the desired low layer weight are obtained only in the range from 60 to 360 ppm, which should be explained by the suppression of the coagulation of the titanium colloids.
Bei Unterschreitung der unteren Grenze für den Gesamtphosphatgehalt (ber. als P04) neigen die Titan-Kolloide zur Koagulation und damit zu den bereits vorstehend erläuterten Alterungseffekten. Ein Überschreiten des Gehaltes an Gesamtphosphat von 3000 ppm durch Ortho-Phospbat bringt zwar keine Nachteile, aber - unter Berücksichtigung ökonomischer Gesichtspunkte- auch keine Vorteile.When falling below the lower limit for the total phosphate content (calculated as P0 4 ), the titanium colloids tend to coagulate and thus to the aging effects already explained above. Exceeding the total phosphate content of 3000 ppm by orthophosphate does not have any disadvantages, but - taking economic considerations into account - no advantages either.
Die vierte wesentliche Komponente des Vorspülbades bewirkt - insbesondere in Verbindung mit Pyrophosphat -, daß auch nach relativ langen Einsatzzeiten noch einwandfreie Schichten erhalten werden. Der Grund hierfür dürfte darin liegen, daß die für die Alterung verantwortliche Koagulation der Titan-Kolloide unterdrückt bzw. die Titan-Kolloide stabilisiert werden. Möglicherweise ließe sich diese Stabilisierung auch durch entsprechend hohe Pyrophosphatmengen erzielen, jedoch werden dann die Metalloberflächen inaktiv und die Schichtausbildung gehemmt. Durch die kombinierte Verwendung beider Badbestandteile in den genannten Konzentrationen wird erreicht, daß einerseits die anfänglich vorhandene Stabilität der Titan-Kolloide und gleichzeitig die Aktivität der Metalloberflächen erhalten bleibt.The fourth essential component of the pre-rinse bath - especially in connection with pyrophosphate - ensures that perfect layers are obtained even after relatively long periods of use. The reason for this is likely to be that the coagulation of the titanium colloids responsible for aging is suppressed or the titanium colloids are stabilized. This stabilization could possibly also be achieved by correspondingly high amounts of pyrophosphate, but then the metal surfaces become inactive and the layer formation is inhibited. The combined use of both bath components in the concentrations mentioned ensures that, on the one hand, the initially existing stability of the titanium colloids and, at the same time, the activity of the metal surfaces is retained.
Die Einhaltung des pH-Wert-Bereiches ist insofern von Bedeutung, als beim Unterschreiten eine Tendenz der Titan-Kolloide zur Koagulation besteht und beim Überschreiten der Konditionierungseffekt des Vorspülbades verlorengeht.Compliance with the pH range is important insofar as there is a tendency for the titanium colloids to coagulate when the value falls below it, and the conditioning effect of the pre-rinse bath is lost when it is exceeded.
Besonders vorteilhafte Ergebnisse werden erzielt, wenn entsprechend einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung die Metalloberflächen mit einem Vorspülbad in Berührung gebracht werden, dessen wasserlösliches, anionisches Polymer aus der ungesättigten Karbonsäure, Acrylsäure, Metacrylsäure und/oder Maleinsäure gebildet ist.Particularly advantageous results are achieved if, according to an advantageous embodiment of the invention, the metal surfaces are brought into contact with a pre-rinse bath whose water-soluble, anionic polymer is formed from the unsaturated carboxylic acid, acrylic acid, metacrylic acid and / or maleic acid.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele beispielsweise und näher erläutert.The invention is illustrated by the following examples, for example and in more detail.
Stahlbleche der Qualität JIS-G-3141, SPCC, wurden nach folgendem Verfahrensgang behandelt:
- 1. Reinigung mit einem alkalischen Reiniger bei 40 + 1°C während 180 sec im Tauchen (pH = 10,2, Gesamtalkalinität 16 + 1 Punkte bei Titration einer 10 ml-Badprobe gegen Bromphenolblau mit 0,1 n Schwefelsäure).
- 2. Wasserspülung
- 3. Aktivierungsbehandlung mit dem Vorspülbad im Tauchen bei Raumtemperatur während 30 sec, und zwar unmittelbar nach dem Ansatz und nach 10-tägiger Wartezeit (Zusammensetzung des Vorspülbades gemäß Tabellen 1 und 2, wobei für die Vorspülbäder gemäß Tabelle 1 Leitungswasser mit einer spezifischen Leitfähigkeit von 150 /uS/cm, für Vorspülbäder gemäß Tabelle 2 Leitungswasser mit einer spezifischen Leitfähigkeit von 600 /uS/cm verwendet wurde.)
- 4. Phosphatierung mit einer nitritbeschleunigten Zinkphosphatlösung im Tauchen bei 43 + 1°C während 120 sec (freie Säure 0,8 bis 1,0 Punkte bei Titration einer 10 ml-Badprobe mit 0,1 n NaOH gegen Bromphenolblau; Gesamtsäure 22 bis 24 Punkte bei Titration einer 10 ml-Badprobe mit 0,1 n NaOH gegen Phenolphthalein, Nitritpunkte 2,5 bis 3 nach der Saccharometermethode ermittelt).
- 5. Wasserspülung
- 6. Spülung mit entsalztem Wasser
- 7. Trocknung bei 100°C
- 1. Cleaning using an alkaline cleaner at 40 + 1 ° C for 180 sec in diving (pH = 10.2, total alkalinity 16 + 1 points in titration of a 10 ml bath sample against a Bromphenolbl u with 0.1 N sulfuric acid).
- 2. Water rinse
- 3.Activation treatment with the pre-rinse bath in immersion at room temperature for 30 seconds, immediately after the preparation and after a 10-day waiting period (composition of the pre-rinse bath according to Tables 1 and 2, tap water with a specific conductivity of 150 for the pre-rinse baths according to Table 1) / uS / cm, for pre-rinse baths according to Table 2 tap water with a specific conductivity of 600 / uS / cm was used.)
- 4. Phosphating with a nitrite-accelerated zinc phosphate solution while diving at 43 + 1 ° C for 120 sec (free acid 0.8 to 1.0 points when titrating a 10 ml bath sample with 0.1 N NaOH against bromophenol blue; total acid 22 to 24 points when titrating a 10 ml bath sample with 0.1 N NaOH against phenolphthalein, nitrite points 2.5 to 3 determined according to the saccharometer method).
- 5. Water flushing
- 6. Rinse with demineralized water
- 7. Drying at 100 ° C
Die Bewertung der gebildeten Phosphatschichten erfolgte nach der Erscheinung
- mit o für eine dichte und gleichmäßige Schicht,
- mit x für eine ungleichmäßige und unvollständige Schicht mit Flugrost,
- with o for a dense and even layer,
- with x for an uneven and incomplete layer with rust film,
nach dem Schichtgewicht, ermittelt aus der Gewichtsdifferenz vor und nach dem Entfernen der Phosphatschicht mit 5 Gew.-%iger Chromsäurelösung,based on the layer weight, determined from the weight difference before and after removing the phosphate layer with 5% by weight chromic acid solution,
nach der Größe der Kristalle (gemessen mit einem Elektronenmikroskop Modell ZSM-T100 der Firma Nihon Denski K.K.)according to the size of the crystals (measured with an electron microscope model ZSM-T100 from Nihon Denski K.K.)
Die Versuchsergebnisse sind in den Tabellen 1 und 2 zusammengestellt. Hierbei zeigt sich, daß die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erzeugten Schichten (Tabelle 1 Beispiele 1 bis 8; Tabelle 2 Beispiele 1 bis 8) hinsichtlich Aussehen, Gewichtszunahme und Kristallgröße von hervorragender Qualität sind, während die nach dem bekannten Verfahren erzeugten Schichten (Tabelle 1 Vergleichsbeispiel 1 und Tabelle 2 Vergleichsbeispiel 1) zwar unmittelbar nach dem Ansatz ebenfalls gute Ergebnisse aufweisen, aber nach 10-tägiger Wartezeit unbefriedigend sind. Die Ergebnisse der Vergleichsversuche 2 und 3 zeigen zudem, daß nicht nur die Aktivierungsbehandlung nach 10-tägiger Wartezeit (gerechnet vom Zeitpunkt des Ansatzes des Vorspülbades), sondern auch schon die mit frisch angesetzten Vorspülbädern wegen des zu hohen Gehaltes an Copolymerisat und kondensiertem Naphthalinsulfonat zu unbrauchbaren Phosphatschichten führt.The test results are summarized in Tables 1 and 2. This shows that the layers produced by the process according to the invention (Table 1 Examples 1 to 8; Table 2 Examples 1 to 8) are of excellent quality in terms of appearance, weight gain and crystal size, while the layers produced by the known process (Table 1 Comparative Example 1 and Table 2 Comparative Example 1) likewise show good results immediately after the preparation, but are unsatisfactory after a waiting period of 10 days. The results of comparative experiments 2 and 3 also show that not only the activation treatment after a waiting period of 10 days (calculated from the time of the preparation of the pre-rinse bath), but also leads to unusable phosphate layers due to the too high content of copolymer and condensed naphthalenesulfonate with freshly prepared pre-rinse baths.
Tabelle 2 zeigt zudem die Ergebnisse, die mit im wesentlichen den gleichen Vorspülbädern der Tabelle 1 erzielt wurden. Lediglich das verwendete Wasser hatte anstelle einer spezifischen Leitfähigkeit von 150 /uS/cm eine solche von 600 /uS/cm. Die wirksamen Badbestandteile und ihre Mengen waren gleich. Aus ihr ergibt sich, daß die mindere Wasserqualität weit weniger auf die erhaltenen Ergebnisse durchschlägt als bei den bekannten Vorspülbädern (vgl. Versuch 1).Table 2 also shows the results obtained with essentially the same pre-rinse baths in Table 1. Only the water used had instead a specific conductivity of 150 / uS / cm, such a 600 / uS / cm. The effective bath components and their amounts were the same. From this it follows that the lower water quality has far less impact on the results obtained than in the known pre-rinse baths (cf. Experiment 1).
Im Ergebnis folgt, daß mit dem erfindungsgemäßen Verfahren auch nach einem vergleichsweise langen Zeitraum seit Ansatz des Vorspülbades noch Schichten im wesentlichen gleicher Qualität wie zum Zeitpunkt des Neuansatzes erhalten werden. Im ständigen Gebrauch des Verfahrens ist ein gänzlicher oder teilweiser Austausch des Vorspülbades durch frisch angesetztes Bad - gemessen an herkömmlichen Verfahren - nur nach sehr viel längeren Zeitabschnitten nötig.
Claims (2)
enthält und einen pH-Wert von 8,bis 9,5 aufweist.1. A process for phosphating metal surfaces, in which the metal surfaces are brought into contact with an aqueous pre-rinse bath containing titanium, phosphate and pyrophosphate as an activating agent before their phosphating, characterized in that the metal surfaces are brought into contact with a pre-rinse bath which
contains and has a pH of 8 to 9.5.
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