EP1620185A2 - Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant des acides amides, utilisation, et procedes de traitement dermatologique - Google Patents
Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant des acides amides, utilisation, et procedes de traitement dermatologiqueInfo
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- EP1620185A2 EP1620185A2 EP04742373A EP04742373A EP1620185A2 EP 1620185 A2 EP1620185 A2 EP 1620185A2 EP 04742373 A EP04742373 A EP 04742373A EP 04742373 A EP04742373 A EP 04742373A EP 1620185 A2 EP1620185 A2 EP 1620185A2
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Definitions
- Cosmetic or pharmaceutical composition comprising amino acids, uses and methods of treatment.
- the invention relates to the field of cosmetics and pharmaceuticals, in particular the field of dermatology.
- the subject of the present invention is the use of at least one isoleucine amino acid, mono or polyhydroxylated, and / or one of these derivatives, as active agent, alone or in combination with at least one other active agent , in or for the preparation of a cosmetic or dermo-pharmaceutical or dermatological composition.
- the skin is a covering organ covering the entire surface of the body. It is a vital organ ensuring multiple functions such as sensory functions, protective vis-à-vis multiple external aggressions, immune, metabolic or thermoregulatory. These roles are made possible thanks to a complex structure which combines various tissue structures.
- the skin, as well as the integuments, are constantly subjected to nuisances of external origin which manifest themselves in different aspects. These attacks can be significant and they can threaten their balance and appearance.
- the search for means in order to preserve the skin and the integuments, or even to protect them against all manifestations liable to affect their proper functioning or their appearance, such as aging, mobilizes a very large number of researchers, in particular in the field of cosmetics .
- the inventors have succeeded in selecting particular substances having remarkable properties when these are applied to the skin.
- the inventors of the present invention have unexpectedly and surprisingly found that particular amino acids exhibit specific biological activities which make them directly usable in cosmetic, dermatological or pharmaceutical preparations or compositions.
- isoleucine and / or its derivatives, mono or polyhydroxylated, in the pharmaceutical field is known in particular for its effective action in the treatment of non-insulin dependent diabetes as described in patent EP 0 587 476.
- the active agent can be defined as being a molecule or a set of molecules capable of bringing modifications or modulations to the functioning of a biological system.
- the amino acid is 4-hydroxyisoleucine of formula:
- the compounds according to the invention relate to the isoleucine derivatives and to the 4-hydroxyisoleucine derivatives.
- isoleucine derivatives is meant both these chemical derivatives and these biological derivatives.
- derivative is meant all the amino acid derivatives leucine or isoleucine to which a group would have been added. This group being capable of bringing better properties to the active agent defined according to the invention.
- the groups can be added in order to facilitate better penetration into the skin, these derivatives being for example radicals of the "oleyl”, “stearyl”, “palmityl” type, etc.
- the amino acid is modified on its carboxylic acid functions and / or on its amino functions.
- the amino acids according to the invention can be modified by acylation or acetylation on their amino function, and / or they can be modified by amidation or esterification on their carboxylic function.
- amino acids may be in the form of lactone.
- amino acids according to the present invention can be found in any existing isometric form.
- 4-hydroxyisoleucine will preferably be used in the form of its isomers (2S, 3R, 4S) and / or (2R, 3R, 4S). These particular isomers being the isomers which are mainly obtained from the process for obtaining 4-hydroxyisoleucine used to obtain the active agent according to the invention. More particularly according to the invention, 4-hydroxyisoleucine is in the form of the (2S, 3R, 4S) isomer.
- the active agent is of plant origin.
- the active principle according to the invention is obtained from plants belonging to the genus Trigonella.
- the amino acid can be obtained from at least any one of the numerous varieties and species belonging to the genus Trigonella.
- the active substance is obtained from at least one plant of the species Trigonella foenum graecum, commonly called fenugreek.
- Fenugreek is an annual herb, it belongs to the sub-order of legumes, to the family of Papilionaceae and to the genus Trigonella. It is a plant cultivated mainly in the Mediterranean regions and known since antiquity for its therapeutic virtues. This plant has the distinction of having a high content of protein material in the seed and especially of having a particular free amino acid, hydroxisoleucine. This amino acid was first identified in 1973 by Fowden et al., It represents more than 60% of the free amino acids present in the seed. Hydroxyisoleucine is also present but in smaller quantities in the leaves and stems of fenugreek. Thus, according to a preferred embodiment of the invention, the active principles will be extracted from the seeds of plants of the genus Trigonella, and more particularly from seeds of the plant of the species Trigonella foenum graecum.
- 4-hydroxyisoleucine is also present in some other plant species; thus Raffholz et al. (1984) have shown the presence of this particular amino acid in Quararibea funebris, a tree in the Bombacaceae family.
- the presence of 4-hydroxyisoleucine has also been reported in species such as Lactarius camphoraius (Dardenne et al., 1986), Dioscoreae delto ⁇ dea and Balanites aegyplia (Hardman and Abu-Al-Futuh, 1976). It is understood that the active compound according to the invention, in particular 4-hydroxyisoleucine, can be obtained from any of the plant species containing it.
- amino acids which are the subject of this patent can be obtained either by conventional chemical synthesis or by extraction or purification from a substance of natural or synthetic origin.
- the active principle is obtained by extraction and / or purification from a natural raw material, in particular vegetable.
- a first step it is possible to grind the seeds, using a plant grinder for example. Then the fenugreek seeds are "defatted” by extraction of fatty substances with conventional organic solvents for this use such as, for example, hexane, chloroform, an alcohol or acetone. According to a variant of the process of the invention, it is possible to use seeds during germination, or even to use only part of the seed containing the embryo and / or the cotyledons.
- the actual extraction is carried out with stirring, at a temperature between 4 and 100 ° C, in an aqueous solution, that is to say composed of water, or by a solution comprising a mixture of water and d 'An organic solvent miscible with water, preferably an alcohol (methanol, ethanol or isopropanol).
- aqueous solution that is to say composed of water
- d 'An organic solvent miscible with water preferably an alcohol (methanol, ethanol or isopropanol).
- the proportion of water in the mixture can vary between 10 and 100%.
- the extraction is carried out at a pH between 2 and 12. According to a variant of the extraction process, this can be made in a mixture of water and polyol; that is to say propylene, dipropylene, butylene or hexylene glycol, or also glycerol.
- the extraction can be carried out using a hydroalcoholic mixture, preferably in a mixture containing approximately 70% of ethanol.
- the alcoholic extract being a first usable form of the extract containing the active agent.
- An alcohol evaporation step can easily be envisaged.
- the soluble fraction is subsequently recovered by centrifugation and by filtration.
- Low molecular weight components, i.e. free amino acids, are separated by dialysis from other higher molecular weight compounds.
- This treatment can consist of bringing our solution into contact with various absorbents such as activated carbon, bleaching earth or silica; then, thereafter, to carry out a filtration step.
- the extract obtained can be further purified by fractionation, in particular by a conventional method of chromatography on ion exchange resin, such as for example by the technique of Moore, Syein and Spackman (1958).
- the extract can also be purified and concentrated by a dialysis process. Any one of the more or less purified forms of the extract is then dissolved in water or in any mixture containing water, then sterilized by ultrafiltration. It is thus possible to easily obtain an extract containing 4-hydroxyisoleucine at a very high degree of purity.
- the invention further relates to the use of at least one amino acid isoleucine and / or an isoleucine derivative, mono or polyhydroxylated, as defined above, in or for the preparation of a composition ; the active agent or the composition being intended to treat in a curative and / or preventive manner the cutaneous manifestations of aging, and / or to improve the appearance of the skin and / or integuments. More generally, the active compound according to the invention will have an effective activity in all skin care and / or integuments. By the care of the skin and / or appendages, is meant all the actions intended to preserve or restore a good functioning of the skin and / or appendages or still any means which is used to preserve or improve their appearance and / or their appearance.
- the treatment includes hydration, soothing, protection against all types of aggression, in particular sun protection, the fight and the prevention of the manifestations of aging, in particular the cutaneous manifestations of aging.
- the expression “cutaneous manifestations of aging” means any modification of the external appearance of the skin due to aging, such as, for example, wrinkles and fine lines, withered skin, soft skin, thinned skin, lack of elasticity and / or skin tone, dull and dull skin but also all internal skin modifications which do not systematically result in a modified external appearance such as, for example, all internal degradations of the skin following exposure to ultraviolet radiation.
- improving the appearance of the skin is meant all the phenomena which are likely to result in a visual improvement in the condition of the skin. The skin will look better; it will, for example, be much more beautiful, firm and / or smooth. All small imperfections will be diminished or removed. The papery appearance of the skin will, for example, be reduced.
- the active agent according to the invention has a particularly effective action on the metabolism of skin cells.
- the active ingredient according to the invention makes it possible in particular to increase the synthesis of proteins essential to its functioning, very particularly by increasing the synthesis of proteins constituting the extracellular matrix.
- proteins constituting the extracellular matrix and particularly effective in the proper functioning of the skin, mention may be made of laminin, fibronectin, elastin or even collagen.
- laminin, fibronectin, elastin or even collagen As proteins constituting the extracellular matrix, and particularly effective in the proper functioning of the skin, mention may be made of laminin, fibronectin, elastin or even collagen.
- the increased expression of these proteins has been demonstrated by numerous tests using immunolabeling methods.
- the active agent according to the invention, or the composition containing it has a truly positive action on the tissue regeneration of the skin as well as on scarring.
- the active agent according to the invention has beneficial effects in terms of protein synthesis of keratinocytes.
- Another subject of the invention therefore is the use of at least one active ingredient as defined above, or of a cosmetic composition comprising it, in order to increase the synthesis of keratins.
- This active ingredient in particular promotes cell differentiation of keratinocytes, the latter therefore migrate more rapidly towards the surface of the epidermis and ensure better resistance of the stratum corneum. While progressing towards the higher layers, the keratinocytes flatten and pour into the extracellular space a cement made up of lipids, cholesterol, free saturated fatty acids and ceramides which increase the cohesion between cells and thus contribute to the barrier role of the epidemic.
- the active ingredient according to the invention therefore has an effective action on the skin barrier, this active ingredient therefore increases this barrier function.
- the active principle or the composition according to the invention can be intended to protect keratinous substrates, and more particularly to protect the skin and / or the integuments against all types of external aggressions.
- This active agent, or of a composition containing it will allow the keratinous substrates to be protected and to better resist the stress that the environment produces on them.
- the term "external aggression” means the aggressions that the environment can produce. These attacks can be of chemical, physical, biological or thermal origin. By way of example, mention may be made of aggressions such as pollution, UV, friction, water with a high concentration of limestone, temperature variations or even products with an irritant nature such as surfactants, preservatives or the perfumes.
- the active agent, or the composition containing it has anti-inflammatory and anti-irritant effects. The use of the properties of this cosmetic agent therefore makes it possible to have a more protected skin and clearly less sensitive to the various aggressions it may encounter. The skin is soothed.
- the subject of the invention is a cosmetic and / or dermatological and / or dermo-pharmaceutical composition containing, as active ingredient, in a cosmetically or pharmaceutically acceptable medium, at least one compound as defined above; that is to say an amino acid isoleucine, mono or polyhydroxylated, and / or one of its derivatives.
- the amino acid of the composition is 4-hydroxyisoleucine.
- the active substance is obtained from at least one plant of the species Trigonella foenum graecum.
- the part used for the preparation of the active agent is the plant seed.
- the composition according to the invention may be a cosmetic and / or dermatological and / or dermo-pharmaceutical composition.
- the composition is a cosmetic composition, because it is intended to improve the appearance and the general cutaneous performance of the individual who uses it.
- the composition according to the invention is preferably a composition suitable for administration by the route external topical, mainly on the skin, mucous membranes and / or integuments, comprising a cosmetically or dermatologically acceptable medium.
- the invention is intended for mammals in general and more particularly for human beings.
- the effective amount of active ingredient corresponds to the amount necessary to obtain the desired result.
- the abovementioned active principle is present, in the compositions of the invention, at a concentration of between 0.00001% and 20% approximately, and preferably at a concentration of between 0.001 % and approximately 10% by weight relative to the total weight of the final composition.
- the abovementioned active agent is dissolved beforehand in one or more cosmetically or pharmaceutically acceptable solvents such as water, ethanol, propanol or isopropanol, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, ethoxylated or propoxylated diglycols or any mixture of these solvents.
- one or more cosmetically or pharmaceutically acceptable solvents such as water, ethanol, propanol or isopropanol, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, ethoxylated or propoxylated diglycols or any mixture of these solvents.
- the abovementioned active agent is dissolved beforehand in a cosmetic or pharmaceutical carrier such as liposomes or adsorbed on powdery organic polymers, mineral supports such as talcs and bentonites, and more generally solubilized in or attached to any cosmetically or pharmaceutically acceptable carrier.
- a cosmetic or pharmaceutical carrier such as liposomes or adsorbed on powdery organic polymers, mineral supports such as talcs and bentonites, and more generally solubilized in or attached to any cosmetically or pharmaceutically acceptable carrier.
- the composition according to the invention can be ingested, injected or applied to the skin (on any cutaneous zone of the body), the hair, the nails or the mucous membranes.
- the composition according to the invention can be in all the galenical forms normally used.
- the compositions according to the present invention will be in a dosage form suitable for administration by the topical skin route. They cover all cosmetic and dermatological forms. These compositions must therefore contain a cosmetically acceptable medium, that is to say compatible with the skin, hair or hair.
- compositions can in particular be in the form of an aqueous, hydroalcoholic or oily solution; an oil-in-water, water-in-oil or multiple emulsion; they can also be in the form of creams, suspensions or even powders, suitable for application to the skin, mucous membranes, lips and / or the hair.
- These compositions can be more or less fluid and have the appearance of a cream, a lotion, a milk, a serum, an ointment, a shampoo, a gel, a paste or foam. They can also be in solid form, such as a stick or be applied to the skin in the form of an aerosol. They can be used as a care product and / or as a make-up product for the skin.
- the composition according to the invention can be in the form of an aqueous, oily lotion or in the form of serum.
- the composition can be in the form of drops and for ingestion, it can be in the form of capsules, granules, syrups or tablets.
- These compositions also include any additive commonly used in the intended field of application as well as the adjuvants necessary for their formulation, such as solvents, thickeners, diluents, antioxidants, dyes, sunscreens, self-tanning agents, pigments, fillers, preservatives, perfumes, odor absorbers, cosmetic or pharmaceutical active ingredients, essential oils, vitamins, essential fatty acids, surfactants, film-forming polymers, etc. .
- these adjuvants are chosen so as not to harm the desired advantageous properties of the composition according to the invention.
- These adjuvants can, for example, correspond from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
- the fatty phase can represent from 5 to 80% by weight and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
- the emulsifiers and co-emulsifiers used in the composition will be chosen from those conventionally used in the field under consideration. For example, they can be used in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition.
- those skilled in the art will take care to choose any additional compounds, active or non-active, and / or their quantities, so that the advantageous properties of the mixture are not, or not substantially, altered by the addition considered.
- compositions according to the invention find application in particular as a cosmetic or pharmaceutical composition for the skin, mucous membranes and / or semi-mucous membranes, but also as a cosmetic composition for the hair and / or body hair. They find a very particular application as a product for protecting and / or caring for the skin.
- compositions which are the subject of the invention find their application in a large number of treatments, in particular cosmetic or dermatological treatments, and they can constitute a cosmetic composition, in particular for the treatment, protection, care, make-up removal and / or cleaning of the skin, lips and / or hair, and / or for making up the skin, lips, eyelashes and / or body.
- the composition according to the invention may also consist of solid preparations also comprising soaps or cleaning bars.
- the composition can also be packaged in the form of an aerosol composition also comprising a propellant under pressure.
- the composition can also be for oral use, such as for example a toothpaste paste.
- the composition of the invention can also be a cosmetic composition intended for oral administration.
- the composition according to the invention can be in any suitable form, particularly in the form of an oral solution, a syrup, a tablet, a dragee, a capsule or still a food or nutritional supplement.
- the present invention relates to a cosmetic treatment method for caring for the skin and / or integuments comprising applying to the surface of the skin an effective amount of active agent as defined above, in order to obtain the desired action.
- These methods can in particular be used in order to preventively and / or curatively treat the manifestations of skin aging, but also in order to protect the skin and / or the integuments against external aggressions, or also in order to combat the manifestations of the skin inflammation and irritation.
- Particular embodiments of this cosmetic treatment process also result from the preceding description.
- the cosmetic treatment method of the invention can be implemented in particular by applying the cosmetic compositions as defined above, according to the usual technique for using these compositions, for example: application of creams, gels, serums , lotions, milks, shampoos or sunscreen compositions, on the skin or on the hair, or else application of toothpaste on the gums.
- application of creams, gels, serums , lotions, milks, shampoos or sunscreen compositions for example: application of creams, gels, serums , lotions, milks, shampoos or sunscreen compositions, on the skin or on the hair, or else application of toothpaste on the gums.
- Example 1 Preparation of 4-hydroxyisoleucine. A quantity of 100 grams of defatted seeds of the plant of the species Trigonella foenum graecum is ground in a knife mill, at a particle size of 200mm.
- the concentrate is passed through a column containing a cation exchange resin so as to retain the amino acid 4-hydroxyisoleucine, which is then eluted using, for example, an ammonia solution.
- the solution thus obtained is concentrated in 70% ethanol, then a new purification step is carried out by passing the mixture over an adsorption chromatography on silica gel.
- the column is eluted with 70% ethanol.
- the recovered mixture is concentrated so as to obtain a solution containing an optimal level of 4-hydroxyisoleucine.
- phase A and phase B are heated separately to a temperature between 65 ° C and 70 ° C, phase C is incorporated, then phase A is emulsified in phase B.
- the Carbomer is neutralized with the phase D at a temperature around 45 ° C.
- Phase E is then added with stirring and the cooling is continued to 25 ° C.
- phase A and phase B are heated separately to a temperature between 70 ° C and 75 ° C.
- Phase B is emulsified in A with “Staro” stirring. After cooling to 50 ° C, the mixture is neutralized with phase C.
- Phase D is then added when the temperature is below 40 ° C. Cooling is continued to 25 ° C with slow stirring.
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Abstract
La présente invention a pour objet l'utilisation d'au moins un acide aminé isoleucine, mono ou polyhydroxylé, et/ou d'un de ces dérivés, en tant qu'agent actif, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique ou dermo-pharmaceutique ou dermatologique. L'invention concerne aussi son utilisation, entre autres, pour les soins de la peau et/ou des phanères. L'invention concerne aussi les compositions comprenant ledit agent actif ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique de la peau et/ou des phanères.
Description
Composition cosmétique ou pharmaceutique comprenant des acides aminés, utilisations et procédés de traitement.
L'invention concerne le domaine de la cosmétique et de la pharmaceutique, notamment le domaine de la dermatologie.
La présente invention a pour objet l'utilisation d'au moins un acide aminé isoleucine, mono ou polyhydroxylé, et/ou d'un de ces dérivés, en tant qu'agent actif, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique ou dermo-pharmaceutique ou dermatologique.
La peau est un organe de revêtement recouvrant la totalité de la surface du corps. C'est un organe vital assurant des fonctions multiples telles que des fonctions sensitives, protectrices vis-à-vis d'agressions externes multiples, immunitaires, métaboliques ou encore thermorégulatrices. Ces rôles sont rendus possibles grâce à une structure complexe qui associe des structures tissulaires variées. La peau, ainsi que les phanères, sont soumis constamment à des nuisances d'origine extérieure qui se manifestent sous différents aspects. Ces agressions peuvent être importantes et elles peuvent menacer leur équilibre et leur aspect. La recherche de moyens afin de préserver la peau et les phanères, voire de les protéger contre toutes manifestations susceptibles d'altérer leur bon fonctionnement ou leur aspect, tel que le vieillissement, mobilise un très grand nombre de chercheur, notamment dans le domaine des cosmétiques.
Les professionnels de la santé et de la cosmétique sont donc en permanence à la recherche de principes actifs performants, réellement efficaces et ayant un large spectre d'action. De plus, ces actifs se doivent d'avoir une forte compatibilité dermatologique de façon à ce que chez tous les utilisateurs, même les plus sensibles, il n'y ait aucune réaction d'irritation. Il subsiste donc le besoin de développer des actifs cosmétiques et/ou dermatologiques ayant une très bonne efficacité ainsi qu'un large spectre d'action au niveau de la peau et des phanères.
Or, les inventeurs ont réussi à sélectionner des substances particulières présentant des propriétés remarquables lorsque celles-ci sont appliquées sur la peau. Les inventeurs de la présente invention ont constaté, de manière inattendue et surprenante, que des acides aminés particuliers présentent des activités biologiques spécifiques qui les rendent
directement utilisables dans des préparations ou compositions cosmétiques, dermatologiques ou pharmaceutiques.
Ils ont ainsi découvert que l'utilisation d'au moins un acide aminé isoleucine, mono ou polyhydroxylé, et/ou d'un de ces dérivés, et plus particulièrement la 4-hydroxyisoleucine, a des propriétés remarquables au niveau de la peau.
L'utilisation de l'isoleucine et/ou de ses dérivés, mono ou polyhydroxylé, dans le domaine pharmaceutique est connue notamment pour son action efficace dans le traitement du diabète non insulino-dépendant ainsi que le décrit le brevet EP 0 587 476.
Toutefois, une utilisation de cet acide aminé dans le domaine cosmétique et/ou pharmaceutique n'a pas encore été exposée.
Ainsi, le principal objet de la présente invention consiste en l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un acide aminé isoleucine, mono ou polyhydroxylé, et/ou d'un de ces dérivés, en tant qu'agent actif, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique, dermatologique et/ou dermo- pharmaceutique. Ces compositions étant avantageusement des compositions à usage topique externe, notamment de la peau, des muqueuses et/ou des phanères.
L'agent actif peut se définir comme étant une molécule ou un ensemble de molécules susceptibles d'apporter des modifications ou des modulations au fonctionnement d'un système biologique. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'acide aminé est la 4- hydroxyisoleucine de formule :
CH3 - CH - CH - CH - COOH
I I I OH CH3 NH2
Par ailleurs, les composés selon l'invention sont relatifs aux dérivés d'isoleucine et aux dérivés de la 4-hydroxyisoleucine.
Par " dérivés d'isoleucine", on entend aussi bien ces dérivés chimiques que ces dérivés biologiques. Par "dérivé", on entend tous les dérivés d'acide aminé leucine ou isoleucine auxquels un groupement aurait été ajouté. Ce groupement étant susceptible d'apporter de meilleures propriétés à l'agent actif défini selon l'invention. Ainsi, par exemple, les groupements pourront être ajoutés en vue de faciliter une meilleure pénétration dans la peau, ces dérivés étant par exemple des radicaux de type "oléyl", "stéaryl", "palmityl"...
De plus, par exemple, il se peut, pour des motifs de résistance ou d'efficacité, que l'acide aminé soit modifié sur ses fonctions acides carboxyliques et/ou sur ses fonctions aminés. Ainsi, selon un autre aspect de l'invention, les acides aminés selon l'invention peuvent être modifiés par acylation ou acétylation sur leur fonction aminé, et/ou ils peuvent être modifiés par amidation ou estérification sur leur fonction carboxylique.
Par ailleurs, selon un mode particulier de réalisation de l'invention, les acides aminés pourront se trouver sous la forme de lactone.
Les acides aminés selon la présente invention pourront se trouver sous toutes les formes isométriques existantes. Cependant on utilisera, de manière préférentielle, la 4- hydroxyisoleucine sous la forme de ses isomères (2S, 3R, 4S) et/ou (2R, 3R, 4S). Ces isomères particuliers étant les isomères que l'on obtient majoritairement à partir du procédé d'obtention de la 4-hydroxyisoleucine utilisé pour obtenir l'agent actif selon l'invention. Plus particulièrement selon l'invention, la 4-hydroxyisoleucine est sous la forme de l'isomère (2S, 3R, 4S).
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, l'agent actif est d'origine végétale.
Préférentiellement, le principe actif selon l'invention est obtenu à partir de végétaux appartenant au genre Trigonella. Bien entendu l'acide aminé peut être obtenu à partir d'au moins l'une quelconque des nombreuses variétés et espèces appartenant au genre Trigonella.
Plus particulièrement la substance active est obtenue à partir d'au moins un végétal de l'espèce Trigonella foenum graecum, communément appelé fenugrec.
Le fenugrec est une plante herbacée annuelle, elle appartient au sous-ordre des légumineuses, à la famille des Papilionacées et au genre Trigonella. C'est une plante cultivée essentiellement dans les régions méditerranéennes et connue depuis l'antiquité pour ses vertus thérapeutiques. Cette plante a la particularité de posséder une teneur élevée de matière protéique dans la graine et surtout de posséder un acide aminé libre particulier, l'hydroxisoleucine. Cet acide aminé a été identifié pour la première fois en 1973 par Fowden et al., il représente plus de 60 % des acides aminés libres présents dans la graine. L'hydroxyisoleucine est aussi présente mais en plus faible quantité dans les feuilles et dans les tiges du fenugrec.
Ainsi, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, les principes actifs seront extraits des graines de végétaux du genre Trigonella, et plus particulièrement à partir de graines du végétal de l'espèce Trigonella foenum graecum.
Il est à noter que la 4-hydroxyisoleucine est aussi présente dans quelques autres espèces végétales ; ainsi Raffauf et al. (1984) ont montré la présence de cet acide aminé particulier dans le Quararibea funebris, arbre de la famille des Bombacaceae. La présence de 4-hydroxyisoleucine a aussi été signalée dans des espèces telles que Lactarius camphoraius (Dardenne et al., 1986), Dioscoreae deltoïdea et Balanites aegyplia (Hardman et Abu-Al-Futuh, 1976). Il est bien entendu que le composé actif selon l'invention, notamment la 4-hydroxyisoleucine, peut être obtenu à partir de l'une quelconque des espèces végétales en contenant.
Les acides aminés, objets du présent brevet, peuvent être obtenus soit par synthèse chimique classique, soit par extraction ou purification à partir de substance d'origine naturelle ou synthétique. Préférentiellement selon l'invention, le principe actif est obtenu par extraction et/ou purification à partir d'une matière première naturelle, notamment végétale.
Toute méthode d'extraction ou de purification connue de l'homme du métier peut être utilisée pour préparer le principe actif selon l'invention. Pour extraire la 4- hydroxyisoleucine du fenugrec, on utilisera, par exemple, la méthode décrite par Hardman et Abu-Al-Futuh {Planta Medica, 36, 79-80, 1979) ou toute autre méthode d'extraction d'acide aminé connu de l'homme du métier.
Ainsi, on peut dans une première étape, broyer les graines, à l'aide d'un broyeur à plante par exemple. Puis les graines de fenugrec sont "délipidées" par extraction des corps gras avec des solvants organiques classiques pour cet usage comme, par exemple, l'hexane, le chloroforme, un alcool ou l'acétone. Selon une variante du procédé de l'invention, il est possible d'utiliser des graines en cours de germination, ou encore d'utiliser seulement une partie de la graine contenant l'embryon et/ou les cotylédons.
L'extraction proprement dite est réalisée sous agitation, à une température comprise entre 4 et 100°C, dans une solution aqueuse, c'est-à-dire composée d'eau, ou par une solution comprenant un mélange d'eau et d'un solvant organique miscible à l'eau, préférentiellement un alcool (méthanol, éthanol ou encore isopropanol). La proportion d'eau du mélange pouvant varier entre 10 et 100 %. L'extraction est réalisée à un pH compris entre 2 et 12. Selon une variante de procédé d'extraction, celle-ci peut être
réalisée dans un mélange d'eau et de polyol ; c'est à dire du propylène, dipropylène, butylène ou hexylène glycol, ou encore du glycérol. Selon une autre variante du procédé d'extraction de l'agent actif selon l'invention, l'extraction peut être réalisée à l'aide d'un mélange hydroalcoolique, préférentiellement dans un mélange contenant environ 70 % d'éthanol. L'extrait alcoolique étant une première forme utilisable de l'extrait contenant l'agent actif. Une étape d'évaporation de l'alcool peut facilement être envisagée. La fraction soluble est, par la suite, récupérée par centrifugation et par fîltration. Les composants de faible poids moléculaire, c'est-à-dire les acides aminés libres, sont séparés par dialyse des autres composés de poids moléculaire plus important. Par ailleurs, après l'étape d'extraction, il est possible de faire subir à l'extrait un traitement de purification afin de réduire la quantité de composés non désirables, comme par exemple les composés responsables de l'odeur ou encore de la couleur du produit. Ce traitement peut consister à mettre en contact notre solution avec divers absorbants tels que le charbon actif, les terres décolorantes ou la silice ; puis, par la suite, à effectuer une étape de fîltration. Dans une autre étape, l'extrait obtenu peut être encore purifié par fractionnement, notamment par une méthode classique de chromatographie sur résine échangeuse d'ions, comme par exemple par la technique de Moore, Syein et Spackman (1958). L'extrait peut également être purifié et concentré par un procédé de dialyse. L'une quelconque des formes plus ou moins purifiées de l'extrait est alors solubilisée dans de l'eau ou dans tout mélange contenant de l'eau, puis stérilisée par ultrafiltration. Il est ainsi possible d'obtenir facilement un extrait contenant la 4-hydroxyisoleucine à un très haut degré de pureté.
L'invention a, en outre, pour objet l'utilisation d'au moins un acide aminé isoleucine et/ou d'un dérivé d'isoleucine, mono ou polyhydroxylé, tel que défini précédemment, dans ou pour la préparation d'une composition ; l'agent actif ou la composition étant destinés à traiter de manière curative et/ou préventive les manifestations cutanées du vieillissement, et/ou à améliorer l'aspect de la peau et/ou des phanères. Plus généralement le composé actif selon l'invention aura une activité efficace dans tous les soins de la peau et/ou des phanères. Par les soins de la peau et/ou des phanères, on entend toutes les actions destinées à conserver ou à rétablir un bon fonctionnement de la peau et/ou des phanères ou encore tout moyen qui sert à préserver ou à améliorer leur apparence et/ou leur aspect. Ainsi le soin inclut l'hydratation, l'apaisement, la protection contre tous types d'agression,
notamment la protection solaire, la lutte et la prévention des manifestations du vieillissement, notamment les manifestations cutanées du vieillissement. Par manifestations cutanées du vieillissement on entend toutes modifications de l'aspect extérieur de la peau dues au vieillissement comme, par exemple, les rides et ridules, la peau flétrie, la peau molle, la peau amincie, le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, la peau terne et sans éclat mais également toutes modifications internes de la peau qui ne se traduisent pas systématiquement par un aspect extérieur modifié comme, par exemple, toutes dégradations internes de la peau consécutives à une exposition aux rayonnements ultraviolets. Par l'expression "améliorer l'aspect de la peau", on entend tous les phénomènes qui sont susceptibles d'avoir pour conséquence une amélioration visuelle de l'état de la peau. La peau présentera une meilleure apparence ; elle sera, par exemple, beaucoup plus belle, ferme et/ou lisse. Toutes les petites imperfections seront diminuées ou supprimées. L'aspect papyracé de la peau sera, par exemple, atténué.
L'agent actif selon l'invention possède une action particulièrement efficace sur le métabolisme des cellules de la peau. En effet, l'actif selon l'invention permet notamment d'augmenter la synthèse de protéines essentielles à son fonctionnement, tout particulièrement en augmentant la synthèse de protéines constitutives de la matrice extracellulaire. A titre de protéines constitutives de la matrice extra-cellulaire, et particulièrement efficace dans le bon fonctionnement de la peau, on peut citer la laminine, la fibronectine, l'élastine ou encore le collagène. L'augmentation de l'expression de ces protéines a été mise en évidence par de nombreux tests utilisant des méthodes d'immuno- marquages. Par ses nombreuses activités, l'agent actif selon l'invention, ou la composition le contenant, possède une action réellement positive sur la régénération tissulaire de la peau ainsi que sur la cicatrisation. De la même manière, il a été démontré que l'actif selon l'invention possède des effets bénéfiques au niveau la synthèse des protéines des kératinocytes. L'invention a donc pour autre objet l'utilisation d'au moins un actif tel que défini précédemment, ou d'une composition cosmétique le comprenant, afin d'augmenter la synthèse de kératines. Cet actif favorise notamment la différentiation cellulaire des kératinocytes, ces derniers migrent donc plus rapidement vers la surface de l'épiderme et assurent une meilleure résistance de la couche cornée. En progressant vers les couches supérieures, les kératinocytes s'aplatissent et déversent dans l'espace extracellulaire un ciment constitué de lipides, cholestérol, acides gras libres saturés et céramides qui augmentent la cohésion
entre les cellules et contribuent ainsi au rôle de barrière de l'épidémie. L'actif selon l'invention a donc une action efficace sur la barrière cutanée, cet actif augmente donc cette fonction barrière.
Ainsi, selon un autre aspect, le principe actif ou la composition selon l'invention peuvent être destinés à protéger les substrats kératiniques, et plus particulièrement à protéger la peau et/ou les phanères contre tous les types d'agressions extérieures. L'utilisation de cet agent actif, ou d'une composition le contenant, va permettre aux substrats kératiniques d'être protégés et de mieux résister au stress que produit sur eux l'environnement. On entend par le terme "agression extérieure" les agressions que peut produire l'environnement. Ces agressions peuvent être d'origine chimique, physique, biologique ou thermique. A titre d'exemple, on peut citer des agressions telles que la pollution, les UV, les frottements, l'eau à forte concentration de calcaire, les variations de température ou encore les produits à caractère irritant tels que les tensioactifs, les conservateurs ou les parfums. Par ailleurs, l'agent actif, ou la composition le contenant, a des effets anti- inflammatoires et anti-irritants. L'utilisation des propriétés de cet agent cosmétique permet donc d'avoir une peau plus protégée et nettement moins sensible aux diverses agressions qu'elle peut rencontrer. La peau est ainsi apaisée.
Selon un autre aspect, l'invention a pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique et/ou dermo-pharmaceutique contenant, comme principe actif, dans un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable, au moins un composé tel que défini précédemment ; c'est-à-dire un acide aminé isoleucine, mono ou polyhydroxylé, et/ou un de ses dérivés. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'acide aminé de la composition est la 4-hydroxyisoleucine. Selon encore un mode de réalisation préféré de l'invention, la substance active est obtenue à partir d'au moins un végétal de l'espèce Trigonella foenum graecum. Et selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la partie utilisée pour la préparation de l'agent actif est la graine des végétaux.
La composition selon l'invention peut être une composition cosmétique et/ou dermatologique et/ou dermo-pharmaceutique. Préférentiellement selon l'invention, la composition est une composition cosmétique, car elle est destinée à améliorer l'aspect et les performances cutanées générales de l'individu qui en fait usage. La composition selon l'invention est préférentiellement une composition adaptée à l'administration par voie
topique externe, principalement sur la peau, les muqueuses et/ou les phanères, comprenant un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable.
H est bien évident que l'invention s'adresse aux mammifères en général et plus particulièrement aux êtres humains. La quantité efficace de principe actif correspond à la quantité nécessaire pour obtenir le résultat désiré. Ainsi, selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, le principe actif précité est présent, dans les compositions de l'invention, à une concentration comprise entre 0,00001 % et 20 % environ, et préférentiellement à une concentration comprise entre 0,001 % et 10 % environ en poids par rapport au poids total de la composition finale.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'agent actif précité est préalablement solubilisé dans un ou plusieurs solvants cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables comme l'eau, l'éthanol, le propanol ou l'isopropanol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés ou tout mélange de ces solvants.
Selon encore un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, l'agent actif précité est préalablement solubilisé dans un vecteur cosmétique ou pharmaceutique comme les liposomes ou adsorbés sur des polymères organiques poudreux, des supports minéraux comme les talcs et bentonites, et plus généralement solubilisés dans ou fixés sur, tout vecteur cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable.
Quelle que soit la forme de l'invention, la composition selon l'invention peut être ingérée, injectée ou appliquée sur la peau (sur toute zone cutanée du corps), les cheveux, les ongles ou les muqueuses. Selon le mode d'administration, la composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées. Préférentiellement, les compositions selon la présente invention se présenteront sous une forme galénique adaptée à l'administration par voie topique cutanée. Elles couvrent toutes les formes cosmétiques ou dermatologiques. Ces compositions doivent donc contenir un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les poils ou les cheveux. Ces compositions peuvent notamment se présenter sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse ; d'une émulsion huile-dans-eau, eau-dans-huile ou émulsions multiples ; elles peuvent aussi se présenter sous forme de crèmes, de suspensions ou encore de poudres, adaptées à une application sur la peau, les muqueuses, les lèvres et/ou
les cheveux. Ces compositions peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème, d'une lotion, d'un lait, d'un sérum, d'une pommade, d'un shampooing, d'un gel, d'une pâte ou d'une mousse. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, comme un stick ou être appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent être utilisées comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau. Pour l'injection, la composition selon l'invention peut se présenter sous forme de lotion aqueuse, huileuse ou sous forme de sérum. Pour l'application sur les yeux, la composition peut se présenter sous forme de gouttes et pour l'ingestion, elle peut se présenter sous forme de capsules, de granulés, de sirops ou de comprimés. Ces compositions comprennent, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine d'application envisagé ainsi que les adjuvants nécessaires à leur formulation, tels que des solvants, des épaississants, des diluants, des anti-oxydants, des colorants, des filtres solaires, des agents auto-bronzants, des pigments, des charges, des conservateurs, des parfums, des absorbeurs d'odeur, des actifs cosmétiques ou pharmaceutiques, des huiles essentielles, des vitamines, des acides gras essentiels, des tensioactifs, des polymères filmogènes, etc. Dans tous les cas, l'homme du métier veillera à ce que ces adjuvants ainsi que leurs proportions soient choisis de telle manière à ne pas nuire aux propriétés avantageuses recherchées de la composition selon l'invention. Ces adjuvants peuvent, par exemple, correspondre de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la phase grasse peut représenter de 5 à 80 % en poids et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsionnants et co-émulsionnants utilisés dans la composition seront choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. Par exemple, ils peuvent être utilisés en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels composés complémentaires, actifs ou non-actifs, et/ou leurs quantités, de telle sorte que les propriétés avantageuses du mélange ne soient pas, ou sensiblement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
Les compositions selon l'invention trouvent une application notamment comme composition cosmétique ou pharmaceutique pour la peau, les muqueuses et/ou les semi- muqueuses, mais aussi comme composition cosmétique pour les cheveux et/ou les poils. Elles trouvent une application toute particulière en tant que produit de protection et/ou de soin de la peau.
On peut également envisager une application dans le domaine des compositions de maquillage de la peau du visage et du corps, tels que les rouges à lèvres, les fonds de teint, les crèmes teintées, les sticks anti-cernes, les compositions anti-solaires ou de bronzage artificiel. Les compositions, objet de l'invention, trouvent leur application dans grand nombre de traitements notamment cosmétiques ou dermatologiques, et elles peuvent constituer une composition cosmétique, notamment pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou du corps. La composition selon l'invention peut également consister en des préparations solides comprenant également des savons ou des pains de nettoyage. La composition peut être aussi conditionnée sous forme d'une composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. La composition peut être aussi à usage bucco-dentaire, comme par exemple une pâte de dentifrice. La composition de l'invention peut aussi être une composition cosmétique destinée à une administration par voie orale. Pour une administration par voie orale, la composition selon l'invention peut se présenter sous toutes formes adaptées, particulièrement sous forme d'une solution buvable, d'un sirop, d'un comprimé, d'une dragée, d'une gélule ou encore d'un aliment ou complément nutritionnel.
Selon un autre aspect, la présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique pour les soins de la peau et/ou des phanères consistant à appliquer sur la surface de la peau une quantité efficace d'agent actif tel que défini précédemment, afin d'obtenir l'action désirée. Ces procédés peuvent notamment être utilisés afin de traiter de manière préventive et/ou curative les manifestations du vieillissement cutané, mais aussi afin de protéger la peau et/ou les phanères contre les agressions extérieures, ou encore afin de lutter contre les manifestations de l'inflammation et d'irritation cutanées. Des modes de réalisation particuliers de ce procédé de traitement cosmétique résultent également de la description précédente.
Le procédé de traitement cosmétique de l'invention peut être mis en œuvre notamment en appliquant les compositions cosmétiques telles que défîmes ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions, par exemple : application de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, de laits, de shampooings ou de compositions antisolaires, sur la peau ou sur les cheveux, ou encore application de dentifrice sur les gencives.
D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaîtront mieux à la lecture des exemples donnés à titre illustratif et non limitatif.
Exemple 1 : Préparation de la 4-hydroxyisoleucine. Une quantité de 100 grammes de graines délipidées du végétal de l'espèce Trigonella foenum graecum est broyée dans un broyeur à couteaux, à une granulométrie de 200mm.
Une extraction est réalisée à température ambiante, par une solution acide à un pH égal à
2, d'un tampon acétate contenant 0,1 % d'acide ascorbique. Le milieu est ensuite clarifié par centrifugation. Ces deux opérations sont répétées trois fois. Les trois fractions clarifiées sont ensuite réunies et filtrées sur un filtre à plaque. L'extrait est ensuite dialyse à l'aide d'un appareil équipé de membranes possédant un seuil de coupure de 1000 Dalton ; le dialysât est concentré, filtré stérilement puis séché par lyophilisation.
Cinq grammes d'une poudre de couleur jaune sont alors recueillis, cette poudre est ensuite remise en solution dans un solvant cosmétiquement ou pharmaceutiquement approprié. La fraction de l'extrait contenant les acides aminés libres, et plus particulièrement la 4-hydroxyisoleucine, peut être isolée et concentrée par la technique classique de chromatographie échangeuse d'ions.
Le concentrât est passé sur une colonne contenant une résine échangeuse de cation de façon à retenir l'acide aminé 4-hydroxyisoleucine, celle-ci est ensuite éluée en utilisant, par exemple, une solution d'ammoniaque.
La solution ainsi obtenue est concentrée dans de l'éthanol à 70 %, puis une nouvelle étape de purification est effectuée en passant le mélange sur une chromatographie d'adsorption sur gel de silice. La colonne est éluée avec de l'éthanol à 70%. Le mélange récupéré est concentré de façon à obtenir une solution contenant un taux optimal de 4- hydroxyisoleucine.
Exemple 2 - Préparation de compositions
Les quantités indiquées sont données en pourcentage de poids.
1. Crème de soin antirides:
Les constituants de la phase A et de la phase B sont chauffés séparément à une température comprise entre 65 °C et 70°C, la phase C est incorporée, puis la phase A est émulsionnée dans la phase B. Le Carbomer est neutralisé avec la phase D à une température aux alentours de 45°C. La phase E est ensuite additionnée sous agitation et le refroidissement est poursuivi jusqu'à 25°C.
2. Lait corporel:
Les constituants de la phase A et de la phase B sont chauffés séparément à une température comprise entre 70°C et 75°C. La phase B est émulsionnée dans A sous agitation « Staro ». Après un refroidissement jusqu'à 50°C, le mélange est neutralisé avec la phase C. La phase D est ensuite additionnée lorsque la température se situe en dessous de 40°C. Le refroidissement est poursuivi jusqu'à 25°C sous agitation lente.
3. Lotion
Claims
1. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un acide aminé isoleucine, mono ou polyhydroxylé, et/ou d'un de ces dérivés, en tant qu'agent actif, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermo-pharmaceutique et/ou dermatologique.
2. Utilisation selon la revendication 1 caractérisée en ce que l'acide aminé est la 4- hydroxyisoleucine de formule :
CH3 - CH - CH - CH - COOH
I I I
OH CH3 NH2
3. Utilisation selon la revendication 2 caractérisée en ce que l'acide aminé est sous la forme de l'isomère (2S, 3R, 4S) ou (2R, 3R, 4S).
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que les acides aminés sont modifiés par acylation ou acétylation sur leur fonction aminé, et/ou sont modifiés par amidation ou estérification sur leur fonction carboxylique.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce que les acides aminés sont sous une forme lactonique.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'agent actif est d'origine végétale.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'agent actif est obtenu à partir de végétaux du genre Trigonella.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'agent actif est obtenu à partir de l'espèce Trigonella foenum graecum.
9. Utilisation selon la revendication 6, 7 ou 8 caractérisée en ce que l'agent actif est obtenu à partir de la graine des végétaux.
10. Utilisation d'au moins un acide aminé isoleucine et/ou d'un dérivé d'isoleucine, mono ou polyhydroxylé, tel que défini dans les revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l'agent actif ou la composition le contenant sont destinés aux soins de la peau et/ou des phanères.
11. Utilisation d'au moins un acide aminé isoleucine et/ou d'un dérivé d'isoleucine, mono ou polyhydroxylé, tel que défini dans les revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l'agent actif ou la composition le contenant sont destinés à lutter de manière curative et/ou préventive contre les manifestations du vieillissement cutané, et/ou à améliorer l'aspect de la peau et/ou des phanères.
12. Utilisation d'au moins un acide aminé isoleucine et/ou d'un dérivé d'isoleucine, mono ou polyhydroxylé, tel que défini dans les revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l'agent actif ou la composition le contenant sont destinés à protéger la peau et/ou les phanères contre tous les types d'agressions extérieures.
13. Utilisation d'au moins un acide aminé isoleucine et/ou d'un dérivé d'isoleucine, mono ou polyhydroxylé, tel que défini dans les revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l'agent actif ou la composition le contenant sont destinés à diminuer les réactions inflammatoires et/ou irritantes cutanées.
14. Composition cosmétique et/ou dermatologique et/ou dermo-pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle contient, dans un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable, au moins un agent actif, tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 9.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'une composition cosmétique et/ou dermatologique adaptée à l'administration par voie topique externe, pour la peau, les muqueuses et/ou les phanères.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 ou 15, caractérisée en ce que le principe actif est présent en une quantité représentant de 0.00001 % à 20 % du poids total de la composition, et préférentiellement en une quantité représentant de 0.001 % à 10 % du poids total de la composition.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 à 16 caractérisée en ce que l'actif est préalablement solubilisé dans un ou plusieurs solvants cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables comme l'eau, l'éthanol, le propanol ou l'isopropanol, le propylene glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques, la vaseline, une huile végétale ou tout mélange de ces solvants.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 à 17 caractérisée en ce que l'actif est préalablement solubilisé dans un vecteur cosmétique ou pharmaceutique comme les liposomes ou adsorbés sur des polymères organiques poudreux, des supports minéraux comme les talcs et bentonites, et plus généralement solubilisés dans, ou fixés sur, tout vecteur cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 à 18, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse ou sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, eau-dans-huile ou émulsions multiples ou sous forme de crèmes, de suspensions, ou encore poudres ; ces compositions pouvant être plus ou moins fluides ou solides et avoir l'aspect d'une crème, d'une lotion, d'un lait, d'un sérum, d'une pommade, d'un gel, d'une pâte, d'une mousse ou d'un stick.
20. Procédé de traitement cosmétique de la peau et/ou des phanères, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau et/ou sur les phanères une composition cosmétique telle que définie selon l'une quelconque des revendications 14 à 19.
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