EP1045928A1 - Verfahren zur erzeugung von roheisen - Google Patents

Verfahren zur erzeugung von roheisen

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EP1045928A1
EP1045928A1 EP98966293A EP98966293A EP1045928A1 EP 1045928 A1 EP1045928 A1 EP 1045928A1 EP 98966293 A EP98966293 A EP 98966293A EP 98966293 A EP98966293 A EP 98966293A EP 1045928 A1 EP1045928 A1 EP 1045928A1
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EP
European Patent Office
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gasification
reducing gas
blast furnace
fuels
iron
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EP98966293A
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EP1045928B1 (de
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Bodo Wolf
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Individual
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    • C21—METALLURGY OF IRON
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    • C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0006—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
    • C21B13/0013—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state introduction of iron oxide into a bath of molten iron containing a carbon reductant
    • C21B13/002—Reduction of iron ores by passing through a heated column of carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/14—Multi-stage processes processes carried out in different vessels or furnaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C21B5/00—Making pig-iron in the blast furnace
    • C21B5/001—Injecting additional fuel or reducing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B5/00—Making pig-iron in the blast furnace
    • C21B5/001—Injecting additional fuel or reducing agents
    • C21B5/003—Injection of pulverulent coal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/20—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
    • C21B2100/22—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by reforming
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    • C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/40—Gas purification of exhaust gases to be recirculated or used in other metallurgical processes
    • C21B2100/44—Removing particles, e.g. by scrubbing, dedusting
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
    • Y02P10/134—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen

Definitions

  • the invention relates to a process for producing pig iron with the aid of fossil and renewable fuels, in particular hard coal and lignite or other organic fuels, such as waste and sewage sludge, from iron ore or oxides, the or the natural, pelletized or in the form of fine ore or concentrate.
  • fossil and renewable fuels in particular hard coal and lignite or other organic fuels, such as waste and sewage sludge, from iron ore or oxides, the or the natural, pelletized or in the form of fine ore or concentrate.
  • the invention can be used in the production of pig iron in blast furnaces or other devices which are suitable for a multi-stage process control, e.g. the reduction of the ore to iron and the melting of the iron are suitable.
  • Characteristic of the state of the art of process control in blast furnaces is the gasification of coke and other organic fuels in countercurrent to the reduction of iron ore, so that the process heat requirement and the respective oxidation level of the ore, the gas composition and thus the maximum possible fuel utilization in the blast furnace, based on determine the oxidation potential of the fuels in practical operation almost 75%.
  • An indispensable part of the blast furnace process is therefore the regenerative preheating of the process air, which uses part of the chemical enthalpy of the blast furnace gas outside the blast furnace and thus leads it back into the process.
  • Good blast furnace systems thus achieve a fuel utilization of approx. 83% when using a high proportion of expensive, scarce metallurgical coke as fuel.
  • DE-OS 19 39 354 describes a coupling of a blast furnace or blower shaft furnace method with an external reduction gas production, wherein blast furnace gas from the furnace with a gaseous, liquid or solid hydrocarbon, preferably containing 1 to 13 carbon atoms, in a tube heater and / or heat exchanger is implemented with indirect heat supply.
  • blast furnace gas from the furnace with a gaseous, liquid or solid hydrocarbon, preferably containing 1 to 13 carbon atoms, in a tube heater and / or heat exchanger is implemented with indirect heat supply.
  • the reaction temperature is limited to approximately 800 to a maximum of 950 ° C.
  • a reducing gas In order to only a reducing gas can be obtained which has a relatively high proportion of CO 2 and H 2 O and thus has a low reduction potential compared to iron oxide.
  • the furnace has to be loaded with a large amount of gas, which leads to a loss of performance.
  • the CO 2 contained in the reducing gas and the water vapor on the glowing coke in the blast furnace are reduced
  • reaction temperatures of up to 950 ° C in this allotropic reducing gas production process are below the melting temperatures of inorganic constituents that are normally found in low-quality fuels such as hard coal and brown coal, waste or sewage sludge. It follows that this method is only suitable for very pure and therefore expensive fuels.
  • the process is also only suitable for very pure starting products, such as hydrocarbons or high-quality coal dust, since it is not possible to remove slag from the combustion chamber or from the mixing or reaction chamber of the reducing gas generation.
  • very pure starting products such as hydrocarbons or high-quality coal dust
  • the economy of this method will decrease and other technical solutions for reducing gas generation, such as the present invention, require.
  • the technical object and the aim of the invention are therefore new possibilities for better utilization of the fuels and for further substitution of metallurgical coke by other inferior fuels, preferably by brown and hard coal but also garbage and sewage sludge as well as coke dust arising in the reduction gas production, and to propose to increase the performance of the blast furnaces.
  • the task is solved by analyzing the crucial processes of iron ore reduction and smelting with the help of the thermodynamic system iron-carbon-hydrogen-oxygen.
  • it is proposed to couple the blast furnace process with an external, multi-stage process for the gasification of preferably dusty fossil and renewable and other organic fuels and / or coke occurring in the gasification process itself, in which in a first process stage the fuels are mixed with air and / or oxygen Adding blast furnace gas and / or water vapor at a pressure higher than the pressure in the blast furnace at the level of the wind forms and a temperature between 900 and 1,800 ° C to be exothermic gasified, the quality of which is approximately that of the equilibrium gas at the Phase boundary iron / wustite in the thermodynamic system iron-carbon-hydrogen-oxygen corresponds, and in which the quality of the reducing gas is improved by blowing in further fuels into a second process stage, some of which react chemically endothermically with the hot reducing gas, that of the Molv
  • the gasification of the fuels in the first process stage is preferably carried out above the melting temperature of inorganic constituents, and the contaminants can then be removed in the form of slag from the second process stage.
  • the fuel dust which is not converted in the second process stage and is present as coke dust in the reducing gas is blown into the blast furnace with the reducing gas or with the aid of an intermediate gasification process and Blast furnace arranged device of the prior art separated from the reducing gas.
  • the temperature gradient in the reduction zones of the furnace can be regulated via the targeted injection of coke dust from the second process stage into the blast furnace and thus the heat balance of the blast furnace can be controlled.
  • Modern processes should ensure that the fuels are recycled almost without residues. This is ensured by the fact that, preferably in operating states that do not allow additional blowing in of coke dust, according to the invention, in such operating states, the resulting coke dust can preferably be returned to the gasification process, in which case the supply of fresh fuel to the gasification process is advantageous in favor of recycling of the coke dust generated can be reduced or discontinued.
  • the coke dust can be returned to both the first and second gasification stages.
  • the coke dust is usually less reactive than the external fuel. Therefore, when returning to the second process stage to ensure the greatest possible conversion, the inert coke dust is preferably first fed to the hot gasification agent from the first process stage in its flow direction in order to use the higher temperature level to activate the inert coke dust. Only then is the fresh fuel added to the gasification agent that has already cooled down by blowing in the coke dust, but whose lower temperature level is sufficient for the extensive gasification of fresh fuel.
  • the coke dust can advantageously also be removed from the process and used for other purposes.
  • iron ores or iron oxides in the form of fine ore or concentrate to the dusty fuels or the coke dust before being blown into the second process step of the gasification process and to reduce them at least partially in the second process step of gasification, the mixture of coke dust / pre-reduced iron ore / To blow sponge iron with the reducing gas into the blast furnace, or to separate it from the reducing gas leaving the second process stage of the gasification, and to avoid abrasiveness with the aid of dense flow conveyor systems independent of the reducing gas into the blast furnace or another known device, e.g. to blow in a melting pan and melt it there.
  • the economic advantage of the invention results from the relief of the investment-intensive blast furnace systems and coking plants by external production of reducing gas and coke dust by gasification of fuels, which are significantly cheaper than metallurgical coke, with the aid of gasification plants which are less expensive to invest, and from a possible increase in the pig iron production of the blast furnaces which is up to 30% possible.
  • first process stage 4 of the gasification process hard coal fuel dust, which is supplied via the dense phase conveying system 10, is removed via the burner 3 as external fuel and as a gasification agent in the cleaning system 11 and the top gas and oxygen in the compression 12 increased in pressure from the air separation system 14, which draws the air through the compressed air system of the blast furnace system 15, as well as water vapor from the steam system 13 and possibly hot air from the cowpem 16 and there converted at a temperature of 1,500 ° C and a pressure of 7 bar by chemical-exothermic reaction into reducing gas.
  • the ash of the fuels is melted and flows from the first process stage 4 through the second process stage 5 into the water bath 6, where it solidifies in an elution-resistant manner.
  • the reducing gas from the first process stage 4 of the gasification process 1 is blown into the second process stage 5 at a speed of approx. 20 m / s, where it is also loaded with hard coal fuel dust supplied via the dense phase conveying system 10 and lances 7.
  • the fuel dust reacts in the second process stage 5 with the 1,500 ° C hot reducing gas chemically endothermic, whereby the temperature of the reducing gas in the second process step 5 drops to 700 ° C.
  • This produces residual coke which is discharged with the gas from the gasification process 1 into a cyclone 9 via the gas outlet 8. In the cyclone 9, the residual coke is largely separated from the reducing gas.
  • the following table shows the comparison of the gas compositions of the reducing gas after the first and second process stages 4 and 5 of the gasification process 1.
  • the gasification process 1 is operated as described in use case 1 and shown in FIG. 1.
  • the burner 3 of the first process stage 4 and the lances 7 of the second process stage 5 of the gasification process 1 are also only supplied with external fuels via the dense phase conveying system 10, the fuels which are supplied via the lances 7 of the second process stage 5 with fine ore and / or ore concentrate is mixed in with the help of the dosage 18.
  • the reducing gas obtained in the cyclone 9 is fed to the first process stage 4 of the gasification process 1 or used in some other way, as in application 1 via the wind forms in the blast furnace process 1 and / or after increasing the pressure, as a gasifying agent via the burner 3, while the mixture also occurring in the cyclone 9 is out Residual coke, sponge iron and pre-reduced ore is blown into the blast furnace process 1 using the dense phase conveying system 17 via the wind molds or at the height of the wind molds.

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Description

Verfahren zur Erzeugung von Roheisen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erzeugung von Roheisen mit Hilfe von fossilen und nachwachsenden Brennstoffen, insbesondere von Stein- und Braunkohlen oder anderen organischen Brennstoffen, wie Müll und Klärschlamm, aus Eisenerz oder -oxiden, das oder die naturbelassen, pelletiert oder in Form von Feinerz oder Konzentat bereitgestellt werden.
Die Erfindung kann angewendet werden bei der Herstellung von Roheisen in Hochöfen oder anderen Vorrichtungen, die für eine mehrstufige Prozeßführung, wie z.B. die Reduktion des Erzes zu Eisen und das Aufschmelzen des Eisens, geeignet sind.
Die Prozeßführung bei der Roheisenerzeugung mit Hilfe von Hochöfen ist seit Jahrzehnten weitestgehend unverändert geblieben, obwohl eine Vielzahl von Maßnahmen zur Leistungssteigerung, durch Vergrößerung der Ofenabmessungen und Erhöhung des Prozeßdruckes, und zur Reduzierung des Koksverbrauches, z.B. durch Einblasung von anderen Brennstoffen, wie Kohle, Heizöl, Erdgas, Kokereigas, Müll, Klärschlamm, Erz sowie die Verwendung von Sauerstoff u.a. bekannt geworden sind. Ergebnisse teilen u.a. Gudenau in der Zeitschrft "Stahl und Eisen" 117 (1997) Nr.6 unter dem Titel "Versuche zum kombiniertem Einblasen von Kohlenstaub und feinkörnigem Eisenerz in den Hochofen" und auf dem 1st TIMS/IEHK Metallurgical Symposium 28/29 September 1997 in Kairo unter dem Titel "Environmental and econmical benefits by injecting iron containing recyclings and steel plant residues into the blast furnace" und der VDI mit dem Handbuch "Verwertung durch Einschmelzen, Sekundärmetallgewinnung und Energienutzung bei der thermischen Behandlung von Abfällen" zum Seminar vom 22. und 23. September 1997 in Düsseldorf mit.
Eine grundsätzliche Beschreibung des Hochofenprozesses gibt unter anderem das Lehrbuch von Ost, H.; Rassow, B.: "Lehrbuch der chemischen Technologie", 26. Auflage, Leipzig, Barth-Verlag, 1955.
Kennzeichnend für den Stand der Technik der Prozeßführung in Hochöfen ist die Vergasung von Koks und anderen organischen Brennstoffen im Gegenstrom zur Reduktion des Eisenerzes, so daß der Prozeßwärmebedarf und die jeweilige Oxidationsstufe des Erzes die Gaszusammensetzung und damit die maximal mögliche Brennstoffausnutzung im Hochofen, die bezogen auf das Oxidationspo- tential der Brennstoffe im praktischen Betrieb annähernd 75 % erreicht, bestimmen. Unverzichtbarer Bestandteil des Hochofenprozesses ist deshalb die regenerative Vorwärmung der Prozeßluft, die außerhalb des Hochofens einen Teil der chemischen Enthalpie des Gichtgases nutzt und damit in den Prozeß zurückführt. Gute Hochofenanlagen erreichen somit eine Brennstoffausnutzung von ca. 83 % bei Verwendung eines hohen Anteils von teurem, knappem Hüttenkoks als Brennstoff.
In der DE-OS 19 39 354 wird eine Kopplung eines Hochofen- oder Gebläseschachtofenverfahrens mit einer externen Reduktionsgasherstellung beschrieben, wobei Gichtgas aus dem Ofen mit einem, vorzugsweise 1 bis 13 Kohlenstoffatome enthaltenden, gasförmigen, flüssigen oder festen Kohlenwasserstoff in einem Röhrenerhitzer und/oder Wärmeaustauscher unter indirekter Wärmezuführung umgesetzt wird. Ein derartiges allotropes Verfahren besitzt jedoch den Nachteil, daß die Reaktionstemperatur auf ca. 800 bis maximal 950°C begrenzt ist. Damit kann nur ein Reduktionsgas erhalten werden, das einen relativ hohen Anteil an CO2 und H2O aufweist und somit ein geringes Reduktionspotential gegenüber dem Eisenoxid besitzt. Als Folge muß der Ofen mit einer großen Gasmenge belastet werden, was zu einer Leistungseinbuße führt. Darüber hinaus werden das im Reduktionsgas enthaltene CO2 und der Wasserdampf an dem glühenden Koks im Hochofen reduziert, was ebenfalls zu einer Verminderung der Leistung des Ofens beiträgt.
Die relativ niedrigen Reaktionstemperaturen bis maximal 950°C bei diesem allo- tropen Reduktionsgasherstellungsverfahren liegen aber unterhalb der Schmelztemperaturen von anorganischen Bestandteilen, wie sie normalerweise in qualitativ minderwertigen Brennstoffen, wie Stein- und Braunkohlen, Müll oder Klärschlämmen enthalten sind. Daraus ergibt sich, daß dieses Verfahren nur für sehr reine und damit teure Brennstoffe geeignet ist.
In der DE-AS 24 13 558 erfolgt die externe Herstellung eines Reduktionsgases mit Hilfe eines Plasmabrenners, wobei die für die Vergasung der Brennstoffe erforderliche Reaktionsenthalpie durch Elektroenergie aufgebracht werden muß. Damit ist dieses Verfahren sehr kostenaufwendig und nur durchführbar, wenn billige Elektroenergie zur Verfügung steht. Im Verfahren werden rückgeführtes Gichtgas, das CO, CO2, H2 und H2O enthält und ggf. Kohlenstoff und/oder Kohlenwasserstoff in einem Lichtbogen ionisiert und mit einem weiteren Teilstrom von Gichtgas und Kohlenstoff und/oder Kohlenwasserstoff in einer Mischkammer in Kontakt gebracht, sodaß eine endotherme Nachreaktion abläuft. Das Verfahren ist jedoch ebenfalls nur für sehr reine Ausgangsprodukte, wie Kohlenwasserstoffe oder hochwertigen Kohlenstaub geeignet, da eine Schlackeabführung sowohl aus der Brennkammer, als auch aus der Misch- bzw. Reaktionskammer der Reduktionsgaserzeugung nicht möglich ist. Insbesondere in Hinblick auf eine ökologisch bedingte Energieverteuerung beispielsweise durch die Einführung einer Energiesteuer wird die Wirtschaftlichkeit dieses Verfahrens abnehmen und andere technische Lösungen zur Reduktionsgaserzeugung, wie die vorliegende Erfindung erfordern.
Aus der GB-PS 858 561 ist bekannt, feste Brennstoffe mit Luft und/oder Sauerstoff zu einem Reduktionsgas umzusetzen, wobei die heißen Verbrennungsprodukte bei einer Temperatur von ca. 1100 bis 1600°C über ein separates Rohrsystem in einen Hoch- oder Gebläseschachtofen eingeblasen werden müssen. Die technische Ausführung dieses Verfahrens ist sehr kompliziert und kostenaufwendig. Zudem haben sich derartige Verfahrensweisen, bei denen Gase bei diesen hohen Temperaturen den Hilfsdüsen zugeführt werden müssen, in der Praxis nicht bewährt. Die hohen Gastemperaturen würden die Errichtung einer externen Kohlevergasung unmittelbar am Hochofen erfordern, was bekannterweise aufgrund der baulichen Gegebenheiten der Hochofenanlagen praktisch nicht realisierbar ist.
Die technische Aufgabe und das Ziel der Erfindung sind es daher, neue Möglichkeiten zur besseren Ausnutzung der Brennstoffe sowie zur weiteren Substitution von Hüttenkoks durch andere qualitativ minderwertigere Brennstoffe, vorzugsweise durch Braun- und Steinkohlen aber auch Müll und Klärschlämme sowie bei der Reduktionsgasherstellung anfallender Koksstaub, und zur Leistungssteigerung der Hochöfen vorzuschlagen.
Die Aufgabe wird gelöst durch Analyse der entscheidenden Prozeßabläufe der Eisenerzreduktion und Eisenverhüttung mit Hilfe des thermodynamischen Systems Eisen-Kohlenstoff-Wasserstoff-Sauerstoff. Erfindungsgemäß wird vorgeschlagen, den Hochofenprozeß mit einem externen, mehrstufigen Prozeß zur Vergasung von vorzugsweise staubförmigen fossilen und nachwachsenden sowie anderen organischen Brennstoffen und/oder im Vergasungsprozeß selbst anfallendem Koks zu koppeln, bei dem in einer ersten Prozeßstufe die Brennstoffe mit Luft und/oder Sauerstoff unter Zugabe von Gichtgas aus dem Hochofen und/oder Wasserdampf unter einem Druck, der höher als der Druck im Hochofen in Höhe der Windformen ist, und einer Temperatur zwischen 900 und 1.800 °C zu Reduktionsgas exotherm vergast werden, dessen Qualität annähernd der des Gleichgewichtsgases an der Phasengrenze Eisen/Wüstit im thermodynamischen System Eisen-Kohlenstoff-Wasserstoff-Sau- erstoff entspricht, und bei dem durch Einblasen von weiteren Brennstoffen in eine zweite Prozeßstufe, die dort teilweise mit dem heißen Reduktionsgas chemisch endotherm reagieren, die Qualität des Reduktiosgases so verbessert wird, daß des Molverhältnis der reduzierenden Gasbestandteile Kohlenmonoxid und Wasserstoff zu denen der oxidierenden Bestandteile Kohlendioxid und Wasserdampf mindestens 3:1 beträgt, bevor es aus dem Vergasungsprozeß austritt und in Höhe der oder über die Windformen mit einer Temperatur von 300 bis 1.000 °C in den Hochofen eingeblasen wird.
Die Vergasung der Brennstoffe in der ersten Prozeßstufe erfolgt vorzugweise oberhalb der Schmelztemperatur von anorganischen Bestandteilen, wobei die Verunreinigungen dann in Form von Schlacke aus der zweiten Prozeßstufe abgeführt werden können.
Der in der zweiten Prozeßstufe nicht umgesetzte, als Koksstaub im Reduktionsgas vorliegende Brennstaub wird erfindungsgemäß mit dem Reduktionsgas in den Hochofen eingeblasen oder mit Hilfe einer zwischem Vergasungsprozeß und Hochofen angeordneten Vorrichtung des Standes der Technik aus dem Reduktionsgas abgeschieden.
Vorteilhaft kann über die gezielte Einblasung von Koksstaub aus der zweiten Prozeßstufe in den Hochofen eine Regelung des Temperaturgradienten in den Reduktionszonen des Ofens erfolgen und somit die Wärmebilanz des Hochofens gesteuert werden.
Moderne Verfahren sollten eine nahezu rückstandsfreie Verwertung der Brennstoffe gewährleisten. Dies wird dadurch sichergestellt, daß bevorzugt bei Betriebszuständen, die keine zusätzliche Eingeblasung von Koksstaub erlauben, erfindungsgemäß bei derartigen Betriebszuständen der anfallende Koksstaub vorzugsweise wieder in den Vergasungsprozeß zurückgeführt werden kann, wobei in diesem Fall vorteilhaft die Zuführung von frischem Brennstoff zum Vergasungsprozeß zu Gunsten der Rückführung des angefallenen Koksstaubs reduziert oder eingestellt werden kann. Dabei kann der Koksstaub sowohl in die erste, als auch in die zweite Vergasungsstufe rückgeführt werden.
Der angefallene Koksstaub ist in der Regel reaktionsträger, als der externe Brennstoff. Daher wird bei der Rückführung in die zweite Prozeßstufe zur Sicherstellung eines weitestgehenden Umsatzes bevorzugt zuerst der reaktionsträge Koksstaub dem heißen Vergasungsmittel aus der ersten Prozeßstufe in dessen Strömungsrichtung zugeführt um das höhere Temperaturniveau zur Aktivierung des reaktionsträgen Koksstaubs zu nutzen. Erst danach wird der frische Brennstoff dem bereits durch die Einblasung des Koksstaubs abgekühlten Vergasungsmittel zugeführt, dessen niedrigeres Temperaturniveau jedoch für eine weitgehende Vergasung von frischem Brennstoff ausreicht. Der Koksstaub kann vorteilhaft auch aus dem Prozeß abgeführt und anderweitig verwendet werden.
Erfindungsgemäß wird weiterhin vorgeschlagen, den staubförmigen Brennstoffen oder dem Koksstaub vor dem Einbiasen in die zweite Prozeßstufe des Vergasungsprozesses Eisenerze oder Eisenoxide in Form von Feinerz oder Konzentrat zuzugeben und diese in der zweiten Prozeßstufe der Vergasung mindestens teilweise zu reduzieren, das anfallende Gemisch Koksstaub/vorreduziertes Eisenerz/Eisenschwamm mit dem Reduktionsgas in den Hochofen einzublasen, oder dieses aus dem die zweite Prozeßstufe der Vergasung verlassenden Reduktionsgas abzuscheiden, und zur Vermeidung von Abrasivität mit Hilfe von Dichtstromfördersystemen unabhängig vom Reduktionsgas in den Hochofen oder eine andere bekannte Vorrichtung, z.B. eine Schmeizwanne einzublasen und dort aufzuschmelzen.
Der wirtschaftliche Vorteil der Erfindung resultiert aus der Entlastung der investaufwendigen Hochofenanlagen und Kokereien durch externe Herstellung von Reduktionsgas und Koksstaub durch Vergasung von gegenüber Hüttenkoks deutlich billigeren Brennstoffen mit Hilfe investkostengünstigeren Vergasungsanlagen und aus einer dadurch bis zu 30 % möglichen Steigerung der Roheisenproduktion der Hochöfen. Ausführungsbeispiel
Die Erfindung soll nachfolgend für zwei Anwendungsfälle beschrieben werden.
Anwendungsfall 1
Die Beschreibung des Anwendungsfalles 1 , bei dem ein zweistufiger Vergasungsprozeß 1 mit einem Hochofen 2 gekoppelt wird, erfolgt mit Hilfe von Figur 1.
Über den Brenner 3 werden in die erste Prozeßstufe 4 des Vergasungsprozesses 1 Steinkohlenbrennstaub, der über das Dichtstromfördersystem 10 zugeführt wird, als externer Brennstoff und als Vergasungsmittel in der Reinigungsanlage 11 entstaubtes und in der Kompression 12 im Druck erhöhtes Gichtgas und Sauerstoff aus der Luftzerlegungsanlage 14, die die Luft über das Druckluftsystem der Hochofenanlage 15 bezieht, sowie Wasserdampf aus dem Dampfsystem 13 und gegebenenfalls Heißluft aus den Cowpem 16 eingeblasen und dort bei einer Temperatur von 1.500 °C und einem Druck von 7 bar durch chemisch-exotherme Reaktion in Reduktionsgas umgewandelt. Die Asche der Brennstoffe wird dabei aufgeschmolzen und fließt aus der ersten Prozeßstufe 4 durch die zweite Prozeßstufe 5 in das Wasserbad 6, wo sie eluierfest erstarrt.
Die Luftentnahme aus dem Druckluftsystem 15 der Hochofenanlage reduziert die Anforderungen an die regenerative Heißwinderzeugung im Cowper 16. Mit Hilfe der gegebenen Möglichkeiten zur Mischung der Vergasungsmittel Luft, Sauerstoff, Gichtgas und Wasserdampf kann der Volumenstrom im Vergasungsprozeß 1 und damit wiederum der Wärmetransport im Hochofenprozeß 2 gesteuert werden.
Das Reduktionsgas aus der ersten Prozeßstufe 4 des Vergasungsprozesses 1 wird mit einer Geschwindigkeit von ca. 20 m/s in die zweite Prozeßstufe 5 eingeblasen und dort ebenfalls mit über das Dichtstromfördersystem 10 und Lanzen 7 zugeführtem Steinkohlenbrennstaub beladen. Der Brennstaub reagiert in der zweiten Prozeßstufe 5 mit dem 1.500 °C heißen Reduktionsgas chemisch endotherm, wodurch die Temperatur des Reduktionsgases in der zweiten Prozeßstufe 5 auf 700 °C absinkt. Dabei fällt Restkoks an, der mit dem Gas über den Gasaustritt 8 aus dem Vergasungsprozeß 1 in einen Zyklon 9 ausgetragen wird. Im Zyklon 9 wird der Restkoks weitestgehend vom Reduktionsgas getrennt. Die nachfolgende Tabelle zeigt den Vergleich der Gaszusammensetzungen des Reduktionsgases nach der ersten und der zweiten Prozeßstufe 4 und 5 des Vergasungsprozesses 1.
Bezogen auf den insgesamt in die erste und zweite Prozeßstufe eingeblasenen Kohlebrennstaub werden 1 ,1 m3 Reduktiongas im Normzustand und 390 g Restkoks je kg Steinkohlenbrennstaub erzeugt. Das Reduktionsgas und der Restkoks werden aus dem Zyklon 9 separat abgezogen und zur Vermeidung von Abrasion getrennt über die oder in Höhe der Windformen in den Hochofen eingeblasen. Anwendungsfall 2
Beim Anwendungsfall 2 wird der Vergasungsprozeß 1 wie beim Anwendungsfall 1 beschrieben und in Figur 1 dargestellt betrieben. Dem Brenner 3 der ersten Prozeßstufe 4 und den Lanzen 7 der zweiten Prozeßstufe 5 des Vergasungsprozesses 1 werden ebenfalls nur externe Brennstoffe über das Dichtstromfördersystem 10 zugeführt, wobei den Brennstoffen, die über die Lanzen 7 der zweiten Prozeßstufe 5 zugeführt werden, Feinerz und/oder Erzkonzentrat mit Hilfe der Dosierung 18 zugemischt wird.
Das im Zyklon 9 anfallende Reduktionsgas wird wie beim Anwendungsfall 1 über die Windformen in den Hochofenprozeß 1 und/oder nach Druckerhöhung als Vergasungsmittel über den Brenner 3 der ersten Prozeßstufe 4 des Vergasungsprozesses 1 zugeführt oder anderweitig verwendet, während das ebenfalls im Zyklon 9 anfallende Gemisch aus Restkoks, Eisenschwamm und vorreduziertem Erz mit Hilfe des Dichtstromfördersystems 17 über die Windformen oder in Höhe der Windformen in den Hochofenprozeß 1 eingeblasen wird.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Erzeugung von Roheisen mit Hilfe von fossilen und nachwachsenden Brennstoffen, insbesondere von Stein- und Braunkohlen oder anderen organischen Brennstoffen, wie Müll und Klärschlamm, aus Eisenerzen oder anderen Eisenoxiden, die naturbelassen oder aufbereitet, z. B. als Sinter, Pellets, Feinerz oder Konzentrat bereitgestellt werden, in einem Hochofenprozeß mit einer externen Vergasung der Brennstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß
- bei der Vergasung in einer ersten Prozeßstufe ein Teil der Brennstoffe mit Luft und/oder Sauerstoff unter Zugabe von Gichtgas aus dem Hochofenprozeß und/oder Wasserdampf unter einem Druck, der höher als der Druck im Hochofen in Höhe der Windformen ist und bei einer Temperatur zwischen 1000 und 1800°C chemisch-exotherm zu Reduktionsgas vergast werden;
- in einer zweiten Vergasungsprozeßstufe weitere Brennstoffe in das heiße Reduktionsgas aus der ersten Prozeßstufe eingeblasen werden, dort teilweise mit dem Reduktionsgas chemisch-endotherm reagieren und das Molverhältnis der reduzierenden Gasbestandteile Kohlenmonoxid und Wasserstoff zu denen der oxidierenden Bestandteile Kohlendioxid und Wasserdampf mindestens 3:1 beträgt und
- das Reduktionsgas aus der zweiten Vergasungsstufe in Höhe der Windformen mit einer Temperatur von 300 bis 1000°C in den Hochofen eingeblasen wird.
2. Verfahren zur Erzeugung von Roheisen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Temperaturgradient in den Reduktionszonen des Hochofens durch die Einblasung von in der zweiten Prozeßstufe des Vergasungsverfahrens anfallendem Koksstaub mit dem Reduktionsgas geregelt wird.
3. Verfahren zur Erzeugung von Roheisen nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der aus dem Reduktionsgas abgeschiedene Koksstaub in den Vergasungsprozeß rückgeführt wird, wobei in dem Vergasungsprozeß die Beschickung mit frischem Brennstoff zu Gunsten des rückgeführten Koksstaubs reduziert wird und bei der Rückführung in die zweite Prozeßstufe zur Sicherstellung eines weitestgehenden Umsatzes zuerst der Koksstaub dem heißen Vergasungsmittel aus der ersten Prozeßstufe in dessen Strömungsrichtung zur thermischen Aktivierung zugeführt und erst danach der frische Brennstoff dem durch die Einblasung des Koksstaubs abgekühlten Vergasungsmittel zugeführt wird.
4. Verfahren zur Erzeugung von Roheisen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß
- den externen, vorzugsweise staubförmigen, Brennstoffen vor dem Einblasen in die zweite Prozeßstufe des Vergasungsprozesses Eisenoxidstäube, Feinerz und/oder Eisenerzkonzentrat zugemischt werden;
- dieses Gemisch in die zweite Prozeßstufe eingeblasen wird, wo die Eisenoxidstäube, das Feinerz und/oder Erzkonzentrat teilweise bis zu Eisenschwamm vorreduziert werden;
- das anfallende Feststoffgemisch bestehend aus Restkoks, Eisenschwamm und vorreduziertem Erz mit dem Reduktionsgas aus dem Vergasungsprozeß in eine Staubabscheidung geleitet wird;
- das vom Reduktionsgas abgetrennte Feststoffgemisch in den Hochofenprozeß oder eine Schmelzwanne, unter erfolgender Vergasung des Restkokses mit Luft und/oder Sauerstoff und weiterer Reduzierung des feinkörnigen Erzes zu Eisenschwamm, eingeblasen wird.
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