EP1175845B1 - Dispositif d'application d'un produit, notamment cosmétique ou de soin - Google Patents

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EP1175845B1
EP1175845B1 EP01401772A EP01401772A EP1175845B1 EP 1175845 B1 EP1175845 B1 EP 1175845B1 EP 01401772 A EP01401772 A EP 01401772A EP 01401772 A EP01401772 A EP 01401772A EP 1175845 B1 EP1175845 B1 EP 1175845B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
container
product
applicator
opening
fixing means
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
EP01401772A
Other languages
German (de)
English (en)
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EP1175845A1 (fr
Inventor
Laure Bourjal
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
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Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D47/00—Closures with filling and discharging, or with discharging, devices
    • B65D47/42—Closures with filling and discharging, or with discharging, devices with pads or like contents-applying means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D34/00—Containers or accessories specially adapted for handling liquid toiletry or cosmetic substances, e.g. perfumes
    • A45D34/04—Appliances specially adapted for applying liquid, e.g. using roller or ball

Definitions

  • the present invention relates to a device for applying a product, especially cosmetic or skincare.
  • a product can be applied in particular in massage on the skin or on the hair.
  • the invention particularly relates to the application of slimming products and / or tensors, such as being able to be used in massage on the belly, on the bust, or on the thighs.
  • slimming products and / or tensors such as being able to be used in massage on the belly, on the bust, or on the thighs.
  • Such products are widely marketed through different distribution channels. These products can for example be based on ivy, ruscus, arnica, silicon, caffeine or algae extracts.
  • Slimming cures have also developed.
  • the doses required for a slimming treatments are packaged in boxes of 10 to 20 single-body pods, polyethylene, with a self-breaking tip.
  • Such pods are made according to the principle of FFS (form fill seal).
  • FFS form fill seal
  • the lotion applies by hand, massaging the area to be treated.
  • these lotions are very liquid. he it is therefore preferable to have an applicator in order not to lose a part of the product during application.
  • the content of a dose is poured in several times, the pod containing the rest of the product is not very stable, the risk of product wastage is high.
  • Patent FR-A-1 477 781 describes an application system comprising a container with flexible walls, a rim defining an opening.
  • the rim surrounding said opening supports an application pad, especially made of thermoplastic resin cellular or spongy.
  • the tampon is separated from the container by a diaphragm pierced with one or more holes limiting the flow or can be pierced or broken before use.
  • the user presses a pin or other sharp instrument in the cell buffer and diaphragm, so as to pierce the diaphragm with a hole ensuring communication between the container and tampon.
  • US-A-3,466,131 describes an applicator comprising a porous pad welded under a thermoplastic housing.
  • the housing contains a capsule, under shape of a ball, in which the product to be applied is located. By compressing the housing, the capsule bursts and the product spreads over the applicator. Housing serves as a handle. Star-shaped channels allow uniform distribution of product on the tampon.
  • Patent FR-A-2,595,587 describes a device comprising a reservoir containing a product to be applied, the content of which is isolated from the atmosphere before the first use, using a film capable of being perforated.
  • the reservoir made of flexible material, constitutes a handle for gripping the device.
  • the film sealing the tank before first use is punctured by a mobile trocar whose movement towards the membrane to be perforated is caused by pressure on the application surface overcoming the tank.
  • the mechanism is relatively complex, and not very economical to produce.
  • a device for the application to a surface, in particular to the skin or the hair, of a product, especially cosmetic or skincare comprising an organ defining a surface application supplied by at least one passage, said application member being mounted on a support comprising a first fixing means intended for cooperate with a second fixing means, complementary to the first, of so as to allow the mounting of a container containing said product, the second fixing means being formed by a mounting member separate from the container, the cooperation of said first and second means causing the implementation engagement of an element closing an opening delimited by said container, with at least one opening member formed by said support, so as to cause at least partial disengagement of said opening, and to allow the product to feed the application surface via said passage (s).
  • the mounting of the container on the support is reversible, so as to allow replacement after use of its contents.
  • the passage (s) can be made up of created passages "artificially" in the application structure, in particular by drilling, or, as the case may be if necessary, during the molding of the applicator member. Such passages may cross axially the entire thickness of the applicator member, in particular straight line. Alternatively, in the case of a porous material, in particular a felt, sintered, or open cell or semi open cell foam, passages may consist of natural passages that cross the application structure, and which define its porosity or permeability. Alternatively again, the two types of passages are used in combination.
  • the container is configured as a dose.
  • dose is used to denote a container containing a relatively small volume of product.
  • a dose contains the amount of product required for an application, especially on part of the body, or on several.
  • a volume can be of the order of a few ml.
  • the same applicator device can be used for the application of the doses. corresponding to a whole course, or even several courses.
  • the release of the opening of the dose is carried out automatically, without manipulation special, other than that required for mounting the container. Number of parts is reduced. Therefore, the device is economical to produce, reliable, and simple to use.
  • the closure element of the container consists of a suitable film to be perforated by said opening member.
  • a suitable film can be pasted or heat sealed on the edges of the container opening.
  • the device comprises a rigid or substantially rigid gripping element.
  • “Significantly rigid” means sufficient rigidity so as not to deform in response to pressure to be exerted by the application member on the surface to be treated, and necessary to the correct application of the product.
  • This characteristic constitutes one of the important differences between the device according to this embodiment preferential, and the device described in particular in documents FR-A-1 477 781, or US-A- 3,466,131. Thanks to this characteristic, it is possible to confer on the application, the firmness necessary for the application of products such as products slimming.
  • the fact that the attachment of the container is done via a mounting, separate from the container there is no need to compromise between the rigidity necessary both for gripping the device and for the solidity of the attachment of the dose on the device, and the flexibility of the container such that which may result from the implementation of certain industrial processes such as thermoforming, and / or as required in order to be able to compress the walls of the container to promote product release.
  • the opening member (s) is (are) made up of at least minus a trocar formed by the support, and able to come into engagement with a lid closing the container, to tear it.
  • such means of perforation are arranged as close as possible to the attachment zone of the cover on the container, so as to favor the perforation of the cover.
  • the trocars are arranged regularly on the support so as to come into engagement with the cover, at different points located near its peripheral edge.
  • At least one opening element ensures further the communication between the container and the applicator member.
  • at least one trocar element consists of the free end, in particular bevel-shaped, a tubular conduit, communicating on the one hand with the container, and secondly with said (or said) passage (s).
  • such conduits project with respect to a support surface.
  • the duct (s) are crossed by at least an orifice or slot extending over all or part of their height so as to optimize the container emptying rate.
  • the wall of the conduits has a slot which can extend axially from the surface of the support, with respect to which they project, up to the free edge forming a bevel and in which the slot opens.
  • the slot extends only over one part of the height of the ducts so as not to affect too much sensitive their rigidity.
  • conduits / trocars there is a plurality of conduits / trocars in the vicinity of the peripheral edge of the support.
  • the support can be crossed by a hole opening on the side of the container, in the plane of the support, i.e. without being associated with a conduit / trocar.
  • the applicator member is preferably crossed by a plurality of passages feed arranged so as to allow the supply of product to the almost the entire application surface.
  • the feed passages can be arranged opposite each of the perforating tips, or offset.
  • Other means of distributing the product over the entire application surface may be provided, in particular in the form of star channels fed from a central point.
  • the applicator member may consist of a frit, in particular a thermoplastic, of a felt, or of an elastically compressible material, in particular of a open or closed cell foam.
  • a frit in particular a thermoplastic, of a felt, or of an elastically compressible material, in particular of a open or closed cell foam.
  • thermocompressed foam is used.
  • An example of such foam thermocompressed, as well as its production process, are described in the patent application FR-A-2 674 183.
  • the surface of the applicator member can be covered with a permeable sheet to the product, in particular a woven or a nonwoven, such as lycra®, polyamide, polyurethane, polyvinyl chloride, loop or velvet, or perforated film.
  • a permeable sheet to the product in particular a woven or a nonwoven, such as lycra®, polyamide, polyurethane, polyvinyl chloride, loop or velvet, or perforated film.
  • the foam applicator compressible covered with a textile complex the foam provides flexibility and compressibility.
  • the fabric it allows a more pleasant contact between the applicator and the skin.
  • the product spreads by capillary action over the entire surface of the fabric.
  • the textile covering can be the subject of a decoration the design of which can be chosen will. This advantageous design results in an applicator free of scratches, unbreakable and very light.
  • the application surface can form bosses capable of massaging the surface to to treat, and / or to favor the penetration of the product into the surface to be treated.
  • the profile of the application surface is chosen according to the part of the body to be treated.
  • the bosses are an integral part of the foam block with which they are one. This characteristic constitutes another difference from the present invention according to this embodiment with respect to the device described in the patent application FR-A-2 595 587.
  • the container is made at least in part in a flexible material so as to be able to favor the exit of the product in response to a pressure exerted on the walls of said container.
  • a flexible material so as to be able to favor the exit of the product in response to a pressure exerted on the walls of said container.
  • the container consists of a thermoformed container, in particular translucent, an opening of which is closed by a membrane in the form of a sheet, in particular aluminum or a complex comprising at least one metallic layer and at least one thermoplastic layer.
  • the thermoformed container can be made of polypropylene, chloride polyvinyl or in acrylonitrile copolymer (BAREX®).
  • said first and second means of fixing cooperate by screwing or snap-fastening. Screwing, in addition to sealing it provides, limits the effort required to clear the opening of the dose.
  • the second fixing means can be formed by a mounting member, rigid or substantially rigid, capable of forming said gripping element for the device.
  • the mounting member consists of an annular element capable of receiving said container.
  • part of the container can emerge through the annular mounting member, thus allowing, when the container is made of a flexible material, able to compress the bottom of the container to promote product release.
  • the device according to the invention is particularly suitable for the application of a slimming product or a tightening product.
  • the device 1 comprises a applicator member 2 in the form of a block of thermocompressed foam, of which a face 3, is intended to form an application face of the device, and comprises bosses 4 arranged regularly over all of said application face 3.
  • a layer of textile material 50 elastic, made of lycra®, fixed to the foam by flame or by means of an adhesive melt.
  • One side 5 of the applicator member, opposite the side 3, is welded or glued to a polypropylene support 6.
  • the support 6 includes a skirt 7, the inner surface of which has a thread 8.
  • One end of the skirt 7 is closed by a transverse wall 9 on which bears the face 5 of the application body 2.
  • the transverse wall 9 is crossed by a plurality of passages 10, 11, 12 of which one end opens opposite passages 13, 14, 15 passing through all the thickness of the applicator member 2, and extending to the textile layer 50.
  • the other end of the passages 10, 12 opens into the interior of the skirt 7 in tubular conduits 16, 17, 18 including a free end 19, 20, 21, located at a distance of the transverse wall 9, forms a bevel.
  • the conduits 16, 17, 18 are provided a slot 22, 23, 24 extending axially from the inside of the wall transverse 9 to the free edge 19, 20, 21 of said conduits.
  • a passage 11 is located in the center of the wall transverse 9.
  • One end of the central passage 11, located inside the skirt 7, opens substantially in the plane of the inner face of the wall transverse 9, so as to promote complete emptying of the dose 40, in returned position of the latter.
  • the other end of passage 11 opens opposite the central passage 14 of the applicator member 2.
  • the conduits / trocars 16, 17, 18, as well as their associated passages 10, 12, are arranged at 90 ° to each other relative to the others all around the central passage 11.
  • the device according to this embodiment also comprises a member for rigid mounting 30, in the form of a polypropylene ring.
  • the ring 30 includes an outer skirt 31 of which a free end is turned in the direction of the support 6, and connecting via a flange 32 to a skirt 33 whose surface exterior has a thread 34 capable of cooperating with the thread 8 of the support 6.
  • the end of the skirt 33 opposite the flange 32 is connected via a flange 35 to a skirt 36 extending over approximately 1/3 of the height of the skirt 33, and of which a free end is turned in the opposite direction to the applicator member 2.
  • Inside the mounting ring 30 is removably arranged a thermoformed cup 40 containing the product to be applied.
  • the cup 40 is frustoconical longitudinal section and has a flange 41 intended to come in support on the flange 35 of the mounting ring 30.
  • the rim 41 delimits a opening 44, closed by a seal 42 heat-sealed on the rim 41.
  • the assembly of the device according to this embodiment is done in the manner next.
  • the user takes a cup of product, equipped with its lid 42, and arranges it inside the mounting ring 30 (FIG. 3). She screws this last on the support 6.
  • the cover 42 is brought into engagement with the beveled end 19, 20, 21 of the conduits 16, 17, 18, which engagement causes the tear-off of said cover 42, and the setting in communication of the conduits 16, 17, 18 with the interior of the cup 40.
  • the device 1 It only remains to return the device 1 so as to supply the surface of application in product, the latter being sufficiently liquid to flow in direction of the application surface, under the sole effect of its weight, via the conduits 16, 17, 18 and the passages 13, 14, 15 passing through the application member 2.
  • the product spreads by capillarity over the entire surface of the textile complex 50 constituting the application surface 3.
  • the application surface 3 is brought into engagement with the surface to be treated, firmly holding the device by means of the skirt 31 of the mounting ring 30.
  • the penetration of the produced in the skin is favored by energetically massaging the surfaces to treat with the device, the latter always being held firmly via the skirt 31 of the mounting ring 30. Due to the flexibility of the material forming the dose 40, the bottom of the latter can be pressurized with the index finger while the ring 30 is held between the thumb and middle finger, so as to favor the exit of the product towards the application face 3.
  • the ring 30 is unscrewed until it disengages from the support 6. At this time, the dose 40 is withdrawn from the ring 30. The device can then be passed under the tap to be cleaned. He is then at new ready to receive a new dose of product for a new application.

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Description

La présente invention a trait à un dispositif pour l'application d'un produit, notamment cosmétique ou de soin. Un tel produit peut être appliqué en particulier en massage sur la peau ou sur les cheveux.
L'invention vise tout particulièrement l'application de produits amincissants et/ou tenseurs, tels que pouvant être utilisés en massage sur le ventre, sur le buste, ou sur les cuisses. De tels produits sont largement commercialisés via différents circuits de distribution. Ces produits peuvent être par exemple à base de lierre, de ruscus, d'arnica, de silicium, de caféine ou d'extraits d'algues.
Depuis quelques années, les crèmes amincissantes se sont multipliées. Leur action porte en particulier sur l'amélioration de la qualité de la peau (peau d'orange, cellulite, fermeté...). Le mode d'application, qui consiste à masser avec les mains les parties du corps à traiter, joue un rôle très important dans le processus.
Les cures minceur se sont également développées. Les doses nécessaires à une cure minceur sont conditionnées en boítes de 10 à 20 dosettes monocorps, en polyéthylène, avec un embout autocassable. De telles dosettes sont fabriquées selon le principe du FFS (form fill seal). A utiliser matin et soir, la lotion s'applique à la main en massant la zone à traiter. Toutefois, ces lotions sont très liquides. Il est donc préférable de disposer d'un applicateur afin de ne pas perdre une partie du produit lors de l'application. De plus, si le contenu d'une dose est versé en plusieurs fois, la dosette contenant le reste du produit n'étant pas très stable, le risque de gaspillage de produit est important.
Le brevet FR-A-1 477 781 décrit un système d'application comprenant un récipient à parois souples dont un rebord délimite une ouverture. Le rebord entourant ladite ouverture supporte un tampon d'application, notamment en résine thermoplastique cellulaire ou spongieuse. Le tampon est séparé du récipient par un diaphragme percé d'un ou plusieurs orifices limitant l'écoulement ou pouvant être percé ou rompu avant l'emploi. Au moment d'utiliser l'applicateur, l'utilisateur enfonce une épingle ou un autre instrument pointu dans le tampon cellulaire et le diaphragme, de manière à percer le diaphragme d'un trou assurant la communication entre la récipient et le tampon.
Les inconvénients d'une telle structure sont multiples. Le processus visant à établir la communication entre le récipient et le tampon applicateur est fastidieux, une bonne répartition du produit sur toute la surface d'application nécessitant la présence de plusieurs trous, le risque n'étant pas nul pour que l'aiguille traverse accidentellement le récipient et perce également une paroi externe de ce dernier. En outre, à chaque dose est associé de manière indissociable, un tampon applicateur, ce qui génère des coûts, notamment de fabrication, relativement importants.
Le brevet US-A-3 466 131 décrit un applicateur comportant un tampon poreux soudé sous un logement thermoplastique. Le logement contient une capsule, sous forme d'une bille, dans laquelle se situe le produit à appliquer. En comprimant le logement, la capsule éclate et le produit se répand sur l'applicateur. Le logement sert de poignée. Des canaux disposés en étoile permettent la répartition uniforme du produit sur le tampon.
De la même manière que pour le dispositif du document précédent, les inconvénients de ce dispositif sont nombreux. A un applicateur, est associé de manière indissociable, une dose de produit. Le produit est encapsulé dans une bille dont le volume est forcément très limité. Le processus d'encapsulation et d'une manière plus générale, de fabrication d'un tel dispositif, coûte cher. L'effort nécessaire à l'éclatement de la capsule peut être relativement important.
Le brevet FR-A-2 595 587 décrit un dispositif comprenant un réservoir renfermant un produit à appliquer, et dont le contenu est isolé de l'atmosphère avant la première utilisation, au moyen d'une pellicule capable d'être perforée. Le réservoir, en matériau souple, constitue une poignée pour la préhension du dispositif. La pellicule obturant le réservoir avant la première utilisation est percée au moyen d'un trocart mobile dont le mouvement en direction de la membrane à perforer, est provoqué par une pression exercée sur la surface d'application surmontant le réservoir. Le mécanisme est relativement complexe, et peu économique à réaliser.
L'utilisateur risque de se souiller les doigts en appuyant sur la surface d'application, en vue de perforer la membrane. En outre, il n'est pas prévu qu'un tel dispositif soit rechargeable.
D'autres dispositifs présentant des inconvénients similaires ou différents sont décrits notamment dans les documents FR-A-2 506 579 et US-A2 448 846.
Le breve US-A-5 042 690 qui montre les caractéristiques du préambule de la revendication 1, décrit une structure comprenant un applicateur monté sur un support comprenant des moyens de fixation aptes à coopérer avec des moyens de fixation complémentaires prévus sur un récipient, notamment sous forme d'un tube. La présence des moyens de fixation sur le récipient augmente le coût de celui ci et en complique la fabrication de manière indue, surtout lorsque le dispositif forme une structure rechargeable, et que le récipient ne constitue que du "consommable", que l'on remplace après en avoir utilisé le contenu. En outre, le montage du tube sur le support n'est pas réversible, ce qui oblige à jeter l'ensemble après utilisation de son contenu.
Aussi, est-ce un des objets de l'invention que de réaliser un dispositif permettant de remédier, en tout ou partie, aux inconvénients mentionnés ci-avant en référence aux documents discutés ci-avant.
C'est en particulier un objet de l'invention que de réaliser un dispositif d'application d'un produit liquide, notamment sur la peau ou les cheveux, et qui soit à la fois économique à réaliser, et simple et confortable à utiliser.
C'est encore un objet de l'invention que de réaliser un tel dispositif applicateur qui soit rechargeable.
C'est un autre objet de l'invention que de réaliser un dispositif applicateur pour la peau, qui permette à la fois douceur du contact avec la peau, et fermeté du contact, de manière à favoriser la pénétration du produit, et/ou à favoriser la circulation sous la peau, et/ou à tonifier la peau.
C'est encore un autre objet de l'invention que de fournir un dispositif rechargeable, apte à recevoir le produit à appliquer sous forme de doses amovibles, équipées d'un élément d'obturation isolant le produit de l'extérieur, avant la première utilisation, lequel élément d'obturation peut être dégagé de manière simple, fiable, propre, et rapide.
D'autres objets encore apparaítront dans la description détaillée qui suit.
Selon l'invention, ces objets sont atteints en réalisant un dispositif pour l'application sur une surface, notamment sur la peau ou les cheveux, d'un produit, notamment cosmétique ou de soin, comprenant un organe définissant une surface d'application alimentée par au moins un passage, ledit organe d'application étant monté sur un support comprenant un premier moyen de fixation destiné à coopérer avec un second moyen de fixation, complémentaire du premier, de manière à permettre le montage d'un récipient contenant ledit produit, le second moyen de fixation étant formé par un organe de montage distinct du récipient, la coopération desdits premier et second moyens provoquant la mise en engagement d'un élément obturant une ouverture délimitée par ledit récipient, avec au moins un organe d'ouverture formé par ledit support, de manière à provoquer le dégagement au moins partiel de ladite ouverture, et à permettre au produit d'alimenter la surface d'application via ledit (ou lesdits) passage(s).
De préférence, le montage du récipient sur le support est réversible, de manière à en permettre le remplacement après utilisation de son contenu.
Le (ou les) passage(s) peut peuvent être constitué(s) de passages crées "artificiellement" dans la structure d'application, notamment par perçage, ou, le cas échéant, lors du moulage de l'organe d'application. De tels passages peuvent traverser axialement toute l'épaisseur de l'organe d'application, notamment de façon rectiligne. Alternativement, dans le cas d'un matériau poreux, notamment un feutre, un fritté, ou une mousse à cellules ouvertes ou semi ouvertes, les passages peuvent être constitués des passages naturels qui traversent la structure d'application, et qui en définissent la porosité ou perméabilité. Alternativement encore, on utilise en combinaison les deux types de passages.
De préférence, le récipient est configuré sous forme d'une dose. Au sens de la présente invention, le terme "dose" est utilisé pour désigner un récipient contenant un volume relativement faible de produit. Généralement, une dose contient la quantité de produit nécessaire à une application, notamment sur une partie du corps, ou sur plusieurs. Typiquement, un tel volume peut être de l'ordre de quelques ml.
Ainsi, le même dispositif applicateur peut être utilisé pour l'application des doses correspondant à toute une cure, voire plusieurs cures. Le dégagement de l'ouverture de la dose est réalisé de manière automatique, sans manipulation particulière, autre que celle nécessaire au montage du récipient. Le nombre de pièces est réduit. De ce fait, le dispositif est économique à réaliser, fiable, et simple à utiliser.
De préférence, l'élément d'obturation du récipient est constitué d'une pellicule apte à être perforée par ledit organe d'ouverture. Une telle pellicule peut être collée ou thermoscellée sur les bords de l'ouverture du récipient.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, le dispositif comprend un élément de préhension rigide ou sensiblement rigide. "Sensiblement rigide" s'entend d'une rigidité suffisante pour ne pas se déformer en réponse à la pression à exercer par l'organe d'application sur la surface à traiter, et nécessaire à la bonne application du produit. Cette caractéristique constitue une des différences importantes entre le dispositif selon ce mode de réalisation préférentiel, et le dispositif décrit notamment dans les documents FR-A-1 477 781, ou US-A- 3 466 131. Grâce à cette caractéristique, il est possible de conférer à l'application, la fermeté nécessaire à l'application de produits tels que des produits amincissants.
Selon l'invention, du fait que l'accrochage du récipient se fait via un organe de montage, distinct du récipient, il n'est pas nécessaire de faire de compromis entre la rigidité nécessaire à la fois à la préhension du dispositif et à la solidité de l'accrochage de la dose sur le dispositif, et la souplesse du récipient telle que pouvant résulter de la mise en oeuvre de certains procédés industriels tels que le thermoformage, et/ou telle que requise en vue de pouvoir comprimer les parois du récipient pour favoriser la sortie du produit.
Avantageusement, le (ou les) organe(s) d'ouverture est (sont) constitué(s) d'au moins un trocart formé par le support, et apte à venir en engagement avec un opercule fermant le récipient, pour le déchirer. De préférence, de tels moyens de perforation, sont disposés le plus près possible de la zone d'accrochage de l'opercule sur le récipient, de manière à favoriser la perforation de l'opercule. Typiquement, pour une ouverture de section circulaire, les trocarts sont disposés de manière régulière sur le support de manière à venir en engagement avec l'opercule, en différents points situés au voisinage de son bord périphérique.
Selon une caractéristique avantageuse, au moins un élément d'ouverture assure en outre la communication entre le récipient et l'organe d'application. A cet effet, au moins un élément formant trocart est constitué de l'extrémité libre, notamment en forme de biseau, d'un conduit tubulaire, communiquant d'une part avec le récipient, et d'autre part avec ledit (ou lesdits) passage(s).
Selon un mode de réalisation, de tels conduits font saillie par rapport à une surface du support. De préférence, le ou les conduits sont traversés par au moins un orifice ou une fente s'étendant sur tout ou partie de leur hauteur de manière à optimiser le taux de vidange du récipient. A titre d'exemple, la paroi des conduits comporte une fente pouvant s'étendre axialement depuis la surface du support, par rapport à laquelle ils font saillie, jusqu'au bord libre formant biseau et dans lequel la fente débouche. Alternativement, la fente s'étend seulement sur une partie de la hauteur des conduits de manière à ne pas affecter de manière trop sensible leur rigidité.
Selon une configuration spécifique, on dispose une pluralité de conduits/trocarts au voisinage du bord périphérique du support. En outre, en son centre, le support peut être traversé par un orifice débouchant du côté du récipient, dans le plan du support, c'est à dire sans être associé à un conduit/trocart.
L'organe d'application est de préférence traversé par une pluralité de passages d'alimentation disposés de manière à permettre l'alimentation en produit de la quasi-totalité de la surface d'application. Les passages d'alimentation peuvent être disposés en regard de chacun des embouts perforateurs, ou de façon décalée. D'autres moyens de répartition du produit sur toute la surface d'application peuvent être prévus, notamment sous forme de canaux en étoile alimentés depuis un point central.
L'organe d'application peut être constitué d'un fritté, notamment thermoplastique, d'un feutre, ou d'un matériau compressible élastiquement, notamment d'une mousse à cellules ouvertes ou fermées. Selon un mode de réalisation préférentiel, on utilise une mousse thermocomprimée. Un exemple d'une telle mousse thermocomprimée, ainsi que son procédé d'obtention, sont décrits dans la demande de brevet FR-A-2 674 183.
La surface de l'organe d'application peut être recouverte d'une feuille perméable au produit, notamment d'un tissé ou d'un non tissé, tel que du lycra® , du polyamide, du polyuréthane, du chlorure de polyvinyle, de la bouclette ou du velours, ou d'un film perforé. Dans le cas d'un organe d'application en mousse compressible recouvert d'un complexe textile, la mousse apporte souplesse et compressibilité. Le tissu quant à lui, permet un contact plus agréable entre l'applicateur et la peau. Dans le cas d'un produit très liquide, notamment à base d'alcool, le produit se répand par capillarité sur toute la surface du tissu. Le revêtement textile peut faire l'objet d'un décor dont le dessin peut être choisi à volonté. De cette conception avantageuse, il en résulte un applicateur exempt de rayures, incassable et très léger.
La surface d'application peut former des bossages aptes à masser la surface à traiter, et/ou à favoriser la pénétration du produit dans la surface à traiter. Le profil de la surface d'application est choisi en fonction de la partie du corps à traiter. Notamment dans le cas d'un organe d'application formé d'une mousse telle que décrite dans la demande de brevet FR-A-2 674 183 mentionnée ci-avant, les bossages font partie intégrante du bloc de mousse avec lequel ils ne font qu'un. Cette caractéristique constitue une autre différence de la présente invention selon ce mode de réalisation par rapport au dispositif décrit dans la demande de brevet FR-A-2 595 587.
Selon un mode de réalisation particulier, le récipient est réalisé au moins en partie en un matériau souple de manière à pouvoir favoriser la sortie du produit en réponse à une pression exercée sur les parois dudit récipient. Un tel mode de réalisation est particulièrement adapté à l'application de produits liquides plus visqueux.
De préférence, le récipient est constitué d'un récipient thermoformé, notamment translucide, dont une ouverture est obturée par une membrane sous forme d'une feuille notamment en aluminium ou en un complexe comportant au moins une couche métallique et au moins une couche thermoplastique. A titres d'exemples, le récipient thermoformé peut être réalisé en polypropylène, en chlorure de polyvinyle ou en copolymère d'acrylonitrile (BAREX® ).
Selon un mode de réalisation préférentiel, lesdits premier et second moyens de fixation coopèrent par vissage ou par encliquetage. Le vissage, outre l'étanchéité qu'il procure, permet de limiter l'effort nécessaire au dégagement de l'ouverture de la dose.
Le second moyen de fixation peut être formé par un organe de montage, rigide ou sensiblement rigide, apte à former ledit élément de préhension pour le dispositif. De préférence, l'organe de montage est constitué d'un élément annulaire apte à recevoir ledit récipient. Ainsi, une partie du récipient peut émerger au travers de l'organe de montage annulaire, permettant ainsi, lorsque le récipient est réalisé en un matériau souple, de pouvoir comprimer le fond du récipient pour favoriser la sortie du produit.
Le dispositif selon l'invention est particulièrement adapté pour l'application d'un produit amincissant ou d'un produit tenseur.
L'invention consiste, mises à part les dispositions exposées ci-dessus, en un certain nombre d'autres dispositions qui seront explicitées ci-après, à propos d'exemples de réalisation non limitatifs, décrits en référence aux figures annexées, parmi lesquelles :
  • la figure 1 illustre une vue en perspective éclatée d'un premier mode de réalisation du dispositif d'application selon l'invention ;
  • la figure 2 illustre une vue en perspective d'un premier mode de réalisation du dispositif d'application de la figure 1, en position montée ; et
  • les figures 3 et 4 sont des vues en coupe relatives au mode de réalisation des figures 1 et 2.
Dans le mode de réalisation illustré aux figures 1 à 4, le dispositif 1 comprend un organe d'application 2 sous forme d'un bloc de mousse thermocomprimée, dont une face 3, est destinée à former une face d'application du dispositif, et comporte des bossages 4 disposés de manière régulière sur toute ladite face d'application 3. Un tel organe d'application est obtenu conformément à l'enseignement de la demande de brevet FR-A-2 674 183 évoquée ci-avant. Sur la face d'application, l'organe d'application est recouvert d'une couche d'un matériau textile 50, élastique, en lycra® , fixée à la mousse par flammage ou au moyen d'une colle thermofusible. Une face 5 de l'organe d'application, opposée à la face 3, est soudée ou collée sur un support 6 en polypropylène. Le support 6 comprend une jupe 7 dont la surface intérieure comporte un filetage 8. Une extrémité de la jupe 7 est fermée par une paroi transversale 9 sur laquelle vient en appui la face 5 de l'organe d'application 2.
La paroi transversale 9 est traversée par une pluralité de passages 10, 11, 12 dont une extrémité débouche en regard de passages 13, 14, 15 traversant toute l'épaisseur de l'organe d'application 2, et s'étendant jusqu'à la couche textile 50. L'autre extrémité des passages 10, 12 débouche à l'intérieur de la jupe 7 dans des conduits tubulaires 16, 17, 18 dont une extrémité libre 19, 20, 21, située à distance de la paroi transversale 9, forme un biseau. Les conduits 16, 17, 18 sont pourvus d'une fente 22, 23, 24 s'étendant axialement depuis la face intérieure de la paroi transversale 9 jusqu'au bord libre 19, 20, 21 desdits conduits.
Dans le mode de réalisation illustré, un passage 11 est situé au centre de la paroi transversale 9. Une extrémité du passage central 11, située à l'intérieur de la jupe 7, débouche sensiblement dans le plan de la face intérieure de la paroi transversale 9, de manière à favoriser la vidange complète de la dose 40, en position retournée de cette dernière. L'autre extrémité du passage 11 débouche en regard du passage central 14 de l'organe d'application 2. Les conduits/trocarts 16, 17, 18, ainsi que leurs passages associés 10, 12, sont disposés à 90° les uns par rapport aux autres tout autour du passage central 11.
Le dispositif selon ce mode de réalisation comprend également un organe de montage rigide 30, sous forme d'une bague en polypropylène. La bague 30 comprend une jupe extérieure 31 dont une extrémité libre est tournée en direction du support 6, et se raccordant via une collerette 32 à une jupe 33 dont la surface extérieure comporte un filetage 34 apte à coopérer avec le filetage 8 du support 6. L'extrémité de la jupe 33 opposée à la collerette 32 se raccorde via une collerette 35 à une jupe 36 s'étendant sur environ 1/3 de la hauteur de la jupe 33, et dont une extrémité libre est tournée dans la direction opposée à l'organe d'application 2. A l'intérieur de la bague de montage 30 est disposée de manière amovible une coupelle thermoformée 40 contenant le produit à appliquer. La coupelle 40 est de section longitudinale tronconique et comporte un rebord 41 destiné à venir en appui sur la collerette 35 de la bague de montage 30. Le rebord 41 délimite une ouverture 44, fermée par un opercule 42 thermoscellé sur le rebord 41.
Le montage du dispositif selon ce mode de réalisation se fait de la manière suivante. L'utilisatrice prend une coupelle de produit, équipée de son opercule 42, et la dispose à l'intérieur de la bague de montage 30 (figure 3). Elle visse cette dernière sur le support 6. Ce faisant, l'opercule 42 est amené en engagement avec l'extrémité en biseau 19, 20, 21 des conduits 16, 17, 18, laquelle mise en engagement provoque la déchirure dudit opercule 42, et la mise en communication des conduits 16, 17, 18 avec l'intérieur de la coupelle 40. Le mouvement de vissage se poursuit jusqu'à ce que le rebord 41 de la coupelle 40 vienne en appui étanche contre la surface interne de la paroi transversale 9 (figure 4), des moyens sous forme d'un ou plusieurs bourrelets annulaires (non représentés) pouvant être prévus sur la collerette 35 et/ou sur la face intérieure de la paroi transversale 9 de manière à assurer une meilleure étanchéité.
Il ne reste plus qu'à retourner le dispositif 1 de manière à alimenter la surface d'application en produit, ce dernier étant suffisamment liquide pour s'écouler en direction de la surface d'application, sous le seul effet de son poids, via les conduits 16, 17, 18 et les passages 13, 14, 15 traversant l'organe d'application 2. Le produit se répand par capillarité sur la totalité de la surface du complexe textile 50 constituant la surface d'application 3. Ensuite, la surface d'application 3 est amenée en engagement avec la surface à traiter, en maintenant fermement le dispositif au moyen de la jupe 31 de la bague de montage 30. La pénétration du produit dans la peau est favorisée en massant énergiquement les surfaces à traiter au moyen du dispositif, ce dernier étant toujours maintenu fermement via la jupe 31 de la bague de montage 30. En raison de la souplesse du matériau formant la dose 40, le fond de cette dernière peut être pressurisé avec l'index tandis que la bague 30 est maintenue entre le pouce et le majeur, de manière à favoriser la sortie du produit en direction de la face d'application 3.
Après vidange complète de la dose 40, la bague 30 est dévissée jusqu'à ce qu'elle se désengage du support 6. A ce moment, la dose 40 est retirée de la bague 30. Le dispositif peut alors être passé sous le robinet pour être nettoyé. Il est ensuite à nouveau prêt pour recevoir une nouvelle dose de produit en vue d'une nouvelle application.
Dans la description détaillée qui précède, il a été fait référence à des modes de réalisation préférés de l'invention. Il est évident que des variantes peuvent y être apportées sans s'écarter de l'esprit de l'invention telle que revendiquée ci-après.

Claims (18)

  1. Dispositif (1) pour l'application sur une surface, notamment sur la peau ou les cheveux, d'un produit, notamment cosmétique ou de soin, comprenant un recipient (40), un organe (2) définissant une surface d'application (3) alimentée par au moins un passage (13, 14, 15), ledit organe d'application (2) étant monté sur un support (6) comprenant un premier moyen de fixation (7, 8) destiné à coopérer avec un second moyen de fixation (33, 34), complémentaire du premier, de manière à permettre le montage du récipient (40) contenant ledit produit, la coopération desdits premier et second moyens de fixation provoquant la mise en engagement d'un élément (42) obturant une ouverture (44) délimitée par ledit récipient, avec au moins un organe d'ouverture (19, 20, 21) formé par ledit support (6), de manière à provoquer le dégagement au moins partiel de ladite ouverture (44), et à permettre au produit d'alimenter la surface d'application (3) via ledit (ou lesdits) passage(s) caractérisé en ce que le second moyen de fixation est porté par un organe de montage (30) distinct du récipient (40).
  2. Dispositif selon la revendication 1 caractérisé en ce que lesdits premier (7, 8) et second (33, 34) moyens de fixation assurent un montage réversible du récipient (40).
  3. Dispositif selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que le récipient (40) est configuré sous forme d'une dose contenant le volume dudit produit nécessaire à une application.
  4. Dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que ledit élément d'obturation (42) du récipient (40) est constituée d'une pellicule, notamment thermoscellée, apte à être perforée par ledit organe d'ouverture (19, 20, 21).
  5. Dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisé en ce qu'il comprend un élément de préhension rigide ou sensiblement rigide (31).
  6. Dispositif (1) selon la revendication 4 ou 5 caractérisé en ce que le (ou les) organe(s) d'ouverture (19, 20, 21) est (sont) constitué(s) d'au moins un trocart constitué par le bord libre (19, 20, 21), coupé notamment en biseau, d'au moins un conduit tubulaire (16, 17, 18) formé par le support (6), et communiquant d'une part avec ledit (ou lesdits) passage(s) (13, 14, 15), et d'autre part avec le récipient (40).
  7. Dispositif (1) selon la revendication 6 caractérisé en ce qu'une paroi dudit (ou desdits) conduit(s) tubulaire(s) (16, 17, 18) est traversée par une fente axiale (22, 23, 24) s'étendant sur tout ou partie de la hauteur du conduit (16, 17, 18) et débouchant sur ledit bord libre formant trocart (19, 20, 21).
  8. Dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 caractérisé en ce que l'organe d'application (2) est traversé par une pluralité de passages d'alimentation (13, 14, 15) disposés de manière à permettre l'alimentation en produit de la quasi-totalité de la surface d'application (3).
  9. Dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications qui précèdent caractérisé en ce que ledit organe d'application (2) est constitué d'un fritté, notamment thermoplastique, d'un feutre ou d'un matériau compressible élastiquement, notamment d'une mousse thermocomprimée.
  10. Dispositif (1) selon la revendication 9 caractérisé en ce que ledit organe d'application (2) est recouvert d'une feuille perméable au produit (50), notamment d'un tissé ou d'un non tissé, tel que du lycra® , du polyamide, du polyuréthane, du chlorure de polyvinyle, de la bouclette ou du velours, ou d'un film perforé.
  11. Dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 caractérisé en ce que la surface d'application (3) forme des bossages (4) aptes à masser la surface à traiter, et/ou à favoriser la pénétration du produit dans la surface à traiter.
  12. Dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 caractérisé en ce que le récipient (40) est réalisé au moins en partie en un matériau souple de manière à pouvoir favoriser la sortie du produit, en réponse à une pression exercée sur les parois de ladite dose.
  13. Dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le récipient (40) est constitué d'un récipient thermoformé, notamment translucide, dont une ouverture est obturée par une membrane (42) sous forme d'une feuille, notamment en aluminium ou en un complexe comportant au moins une couche métallique et au moins une couche thermoplastique.
  14. Dispositif (1) selon la revendication 13 caractérisé en ce que le récipient thermoformé est réalisé notamment en polypropylène, en chlorure de polyvinyle ou en copolymère d'acrylonitrile (BAREX®).
  15. Dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications qui précèdent caractérisé en ce que lesdits premier (8) et second (34) moyens de fixation coopèrent par vissage ou par encliquetage.
  16. Dispositif (1) selon la revendication 5 ainsi que toutes celles qui en dépendent, caractérisé en ce que l'organe de montage (30) est formé d'un élément rigide ou sensiblement rigide, apte à former ledit élément de préhension pour le dispositif.
  17. Dispositif (1) selon la revendication 16 caractérisé en ce que ledit organe de montage (30) est constitué d'un élément annulaire (30) apte à recevoir ledit récipient (40).
  18. Utilisation d'un dispositif (1) selon l'une quelconque des revendications qui précèdent pour l'application d'un produit amincissant ou d'un produit tenseur.
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