EP0530286B1 - Procede de preparation stereoselective de derives de la phenylisoserine - Google Patents

Procede de preparation stereoselective de derives de la phenylisoserine Download PDF

Info

Publication number
EP0530286B1
EP0530286B1 EP91910270A EP91910270A EP0530286B1 EP 0530286 B1 EP0530286 B1 EP 0530286B1 EP 91910270 A EP91910270 A EP 91910270A EP 91910270 A EP91910270 A EP 91910270A EP 0530286 B1 EP0530286 B1 EP 0530286B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
general formula
syn
group
alcohol
protected
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP91910270A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0530286A1 (fr
Inventor
Arlène CORREA
Jean-Noel Gîtes de Belledonne Apt. No. 3 DENIS
Andrew-Elliot La Maison Du Verger Greene
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aventis Pharma SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Rorer SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Rorer SA filed Critical Rhone Poulenc Rorer SA
Publication of EP0530286A1 publication Critical patent/EP0530286A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0530286B1 publication Critical patent/EP0530286B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/16—Preparation of optical isomers
    • C07C231/18—Preparation of optical isomers by stereospecific synthesis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C269/00—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C269/06—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups by reactions not involving the formation of carbamate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/14—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Definitions

  • the present invention relates to a process for the stereoselective preparation of phenylisoserine derivatives of general formula: in which R represents a phenyl radical or a tert.butoxy radical and R1 represents a group protecting the hydroxy function.
  • R1 more particularly represents a methoxymethyl, 1-ethoxy-ethyl, benzyloxymethyl, ( ⁇ -trimethylsilylethoxy) methyl, tetrahydropyrannyl or 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl radical.
  • the radical R1 is the radical ethoxy-1 ethyl.
  • the products of general formula (I) are useful for preparing the derivatives of baccatin III and of 10-deacetyl baccatin III of general formula: in which R represents a phenyl radical or a tert.butoxy radical and R2 represents a hydrogen atom or an acetyl radical.
  • the products of general formula (II) can be obtained by the action of a product of general formula (I) on a taxane derivative of general formula: in which R3 represents an acetyl radical or a protective group for the hydroxy function and R4 represents a protective group for the hydroxy function, followed by the replacement of the protective groups R1 and R4 and optionally R3 with a hydrogen atom, under the conditions described by JN. DENIS et al., J. Amer. Chem. Soc., 110 (17) 5917-5919 (1988).
  • the acid of general formula (I) (syn form, racemic mixture) can be obtained from benzylamine.
  • the alcohol of general formula (Va), previously separated from the mixture of syn and anti forms, is oxidized to acid of general formula (I) after protection of the hydroxy function.
  • the product of general formula (IV) is generally obtained by the action of an agent making it possible to introduce a benzoyl or t.butoxycarbonyl group, preferably, as the case may be, benzoyl chloride or di-t.butyl dicarbonate.
  • an agent making it possible to introduce a benzoyl or t.butoxycarbonyl group, preferably, as the case may be, benzoyl chloride or di-t.butyl dicarbonate.
  • an organic solvent such as methylene chloride in the presence of an inorganic base such as soda or bicarbonate or sodium carbonate or an organic base such as triethylamine or 4-dimethylamino pyridine at a temperature between 0 and 50 ° C.
  • the double anionization of the product of general formula (IV) is generally carried out using 2 equivalents of an organolithiated derivative such as s.butyllithium, operating in an anhydrous organic solvent such as tetrahydrofuran at a lower temperature. at -50 ° C and preferably close to -78 ° C.
  • the reaction of acrolein with the dianion of the product of formula (IV) is carried out by adding the acrolein, preferably freshly distilled, to the solution of the dianion previously cooled to around -100 ° C.
  • the product of general formula (V) is obtained in the form of a mixture of syn and anti diastereoisomers from which the syn form of formula (Va) is separated by chromatography.
  • the oxidation of the alcohol of general formula (Va) protected is preferably carried out by means of an alkaline periodate (sodium periodate) in the presence of a catalytic amount of a ruthenium salt (RuCl3) and bicarbonate of sodium by operating in a hydro-organic medium such as for example a carbon tetrachloride-acetonitrile-water mixture.
  • a hydro-organic medium such as for example a carbon tetrachloride-acetonitrile-water mixture.
  • the reaction is carried out at a temperature in the region of 20 ° C.
  • the oxidation can also be carried out by means of potassium permanganate, for example in the presence of adogen in a pentane-water mixture or in the presence of aliquat or of dicyclohexyl-18 crown-6 in dichloromethane or in the pyridine mixture. water. Can also be used triethylbenzylammonium permanganate in the presence of pyridine in dichloromethane.
  • the product of general formula (I) (syn form, racemic mixture) can be divided into its enantiomers, and in particular its 2R, 3S enantiomer, for example according to the method described by D. Petterson, Thesis of the University of Lund (Sweden), pages 27-28 (1989).
  • the syn diastereoisomer is separated from the anti diastereoisomer by chromatography on a column of silica gel, eluting with an ether-hexane-methylene chloride mixture (5-45-50 by volume).
  • the reaction mixture is diluted with water so as to obtain a total volume of 12 cm3.
  • the basic and black aqueous phase is extracted 3 times with 20 cm 3 of ether.
  • the basic phase is then cooled to 0 ° C, then, in the presence of 30 cm3 of methylene chloride and with vigorous stirring, it is treated, drop by drop, with 3 cm3 of a 2M aqueous hydrochloric acid solution.
  • the resulting acidic aqueous phase is extracted 8 times with 35 cm3 of methylene chloride.
  • the organic phases are combined and washed with 3 times 8 cm3 of water and 1 time 10 cm3 of a saturated aqueous solution of sodium chloride.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Semiconductor Integrated Circuits (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Description

  • La présente invention concerne un procédé pour la préparation stéréosélective de dérivés de la phénylisosérine de formule générale :
    Figure imgb0001
    dans laquelle R représente un radical phényle ou un radical tert.butoxy et R₁ représente un groupement protecteur de la fonction hydroxy.
  • Dans la formule générale (I), R₁ représente plus particulièrement un radical méthoxyméthyle, éthoxy-1 éthyle, benzyloxyméthyle, (β-triméthylsilyléthoxy) méthyle, tétrahydropyrannyle ou trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyle. De préférence, le radical R₁ est le radical éthoxy-1 éthyle.
  • Les produits de formule générale (I) sont utiles pour préparer les dérivés de la baccatine III et de la désacétyl-10 baccatine III de formule générale :
    Figure imgb0002
    dans laquelle R représente un radical phényle ou un radical tert.butoxy et R₂ représente un atome d'hydrogène ou un radical acétyle.
  • Les produits de formule générale (II) dans laquelle R représente un radical phényle correspondent au taxol et au désacétyl-10 taxol et les produits de formule générale (II) dans laquelle R représente un radical tert.butoxy correspondent à ceux qui sont décrits dans le brevet européen EP 253 738.
  • Les produits de formule générale (II), et en particulier le produit de formule générale (II) dans laquelle R₂ représente un atome d'hydrogène et qui se présente sous la forme 2'R,3'S, présentent des propriétés antitumorales et antileucémiques particulièrement intéressantes.
  • Les produits de formule générale (II) peuvent être obtenus par action d'un produit de formule générale (I) sur un dérivé du taxane de formule générale :
    Figure imgb0003
    dans laquelle R₃ représente un radical acétyle ou un groupement protecteur de la fonction hydroxy et R₄ représente un groupement protecteur de la fonction hydroxy, suivie du remplacement des groupements protecteurs R₁ et R₄ et éventuellement R₃ par un atome d'hydrogène, dans les conditions décrites par J-N. DENIS et coll., J. Amer. Chem. Soc., 110 (17) 5917-5919 (1988).
  • Il est possible de faire réagir le produit racémique de formule générale (I) puis de séparer ultérieurement les diastéréoisomères du produit de formule générale (II) ou bien de faire réagir séparément chacun des énantiomères du produit de formule générale (I) sur le produit de formule générale (III).
  • Selon la présente invention, l'acide de formule générale (I) (forme syn, mélange racémique) peut être obtenu à partir de la benzylamine.
  • La benzylamine, par action d'un agent permettant d'introduire un groupement benzoyle ou t.butoxycarbonyle, est transformée en produit de formule générale :
    Figure imgb0004
    dans laquelle R est défini comme précédemment que l'on fait réagit, après double anionisation, avec l'acroléine pour donner l'alcool de formule générale :
    Figure imgb0005
    dans laquelle R est défini comme précédemment sous forme d'un mélange syn et anti contenant essentiellement la forme syn :
    Figure imgb0006
  • L'alcool de formule générale (Va), préalablement séparé du mélange des formes syn et anti, est oxydé en acide de formule générale (I) après protection de la fonction hydroxy.
  • Le produit de formule générale (IV) est généralement obtenu par action d'un agent permettant d'introduire un groupement benzoyle ou t.butoxycarbonyle, de préférence, selon le cas, le chlorure de benzoyle ou le dicarbonate de di-t.butyle. Généralement on opère dans un solvant organique tel que le chlorure de méthylène en présence d'une base minérale telle que la soude ou le bicarbonate ou le carbonate de sodium ou d'une base organique telle que la triéthylamine ou la diméthylamino-4 pyridine à une température comprise entre 0 et 50°C.
  • La double anionisation du produit de formule générale (IV) s'effectue généralement en utilisant 2 équivalents d'un dérivé organo-lithié tel que le s.butyllithium, en opérant dans un solvant organique anhydre tel que le tétra-hydrofuranne à une température inférieure à -50°C et de préférence voisine de -78°C.
  • Généralement la réaction de l'acroléine avec le dianion du produit de formule (IV) est effectuée en ajoutant l'acroléine, de préférence fraîchement distillée, à la solution du dianion préalablement refroidie au voisinage de -100°C. Après hydrolyse, on obtient le produit de formule générale (V) sous forme d'un mélange des diastéréoisomères syn et anti dont on sépare la forme syn de formule (Va) par chromatographie.
  • La protection de la fonction hydroxy de l'alcool de formule générale (Va) est effectuée dans les conditions habituelles de préparation des éthers et acétals, par exemple selon les procédés décrits par J-N. DENIS et coll., J. Org. Chem., 51, 46-50 (1986).
  • L'oxydation de l'alcool de formule générale (Va) protégé est de préférence réalisée au moyen d'un periodate alcalin (periodate de sodium) en présence d'une quantité catalytique d'un sel de ruthénium (RuCl₃) et de bicarbonate de sodium en opérant en milieu hydro-organique tel que par exemple un mélange tétrachlorure de carbone- acétonitrile-eau. Généralement la réaction est effectuée à une température voisine de 20°C.
  • L'oxydation peut aussi être réalisée au moyen de permanganate de potassium, par exemple en présence d'adogen dans un mélange pentane-eau ou en présence d'aliquat ou de dicyclohexyl-18 crown-6 dans le dichlorométhane ou dans le mélange pyridine-eau. Peut aussi être utilisé le permanganate de triéthylbenzylammonium en présence de pyridine dans le dichlorométhane.
  • Le produit de formule générale (I) (forme syn, mélange racémique) peut être dédoublé en ses énantiomères, et en particulier en son énantiomère 2R,3S, par exemple selon le procédé décrit par D. Petterson, Thèse de l'Université de Lund (Suède), pages 27-28 (1989).
  • Les exemples suivants, donnés à titre non limitatif, montrent comment l'invention peut être mise en pratique.
    • EXEMPLE 1
  • Dans un monocol de 50 cm3 surmonté d'un réfrigérant et muni d'un système d'agitation magnétique, on introduit, sous argon, 218,5 µl (214,3 mg, 2 mmoles) de benzylamine et 10 cm3 de dichlorométhane sec. A la solution obtenue, on additionne 418 µl (303 mg, 3 mmoles) de triéthylamine et, par petites portions (réaction exothermique), 524 mg (2,4 mmoles) de dicarbonate de di-t.butyle pur. L'addition terminée, on laisse réagir pendant 4 heures à une température voisine de 20°C puis on dilue le mélange réactionnel résultant avec 40 cm3 de dichlorométhane. On lave la phase organique 4 fois avec 5 cm3 d'eau et 1 fois avec 5 cm3 d'une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium anhydre. Après filtration, le dichlorométhane est éliminé sous pression réduite à l'évaporateur rotatif. Le résidu obtenu (505 mg) est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange acétate d'éthyle-chlorure de méthylène (5-95 en volumes). On obtient ainsi 406 mg (1,96 mmole) de benzylcarbamate de tbutyle sous forme d'un solide blanc avec un rendement de 98 % dont les caractéristiques sont les suivantes :
    • point de fusion : 55,5-56,5°C (hexane)
    • spectre infra-rouge (film) : bandes d'absorption caractéristiques à 3350, 3315, 3080, 3060, 3040, 3010, 2980, 2960, 2930, 1680, 1550, 1450, 1442, 1395, 1370, 1315, 1290, 1255, 1180, 1140, 1080, 1055, 1035, 950, 930, 918, 865, 770, 750, 725 et 700 cm⁻¹
    • spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (300 MHz ; CDCl₃ ; déplacements chimiques en ppm ; constantes de couplage J en Hz) : 1,46 (s, 9H); 4,3 (d, J = 5,7, 2H); 4,84 (s large, 1H) ; 7,22-7,34 (m, 5H)
    • spectre de résonance magnétique nucléaire du ¹³C (CDCl₃) : 28,38 (CH₃) ; 44,69 (CH₂); 79,43 (C) ; 127,27 (CH) ; 127,41 (CH) ; 128,54 (CH) ; 138,93 (C) ; 155,84 (C).
    EXEMPLE 2
  • Dans un monocol de 250 cm3 mis sous argon et muni d'un système d'agitation magnétique, on introduit successivement 4,2 g (20,3 mmoles) de benzylcarbamate de t.butyle, 40 cm3 de tétrahydrofuranne anhydre et 6,5 cm3 (5,0 g, 43 mmoles) de tétraméthyléthylènediamine (TMEDA). On refroidit la solution obtenue à -78°C puis on lui additionne, goutte à goutte, 60 cm3 (60 mmoles) d'une solution de butyllithium secondaire 1M dans l'hexane. On laisse réagir pendant 3 heures à cette température puis on refroidit à -100°C. On ajoute alors 3 cm3 (2,5 g, 44,9 mmoles) d'acroléine fraîchement distillée, on laisse réagir pendant 3 à 4 minutes à cette température puis pendant 1 heure à -78°C. On hydrolyse le mélange réactionnel résultant à -78°C avec 20 cm3 d'eau, puis on l'extrait avec 2 fois 30 cm3 d'éther. Les phases organiques sont réunies puis elles sont lavées 2 fois avec 20.cm3 d'eau et avec 1 fois 10 cm3 d'une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. Elles sont ensuite séchées sur sulfate de sodium anhydre. Après filtration, les solvants sont éliminés sous pression réduite. Le résidu obtenu (11,6 g) est purifié sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange chlorure de méthylène-éther (95-5 en volumes). On obtient avec un rendement de 49 %, 2,606 g (9,91 mmoles) de phényl-1 t.butoxycarbonylamino-1 hydroxy-2 butène-3, sous forme du mélange des diastéréoisomères syn et anti dans le rapport 6/1.
  • Le diastéréoisomère syn est séparé du diastéréoisomère anti par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange éther-hexane-chlorure de méthylène (5-45-50 en volumes).
  • Le diastéréoisomère syn présente les caractéristiques suivantes :
    • point de fusion : 86,5-88°C (hexane)
    • spectre infra-rouge (film) : bandes d'absorption caractéristiques à 3400, 2975, 2920, 1690, 1500, 1450, 1390, 1365, 1250, 1175, 1080, 1050, 1020, 995, 920, 755 et 700 cm⁻¹
    • spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (300 MHz ; CDCl₃ : déplacements chimiques en ppm ; constantes de couplage J en Hz) : 1,40 (s, 9H); 1,9 (s large, 1H) ; 4,38 (pst, J = 4,6 et 4,8, 1H); 4,70 (s large, 1H) ; 5,20 (dt, J = 1,4 et 10,5, 1H) ; 5,26 (s large, 1H) ; 5,34 (dt, J = 1,4 et 17,2, 1H) ; 5,86 (ddd, J = 5,4, 10,5 et 17,2, 1H); 7,24-7,37 (m, 5H)
    • spectre de résonance magnétique nucléaire du ¹³C (CDCl₃) : 28,12 (CH₃); 58,74 (CH) ; 75,33 (CH) ; 79,58 (C); 116,36 (CH₂); 126,69 (CH) ; 127,26 (CH) ; 128,32 (CH); 137,17 (CH) ; 139,96 (C) ; 155,89 (C)
    • spectre de masse (i.c.) (NH₃ + isobutane) : 321 (M⁺ + isobutane) ; 281 (MH⁺ + NH₃) ; 264 (MH⁺, pic de base) ; 246, 225, 208, 190, 164, 124, 106
    • analyse élémentaire :
         calculé % C 68,41 H 8,04 N 5,32
         mesuré % C 68,15 H 7,98 N 5,34
  • Le diastéréoisomère anti présente les caractéristiques suivantes :
    • spectre infra-rouge (film) : bandes d'absorption caractéristiques à 3370, 3060, 2975, 2920, 1680, 1530, 1470, 1290, 1250, 1170, 1040, 1000, 930, 900, 870, 840, 755 et 700 cm⁻¹
    • spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (300 MHz ; CDCl₃ ; déplacements chimiques en ppm ; constantes de couplage J en Hz) : 1,41 (s, 9H); 1,8 (s large, 1H) ; 4,43 (psq, J = 0,9 et 4,4, 1H); 4,78 (s large, 1H); 5,18 (dt, J = 1,2 et 10,5, 1H) ; 5,24 (s large, 1H) ; 5,26 (dt, J =1,2 et 17, 1H) ; 5,71 (ddd, J = 5,5, 10,5 et 17, 1H); 7,24-7,36 (m, 5H)
    • spectre de résonance magnétique nucléaire du ¹³C (CDCl₃) : 28,23 (CH₃); 59,22 (CH) ; 75,33 (CH) ; 79,85 (C) ; 117,06 (CH₂); 127,29 (CH) ; 127,56 (CH) ; 128,33 (CH); 136,27 (CH) ; 138,14 (C) ; 155,61 (C)
    • analyse élémentaire :
         calculé % C 68,41 H 8,04 N 5,32
         mesuré % C 68,43 H 8,14 N 5,08
    EXEMPLE 3
  • Dans un monocol de 50 cm3 mis sous atmosphère d'argon et muni d'un système d'agitation magnétique, on introduit successivement 526 mg (2,0 mmoles) de phényl-1 t.butoxycarbonylamino-1 hydroxy-2 butène-3, forme syn, 20 cm3 de chlorure de méthylène sec, 1,9 cm3 (20,0 mmoles) d'éthylvinyléther distillé et 50,2 mg (0,2 mmole) de p-toluènesulfonate de pyridinium (PTSP). On laisse réagir le mélange réactionnel homogène résultant pendant 4,5 heures à une température voisine de 20°C. La réaction terminée, on ajoute 1 goutte de pyridine puis on dilue le mélange réactionnel dans 60 cm3 de chlorure de méthylène. On lave la phase organique 2 fois à l'eau, 2 fois avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium puis on la sèche sur sulfate de sodium anhydre. Après filtration, les solvants sont éliminés sous pression réduite à l'évaporateur rotatif. On purifie le résidu obtenu par passage sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange hexane-éther (8-2 en volumes). On obtient, avec un rendement de 87 %, 580 mg (1,73 mmole) de phényl-1 t.butoxycarbonylamino-1 (éthoxy-1 éthoxy)-2 butène-3 sous la forme de deux épimères dans le rapport 55/45 dont les caractéristiques sont les suivantes :
    • point de fusion : 66-72°C
    • spectre infra-rouge (film) : bandes d'absorption caractéristiques à 3370, 2970, 2925, 2875, 1680, 1520, 1495, 1365, 1285, 1250, 1170, 1080, 1050, 1005, 955, 930, 890, 870, 755 et 705 cm⁻¹
    • spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (300 MHz ; CDCl₃ ; déplacements chimiques en ppm ; constantes de couplage J en Hz) : 0,9 (min) et 1,07 (maj) (2t, J = 7, 3H); 1,05 (min) et 1,22 (maj) (2d, J = 5,3 (min) et 5,4 (maj), 3H); 1,40 (s, 9H); 2,90-2,98 et 3,05-3,51 (m, 2H); 4,16 et 4,23 (2psdd, J = 6,6 et 7, 1H) ; 4,31 (min) et 4,62 (maj) (2q, J = 5,3 (min) et 5,4 (maj), 1H) ; 4,71 (maj) et 4,73 (min) (2m, 1H) ; 5,22 et 5,23 (2dt, J = 1,2 et 10,5, 1H) ; 5,25 et 5,30 (2dt, J = 1,2 et 17,4, 1H) ; 5,37 et 5,44 (2m, 1H) ; 5,77 (min) et 5,91 (maj) (2ddd, J = 7, 10,5 et 17,4, 1H) ; 7,17-7,37 (m, 5H)
    • analyse élémentaire :
         calculé % C 68,03 H 8,71 N 4,18
         mesuré % C 68,00 H 8,78 N 4,13
    EXEMPLE 4
  • Dans un monocol de 15 cm3 mis sous atmosphère d'argon et muni d'un système d'agitation magnétique, on met 251 mg (0,75 mmole) de phényl-1 t.butoxycarbonylamino-1 (éthoxy-1 éthoxy)-2 butène-3, forme syn en solution dans 1,5 cm3 d'acétonitrile. On ajoute ensuite successivement 1,5 cm3 de tétrachlorure de carbone, 2,25 cm3 d'eau distillée et, sous bonne agitation, 409,5 mg (4,875 mmoles) de bicarbonate de sodium. On ajoute ensuite, par petites portions, 882 mg (4,125 mmoles) de periodate de sodium. On laisse réagir le milieu réactionnel sous agitation pendant 5 minutes (dégagement gazeux) puis on additionne d'un coup 25,1 mg (10 % en poids) de RuCl₃. On laisse réagir, sous forte agitation, le mélange réactionnel devenu noir et fortement hétérogène pendant 48 heures à une température voisine de 20°C.
  • On dilue le mélange réactionnel avec de l'eau de façon à obtenir un volume total de 12 cm3. La phase aqueuse basique et noire est extraite 3 fois avec 20 cm3 d'éther. La phase basique est ensuite refroidie à 0°C, puis, en présence de 30 cm3 de chlorure de méthylène et sous forte agitation, elle est traitée, goutte à goutte, par 3 cm3 d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 2M. La phase aqueuse acide résultante est extraite 8 fois avec 35 cm3 de chlorure de méthylène. Les phases organiques sont réunies et lavées avec 3 fois 8 cm3 d'eau et 1 fois 10 cm3 d'une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. Elles sont séchées sur un mélange 1/1 (p/p) de sulfate de sodium-sulfate de magnésium et filtrées sous pression réduite sur célite. Les solvants sont éliminés sous pression réduite jusqu'à un volume de 5 à 8 cm3. On sèche sur tamis moléculaire 4Å. On sépare la phase organique du tamis moléculaire puis le reste de solvant est éliminé à l'évaporateur rotatif.
  • On obtient avec un rendement de 77 %, 205 mg (0,58 mmole) d'acide phényl-3 t.butoxycarbonylamino-3 (éthoxy-1 éthoxy)-2 propionique syn pur sous forme d'une huile jaune pâle dont les caractéristiques sont les suivantes :
    • spectre infra-rouge (film) : bandes d'absorption caractéristiques à 3700-2200, 3060, 2980, 2930, 2850, 1720, 1660, 1602, 1590, 1500, 1450, 1400, 1370, 1280, 1250, 1170, 1080, 1050, 1030, 955, 930, 890, 700 cm⁻¹
    • spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (300 MHz ; CDCl₃ ; déplacements chimiques en ppm ; constantes de couplage J en Hz) : 0,81 et 1,04 (2t, J = 7, 3H); 1,18 et 1,20 (2d, J = 5.4, 3H); 1,42 (s, 9H); 2,60-2,88 et 3,15-3,52 (m, 2H); 4,35-4,50 et 4,65-4,80 (m, 2H); 5,29 (s large, 1H) ; 5,72 (s large, 1H) ; 7,13-7,38 (m, 5H); 8,52 (s large, 1H).

Claims (5)

  1. Procédé de préparation stéréosélective de dérivés de la phénylisosérine de formule générale :
    Figure imgb0007
     dans laquelle R représente un radical benzoyle ou tert.butoxy et R₁ représente un groupement protecteur de la fonction hydroxy, caractérisé en ce que l'on traite la benzylamine par un agent permettant d'introduire un groupement benzoyle ou t.butoxycarbonyle pour obtenir le produit de formule générale :
    Figure imgb0008
     que l'on fait réagir, après double anionisation, avec l'acroléine pour donner l'alcool de formule générale :
    Figure imgb0009
     sous forme d'un mélange syn et anti dont on sépare la forme syn :
    Figure imgb0010
     dont on protège la fonction hydroxy, puis oxyde l'alcool ainsi protégé pour obtenir le dérivé de la phénylisosérine de formule générale (I) sous forme syn dont on sépare éventuellement les énantiomères.
  2. Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'agent permettant d'introduire le groupement benzoyle ou t.butoxycarbonyle est le chlorure de benzoyle ou le dicarbonate de di-t.butyle que l'on fait réagir sur la benzylamine en opérant dans un solvant organique inerte tel que le chlorure de méthylène en présence d'une base minérale tel que la soude ou le bicarbonate ou le carbonate de sodium ou d'une base organique telle que la triéthylamine ou la diméthylamino-4 pyridine.
  3. Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'on fait réagir l'acroléine sur la N-benzylbenzamide ou le benzylcarbamate de t.butyl, préalablement anionisés en faisant réagir 2 équivalents d'un dérivé organo-lithié tel que le s.butyllithium, en opérant dans un solvant organique inerte tel que le tétrahydrofuranne à une température voisine de -100°C.
  4. Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'on protège la fonction hydroxy de l'alcool selon les méthodes habituelles puis oxyde l'alcool protégé au moyen d'un agent oxydant choisi parmi le periodate de sodium en présence d'une quantité catalytique d'un dérivé du ruthénium ou le permanganate de potassium.
  5. Procédé de préparation de dérivés de la baccatine III et de la désacétyl-10 baccatine III de formule générale :
    Figure imgb0011
     dans laquelle R représente un radical phényle ou un radical tert.butoxy et R₂ représente un atome d'hydrogène ou un radical acétyle, caractérisé en ce que l'on traite la benzylamine par un agent permettant d'introduire un groupement benzoyle ou tert.butoxycarbonyle pour obtenir le produit de formule générale :
    Figure imgb0012
     que l'on fait réagir, après double anionisation, avec l'acroléine pour donner l'alcool de formule générale :
    Figure imgb0013
     sous forme d'un mélange syn et anti dont on sépare la forme syn
    Figure imgb0014
     dont on protège la fonction hydroxy, puis oxyde l'alcool ainsi protégé pour obtenir le dérivé de la phénylisosérine de formule générale :
    Figure imgb0015
     dans laquelle R₁ représente un groupement protecteur de la fonction hydroxy, sous forme syn, dont on sépare éventuellement les énantiomères, et que l'on fait réagir sur un dérivé du taxane de formule générale :
    Figure imgb0016
     dans laquelle R₃ représente un radical acétyle ou un groupement protecteur de la fonction hydroxy et R₄ représente un groupement protecteur de la fonction hydroxy, puis on isole le produit de formule générale (II) après remplacement des groupements protecteurs R₃ et R₄ par des atomes d'hydrogène.
EP91910270A 1990-05-22 1991-05-21 Procede de preparation stereoselective de derives de la phenylisoserine Expired - Lifetime EP0530286B1 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9006368A FR2662440B1 (fr) 1990-05-22 1990-05-22 Procede de preparation stereoselective de derives de la phenylisoserine.
FR9006368 1990-05-22
PCT/FR1991/000406 WO1991017977A1 (fr) 1990-05-22 1991-05-21 Procede de preparation stereoselective de derives de la phenylisoserine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0530286A1 EP0530286A1 (fr) 1993-03-10
EP0530286B1 true EP0530286B1 (fr) 1994-08-03

Family

ID=9396838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP91910270A Expired - Lifetime EP0530286B1 (fr) 1990-05-22 1991-05-21 Procede de preparation stereoselective de derives de la phenylisoserine

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5290957A (fr)
EP (1) EP0530286B1 (fr)
JP (1) JPH05506864A (fr)
AT (1) ATE109456T1 (fr)
AU (1) AU648319B2 (fr)
CA (1) CA2079313A1 (fr)
CZ (1) CZ279927B6 (fr)
DE (1) DE69103265T2 (fr)
DK (1) DK0530286T3 (fr)
ES (1) ES2057899T3 (fr)
FI (1) FI924568A7 (fr)
FR (1) FR2662440B1 (fr)
HU (1) HU212728B (fr)
IE (1) IE64276B1 (fr)
IL (1) IL98190A (fr)
NO (1) NO179942C (fr)
NZ (1) NZ238206A (fr)
PT (1) PT97745B (fr)
RU (1) RU2091368C1 (fr)
SK (1) SK277925B6 (fr)
WO (1) WO1991017977A1 (fr)
YU (1) YU89691A (fr)
ZA (1) ZA913828B (fr)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2658510B1 (fr) * 1990-02-21 1992-04-30 Rhone Poulenc Sante Nouveau derive de la beta-phenylisoserine, sa preparation et son emploi.
KR930702323A (ko) * 1991-07-17 1993-09-08 하지메 나까가와 항종양 활성을 가진 화합물(nsc-lsc1) 및 그의 제조방법
FR2680506B1 (fr) * 1991-08-19 1994-09-02 Rhone Poulenc Rorer Sa Procede de preparation de derives de la beta-phenylisoserine et leur utilisation.
US6018073A (en) * 1991-09-23 2000-01-25 Florida State University Tricyclic taxanes having an alkoxy, alkenoxy or aryloxy substituted side-chain and pharmaceutical compositions containing them
US6794523B2 (en) 1991-09-23 2004-09-21 Florida State University Taxanes having t-butoxycarbonyl substituted side-chains and pharmaceutical compositions containing them
US5739362A (en) * 1991-09-23 1998-04-14 Florida State University Taxanes having an alkoxy, alkenoxy or aryloxy substituted side-chain and pharmaceutical compositions containing them
KR960006762B1 (ko) * 1992-02-29 1996-05-23 삼성전자주식회사 화상부호화를 위한 효율적인 2차원 데이타의 주사선택회로
FR2696454B1 (fr) * 1992-10-05 1994-11-25 Rhone Poulenc Rorer Sa Procédé de préparation stéréosélective d'un dérivé de la beta-phénylisosérine et son utilisation pour la préparation de dérivés du Taxane.
MX9307777A (es) 1992-12-15 1994-07-29 Upjohn Co 7-HALO-Y 7ß, 8ß-METANO-TAXOLES, USO ANTINEOPLASTICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ES2145829T3 (es) * 1993-06-11 2000-07-16 Upjohn Co Uso antineoplasico de delta 6,7-taxoles y composiciones farmaceuticas que los contienen.
US5405972A (en) * 1993-07-20 1995-04-11 Florida State University Synthetic process for the preparation of taxol and other tricyclic and tetracyclic taxanes
US6005120A (en) 1993-07-20 1999-12-21 Florida State University Tricyclic and tetracyclic taxanes
IL127597A (en) * 1994-01-28 2003-07-31 Upjohn Co Iso-taxol analogs
IL132323A0 (en) 1997-04-28 2001-03-19 Rhone Poulenc Rorer Sa Adenovirus-mediated intratumoral delivery of an angiogenesis antagonist for the treatment of tumors
FR2794771B1 (fr) 1999-06-11 2001-08-10 Aventis Pharma Sa Adenovirus recombinants codant pour le transporteur specifique de l'iode (nis)
AU775373B2 (en) 1999-10-01 2004-07-29 Immunogen, Inc. Compositions and methods for treating cancer using immunoconjugates and chemotherapeutic agents
RU2534619C2 (ru) * 2009-09-23 2014-11-27 Чжэцзян Цзючжоу Фармасьютикл Ко., Лтд. Способ получения n-ацилбифенилаланина
ES2704632T3 (es) 2011-09-08 2019-03-19 Univ New York Virus de herpes simplex oncolítico y sus usos terapéuticos
US9745631B2 (en) 2011-12-20 2017-08-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods for diagnosing and treating oncogenic kras-associated cancer
EP2855698A4 (fr) 2012-05-24 2016-03-30 Dana Farber Cancer Inst Inc Ciblage de la voie allant de la glutamine au pyruvate pour traiter un cancer associé à l'oncogène kras
WO2014014518A1 (fr) 2012-07-18 2014-01-23 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Méthodes de traitement, de prévention et de prédiction du risque de développer le cancer du sein
EP2968406A4 (fr) 2013-03-14 2016-10-26 Icahn School Med Mount Sinai Vaccin de cellule dendritique chargée en lysat de tumeur autologue pour le traitement du cancer du foie
WO2015050844A1 (fr) 2013-10-01 2015-04-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Procédés de traitement anticancéreux par des composés apparentés à l'atovaquone
US10350264B2 (en) 2014-03-27 2019-07-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compositions and methods for modulating NCOA4-mediated autophagic targeting of ferritin
MA39818A (fr) 2014-03-30 2017-02-08 Benevir Biopharm Inc Virus oncolytiques « armés » comprenant un inhibiteur de tap exogène et leurs utilisations thérapeutiques
EP3307330B1 (fr) 2015-06-15 2021-03-10 New York University Méthode de traitement utilisant des virus oncolytiques

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2601675B1 (fr) * 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Derives du taxol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US4775782A (en) * 1987-09-30 1988-10-04 Ncr Corporation Checkout counter with remote keyboard writing pad and display
FR2629819B1 (fr) * 1988-04-06 1990-11-16 Rhone Poulenc Sante Procede de preparation de derives de la baccatine iii et de la desacetyl-10 baccatine iii
CA2023645C (fr) * 1989-08-23 2002-03-26 Jean-Noel Denis Procede pour la preparation enantioselective de derives de la phenylisoserine

Also Published As

Publication number Publication date
ATE109456T1 (de) 1994-08-15
ES2057899T3 (es) 1994-10-16
FI924568L (fi) 1992-10-09
DK0530286T3 (da) 1994-09-12
CS9101451A2 (en) 1991-12-17
IE64276B1 (en) 1995-07-26
EP0530286A1 (fr) 1993-03-10
PT97745B (pt) 1998-10-30
DE69103265T2 (de) 1994-12-22
AU648319B2 (en) 1994-04-21
HU9203651D0 (en) 1993-03-29
ZA913828B (en) 1992-02-26
HUT62260A (en) 1993-04-28
IL98190A0 (en) 1992-06-21
PT97745A (pt) 1992-02-28
CA2079313A1 (fr) 1991-11-23
NO179942C (no) 1997-01-15
FR2662440A1 (fr) 1991-11-29
NO924488D0 (no) 1992-11-20
US5290957A (en) 1994-03-01
NO924488L (no) 1992-11-20
FI924568A0 (fi) 1992-10-09
IE911737A1 (en) 1991-12-04
NO179942B (no) 1996-10-07
YU89691A (sh) 1994-01-20
FR2662440B1 (fr) 1992-07-31
HU212728B (en) 1996-10-28
DE69103265D1 (de) 1994-09-08
JPH05506864A (ja) 1993-10-07
FI924568A7 (fi) 1992-10-09
IL98190A (en) 1995-12-31
CZ279927B6 (cs) 1995-08-16
RU2091368C1 (ru) 1997-09-27
AU7969391A (en) 1991-12-10
NZ238206A (en) 1993-05-26
WO1991017977A1 (fr) 1991-11-28
SK277925B6 (en) 1995-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0530286B1 (fr) Procede de preparation stereoselective de derives de la phenylisoserine
EP0530285B1 (fr) Procede de preparation enantioselective de derives de la phenylisoserine
EP0414610B1 (fr) Procédé pour la préparation énantiosélective de dérivés de la phénylisosérine
EP0595370B1 (fr) Procédé de préparation de dérivés du taxane et intermédiaires
FR2696458A1 (fr) Procédé de préparation de dérivés du taxane.
FR2696464A1 (fr) Nouveau procédé d'estérification de la baccatine III et de la désacétyl-10 baccatine III.
FR2696460A1 (fr) Procédé de préparation de dérivés du taxane.
EP0528729A1 (fr) Procédé de préparation de dérivés de la beta-phenylisoserine et leur utilisation
EP0703907B1 (fr) Procede de preparation d'un acide oxazolidinecarboxylique utile pour preparer des taxoides therapeutiquement actifs
EP0663901B1 (fr) Procede de preparation stereoselective d'un derive de la beta-phenylisoserine et son utilisation pour la preparation de derives du taxane
EP0923567A1 (fr) Derives de benzylamine, leur preparation et leur application en therapeutique
US4395561A (en) Synthesis of 3-hydroxyoxetane
WO1996038447A1 (fr) Derives du 2-azabicyclo[2.2.1]heptane, leur preparation et leur application
EP0669915B1 (fr) Procede de preparation d'un acide oxazolidine-1,3 carboxylique-5
FR2651226A1 (fr) Procede pour la preparation enantioselective de derives de la phenylisoserine.
EP0828740A1 (fr) Derives du 2-azabicyclo(2.2.1)heptane, leur preparation et leur application
JPH0362706B2 (fr)
FR2652577A1 (fr) Procede pour la preparation enantioselective de derives de la phenylisoserine.

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19921117

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE

17Q First examination report despatched

Effective date: 19931202

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

ITF It: translation for a ep patent filed
AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE

REF Corresponds to:

Ref document number: 109456

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19940815

Kind code of ref document: T

REF Corresponds to:

Ref document number: 69103265

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19940908

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: T3

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 19940817

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2057899

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: GR

Ref legal event code: FG4A

Free format text: 3012840

EAL Se: european patent in force in sweden

Ref document number: 91910270.7

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 19960325

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Payment date: 19960401

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 19960409

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 19960502

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 19960510

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 19960513

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Payment date: 19960522

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 19960528

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Payment date: 19960529

Year of fee payment: 6

Ref country code: CH

Payment date: 19960529

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 19960531

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19960628

Year of fee payment: 6

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Effective date: 19970521

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970521

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970521

Ref country code: AT

Effective date: 19970521

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: EBP

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Effective date: 19970522

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970522

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970531

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970531

Ref country code: BE

Effective date: 19970531

BERE Be: lapsed

Owner name: S.A. RHONE-POULENC RORER

Effective date: 19970531

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Free format text: THE PATENT HAS BEEN ANNULLED BY A DECISION OF A NATIONAL AUTHORITY

Effective date: 19971130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Effective date: 19971201

REG Reference to a national code

Ref country code: GR

Ref legal event code: MM2A

Free format text: 3012840

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 19970521

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19980130

EUG Se: european patent has lapsed

Ref document number: 91910270.7

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee

Effective date: 19971201

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19980203

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 19990405

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED.

Effective date: 20050521