EP1406962A1 - Verwendung von aminouracilen zur stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen kunststoffen - Google Patents

Verwendung von aminouracilen zur stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen kunststoffen

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Publication number
EP1406962A1
EP1406962A1 EP02754768A EP02754768A EP1406962A1 EP 1406962 A1 EP1406962 A1 EP 1406962A1 EP 02754768 A EP02754768 A EP 02754768A EP 02754768 A EP02754768 A EP 02754768A EP 1406962 A1 EP1406962 A1 EP 1406962A1
Authority
EP
European Patent Office
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carbon atoms
pvc
antistatic
radicals
halogen
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP02754768A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peter Daute
Peter Wedl
Jörg-Dieter KLAMANN
Ernst-Udo Brand
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Reagens Deutschland GmbH
Original Assignee
Cognis Deutschland GmbH and Co KG
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Filing date
Publication date
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Publication of EP1406962A1 publication Critical patent/EP1406962A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3462—Six-membered rings

Definitions

  • the invention relates to the use of aminouracils for the stabilization of antistatically treated halogen-containing organic plastics.
  • Halogen-containing plastics or molding materials made from them are known to tend to decomposition or decomposition reactions when they are exposed to thermal stress or come into contact with high-energy radiation, for example ultraviolet light.
  • Metal-containing stabilizers based on Pb, Ba, Cd, Sn, Ca and Zn are mostly used to stabilize PVC during processing.
  • Urea derivatives such as e.g. Diphenylthiourea proposed for stabilizing PVC (compare: Gumbleter / Müller, “Plastic Additives", Carl Hanser Verlag 1989, p. 312). These compounds are mostly used in combination with metal-containing stabilizers, since they generally do not result in sufficient long-term stabilization.
  • these substances should be able to ensure the thermal stability of PVC equipped with internal antistatic agents, in particular quaternary ammonium compounds and amine derivatives.
  • the present invention relates to the use of aminouracils for stabilizing antistatic halogen-containing organic plastics against thermal and / or photochemical degradation.
  • the compounds (I) are used to stabilize antistatic PVC against thermal and / or photochemical degradation.
  • Aminouracile (T) are represented by the formula (I)
  • radicals R 1 and R 2 are each independently
  • Dimethylaminouracil (I *) is very particularly preferred.
  • stabilizer compositions for stabilizing halogen-containing organic plastics, in particular PVC, which have antistatic properties, against thermal and / or photochemical degradation characterized in that these compositions contain one or more aminouracils (I).
  • the stabilizer compositions contain one or more perchlorates in addition to the compounds (I).
  • Perchlorates in the sense of the invention are understood to mean metal salts and ammonium salts of perchloric acid.
  • Examples of perchlorates suitable according to the invention are those of the formula M (C10 4 ) n , where M in particular represents ammonium, Li, Na, K, Mg, Ca, Sr, Zn, Al, La or Ce.
  • the index n corresponds to the valence of the cation M 1, 2 or 3.
  • the perchlorate salts can be complexed with alcohols, for example polyols, cyclodextrins, or ether alcohols or ester alcohols, or be dissolved therein.
  • the polyol partial esters are also to be counted among the ester alcohols.
  • polyhydric alcohols or polyols their dimers, trimers, oligomers and polymers, such as di-, tri-, tetra- and polyglycols, and also di-, tri- and Tetrapentaerythritol or polyvinyl alcohol in various degrees of polymerization. in the
  • EP-B-394 547 page 3, lines 37 to 56 of known types.
  • the perchlorate salts can be used in various common dosage forms, for example as a salt or solution in water or an organic solvent as such, or applied to a support material such as PVC, calcium silicate, zeolites or hydrotalcites, or incorporated into a hydrotalcite by chemical reaction or another layered grid connection.
  • a support material such as PVC, calcium silicate, zeolites or hydrotalcites, or incorporated into a hydrotalcite by chemical reaction or another layered grid connection.
  • Glycerol monoether and glycerol monothioether preferred.
  • the perchlorates can be used both individually and in a mixture with one another.
  • Another object of the invention is a method for stabilizing antistatically treated halogen-containing organic plastics, in particular PVC, against thermal and / or photochemical degradation, one or more aminouracils (I) being added to the plastics, which in particular contain internal (internal) antistatic agents.
  • the components, that is to say the antistatic PVC and the compounds (I) are preferably mixed intimately in suitable apparatus.
  • compositions according to the invention can expediently be incorporated by the following methods:
  • the invention further relates to a stabilized PVC which on the one hand contains one or more antistatic agents, in particular internal (internal) antistatic agents, and on the other hand contains one or more of the compounds (I).
  • a stabilized PVC which on the one hand contains one or more antistatic agents, in particular internal (internal) antistatic agents, and on the other hand contains one or more of the compounds (I).
  • Such stabilized and antistatic PVC can be produced in a manner known per se, for which purpose compounds (I) or a stabilizer combination according to the invention and antistatics and, if desired, other conventional plastic additives are mixed with PVC using devices known per se, such as the processing apparatus mentioned above.
  • the PVC additionally contains one or more perchlorates.
  • the stabilized PVC containing antistatic agents preferably contains the compounds (I) in an amount of 0.01 to 2.0 phr and in particular 0.01 to 0.5 phr.
  • the term phr (parts per hundred resin) familiar to the person skilled in the art indicates how many parts by weight of the component are present in PVC, based on 100 parts by weight of PVC.
  • the stabilized PVC containing antistatic agents preferably contains the perchlorates in an amount of 0.01 to 2.0 phr and in particular 0.01 to 0.5 phr.
  • the PVC stabilized according to the present invention can be brought into the desired shape in known ways. Such processes are, for example, calendering, extruding, injection molding, sintering or spinning, furthermore extrusion blowing or processing according to the plastisol process.
  • Plastisol processing, extrusion and calendering are particularly preferred as processes for processing the PVC stabilized according to the invention.
  • the PVC stabilized according to the invention is suitable for hard, semi-hard and soft formulations.
  • Halogen-containing organic plastics The antistatically treated halogen-containing organic plastics which are to be stabilized with the compounds (I) or the compositions according to the invention are, in particular, chlorine-containing polymers or their recyclates.
  • Examples of such chlorine-containing polymers or their recyclates to be stabilized are: polymers of vinyl chloride, vinyl resins containing vinyl chloride units in their structure, such as copolymers of vinyl chloride and vinyl esters of aliphatic acids, in particular vinyl acetate, copolymers of vinyl chloride with esters of acrylic and methacrylic acid and with acrylonitrile Copolymers of vinyl chloride with diene compounds and unsaturated dicarboxylic acids or their anhydrides, such as copolymers of vinyl chloride with diethyl maleate, diethyl fumarate or maleic anhydride, post-chlorinated polymers and copolymers of vinyl chloride, copolymers of vinyl chloride and vinylidene chloride with unsaturated aldehydes, ketones and others, such as acrolein, such as acrolein , Vinyl methyl ether, vinyl isobutyl ether and the like; Polymers of vinylidene chloride and copolymers thereof with
  • graft polymers of PVC with EVA, ABS and MBS are also included.
  • Preferred substrates are also mixtures of the homopolymers and copolymers mentioned above, in particular vinyl chloride homopolymers, with other thermoplastic and / or elastomeric polymers, in particular blends with ABS, MBS, NBR, SAN, EVA, CPE, MBAS, PMA, PMMA, EPDM and polylactones.
  • Suspension and bulk polymers and emulsion polymers are also preferred.
  • Polyvinyl chloride is particularly preferred as the chlorine-containing polymer, in particular suspension polymer and bulk polymer.
  • PVC is also understood to mean copolymers or graft polymers of PVC with polymerizable compounds such as acrylonitrile, vinyl acetate or ABS, which may be suspension, bulk or emulsion polymers. PVC homopolymer is also preferred in combination with polyacrylates.
  • Recyclates of chlorine-containing polymers are also suitable, these being the polymers described in more detail above, which have been damaged by processing, use or storage.
  • PVC recyclate is particularly preferred.
  • the recyclates may also contain small amounts of foreign substances, such as paper, pigments, adhesives, which are often difficult to remove. These foreign substances can also come from contact with various substances during use or refurbishment, such as fuel residues, paint components, metal traces and initiator residues.
  • Vestinol AH dioctyl phthalate (from BASF)
  • Kronoss 2220 titanium dioxide (Kronos Titan)
  • Dehydate 80 X antistatic: paraffin sulfonate, Na salt (Cognis / DE)
  • Na perchlorate 50% by weight solution of Na perchlorate in water
  • Table 1 the individual recipe components of the examined test recipes were given, on the one hand, and the determined test results, on the other hand.
  • the respective numbers of the examples are given in the first line of the table.
  • the proportions of the individual components are given in phr; phr means "part per hundred resin" and indicates how many parts by weight of the respective component are present in PVC after adding the composition - based on 100 parts by weight of PVC.
  • the recipes each contain 100 parts of PVC (sum of Norvinyl S 6260 and Vestolith E 6007).
  • Examples 4 and 5 and 7 to 8 are according to the invention. Examples 1, 2, 3 and 6 are used for comparison.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Aminouracile der Formel (I), worin die Reste R<1> und R<2> unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff oder einen unverzweigten oder verzweigten, linearen oder cyclischen Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen oder einen Arylrest mit 6 bis 18 C-Atomen, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Alkylreste mit jeweils 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann, bedeuten, eignen sich zur Stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen Kunststoffen gegen thermischen und/oder photochemischen Abbau.

Description

"Verwendung von Aminouracilen zur Stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen Kunststoffen"
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Aminouracilen zur Stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen Kunststoffen.
Stand der Technik
Halogenhaltige Kunststoffe oder daraus hergestellte Formmassen neigen bekanntermaßen zu Abbau- beziehungsweise Zersetzungsreaktionen, wenn sie thermischer Belastung ausgesetzt sind oder mit energiereicher Strahlung, zum Beispiel Ultraviolettlicht, in Kontakt kommen.
Zur Stabilisierung von PVC bei der Verarbeitung werden meist metallhaltige Stabilisatoren auf Basis von Pb, Ba, Cd, Sn, Ca und Zn eingesetzt. Bereits 1940 wurden Harnstoffderivate wie z.B. Diphenylthioharnstoff zur Stabilisierung von PVC vorgeschlagen (vergleiche: Gächter/Müller, "Kunststoff-Additive", Carl Hanser Verlag 1989, S 312) Diese Verbindungen werden meist in Kombination mit metallhaltigen Stabilisatoren eingesetzt, da sie alleine in aller Regel keine ausreichende Langzeitstabilisierung ergeben.
Es ist ferner bekannt, daß Kunststoffe, und somit auch PVC, ausgesprochene Nichtleiter sind, also hochwertig elektrische Isolatoren. Diese Eigenschaft bewirkt, daß eine elektrische Aufladung der Oberfläche stattfindet und durch die damit verbundene Staubanziehung Formteile schnell verschmutzen und unansehnlich werden. Diese nachteiligen Eigenschaften lassen sich durch Antistatika weitgehend verhindern. Bei den Antistatika unterscheidet man äußere und innerer Antistatika. Äußere Antistatika sind Produkte, die auf PVC-Formteile als dünne Schicht auf die Oberfläche aufgebracht werden. Der Nachteil dieses Oberflächenauftrages ist die geringe Beständigkeit des antistatischen Effektes, so daß die Schutzwirkung mit der Zeit nachläßt und vor allem nach einem Spülen und Waschen eine Nachbehandlung erforderlich ist. Innere Antistatika sind Bestandteil des PVC-Compounds und werden zusammen mit anderen Additiven dem PVC zugemischt. Der entscheidende Vorteil der inneren Antistatika ist der durch sie erzielbare Dauereffekt.
Als äußere Antistatika werden Lösungen quartärer Ammoniumsalze, Aminderivate und spezieller Phosphorsäureester verwendet. Auch hygroskopische Substanzen wie Glycerin, Glykol und anderer Polyole sind geeignet. Während die Anwendung der äußeren Antistatika unproblematisch ist, sind bei den internen Antistatika mehrere Kriterien zu beachten. So ist dem Fachmann bekannt, daß die internen Antistatika die Thermostabilität von PVC-Compounds stark verschlechtern, wobei gerade die antistatisch besonders wirksamen quartären Ammoniumverbindungen den stärksten Negativeffekt zeigen, wodurch diese Produkte als innere Antistatika für PVC - insbesondere Hart-PVC - nicht in Betracht kommen (vergl. hierzu: Kunststoff- Handbuch, Band 2/1: Polyvinylchlorid, Hans K. Felger (Herausgeber), München 1985, Seite 730). Ähnliches gilt für Aminderivate, etwa ethoxylierten Fettaminen.
Beschreibung der Erfindung
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Substanzen bereitzustellen, die sich zur Stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen Kunststoffen, insbesondere antistatisch ausgerüstetem PVC, gegen thermischen und/oder photochemischen Abbau auszeichnen. Insbesondere sollten diese Substanzen in der Lage sein, die Thermostabilität von mit inneren Antistatika, insbesondere quartären Ammoniumverbindungen und Aminderivaten, ausgerüstetem PVC sicherzustellen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Aminouracilen zur Stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen Kunststoffen gegen thermischen und/oder photochemischen Abbau.
In einer Ausführungsform verwendet man die Verbindungen (I) zur Stabilisierung von antistatisch ausgerüstetem PVC gegen thermischen und/oder photochemischen Abbau. Dabei ist die Stabilisierung von mit inneren Antistatika, insbesondere quartären Ammoniumverbindungen und Aminderivaten, ausgerüstetem PVC, besonders bevorzugt.
Aminouracile (T) sind durch die Formel (I)
gekennzeichnet, worin die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils
Wasserstoff oder einen unverzweigten oder verzweigten, linearen oder cyclischen Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen oder einen Arylrest mit 6 bis 18 C-Atomen, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Alkylreste mit jeweils 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann, bedeuten. Dimethylaminouracil (I*) ist dabei ganz besonders bevorzugt.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand sind Stabilisatorzusammensetzungen zur Stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen Kunststoffen, insbesondere PVC, gegen thermischen und/oder photochemischen Abbau, dadurch gekennzeichnet, daß diese Zusammensetzungen ein oder mehrere Aminouracile (I) enthalten. In einer Ausführungsform enthalten die Stabilisatorzusammensetzungen neben den Verbindungen (I) ein oder mehrere Perchlorate.
Unter Perchloraten im Sinne der Erfindung sind Metallsalze und Ammoniumsalze der Perchlorsäure zu verstehen. Beispiele für erfindungsgemäß geeignete Perchlorate sind diejenigen der Formel M(C104)n, wobei M insbesondere für Ammonium, Li, Na, K, Mg, Ca, Sr, Zn, AI, La oder Ce steht. Der Index n ist entsprechend der Wertigkeit des Kations M 1, 2 oder 3.
Die Perchloratsalze können mit Alkoholen, etwa Polyolen, Cyclodextrinen, oder Ätheralkoholen bzw. Esteralkoholen komplexiert oder darin gelöst sein. Zu den Esteralkoholen sind auch die Polyolpartialester zu zählen. Bei mehrwertigen Alkoholen oder Polyolen kommen auch deren Dimere, Trimere, Oligomere und Polymere in Frage, wie Di-, Tri-, Tetra- und Polyglycole, sowie Di-, Tri- und Tetrapentaerythrit oder Polyvinylalkohol in verschiedenen Polymerisationsgraden. Im
Hinblick auf Perchlorat- Alkohol-Komplexe seien ausdrücklich die dem Fachmann aus
EP-B-394 547, Seite 3, Zeilen 37 bis 56 bekannten Typen miteinbezogen.
Die Perchloratsalze können in verschiedenen gängigen Darreichungsformen eingesetzt werden, zum Beispiel als Salz oder Lösung in Wasser oder einem organischen Solvens als solches, bzw. aufgezogen auf ein Trägermaterial wie PVC, Ca-Silikat, Zeolithe oder Hydrotalcite, oder eingebunden durch chemische Reaktion in einen Hydrotalcit oder eine andere Schichtgitterverbindung. Als Polyolpartialether sind
Glycerinmonoether und Glycerinmonothioether bevorzugt.
Die Perchlorate können sowohl einzeln als auch im Gemisch untereinander eingesetzt werden.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur Stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen Kunststoffen, insbesondere PVC, gegen thermischen und/oder photochemischen Abbau, wobei man den Kunststoffen, die insbesondere innere (interne) Antistatika enthalten, ein oder mehrere Aminouracile (I) zusetzt. Vorzugsweise werden die Komponenten, also das antistatisch ausgerüstete PVC und die Verbindungen (I) in dafür geeigneten Apparaturen innig vermischt.
Zweckmäßig kann die Einarbeitung der erfindungsgemäßen Stabilisator- Zusammensetzungen nach folgenden Methoden erfolgen:
• als Emulsion oder Dispersion (Eine Möglichkeit ist z.B. die Form einer pastösen Mischung. Ein Vorteil der erfindungsgemäßen Kombination besteht bei dieser Darreichungsform in der Stabilität der Paste.);
• Als Trockenmischung während des Vermischens von Zusatzkomponenten oder Polymermischungen;
• durch direktes Zugeben in die Verarbeitungsapparatur (z.B. Kalander, Mischer, Kneter, Extruder und dergleichen) oder
• als Lösung oder Schmelze. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein stabilisiertes PVC, das einerseits einen Gehalt an ein oder mehreren Antistatika, insbesondere inneren (internen) Antistatika, aufweist und andererseits einen Gehalt an ein oder mehreren der Verbindungen (I). Ein solches stabilisiertes und antistatisch ausgerüstetes PVC kann auf an sich bekannte Weise hergestellt werden, wozu man unter Verwendung an sich bekannter Vorrichtungen wie der oben genannten Verarbeitungsapparaturen die Verbindungen (I) bzw. eine erfindungsgemäße Stabilisatorkombination und Antistatika sowie gewünschtenfalls weitere übliche Kunststoffadditive mit PVC vermischt. In einer bevorzugten Ausführungsform weist das PVC zusätzlich einen Gehalt an ein oder mehreren Perchloraten auf.
Vorzugsweise enthält das stabilisierte, Antistatika-haltige PVC die Verbindungen (I) in einer Menge von 0,01 bis 2,0 phr und insbesondere 0,01 bis 0,5 phr. Der dem Fachmann geläufige Ausdruck phr ("parts per hundred resin") gibt an, wieviele Gewichtsteile der Komponente im PVC - bezogen auf 100 Gewichtsteile PVC - vorhanden sind.
Vorzugsweise enthält das stabilisierte, Antistatika-haltige PVC die Perchlorate in einer Menge von 0,01 bis 2,0 phr und insbesondere 0,01 bis 0,5 phr.
Das nach vorliegender Erfindung stabilisierte PVC kann auf bekannte Weisen in die gewünschte Form gebracht werden. Solche Verfahren sind beispielsweise Kalandrieren, Extrudieren, Spritzgießen, Sintern oder Spinnen, ferner Extrusions- Blasen oder eine Verarbeitung nach dem Plastisol- Verfahren.
Plastisol- Verarbeitung, Extrusion und Kalandrieren sind dabei als Verfahren zur Verarbeitung des erfindungsgemäß stabilisierten PVC besonders bevorzugt.
Das erfindungsgemäß stabilisierte PVC eignet sich für Hart-, Halbhart- und Weich- Rezepturen. Halogenhaltige organische Kunststoffe Bei den antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen Kunststoffen, die es mit den Verbindungen (I) bzw. den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu stabilisieren gilt, handelt es sich insbesondere um chlorhaltige Polymere oder deren Recyclate. Beispiele für solche zu stabilisierenden chlorhaltigen Polymere oder deren Recyclate sind: Polymere des Vinylchlorides, Vinylharze, enthaltend Vinylchlorideinheiten in deren Struktur, wie Copolymere des Vinylchlorids und Vinylester von aliphatischen Säuren, insbesondere Vinylacetat, Copolymere des Vinylchlorids mit Estern der Acryl- und Methycrylsäure und mit Acrylnitril, Copolymere des Vinylchlorids mit Dienverbindungen und ungesättigten Dicarbonsäuren oder deren Anhydride, wie Copolymere des Vinylchlorids mit Diethylmaleat, Diethylfumarat oder Maleinsäureanhydrid, nachchlorierte Polymere und Copolymere des Vinylchlorids, Copolymere des Vinylchlorids und Vinylidenchlorids mit ungesättigten Aldehyden, Ketonen und anderen, wie Acrolein, Crotonaldehyd, Vinylmethylketon, Vinylmethylether, Vinylisobutylether und ähnliche; Polymere des Vinylidenchlorids und Copolymere desselben mit Vinylchlorid und anderen polymerisierbaren Verbindungen; Polymere des Vinylchloracetates und Dichlordivinylethers; chlorierte Polymere des Vinylacetates, chlorierte polymerische Ester der Acrylsäure und der alpha-substituierten Acrylsäure; Polymere von chlorierten Styrolen, zum Beispiel Dichlorstyrol; chlorierte Polymere des Ethylens; Polymere und nachchlorierte Polymere von Chlorbutadiens und deren Copolymere mit Vinylchlorid; sowie Mischungen der genannten Polymere unter sich oder mit anderen polymerisierbaren Verbindungen.
Ferner sind umfaßt die Pfropfpolymerisate von PVC mit EVA, ABS und MBS. Bevorzugte Substrate sind auch Mischungen der vorstehend genannten Homo- und Copolymerisate, insbesondere Vinylchlorid-Homopolymerisate, mit anderen thermoplastischen oder/und elastomeren Polymeren, insbesondere Blends mit ABS, MBS, NBR, SAN, EVA, CPE, MBAS, PMA, PMMA, EPDM und Polylactonen. Weiterhin bevorzugt sind Suspensions- und Massepolymere, sowie Emulsionspolymere.
Als chlorhaltiges Polymerisat ist Polyvinylchlorid besonders bevorzugt, insbesondere Suspensionspolymerisat und Massepolymerisat.
Im Rahmen dieser Erfindung sind unter PVC auch Copolymerisate oder Pfropfpolymerisate von PVC mit polymerisierbaren Verbindungen wie Acrylnitril, Vinylacetat oder ABS zu verstehen, wobei es sich um Suspensions-, Masse- oder Emulsionspolymerisate handeln kann. Bevorzugt ist PVC Homopolymer auch in Kombination mit Polyacrylaten.
Weiterhin kommen auch Recyclate chlorhaltiger Polymere in Frage, wobei es sich hierbei um die oben näher beschriebenen Polymere handelt, welche durch Verarbeitung, Gebrauch oder Lagerung eine Schädigung erfahren haben. Besonders bevorzugt ist PVC-Recyclat. In den Recyclaten können auch kleine Mengen an Fremdstoffen enthalten sein, wie z.B. Papier, Pigmente, Klebstoffe, die oft schwierig zu entfernen sind. Diese Fremdstoffe können auch aus dem Kontakt mit diversen Stoffen während des Gebrauchs oder der Aufarbeitung stammen, wie z.B. Treibstoffreste, Lackanteile, Metallspuren und Initiatorreste.
B e i s p i e l e
Zu den eingesetzten Substanzen
Norvinyl S 6260 = S-PVC (K-Wert = 62) (Fa. Hydro Polymers AB)
Vestolith E 6007 = E-PVC (K-Wert = 60) (Fa. Degussa)
Vestinol AH = Dioctylphthalat (Fa. BASF)
Kronoss 2220 = Titandioxid (Fa. Kronos Titan)
Edenol D 81 = epoxidiertes Sojaöl (Fa. Cognis / DE)
Zeolith A (Fa. Degussa)
Zinklaurat
Calciumstearat
PEG 200 Monolaurat (Fa. Cognis / DE)
Dehydat 80 X = Antistatikum: Paraffinsulfonat, Na-Salz (Fa. Cognis / DE)
Na-Perchlorat = 50 Gew.%ige Lösung von Na-Perchlorat in Wasser
1,3-Dimethylaminouracil (handelsübliches Produkt der Fa. Knoll)
Beispiele 1 bis 8
In der untenstehenden Tabelle 1 wurden einerseits die einzelnen Rezepturbestandteile der untersuchten Prüfrezepturen angegeben, andererseits die ermittelten Prüfergebnisse dargestellt. In der ersten Zeile der Tabelle sind die jeweiligen Nummern der Beispiele angegeben. Die Mengenanteile der einzelnen Komponenten sind in phr angegeben; phr bedeutet dabei "part per hundred resin" und gibt an, wieviele Gewichtsteile der jeweiligen Komponente nach der Zugabe der Zusammensetzung im PVC - bezogen auf 100 Gewichtsteile PVC - vorhanden sind. Dementsprechend enthalten die Rezepturen jeweils 100 Teile PVC (Summe Norvinyl S 6260 und Vestolith E 6007). Die Beispiele 4 und 5 sowie 7 bis 8 sind erfindungsgemäß. Die Beispiele 1, 2, 3 und 6 dienen dem Vergleich.
Bei den Prüfrezepturen wurden - teilweise oder vollständig - folgende Messungen durchgeführt:
• Stabilitätstest bei thermischer Belastung: Entsprechend den Rezepturen wurden Walzfelle hergestellt und die statische Thermostabilität bei 170°C bestimmt. Die Herstellung der Walzfelle erfolgte, indem man die PVC-Pulvermischung und die genannten Rezepturkomponenten auf einem Laborwalzwerk 5 Minuten lang bei 170 °C homogenisierte und plastifizierte. Aus den so hergestellten etwa 0,5 mm dicken Walzfellen wurden Teststücke (Prüfkörper) der Größe von 17 x 17 mm herausgeschnitten. Die Prüfkörper wurden bei 170 °C im Wärmeschrank auf Glasplatten auf rotierenden Horden plaziert und in 15-minütigen Abständen wieder entnommen, bis alle Proben "verbrannt" waren (d.h. Schwarzfärbung erreicht hatten)
• Farbmessung am Walzfell: Darüber hinaus wurde bei den Walzfellen zur weiteren Charakterisierung die dem Fachmann bekannte L*,a*,b*-Methode (vergleiche DIN 6174) herangezogen. Die jeweils ermittelten b- Werte sind Tabelle 1 zu entnehmen. Bei den Messungen kam ein handelsübliches Gerät mit der Bezeichnung "Micro Color" (Firma Dr. Lange) zum Einsatz.
Tabelle 1:
Na-Perchlorat: als 50% ige Lösung in Wasser

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Verwendung von Aminouracilen (I),
worin die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff oder einen unverzweigten oder verzweigten, linearen oder cyclischen Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen oder einen Arylrest mit 6 bis 18 C-Atomen, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Alkylreste mit jeweils 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann, bedeuten zur Stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen Kunststoffen gegen thermischen und/oder photochemischen Abbau.
2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei man als Verbindung (I) Dimethylaminouracil
(I*)
wählt.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei es sich bei dem halogenhaltigen organischen Kunststoff um PVC handelt.
n
4. Verwendung nach einem der Anspüche 1 bis 3, wobei der halogenhaltige organische Kunststoff mit einem inneren Antistatikum ausgerüstet ist.
5. Stabilisatorzusammensetzungen zur Stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen Kunststoffen gegen thermischen und/oder photochemischen Abbau, dadurch gekennzeichnet, daß diese Zusammensetzungen ein oder mehrere Aminouracile (I)
worin die Reste R und R unabhängig voneinander jeweils einen unverzweigten oder verzweigten, linearen oder cyclischen Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen oder einen Arylrest mit 6 bis 18 C-Atomen, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Alkylreste mit jeweils 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann, bedeuten,
enthalten.
6. Zusammensetzungen nach Anspruch 5, wobei die Zusammensetzungen neben den Verbindungen (I) ein oder mehrere Perchlorate enthalten.
7. Verfahren zur Stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen Kunststoffen gegen thermischen und/oder photochemischen Abbau, dadurch gekennzeichnet, daß man diesen Kunststoffen eine Stabilisator- Zusammensetzung mit einem Gehalt an ein oder mehreren Aminouracile (I)
worin die Reste R und R unabhängig voneinander jeweils einen unverzweigten oder verzweigten, linearen oder cyclischen Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen oder einen Arylrest mit 6 bis 18 C-Atomen, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Alkylreste mit jeweils 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann, bedeuten,
zufügt und die Komponenten innig vermischt.
8. Stabilisiertes PVC, das einerseits einen Gehalt an ein oder mehreren Antistatika aufweist und andererseits einen Gehalt an ein oder mehreren Aminouracile (I)
worin die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils einen unverzweigten oder verzweigten, linearen oder cyclischen Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen oder einen Arylrest mit 6 bis 18 C-Atomen, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Alkylreste mit jeweils 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann, bedeuten.
9. Stabilisiertes PVC nach Anspruch 8, wobei es sich bei dem Antistatikum um ein inneres Antistatikum handelt.
10. Stabilisiertes PVC nach Anspruch 9, wobei das PVC zusätzlich einen Gehalt an ein oder mehreren Perchloraten aufweist.
EP02754768A 2001-07-06 2002-06-27 Verwendung von aminouracilen zur stabilisierung von antistatisch ausgerüsteten halogenhaltigen organischen kunststoffen Withdrawn EP1406962A1 (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007027371A1 (de) * 2007-06-11 2008-12-18 Cognis Oleochemicals Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Verbindung aufweisend mindestens eine Ester-Gruppe
KR102134168B1 (ko) 2013-03-15 2020-07-15 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 중금속이 없는 씨피브이씨 조성물
JP6702449B1 (ja) * 2019-01-18 2020-06-03 堺化学工業株式会社 塩素含有樹脂組成物及びその成形体
CN114835651B (zh) * 2022-05-05 2023-08-29 横店集团得邦工程塑料有限公司 一种高透明pvc热稳定剂的制备方法及其在软质透明pvc板中的应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3162945D1 (en) * 1980-06-02 1984-05-10 Ciba Geigy Ag Chlorine-containing thermoplastic polymers stabilized with amino-thiouracils
US4656209A (en) * 1982-05-26 1987-04-07 Ciba-Geigy Corporation Chlorinated thermoplastics stabilized with aminouracils
ES2263157T3 (es) * 1995-06-28 2006-12-01 Chemtura Vinyl Additives Gmbh Polimeros halogenados aprestados antiestaticamente.
ATE224423T1 (de) * 1995-10-13 2002-10-15 Crompton Vinyl Additives Gmbh Stabilisatorkombinationen für chlorhaltige polymere
MY114466A (en) * 1996-09-25 2002-10-31 Crompton Vinyl Additives Gmbh Rigid pvc stabilised with n, n-dimethyl-6-aminouracils
ATE261470T1 (de) * 2000-07-14 2004-03-15 Akzo Nobel Nv Stabilisatorensystem, das hydroxysäuren enthält
US20020032259A1 (en) * 2000-07-14 2002-03-14 Harvey Heather Blue Stabliser system comprising hydroxyacids

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO03004556A1 *

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