EP0842300A1 - Verwendung von polyasparaginsäureamiden als lederhilfsmittel - Google Patents

Verwendung von polyasparaginsäureamiden als lederhilfsmittel

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EP0842300A1
EP0842300A1 EP96927582A EP96927582A EP0842300A1 EP 0842300 A1 EP0842300 A1 EP 0842300A1 EP 96927582 A EP96927582 A EP 96927582A EP 96927582 A EP96927582 A EP 96927582A EP 0842300 A1 EP0842300 A1 EP 0842300A1
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EP
European Patent Office
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leather
mol
dispersion
products
polysuccinimide
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EP96927582A
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English (en)
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EP0842300B1 (de
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Jürgen REINERS
Manfred Schnee
Torsten Groth
Winfried Joentgen
Gerd Schmitz
Harro Träubel
Nikolaus Müller
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication date
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Publication of EP0842300B1 publication Critical patent/EP0842300B1/de
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/1092—Polysuccinimides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C9/00—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/4935—Impregnated naturally solid product [e.g., leather, stone, etc.]

Definitions

  • the invention relates to the use of products which can be obtained by reacting polysuccinimide with amine as leather auxiliaries.
  • the invention thus relates to the use of products having a number average molecular weight of 700 to 30,000, preferably 1,300 to 16,000, obtainable by reacting
  • nitrogen substituents 1 to 60 preferably 1 to 36 carbon atoms, substituted by fluorine atoms, hydroxyl, amino groups and / or silicon-organic radicals and / or interrupted by oxygen atoms, ester, amide, urea, urethane groups, where min- at least 2.5, preferably at least 15, in particular at least
  • the nitrogen substituents of the amine contain at least 12 carbon atoms, if appropriate C.
  • the polysuccinimide A serving as the starting product for the polyaspartic acid amides to be used according to the invention is known.
  • it can be produced from aspartic acid with elimination of water; see. e.g. J. Org. Chem. 26 (1961) 1084; FR 70 24 831; P. Neri in J. Med. Chem. J6 (1973), 893; U.S. Patent 4,363,797.
  • polysuccinimide can be reacted with ammonia by reacting 80 to 100 mol% of maleic acid and 20 to 0 mol% of succinic anhydride (as chain terminator) with ammonia while removing the water of reaction at elevated temperature, generally at 85 to 240, preferably 120 to 180 ° C.
  • This maleic acid monoammonium salt can preferably be subjected to a thermal, optionally continuous polycondensation to polysuccinimide in a reactor at 150 to 180 ° C. with a residence time of 5 to 300 minutes.
  • the polysuccinimide A serving as the starting compound can also be prepared by dehydrating polyaspartic acid.
  • polyaspartic acid contains essentially repeating units of the following structures
  • the proportion of the ⁇ -form is more than 50%, in particular more than 70%, based on the sum a + b.
  • repeating aspartic acid units a) and b) can be included, e.g.
  • the "further" recurring units can be present in the polyaspartic acid in amounts up to 100% by weight, based on the sum a + b.
  • Preferred polyaspartic acids have, as a weight average, molecular weights determined by gel permeation chromatography (calibrated with polystyrene) from 500 to 10,000, preferably 1,000 to 5,000, in particular 2,000 to 4,000.
  • the dehydration of polyaspartic acid to polysuccinimide can be carried out at elevated temperature, preferably at 100 to 240 ° C, optionally in the presence of a catalyst, e.g. in the presence of 0.01 to 1% by weight, based on polyaspartic acid, of an acidic catalyst such as sulfuric acid, phosphoric acid, methanesulfonic acid.
  • a catalyst e.g. in the presence of 0.01 to 1% by weight, based on polyaspartic acid, of an acidic catalyst such as sulfuric acid, phosphoric acid, methanesulfonic acid.
  • Preferred amines B include secondary and - preferably - primary amines, e.g. monofunctional polyetheramines with a primary or secondary amino group such as ⁇ -methyl- ⁇ -amino-polyoxyethylene, ⁇ -methyl- ⁇ -aminopropyl-tri ethoxy silane, aminopropyl-trimethoxy-silane, aminopropyl-heptamethyl-trisiloxane,
  • N-CH 2 -CH- NH 2 (C, H 5 ), N -CH 2 -CH- -NH, (CH,) 2 N - CH, - CH - NH,
  • the reaction can be carried out in excess amine B, but is preferably carried out in organic solvents which are inert under the reaction conditions.
  • Lactams such as caprolactam, N-methylpyrrolidone, N-methylcaprolactam, polyalkylene diols and their mono- and diethers, such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, ethylene glycol dimethyl and diethyl ether and diethylene glycol monoethyl ether, and also dimethylformamide and dimethyl sulfoxide are suitable as such.
  • the solvent content will generally not exceed 30% by weight, based on the total reaction mixture.
  • the reaction mixture may, if not preferred, contain water or paraffins.
  • the reaction is carried out in a temperature range from 20 to 160 ° C., the reaction times being between 2 to 72 hours.
  • the product can be removed by removing the solvent by distillation or by precipitate the product in a non-solvent such as acetone, methanol, ethanol, water, isopropanol and then, if desired, dried.
  • the polyaspartic acid amides to be used according to the invention can be produced from the reaction product from A and B by opening the remaining built-in succinimi rings.
  • Suitable ring-opening bases D are both alkali metal hydroxides, carbonates and hydrogen carbonates, in particular sodium and potassium hydroxide and sodium carbonate, and also ammonia and amines, including the amines B.
  • maleic acid or maleic anhydride and aqueous ammonia can be mixed in a molar ratio of 1: 0.75 to 1: 1.5 and water can be distilled off.
  • an organic solvent such as diethylene glycol, pyrrolidone, N-methylpyrrolidone
  • amine B is metered in and reacted at 130 to 160 ° C.
  • a reaction time of 3 to 18, preferably 4 to 8 hours is usually sufficient for the reaction with the amine B.
  • an organic solvent can be added.
  • the polyaspartic acid amide to be used according to the invention is formed directly and, with simultaneous opening of the remaining built-in succinimide rings with ring-opening base D, can easily be dispersed in water, with the use of conventional dispersants being advantageous.
  • polyaspartic acid amides to be used according to the invention contain recurring structural units of the formulas in an idealized form
  • R, R are hydrogen or one of the radicals referred to above as nitrogen substituents, with the proviso that at least one of the two radicals is not equal to hydrogen, and
  • M + stands for HT 1 " or an alkali ion, an NH 4 ion or a primary, secondary or tertiary aliphatic ammonium radical, which preferably carries at least one C 22 -C 22 alkyl or hydroxyalkyl group.
  • Suitable radicals M * are, for example, hydroxyethylammonium, dihydroxyethylammonium, trishydroxyethylammonium, triethylammonium, ammonium, butylammonium, benzyltrimethylammonium, morpholinium, stearylammonium, oleylammonium.
  • the structural units I are preferably present in the polymer in an amount of 5 to 90, in particular 20 to 80, mol%, based on all the recurring units.
  • Preferred polyaspartic acid amides contain on average per structural unit I at least one C 12 -C 22 alkyl and / or alkylene radical.
  • the structural units II in the polymer are preferably in an amount of 95 to
  • Polyaspartic acid amides whose carboxyl groups are present in partially neutralized form are particularly preferred.
  • the preferred degree of neutralization is 10 to 70%, preferably 20 to 50%.
  • Structure IIC accounts for 0 to 20 mol%, based on structure II.
  • the structural units III are present in the polymer in an amount of 0 to 5 mol%, based on all recurring units.
  • Preferred polyaspartic acid amides contain less than 1 mol% of structural units III.
  • Carboxyl groups of these repeating units must be amidated.
  • Suitable nitrogen substituents R 1, R 2 independently comprise, for example, optionally hydroxyl-substituted C j -C - alkyl or C 2 -C 22 - alkenyl groups of hydroxyethyl, hydroxypropyl, methyl, ethyl, butyl, hexyl, octyl, octenyl, decyl, undecyl , Undecenyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, oleyl, octadecyl, 12-hydroxy-octadecenyl, C 5 -C 10 cycloalkyl radicals such as cyclohexyl, C 12 -C 30 radicals interrupted by oxygen atoms, ester, amide, urethane groups such as stearoyloxyethyl, Stearyloxyethoxyethyl and stearylcarbamoyloxy
  • R 5 , R 6 C r C 30 alkyl.
  • R 7 to R 9 are C 1 -C 4 alkyl or alkoxy and
  • Nitrogen substituents which are interrupted by oxygen atoms, ester, amide or urethane groups can in principle be formed either by using amines B already containing these groups or subsequently by reacting initially introduced reactive nitrogen substituents with suitable reaction partners.
  • Amide and ester groups can, for example, by subsequent reaction of aminoalkyl or hydroxyalkyl radicals already introduced by reaction with reactive carboxylic acid derivatives, preferably derivatives of C 1 -C 18 monocarboxylic acids or C 2 -C 10 dicarboxylic acids, such as anhydrides or chlorides, for example acetic anhydride , Acetyl chloride, acrylic and methacrylic acid chloride, methacrylic acid anhydride, succinic anhydride, maleic anhydride, stearic acid chloride, phthalic anhydride, are introduced.
  • reactive carboxylic acid derivatives preferably derivatives of C 1 -C 18 monocarboxylic acids or C 2 -C 10 dicarboxylic acids, such as anhydrides or chlorides, for example acetic anhydride , Acetyl chloride, acrylic and methacrylic acid chloride, methacrylic acid anhydride, succinic anhydride, maleic anhydride, stearic acid chloride,
  • Urethane groups and urea groups can be introduced, for example, by subsequent reaction of amino or hydroxyalkyl radicals already introduced with mono- or diisocyanates such as butyl isocyanate, stearyl isocyanate, tolylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, 1-isocyanatomethyl-4-methyl-4-cyclohexyl isocyanate.
  • monoisocyanates are particularly preferred. Networked products are not preferred.
  • Nitrogen substituents interrupted by oxygen atoms are best introduced using appropriate amino ethers B.
  • Epoxy groups can, for example, by subsequent epoxidation of alkenyl groups already introduced, e.g. with peracids. Another possibility is alkylation with epichlorohydrin.
  • polyaspartic acid amides to be used according to the invention are very often self-dispersing, especially if the proportion of structural units I is below 50
  • Preferred dispersants include, for example C 8 -C 18 -n-alkyl sulfates, C 8 -C] 8 - n-alkyl-benzene sulphonates, C 8 -C 18 n-alkyl trimethyl ammonium salts, N-di-C 8 -C 18 - Alkyl-dimethyl-ammonium salts, C 8 -C 8 -n-alkyl-carboxylates, C 8 -C j 8 -n-alkyl-dimethyl-amine oxides, C 8 -C 18 -n-alkyl-dimethylphosphine oxides and - preferably - Oligoethylene glycol mono-C 6 -C 18 alkyl ethers with an average of 2 to 30
  • n-alkyl radicals can also be replaced by partially unsaturated linear aliphatic radicals.
  • Particularly preferred dispersants are oligoethylene glycol mono-C 10 -C 4 alkyl ethers with an average of 4 to 12 ethoxy groups per molecule, in particular oligoethylene glycol mono C 12 alkyl ethers with an average of 8 ethoxy groups per molecule.
  • Preferred dispersants also include oleic acid, oleic acid sarcosides, ricinoleic acid, stearic acid, fatty acid partial esters of polyols such as glycerol, trimethylolpropane or pentaerythritol and their acylation, ethoxylation and propoxylation products, for example glycerol monostearate and monooleate, sorbitan monostearate and monoolearate and sorbitan monostearate and monooleate, and sorbitan monostearate and monooleate, and sorbitan monostearate and monooleate thereof, and sorbitan monostearate and monoolearate, Reaction products with dicarboxylic acid anhydrides such as succinic anhydride, maleic anhydride, phthalic anhydride or tetrahydrophthalic anhydride, reaction products from bis (hydroxymethyl) tricyclodecane and maleic anhydride or succ
  • Particularly preferred dispersants are salts of long-chain fatty acids, preferably oleic acid and an amino alcohol, preferably hydroxyethylamine, bishydroxyethylamine or trishydroxyethylamine.
  • the dispersion of the polyaspartic acid amides to be used according to the invention can be formed by dispersing the polyaspartic acid amides in an aqueous dispersant solution, preferably with heating to temperatures of 40 to 95 ° C., with stirring.
  • reaction mixture which may contain organic solvent
  • an aqueous dispersant solution can be metered into the reaction mixture with stirring at from 70 to 130 ° C., so that a mixing temperature of from 70 to 95 ° C. is established, and the organic solvent is distilled off.
  • Disperse the dispersant in water One can also do without the removal of the solvent; in this case, however, the solvent content of the dispersion should not exceed 10% by weight.
  • the dispersant content is generally not more than 30, preferably 3 to 15,% by weight, based on the finished dispersion.
  • the solids content of the dispersions can be 5 to 70% by weight.
  • the average particle size of the dispersed polyaspartic acid amides is generally 100 to 1000, preferably 100 to 700 and in particular 100 to 400 nm.
  • the pre-emulsion already obtained can be post-treated under high shear rate in known dispersing machines v / ie in a jet disperser or mixers with the rotor-stator principle.
  • the dispersion time can range from a few minutes to 4 hours.
  • the dispersion is preferably carried out in a temperature range between 20 and 75 ° C.
  • the dispersions can be present in the form of pastes, in particular at solids contents above 40% by weight, but can be diluted well with water.
  • the dispersions with a solids content below 40% by weight are in the form of low-viscosity emulsions.
  • the pH of the emulsions or pastes is between 4.5 and 12, preferably in the pH range between 4.5 and 10.
  • the leather treatment can be carried out with an aqueous liquor which contains the polyaspartic anhydrides to be used according to the invention.
  • the leather is brought into contact with the liquor by application by means of rollers or in a container, preferably in a tanning drum. After the treatment, the leather is dried.
  • leather can also be subsequently treated with a dispersion which contains the polyaspartic acid amides to be used according to the invention.
  • auxiliaries can also be used in the liquor containing the agent to be used according to the invention, or separately therefrom.
  • These include: polymeric retanning agents based on well-known polyacrylate dispersions, leather dyes, vegetable tanning agents, syntans, fatliquoring agents, neutral oils, water repellents. Only those combinations can be used which are compatible with the dispersions of the polyaspartic acid according to the invention.
  • the use of additives with an anionic charge is generally not a problem at a liquor pH of 6 to 4.5. These additives can particularly advantageously also be used before or after the use of the polyaspartic acid amides to be used according to the invention.
  • Suitable fatliquors include:
  • Suitable syntans are, for example, synthetic organic tanning agents known to those skilled in the art (see K. Faber, "Tanning Agents, Tanning and Retanning", Frankfurt 1984).
  • Suitable vegetable tannins are e.g. Chestnut extracts, mimosa, etc.
  • Suitable neutral oils are, for example, animal and / or vegetable fats and oils such as claw oil, fish oil, sunflower oil, rapeseed oil, coconut oil, palm kernel oil, soybean oil, preferably non-halogenated fatty acid esters, methyl oleic acid, paraffin oil, tallow.
  • Suitable water repellents are silicone emulsions, polymer dispersions containing perfluoroalkyl groups, including perfluoroalkyl groups
  • the polyaspartic acid amides to be used according to the invention result in a soft and full feel even without further auxiliaries from the categories mentioned above.
  • the liquor consumption is generally so good that the acid can be added to the keg without draining the liquor.
  • Preferred pH values should be less than 4.5 in order to achieve adequate fixation in the leather. The range between 3.0 and 4.5 is particularly preferred.
  • the liquor can also be fixed by adding polyvalent metal compounds, such as aluminum, titanium, zirconium or chromium salts or carboxylates or alkoxides.
  • polyvalent metal compounds such as aluminum, titanium, zirconium or chromium salts or carboxylates or alkoxides.
  • the pH of the liquor is preferably 5 to 7 at the beginning of the treatment.
  • the pH can optionally be corrected by adding bases such as ammonia.
  • the treatment is carried out at a temperature between 20 and 80 ° C, preferably between 35 and 60 ° C. After the treatment, the pH in the liquor is about 4 to 6.
  • the pH value is reduced to 3 to 4.5 by adding a carboxylic acid.
  • the preferred carboxylic acid for acidification is formic acid.
  • polyaspartic acid amides according to the invention provides leather with hydrophobic properties.
  • silicone active ingredients or fluorocarbon resins are known to those skilled in the art and can be a running time of the fleet of preferably 30 minutes are metered into the same barrel.
  • the usually anionic active ingredients are well compatible with the dispersions of the polyaspartic acid amides to be used according to the invention.
  • Beam disperser can be adjusted in their particle size.
  • the particle size is then 227 nm.
  • the dispersion is adjusted to a solids content of 20% by weight.
  • Example A 3 14.5 g of the product from Example A 3 are placed in a solution heated to 70 ° C., which consists of 1.6 g of oleic acid, 0.98 g of monoethanolamine and 153.9 g of water.
  • the dispersion is homogenized at 70 ° C for 30 minutes.
  • the particle size is less than 500 nm.
  • the dispersion is adjusted to a solids content of 10% by weight.
  • Example A 4 20.0 g of the product from Example A 4 are placed in a solution heated to 70 ° C., which consists of 7.09 g of oleic acid, 0.86 g of monoethanolamine and 91.4 g of water.
  • the dispersion is homogenized at 70 ° C for 30 minutes.
  • the Particle size is less than 400 nm.
  • the dispersion is adjusted to a solids content of 20% by weight.
  • Example B 1 50 g of the product from Example B 1 (corresponding to 37.17 g of active ingredient) are placed at 110 ° C. A solution of 3.7 g of oleic acid, 1.6 g of monoethanolamine in 156.9 g of water is added dropwise at this temperature. After the entire amount has been added, the mixture is first homogenized at 90 ° C. within 30 minutes. The dispersion obtained can, if it still contains coarse particles, be adjusted in its particle size by means of a jet disperser. Even without this dispersion technique, the emulsion has a particle size ⁇ 500 nm. The dispersion is adjusted to a solids content of 20% by weight.
  • Example B 5 50 g of the product from Example B 5 (corresponding to 37.12 g of active ingredient) are introduced at 110 ° C. A solution of 3.7 g of oleic acid and 1.6 g of monoethanolamine in 156.9 g of water is added dropwise at this temperature. After adding the whole
  • the amount is first homogenized at 70 ° C within 180 minutes.
  • the dispersion obtained can, if it still contains coarse particles, be adjusted in its particle size by means of a jet disperser. Even without this dispersion technique, the emulsion has a particle size ⁇ 500 nm.
  • the dispersion is adjusted to a solids content of 20% by weight.
  • Example B 6 50 g of the product from Example B 6 (corresponding to 39.71 g of active ingredient) are introduced at 110 ° C. A solution of 5.2 g of monoethanolamine in 169.3 g of water (without oleic acid) is added dropwise at this temperature. After adding the entire amount, the mixture is first homogenized at 80-90 ° C. within 180 minutes. The dispersion obtained can, if it still contains coarse particles, be adjusted in its particle size by means of a jet disperser. Even without this dispersion technique, the emulsion has a particle size of 347 nm. The dispersion is adjusted to a solids content of 20% by weight. Dispersion D 7
  • Example B 1 10.0 g of the product from Example B 1 (corresponding to 7.43 g of active ingredient) are introduced at 110 ° C. At this temperature, a solution of 0.74 g of an emulsifier is obtained by reacting 1 mol of glycerol monostearate with 2 mol
  • Succinic anhydride was obtained in bulk, 0.32 g of monoethanolamine was added dropwise in 31.4 g of water. After adding the entire amount, the mixture is first homogenized at 70 ° C. within 180 minutes. The dispersion obtained can, if it still contains coarse particles, be adjusted in its particle size by means of a jet disperser. Even without this dispersion technique, the emulsion has a particle size ⁇ 500 nm. The dispersion is adjusted to a solids content of 20% by weight.
  • TANIGAN PAK-N lightfast anionic retanning agent with neutralizing and buffering action, condensation product of aromatic sulfonic acids, pH 6.6, concentration approx. 95%, product from Bayer AG, Leverkusen
  • ® TANIGAN QF synthetic replacement tanning agent for the aftertreatment of chrome leather, pH 5.3, acid number 0 to 5, concentration approx. 96%, product from Bayer AG, Leverkusen
  • ® CHROMOSAL B basic chrome tanning agent with a Cr 2 O 3 content of 26%.
  • the amounts used in the auxiliaries in the following recipe relate to the range of active ingredients.
  • Dispersion according to the example handle scar smoothness

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Abstract

Umsetzungsprodukte von Polysuccinimiden mit primären und/oder sekundären Aminen und ringöffnenden Basen eignen sich hervorragend als Lederhilfsmittel; sie führen zu hoher Fülle, weichem Griff und ausgezeichneter Narbenglätte und Festnarbigkeit.

Description

Verwendung von Polvasparaginsäureamiden als Lederhilfsmittel
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Produkten, die durch Umsetzung von Polysuccinimid mit Amin erhalten werden können, als Lederhilfsmittel. Die
Verwendung dieser Hilfsmittel führt zu begehrenswerten Eigenschaften wie hohe Fülle, weichen Griff und ausgezeichnete Narbenglätte und Festnarbigkeit.
Leder mit geringer Fülle sind dünn und hart und besitzen eine geringe Flexibilität. Mit Hilfe von Lederhilfsmitteln versucht man vor, während und/oder nach der Gerbung die gewünschten Eigenschaften zu erzielen. Dabei ist zu beachten, daß die Leder trotz ihrer Weichheit auch eine ausreichende mechanische Festigkeit besitzen sollten. Darüber hinaus darf die Lederoberfläche nicht kleben; sie soll einen angenehmen Griff aufweisen. Manche Hilfsmittel ergeben Leder, die zu Losnarbigkeit neigen; auch diese unerwünschte Begleiterscheinung soll vermieden werden.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß Polyasparaginsäureamide auf Leder die oben geschilderte ausgezeichnete Wirkung ausüben.
Gegenstand der Erfindung ist also die Verwendung von Produkten mit einem als Zahlenmittel bestimmten Molekulargewicht von 700 bis 30 000, vorzugsweise 1 300 bis 16 000, erhältlich durch Umsetzung von
A. Polysuccinimid mit einem als Zahlenmittel bestimmten Molekulargewicht von 500 bis 10 000, vorzugsweise 500 bis 6 000, insbesondere 1 000 bis 4 000, mit
B. 5 bis 90, vorzugsweise 20 bis 80 Mol-%, bezogen auf Succinimideinheiten des Polysuccinimids A, primärem und/oder sekundärem Amin, dessen
Stickstoffsubstituenten 1 bis 60, vorzugsweise 1 bis 36 Kohlenstoffatome enthalten, durch Fluoratome, Hydroxyl-, Aminogruppen und/oder Silicium- organische Reste substituiert und/oder durch Sauerstoffatome, Ester-, Amid-, Harnstoff-, Urethangruppen unterbrochen sein können, wobei min- destens 2,5, vorzugsweise mindestens 15, insbesondere mindestens
30 Mol-% der Stickstoffsubstituenten des Amins mindestens 12 Kohlen¬ stoffatome enthalten, gegebenenfalls C. (i) Derivaten von C , -C 18-Monocarbonsäuren und/oder C2-C 10- Di carbonsäuren und/oder (ii) Monoisocyanaten, Dusocyanaten oder Epichlorhydrin (zur Umsetzung von Amino- und/oder Hydroxylgruppen an den Stickstoffsubstituenten des Umsetzungsprodukts aus A und B), und (obligatorisch)
D. 95 bis 10, vorzugsweise 80 bis 20 Mol-% ringöffnende Base in Gegenwart von Wasser,
als Lederhilfsmittel.
Das als Ausgangsprodukt für die erfindungsgemäß zu verwendenden Polyasparagin- säureamide dienende Polysuccinimid A ist bekannt. So kann die Herstellung aus Asparaginssäure unter Wasserabspaltung erfolgen; vgl. z.B. J. Org. Chem. 26 (1961) 1084; FR 70 24 831; P. Neri in J. Med. Chem. J6 (1973), 893; US-PS 4 363 797.
Andere Verfahren gehen von Maleinsäure oder ihrem Anhydrid und Ammoniak aus (DE-OS 4 305 368; US-PS 4 839 461). So kann Polysuccinimid beispielsweise durch Umsetzung von 80 bis 100 Mol-% Maleinsäure und 20 bis 0 Mol-% Bern¬ steinsäureanhydrid (als Kettenabbrecher) mit Ammoniak unter Entfernung des Reaktionswassers bei erhöhter Temperatur, im allgemeinen bei 85 bis 240, vorzugsweise 120 bis 180°C hergestellt werden.
Die US-PS 4 839 461 (= EP-A 256 366) beschreibt die Herstellung aus Malein¬ säureanhydrid, Wasser und Ammoniak. Danach wird Maleinsäureanhydrid in wäßrigem Medium unter Zugabe von konzentrierter Ammoniak-Lösung in das Monoammoniumsalz umgewandelt. Dieses Maleinsäuremonoammoniumsalz kann vorzugsweise bei 150 bis 180°C in einem Reaktor bei einer Verweilzeit von 5 bis 300 Minuten einer thermischen, gegebenenfalls kontinuierlichen Polykondensation zu Polysuccinimid unterworfen werden.
Man kann das als Ausgangsverbindung dienende Polysuccinimid A auch durch Dehydratisierung von Polyasparaginsäure herstellen.
Die Herstellung von Polyasparaginsäure und ihrer Derivate ist seit langem Gegenstand zahlreicher Veröffentlichungen. So kann die Herstellung durch ther- mische Polykondensation von Asparaginsäure erfolgen (J. Org. Chem. 26, 1084 (1961)); vgl. auch DE-OS 2 253 190, US-PS 4 696 981 , 5 296 578 und 5 288 783.
Polyasparaginsäure enthält in einer bevorzugten Ausführungsform im wesentlichen wiederkehrende Einheiten folgender Strukturen
-NH- -CH- -CH2- -co- b) | (ß-Form)
COOH
Im allgemeinen liegt der Anteil der ß-Form bei mehr als 50 %, insbesondere mehr als 70 %, bezogen auf die Summe a + b.
Zusätzlich zu den wiederkehrenden Asparaginsäureeinheiten a) und b) können weitere wiederkehrende Einheiten enthalten sein, z.B.
c) Äpfelsäureeinheiten der Formel
— O— CH-CO- — O— CH— CH,— CO-
CH, COOH
I COOH d) Maleinsäureeinheiten der Formel
CH==CH / \
— CO co — e) Fumarsäureeinheiten der Formel co—
/ CH = HC / — CO
Die "weiteren" wiederkehrenden Einheiten können in Mengen bis zu 100 Gew.-%, bezogen auf die Summe a + b, in der Polyasparaginsäure enthalten sein.
Bevorzugte Polyasparaginsäuren besitzen als Gewichtsmittel durch Gelpermea- tionschromatographie (geeicht mit Polystyrol) bestimmte Molekulargewichte von 500 bis 10.000, vorzugsweise 1.000 bis 5.000, insbesondere 2.000 bis 4.000.
Die Dehydratisierung von Polyasparaginsäure zu Polysuccinimid kann bei erhöhter Temperatur, vorzugsweise bei 100 bis 240°C, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators, z.B. in Gegenwart von 0,01 bis 1 Gew.-%, bezogen auf Polyaspara- ginsäure, eines sauren Katalysators wie Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansul¬ fonsäure, erfolgen.
Bevorzugte Amine B umfassen sekundäre und - vorzugsweise - primäre Amine, wie z.B. monofunktionelle Polyetheramine mit einer primären oder sekundären Aminogruppe wie α-Methyl-ω-amino-polyoxyethylen, α-Methyl-ω-aminopropyl- tri ethoxy silan, Aminopropyl-trimethoxy-silan, Aminopropyl-heptamethyl-trisiloxan,
N-2-Aminoethyl-aminopropyl-dimethyl-ethoxy-silan, N-2-Aminoethyl-amino- propyl-methyl-dimethoxy-silan, Perfluorhexyl-ethylamin, N-Aminoethyl-N-methyl- perfluoroctylsulfonamid, N,N-Dimethylethylendiamin, Methylamin, Diethylamin, Butylamin, Stearylamin, Talgfettamin, Oleylamin, Undecylamin, Dodecylamin, Octylamin, Hexylamin, Eicosanylamin, Hexadecylamin, 2-Ethyl-hexylamin, Morpholin, Ethanolamin, Diethanolamin, Bis-2-hydroxy-propylamin, Bis-3- hydroxy-propylamin, 2- oder 3-Hydroxypropylamin, Ethoxy-ethylamin, Ethoxy- ethoxy-ethylamin, Butoxy-ethoxy-ethoxy-ethylamin, 2-M eth oxy-ethyl -amin, Tetrahydrofurfurylamin, 5-Aminopentanol, Benzylamin, 4-Aminocyclohexylamin, Taurin-Na-Salz, Glycinmethylester, N-Methylaminoethyl-sulfonsäure-Na-Salz,
Dehydroabietylamin, Stearoyloxypropylamin,
(C^N-CCH^— NH2 , CH3
(CH^N-CH— C-CH— NH2 .
CH3 CH,
N-(CH2)3-NH2
(OjH^N — (CH2)3- CH — NH2
CH, CH, CH,
N-CH2-CH— NH2 (C,H5),N -CH2-CH- -NH, (CH,)2N - CH,- CH — NH,
V__/
O
NH2
CH,— N N-CHo-CH-CH, — N N-CH,
Die Umsetzung von Polysuccinimid mit Aminen ist im Prinzip bekannt; vgl. z.B. DE-OS 2 253 190, EP-A 274 127, 406 623 und 519 119, US-PS 3 846 380,
3 927 204 und 4 363 797; P. Neri et al., Macromol. Syntheses 8, 25. Die Um¬ setzung kann zwar in überschüssigem Amin B ausgeführt werden, wird aber vor¬ zugsweise in organischen Lösungsmitteln durchgeführt, die unter Reaktionsbe¬ dingungen inert sind. Als solche eignen sich beispielsweise Lactame wie Caprolactam, N-Methylpyrrolidon, N-Methylcaprolactam, Polyalkylendiole und deren Mono- und Diether, wie Ethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, Ethylenglykoldimethyl- und -diethylether und Diethylenglykolmonoethylether, sowie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid. Der Lösungsmittelgehalt wird in der Regel 30 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Reaktionsmischung, nicht über- schreiten.
Das Reaktionsgemisch kann, wenn auch nicht bevorzugt, Wasser oder Paraffine enthalten. Die Reaktion wird in einem Temperaturbereich von 20 bis 160°C durchgeführt, wobei die Reaktionszeiten zwischen 2 bis 72 Stunden liegen. Das Produkt kann durch destillatives Entfernen des Lösungsmittels oder durch Aus- fällen des Produktes in einem Nichtlösemittel wie Aceton, Methanol, Ethanol, Wasser, Isopropanol isoliert und danach, falls gewünscht, getrocknet werden.
Aus dem Umsetzungsprodukt aus A und B lassen sich die erfindungsgemäß zu verwendenden Polyasparaginsäureamide durch Öffnung der verbliebenen einge- bauten Succinimi dringe herstellen. Als ringöffnende Basen D kommen sowohl Alkalihydroxide, -carbonate und -hydrogencarbonate, insbesondere Natrium- und Kaliumhydroxid und Natriumcarbonat, als auch Ammoniak und Amine- einschließlich der Amine B - in Frage.
Nach einer besonderen Ausführungsform kann man Maleinsäure bzw. Maleinsäure- anhydrid und wäßrigen Ammoniak im Molverhältnis 1:0,75 bis 1:1,5 mischen und Wasser abdestillieren. Wenn das Polysuccinimid, gegebenenfalls unter Mit¬ verwendung eines organischen Lösemittels wie Diethylenglykol, Pyrrolidon, N- Methylpyrrolidon das gewünschte Molekulargewicht erreicht hat, wird Amin B zu¬ dosiert und bei 130 bis 160°C umgesetzt. Eine Reaktionszeit von 3 bis 18, vor- zugsweise von 4 bis 8 Stunden ist in der Regel für die Umsetzung mit dem Amin B ausreichend. Gegebenenfalls kann ein organisches Lösungsmittel zugesetzt werden. Es entsteht direkt das erfindungsgemäß zu verwendende Polyasparagin- säureamid, das sich unter gleichzeitiger Öffnung der verbliebenen eingebauten Succinimidringe mit ringöffnender Base D leicht in Wasser dispergieren läßt, wo- bei die Mitverwendung von üblichen Dispergiermitteln vorteilhaft ist.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Polyasparaginsäureamide enthalten in einer idealisierten Form wiederkehrende Struktureinheiten der Formeln
Mischungen mit nen Substituenten
(D )
woπn
R , R Wasserstoff oder einen der oben als Stickstoffsubstituenten bezeichneten Reste bedeuten mit der Maßgabe, daß mindestens einer der beiden Reste ungleich Wasserstoff ist, und
M+ für HT1" oder ein Alkaliion, ein NH4-ion oder einen primären, sekundären oder tertiären aliphatischen Ammoniumrest, der vorzugsweise mindestens eine Cι-C22-Alkyl- oder -Hydroxyalkylgruppe trägt, steht.
Geeignete Reste M* sind beispielsweise Hydroxyethylammonium, Dihydroxyethyl- ammonium, Trishydroxyethylammonium, Tri ethyl ammonium, Ammonium, Butyl- ammonium, Benzyltrimethylammonium, Morpholinium, Stearylammonium, Oleyl- ammonium. Die Struktureinheiten I sind im Polymer vorzugsweise in einer Menge von 5 bis 90, insbesondere 20 bis 80 Mol-%, bezogen auf sämtliche wiederkehrende Ein¬ heiten, enthalten. Bevorzugte Polyasparaginsäureamide enthalten durchschnittlich pro Struktureinheit I mindestens einen C12-C22-Alkyl- und/oder -Alkylenrest.
Die Struktureinheiten II sind im Polymer vorzugsweise in einer Menge von 95 bis
10, insbesondere 80 bis 20 Mol-%, bezogen auf sämtliche wiederkehrende Einheiten, enthalten. Besonders bevorzugt sind Polyasparaginsäureamide, deren Carboxylgruppen in teilneutralisierter Form vorliegen. Der bevorzugte Neutralisationsgrad beträgt 10 bis 70, vorzugsweise 20 bis 50 %. Dabei entfallen auf die Struktur IIC 0 bis 20 Mol-%, bezogen auf die Strukturen II.
Die Struktureinheiten III sind im Polymer in einer Menge von 0 bis 5 Mol-%, bezogen auf sämtliche wiederkehrende Einheiten, enthalten. Bevorzugte Poly¬ asparaginsäureamide enthalten weniger als 1 Mol-% der Struktureinheiten III.
Für den Fall, daß Polysuccinimid A aus Polyasparaginsäure hergestellt worden ist, die die oben erwähnten wiederkehrenden Einheiten C) enthält, können auch die
Carboxylgruppen dieser wiederkehrenden Einheiten amidiert sein.
Geeignete Stickstoffsubstituenten R1, R2 umfassen unabhängig voneinander beispielsweise gegebenenfalls Hydroxyl-substituierte Cj-C - Alkyl- oder C2-C22- Alkenylgruppen von Hydroxyethyl, Hydroxypropyl, Methyl, Ethyl, Butyl, Hexyl, Octyl, Octenyl, Decyl, Undecyl, Undecenyl, Dodecyl, Tetradecyl, Hexadecyl, Oleyl, Octadecyl, 12-Hydroxy-octadecenyl, C5-C10-Cycloalkylreste wie Cyclohexyl, durch Sauerstoffatome, Ester-, Amid-, Urethangruppen unterbrochene C12-C30-Reste wie Stearoyloxyethyl, Stearyloxyethoxyethyl und Stearylcarbamoyl- oxyethyl sowie Reste der Formeln
worin
R5, R6 CrC30-Alkyl. C2-C30-Alkenyl, C5-C10-Cycloalkenyl,
R7 bis R9 Cι-C4-Alkyl oder -Alkoxy bedeuten und
M+ die oben angegebene Bedeutung hat.
Stickstoffsubstituenten, die durch Sauerstoffatome, Ester-, Amid- oder Urethan- gruppen unterbrochen sind, können grundsätzlich entweder durch Verwendung diese Gruppen bereits enthaltender Amine B oder nachträüglich durch Umsetzung zunächst eingeführter reaktiver Stickstoffsubstituenten mit geeigneten Reaktions¬ partnern entstehen.
Amid- und Estergruppen können beispielsweise durch nachträgliche Umsetzung bereits eingeführter Aminoalkyl- bzw. Hydroxyalkylreste durch Umsetzung mit reaktiven Carbonsäurederivaten, vorzugsweise von Derivaten von C,-C18- Monocarb onsäuren oder C2-C10-Dicarbonsäuren, wie Anhydriden oder Chloriden, z.B. Acetanhydrid, Acetylchlorid, Acryl- und Methacrylsäurechlorid, Methacryl- säureanhydrid, Bernsteinsäureanhydrid, Maleinsäureanhydrid, Stearinsäurechlorid, Phthalsäureanhydrid, eingeführt werden.
Urethangruppen und Harnstoffgruppen können beispielsweise durch nachträgliche Umsetzung bereits eingeführter Amino- oder Hydroxyalkylreste mit Mono- oder Dusocyanaten wie Butylisocyanat, Stearylisocyanat, Toluylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat, 1 -Isocyanatomethyl-4-methyl-4-cyclohexylisocyanat einge¬ führt werden. Besonders bevorzugt sind Monoisocyanate. Vernetzte Produkte werden nicht bevorzugt.
Durch Sauerstoffatome unterbrochene Stickstoffsubstituenten werden am besten durch Verwendung entsprechender Aminoether B eingeführt.
Epoxygruppen können beispielsweise durch nachträgliche Epoxidierung bereits eingeführter Alkenylgruppen, z.B. mit Persäuren, eingeführt werden. Eine andere Möglichkeit ist die Alkylierung mit Epichlorhydrin.
Die erfindungsgemaß zu verwendenden Polyasparaginsäureamide sind sehr oft selbstdispergierend, besonders wenn der Anteil der Struktureinheiten I unter 50
Mol-% liegt. Es können aber auch externe Dispergatoren verwendet werden; als solche kommen prinzipiell kationische, anionische und nichtionische Dispergatoren in Frage, wie sie z.B. in "Methoden der organischen Chemie" (Houben-Weyl), 4. Auflage, Band XIV/1, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1961, S. 190 f. beschrieben sind.
Bevorzugte Dispergatoren umfassen beispielsweise C8-C18-n- Alkylsulfate, C8-C]8- n-Alkyl-benzolsulfonate, C8-C18-n-Alkyl-trimethyl-ammoniumsalze, n-Di-C8-C18- alkyl-dimethyl-ammoniumsalze, C8-Cι 8-n-Alkyl-carboxylate, C8-Cj 8-n-Alkyl-dime- thyl aminoxide, C8-C18-n-Alkyl-dimethylphosphinoxide und - vorzugsweise - Oligoethylenglykol-mono-C6-C18-alkylether mit durchschnittlich 2 bis 30
Ethoxygruppen pro Molekül. Die n- Alkylreste können auch durch teilweise unge¬ sättigte lineare aliphatische Reste ersetzt sein. Besonders bevorzugte Dispergatoren sind Oligoethylenglykolmono-C10-C]4-alkylether mit durchschnittlich 4 bis 12 Ethoxygruppen pro Molekül, insbesondere Oligoethylenglykol-mono-C12-alkylether mit durchschnittlich 8 Ethoxygruppen pro Molekül. Bevorzugte Dispergatoren umfassen weiterhin Ölsäure, Ölsäuresarcoside, Ricinolsäure, Stearinsäure, Fettsäurepartialester von Polyolen wie Glycerin, Trimethylolpropan oder Pentaerythrit und deren Acylierungs-, Ethoxylierungs- und Propoxylierungsprodukte, z.B. Glycerinmonostearat und -monooleat, Sorbitan- monostearat und -monooleat, Sorbitantristearat und -trioleat und deren Um¬ setzungsprodukte mit Dicarbonsäureanhydriden wie Bernsteinsäureanhydrid, Maleinsäureanhydrid, Phthalsäureanhydrid oder Tetrahydrophthalsäureanhydrid, Umsetzungsprodukte aus Bis-(hydroxymethyl)-tricyclodecan und Maleinsäurean¬ hydrid oder Bernsteinsäureanhydrid und deren Derivate, vorzugsweise in Form ihrer Alkali- oder Ammoniumsalze.
Besonders bevorzugte Dispergatoren sind Salze aus langkettigen Fettsäuren, vorzugsweise Ölsäure und einem Aminoalkohol, vorzugsweise Hydroxyethylamin, Bishydroxyethylamin oder Trishydroxyethylamin.
Die Bildung der Dispersion der erfindungsgemäß zu verwendenden Polyasparagin- säureamide kann so geschehen, daß man die Polyasparaginsäureamide in einer wäßrigen Dispergatorlösung, vorzugsweise unter Erwärmen auf Temperaturen von 40 bis 95°C, unter Rühren dispergiert.
Im allgemeinen ist zu empfehlen, die erfindungsgemäß zu verwendenden Poly¬ asparaginsäureamide ohne Zwischenisolierung direkt aus dem Reaktionsgemisch heraus, das gegebenenfalls organisches Lösungsmittel enthält, zu dispergieren. So kann man beispielsweise eine wäßrige Dispergatorlösung zum Reaktionsgemisch unter Rühren bei Temperaturen von 70 bis 130°C zudosieren, so daß sich eine Mischtemperatur von 70 bis 95°C einstellt, und das organische Lösungsmittel abdestillieren. Umgekehrt kann man natürlich auch das Reaktionsgemisch in wäßrige Dispergatorlösung oder eine Mischung von Reaktionsgemisch und
Dispergator in Wasser dispergieren. Man kann auch auf die Entfernung des Lösungsmittels verzichten; in diesem Fall sollte aber der Lösungsmittel gehalt der Dispersion 10 Gew.-% nicht überschreiten.
Der Dispergatorgehalt beträgt im allgemeinen nicht mehr als 30, vorzugsweise 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf fertige Dispersion. Der Festgehalt der Dispersionen kann 5 bis 70 Gew.-% betragen. Die mittlere Teilchengröße der dispergierten Polyasparaginsäureamide beträgt im allgemeinen 100 bis 1000, vorzugsweise 100 bis 700 und insbesondere 100 bis 400 nm.
Um das Eindringen der Hilfsmittel in das Leder zu erleichtern, kann es wün- sehenswert sein, die Teilchengröße der dispersen Phase zu verringern. Dazu kann die bereits erhaltene Voremulsion unter hohem Schergefälle in bekannten Dispergiermaschinen v/ie in einem Strahldispergator oder Mischern mit Rotor- Stator-Prinzip nachbehandelt werden. Die Dispergierdauer kann zwischen wenigen Minuten bis zu 4 Stunden betragen. Die Dispergierung wird vorzugsweise in einem Temperaturbereich zwischen 20 und 75°C duchgeführt.
Die Dispersionen können insbesondere bei Feststoffgehalten oberhalb von 40 Gew.-% in Form von Pasten vorliegen, die sich aber mit Wasser gut verdünnen lassen. Die Dispersionen mit einem Feststoffgehalt unterhalb von 40 Gew.-% liegen in Form von dünnflüssigen Emulsionen vor. Der pH-Wert der Emulsionen bzw. Pasten liegt zwischen 4,5 und 12, vorzugsweise im pH-Bereich zwischen 4,5 und 10.
Die Lederbehandlung kann mit einer wäßrigen Flotte, die die erfindungsgemäß zu verwendenden Polyasparaginsäureanhydride enthält, erfolgen.
Dazu wird das Leder mit der Flotte durch Auftrag mittels Walzen oder in einem Behälter, vorzugsweise in einem Gerbfaß, in Kontakt gebracht. Nach der Behandlung wird das Leder getrocknet.
Die einzelnen Verfahrensschritte sollen am Beispiel von wet blue (chromgegerbten Häuten) verdeutlicht werden:
1. Neutralisieren des chromgegerbten Leders 2. Waschen
3. Zugabe der Flotte, enthaltend die erfindungsgemäß zu verwendenden Poly¬ asparaginsäureamide
4. Verminderung des pH-Wertes durch Zugabe einer Carbonsäure auf pH- Werte <4,5, vorzugsweise auf 3,0 bis 4,5 5. Waschen
6. Trocknen. In einer besonderen Ausführungsform kann man auch Leder nachträglich mit einer Dispersion behandeln, die die erfindungsgemäß zu verwendenden Polyasparagin¬ säureamide enthält.
In der Flotte, die das erfindungsgemaß zu verwendende Mittel enthält, oder getrennt davon können andere Hilfsmittel mitverwendet werden. Dazu gehören: polymere Nachgerbstoffe auf Basis von bekannten Polyacrylat-Dispersionen, Lederfarbstoffe, Vegetabilgerbstoffe, Syntane, Fettungsmittel, Neutralöle, Hydro- phobiermittel. Es können nur solche Kombinationen angewendet werden, die mit den Dispersionen der erfindungsgemäßen Polyasparaginsäure kompatibel sind. Die Anwendung von Zusätzen mit einer anionischen Ladung ist in der Regel un¬ problematisch bei einem Flotten-pH von 6 bis 4,5. Diese Zusätze können be¬ sonders vorteilhaft aber auch vor oder nach der Anwendung der erfindungsgemäß zu verwendenden Polyasparaginsäsureamide eingesetzt werden.
Geeignete Fettungsmittel sind beispielsweise:
- oxidierte und/oder sulfoxidierte, vorzugsweise halogenfreie C16.30-Kohlen- wasserstoffe und/oder C32.100-Wachse,
mit C8.30- Alkoholen teilveresterte C2.54-Polycarbonsäuren wie Citronen- säureoctadecylester, Glutarsäuremonooleat,
mit C12.24-Fettsäuren zumindest teilweise veresterte C2.54-Polyole wie Sorbitan-, Glycerin-, Trimethylolpropan-, Pentaerythritmonostearat,
-monooleat, -distearat, -dioleat, -monolaurat usw.
Geeignete Syntane sind zum Beispiel dem Fachmann bekannte synthetische organische Gerbstoffe (s. K. Faber, "Gerbmittel, Gerbung und Nachgerbung", Frankfurt 1984).
Geeignete Vegetabilgerbstoffe sind z.B. Kastanien-Extrakte, Mimosa usw.
Die Fettung spielt für die Hydrophobierwirkung eine wichtige Rolle. Hier sei auf die Literatur verwiesen (s. M. Hollstein "Entfetten, Fetten und Hydrophobieren bei der Lederherstellung", Frankfurt, 1988; Ullmann's Encyclopädie der technischen Chemie, Stichwort Leder). Geeignete Neutralöle sind beispielsweise tierische und/oder pflanzliche Fette und Öle wie Klauenöl, Fischöl, Sonnenblumenöl, Rapsöl, Kokosöl, Palmkernöl, Sojaöl, vorzugsweise nicht halogenierte Fettsäureester, Ölsäuremethylester, Paraffinöl, Talg. Geeignete Hydrophobiermittel sind Silicon-Emulsionen, Perfluoralkylgruppen enthaltende Polymerdispersionen einschließlich Perfluoralkylgruppen enthaltende
Polyurethane.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Polyasparaginsäureamide ergeben auch ohne weitere Hilfsmittel der oben genannten Kategorien einen weichen und vollen Griff. Zur Fixierung der erfindungsgemäß zu verwendenden Polyasparaginsäure- amide genügt eine Verminderung des pH- Werts durch Zugabe einer Carbonsäure. Die Flottenauszehrung ist in der Regel so gut, daß eine Zugabe der Säure in das Faß auch ohne Ablassen der Flotte möglich ist. Bevorzugte pH-Werte sollten kleiner als 4,5 sein, um eine ausreichende Fixierung im Leder zu erreichen. Be¬ sonders bevorzugt ist der Bereich zwischen 3,0 und 4,5.
Statt einer Fixierung mit einer Carbonsäure kann auch durch Zugabe von polyvalenten Metallverbindungen, wie Aluminium-, Titan-, Zirkon- oder Chromsalzen oder -Carboxylaten oder -Alkoxiden in der Flotte fixiert werden. Aus ökologischen Gründen wird aber im allgemeinen darauf verzichtet.
Zur Erzielung einer ausreichenden Wirkung werden erfindungsgemäß bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 7 Gew-%, an Wirksubstanz, bezogen auf Falzgewicht eingesetzt. Der pH-Wert der Flotte beträgt zu Beginn der Behandlung vorzugsweise 5 bis 7. Der pH-Wert kann gegebenenfalls durch Zusatz von Basen wie Ammoniak korrigiert werden. Die Behandlung erfolgt bei einer Temperatur zwischen 20 und 80°C, vorzugsweise zwischen 35 und 60°C. Nach der Behandlung stellt sich in der Flotte ein pH-Wert von etwa 4 bis 6 ein. Durch Zugabe einer Carbonsäure wird der pH-Wert auf 3 bis 4,5 vermindert. Bevorzugte Carbonsäure zur Ansäuerung ist Ameisensäure.
Die erfindungsgemäße Verwendung der Polyasparaginsäureamide liefert Leder mit hydrophoben Eigenschaften.
Bei höheren Anforderungen an die Hydrophob Wirkung ist es möglich, eine abschließende Hydrophobierung mit Silicon-Wirkstoffen oder Fluorcarbonharzen durchzuführen. Diese Wirkstoffe sind dem Fachmann bekannt und können nach einer Laufzeit der Flotte von vorzugsweise 30 Minuten in das gleiche Faß dosiert werden. Die üblicherweise anionischen Wirkstoffe sind mit den Dispersionen der erfindungsgemäß zu verwendenden Polyasparaginsäureamide gut verträglich.
Die Prozentangaben der nachfolgenden Beispiele beziehen sich, sofern nicht anders angegeben, jeweils auf das Gewicht; Teile sind Gewichtsteile.
Herstellungsbeispiele
Herstellung des Wirkstoffs mit Zwischenisolierung
Beispiel A 1
38,8 g Polysuccinimid mit einem mittleren Molekulargewicht von 3000 werden in 374 g Dimethylformamid gelöst und mit 86 g Stearylamin (0,80 mol / mol
Imid) auf 100-110°C erwärmt. Der Ansatz wird bei dieser Temperatur 5 Stunden gerührt. Dann wird auf Raumtemperatur abgekühlt. Das Reaktionsgemisch wird in überschüssiges (1500 ml) Methanol eingegossen, wobei das Reaktionsprodukt feinteilig ausfällt. Das Produkt wird über eine Nutsche abgesaugt und mit Methanol gewaschen und getrocknet. Man erhält ein helles Pulver.
Beispiel A 2
289 g Polysuccinimid mit einem mittleren Molekulargewicht von 3000 werden in 1150 g Dimethylformamid gelöst und mit 400 g Stearylamin (o,5 mol / mol Imid) auf 110°C erwärmt. Der Ansatz wird bei dieser Temperatur 6 Stunden gerührt. Dann wird auf Raumtemperatur abgekühlt. Das Reaktionsgemisch wird in überschüssiges (6000 ml) Methanol eingegossen, wobei das Reaktionsprodukt feinteilig ausfällt. Das Produkt wird über eine Nutsche abgesaugt und mit Methanol gewaschen und getrocknet. Man erhält ein helles Pulver.
Beispiel A 3
50 g Polysuccinimid mit einem mittleren Molekulargewicht von 6000 werden in
250 g Dimethylformamid gelöst und mit 110,8 g Stearylamin (0,80 mol / mol Imid) auf 110-120°C erwärmt. Der Ansatz wird bei dieser Temperatur 5 Stunden gerührt. Dann wird auf Raumtemperatur abgekühlt. Das Reaktionsgemisch wird in überschüssiges (2200 ml) Methanol eingegossen, wobei das Reaktionsprodukt feinteilig ausfällt. Das Produkt wird über eine Nutsche abgesaugt und mit
Methanol gewaschen und getrocknet. Man erhält ein helles Pulver. Beispiel A 4
50 g Polysuccinimid mit einem mittleren Molekulargewicht von 3000 werden in 200 g Dimethylformamid gelöst und mit 43 g Stearylamin (0,31 mol / mol Imid) auf 120°C erwärmt. Der Ansatz wird bei dieser Temperatur 6 Stunden gerührt. Dann wird auf Raumtemperatur abgekühlt. Das Reaktionsgemisch wird in überschüssiges (1000 ml) Methanol eingegossen, wobei das Reaktionsprodukt feinteilig ausfällt. Das Produkt wird über eine Nutsche abgesaugt und mit Methanol gewaschen und getrocknet. Man erhält ein helles Pulver.
Herstellung des Wirkstoffs ohne Zwischenisolierung
Beispiel B 1
48,5 g Polysuccinimid mit einem mittleren Molekulargewicht von 3000 werden in 40 g N-Methylpyrrolidon gelöst und mit 67,3 g Stearylamin (0,50 mol / mol Imid) auf 140°C erwärmt. Der Ansatz wird bei dieser Temperatur 6 Stunden gerührt. Das erhaltene Reaktionsgemisch wird direkt weiterverarbeitet. Bei Bedarf kann nach Abkühlen auf Raumtemperatur zerkleinert werden.
Beispiel B 2
48,5 g Polysuccinimid mit einem mittleren Molekulargewicht von 3000 werden in 30 g Caprolactam gelöst und mit 67,3 g Stearylamin (0,50 mol / mol Imid) auf 140°C erwärmt. Der Ansatz wird bei dieser Temperatur 6 Stunden gerührt. Das erhaltene Reaktionsgemisch wird direkt weiterverarbeitet. Bei Bedarf kann nach
Abkühlen auf Raumtemperatur zerkleinert werden.
Beispiel B 3
48,5 g Polysuccinimid mit einem mittleren Molekulargewicht von 3000 werden in 40 g N-Methylpyrrolidon gelöst und mit 74,85 g Stearylamin und 9,15 g Ethanolamin (0,86 mol Amine / mol Imid) auf 135-145°C erwärmt. Der Ansatz wird bei dieser Temperatur 6 Stunden gerührt. Das erhaltene Reaktionsgemisch wird direkt weiterverarbeitet. Bei Bedarf kann nach Abkühlen auf Raumtemperatur zerkleinert werden. Beispiel B 4
48,5 g Polysuccinimid mit einem mittleren Molekulargewicht von 3000 werden in 40 g N-Methylpyrrolidon gelöst und mit 74,85 g Stearylamin, 6,1 g Ethanolamin und 5,1 g N,N-Dimethylaminopropylamin (0,86 mol Amine / mol Imid) auf 135- 145°C erwärmt. Der Ansatz wird bei dieser Temperatur 6 Stunden gerührt. Das erhaltene Reaktionsgemisch wird direkt weiterverarbeitet. Bei Bedarf kann nach Abkühlen auf Raumtemperatur zerkleinert werden.
Beispiel B 5
32,3 g Polysuccinimid mit einem mittleren Molekulargewicht von 3000 werden in 26,7 g N-Methylpyrrolidon gelöst und mit 44,6 g Oleylamin (o,50 mol / mol Imid) auf 140°C erwärmt. Der Ansatz wird bei dieser Temperatur 6 Stunden gerührt. Das erhaltene Reaktiongemisch wird direkt weiterverarbeitet. Bei Bedarf kann nach Abkühlen auf Raumtemperatur zerkleinert werden.
Beispiel B 6
146 g Polysuccinimid mit einem mittleren Molekulargewicht von 3000 werden in
90 g N-Methylpyrrolidon gelöst und mit 201,7 g Stearylamin (0,50 mol / mol Imid) auf 130-155°C erwärmt. Der Ansatz wird bei dieser Temperatur 8 Stunden gerührt. Das erhaltene Reaktionsgemisch wird direkt weiterverarbeitet. Bei Bedarf kann nach Abkühlen auf Raumtemperatur zerkleinert werden.
Herstellung der Dispersionen aus den Polyasparaginsäureamiden AI bis A4 (ohne organisches Lösungsmittel)
Dispersion C 1
29,0 g des Produkts aus Beispiel A 1 werden in eine auf 75°C erwärmte Lösung gegeben, die aus 3,25 g Ölsäure, 1,97 g Monoethanolamin und 307,9 g Wasser besteht. Die Dispersion wird bei 75°C 30 Minuten homogenisiert. Die Teilchengröße der dispersen Phase in der dabei erhaltenen Dispersion kann, falls sie noch nicht zufriedenstellt, durch einen Strahldispergator reduziert werden. Die Teilchengröße beträgt dann weniger als 500 nm. Die Dispersion wird auf einen Festgehalt von 10 Gew.-% eingestellt.
Dispersion C 2
246,0 g des Produkts aus Beispiel A 2 werden in eine auf 70°C erwärmte Lösung gegeben, die aus 24,6 g Ölsäure, 10,5 g Monoethanolamin und 1124,4 g Wasser besteht. Die Dispersion wird bei 70°C 30 Minuten homogenisiert. Die dabei erhaltene Dispersion kann, falls sie noch nicht zugfri edenstellt, durch einen
Strahldispergator in ihrer Teilchengröße eingestellt werden. Die Teilchengröße beträgt dann 227 nm. Die Dispersion wird auf einen Festgehalt von 20 Gew.-% eingestellt.
Dispersion C 3
14,5 g des Produkts aus Beispiel A 3 werden in eine auf 70°C erwärmte Lösung gegeben, die aus 1,6 g Ölsäure, 0,98 g Monoethanolamin und 153,9 g Wasser besteht. Die Dispersion wird bei 70°C 30 Minuten homogenisiert. Die Teilchengröße beträgt weniger als 500 nm. Die Dispersion wird auf einen Festgehalt von 10 Gew.-% eingestellt.
Dispersion C 4
20,0 g des Produkts aus Beispiel A 4 werden in eine auf 70°C erwärmte Lösung gegeben, die aus 7,09 g Ölsäure, 0,86 g Monoethanolamin und 91,4 g Wasser besteht. Die Dispersion wird bei 70°C 30 Minuten homogenisiert. Die Teilchengröße beträgt weniger als 400 nm. Die Dispersion wird auf einen Festgehalt von 20 Gew.-% eingestellt.
Herstellung der Dispersionen aus den Polyasparaginsäureamiden Bl bis B6 (mit organischem Lösungsmittel)
Dispersion D 1
50 g des Produkts aus Beispiel B 1 (entsprechend 37,17 g Wirkstoff) werden bei 110°C vorgelegt. Bei dieser Temperatur wird eine Lösung von 3,7 g Ölsäure,l,6 g Monoethanolamin in 156,9 g Wasser zugetropft. Nach Zugabe der gesamten Menge wird zunächst bei 90°C innerhalb von 30 Minuten homogenisiert. Die dabei erhaltene Dispersion kann, falls sie noch grobe Partikel enthält, durch einen Strahldispergator in ihrer Teilchengröße eingestellt werden. Die Emulsion hat auch ohne diese Dispergiertechnik eine Teilchengröße < 500 nm. Die Dispersion wird auf einen Festgehalt von 20 Gew.-% eingestellt.
Dispersion D 2
50 g des Produkts aus Beispiel B 2 (entsprechend 39,71 g Wirkstoff) werden bei
110°C vorgelegt. Bei dieser Temperatur wird eine Lösung von 3,97 g Ölsäure, 1,69 g Monoethanolamin in 172,6 g Wasser zugetropft. Nach Zugabe der gesamten Menge wird zunächst bei 70°C innerhalb von 60 Minuten homogenisiert. Die dabei erhaltene Dispersion kann, falls sie noch grobe Partikel enthält, durch einen Strahldispergator in ihrer Teilchengröße eingestellt werden. Die Emulsion hat auch ohne diese Dispergiertechnik eine Teilchengröße < 500 nm. Die Dispersion wird auf einen Festgehalt von 20 Gew.-% eingestellt.
Dispersion D 3
50 g des Produkts aus Beispiel B 3 (entsprechend 38,41 g Wirkstoff) werden bei 110°C vorgelegt. Bei dieser Temperatur wird eine Lösung von 3,7 g Ölsäure,
1,70 g Monoethanolamin in 242,7 g Wasser zugetropft. Nach Zugabe der gesamten Menge wird zunächst bei 80°C innerhalb von 240 Minuten homo¬ genisiert. Die dabei erhaltene Dispersion kann, falls sie noch grobe Partikel enthält, durch einen Strahldispergator in ihrer Teilchengröße eingestellt werden. Die Emulsion hat auch ohne diese Dispergiertechnik eine Teilchengröße <500 nm. Die Dispersion wird auf einen Festgehalt von 14,7 Gew.-% eingestellt.
Dispersion D 4
50 g des Produkts aus Beispiel B 4 (entsprechend 38,54 g Wirkstoff) werden bei 110°C vorgelegt. Bei dieser Temperatur wird eine Lösung von 3,7 g Ölsäure,
1,70 g Monoethanolamin in 242,7 g Wasser zugetropft. Nach Zugabe der gesamten Menge wird zunächst bei 80°C innerhalb von 120 Minuten homogenisiert. Die dabei erhaltene Dispersion kann, falls sie noch grobe Partikel enthält, durch einen Strahldispergator in ihrer Teilchengröße eingestellt werden. Die Emulsion hat auch ohne diese Dispergiertechnik eine Teilchengröße < 500 nm. Die Dispersion wird auf einen Festgehalt von 14,7 Gew.-% eingestellt.
Dispersion D 5
50 g des Produkts aus Beispiel B 5 (entsprechend 37,12 g Wirkstoff) werden bei 110°C vorgelegt. Bei dieser Temperatur wird eine Lösung von 3,7 g Ölsäure, 1,6 g Monoethanolamin in 156,9 g Wasser zugetropft. Nach Zugabe der gesamten
Menge wird zunächst bei 70°C innerhalb von 180 Minuten homogenisiert. Die dabei erhaltene Dispersion kann, falls sie noch grobe Partikel enthält, durch einen Strahldispergator in ihrer Teilchengröße eingestellt werden. Die Emulsion hat auch ohne diese Dispergiertechnik eine Teilchengröße < 500 nm. Die Dispersion wird auf einen Festgehalt von 20 Gew.-% eingestellt.
Dispersion D 6
50 g des Produkts aus Beispiel B 6 (entsprechend 39,71 g Wirkstoff) werden bei 1 10°C vorgelegt. Bei dieser Temperatur wird eine Lösung von 5,2 g Monoethanolamin in 169,3 g Wasser (ohne Ölsäure) zugetropft. Nach Zugabe der gesamten Menge wird zunächst bei 80-90°C innerhalb von 180 Minuten homogenisiert. Die dabei erhaltene Dispersion kann, falls sie noch grobe Partikel enthält, durch einen Strahldispergator in ihrer Teilchengröße eingestellt werden. Die Emulsion hat auch ohne diese Dispergiertechnik eine Teilchengröße 347 nm. Die Dispersion wird auf einen Festgehalt von 20 Gew.-% eingestellt. Dispersion D 7
10 g des Produkts aus Beispiel B 1 (entsprechend 7,43 g Wirkstoff) werden bei 110°C vorgelegt. Bei dieser Temperatur wird eine Lösung von 0,74 g eines Emulgators, der durch Umsetzung von 1 Mol Trimethylolpropanmonostearat mit 2 Mol Bernsteinsäureanhydrid in Substanz erhalten wurde, 0,32 g Monoethanol¬ amin in 31,4 g Wasser zugetropft. Nach Zugabe der gesamten Menge wird zu¬ nächst bei 70°C innerhalb von 180 Minuten homogenisiert. Die dabei erhaltene Dispersion kann, falls sie noch grobe Partikel enthält, durch ' einen Strahldis¬ pergator in ihrer Teilchengröße eingestellt werden. Die Emulsion hat auch ohne diese Dispergiertechnik eine Teilchengröße < 500 nm. Die Dispersion wird auf einen Festgehalt von 20 Gew.-% eingestellt.
Dispersion D 8
10,0 g des Produkts aus Beispiel B 1 (entsprechend 7,43 g Wirkstoff) werden bei 110°C vorgelegt. Bei dieser Temperatur wird eine Lösung von 0,74 g eines Emulgators, der durch Umsetzung von 1 Mol Glycerinmonostearat mit 2 Mol
Bernsteinsäureanhydrid in Substanz erhalten wurde, 0,32 g Monoethanolamin in 31,4 g Wasser zugetropft. Nach Zugabe der gesamten Menge wird zunächst bei 70°C innerhalb von 180 Minuten homogenisiert. Die dabei erhaltene Dispersion kann, falls sie noch grobe Partikel enthält, durch einen Strahldispergator in ihrer Teilchengröße eingestellt werden. Die Emulsion hat auch ohne diese Dispergiertechnik eine Teilchengröße < 500 nm. Die Dispersion wird auf einen Festgehalt von 20 Gew.-% eingestellt.
Anwendungsbeispiele: Lederbehandlung
Unter anderem wurden folgende Hilfsmittel eingesetzt:
®TANIGAN PAK-N: lichtechter anionischer Nachgerbstoff mit Neutralisations¬ und Pufferwirkung, Kondensationsprodukt aromatischer Sulfonsäuren, pH-Wert 6,6, Konzentration ca. 95 %, Produkt der Bayer AG, Leverkusen
®TANIGAN QF: synthetischer Austauschgerbstoff für die Nachbehandlung von Chromleder, pH-Wert 5,3, Säurezahl 0 bis 5, Konzentration ca. 96 %, Produkt der Bayer AG, Leverkusen
®CHROMOSAL B: basischer Chromgerbstoff mit einem Cr2O3-Gehalt von 26 %.
Die Dispersionen aus den Beispielen C und D wurden als Lederhilfsmittel geprüft. Die folgende Rezeptur eignet sich für Oberleder.
Material: chromgegerbte Rind-Wet-blue, Narbenleder, enthält 2,5 % Cr2O3
Falzstärke: 2 mm
Die folgenden %-Angaben beziehen sich auf das Falzgewicht.
Die Einsatzmengen der Hilfsmittel in der folgenden Rezeptur beziehen sich auf das Wirkstoff-Angebot.
Neutralisation 50 % Wasser, 40° C
+ 2 % ®TANIGAN PAK-N ] 45 Minuten
+ 0,5 % Natriumhydrogencarbonat] pH der Flotte am Ende: 5,1 bis 5,3
Flotte ablassen
Färbung 100 % Wasser, 50°C
+ 1 % ®BAYGENAL Braun CGG 20 Minuten
Nachgerbung + 4 % ®TANIGAN QF ] 150 Min. Austauschgerbstoff (pH ca. 5,3) ]
+ 8 % Kastanie gesüßt ] pH der Flotte am Ende: 4,3 bis 4,4
Flotte ablassen
Waschen 200 % Wasser, 50°C 10 Minuten
Flotte ablassen
Hydrophobierung 100 %Wasser, 50°C
+ 0,5 % NH4OH 20 Minuten
+ 6,5 % Trockensubstanz 60 Minuten erfindungsgemäßes Produkt aus Beispiel C 4 pH der Flotte am Ende: 4,9 bis 5,0
•Flotte ablassen
Fixierung 50 % Wasser, 30°C bei a) + 0,5 % HCOOH (in 2 Portionen) a 10 Min. bei b) + 2,5 % ®CHROMOSAL B 60 Minuten pH der Flotte am Ende 3,9
Flotte ablassen (klar und farblos).
Spülen, Leder über Nacht auf Bock ablegen, abwelken. Vakuumtrocknung (10 Minuten bei 70°C), klimatisieren, Stollen.
Es wurden weiche, festnarbige Leder mit angenehmem vollem Griff erhalten. Die Narbenseite war sehr glatt. Die Wasseraufnahme betrug bei dem nach oben beschriebenen Verfahren hergestellten Leder nach 24 Stunden weniger als 60 %. Im Maeser-Penetrometer werden bis zum Wasserdurchtritt mehr als 1000 Knickun¬ gen erzielt.
Weitere Anwendungsbeispiele sind in den Tabelle 1 angegeben. Dabei wurde eine vereinfachte Arbeitsweise gewählt, wobei auf die Arbeitsschrittte Färbung und Nachgerbung verzichtet wurde, um mögliche Verfärbungen zu erkennen. Zur besseren Differenzierung der Produkte gemäß den Beispielen C und D wurde nur ein Einsatz von 2,5 % Wirkstoff gewählt. Durch Einsatzmengen von 6,5 % lassen sich Wasseraufnahme-Werte unter 60 % einstellen, wie die oben beschriebene Rezeptur beispielhaft zeigt.
Tabelle 1 Eigenschaften der Leder
Dispersion gemäß Beispiel Griff Narbenglätte
Nr. Note* Note**
C 1 2
C2 1
C3 3
C4 1
D 1 2
D2 2
D3 2 2
D4 2 2
D5 1 2
D6 2 1
D7 2 1
D8 2 1
Vergleich (Lubritan WP+) 3 2
* Note 1 = weich, Note 5 = = hart
** Note 1 = glatt, Note 5 = rauh
+ Handelsprodukt der Firma Rohm & Haas, Prüfung ebenso gemäß der oben genannten Anwendungsvorschrift

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Produkten mit einem als Zahlenmittel bestimmten Molekulargewicht von 700 bis 30 000, erhältlich durch Umsetzung von
A. Polysuccinimid mit einem als Zahlenmittel bestimmten Molekular- gewicht von 500 bis 10 000, vorzugsweise 500 bis 6 000, insbe¬ sondere 1 000 mit
B. 5 bis 90 Mol-%, bezogen auf Succinimideinheiten des Poly- succinimids A, primärem und/oder sekundärem Amin, dessen Stickstoffsubstituenten 1 bis 60 Kohlenstoffatome enthalten, durch Fluoratome, Hydroxyl-, Aminogruppen und/oder Silicium-organi- sche Reste substituiert und/oder durch Sauerstoff atome, Ester-, Amid-, Harnstoff-, Urethangruppen unterbrochen sein können, wobei mindestens 2,5 Mol-% der Stickstoffsubstituenten des Amins mindestens 12 Kohlenstoffatome enthalten, gegebenenfalls
C. (i) Derivaten von C1-C]8-Monocarbonsäuren und/oder C2-C10-Dicar- bonsäuren und/oder (ii) Monoisocyanaten, Dusocyanaten oder Epi¬ chlorhydrin (zur Umsetzung von Amino- und/oder Hydroxylgruppen an den Stickstoffsubstituenten des Umsetzungsprodukts aus A und B), und (obligatorisch)
D. 95 bis 10 Mol-% ringöffnende Base in Gegenwart von Wasser,
als Lederhilfsmittel.
2. Verwendung nach Anspruch 1, wonach die Produkte ein als Zahlenmittel bestimmtes Molekulargewicht von 1300 bis 16 000 besitzen.
3. Verwendung nach Anspruch 1, wonach Produkte eingesetzt werden, die durch Umsetzung von Polysuccinimid A mit 20 bis 80 Mol-% Amin B und
80 bis 20 Mol-% ringöffnende Base D erhältlich sind.
4. Verwendung nach Anspruch 1, wonach die Stickstoffsubstituenten des Amins D 1 bis 30 Kohlenstoffatome besitzen.
5. Verwendung nach Anspruch 1, wonach man das Leder mit einer wäßrigen Dispersion der zu verwendenden Produkte behandelt.
6. Verwendung nach Anspruch 5, wonach man die zu verwendenden Produkte durch Einstellen eines pH- Wertes von 3,2 bis 4,5 auf dem Leder fixiert.
7. Verwendung nach Anspruch 5, wonach man die zu verwendenden Produkte durch Zugabe von Chrom-, Aluminium-, Titan- oder Zirkonverbindungen auf dem Leder fixiert.
8. Leder, die entsprechend den Ansprüchen 1 bis 7 behandelt worden sind.
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