EP0340168A2 - Photographische Innenbildemulsionen - Google Patents

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EP0340168A2
EP0340168A2 EP89810292A EP89810292A EP0340168A2 EP 0340168 A2 EP0340168 A2 EP 0340168A2 EP 89810292 A EP89810292 A EP 89810292A EP 89810292 A EP89810292 A EP 89810292A EP 0340168 A2 EP0340168 A2 EP 0340168A2
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EP
European Patent Office
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silver
photographic
silver halide
direct positive
emulsions
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP89810292A
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English (en)
French (fr)
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EP0340168A3 (de
Inventor
Arnd Dr. Kriebel
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Ilford Imaging Switzerland GmbH
Original Assignee
Ilford AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Ilford AG filed Critical Ilford AG
Publication of EP0340168A2 publication Critical patent/EP0340168A2/de
Publication of EP0340168A3 publication Critical patent/EP0340168A3/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/035—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein characterised by the crystal form or composition, e.g. mixed grain
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/485—Direct positive emulsions
    • G03C1/48538—Direct positive emulsions non-prefogged, i.e. fogged after imagewise exposure
    • G03C1/48569—Direct positive emulsions non-prefogged, i.e. fogged after imagewise exposure characterised by the emulsion type/grain forms, e.g. tabular grain emulsions
    • G03C1/48576—Direct positive emulsions non-prefogged, i.e. fogged after imagewise exposure characterised by the emulsion type/grain forms, e.g. tabular grain emulsions core-shell grain emulsions
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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    • G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/035—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein characterised by the crystal form or composition, e.g. mixed grain
    • G03C2001/03547—Cubooctahedral grains

Definitions

  • the present invention relates to new photographic interior image emulsions which contain layered silver halide crystals and which can provide a latent interior image.
  • Photographic interior image emulsions containing layered silver halide crystals are known.
  • US Pat. No. 3,206,313 describes silver halide emulsions which have crystals consisting of a chemically sensitized core and a shell.
  • Such emulsions can be used to make direct positive images.
  • latent inner image centers are formed at exposed locations on the surface of the cores.
  • the shell protects these interior image centers from development by the surface developer.
  • this surface developer can attack the unexposed silver halide crystals under the known conditions - development in the presence of a nucleating agent or fogging agent or homogeneous flash exposure (second exposure) before or during development - so that an image reversal occurs. So the result is a direct positive picture.
  • Direct positive images can also be made with the emulsions described in US 4,704,349. These emulsions also contain silver halide crystals with a layered structure: a chemically sensitized core is surrounded by a shell which has first been subjected to sulfur-gold sensitization and then to treatment with iodide ions.
  • the great advantage of these emulsions is that direct positive images without the use of nucleating agents or more diffuse Post exposure can be obtained.
  • the manufacture of the emulsions involves complex optimization work, since the chemical sensitization of the core and the shell and the shell thickness must be precisely coordinated.
  • the present invention is therefore based on the object of proposing a simplified method for producing direct positive emulsions.
  • the object was achieved by starting with new interior image emulsions which contain silver halide crystals with a layered structure and which can provide a latent interior image.
  • new interior image emulsions which contain silver halide crystals with a layered structure and which can provide a latent interior image.
  • nuclei of these silver halide crystals have a cuboctahedral shape and the surface of the nuclei is completely or partially covered with silver iodide or silver bromoiodide, the chemical sensitization of the nuclei can be dispensed with. This considerably simplifies the optimization work mentioned above.
  • the present invention thus relates to photographic interior image emulsions which contain silver halide crystals with a layered structure and can provide a latent interior image, characterized in that the silver halide cores have a cubo-octahedral shape, the cubo-octahedron coated with silver iodide or silver bromoiodide and coated with a layer of silver bromide with cubic and / or octahedral boundary surfaces are surrounded.
  • the present invention further relates to processes for the preparation of direct positive emulsions using the internal image emulsions according to the invention, the direct positive emulsions thus prepared, photographic recording materials, photographic elements and film units for chromogenic development, for color diffusion transfer processes and for the silver color bleaching process which contain these direct positive emulsions, and processes for the preparation direct positive images using these recording materials.
  • the cores In the internal image emulsions with a layered structure according to the invention, the cores must have a cuboctahedral shape, i.e. have both (100) and (111) faces.
  • the size of the cubic boundary surfaces of the cores preferably makes up 15 to 95% of the total surface area of the cores, so it can vary within wide limits.
  • the cores are preferably made of silver bromide or silver chlorobromide.
  • core emulsions can be prepared by processes known per se, for example by the methods given in Frieser, Haase, Klein, Fundamentals of Photographic Processes with Silver Halides, Volume 3, pages 63 ff.
  • the nuclei have a narrow crystal size distribution, i.e. the coefficient of variation of the crystal size is less than 20%. (The coefficient of variation is defined as the 100-fold standard deviation of the crystal diameter divided by the mean crystal diameter.)
  • the core emulsion is completely or partially coated with a silver iodide or silver bromoiodide layer.
  • This coating can be achieved, for example, by conventional precipitation methods by adding iodide and silver salt solutions to the core emulsion in a defined manner.
  • the amount of iodide required for coating the cores is preferably 0.5 to 10 mol% of the core emulsion.
  • the cores coated in this way are surrounded by a shell made of silver bromide with cubic and / or octahedral boundary surfaces.
  • This shell is preferably obtained by direct precipitation of silver bromide, for example using the controlled double-jet method.
  • the thickness of the envelope must be large enough to contribute to high minimum densities and the appearance of a negative image known as rereversal To largely suppress overexposure. Furthermore, the thickness of the shell also depends on the silver halide solvent power of the surface developer to be used.
  • the thickness of the casing is preferably at least 0.04 ⁇ m.
  • the emulsion can be washed using known washing techniques such as e.g. in Research Disclosure No. 17643, Section IIA, December 1978, are freed from water-soluble salts. A washing process can also follow after the core emulsion has precipitated, if this is considered necessary.
  • the internal image emulsions according to the invention - cast on a support to form a layer - do not produce an image after exposure and development in a surface developer (curve 1, FIG. 1).
  • a direct positive image is only obtained when the shells of the silver halide crystals of these interior image emulsions are also coated with silver iodide or silver bromoiodide and are thus converted into direct positive emulsions.
  • the shells are preferably sensitized to gold or gold sulfur before this coating (curve 2, FIG. 1).
  • Direct positive photographic materials containing such emulsions provide, as described in U.S. 4,704,349, in a simple manner, i.e. Exposure and development in a surface developer, direct positive images of good quality.
  • the use of nucleating agents or fogging agents or a homogeneous second exposure in development is not necessary.
  • the interior image emulsions according to the invention can also be used to produce direct-positive images if the silver bromide shell of the silver halide crystals is only gold or gold sulfur-sensitized.
  • the conventional path must then be followed in the development of appropriate direct posive materials (fogging agents or second exposure).
  • the direct positive emulsions according to the invention contain a dispersion medium in which the silver halide crystals are dispersed.
  • the dispersion medium of the direct positive emulsion layers and other layers of the photographic elements can contain various colloids alone or in combination as a binder or dispersant.
  • Preferred binders and dispersants such as e.g. Gelatin and gelatin derivatives are e.g. in Research Disclosure 17,643, Section IX.
  • the photographic elements and film units produced with the direct positive emulsions according to the invention can be prepared using known hardening agents such as e.g. known from Research Disclosure No. 17 643, Section X, to allow processing at higher temperatures.
  • stabilizers To protect against instabilities that could change the properties of the direct positive materials, stabilizers, antifoggants, pressure-sensitive agents, latent image stabilizers and similar additives commonly used in the manufacture of photographic emulsions can be added. Such additives are known for example from Research Disclosure No. 17,643, December 1978, Section VI. Many antifoggants that are effective in emulsions can also be used in developers. Such antifoggants are described in more detail, for example, in CEK Mees, The Theory of the Photographic Process, 2nd edition, Macmillan Verlag, 1954, pages 677-680.
  • direct positive emulsions of different sensitivity according to the invention can be mixed with one another.
  • the emulsions according to the invention can also be mixed or combined with conventional negative emulsions which form a surface image to meet special requirements. The latter is particularly important for masking silver color bleaching materials.
  • a recording material according to the invention contains a direct positive emulsion layer.
  • the recording materials can also have more than just a direct positive emulsion layer, as well as top layers, adhesive layers and intermediate layers, as are present in conventional photographic recording materials.
  • a direct positive emulsion layer instead of mixing emulsions with one another, as described above, the same effect can often also be achieved by applying the emulsions in the form of separate layers.
  • the use of separate emulsion layers to achieve advantageous exposure latitude is known, for example, from Zelikman and Levi, Making and Coating Photographic Emulsions, Focal Press, 1964, pages 234-238 and GB-B-923 045.
  • a wide variety of conventional substrates can be used in the production of the direct positive recording materials according to the invention. They include substrates made of polymeric films, wood fibers, e.g. Paper, metal foils, glass supports and supports made of ceramic materials, optionally equipped with one or more adhesive layers, in order to improve the adhesive and antistatic properties, the dimensional properties, anti-halation properties and / or other properties of the support surface.
  • Such supports are known, for example, from Research Disclosure No. 17643, December 1978, Section XVII.
  • the direct positive recording materials according to the invention can be exposed by conventional methods as described, for example, in Research Disclosure No. 17643, Section XVIII. According to the invention Achievable advantages come into play in particular when an imagewise exposure to electromagnetic radiation takes place in the region of the spectrum in which the spectral sensitizing agents present have absorption maxima. If the photographic recording materials are intended to record in the blue, green, red or infrared range, then a spectral sensitizer which absorbs in the blue, green, red or infrared range of the spectrum is present. In the case of black-and-white recording materials, it has proven to be advantageous if the recording materials are sensitized orthochromatically or panchromatically in order to shift the sensitivity range into the visible spectrum.
  • the radiation used for exposure can be either non-coherent (random phase) or coherent (in phase, generated by laser).
  • the recording materials can also be exposed imagewise at normal, elevated or reduced temperatures and / or pressures with light sources of various intensities. This can be done continuously or intermittently.
  • the exposure times can range from minutes to microseconds, depending on the intensity, and can be determined by customary known sensitometric methods, as described, for example, by TH James in The Theory of the Photographic Process, 4th edition, Macmillan Verlag, 1977, Chapter 4 6, 17, 18 and 23.
  • the light-sensitive silver halide of the recording materials can be developed into visible images in a conventional manner after exposure by contacting the silver halide with an aqueous alkaline medium which contains a developer compound.
  • the developers used to develop the silver halide are surface developers.
  • the term "surface developer” encompasses those developers who expose latent surface image centers on a silver halide grain, but do not expose substantially latent interior image centers in an emulsion providing latent interior images, under the conditions generally required to develop a surface sensitive silver halide emulsion be turned.
  • the conventional silver halide developer compounds or reducing agents can be used generally in the surface developer, but the developer bath or developer composition is generally substantially free of a silver halide solvent, e.g., water-soluble thiocyanates, water-soluble thioethers, thiosulfates and ammonia, which break up or dissolve the silver halide grain exposure of the interior.
  • a silver halide solvent e.g., water-soluble thiocyanates, water-soluble thioethers, thiosulfates and ammonia, which break up or dissolve the silver halide grain exposure of the interior.
  • halide ions are desirable in the
  • Typical silver halide developer compounds that can be used in the developers are e.g. Hydroquinones, pyrocatechols, aminophenols, 3-pyrazolidones, ascorbic acid and its derivatives, reductones, phenylenediamines or combinations thereof.
  • the developer compounds can be incorporated into the recording materials themselves, whereby they are brought into contact with the silver halide after the imagewise exposure. In certain cases, however, they are preferably used in a developer solution or developer bath.
  • the direct positive material to be developed contains only gold or gold sulfur-sensitized direct positive emulsions according to the invention, the development such as e.g. shown in US 4,395,478 in the presence of an fogger or with simultaneous homogeneous flash exposure.
  • Development is preferably carried out at elevated temperatures e.g. between 30 and 60 ° C.
  • Photographic recording materials as well as elements and film units which contain the direct positive emulsions according to the invention can be used in a known manner to produce color images selective destruction or formation of dyes are used, for example for imaging by chromogenic development or by the silver color bleaching process. These methods are described in TH James, The Theory of the Photographic Process, 1977, pages 335 to 372.
  • the direct positive emulsions according to the invention can also be used for photographic diffusion transfer processes, as described, for example, in Research Disclosure No. 15, 162, November 1976.
  • the direct positive emulsions according to the invention are notable for the simplicity of preparation, the high sensitivity and universal applicability. They show no tendency to rereversal, i.e. the formation of a negative image when overexposed and have good stability during storage.
  • Example 1 Direct positive emulsion with cubic habit
  • crystals contain an inner AgBr 1-x J x layer of cuboctahedral shape. They have an interior sensitivity, but no surface sensitivity.
  • the emulsion is desalted and redispersed as in step 1.
  • This emulsion, cast onto a layer support, delivers on exposure through a step wedge and development (1 minute at 39 ° C.) in a surface developer of the composition: Ethylenediaminetetraacetic acid, sodium salt 2nd G Potassium sulfite 37 G Sodium sulfite 15 G Phenidone Z 3rd G Hydroquinone 15 G Potassium metaborate 11 G Boric acid 7.7 G Ascorbic acid 12 G Potassium bromide 2nd G Benzotriazole 0.9 G Ethyl cellol solve 57 G Water up 1000 ml a direct positive image of good sensitivity, with 96.5% of the silver halide being developed at locations of maximum density and 8.5% of silver halide at locations of minimum density.
  • a core emulsion with an iodide-coated surface, as described in Example 1, is used per mole of silver halide a) 2 moles b) 1 mole c) 0.5 mol Silver bromide with a cubic habit according to the instructions given in Example 1 was noticed.
  • the minimum density can be reduced by spectral sensitization (example 4).
  • Example 3 Direct positive emulsion with cuboctahedral habit
  • the emulsions of Example 2 are mixed with 4.8 mg of the green sensitizer of the formula per 1 g of Ag spectrally sensitized.
  • the emulsions are poured onto a polyester support at 1.2 Ag / m2 and, as usual, exposed to green light through a step wedge, as developed in Example 1 and measured sensitometrically.
  • Table 2 shows the green sensitivities E (green), as well as D-max and D-min for these three emulsions (D-max and D-min in percent of the developable silver).
  • Table 2 D-max D-min rel. log.
  • Example 5 Comparative example with cubic or octahedral silver bromide core emulsion
  • Two silver bromide emulsions are produced: D) with cubic crystals with an edge length of 0.6 ⁇ m E) with octahedral crystals, equal in volume to the cubic crystals.
  • Example 2 For both emulsions, as described in Example 1, the surface is first coated with iodide and then a silver bromide shell is struck. If the emulsions are processed according to Example 1, a negative image is obtained. Even after chemical surface sensitization and iodide coating, there is no direct positive image, but only a negative image with a high fog.
  • the size ratio of (111) to (100) boundary surfaces of the core emulsion can be changed in a simple manner by varying the point in time at which the pAg value is increased from 6.5 to 9.0.

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Abstract

Photographische Innenbildemulsionen, bestehend aus Silberhalogenid­kristallen mit einem jodidbeschichteten kubooktaedrischen Kern und einer Silberbromidhülle mit kubischen und/oder oktaedrischen Begrenzungs­flächen.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue photographische Innenbildemul­sionen, die Silberhalogenidkristalle mit geschichtetem Aufbau enthalten und ein latentes Innenbild liefern können.
  • Photographische Innenbildemulsionen, die Silberhalogenidkristalle mit geschichtetem Aufbau enthalten, sind bekannt. So werden beispielsweise in US 3,206,313 Silberhalogenidemulsionen beschrieben, die Kristalle bestehend aus einem chemisch sensibilisierten Kern und einer Hülle aufweisen. Solche Emulsionen können zur Herstellung direktpositiver Bilder verwendet werden. Bei der bildmässigen Belichtung dieser Emul­sionen werden nämlich an belichteten Stellen auf der Oberfläche der Kerne latente Innenbildzentren gebildet. Die Hülle schützt diese Innenbildzen­tren vor der Entwicklung durch den Oberflächenentwickler. Dieser Ober­flächenentwickler kann aber die unbelichteten Silberhalogenidkristalle unter den bekannten Voraussetzungen - Entwicklung in Gegenwart eines Keimbildners bzw. Schleiermittels oder homogene Blitzbelichtung (Zweit­belichtung) vor oder während der Entwicklung - angreifen, sodass eine Bildumkehr eintritt. Das Ergebnis ist also ein direktpositives Bild.
  • Direktpositive Bilder können auch mit den in US 4,704,349 beschriebenen Emulsionen hergestellt werden. Diese Emulsionen enthalten ebenfalls Silberhalogenidkristalle mit geschichtetem Aufbau: ein chemisch sensibi­lisierter Kern ist von einer Hülle umgeben, die zuerst einer Schwefel-­Gold-Sensibilisierung und dann einer Behandlung mit Jodidionen unterzogen worden ist. Der grosse Vorteil dieser Emulsionen liegt darin, dass direktpositive Bilder ohne Anwendung von Keimbildnern oder diffuser Nachbelichtung erhalten werden können. Allerdings ist die Herstellung der Emulsionen mit aufwendigen Optimierungsarbeiten verbunden, da die chemische Sensibilisierung von Kern und Hülle sowie die Hüllendicke genau aufeinander abgestimmt sein müssen.
  • Der vorliegenden Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, ein verein­fachtes Verfahren zur Herstellung von Direktpositivemulsionen vorzuschla­gen. Erfindungsgemäss wurde die Aufgabe dadurch gelöst, dass man von neuen Innenbildemulsionen ausging, die Silberhalogenidkristalle mit geschichtetem Aufbau enthalten und ein latentes Innenbild liefern können. Ueberraschenderweise wurde nämlich gefunden, dass wenn die Kerne dieser Silberhalogenidkristalle eine kubooktaedrische Form aufweisen, und die Oberfläche der Kerne ganz oder teilweise mit Silberjodid oder Silber­bromojodid bedeckt ist, man auf die chemische Sensibilisierung der Kerne verzichten kann. Dadurch vereinfachen sich die oben genannten Optimie­rungsarbeiten ganz wesentlich.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit photographische Innen­bildemulsionen, die Silberhalogenidkristalle mit geschichtetem Aufbau enthalten und ein latentes Innenbild liefern können, dadurch gekennzeich­net, dass die Silberhalogenidkerne eine kubooktaedrische Form besitzen, wobei die Kubooktaeder mit Silberjodid oder Silberbromojodid beschichtet und von einer Hülle aus Silberbromid mit kubischen und/oder oktaedrischen Begrenzungsflächen umgeben sind.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind ferner Verfahren zur Her­stellung von Direktpositivemulsionen unter Verwendung der erfindungs­gemässen Innenbildemulsionen, die so hergestellten Direktpositivemul­sionen, photographische Aufzeichnungsmaterialien, photographische Elemente und Filmeinheiten für die chromogene Entwicklung, für Farb­diffusionstransferprozesse und für das Silberfarbbleichverfahren, die diese Direktpositivemulsionen enthalten, sowie Verfahren zur Herstellung direktpositiver Bilder unter Verwendung dieser Aufzeichnungsmaterialien.
  • In den erfindungsgemässen Innenbildemulsionen mit geschichtetem Aufbau müssen die Kerne eine kubooktaedrische Form, d.h. sowohl (100)- als auch (111)-Flächen besitzen. Die Grösse der kubischen Begrenzungsflächen der Kerne macht dabei vorzugsweise 15 bis 95 % der Gesamtoberfläche der Kerne aus, kann also in weiten Grenzen variieren. Die Kerne bestehen vorzugs­weise aus Silberbromid oder Silberchlorobromid.
  • Diese Kernemulsionen können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden, beispielsweise nach den in Frieser, Haase, Klein, Grundlagen der photographischen Prozesse mit Silberhalogeniden, Band 3, Seiten 63 ff, angegebenen Methoden.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform besitzen die Kerne eine enge Kristallgrössenverteilung, d.h. der Variationskoeffizient der Kristall­grösse ist kleiner als 20 %. (Der Variationskoeffizent ist definiert als die 100fache Standardabweichung des Kristalldurchmessers geteilt durch den mittleren Kristalldurchmesser.)
  • Die Kernemulsion ist oberflächlich mit einer Silberjodid- oder Silber­bromojodidschicht ganz oder teilweise überzogen. Diese Beschichtung kann beispielsweise durch herkömmliche Ausfällungsmethoden durch definierte Zugabe von Jodid- und Silbersalzlösungen zur Kernemulsion erreicht werden. Vorzugsweise beträgt die zur Beschichtung der Kerne notwendige Menge an Jodid 0,5 bis 10 Mol % der Kernemulsion.
  • Die so beschichteten Kerne sind von einer Hülle aus Silberbromid mit kubischen und/oder oktaedrischen Begrenzungsflächen umgeben.
  • Diese Hülle wird vorzugsweise durch direktes Auffällen von Silberbromid z.B. nach dem kontrollierten Doppelstrahlverfahren erhalten. Die Dicke der Hülle muss genügend gross sein, um hohe Minimaldichten und die als Rereversal bezeichnete Erscheinung der Bildung eines Negativbilds bei Ueberbelichtung weitgehend zu unterdrücken. Ferner ist die Dicke der Hülle auch vom Silberhalogenidlösungsvermögen des zu verwendeten Ober­flächenentwicklers abhängig. Vorzugsweise beträgt die Dicke der Hülle mindestens 0,04 µm.
  • Nach Erzeugung der Silberbromidhülle kann die Emulsion mit an sich bekannten Waschtechniken wie sie z.B. in Research Disclosure Nr. 17643, Abschnitt IIA, Dezember 1978, beschrieben sind, von wasserlöslichen Salzen befreit werden. Ein Waschprozess kann sich aber auch schon nach Fällung der Kernemulsion anschliessen, falls dies als nötig erachtet wird.
  • Die erfindungsgemässen Innenbildemulsionen ergeben - auf einem Träger zu einer Schicht vergossen - nach Belichtung und Entwicklung in einem Oberflächenentwickler noch kein Bild (Kurve 1, Figur 1). Ein direkt­positives Bild wird erst erhalten, wenn die Hüllen der Silberhalogenid­kristalle dieser Innenbildemulsionen ebenfalls mit Silberjodid oder Silberbromojodid beschichtet und somit in Direktpositivemulsionen überführt werden. Vorzugsweise werden die Hüllen vor dieser Beschichtung noch gold- oder goldschwefelsensibilisiert (Kurve 2, Figur 1).
  • Photographische Direktpositivmaterialien, die solche Emulsionen ent­halten, liefern wie in US 4,704,349 beschriebenen auf einfache Weise, d.h. Belichtung und Entwicklung in einem Oberflächenentwickler, direkt­positive Bilder guter Qualität. Die Anwendung von Keimbildnern bzw. Schleiermitteln oder einer homogenen Zweitbelichtung in der Entwicklung erübrigt sich.
  • Die erfindungsgemässen Innenbildemulsionen können aber auch dann zur Herstellung direktpositiver Bilder verwendet werden, wenn die Silber­bromidhülle der Silberhalogenidkristalle nur gold- oder goldschwefel­sensibilisiert ist. Allerdings muss dann der herkömmliche Weg bei der Entwicklung entsprechender Direktposivmaterialien (Schleiermittel bzw. Zweitbelichtung) beschritten werden.
  • Ersetzt man die in den erfindungsgemässen Innenbildemulsionen vorhandenen Kubooktaederkerne durch Kerne mit kubischem oder oktaedrischem Habitus, so erhält man nach chemischer Sensibilisierung und Jodidbeschichtung der Hülle nur ein stark verschleiertes Negativbild (Kurve 3, Figur 1), aber kein Direktpositiv.
  • Die erfindungsgemässen Direktpositivemulsionen enthalten ein Disper­sionsmedium, in dem die Silberhalogenidkristalle dispergiert sind. Das Dispersionsmedium der Direktpositivemulsionsschichten und anderer Schichten der photographischen Elemente kann verschiedene Kolloide allein oder in Kombination als Bindemittel oder Dispergiermittel enthalten. Bevorzugte Bindemittel und Dispersionsmittel wie z.B. Gelatine und Gelatinederivate sind z.B. in Research Disclosure 17 643, Abschnitt IX beschrieben.
  • Die mit den erfindungsgemässen Direktpositivemulsionen hergestellten photographischen Elemente und Filmeinheiten können mit bekannten Härtungsmitteln wie z.B. aus Research Disclosure Nr. 17 643, Abschnitt X bekannt, gehärtet werden, um eine Verarbeitung bei höheren Temperaturen zu ermöglichen.
  • Zum Schutze vor Instabilitäten, die die Eigenschaften der Direktpositiv­materialien verändern könnten, können Stabilisatoren, Antischleiermittel, Mittel zur Verminderung der Druckempfindlichkeit, Stabilisierungsmittel für latente Bilder und ähnliche Zusätze, wie sie üblicherwiese zur Herstellung photographischer Emulsionen verwendet werden, zugesetzt werden. Derartige Zusätze sind beispielsweise aus Research Disclosure Nr. 17 643, Dezember 1978, Abschnitt VI bekannt. Viele Antischleier­mittel, die in Emulsionen wirksam sind, lassen sich auch in Entwicklern verwenden. Derartige Antischleiermittel werden beispielsweise näher beschrieben in C.E.K. Mees, The Theory of the Photographic Process, 2. Ausgabe, Verlag Macmillan, 1954, Seiten 677-680.
  • In manchen Fällen lassen sich vorteilhafte Ergebnisse dann erreichen, wenn die erfindungsgemässen Direktpositivmaterialien in Gegenwart von bestimmten Antischleiermitteln entwickelt werden, wie sie beispielsweise in US-A- 2 497 917 beschrieben werden.
  • Vorteilhafte Ergebnisse können auch dann erhalten werden, wenn die Direktpositivmaterialien in Gegenwart von vergleichsweise hohen Konzen­trationen z.B. bis zu 5, vorzugsweise 1 bis 3 g pro Liter Entwickler­lösung der oben erwähnten Antischleiermittel entwickelt werden, oder wenn diese Verbindungen in die photographischen Aufzeichnungsmaterialien eingearbeitet werden, beispielsweise in Konzentrationen von bis zu 1000, vorzugsweise von 100 bis 500 mg pro Mol Silber.
  • Zusätzlich zu den genannten Additiven kann eine Vielzahl von anderen üblichen photographischen Zusätzen in den erfindungsgemässen Direkt­positivemulsionen verwendet werden. Solche Zusätze sind beispielsweise in Research Disclosure Nr. 17643, Dezember 1978, in den Abschnitten V, VIII, XI - XIV, XVI, XX und XXI näher beschrieben.
  • Zur Erreichung eines grösseren Belichtungsspielraums können erfin­dungsgemässe Direktpositivemulsionen verschiedener Empfindlichkeit miteinander gemischt werden.
  • Die erfindungsgemässen Emulsionen können, sofern die Hüllen der Kristalle jodidbeschichtet oder gold- oder goldschwefelsensibilisator und jodidbe­schichtet sind, zur Erfüllung spezieller Anforderungen auch mit konven­tionellen Negativemulsionen, die ein Oberflächenbild bilden, gemischt oder kombiniert werden. Letzteres ist vor allem für die Maskierung von Silberfarbbleichmaterialien von Bedeutung.
  • In der einfachsten Form enthält ein erfindungsgemässes Aufzeichnungsma­terial eine Direktpositivemulsionsschicht.
  • Die Aufzeichnungsmaterialien können jodoch auch mehr als nur eine Direktpositivemulsionsschicht aufweisen, wie auch Deckschichten, Haft­schichten und Zwischenschichten, wie sie in üblichen photographischen Aufzeichnungsmaterialien vorliegen. Anstatt Emulsionen miteinander zu vermischen, wie oben beschrieben, lässt sich der gleiche Effekt oftmals auch dadurch erreichen, dass die Emulsionen in Form von separaten Schichten aufgetragen werden. So ist die Verwendung von separaten Emulsionsschichten zur Erzielung eines vorteilhaften Belichtungsspiel­raumes bespielsweise aus Zelikman und Levi, Making and Coating Photo­graphic Emulsions, Focal Press, 1964, Seiten 234-238 und GB-B- 923 045 bekannt.
  • Des weiteren ist bekannt, dass sich eine erhöhte photographische Empfind­lichkeit erzielen lässt, wenn vergleichsweise empfindliche und ver­gleichsweise weniger empfindliche Direktpositivemulsionsschichten in getrennten Schichten auf einen Träger aufgetragen werden, anstatt sie zu vermischen. Vorzugsweise liegt die empfindlichere Emulsionsschicht der Belichtungsquelle näher als die weniger empfindliche Emulsionsschicht. Anstatt zwei Emulsionsschichten zu verwenden, können auch drei oder noch mehr Emulsionsschichten übereinander angeordnet werden.
  • Bei der Herstellung der erfindungsgemässen direktpositiven Aufzeichnungs­materialien können die verschiedensten üblichen Schichtträger verwendet werden. Zu ihnen gehören Schichtträger aus polymeren Filmen, Holzfasern, z.B. Papier, Metallfolien, Glasträger und Träger aus keramischen Materia­lien, gegebenenfalls ausgerüstet mit einer oder mehreren Haftschichten, um die adhäsiven und antistatischen Eigenschaften, die Dimensionseigen­schaften, Antilichthofeigenschaften und/oder andere Eigenschaften der Trägeroberfläche zu verbessern. Derartige Schichtträger sind beispiels­weise aus Research Disclosure Nr. 17643, Dezember 1978, Abschnitt XVII, bekannt.
  • Die erfindungsgemässen direktpositiven Aufzeichnungsmaterialien können nach üblichen Methoden wie sie z.B. in Research Disclosure Nr. 17643, Abschnitt XVIII beschrieben sind, belichtet werden. Die erfindungsgemäss erzielbaren Vorteile kommen insbesondere dann zur Geltung, wenn eine bildweise Belichtung mit elektromagnetischer Strahlung desjenigen Bereiches des Spektrums erfolgt, in dem die vorhandenen spektralen Sensibilisierungsmittel Absorptionsmaxima aufweisen. Sind die photo­graphischen Aufzeichnungsmaterialien dazu bestimmt, im blauen, grünen, roten oder infraroten Bereich aufzuzeichnen, so ist ein spektrales Sensibilisierungsmittel, das im blauen, grünen, roten oder infraroten Bereich des Spektrums absorbiert, zugegen. Im Falle von Schwarz-Weiss-­Aufzeichnungsmaterialien hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Aufzeichnungsmaterialien orthochromatisch oder panchromatisch sensibi­lisiert sind, um den Empfindlichkeitsbereich in das sichtbare Spektrum zu verschieben. Die zur Belichtung verwendete Strahlung kann entweder nicht-kohärent (Randomphase) oder kohärent (in Phase, erzeugt durch Laser) sein. Die Aufzeichnungsmaterialien lassen sich des weiteren bildweise bei normalen, erhöhten oder verminderten Temperaturen und/oder Drücken mit Lichtquellen der verschiedensten Intensität belichten. Dies kann kontinuierlich oder intermittierend geschehen. Die Belichtungszeiten können je nach Intensität Minuten bis Mikrosekunden betragen, sie können nach üblichen bekannten sensitometrischen Methoden bestimmt werden, wie sie beispielsweise näher beschrieben werden von T.H. James in The Theory of the Photographic Process, 4. Ausgabe, Verlag Macmillan, 1977, Kapitel 4, 6, 17, 18 und 23.
  • Das lichtempfindliche Silberhalogenid der Aufzeichnungsmaterialien kann nach der Belichtung in üblicher Weise zu sichtbaren Bildern entwickelt werden, indem das Silberhalogenid mit einem wässrigen alkalischen Medium, das eine Entwicklerverbindung enthält, in Kontakt gebracht wird.
  • Bei den zur Entwicklung des Silberhalogenides verwendeten Entwicklern handelt es sich um Oberflächenentwickler. Der Begriff "Oberflächenent­wickler" umfasst dabei solche Entwickler, die latente Oberflächenbild­zentren auf einem Silberhalogenidkorn freilegen, jedoch keine im wesent­lichen latenten Innenbildzentren in einer latente Innenbilder liefernden Emulsion freilegen unter den Bedingungen, die im allgemeinen zur Ent­wicklung einer oberflächenempfindlichen Silberhalogenidemulsion ange­ wandt werden. In den Oberflächenentwickler können ganz allgemein die üblichen Silberhalogenidentwicklerverbindungen oder Reduktionsmittel verwendet werden, jedoch ist das Entwicklerbad oder die Entwicklerzu­sammensetzung im allgemeinen von einem Silberhalogenidlösungsmittel, z.B. wasserlöslichen Thiocyanaten, wasserlöslichen Thioethern, Thiosulfaten und Ammoniak, im wesentlichen frei, welche das Silberhalogenidkorn aufbrechen oder lösen, unter freilegung des Innenbildes. Gelegentlich sind vergleichsweise geringe Mengen an Halogenidionen im Entwickler wünschenswert oder werden in die Emulsion als Halogenid freisetzende Verbindungen einverleibt, doch werden hohe Konzentrationen an Jodid oder Jodid freisetzenden Verbindungen vermieden, um ein Aufbrechen des Kornes zu vermeiden.
  • Typische Silberhalogenidentwicklerverbindungen, die in den Entwicklern verwendet werden können, sind z.B. Hydrochinone, Brenzkatechine, Amino­phenole, 3-Pyrazolidone, Ascorbinsäure und seine Derivate, Reduktone, Phenylendiamine oder Kombinationen hiervon. Die Entwicklerverbindungen können dabei in die Aufzeichnungsmaterialien selbst eingearbeitet werden, wobei sie nach der bildweisen Belichtung mit dem Silberhalogenid in Kontakt gebracht werden. In bestimmten Fällen jedoch werden sie vorzugs­weise in einer Entwicklerlösung oder einem Entwicklerbad verwendet.
  • Sofern das zu entwickelnde Direktpositivmaterial nur oberflächlich gold- oder goldschwefelsensibilisierte erfindungsgemässe Direktpositivemul­sionen enthält, muss die Entwicklung wie z.B. in US 4,395,478 gezeigt in Gegenwart eines Schleiermittels oder bei gleichzeitiger homogener Blitzbelichtung durchgeführt werden.
  • Die Entwicklung erfolgt vorzugsweise bei erhöhten Temperaturen z.B. zwischen 30 und 60°C.
  • Photographische Aufzeichnungsmaterialien, sowie Elemente und Filmein­heiten, die die erfindungsgemässen Direktpositivemulsionen enthalten, können in bekannter Weise zur Herstellung von Farbbildern durch selektive Zerstörung oder Bildung von Farbstoffen verwendet werden, z.B. zur Bilderzeugung durch chromogene Entwicklung oder durch das Silber­farbbleichverfahren. Diese Verfahren sind in T.H. James, The Theory of the Photographic Process, 1977, Seiten 335 bis 372, beschrieben.
  • Auch für photographische Diffusionstransferprozesse, wie sie beispiels­weise in Research Disclosure Nr. 15, 162, November 1976 beschrieben sind, können die erfindungsgemässen Direktpositivemulsionen verwendet werden.
  • Die erfindungsgemässen Direktpositivemulsionen zeichnen sich durch die Einfachheit der Herstellung, die hohe Empfindlichkeit und universelle Anwendbarkeit aus. Sie zeigen keine Neigung zu Rereversal, d.h. der Bildung eines Negativbildes bei Ueberbelichtung und besitzen eine gute Stabilität bei der Lagerung.
  • Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
    • Beispiel 1: Direktpositivemulsion mit kubischem Habitus A. Herstellung einer Innenbildemulsion 1. Fällung einer kubooktaedrischen Kernemulsion
  • Zu 2000 ml einer 4,5%igen Gelatinelösung, die 12 g NH₄NO₃ und 9 ml 4n NaOH enthält, lässt man bei 53°C und pAg = 6,5 nach dem Doppelstrahl­verfahren je 2000 ml einer 4n AgNO₃-Lösung und einer 4n KBr-Lösung zulaufen. Der 4n KBr-Lösung werden vorher noch 24 g NH₄NO₃ und 18 ml 4n NaOH zugesetzt. Nach Zulauf der halben AgNO₃- und KBr-Menge wird der pAG-Wert auf 9,0 gestellt. Nach einer Stunde ist die Fällung beendet. Das Resultat sind monodisperse AgBr-Kubooktaeder der Grösse 0,60 µm mit einer Verteilungsbreite δ = 4,1 %. Die Emulsion wird in bekannter Weise geflockt und gewaschen und so redispergiert, dass 1 kg Emulsion 1 Mol Ag und 50 g Gelatine enthält.
    • 2. Oberflächenbeschichtung dieser Kernemulsion mit Silberjodid
  • Zu 2000 g der Kernemulsion lässt man bei 53°C, pH = 6,3 und pAg = 8,5 unter gutem Rühren 30 ml 1,0 m KJ-Lösung zulaufen und nach 5 Minuten ca. 30 ml 1,0 m AgNO₃-Lösung, um den pAg-Wert auf 6,5 einzustellen.
    • 3. Umhüllung der beschichteten Kernemulsion mit Silberbromid
  • Zu 2060 g der beschichteten kubooktaedrischen Kernemulsion lässt man bei pH = 5,0, pAg = 6,5 und T = 53°C nach dem kontrollierten Doppelstrahlver­fahren je 1000 ml einer 4m AgNO₃- und 4m KBr-Lösung zulaufen.
  • Man erhält monodisperse kubische Kristalle der Grösse 0,76 µm mit der Verteilungsbreite δ = 2,5 %.
  • Diese Kristalle enthalten eine innere AgBr1-xJx-Schicht kubooktaedrischer Form. Sie besitzen Innen-, aber keine Oberflächenempfindlichkeit. Die Emulsion wird entsalzt und wie im Schritt 1 redispergiert.
    • B. Herstellung einer Direktpositivemulsion 4. Oberflächenreifung und Beschichtung der umhüllten Kernemulsion mit Silberjodid
  • 1000 g der kubisch aufgewachsenen Emulsion werden bei 65°C, pH = 6,3 und pAg = 7,5 mit 1,34 µMol Na₂S₂O₃ und 2,5 µMol HAuCl₄ 90 Minuten lang chemisch sensibilisiert.
  • Nach Senkung der Temperatur auf 40°C und Justierung des pH auf 6,5 und des pAg auf 8,5 lässt man unter gutem Rühren 250 ml 0,1 m KJ-Lösung und nach 5 Minuten 250 ml 0,1 m AgNO₃-Lösung zulaufen.
  • Diese Emulsion, auf einen Schichtträger vergossen, liefert bei Belichtung durch einen Stufenkeil und Entwicklung (1 Minute bei 39°C) in einem Oberflächenentwickler der Zusammensetzung:
    Aethylendiamintetraessigsäure, Na-Salz 2 g
    Kaliumsulfit 37 g
    Natriumsulfit 15 g
    Phenidon Z 3 g
    Hydrochinon 15 g
    Kaliummetaborat 11 g
    Borsäure 7,7 g
    Ascorbinsäure 12 g
    Kaliumbromid 2 g
    Benztriazol 0,9 g
    Aethylcellolsolve 57 g
    Wasser bis 1000 ml
    ein direktpositives Bild guter Empfindlichkeit, wobei an Stellen der Maximaldichte 96,5 % des Silberhalogenids und an Stellen der Minimal­dichte 8,5 % des Silberhalogenids entwickelt sind.
    • Beispiel 2: Einfluss der Hüllendicke
  • Auf eine Kernemulsion mit jodidbeschichteter Oberfläche, wie sie in Beispiel 1 beschrieben ist, werden pro Mol Silberhalogenid
    a) 2 Mol
    b) 1 Mol
    c) 0,5 Mol
    Silberbromid mit kubischem Habitus nach der im Beispiel 1 angegebenen Vorschrift aufgefällt.
  • Die drei Emulsionen enthalten kubische Kristalle mit Kantenlängen von 0,87, 0,76 und 0,69 µm und Hüllendicken von 0,13, 0,08 bzw. 0,045 µm. Sie werden, wie in Beispiel 1 beschrieben, bei 65°C, pH = 6,3 und pAg = 6,5 mit 2,5 µMol HAuCl₄ pro Mol Silberhalogenid chemisch sensibilisiert und anschliessend oberflächlich mit 2,8 Mol% Jodid beschichtet.
  • Nach dem Vergiessen der drei Emulsionen auf einen Schichtträger, Belich­tung und Verarbeitung wie in Beispiel 1, ergeben sich die in Tabelle 1 angegebenen sensitometrischen Eigenschaften. Tabelle 1
    D-max D-min rel. log. E
    Emulsion A 96,2 1,5 4,8
    Emulsion B 94,6 2,0 4,5
    Emulsion C 97,1 19,0 4,2
  • Mit abnehmender Hüllendicke nimmt die Empfindlichkeit ab und die Minimal­dichte zu. Durch spektrale Sensibilisierung kann aber die Minimaldichte reduziert werden (Beispiel 4).
    • Beispiel 3: Direktpositivemulsion mit kubooktaedrischem Habitus
  • Zu 1000 g der kubooktaedrischen Kernemulsion des Beispiels 1 werden bei 40°C 4 g NH₄NO₃, gelöst in 50 ml H₂O, und 13 ml 1 m NaOH zugegeben.
  • Nach 5 Minuten gibt man 100 ml einer 0,1 m KJ-Lösung zu und nach weiteren 5 Minuten wird der Halogenidüberschuss durch 10 ml 1,0 m AgNO₃-Lösung ausgeglichen.
  • Die Temperatur wird auf 55°C erhöht und der pAg = 9,0 eingestellt. Man lässt dann je 750 ml einer 2 m AgNO₃-Lösung und einer 2 m KBr-Lösung, die zusätzlich 6 g NH₄NO₃ und 19,5 ml 1 m NaOH enthält, nach dem kontrollier­ten Doppelstrahlverfahren zulaufen.
  • Es wird anschliessend geflockt, gewaschen und auf 5 % Gelatine und 1 Mol Silberhalogenid/kg Emulsion redispergiert. Das Resultat ist eine mono­disperse kubooktaedrische Kern-Hülle-Emulsion einer kubenäquivalenten Kristallkantenlänge von 0,818 µm und einer Grössenverteilung von δ = ± 2,8 %.
  • Die Oberflächenreifung erfolgt mit 2,5 µMol HAuCl₄ pro Mol AgBr bei einer Temperatur von 65°C, bei pH = 6,3, pAg = 6,5. Bereits diese Reifung führt zu einem Direktpositiv, aber die zusätzliche Oberflächenbehandlung mit KJ wie in Beispiel 1 beschrieben erhöht die Direktpositivempfindlichkeit um einen Faktor 2.
  • Man erhält die folgenden sensitometrischen Eigenschaften:
    Empfindlichkeit: 4,6 rel. log. E
    D-max: 96 %
    D-min: 3 %
    • Beispiel 4: Spektralsensibilisierung der Direktpositivemulsionen
  • Die Emulsionen des Beispiels 2 werden pro 1 g Ag mit 4,8 mg des Grün­sensibilisators der Formel
    Figure imgb0001
     spektral sensibilisiert. Die Emulsionen werden mit 1,2 Ag/m² auf einen Polyesterträger vergossen und wie üblich durch einen Stufenkeil mit grünem Licht belichtet, wie in Beispiel 1 entwickelt und sensitometrisch ausgemessen. Tabelle 2 zeigt die Grünempfindlichkeiten E(grün), sowie D-max und D-min für diese drei Emulsionen (D-max und D-min in Prozent des entwickelbaren Silbers). Tabelle 2
    D-max D-min rel. log. E (grün)
    Emulsion A 94,2 0,2 5,2
    Emulsion B 93,0 0,0 4,9
    Emulsion C 94,8 1,7 4,4
    • Beispiel 5: Vergleichsbeispiel mit kubischer bzw. oktaedrischer Silber­bromidkernemulsion
  • Es werden zwei Silberbromidemulsionen hergestellt:
    D) mit kubischen Kristallen mit einer Kantenlänge von 0,6 µm
    E) mit oktaedrischen Kristallen, volumengleich mit den kubischen Kristallen.
  • Bei beiden Emulsionen wird wie in Beispiel 1 beschrieben zunächst eine Jodidbeschichtung der Oberfläche vorgenommen und dann eine Silberbromid­hülle aufgefällt. Werden die Emulsionen gemäss Beispiel 1 verarbeitet, so erhält man ein Negativbild. Auch nach chemischer Oberflächensensibilisie­rung und Jodidbeschichtung entsteht kein Direktpositivbild, sondern nur ein Negativbild mit hohem Schleier.
    • Beispiel 6: Variation der Begrenzungsfläche der Kernemulsion
  • Das Grössenverhältnis von (111)- zu (100)-Begrenzungsflächen der Kern­emulsion kann in einfacher Weise dadurch verändert werden, dass der Zeitpunkt, an dem der pAg-Wert von 6,5 auf 9,0 erhöht wird, variiert wird.
  • Auf diese Weise wurden analog Beispiel 1 zwei Kernemulsionen F und G mit unterschiedlichem Verhältnis von (111)- zu (100)-Flächen hergestellt. Aus Tabelle 3 sind die Flächenverhältnisse ersichtlich. Die Grösse r gibt an, wieviel Prozente der Kernemulsion zum Zeitpunkt der pAg-Aenderung von 6,5 auf 9,0 bereits ausgefällt wurden. Tabelle 3
    Emulsion (100)-Fläche % (111)-Fläche % r D-max D-min rel. log. E
    F 90 10 73 89,5 2,4 4,79
    G 30 70 40 89,0 4,6 4,52
    Die beiden Kernemulsionen F und G werden entsprechend der Schritte 2 bis 4 in Beispiel 1 behandelt. Die sensitometrischen Eigenschaften der daraus resultierenden Direktpositivemulsionen sind in den Kolonnen 5 bis 7 der Tabelle 3 zusammengestellt. Dies zeigt, dass das (100) : (111)-Flächenverhältnis in weiten Grenzen variiert werden kann.

Claims (15)

1. Photographische Innenbildemulsionen, die Silberhalogenidkristalle mit geschichtetem Aufbau enthalten und ein latentes Innenbild liefern können, dadurch gekennzeichnet, dass die Silberhalogenidkerne eine kubooktaedri­sche Form besitzen, wobei die Kubooktaeder mit Silberjodid oder Silber­bromojodid beschichtet und von einer Hülle aus Silberbromid mit kubischen und/oder oktaedrischen Begrenzungsflächen umgeben sind.
2. Photographische Innenbildemulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekenn­zeichnet, dass die kubischen Begrenzungsflächen der Silberhalogenidkerne 15 bis 95 % der Gesamtoberfläche der Silberhalogenidkerne ausmachen.
3. Photographische Innenbildemulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekenn­zeichnet, dass der Variationskoeffizient der Kristallgrösse der Silber­halogenidkerne kleiner als 20 % ist.
4. Photographische Innenbildemulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekenn­zeichnet, dass die Dicke der Hülle mindestens 0,04 µm beträgt.
5. Photographische Innenbildemulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekenn­zeichnet, dass die zur Beschichtung der Silberhalogenidkerne benötigte Menge an Jodid 0,5 bis 10 Mol % der Kernemulsion beträgt.
6. Photographische Innenbildemulsionen nach Anspruch 5, dadurch gekenn­zeichnet, dass die zur Beschichtung der Silberhalogenidkerne benötigte Menge an Jodid 1 bis 5 Mol % der Kernemulsion beträgt.
7. Verfahren zur Herstellung von Direktpositivemulsionen, dadurch gekennzeichnet, dass die Silberbromidhülle der Silberhalogenidkristalle der Innenbildemulsionen nach Anspruch 1 mit Silberjodid oder Silberbromo­jodid beschichtet wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Silber­bromidhülle vor der Beschichtung einer Gold- oder Goldschwefelsensibili­sierung unterzogen wird.
9. Verfahren zur Herstellung von Direkpositivemulsionen, dadurch gekenn­zeichnet, dass die Silberbromidhülle der Silberhalogenidkristalle der Innenbildemulsionen nach Anspruch 1 einer Gold- oder Goldschwefelsensibi­lisierung unterzogen wird.
10. Photographische Direktpositivemulsionen, die Silberhalogenidkristalle mit geschichtetem Aufbau enthalten und ein latentes Innenbild liefern können, dadurch gekennzeichnet, dass die Silberhalogenidkerne eine kubooktaedrische Form besitzen, wobei die Kubooktaeder mit Silberjodid oder Silberbromojodid beschichtet und von einer Hülle aus Silberbromid mit kubischen und/oder oktaedrischen Begrenzungsflächen umgeben sind, und die Hülle ebenfalls mit Silberjodid oder Silberbromojodid beschichtet ist.
11. Photographische Direktpositivemulsionen nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülle gold- oder goldschwefelsensibilisiert ist.
12. Photographische Direktpositivemulsionen, die Silberhalogenidkristalle mit geschichtetem Aufbau enthalten und ein latentes Innenbild liefern können, dadurch gekennzeichnet, dass die Silberhalogenidkerne eine kubooktaedrische Form besitzen, wobei die Kubooktaeder mit Silberjodid oder Silberbromojodid beschichtet und von einer gold- oder goldschwefel­sensibilisierten Hülle aus Silberbromid mit kubischen und/oder oktaedri­schen Begrenzungsfläche umgeben sind.
13. Photographische Materialien sowie photographische Elemente und Filmeinheiten für die chromogene Entwicklung, Farbdiffusionstransfer­prozess und das Silberfarbbleichverfahren, dadurch gekennzeichnet, dass sie in mindestens einer Schicht eine Direktpositivemulsion gemäss Anspruch 10 oder 12 enthalten.
14. Verfahren zur Herstellung von Direktpositivbildern, dadurch gekenn­zeichnet, dass photographisches Material, das in mindestens einer Schicht eine Direktpositivemulsion gemäss Anspruch 10 enthält, belichtet, in einem Oberflächenentwickler entwickelt, fixiert, gewässert und getrocknet wird.
15. Verfahren zur Herstellung von Direktpositivbildern, dadurch gekenn­zeichnet, dass photographisches Material, das in mindestens einer Schicht eine Direktpositivemulsion gemäss Anspruch 12, enthält, belichtet, die Entwicklung in einem Oberflächenentwickler entweder in Gegenwart eines Schleiermittels oder bei gleichzeitiger homogener Blitzbelichtung vorge­nommen, fixiert, gewässert und getrocknet wird.
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