EP1345583A2 - Antitranspirant-tücher - Google Patents

Antitranspirant-tücher

Info

Publication number
EP1345583A2
EP1345583A2 EP01989603A EP01989603A EP1345583A2 EP 1345583 A2 EP1345583 A2 EP 1345583A2 EP 01989603 A EP01989603 A EP 01989603A EP 01989603 A EP01989603 A EP 01989603A EP 1345583 A2 EP1345583 A2 EP 1345583A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
antiperspirant
wipes
microemulsion
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP01989603A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Yvonne Cierpisz
Marita Hallmann
Jaana Holling
Roland Knieler
Ulrich Kux
Peter Maurer
Marco Rudolf
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Bode Chemie GmbH and Co KG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Bode Chemie GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG, Bode Chemie GmbH and Co KG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP1345583A2 publication Critical patent/EP1345583A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic or dermatological antiperspirant wipes.
  • Body odors in their original sense are used for social communication.
  • special substances pheromones
  • scent glands have a significant influence on sexual, territorial and aggressive behavior in the animal world or are an expression of individuality or ranking.
  • this type of communication has lost much of its importance for humans, as the comparatively poor performance of the human sense of smell indicates.
  • Body odor is seen in modern western societies as obtrusive, repulsive and neglected.
  • cosmetic or dermatological deodorants / antiperspirants offers a way to counteract unpleasant body odor.
  • Body odor arises when the odorless fresh sweat is broken down by microorganisms.
  • the gram-positive bacteria break down the sebum, protein substances and the dissolved components of the sweat. This frees up odor-intensive short-chain fatty acids and amines.
  • Apocrine sweat in particular, transports a series of microorganisms to the surface of the skin via the sebaceous glands and hair follicles, which very soon intervene in the decomposition.
  • there is also a certain resident microorganism population on the skin which, supplemented by transient microorganisms from the environment, influences the breakdown of sweat.
  • the usual cosmetic deodorants and / or antiperspirants are based on different active principles.
  • the usual active ingredients used in deodorants and / or antiperspirants for example, have antimicrobial properties that prevent the microbial decomposition of fresh sweat.
  • a deodorizing effect can also be achieved by enzyme-inhibiting but not antimicrobial substances and / or by ion exchangers.
  • Cation exchanger z. B. are said to absorb ammonia, indole and similar odors.
  • Active ingredients with antiperspirant properties are those that reduce or completely suppress sweating in the human body, the effect being topical when applied topically.
  • the effectiveness of deodorant or antiperspirant active ingredients also depends, among other things, on the formulation base into which they are incorporated and on the auxiliaries and / or additives used in the production.
  • antiperspirants primarily inhibit sweat secretion, but generally also have a certain antibacterial effect. They have a blocking effect on the part of the execution duct of the sweat glands that leads through the stratum corneum. They constrict or close the sweat glands so that sweating is completely or partially suppressed.
  • Antiperspirants are used primarily in the form of aqueous solutions and as powders or granules (dry sprays). Other forms of preparation, such as. B. alcoholic solutions, emulsions, creams, ointments and the like are possible in principle, but sometimes difficult to formulate stable.
  • microemulsions with a significant content of antiperspirant active ingredients such as aluminum chloride, aluminum chlorohydrate and / or aluminum zirconium salts.
  • antiperspirant active ingredients such as aluminum chloride, aluminum chlorohydrate and / or aluminum zirconium salts.
  • Such formulations are commercially available, for example, in the form of pump sprays.
  • Antiperspirants and / or deodorants are offered in different forms of application, e.g. B. as aerosols, pump sprays, rollers or pens, which naturally differ greatly in their composition.
  • B. As aerosols, pump sprays, rollers or pens, which naturally differ greatly in their composition.
  • the development of antiperspirants and / or deodorants today focuses on gels, pump sprays, rollers and pens.
  • Cosmetic or dermatological antiperspirants reduce sweat by 20 to 60%. The rule here is that the effectiveness increases the higher the active substance concentration.
  • Cosmetic or dermatological antiperspirants generally contain the active ingredient (s) in a concentration of 10 to 15% by weight, depending on the desired sweat reduction up to 20% by weight or more.
  • antiperspirant products An important quality feature of antiperspirant products is the feeling on the skin that arises after the application under the armpits.
  • the aluminum compounds known as antiperspirant agents when used in the form of cosmetic or dermatological preparations, tend to cause a sticky feeling after application to the skin and drying or drawing in of the formulations, which in individual cases can lead to the products not being marketable because they are not accepted by consumers or judged negatively.
  • Antiperspirant wipes are also known per se.
  • B the British patent application GB 2 110 928 A, the combination of antiperspirant cosmetic tissues and corresponding sealed packaging, the antiperspirant preparation consisting of a 25% solution of aluminum chloride and 3% Hydagen deodorant in an ethanolic base.
  • this document could not show the way to the present invention.
  • the customary commercially available antiperspirant products are generally distinguished by the fact that the cosmetic or dermatological preparation does not come into contact with the hands of the user.
  • the object of the invention was therefore to remedy the disadvantages of the prior art and to find antiperspirant impregnation solutions and / or antiperspirant wipes which have a good effect, have good skin compatibility and do not leave or leave a sticky feeling on the skin and in particular on the hands . cause.
  • Another object of the present invention was to develop preparations which are suitable as a basis for cosmetic or dermatological antiperspirant wipes and which are distinguished by good skin tolerance.
  • antiperspirant wipes included a carrier material made of woven and / or non-woven, flexible material which is impregnated with a microemulsion, the microemulsion, based in each case on the total weight of the microemulsion, (a) 0.3 to 2.5% by weight of one or more Glyceryl esters, (b) 0.1 to 1% by weight of one or more alkyl alcohols,
  • (d) contains at least 4% by weight of one or more antiperspirant active ingredients, the total content of the substances according to (a), (b) and (c) being at least 2% by weight remedy the disadvantages of the prior art.
  • Carrier materials preferred according to the invention are dry cloths which are constructed, for example, from materials such as paper and / or a wide variety of mixtures of natural or synthetic fibers. Such cloths can possibly be embossed advantageously (macroscopically).
  • Advantageous wipes exist e.g. B. from water jet consolidated and / or water jet embossed nonwovens (spunlaced material). If the nonwovens have embossments in the sense of the present invention, they can have any desired pattern. The selection to be made depends on the one hand on the impregnation to be applied and on the other hand on the special field of application in which the subsequent cloth is to be used.
  • Woven cloths and papers are also advantageous carrier materials for the purposes of the present invention.
  • Cross direction> 20 preferably> 30 in the impregnated state
  • machine direction> 4 preferably> 60
  • Transverse direction preferably> 20
  • the stretchability of wipes according to the invention is preferably 15% to 100%, preferably in the machine direction when dry
  • Transverse direction 40% to 120%, preferred
  • Transverse direction 40% to 120%, preferred
  • the cloth has a weight of 35 to 120 g / m 2 , preferably of 60 to 80 g / m 2 (measured at 20 ° C ⁇ 2 ° C and with a humidity of the room air of 65% ⁇ 5% for 24 hours).
  • the thickness of the carrier material is preferably 0.4 mm to 1.5 mm, in particular 0.6 mm to 0.9 mm.
  • All organic and inorganic fiber materials on a natural and synthetic basis can generally be used as starting materials for woven and non-woven carrier materials.
  • Examples include viscose, cotton, jute, hemp, sisal, silk, wool, polypropylene, polyester, polyethylene terephthalate (PET), aramid, nylon, polyvinyl derivatives, polyurethanes, polylactide, polyhydroxyalkanoate, cellulose esters and / or polyethylene as well as mineral fibers such as glass fibers or carbon fibers cited.
  • PET polyethylene terephthalate
  • aramid nylon
  • polyvinyl derivatives polyurethanes
  • polylactide polyhydroxyalkanoate
  • cellulose esters polyhydroxyalkanoate
  • cellulose esters and / or polyethylene
  • mineral fibers such as glass fibers or carbon fibers cited.
  • the present invention is not limited to the materials mentioned, but a large number of other fibers can be used for forming the cloth.
  • the fibers consist as much as possible of 100% viscose. Fibers made from high-strength polymers such as polyamide, polyester and / or highly stretched polyethylene are also particularly advantageous.
  • the fibers can also be colored in order to emphasize and / or increase the optical attractiveness of the cloth.
  • the fibers can additionally contain UV stabilizers and / or preservatives.
  • the fibers used to form the cloth preferably have a water absorption rate of more than 60 mm / [10 min] (measured with the EDANA test 10.1-72), in particular more than 80 mm / [10 min].
  • the fibers used to form the cloth then preferably have a water absorption capacity of more than 5 g / g (measured with the EDANA test 10.1-72), in particular more than 8 g / g.
  • glyceryl esters according to the invention are e.g. B. the monoesters of glycerol, in particular those which are distinguished by the following structural formula:
  • R represents a branched or unbranched, saturated or unsaturated carbon radical having 12 to 24 carbon atoms.
  • Glyceryl stearate is particularly preferred for the purposes of the present invention.
  • Branched or unbranched alkyl alcohols having 10 to 20 carbon atoms in particular myristyl alcohol (tetradecanol), cetyl alcohol (hexadanol) and / or stearyl alcohol (octadecanol) are advantageous according to the invention.
  • myristyl alcohol tetradecanol
  • cetyl alcohol hexadanol
  • stearyl alcohol octadecanol
  • cetearyl alcohol a white to pale yellow colored, waxy mass composed of approximately equal parts of cetyl alcohol and stearyl alcohol, is particularly advantageous.
  • Alkyl alcohol polyethylene glycol ethers are also referred to as polyoxyethylene (n) alkyl ethers, the number n indicating the number of oxyethylene units.
  • Alkyl alcohol polyethylene glycol ethers which are advantageous according to the invention have 8 to 24 oxyethylene units and the alkyl group carries 12 to 24 carbon atoms.
  • ceteareth such as ceteareth-12 (polyoxyethylene (12) cetylstearyl ether) and / or ceteareth-20 (polyoxyethylene (20) cetylstearyl ether).
  • glyceryl stearate with ceteareth-12 and cetearyl alcohol, which may also advantageously contain cetyl palmitate, in particular those available under the trade name Emulgade SE from Cognis.
  • An advantageous ceteareth-20 according to the invention is that available from Cognis under the trade name Eumulgin B2.
  • formulations according to the present invention may contain further emulsifiers. It is preferable to use emulsifiers which are suitable for the preparation of customary emulsions, which may be present either individually or in any combination with one another.
  • Preferred antiperspirant active ingredients for the purposes of the present invention are aluminum salts, such as, for example, aluminum chloride, aluminum chlorohydrate, nitrate, sulfate, acetate, etc.
  • Zinc, magnesium and zirconium compounds are also advantageous according to the invention.
  • the partially neutralized aluminum hydroxychlorides and zirconium / aluminum mixed salts are particularly advantageous for the purposes of the present invention.
  • antiperspirant agents in the sense of the present invention are e.g. B. quaternary ammonium compounds of the general structural formula
  • R 1 and R 2 independently represent methyl or ethyl groups
  • R 3 is selected from the group of alkyl radicals with 1 to 18 carbon atoms
  • R 4 is selected from the group consisting of alkyl radicals with 8 to 18 carbon atoms and the aralkyl radicals 7 to 18 carbon atoms is formed
  • R 5 is selected from the group of alkyl radicals having 10 to 18 carbon atoms.
  • X " represents an inorganic or organic anion, for example a halide (e.g. chloride or bromide), also an inorganic oxo element anion (of which in particular sulfate, carbonate, phosphate, borate and aluminate) and an alkyl sulfate (in particular Ethyl sulfate) or e.g. a lactate, acetate, benzoate, propionate, tartrate, citrate and others.
  • a halide e.g. chloride or bromide
  • an inorganic oxo element anion of which in particular sulfate, carbonate, phosphate, borate and aluminate
  • alkyl sulfate in particular Ethyl sulfate
  • Preferred according to the invention are benzalkonium chloride (N-alkyl-N, N-dimethylbenzylammonium chloride), cetrimonium bromide (N-hexadecyl-NNN-trimethylammonium bromide), cetyltrimethylammonium bromide, mecetronium ethyl sulfate (N-hexadecyl-N-ethyl sulfonate, N ), N, N-didecyl-N, N-dimethylammonium chloride and / or N, N-dioctyl-N, N-dimethylammonium chloride.
  • substances selected from the group of benzyltrialkylammonium chlorides or bromides such as, for example, benzyldimethylstearylammonium chloride, are advantageously used as antiperspirant agents.
  • Antiperspirant agents preferred according to the invention are also lauryl or cetyl pyrimidinium chloride. Mecetronium ethyl sulfate is very particularly preferred.
  • the antiperspirant active ingredients can advantageously be present either individually or in a mixture.
  • Impregnation solutions according to the invention particularly advantageously comprise the antiperspirant active ingredient (s) according to the invention in concentrations of 4 to 20% by weight, preferably 5 to 15% by weight, in each case based on the total weight of the microemulsion.
  • the impregnation solutions according to the invention can advantageously also contain deodorizing active ingredients, for example odor maskers such as the common perfume components, odor absorbers, for example the layered silicates described in patent application DE-P 40 09 347, of which in particular montmorillonite, kaolinite, hit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, Bentonite, smectite, and furthermore, for example, zinc salts of ricinoleic acid.
  • odor maskers such as the common perfume components
  • odor absorbers for example the layered silicates described in patent application DE-P 40 09 347, of which in particular montmorillonite, kaolinite, hit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, Bentonite, smectite, and furthermore, for example, zinc salts of ricinoleic acid.
  • Germ-inhibiting agents are also suitable for being incorporated into the preparations
  • advantageous substances are 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (irgasane), 1,6-di- (4-chlorophenyl biguanido) hexane (chlorhexidine), 3,4,4'-trichlorocarbanilide, quaternary ammonium compounds, clove oil, mint oil, thyme oil, triethyl citrate, farnesol (3,7,11-trimethyl-2,6, 10-dodecatrien-1-ol) and those described in patent publications DE-37 40 186, DE-39 38 140, DE-42 04 321, DE-42 29 707, DE-42 29 737, DE-42 37 081, DE-43 09 372, DE-43 24 219 described active agents.
  • irgasane 1,6-di- (4-chlorophenyl biguanido) hexane
  • chlorhexidine 1,6-di- (4-chlorophenyl biguanido) hexan
  • the cosmetic or dermatological impregnation solutions according to the invention can be referred to as deodorants or antiperspirants, depending on their active ingredient content; the wipes soaked with these solutions are accordingly deodorant or antiperspirant wipes.
  • antioxidants it is advantageous to add conventional antioxidants to the impregnation solutions for the purposes of the present invention. According to the invention, all the antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as favorable antioxidants.
  • the antioxidants are advantageously selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L- Camosin and its derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g. dihydroliponic acid), Aurothio- glucose, propylthiouracil and other thiols (e.g.
  • amino acids eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan
  • imidazoles eg urocanic acid
  • peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L- Ca
  • thioredoxin glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, Oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dialauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (e.g.
  • buthioninsulfoxim Homocysteine sulfoximine, buthionine sulfones, penta-, hexa-, heptathionine sulfoximine) in very low tolerable doses eg pmol to ⁇ mol / kg
  • metal chelators eg ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin
  • ⁇ -hydroxy acids eg citric acid, lactic acid, malic acid
  • humic acid bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives
  • unsaturated fatty acids and their derivatives eg ⁇ -linolenic acid, linoleic acid, oleic acid
  • folic acid e and their derivatives alanine diacetic acid, flavonoids, polyphenols, catechins, ubiquinone and ubiquinol and
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the impregnation solutions is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05 to 20% by weight, in particular 0.1 to 10% by weight, based on the total weight the drinking solution.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to choose their respective concentrations from the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the impregnation solution.
  • the cosmetic and dermatological impregnation solutions according to the invention can contain cosmetic or dermatological auxiliary substances, as are usually used in such preparations, e.g. B. preservatives, preservation aids, bactericides, perfumes, substances to prevent foaming, dyes, Pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers that improve the feeling on the skin, fats, oils, waxes or other common components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, moisturizers , UV filter substances, organic solvents or silicone derivatives.
  • cosmetic or dermatological auxiliary substances e.g. B. preservatives, preservation aids, bactericides, perfumes, substances to prevent foaming, dyes, Pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers that improve the feeling on the skin, fats, oils, waxes or other common components of a cosmetic
  • Advantageous preservatives for the purposes of the present invention are, for example, formaldehyde releasers (such as, for example, DMDM hydantoin), iodopropyl butyl carbamates (for example those available under the trade names Koncyl-L, Koncyl-S and Konkaben LMB from Lonza), parabens, Phenoxyethanol, ethanol, benzoic acid and the like.
  • the preservation system usually also advantageously comprises preservation aids, such as, for example, octoxyglycerol, glycine soya, etc.
  • the oil phase impregnation solution in the sense of the present invention is advantageously selected from the group of esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched Alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms, from the group of esters from aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononylisononanoate, 2-ethyl-2-ethylhexyl with ethyl Hexyldecyl stearate, cetyl palmitate, 2-octyldodecyl palmitate, oleyl oleate, olerlerucate, erucyl oleate, erucyl erucate as well as synthetic, semisynthetic and natural mixtures of such esters, for example Jojoba oil.
  • the oil phase can advantageously be selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and also the fatty acid triglycerides, especially the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 - 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can include can advantageously be chosen from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, for example olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like.
  • any mixtures of such oil and wax components can also be used advantageously for the purposes of the present invention. It may also be advantageous to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase.
  • the oil phase is advantageously selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C 12 . 15 alkyl benzoate, capyl capric acid triglyceride, dicaprylyl ether.
  • C 12 are particularly advantageous. 15- alkylbenzoate and 2-ethylhexyl isostate, mixtures of C 12 . 15 alkylbenzoate and isotridecyl isononanoate and mixtures of C 12 .i 5 alkylbenzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.
  • hydrocarbons paraffin oil, squalane and squalene can be used advantageously for the purposes of the present invention.
  • the oil phase can advantageously also have a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or the silicone oils.
  • Cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane) is advantageously used as the silicone oil to be used according to the invention.
  • other silicone oils can also be used advantageously for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • Preparations according to the present invention can also be distinguished by a content of surfactants.
  • Surfactants are amphiphilic substances that can dissolve organic, non-polar substances in water. Due to their specific molecular structure with at least one hydrophilic and one hydrophobic part of the molecule, they ensure a reduction in the surface tension of the water, wetting of the skin, easier removal and removal of dirt, easy rinsing and - if desired - foam regulation.
  • Advantageous in the sense of the present invention are:
  • Preparations according to the present invention can also advantageously contain further quaternary ammonium compounds, in particular those which are referred to as quaternary surfactants.
  • Quaternary surfactants contain at least one N atom which is covalently linked to 4 alkyl or aryl groups.
  • Examples 1 to 5 and 8 to 12 are comparative examples which represent the (adhesive) prior art.

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Abstract

Antitranspirant-Tücher, umfassend ein Trägermaterial aus gewebtem und/oder nicht-gewebtem, flexiblem Material, welches mit einer Mikroemulsion imprägniert ist, wobei die Mikroemulsion, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Mikroemulsion, (a) 0,3 bis 2,5 Gew.-% eines oder mehrerer Glycerylester, (b) 0,1 bis 1 Gew.-% eines oder mehrerer Alkylalkohole, (c) 0,5 bis 5 Gew.-% oder mehrerer Alkylalkoholpolyethlenglykolether und (d) mindestens 4 Gew.-% eines oder mehrerer Antitranspirant-Wirkstoffe enthält, wobei der Gesamtgehalt der Substanzen gemä< (a), (b) und (c) mindestens 2 Gew.-% beträgt.

Description

Beschreibung
Antitranspirant-Tücher
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische oder dermatologische Antitranspirant- Tücher.
Körpergerüche in ihrem ursprünglichen Sinn dienen der sozialen Kommunikation. Beispielsweise haben spezielle, von den Duftdrüsen abgesonderte Stoffe (Pheromone) in der Tierwelt einen wesentlichen Einfluß auf Sexual-, Territorial- und Aggressionsverhalten oder sind Ausdruck von Individualität bzw. Rangordnung. Für den Menschen hat diese Art von Verständigung jedoch sehr stark an Bedeutung verloren, wie die vergleichsweise kümmerliche Leistungsfähigkeit des menschlichen Geruchssinns andeutet. Körpergeruch wird in modernen, westlich geprägten Industriegesellschaften als aufdringlich, abstoßend und ungepflegt angesehen. Die Anwendung von kosmetischen oder dermatologischen Desodorantien/Antitranspirantien bietet eine Möglichkeit, unangenehmem Körpergeruch entgegenzuwirken.
Körpergeruch entsteht, wenn der an sich geruchlose frische Schweiß durch Mikroorganismen zersetzt wird. Die grampositiven Bakterien bauen das Sebum, Eiweißstoffe und die gelösten Bestandteile des Schweißes ab. Dabei werden geruchsintensive kurzkettige Fettsäuren und Amine frei. Insbesondere der apokrine Schweiß transportiert auf seinem Weg über die Talgdrüsen und Haarfollikel eine Reihe von Mikroorganismen an die Haut- berfläche, die recht bald in die Zersetzung eingreifen. Auf der Haut befindet sich aber auch eine bestimmte residente Mikroorganismenpopulation, welche, ergänzt durch tran- siente Mikrorganismen aus der Umwelt, den Abbau des Schweißes beeinflußt.
Den üblichen kosmetischen Desodorantien und/oder Antitranspirantien liegen unterschiedliche Wirkprinzipien zugrunde. Übliche in Desodorantien und/oder Antitranspirantien eingesetzte Wirkstoffe besitzen beispielsweise antimikrobielle Eigenschaften, die die mikrobielle Zersetzung des frischen Schweißes verhindern. Eine desodorierende Wirkung läßt sich aber auch durch enzyminhibierende, aber nicht antimikrobiell wirkende Substanzen und/oder durch Ionenaustauscher erreichen. Kationenaustauscher z. B. sollen Ammoniak, Indol und ähnliche Gerüche absorbieren. Wirkstoffe mit antitranspiranten Eigenschaften hingegen sind solche, die das Schwitzen des menschlichen Körpers reduzieren oder ganz unterdrücken, wobei die Wirkung bei topischer Applikation in der Regel lokal ist. Die Effektivität von desodorierenden bzw. antitranspiranten Wirkstoffen hängt u. a. auch von der Rezepturgrundlage ab, in die sie eingearbeitet werden sowie von den bei der Herstellung verwendeten Hilfs- und/oder Zusatzstoffen.
Die in sogenannten Antitranspirantien eingesetzten Wirkstoffe hemmen in erster Linie die Schweißsekretion, haben aber im allgemeinen auch eine gewisse antibakterielle Wir- kung. Sie wirken blockierend auf den Teil des Ausführungsganges der Schweißdrüsen, der durch das Stratum corneum führt. Sie verengen bzw. verschließen die Schweißdrüsen, so daß das Schwitzen ganz oder teilweise unterdrückt wird.
Antitranspirantien werden vor allem in Form von wäßrigen Lösungen und als Pulver oder Granulate (Trockensprays) eingesetzt. Auch andere Zubereitungsformen, wie z. B. alkoholische Lösungen, Emulsionen, Cremes, Salben und dergleichen, sind prinzipiell denkbar, allerdings teilweise schwierig stabil zu formulieren.
Eine relativ neue technische Entwicklung sind ferner Mikroemulsionen mit einem nennenswerten Gehalt an antitranspiranten Wirkstoffen wie Aluminiumchlorid, Aluminium- chlorohydrat und/oder Aluminumzirkoniumsalzen. Derartige Formulierungen sind beispielsweise in der Form von Pumpsprays im Handel erhältlich.
Antitranspirantien und/oder Desodorantien werden in unterschiedlichen Applikations- formen angeboten, z. B. als Aerolsole, Pumpsprays, Roller oder Stifte, welche naturgemäß hinsichtlich ihrer Zusammensetzung stark differieren. Durch die anhaltende Diskussion über die Nachteile von Aerosolanwendungen konzentriert sich allerdings die Entwicklung von Antitranspirantien und/oder Desodorantien heute auf Gele, Pumpsprays, Roller und Stifte.
Kommerzielle Antitranspirantien führen zu Schweißreduzierungen von 20 bis 60 %. Hierbei gilt die Regel, daß die Wirksamkeit zunimmt, je höher die Wirkstoffkonzentration ist. Kosmetische oder dermatologische Antitranspirantien enthalten den oder die Wirkstoffe in der Regel in einer Konzentration von 10 bis 15 Gew.-%, je nach gewünschter Schweißreduktion auch bis zu 20 Gew.-% oder mehr.
Ein wichtiges Qualitätsmerkmal von Antitranspirant-Produkten ist das Hautgefühl, das sich beim Anwender nach der Applikation unter den Achseln einstellt. Die als Antitranspirantwirkstoffe bekannten Aluminiumverbindungen neigen, wenn sie in Form von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen angewendet werden, nach Applikation auf der Haut und Antrocknen oder Einziehen der Formulierungen dazu, ein klebriges Gefühl zu verursachen, was im Einzelfall dazu führen kann, daß die Produkte nicht vermarktungsfähig sind, da sie vom Verbraucher nicht akzeptiert bzw. negativ beurteilt werden. Dieses Problem tritt umso stärker auf, je höher die Wirkstoffkonzentration ist.
Dieser Nachteil von Antitranspirant-Produkten ist seit geraumer Zeit bekannt, und es wurden bereits mehrfach Lösungswege in der Patentliteratur beschrieben (z. B. in EP 084911 A3, DE 26 35 956 C2, DE 33 10 958 C2, US 4,053,581, US 4,065,564 und US 4,073,880). Den dem Stand der Technik entsprechenden Antitranspirant-Produkten können demnach eine Reihe von Stoffen zugesetzt werden, die das klebrige Gefühl auf der Haut reduzieren sollen. Dies sind in der Regel PPG-15 Stearylether, Polyglycole oder auch flüchtige oder nichtflüchtige Silikonverbindungen und dergleichen mehr.
Auch Antitranspirant-Tücher sind an sich bekannt. So beschreibt z. B. die Britische Patentanmeldung GB 2 110 928 A die Kombination von antitranspiranten Kosmetiktüchern und entsprechenden versiegelten Verpackungen, wobei die antitranspirante Zubereitung aus einer 25 %-igen Lösung von Aluminiumchlorid und 3 % Hydagen Deodorant in einer ethanolischen Basis besteht. Allerdings konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen. Die üblichen, im Handel erhältlichen Antitranspirant-Produkte zeichnen sich nach dem oben gesagten im allgemeinen dadurch aus, dass die kosmetische oder dermatologische Zubereitung nicht mit den Händen des Anwenders in Berührung kommt.
Um aber einen Antitranspirant-Wirkstoff mit Hilfe eines Tuchs aufzutragen, muß der Verbraucher das Tuch in die Hand nehmen, wobei er mit der Tränklösung in Berührung kommt. Entscheidend für die Produktqualität von Antitranspirant-Tüchem ist daher auch das Hautgefühl, das durch Produktrückstände auf den Händen verursacht wird. Diesem Problem muß bei der Formulierung derartiger Produkte besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden, da die Mehrzahl der Verbraucher fühlbare Produktrückstände insbesondere auf den Händen als sehr unangenehm empfindet, da die Hände äußerst tastempfindlich sind. Es stellt sich fast immer das Bedürfnis ein, die Hände zu reinigen.
Überraschenderweise führt aber die Verwendung der dem Stand der Technik entsprechenden klebrigkeitsreduzierenden Stoffe bei Antitranspirant-Tüchem nicht zum gewünschten Erfolg. Offenbar sind die Eigenschaften von Substanzen, die das Kleben unter den Achseln verhindern, nicht auf Antitranspirant-Tücher, bei denen die Formulierung zusätzlich mit der Hand in Berührung kommt, übertragbar.
Aufgabe der Erfindung war es daher, den Nachteilen des Standes der Technik abzuhelfen und antitranspirante Tränklösungen und/oder Antitranspirant-Tücher zu finden, welche eine gute Wirkung zeigen, eine gute Hautverträglichkeit aufweisen und auf der Haut und insbesondere auf den Händen kein klebriges Gefühl hinterlassen bzw. hervorrufen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war, Zubereitungen zu entwickeln, welche als Grundlage für kosmetische oder dermatologische Antitranspirant-Tücher geeignet sind und sich durch gute Hautverträglichkeit auszeichnen.
Es war indes überraschend und für den Fachmann in keiner Weise vorhersehbar, daß Antitranspirant-Tücher, umfassend ein Trägermaterial aus gewebtem und/oder nicht-gewebtem, flexiblem Material, welches mit einer Mikroemulsion imprägniert ist, wobei die Mikroemulsion, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Mikroemulsion, (a) 0,3 bis 2,5 Gew.-% eines oder mehrerer Glycerylester, (b) 0,1 bis 1 Gew.-% eines oder mehrerer Alkylalkohole,
(c) 0,5 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Alkylalkoholpolyethylenglykolether und
(d) mindestens 4 Gew.-% eines oder mehrerer Antitranspirant-Wirkstoffe enthält, wobei der Gesamtgehalt der Substanzen gemäß (a), (b) und (c) mindestens 2 Gew.-% beträgt, den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Trägermaterialien sind trockene Tücher, welche beispielsweise aus Materialien wie Papier und/oder unterschiedlichsten Mischungen aus Natur- oder Kunstfasern aufgebaut sind. Derartige Tücher können ggf. vorteilhaft (makroskopisch) geprägt sein.
Vorteilhafte Tücher bestehen z. B. aus wasserstrahlverfestigten und/oder wasserstrahlgeprägten Vliesen (Spunlaced-Material). Sofern die Vliese im Sinne der vorliegenden Erfindung Prägungen aufweisen, können diese jedes gewünschte Muster haben. Die zu treffende Auswahl richtet sich zum einen nach der aufzubringenden Tränkung und zum anderen nach dem speziellen Einsatzfeld, auf dem das spätere Tuch Verwendung finden soll.
Große Kavitäten an der Tuchoberfläche und im Tuch erleichtern die Aufnahme von Schmutz und Verunreinigungen, wenn mit dem getränkten Tuch über die Haut gefahren wird. Die Reinigungswirkung wird gegenüber ungeprägten Tüchern um ein Vielfaches gesteigert.
Ferner sind auch gewebte Tücher und Papiere vorteilhafte Trägermaterialien im Sinne der vorliegenden Erfindung.
Vorteilhafte Tücher im Sinne der vorliegenden Erfindung haben eine Reißkraft von insbesondere
[N/50mm] im trockenen Zustand Maschinenrichtung >60, vorzugsweise >80
Querrichtung >20, vorzugsweise >30 im getränkten Zustand Maschinenrichtung >4, vorzugsweise >60
Querrichtung >10, vorzugsweise >20
Die Dehnfähigkeit erfindungsgemäßer Tücher beträgt vorzugsweise im trockenen Zustand Maschinenrichtung 15 % bis 100 %, bevorzugt
20 % und 50 %
Querrichtung 40 % bis 120 %, bevorzugt
50 % und 85 % im getränkten Zustand Maschinenrichtung 15 % bis 100 %, bevorzugt
20 % und 40 %
Querrichtung 40 % bis 120 %, bevorzugt
50 % und 85 %
Es hat sich als vorteilhaft herausgestellt für das Tuch, wenn dieses ein Gewicht von 35 bis 120 g/m2, vorzugsweise von 60 bis 80 g/m2, hat (gemessen bei 20 °C ± 2 °C und bei einer Feuchtigkeit der Raumluft von 65 % ± 5 % für 24 Stunden).
Die Dicke des Trägermaterials beträgt vorzugsweise 0,4 mm bis 1,5 mm, insbesondere 0,6 mm bis 0,9 mm.
Als Ausgangsmaterialien für gewebte und nicht-gewebte Trägermaterialien können generell alle organischen und anorganischen Faserstoffe auf natürlicher und synthetischer Basis verwendet werden. Beispielhaft seien Viskose, Baumwolle, Jute, Hanf, Sisal, Seide, Wolle, Polypropylen, Polyester, Polyethylenterephthalat (PET), Aramid, Nylon, Polyvinylderivate, Polyurethane, Polylactid, Polyhydroxyalkanoat, Celluloseester und/oder Polyethylen sowie auch mineralische Fasern wie Glasfasern oder Kohlenstoffasem angeführt. Die vorliegende Erfindung ist aber nicht auf die genannten Materialien beschränkt, sondern es können eine Vielzahl weiterer Fasern zur Tuchbildung eingesetzt werden.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform bestehen die Fasern möglichst zu 100 % aus Viskose. Besonders vorteilhaft sind auch Fasern aus hochfesten Polymeren wie Polyamid, Polyester und/oder hochgerecktem Polyethylen.
Darüber hinaus können die Fasern auch eingefärbt sein, um die optische Attraktivität des Tuches betonen und/oder erhöhen zu können. Die Fasern können zusätzlich UV-Stabil- satoren und/oder Konservierungsmittel enthalten.
Die zur Bildung des Tuches eingesetzten Fasern weisen vorzugsweise eine Wasseraufnahmerate von mehr als 60 mm/[10 min] (gemessen mit dem EDANA Test 10.1-72), ins- besondere mehr als 80 mm/[10 min] auf.
Sodann weisen die zur Bildung des Tuches eingesetzten Fasern vorzugsweise ein Wasseraufnahmevermögen von mehr als 5 g/g (gemessen mit dem EDANA Test 10.1-72), insbesondere mehr als 8 g/g auf.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Glycerylester sind z. B. die Monoester des Glycerins, insbesondere solche, die sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen:
O II R- C- O- CH2- CH- CH2- OH
OH worin R einen verzweigten oder unverzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenstoffrest mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt. Besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist Glycerylstearat.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind verzweigte oder unverzweigte Alkylalkohole mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, insbesondere Myristylalkohol (Tetradecanol), Cetylalkohol (Hexa- decanol) und/oder Stearylalkohol (Oktadecanol). Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist Cetearylalkohol, eine weiße bis schwach gelb gefärbte, wachsartige Masse aus etwa gleichen Teilen Cetylalkohol und Stearylalkohol.
Alkylalkoholpolyethylenglykolether werden auch als Polyoxyethylen(n)alkylether bezeichnet, wobei die Ziffer n die Anzahl der Oxyethyleneinheiten angibt. Erfindungsgemäß vorteilhafte Alkylalkoholpolyethylenglykolether haben 8 bis 24 Oxyethyleneinheiten und die Alkylgruppe trägt 12 bis 24 Kohlenstoffatome. Besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Cetearethe, wie Ceteareth-12 (Polyoxyethylen(12)cetylstearylether) und/oder Ceteareth- 20 (Polyoxyethylen(20)cetylstearylether).
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Mischungen von
Glycerylstearat mit Ceteareth-12 und Cetearylalkohol zu verwenden, welche ggf. vorteilhaft auch Cetylpalmitat enthalten können, insbesondere die unter der Handelsbezeichnung Emulgade SE bei der Firma Cognis erhältliche.
Ein erfindungsgemäß vorteilhaftes Ceteareth-20 ist das unter der Handelsbezeichnung Eumulgin B2 bei der Firma Cognis erhältliche.
Es ist gegebenenfalls vorteilhaft, wenngleich nicht notwendig, wenn die Formulierungen gemäß der vorliegenden Erfindung weitere Emulgatoren enthalten. Vorzugsweise sind solche Emulgatoren zu verwenden, welche zur Herstellung üblicher Emulsionen geeignet sind, wobei diese sowohl einzeln als auch in beliebigen Kombinationen miteinander vorliegen können.
Bevorzugte antitranspirante Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Aluminiumsalze, wie beispielsweise Aluminiumchlorid, Aluminiumchlorhydrat, -nitrat, -sulfat, -acetat usw. Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner Zink-, Magnesium- und Zirkoniumverbindungen.
Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die teilneutralisierten Aluminiumhydroxychloride sowie Zirkonium/Aluminium-Mischsalze.
Weitere vorteilhafte antitranspirierend wirksame Agentien im Sinne der vorliegenden Erfindung sind z. B. quaternäre Ammoniumverbindungen der allgemeinen Strukturformel
R1 R2— N^-R4 Xθ
..3 sowie Alkylpyridiniumsalzen der allgemeinen Strukturformel worin R1 und R2 unabhängig voneinander Methyl- oder Ethylgruppen darstellen, R3 aus der Gruppe der Alkylreste mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen gewählt wird, R4 aus der Gruppe gewählt wird, welche aus den Alkylresten mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und den Aralkylresten mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen gebildet wird, und R5 aus der Gruppe der Alkylreste mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen gewählt wird.
X" stellt ein anorganisches oder organisches Anion dar, beispielsweise ein Halogenid (z. B. Chlorid oder Bromid), ferner ein anorganisches Oxo-Element-Anion (von diesen insbesondere Sulfat, Carbonat, Phosphat, Borat und Aluminat) sowie ein Alkylsulfat (insbesondere Ethylsulfat) oder z. B. ein Lactat, Acetat, Benzoat, Propionat, Tartrat, Citrat und andere mehr.
Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind quatemäre Ammoniumverbindun- gen, in denen die Reste R\ R2, R3 und R4 rein aliphatische Verbindungen darstellen und X" kein Halogenid ist.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind Benzalkoniumchlorid (N-Alkyl-N,N-dimethylbenzyl- ammoniumchlorid), Cetrimoniumbromid (N-Hexadecyl-N.N.N-trimethyl-ammonium- bromid), Cetyltrimethylammoniumbromid, Mecetroniumethylsulfat (N-Hexadecyl-N-ethyl- N,N-dimethylammoniumethylsulfat), N,N-Didecyl-N,N-dimethylammoniumchlorid und/oder N,N-Dioctyl-N,N-dimethylammoniumchlorid. Ferner vorteilhaft sind Substanzen gewählt aus der Gruppe der Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, als antitranspirierend wirksame Agentien.
Erfindungsgemäß bevorzugte antitranspirierend wirksame Agentien sind ferner Lauryl- oder Cetylpyrimidiniumchlorid. Ganz besonders bevorzugt ist Mecetroniumethylsulfat.
Die antitranspiranten Wirkstoffe können erfindungsgemäß vorteilhaft sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen. Besonders vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Tränklösungen den oder die erfindungsgemäßen antitranspiranten Wirkstoffe in Konzentrationen von 4 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Mikroemulsion.
Die erfindungsgemäßen Tränklösungen können vorteilhaft auch desodorierende Wirkstoffe enthalten, beispielsweise Geruchsüberdecker wie die gängigen Parfümbestandteile, Geruchsabsorber, beispielsweise die in der Patentoffenlegungsschrift DE-P 40 09 347 beschriebenen Schichtsilikate, von diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Hit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit, ferner beispielsweise Zinksalze der Ricinolsäure. Keimhemmende Mittel sind ebenfalls geeignet, in die erfindungsgemäßen Zubereitungen eingearbeitet zu werden. Vorteilhafte Substanzen sind zum Beispiel 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (Irgasan), 1 ,6-Di-(4-chlorphenyl- biguanido)-hexan (Chlorhexidin), 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, quaternäre Ammoniumverbin- düngen, Nelkenöl, Minzöl, Thymianöl, Triethylcitrat, Farnesol (3,7,11-Trimethyl-2,6, 10- dodecatrien-1-ol) sowie die in den Patentoffenlegungsschriften DE-37 40 186, DE-39 38 140, DE-42 04 321 , DE-42 29 707, DE-42 29 737, DE-42 37 081 , DE-43 09 372, DE-43 24 219 beschriebenen wirksamen Agenzien.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Tränklösungen können je nach ihrem Wirkstoffgehalt als Desodorantien bzw. Antitranspirantien bezeichnet werden; die mit diesen Lösungen getränkten Tücher sind dementsprechend Deodorant- bzw. Antitranspirantien-Tücher.
Es ist vorteilhaft, den Tränklösungen im Sinne der vorliegenden Erfindung übliche Antioxidantien zuzufügen. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Uro- caninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Camosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothio- glucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lau- ryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Di- laurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbin- dungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytin- säure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Hu- minsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, ölsäu- re), Folsäure und deren Derivate, Alanindiessigsäure, Flavonoide, Polyphenole, Catechi- ne, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbyl- palmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin- E-acetat), sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydrogua- jakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stil- benoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Tränklösungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Tränklösung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Tränklösung, zu wählen.
Die kosmetischen und dermatologischen Tränklösungen gemäß der Erfindung können kosmetische oder dermatologische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Moisturizer, UV-Filtersubstanzen, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Vorteilhafte Konservierungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Formaldehydabspalter (wie z. B. DMDM Hydantoin), lodopropylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Koncyl-L, Koncyl-S und Konkaben LMB von der Fa. Lonza erhältlichen), Parabene, Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfaßt das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc.
Die Ölphase Tränklösungen im Sinne der vorliegenden Eriϊndung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbon- säuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstea- rat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononyl- stearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecyl- stearat, Cetylpalmitat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Eru- cylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl.
Ferner kann die ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können bei- spielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkemöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der ölphase einzusetzen.
Vorteilhaft wird die ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldode- canol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12.15-Alkylbenzoat, Ca- pryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12.15-Alkybenzoat und 2-Ethylhexylisostea- rat, Mischungen aus C12.15-Alkybenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12.i5-Alkybenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann die ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen ölpha- senkomponenten zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat. Zuberereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können sich ferner auch durch einen Gehalt an Tensiden auszeichnen.
Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit mindestens einem hydrophilen und einem hydrophoben Molekülteil, für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und -lösung, ein leichtes Abspülen und - je nach Wunsch - für Schaumregulierung. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind:
• anionische Tenside,
• kationische Tenside,
• amphotere Tenside und
• nichtionische Tenside.
Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft weitere quaternäre Ammoniumverbindungen enthalten, insbesondere solche, welche als quaternäre Tenside bezeichnet werden. Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N- Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen kovalent verbunden ist.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen. Die Beispiele 1 bis 5 und 8 bis 12 sind Vergleichsbeispiele, die den (klebenden) Stand der Technik darstellen.
Beispiele:

Claims

Patentansprüche:
1. Antitranspirant-Tücher, umfassend ein Trägermaterial aus gewebtem und/oder nicht-gewebtem, flexiblem Material, welches mit einer Mikroemulsion imprägniert ist, wobei die Mikroemulsion, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Mikroemulsion,
(a) 0,3 bis 2,5 Gew.-% eines oder mehrerer Glycerylester,
(b) 0,1 bis 1 Gew.-% eines oder mehrerer Alkylalkohole,
(c) 0,5 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Alkylalkoholpolyethylenglykolether und
(d) mindestens 4 Gew.-% eines oder mehrerer Antitranspirant-Wirkstoffe enthält, wobei der Gesamtgehalt der Substanzen gemäß (a), (b) und (c) mindestens 2 Gew.-% beträgt.
2. Tücher nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis des ungetränkten Tuchs zu der Tränkungslösung (Mikroemulsion) aus dem Bereich von 1 : 1 bis 1 : 5 gewählt wird.
3. Tücher nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einer feuchtigkeitsdichten Umhüllung verpackt sind.
4. Tücher nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie einzeln verpackt sind.
5. Tücher nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie stapelweise verpackt sind.
6. Tücher nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als Glycerylester Glycerylstearat gewählt wird.
7. Tücher nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkylalkohol Cetearylalkohol gewählt wird.
8. Tücher nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkylalkoholpolyethylenglykolether Ceteareth-12 und/oder Ceteareth-20 gewählt wird.
9. Tücher nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Tränkungslösung einen oder mehrere kosmetische oder dermatologische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirkstoffe enthält, gewählt aus der Gruppe: Moisturizer, Wachse, Tenside, Konservierungsmittel, Antioxidantien, Farbstoffe, Pflanzenextrakte, UV- Filter, Pigmente, Deo -Wirkstoffe, dermatologische Wirkstoffe sowie Parfüm.
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