EP1005456A1 - Verfahren zur herstellung von substituierten 2-nitroguanidinderivaten - Google Patents

Verfahren zur herstellung von substituierten 2-nitroguanidinderivaten

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EP1005456A1
EP1005456A1 EP98946375A EP98946375A EP1005456A1 EP 1005456 A1 EP1005456 A1 EP 1005456A1 EP 98946375 A EP98946375 A EP 98946375A EP 98946375 A EP98946375 A EP 98946375A EP 1005456 A1 EP1005456 A1 EP 1005456A1
Authority
EP
European Patent Office
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formula
compound
alkyl
substituted
preparation
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP98946375A
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English (en)
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Inventor
Peter Maienfisch
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Syngenta Participations AG
Original Assignee
Novartis Erfindungen Verwaltungs GmbH
Novartis AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Erfindungen Verwaltungs GmbH, Novartis AG filed Critical Novartis Erfindungen Verwaltungs GmbH
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/61—Halogen atoms or nitro radicals
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    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Definitions

  • the present invention relates to a novel process for the preparation of substituted 2-nitroguanidine derivatives.
  • EP patent applications mentioned describe the preparation of 1,3-disubstituted 2-nitroguanidines by reacting monosubstituted nitroisothioureas with primary amines with elimination of mercaptan.
  • these nitroisothiourea compounds containing alkylthio leaving groups which are proposed as starting compounds in the known processes, are difficult to obtain.
  • EP-A-0.483.062 describes a process for the preparation of the compounds of the formula (I) by hydrolysis of hexahydro-triazines.
  • the aim of the present invention is an improved process for the preparation of 1 -monosubstituted and 1, 3-disubstituted 2-nitroguanidines from readily available starting compounds, which allows targeted 1, 3-disubstitution without the formation of large amounts of undesirable by-products.
  • the invention relates a) a process for the preparation of a compound of formula
  • R T is hydrogen or CC alkyl
  • R 2 is hydrogen, CrC 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or a radical -CH 2 B;
  • A is an unsubstituted or - depending on the substitution possibilities of the ring system - one to five times with substituents selected from the group consisting of halogen, C 1 -C 3 -alkyl, CC 3 -alkoxy, halogen-CrC 3 -alkyl, d-0 3 -haloalkoxy , Cyclopropyl, halocyclopropyl, C 2 -C 3 alkenyl, C 2 -C 3 alkynyl, C 2 -C 3 haloalkenyl and C 2 -C 3 haloalkynyl, CrCs-alkylthio, CC 3 -haloalkylthio, allyloxy, propargyloxy, Allylthio, propargylthio, haloallyloxy, haloallylthio, cyano and nitro substituted aromatic or non-aromatic, monocyclic or bicyclic heterocyclic radical; and
  • Substituents selected from the group consisting of -C 3 -alkyl, C 3 haloalkyl, cyclopropyl, halocyclopropyl, C 2 -C 3 alkenyl, C 2 -C 3 alkynyl, C ⁇ -C 3 alkoxy, C 2 -C 3 - Halogenalkenyl, C 2 -C 3 -haloalkynyl, -C-C 3 -haloalkoxy, C Cs-alkylthio, -C-C 3 -haloalkylthio, allyloxy, propargyloxy, allylthio, propargylthio, haloallyloxy, haloallylthio, halogen, cyano and nitro are substituted; and optionally their possible E / Z isomers, E / Z isomer mixtures and / or tautomers, in each case in free form or in salt form; characterized in that a compound of
  • R 3 is unsubstituted or substituted C ⁇ C 22 alkyl, C 7 -C ⁇ 6 cycloalkyl, C 3 -C 20 alkenyl, C 3 -C 2 o-alkynyl, N (R) R, optionally substituted aryl with the exception of unsubstituted and substituted phenyl; or an optionally substituted, aromatic or non-aromatic, monocyclic or bicyclic, heterocyclic radical;
  • R 4 is hydrogen or CC ⁇ alkyl
  • R 5 is hydrogen, CrC 12 alkyl, CrC ⁇ 2 alkyl carbonyl or CrC 12 alkoxy carbonyl; means hydrolyzed.
  • the compounds of formula (I) may exist as E / Z isomers, e.g. in the following two isomeric forms
  • the compounds of formula (I) and optionally their E / Z isomers and tautomers can be present as salts.
  • Compounds of the formula (I) which have at least one basic center can form, for example, acid addition salts. These are, for example, with strong inorganic acids, such as mineral acids, for example sulfuric acid, a phosphoric acid or a hydrohalic acid, with strong organic carboxylic acids, such as, for example, CC-alkane-carboxylic acids substituted by halogen, for example acetic acid, such as optionally unsaturated dicarboxylic acids, for example Oxal, malon, malein, Fumaric or phthalic acid, such as hydroxycarboxylic acids, for example ascorbic, lactic, malic, tartaric or citric acid, or such as benzoic acid, or with organic sulfonic acids, such as, for example, dC 4 -alkane or arylsulfonic acids substituted by halogen, for example methan
  • compounds of the formula (I) with at least one acidic group can form salts with bases.
  • Suitable salts with bases are, for example, metal salts such as alkali or alkaline earth metal salts, e.g. Sodium, potassium or magnesium salts, or salts with ammonia or an organic amine such as morpholine, piperidine, pyrrolidine, a mono-, di- or tri-lower alkylamine, e.g. Ethyl, diethyl, triethyl or dimethyl propyl amine, or a mono-, di- or trihydroxy-lower alkylamine, e.g. Mono-, di- or triethanolamine.
  • Corresponding internal salts can optionally also be formed.
  • halogen atoms which are suitable as substituents are both fluorine and chlorine and also bromine and iodine, fluorine, chlorine and bromine, especially chlorine, being preferred.
  • Halogen is to be understood as an independent substitute or as part of a substituent as in haloalkyl, haloalkylthio, haloalkoxy, halocycloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloallyloxy or haloallylthio.
  • the alkyl, alkylthio, alkenyl, alkynyl and alkoxy radicals which are suitable as substituents can be straight-chain or branched.
  • alkyl groups have up to 6 carbon atoms. Examples of such alkyls are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, i-butyl, sec-butyl or tert-butyl. Suitable alkoxy radicals include: methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy or butoxy and their isomers.
  • Alkylthio stands for example for methylthio, ethylthio, isopropylthio, propylthio or the isomeric butylthio.
  • alkyl elements of these groups are methyl which is mono- to trisubstituted by fluorine, chlorine and / or bromine, for example CHF 2 or CF 3 ; the one to five times substituted by fluorine, chlorine and / or bromine ethyl such as CH 2 CF 3 , CF 2 CF 3 , CF 2 CCI 3 , CF 2 CHCI 2 , CF 2 CHF 2 , CF 2 CFCI 2 , CF 2 CHBr 2 , CF 2 CHCIF, CF 2 CHBrF or CCIFCHCIF; the one to seven times substituted by fluorine, chlorine and / or bromine, propyl or isopropyl such as CH 2 CHBrCH 2 Br, CF 2 CHFCF 3 , CH 2 CF 2 CF 3 or CH (CF 3 ) 2 ; the one to nine times substituted by fluorine, chlorine and / or bromine butyl or one of its isomers such as CF (CF 3 )
  • Alkenyl and alkynyl groups contain an unsaturated carbon-carbon bond. Typical representatives are allyl, methallyl or propargyl, but also vinyl and ethynyl.
  • the double or triple bonds in allyloxy, propargyloxy, allylthio or propargylthio are preferably separated from the point of attachment to the heteroatom (N, O or S) by a saturated carbon atom.
  • alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl groups are substituted by other substituents, they can be substituted one or more times by the same or different of the substituents listed.
  • One or two further substituents are preferably present in the substituted groups.
  • the cycloalkyl radicals which are suitable as substituents are, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl.
  • the cycloalkyl radicals which are suitable as substituents R 3 are, for example, cyclodecyl, cyclohexadecyl, cyclododecyl or cyclooctadecyl.
  • Aryl means phenyl, naphthyl, phenanthrenyl or anthracenyl, in connection with the substituent R 3 in the compounds of the formulas (II) and (III) especially naphthyl, in connection with the other substituents listed especially phenyl.
  • a heterocyclic radical preferably means a 5- to 7-membered aromatic or non-aromatic ring with one to three heteroatoms, which are selected from the group consisting of N, O and S.
  • Aromatic 5- and 6- are preferred. Rings, which have a nitrogen atom as hetero atom and optionally have a further heteroatom, preferably nitrogen, oxygen or sulfur, especially nitrogen.
  • the hydrolysis process according to the invention can be carried out both in an acidic, in particular in a strongly acidic, and in a basic medium.
  • acidic range pH values of less than 5 to 1, particularly less than 3 to 1, are preferred.
  • basic range a pH greater than 7 to 12, particularly 8 to 12, especially 8 to 10 is preferred.
  • the reaction is carried out under normal pressure and at a temperature of 0 to 120 ° C, preferably 20 to 80 ° C.
  • the reaction is carried out in a solvent or diluent which is inert to the reactants.
  • Alcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol, and especially water, are particularly suitable as solvents.
  • Other suitable solvents are e.g. Ethers such as tetrahydrofuran and dioxane, as well as other solvents, do not affect the reaction.
  • the solvents can also be used as mixtures.
  • a compound of formula (II) is preferably hydrolyzed in an aqueous medium or a mixture of water with an alcohol.
  • Mineral acids such as e.g. Sulfuric acid, a phosphoric acid or a hydrohalic acid, an organic carboxylic acid such as, e.g., e.g. halogen, substituted C C alkane carboxylic acids, e.g. Acetic acid such as optionally unsaturated dicarboxylic acids e.g. Oxalic, maionic, maleic, fumaric or phthalic acid such as hydroxycarboxylic acids e.g. Ascorbic, lactic, malic, tartaric or citric acid, or such as benzoic acid, or an organic sulfonic acid, such as optionally e.g. halogen, substituted CrC - alkane or aryl sulfonic acids, e.g. Methane or p-toluenesulfonic acid.
  • an organic carboxylic acid such as, e.g., e.g. halogen, substituted C C alkane carboxylic acids,
  • Suitable bases for carrying out the process are preferably hydroxides of alkali and alkaline earth metals, such as NaOH and KOH; Carbonates such as Na 2 CO 3 , NaHCO 3 , K 2 CO 3 ; Phosphates such as Na 3 PO 4 , Na 2 HPO 4 , alcoholates such as sodium methoxide, sodium ethanolate and K-tert-butoxide, organic amines such as morpholine, piperidine, pyrrolidine, a mono-, di- or tri-lower alkylamine, for example ethyl, diethyl -, triethyl- or dimethyl-propyl-amine, or a mono-, di- or trihydroxy-lower alkylamine, for example mono-, di- or triethanolamine, or dialkylaniline, such as N, N-dimethyl- or N, N-diethylaniline; and salts of organic acids such as sodium acetate, potassium acetate or sodium benzoate; or mixtures thereof
  • the process according to the invention is preferably used to prepare compounds of the formula (I) in which the heterocyclic radical A is unsaturated and is bonded to the base body via a carbon atom as a ring member.
  • Particularly preferred radicals A are pyridyl, thiazolyl, tetrahydrofuranyl, dihydrofuranyl, furanyl, N-oxido-pyridinio, oxazolyl, isoxazolyl, thienyl, morpholinyl, piperidinyl, pyridinyl and pyrazinyl; very particularly pyridyl, thiazolyl, tetrahydrofuranyl and N-oxidopyridinio, especially 3-pyridyl, 2-halopyrid-5-yl, 2,3-dihalopyrid-5-yl, 2-halothiazol-5-yI, tetrahydrofuran-3-yl , 5-methyl-tetrahydrofuran
  • the heterocycles A also preferably carry one to three substituents from the group halogen, C 1 -C 3 -alkyl, dC 3 -haloalkyl and CC 3 -haloalkoxy, each having 1 to 7 halogen atoms and dC 3 -alkoxy.
  • compounds of the formula (I) are preferably prepared according to the invention in which the radical B is a phenyl, pyridyl or thiazolyl radical which is unsubstituted or by one or two radicals from the group halogen, C 1 -C 3 -alkyl, dC 3 -haloalkyl and dC can be 3 haloalkoxy, each with 1 to 7 halogen atoms, and dC substituted 3 alkoxy.
  • the radical B is a phenyl, pyridyl or thiazolyl radical which is unsubstituted or by one or two radicals from the group halogen, C 1 -C 3 -alkyl, dC 3 -haloalkyl and dC can be 3 haloalkoxy, each with 1 to 7 halogen atoms, and dC substituted 3 alkoxy.
  • R 2 are hydrogen, methyl, ethyl or cyclopropyl and A are pyridyl, 1 -oxopyridyl, tetrahydrofuranyl, thiazolyl or in each case by one to three substituents from the halogen group , dC 3 -alkyl, dC 3 -haloalkyl and CC 3 - haloalkoxy with 1 to 7 halogen atoms and CC 3 -alkoxy substituted pyridyl, 1 -oxidopyridinio, tetrahydrofuranyl or thiazolyl.
  • R T is hydrogen
  • R 2 is hydrogen, dC 3 alkyl or cyclopropyl, especially methyl
  • A is 2-chloropyrid-5-yl, tetrahydrofuran-3-yl, 2-methyl-tetrahydrofuran-4-yl or 2-chlorothiazol-5-yl.
  • the substituents for the radical R 3 are in particular Cn-Cie-alkyl, Cn-C ⁇ - 8 alkyl substituted by hydroxy or -COO-d-de-alkyl , optionally with phenyl or hydroxy substituted C 3 -C 18 alkenyl, optionally substituted with phenyl C 3 -Ci 8 alkynyl, cyclooctyl, cyclodecyl, cycloheptyl, cyclododecyl, thiazolyl, pyridyl, pyridinyl, pyrazinyl or optionally substituted naphthyl.
  • the invention further relates to b) a process for the preparation of a compound of the formula (II) and, if appropriate, its E / Z isomers, E / Z isomer mixtures and / or tautomers, in each case in free form or in salt form, characterized in that that you have a compound of the formula
  • R 2 and R 3 have the same meaning as defined above for the formula (II); and optionally their E / Z isomers, E / Z isomer mixtures and / or tautomers, in each case in free form or in salt form, with a compound of the formula
  • R 1 and A have the meanings given above for the formula (I) and Y denotes a leaving group, preferably halogen, preferably in the presence of a base.
  • the invention further provides c) a process for the preparation of the compounds of the formula (III) and, if appropriate, their E / Z isomers, E / Z isomer mixtures and / or tautomers, in each case in free form or in salt form, characterized in that that you have a compound of the formula
  • Another object of the invention is d) a process for the preparation of a compound of formula (I), and optionally its E / Z isomers, E / Z isomer mixtures and / or tautomers, each in free form or in salt form, characterized in that that a compound of formula (V) is converted into a compound of formula (III) by reaction with a compound of formula (VI) and formaldehyde or paraformaldehyde; converting this compound of formula (III) with a compound of (IV) into a compound of formula (II), and hydrolyzing this compound of formula (II).
  • Another object of the invention is e) the use of the compounds of formula (II) for the preparation of the compounds of formula (I).
  • the compounds of the formula (I) prepared in accordance with the invention are valuable active ingredients in pest control with favorable warm-blood tolerance, fish and plant tolerance.
  • the compounds of the formula (I) are suitable for controlling insects and arachnids which are particularly useful in crops and ornamental plants in agriculture, in particular in cotton, vegetable and fruit crops, in forestry, in the protection of stored goods and materials, and in the hygiene sector Pets and farm animals occurrence.
  • the compounds are particularly effective against sucking insect pests, especially against aphids and cicadas.
  • Substituted pesticidal 2-nitroguanidines of the type which can be prepared according to the invention are described, for example, in EP patent applications 376.279, 375.907 and 383.091.
  • Table 2 Compounds of the general formula (Ila), in which A means and R 3 corresponds to one row of Table A.
  • Connection 2.A.5 Smpt .: 119-121 ° C Connection 2.A.37: Smpt .: 137-139 ° C Connection 2.A.38: Smpt .: 76-78 ° C Connection 2.A. 39: Smpt .: 90-92 ° C
  • Table 3 Compounds of the general formula (Ila), in which A denotes and R 3 corresponds to one row of Table A.
  • Table 4 Compounds of the general formula (Ila), in which A denotes and R 3 corresponds to one row of Table A.
  • Table 5 Compounds of the general formula (Ila), in which A denotes and R 3 corresponds to one row of Table A.
  • Table 6 Compounds of the general formula (Ila), in which A denotes and R 3 corresponds to one row of Table A.
  • R 3 corresponds in each case to one row of table A.
  • N-0 and R 3 each correspond to one row of Table A.
  • Table 9 Compounds of the general formula (IIIa), in which A means and R 3 corresponds to one row of Table A.
  • R 3 corresponds in each case to one row of table A.
  • R 3 corresponds to one row of Table A.
  • Table 12 Compounds of the general formula (IIIa), in which A denotes and R 3 corresponds to one row of Table A.
  • Table 13 Compounds of the general formula (IIIa), in which A denotes and R 3 corresponds to one row of Table A.
  • Example 3.1 Preparation of the compound of the formula
  • Another object of the invention is f) a method for controlling pests, especially animal pests, in particular insects and representatives of the order Akarina, with the compounds of formula (II).
  • the animal pests mentioned include, for example, those which are mentioned in European patent application EP-A-736'252. The pests mentioned there are therefore included by reference in the present subject matter of the invention.
  • the methods for controlling the pests mentioned and the composition and preparation of the corresponding agents are also described in EP-A-736'252 and included in the present subject matter of the invention by reference.

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Abstract

Beschrieben werden ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I), worin R1 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl; R2 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder einen Rest -CH2B; A einen unsubstituierten oder substituierten aromatischen oder nichtaromatischen, monocyclischen oder bicyclischen heterocyclischen Rest; und B Phenyl, 3-Pyridyl oder Thiazolyl, welche substituiert sind; dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel (II), worin R1, R2 und A die gleiche Bedeutung haben wie in Formel (I) angegeben und R3 unsubstituiertes oder substituiertes C11-C22-Alkyl, C7-C16-Cycloalkyl, C3-C20-Alkenyl, C3-C20-Alkinyl, N(R4)R5, gegebenenfalls substituiertes oder einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Rest; R4 Wasserstoff oder C1-C12-Alkyl; R5 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Alkyl-carbonyl oder C1-C12-Alkoxy-carbonyl; bedeutet, hydrolysiert; ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formeln (II) und (III), sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen mit den Verbindungen der Formel (II). Die Verbindungen der Formel (I) eignen sich für die Herstellung von pestiziden Mischungen.

Description

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN 2-NITROGUANIDINDERIVATEN
Die vorliegende Erfindung betrifft ein neuartiges Verfahren zur Herstellung von substituierten 2-Nitroguanidinderivaten.
Es ist bekannt, dass zur Herstellung von 1 ,3-disubstituierten 2-Nitroguanidinen, in monosubstituierte 2-Nitroguanidine ein weiterer Substituent (z.B. durch Alkylierung) eingeführt werden kann (vgl. z.B. die EP-Patentanmeldungen 0.375.907, 0.376.279 und 0.383.091). Aufgrund des Vorliegens von drei reaktionsfähigen Wasserstoffatomen in den bei diesen Umsetzungen als Ausgangsmaterial verwendeten monosubstituierten 2-Nitro- guanidinen verlaufen die bisher vorgeschlagenen Substitutionsreaktionen dieser Art oftmals unselektive und führen zu unerwünschten Substitutionsprodukten. In den erwähnten EP- Patentanmeldungen wird die Herstellung von 1 ,3-disubstituierten 2-Nitroguanidinen durch Umsetzung von monosubstituierten Nitroisothioharnstoffen mit primären Aminen unter Mercaptan-Abspaltung beschrieben. Diese bei den bekannten Verfahren als Ausgangsverbindungen vorgeschlagenen Alkylthio-Abgangsgruppen enthaltenden Nitroisothioharnstoffverbindungen sind aber nur schwer zugänglich. Weiterhin wird in EP-A- 0.483.062 ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) durch Hydrolyse von Hexahydro-triazinen beschrieben.
Es zeigt sich nun, dass die oben beschriebenen Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) den Anforderungen, welche an ein chemisches Produktionsverfahren gestellt werden, wie beispielsweise Verfügbarkeit, Toxizität, Lagerstabilität und Reinheit der Ausgangmaterialien und Hilfsstoffe, Reaktionszeit, Energieverbrauch und Volumenausbeute des Prozesses, Menge und Zurückgewinnung der anfallenden Nebenprodukte und Abfälle sowie Reinheit und Ausbeute des Endproduktes nicht genügen. Deshalb besteht weiterhin das Bedürfnis, verbesserte Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen zur Verfügung zu stellen. Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass das erfindungs- gemässe Verfahren diese Anforderungen in hohem Masse zu befriedigen vermag.
Demgemäss ist das Ziel der vorliegenden Erfindung ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von 1 -monosubstituierten und 1 ,3-disubstituierten 2-Nitroguanidinen aus leicht erhältlichen Ausgangsverbindungen, welche eine gezielte 1 ,3-Disubstitution ohne Entstehung grösserer Mengen unerwünschter Nebenprodukte gestattet.
Die Erfindung betrifft a) ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel
H ?■
N02 worin
RT Wasserstoff oder C C -Alkyl;
R2 Wasserstoff, CrC6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder einen Rest -CH2B;
A einen unsubstituierten oder - je nach Substitutionsmöglichkeiten des Ringsystems - ein- bis fünffach mit Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cι-C3-Alkyl, C C3-Alkoxy, Halogen-CrC3-alkyl, d-03-Halogenalkoxy, Cyclopropyl, Halogencyclopropyl, C2-C3-Alkenyl, C2-C3-Alkinyl, C2-C3-Halogenalkenyl und C2-C3-Halogenalkinyl, CrCs-Alkylthio, C C3-Halogenalkylthio, Allyloxy, Propargyloxy, Allylthio, Propargylthio, Halogenallyloxy, Halogenallylthio, Cyan und Nitro substituierten aromatischen oder nichtaromatischen, monocyclischen oder bicyclischen heterocyclischen Rest; und
B Phenyl, 3-Pyridyl oder Thiazolyl, welche gegebenenfalls durch ein bis drei
Substituenten aus der Gruppe bestehend aus CrC3-Alkyl, Cι-C3-Halogenalkyl, Cyclopropyl, Halogencyclopropyl, C2-C3-Alkenyl, C2-C3-Alkinyl, Cι-C3-Alkoxy, C2-C3- Halogenalkenyl, C2-C3-Halogenalkinyl, Cι-C3-Halogenalkoxy, C Cs-Alkylthio, Cι-C3-Halogenalkylthio, Allyloxy, Propargyloxy, Allylthio, Propargylthio, Halogenallyloxy, Halogenallylthio, Halogen, Cyano und Nitro substituiert sind; und gegebenenfalls ihrer möglichen E/Z-Isomeren, E/Z-Isomerengemische und/oder Tautomeren, jeweils in freier Form oder in Salzform; dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
worin R1 t R2 und A die gleiche Bedeutung haben wie in Formel (I) angegeben und
R3 unsubstituiertes oder substituiertes Cι C22-Alkyl, C7-Cι6-Cycloalkyl, C3-C20-Alkenyl, C3-C2o-Alkinyl, N(R )Rs, gegebenenfalls substituiertes Aryl mit Ausnahme von unsubstituiertem und substituiertem Phenyl; oder einen gegebenenfalls substituierten, aromatischen oder nichtaromatischen, monocyclischen oder bicyclischen, heterocyclischen Rest;
R4 Wasserstoff oder C C^-Alkyl;
R5 Wasserstoff, CrC12-Alkyl, CrCι2-Alkyl-carbonyl oder CrC12-Alkoxy-carbonyl; bedeutet, hydrolysiert.
Die Verbindungen der Formel (I) können als E/Z-Isomere vorliegen, z.B. in den folgenden zwei isomeren Formen
Demgemäss sind unter den Verbindungen der Formel (I) nachstehend gegebenenfalls auch entsprechende E/Z-Isomere zu verstehen, auch wenn letztere nicht in jedem Fall speziell erwähnt werden.
Die Verbindungen der Formel (I) können teilweise als Tautomere vorliegen, beispielsweise in den Formen
Demgemäss sind unter den Verbindungen der Formel (I) vor- und nachstehend gegebenenfalls auch entsprechende Tautomere zu verstehen, auch wenn letztere nicht in jedem Fall speziell erwähnt werden.
Die Verbindungen der Formel (I) und gegebenenfalls ihre E/Z-Isomeren und Tautomeren können als Salze vorliegen. Verbindungen der Formel (I), welche mindestens ein basisches Zentrum aufweisen, können z.B. Säureadditionssalze bilden. Diese werden beispielsweise mit starken anorganischen Säuren, wie Mineralsäuren, z.B. Schwefelsäure, einer Phosphorsäure oder einer Halogenwasserstoffsäure, mit starken organischen Carbon-säuren, wie gegebenenfalls, z.B. durch Halogen, substituierten C C -Alkan-carbonsäuren, z.B. Essigsäure, wie gegebenenfalls ungesättigten Dicarbonsäuren, z.B. Oxal-, Malon-, Malein-, Fumar- oder Phthalsäure, wie Hydroxycarbonsäuren, z.B. Ascorbin-, Milch-, Äpfel-, Weinoder Zitronensäure, oder wie Benzoesäure, oder mit organischen Sulfonsäuren, wie gegebenenfalls, z.B. durch Halogen, substituierten d-C4-Alkan- oder Aryl-sulfonsäuren, z.B. Methan- oder p-Toluolsulfonsäure, gebildet. Salze von Verbindungen der Formel (I) mit Säuren der genannten Art werden vorzugweise bei der Aufarbeitung der Reaktionsgemische gewonnen.
Ferner können Verbindungen der Formel (I) mit mindestens einer aciden Gruppe Salze mit Basen bilden. Geeignete Salze mit Basen sind beispielsweise Metallsalze, wie Alkali- oder Erdalkalimetallsalze, z.B. Natrium-, Kalium- oder Magnesiumsalze, oder Salze mit Ammoniak oder einem organischen Amin, wie Morpholin, Piperidin, Pyrrolidin, einem Mono-, Di- oder Triniederalkylamin, z.B. Ethyl-, Diethyl-, Triethyl- oder Dimethyl-propyl-amin, oder einem Mono-, Di- oder Trihydroxyniederalkylamin, z.B. Mono-, Di- oder Triethanolamin. Weiterhin können gegebenenfalls entsprechende innere Salze gebildet werden. Bevorzugt sind im Rahmen der Erfindung agrochemisch vorteilhafte Salze. Vorstehend und nachfolgend sind sinngemäss unter den freien Verbindungen der Formel (I) gegebenenfalls auch die entsprechenden Salze, und unter den Salzen auch die freien Verbindungen der Formel (I) zu verstehen. Entsprechendes gilt für E/Z-Isomere und Tautomere von Verbindungen der Formel (I) und deren Salze. Bevorzugt ist die freie Form.
In der Definition der vor- und nachstehenden Formeln (I) bis (VI) sollen die einzelnen generischen Begriffe wie folgt verstanden werden:
Bei den als Substituenten in Betracht kommenden Halogenatomen handelt es sich sowohl um Fluor und Chlor als auch um Brom und Jod, wobei Fluor, Chlor und Brom, besonders Chlor, bevorzugt sind. Halogen ist dabei als selbständiger Substitueήt oder als Teil eines Substituenten zu verstehen wie im Halogenalkyl, Halogenalkylthio, Halogenalkoxy, Halogencycloalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl, Halogenallyloxy oder Halogenallylthio. Die als Substituenten in Betracht kommenden Alkyl-, Alkylthio-, Alkenyl-, Alkinyl- und Alkoxyreste können geradkettig oder verzweigt sein. Alkylgruppen haben, wenn nicht anders definiert, bis zu 6 Kohlenstoffatome. Als Beispiele solcher Alkyle seien Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, i-Butyl, sek.-Butyl oder tert.-Butyl genannt. Als geeignete Alkoxyreste seien unter anderem genannt: Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Isopropoxy oder Butoxy und ihre Isomeren. Alkylthio steht beispielsweise für Methylthio, Ethylthio, Isopropyl- thio, Propylthio oder die isomeren Butylthio. Sind die als Substituenten in Betracht kommenden Alkyl-, Alkoxy-, Alkenyl-, Alkinyl- oder Cycloalkylgruppen durch Halogen substituiert, so können sie nur teilweise oder auch perhaiogeniert sein. Dabei gelten für Halogen, Alkyl und Alkoxy die oben gegebenen Definitionen. Beispiele der Alkylelemente dieser Gruppen sind das ein- bis dreifach durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituierte Methyl wie beispielsweise CHF2 oder CF3; das ein- bis fünffach durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituierte Ethyl wie zum Beispiel CH2CF3, CF2CF3, CF2CCI3, CF2CHCI2, CF2CHF2, CF2CFCI2, CF2CHBr2, CF2CHCIF, CF2CHBrF oder CCIFCHCIF; das ein- bis siebenfach durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituierte Propyl oder Isopropyl wie beispielsweise CH2CHBrCH2Br, CF2CHFCF3, CH2CF2CF3oder CH(CF3)2; das ein- bis neunfach durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituierte Butyl oder eines seiner Isomeren wie zum Beispiel CF(CF3)CHFCF3 oder CH2(CF2)2CF3; 2-Chlorcyclopropyl oder 2,2-Difluorcyclopropyl; 2,2-Di- fluorvinyl, 2,2-Dichlorvinyl, 2-Chloralkyl, 2,3-Dichlorvinyl oder 2,3-Dibromvinyl.
Alkenyl- und Alkinylgruppen enthalten eine ungesättigte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung. Typische Vertreter sind Allyl, Methallyl oder Propargyl, aber auch Vinyl und Ethinyl. Die Doppel- oder Dreifachbindungen in Allyloxy, Propargyloxy, Allylthio oder Propargylthio sind von der Verknüpfungsstelle zum Heteroatom (N, O oder S) vorzugsweise durch ein gesättigtes Kohlenstoffatom getrennt.
Sind die definierten Alkyl-, Alkoxy-, Alkenyl-, Alkinyl- oder Cycloalkylgruppen durch andere Substituenten substituiert, so können sie ein- oder mehrfach durch den gleichen oder verschiedene der aufgezählten Substituenten substituiert sein. Vorzugsweise sind in den substituierten Gruppen ein oder zwei weitere Substituenten vorhanden. Bei den als Substituenten in Betracht kommenden Cycloalkylresten handelt es sich beispielsweise um Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl. Bei den als Substituenten R3 in Betracht kommenden Cycloalkylresten handelt es sich beispielsweise um Cyclodecyl, Cyclo- hexadecyl, Cyclododecyl oder Cyclooctadecyl.
Aryl bedeutet Phenyl, Naphthyl, Phenanthrenyl oder Anthracenyl, im Zusammenhang mit dem Substituenten R3 in den Verbindungen der Formeln (II) und (III) besonders Naphthyl, im Zusammenhang mit den übrigen aufgeführten Substituenten besonders Phenyl.
Ein heterocyclischer Rest bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorzugsweise einen 5- bis 7-gliedrigen aromatischen oder nichtaromatischen Ring mit einem bis drei Heteroatomen, welche ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus N, O und S. Bevorzugt sind aromatische 5- und 6-Ringe, welche ein Stickstoffatom als Heteroatom und gegebenenfalls ein weiteres Heteroatom, vorzugsweise Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel, besonders Stickstoff, aufweisen.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass das erfindungsgemässe Verfahren diese Anforderungen zu befriedigen vermag.
Das erfindungsgemässe Hydrolyseverfahren kann sowohl im sauren, besonders im stark sauren, als auch im basischen Milieu durchgeführt werden. Im sauren Bereich sind pH- Werte von kleiner 5 bis 1 , besonders kleiner 3 bis 1 , bevorzugt. Im basischen Bereich ist ein pH-Wert grösser als 7 bis 12, besonders von 8 bis 12, insbesondere 8 bis 10 bevorzugt. Die Reaktion wird unter Normaldruck und bei einer Temperatur von 0 bis 120°C, vorzugs-weise 20 bis 80°C durchgeführt.
Die Reaktion wird in einem gegenüber den Reaktionsteilnehmern inerten Lösungsmittel oder Verdünnungsmittel durchgeführt. Als Lösungsmittel eignen sich in besonderer Weise Alkohole, wie Methanol, Ethanol, Propanol und iso-Propanol, sowie speziell Wasser. Weitere geeignete Lösungsmittel sind z.B. Ether, wie Tetrahydrofuran und Dioxan, sowie andere Lösungsmittel, die Reaktion nicht beeinträchtigen. Die Lösungsmittel können auch als Gemische verwendet werden. Bevorzugt hydrolysiert man eine Verbindung der Formel (II) in einem wässrigen Milieu oder einem Gemisch von Wasser mit einem Alkohol.
Als Säuren zur Durchführung des Verfahrens eigenen sich vorzugsweise Mineralsäuren, wie z.B. Schwefelsäure, eine Phosphorsäure oder eine Halogenwasserstoffsäure, eine organische Carbonsäure, wie gegebenenfalls, z.B. durch Halogen, substituierten C C - Alkancarbonsäuren, z.B. Essigsäure, wie gegebenenfalls ungesättigten Dicarbonsäuren, z.B. Oxal-, Maion-, Malein-, Fumar- oder Phthalsäure, wie Hydroxycarbonsäuren, z.B. Ascorbin-, Milch-, Äpfel-, Wein- oder Zitronensäure, oder wie Benzoesäure, oder eine organische Sulfonsäure, wie gegebenenfalls, z.B. durch Halogen, substituierten CrC - Alkan- oder Aryl-sulfonsäuren, z.B. Methan- oder p-Toluolsulfonsäure.
Als Base zur Durchführung des Verfahrens eigenen sich vorzugsweise Hydroxide von Alkali- und Erdalkalimetallen, wie NaOH und KOH; Carbonate wie Na2CO3, NaHCO3, K2CO3; Phosphate wie Na3PO4, Na2HPO4, Alkoholate wie Natriummethanolat, Natrium- ethanolat und K-tert.-butanolat, organische Amine wie Morpholin, Piperidin, Pyrrolidin, einem Mono-, Di- oder Triniederalkylamin, z.B. Ethyl-, Diethyl-, Triethyl- oder Dimethyl- propyl-amin, oder einem Mono-, Di- oder Trihydroxyniederalkylamin, z.B. Mono-, Di- oder Triethanolamin, oder Dialkylanilin, wie beispielsweise N,N-Dimethyl- oder N,N-Diethylanilin; sowie Salze von organischen Säuren wie etwa Natrium-acetat, Kaliumacetat oder Natrium- benzoat; oder Mischungen davon, wie beispielsweise Acetat- oder Phosphatpuffer.
Das erfindungsgemässe Verfahren dient bevorzugt zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I), worin der heterocyclische Rest A ungesättigt und über ein Kohlenstoffatom als Ringglied an den Grundkörper gebunden ist. Besonders bevorzugte Reste A sind Pyridyl, Thiazolyl, Tetrahydrofuranyl, Dihydrofuranyl, Furanyl, N-Oxido-pyridinio, Oxazolyl, Isoxa- zolyl, Thienyl, Morpholinyl, Piperidinyl, Pyridinyl und Pyrazinyl; ganz besonders Pyridyl, Thiazolyl, Tetrahydrofuranyl und N-Oxido-pyridinio, besonders 3-Pyridyl, 2-Halogenpyrid-5- yl, 2,3-Dihalogenpyrid-5-yl, 2-Halogenthiazol-5-yI, Tetrahydrofuran-3-yl, 5-Methyl-tetrahydro- furan-3-yl, 1-Oxopyrid-3-yl, 1 -Oxo-2-halogen-pyrid-5-yl und 1-Oxo-2,3-dihalogenpyrid-5-yl.
Ebenfalls bevorzugt tragen die Heterocyclen A ein bis drei Substituenten aus der Gruppe Halogen, Cι-C3-Alkyl, d-C3-Halogenalkyl und C C3-Halogenalkoxy mit je 1 bis 7 Halogenatomen und d-C3-Alkoxy.
Weiterhin werden erfindungsgemäss vorzugsweise Verbindungen der Formel (I) hergestellt, worin der Rest B für einen Phenyl-, Pyridyl- oder Thiazolylrest, welcher unsubstituiert oder durch ein bis zwei Reste aus der Gruppe Halogen, Cι-C3-Alkyl, d-C3-Halogenalkyl sowie d-C3-Halogenalkoxy mit je 1 bis 7 Halogenatomen und d-C3-Alkoxy substituiert sein kann.
Unter den erfindungsgemäss herzustellenden Verbindungen der Formel (I) sind solche herauszuheben, in denen ^ Wasserstoff, R2 Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Cyclopropyl und A Pyridyl, 1 -Oxopyridyl, Tetrahydrofuranyl, Thiazolyl oder jeweils durch ein bis drei Substituenten aus der Gruppe Halogen, d-C3-Alkyl, d-C3-Halogenalkyl sowie C C3- Halogenalkoxy mit 1 bis 7 Halogenatomen und C C3-Alkoxy substituiertes Pyridyl, 1 -Oxidopyridinio, Tetrahydrofuranyl oder Thiazolyl bedeuten. In diesem Sinne ist vor allem die Herstellung von Verbindungen der Formel (I) von Interesse, worin a) RT für Wasserstoff steht; b) R2 Wasserstoff, d-C3-Alkyl oder Cyclopropyl, besonders Methyl, bedeutet; c) A 2-Chlorpyrid-5-yl, Tetrahydrofuran-3-yl, 2-Methyl-tetrahydrofuran-4-yl oder 2-Chlorthiazol-5-yl bedeutet.
In den vor- und nachstehend aufgeführten Verbindungen der Formeln (II) und (III) kommen als Substituenten für den Rest R3 insbesondere Cn-Cie-Alkyl, mit Hydroxy oder -COO-d-de-alkyl substituiertes Cn-Cι8-Alkyl, gegebenenfalls mit Phenyl oder Hydroxy substituiertes C3-C18-Alkenyl, gegebenenfalls mit Phenyl substituiertes C3-Ci8-Alkinyl, Cyclooctyl, Cyclodecyl, Cycloheptyl, Cyclododecyl, Thiazolyl, Pyridyl, Pyridinyl, Pyrazinyl oder gegebenenfalls substituiertes Naphthyl in Frage.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist b) ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel (II), und gegebenenfalls ihrer E/Z-Isomeren, E/Z-Isomerengemische und/oder Tautomeren, jeweils in freier Form oder in Salzform, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
worin R2 und R3 die gleiche Bedeutung haben wie vorstehend für die Formel (II) definiert; und gegebenenfalls ihrer E/Z-Isomeren, E/Z-Isomerengemische und/oder Tautomeren, jeweils in freier Form oder in Salzform, mit einer Verbindung der Formel
A
(IV),
R,
welche bekannt ist oder in Analogie zu an sich bekannten Methoden hergestellt werden kann, worin Ri und A die vorstehend für die Formel (I) angegebenen Bedeutungen haben und Y eine Abgangsgruppe, vorzugsweise Halogen, bedeutet, vorzugsweise in Gegenwart einer Base umsetzt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist c) ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (III), und gegebenenfalls ihrer E/Z-Isomeren, E/Z-Isomerengemische und/oder Tautomeren, jeweils in freier Form oder in Salzform, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
welche bekannt ist oder in Analogie zu sich bekannten Methoden hergestellt werden kann, und worin R2 die gleiche Bedeutung hat wie für Formel (I) definiert, mit einer Verbindung der Formel
H2N-R3 (VI), worin R3 die gleiche Bedeutung hat wie vorstehend für die Verbindungen der Formeln (II) definiert, und welche bekannt ist oder in Analogie zu an sich bekannten Methoden hergestellt werden kann, in Gegenwart eines Überschusses an Formaldehyd oder Paraformaldehyd umsetzt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist d) ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I), und gegebenenfalls ihrer E/Z-Isomeren, E/Z-Isomerengemische und/oder Tautomeren, jeweils in freier Form oder in Salzform, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel (V) durch Umsetzung mit einer Verbindung der Formel (VI) und Formaldehyd bzw. Paraformaldehyd in eine Verbindung der Formel (III) überführt; diese Verbindung der Formel (III) mit einer Verbindung der (IV) in eine Verbindung der Formel (II) überführt, und diese Verbindung der Formel (II) hydrolysiert.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist e) die Verwendung der Verbindungen der Formel (II) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I).
Bevorzugte Ausführungsformen der Verfahren gemäss den Varianten b) bis d) können den Beispielen entnommen werden.
Die für das erfindungsgemässe Verfahren in Betracht kommenden Ausgangsverbindungen bzw. Ausgangsprodukte der Formeln (II) und (III) und gegebenenfalls ihre möglichen E/Z-Isomeren, E/Z-Isomerengemische und/oder Tautomeren, jeweils in freier Form oder in Salzform, sind neu. Sie sind ebenfalls ein Gegenstand der Erfindung.
Die erfindungsgemäss hergestellten Verbindungen der Formel (I) sind bei günstiger Warmblüter-, Fisch- und Pflanzenverträglichkeit wertvolle Wirkstoffe in der Schäd- lingsbekämp-fung. Insbesondere sind die Verbindungen der Formel (I) geeignet zur Bekämpfung von Insekten und Spinnentieren, die in Nutz- und Zierpflanzen in der Landwirtschaft, insbesondere in Baumwoll-, Gemüse- und Obstpflanzungen, im Forst, im Vorrats- und Materialschutz sowie im Hygienesektor insbesondere an Haus- und Nutztieren vorkommen. Die Verbindungen sind vor allem wirksam gegen saugende pflanzenschädigende Insekten, insbesondere gegen Aphiden und Zikaden. Pestizid wirksame substituierte 2-Nitroguanidine vom erfindungsgemäss herstellbaren Typ werden z.B. in den EP- Patentanmeldungen 376.279, 375.907 und 383.091 beschrieben.
Herstellungsbeispiele
Beispiel H1.1 : Herstellung der Verbindung der Formel
Ein Gemisch von 2.4 g 1-Methyl-2-nitroguanidin, 5,5 g Octadecylamin, 20 ml Ethanol und 3,2 ml einer 37%igen Lösung von Formaldehyd in Wasser wird auf 50 °C aufgeheizt und während 4 Stunden bei dieser Temperatur gerührt. Dann wird die Mischung am Vakuum zur Trockene eingedampft, der Rückstand mit Diethylether verrührt und die Titelverbindung durch Filtration isoliert (Verbindung 1.10).
Beispiel H1.2: Herstellung der Verbindung der Formel
Ein Gemisch von 3.54 g 1 -Methyl-2-nitroguanidin, 2,7 ml Allylamin, 50 ml Toluoi und 2,7 g Paraformaldehyd wird mit 3 Tropfen konzentrierter Salzsäure versetzt und 20 Stunden am Wasserabscheider erhitzt. Dann wird die Mischung am Vakuum zur Trockene eingedampft, der Rückstand mit Dichlormethan/Methanol (98:29 aufgenommen, über Kieselgel filtriert und das Filtrat eingedampft. Man erhält die Titelverbindung durch Rekristallisation aus Isopropanol mit einem Schmelzpunkt von 53-55 °C (Verbindung 1.14).
Beispiel H1.3: Herstellung der Verbindung der Formel
Ein Gemisch von 5.9 g 1-Methyl-2-nitroguanidin, 5.2 g 3-Aminopyridin, 4,5 g Paraformaldehyd, 60 ml Dioxan und 0,24 g p-Toluolsuflonsäure wird 20 Stunden am Wasserabscheider erhitzt. Nach Abkühlung wird die Reaktionsmischung filtriert und der Filterrückstand mit Dimethylformamid und Toluol gewaschen. Man erhält so die Titelverbindung mit einem Schmelzpunkt von 204-208°C (Verbindung 1.26).
Analog zu den obigen Arbeitsweisen der Beispiele H1.1 bis H1.3 können auch die folgenden in Tabelle 1 aufgeführten Verbindungen der Formel (III) erhalten werden.
Tabelle 1 : Verbindungen der Formel
Nr. R3 Phys. Daten
1.1 Cyclooctyl
1.2 Cyclodecyl
1.3 Cycloheptyl
1.4 -(CH2)ιo-CH3
1.5 -(CH2)l1-CH3 Smpt. 85-87 °C
1.6 -(CH2)12-CH3
1.8 "(CH2)ι4-CH3
1.10 -(CH2)ι -CH3
1.11 -(CH2)8-CH=CH-(CH2)7-CH3 (eis)
1.12 -(CH2)10-COOH
1.13 -(CH2)n-COOH Smpt. 93-95 °C
1.14 -CH -CH=CH2 Smpt. 53-55 °C
1.15 - CH-(CH2OH)CH(OH)-CH=CH-(CH2)12-CH3
1.16 -CH2-CH=CH(CH3)-(CH2)2-CH=C(CH3)2
1.17 -CH-(CH2OH)CH(OH)-C≡C-(CH2)12-CH3
1.18 -(CH2)3-C-≡C-CeH5 Nr. R3 Phys. Daten
1.19 -CH2-C=C-CeH5
1.23 Naphth-1-yl
1.24 Naphth-2-yl
1.25 Thiazol-2-yl
1.26 Pyrid-3-yl Smpt. 204-208 °C
1.27 Pyrid-4-yl
1.28 3-Brom-naphth-2-yl
1.29 1 -Hydroxy-naphth-2-yl
1.30 4-Methoxy-naphth-2-yl
1.31 5-Hydroxy-naphth-2-yl
1.32 1-Chlor-naphth-2-yl
1.33 8-Nitro-napht-2-yl
1.34 -NHCOOC2H5 Smpt. 203-204 °C
Smpt. 156-158 C
Nr. R3 Phys. Daten
1.37 Cyclododecyl Smpt. 137-139 °C
1.38 Smpt. 56-57 °C
1.39 -CH2)n-C(=O)OCH3 Smpt. 91-94 °C
Beispi* 3l H2.1 : Herstellunα der Verbindung der Formel
Ein Gemisch von 6,0 g der gemäss Beispiel H1.1 erhältlichen Verbindung, 2.8 g 2-Chlor- 5-chlormethylpyridin und 4.8 g Kaliumcarbonat in 20 ml Dimethylformamid wird während 10 Stunden bei 50 °C gerührt. Dann wird die Reaktionsmischung filtriert, das Filtrat im Vakuum eingedampft und der Rückstand aus Ethanol rekristallisiert. Man erhält die Titelverbindung mit einem Schmelzpunkt von 95-97°C (Verbindung 10.B.1).
Analog zu der obigen Arbeitsweise des Beispiels H2.1 können auch die folgenden in den Tabellen 2 bis 13 aufgeführten Verbindungen der Formel (II) erhalten werden.
Tabelle A: Verbindungen der Formel
Tabelle 2: Verbindungen der allgemeinen Formel (lla), worin A bedeutet und R3 jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.
Verbindung 2.A.5: Smpt.: 119-121 °C Verbindung 2.A.37: Smpt.: 137-139 °C Verbindung 2.A.38: Smpt.: 76-78 °C Verbindung 2.A.39: Smpt.: 90-92 °C
Tabelle 3: Verbindungen der allgemeinen Formel (lla), worin A bedeutet und R3 jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.
Tabelle 4: Verbindungen der allgemeinen Formel (lla), worin A bedeutet und R3 jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.
Tabelle 5: Verbindungen der allgemeinen Formel (lla), worin A bedeutet und R3 jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.
Tabelle 6: Verbindungen der allgemeinen Formel (lla), worin A bedeutet und R3 jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.
Tabelle 7: Verbindungen der allgemeinen Formel (lla), worin A bedeutet und
R3 jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.
Tabelle 8: Verbindungen der allgemeinen Formel (lla), worin A \\ 7 bedeutet
N-0 und R3 jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.
Tabelle 9: Verbindungen der allgemeinen Formel (lla), worin A bedeutet und R3 jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht. Verbindung 9.A.10 Smpt.: 95-97°C. Verbindung 9.A.14 Smpt.: 75-77°C. Verbindung 9.A.26 Smpt.: 222°C. Verbindung 9.A.34 Smpt.: 200°C. Verbindung 9.A.35 Smpt.: 178-180 °C. Verbindung 9.A.36 Smpt.: 214 °C.
Tabelle 10: Verbindungen der allgemeinen Formel (lla), worin A bedeutet und
R3 jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.
Tabelle 1 1 : Verbindungen der allgemeinen Formel (lla), worin A N+ bedeutet
und R3 jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.
Tabelle 12: Verbindungen der allgemeinen Formel (lla), worin A bedeutet und R3 jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.
Tabelle 13: Verbindungen der allgemeinen Formel (lla), worin A bedeutet und R3 jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht. Beispiel 3.1 : Herstellung der Verbindung der Formel
4.0 g der gemäss Beispiel H2.1 erhältlichen Verbindung in 20 ml Methanol und 25 ml 1 n Salzsäure werden 16 Stunden bei 50 °C gerührt. Das Reaktionsgemisch wird filtriert und der Filterrückstand mit Methanol gewaschen und getrocknet. Man erhält so das Titelprodukt mit einem Schmelzpunkt von 147-149CC (Verbindung 14.6). Analog zu der obigen Arbeitsweise des Beispiels H3.1 können auch die folgenden in Tabelle 14 aufgeführten Verbindungen der Formel (I) erhalten werden.
Tabelle 14: Verbindungen der allgemeinen Formel
Nr. phys. Daten
Smpt: 147-149°C
Nr. A phys. Daten
14.11 Cl-
N-O
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist f) ein Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen, besonders von tierischen Schädlingen, insbesondere von Insekten und Vertretern der Ordnung Akarina, mit den Verbindungen der Formel (II). Zu den erwähnten tierischen Schädlingen gehören beispielsweise jene, welche in der Europäischen Patentanmeldung EP-A-736'252 erwähnt sind. Die dort erwähnten Schädlinge sind daher per Referenz im vorliegenden Erfindungsgegenstand miteingeschlossen. Auch die Verfahren zur Bekämpfung der genannten Schädlinge und die Zusammensetzung und die Herstellung der entsprechenden Mittel sind in EP-A-736'252 beschrieben und im vorliegenden Erfindungsgegenstand per Referenz eingeschlossen.

Claims

Patentansprüche
1 . Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel
worin
Ri Wasserstoff oder Cι-C4-Alkyl;
R2 Wasserstoff, C C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder einen Rest -CH2B;
A einen unsubstituierten oder - je nach Substitutionsmöglichkeiten des Ringsystems - ein- bis fünffach mit Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, d-C3-Alkyl, C C3-Alkoxy, Halogen-Cι-C3-alkyl, CrC3-Halogenalkoxy, Cyclopropyl, Halogencyclopropyl, C2-C3-Alkenyl, C2-C3-Alkinyl, C2-C3-Halogenalkenyl und C2-C3-Halogenalkinyl, C C3-Alkylthio, C C3-Haiogenalkylthio, Allyloxy, Propargyloxy, Allylthio, Propargylthio, Halogenallyloxy, Halogenallylthio, Cyan und Nitro substituierten aromatischen oder nichtaromatischen, monocyclischen oder bicyclischen heterocyclischen Rest; und
B Phenyl, 3-Pyridyl oder Thiazolyl, welche gegebenenfalls durch ein bis drei
Substituenten aus der Gruppe bestehend aus d-C3-Alkyl, d-C3-Halogenalkyl, Cyclopropyl, Halogencyclopropyl, C2-C3-Alkenyl, C2-C3-Alkinyl, Cι-C3-Alkoxy, C2-C3- Halogenalkenyl, C2-C3-Halogenalkinyl, d-C3-Halogenalkoxy, d-C3-Alkylthio, d-C3-Halogenalkylthio, Allyloxy, Propargyloxy, Allylthio, Propargylthio, Halogenallyloxy, Halogenallylthio, Halogen, Cyano und Nitro substituiert sind; und gegebenenfalls ihrer möglichen E/Z-Isomeren, E/Z-Isomerengemische und/oder Tautomeren, jeweils in freier Form oder in Salzform; dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
worin R1 f R2 und A die gleiche Bedeutung haben wie in Formel (I) angegeben und R3 unsubstituiertes oder substituiertes Cι C22-Alkyl, C7-Cι6-Cycloalkyl, C3-C20-Alkenyl, C3-C20-Alkinyl, N(R4)R5, gegebenenfalls substituiertes Aryl mit Ausnahme von unsubstituiertem und substituiertem Phenyl; oder einen gegebenenfalls substituierten, aromatischen oder nichtaromatischen, monocyclischen oder bicyclischen, heterocyclischen Rest;
R4 Wasserstoff oder d-Cι2-Alkyl;
R5 Wasserstoff, d-C12-Alkyl, d-Cι2-Alkyl-carbonyl oder d-Cι2-Alkoxy-carbonyl; bedeutet, hydrolysiert.
2. Verfahren gemäss Anspruch 1 zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I) in freier Form.
3. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 oder 2 zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I), worin Ri für Wasserstoff steht.
4. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I), worin R2 Wasserstoff, d-C3-Alkyl oder Cyclopropyl bedeutet.
5. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 4 zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I) aus einer Verbindung der Formel (II), worin
R3 Cn-C16-Alkyl, mit Hydroxy oder -COO-d-C16-alkyl substituiertes Cπ-dβ-Alkyl, gegebenenfalls mit Phenyl oder Hydroxy substituiertes C3-Cι8-Alkenyl, gegebenenfalls mit Phenyl substituiertes C3-Ci8-Alkinyl, Cyclooctyl, Cyclodecyl, Cycloheptyl, Cyclododecyl, Thiazolyl, Pyridyl, Pyridinyl, Pyrazinyl oder gegebenenfalls substituiertes Naphthyl bedeutet.
6. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 5 zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I), worin
A 2-Chlorpyrid-5-yl, Tetrahydrofuran-3-yl, 5-Methyl-tetrahydrofuran-3-yl oder 2-Chlorthiazol- 5-yl bedeutet.
7. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I), dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert zwischen grösser als 7 und 12 liegt.
8. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I), dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert zwischen kleiner als 5 und 1 liegt.
9. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung wie in Anspruch 1 , Formel (II), definiert, und gegebenenfalls ihrer E/Z-Isomeren, E/Z-Isomerengemische und/oder Tautomeren, jeweils in freier Form oder in Salzform, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
worin R2 und R3 die gleiche Bedeutung haben wie in Anspruch 1 für die Formel (II) definiert; und gegebenenfalls ihrer E/Z-Isomeren, E/Z-Isomerengemische und/oder Tautomeren, jeweils in freier Form oder in Salzform, mit einer Verbindung der Formel
worin Ri und A die in Anspruch 1 für die Formel (I) angegebenen Bedeutungen haben und Y eine Abgangsgruppe bedeutet, umsetzt.
10. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung wie in Anspruch 9, Formel (III), definiert, und gegebenenfalls ihrer E/Z-Isomeren, E/Z-Isomerengemische und/oder Tautomeren, jeweils in freier Form oder in Salzform, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
H
.N NH2 <V>' Y
02N
worin R2 die gleiche Bedeutung hat wie die in Anspruch 1 für Formel (I) definiert, mit einer Verbindung der Formel
H2N-R3 (VI), worin R3 die gleiche Bedeutung hat wie die in Anspruch 1 für die Verbindungen der Formel (II) definiert, in Gegenwart eines Überschusses an Formaldehyd oder Paraformaldehyd umsetzt.
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