EP0407320A1 - Monodoses à libération contrôlée de préparations liquides ou pâteuses en fonction des propriétés physico-chimiques du contenu - Google Patents

Monodoses à libération contrôlée de préparations liquides ou pâteuses en fonction des propriétés physico-chimiques du contenu Download PDF

Info

Publication number
EP0407320A1
EP0407320A1 EP90440060A EP90440060A EP0407320A1 EP 0407320 A1 EP0407320 A1 EP 0407320A1 EP 90440060 A EP90440060 A EP 90440060A EP 90440060 A EP90440060 A EP 90440060A EP 0407320 A1 EP0407320 A1 EP 0407320A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
envelope
containers
contents
clamp
cutting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP90440060A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Jean Jung
Christophe Jung
Louis Jung
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Recherche Informatique Et Pharmacie Riph Sarl
Original Assignee
Recherche Informatique Et Pharmacie Riph Sarl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Recherche Informatique Et Pharmacie Riph Sarl filed Critical Recherche Informatique Et Pharmacie Riph Sarl
Publication of EP0407320A1 publication Critical patent/EP0407320A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D75/52—Details
    • B65D75/58—Opening or contents-removing devices added or incorporated during package manufacture
    • B65D75/5816—Opening or contents-removing devices added or incorporated during package manufacture for tearing a corner or other small portion next to the edge, e.g. a U-shaped portion
    • B65D75/5822—Opening or contents-removing devices added or incorporated during package manufacture for tearing a corner or other small portion next to the edge, e.g. a U-shaped portion and defining, after tearing, a small dispensing spout, a small orifice or the like
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D75/40—Packages formed by enclosing successive articles, or increments of material, in webs, e.g. folded or tubular webs, or by subdividing tubes filled with liquid, semi-liquid, or plastic materials
    • B65D75/44—Individual packages cut from webs or tubes
    • B65D75/48—Individual packages cut from webs or tubes containing liquids, semiliquids, or pastes, e.g. cushion-shaped packages

Definitions

  • the present invention relates to a device for the extrusion of the contents of an envelope allowing the most complete use possible of the contents of a liquid or pasty presentation of a medicament as a function of the viscosity of the preparation, this device being particularly applicable to pharmaceutical presentations in single dose, also called single-dose or single-dose. However, it is also applicable to cosmetic, phytotherapeutic, dietetic, ophthalmological products and to any maintenance preparation.
  • Any packaged drug used in therapy has two parts: the content, that is to say the part to be administered and comprising the active ingredient (s), and the primary packaging intended to allow the good preservation of the content.
  • the user risks introducing small pieces of glass into the medication to be absorbed, both for breakable ampoules and for ampoules whose tips must be previously sawn.
  • tubes of ointments and gels used in multidoses.
  • the emptying of these tubes is incomplete and residues of the content remain in the tube at the end of use.
  • Some ointments are already presented in single doses, but the shape of the container used does not allow a regular and complete release of the content.
  • liquid or pasty pharmaceutical preparations such as, for example, syrups, emulsions or suspensions
  • a small spoon which does not allow precise determination of the dose of active ingredient to absorb.
  • degradation of the active ingredient occurs during daily sampling of part of the content of a multi-dose preparation, due to the introduction of oxygen from the air into the container which gradually empties.
  • the present invention aims to overcome all the aforementioned drawbacks.
  • the envelope constitutes a container of a single dose, of elongated shape and made of plastic material, one of which at the less of the ends ends in one or two points each having at least one cutting mark, making it possible, on the one hand, to extrude at least 95% of the contents of the envelope and, on the other hand, to determine the flow rate of the flow of the content as a function of the diameter of the flow orifice after cutting, of the viscosity of the content and of the pressure exerted by the fingers of the user or, where appropriate, by a "V" clamp operated by the user.
  • the envelope 1 constitutes a container 2 of a single dose, of elongated shape and made of plastic material, at least one of the ends of which ends in a or two points 3, 4 each having at least one cutting mark 5, making it possible, on the one hand, to extrude at least 95% of the content of the envelope 1 and, on the other hand, to determine the flow rate of the flow of the content as a function of the diameter of the flow orifice after cutting, the viscosity of the content and the pressure exerted by the fingers of the user or, if necessary, by a forceps 6 in "V" actuated by the user.
  • Containers 2 can be either in the form of independent and isolated units ( Figures 2 and 3), or in series in the form of strings ( Figure 1) from which each unit can be easily detached, along pre-cut lines, for example .
  • the envelopes 1 can constitute either simple containers 2 (FIGS. 1 and 2) with one or two ends in points 3 or 4, or twin containers 2 (FIG. 3) arranged in the same envelope 1.
  • This latter variant for making containers 2 is advantageously used when the preparation to be obtained consists of incompatible active ingredients, or else of an active ingredient and an incompatible excipient.
  • the two incompatible components can be stored separately in two separate containers 2 and will not be mixed, in order to obtain a preparation having the desired activity and use, until the cutting of the two tips 4 combined and the subsequent extrusion of the contents of the two containers 2.
  • the envelope 1 can, if necessary, also be compartmentalized in addition to two containers 2.
  • the casing 1 comprises one or two pre-cutting lines or one or two cutting marks 5, the positions of which at the level of the ends in the form of tips 3 or 4 of the containers 2 are a function of the viscosity of the envelope 1 and determine the diameters of the flow orifices.
  • the cutting mark 5, arranged transversely to the longitudinal axis of the containers 2 in Figures 2 and 5, can, according to an alternative embodiment, be advantageously arranged in an inclined manner relative to the longitudinal axis of the containers 2 so to allow an easy flow of the preparation in the mouth of the user, in a container or on the surface to be treated.
  • the structure of the envelope 1 is one of that currently used for the production of single-dose containers, such as, for example, structures in successive layers, the most common of which are, on the one hand, the structure: polyvinyl chloride layer + polyvinylidene chloride layer, and, on the other hand, the structure: paper complex + polyethylene layer + aluminum layer + polyethylene layer.
  • the content is introduced into the envelope 1 using one of the methods known in the prior art, the closure and sealing being obtainable, for example, by heat sealing.
  • compositions a single dose of dextromethorphan cough syrup, presented in an envelope 1 of 10 cm long and provided with two tips 4: - dextromethorphan hydrobromide 0.0375 g - potassium sorbate 0.0170 g - glycerol 0.4000 g - raspberry aroma 0.2000 g - sucrose 6.0000 g - purified water qs 10.0000 g
  • Weight composition of a single dose of piracetam presented in an envelope 1 of 5 cm long with a tip 3: - piracetam 2.00 g - caragenate 0.05 g - strawberry aroma 0.15 g - potassium sorbate 0.005 g - gesweet 0.0331 g - vanillin 0.05 g - purified water qs 5.00 g
  • Composition by weight of a single dose of anti-lice shampoo used in cosmetology comprising in a first container 2 of 10 ml: - 25% pyrethrin extract 0.06 g - piperonyl butoxide 0.60 g - acetic acid 0.20 g - water ... 10.00 g and in a second container 2 of 10 ml paired, as indicated in FIG. 3, a mixture of surfactants of which: - triethanolamine lauryl sulfate - fatty acid alkanolamides - cocamidopropylamine oxide.
  • the simultaneous presence of pyrethrins and amines and amides leads to progressive degradation of the pyrethrins.
  • a first container 2 contains the pyrethrin extracts and a second container 2 contains the surfactants.
  • Any content can optionally be diluted in a suitable solvent such as, for example, water.
  • the contents of the envelopes 1 can be extruded by the user in a simple manner by crushing the container 2 with his fingers.
  • the user can preferably use a clamp 6 in the form of a "V" formed, on the one hand, by two tabs 8 dimensioned so that the casing 1 can be disposed entirely, except of the flow orifice, between said legs 8, and, on the other hand, by a zone 7 of lesser thickness forming the articulation of said clamp 6.
  • the legs 8 of the clamp 6, compressed by the fingers of the user gradually come together, pushing the contents of the envelope 1 towards the flow orifice, and allow the said envelope 1 to be emptied of at least 95% of its content.
  • the clamp 6 has, at each free end of each of its legs 8, a cutting part 9 allowing the envelopes 1 to be cut out at their marks 5 cutting.
  • the legs 8 of the clamp 6 have on their internal faces of the excavations 8 'allowing the storage of the envelope 1 flattened, emptied of its content, at the end of the extrusion operation.
  • the clamp 6 is advantageously constituted by a rigid plastic material such as, for example, a plastic material of the type known under the name "Rigiplast".
  • Said clamp 6 can be produced in a single injection molding operation, followed by folding at the level of zone 7.
  • the invention it is therefore possible to design a device making it possible to extrude as much as possible the content, to be absorbed orally or to be applied to a surface by single dose, of an envelope 1, said content being present under the form of a preparation, containing one or more active principles, liquid or pasty, provided with a certain viscosity, for a drug, dietetic or cosmetological action and, in particular for a treatment action on any living organism .

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

La présente invention concerne des monodoses à libération contrôlée de préparations liquides ou pâteuses en fonction des propriétés physico-chimiques du contenu. Dispositif pour l'extrusion du contenu d'une enveloppe, caractérisé en ce que l'enveloppe (1) constitue un contenant (2) d'une monodose, de forme allongée et réalisé en matière plastique, dont l'une au moins des extrémités se termine en une ou deux pointes (3) présentant chacune au moins un repère de découpe (5), permettant, d'une part, d'extruder au moins 95 % du contenu de l'enveloppe (1) et, d'autre part, de déterminer le débit de l'écoulement du contenu en fonction du diamètre de l'orifice d'écoulement après découpage, de la viscosité du contenu et de la pression exercée par les doigts de l'utilisateur ou, le cas échéant, par une pince (6) en "V" actionnée par l'utilisateur et munie d'une zone (7) de moindre épaisseur formant l'articulation.

Description

  • La présente invention concerne un dispositif pour l'extrusion du contenu d'une enveloppe permettant l'utilisation la plus complète possible du contenu d'une présentation liquide ou pâteuse d'un médicament en fonc­tion de la viscosité de la préparation, ce dispositif étant particulièrement applicable aux présentations pharmaceutiques en dose unique, encore appelées unidose ou monodose. Mais, il est également applicable aux pro­duits cosmétiques, phytothérapeutiques, diététiques, ophtalmologiques et à toute préparation d'entretien.
  • Tout médicament conditionné, utilisé en théra­peutique, comprend deux parties : le contenu, c'est-à-­dire la partie à administrer et comprenant le ou les principes actifs, et l'emballage primaire destiné à per­mettre la bonne conservation du contenu.
  • Il existe actuellement en thérapeutique des am­poules en verre à deux pointes ou à une pointe. Or, l'utilisation de médicaments conditionnés dans ces am­poules en verre présente au moins deux inconvénients majeurs.
  • En effet, lors de l'ouverture de l'ampoule en verre, l'utilisateur risque d'introduire dans le médica­ment à absorber de petits morceaux de verre et ce, aussi bien pour les ampoules autocassables que pour les ampou­les dont les pointes doivent être préalablement sciées.
  • En outre, la découpe des pointes étant toujours quelconque, l'écoulement du contenu risque d'être incom­plet ou trop brutal.
  • Par ailleurs, il n'est pas possible d'utiliser des ampoules en verre pour le conditionnement de conte­nus présentant un coefficient de viscosité relativement élevé, en particulier lorsque la concentration en principe actif est élevée.
  • Les mêmes problèmes se posent avec des ampoules utilisées en diététique, en phytothérapie, en cosmétolo­gie ou en ophtalmologie, comme produits d'entretien.
  • Il existe également des tubes de pommades et de gels, utilisés en multidoses. Néanmoins, la vidange de ces tubes est incomplète et des résidus du contenu res­tent dans le tube en fin d'utilisation. Certaines pom­mades sont déjà présentées en unidoses, mais la forme du contenant utilisé ne permet pas une sortie régulière et complète du contenu.
  • Traditionnellement, les préparations pharmaceu­tiques liquides ou pâteuses telles que, par exemple, les sirops, les émulsions ou les suspensions, sont adminis­trées à l'aide d'une petite cuillère, ce qui n'autorise pas une détermination précise de la dose de principe actif à absorber. De plus, une dégradation du principe actif intervient lors de prélèvements journaliers d'une partie du contenu d'une préparation multidose, du fait de l'introduction d'oxygène de l'air dans le contenant qui se vide progressivement.
  • Afin de pallier une partie de ces inconvé­nients, certaines préparations phamaceutiques liquides ou pâteuses sont présentées en unités de prises, encore appelées unidoses ou monodoses. Cependant leur présenta­tion en sachets plastiques est quelconque et ne fait pas intervenir les caractéristiques physico-chimiques du contenu sur le contenant. De plus, la forme des sachets et/ou le conditionnement trop rigide ne permet pas de vider de manière régulière au moins 95 % du contenu. Or, la réglementation dans le domaine pharmaceutique demande que la dose administrée ne varie pas de plus de 5 %, se­lon l'avis aux fabricants de spécialités pharmaceutiques relatif à la constitution des dossiers présentés en vue de l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché public (A.M.M.), publié au Journal Officiel de la Répu­blique Française du 3 novembre 1987, pages 12854 et suivantes. Le présent avis a été préparé en conformité avec la seconde version de l'avis aux demandeurs, établi par la Commission des Communautés Européennes pour la présentation des dossiers de demande d'autorisation de mise sur le marché des spécialités pharmaceutiques à usage humain.
  • Bien entendu, l'utilisateur souhaitera égale­ment une disponibilité du contenu d'au moins 95 % pour d'autres produits conditionnés sous forme de monodoses.
  • La présente invention a pour but de pallier tous les inconvénients précités.
  • A cet effet, elle a pour objet un dispositif pour l'extrusion du contenu d'une enveloppe, caractérisé en ce que l'enveloppe constitue un contenant d'une mono­dose, de forme allongée et réalisé en matière plastique, dont l'une au moins des extrémités se termine en une ou deux pointes présentant chacune au moins un repère de découpe, permettant, d'une part, d'extruder au moins 95 % du contenu de l'enveloppe et, d'autre part, de dé­terminer le débit de l'écoulement du contenu en fonction du diamètre de l'orifice d'écoulement après découpage, de la viscosité du contenu et de la pression exercée par les doigts de l'utilisateur ou, le cas échéant, par une pince en "V" actionnée par l'utilisateur.
  • L'invention sera mieux comprise grâce à la des­cription ci-après, qui se rapporte à un mode de réalisa­tion préféré, donné à titre d'exemple non limitatif, et expliqué avec référence aux dessins schématiques annexés, dans lesquels :
    • la figure 1 est une vue schématique en perspec­tive d'un contenant conforme à l'invention ;
    • la figure 2 est une vue analogue à celle de la figure 1 d'une première variante de réalisation du con­tenant conforme à l'invention ;
    • la figure 3 est une vue analogue à celles des figures 1 et 2 d'une seconde variante de réalisation du contenant conforme à l'invention ;
    • la figure 4 est une vue schématique en perspective de la pince faisant partie du dispositif conforme à l'invention, et
    • la figure 5 est une vue schématique en perspec­tive montrant la mise en oeuvre de la pince représentée à la figure 4.
  • Conformément à l'invention, et comme le mon­trent les figures 1 à 5, l'enveloppe 1 constitue un con­tenant 2 d'une monodose, de forme allongée et réalisé en matière plastique, dont l'une au moins des extrémités se termine en une ou deux pointes 3, 4 présentant chacune au moins un repère 5 de découpe, permettant, d'une part, d'extruder au moins 95 % du contenu de l'enveloppe 1 et, d'autre part, de déterminer le débit de l'écoulement du contenu en fonction du diamètre de l'orifice d'écoule­ment après découpage, de la viscosité du contenu et de la pression exercée par les doigts de l'utilisateur ou, le cas échéant, par une pince 6 en "V" actionnée par l'utilisateur.
  • Les contenants 2 peuvent se présenter soit sous la forme d'unités indépendantes et isolées (figures 2 et 3), soit en série sous la forme de chapelets (figure 1) dont chaque unité peut être aisément détachée, suivant des lignes prédécoupées, par exemple.
  • De même, les enveloppes 1 peuvent constituer soit des contenants 2 simples (figures 1 et 2) à une ou à deux extrémités en pointes 3 ou 4, soit des contenants 2 jumelés (figure 3) disposés dans une même enveloppe 1. Cette dernière variante de réalisation des contenants 2 est avantageusement utilisée lorsque la préparation à obtenir est constituée de principes actifs incompati­bles, ou encore d'un principe actif et d'un excipient incompatibles. Ainsi, les deux composants incompatibles peuvent être conservés de manière séparée dans deux contenants 2 distincts et ne seront mélangés, afin d'obtenir une préparation ayant l'activité et l'usage recherchés, que lors du découpage des deux pointes 4 jumelées et de l'extrusion consécutive des contenus des deux contenants 2. L'enveloppe 1 peut, le cas échéant, être également compartimentée en plus de deux contenants 2.
  • Selon une caractéristique de l'invention, re­présentée aux figures 1 à 3 et 5 des dessins annexés, l'enveloppe 1 comporte une ou deux lignes de prédécoupa­ge ou un ou deux repères 5 de découpe, dont les posi­tionnements au niveau des extrémités en forme de pointes 3 ou 4 des contenants 2 sont fonction de la viscosité de l'enveloppe 1 et déterminent les diamètres des orifices d'écoulement. Le repère 5 de découpage, disposé trans­versalement par rapport à l'axe longitudinal des conte­nants 2 sur les figures 2 et 5, peut, selon une variante de réalisation, être avantageusement disposé de manière inclinée par rapport à l'axe longitudinal des contenants 2 afin de permettre un écoulement facilité de la prépa­ration dans la bouche de l'utilisateur, dans un réci­pient ou encore sur la surface à traiter.
  • La structure de l'enveloppe 1, connue par l'homme de l'art, est une de celle utilisée actuellement pour la réalisation des contenants de monodoses, telles que, par exemple, les structures en couches successives, dont les plus courantes sont, d'une part, la structure : couche de polychlorure vinyle + couche de polychlorure de vinylidène, et, d'autre part, la structure : complexe papier + couche de polyéthylène + couche d'aluminium + couche de polyéthylène. Lors de la fabrication, l'intro­duction du contenu dans l'enveloppe 1 est réalisée selon l'un des procédés connus dans l'état de la technique, la fermeture et le scellage pouvant être obtenus, par exem­ple, par thermosoudage.
  • Les exemples pratiques suivants de composi­tions, dont les caractéristiques physico-chimiques sont particulièrement bien adaptées au conditionnement dans des monodoses conformes à l'invention, sont donnés uni­quement à titre indicatif et ne sont en aucune manière limitatifs.
    Composition pondérale d'une unidose de sirop antitussif de dextrométhorphane, présentée dans une enveloppe 1 de 10 cm de long et munie de deux pointes 4 :
    - bromhydrate de dextrométhorphane 0,0375 g
    - sorbate de potassium 0,0170 g
    - glycérol 0,4000 g
    - arôme framboise 0,2000 g
    - saccharose 6,0000 g
    - eau purifiée q.s.p. 10,0000 g
    Composition pondérale d'une monodose de piracétam, présentée dans une enveloppe 1 de 5 cm de long avec une pointe 3 :
    - piracétam 2,00 g
    - caragénate 0,05 g
    - arôme de fraise 0,15 g
    - sorbate de potassium 0,005 g
    - gesweet 0,0331 g
    - vanilline 0,05 g
    - eau purifiée q.s.p. 5,00 g
    Composition pondérale d'une monodose de préparation phytothérapeutique, présentée dans une enveloppe 1 de 8 cm de long munie d'une pointe 3 :
    - extrait hydro-glycéro-alcoolique de valériane à 25 % 4,0 g
    - caragénate 0,1 g
    - eau q.s.p. avec sorbate de potassium 0.1 % 10,0 g
    Dans le cas présent il faut remarquer que la concentra­tion en principe actif est de 40 pour cent.
    Composition pondérale d'une monodose de shampooing anti-poux utilisé en cosmétologie comportant dans un premier contenant 2 de 10 ml :
    - extrait à 25 % de pyréthrine 0,06 g
    - butoxyde de pipéronyle 0,60 g
    - acide acétique 0,20 g
    - eau...q.s.p. 10,00 g
    et dans un deuxième contenant 2 de 10 ml jumelé, comme indiqué sur la figure 3, un mélange de tensio-actifs dont :
    - du laurylsulfate de triéthanolamine
    - des alcanolamides d'acides gras
    - de l'oxyde de cocamidopropylamines.
    La présence simultanée de pyréthrines et d'amines et d'amides entraîne une dégradation progressive des pyré­thrines.
  • Afin d'empêcher cette dégradation, on dispose dans un premier contenant 2 les extraits de pyréthrine et dans un deuxième contenant 2 les tensio-actifs.
  • Au moment de la découpe des pointes 4, les py­réthrines et le butoxyde de pipéronyle se mélangent aux tensio-actifs entraînant l'obtention d'un shampooing préparé extemporanément.
  • Tout contenu peut éventuellement être dilué dans un solvant approprié tel que, par exemple, de l'eau.
  • L'extrusion des contenus des enveloppes 1 peut, de manière simple, être réalisée par l'utilisateur en écrasant le contenant 2 à l'aide de ses doigts.
  • Néanmoins, l'utilisateur pourra utiliser, de manière préférentielle, une pince 6 en forme de "V" constituée, d'une part, par deux pattes 8 dimensionnées de telle manière que l'enveloppe 1 puisse être disposée entièrement, à l'exeption de l'orifice d'écoulement, en­tre lesdites pattes 8, et, d'autre part, par une zone 7 de moindre épaisseur formant l'articulation de ladite pince 6. Ainsi, les pattes 8 de la pince 6, comprimées par les doigts de l'utilisateur se rejoignent progressi­vement, en poussant le contenu de l'enveloppe 1 vers l'orifice d'écoulement, et permettent de vider ladite enveloppe 1 d'au moins 95 % de son contenu.
  • Conformément à une caractéristique de l'inven­tion, représentée à la figure 5 des dessins annexés, la pince 6 présente, à chaque extrémité libre de chacune de ses pattes 8, une partie coupante 9 permettant le décou­page des enveloppes 1 au niveau de leurs repères 5 de découpe.
  • Selon une autre caractéristique de l'invention, et comme le montre également la figure 5 des dessins annexés, les pattes 8 de la pince 6 présentent sur leurs faces internes des excavations 8′ autorisant le range­ment de l'enveloppe 1 aplatie, vidée de son contenu, à la fin de l'opération d'extrusion.
  • La pince 6 est avantageusement constituée par une matière plastique rigide telle que, par exemple, une matière plastique du type connu sous la dénomination "Rigiplast".
  • Ladite pince 6 peut être réalisée en une seule opération de moulage par injection, suivie d'un pliage au niveau de la zone 7.
  • Grâce à l'invention, il est donc possible de concevoir un dispositif permettant d'extruder au maximum le contenu, à absorber par voie orale ou à appliquer sur une surface par dose unique, d'une enveloppe 1, ledit contenu se présentant sous la forme d'une préparation, contenant un ou plusieurs principes actifs, liquide ou pâteux, pourvue d'une certaine viscosité, en vue d'une action médicamenteuse, diététique ou cosmétologique et, notamment en vue d'une action traitante sur un organisme vivant quelconque.
  • Bien entendu, l'invention n'est pas limitée au mode de réalisation décrit et représenté aux dessins annexés. Des modifications restent possibles, notamment du point de vue de la constitution des divers éléments ou par substitution d'équivalents techniques, sans sortir pour autant du domaine de protection de l'invention.

Claims (14)

1. Dispositif pour l'extrusion du contenu d'une enveloppe, caractérisé en ce que l'enveloppe (1) consti­tue un contenant (2) d'une monodose, de forme allongée et réalisé en matière plastique, dont l'une au moins des extrémités se termine en une ou deux pointes (3, 4) pré­sentant chacune au moins un repère (5) de découpe, per­mettant, d'une part, d'extruder au moins 95 % du contenu de l'enveloppe (1) et, d'autre part, de déterminer le débit de l'écoulement du contenu en fonction du diamètre de l'orifice d'écoulement après découpage, de la visco­sité du contenu et de la pression exercée par les doigts de l'utilisateur ou, le cas échéant, par une pince (6) en "V" actionnée par l'utilisateur.
2. Dispositif selon la revendication 1, carac­terisé en ce que les contenants (2) se présentent soit sous la forme d'unités indépendantes, soit en série sous la forme de chapelets.
3. Dispositif selon l'une quelconque des reven­dications 1 et 2, caractérisé en ce que les enveloppes (1) constituent soit des contenants (2) simples à une ou à deux extrémités en pointes (3, 4), soit des contenants (2) jumelés disposés dans une même enveloppe (1).
4. Dispositif selon la revendication 3, carac­térisé en ce que deux contenants (2) jumelés, disposés dans une même enveloppe (1), contiennent soit des prin­cipes actifs incompatibles, soit un principe actif et un excipient incompatibles, mélangés uniquement lors de l'extrusion des contenus des contenants (2).
5. Dispositif selon l'une quelconque des reven­dications 1 à 4, caractérisé en ce que l'enveloppe (1) est avantageusement pourvue d'une ou de deux lignes de prédécoupage ou d'un ou de deux repères (5) de découpe, dont les positionnements au niveau des extrémités en forme de pointes (3 ou 4) des contenants (2) sont fonc­ tion de la viscosité du ou des contenus de l'enveloppe (1) et déterminent les diamètres des orifices d'écoule­ment.
6. Dispositif selon la revendication 1, carac­térisé en ce que la pince (6) en forme de "V" est cons­tituée, d'une part, par deux pattes (8) dimensionnées de telle manière que l'enveloppe (1) puisse être disposée entièrement, à l'exception de l'orifice d'écoulement, entre lesdites pattes (8), et, d'autre part, par une zo­ne (7) de moindre épaisseur formant l'articulation de ladite pince (6).
7. Dispositif selon l'une quelconque des reven­dications 1 et 6, caractérisé en ce que les pattes (8) de la pince (6), comprimées par les doigts de l'utilisa­teur, se rejoignent progressivement en poussant le con­tenu de l'enveloppe (1) vers l'orifice d'écoulement, permettant de vider ladite enveloppe (1) d'au moins 95 % de son contenu.
8. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1, 6 et 7, caractérisé en ce que la pince (6) présente à chaque extrémité libre de chacune de ses pattes (8), une partie coupante (9) permettant le décou­page des enveloppes (1) au niveau de leurs repères (5).
9. Dispositif selon l'une quelconque des reven­dications 1 et 6 à 8, caractérisé en ce que les pattes (8) de la pince (6) présentent, sur leurs faces inter­nes, des excavations (8′) autorisant le rangement de l'enveloppe (1) aplatie vidée de son contenu.
10. Dispositif selon l'une quelconque des re­vendications 1 à 9, caractérisé en ce qu'il est destiné à des préparations médicamenteuses formées d'un mélange de principes actifs et d'excipients, présentés dans une enveloppe (1) en matière plastique.
11. Dispositif selon l'une quelconque des re­vendications 1 à 9, caractérisé en ce qu'il est destiné à des préparations phytothérapeutiques formées d'un mé­lange d'extraits végétaux naturels et d'excipients, présenté dans une enveloppe (1) en plastique.
12. Dispositif selon l'une quelconque des re­vendications 1 à 9, caractérisé en ce qu'il est destiné à des préparations diététiques formées d'un mélange de composants utiles en diététique et d'excipients, pré­senté dans une enveloppe (1) en plastique.
13. Dispositif selon l'une quelconque des re­vendications 1 à 9, caractérisé en ce qu'il est destiné à des préparations cosmétologiques formées d'un mélange de principes actifs cosmétologiques et d'excipients, présenté dans une enveloppe (1) en plastique.
14. Dispositif selon l'une quelconque des re­vendications 1 à 13, caractérisé en ce qu'il est destiné à des préparations à diluer dans un solvant approprié.
EP90440060A 1989-07-04 1990-07-03 Monodoses à libération contrôlée de préparations liquides ou pâteuses en fonction des propriétés physico-chimiques du contenu Withdrawn EP0407320A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8909155 1989-07-04
FR8909155A FR2649379B1 (fr) 1989-07-04 1989-07-04 Monodoses a liberation controlee de preparations liquides ou pateuses en fonction des proprietes physico-chimiques du contenu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP0407320A1 true EP0407320A1 (fr) 1991-01-09

Family

ID=9383572

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP90440060A Withdrawn EP0407320A1 (fr) 1989-07-04 1990-07-03 Monodoses à libération contrôlée de préparations liquides ou pâteuses en fonction des propriétés physico-chimiques du contenu

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP0407320A1 (fr)
FR (1) FR2649379B1 (fr)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5361947A (en) * 1993-03-08 1994-11-08 Merck & Co., Inc. Single use fluid dispensing device
FR2765559A1 (fr) 1997-07-01 1999-01-08 Oreal Dispositif pour la vidange fractionnee d'un tube
EP1270444A1 (fr) 2001-06-29 2003-01-02 L'oreal Dispositif pour la distribution simultaneé de deux produits conditionnés séparément
WO2003091103A1 (fr) * 2002-04-23 2003-11-06 Manuel Puig Sepulveda Contenant de boissons alcoolisees
US8887957B2 (en) 2012-07-06 2014-11-18 John Robinson Device for opening and dispensing contents of packets

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3418059A (en) * 1967-03-20 1968-12-24 Robe Associates Dispenser package for flowable materials and method of forming same
NL6713898A (fr) * 1967-10-13 1969-04-15
US4019630A (en) * 1975-07-28 1977-04-26 Fosroc A.G. Cartridge containing a self-setting composition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3418059A (en) * 1967-03-20 1968-12-24 Robe Associates Dispenser package for flowable materials and method of forming same
NL6713898A (fr) * 1967-10-13 1969-04-15
US4019630A (en) * 1975-07-28 1977-04-26 Fosroc A.G. Cartridge containing a self-setting composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MODERN PACKAGING, vol. 31, avril 1958, pages 110-112; "One-shot plastic bubble" *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5361947A (en) * 1993-03-08 1994-11-08 Merck & Co., Inc. Single use fluid dispensing device
FR2765559A1 (fr) 1997-07-01 1999-01-08 Oreal Dispositif pour la vidange fractionnee d'un tube
US5890625A (en) * 1997-07-01 1999-04-06 L'oreal Device for the fractional emptying of a tube
EP1270444A1 (fr) 2001-06-29 2003-01-02 L'oreal Dispositif pour la distribution simultaneé de deux produits conditionnés séparément
FR2826641A1 (fr) 2001-06-29 2003-01-03 Oreal Dispositif pour la distribution simultanee de deux produits conditionnes separement
US6889870B2 (en) 2001-06-29 2005-05-10 L'ORéAL S.A. Device for the simultaneous dispensing of two separately packaged products
WO2003091103A1 (fr) * 2002-04-23 2003-11-06 Manuel Puig Sepulveda Contenant de boissons alcoolisees
US8887957B2 (en) 2012-07-06 2014-11-18 John Robinson Device for opening and dispensing contents of packets

Also Published As

Publication number Publication date
FR2649379B1 (fr) 1992-01-03
FR2649379A1 (fr) 1991-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2432701B1 (fr) Conditionnement thermoformé non-rebouchable pour substances liquides ou pâteuses
JP5356235B2 (ja) フィルム−埋設包装およびその製造方法
BE1005867A5 (fr) Dispositif.
EP2182908B1 (fr) Dispositif de conditionnement et d'administration sub-linguale de principes actifs
EP1153843B1 (fr) Dispositif de distribution d'une composition à gradient de concentration
US20070190157A1 (en) Film lined packaging and method of making same
EP0479005A1 (fr) Composition pharmaceutique sous forme de gel dans un emballage distributeur
FR2675123A1 (fr) Tube de distribution, notamment de pate dentifrice.
US20110183296A1 (en) Vial for delivering contents onto a substrate
FR2760436A1 (fr) Sachet multi compartiments
FR2649379A1 (fr) Monodoses a liberation controlee de preparations liquides ou pateuses en fonction des proprietes physico-chimiques du contenu
CN104443822A (zh) 一种冻干赋型制剂及配套溶剂包装用双腔袋
CA2700168A1 (fr) Patch a adhesif hydrophile
EP2370140B1 (fr) Dispositif de conditionnement et d'administration de principes actifs en solution hydro-alcoolique
EP0026722B1 (fr) Emballage souple en matière plastique
US7182964B2 (en) Dissolving thin film xanthone supplement
CN203473563U (zh) 一种冻干赋型制剂的包装和递送系统
FR2715299A1 (fr) Médicament ayant une présentation pédiatrique facilitant son absorption par un enfant.
EP1826137A1 (fr) Emballage contenant un produit pateux ou gelifie et du gaz
CN218490397U (zh) 一种双腔独立挤出型化妆品掰折打开片
CN211109040U (zh) 一种泡泡糖的包装结构
EP3247424A1 (fr) Dispositif d'administration d'un principe actif par voie per-muqueuse buccale
FR2772279A1 (fr) Ensemble sterilise et blisterise pour l'auto-injection de produits actifs et de medicaments
FR3053244A1 (fr) Dispositif d'administration d'au moins un principe actif par voie per-muqueuse buccale.
CH483963A (fr) Récipient tubulaire souple

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19910314

17Q First examination report despatched

Effective date: 19920811

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 19940531