EP1304748A2 - Verfahren zur Herstellung einer Solarzelle - Google Patents

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EP1304748A2
EP1304748A2 EP02022993A EP02022993A EP1304748A2 EP 1304748 A2 EP1304748 A2 EP 1304748A2 EP 02022993 A EP02022993 A EP 02022993A EP 02022993 A EP02022993 A EP 02022993A EP 1304748 A2 EP1304748 A2 EP 1304748A2
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EP
European Patent Office
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layer
sin
silicon
hydrogen
substrate
Prior art date
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EP02022993A
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English (en)
French (fr)
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EP1304748A3 (de
EP1304748B1 (de
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Thomas Dr. Lauinger
Ingo Dr. Schwirtlich
Jens Moschner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ecoran GmbH
Original Assignee
RWE Schott Solar GmbH
Schott Solar AG
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Publication date
Application filed by RWE Schott Solar GmbH, Schott Solar AG filed Critical RWE Schott Solar GmbH
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Publication of EP1304748A3 publication Critical patent/EP1304748A3/de
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    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F77/00—Constructional details of devices covered by this subclass
    • H10F77/30—Coatings
    • H10F77/306—Coatings for devices having potential barriers
    • H10F77/311—Coatings for devices having potential barriers for photovoltaic cells
    • H10F77/315—Coatings for devices having potential barriers for photovoltaic cells the coatings being antireflective or having enhancing optical properties
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • H10F71/00—Manufacture or treatment of devices covered by this subclass
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    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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    • Y02E10/547—Monocrystalline silicon PV cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the invention relates to a method for producing a solar cell under training a layer containing hydrogen-containing silicon in the form of a passivation and / or anti-reflective layer on a silicon-containing or containing it Substrate such as disc or film.
  • Thin-film solar cells are currently being discussed as future alternatives to solar cells made of silicon wafers (typical thickness approx. 300 ⁇ m). Compared to solar cells made of crystalline silicon wafers, they use significantly less semiconductor material (thickness approx. 1-10 ⁇ m). These cells can be applied directly to large glass surfaces using various methods and therefore promise significant cost reduction potential. Amorphous silicon thin-film solar cells with efficiencies in the range of 6-8% are already commercially available. Higher efficiencies can be achieved with compound semiconductors such as CdTe or CuInS 2 . Solar cells made from these materials are currently being tested in pilot production lines (A. Abken et al., Proc. 16. EPVSEC, 2000; D. Cunningham et al., Proc. 16. EPVSEC, 2000).
  • a second alternative to the conventional production of solar cells from crystalline silicon wafers is the use of silicon foils. Silicon is crystallized directly in the thickness required for solar cells as a film. This avoids the considerable cutting losses of the classic block casting or Czochralski methods.
  • EFG E dge-defined F ilm-fed G rowth
  • the latest developments are aimed at reducing the film thickness to approx. 100 ⁇ m.
  • a significant reduction in manufacturing costs is possible with the film method, since the ratio of loss of cut to disk volume does not increase with thinning disks. Silicon foils may therefore dominate the market during the long-term transition from existing wafer to thin-film technology.
  • a key parameter of all silicon solar cells is the effective lifespan of the Light generated charge carriers in the crystal volume. This must be high enough so that all charge carriers diffuse as far as possible to the metal contacts and thus into the connected circuit. This applies to both the currently dominant ones Block cast and Czochralski disks, for which in the medium term, Silicium foils are used as well as for the crystallines that may be possible in the future Silicon thin-film solar cells.
  • the effective charge carrier lifespan of crystalline silicon is determined by crystal defects (Dislocations or missing parts), due to crystal impurities (e.g. metal atoms) and limited by the nature of the crystal surface (e.g. free bonds).
  • crystal defects and impurities e.g. metal atoms
  • a sufficient avoidance of crystal defects and impurities as well as the production an ideal surface is already on during crystal and wafer production Not possible due to technological obstacles or for economic reasons. It therefore, attempts are made in the downstream solar cell manufacturing processes to often to improve poor carrier life of the silicon wafers. This is due to a subsequent reduction in impurities (getters) (L. J. Caballero et al., Proc. 16. EPVSEC 2000), by electronically "defusing" crystal defects by introducing atomic hydrogen into the crystal (hydrogen volume passivation) (B.L.
  • the layer is produced in the CAT-CVD process with tungsten wire as a catalyst. Measurements have shown that contamination of the SiN x O y layer due to tungsten is negligible. Using a suitable nitriding for solar cells is unsuitable due to the thin layer thickness of the SiN x O y .
  • poly-Si can be deposited using the Cat CVD method (Solar Energy Materials & Solar Cells 69 (2001) 107-114, Niira et al., "Thin film poly-Si formation for solar cells by flux method and Cat CVD method ").
  • Metal impurities occur in the poly-Si layers in a concentration of 2 ⁇ 10 14 cm 3 to 2x10 18 cm 3 .
  • US Pat. No. 6,225,241 B1 describes a method for the catalytic deposition of a passivation layer on a semiconductor substrate.
  • the present invention is based on the problem of a method for producing a Develop solar cells in such a way that, in addition to good optical properties, both good Surface and volume passivation of the substrate is possible. In doing so, an economic Production with good reproducibility may be possible.
  • a good one Volume passivation can be carried out with wide parameter windows to simultaneously desired To achieve antireflection or surface passivation layers.
  • the problem is essentially solved in that when the silicon-containing layer is formed in the form of SiN x O y with 0 ⁇ x 1,5 1.5 and 0 y y 2 2, one or more catalytically active dopants with a concentration C with 1 x 10 14 cm -3 ⁇ C ⁇ 10 21 cm -3 .
  • the dopants release hydrogen from the SiN x O y layer and / or influence the structure of the layer in such a way that it can release more hydrogen.
  • the SiN x O y layer is formed with mean values over its layer thickness of 0.1 ⁇ x ⁇ 1.5 and 0.01 ⁇ y ⁇ 2.
  • the concentration C should preferably be between 10 16 cm -3 and 10 19 cm -3 .
  • the dopant or dopants are those which the groups V and VI of the periodic table or the series of refractory metals or contain them.
  • the preferred dopants are molybdenum, tantalum, tungsten, To name platinum and / or rhenium.
  • elementary tungsten and / or WO x with 0 ⁇ x ⁇ 4 should be emphasized as dopants, which have a particularly favorable influence on the structure of the growing SiN x O y layer through nucleation and which activate the hydrogen contained in the layer by catalytic action, so that both volume and surface passivation of the substrate consisting of or containing silicon takes place to the desired extent.
  • a hydrogen-containing SiN x O y layer which releases hydrogen during growth and during tempering.
  • the layer is provided with one or more dopants, which act as a catalyst during the layer growth to improve the structural incorporation of hydrogen, to split off atomic hydrogen (protons) from hydrogen-containing molecules or from molecular hydrogen or during the annealing of the layer to split off lead atomic hydrogen from the atomic structure of the layer.
  • the surface coating forms parallel to the surface or volume passivation of the substrate of the solar cell from an anti-reflection layer.
  • the effectiveness of the doping of the dopant (s) can be determined by the structure and thickness of the hydrogen-containing silicon nitride layer and / or gradient of the doping concentration of the or the dopants are influenced via the layer thickness.
  • the stoichiometry x should be between 0.1 and 1.5 with layer thicknesses in the range between 50 nm and 100 nm.
  • a further development of the invention therefore provides for a targeted change in the stoichiometry of the SiN x O y layer such that the layer thickness x varies between 0.1 and 1.5 and / or y between 0 and 2.0, whereby preferably x increases with the layer thickness in the range between 0.6 and 1.3 and y increases with the layer thickness in the range between 0.1 and 1.0.
  • the doping of the dopants can be chosen homogeneously, it is also a gradient formation over the layer thickness is possible, in particular the concentration of dopants with increasing layer thickness in the range 1 x 1015 cm-3 to 1 x 1018 cm-3 increases.
  • the targeted formation of surface layers with strong gradients and variable thickness has the advantage, among other things, of an improved anti-reflection property of the silicon nitride layer.
  • the teaching according to the invention can be used for all types of surface layer, i.e. H. without or with Gradients and with different thicknesses can be realized. Mentioned also exists the possibility of producing the doping concentration with a gradient over the layer thickness, so that an adaptation to different surface layer systems is possible.
  • One possible method for doping SiN x O y layers with refractory metals is the method of catalytically depositing silicon nitride by exciting hydrogen-containing silicon and nitrogen compounds such as silane, disilane, ammonia, hydrogen or hydrazine gases in low pressure systems on hot refractory metals in the form of flat metals or wires such as tantalum, molybdenum, tungsten, rhenium, platinum and / or niobium.
  • the invention provides for hydrogen-containing doped surface layers to deposit large-area silicon substrates.
  • the large-area silicon substrate can be applied as a thin silicon layer on a carrier material.
  • a carrier material a glass pane, a ceramic plate, a metal sheet or a polymer film are possible.
  • the silicon substrate itself can have a microcrystalline, amorphous or multicrystalline crystal structure exhibit.
  • the large-area silicon substrate made of a monocrystalline or to form multicrystalline silicon wafer or from a silicon foil.
  • silicon film is one that can be used according to the EFG process (edge-defined Film-fed growth). Regardless of this, the large-area silicon substrate have a p-n transition.
  • the separator parameters should be in the areas: Pressure P 0.1 Pa ⁇ P ⁇ 1000 Pa Metal temperature T 1500 ° C ⁇ T ⁇ 2500 ° C gas composition (Ratio of silicon-containing to nitrogen-containing reaction gases) 0.001-1.0 oxygen 0 - 20 Pa substrate temperature 20 ° C - 600 ° C Distance: metal-substrate 1 - 100 mm Geometry of the metal Rod, wire or plate.
  • the SiN x O y layer with the targeted doping of the dopants, continuous or static operation can take place.
  • the former means that the substrate is introduced into the coating region when the coating source, which consists of hot metal and gas supply and discharge, is switched off, the layer being formed when the substrate is stationary.
  • the coating source which consists of hot metal and gas supply and discharge
  • there is the possibility of coating in a clocked manner which means that when the coating source is operated, substrates are introduced into the coating area, coated there and then removed again.
  • a continuous continuous process is possible in which the substrates are continuously introduced into the coating area, guided through it and removed from it.
  • a change in the stoichiometry in the layer composition of Silicon nitride by changing the parameters gas composition, pressure, metal temperature and total gas flow take place, the stoichiometry being varied between 0.1 and 1.5.
  • a change in the stoichiometry in the layer composition via the layer thickness by changing the parameter gas composition, pressure, metal temperature over time and total gas flow during static coating is possible.
  • a targeted stoichiometry setting possible possible.
  • the composition of the process gases without flow rate (closed chamber deposition) can take place via the reaction rate of the deposition.
  • the reasons for the better efficiency of solar cells with a W-doped SiN x O y layer can possibly be based on three mechanisms.
  • the tungsten atoms can act as a catalyst during the production of the layers and thereby have a positive influence on the growth reactions taking place (e.g. it is conceivable that in the presence of tungsten by splitting molecular hydrogen, NH bonds or Si-H- Bonds a higher concentration of atomic hydrogen (this can lead in particular to an improved electronic surface passivation).
  • the tungsten atoms can be removed during the subsequent high temperature treatment again as a catalyst by breaking down molecular hydrogen, N-H bonds or Si-H bonds lead to an increased concentration of atomic hydrogen and thereby particularly promote hydrogen volume passivation.
  • tungsten atoms can nucleate during layer growth crystalline silicon nitride and thereby lead to a positive structural change of the whole Lead shift.
  • the doped hydrogen-containing surface layers must be used largely deposited on the different silicon substrates depending on the type of solar cell become.
  • the parallel plate technology available on an industrial scale can be used for this are used if appropriate gas additives are used to separate the lead desired foreign atoms in the applied layers. Because this coating process
  • the deposition has already been developed for very different types of substrates of the doped layers on all of these substrate types and thus also on solar cells thin silicon layers that use these carrier materials possible.
  • carrier materials glass panes, ceramic plates, metal sheets or polymer films come into consideration.
  • substrate-independent coating processes such as the remote microwave plasma or the LPCVD technology, in principle, doped hydrogen-containing layers all types of substrates are deposited.
  • the teaching according to the invention is thus for all types of large-area semiconductor components, but especially of silicon solar cells with microcrystalline, amorphous or multicrystalline crystal structure in the form of foils (e.g. EFG), disks or thin Layers suitable on a carrier material.
  • the suitability for passivation large pn junctions are particularly for all types of large-area semiconductor components, but especially of silicon solar cells with microcrystalline, amorphous or multicrystalline crystal structure in the form of foils (e.g. EFG), disks or thin Layers suitable on a carrier material.
  • the starting material is a 100 mm x 100 mm boron-doped silicon wafer of the thickness 300 ⁇ m with a conductivity of approx. 5 ⁇ cm and a one-sided phosphorus diffusion with an emitter layer resistance of approx. 40 ⁇ / sq.
  • This disc is placed in a vacuum chamber and heated to 300 ° C at a pressure of less than 5 x 10 -3 mbar.
  • the disc lies in the vacuum chamber on a horizontal stainless steel plate equipped with heating coils.
  • ammonia is introduced into the chamber through the quartz glass tube. Approximately There is another gas inlet 20 mm to the side of the quartz tube, through which silane is introduced into the chamber via a distributor nozzle. The mixing ratio of the gases is 1: 2 (silane: ammonia). The pressure in the chamber is regulated to 3 x 10 -2 mbar by a control valve in the gas outlet.
  • the quartz glass tube is surrounded by a microwave resonator outside the vacuum chamber. 120 W microwave power (frequency 2.54 GHz) are coupled into this, whereby an ammonia plasma forms within the glass tube.
  • a platinum spiral which is heated to approx. 1900 ° C and overflowed by the ammonia excited in the quartz glass tube.
  • the excited ammonia reacts with the silane to form silicon nitride, which is on the silicon wafer separates.
  • Platinum atoms evaporate from the heated platinum coil and enter the Silicon layer are installed and so for doping the layer according to the invention to lead.
  • the coating process is carried out until there is a thickness of the silicon nitride layer of 75 nm.
  • the starting material is a 100 mm x 100 mm boron-doped silicon wafer of the thickness 300 ⁇ m with a conductivity of approx. 5 ⁇ cm and a one-sided phosphorus diffusion with an emitter layer resistance of approx. 40 ⁇ / sq.
  • This disc is placed in a vacuum chamber and heated to 300 ° C at a pressure of less than 5 x 10 -3 mbar.
  • the disc lies in the vacuum chamber on a horizontal, circular stainless steel plate with heating coils and a diameter of 300 mm.
  • ammonia, silane and methane are introduced through the upper stainless steel plate.
  • the mixing ratio of the gases is 1: 2: 0.001 (silane: ammonia: methane).
  • the pressure in the chamber is regulated to 5 x 10 -2 mbar by a control valve in the gas outlet.
  • the excited ammonia reacts with the silane to form silicon nitride, which is on the silicon wafer separates.
  • the methane molecules react with the plasma radicals in such a way that carbon is built into the silicon layer and thus doping the layer leads according to the invention.
  • the coating process is carried out until a Sets the thickness of the silicon nitride layer of 75 nm.

Landscapes

  • Photovoltaic Devices (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Hybrid Cells (AREA)

Abstract

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung einer Solarzelle unter Ausbildung einer wasserstoffhaltigen Silicium enthaltenden Schicht auf einem aus Silicium bestehenden oder dieses enthaltenden Substrat wie Scheibe oder Folie. Um eine gute Oberflächen- und Volumenpassivierung zu erzielen, wird vorgeschlagen, dass beim Ausbilden der Silicium enthaltenden Schicht in Form von SiNxOy mit 0 < x ≤ 1,5 und 0 ≤ y ≤ 2 gezielt in dieser ein oder mehrere katalytisch wirkende Dotierstoffe eingelagert werden, die aus der SiNxOy-Schicht Wasserstoff freisetzen. Die Konzentration C der Dotierstoffe beträgt 1 x 1014 cm3 ≤ C ≤ 1 x 1021 cm3.

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung einer Solarzelle unter Ausbildung einer wasserstoffhaltigen Silicium enthaltenden Schicht in Form einer Passivierungs - und/oder Antireflexionsschicht auf einem aus Silicium bestehenden oder dieses enthaltenden Substrat wie Scheibe oder Folie.
Über 80 % aller Solarzellen werden derzeit aus kristallinen Siliciumscheiben gefertigt, welche entweder nach der Czochralski-Methode oder mittels Blockguss hergestellt werden. Dabei wird eine Siliciumschmelze in Form einer Rundsäule oder eines großen Quaders kristallisiert und danach in einzelne Scheiben gesägt. Dieser hohe Anteil wird sich vermutlich durch neue Fertigungskapazitäten in den kommenden Jahren deutlich erhöhen, da viele Hersteller die langjährig bewährten Produktionstechniken auf der Basis kristalliner Siliciumscheiben gegenüber neuen Technologien vorziehen.
Als zukünftige Alternativen zu den Solarzellen aus Siliciumscheiben (typische Dicke ca. 300 µm) werden derzeit Dünnschichtsolarzellen diskutiert, die im Vergleich zu Solarzellen aus kristallinen Siliciumscheiben mit deutlich weniger Halbleitermaterial auskommen (Dicke ca. 1-10 µm). Diese Zellen können mit unterschiedlichen Verfahren direkt auf große Glasflächen aufgebracht werden und versprechen daher deutliche Kostenreduktionspotenziale. Bereits kommerziell verfügbar sind amorphe Silicium-Dünnschichtsolarzellen mit Wirkungsgraden im Bereich 6-8%. Höhere Wirkungsgrade können mit Verbindungshalbleitern wie CdTe oder CuInS2 erzielt werden. Solarzellen aus diesen Materialien werden derzeit im Rahmen von Pilotfertigungslinien erprobt (A. Abken et al., Proc. 16. EPVSEC, 2000; D. Cunningham et al., Proc. 16. EPVSEC, 2000). Ob sich diese Materialien langfristig durchsetzen können ist zur Zeit noch unklar, da diese teilweise toxisch oder nur in geringen Mengen verfügbar sind. Große Hoffnungen werden auf materialsparende kristalline Si-Dünnschichtsolarzellen gesetzt, da Silicium umweltverträglich und unbegrenzt verfügbar ist. Diese Zellen sind jedoch noch in einem sehr frühen Stadium (R. Brendel et al., Proc. 14. EPVSEC, S. 1354, 1997; K. Feldrapp et al., Proc. 16. EPVSEC, 2000).
Eine zweite Alternative zur konventionellen Herstellung von Solarzellen aus kristallinen Siliciumscheiben ist die Verwendung von Siliciumfolien. Dabei wird Silicium direkt in der für Solarzellen erforderlichen Dicke als Folie kristallisiert. Dies vermeidet die beträchtlichen Schnittverluste der klassischen Blockguss- oder Czochralski-Methoden. Bereits industriell angewendet wird das sogenannte Edge-defined Film-fed Growth (EFG) Verfahren, welches die Herstellung qualitativ sehr hochwertiger Siliciumfolien ermöglicht. Neueste Entwicklungen zielen auf die Reduzierung der Foliendicke auf ca. 100 µm. Im Gegensatz zu den Blockguss- oder Czochralski-Methoden ist mit den Folienverfahren eine deutliche Reduzierung der Herstellungskosten möglich, da hierbei mit dünner werdenden Scheiben das Verhältnis Schnittverlust zu Scheibenvolumen nicht zunimmt. Daher könnten Siliciumfolien evtl. während des langfristigen Übergangs von der bestehenden Scheiben- zur Dünnschicht-Technologie den Markt dominieren.
Eine zentrale Größe aller Silicium-Solarzellen ist die effektive Lebensdauer der durch Licht generierten Ladungsträger im Kristallvolumen. Diese muß ausreichend hoch sein, damit möglichst alle Ladungsträger zu den Metallkontakten diffundieren und damit in den angeschlossenen Stromkreis gelangen können. Dies gilt sowohl für die derzeit dominierenden Blockguss- und Czochralski-Scheiben, für die mittelfristig vermutlich vermehrt zum Einsatz kommenden Siliciumfolien als auch für die evtl. zukünftig möglichen kristallinen Silicium-Dünnschichtsolarzellen.
Die effektive Ladungsträger-Lebensdauer von kristallinem Silicium wird durch Kristallfehler (Versetzungen oder Fehlstellen), durch Kristallverunreinigungen (u.a. Metallatome) und durch die Beschaffenheit der Kristalloberfläche (z.B. freie Bindungen) begrenzt. Eine ausreichende Vermeidung von Kristallfehlern und -verunreinigungen sowie die Herstellung einer idealen Oberfläche bereits während der Kristall- und Scheibenherstellung ist auf Grund technologischer Hindernisse oder aus wirtschaftlichen Gründen nicht möglich. Es wird deshalb versucht, in den nachgeschalteten Solarzellen-Herstellungsprozessen die ursprünglich oft schlechte Ladungsträger-Lebensdauer der Siliciumscheiben zu verbessern. Dies ist durch eine nachträgliche Reduktion der Verunreinigungen (Gettern) (L. J. Caballero et al., Proc. 16. EPVSEC 2000), durch elektronisches "Entschärfen" von Kristalldefekten durch Einbringen von atomarem Wasserstoff in den Kristall (Wasserstoff-Volumenpassivierung) (B.L. Sopori et al., Solar En. Mat. & Solar Cells 41/42, S. 159, 1996) und durch Aufbringen von Oberflächenbeschichtungen zur Verhinderung von Ladungsträgerrekombination an der Oberfläche (elektronische Oberflächenpassivierung) (A. Aberle, R. Hezel, Progr. in PV 5, S. 29 (1997) möglich. Diesbezügliche Prozesse können von entscheidender Bedeutung für gute Solarzellenwirkungsgrade sein und werden daher in verschiedenen Ausführungsarten bereits industriell angewandt.
Zur Wasserstoff-Volumenpassivierung von Siliciumsolarzellen sind u.a. die Verfahren Wasserstoffplasma, Temperung in Formiergas und Eindiffusion von Wasserstoff aus einer wasserstoffhaltigen Siliciumnitridoberflächenschicht (SiN) bekannt. Zur elektronischen Oberflächenpassivierung sind u. a. die Verfahren Oxidation der Siliciumoberfläche (S. Wenham et al., Solar En. Mat. & Solar Cells 65, S. 377, 2001) und Aufbringen einer wasserstoffhaltigen Siliciumnitridoberflächenschicht (A. Aberle, R. Hezel, Progr. in PV 5, S. 29 (1997) bekannt. Unter allen bekannten Verfahren ist die Anwendung einer wasserstoffhaltigen SiN-Oberflächenschicht das einzige, welches beide Prozesse gleichzeitig realisieren kann. Aus diesem Grund setzen immer mehr Solarzellenhersteller SiN-Schichten in ihrer Produktion ein. Ein weiterer Vorteil von SiN-Oberflächenbeschichtungen ist, dass sie zusätzlich zu ihren Passiviereigenschaften ausgezeichnete optische Parameter besitzen, wodurch sie als effektive Antireflexionsbeschichtungen verwendet werden können.
Die Wasserstoff-Volumenpassivierung mit Hilfe einer SiN-Oberflächenbeschichtung findet in zwei Prozessschritten statt. Zunächst wird die wasserstoffhaltige SiN-Schicht auf die Oberfläche der Siliciumscheibe aufgebracht. Dabei kann bereits ein geringer Anteil von atomarem Wasserstoff in einen oberflächennahen Bereich der Siliciumscheibe eindringen. Danach erfolgt eine Hochtemperaturbehandlung bei Temperaturen oberhalb von 700 °C. Bei diesen hohen Temperaturen wird eine relativ große Menge an atomarem Wasserstoff in der Oberflächenschicht frei und diffundiert tief in den Siliciumkristall ein (B.L. Sopori et al., Solar En. Mat. & Solar Cells 41/42, S. 159, 1996; J. Jeong et al., J. Appl. Phys. 87 (10), S. 7551, 2000). Die elektronische Oberflächenpassivierung mit Hilfe einer SiN-Oberflächenbeschichtung erfolgt durch zwei Effekte. Erstens lagert sich der in der Schicht enthaltene Wasserstoff an die Siliciumoberfläche an und passiviert freie Siliciumbindungen, so dass diese elektronisch unwirksam werden. Zweitens entstehen in der Schicht feste Isolatorladungen, die durch Influenz im Silicium ein elektrisches Feld erzeugen, welches zu einer Verstärkung des elektronischen Passiviereffektes führt (Ladungsträger werden von der Oberfläche ferngehalten und können dadurch dort nicht verloren gehen) (A. G. Aberle et al., Solar En. Mat. & Solar Cells 29, S. 175, 1993). Die für Solarzellenanwendungen bekannten Herstellverfahren von SiN-Oberflächenbeschichtungen sind:
  • a) Parallelplattenplasma:
    Bei diesem Verfahren werden silicium- und stickstoffhaltige Prozessgase, vorzugsweise Silan und Ammoniak, in einer Niederdruckanlage durch eine Plasmaentladung angeregt und zur Reaktion gebracht. Die Plasmaentladung wird zwischen zwei parallelen Platten durch Anlegen einer Wechselspannung erzeugt. Diese liegt typischerweise im kHz oder MHz-Frequenzbereich mit einer Spannung von 100 bis 1000 V (R. Reif, in: Handbook of Plasma Processing Technology, Noyes, New Yersey, 1990, S. 269 ff.).
  • b) Remote-Mikrowellen-Plasma
    Ammoniak oder Stickstoff werden in einem Niederdruck-Plasma außerhalb oder in einem abgetrennten Bereich der Beschichtungskammer angeregt und dann zum Substrat geleitet. Auf dem Weg dorthin wird ein siliciumhaltiges Prozessgas (in der Regel Silan) zugemischt. Das angeregte stickstoffhaltige Gas reagiert dabei mit dem siliciumhaltigen Gas, so dass es zu einer Schichtabscheidung auf dem Substrat kommt.
  • c) LPCVD
    Stickstoff- und siliciumhaltige Prozessgase werden in einer Niederdruckanlage bei Temperaturen über 700 °C thermisch zur Reaktion gebracht. Auf Grund der erforderlichen hohen Temperaturen ist dieses Verfahren mit mehreren Nachteilen behaftet. U.a. können temperaturempfindliche Substrate nicht prozessiert werden und der Wasserstoffgehalt der SiN-Schichten ist gering, da bei diesen Temperaturen der Großteil von Wasserstoff aus der Schicht effundiert.
    • Für die Oberflächenbeschichtung von Solarzellen zur Wasserstoff-Volumenpassivierung und elektronischen Oberflächenpassivierung mit SiN werden bisher ausschließlich Parallelplatten-SiN- und Remote-Mikrowellen-SiN-Schichten angewendet (A. G. Aberle, Solar En. Mat. & Solar Cells 65, S. 239, 2001). Beide Verfahren besitzen die Nachteile, dass die Wirksamkeit der SiN-Schichten in hohem Masse von der Schichtzusammensetzung und den Abscheideparametern abhängig ist (T. Lauinger et al., J. Vac. Sci. Technol. A 16 (2), S. 530, 1998). Dadurch entstehen die folgenden Probleme:
    • nicht ausreichend hohe Solarzellenwirkungsgrade, da die verwendeten Schichten das mögliche Potential für Wasserstoff-Volumenpassivierung und elektronische Oberflächenpassivierung nicht ausschöpfen;
    • während der Prozesseinführung werden aufwendige Optimierungsexperimente zur Bestimmung der möglichen Parameterfenster notwendig;
    • im Betrieb sind aufwendige Prozesskontrollen erforderlich, um eine gleichbleibende Qualität der Schichten zu ermöglichen;
    • die engen Parameterfenster, in denen eine gute Volumenpassivierung möglich ist, schränken die Variationsmöglichkeiten der Schichtherstellung ein, so dass die Schichten nicht gleichzeitig in Bezug auf Ihre Antireflexions- und Oberflächenpassivierqualitäten optimiert werden können;
    • durch das insgesamt sensible Verfahren und den hohen Kontrollaufwand wird das Wirtschaftlichkeitspotenzial nicht ausgeschöpft.
    Aus Appl. Phys. Lett. 71(10), p. 1371, 1372, Izumi, Matsumara, "Low-temperature nitridation of silicon surface NH3-decomposed species in a catalytic chemical vapor deposition system" ist ein Verfahren zur Nitrierung von Silicium-Oberflächen von Halbleiterelementen (ULSI) bekannt. Auf der Oberfläche ausgebildete SiNxOy-Schichten weisen ein Stöchiometrieverhältnis von Si:N:O = 1:0,9:0,3 bei einer maximalen Dicke von 4,8 nm auf. Die Schicht wird im CAT-CVD-Verfahren mit Wolframdraht als Katalysator hergestellt. Messungen haben ergeben, dass durch Wolfram bedingte Verunreinigungen der SiNxOy-Schicht vernachlässigbar sind. Eine entsprechende Nitrierung für Solarzellen zu nutzen, ist aufgrund der geringen Schichtdicke des SiNxOy ungeeignet.
    Um photovoltaisch aktive Schichten für eine Solarzelle auszubilden, kann poly-Si im Cat-CVD-Verfahren abgeschieden werden (Solar Energy Materials & Solar Cells 69 (2001) 107-114, Niira et al., "Thin film poly-Si formation for solar cells by Flux method and Cat-CVD method"). In den poly-Si-Schichten treten Metallverunreinigungen in einer Konzentration von 2 x 1014 cm3 bis 2x1018cm3 auf.
    In Solar Energy Materials & Solar Cells, Vol. 65, S. 541-547, Schropp et al., "Poly-silicon films with low impurity concentration made by hot wire chemical vapour deposition" wird beschrieben, dass poly-Si mittels HWCVD abgeschieden werden. Verunreinigungen von Wolfram in einer Konzentration von 1016cm3 konnten festgestellt werden.
    Aus der US 6,225,241 B1 ist ein Verfahren zur katalytischen Abscheidung einer Passivierungsschicht auf einem Halbleitersubstrat bekannt.
    Der vorliegenden Erfindung liegt das Problem zu Grunde, ein Verfahren zur Herstellung einer Solarzelle derart weiterzubilden, dass neben guten optischen Eigenschaften sowohl eine gute Oberflächen- als auch Volumenpassivierung des Substrats möglich wird. Dabei soll eine wirtschaftliche Herstellung bei guter Reproduzierbarkeit möglich sein. Insbesondere soll eine gute Volumenpassivierung bei weiten Parameterfenstern durchführbar sein, um gleichzeitig gewünschte Antireflexions- bzw. Oberflächenpassivierungsschichten zu erreichen.
    Erfindungsgemäß wird das Problem im Wesentlichen dadurch gelöst, dass beim Ausbilden der Silicium enthaltenden Schicht in Form von SiNxOy mit 0 < x ≤ 1,5 und 0 ≤ y ≤ 2 gezielt in dieser ein oder mehrere katalytisch wirkende Dotierstoffe mit einer Konzentration C mit 1 x 1014 cm-3 ≤ C ≤ 1021 cm-3 eingelagert werden. Die Dotierstoffe setzen aus der SiNxOy-Schicht Wasserstoff frei und/oder beeinflussen die Struktur der Schicht derart, dass diese vermehrt Wasserstoff abgeben kann. Insbesondere wird die SiNxOy-Schicht mit Mittelwerten über ihre Schichtdicke von 0,1 < x < 1,5 und 0,01 < y < 2 ausgebildet.
    Bevorzugterweise sollte sich die Konzentration C belaufen zwischen 1016 cm-3 und 1019 cm-3.
    In hervorzuhebender Weise handelt es sich bei dem bzw. den Dotierstoffen um solche, die aus der Gruppe V und VI des Periodensystems bzw. der Reihe der Refraktärmetalle stammen oder diese enthalten. Als bevorzugte Dotierstoffe sind dabei Molybdän, Tantal, Wolfram, Platin und/oder Rhenium zu nennen.
    Dabei ist als Dotierstoff insbesondere elementarer Wolfram und/oder WOx mit 0 ≤ x ≤ 4 hervorzuheben, welche durch Keimbildung die Struktur der aufwachsenden SiNxOy-Schicht besonders günstig beeinflussen und durch katalytische Wirkung die Aktivierung von in der Schicht enthaltenem Wasserstoff bewirken, so dass im gewünschten Umfang sowohl eine Volumen- als auch eine Oberflächenpassivierung des aus Silicium bestehenden oder dieses enthaltenden Substrates erfolgt.
    Erfindungsgemäß wird eine wasserstoffhaltige SiNxOy-Schicht gewählt, die während des Wachstums und beim Tempern Wasserstoff freisetzt. Die Schicht wird mit einem oder mehreren Dotierstoffen versehen, welche als Katalysator während des Schichtwachstums zu einem verbesserten strukturellen Einbau von Wasserstoff, zu einer Abspaltung von atomarem Wasserstoff (Protonen) aus wasserstoffhaltigen Molekülen oder aus molekularem Wasserstoff oder während des Temperns der Schicht zu einer Abspaltung von atomarem Wasserstoff aus dem Atomverband der Schicht führen.
    Parallel zur Oberflächen- bzw. Volumenpassivierung bildet sich bei der Oberflächenbeschichtung des Substrats der Solarzelle eine Antireflexionsschicht aus.
    Abweichend von der bisher herrschenden Meinung werden gezielt beim Ausbilden einer SiNxOy-Schicht einer Solarzelle insbesondere metallische Dotierstoffe eingelagert, die ansonsten als Kontamination bewertet wurden und bei der Herstellung von Halbleiterbauelementen zu einer Verschlechterung der Qualität führen. Überraschender Weise ergibt sich aufgrund der erfindungsgemäßen Lehre, also dem gezielten Einlagern von insbesondere aus einem oder mehreren Refraktärmetallen bestehenden Dotierstoffen eine Verbesserung von Solarzelleneigenschaften, und zwar sowohl durch eine Volumenpassivierung als auch eine Oberflächenpassivierung mit Wasserstoff. Dabei hat sich gezeigt, dass eine einfache Prozesskontrolle möglich ist, ohne dass Einbußen in Bezug auf Reproduzierbarkeit bzw. Qualität in Kauf genommen werden müssen.
    Auch ergibt sich der Vorteil weiter Parameterfenster, in denen eine gute Oberflächen- und Volumenpassivierung möglich ist, so dass Variationsmöglichkeiten der Schichtherstellung nicht eingeschränkt werden und damit eine gleichzeitige Optimierung der Schichten in Bezug auf ihre Antireflexions- und Oberflächenpassivierqualität möglich wird.
    Die Wirksamkeit der Dotierung des bzw. der Dotierstoffe kann durch Struktur und Dicke der wasserstoffhaltigen Siliciumnitridschicht und/oder Gradienten der Dotierkonzentration des bzw. der Dotierstoffe über die Schichtdicke beeinflusst werden.
    Bei homogen ausgebildeter SiNxOy-Schicht sollte die Stöchiometrie x zwischen 0,1 und 1,5 bei Schichtdicken im Bereich zwischen 50 nm und 100 nm liegen.
    Die homogene Oberflächenschicht zu realisieren, bereitet jedoch häufig Probleme, da es insbesondere am Übergang zwischen Substrat und Oberflächenschicht durch den Einfluss der Substratoberfläche zu Strukturänderungen in der Oberflächenschicht kommt. Daher sieht eine Weiterbildung der Erfindung vor, dass eine gezielte Veränderung der Stöchiometrie der SiNxOy-Schicht derart erfolgt, dass über die Schichtdicke x zwischen 0,1 und 1,5 und/oder y zwischen 0 und 2,0 variiert, wobei vorzugsweise x mit der Schichtdicke im Bereich zwischen 0,6 und 1,3 zunimmt und y mit der Schichtdicke im Bereich zwischen 0,1 und 1,0 zunimmt.
    Kann erwähntermaßen die Dotierung der Dotierstoffe homogen gewählt werden, so ist auch eine Gradientenausbildung über die Schichtdicke möglich, wobei insbesondere die Konzentration der Dotierstoffe mit zunehmender Schichtdicke im Bereich 1 x 1015 cm-3 bis 1 x 1018 cm-3 zunimmt.
    Die gezielte Ausbildung von Oberflächenschichten mit starken Gradienten und variabler Dikke hat unter anderem den Vorteil einer verbesserten Antireflexionseigenschaft der Silicium-Nitrid-Schicht.
    Die erfindungsgemäße Lehre kann für alle Arten von Oberflächenschicht, d. h. ohne oder mit Gradienten und mit unterschiedlicher Dicke realisiert werden. Erwähntermaßen besteht auch die Möglichkeit, die Dotierkonzentration mit einem Gradienten über die Schichtdicke herzustellen, so dass eine Anpassung an verschiedene Oberflächenschichtsysteme möglich ist.
    Ein mögliches Verfahren zur Dotierung von SiNxOy-Schichten mit Refraktärmetallen ist das Verfahren der katalytischen Abscheidung von Silicium-Nitrid durch Anregung von wasserstoffhaltigem Silicium- und Stickstoff-Verbindungen wie Silan-, Disilan-, Ammoniak-, Wasserstoff- oder Hydrazin-Gasen in Niederdruckanlagen an heißen Refraktärmetallen in Form von Flachmetallen oder Drähten wie Tantal, Molybdän, Wolfram, Rhenium, Platin und/oder Niob.
    Zwar ist es bekannt, entsprechende Verfahren zur Abscheidung von Diamantschichten einzusetzen. Auch Prozesse zur Abscheidung von amorphem Silicium für Solarzellen und Prozesse zur Abscheidung von Siliciumnitrid als chemische mechanische Passivier-, also Schutzschicht für integrierte Halbleiterbauelemente sind bekannt. Allerdings wurde bei der Ausbildung entsprechender Schutzschichten für Halbleiterbauelemente darauf geachtet, dass eine Kontamination durch Metalle ausgeschlossen wird, da andernfalls die Qualität des Halbleiterbauelementes nachteilig beeinflusst werden würde (H. Matsumura, Jpn. J. Appl. Phys. 37, S. 3175, 1998).
    Insbesondere sieht die Erfindung vor, wasserstoffhaltige dotierte Oberflächenschichten auf großflächige Siliciumsubstrate abzuscheiden. Dabei kann das großflächige Siliciumsubstrat als dünne Siliciumschicht auf einem Trägermaterial aufgebracht werden. Als Trägermaterial kommt eine Glasscheibe, eine Keramikplatte, ein Metallblech oder eine Polymerfolie in Frage. Das Siliciumsubstrat selbst kann eine mikrokristalline, amorphe oder multikristalline Kristallstruktur aufweisen.
    Auch besteht die Möglichkeit, das großflächige Siliciumsubstrat aus einer monokristallinen oder multikristallinen Siliciumscheibe oder aus einer Silicium-Folie auszubilden. Insbesondere kommt als Siliciumfolie eine solche in Frage, die nach dem EFG-Verfahren (Edge-defined Film-fed Growth) hergestellt wird. Unabhängig hiervon kann das großflächige Siliciumsubstrat einen p-n-Übergang aufweisen.
    Durch Einstellen von Beschichtungsparametern wie Druck, Temperatur des Dotierstoff-Metalls, Gaszusammensetzung, Sauerstoffpartialdruck, Substrattemperatur, Abstand zwischen Metall und Substrat und Metallgeometrie kann eine gewünschte Dotierung der SiNxOy-Schicht mit dem Dotierstoff wie insbesondere einem Refraktärmetall erfolgen. Insbesondere sollten die Abscheiderparameter in den Bereichen liegen:
    Druck P 0,1 Pa≤P≤ 1000 Pa
    Metalltemperatur T 1500 °C ≤ T ≤ 2500 °C
    Gaszusammensetzung
    (Verhältnis siliciumhaltige zu stickstoffhaltige Reaktionsgase)    		 0,001 - 1,0
    Sauerstoffpartialdruck 0 - 20 Pa
    Substrattemperatur 20 °C - 600 °C
    Abstand : Metall-Substrat 1 - 100 mm
    Geometrie des Metalls Stab, Draht oder Platte.
    Um die SiNxOy-Schicht mit der gezielten Dotierung der Dotierstoffe auszubilden, kann ein kontinuierlicher oder ein statischer Betrieb erfolgen. Ersteres bedeutet, dass das Substrat bei ausgeschalteter Beschichtungsquelle, die aus Heißmetall sowie Gas-Zu- und -Abführung besteht, in den Beschichtungsbereich eingebracht wird, wobei das Ausbilden der Schicht bei stillstehendem Substrat erfolgt. Alternativ besteht die Möglichkeit, getaktet zu beschichten, das bedeutet, dass bei betriebener Beschichtungsquelle Substrate in den Beschichtungsbereich eingebracht, dort beschichtet und sodann wieder entfernt werden. Schließlich ist ein kontinuierlicher Durchlaufprozess möglich, bei dem die Substrate kontinuierlich in den Beschichtungsbereich eingebracht, durch diesen geführt und aus diesem entfernt werden.
    Insbesondere kann eine Änderung der Stöchiometrie in der Schichtzusammensetzung von Siliciumnitrid durch Änderung der Parameter Gaszusammensetzung, Druck, Metalltemperatur und Gesamtgasfluss erfolgen, wobei die Stöchiometrie zwischen 0,1 und 1,5 variiert wird. Auch eine Änderung der Stöchiometrie in der Schichtzusammensetzung über die Schichtdikke durch zeitliche Änderung der Parametergaszusammensetzung, Druck, Metalltemperatur und Gesamtgasfluss während einer statischen Beschichtung ist möglich. Auch durch räumliche Änderung der Parameter Gaszusammensetzung, Druck, Metalltemperatur, Metallgeometrie und Gesamtgasfluss entlang der Beschichtungsstrecke ist eine gezielte Stöchiometrieeinstellung möglich. Die Zusammensetzung der Prozessgase ohne Durchflussrate (Closed-Chamber-Deposition) kann über die Reaktionsgeschwindigkeit der Abscheidung erfolgen.
    Die aufgrund der erfindungsgemäßen Lehre erzielbaren Vorteile sollen anhand der nachstehenden Tabelle verdeutlicht werden. So konnte bei der Herstellung von EFG-Solarzellen mit wasserstoffhaltigen SiNxOy-Oberflächenschichten überraschend eine Korrelation des Solarzellenwirkungsgrades (Eta) mit dem Gehalt von Wolfram als Dotierstoff in der SiNxOy-Schicht gefunden werden.
    Gruppe Si N O H Fe W Eta
    [At%] [At%] [At%] [At%] [At%] [At%] [%]
    1 37 47 1,1 15 - - 13,34
    2 37 51 1,1 12 - - 13,45
    3 37 50 1,8 11 0,008 - 13,50
    4 37 48 1,6 13 0,007 0,020 14,04
    5 36 50 2,1 12 0,002 - 13,38
    Wie die Tabelle zeigt, besitzen alle Gruppen vergleichbare Silicium-, Stickstoff- und Wasserstoffkonzentrationen. Signifikante Variationen sind in den Sauerstoff-, Eisen- und Wolframkonzentrationen zu beobachten. Sowohl eine erhöhte Sauerstoff- (Gruppe 5) als auch eine erhöhte Eisenkonzentration (Gruppe 3) in den SiN Schichten führt zu keiner Verbesserung des Solarzellenwirkungsgrades im Vergleich zu den Referenzgruppen mit niedrigen Verunreinigungsgehalten (Gruppen 1 und 2). Alle diese Gruppen besitzen Wirkungsgrade zwischen 13,34 % und 13,50 %. Dagegen korreliert die in der Gruppe 4 nachgewiesene erhöhte Wolframkonzentration deutlich mit einem um 0,6 % absolut höheren Wirkungsgrad der Solarzellen von 14.04 %.
    Ergibt sich für die Gruppe 4 eine Wolfram-Konzentration von ca. 1019 cm-3, so ist anzumerken, dass ein Effekt bereits bei sehr viel niedrigeren Konzentrationen auftritt, da Wasserstoff sehr gut diffundieren kann und somit wenige Fremdatome zu einer hohen Anzahl von aktivierten Wasserstoffatomen führen. Eine untere Grenze der Wirksamkeit einer Fremdstoff-Dotierung dürfte in der Größenordnung von 1014 bis 1015 cm-3 liegen.
    Die Ursachen für die besseren Wirkungsgrade der Solarzellen mit W-dotierter SiNxOy-Schicht können möglicherweise auf drei Mechanismen beruhen. Erstens können die Wolfram-Atome während der Herstellung der Schichten als Katalysator wirken und dadurch die ablaufenden Wachtumsreaktionen positiv beeinflussen (z. B. ist es denkbar, dass sich in Anwesenheit von Wolfram durch Aufspalten von molekularem Wasserstoff, N-H-Bindungen oder Si-H-Bindungen eine höhere Konzentration von atomarem Wasserstoff einstellt. Dies kann insbesondere zu einer verbesserten elektronischen Oberflächenpassivierung führen.).
    Zweitens können die Wolfram-Atome während der nachgeschalteten Hochtemperaturbehandlung wiederum als Katalysator durch Aufspalten von molekularem Wasserstoff, N-H-Bindungen oder Si-H-Bindungen zu einer erhöhten Konzentration von atomarem Wasserstoff führen und dadurch insbesondere die Wasserstoff-Volumenpassivierung fördern.
    Drittens können Wolfram-Atome während des Schichtwachstums zu einer Keimbildung von kristallinem Siliciumnitrid führen und dadurch zu einer positiven Strukturänderung der gesamten Schicht führen.
    Aufgrund der Wolfram-Dotierung in der wasserstoffhaltigen Oberflächenbeschichtung erfolgt zusätzliche Aktivierung von Wasserstoff zur Volumen- und Oberflächenpassivierung. Anstelle von Wolfram kommen insbesondere auch alle Refraktärmetalle mit ähnlichen chemischen Eigenschaften wie Mo, Ta, Pt oder Re in Frage. Weiterhin sind alle Fremdatome oder Fremdmoleküle geeignet, die wie Wolfram zu einer zusätzlichen Aktivierung von Wasserstoff führen. Beispielhaft ist insbesondere Kohlenstoff zu nennen. Fremdatome im Sinne der Erfindung, die eine Oberflächen- und Volumenpassivierung bewirken, sind jedoch nicht Sauerstoff und Wasserstoff.
    Zur Herstellung von Solarzellen müssen die dotierten wasserstoffhaltigen Oberflächenschichten großflächig auf die je nach Solarzellentyp unterschiedlichen Siliciumsubstrate abgeschieden werden. Dazu kann die in industriellem Maßstab verfügbare Parallelplattentechnik verwendet werden, falls entsprechende Gaszusätze benutzt werden, die zu einer Abscheidung der gewünschten Fremdatome in den aufgebrachten Schichten führen. Da diese Beschichtungsverfahren bereits für sehr unterschiedliche Substrattypen entwickelt wurden, ist die Abscheidung der dotierten Schichten auf alle diese Substrattypen und damit auch auf Solarzellen aus dünnen Siliciumschichten, die diese Trägermaterialien nutzen, möglich. Als Trägermaterialien kommen dabei Glasscheiben, Keramikplatten, Metallbleche oder Polymerfolien in Betracht. Mit substratunabhängigen Beschichtungsverfahren wie der Remote-Mikrowellenplasma- oder der LPCVD-Technik können dotierte wasserstoffhaltige Schichten prinzipiell auf alle Arten von Substraten abgeschieden werden.
    Somit ist die erfindungsgemäße Lehre für alle Arten von großflächigen Halbleiterbauelementen, insbesondere jedoch von Silicium-Solarzellen mit mikrokristalliner, amorpher oder multikristalliner Kristallstruktur in Form von Folien (z. B. EFG), Scheiben oder dünnen Schichten auf einem Trägermaterial geeignet. Insbesondere ist die Eignung für die Passivierung großflächiger pn-Übergänge gegeben.
    Die Erfindung wird nachstehend anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert:
    Beispiel 1:
    Ausgangsmaterial ist eine 100 mm x 100 mm große Bor-dotierte Siliciumscheibe der Dicke 300 µm mit einer Leitfähigkeit von ca. 5 Ωcm und einer einseitigen Phosphordiffusion mit einem Emitterschichtwiderstand von ca. 40 Ω/sq.
    Diese Scheibe wird in eine Vakuumkammer eingebracht und bei einem Druck von weniger als 5 x 10-3 mbar auf 300 °C erwärmt. Die Scheibe liegt in der Vakuumkammer auf einer horizontalen, mit Heizwendeln ausgestatteten Edelstahlplatte. Ca. 100 mm oberhalb der Scheibe befindet sich ein vertikal durch die Wandung der Vakuumkammer durchtretendes Quarzglasrohr mit einem Durchmesser von 20 mm.
    Nach dem Aufwärmen der Scheibe wird durch das Quarzglasrohr Ammoniak in die Kammer eingeleitet. Ca. 20 mm seitlich des Quarzrohres befindet sich ein weiterer Gaseinlass, durch welchen Silan über eine Verteilerdüse in die Kammer eingeleitet wird. Das Mischungsverhältnis der Gase beträgt 1:2 (Silan : Ammoniak). Der Druck in der Kammer wird durch ein Stellventil im Gasauslass auf 3 x 10-2 mbar geregelt.
    Das Quarzglasrohr ist außerhalb der Vakuumkammer von einem Mikrowellenresonator umgeben. In diesen werden 120 W Mikrowellenleistung (Frequenz 2,54 GHz) eingekoppelt, wodurch sich innerhalb des Glasrohres ein Ammoniak-Plasma ausbildet. Direkt am Ausgang des Quarzglasrohres befindet sich eine Platinwendel, die auf ca. 1900 °C geheizt wird und von dem im Quarzglasrohr angeregten Ammoniak überströmt wird.
    Der angeregte Ammoniak reagiert mit dem Silan zu Silciumnitrid, welches sich auf der Siliciumscheibe abscheidet. Von der beheizten Platinwendel dampfen Platinatome ab, die in die Siliciumschicht eingebaut werden und so zu einer Dotierung der Schicht gemäß der Erfindung führen. Der Beschichtungsprozess wird solange ausgeführt, bis sich eine Dicke der Siliciumnitridschicht von 75 nm einstellt.
    Die Weiterverarbeitung der auf diese Weise beschichteten Wafern zu Solarzellen führt zu Wirkungsgraden größer 14,5 %.
    Beispiel 2:
    Ausgangsmaterial ist eine 100 mm x 100 mm große Bor-dotierte Siliciumscheibe der Dicke 300 µm mit einer Leitfähigkeit von ca. 5 Ωcm und einer einseitigen Phosphordiffusion mit einem Emitterschichtwiderstand von ca. 40 Ω/sq.
    Diese Scheibe wird in eine Vakuumkammer eingebracht und bei einem Druck von weniger als 5 x 10-3 mbar auf 300 °C erwärmt. Die Scheibe liegt in der Vakuumkammer auf einer horizontalen, mit Heizwendeln ausgestatteten kreisrunden Edelstahlplatte mit einem Durchmesser von 300 mm. Ca. 20 mm oberhalb der Scheibe befindet sich eine kreisrunde Edelstahlplatte mit einem Durchmesser von 300 mm, welche gleichmäßig verteilte Gasauslassöffnungen mit einem Durchmesser von 0,5 mm enthält.
    Nach dem Aufwärmen der Siliciumscheibe wird durch die obere Edelstahlplatte Ammoniak, Silan und Methan eingeleitet. Das Mischungsverhältnis der Gase beträgt 1:2:0,001 (Silan:Ammoniak:Methan). Der Druck in der Kammer wird durch ein Stellventil im Gasauslass auf 5 x 10-2 mbar geregelt.
    Zwischen der unteren und der oberen Edelstahlplatte wird eine Wechselspannung von 700 V (Frequenz 100 kHz) angelegt, so dass sich zwischen den beiden Platten ein Plasma ausbildet.
    Der angeregte Ammoniak reagiert mit dem Silan zu Siliciumnitrid, welches sich auf der Siliciumscheibe abscheidet. Die Methan-Moleküle reagieren mit den Plasma-Radikalen derart, dass Kohlenstoff in die Siliciumschicht eingebaut wird und so zu einer Dotierung der Schicht gemäß der Erfindung führt. Der Beschichtungsprozess wird solange ausgeführt, bis sich eine Dicke der Siliciumnitridschicht von 75 nm einstellt.
    Die Weiterverarbeitung der auf diese Weise beschichteten Wafern zu Solarzellen führt zu Wirkungsgraden größer 14,6 %.

    Claims (34)

    1. Verfahren zur Herstellung einer Solarzelle unter Ausbildung einer wasserstoffhaltigen Silicium enthaltenden Schicht in Form einer Passivierungs- und/oder Antireflexionsschicht auf einem aus Silicium bestehenden oder dieses enthaltenden Substrat wie Scheibe oder Folie,
      dadurch gekennzeichnet, dass beim Ausbilden der Silicium enthaltenden Schicht in Form von SiNxOy mit 0 < x ≤ 1,5 und 0 ≤ y ≤ 2 gezielt in dieser ein oder mehrere katalytisch wirkende Dotierstoffe mit einer Konzentration C mit 1 x 1014 cm-3 ≤ C ≤ 1 x 1021 cm-3 eingelagert werden.
    2. Verfahren nach Anspruch 1,
      dadurch gekennzeichnet, dass die SiNxOy-Schicht mit Mittelwerten über ihre Schichtdicke von 0,1 < x < 1,5 und 0,01 < y < 2 ausgebildet wird.
    3. Verfahren nach Anspruch 1,
      dadurch gekennzeichnet, dass der bzw. die Dotierstoffe mit einer Konzentration C mit 1 x 1016 cm-3 ≤ C ≤ 1 x 1019 cm3 eingelagert werden.
    4. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass der Dotierstoff bzw. die Dotierstoffe mit einem Gradienten über Dicke der SiNxOy-Schicht eingelagert werden, wobei insbesondere die Konzentration C des bzw. der Dotierstoffe mit zunehmender Schichtdicke im Bereich zwischen 1 x 1014 cm-3 und 1 x 1019 cm-3 zunimmt.
    5. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass der bzw. die Dotierstoffe in der SiNxOy-Schicht homogen verteilt eingelagert werden.
    6. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass als Dotierstoff bzw. Dotierstoffe Atome aus der Reihe der Refraktärmetalle oder diese enthaltend verwendet werden.
    7. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass als Dotierstoff Molybdän, Tantal, Wolfram, Platin, Rhenium oder Kohlenstoff oder Verbindungen dieser verwendet werden.
    8. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat auf einer Glasscheibe, einer Keramikplatte, einem Metallblech oder einer Polymerfolie aufgebracht wird.
    9. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass das aus Silicium bestehende Substrat eine mikrokristalline, eine amorphe oder eine multikristalline Kristallstruktur aufweist.
    10. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat aus einer monokristallinen oder multikristallinen Siliciumscheibe oder aus einer Siliciumfolie besteht.
    11. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass als Siliciumfolie eine nach dem EFG-Verfahren (Edge-defined Film-fed Growth) hergestellte Folie verwendet wird.
    12. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass als Dotierstoff elementares Wolfram und/oder WOx mit 0 ≤ x ≤ 3 verwendet wird.
    13. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass als Dotierstoff ein solcher verwendet wird, der zum Ausbilden der SiNxOy-Schicht verwendete Gase wie Silan, Disilan, Wasserstoff, Ammonium oder Hydrazin katalytisch zersetzt.
    14. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass die wasserstoffhaltige SiNxOy-Schicht aus amorphem hydrogenisiertem Siliciumnitrid besteht.
    15. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass die SiNxOy-Schicht homogen ausgebildet ist.
    16. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass die SiNxOy-Schicht über ihre Dicke variiert, wobei mit der Schichtdicke x im Bereich zwischen 0,6 bis 1,3 und y im Bereich zwischen 0,1 und 1,0 zunimmt.
    17. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass die SiNxOy-Schicht derart ausgebildet wird, dass deren Dicke im Bereich zwischen 30 nm und 150 nm, insbesondere im Bereich zwischen 50 nm und 110 nm liegt.
    18. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass die wasserstoffhaltige SiNxOy-Schicht durch Anregung von gasförmigen und wasserstoffhaltigen Silicium- und Stickstoffverbindungen, vorzugsweise Silan, Disilan, Wasserstoff, Ammoniak und Hydracin an heißen Refraktärmetallen gebildet wird.
    19. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass die SiNxOy-Schicht in einem Reaktionsraum ausgebildet wird, in der ein Druck P mit 0,1 Pa ≤ P ≤ 1000 Pa herrscht.
    20. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass der Druck P in der Reaktionskammer eingestellt wird auf 1 Pa ≤ P ≤ 200 Pa.
    21. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke der wasserstoffhaltigen SiNxOy-Schicht durch Beschichtungsparameter wie Druck, Metalltemperatur, Gaszusammensetzung, Sauerstoffpartialdruck, Substrattemperatur, Abstand zwischen Metall und Substrat und/oder Metallgeometrie eingestellt wird.
    22. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass das den bzw. die Dotierstoffe bildende Metall auf eine Temperatur zwischen 1500 °C und 2500 °C eingestellt wird.
    23. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass die Gaszusammensetzung derart eingestellt wird, dass das Verhältnis zwischen siliciumhaltigem und stickstoffhaltigem Reaktionsgas sich beläuft auf 0,001 bis 1,0.
    24. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass der Sauerstoffpartialdruck eingestellt wird auf einen Wert p mit 0 < p ≤ 20 Pa.
    25. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat auf eine Temperatur zwischen 20 °C und 600 °C eingestellt wird.
    26. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass der Abstand zwischen dem Metall und dem Substrat auf zwischen 1 mm und 100 mm eingestellt wird.
    27. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass als Metall ein solches mit einer Geometrie eines Stabes, eines Drahtes und/oder einer Platte verwendet wird.
    28. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass die wasserstoffhaltige SiNxOy-Schicht im statischen Beschichtungsbetrieb ausgebildet wird.
    29. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass die wasserstoffhaltige SiNxOy-Schicht im getakteten Beschichtungsbetrieb auf dem Substrat ausgebildet wird.
    30. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass die SiNxOy-Schicht auf dem Substrat im kontinuierlichen Durchlaufbeschichtungsbetrieb ausgebildet wird.
    31. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet dass die Zusammensetzung der Prozessgase ohne Durchflussrate über Reaktionsgeschwindigkeit der Abscheidung eingestellt wird.
    32. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass Stöchiometriezusammensetzung der SiNxOy-Schicht durch Änderung der Parameter Gaszusammensetzung, Druck, Metalltemperatur und/oder Gesamtgasfluss eingestellt wird.
    33. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass Stöchiometrieänderung der Schichtzusammensetzung der SiNxOy-Schicht über deren Dicke durch zeitliche Änderung der Parameter Gaszusammensetzung, Druck, Metalltemperatur und/oder Gesamtgasfluss während der statischen Beschichtung eingestellt wird.
    34. Verfahren nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche,
      dadurch gekennzeichnet, dass Stöchiometrieänderung der Schichtzusammensetzung der SiNxOy-Schicht über die Schichtdicke durch räumliche Änderung der Parameter Gaszusammensetzung, Druck, Metalltemperatur, Metallgeometrie und/oder Gesamtgasfluss über Beschichtungsstrecke eingestellt wird.
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