EP0342199A1 - Polyetherurethan, verfahren zu seiner herstellung, verlaufshilfsmittel und verwendung des polyetherurethans - Google Patents

Polyetherurethan, verfahren zu seiner herstellung, verlaufshilfsmittel und verwendung des polyetherurethans

Info

Publication number
EP0342199A1
EP0342199A1 EP88901245A EP88901245A EP0342199A1 EP 0342199 A1 EP0342199 A1 EP 0342199A1 EP 88901245 A EP88901245 A EP 88901245A EP 88901245 A EP88901245 A EP 88901245A EP 0342199 A1 EP0342199 A1 EP 0342199A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
atoms
parts
polyether urethane
same
agent according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP88901245A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Michael Geist
Günther OTT
Helmut Fobbe
Klaus Arlt
Udo Strauss
Klaus Cibura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF Farben und Fasern AG
Original Assignee
BASF Lacke und Farben AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF Lacke und Farben AG filed Critical BASF Lacke und Farben AG
Publication of EP0342199A1 publication Critical patent/EP0342199A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/44—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
    • C09D5/4488—Cathodic paints
    • C09D5/4492—Cathodic paints containing special additives, e.g. grinding agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/47—Levelling agents

Definitions

  • the film defects such as craters and the like, which are well known to the person skilled in the art, can then occur due to the incompatibility between the lacquer binder and the contamination.
  • silicone oils can be water-miscible or immiscible. They can also be modified with reactive groups, e.g. with hydroxyl or amino groups. What this group of additives has in common, however, is that although they can eliminate the surface defects, they generally cause serious adhesion problems for subsequent layers of paint such as fillers and topcoats.
  • Japanese patent application J 6 1115 974 describes a reaction product made from a polyepoxy resin modified with dimer fatty acid with polyoxyalkylene polyamine. This product is intended to suppress the tendency of KTL materials to crater.
  • EP 70 550 describes a reaction product of a polyepoxy resin with a polyoxylalkylene polyamine with primary amino groups. This material is also intended to improve the KTL films by eliminating or at least minimizing the tendency to crater. But these products also lead to sustained interim liability problems for fillers and top coats.
  • Polyether urethane process for its preparation, leveling agents and use of the polyether urethane
  • the invention relates to a polyether urethane, a process for its preparation, a leveling aid and the use of the polyether urethane.
  • KTL Cationic electrocoating
  • Electrocoating baths of the type described above are e.g. disclosed in the following patent documents: U.S. Patent 3,799,854; U.S. Patent 3,984,299; U.S. Patent 4,031,050; U.S. Patent 4,252,703; U.S. Patent 4,332,711 and German Patent 3108073.
  • these impurities are removed with in the polyether urethane according to the invention and its use in particular in aqueous, cathodically depositable electrocoat materials.
  • the polyalkylene ether diols are reaction products of water, aliphatic or aromatic diols and monoepoxides.
  • the molecular weight can be varied within wide limits via the stoichiometry. Molecular weights between 500 and 8000 are preferred for the purpose according to the invention, in particular molecular weights between 1000 and 5000 are preferred.
  • the person skilled in the art is familiar with the suitable monoepoxides. These include e.g. Ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide. These can be used individually or as a mixture. If a polyalkylene ether from various monoepoxides is desired, this is the case
  • aliphatic diols are suitable as aliphatic diols; diols with primary hydroxyl groups, ie diols such as ethylene glycol or diethylene glycol, are preferred.
  • Resorzinol, bisphenol A and bisphenol F have proven particularly useful as aromatic diols.
  • Aromatic and aliphatic diisocyanates are suitable for chain extension of the polyalkylene ether diols. These classes of substances are also familiar to the person skilled in the art, so that only a few suitable types are to be mentioned here as representative. These include tolylene diisocyanate, 4,4'-diisocyanatodiphenylmethane, hexamethylene diisocyanate and isophorone diisocyanate. These isocyanates are reacted at room temperature or at elevated temperature, if appropriate in the presence of solvents which cannot react with isocyanate groups. The reaction can be accelerated with the usual catalysts for the isocyanate-hydroxyl group reaction.
  • Organotin compounds such as dibutyltin dilaurate are particularly suitable.
  • KTL binders reduce the tendency to craters and, on the other hand, can react via functional groups with the auxiliary in the KTL binder during the stoving process.
  • These additives are reaction products of polyalkyl ether diols with aromatic and / or aliphatic diisocyanates in a molar ratio of approximately n: (n + 1); the remaining isocyanate groups are further modified with secondary amines in a second reaction step.
  • the invention thus relates to a polyether urethane of the general formula
  • R 1 H or an alkyd radical having 1 to 8 carbon atoms
  • R 2 the alkylene radical with 2 to 10 C atoms or a cycloalkylene radical with 6 to 20 C atoms or an arylene radical with 6 to 20 C atoms R 3 ,
  • R 4 an optionally substituted alkyl radical with 1 to 8 carbon atoms or a common ring, the members of which are R 3 and
  • the invention further relates to a process for the preparation of a polyether urethane in which a polyalkylene ether diol with an excess of aromatic and / or aliphatic diisocyanates is converted into an intermediate product with terminal isocyanate groups and then these isocyanate groups are reacted with secondary amines, a leveling agent for aqueous lacquers consisting of or containing The polyalkylene ether diols are reacted with the diisocyanates in such stoichiometric amounts that the intermediate product has terminal isocyanate groups.
  • the ratio of polyalkylene ether to diisocyanate is approximately n: (n + 1).
  • terminal I socyanate groups are then reacted further with secondary amines in a subsequent reaction step.
  • the suitable secondary amines belong to the dialkylamines such as dimethylamine or dibutylamine, to the alkylalkanolamines such as methylethanolamine or ethylethanolamine, to the dialkanolamines such as diethanolamine.
  • Polyamines with a secondary amino group and further primary amino groups are also suitable.
  • the primary amino groups must be blocked before the reaction with the intermediate products containing isocyanate groups, in order to prevent undesired chain extension or gelling.
  • a well known method for blocking primary amino groups is the reaction with ke tonen.
  • a polyamine modified in this way is the diketimine from diethylene triamine and methyl isobutyl ketone.
  • the additives can be added during the production of the KTL binders, but they can also be converted separately into the aqueous solution by adding organic acids and water. If required, this aqueous solution can now be added to the KTL bath in suitable amounts, preferably between 1 and 20 parts by weight of the additive (solid) on KTL binder (solid).
  • the KTL binders and pigment pastes used correspond to Example 2 (binder dispersion) of DE-PS 3108073 and Example 7 (pigment paste) of EP 102501 B1.
  • the diisocyanate is initially charged with methyl isobutyl ketone (MIBK) in a suitable reaction vessel under nitrogen, heated to 50 ° C. and mixed with dibutyltin dilaurate.
  • MIBK methyl isobutyl ketone
  • the polyalkylene ether diol is then run in at a rate such that the temperature does not exceed 70.degree.
  • the secondary amine is added. The temperature is allowed to rise to 90 ° C and is held until all isocyanate groups have reacted.
  • MIBK methyl isobutyl ketone
  • Pluriol PE 3100 polyalkylene ether diol from BASF AG, copolymer based on ethylene oxide-propylene oxide,
  • Pluriol PE 6200 Polyethylene ether diol from BASF AG, copolymer based on ethylene oxide - propylene oxide,
  • Dianol 3310 Polyalkylene ether diol from AKZO based on ethoxylated bisphenol A, molecular weight 1020
  • Example 2 of DE-PS 3108073 The preparation of the binder dispersion is described in Example 2 of DE-PS 3108073. This dispersion without additives serves as a comparison dispersion.
  • additive Ib 203.5 parts of additive I are mixed with 7.22 parts of glacial acetic acid and 338.1 parts of deionized water. This additive mixture is then slowly stirred into 4500 parts of binder dispersion. A solid of 30% is then adjusted with a further 1193.2 parts of water. The additive content is 9.5% solid on solid. Dispersion Ib
  • the production takes place analogously to la.
  • the weights are:
  • the additive content is 13% solid on solid.
  • the production takes place analogously to la.
  • the weights are:
  • the additive content is 6% solid on solid.
  • the production takes place analogously to la.
  • the weights are:
  • the additive content is 9.5% solid on solid.
  • the production takes place analogously to la.
  • the weights are:
  • the production takes place analogously to la.
  • the weights are:
  • the additive content is 13% solid on solid.
  • 1675 parts of deionized water are placed in a suitable vessel and 25 parts of 10% acetic acid are added. 2279 parts of the binder dispersion and 775 parts of the pigment paste are stirred into this and made up with 246 parts of deionized water. The paint baths of the deposits are aged for 3 days with stirring.
  • the films were deposited on zinc-phosphated steel sheets, which were connected as cathode, at 300 V for 2 min. After the usual post-treatment, the films were baked at 175 ° C for 20 minutes.
  • Liability 1 0.5 0 0.5 0 1 0 0.5
  • the KTL tapes were then contaminated with 0.1% ASTM oil. The oil was stirred in one day. The baths were then separated as described above.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Excavating Of Shafts Or Tunnels (AREA)

Description

den Film eingebracht. Beim Einbrennen des Lackfilms kann es dann aufgrund der Unverträglichkeit zwischen dem Lackbindemittel und der Verunreinigung zu den dem Fachmann wohlbekannten Filmstörungen wie Kratern und dergleichen kommen.
In der Vergangenheit wurden sehr umfangreiche Versuche unternommen, durch Additive die Unverträglichkeit zu überbrücken bzw. das Lackmaterial störungsresistenter einzustellen. Eine Möglichkeit hierfür bietet die Verwendung von Silikonölen. Diese können wassermischbar oder unmischbar sein. Ebenso können sie mit reaktiven Gruppen modifiziert sein, so z.B. mit Hydroxyl- oder Aminogruppen. Gemeinsam ist jedoch dieser Gruppe von Additiven, daß sie zwar die Oberflächenstörungen beseitigen können, jedoch in aller Regel schwerwiegende Haftungsprobleme für nachfolgende Lackschichten wie Füller und Decklacke verursachen.
Daher wurde versucht, durch geeignete organische Harze die Kontaminationsresistenz der KTL-Bindemittel zu verbessern. In der Japanischen Patent-Anmeldung J 6 1115 974 wird ein Umsetzungsprodukt aus einem mit Dimerfettsäure modifizierten Polyepoxidharz mit Polyoxyalkylenpolyamin beschrieben. Dieses Produkt soll die Kraterneigung von KTL-Materialien unterdrücken. In der EP 70 550 wird ein Umsetzungsprodukt eines Polyepoxidharzes mit einem Polyoxylalkylenpolyamin mit primären Aminogruppen beschrieben. Auch dieses Material soll die KTL-Filme verbessern durch Eliminierung oder zumindest Minimierung der Kraterneigung. Aber auch diese Produkte führen zu nachhaltigen Zwischenhaftungsproblemen für Füller und Decklacke.
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, neue Polyetherurethane, die als Verlaufshilfsmittel geeignet sind, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung anzugeben.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß diese genannten Probleme beseitigt werden, wenn man ein Produkt zur Verfügung stellt, das aufgrund seiner chemischen Struktur in
Polyetherurethan, Verfahren zu seiner Herstellung, Verlaufshilfsmittel und Verwendung des Polyetherurethans
Die Erfindung betrifft ein Polyetherurethan, ein Verfahren zu seiner Herstellung, ein Verlaufshilfsmittel sowie die Verwendung des Polyetherurethans.
Die kationische Elektrotauchlackierung (KTL) ist ein vor allem zum Grundieren häufig angewandtes L ackierverfahren, insbesondere im Bereich der Automobilgrundierungen, bei dem wasserverdünnbare, kationische Gruppen tragende Kunstharze mit Hilfe von Gleichstom auf elektrisch leitende Körper aufgebracht werden.
Elektrotauchlackbäder des oben beschriebenen Typs sind z.B. in folgenden Patentdokumenten offenbart: US-PS 3,799,854; US-PS 3,984,299; US-PS 4,031,050; US-PS 4,252,703; US-PS 4,332,711 und DE-PS 3108073.
Es ist bekannt, daß mit Lacksystemen dieser Art qualitativ hervorragende Lackierungen erzielt werden können.
Ein Nachteil all dieser Systeme ist jedoch ihre Sensitivität gegenüber in die KTL-Bäder eingebrachten Verunreinigungen. Für die Störsubstanzen gibt es mannigfache Quellen. So können z.B. im Automobilbau Tiefziehfette, Korrosionsschutzfette, Nahtabdichtungsmaterialien, Schmierfette der Förderanlagen usw. in die KTL-Bäder gelangen. Bei der Abscheidung des L ackmaterials werden diese Verunreinigungen mit in das erfindungsgemäße Polyetherurethan sowie seine Verwendung insbesondere in wäßrigen, kathodisch abscheidbaren Elektrotauchlacken.
Die Polyalkylenetherdiole sind Umsetzungsprodukte von Wasser, aliphatischen oder aromatischen Diolen und Monoepoxiden. Das Molekulargewicht kann hierbei über die Stöchiometrie in weiten Grenzen variiert werden. Bevorzugt werden für den erfindungsgemäßen Zweck Molekulargewichte zwischen 500 und 8000, insbesondere werden Molekulargewichte zwischen 1000 und 5000 bevorzugt. Die geeigneten Monoepoxide sind dem Fachmann geläufig. Hierzu gehören z.B. Ethylenoxid, Propylenoxid und Butylenoxid. Diese können einzelnen oder als Gemisch eingesetzt werden. Wird ein Polyalkylenether aus verschiedenen Monoepoxiden gewünscht, so sind dem
Fachmann Möglichkeiten geläufig, statistische Copolymere oder Blockcopolymere aufzubauen.
Als aliphatische Diole eignen sich prinzipiell alle aliphatischen Diole, bevorzugt werden Diole mit primären Hydroxylgruppen, also Diole wie Ethylenglykol oder Diethylenglykol.
Als aromatische Diole haben sich insbesondere Resorzinol, Bisphenol A und Bisphenol F bewährt.
Zur Kettenverlängerung der Polyalkylenetherdiole eignen sich aromatische und aliphatische Diisocyanate. Auch diese Substanzklassen sind dem Fachmann geläufig, so daß hier nur stellvertretend einige geeignete Typen genannt werden sollen. Hierzu gehören Toluylendiisocyanat, 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan, Hexamethylendiisocyanat und Isophorondiisocyanat. Diese Isocyanate werden bei Raumtemperatur bzw. bei erhöhter Temperatur gegebenenfalls in Gegenwart von Lösemitteln, die nicht mit Isocyanatgruppen reagieren können, umgesetzt. Die Reaktion kann mit den üblichen Katalysatoren für die Isocyanat-Hydroxylgruppenreaktion beschleunigt werden. Insbesondere sind zinnorganische Verbindungen wie Dibutylzinndilaurat geeignet. KTL-Bindemitteln die Kraterneigung reduziert und andererseits über funktionelle Gruppen mit dem Verneτzungshilfsmittel im KTL-Bindemittel während des Einbrennvorganges reagieren kann. Diese Additive sind Umsetzungsprodukte von Polyalkyletherdiolen mit aromatischen und/oder aliphatischen Diisocyanaten im Molverhältnis von etwa n: (n+1); die verbliebenen Isocyanatgruppen werden in einem zweiten Reaktionsschritt mit sekundären Aminen weitermodifiziert.
Gegenstand der Erfindung ist also ein Polyetherurethan der allgemeinen Formel
in der bedeuten: R1 = H oder ein Alkydrest mit 1 bis 8 C-Atomen
R2 = der Alkylenrest mit 2 bis 10 C-Atomen oder ein Cycloalkylenrest mit 6 bis 20 C-Atomen oder ein Arylenrest mit 6 bis 20 C-Atomen R3,
R4 = ein ggf. substituierter Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen oder ein gemeinsamer Ring, dessen Glieder R3 und
R4 sind n = 2 bis 180 m = 1 bis 15
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung eines Polyetherurethans, bei dem ein Polyaikylenetherdiol mit einem Überschuß an aromatischen und/oder aliphatischen Diisocyanaten zu einem Zwischenprodukt mit endständigen Isocyanatgruppen und anschließend diese isocyanatgruppen mti sekundären Aminen umgesetzt werden, ein Verlaufshilfsmittel für wäßrige Lacke, bestehend aus oder enthaltend Die Polyalkylenetherdiole werden mit den Diisocyanaten in solchen stöchiometrischen Mengen umgesetzt, so daß das Zwischenprodukt über endständige Isocyanatgruppen verfügt. Allgemein ausgedrückt ist das Verhältnis Polyalkylenether zu Diisocyanat etwa n: (n+1).
Diese endständigen I socyanatgruppen werden nun in einer nachfolgenden Reaktionsstufe mit sekundären Aminen weiter umgesetzt. Die geeigneten sekundären Amine gehören zu den Dialkylaminen wie Dimethylamin oder Dibutylamin, zu den Alkylalkanolaminen wie Methylethanolamin oder Ethylethanolamin, zu den Dialkanolaminen wie Diethanolamin. Geeignet sind auch Polyamine mit einer sekundären Aminogruppe und weiteren primären Aminogruppen. Die primären Aminogruppen müssen jedoch vor der Umsetzung mit den isocyanatgruppenhaltigen Zwischenprodukten blockiert werden, um somit eine ungewünschte Kettenverlängerung oder ein Gelieren zu verhindern. Eine bestens bekannte Methode zum Blockieren primärer Aminogruppen ist die Umsetzung mit ke tonen. Ein Beispiel eines so modifizierten Polyamins ist das Diketimin aus Diethylentriamin und Methylisobutylketon. Die Ketimingruppen werden nach Überführung des Additivs in das wäßrige Milieu durch Spaltung durch das Wasser wieder zerstört, das heißt, das Additiv weist danach wieder primäre Aminogruppen auf.
Die Additive können bei der Herstellung der KTL-Bindemittel zugesetzt werden, sie können jedoch auch separat durch Zusatz von organischen Säuren und Wasser in die wäßrige Anlösung überführt werden. Diese wäßrige Anlösung kann nun bei Bedfarf in geeigneten Mengen, vorzugsweise zwischen 1 und 20 Gewichtsteilen des Additivs (Festkörper) auf KTL-Bindemittel (Festkörper) dem KTL-Bad zugesetzt werden.
Die erfindungsgemäße Herstellung und Verwendung der Verlaufshilfsmittel wird im folgenden in Beispielen erläutert. Diese sollen jedoch den Erfindungsgedanken nicht einschränken. Beispiele:
Die eingesetzten KTL-Bindemittel und Pigmentpasten entsprechen dem Beispiel 2 (Bindemitteldispersion) der DE-PS 3108073 und dem Beispiel 7 (Pigmentpaste) der EP 102501 B1.
1. Herstellung der Additive
Allgemeine Synthesevorschrift
Das Diisocyanat wird mit Methylisobutylketon (MIBK) in einem geeigneten Reaktionsgefäß unter Stickstoff vorgelegt, auf 50ºC erwärmt und mit Dibutylzinndilaurat versetzt. Darauf läßt man das Polyaikylenetherdiol in solcher Geschwindigkeit zulaufen, daß die Temperatur 70°C nicht übersteigt. Sobald das theoretische NCO- Äquivalentgewicht erreicht ist, gibt man das sekundäre Amin zu. Man läßt die Temperatur auf 90ºC ansteigen und hält diese, bis alle Isocyanatgruppen umgesetzt sind.
Additiv I
243,1 Teile Hexamethylendiisocyanat
364,6 Teile Methylisobutylketon (MIBK)
0,5 Teile Dibutylzinndilaurat
1162,8 Teile Pluriol PE 31001) 349,7 Teile Ketimin2)
1) Pluriol PE 3100: Polyaikylenetherdiol der BASF AG, Copolymer auf Basis von Ethylenoxid-Propylenoxid,
Molekulargewicht 1100
2) Ketimin: Umsetzungsprodukt aus Diethylentriamin und MIBK mit MIBK-Überschuß, Aminäquivalent 130. Additiv II
122,4 Teile Hexamethylendiisocyanat
377,6 Teile MIBK
0,5 Teile Dibutylzinndilaurat 1300,8 Teile Pluriol PE 62001) 89,4 Teile Ketimin 2)
34,3 Teile Methylethanolamin
1) Pluriol PE 6200: Polyaikylenetherdiol der BASF AG, Copolymer auf Basis von Ethylenoxid - Propylenoxid,
Molekulargewicht 2500
2) Ketimin: siehe Additiv I
Additiv III 190,7 Teile Hexamethylendiisocyanat
309,3 Teile MIBK
0,5 Teile Dibutylzinndilaurat
1045,3 Teile Dianol 3310 1) 105,6 Teile Ketimin2 )
1) Dianol 3310: Polyaikylenetherdiol der AKZO auf Basis ethoxiliertem Bisphenol A, Molekulargewicht 1020
2) Ketimin: siehe Additiv I
2. Abmischung der Dispersionen mit den Additiven
Die Herstellung der Bindemitteldispersion ist im Beispiel 2 der DE-PS 3108073 beschrieben. Diese Dispersion ohne Zusätze dient als Vergleichsdispersion.
Dispersion Ia
203,5 Teile des Additivs I werden mit 7,22 Teilen Eisessig und 338,1 Teilen entionisiertem Wasser vermischt. Diese Additivmischung wird dann langsam in 4500 Teile Bindemitteldispersion eingerührt. Anschließend wird mit weiteren 1193,2 Teilen Wasser ein Festkörper von 30 % eingestellt. Der Gehalt an Additiv beträgt 9,5 % fest auf fest. Dispersion Ib
Die Herstellung erfolgt analog la. Die Einwaagen sind:
278,4 Teile Additiv I 9,88 Teile Eisessig
462,5 Teile entionisiertes Wasser 4500,0 Teile Bindemitteldispersion 1205,4 Teile entionisiertes Wasser
Der Gehalt an Additiv beträgt 13 % fest auf fest.
Dispersion IIa
Die Herstellung erfolgt analog la. Die Einwaagen sind:
130,9 Teile Additiv II
3,63 Teile Eisessig 211,2 Teile entionisiertes Wasser
4500,0 Teile Bindemitteldispersion
1194,4 Teile entionisiertes Wasser
Der Gehalt an Additiv beträgt 6 % fest auf fest.
Dispersion Ilb
Die Herstellung erfolgt analog la. Die Einwaagen sind:
207,2 Teile Additiv II
5,75 Teile Eisessig
334,2 Teile entionisiertes Wasser
4500,0 Teile Bindemitteldispersion
1193,2 Teile entionisiertes Wasser
Der Gehalt an Additiv beträgt 9,5 % fest auf fest.
Dispersion IIIa
Die Herstellung erfolgt analog la. Die Einwaagen sind:
128,7 Teile Additiv III
2,52 Teile Eisessig 213,3 Teile entionisiertes Wasser 4500,0 Teile Bindemitteldispersion 1194,4 Teile entionisiertes Wasser
Der Gehalt an Additiv beträgt 6 % fest auf fest . Dispersion Illb
Die Herstellung erfolgt analog la. Die Einwaagen sind:
278,8 Teile Additiv III 5,45 Teile Eisessig
462,2 Teile entionisiertes Wasser 4500,0 Teile Bindemitteldispersion 1205,4 Teile entionisiertes Wasser
Der Gehalt an Additiv beträgt 13 % fest auf fest.
3. Herstellung der Lackbäder
In einem geeigneten Gefäß werden 1675 Teile entionisiertes Wasser vorgelegt und mit 25 Teilen 10%iger Essigsäure versetzt. Hierhinein werden 2279 Teile der Bindemitteldispersion und 775 Teile der Pigmentpaste eingerührt und mit 246 Teilen entionisiertem Wasser aufgefüllt. Von den Abscheidungen werden die Lackbäder 3 Tage unter Rühren gealtert.
4. Abscheidung der Lacke
Die Filme wurden auf zinkphosphatierten Stahlblechen, die als Kathode geschaltet wurden, während 2 min mit 300 V abgeschieden. Nach der üblichen Nachbehandlung wurden die Filme bei 175ºC während 20 min eingebrannt.
5. Abscheideergebnisse
Dispersion la Ib IIa Ilb IIIa Illb Vergleich
Schichtdicke( μm) 32 35 30 32 31 34 31
Verlauf1) 1 0,5 0,5 0 0 , 5 0 1 , 5 Krater/dm2 0 0 0,5 0 0 , 5 0 2
1) Verlauf: 0 bis 5 (gut - schlecht)
Diese Filme wurden nun mit einem handelsüblichen Wasserfüller und einem weißen Alkyddecklack versehen und
240 h im Schwitzwasser-Konstant-Klima getestet. Danach wurde die Haftung der Filme mittels Gitterschnitt und Tesaabriß geprüft. Dispersion la Ib IIa Ilb IIla Illb Vergleich
Haftung1) 0,5 0 0,5 0 1 0 0,5
1) Note 0 bis 5 (gut - schlecht)
Die KTL-Bänder wurden anschließend mit 0,1 % ASTM-Öl kontaminiert. Das Öl wurde an einem Tag eingerührt. Danach erfolgten Abscheidungen aus den Bädern wie oben beschrieben.
Dispersion la Ib IIa Ilb IIla Illb Vergleich
Krater/dm2 2 0 4 1 2 2 50

Claims

Patentansp rüche:
1 . Po lyethe rure than der al lgeme inen Fo rmel
in der bedeuten:
R1 = H oder ein Alkydrest mit 1 bis 8 C-Atomen R2 = ein Alkylenrest mit 2 bis 10 C-Atomen oder ein Cycloalkylenrest mit 6 bis 20 C-Atomen oder ein Arylenrest mit 6 bis 20 C-Atomen
= ein ggf. substituierter Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen oder e in gemein samer Ring , de ssen Gl ieder R3 und R4 sind n = 2 bis 180 m = 1 bis 15
2. Verfahren zur Herstellung eines Polyetherurethans, bei dem ein Polyaikylenetherdiol mit einem Überschuß an aromatischen und/oder aliphatischen Diisocyanaten zu einem Zwischenprodukt mit endständigen Isocyanatgruppen und anschließend diese Isocyanatgruppen mit sekundären Aminen umgesetzt werden.
3. Verlaufshilfsmittel für wäßrige Lacke, bestehend aus dem oder enthaltend das Polyetherurethan nach Anspruch 1.
4. Polyetherurethan, Verfahren zur Herstellung desselben oder Verlaufshilfsmittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das sekundäre Amin ein Alkylalkanolamin oder Dialkanolamin ist.
5. Polyetherurethan, Verfahren zur Herstellung desselben oder Verlaufshilfsmittel nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das sekundäre Amin zusätzlich eine oder mehrere blockierte primäre Amiriogruτipen enthält.
6. Polyetherurethan, Verfahren zur Herstellung desselben oder Verlaufshilfsmittel nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß zur Kettenverlängerung ein aliphatisches Diisocyanat eingesetzt wird bzw. eingesetzt worden ist.
7. Polyetherurethan, Verfahren zur Herstellung desselben oder Verlaufshilfsmittel nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß zur Kettenverlängerung ein aromatisches Diisocyanat eingesetzt wird bzw. eingesetzt worden ist.
8. Polyetherurethan, Verfahren zur Herstellung desselben oder Verlaufshilfsmittel nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Polyether ein Copolymer aus Ethylenoxid und Propylenoxid ist.
9. Verwendung der Polyetherurethane nach den Ansprüchen 1 oder 4 bis 8 als Verlaufshilfsmittel in wäßrigen, kathodisch abscheidbaren Elektrotauchlacken.
EP88901245A 1987-01-21 1988-01-20 Polyetherurethan, verfahren zu seiner herstellung, verlaufshilfsmittel und verwendung des polyetherurethans Pending EP0342199A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19873701547 DE3701547A1 (de) 1987-01-21 1987-01-21 Polyetherurethan, verfahren zu seiner herstellung, verlaufshilfsmittel und verwendung des polyetherurethans
DE3701547 1987-01-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP0342199A1 true EP0342199A1 (de) 1989-11-23

Family

ID=6319160

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP19880100762 Expired - Lifetime EP0279198B1 (de) 1987-01-21 1988-01-20 Elektrotauchlack
EP88901245A Pending EP0342199A1 (de) 1987-01-21 1988-01-20 Polyetherurethan, verfahren zu seiner herstellung, verlaufshilfsmittel und verwendung des polyetherurethans

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP19880100762 Expired - Lifetime EP0279198B1 (de) 1987-01-21 1988-01-20 Elektrotauchlack

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5879754A (de)
EP (2) EP0279198B1 (de)
JP (1) JPH0649841B2 (de)
AT (1) ATE78269T1 (de)
BR (1) BR8807325A (de)
DE (2) DE3701547A1 (de)
ES (1) ES2042604T3 (de)
WO (1) WO1988005445A1 (de)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3741538A1 (de) * 1987-12-08 1989-06-22 Bayer Ag Polyurethanharnstoffe
AT392074B (de) * 1988-10-13 1991-01-25 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur herstellung von bindemittelkombinationen fuer kathodisch abscheidbare lacke
DE3919547A1 (de) * 1989-06-15 1990-12-20 Ruetgerswerke Ag Haertungsmittel fuer epoxidharze
DE3924694A1 (de) * 1989-07-26 1991-01-31 Basf Lacke & Farben Verfahren zum beschichten elektrisch leitfaehiger substrate, waessriger lack, verfahren zur herstellung eines urethangruppenhaltigen adduktes und urethangruppenhaltiges addukt
US5389720A (en) * 1990-05-25 1995-02-14 Miles Inc. Aqueous polyisocyanate dispersions
DE4215480A1 (de) * 1992-05-11 1993-11-18 Hoechst Ag Elektrotauchlackbad enthaltend ein Urethan
DE4311923A1 (de) * 1993-04-10 1994-10-13 Huels Chemische Werke Ag Zweikomponentig zu verarbeitende Beschichtungszusammensetzung zur Herstellung von PUR-Elastomeren
CN1129619C (zh) 1997-03-17 2003-12-03 陶氏环球技术公司 聚氨酯胶乳、它们的制备方法以及由其制备的聚合物
NO20001903L (no) 1999-04-14 2000-10-16 Dow Chemical Co Polyuretan-filmer fremstilt fra polyuretan-dispersjoner
NO20001904L (no) * 1999-04-14 2000-10-16 Dow Chemical Co Polyuretanfilmer fremstilt ved elektrolytisk utfelling fra polyuretandispersjoner
DE10353638A1 (de) * 2003-11-17 2005-06-23 Basf Coatings Ag Strukturviskose, wässrige Dispersionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US7828994B2 (en) * 2004-10-26 2010-11-09 Ortec, Inc. Conductive paint compositions for forming conductive coatings on substrates
ES2557155T3 (es) * 2005-12-01 2016-01-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Nuevo material formador de estructuras supramoleculares, proceso y usos

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1069383B (de) 1954-08-13 1959-11-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company, Wilmington, Del. (V. St. A.) Verfahren zur Stabilisierung kautschukartiger Produkte
DE1078321B (de) * 1957-08-13 1960-03-24 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von homogenen verformten Elastomeren oder Schaumstoffen
US3984299A (en) 1970-06-19 1976-10-05 Ppg Industries, Inc. Process for electrodepositing cationic compositions
US3799854A (en) 1970-06-19 1974-03-26 Ppg Industries Inc Method of electrodepositing cationic compositions
BE791999A (fr) * 1971-11-30 1973-03-16 Witco Chemical Corp Solution de laque de polyurethane derivant du di-isocyanate de toluene et son procede de fabrication (
US4046729A (en) * 1975-06-02 1977-09-06 Ppg Industries, Inc. Water-reduced urethane coating compositions
US4009307A (en) 1975-07-24 1977-02-22 Ppg Industries, Inc. Polyurea-urethane coatings
US4155892A (en) * 1975-10-03 1979-05-22 Rohm And Haas Company Polyurethane thickeners for aqueous compositions
US4137276A (en) * 1977-08-19 1979-01-30 National Starch And Chemical Corporation Flexible film laminating adhesives
US4136070A (en) * 1977-10-31 1979-01-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cathodic electrodeposition of paints
AT356779B (de) 1978-03-13 1980-05-27 Herberts & Co Gmbh Kathodisch abscheidbares waesseriges elektro- tauchlack-ueberzugsmittel
DE2843790A1 (de) * 1978-10-06 1980-04-17 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von waessrigen dispersionen oder loesungen von polyurethan-polyharnstoffen, die nach diesem verfahren erhaeltlichen dispersionen oder loesungen, sowie ihre verwendung
DE2963277D1 (en) 1978-12-11 1982-08-19 Shell Int Research Thermosetting resinous binder compositions, their preparation, and use as coating materials
AT366400B (de) * 1979-04-09 1982-04-13 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur herstellung kathodisch abscheidbarer lackbindemittel
DE3108073C2 (de) 1981-03-04 1983-10-06 Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg Wasserdispergierbare Bindemittel für kationische Elektrotauchlacke
DE3300545A1 (de) * 1983-01-10 1984-07-12 Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg Wasserdispergierbare bindemittel fuer kationische elektrotauchlacke und verfahren zu ihrer herstellung
US4522986A (en) * 1984-07-20 1985-06-11 General Motors Corporation Urea flow control agents for urethane paint prepared by reaction of an isocyanate-terminated prepolymer and an ethanolamine
DE3438563A1 (de) * 1984-10-20 1986-04-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Waessrige loesungen oder dispersionen von polyisocyanat-additionsprodukten, ein verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung als beschichtungsmittel oder als leimungsmittel fuer papier
US4742095A (en) * 1985-07-25 1988-05-03 Mobay Corporation Continuous process for the production of aqueous polyurethane-urea dispersions
DE3613492A1 (de) * 1986-04-22 1987-10-29 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von waessrigen dispersionen von polyurethan-polyharnstoffen, die nach diesem verfahren erhaeltlichen dispersionen und ihre verwendung als oder zur herstellung von beschichtungsmitteln
AT388924B (de) * 1987-11-03 1989-09-25 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur herstellung von kationischen lackbindemitteln auf basis von polyetherurethanen und deren verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
WO1988005445A1 (en) 1988-07-28
EP0279198A1 (de) 1988-08-24
US5879754A (en) 1999-03-09
DE3701547A1 (de) 1988-08-04
DE3872728D1 (en) 1992-08-20
JPH0649841B2 (ja) 1994-06-29
ATE78269T1 (de) 1992-08-15
BR8807325A (pt) 1990-03-01
JPH01503239A (ja) 1989-11-02
ES2042604T3 (es) 1993-12-16
EP0279198B1 (de) 1992-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0505445B1 (de) Verfahren zum beschichten elektrisch leitfähiger substrate, wässriger lack, epoxid-aminaddukt und verwendung des epoxid-aminadduktes als reibharz zur herstellung von pigmentpasten
DE69803386T2 (de) Elektrotauchlackierungszusammensetzungen und ihre verwendung bei der kationischen elektrotauchlackierung
EP0010670B1 (de) Verfahren zur Herstellung kathodisch abscheidbarer Elektrotauchlackbindemittel
EP0121837A1 (de) In der Hitze selbstvernetzende Lackbindemittel, ihre Herstellung und Verwendung
EP0409821A1 (de) Elektrophoretisch überbeschichtbare im elektrotauchlackierverfahren aufgebrachte überzüge.
DE3108073C2 (de) Wasserdispergierbare Bindemittel für kationische Elektrotauchlacke
EP0279198B1 (de) Elektrotauchlack
EP0626000B1 (de) Verfahren zum lackieren elektrisch leitfähiger substrate, wässrige elektrotauchlacke, verfahren zur herstellung einer wässrigen dispersion vernetzter polymermikroteilchen und nach diesem verfahren hergestellte dispersionen
DE60019073T2 (de) Kationische Beschichtungszusammensetzung
EP0476514B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Vernetzungskomponenten für kathodisch abscheidbare Lackbindemittel
DE69506126T3 (de) Elektrotauchlackzusammensetzungen mit verbesserten härtungseigenschaften
EP0301293B2 (de) Kathodisch abscheidbare Kunstharze enthaltende wässrige Elektrotauchlackbäder und Verfahren zur Beschichtung elektrisch leitfähiger Substrate
EP0313932A2 (de) Härtungskomponente für Kunstharze, diese enthaltende härtbare Mischungen sowie deren Verwendung
DE2814439C3 (de) Bad zur elektrophoretischen Abscheidung eines kationischen Harzes auf die Oberfläche eines Eisengegenstandes aus einer wäßrigen Dispersion
EP0350618B1 (de) Trägerharz für Pigmentpasten, seine Herstellung und Verwendung
EP0135909A2 (de) Kathodisch abscheidbares wässriges Elektrotauchlack-Überzugsmittel
EP0296489B1 (de) Stickstoffbasische Gruppen tragendes Kunstharz, dessen Herstellung und Verwendung
EP0249850A2 (de) Selbstvernetzende kationische Lackbindemittel
EP0017232A1 (de) Umsetzungsprodukte von verkappten Polyisocyanaten mit Additionsprodukten einer Epoxidverbindung mit einem Guanidin und deren Verwendung in Überzugsmitteln und kathodischen Elektrotauchlacken
EP0334284B1 (de) Härter für Kunstharze, diesen enthaltende härtbare Mischungen sowie dessen Verwendung
EP0484451B1 (de) Verfahren zum beschichten elektrisch leitfähiger substrate, wässriger lack, verfahren zur herstellung eines urethangruppenhaltigen adduktes und urethangruppenhaltiges addukt
DE69210392T2 (de) Reaktionprodukten von einem amindiol mit einem polyfunktionellen verbindung und ihre verwendung in cationischer lackierungzusammensetzungen
EP0536166B1 (de) Verfahren zum beschichten elektrisch leitfähiger substrate, wässrige lacke und blockierte nco-gruppen enthaltende vernetzungsmittel
EP0925334A1 (de) Wässrige elektrotauchlacke, ihre verwendung in verfahren zur beschichtung elektrisch leitfähiger substrate sowie die verwendung von silberionen und/oder von elementarem silber in wässrigen elektrotauchlacken
EP0123140B1 (de) Bindemittel für die kathodische Elektrotauchlackierung

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 19890526

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL SE

XX Miscellaneous (additional remarks)

Free format text: VERFAHREN ABGESCHLOSSEN INFOLGE VERBINDUNG MIT 88100762.9/0279198 (EUROPAEISCHE ANMELDENUMMER/VEROEFFENTLICHUNGSNUMMER) VOM 01.06.90.