EP1597195A2 - Verfahren zur erzeugung von wasserstoff - Google Patents

Verfahren zur erzeugung von wasserstoff

Info

Publication number
EP1597195A2
EP1597195A2 EP03785555A EP03785555A EP1597195A2 EP 1597195 A2 EP1597195 A2 EP 1597195A2 EP 03785555 A EP03785555 A EP 03785555A EP 03785555 A EP03785555 A EP 03785555A EP 1597195 A2 EP1597195 A2 EP 1597195A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
amorphous silicon
hydrogen
carboxylic acid
silicon
producing hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP03785555A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Norbert Auner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Spawnt Private SARL
Original Assignee
Wacker Chemie AG
Dow Corning Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker Chemie AG, Dow Corning Corp filed Critical Wacker Chemie AG
Publication of EP1597195A2 publication Critical patent/EP1597195A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen
    • C01B3/06Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen with inorganic reducing agents
    • C01B3/08Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen with inorganic reducing agents by reaction of inorganic compounds with metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen
    • C01B3/06Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen with inorganic reducing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/36Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing hydrogen.
  • Hydrogen is produced in a conventional manner from hydrocarbons, ie from the energy sources containing coal, coal, petroleum, natural gas. It is also known to obtain hydrogen from water in an electrolytic manner. However, this process is very energy-intensive (about 5 kWh / m 3 H 2 ). In addition, water is only widely available in certain areas of the world (not in desert areas). If one takes into account the diffusion behavior of hydrogen, its storage and transportation are very dangerous, since explosive mixtures (oxyhydrogen gas) form when mixed with air. Hydrogen liquefaction for storage is associated with a high expenditure of energy. Hydrogen is considered to be the energy source of the future, since the generation of energy from hydrogen (combustion with oxygen to water) does not produce any environmentally harmful gases (CO, C0 2 , SO, etc.).
  • the invention has for its object to provide a method for generating hydrogen which can be carried out independently of carbon sources.
  • the invention shows three ways. According to a first approach, a method for producing hydrogen by reacting amorphous silicon with water is provided according to the invention.
  • Amorphous silicon serves as the starting substance for the process according to the invention.
  • the production of amorphous silicon is known and is also used in new processes proposed German patent applications 102 17 140.8, 102 17 124.6 and 102 17 126.2.
  • the starting material for the production of amorphous silicon is silicon dioxide, which is largely available as a natural occurrence on earth (especially in desert areas), so that ultimately amorphous silicon is a safe source for the production of hydrogen the hydrogen can be generated on site, ie independently of carbon sources and / or water sources, without transport and storage problems.
  • Solid bodies are referred to as amorphous, the molecular building blocks of which are arranged randomly rather than in crystal lattices.
  • Amorphous silicon (a-Si) is much cheaper to produce than crystalline silicon.
  • the invention therefore includes that the generation of hydrogen according to the invention can also be carried out using microcrystalline or very finely crystalline silicon. Suitable limits are to be determined empirically.
  • the method according to the invention can basically be carried out with both types of amorphous silicon, the non-chemically documented, black amorphous silicon generally having a better reactivity than the chemically documented, brown (yellow) amorphous silicon.
  • Black chemically unoccupied amorphous silicon is therefore preferably used for the process according to the invention.
  • the method according to the invention can advantageously be carried out at room temperature if there is a corresponding reactivity of the amorphous silicon, which is the case in particular with the black chemically unoccupied amorphous silicon.
  • the reactivity of the silicon depends on the coating.
  • the reactivity (reaction temperature) of the amorphous silicon can be controlled in a targeted manner by controlling the chemical coating. Investigations have shown that amorphous brown silicon coated with NH 3 has a better reactivity than amorphous brown silicon coated with 0 2 .
  • the method according to the invention can also be carried out under certain circumstances with microcrystalline or very finely crystalline silicon in powder form, where this substance has an even lower reactivity than the brown amorphous silicon mentioned above.
  • silicon dioxide Si0 2
  • Si0 2 silicon dioxide
  • hydrogen is generated by reacting amorphous silicon with an alcohol.
  • the alcohols (ROH) used are preferably those in which R is Me (methyl) or Et (ethyl).
  • the reaction of Si dm with alcohols gives tetraalkoxysilanes (Si (OR) 4 ), where R generally means an organic radical, preferably an alkyl radical.
  • tetraalkoxysilanes also referred to as silicic acid esters, are produced in a conventional manner by reacting silicon halides with alcohols.
  • the process according to the invention is used to produce directly from silicon, so that one process step is saved. There are a multitude of uses for the tetraalkoxysilanes, so that these compounds are of great importance as a by-product obtained in the process according to the invention.
  • hydrogen is generated by reacting amorphous silicon with a carboxylic acid.
  • Acetic acid CH3COOH
  • solid silicon tetraacetate being produced in the reaction of Si dlI with acetic acid, which as Basic material for the construction of organosilanes and siloxanes / silicones is of great importance.
  • the compounds Si (OR) 4 obtained in the production of hydrogen with an alcohol or a carboxylic acid, where R forms an organic radical, in particular alkyl or carboxylic acid radical, are converted into Si0 2 + H ⁇ R by hydrolysis.
  • the need for the compound Si (OR) 4 , in particular Si (OAc) 4 is met, the alcohol or the carboxylic acid (acetic acid) can be recovered.
  • the H 2 produced in an equimolar manner according to the invention can be used in mobile (fuel cell) and stationary systems.
  • the required hydrogen was previously generated in converters in front of the fuel cell from CH 3 OH or CH 4 , whereby in each case C0 2 was produced.
  • the process according to the invention is CO 2 -free, and valuable and practically non-toxic products are obtained which can be recycled when the demand is saturated.
  • the brown amorphous silicon can be set by deactivating the Si surface (chemical coating), any temperatures for the reaction to generate hydrogen.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Es wird ein Verfahren zur Erzeugung von Wasserstoff durch Umsetzung von amorphem Silicium mit Wasser, einem Alkohol oder einer Karbonsäure beschrieben. Dieses Verfahren kann unabhängig von C-Quellen und Wasser-Quellen durchgeführt werden und ist vor Ort ohne Transport- und Lagerungsproble­me für den Wasserstoff durchführbar.

Description

Verfahren zur Erzeugung von Wasserstoff
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erzeugung von Wasserstoff.
Wasserstoff wird in herkömmlicher Weise aus Kohlenwasserstoffen erzeugt, d. h. aus den Kohlenwasserstoffe enthaltenden Energieträgern Kohle, Erdöl, Erdgas. Ferner ist es bekannt, Wasserstoff auf elektrolytische Weise aus Wasser zu gewinnen. Dieses Verfahren ist jedoch sehr energieaufwendig (etwa 5 kWh/m3H2) . Darüber hinaus steht Wasser nur in bestimmten Gebieten der Erde in großem Umfang zur Verfügung (nicht in Wüstengegenden) . Berücksichtigt man das Diffusionsverhalten von Wasserstoff, sind dessen Lagerung und dessen Transport sehr gefährlich, da sich bei Vermischung mit Luft explosive Gemische (Knallgas) bilden. Eine Wasser- stoffverflüssigung zur Lagerung ist mit einem hohen Energieaufwand verbunden. Wasserstoff gilt als Energiequelle der Zukunft, da bei der Energieerzeugung aus Wasserstoff ( Verbrennung mit Sauerstoff zu Wasser) keine umweltschädigenden Gase (CO, C02, SO, etc.) erzeugt werden. Andererseits bringt jedoch die herkömmliche Erzeugung von Wasserstoff aus Kohlenwasserstoffen die Erzeugung von umweltschädigenden Substanzen (CO, C02 etc.) mit sich, die bei der Energieerzeugung aus Wasserstoff gerade vermieden werden sollen. Dieser Weg zur Erzeugung von Wasserstoff stellt daher letztendlich keine Lösung für die immer größer werdenden Umweltprobleme dar und bringt darüber hinaus eine verstärkte Ausbeutung der Kohle-/Gas-/Öl-Reserven mit sich. Letztendlich wird durch diese herkömmliche Erzeugung von Wasserstoff das Problem der Umweltverschmutzung nur vom Ort der Energieerzeugung zum Ort der Wasserstofferzeugung verlagert.
Wünschenswert ist daher eine Wasserstofferzeugung, die vor Ort nicht aus C-Quellen durchgeführt werden kann.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Erzeugung von Wasserstoff zu schaffen, das unabhängig von C-Quellen durchgeführt werden kann.
Zur Lösung dieser Aufgabe zeigt die Erfindung drei Wege auf. Nach einem ersten Lösungsweg wird erfindungsgemäß ein Verfahren zur Erzeugung von Wasserstoff durch Umsetzung von amorphem Silicium mit Wasser zur Verfügung gestellt.
Für das erfindungsgemäße Verfahren dient amorphes Silicium als Ausgangssubstanz. Die Herstellung von amorphem Silicium ist bekannt und wird darüber hinaus mit neuen Verfahren in den deutschen Patentanmeldungen 102 17 140.8, 102 17 124.6 und 102 17 126.2 vorgeschlagen. Als Ausgangsstoff für die Herstellung von amorphem Silicium dient letztendlich Sili- ciumdioxid, das in großem Umfang als natürliches Vorkommen auf der Erde vorhanden ist (insbesondere auch in Wüstengegenden) , so dass letztendlich amorphes Silicium eine, sichere Quelle für die Herstellung von Wasserstoff darstellt, mit der Wasserstoff vor Ort, d. h. unabhängig von C-Quellen und/oder Wasserquellen, ohne Transport- und Lagerungsprobleme erzeugt werden kann.
Als amorph werden Festkörper bezeichnet, deren molekulare Bausteine nicht in Kristallgittern, sondern regellos angeordnet sind. Amorphes Silicium (a-Si) lässt sich wesentlich kostengünstiger herstellen als kristallines Silicium.
Es wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass die Grenzen zwischen amorphem und mikrokristallinem bzw. feinkristallinem Silicium nicht exakt gezogen werden können. Die Erfindung schließt daher ein, dass die erfindungsgemäße Erzeugung von Wasserstoff auch mit mikrokristallinem bzw. feinstkristallinem Silicium durchführbar ist. Geeignete Grenzen sind empirisch zu ermitteln.
In der vorstehend erwähnten älteren deutschen Patentanmeldung 102 17 140.8 ist erwähnt, dass es einerseits reines amorphes Silicium, das eine schwarze Farbe besitzt und nicht „oberflächenbelegt* ist sowie sich durch ein besonders hohes Reaktionsvermögen auszeichnet, und andererseits amorphes Silicium gibt, das als braunes Pulver anfällt und „oberflächenbelegt* ist, beispielsweise mit Cl, Silylchlo- rid oder 02 oder HO belegt ist. Mit „oberflächenbelegt* ist eine chemische Belegung gemeint.
Das erfindungsgemäße Verfahren lässt sich grundsätzlich mit beiden Arten von amorphem Silicium durchführen, wobei das nicht chemisch belegte, schwarze amorphe Silicium allgemein eine bessere Reaktivität besitzt als das chemisch belegte, braune (gelbe) amorphe Silicium.
Vorzugsweise wird daher schwarzes chemisch unbelegtes amorphes Silicium für das erfindungsgemäße Verfahren eingesetzt.
Das erfindungsgemäße Verfahren lässt sich in vorteilhafter Weise bei Raumtemperatur durchführen, wenn eine entsprechende Reaktivität des amorphen Siliciums existiert, was insbesondere bei dem schwarzen chemisch unbelegten amorphen Silicium der Fall ist.
Bei der Verwendung von braunem chemisch belegten amorphen Silicium ist die Reaktivität des Siliciums von der Belegung abhängig. So kann die Reaktivität (Reaktionstemperatur) des amorphen Siliciums gezielt durch Steuerung der chemischen Belegung gesteuert werden. Untersuchungen haben ergeben, dass mit NH3 belegtes amorphes braunes Silicium eine bessere Reaktivität hat als mit 02 belegtes amorphes braunes Silicium.
Wie vorstehend erwähnt, lässt sich das erfindungsgemäße Verfahren unter Umständen auch mit mikrokristallinem bzw. feinstkristallinem Silicium in Pulverform durchführen, wo- bei diese Substanz eine noch geringere Reaktivität als das vorstehend erwähnte braune amorphe Silicium hat.
Bei der Umsetzung des amorphen Siliciums mit Wasser zur Erzeugung von Wasserstoff (Hydrolyse von Siam) entsteht neben Wasserstoff Siliciumdioxid (Si02) , das verwertbar bzw. re- cyclebar ist.
Bei dem zweiten Weg zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird Wasserstoff durch Umsetzung von amorphem Silicium mit einem Alkohol erzeugt. Als Alkohole (ROH) werden vorzugsweise solche eingesetzt, bei denen R Me (Methyl) oder Et (Ethyl) bedeutet. Die Reaktion von Sidm mit Alkoholen liefert Tetraalkoxysilane (Si(OR)4), wobei R allgemein einen organischen Rest, vorzugsweise Alkylrest, bedeutet. Diese Tetraalkoxysilane, auch als Kieselsäureester bezeichnet, werden in herkömmlicher Weise durch Umsetzen von Sili- ciumhalogeniden mit Alkoholen hergestellt. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erfolgt die direkte Herstellung aus Silicium, so dass eine Verfahrensstufe gespart wird. Für die Tetraalkoxysilane gibt es eine Vielzahl von Verwendungsarten, so dass diese Verbindungen als bei dem erfindungsgemäßen Verfahren anfallendes Nebenprodukt große Bedeutung haben.
Bei einem dritten Weg des erfindungsgemäßen Verfahrens wird Wasserstoff durch Umsetzung von amorphem Silicium mit einer Karbonsäure erzeugt. Vorzugsweise findet hierbei Essigsäure (CH3COOH) Verwendung, wobei bei der Umsetzung von SidlI, mit Essigsäure festes Siliciumtetraacetat erzeugt wird, das als Grundstoff für den Aufbau von Organosilanen und Siloxa- nen/Silikonen große Bedeutung besitzt.
Erfindungsgemäß ist vorzugsweise ferner vorgesehen, dass die bei der Wasserstofferzeugung mit einem Alkohol oder einer Karbonsäure gewonnenen Verbindungen Si(OR)4, wobei R einen organischen Rest, insbesondere Alkyl- oder Karbonsäurerest, bildet, durch Hydrolyse in Si02 + HÖR überführt werden. Auf diese Weise können, wenn der Bedarf an der Verbindung Si(OR)4, insbesondere Si(OAc)4, gedeckt ist, der Alkohol bzw. die Karbonsäure (Essigsäure) wiedergewonnen werden.
Der auf erfindungsgemäße Weise equimolar erzeugte H2 kann in mobilen (Brennstoffzelle) und stationären Systemen Verwendung finden. In Bezug auf die Verwendung in Brennstoffzellen wurde bisher der benötigte Wasserstoff in Konvertern vor der Brennstoffzelle aus CH3OH oder CH4 erzeugt, wobei in jedem Falle C02 produziert wurde. Das erfindungsgemäße Verfahren ist demgegenüber C02-frei, und es fallen wertvolle und praktisch ungiftige Produkte an, die bei Sättigung des Bedarfs recyclebar sind.
Wie bereits erwähnt, können bei dem braunen amorphen Silicium durch Deaktivierung der Si-Oberfläche (chemische Belegung) beliebige Temperaturen für die Reaktion zur Wasserstofferzeugung eingestellt werden.
Nachfolgend ist der Reaktionsablauf des erfindungsgemäßen Verfahrens für Methyl-, Ethylalkohol einerseits und Essigsäure andererseits dargestellt. Hierbei bedeuten: R = Methyl, Ethyl am = amorph bl = black (schwarz)
Ac = Acetat .

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Erzeugung von Wasserstoff durch Umsetzung von amorphem Silicium mit Wasser.
2. Verfahren zur Erzeugung von Wasserstoff durch Umsetzung von amorphem Silicium mit einem Alkohol.
3. Verfahren zur Erzeugung von Wasserstoff durch Umsetzung von amorphem Silicium mit einer Karbonsäure.
4. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass schwarzes, chemisch unbelegtes, amorphes Silicium eingesetzt wird.
5. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es bei Raumtemperatur durchgeführt wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass braunes, chemisch -belegtes, amorphes Silicium verwendet wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktivität (Reaktionstemperatur) des amorphen Siliciums durch Steuerung der chemischen Belegung desselben gesteuert wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die bei der Wasserstofferzeugung mit einem Alkohol oder einer Karbonsäure gewonnenen Verbindungen Si(OR)4, wobei R einen organischen Rest, insbesondere Alkyl- oder Karbonsäurerest, bedeutet, durch Hydrolyse in Si02 + HÖR überführt werden.
EP03785555A 2002-12-11 2003-12-11 Verfahren zur erzeugung von wasserstoff Withdrawn EP1597195A2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10258072 2002-12-11
DE10258072A DE10258072A1 (de) 2002-12-11 2002-12-11 Verfahren zur Erzeugung von Wasserstoff
PCT/DE2003/004086 WO2004052774A2 (de) 2002-12-11 2003-12-11 Verfahren zur erzeugung von wasserstoff

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1597195A2 true EP1597195A2 (de) 2005-11-23

Family

ID=32403798

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP03785555A Withdrawn EP1597195A2 (de) 2002-12-11 2003-12-11 Verfahren zur erzeugung von wasserstoff

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20060246001A1 (de)
EP (1) EP1597195A2 (de)
JP (1) JP4566751B2 (de)
CN (1) CN100475687C (de)
AU (1) AU2003294647A1 (de)
DE (1) DE10258072A1 (de)
WO (1) WO2004052774A2 (de)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004059380B4 (de) * 2004-12-09 2006-12-28 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Organosilanen
DE102005040255A1 (de) * 2005-08-24 2007-03-22 Martin Prof. Dr. Demuth Herstellung von Wasserstoff und Sauerstoff aus Wasser und Speicherung dieser Gase mittels Siliciden
FR2915742B1 (fr) * 2007-05-04 2014-02-07 Centre Nat Rech Scient Procede pour la fourniture du dihydrogene a partir de silicium hydrogene
EP2370350A1 (de) * 2008-12-18 2011-10-05 Silicon Fire AG Verfahren zum bereitstellen eines energieträgers
WO2010069685A1 (de) * 2008-12-18 2010-06-24 Silicon Fire Ag Silizium oder elementare metalle als energieträger
US9631287B2 (en) 2008-12-18 2017-04-25 Silicon Fire Ag Method and facility system for providing an energy carrier by application of carbon dioxide as a carbon supplier of electric energy
GB0919830D0 (en) 2009-11-12 2009-12-30 Isis Innovation Preparation of silicon for fast generation of hydrogen through reaction with water
PH12013500407A1 (en) * 2010-09-08 2013-05-06 Cor Brevis D O O Fuel and combustible mixture used as a substitute for fossil fuels in thermoelectric power plants, industrial and central heating furnaces
KR101912674B1 (ko) * 2011-01-21 2018-10-29 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 수소 발생체, 수소 발생 장치, 발전 장치 및 구동 장치
GB201217525D0 (en) 2012-10-01 2012-11-14 Isis Innovation Composition for hydrogen generation
DE202014002602U1 (de) 2013-06-05 2014-05-06 Eduard Galinker Alkalisches Reagenz zur Wasserstofferzeugung in lokalen und mobilen Energiesystemen durch Nutzung von Silizium und siliziumhaltigen Legierungen als Reduktionsmittel
JP5916686B2 (ja) * 2013-11-12 2016-05-11 株式会社Tkx 水素ガス製造方法および水素ガス製造装置
DE102014012514A1 (de) 2013-12-10 2015-06-11 Eduard Galinker Trockene Komposition zur Wasserstofferzeugung in lokalen und mobilen Energiesystemen unter Verwendung der Legierung "Ferrosilizium" als Reduktionsmittel
DE202014006862U1 (de) 2014-08-23 2014-09-08 Eduard Galinker Trockene Komposition zur Wasserstofferzeugung in lokalen und mobilen Energiesystemen unter Verwendung der Legierung "Ferrosilizium" als Reduktionsmittel
JP7464254B2 (ja) * 2020-02-26 2024-04-09 国立大学法人広島大学 金属材料及び水素の製造方法
US11383975B2 (en) 2020-05-25 2022-07-12 Silican Inc. Composite for generating hydrogen

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE528498C (de) * 1930-05-18 1931-06-30 Elek Zitaets Akt Ges Vorm Schu Verfahren zur Erzeugung von Wasserstoffgas aus Silicium, AEtznatron und Wasser
GB427967A (en) * 1932-10-29 1935-04-30 George Francois Jaubert Improvements in the manufacture of hydrogen
US3895102A (en) * 1971-10-27 1975-07-15 Delta F Corp Solid fuel for the generation of hydrogen and method of preparing same
US4358291A (en) * 1980-12-31 1982-11-09 International Business Machines Corporation Solid state renewable energy supply
JPH0459601A (ja) * 1990-06-26 1992-02-26 Asahi Chem Ind Co Ltd 水素の製造方法
US6582676B2 (en) * 2000-08-14 2003-06-24 The University Of British Columbia Hydrogen generation from water split reaction
DE10155171B4 (de) * 2000-11-12 2006-08-03 Herbst, Daniel, Dr.-Ing. Verfahren zur Herstellung von Wasserstoff
US6663681B2 (en) * 2001-03-06 2003-12-16 Alchemix Corporation Method for the production of hydrogen and applications thereof
EP1385784A1 (de) * 2001-05-03 2004-02-04 Wacker-Chemie GmbH Verfahren zur energieerzeugung
DE10201773A1 (de) * 2001-05-03 2002-11-07 Norbert Auner Verfahren zur Energieerzeugung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2004052774A2 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP4566751B2 (ja) 2010-10-20
CN1735561A (zh) 2006-02-15
WO2004052774A3 (de) 2004-10-07
US20060246001A1 (en) 2006-11-02
AU2003294647A8 (en) 2004-06-30
JP2006509702A (ja) 2006-03-23
CN100475687C (zh) 2009-04-08
AU2003294647A1 (en) 2004-06-30
WO2004052774A2 (de) 2004-06-24
DE10258072A1 (de) 2004-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1597195A2 (de) Verfahren zur erzeugung von wasserstoff
EP2507172B1 (de) Verfahren zur herstellung von oligosilanen
DE102016219990B4 (de) Verfahren zur Abscheidung und Lagerung von Kohlendioxid und/oder Kohlenmonoxid aus einem Abgas
EP2129745A2 (de) Neuartiger kaskadierter kraftwerksprozess und verfahren zum bereitstellen von reversibel einsetzbaren wasserstoffträgern in einem solchen kraftwerksprozess
EP2043949B9 (de) Wasserstoff- und energiegewinnung durch thermische umsetzung von silanen
EP2367752A1 (de) Silizium oder elementare metalle als energieträger
EP2650257B1 (de) Vorrichtung zur synthese von regenerativem methanol aus co2-haltigem methangas
WO2010069385A1 (de) Verfahren zum bereitstellen eines energieträgers
DE3011299A1 (de) Verfahren zur zersetzung von jodwasserstoff
WO2002026625A2 (de) Neuartiges konzept zur energieerzeugung über einen anorganischen stickstoff-zyklus, ausgehend vom grundstoff sand unter erzeugung höherer silane
DE212007000049U1 (de) Brennstoffe und Rauchgemische zur Klimakühlung und Vorrichtungen zur Herstellung eines solchen Rauchgemisches
DE2357735A1 (de) Verfahren zur reinigung von verunreinigtem wasser
DE2404492A1 (de) Verfahren zur verbrennung von ammoniak und einrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
WO2001018151A1 (de) Verfahren zur speicherung von solarenergie
DE10201773A1 (de) Verfahren zur Energieerzeugung
EP2438980A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Bereitstellung und zum Einsetzen von wasserstoff-basiertem Methanol zu Denitrifizierungszwecken
EP1918248A2 (de) Bereitstellung von H2O2 aus Schwefelsäure, die beim Verbrennen von fossilen Brennstoffen aus darin enthaltenen Schwefelrückständen entsteht, und Verwendung des H2O2 als Energieträger
EP3592701B1 (de) Verfahren zur herstellung von pyrogener kieselsäure
WO2007141017A2 (de) Verfahren zur herstellung von kristallinem silizium und gasförmigem wasserstoff
DE3237166A1 (de) Verfahren zur herstellung von kohlenwasserstoffen unter ausnutzung von sonnenenergie
DE10217932A1 (de) Brennstoffe und Brennstoffzusätze zur nachhaltigen Verbesserung der menschlichen Existenzgrundlagen
WO2001098205A1 (de) Verfahren zur gewinnung von siliciumnitrid
Zhang et al. Computational studies on the mechanisms for the gas-phase reaction between thiophene and NO3
WO2001081273A1 (de) Verfahren zum betreiben eines antriebes
DE102011100492A1 (de) Verfahren zur Minderung des CO2-Ausstoßes bei Verbrennungsprozessen in Fossilbrennstoff-Kraftwerken

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20050705

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: DOW CORNING CORPORATION

Owner name: WACKER CHEMIE AG

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: POWER AVENUE

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: SPAWNT PRIVATE S.A.R.L.

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20150803