EP0723828A1 - Poudre de couverture de lingotière de coulée continue de l'acier, notamment d'aciers à très basse teneur en carbone - Google Patents

Poudre de couverture de lingotière de coulée continue de l'acier, notamment d'aciers à très basse teneur en carbone Download PDF

Info

Publication number
EP0723828A1
EP0723828A1 EP96400191A EP96400191A EP0723828A1 EP 0723828 A1 EP0723828 A1 EP 0723828A1 EP 96400191 A EP96400191 A EP 96400191A EP 96400191 A EP96400191 A EP 96400191A EP 0723828 A1 EP0723828 A1 EP 0723828A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
powder
nitride
free
steel
carbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP96400191A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0723828B1 (fr
Inventor
Bernard Debiesme
Jean-Paul Radot
Denis Coulombet
Claude Lefebvre
Yves Roux
Corinne Damerval
Jean-Noel Pontoire
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sollac SA
Denain Anzin Metallurgie DAMet SAS
Original Assignee
DENAIN-ANZIN MINERAUX
Denain Anzin Mineraux Refractaire Ceramique DAMREC SA
Sollac SA
Lorraine de Laminage Continu SA SOLLAC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DENAIN-ANZIN MINERAUX, Denain Anzin Mineraux Refractaire Ceramique DAMREC SA, Sollac SA, Lorraine de Laminage Continu SA SOLLAC filed Critical DENAIN-ANZIN MINERAUX
Publication of EP0723828A1 publication Critical patent/EP0723828A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0723828B1 publication Critical patent/EP0723828B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/10—Supplying or treating molten metal
    • B22D11/11—Treating the molten metal
    • B22D11/111—Treating the molten metal by using protecting powders
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/10—Supplying or treating molten metal

Definitions

  • the invention relates to the continuous casting of steel. More specifically, it relates to the field of slag or covering powders which are deposited on the surface of the liquid steel present in the continuous casting ingot mold, with the aim of preventing reoxidation by ambient air and cooling. by radiation of the metal, to capture the non-metallic inclusions which have settled, and to ensure the lubrication of the walls of the ingot mold during the extraction of the cast product.
  • these covering powders are composed of a base powder comprising in particular oxides such as silica, lime, alumina, magnesia, and various additives. Among these, mention may be made of sodium oxide, fluorspar, carbonates, etc. They are deposited on the surface of the liquid steel in the mold to form a layer a few cm thick. In the vicinity of the powder-metal interface, the powder becomes liquid, which allows it to infiltrate between the wall of the mold and the skin during solidification of the cast product, and thus play its role as a lubricant. As the powder is consumed, it is renewed manually or using automatic devices, such as that described in the document FR2635029.
  • the powder does not have a too fine particle size, in order to limit the risks of clogging of the pipes which bring it into the mold.
  • powders are used, the particles of which consist of hollow spheres of relatively coarse average particle size (greater than 100 ⁇ m) produced by atomization. Even if, strictly speaking, these materials can no longer be entirely described as pulverulent, they will also be designated in the remainder of the text by the term "powder", as practitioners usually do.
  • free carbon is mixed with its constituents, for example in the form of graphite or smoke black.
  • the contents of free carbon are generally of the order of a few% by weight. It is found that part of this carbon passes from the powder into the liquid metal, which therefore sees its carbon content increase. In the most common cases, this increase is not a problem for the quality of the cast product.
  • ultra-low carbon steels that is to say less than 50 ppm, or even less.
  • nitride content is between 2 and 10% by weight of the powder. This content must therefore be relatively high for such a carbon-free powder to find properties equivalent to those of the usual carbonaceous powders. But the presence of nitride in large quantities may cause a significant uptake of nitrogen by the cast steel.
  • the object of the invention is to provide steelmakers, in particular those who pour steels with ultra-low carbon and possibly nitrogen content, covering powders which do not cause re-carburations and unhealthy renitrurations of the metal, while preserving satisfactory lubricating properties and a reasonable cost.
  • the subject of the invention is a powder for covering a mold for the continuous casting of steel, in particular ultra-low carbon steel, of the type comprising a base powder and particles of at least a metal nitride, characterized in that its free carbon content (% C free ) is between 0 and 1% by weight, in that it is produced by atomization, and in that it is in the form of granules diameter between 20 and 800 ⁇ m.
  • the invention consists in using as a compound ensuring the regulation of the melting speed of the powder, no longer carbon alone or a nitride alone at high contents, but a mixture of carbon and one or several metallic nitrides, in particular silicon nitride, or possibly one or more nitrides, but always with relatively low contents. This is made possible by the fact that the powder is produced by an atomization process.
  • One of the essential conditions for a covering powder to be able to play its role satisfactorily is that the particles which ensure the regulation of its melting speed are distributed therein in a homogeneous manner.
  • the inventors have found that with the powders according to the prior art containing nitrides and free of carbon, manufactured by conventional processes, such as compacting, pelletizing, grinding, extrusion, and which have a relatively fine particle size (300 ⁇ m maximum and generally 45 ⁇ m on average), this homogeneity could not be guaranteed. It was then necessary to compensate for its deficiencies by adding more nitrides than would have been necessary in theory. We were thus sure that any fraction of the powder would have a sufficient nitride content to give it an at least acceptable melting speed.
  • the principle of this process, applied to the powders according to the invention is as follows. We first carry out a weighing and dry mixing of the main raw materials of the powder. Then the mixture is introduced into a dispersion tank with a certain percentage of water and atomizing additives to form a pulp called slip. The nitrides, and optionally the free carbon entering into the composition of the powder according to the invention are added during this step, together with the atomization adjuvants. This slip is introduced into a transfer tank, then pulverized in an atomization tower. by a high pressure pump. The mist thus obtained is dried in a stream of air at 600 ° C, and the sprayed droplets become granules, around which the particles of carbon and nitride are distributed homogeneously.
  • the average diameter of the granules must preferably be of the order of 300 to 500 ⁇ m, and the powder intended to be added to the ingot mold will only be used for the granules whose diameter is between 20 and 800 ⁇ m.
  • Another advantage of this spraying is that the granules are, due to their size, perfectly suitable for being added to the ingot mold by means of automatic devices.
  • the metal nitrides which can be used alone or as a mixture in the powders according to the invention are essentially the boron nitrides BN, silicon Si 3 N 4 , aluminum AlN, titanium TiN, manganese MnN, zirconium ZrN, iron Fe 4 N, of chromium Cr 2 N. It appears however that, among these compounds, it is silicon nitride which generally has the most favorable properties in terms of cost and performance. In particular, the passage of its metallic element in liquid steel during the decomposition of the powder has, in the majority of use cases, only an insignificant metallurgical influence, which would not always be the case, for example, for boron nitride.
  • the particles of silicon nitride added to the other components of the powder preferably have an average diameter less than or equal to 5 ⁇ m and a specific surface of 2.5 to 3.5 g / m 2 .
  • these covering powders according to the invention is in no way limited to the casting of steels with ultra-low carbon content: they can be used for the casting of other types of steels.
  • other components intended to fulfill particular functions such as reducing agents (aluminum, silico-calcium, etc.), in the since their presence does not adversely affect the lubricating capacities of the powder.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Continuous Casting (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)

Abstract

L'invention a pour objet une poudre de couverture de lingotière de coulée continue de l'acier, notamment d'acier à ultra-basse teneur en carbone, du type comportant une poudre de base et des particules d'au moins un nitrure métallique, caractérisée en ce que sa teneur en carbone libre (%Clibre) est comprise entre 0 et 1 % en poids, en ce qu'elle est fabriquée par atomisation, et en ce qu'elle se présente sous forme de granules de diamètre compris entre 20 et 800 µm. Selon un exemple de mise en oeuvre de l'invention, ledit nitrure est le nitrure de silicium, et sa teneur en poids (%Si3N4) est égale à: %Si3N4 = 0,5 - 0,28 x %Clibre ± 0,10

Description

  • L'invention concerne la coulée continue de l'acier. Plus précisément, elle concerne le domaine des laitiers ou poudres de couverture que l'on dépose sur la surface de l'acier liquide présent dans la lingotière de coulée continue, dans le but d'empêcher la réoxydation par l'air ambiant et le refroidissement par rayonnement du métal, de capter les inclusions non-métalliques qui ont décanté, et d'assurer la lubrification des parois de la lingotière lors de l'extraction du produit coulé.
  • On rappelle que ces poudres de couverture sont composées d'une poudre de base comprenant notamment des oxydes tels que de la silice, de la chaux, de l'alumine, de la magnésie, et de divers additifs. Parmi ceux-ci, on peut citer l'oxyde de sodium, le spath fluor, des carbonates, etc. Elles sont déposées sur la surface de l'acier liquide en lingotiére pour former une couche de quelques cm d'épaisseur. Au voisinage de l'interface poudre-métal, la poudre devient liquide , ce qui lui permet de s'infiltrer entre la paroi de la lingotière et la peau en cours de solidification du produit coulé, et de jouer ainsi son rôle de lubrifiant. Au fur et à mesure que la poudre est consommée, elle est renouvelée manuellement ou à l'aide de dispositifs automatiques, tels que celui décrit dans le document FR2635029. Dans ce dernier cas, il est préférable que la poudre n'ait pas une granulométrie trop fine, afin de limiter les risques de colmatage des conduites qui l'amènent dans la lingotière. C'est ainsi que, bien souvent, on utilise des poudres dont les particules sont constituées par des sphères creuses de granulométrie moyenne relativement grossière (supérieure à 100 µm) fabriquées par atomisation. Même si, en toute rigueur, ces matériaux ne peuvent plus tout à fait être qualifiés de pulvérulents, on les désignera eux aussi dans la suite du texte par le terme "poudre", comme les praticiens le font habituellement.
  • Dans le but de limiter la vitesse de fusion de la poudre, donc la rapidité de sa consommation, on mélange à ses constituants du carbone libre, sous forme par exemple de graphite ou de noir de fumée. Les teneurs en carbone libre (par opposition au carbone combiné inclus dans d'autres constituants de la poudre, tels que les carbonates) sont généralement de l'ordre de quelques % en poids. On constate qu'une partie de ce carbone passe de la poudre dans le métal liquide, qui voit donc sa teneur en carbone augmenter. Dans les cas les plus courants, cette augmentation n'est pas gênante pour la qualité du produit coulé. Toutefois, on a assisté ces dernières années à un accroissement important des besoins en aciers à ultra-basse teneur en carbone, c'est à dire inférieure à 50 ppm, voire encore moins. A ce niveau d'exigence, on ne peut plus négliger les recarburations du métal liquide d'environ 4 à 10 ppm que l'on constate habituellement lorsqu'on utilise des poudres contenant même seulement 1 à 2% en poids de carbone libre. Il serait donc très important de mettre à la disposition des aciéristes des poudres de couverture n'entraînant plus de recarburation du métal, ou une recarburation significativement moindre qu'avec les poudres habituelles, et qui conserveraient néanmoins une fusion suffisamment lente, tout en demeurant d'un coût supportable.
  • Dans le document FR2314000, il a été proposé d'utiliser des poudres exemptes de carbone libre, et dans lesquelles celui-ci est remplacé par des particules de nitrures métalliques, tels que les nitrures de bore, de silicium, de manganèse, de chrome, de fer, d'aluminium, de titane, de zirconium. Préférentiellement, la teneur en nitrure est comprise entre 2 et 10 % en poids de la poudre. Cette teneur doit donc être relativement importante pour qu'une telle poudre exempte de carbone retrouve des propriétés équivalentes à celles des poudres carbonées usuelles. Mais la présence de nitrure en quantité importante risque de provoquer une reprise notable d'azote par l'acier coulé. Or, les applications des aciers à ultra-basse teneur en carbone exigent assez fréquemment le maintien de la teneur en azote à des niveaux également très faibles (moins de 30 ppm par exemple), et cette reprise d'azote peut être aussi gênante que la reprise de carbone que l'on voulait éviter. La granulométrie moyenne de ces poudres était par ailleurs relativement fine, donc peu adaptée à leur distribution automatique. Enfin, les nitrures sont des composés coûteux, dont l'addition en quantités importantes grève notablement le prix de revient de la poudre. Pour ces raisons, il ne semble pas que ces poudres aient connu un important développement industriel.
  • Le but de l'invention est de procurer aux aciéristes, notamment à ceux coulant des aciers à ultra-basse teneur en carbone et éventuellement en azote, des poudres de couverture n'entraînant pas de recarburations et de renitrurations rédhibitoires du métal, tout en conservant des propriétés lubrifiantes satisfaisantes et un coût raisonnable.
  • A cet effet, l'invention a pour objet une poudre de couverture de lingotière de coulée continue de l'acier, notamment d'acier à ultra-basse teneur en carbone, du type comportant une poudre de base et des particules d'au moins un nitrure métallique, caractérisée en ce que sa teneur en carbone libre (%Clibre) est comprise entre 0 et 1 % en poids, en ce qu'elle est fabriquée par atomisation, et en ce qu'elle se présente sous forme de granules de diamètre compris entre 20 et 800 µm.
  • Selon un exemple de mise en oeuvre de l'invention, ledit nitrure est le nitrure de silicium, et sa teneur en poids (%Si3N4) est égale à:

            %Si3N4 = 0,5 - 0,28 x %Clibre ± 0,10

  • Comme on l'aura compris, l'invention consiste à utiliser comme composé assurant le réglage de la vitesse de fusion de la poudre non plus du carbone seul ou un nitrure seul à des teneurs élevées, mais un mélange de carbone et d'un ou de plusieurs nitrures métalliques, notamment de nitrure de silicium, ou éventuellement un ou des nitrures seuls mais toujours avec des teneurs relativement faibles. Cela est rendu possible par le fait que la poudre est fabriquée par un procédé d'atomisation.
  • L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui suit.
  • L'une des conditions essentielles pour qu'une poudre de couverture puisse jouer son rôle de manière satisfaisante est que les particules qui assurent le réglage de sa vitesse de fusion y soient réparties de manière homogène. Les inventeurs ont constaté qu'avec les poudres selon l'art antérieur contenant des nitrures et exemptes de carbone, fabriquées par des procédés classiques, tels que le compactege, le bouletage, le broyage, l'extrusion, et qui présentaient une granulométrie relativement fine (300 µm au maximum et généralement 45 µm en moyenne), cette homogénéité n'aurait pu être garantie. Il était alors nécessaire de compenser ses déficiences par un ajout de nitrures plus important qu'il n'aurait été nécessaire en théorie. On était ainsi sur que toute fraction de la poudre aurait une teneur en nitrures suffisante pour lui procurer une vitesse de fusion au moins acceptable. Une fois cette constatation faite, il fallait trouver un moyen de garantir une homogénéité satisfaisante de la poudre, moyen grâce auquel on aurait pu se permettre de diminuer les quantités de nitrures à introduire. Les inventeurs se sont alors aperçu que le procédé de fabrication de la poudre par atomisation permettait de parvenir au résultat recherché.
  • Le principe de ce procédé, appliqué aux poudres selon l'invention est le suivant. On réalise d'abord une pesée et un mélangeage à sec des principales matières premières de la poudre. Puis le mélange est introduit dans une cuve de dispersion avec un certain pourcentage d'eau et d'adjuvants d'atomisation pour former une pulpe appelée barbotine. Les nitrures, et éventuellement le carbone libre entrant dans la composition de la poudre selon l'invention sont ajoutés lors de cette étape, conjointement aux adjuvants d'atomisation Cette barbotine est introduite dans une cuve de transfert, puis pulvérisée dans une tour d'atomisation par une pompe haute pression. Le brouillard ainsi obtenu est séché dans un courant d'air à 600 °C, et les gouttelettes pulvérisées deviennent des granules, autour desquels les particules de carbone et de nitrure sont réparties de manière homogène.
  • Les différents paramètres de fonctionnement de l'installation, conjugués aux caractéristiques propres de la barbotine, permettent de régler la granulométrie de la poudre. Dans le cas de l'invention, le diamètre moyen des granules doit être préférentiellement de l'ordre de 300 à 500 µm, et on ne retiendra pour constituer la poudre destinée à être ajoutée dans la lingotière que les granules dont le diamètre est compris entre 20 et 800 µm. Un autre avantage de cette obtention par atomisation est que les granules sont, du fait de leur taille, parfaitement aptes à être ajoutés dans la lingotière au moyen de dispositifs automatiques.
  • L'excellente homogénéité de la répartition des nitrures qui assurent la vitesse de fusion désirée à la poudre a pour conséquence qu'à performances égales, un moindre ajout de nitrures que dans les poudres de l'art antérieur est nécessaire. Il est ainsi possible, pour un coût supplémentaire acceptable, de se passer totalement de l'ajout de carbone libre, dont on a dit qu'il était souhaitable de le limiter autant que possible lorsque la poudre est destinée à la coulée d'aciers à ultra-basses teneur en carbone. Afin de trouver le meilleur compromis possible entre les différentes exigences techniques et économiques (sachant que les risques de renitruration du métal liquide et le prix de revient de la poudre augmentent avec la teneur en nitrures), on choisira le plus souvent de ne pas se passer totalement d'un ajout de carbone libre, et de ne lui substituer qu'en partie un ajout de nitrures, en une quantité suffisante pour maintenir la vitese de fusion de la poudre à la valeur désirée. On peut, à cet égard, fixer la teneur maximale admissible en carbone libre à I % en poids.
  • Les nitrures métalliques utilisables seuls ou en mélange dans les poudres selon l'invention sont essentiellement les nitrures de bore BN, de silicium Si3N4, d'aluminium AlN, de titane TiN, de manganèse MnN, de zirconium ZrN, de fer Fe4N, de chrome Cr2N. Il apparait toutefois que, parmi ces composés, c'est le nitrure de silicium qui présente globalement les propriétés les plus favorables en terme de coûts et de performances. En particulier, le passage de son élément métallique dans l'acier liquide lors de la décomposition de la poudre n'a, dans la majorité des cas d'utilisation, qu'une influence métallurgique insignifiante, ce qui ne serait pas toujours le cas, par exemple, pour le nitrure de bore.
  • Dans le cas de l'utilisation de nitrure de silicium, la teneur pondérale de la poudre en cet élément "%Si3N4" doit, de préférence, obéir à la relation suivante, "%Clibre" désignant la teneur en carbone libre:

            %Si3N4 = 0,5 - 0,28 %Clibre ± 0,10

  • A titre d'exemple, on peut citer le cas d'une poudre de couverture qui aurait, en pourcentages pondéraux, la composition suivante (le complément à 100 % étant constitué de matières volatiles):

            SiO2: 33,5 % ± 2,5



            CaO totale: 31,5 ± 2,5



            Al2O3: 4,8 % ± 1,5



            F: 7,2 % ± 1,7



            Na2O: 11,9 % ± 2,0



            MgO: 1,2 % ± 1,0



            C libre: 0,60 % sous forme de noir de fumée



            Si3N4: 0,35 %

  • Les particules de nitrure de silicium ajoutées aux autres composants de la poudre ont de préférence un diamètre moyen inférieur ou égal à 5 µm et une surface spécifique de 2,5 à 3,5 g/m2.
  • Ces additions de carbone et de nitrure de silicium confèrent à la poudre une vitesse de fusion de 5 mg/s environ (mesurée à 1300 °C dans un four tubulaire sous atmosphère oxydante contrôlée), soit équivalente à celle qu'aurait une poudre classique de référence qui comporterait 1,8 % de carbone libre et pas de nitrure de silicium, et aurait par aileurs une composition identique à la poudre selon l'invention qui vient d'être décrite.
  • Avec cette poudre de référence, on observe des recarburations de l'acier liquide de l'ordre de 4 à 8 ppm. Avec la poudre selon l'invention que l'on vient de décrire, les recarburations maximales observées ne dépassent pas 4 ppm, et sont souvent en deçà des limites de précision de l'analyse. Par aileurs, on n'observe pas de renitruration significative de l'acier avec cette poudre selon l'invention, non plus que de reprise en silicium.
  • Bien entendu, l'application de ces poudres de couverture selon l'invention n'est nullement limitée à la coulée d'aciers à ultra-basse teneur en carbone: elles peuvent être utilisées pour la coulée d'autres types d'aciers. De même, sans sortir de l'esprit de l'invention, on peut ajouter à la poudre d'autres composants destinés à remplir des fonctions particulières, tels que des agents réducteurs (aluminium, silico-calcium, ...), dans la mesure où leur présence n'affecte pas défavorablement les capacités lubrifiantes de la poudre.

Claims (5)

  1. Poudre de couverture de lingotière de coulée continue de l'acier, notamment d'acier à ultra-basse teneur en carbone, du type comportant une poudre de base et des particules d'au moins un nitrure métallique, caractérisée en ce que sa teneur en carbone libre (%Clibre) est comprise entre 0 et 1 % en poids, en ce qu'elle est fabriquée par atomisation, et en ce qu'elle se présente sous forme de granules de diamètre compris entre 20 et 800 µm.
  2. Poudre de couverture selon la revendication 1, caractérisée en ce que le diamètre moyen desdits granules est compris entre 300 et 500 µm.
  3. Poudre de couverture selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit nitrure est choisi parmi les nitrures de bore, de silicium, d'aluminium, de titane, de manganèse, de zirconium, de fer et de chrome.
  4. Poudre de couverture selon la revendication 3, caractérisée en ce que ledit nitrure est le nitrure de silicium, et en ce que sa teneur en poids (%Si3N4) est égale à:

            %Si3N4 = 0,5 - 0,28 x %Clibre ± 0,10

  5. Poudre de couverture selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que lesdites particules de nitrure métallique ont un diamètre moyen inférieur ou égal à 5 µm et une surface spécifique de 2,5 à 3,5 g/m2.
EP96400191A 1995-01-27 1996-01-26 Poudre de couverture de lingotière de coulée continue de l'acier, notamment d'aciers à très basse teneur en carbone Expired - Lifetime EP0723828B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9500915A FR2729875A1 (fr) 1995-01-27 1995-01-27 Poudre de couverture de lingotiere de coulee continue de l'acier, notamment d'aciers a tres basse teneur en carbone
FR9500915 1995-01-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0723828A1 true EP0723828A1 (fr) 1996-07-31
EP0723828B1 EP0723828B1 (fr) 2000-05-24

Family

ID=9475537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP96400191A Expired - Lifetime EP0723828B1 (fr) 1995-01-27 1996-01-26 Poudre de couverture de lingotière de coulée continue de l'acier, notamment d'aciers à très basse teneur en carbone

Country Status (11)

Country Link
US (2) US5876482A (fr)
EP (1) EP0723828B1 (fr)
JP (1) JPH09510923A (fr)
KR (1) KR100349589B1 (fr)
AT (1) ATE193234T1 (fr)
CA (1) CA2186447A1 (fr)
DE (1) DE69608473T2 (fr)
ES (1) ES2146844T3 (fr)
FR (1) FR2729875A1 (fr)
TW (1) TW295558B (fr)
WO (1) WO1996022850A1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1602425A1 (fr) * 2004-05-29 2005-12-07 Stefanie Heller Poudre de couverture pour la coulée continue de métaux et sa méthode d'élaboration
CN103817301A (zh) * 2014-02-27 2014-05-28 西峡龙成冶金材料有限公司 一种用于超低碳钢的连铸结晶器保护渣

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2729875A1 (fr) * 1995-01-27 1996-08-02 Lorraine Laminage Poudre de couverture de lingotiere de coulee continue de l'acier, notamment d'aciers a tres basse teneur en carbone
ATE345888T1 (de) * 1998-07-21 2006-12-15 Shinagawa Refractories Co Giesspulver zum stranggiessen von dünnbrammen und stranggiessverfahren
EP3392220A1 (fr) 2007-11-29 2018-10-24 Corning Incorporated Verres ayant des propriétés améliorées de ténacité et de résistance aux rayures
EP2407563A1 (fr) * 2010-07-13 2012-01-18 Denain Anzin Métallurgie D.A.MET Poudre de couverture pour acier liquide et son procédé de fabrication
DE102013106832A1 (de) * 2013-06-28 2014-12-31 S & B Industrial Minerals Gmbh Verfahren zur Herstellung von Granulaten
JP6398299B2 (ja) * 2014-05-09 2018-10-03 新日鐵住金株式会社 鋼の連続鋳造パウダー及び連続鋳造方法
CN117259702A (zh) * 2023-09-26 2023-12-22 西峡龙成冶金材料有限公司 奥氏体304不锈钢方坯连铸用结晶器保护渣及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2314000A1 (fr) * 1975-06-13 1977-01-07 Nippon Steel Corp Poudre de coulee exempte de carbone pour coulee en lingots et coulee continue
JPS55128526A (en) * 1979-03-29 1980-10-04 Nippon Kokan Kk <Nkk> Casting mold additive for continuously casting steel
GB2201108A (en) * 1987-02-12 1988-08-24 Shinagawa Refractor Co Ltd Mould additive for continuous casting of steel

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51147432A (en) * 1975-06-13 1976-12-17 Nippon Steel Corp Powder additive for making ingot and for continuous casting
FR2729875A1 (fr) * 1995-01-27 1996-08-02 Lorraine Laminage Poudre de couverture de lingotiere de coulee continue de l'acier, notamment d'aciers a tres basse teneur en carbone

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2314000A1 (fr) * 1975-06-13 1977-01-07 Nippon Steel Corp Poudre de coulee exempte de carbone pour coulee en lingots et coulee continue
JPS55128526A (en) * 1979-03-29 1980-10-04 Nippon Kokan Kk <Nkk> Casting mold additive for continuously casting steel
GB2201108A (en) * 1987-02-12 1988-08-24 Shinagawa Refractor Co Ltd Mould additive for continuous casting of steel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 004, no. 190 (C - 037) 26 December 1980 (1980-12-26) *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1602425A1 (fr) * 2004-05-29 2005-12-07 Stefanie Heller Poudre de couverture pour la coulée continue de métaux et sa méthode d'élaboration
CN103817301A (zh) * 2014-02-27 2014-05-28 西峡龙成冶金材料有限公司 一种用于超低碳钢的连铸结晶器保护渣
CN103817301B (zh) * 2014-02-27 2016-01-27 西峡龙成冶金材料有限公司 一种用于超低碳钢的连铸结晶器保护渣

Also Published As

Publication number Publication date
US6328781B1 (en) 2001-12-11
US5876482A (en) 1999-03-02
EP0723828B1 (fr) 2000-05-24
FR2729875B1 (fr) 1997-02-21
JPH09510923A (ja) 1997-11-04
ES2146844T3 (es) 2000-08-16
CA2186447A1 (fr) 1996-08-01
DE69608473T2 (de) 2000-09-28
TW295558B (fr) 1997-01-11
ATE193234T1 (de) 2000-06-15
KR970701603A (ko) 1997-04-12
DE69608473D1 (de) 2000-06-29
FR2729875A1 (fr) 1996-08-02
WO1996022850A1 (fr) 1996-08-01
KR100349589B1 (ko) 2002-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0723828B1 (fr) Poudre de couverture de lingotière de coulée continue de l&#39;acier, notamment d&#39;aciers à très basse teneur en carbone
FR2571043A1 (fr) Composition refractaire alumine-magnesie
KR900006927B1 (ko) 금속주조용 용제
EP2407563A1 (fr) Poudre de couverture pour acier liquide et son procédé de fabrication
GB2240498A (en) Molten steel pouring nozzle
CA2484036A1 (fr) Alliage inoculant anti microretassure pour traitement des fontes de moulage
FR2474481A1 (fr) Melange ceramique refractaire
US5911900A (en) Continuous casting nozzle for casting molten steel
FR2488165A1 (fr) Busette immergee pour coulee continue d&#39;acier fondu
CA2223356C (fr) Injecteur pour la coulee en continu d&#39;acier fondu
US5858261A (en) Continuous casting nozzle for casting molten steel
AU742805B2 (en) A continuous casting nozzle for casting molten steel
EP1101549B1 (fr) Buse de coulee continue
EP0371840A1 (fr) Acier doux pour décolletage et son mode d&#39;élaboration
CA3119978C (fr) Poudre pour moule et revetement de moule
JP3153858B2 (ja) ベルト式連続鋳造機のベルト用コーティング剤および鋳片縦割れ防止方法
EP1097763B1 (fr) Tuyere de coulee en continu
JP3000031B2 (ja) ベルト式連続鋳造機のベルト用コーティング剤
JPH0679756B2 (ja) 連続鋳造用モールドパウダー
JPH05154626A (ja) 連続鋳造用浸漬ノズル
JPH05293616A (ja) 溶鋼表面保温剤
BE470577A (fr)
BE831715A (fr) Perfectionnements apportes aux articles conformes isolants de chaleur
BE381799A (fr)
JPH01321053A (ja) 鋼の連続鋳造用鋳型添加剤

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE DE DK ES FR GB IT LU NL PT SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19960814

17Q First examination report despatched

Effective date: 19981109

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: DENAIN-ANZIN MINERAUX

Owner name: SOLLAC

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: DENAIN-ANZIN METALLURGIE (D.A.MET)

Owner name: SOLLAC

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE DE DK ES FR GB IT LU NL PT SE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20000524

REF Corresponds to:

Ref document number: 193234

Country of ref document: AT

Date of ref document: 20000615

Kind code of ref document: T

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 20000524

REF Corresponds to:

Ref document number: 69608473

Country of ref document: DE

Date of ref document: 20000629

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2146844

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

ITF It: translation for a ep patent filed
PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20000824

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20000824

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20000824

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20010124

Year of fee payment: 6

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20010126

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 20010129

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 20010131

Year of fee payment: 6

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: IF02

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020126

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020128

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020801

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20020126

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20020801

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20060116

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20060130

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20060131

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20060206

Year of fee payment: 11

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20070801

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

Effective date: 20070930

BERE Be: lapsed

Owner name: DENAIN-ANZIN METALLURGIE *DAMET

Effective date: 20070131

Owner name: *SOLLAC

Effective date: 20070131

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20070131

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20070131

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20070126