EP0362946A1 - Dispositif d'extraction et d'accélération des ions limitant la réaccélération des électrons secondaires dans un tube neutronique scellé à haut flux - Google Patents
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- EP0362946A1 EP0362946A1 EP89202464A EP89202464A EP0362946A1 EP 0362946 A1 EP0362946 A1 EP 0362946A1 EP 89202464 A EP89202464 A EP 89202464A EP 89202464 A EP89202464 A EP 89202464A EP 0362946 A1 EP0362946 A1 EP 0362946A1
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
- H05H3/00—Production or acceleration of neutral particle beams, e.g. molecular or atomic beams
- H05H3/06—Generating neutron beams
Definitions
- the invention relates to a device for extracting and accelerating ions in a sealed high-flux neutron tube containing a deuterium-tritium gas mixture under low pressure from which an ion source provides a beam (s) ( x) ionic (s) extracted and accelerated (s) at high energy by passing through an extraction and acceleration system, to be projected (s) on a target electrode and to produce there a fusion reaction resulting in an emission of neutrons.
- Neutron tubes of the same kind are used in the techniques of examination of matter by fast, thermal, epithermal or cold neutrons: neutronography, analysis by activation, analysis by spectrometry of inelastic scatterings or radiative captures, scattering of neutrons etc. .
- the d (3 H , 4 He ) n fusion reaction delivering 14 MeV neutrons is usually the most used due to its large cross section for relatively low ion energies.
- the number of neutrons obtained per unit of charge passing through the beam is always increasing as the energy of the ions directed towards a thick target is itself increasing and this largely at the beyond the energies of the ions obtained in the sealed tubes currently available and supplied by a THT not exceeding 250 kV.
- the erosion of the target by ion bombardment is one of the most determining.
- Erosion is a function of the chemical nature and structure of the target on the one hand, the energy of the incident ions and their density distribution profile on the impact surface on the other.
- the target consists of a hydrurable material (Titanium, Scandium, Zirconium, Erbium etc ...) capable of fixing and releasing large quantities of hydrogen without significant disturbance of its mechanical strength; the total quantity set is a function of the target temperature and the hydrogen pressure in the tube.
- the target materials used are deposited in the form of thin layers, the thickness of which is limited by problems of adhesion of the layer to its support.
- One way to delay erosion of the target is, for example, to form the absorbent active layer from a stack of identical layers isolated from each other by a diffusion barrier. The thickness of each of the active layers is of the order of the depth of penetration of the deuterium ions coming to strike the target.
- Another way of protecting the target and therefore of increasing the lifetime of the tube consists in acting on the ion beam so as to improve its density distribution profile on the impact surface. At a constant total ion current on the target electrode, which results in a constant neutron emission, this improvement will result from a distribution as uniform as possible of the current density over the entire surface offered by the target for bombardment. ions.
- One of the ways to reduce this maximum density is to use the divergence of the beam in the sliding space between the point of convergence and the target. Any increase in this space by a factor x of the ion path results in a reduction of the type in 1 / x2 of the maximum bombardment density.
- the pressure of the deuterium-tritium mixture necessary to obtain the current of ions is first order, the same throughout the tube.
- the ions extracted and accelerated towards the target will react with the molecules of the gas to produce ionization, dissociation and charge exchange effects resulting on the one hand in a reduction in the average energy of the ions on the target, that is to say a reduction in the production of neutrons and on the other hand the formation of ions and electrons which are then accelerated and will bombard the source of ions or the electrodes of the tube.
- the object of the invention is to provide a structure for which these reactions no longer have detrimental repercussions on the operation of the tube. For that, it is enough to avoid that the electrons created by the ions of the beam can "go up" towards the source of ions where they would deposit a significant energy. It is therefore necessary to push them back inside the sliding space where they acquire only a very low energy and to collect them on the electrodes limiting this space.
- said acceleration system comprises an addition electrode polarized so as to limit the re-acceleration towards the source of the secondary electrons created by ionization of the gas on the path of said beam (s) inside the space between said extraction and acceleration system and said target electrode, which makes it possible to increase said space to greatly reduce the inhomogeneities of the ion bombardment.
- An embodiment of the device of the invention consists of a last acceleration electrode brought to the same potential as the target and said additional electrode playing the role of electron repulsion electrode, polarized negatively with respect to said last electrode acceleration and whose plane is located near and downstream of the exit plane of the last acceleration electrode in the equipotential space accelerator-target electrode.
- said device of the invention comprises a last ion acceleration electrode polarized negatively with respect to the target electrode to play the role of electron repulsion electrode.
- Said additional electrode disposed near and downstream of the exit plane of said last ion acceleration electrode, is polarized at the same potential as the target. The electrons are collected by the target and the additional electrode.
- the devices according to the invention do not cause any appreciable disturbance in terms of the operation of the tube when the sliding space is increased.
- the energetic ions lose very little energy during ionizing shocks (of the order of 10 ⁇ 4) and, during charge exchanges, they transform into fast neutrals with the same energy as the incident ion.
- the electrons and the ions created in the sliding space consequently have only a weak energy and taking into account the polarizations of the electrodes are captured by them and the deposited energies are reduced (of the order of 1% of the energy dissipated on the target).
- FIG. 1 shows the main basic elements of a sealed neutron tube 11 containing a gaseous mixture under low pressure to be ionized such as deuterium-tritium and which comprises an ion source 1 and an acceleration electrode 2 between which there is a very high potential difference allowing the extraction and the focusing of the ion beam 3 and its projection on the target 4 where the fusion reaction takes place resulting in an emission of neutrons at 14 MeV for example.
- a sealed neutron tube 11 containing a gaseous mixture under low pressure to be ionized such as deuterium-tritium and which comprises an ion source 1 and an acceleration electrode 2 between which there is a very high potential difference allowing the extraction and the focusing of the ion beam 3 and its projection on the target 4 where the fusion reaction takes place resulting in an emission of neutrons at 14 MeV for example.
- the ion source 1 secured to an insulator 5 for the passage of the THT supply connector is a Penning type source for example, consisting of a cylindrical anode 6, of a cathode structure 7 to which is incorporated a magnet 8 with an axial magnetic field which confines the ionized gas 9 around the axis of the anode cylinder and whose lines of force 10 show a certain divergence.
- An ion emission channel 12 is formed in said cathode structure opposite the anode.
- FIG. 2a shows the profile of the density J of ion bombardment in any radial direction Or, from the point of impact 0 of the central axis of the beam on the surface of the target for standard optics with a single electrode .
- the shape of this profile highlights the inhomogeneous nature of this beam whose very high density in the central part decreases rapidly when one moves away from it.
- erosion takes place as a function of the bombardment density and the entire layer of hydrurable material of thickness e deposited on a substrate S is saturated with a deuterium-tritium mixture.
- the depth of penetration of the deuterium-tritium energy ions represented in dotted lines is effected over a depth which is a function of this energy.
- the erosion of the layer is such that the penetration depth l2 is greater than the thickness e in the most bombarded part; a part of the incident ions is implanted in the substrate and very quickly the atoms of deuterium and tritium are in supersaturation.
- FIG. 3a shows diagrammatically a neutron tube comprising an ion source 12 of the multicellular multi-beam Penning type whose cylindrical anode 6 pierced with juxtaposed multitrous 6a, 6b, ... 6e is brought to a higher potential of the order of 4 kV to that of cathode 7 itself brought to a very high voltage of 250 kV for example.
- the ion beams 3a, 3b, ... 3e coming from the emission channels 7a, 7b ... 7th practiced in the cathode opposite the corresponding anode holes are projected onto the target 4 by means of the acceleration electrode 2.
- the section of beam intercepted by the target depends on the divergence of the trajectories and especially on the distance from the target to the point of convergence.
- FIG. 3a illustrates this property by a judicious choice of the position of the target.
- One way to obtain a more homogeneous density distribution at the impact of the global beam on the target is to move the latter away from the source, from position A to position B for example, so that there is overlap elementary beams.
- the device of the invention makes it possible to repel the secondary electrons emitted by the target as well as those created by ionization of the gas.
- this is achieved by placing an additional electrode 13 suitably polarized near the acceleration electrode in the sliding space between this electrode and the target, which then makes it possible to fully benefit from the effect of distance from the target.
- This additional electrode is brought to a negative potential (-5 kV for example) compared to those of the acceleration electrode and the target grounded and made of a refractory material to prevent its heating by the inter-electrode currents in the target space-accelerating electrode.
- FIG. 4 shows the potential distribution along the axis of the ion beam for the device of FIG. 3.
- the positions of the target C, the suppressor electrode ES1, the accelerating electrode EA1 and the source S1 were plotted on the abscissa on the one hand for a certain configuration of neutron tube and on the other hand the positions of the suppressor electrode ES2, accelerator electrode EA2 and source S2 for another configuration of neutron tube corresponding to a doubling of the sliding space.
- the level of potential VS of the suppressor electrode has been indicated on the ordinate.
- the curves in solid line and in broken lines represent respectively the difference between the potential V along the axis of the ion beam and the potential Vc of the target for the two configurations.
- FIG. 5 represents a second variant of the device of the invention in which a target-carrying electrode 14 in the form of a well, or which may have a structure with holes, at the same potential as the target 4 is arranged in the vicinity of the electrode d acceleration 2 in the space between this electrode and the target.
- the electron repulsion effect is achieved by polarizing the acceleration electrode at a slightly negative potential Va relative to the target.
- FIG. 6 A graph similar to that of FIG. 4 illustrates in FIG. 6, for this second variant of the device, the variation of the potential V-Vc along the axis of the ion beam.
- the positions ER1 and ER2 of the rim of the target-carrying electrode placed near the acceleration electrode were plotted on the abscissa. The above considerations for the graph in Figure 4 remain valid.
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Abstract
Dispositif d'extraction et d'accélération d'ions dans un tube neutronique scellé à haut flux contenant un mélange gazeux deutérium-tritium sous faible pression et dans lequel une source d'ions (12) fournit plusieurs faisceaux ioniques (3a, 3b,... 3e) projetés sur une électrode cible (4) au moyen d'un système d'extraction et d'accélération pour y produire une réaction de fusion entraînant une émission de neutrons. Selon l'invention, une électrode additionnelle (13) est disposée à proximité et en aval de la dernière électrode d'accélération (2) dans l'espace du tube compris entre cette dernière électrode d'accélération et la cible et les polarisations de chacune de ces deux électrodes d'accélération et additionnelle par rapport à la cible sont choisies de façon à repousser les électrons secondaires créés par ionisation du gaz sur le trajet desdits faisceaux ce qui rend possible l'accroissement de la longueur dudit espace pour réduire fortement la non uniformité du bombardement ionique sur la cible et ainsi accroître la durée de vie du tube. Application aux tubes neutroniques.
Description
- L'invention concerne un dispositif d'extraction et d'accélération d'ions dans un tube neutronique scellé à haut flux contenant un mélange gazeux deutérium-tritium sous faible pression à partir duquel une source d'ions fournit un (ou des) faisceau(x) ionique(s) extrait(s) et accéléré(s) à grande énergie en traversant un système d'extraction et d'accélération, pour être projeté(s) sur une électrode cible et y produire une réaction de fusion entraînant une émission de neutrons.
- Les tubes neutroniques du même genre sont utilisés dans les techniques d'examen de la matière par neutrons rapides, thermiques, épithermiques ou froids : neutronographie, analyse par activation, analyse par spectrométrie des diffusions inélastiques ou des captures radiatives, diffusion des neutrons etc...
- L'obtention de la pleine efficacité de ces techniques nucléaires nécessite d'avoir, pour les niveaux d'émission correspondants, des durées de vie de tubes plus longues.
- La réaction de fusion d(3H, 4He)n délivrant des neutrons de 14 MeV est habituellement la plus utilisés en raison de sa grande section efficace pour des énergies d'ions relativement faibles. Toutefois, quelle que soit la réaction utilisée, le nombre de neutrons obtenu par unité de charge transitant dans le faisceau est toujours croissant au fur et à mesure que l'énergie des ions dirigés vers une cible épaisse est elle-même croissante et ceci largement au delà des énergies des ions obtenus dans les tubes scellés actuellement disponibles et alimentés par une THT n'excédant pas 250 kV.
- Parmi les principaux facteurs limitatifs de la durée de vie d'un tube neutronique, l'érosion de la cible par le bombardement ionique est l'un des plus déterminants.
- L'érosion est fonction de la nature chimique et de la structure de la cible d'une part, de l'énergie des ions incidents et de leur profil de répartition en densité sur la surface d'impact d'autre part.
- Dans la plupart des cas, la cible est constituée par un matériau hydrurable (Titane, Scandium, Zirconium, Erbium etc...) capable de fixer et de relâcher des quantités importantes d'hydrogène sans perturbation notable de sa tenue mécanique ; la quantité totale fixée est fonction de la température de la cible et de la pression d'hydrogène dans le tube. Les matériaux cibles utilisés sont déposés sous forme de couches minces dont l'épaisseur est limitée par des problèmes d'adhérence de la couche sur son support. Un moyen de retarder l'érosion de la cible consiste par exemple à former la couche active absorbante d'un empilage de couches identiques isolées les unes des autres par une barrière de diffusion. L'épaisseur de chacune des couches actives est de l'ordre de la profondeur de pénétration des ions deutérium venant frapper la cible.
- Une autre façon de protéger la cible et donc d'accroître la durée de vie du tube consiste à agir sur le faisceau d'ions de manière à améliorer son profil de répartition en densité sur la surface d'impact. A courant d'ions total constant sur l'électrode cible, ce qui entraîne une émission neutronique constante, cette amélioration résultera d'une répartition aussi uniforme que possible de la densité de courant sur l'ensemble de la surface offerte par la cible au bombardement des ions.
- Un des moyens de réduire cette densité maximale est d'utiliser la divergence du faisceau dans l'espace de glissement compris entre le point de convergence et la cible. Tout accroissement dans cet espace d'un facteur x du parcours des ions se traduit par une réduction du type en 1/x² du maximum de densité de bombardement.
- Dans un tube neutronique scellé, la pression du mélange deutérium-tritium nécessaire à l'obtention du courant d'ions est au premier ordre, la même dans tout le tube. Or les ions extraits et accélérés vers la cible vont réagir avec les molécules du gaz pour produire des effets d'ionisation, de dissociation et d'échange de charges entraînant d'une part une diminution de l'énergie moyenne des ions sur la cible, c'est-à-dire une réduction de la production de neutrons et d'autre part la formation d'ions et d'électrons qui sont ensuite accélérés et vont bombarder la source d'ions ou les électrodes du tube.
- Il en résulte des dépôts d'énergie qui vont accroître la température des matériaux des électrodes tels que le molybdène ou l'acier inoxydable, ou du carbone pyrolytique. L'échauffement de ces matériaux va provoquer la désorption d'impuretés telles que l'oxyde de carbone qu'ils renferment et perturber ainsi la qualité de l'atmosphère du tube. Les ions d'impuretés formés dans le tube, Co⁺ par exemple, vont bombarder la cible avec un coefficient de pulvérisation supérieur d'un facteur de 10² à 10³ à celui des ions deutérium-tritium, d'où une accentuation importante de l'érosion.
- Ces effets croissent avec la pression de fonctionnement et la longueur de trajet des ions. Ainsi, une correction aux inhomogénéités du bombardement de la cible qui pourraît être apportée par une augmentation dudit trajet est rendue inopérante du fait de l'accroissement des réactions ions-gaz, supérieur ou égal à la simple proportionalité.
- Le but de l'invention est de procurer une structure pour laquelle ces réactions n'ont plus de répercussions préjudiciables au fonctionnement du tube. Pour cela, il suffit d'éviter que les électrons créés par les ions du faisceau puissent "remonter" vers la source d'ions où ils déposeraient une énergie importante. Il est donc nécessaire de les repousser à l'intérieur de l'espace de glissement où ils n'acquièrent qu'une très faible énergie et de les collecter sur les électrodes limitant cet espace.
- A cet effet, l'invention est remarquable en ce que ledit système d'accélération comporte une électrode addition nelle polarisée de façon à limiter la réaccélération vers la source des électrons secondaires créés par ionisation du gaz sur le trajet dudit (ou desdits) faisceau(x) à l'intérieur de l'espace compris entre ledit système d'extraction et d'accélération et ladite électrode cible, ce qui rend possible l'accroissement dudit espace pour réduire fortement les inhomogénéités du bombardement ionique.
- Un mode de réalisation du dispositif de l'invention est constitué par une dernière électrode d'accélération portée au même potentiel que la cible et ladite électrode additionnelle jouant le rôle d'électrode de répulsion d'électrons, polarisée négativement par rapport à ladite dernière électrode d'accélération et dont le plan est situé à proximité et en aval du plan de sortie de la dernière électrode d'accélération dans l'espace équipotentiel électrode accélératrice-cible.
- Dans un autre mode de réalisation, ledit dispositif de l'invention comporte une dernière électrode d'accélération d'ions polarisée négativement par rapport à l'électrode cible pour jouer le rôle d'électrode de répulsion d'électrons. Ladite électrode additionnelle, disposée à proximité et en aval du plan de sortie de ladite dernière électrode d'accélération d'ions est polarisée au même potentiel que la cible. Les électrons sont quant à eux collectés par la cible et l'électrode additionnelle.
- Les dispositifs conformes à l'invention n'entraînent pas de perturbation sensible au niveau du fonctionnement du tube lorsqu'on augmente l'espace de glissement.
- Les ions énergétiques ne perdent que très peu d'énergie lors des chocs ionisants (de l'ordre de 10⁻⁴) et, lors des échanges de charge, ils se transforment en neutres rapides de même énergie que l'ion incident.
- Les électrons et les ions créés dans l'espace de glissement n'ont par conséquent qu'une faible énergie et compte tenu des polarisations des électrodes sont captés par celles-ci et les énergies déposées sont réduites (de l'ordre de 1 % de l'énergie dissipée sur la cible). L'accroissement de longueur de l'espace de glissement aura simplement pour effet d'accroître les courants interélectrodes (cible-électrode d'accélération ou électrode de répulsion-électrode d'accélération et cible) ce qui se traduira par un faible échauffement. Ces électrodes seront donc réalisées en matériau réfractaire. - La description suivante en regard des dessins annexes, le tout donné à titre d'exemple fera bien comprendre comment l'invention peut être réalisée.
- La figure 1 représente le schéma de principe d'un tube neutronique scellé selon l'état de l'art antérieur.
- La figure 2 montre les effets de l'érosion en profondeur de la cible et le profil radial de densité de bombardement des ions.
- La figure 3 représente schématiquement une première variante de la structure des éléments d'optique ionique du dispositif de l'invention.
- La figure 4 montre la répartition du potentiel suivant l'axe du faisceau ionique dans le cas du dispositif de la figure 3.
- La figure 5 représente schématiquement une deuxième variante de la structure des éléments d'optique ionique du dispositif de l'invention.
- La figure 6 montre la répartition du potentiel suivant l'axe du faisceau ionique dans le cas du dispositif de la figure 5.
- Le schéma de la figure 1 montre les principaux éléments de base d'un tube neutronique scellé 11 renfermant un mélange gazeux sous faible pression à ioniser tel que deutérium-tritium et qui comporte une source d'ions 1 et une électrode d'accélération 2 entre lesquelles existe une différence de potentiel très élevée permettant l'extraction et la focalisation du faisceau d'ions 3 et sa projection sur la cible 4 où s'effectue la réaction de fusion entraînant une émission de neutrons à 14 MeV par exemple.
- La source d'ions 1 solidaire d'un isolateur 5 pour le passage du connecteur d'alimentation en THT (non représenté) est une source de type Penning par exemple, constituée d'une anode cylindrique 6, d'une structure cathodique 7 à laquelle est incorporé un aimant 8 à champ magnétique axial qui confine le gaz ionisé 9 aux alentours de l'axe du cylindre d'anode et dont les lignes de force 10 accusent une certaine divergence. Un canal d'émission des ions 12 est pratiqué dans ladite structure cathodique en vis-à-vis de l'anode.
- Les schémas de la figure 2 représentent les effets de l'érosion sur la cible au fur et à mesure que s'accentue le phénomène.
- La figure 2a montre le profil de la densiié J de bombardement des ions suivant une direction radiale quelconque Or, à partir du point d'impact 0 de l'axe central du faisceau sur la surface de la cible pour une optique standard à une seule électrode. La forme de ce profil met en valeur le caractère inhomogène de ce faisceau dont la densité très élevée dans la partie centrale décroît rapidement lorsqu'on s'en éloigne.
- Sur la figure 2b l'érosion s'effectue en fonction de la densité de bombardement et toute la couche de matériau hydrurable d'épaisseur e déposée sur un substrat S est saturée en mélange deutérium-tritium. La profondeur de pénétration des ions énergétiques deutérium-tritium représentée en traits pointillés s'effectue sur une profondeur l₁ fonction de cette énergie.
- Sur la figure 2c, l'érosion de la couche est telle que la profondeur de pénétration l₂ est supérieure à l'épaisseur e dans la partie la plus bombardée ; une partie des ions incidents s'implante dans le substrat et très rapidement les atomes de deutérium et de tritium sont en sursaturation.
- Sur la figure 2d, les atomes de deutérium et de tritium se sont rassemblés pour donner des bulles qui, en éclatant ont formé des cratères et accru très rapidement l'érosion de la cible sur la profondeur l₃.
- Ce dernier processus précède de peu la fin de vie du tube en entraînant soit un accroissement drastique des claquages (présence de microparticules résultant des éclatements de bulles), soit une pollution de la surface de la cible par les atomes pulvérisés absorbant l'énergie des ions incidents.
- On a schématisé sur la figure 3a un tube neutronique comportant une source d'ions 12 de type Penning multicellulaire à multifaisceaux dont l'anode cylindrique 6 percée de multitrous juxtaposés 6a, 6b,... 6e est portée à un potentiel supérieur de l'ordre de 4 kV à celui de la cathode 7 portée elle-même à une très haute tension de 250 kV par exemple.
- Les faisceaux ioniques 3a, 3b,... 3e issus des canaux d'émission 7a, 7b... 7e pratiqués dans la cathode en vis-à-vis des trous d'anode correspondants sont projetés sur la cible 4 au moyen de l'électrode d'accélération 2.
- La section de faisceau intercepté par la cible dépend de la divergence des trajectoires et surtout de la distance de la cible au point de convergence.
- Le schéma des la figure 3a illustre cette propriété par un choix judicieux de la position de la cible.
- On voit sur cette figure que pour la position A, les surfaces d'impact des faisceaux élémentaires sur la cible sont distinctes les unes des autres et le profil de densité J de chaque faisceau élémentaire se présente comme indiqué sur la figure 3b avec une valeur axiale élevée et une décroissance rapide de part et d'autre de l'axe.
- Un moyen pour obtenir une répartition de densité plus homogène à l'impact du faisceau global sur la cible consiste à éloigner celle-ci de la source, de la position A à la position B par exemple, de telle façon qu'il y ait chevauchement des faisceaux élémentaires.
- On constate sur la figure 3c que le profil de densité J de chaque faisceau sur la cible est plus étalé et que sa valeur axiale est plus faible. De plus, le recouvrement des profils élémentaires permet d'obtenir un profil résultant à peu près homogène.
- Malheureusement ce résultat idéal ne saurait être atteint en pratique du fait de l'accroissement des phénomènes d'ionisation du gaz par les ions du faisceau lorsqu'on augmente la longueur des trajectoires dans l'espace cible-électrode accélératrice pour une structure selon l'art antérieur. En effet les électrons ainsi créés sont réaccélérés en direction de la source et des électrodes du tube dont l'échauffement entraîne un effet de désorption des impuretés et la création d'ions d'impuretés tels que Co⁺ dont le coefficient de pulvérisation est supérieur de 10² à 10³ fois celui des ions deutérium, ce qui perturbe gravement la qualité de l'atmosphère du tube. Par ailleurs les électrons secondaires émis par la cible au rythme de plusieurs électrons émergents par ion incident et réaccélérés de la même façon vers la source contribuent également à l'accroissement de son échauffement et finalement à sa destruction.
- Le dispositif de l'invention permet de repousser les électrons secondaires émis par la cible ainsi que ceux créés par ionisation du gaz. Dans une première variante de ce dispositif, on y parvient en disposant une électrode additionnelle 13 convenablement polarisée à proximité de l'électrode d'accélération dans l'espace de glissement compris entre cette électrode et la cible, ce qui permet de bénéficier alors pleinement de l'effet d'éloignement de la cible. Cette électrode additionnelle est portée à un potentiel négatif (-5 kV par exemple) par rapport à ceux de l'électrode d'accélération et de la cible mises à la masse et réalisée en un matériau réfractaire pour parer à son échauffement par les courants interélectrodes dans l'espace cible-électrode accélératrice.
- La figure 4 montre la répartition de potentiel suivant l'axe du faisceau ionique pour le dispositif de la figure 3.
- Au lieu d'éloigner la cible de la source d'ions on a supposé (ce qui revient au même) que la cible est fixe et que l'ensemble source d'ions-électrodes est déplacé en sens inverse
- On a porté en abscisse d'une part les positions de la cible C, de l'électrode suppresseuse ES1, de l'électrode accélératrice EA1 et de la source S1 pour une certaine configuration de tube neutronique et d'autre part les positions de l'électrode suppresseuse ES2, de l'électrode accélératrice EA2 et de la source S2 pour une autre configuration de tube neutronique correspondant à un doublement de l'espace de glissement. On a indiqué en ordonnée le niveau de potentiel VS de l'électrode suppresseuse. Les courbes en trait continu et en traits mixtes représentent respectivement l'écart entre le potentiel V suivant l'axe du faisceau d'ions et le potentiel Vc de la cible pour les deux configurations. Les variations de cet écart de potentiel dans les zones C-ES1 et C-ES2 et les champs électriques qui en résultent produisent l'effet "repousseur" de l'électrode additionnelle par laquelle les électrons émis par la cible et ceux créés par ionisation sont collectés par la cible. Les mêmes variations de potentiel dans les zones d'accélération des ions ES1-S1 et ES2-S2, identiques dans les deux configurations, montrent que le régime de fonctionnement des tubes reste inchangé, le flux d'électrons créé dans cette région, accéléré vers la source d'ions, restant identique.
- La figure 5 représente une deuxième variante du dispositif de l'invention dans laquelle une électrode porte-cible 14 en forme de puits, ou pouvant avoir une structure à trous, au même potentiel que la cible 4 est disposée au voisinage de l'électrode d'accélération 2 dans l'espace compris entre cette électrode et la cible. L'effet de répulsion d'électrons est réalisé en polarisant l'électrode d'accélération à un potentiel Va légèrement négatif par rapport à la cible.
- Un graphique analogue à celui de la figure 4 illustre en figure 6, pour cette deuxième variante du dispositif, la variation du potentiel V-Vc suivant l'axe du faisceau ionique. On a porté en abscisse les positions ER1 et ER2 du rebord de l'électrode porte-cible placée à proximité de l'électrode d'accélération. Les considérations ci-dessus pour le graphique de la figure 4 restent valables.
Claims (6)
1. Dispositif d'extraction et d'accélération d'ions dans un tube neutronique scellé à haut flux contenant un mélange gazeux deutérium-tritium sous faible pression à partir duquel une source d'ions fournit un (ou des) faisceau(x) ionique(s) extrait(s) et accéléré(s) à grande énergie en traversant un système d'extraction et d'accélération, pour être projeté(s) sur une électrode cible et y produire une réaction de fusion entraînant une émission de neutrons, caractérisé en ce que ledit système d'extraction et d'accélération comporte une électrode additionnelle polarisée de façon à limiter la réaccélération vers la source des électrons secondaires créés par ionisation du gaz sur le trajet dudit (ou desdits) faisceau(x) à l'intérieur de l'espace compris entre ledit système d'extraction et d'accélération et ladite électrode cible, ce qui rend possible l'accroissement dudit espace pour réduire fortement les inhomogénéités du bombardement ionique.
2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit système d'extraction et d'accélération comporte une dernière électrode d'accélération communiquant aux ions l'énergie nominale portée au même potentiel que ladite électrode cible et ladite électrode additionnelle jouant le rôle d'électrode de répulsion d'électrons, polarisée négativement par rapport à ladite dernière électrode d'accélération et dont le plan est situé à proximité et en aval du plan de sortie de la dernière électrode d'accélération dans l'espace équipotentiel électrode accélératrice-cible.
3. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit système d'accélération comporte une dernière électrode d'accélération et ladite électrode additionnelle portée au même potentiel que ladite électrode cible et dont le plan est situé à proximité et en aval du plan de sortie de la dernière électrode d'accélération dans l'espace électrode accélératrice-cible, ladite électrode d'accélération assurant le rôle d'électrode de répulsion d'électrons étant polarisée négativement par rapport à l'ensemble électrode additionnelle-électrode cible.
4. Dispositif selon les revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il permet de former plusieurs faisceaux élémentaires issus d'une même ou de plusieurs sources d'ions mais irradiant la même électrode cible.
5. Dispositif selon les revendications 2 et 3, caractérisé en ce que ladite électrode d'accélération est réalisée en matériau conducteur réfractaire.
6. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé en ce que ladite électrode additionnelle de répulsion est réalisée en matériau réfractaire.
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| FR2666477A1 (fr) * | 1990-08-31 | 1992-03-06 | Sodern | Tube neutronique a flux eleve. |
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| JP5522568B2 (ja) * | 2009-02-24 | 2014-06-18 | 独立行政法人日本原子力研究開発機構 | 放射性同位元素の製造方法及び装置 |
| JP5522565B2 (ja) * | 2009-02-24 | 2014-06-18 | 独立行政法人日本原子力研究開発機構 | 放射性同位元素の製造方法及び装置 |
| JP5522564B2 (ja) * | 2009-02-24 | 2014-06-18 | 独立行政法人日本原子力研究開発機構 | 放射性同位元素の製造方法及び装置 |
| JP5522566B2 (ja) * | 2009-02-24 | 2014-06-18 | 独立行政法人日本原子力研究開発機構 | 放射性同位元素の製造方法及び装置 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3448314A (en) * | 1965-03-11 | 1969-06-03 | Atomic Energy Authority Uk | Neutron generators |
| US3569756A (en) * | 1964-08-18 | 1971-03-09 | Philips Corp | Ion source having a plasma and gridlike electrode |
| NL7707357A (en) * | 1977-07-04 | 1979-01-08 | Philips Nv | Anode for neutron generator ion source - has holes aligned to outlets in cathode converging beams on target |
| US4529571A (en) * | 1982-10-27 | 1985-07-16 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Single-ring magnetic cusp low gas pressure ion source |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3014132A (en) * | 1959-01-02 | 1961-12-19 | High Voltage Engineering Corp | Loss current diminisher for compact neutron source |
-
1988
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3569756A (en) * | 1964-08-18 | 1971-03-09 | Philips Corp | Ion source having a plasma and gridlike electrode |
| US3448314A (en) * | 1965-03-11 | 1969-06-03 | Atomic Energy Authority Uk | Neutron generators |
| NL7707357A (en) * | 1977-07-04 | 1979-01-08 | Philips Nv | Anode for neutron generator ion source - has holes aligned to outlets in cathode converging beams on target |
| US4529571A (en) * | 1982-10-27 | 1985-07-16 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Single-ring magnetic cusp low gas pressure ion source |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2165132C2 (ru) * | 1995-09-13 | 2001-04-10 | Де Бирз Индастриал Даймонд Дивижн (Проприетари) Лимитед | Генератор нейтронного пучка |
| RU2273118C2 (ru) * | 2004-05-05 | 2006-03-27 | Российская Федерация в лице Федерального государственного унитарного предприятия "Государственный научный центр Российской Федерации Институт теоретической и экспериментальной физики им. А.И. Алиханова" | Нейтронный генератор |
| RU2327243C1 (ru) * | 2006-12-12 | 2008-06-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт автоматики им. Н.Л. Духова" | Способ изготовления газонаполненной нейтронной трубки |
| RU2362278C1 (ru) * | 2008-01-10 | 2009-07-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт автоматики им. Н.Л. Духова" | Запаянная нейтронная трубка |
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