EP1015400B1 - Verfahren zur herstellung von keramischen fasern, die danach hergestellten keramischen fasern und deren verwendung - Google Patents

Verfahren zur herstellung von keramischen fasern, die danach hergestellten keramischen fasern und deren verwendung Download PDF

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EP1015400B1 EP98940234A EP98940234A EP1015400B1 EP 1015400 B1 EP1015400 B1 EP 1015400B1 EP 98940234 A EP98940234 A EP 98940234A EP 98940234 A EP98940234 A EP 98940234A EP 1015400 B1 EP1015400 B1 EP 1015400B1
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    • C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/08—Bushings, e.g. construction, bushing reinforcement means; Spinnerettes; Nozzles; Nozzle plates
    • C03B37/095—Use of materials therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/62227—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres
    • C04B35/62231—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres based on oxide ceramics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/653—Processes involving a melting step

Definitions

  • the invention relates to a method for producing ceramic fibers from the Melt, the ceramic fibers subsequently obtainable, in particular in the form of hollow micro fibers, as well as the use of these ceramic fibers.
  • the older international application PCT / EP 97/00255 relates to hollow micro fibers ceramic materials. These are suitable for a variety of advantageous applications, for example for the production of membranes. Molecular sieves, catalyst supports, Filters and the like. In the older application it is explained in detail how these microfiber fibers are made. As a particularly preferred method thereby highlighted a spinning process.
  • the dispersion which is the precursor the ceramic material, for example in the form of clay minerals, metal hydroxides, mixed metal hydroxides / oxides, mixed metal oxides / metal halides, Metal oxides, metal nitrides, metal alcoholates, feldspars, zeolites or Bohmites and a thermally removable binder, for example urea, polyvinyl alcohol, Contains polymer thermoplastic starch (PTS), wax, gelatin, agar, proteins or saccharides, placed in a feed container or a pressure vessel of the spinning device.
  • the Dispersion is at a temperature of about 20 to 400 ° C by the spinning device guided and pressed through nozzles.
  • the generated in the area of the nozzle openings Streams are centered by cores and / or by means for blowing a Gases shared.
  • the streams are created by heating, by irradiation or by access of a reaction partner solidified into green micro hollow fibers.
  • the preserved green Hollow micro fibers are burned into finished hollow micro fibers.
  • EP 0 503 655 also describes solid fibers with a diameter of approximately 3 ⁇ m.
  • No. 5,290,370 discloses monocrystalline ceramic fibers with a diameter of 8 to 20 ⁇ m .
  • EP 0 047 640 relates to hollow fibers, the outer diameter of which is preferably below 2000 ⁇ m and the wall thicknesses of between 20 ⁇ m and approximately 1000 ⁇ m .
  • US 5 176 729 discloses a process for the production of fibers, wherein between the inner and outer walls of the edge area of a centrifuge a temperature gradient is maintained.
  • this object is achieved by a method for producing ceramic fibers from the melt, which is characterized in that a Melt ceramic raw materials at a temperature of at least about 1150 ° C in a conventional manner through a nozzle of a tool and is then allowed to solidify, with at least the parts of the tool that the Exposure to the melt are made of a material that a Melting point above about 2200 ° C, has the required strength and is corrosion resistant and the temperature of the melt is at least about 250 ° C above the solidification or melting point of the ceramic starting material.
  • the above-mentioned minimum temperature of the ceramic melt of 1150 ° C is at preferred starting materials in the form of oxidic. nitridic and / or carbidic Regularly far exceeded materials and is then preferably at least about 1600 ° C and most preferably at more than 1900 ° C. In individual Cases are even temperatures of about to produce the required melt 2200 ° C. As a result, the setting of the minimum temperature inevitably depends on the melting temperatures of the starting materials.
  • the preferred ceramics materials of the nature mentioned above, i.e. oxidic, nitridic and / or carbide materials are aluminum oxide, magnesium oxide, silicon oxide. Titanium dioxide, beryllium oxide and / or zirconium oxide.
  • a particularly inexpensive starting material aluminum oxide, in particular in the form of leucosapphire, is preferred in mealy form, which shows a melting temperature of about 2200 ° C.
  • the required Has strength and is corrosion resistant are tantalum, tungsten, materials of the eighth subgroup, aluminum nitride and / or zirconia.
  • Composite structures can also be used to manufacture the tool can be used from these materials. That is decisive high melting point, which is not reached by the melting of the raw materials becomes.
  • these materials show when using the respective tool the required strength properties and are also with regard to various Ceramic raw materials satisfactorily corrosion-resistant. The corrosion resistance is particularly necessary or useful if corrosive from the melts Gases are created.
  • the materials of which the tool is made are as follows to be determined: melting point above 2200 ° C, sufficient strength, i.e. (To form-) Brittleness in carrying out the process and preferably corrosion resistance, especially against the acids mentioned.
  • the die of the tool preferably has a diameter of about 300 to 7 ⁇ m.
  • the cross section is reduced on. It is advantageous here that the temperature of the melt around at least about 250 ° C above the solidification or melting point of the ceramic materials or corresponding metal materials. The effect of reducing the cross section occurs particularly when far above the actual melting point or solidification point of the ceramic raw materials.
  • a Another technological explanation could be the temperature of the melt choose that their enthalpy about 5 to 40% above that of the eutectic mixture of the ceramic raw materials. Thus, it is particularly advantageous to look as possible to approach the melting temperature of the tool materials without their Impair functionality.
  • the mentioned ceramic starting materials are before the actual process for example by arc melting or plasma melting processes and the like brought to the required temperature.
  • the resulting melt is in transferred the tool with the mentioned nozzles.
  • the method according to the invention can be designed so that full ceramic fibers arise.
  • the dimension of the nozzle and by the regulation of the addressed Conditions related to the melt can be the desired Adjust the diameter of the fibers precisely.
  • the invention Process to manufacture hollow ceramic fibers. It is in the direction of the river a coaxial lumen generator is arranged centrally in the die in the die of the mold, which preferably protrudes over the edge of the nozzle.
  • This lumen generator can be a core or means for injecting a fluid, such as oxygen. Nitrogen, air, preferably noble gases, or another gas mixture.
  • the lumen The hollow micro fibers are then created by the lumen generator, being from the center of the lumen generator, the fluid preferably flows. Due to the arrangement of the Lumen formers in the nozzle appear ring or profile openings, these openings can be designed so that the largest possible number of nozzles, e.g. several Thousands in a confined space, regularly side by side.
  • the lumen generator can be produced, for example, as follows: it becomes a conical one Green body, e.g. made of aluminum nitride and a thermoplastic, in one "Thermoplastic, ready-to-use" spraying process. With a laser there is a targeted formation of holes in the longitudinal direction of the cone towards the cone tip. After that the thermoplastic is burned, so that the ceramic lumen generator is formed. If tantalum, tungsten or zirconium dioxide is used as the starting material, then to process these materials as flour, which is mixed with the thermoplastic.
  • a ceramic micro hollow fiber can be used a wall thickness of about 0.01 to 15 microns and an outer diameter of Obtained 0.5 to 35 microns.
  • a particular advantage of the method according to the invention can be seen in the fact that under the mentioned conditions the production of monolithic ceramic fibers, be it full fibers or hollow fibers, is possible.
  • monolithic a so-called single crystal can be understood, i.e. the crystal lattice in the solid ceramic Fiber has the same orientation everywhere (see Römpps Chemie Lexikon, 8th ed., Vol. 2, p. 1151).
  • the method according to the invention allows the production of uniform ones or evenly formed fibers and hollow fibers that fluctuate of wall thickness and outside diameter of not more than 6%. This is in various areas of application of particular advantage, for example in piezoceramics and for ceramic products that are used in a high vacuum should.
  • the ceramic fibers obtained according to the invention are suitable for use in a wide range of applications, e.g. for the production of piezoceramics, implants, temperature-resistant conveyor belts, metal-ceramic composites or other composite materials, reinforcements in construction, elements in electrorheology, security films, gas-filled films, carrier materials, non-flammable and rotten paper qualities, the matrix of molten metals or of thin-walled polymer components or elements for refrigeration, for thermal insulation, for light transport or for seals and cladding.
  • the micro hollow fiber as a sapphire in a mullite matrix is particularly suitable as reinforcement, but also in discs for high-performance brakes.
  • a spinning device from KWH HESCHO GmbH Germany was used to produce a ceramic micro hollow fiber.
  • a ceramic mass from a ceramic melting process was used as the ceramic starting material, which was obtained by melting a mixture of Al 2 O 3 and aluminum silicates in powder / flour form.
  • the paste-like melt mass obtained was filled into a feed container of the spinning device and pressed into the spinning head without bubbles using a compressor.
  • the delivery temperature was 2300 ° C.
  • the pasty mass was formed through more than 3000 ring-shaped nozzle openings of the spinning head.
  • the diameter of the nozzle openings was 140 ⁇ m.
  • Coaxial baffles with a diameter of 80 ⁇ m were used as lumen formers to form hollow fibers.
  • the micro hollow fibers obtained had a wall thickness of approximately 5.5 ⁇ m and an outer diameter of approximately 33 ⁇ m.
  • the hollow micro fibers were reduced in their inner and outer diameter by stretching at plasticity temperature. The stretching was carried out at a temperature of 1600 ° C. After stretching, the 1600 ° C hot microfiber was drawn off on spools and thereby cooled to 640 ° C by a mixture of air and gas and thus crystallized and sufficiently cured. The take-off speed was approximately 200 m / min.
  • the stretched hollow micro fibers had a wall thickness of approximately 0.9 ⁇ m and an outer diameter of approximately 6 ⁇ m.

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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von keramischen Fasern aus der Schmelze, die danach erhältlichen keramischen Fasern, insbesondere in Form von Mikrohohlfasern, sowie die Verwendung dieser keramischen Fasern.
Die ältere internationale Anmeldung PCT/EP 97/00255 betrifft Mikrohohlfasern aus keramischen Materialien. Diese eignen sich für eine Vielzahl vorteilhafter Anwendungen, so beispielsweise zur Herstellung von Membranen. Molekularsieben, Katalysatorträgern, Filtern und dergleichen. In der älteren Anmeldung wird detailliert ausgeführt, wie diese Mikroholfasern hergestellt werden. Als besonders bevorzugtes Verfahren wird dabei ein Spinnverfahren herausgestellt. Danach wird die Dispersion, die den Vorläufer des keramischen Materials, beispielsweise in Form von Tonmineralien, Metallhydroxiden, gemischten Metallhydroxiden/-oxiden, gemischten Metalloxiden/Metallhalogeniden, Metalloxiden, Metallnitriden, Metallalkoholaten, Feldspäten, Zeolithen oder Böhmiten und ein thermisch entfernbares Bindemittel, beispielsweise Harnstoff, Polyvinylalkohol, Polymerthermoplaststärke (PTS), Wachs, Gelatine, Agar, Eiweiße oder Saccharide, enthält, in einen Aufgabebehälter oder ein Druckgefäß der Spinnvorrichtung gegeben. Die Dispersion wird bei einer Temperatur von etwa 20 bis 400°C durch die Spinnvorrichtung geführt und durch Düsen gepreßt. Die im Bereich der Düsenöffnungen erzeugten Ströme werden mittig durch Kerne und/oder durch Einrichtungen zum Einblasen eines Gases geteilt. Die Ströme werden durch Erwärmen, durch Bestrahlen oder durch Zutritt eines Reaktionspartners zu grünen Mikrohohlfasern verfestigt. Die erhaltenen grünen Mikrohohlfasern werden zu fertigen Mikrohohlfasern gebrannt.
Der oben beschriebene und sich aus der älteren Anmeldung ergebenden Sachverhalt macht deutlich, daß das Verfahren zur Herstellung des Fertigerzeugnisses in Form der Keramikmikrohohlfasern vergleichsweise aufwendig ist, da zunächst ein Grünling hergestellt und dieser einer weiteren Behandlungsmaßnahme zur Herstellung des Fertigerzeugnisses unterzogen werden muß. Eine vereinfachte Verfahrensführung wäre von Vorteil.
In der EP-B1 0 335 602 sind monokristalline Vollfasern offenbart. Des weiteren beschreibt die EP 0 503 655 Vollfasern eines Durchmessers von etwa 3 µm. In der US 5 290 370 sind monokristalline Keramikfasern eines Durchmessers von 8 bis 20 µm offenbart. Die EP 0 047 640 betrifft Hohlfasern, deren Außendurchmesser vorzugsweise unterhalb von 2000 µm und deren Wandstärken zwischen 20 µm und etwa 1000 µm liegen.
Die US 5 176 729 offenbart ein Verfahren zur Herstellung von Fasern, wobei zwischen den inneren und äußeren Wänden des Randbereichs einer Zentrifuge ein Temperaturgradient aufrechterhalten wird.
Demgemäß ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein besonders einfach durchzuführendes Verfahren zur Herstellung von keramischen Fasern, insbesondere Hohlfasern und Mikrohohlfasern, vorzuschlagen.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch ein Verfahren zur Herstellung von keramischen Fasern aus der Schmelze gelöst, das dadurch gekennzeichnet ist, daß eine Schmelze von Keramikausgangsmaterialien einer Temperatur von mindestens etwa 1150°C auf an sich bekannte Weise durch eine Düse eines Werkzeugs geführt und danach erstarren gelassen wird, wobei mindestens die Teile des Werkzeugs, die der Einwirkung der Schmelze ausgesetzt sind, aus einem Material bestehen, das einen Schmelzpunkt oberhalb etwa 2200°C hat, die erforderliche Festigkeit aufweist und korrosionsbeständig ist und wobei die Temperatur der Schmelze um mindestens etwa 250°C über dem Erstarrungs- bzw. Schmelzpunkt des Keramikausgangsmaterials liegt.
Die oben bezeichnete Mindesttemperatur der Keramikschmelze von 1150°C wird bei bevorzugten Ausgangsmaterialien in Form von oxidischen. nitridischen und/oder karbidischen Materialien regelmäßig weit übertroffen und liegt dann vorzugsweise bei mindestens etwa 1600°C und ganz besonders bevorzugt bei mehr als 1900°C. In einzelnen Fällen sind zur Herstellung der erforderlichen Schmelze sogar Temperaturen von etwa 2200°C einzustellen. Demzufolge hängt die Einstellung der Mindesttemperatur zwangsläufig von den Schmelztemperaturen der Ausgangsmaterialien ab. Die bevorzugten Keramikaus gangsmaterialien der oben angesprochenen Natur, d.h. oxidische, nitridische und/oder karbidische Materialien, sind Aluminiumoxid, Magnesiumoxid, Siliciumoxid. Titandioxid, Berylliumoxid und/oder Zirkoniumoxid. Ein besonders günstiges Ausgangsmaterial ist Aluminiumoxid, insbesondere in Form von Leucosaphir, vorzugsweise in mehliger Form, das eine Schmelztemperatur von etwa 2200°C zeigt.
Um den angesprochenen hohen Temperaturen der Schmelze der verschiedenen Ausgangsmaterialien standzuhalten, müssen mindestens diejenigen Teile des Werkzeugs, die der Einwirkung der Schmelze der Ausgangsmaterialien ausgesetzt sind, aus einem Material bestehen, das einen Schmelzpunkt oberhalb etwa 2200°C hat, die erforderliche Festigkeit aufweist und korrosionsbeständig ist. Vorzugsweise hier verwendete Materialien sind Tantal, Wolfram, Materialien der achten Nebengruppe, Aluminiumnitrid und/oder Zirkoniumdioxid. Zur Herstellung des Werkzeugs können auch Verbundgebilde aus diesen Materialien herangezogen werden. Entscheidend ist der ausreichend hohe Schmelzpunkt, der von den Schmelzen der Ausgangsmaterialien nicht erreicht wird. Darüber hinaus zeigen diese Materialien beim Einsatz des jeweiligen Werkzeugs die erforderlichen Festigkeitseigenschaften und sind auch im Hinblick auf verschiedene Keramikausgangsmaterialien zufriedenstellend korrosionsbeständig. Die Korrosionsbeständigkeit ist insbesondere erforderlich bzw. von Nutzen, wenn aus den Schmelzen korrodierende Gase entstehen. Dies gilt beispielsweise für Ausgangsmaterialien, die Stoffe freisetzen, deren Kondensate Aqua Regia (Königswasser) bilden. Die generellen Rahmenanforderungen der Materialien, aus welchen das Werkzeug besteht, sind wie folgt festzusetzen: Schmelzpunkt oberhalb 2200°C, ausreichende Festigkeit, d.h. (Formen-) Sprödigkeit bei der Durchführung des Verfahrens und vorzugsweise Korrosionsbeständigkeit, insbesondere gegen die angesprochenen Säuren.
Zur Erzeugung vorteilhafter Produkte, insbesondere in Form von keramischen Mikrofasern, hat die Düse des Werkzeugs vorzugsweise einen Durchmesser von etwa 300 bis 7 µm. Durch das Verstrecken der gesponnenen Faser beim Hochschmelztemperaturspinnen nach Austritt aus der Düsenöffnung in der noch plastischen Phase tritt eine Querschnittsverringerung ein. Hierbei ist es vorteilhaft, daß die Temperatur der Schmelze um mindestens etwa 250°C über dem Erstarrungs- bzw. Schmelzpunkt der Keramikmaterialien oder entsprechenden Metallmaterialien liegt. Der Effekt der Querschnittsverringerung tritt dann besonders in Erscheinung, wenn weit oberhalb des eigentlichen Schmelzpunkts bzw. Erstarrungspunkts der Keramikausgangsmaterialien gearbeitet wird. Eine andere technologische Erklärung könnte sein, die Temperatur der Schmelze hierbei so zu wählen, daß deren Enthalpie um etwa 5 bis 40 % über der des eutektischen Gemisches der Keramikausgangsmaterialien liegt. Somit ist es besonders vorteilhaft, sich möglichst weit der Schmelztemperatur der Werkzeugmaterialien zu nähern, ohne diese in ihrer Funktionsfähigkeit zu beeinträchtigen.
Die angesprochenen Keramikausgangsmaterialien werden vor dem eigentlichen Verfahren beispielsweise durch Lichtbogenschmelz- oder Plasmaschmelzverfahren und dergleichen auf die erforderliche Temperatur gebracht. Die so entstandene Schmelze wird in das Werkzeug mit den angesprochenen Düsen überführt.
Das erfindungsgemäße Verfahren läßt sich einerseits so gestalten, daß keramische Vollfasern entstehen. Durch die Dimension der Düse und durch die Regulierung der angesprochenen Bedingungen im Zusammenhang mit der Schmelze lassen sich die gewünschten Durchmesser der Fasern genau einstellen. Andererseits läßt das erfindungsgemäße Verfahren die Herstellung von keramischen Hohlfasern zu. Dabei wird in Flußrichtung der Schmelze in der Düse des Werkzeugs ein koaxialer Lumenbildner zentrisch angeordnet, welcher vorzugsweise über den Rand der Düse herausragt. Dieser Lumenbildner kann ein Kern oder eine Einrichtung zum Einblasen eines Fluids sein, wie Sauerstoff. Stickstoff, Luft, vorzugsweise Edelgase, oder eines anderen Gasgemischs. Das Lumen der Mikrohohlfasern wird dann durch den Lumenbildner erzeugt, wobei aus der Mitte des Lumenbildners das Fluid vorzugsweise nachströmt. Aufgrund der Anordnung des Lumenbildners in der Düse treten Ring- bzw. Profilöffnungen auf, wobei diese Öffnungen so gestaltet sein können, daß eine möglichst große Zahl von Düsen, z.B. mehrere Tausend auf engstem Raum, regelmäßig nebeneinander vorliegen.
Der Lumenbildner kann beispielsweise wie folgt hergestellt werden: Es wird ein kegelförmiger Grünling, z.B. aus Aluminiumnitrid und einen Thermoplasten, in einem "thermoplastischen, endkonturfertigen" Spritzverfahren hergestellt. Mit einem Laser erfolgt eine gezielte Lochbildung in Längsrichtung des Kegels zur Kegelspitze hin. Danach wird der Thermoplast verbrannt, so daß der keramische Lumenbildner entsteht. Wird als Ausgangsmaterial Tantal, Wolfram oder Zirkoniumdioxid verwendet, so sind diese Materialien als Mehl, das mit dem Thermoplasten versetzt ist, zu verarbeiten.
Durch eine ausreichend kleine Düse mit dem angesprochenen Lumenbildner unter Steuerung des weiteren Verfahrens, wie oben angesprochen, läßt sich eine keramische Mikrohohlfaser einer Wandstärke von etwa 0,01 bis 15 µm und eines Außendurchmessers von 0,5 bis 35 µm erhalten.
Ein besonderer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist darin zu sehen, daß unter den angesprochenen Bedingungen die Herstellung monolithischer keramischer Fasern, seien es Vollfasern oder auch Hohlfasern, möglich ist. Unter "monolithisch" soll ein sogenannter Einkristall verstanden werden, d.h., das Kristallgitter in der festen keramischen Faser hat überall dieselbe Orientierung (sh. Römpps Chemie Lexikon, 8. Aufl., Bd. 2, S. 1151). Das erfindungsgemäße Verfahren gestattet die Herstellung von gleichförmigen bzw. gleichmäßig ausgebildeten Fasern und Hohlfasern, die eine Schwankung von Wandstärke und Außendurchmesser von nicht mehr als 6 % aufweisen. Dies ist in verschiedenen Anwendungsbereichen von besonderem Vorteil, so beispielsweise bei Piezokeramiken und bei keramischen Erzeugnissen, die im Hochvakuum eingesetzt werden sollen.
Die erfindungsgemäß erhaltenen keramischen Fasern, insbesondere Mikrohohlfasern, eignen sich zum Einsatz in vielfältigen Anwendungsgebieten, so z.B. zur Herstellung von Piezokeramiken, Implantaten, temperaturfesten Förderbändern, Metall-Keramik-Compositen oder anderen Verbundwerkstoffen, Armierungen im Bauwesen, Elementen in der Elektrorheologie, Sicherheitsfolien, gasgefüllte Folien, Trägermaterialien, unbrennbaren und unverrottbaren Papierqualitäten, der Matrix von Metallschmelzen oder von dünnwandigen Polymerbauteilen bzw. von Elementen für die Kälteerzeugung, für die Wärmedämmung, für den Lichttransport oder für Dichtungen und Verkleidungen. Als Armierung ist die Mikrohohlfaser als Saphir in einer Mullitmatrix besonders geeignet, aber auch in Scheiben für Hochleistungsbremsen.
Die Erfindung soll nachfolgend anhand eines Beispiels noch näher erläutert werden: Beispiel
Zur Herstellung einer keramischen Mikrohohlfaser wurde eine Spinnvorrichtung der Firma KWH HESCHO GmbH Deutschland, verwendet. Als keramisches Ausgangsmaterial wurde eine keramische Masse aus einem Keramikschmelzprozeß eingesetzt, die durch Schmelzen eines Gemisches aus Al2O3 und Alumosilikaten in Pulver/Mehl-Form gewonnen wurde. Die erhaltene pastöse Schmelzmasse wurde in einen Aufgabebehälter der Spinnvorrichtung gefüllt und mit einem Verdichter blasenfrei in den Spinnkopf gedrückt. Die Fördertemperatur betrug 2300°C. Die pastöse Masse wurde durch mehr als 3000 ringförmige Düsenöffnungen des Spinnkompfes ausgeformt. Der Durchmesser der Düsenöffnungen betrug 140 µm. Als Lumenbildner wurden zur Ausbildung von Hohlfasern koaxiale Schikanen eines Durchmessers von 80 µm verwendet. Die erhaltenen Mikrohohlfasern wiesen eine Wandstärke von etwa 5,5 µm und einen Außendurchmesser von etwa 33 µm auf. Die Mikrohohlfasern wurden durch Verstrecken bei Plastizitätstemperatur in ihrem Innen- und Außendurchmesser reduziert. Das Verstrecken erfolgte bei einer Temperatur von 1600°C. Nach dem Verstrecken wurde die 1600°C heiße Mikrofaser auf Spulen abgezogen und dabei durch ein Gemisch aus Luft und Gas auf 640°C abgekühlt und somit kristallisiert und ausreichend ausgehärtet. Die Abzugsgeschwindigkeit betrug etwa 200 m/min. Die gestreckten Mikrohohlfasern hatten eine Wandstärke von etwa 0,9 µm und einen Außendurchmesser von etwa 6 µm.

Claims (10)

  1. Verfahren zur Herstellung von keramischen Fasern aus der Schmeize, dadurch gekennzeichnet, daß eine Schmelze von Keramikausgangsmaterialien einer Temperatur von mindestens etwa 1150°C auf an sich bekannte Weise durch die Düse eines Werkzeugs geführt und danach erstarren gelassen wird, wobei mindestens die Teile des Werkzeugs, die der Einwirkung der Schmelze ausgesetzt sind, aus einem Material bestehen, das einen Schmelzpunkt oberhalb etwa 2200°C hat, die erforderliche Festigkeit aufweist und korrosionsbeständig ist und wobei die Temperatur der Schmelze um mindestens etwa 250°C über dem Erstarrungs- bzw. Schmelzpunkt des Keramikausgangsmaterials liegt.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens die Teile des Werkzeugs, die der Einwirkung der Schmelze ausgesetzt sind, aus Tantal, Wolfram, Materialien der achten Nebengruppe des Periodensystems, Aluminiumnitrid und/oder Zirkoniumdioxid bestehen.
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß oxidische, nitridische und/oder karbidische Keramikausgangsmaterialien verwendet werden.
  4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Schmelze der Keramikausgangsmaterialien eine Temperatur von mindestens etwa 1600°C, insbesondere mindestens etwa 1900°C aufweist.
  5. Verfahren nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Keramikausgangsmaterial Aluminiumoxid, Magnesiumoxid, Siliciumoxid, Titandioxid, Berylliumoxid und/oder Zirkoniumoxid verwendet werden.
  6. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Düse des Werkzeugs zur Herstellung von Hohlfasern einen koaxialen Lumenbildner aufweist.
  7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß Mikrohohlfasern einer Wandstärke von etwa 0,01 bis 15 µm und eines Außendurchmessers von etwa 0,5 bis 35 µm durch entsprechende Dimensionierung der Düse hergestellt werden.
  8. Keramische Fasern, erhältlich nach mindestens einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es Einkristallhohlfasern sind, die eine Wandstärke von etwa 0,01 bis 15 µm und einen Außendurchmesser von etwa 0,5 bis 35 µm aufweisen.
  9. Keramische Fasern nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Schwankung von Wandstärke und Außendurchmesser nicht mehr als 6% beträgt.
  10. Verwendung der keramischen Fasern, insbesondere Mikrohohlfasern, nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche zur Herstellung von Piezokeramiken, Implantaten, temperaturfesten Förderbändern, Metall-Keramik-Compositen oder anderen Verbundwerkstoffen, Armierungen im Bauwesen, Elementen in der Elektrorheologie, Sicherheitsfolien, gasgefüllten Folien, Trägermaterialien, unbrennbaren und unverrottbaren Papierqualitäten, der Matrix von Metallschmelzen oder Matrix von dünnwandigen Polymerbauteilen bzw. von Elementen für die Kälteerzeugung, für die Wärmedämmung, für den Lichttransport oder für Dichtungen und Verkleidungen.
EP98940234A 1997-07-18 1998-07-15 Verfahren zur herstellung von keramischen fasern, die danach hergestellten keramischen fasern und deren verwendung Expired - Lifetime EP1015400B1 (de)

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