EP0637056A1 - Hochdruckentladungslampe - Google Patents

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EP0637056A1
EP0637056A1 EP94111177A EP94111177A EP0637056A1 EP 0637056 A1 EP0637056 A1 EP 0637056A1 EP 94111177 A EP94111177 A EP 94111177A EP 94111177 A EP94111177 A EP 94111177A EP 0637056 A1 EP0637056 A1 EP 0637056A1
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EP
European Patent Office
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getter
discharge lamp
pressure discharge
lamp according
weight
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EP94111177A
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English (en)
French (fr)
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EP0637056B1 (de
Inventor
Dr. Dietrich Fromm
Dr. Richard Ullmann
Günther Söhring
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Osram GmbH
Original Assignee
Patent Treuhand Gesellschaft fuer Elektrische Gluehlampen mbH
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Publication date
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    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J7/00—Details not provided for in the preceding groups and common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
    • H01J7/14—Means for obtaining or maintaining the desired pressure within the vessel
    • H01J7/18—Means for absorbing or adsorbing gas, e.g. by gettering
    • H01J7/183—Composition or manufacture of getters
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J61/00—Gas-discharge or vapour-discharge lamps
    • H01J61/02—Details
    • H01J61/24—Means for obtaining or maintaining the desired pressure within the vessel
    • H01J61/26—Means for absorbing or adsorbing gas, e.g. by gettering; Means for preventing blackening of the envelope
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J61/00—Gas-discharge or vapour-discharge lamps
    • H01J61/82—Lamps with high-pressure unconstricted discharge having a cold pressure > 400 Torr
    • H01J61/827—Metal halide arc lamps

Definitions

  • the invention relates to a high-pressure discharge lamp according to the preamble of patent claim 1.
  • Electrode corrosion significantly shortens the lifespan of halogen-containing lamps. It occurs when there is free halogen on the electrodes in the operating state at an electrode temperature at which the halogen of the wholly or partially dissociated metal halide filling component can react with the electrode material.
  • Residual oxygen which, for example, comes into the discharge vessel in the form of water as an impurity in the filling gases and the discharge vessel material or in the form of OH groups in the quartz glass, is crucially responsible for this harmful cycle. Higher oxygen concentrations accelerate electrode corrosion considerably.
  • the electrode material which is usually tungsten or thoriated tungsten
  • the electrode material which is usually tungsten or thoriated tungsten
  • the vaporous tungsten halide or tungsten oxyhalide is dissociated again in the discharge, the tungsten being released being deposited at the hot points of the electrode, at the electrode tip.
  • This process can take up lead to the electrodes breaking off at the point thinned by corrosion and thus to failure of the lamp.
  • This reaction scheme taking place in the case of electrode corrosion can be explained on the basis of the schematic illustration in FIG. 2.
  • the residual oxygen (O2) first forms tungsten dioxide (WO2), which reacts with the halogen (X2) to form tungsten oxyhalide (WO2X2).
  • the tungsten oxyhalide compound dissociates in the discharge, whereby the tungsten deposits on the hot spots of the electrodes, while the oxygen (O2) and the halogen (X2) on the cooler electrode parts, where the tungsten removal takes place, for further cycles with the electrode material (W. ) be available.
  • Metal halide high-pressure discharge lamps are particularly affected by electrode corrosion, the metal halide filler additive predominantly containing sodium and tin halide, and UV lamps, the metal halide filler additive primarily containing mercury halides, iron and / or nickel halides.
  • the getter according to the invention binds the residual oxygen introduced into the discharge vessel by impurities in the filling substances. As a result, the oxygen is no longer available for the harmful cycle shown in FIG. 2, i.e. the accelerated, catalytic effect of the oxygen on the chemical reaction of the halogens with the electrode material is eliminated. In this way, the halogen attack on the electrodes and thus the electrode corrosion are suppressed.
  • the getter substances are advantageously the chemical elements boron, phosphorus, aluminum, scandium or the rare earth metals and their halides, preferably iodides bromides or chlorides, and the tungsten-boron compounds WB and W2B and the tin-phosphorus compounds SnP, SnP3, Sn4P3 used. These getter substances bind the residual oxygen in the discharge vessel and, given the low dosage given below, do not influence the color locus of the lamp or damage the quartz glass wall of the discharge vessel.
  • the dosage of the getter substances in the high-pressure discharge lamps according to the invention is selected such that the proportion by weight of the active getter element (e.g.
  • boron, phosphorus and aluminum contained in the getter compounds mentioned above, based on the total weight of the metal halide filler additives used to generate light or radiation in the discharge lamp , is about 0.05 to 1 weight percent, and preferably 0.05 to 0.5 weight percent.
  • the dosage of the getter substances in the discharge vessel for the elements boron, phosphorus and aluminum is about 0.05 to about 1 percent by weight and for their halides about 0.1 to 6 percent by weight.
  • the dosage is chosen such that the boron or phosphorus fraction is approximately 0.05 to 1 percent by weight.
  • the dosage is approximately 0.05 to 0.5 percent by weight and for their halides approximately 0.1 to 6 percent by weight.
  • All data in percent by weight relate to the metal halide fill additives of the discharge lamp used to generate light or radiation.
  • getter With smaller amounts of getter, the usually free residual oxygen can no longer be completely bound, while a larger amount of getter than specified here can lead to blackening of the discharge vessel wall or to an influence on the emission spectrum of the lamp. If the getter content is too high, the halogen circuit which keeps the discharge vessel wall clean is also impaired.
  • the amount of getter introduced is so small that the getter substances have no influence on the emission spectrum and the color locus of the metal halide lamp according to the invention.
  • This aspect is particularly important when halides of rare earth metals, which are well known as light or radiation emitting fill components, are used as getter substances for binding the free oxygen.
  • the addition of the getter can advantageously be carried out together with that of the light or.
  • the first five exemplary embodiments of the invention are each a 70W metal halide high-pressure discharge lamp which generates a warm white light color.
  • the ionizable, light-emitting filling of this lamp consists of 125 mbar argon-krypton noble gas mixture, 14.2 mg mercury and 1.4 mg metal halide filler additives.
  • the metal halide fill contains 33.51 percent by weight sodium iodide (NaI), 34.96 percent by weight tin bromide (SnBr2), 23.3 percent by weight tin iodide (SnI2), 7.8 percent by weight thallium iodide (TlI) and 0.43 percent by weight indium iodide (InI).
  • the getter substance is introduced into the discharge vessel together with the metal halide fill additives in the form of a solid dosage.
  • the exemplary embodiments one to five differ only in the type or the amount of the getter introduced.
  • the first embodiment has about 0.4 weight percent phosphorus iodide (PI3) as an oxygen-binding getter substance, while about 2.0 weight percent phosphorus iodide (PI3) are added to the second embodiment.
  • the getter amount refers to the amount of metal halide fill additives used to emit light.
  • boron iodide (BI3) and in the fourth embodiment, about 5.0 percent by weight of boron iodide (BI3) are filled into the discharge vessel as oxygen getters.
  • the fifth embodiment contains about 0.4 weight percent aluminum iodide (AlI3) as the getter substance.
  • the exemplary embodiments six to eight are each a double-sided squeezed 150W metal halide high-pressure discharge lamp which emits light of a white color.
  • the structure of such a lamp is shown schematically in FIG. 1.
  • the filling of these lamps consists of 2.8 mg metal halide, which is preferably filled into the discharge vessel as a solid dosage.
  • the metal halide filling contains 41.93 percent by weight tin iodide (SnI2), 25.32 percent by weight sodium iodide (NaI), 17.41 percent by weight sodium bromide (NaBr), 12.66 percent by weight thallium iodide (TlI), 1.34 percent by weight indium iodide (InI) and 1. 34 percent by weight (LiBr).
  • SnI2 tin iodide
  • NaI sodium iodide
  • NaBr 17.41 percent by weight sodium bromide
  • TlI thallium iodide
  • InI indium iodide
  • LiBr 1. 34 percent by weight
  • phosphoric iodide PI3
  • the metal halide filling of the seventh embodiment is admixed with about 1.8 percent by weight of boron iodide (BI3) as a getter.
  • BI3 boron iodide
  • the eighth embodiment contains about 0.4 weight percent aluminum iodide (AlI3).
  • the tin-phosphorus compound SnP is used as the getter.
  • the dosage here is 2.16 percent by weight of SnP the total weight of the metal halide filling components. This corresponds to a phosphorus content of approximately 0.5 percent by weight.
  • the invention is not limited to the exemplary embodiments explained in more detail above. So instead of the iodides of aluminum, boron and phosphorus, their bromides or chlorides can also be used. Scandium halide or halides, in particular iodides, bromides and chlorides, of the rare earth metals are also suitable as getter substances. It is also possible to use the substances aluminum, phosphorus, boron, scandium and the rare earth metals in elemental form instead of the getter compounds mentioned above. The rare earth metals or rare earth halides and scandium or scandium halide used as getters are used in such small doses that the getter substances have no appreciable influence on the emission spectrum, in particular the color temperature, of the lamp. Successful experiments were also carried out with the tungsten-boron compounds WB and W2B as oxygen getters.
  • the getter substances mentioned above can advantageously also be used in metal halide lamps which emit primarily in the UV range.
  • the ionizable filling of these UV lamps contains metal halide additives, which mainly consist of halides (iodides and bromides) of the metals mercury, iron or nickel.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Hochdruckentladungslampen mit einer halogenhaltigen, der Licht- oder Strahlungserzeugung dienenden Füllung. Zur Vermeidung der bei diesen Lampentypen auftretenden und unter Beteiligung von Sauerstoff ablaufenden Elektrodenkorrosion, die durch eine chemische Reaktion des Elektrodenmaterials mit dem Halogen der Füllung bedingt ist, wird in das Entladungsgefäß ein Getter eingebracht, der den freien Restsauerstoff bindet. Als Gettersubstanzen eignen sich die Elemente Phosphor, Bor, Aluminium, Scandium und die Seltenen-Erdmetalle sowie deren Halogenide, vorzugsweise Jodide, und die Wolfram-Bor-Verbindungen WB und W2B sowie die Zinn-Phosphor-Verbindungen SnP, SnP3, Sn4P3. <IMAGE>

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Hochdruckentladungslampe gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.
  • Insbesondere handelt es sich um Halogenmetalldampfhochdruckentladungslampen mit einer ionisierbaren, der Lichterzeugung dienenden Füllung, deren Halogenidkomponente Halogenide der Metalle Natrium und Zinn enthält, und um Halogenmetalldampfhochdruckentladungslampen für medizinische oder technische Anwendungen, die vornehmlich im ultravioletten Spektralbereich emittieren und deren ionisierbare, der Strahlungserzeugung dienende Füllung ein oder mehrere Halogenide der Metalle Quecksilber, Eisen oder / und Nickel aufweist.
  • Bei diesen Lampen mit halogenhaltiger Füllung läuft neben dem bekannten Halogenkreislauf, der die Entladungsgefäßwand vor einer Schwärzung bewahrt, ein weiterer, schädlicher Kreisprozeß ab, an dem das Elektrodenmaterial beteiligt ist und der zu einem schwerwiegenden Qualitätsproblem, nämlich der Elektrodenkorrosion, führt. Die Elektrodenkorrosion verkürzt die Lebensdauer der Halogen enthaltenden Lampen erheblich. Sie tritt auf wenn im Betriebszustand freies Halogen an den Elektroden bei einer Elektrodentemperatur existiert, bei der das Halogen der ganz oder teilweise dissoziierten Metallhalogenidfüllungskomponente mit dem Elektrodenmaterial reagieren kann. Restsauerstoff, der zum Beispiel in Form von Wasser als Verunreinigung der Füllgase und des Entladungsgefäßmaterials oder in Gestalt von OH-Gruppen im Quarzglas in das Entladungsgefäß gelangt, ist entscheidend für diesem schädlichen Kreislauf verantwortlich. Höhere Sauerstoffkonzentrationen beschleunigen die Elektrodenkorrosion in erheblichem Maße.
  • Unter solchen Bedingungen wird das Elektrodenmaterial, das ist in der Regel Wolfram oder thoriertes Wolfram, als Halogenid von der kältesten Stelle der Elektroden abgetragen. Das dampfförmige Wolframhalogenid bzw. Wolframoxihalogenid wird in der Entladung wieder dissoziiert, wobei sich das freiwerdende Wolfram an den heißen Stellen der Elektrode, an der Elektrodenspitze, abscheidet. Dieser Prozeß kann bis zum Abbrechen der Elektroden an der durch Korrosion verdünnten Stelle und damit zum Ausfall der Lampe führen. Dieses bei der Elektrodenkorrosion ablaufende Reaktionsschema kann anhand der schematischen Darstellung in der Figur 2 erläutert werden.
  • Der Restsauerstoff (O₂) bildet zunächst Wolframdioxid (WO₂), das mit dem Halogen (X₂) zu Wolframoxihalogenid (WO₂X₂) reagiert. Die Wolframoxihalogenidverbindung dissoziiert in der Entladung, wobei sich das Wolfrann an den heißen Stellen der Elektroden ablagert, während der Sauerstoff (O₂) und das Halogen (X₂) an den kühleren Elektrodenteilen, an denen die Wolframabtragung erfolgt, für weitere Kreisläufe mit dem Elektrodenmaterial (W) zur Verfügung stehen.
  • Im besonderen Maße sind Halogenmetalldampf-Hochdruckentladunslampen von der Elektrodenkorrosion betroffen, deren Metallhalogenidfüllungszusatz überwiegend Natrium- und Zinnhalogenid enthält, sowie UV-Strahler, deren Metallhalogenidfüllungszusatz vornehmlich Quecksilberhalogenide, Eisen- oder / und Nickelhalogenide aufweist.
  • Bisher wurde das Problem der Elektrodenkorrosion dadurch gelöst, daß der ionisierbaren Füllung der Halogenmetalldampflampen ein Metallüberschuß zugegeben wurde, der freies Halogen bindet und so die Teilnahme des Elektrodenmaterials am Halogenkreislauf stark einschränkte. So lassen sich beispielsweise bei einem atomaren Metall / Halogen-Verhältnis von größer oder gleich 1,5 Lampenlebensdauem von mehr als 6000 Betriebsstunden erreichen, wie z.B. im Aufsatz "Elektrodenentwicklung für kleine Halogen-Metalldampflampen" des Autors D.C. Fromm, veröffentlicht in den Technisch-wissenschaftlichen Abhandlungen der OSRAM-Gesellschaft Band 12, Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York Tokyo 1986 auf den Seiten 65-72, offenbart ist.
  • In der europäischen Patentschrift EP 0 092 221 ist eine dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 entsprechende Halogenmetalldampflampe beschrieben. Die ionisierbare Füllung dieser Lampe besitzt zur Verhinderung der Elektrodenkorrosion einen metallischen Zinnüberschuß. Zusätzlich werden die Elektroden an den kühleren Stellen im Einschmelzungsbereich, die besonders durch die Elektrodenkorrosion betroffen sind, durch eine den Elektrodenschaft umgebende Wendel geschützt.
  • Es ist die Aufgabe der Erfindung, eine elektrische Lampe, bei der die Elektrodenkorrosion, bedingt durch den Halogenangriff auf die Elektroden, auf möglichst kostengünstige Weise unterdrückt wird.
  • Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die kennzeichnenden Merkmale des Patentanspruchs 1 gelöst. Besonders vorteilhafte Ausführungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen beschrieben.
  • Der erfindungsgemäße Getter bindet den durch Verunreinigungen der Füllsubstanzen in das Entladungsgefäß eingebrachten Restsauerstoff. Dadurch steht der Sauerstoff für den in Figur 2 dargestellten schädlichen Kreisprozeß nicht mehr zur Verfügung, d.h., die beschleunigte, katalytische Wirkung des Sauerstoffs auf die chemische Reaktion der Halogene mit dem Elektrodenmaterial entfällt. Auf diese Weise werden der Halogenangriff auf die Elektroden und damit die Elektrodenkorrosion unterdrückt.
  • Ein Metallüberschuß in der ionisierbaren Füllung zur Bindung des freien Halogens, wie im oben zitierten Aufsatz "Elektrodenentwicklung für kleine Halogen-Metalldampflampen" offenbart oder eine Schutzwendel für den Elektrodenschaft, wie in der EP 0 092 221 B1 beschrieben, werden bei den erfindungsgemäßen Halogenmetalldampflampen nicht benötigt, so daß sich hier erhebliche Kosteneinsparungen ergeben.
  • Als Gettersubstanzen werden vorteilhafterweise die chemischen Elemente Bor, Phosphor, Aluminium, Scandium oder die Seltenen-Erdmetalle sowie deren Halogenide, vorzugsweise Jodide Bromide oder Cloride, und die Wolfram-Bor-Verbindungen WB und W₂B sowie die Zinn-Phosphor-Verbindungen SnP, SnP₃, Sn₄P₃ verwendet. Diese Gettersubstanzen binden den Restsauerstoff im Entladungsgefäß und führen bei der geringen, unten angegebenen Dosierung, nicht zu einer Beeinflußung des Farbortes der Lampe oder zu einer Schädigung der Quarzglaswandung des Entladungsgefässes. Die Dosierung der Gettersubstanzen in den erfindungsgemäßen Hochdruckentladungslampen ist derart gewählt, daß der Gewichtsanteil des in den obengenannten Getterverbindungen enthaltenen aktiven Getterelementes (z. B. Bor, Phosphor und Aluminium), bezogen auf das Gesamtgewicht der der Licht- oder Strahlungserzeugung dienenden Metallhalogenidfüllungszusätze in der Entladungslampe, ca. 0,05 bis 1 Gewichtsprozent und vorzugsweise 0,05 bis 0,5 Gewichtsprozent beträgt.
  • Im einzelnen beträgt die Dosierung der Gettersubstanzen im Entladungsgefäß für die Elemente Bor, Phosphor und Aluminium etwa 0,05 bis ca. 1 Gewichtsprozent und für ihre Halogenide ca. 0,1 bis 6 Gewichtsprozent.
  • Bei den Wolfram-Bor-Verbindungen WB, W₂B und den Zinn-Phosphor-Verbindungen ist die Dosierung derart gewählt, daß der Bor- bzw. Phosphor-Anteil ca. 0,05 bis 1 Gewichtsprozent beträgt.
  • Für Scandium und die Seltenen-Erdmetalle beträgt die Dosierung ca. 0,05 bis 0,5 Gewichtsprozent sowie für deren Halogenide ca. 0,1 bis 6 Gewichtsprozent.
  • Sämtliche Angaben in Gewichtsprozent beziehen sich auf die der Licht-oder Strahlungserzeugung dienenden Metallhalogenidfüllungszusätze der Entladungslampe.
  • Bei geringeren Gettermengen kann der üblicherweise freie Restsauerstoff nicht mehr vollständig gebunden werden, während eine höhere Gettermenge, als hier angegeben, zu einer Schwärzung der Entladungsgefäßwand oder zu einer Beeinflussung des Emissionsspektrums der Lampe führen kann. Bei einem zu hohen Getteranteil wird auch der Halogenkreislauf, der die Entladungsgefäßwand sauber hält, beeinträchtigt.
  • Andererseits ist die eingebrachte Gettermenge so gering, daß die Gettersubstanzen keinen Einfluß auf das Emissionsspektrum und den Farbort der erfindungsgemäßen Halogenmetalldampflampe ausüben. Dieser Gesichtspunkt ist insbesondere dann zu beachten, wenn Halogenide der Seltenen-Erdmetalle, die als Licht oder Strahlung emittierende Füllungskomponenten wohlbekannt sind, als Gettersubstanzen zum Binden des freien Sauerstoffs verwendet werden.
  • Die Zugabe des Getters kann vorteilhafterweise gemeinsam mit den der Licht-bzw. Strahlungsemission dienenden Metallhalogenidfüllungszusätzen in Form einer Festkörperdosierung erfolgen.
  • Die Erfindung wird nachstehend anhand mehrerer bevorzugter Ausführungsbeispiele näher erläutert. Es zeigen:
    • Figur 1
    Eine schematische Darstellung des Aufbaus einer erfindungsgemäßen zweiseitig gequetschten Halogenmetalldampflampe
    Figur 2
    Eine Darstellung des bei der Elektrodenkorrosion unter Beteiligung von Sauerstoff ablaufenden Reaktionsschemas

    Figur 1 zeigt den Aufbau einer erfindungsgemäßen zweiseitig gequetschten Halogenmetalldampflampe. Die Lampe 1 besitzt ein gasdicht verschlossenes Entladungsgefäß 2 aus Quarzglas, das von einem gläsernen Außenkolben 3 umgeben ist. Innerhalb des Entladungsgefäßes 2 befinden sich zwei Wolframelektroden 4, 5, zwischen denen sich im Betriebszustand eine Gasentladung ausbildet. Die Elektroden 4, 5 sind gasdicht in den Quetschenden des Entladungsgefäßes 2 eingeschmolzen und über jeweils eine Molybdänfolie 6, 7 mit je einer Stromzuführung 8, 9 elektrisch leitend verbunden. Die Stromzuführungen 8, 9 stellen ihrerseits über jeweils eine Molybdänfolieneinschmelzung 10, 11 des Außenkolbens 3 eine elektrisch leitende Verbindung zu den elektrischen Anschlüssen 12, 13 der Lampe 1 her. Innerhalb des Außenkolbens 3 befindet sich ein Getter 14, der an einem Quetschende des Entladungsgefäßes 2 befestigt ist. Die Entladungsgefäßenden weisen beide eine Wärme reflektierende Beschichtung 15, 16 auf.
  • Alle Ausführungsbeispiele, die im folgenden näher erläutert werden, besitzen den oben geschilderten und in Figur 1 schematisch dargestellten Aufbau.
  • Bei den ersten fünf Ausführungsbeispielen der Erfindung handelt es sich jeweils um eine 70W-Halogen-Metalldampf-Hochdruckentladungslampe, die eine warmweiße Lichtfarbe erzeugt. Die ionisierbare, lichtemittiernde Füllung dieser Lampe besteht aus 125 mbar Argon-Krypton Edelgasgemisch, 14,2 mg Quecksilber und 1,4 mg Metallhalogenidfüllungszusätzen. Die Metallhalogenidfüllung enthält 33,51 Gewichtsprozent Natriumjodid (NaI), 34,96 Gewichtsprozent Zinnbromid (SnBr₂), 23,3 Gewichtsprozent Zinnjodid (SnI₂), 7,8 Gewichtsprozent Thalliumjodid (TlI) und 0,43 Gewichtsprozent Indiumjodid (InI). Bei allen folgenden Ausführungsbeispielen ist die Gettersubstanz gemeinsam mit den Metallhalogenidfüllungszusätzen in Form einer Festkörperdosierung in das Entladungsgefäß eingebracht. Die Ausführungsbeispiele eins bis fünf unterscheiden sich nur durch die Art oder die Menge des eingebrachten Getters.
  • Das erste Ausführungsbeispiel besitzt ca. 0,4 Gewichtsprozent Phosphorjodid (PI₃) als Sauerstoff bindende Gettersubstanz, während dem zweiten Ausführungsbeispiel ungefähr 2,0 Gewichtsprozent Phosphorjodid (PI₃) zugesetzt sind. Die Gettermenge bezieht sich auf die Menge der Metallhalogenidfüllungszusätze, die zur Lichtemission dienen.
  • Beim dritten Ausführungsbeispiel werden ca. 1,8 Gewichtsprozent Borjodid (BI₃) und beim vierten Ausführungsbeispiel ca. 5,0 Gewichtsprozent Borjodid (BI₃) als Sauerstoffgetter in das Entladungsgefäß eingefüllt.
  • Das fünfte Ausführungsbeispiel enthält ca. 0,4 Gewichtsprozent Aluminiumjodid (AlI₃) als Gettersubstanz.
  • Bei den Ausführungsbeispielen sechs bis acht handelt es sich jeweils um eine zweiseitig gequetschte 150W-Halogen-Metalldampf-Hochdruckentladungslampe, die Licht wannweißer Farbe emittiert. Der Aufbau einer derartigen Lampe ist schematisch in der Figur 1 dargestellt.
  • Die Füllung dieser Lampen besteht neben dem obligatorischen Quecksilber und dem Zündgas (Argon-Krypton Edelgasgemisch) aus 2,8 mg Metallhalogenid, das vorzugsweise als Festkörperdosierung in das Entladungsgefäß eingefüllt ist. Die Metallhalogenidfüllung enthält 41,93 Gewichtsprozent Zinnjodid (SnI₂), 25,32 Gewichtsprozent Natriumjodid (NaI), 17,41 Gewichtsprozent Natriumbromid (NaBr), 12,66 Gewichtsprozent Thalliumjodid (TlI), 1,34 Gewichtsprozent Indiumjodid (InI) und 1,34 Gewichtsprozent (LiBr). Die Ausführungsbeispiele sechs bis neun unterscheiden sich lediglich durch die beigemischten Gettersubstanzen.
  • Bei dem sechsten Ausführungsbeispiel werden als Sauerstoff bindende Gettersubstanz, ca. 0,4 Gewichtsprozent Phosphorjodid (PI₃) verwendet.
  • Der Metallhalogenidfüllung des siebten Ausführungsbeispiels sind ca. 1,8 Gewichtsprozent Borjodid (BI₃) als Getter beigemischt.
  • Das achte Ausführungsbeispiel enthält ungefähr 0,4 Gewichtsprozent Aluminiumjodid (AlI₃).
  • Beim neunten Ausführungsbeispiel wird als Getter die Zinn-Phosphor-Verbindung SnP verwendet. Die Dosierung beträgt hier 2,16 Gewichtsprozent SnP bezogen auf das Gesamtgewicht der Metallhalogenidfüllungskomponenten. Das entspricht einem Phosphoranteil von ungefähr 0,5 Gewichtsprozent.
  • Bei allen Ausführungsbeispielen konnten weder eine Schwärzung der Entladungsgefäßinnenwand aufgrund eines Getterüberschusses noch Frühausfalle, verursacht durch Elektrodenkorrosion, beobachtet werden.
  • Die Erfindung beschränkt sich nicht auf die oben näher erläuterten Ausführungsbeispiele. So können anstelle der Jodide von Aluminium, Bor und Phosphor auch deren Bromide oder Cloride verwendet werden. Als Gettersubstanzen eignen sich auch Scandiumhalogenid oder Halogenide, insbesondere Jodide, Bromide und Cloride, der Seltenen-Erdmetalle. Ferner ist es möglich, anstelle der obengenannten Getterverbindungen auch die Substanzen Aluminium, Phosphor, Bor, Scandium und die Seltenen-Erdmetalle in elementarer Form zu verwenden. Die als Getter dienenden Seltenen-Erdmetalle bzw. Seltenen-Erdmetall-Halogenide sowie Scandium bzw. Scandiumhalogenid werden in so geringen Dosierungen verwendet, daß keine nennenswerte Einflußnahme der Gettersubstanzen auf das Emissionsspektrum, insbesondere die Farbtemperatur, der Lampe erfolgt. Erfolgreiche Versuche wurden außerdem mit den Wolfram-Bor-Verbindungen WB und W₂B als Sauerstoffgetter durchgeführt.
  • Die oben genannten Gettersubstanzen können vorteilhaft auch in Halogenmetalldampfstrahlern verwendet werden, die vornehmlich im UV-Bereich emittieren. Die ionisierbare Füllung dieser UV-Strahler enthält neben Quecksilber und einem Edelgasgemisch Metallhalogenidzusätze, die überwiegend aus Halogeniden (Jodide und Bromide) der Metalle Quecksilber, Eisen oder Nickel bestehen.
  • Versuche haben ferner gezeigt, daß es sogar möglich ist, mit Hilfe der oben genannten Gettersubstanzen den durch Sauerstoffverunreinigungen verursachten Halogenangriff auf die Wolframwendel bei Halogenglühlampen deutlich einzuschränken.

Claims (14)

  1. Hochdruckentladungslampe mit einem Entladungsgefäß, in dem eine halogenhaltige, der Licht- oder Strahlungserzeugung dienende ionisierbare Füllung eingeschlossen ist, und mit in das Entladungsefäßvolumen hineinragenden Elektroden, dadurch gekennzeichnet, daß das Entladungsgefäß einen Sauerstoff bindenden Getter enthält.
  2. Hochdruckentladungslampe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die halogenhaltige, der Licht- oder Strahlungserzeugung dienende ionisierbare Füllung Halogenide der Metalle Natrium und Zinn sowie eventuell Halogenide weiterer Metalle enthält.
  3. Hochdruckentladungslampe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die halogenhaltige, der Licht- oder Strahlungserzeugung dienende ionisierbare Füllung ein oder mehrere Halogenide der Metalle Quecksilber, Eisen oder / und Nickel sowie eventuell Halogenide weiterer Metalle enthalten.
  4. Hochdruckentladungslampe nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß der Getter in Form einer oder mehrerer chemischer Elemente aus der Gruppe Phosphor, Bor, und Aluminium in das Entladungsgefäß eingebracht ist.
  5. Hochdruckentladungslampe nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß der Getter in Form von Halogeniden eines oder mehrerer der Elemente aus der Gruppe Phosphor, Bor, und Aluminium in das Entladungsgefäß eingebracht ist.
  6. Hochdruckentladungslampe nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß der Getter in Form von Wolfram-Bor-Verbindungen (WB, W₂B) in das Entladungsgefäß eingebracht ist.
  7. Hochdruckentladungslampe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Getter in Form von Zinn-Phosphor-Verbindungen (SnP, SnP₃, Sn₄P₃) in das Entladungsgefäß eingebracht ist.
  8. Hochdruckentladungslampe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Getter in Form von Scandium oder eines Seltenen-Erdmetalles eingebracht ist.
  9. Hochdruckentladungslampe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Getter in Form von Scandiumhalogenid oder Halogeniden Seltener-Erdmetalle in das Entladungsgefäß eingebracht ist.
  10. Hochdruckentladungslampe nach den Ansprüchen 5, 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Halogenide der Gettersubstanzen Jodide, Bromide oder / und Cloride sind.
  11. Hochdruckentladungslampe nach den Ansprüchen 2 oder 3 sowie 5 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Gewichtsanteil der in das Entladungsgefäß eingebrachten Gettersubstanzen bezogen auf die zur Licht- oder Strählungsemission dienenden Metallhalogenidfüllungskomponenten 0,1 bis 6 Gewichtsprozent beträgt.
  12. Hochdruckentladungslampe nach den Ansprüchen 2 oder 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Gewichtsanteil der in das Entladungsgefäß eingebrachten Gettersubstanzen bezogen auf die zur Licht- oder Strählungsemission dienenden Metallhalogenidfüllungskomponenten 0,05 bis 1 Gewichtsprozent beträgt.
  13. Hochdruckentladungslampe nach den Ansprüchen 2 oder 3 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Gewichtsanteil der in das Entladungsgefäß eingebrachten Gettersubstanzen bezogen auf die zur Licht- oder Strahlungsemission dienenden Metallhalogenidfüllungskomponenten 0,05 bis 0,5 Gewichtsprozent beträgt.
  14. Hochdruckentladungslampe nach den Ansprüchen 2 oder 3 sowie 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Gewichtsanteil des in der Getterverbindung enthaltenen Bors bzw. Phosphors, bezogen auf die zur Licht- oder Strahlungsemission dienenden Metallhalogenidfüllungskomponenten, 0,05 bis 1 Gewichtsprozent beträgt.
EP94111177A 1993-07-30 1994-07-18 Hochdruckentladungslampe Expired - Lifetime EP0637056B1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

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DE4325679A DE4325679A1 (de) 1993-07-30 1993-07-30 Elektrische Lampe mit Halogenfüllung
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