EP1024766A1 - Dispositif d'implant intraoculaire - Google Patents

Dispositif d'implant intraoculaire

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Publication number
EP1024766A1
EP1024766A1 EP98950152A EP98950152A EP1024766A1 EP 1024766 A1 EP1024766 A1 EP 1024766A1 EP 98950152 A EP98950152 A EP 98950152A EP 98950152 A EP98950152 A EP 98950152A EP 1024766 A1 EP1024766 A1 EP 1024766A1
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EP
European Patent Office
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implant
intraocular
anterior
posterior
eye
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP98950152A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Claudia Driessens
Philippe Crozafon
Olivier Benoit
Gilles Bos
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Medicale de Precision S M P S A Ste
Medicale de Precision S M P Ste SA
Original Assignee
Medicale de Precision S M P S A Ste
Medicale de Precision S M P Ste SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Medicale de Precision S M P S A Ste, Medicale de Precision S M P Ste SA filed Critical Medicale de Precision S M P S A Ste
Publication of EP1024766A1 publication Critical patent/EP1024766A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
    • A61F2/1648—Multipart lenses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus

Definitions

  • Intraocular implant device Intraocular implant device
  • the present invention relates to an intraocular implant device.
  • Intraocular implants are now well known. Intraocular implants can be made of two main types of material, on the one hand, so-called rigid materials such as PMMA, and on the other hand flexible materials, the best known of which is marketed under the brand name Hydrogel.
  • rigid materials such as PMMA
  • flexible materials the best known of which is marketed under the brand name Hydrogel.
  • This second type of material used to make intraocular implants has the advantage, when used to make the optical part of the implant, to allow folding of this optical part and consequently to give the possibility to implant the implant inside the eye through a reduced size incision. It is particularly advantageous to be able to place the intraocular implant through an incision whose effective dimension is at most equal to 4 mm because it turns out that in this case, this incision avoids any phenomenon of astigmatism resulting from the incision made in the cornea of the eye.
  • the thickness of the implant in its middle part plays a significant role in the external contour of the element to be introduced through the incision.
  • the optical part has a diameter of the order of 6 mm, which is desirable to ensure good optical correction even in the case of a slight displacement of the implant in the eye, taking into account this thickness, it is practically very difficult to introduce the implant by an incision truly less than 4 mm in the case where the optical part has a certain thickness axially. This problem arises when the power of the implant reaches a certain value which can be set at approximately 20 diopters.
  • the axial thickness of a flexible implant with standard optical power is of the order of 1.1 mm.
  • an object of the present invention is to provide an intraocular implant device capable of having a non-negligible power, for example of a power greater than 20 diopters, allowing its implantation through an incision of effective size at more equal to 4 mm.
  • the intraocular implant device comprises: a first anterior intraocular implant comprising a substantially circular optical part made of a flexible material and a haptic part, a second posterior intraocular implant comprising a substantially circular optical part made of a flexible material and a haptic part and means for substantially coinciding the optical axes of the first and second intraocular implants after these have been successively placed in the eye of a patient.
  • the intraocular implant device consists of two separate implants which can therefore be placed inside the eye successively, it is possible for a given optical power, to use two implants intraoculars each having reduced power and therefore also reduced thickness. Consequently, the folding of the optical part of each intraocular implant allows the introduction thereof into the eye by an incision having a dimension effectively at most equal to 4 mm.
  • the means for centering the optical axes of the two intraocular implants consist of reliefs formed respectively in the central part of the posterior face of the anterior implant and in the anterior face of the posterior implant .
  • the posterior faces of the anterior implant and the anterior of the posterior implant are combined. So when the two implants are placed in the eye, the whole becomes comprises as a single homogeneous implant, the optical part of which is defined by the anterior face of the anterior implant and the posterior face of the posterior implant.
  • the contact between the posterior face of the anterior implant and the anterior face of the posterior implant is made only in the central part serving for centering and on the periphery of the optical parts of the two implants of so as to provide a seal in this periphery.
  • the invention also relates to an assembly for placing an intraocular implant device of the type defined above and which is characterized in that it comprises: means for folding the flexible optical part of the implant to keep it folded in order to introduce it into the eye through an incision and to release said implant after its insertion into the eye; and means for folding the flexible optical part of the second implant, for keeping it folded in order to introduce it into the eye through an incision and for releasing said implant after its incision in the eye.
  • Figures la and lb are respectively front and side views of the posterior implant of the intraocular implant device;
  • Figures 2a and 2b are respectively front and side views of the anterior implant of the intraocular implant device;
  • Figure 3 is a side view showing the two intraocular implants placed inside the capsular bag of the eye.
  • the principle of the invention consists in making the intraocular implant device using two separate intraocular implants, each implant having its own optical part which is made of a flexible material of the type example hydrogel and its haptic part which, for example, consists of two handles.
  • the handles are made of a rigid material of the PMMA type.
  • the haptic handles could also be made of flexible material.
  • these two faces of the anterior and posterior implants have raised means for ensuring relative positioning of the two implants when they are placed around their common optical axis.
  • the posterior implant 10 which has an optical portion 12 of circular shape and which is made of a flexible material.
  • This optical part has an external diameter D which is for example 5.5 mm and it is limited by two convex surfaces 14 and 16.
  • the front surface 14 is provided with a centering stud 18 whose diameter d is reduced.
  • the posterior implant 10 also includes a haptic part which is for example constituted by two handles referenced respectively 20 and 22, these handles being preferably made of PMMA, or possibly of flexible material.
  • an embodiment of an anterior implant 22 has been shown. It has an optical part 24 made of a flexible material whose contour is circular and has a diameter D equal to that of the part optic of the posterior implant.
  • the anterior face of the anterior implant 22 is concave.
  • the posterior face 28 of this implant is convex and this surface corresponds to the shape of the anterior face 14 of the posterior implant.
  • the posterior face 28 has a recess 30 to cooperate with the stud 18 of the anterior face of the implant 10.
  • the face posterior 28 of the anterior implant comprises a peripheral bead 32 capable of coming to bear on the periphery of the anterior face 14 of the posterior implant.
  • the anterior implant 22 is completed by a haptic part which can consist of two loops 34 and 36 for reasons which will be explained later, the loops 34 and 36 having a "forward" angle relative to an orthogonal plane. to the optical axis of the implant 22.
  • FIG 3 there is shown the anterior implant 22 and the posterior implant 10 successively placed inside the capsular bag 40 of the eye of the patient to be treated.
  • the stud 18 of the posterior implant 10 enters the recess 30 of the posterior face of the anterior implant 22. This ensures that the two optical parts of the two implants have the same optical axis XX ' . It can also be seen that the peripheral bead 32 of the posterior face of the anterior implant bears on the periphery of the anterior face of the posterior implant. This ensures sealing of the free zone 42 existing between the posterior face of the anterior implant and the anterior face of the posterior implant. This avoids the risk of colonization between the two intraocular implants.
  • the posterior implant 10 and the anterior implant 22 have in their central zone of the thicknesses e and e 'which are equal and of the order of 0.7 mm to 0.8 mm.
  • the optical system is produced by stacking two lenses makes it possible to reduce chromatic and geometric aberrations compared to an optical system constituted by a single lens. This improves the depth of field and the sharpness.
  • the method of placing the intraocular implant device by a surgeon in the eye of a patient is as follows:
  • the surgeon After having made a corneal incision of between 3.2 and 4 mm in length, the surgeon proceeds to remove the lens, preferably by phaco emulsification.
  • the surgeon defines the two appropriate anterior and posterior intraocular implants to obtain the desired total power.
  • the practitioner keeps the optical part of the posterior implant folded along a diameter.
  • this instrument he introduces the implant into the capsular bag through the incision already made and releases the implant so that it takes its place in the bag.
  • the optical parts of the intraocular implants have a convex face and a substantially planar face, the planar faces of course facing each other after the placement of the two intraocular implants.

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Abstract

L'invention concerne un dispositif d'implant intraoculaire. Le dispositif comprend: un premier implant intraoculaire antérieur (22) comportant une partie optique (24) sensiblement circulaire (26) réalisée en un matériau souple et une partie haptique (34, 36), un deuxième implant intraoculaire postérieur (10) comportant une partie optique (12) sensiblement circulaire réalisée en un matériau souple et une partie haptique (20, 21) et des moyens (18, 30) pour sensiblement coïncider les axes optiques des premiers et deuxièmes implants intraoculaires après que ceux-ci aient été mis en place successivement dans l'oeil d'un patient.

Description

Dispositif d'implant intraoculaire
La présente invention a pour objet un dispositif d'implant intraoculaire.
Les implants intraoculaires sont maintenant bien connus. Les implants intraoculaires peuvent être réalisés en deux types principaux de matériaux, d'une part des matériaux dits rigides tels que le PMMA et d'autre part des matériaux souples dont le plus connu est commercialisé sous la marque Hydrogel.
Ce deuxième type de matériau servant à réaliser des implants intraoculaires présente l'avantage, lorsqu'on s'en sert pour réaliser la partie optique de l'implant, de permettre le pliage de cette partie optique et par voie de conséquence de donner la possibilité d'implanter l'implant à l'intérieur de l'oeil à travers une incision de dimension réduite. Il est particulièrement intéressant de pouvoir mettre en place l'implant intraoculaire à travers une incision dont la dimension effective est au plus égale à 4 mm car il s'avère que dans ce cas, cette incision évite tout phénomène d'astigmatisme résultant de l'incision pratiquée dans la cornée de l'oeil.
Lorsque la partie optique de l'implant est pliée selon un diamètre, pour permettre son introduction dans l'oeil par une incision de taille réduite, l'épaisseur de l'implant dans sa partie médiane joue un rôle non négligeable dans le contour externe de l'élément à introduire par l'incision. D'un point de vue pratique, dans le cas où la partie optique présente un diamètre de l'ordre de 6 mm, ce qui est souhaitable pour assurer une bonne correction optique même dans le cas d'un léger déplacement de l'implant dans l'oeil, compte tenu de cette épaisseur, il est pratiquement très difficile d'introduire l'implant par une incision véritablement inférieure à 4 mm dans le cas où la partie optique présente axialement une certaine épaisseur. Ce problème se présente lorsque la puissance de l'implant atteint une certaine valeur que l'on peut fixer approximativement à 20 dioptries.
Il faut rappeler qu'actuellement, l'épaisseur axiale d'un implant souple de puissance optique standard est de l'ordre de 1,1 mm.
On comprend qu'il serait donc intéressant de disposer d'implants dont l'épaisseur est réduite même dans le cas où la puissance de l'implant est relativement importante. Une solution pour résoudre ce problème serait d'utiliser des matériaux souples dont l'indice de réfraction serait plus élevé que les matériaux utilisés actuellement. Cependant, cette solution est actuellement d'une mise en oeuvre très difficile.
Pour résoudre ce problème, un objet de la présente invention est de fournir un dispositif d'implant intraoculaire susceptible de présenter une puissance non négligeable, par exemple d'une puissance supérieure à 20 dioptries, permettant son implantation à travers une incision de dimension effective au plus égale à 4 mm.
Pour atteindre ce but, selon l'invention, le dispositif d'implant intraoculaire comprend : un premier implant intraoculaire antérieur comportant une partie optique sensiblement circulaire réalisée en un matériau souple et une partie haptique, un deuxième implant intraoculaire postérieur comportant une partie optique sensiblement circulaire réalisée en un matériau souple et une partie haptique et des moyens pour sensiblement coïncider les axes optiques des premier et deuxième implants intraoculaires après que ceux-ci aient été mis en place successivement dans l'oeil d'un patient.
On comprend que grâce au fait que le dispositif d'implant intraoculaire est constitué par deux implants distincts qui peuvent donc être mis en place à l'intérieur de l'oeil successivement, il est possible pour une puissance optique donnée, d'utiliser deux implants intraoculaires présentant chacun une puissance réduite et donc une épaisseur également réduite. En conséquence, le pliage de la partie optique de chaque implant intraoculaire permet l'introduction de celui-ci dans l'oeil par une incision ayant une dimension effectivement au plus égale à 4 mm.
On comprend également que grâce à la présence des moyens pour assurer l'alignement des axes optiques des parties optiques des deux implants intraoculaires, on obtient effectivement l'équivalent d'un unique implant intraoculaire présentant l'axe optique commun.
Selon un mode préféré de mise en oeuvre, les moyens de centrage des axes optiques des deux implants intraoculaires sont constitués par des reliefs ménagés respectivement dans la partie centrale de la face postérieure de l'implant antérieur et dans la face antérieure de l'implant postérieur.
Selon un mode de mise en oeuvre, les faces postérieures de l'implant antérieur et antérieures de l'implant postérieur sont conjuguées. Ainsi lorsque les deux implants sont mis en place dans l'oeil, l'ensemble se comporte comme un unique implant homogène dont la partie optique est définie par la face antérieure de l'implant antérieur et la face postérieure de l'implant postérieur.
Selon un autre mode de mise en oeuvre, le contact entre la face postérieure de l'implant antérieur et la face antérieure de l'implant postérieur est réalisé seulement dans la partie centrale servant au centrage et sur la périphérie des parties optiques des deux implants de manière à réaliser une étanchéité dans cette périphérie.
L'invention concerne également un ensemble de mise en place d'un dispositif d'implant intraoculaire du type défini précédemment et qui se caractérise en ce qu'il comprend : des moyens pour plier la partie optique souple de l'implant pour la maintenir pliée afin de l'introduire dans l'oeil à travers une incision et pour libérer ledit implant après son insertion dans l'oeil ; et des moyens pour plier la partie optique souple du deuxième implant, pour la maintenir pliée afin de l'introduire dans l'oeil à travers une incision et pour libérer ledit implant après son incision dans l'oeil.
D'autres caractéristiques et avantages de cette invention apparaîtront mieux à la lecture de la description qui suit de plusieurs modes de réalisation de l'invention donnés à titre d'exemples non limitatifs. La description se réfère aux figures annexées sur lesquelles :
Les figures la et lb sont des vues respectivement de face et de côté de l'implant postérieur du dispositif d'implant intraoculaire ; les figures 2a et 2b sont des vues respectivement de face et de côté de l'implant antérieur du dispositif d'implant intraoculaire ; et
La figure 3 est une vue de côté montrant les deux implants intraoculaires mis en place à l'intérieur du sac capsulaire de l'oeil.
Comme on l'a déjà indiqué, le principe de l'invention consiste à réaliser le dispositif d'implant intraoculaire à l'aide de deux implants intraoculaires distincts, chaque implant comportant sa propre partie optique qui est réalisée en un matériau souple du type par exemple hydrogel et sa partie haptique qui, par exemple, est constituée par deux anses. De préférence, les anses sont réalisées en un matériau rigide du type PMMA. Cependant, les anses haptiques pourraient également être réalisées en matériau souple. On comprend que grâce à cette disposition, chaque partie optique peut avoir une puissance réduite par rapport à la puissance totale que doit présenter le dispositif d'implant, par exemple la moitié de cette puissance. Il en résulte que dans sa zone centrale, chaque partie optique présentera une épaisseur réduite et plus précisément suffisamment réduite pour permettre un pliage aisé et l'insertion dans l'oeil à travers une incision dont l'épaisseur dans la longueur est effectivement inférieure à 4 mm.
Afin d'assurer l'alignement des axes optiques des deux implants intraoculaires après leur mise en place successive dans l'oeil, on prévoit de préférence dans la zone centrale de la face postérieure de l'implant antérieur et dans la face antérieure de l'implant postérieur, des moyens de centrage qui coopèrent entre eux.
De préférence également, ces deux faces des implants antérieurs et postérieurs, présentent des moyens en relief pour assurer un positionnement relatif des deux implants lors de leur mise en place autour de leur axe optique commun.
En se référant aux figures annexées, on va maintenant décrire plus en détails un mode préféré de réalisation du dispositif d'implant intraoculaire.
Sur la figure 1, on a représenté l'implant postérieur 10 qui comporte une partie optique 12 de forme circulaire et qui est réalisé en un matériau souple. Cette partie optique présente un diamètre externe D qui est par exemple de 5,5 mm et elle est limitée par deux surfaces convexes 14 et 16. La surface antérieure 14 est munie d'un téton de centrage 18 dont le diamètre d est réduit. De façon connue, l'implant postérieur 10 comporte également une partie haptique qui est par exemple constituée par deux anses référencées respectivement 20 et 22, ces anses étant de préférence réalisées en PMMA, ou éventuellement en matériau souple.
Sur les figures 2a et 2b, on a représenté un mode de réalisation d'un implant antérieur 22. Celui-ci comporte une partie optique 24 réalisée en un matériau souple dont le contour est circulaire et présente un diamètre D égal à celui de la partie optique de l'implant postérieur. La face antérieure de l'implant antérieur 22 est concave. De préférence dans ce mode de réalisation, la face postérieure 28 de cet implant est convexe et cette surface correspond à la forme de la face antérieure 14 de l'implant postérieur. En son centre, la face postérieure 28 présente un évidemment 30 pour coopérer avec le téton 18 de la face antérieure de l'implant 10. De préférence, la face postérieure 28 de l'implant antérieur comporte un bourrelet périphérique 32 apte à venir en appui sur la périphérie de la face antérieure 14 de l'implant postérieur.
L'implant antérieur 22 est complété par une partie haptique qui peut consister en deux anses 34 et 36 pour des raisons qu'on expliquera ultérieurement, les anses 34 et 36 présentant une angulation a "vers l'avant" par rapport à un plan orthogonal à l'axe optique de l'implant 22.
Sur la figure 3, on a représenté l'implant antérieur 22 et l'implant postérieur 10 mis successivement en place à l'intérieur du sac capsulaire 40 de l'oeil du patient à traiter.
Comme le montre cette figure, le téton 18 de l'implant postérieur 10 pénètre dans l'évidement 30 de la face postérieure de l'implant antérieur 22. On assure ainsi que les deux parties optiques des deux implants présentent un même axe optique XX'. On voit également que le bourrelet périphérique 32 de la face postérieure de l'implant antérieur est en appui sur la périphérie de la face antérieure de l'implant postérieur. On assure ainsi une étanchéité de la zone libre 42 existant entre la face postérieure de l'implant antérieur et la face antérieure de l'implant postérieur. On évite ainsi les risques de colonisation entre les deux implants intraoculaires.
Dans un exemple particulier de réalisation correspondant à un diamètre des parties optiques égal à 5,5 mm, et pour réaliser un dispositif d'implant intraoculaire présentant une puissance globale de 22 dioptries, l'implant postérieur 10 et l'implant antérieur 22 présentent en leur zone centrale des épaisseurs e et e' qui sont égales et de l'ordre de 0,7 mm à 0,8 mm.
On comprend que grâce à l'épaisseur réduite de la zone centrale des parties optiques des deux implants qui est comme on l'a indiqué dans l'exemple particulier de l'ordre de 0,7 mm, il est aisé pour le praticien de maintenir sous forme pliée selon un diamètre chaque partie optique des implants intraoculaires afin de les mettre en place à l'intérieur du sac capsulaire à travers une incision qui présente effectivement une longueur de l'ordre de 4 mm. Il est de même possible d'introduire successivement chaque implant par une incision cornéenne de 3,2 mm.
En outre, il faut souligner que le fait que le système optique soit réalisé par l'empilage de deux lentilles permet de réduire les aberrations chromatiques et géométriques par rapport à un système optique constitué par une unique lentille. Cela permet d'améliorer la profondeur de champ et la netteté.
Le mode de mise en place du dispositif d'implant intraoculaire par un chirurgien dans l'oeil d'un patient est le suivant :
Après avoir réalisé une incision cornéenne de longueur comprise entre 3,2 et 4 mm, le chirurgien procède à l'ablation du cristallin, de préférence par phaco émulsification.
Le chirurgien définit les deux implants intraoculaires antérieur et postérieur convenables pour obtenir la puissance totale souhaitée.
A l'aide d'une pince ou d'un injecteur, le praticien maintient pliée selon un diamètre la partie optique de l'implant postérieur. A l'aide de cet instrument, il introduit l'implant dans le sac capsulaire à travers l'incision déjà réalisée et libère l'implant pour qu'il prenne sa place dans le sac. Puis, à l'aide d'un instrument similaire, il procède à l'introduction de l'implant antérieur. Grâce aux moyens de centrage, l'implant antérieur vient se positionner correctement dans le sac capsulaire de telle manière que les deux i; plants présentent un axe optique commun qui passe bien sûr par la pupille.
Dans d'autres modes de réalisation, il serait possible de prévoir que les parties optiques des implants intraoculaires présentent une face convexe et une face sensiblement plane, les faces planes étant bien sûr en regard après la mise en place des deux implants intraoculaires.
Il est également possible de prévoir un centrage des deux parties optiques après la mise en place des implants par leur périphérie. Il semble cependant que la solution de centrage décrite en liaison avec les figures 1 et 2 soit plus efficace car elle permet d'obtenir un auto-positionnement du deuxième implant.

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif d'implant intraoculaire, caractérisé en ce qu'il comprend : un premier implant intraoculaire antérieur comportant une partie optique sensiblement circulaire réalisée en un matériau souple et une partie haptique, un deuxième implant intraoculaire postérieur comportant une partie optique sensiblement circulaire réalisée en un matériau souple et une partie haptique et des moyens pour sensiblement coïncider les axes optiques des premier et deuxième implants intraoculaires après que ceux-ci aient été mis en place successivement dans l'oeil d'un patient.
2. Dispositif d'implant intraoculaire selon la revendication 1, caractérisé en ce que le diamètre des parties optiques des premier et deuxième implants intraoculaire est au moins égale à 5,5 mm.
3. Dispositif d'implant intraoculaire selon l'une quelconque des revendications let 2, caractérisé en ce que la puissance optique du dispositif d'implant intraoculaire est au moins égale à 20 dioptries et en ce que l'épaisseur de chaque implant intraoculaire, selon son axe optique, est au plus égale à 0,8 mm.
4. Dispositif d'implant intraoculaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que les moyens de centrage comprennent un relief sur la face postérieure de l'implant antérieur et un relief conjugué sur la face antérieure de l'implant postérieur.
5. Dispositif d'implant intraoculaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la face postérieure de l'implant antérieur est conjuguée de la face antérieure de l'implant postérieur.
6. Dispositif d'implant intraoculaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la périphérie et la zone centrale de la face postérieure de l'implant antérieur sont conjuguées de la périphérie et de la zone centrale de la face antérieure de l'implant postérieur, la zone intermédiaire de la face postérieure de l'implant antérieur n'étant pas en contact avec la zone intermédiaire de la face antérieure de l'implant postérieur.
7. Dispositif d'implant intraoculaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que lesdits implants comportent des moyens aptes à coopérer entre eux pour définir au moins une position relative prédéterminée de leur partie optique autour de leur axe optique commun.
8. Ensemble de mise en place dans l'oeil d'un dispositif d'implant intraoculaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il comprend : des moyens pour plier la partie optique souple de l'implant pour la maintenir pliée afin de l'introduire dans l'oeil à travers une incision et pour libérer ledit implant après son insertion dans l'oeil ; et des moyens pour plier la partie optique souple du deuxième implant, pour la maintenir pliée afin de l'introduire dans l'oeil à travers une incision et pour libérer ledit implant après son incision dans l'oeil.
EP98950152A 1997-10-22 1998-10-16 Dispositif d'implant intraoculaire Withdrawn EP1024766A1 (fr)

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CH245797 1997-10-22
CH245797 1997-10-22
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EP1024766A1 true EP1024766A1 (fr) 2000-08-09

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Application Number Title Priority Date Filing Date
EP98950152A Withdrawn EP1024766A1 (fr) 1997-10-22 1998-10-16 Dispositif d'implant intraoculaire

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