EP1746892A2 - Fungizide mischungen und neue triazolopyrimidine - Google Patents

Fungizide mischungen und neue triazolopyrimidine

Info

Publication number
EP1746892A2
EP1746892A2 EP05744652A EP05744652A EP1746892A2 EP 1746892 A2 EP1746892 A2 EP 1746892A2 EP 05744652 A EP05744652 A EP 05744652A EP 05744652 A EP05744652 A EP 05744652A EP 1746892 A2 EP1746892 A2 EP 1746892A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
compounds
hydrogen
groups
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP05744652A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Carsten Blettner
Markus Gewehr
Wassilios Grammenos
Thomas Grote
Udo HÜNGER
Bernd Müller
Matthias NIEDENBRÜCK
Joachim Rheinheimer
Peter Schäfer
Frank Schieweck
Anja Schwögler
Oliver Wagner
Barbara Nave
Maria Scherer
Siegfried Strathmann
Ulrich Schöfl
Reinhard Stierl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of EP1746892A2 publication Critical patent/EP1746892A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Definitions

  • the present invention relates to fungicidal mixtures containing as active components
  • R 1 is C 2 -C 3 alkyl, C 2 -C 3 haloalkyl, C 3 -C 4 alkenyl or cyclopentyl
  • R 2 is hydrogen or C ⁇ C 3 alkyl
  • R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached can also form a piperidinyl ring which can be substituted by a methyl group
  • L 2 , L 3 independently of one another are hydrogen, fluorine or chlorine;
  • Azoles such as bitertanol, bromoconazole, cyproconazole, difenoconazole, dinitroconazole, enilconazole, epoxiconazole, fenbuconazole, fluquiconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imazalil, ipconazole, metconazol, proazonolol, proazonolol, myozololazolol, prolocazolol, myozololazolol, prolocazolol, myolonazol, prolocazolol, myolazolonolol, myolazolonolol, myolazolonolol, myolonazol, prolocazol, myolonazol, myolonazol, myolonazol, prolocazol, myolonazol, myolonazol, my
  • B) strobilurins such as azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyracotrobin or trifloxystrobin;
  • C) acylalanines such as benalaxyl, metalaxyl, mefenoxam, ofurace, oxadixyl;
  • D) amine derivatives such as aldimorph, dodine, dodemorph, fenpropimorph, fenpropidin, guazatine, iminoctadine, spiroxamine, tridemorph;
  • anilinopyrimidines such as pyrimethanil, mepanipyrim or cyprodinil
  • dicarboximides such as iprodione, myclozolin, procymidon, vinclozolin;
  • G cinnamic acid amides and analogues such as dimethomorph, flumetover or fluororph;
  • antibiotics such as cycloheximide, griseofulvin, kasugamycin, natamycin, polyoxin or streptomycin;
  • K) dithiocarbamates such as Ferbam, Nabam, Maneb, Mancozeb, Metam, Metiram, Propineb, Polycarbamat, Thiram, Ziram, Zineb;
  • Heterocyclic compounds such as anilazine, benomyl, boscalid, carbendazim, carboxin, oxycarboxin, cyazofamid, dazomet, dithianon, famoxadon, fenamidon, fenarimol, fuberidazole, flutolanil, furametpyr, isoprotethanar, pimidolah, meimolazol , Proquinazid, Pyrifehox, Pyroquilon, Quinoxyfen, Silthiofam, Thiabendazol, Thifluzamid, Thiophanat-methyl, Tiadinil, Tricyclazol, Triforine or
  • R 31 is hydrogen, halogen, cyano, dC 4 -alkyl, d-Cz-haloalkyl, CC 4 -alkoxy, CC -alkylthio, CC 4 -alkoxycarbonyl, phenyl, benzyl, formy!
  • R 311 is hydrogen, CC 4 alkyl, CC 4 alkyl carbonyl
  • R 32 is hydrogen, halogen, cyano, CC alkyl, CC 2 haloalkyl, CrCe alkoxycarbonyl
  • R 34 is hydrogen, halogen, cyano, C r C 4 alkyl or CC 2 haloalkyl;
  • Thiophene derivatives of the formula IV in which the variables have the following meanings: Ar phenyl or a five- or six-membered aromatic heterocycle containing one to four heteroatoms from the group O, N or S, where the cycles are unsubstituted or can be substituted by one to three groups R 41 : R 4-1 halogen, CrC alkyl or CrC 4 haloalkyl; R is phenyl, CC 8 alkyl, -C 8 haloalkyl, CC 8 alkoxy, CC genalkoxy 8 -Halo-; Q is hydrogen, CC 8 -alkyl, CC 8 -haloalkyl, -C-C 8 -alkoxy, CC 8 -haloalkoxy;
  • N) nitrophenyl derivatives such as binapacryl, dinocap, dinobutone, nitrophthaloisopropyl
  • phenylpyrroles such as fenpiclonil or fludioxonil
  • P) sulfenoic acid derivatives such as Captafol, Captan, dichlofluanid, Folpet, Tolylflua- nid;
  • fungicides such as acibenzolar-S-methyl, benthiavalicarb, carpropamid, chlorothalonil, cyflufenamid, cymoxanil, diclomezin, diclocymet, diclofluanid, diethofencarb, edifenphos, ethaboxam, fenhexamide, fentin Acetate, Fenoxanil, Ferimzone, Fluazinam, Fosetyl, Fosetyl aluminum, Phosphorous acid, Iprovalicarb, Hexachlorobenzene, Mandipropamid, Metrafenon, Pencycuron, Propamocarb, Phthalide, Toloclofos-methyl, Quintozene, Zoxamid or
  • R is halogen, CC 4 alkyl, CC 4 haloalkyl, CrC alkoxy, or haloalkoxy;
  • R 61 is hydrogen, CC 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl or C 2 -C 8 -alkynyl, which are unsubstituted or can be substituted by one to three groups R a : R a halo, C ⁇ -C8 alkoxy, CC 8 haloalkoxy, CC 8 -alkylthio or phenyl which may be substituted by halogen, CC 8 alkyl, -C 8 haloalkyl, CC 8 alkoxy, CC genalkoxy 8 or -Halo- -C 8 alkylthio; R 62, R 63 may be the same or different and are hydrogen, cyano, CrC 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 alkynyl, -C 8 -alkoxy, C 8 alkoxy alkyl, Benzyloxy or -CC
  • R 65 is one of the groups mentioned for R 64 ;
  • A is a direct bond, -O-, -S-, NR d , CHR e or -O-CHR e ;
  • R d , R e one of the groups mentioned for R a ;
  • R 66 is phenyl or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one to four hetero atoms from the group O, N or S, where the groups R 66 are unsubstituted or can be substituted by one to three R f : R f one of the groups R b at said amino or, dC 8 alkylamino, di (C ⁇ -C 8 alkyl) amino, halo-CC 8 alkyl, dC 8 alkoxyalkyl, C 2 -C 8 -Alkenyloxyalkyl, C 2 -C 8 -alkynyl-oxyalkyl, dC 8 -A!
  • the invention also relates to new triazolopyrimidines of the formula I, a process for combating harmful fungi with mixtures of a compound I with an active compound from groups A) to R) and the use of the compounds I with the active compounds from groups A) to R) for Production of such mixtures and agents containing these mixtures.
  • component 1 The compounds I referred to above as component 1, their preparation and their action against harmful fungi are known per se from the literature (US Pat. No. 5,994,360).
  • Hexaconazole 2- (2,4-dichloro- ⁇ henyl) -1- [1,2,4] triazol-1-yl-hexan-2-ol (CAS RN [79983-71-4]); Enilconazole (Imazalil), 1 - [2- (2,4-dichlorophenyl) -2- (2-propenyloxy) ethyl] -1 H-imidazole (Fruits, 1973, vol. 28, p. 545); Ipconazole, 2- (4-chlorobenzyl) -5-isopropyl-1- [1, 2,4] triazol-1-ylmethyl-cyclopentanol (EP-
  • Penconazole 1- [2- (2,4-dichlorophenyl) pentyl] -1 H- [1,2,4] triazole (Pesticide Manual, 12th Ed. (2000), page 712);
  • Triadimphone 1- (4-chlorophenoxy) -3,3-dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -2-butanone;
  • Triadimenol ß- (4-chlorophenoxy) - ⁇ - (1,1-dimethylethyl) -1 / - / - 1,2,4-triazole-1-ethanol; Triflumizole, (4-chloro-2-trifluoromethyl-phenyl) - (2-propoxy-1- [1, 2,4] triazol-1-yl-ethylidene) - amine (JP-A 79/119 462)
  • Triticonazole 5- (4-chloro-benzylidene) -2,2-dimethyl-1- [1,2,4] triazoM-ylmethyl-cyclopentanol (EP-A 378 953);
  • Orysastrobin (2 £) -2- (methoxyimino) -2- ⁇ 2 - [(3E, 5E, 6 £) -5- (methoxyimino) -4,6-dimethyl-2,8-dioxa-3,7- diazanona-3,6-dien-1-yl] phenyl ⁇ - ⁇ / -methylacetamide (WO 97/15552); Picoxystrobin, 3-methoxy-2- [2- (6-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxymethyl) phenyl] acrylic acid methyl ester (EP-A 278 595);
  • Mefenoxam methyl-N- (methoxyacetyl) -N- (2,6-xylyl) -D-alaninate (WO 96/01559); Ofurace, (f? S) - ⁇ - (2-chloro- ⁇ / -2,6-xylylacetamido) - ⁇ -butyrolactone;
  • Is 2,5 (or 2,6) -dimethylmorpholine and "alkyl” can also be octyl, decyl, tetradecyl or hexadecyl and the cis / trans ratio is 1: 1;
  • Spiroxamine (8-tert-butyl-1,4-dioxa-spiro [4.5] dec-2-yl) diethylamine (EP-A 281 842);
  • Tridemorph mixture of N-alkylmorpholine derivatives, which contains 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine as the main component (DE-AS 11 64 152);
  • Cycloheximide 4 - ⁇ (2R) -2 - [(1 S, 3S, 5S) -3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl] -2-hydroxyethyl ⁇ piperidine-2,6-dione; Griseofulvin, 7-chloro-2 ', 4,6-trimethoxy-6'-methylspiro [benzofuran-2 (3H), 1' -cyclohex-2'-ene] -3,4'-dione;
  • Streptomycin O-2-deoxy-2-methylamino- ⁇ -L-glucopyranosyl- (1 ⁇ 2) -O-5-deoxy-3-C-formyl- ⁇ -L-lyxofuranosyl- (1 ⁇ 4) - ⁇ / 1 , / V 3 -diamidino-D-streptamine;
  • Metiram zinc ammonium ethylene bis (dithiocarbamate) (US 3,244,400);
  • Propineb, zinc propylene bis (dithiocarbamate) polymer (BE 611 960);
  • Zineb zinc ethylene bis (dithiocarbamate) (US 2457 674);
  • Mepronil 3'-isopropoxy-o-toluanilide (US 3,937,840); Nuarimol, ⁇ - (2-chlorophenyl) - ⁇ - (4-fluorophenyl) -5-pyhmidinemethanol (GB 12 18 623);
  • Propylpentyl means (US 2,526,660); Dinobutone, (RS) -2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl isopropyl carbonate;
  • Fludioxonil 4- (2,2-difluoro-benzo [1,3] dioxol-4-yl) -1H-pyrrole-3-carbonitrile (The Pecticide Manual, ed. The British Crop Protection Council, 10th ed. (1995 ), P. 482); Captafol, ⁇ / - (1, 1, 2,2-tetrachloroethylthio) cyclohex-4-en-1, 2-dicarboximide;
  • Chlorothalonil, 2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile (US 3,290,353);
  • Fentin acetate triphenyltin acetate
  • Metrafenone 3'-bromo-2,3,4,6'-tetramethoxy-2 ', 6-dimethylben ⁇ ophenone (US 5,945,567); Pencycuron, 1 - (4-chloro-benzyl) -1-cyclopentyl-3-phenyl-urea (DE 27 32 257); Propamocarb, 3- (dimethylamino) propyl carbamic acid propyl ester (DE 1643 040); phthalide,
  • Thnexapac-ethyl 4-cyclopropyl (hydroxy) methylene-3,5-dioxocyclohexanecarboxylic acid ethyl ester (EP-A 126713);
  • Chlormequat, 2-chloroethylmethylammonium salt (US 3,395,009); Mepiquat chloride, 1, 1 -dimethylpiperidinium chloride (DE 22 07 575);
  • Benzoimidazole derivatives of the formula II (cf. EP-A 10 17 671); Sulfamoyl compounds of the formula III (cf. EP-A 1031 571; JP-A 2001-192 381); Thiophene derivatives of the formula IV (cf. JP 10130268); Oxime ether derivatives of the formula V (cf. WO 99/14188); Phenylamidine derivatives of the formula VI (cf. WO 00/46184); Compounds of formula VII (cf. WO 97/48684; WO 02/094797; WO 03/014103).
  • the present invention was based on the task of new active substances and mixtures which, with a reduced total amount of active substances applied, have an improved activity against harmful fungi (synergistic mixtures).
  • the compounds I, or the mixtures of the compounds I and the active compounds from groups A) to R) or the simultaneous joint or separate use of the compounds I and the active compounds from groups A) to R) are notable for excellent Efficacy against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the class of the Ascomycetes, Deuteromycetes, Oomycetes and Basidiomycetes. Some of them are systemically effective and can be used in plant protection as leaf and soil fungicides.
  • the compound I and the active compounds from groups A) to R) can be applied simultaneously together or separately or in succession, the sequence in the case of separate application generally not having any effect on the success of the control measures.
  • Halogen fluorine, chlorine, bromine and iodine
  • Alkyl saturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 1 to 4, 6, 8 or 10 carbon atoms, for example CC 6 alkyl such as methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1 , 1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1, 3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3- Dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl
  • Haloalkyl straight-chain or branched alkyl groups with 1 to 2, 4 or 6 carbon atoms (as mentioned above), in which case the hydrogen atoms in these groups can be partially or completely replaced by halogen atoms as mentioned above: in particular dC 2 haloalkyl such as chloromethyl, bromomethyl, dichloro - methyl, trichloromethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 1-chloroethyl, 1-bromoethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2nd -Chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 2,2-dichloro-2-fluoroethyl, 2,2,2-th
  • Alkenyl unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals with 2 to 4, 6, 8 or 10 carbon atoms and one or two double bonds in any position, for example C 2 -C 6 alkenyl such as ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl , 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2 -Pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-1-butenyl, 2-methyl-1-butenyl, 3-methyl-1-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2 - butenyl, 3-methyl-2-butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, 1,1-dimethyl-2-
  • Haloalkenyl Unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals with 2 to 10 carbon atoms and one or two double bonds in any position (as mentioned above), the hydrogen atoms in these groups being partially or completely replaced by halogen atoms as mentioned above, in particular fluorine, chlorine and bromine could be;
  • Alkynyl straight-chain or branched hydrocarbon groups with 2 to 4, 6, 8 or 10 carbon atoms and one or two triple bonds in any position, for example C 2 -C 6 -alkynyl such as ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2 -Butinyl, 3-butynyl, 1-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl -3-butynyl
  • Cycloalkyl mono- or bicyclic, saturated hydrocarbon groups with 3 to 6 or 8 carbon ring members, for example C 3 -C 8 cycloalkyl such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl;
  • 5-membered heteroaryl containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom
  • 5-ring heteroaryl groups which in addition to carbon atoms can contain one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom as ring members, e.g.
  • 6-membered heteroaryl containing one to three or one to four nitrogen atoms 6-ring heteroaryl groups which, in addition to carbon atoms, can contain one to three or one to four nitrogen atoms as ring members, for example 2-pyridinyl, 3-pyridinyl, 4- Pyridinyl, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl and 2-pyrazinyl;
  • Alkylene divalent unbranched chains of 3 to 5 CH 2 groups, for example CH 2 , CH 2 CH 2 , CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2 and CH2CH2CH2CH2CH2;
  • Oxyalkylene divalent unbranched chains of 2 to 4 CH 2 groups, one valence being attached to the skeleton via an oxygen atom, for example OCH 2 CH 2 , OCH 2 CH 2 CH 2 and OCH 2 CH 2 CH 2 CH2;
  • Oxyalkyleneoxy divalent unbranched chains of 1 to 3 CH 2 groups, both valences being bound to the skeleton via an oxygen atom, for example OCH O, OCH 2 CH 2 O and OCH 2 CH 2 CH 2 O;
  • a preferred embodiment of the invention relates to compounds of the formula 1.1.
  • a further preferred embodiment of the invention relates to compounds in which R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a piperidinyl ring which can be substituted by a methyl group. These compounds correspond in particular to formula I.2,
  • the new compounds of the formula I can be obtained by modifying the precursors using the preparation processes known from US Pat. No. 5,994,360.
  • Mixtures of one of the following compounds of the formula I with one or more active compounds from groups A) to R) are particularly preferred.
  • Formula II represents compounds in which Y represents bromine (11-1) or chlorine (II-2).
  • Formula III particularly represents compounds in which the index n denotes 0, 1 or 2, preferably 0 or 1.
  • the group R 33 is preferably in the 5- or 6-position. These compounds are particularly suitable for use in the mixtures according to the invention.
  • R 31 is hydrogen, methyl, ethyl, n- or iso-propyl, fluorine, chlorine, bromine, iodine, methylthio, ethylthio, trifluoromethyl, pentafluoroethyl, cyano, phenyl or formyl.
  • R 32 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, methyl, trifluoromethyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl or n-butoxycarbonyl.
  • R 33 is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, methyl, ethyl, methoxy, trifluoromethyl, in particular fluorine, chlorine, bromine, cyano, methyl, trifluoromethyl or methoxy are further preferred.
  • Ar preferably denotes phenyl or a five-membered aromatic heterocycle, in particular a five-membered heteroaryl residue which is unsubstituted or substituted by one or two groups R 41 .
  • Ar preferably represents the following groups: phenyl, pyridine, pyrazine, furan, thiophene, pyrazole and thiazole.
  • Particularly preferred groups Ar are: 3-pyridinyl, pyrazinyl, 3-furyl, 3-thiophenyl, 4-pyrazolyl, 5-thiazolyl.
  • a group R 41 is particularly preferably in the ortho position to the amide group.
  • Preferred groups R 41 are halogen, in particular chlorine, alkyl, in particular methyl, and halomethyl, in particular fluoromethyl, difluoromethyl or trifluoromethyl.
  • Preferred groups R are alkyl groups, especially branched C 3 -C 8 alkyl groups, especially 4-methyl-pent-2-yl.
  • R 4 are present in a formula, these groups can be the same or different.
  • Compounds IV.A in particular compounds of the formulas IV.A.1 and IV.B.1, in which R 41 can be the same or different and are methyl and halomethyl and R is alkyl, such as branched C 3 -C 8, are preferred Alkyl, in particular 4-methyl-pent-2-yl:
  • Compound IV.A.11 (common name: penthiopyrad) is particularly preferred.
  • mixtures of a compound I with at least one oxime ether derivative of the formula V are
  • Preferred compounds of the formula V are those in which X represents a difluoromethoxy group.
  • compounds of the formula V in which the index n is zero are particularly preferred.
  • Particularly preferred compounds V are in particular the compounds listed in Table V below:
  • the compound V-2 is particularly preferred.
  • mixtures of a compound I with at least one compound of the formula VI are present.
  • R 61 represents hydrogen;
  • R 62 means C 1 -C 6 -alkyl, such as methyl and ethyl, in particular methyl,
  • R 63 means dC 6 -alkyl, such as methyl and ethyl, in particular ethyl;
  • R 64 represents dC 6 alkyl, especially methyl;
  • R 65 represents CC 6 alkyl, especially methyl;
  • m represents 1, where R 65 is para to R 4 ;
  • A represents oxygen (-O-);
  • R 66 denotes phenyl, which is preferably unsubstituted or substituted by one to three groups R f , in particular by one or two groups R f ;
  • R f denotes halogen, in particular fluorine or chlorine, alkyl, in particular methyl, ethyl, n- and isopropyl and tert. Butyl and haloalkyl, especially trifluoromethyl.
  • the groups R f are preferably in the 3- or 3,4-position.
  • the compounds of the formula VI.A listed in Table VI below are particularly suitable:
  • mixtures of a compound I with at least one compound of the formula VII are present.
  • Compounds of the formula VII are preferred in which R 71 represents n-propyl or n-butyl, in particular n-propyl.
  • Formula VII particularly represents compounds of formulas VII.1 and VII.2:
  • Formula VII particularly represents compounds of formulas VII.1, VII.2 and VII.3:
  • Mixtures containing a compound of the formula I and a compound of the formula VII.2 are also a preferred embodiment of the invention.
  • the mixtures with a compound I and one of the following compounds of the formula VII.2 are preferred:
  • a further preferred embodiment of the invention relates to mixtures of a compound I and one of the following compounds of the formula VII.3:
  • Azoles such as bromoconazole, cyproconazole, difenoconazole, dinitroconazole, epoxyconazole, fenbuconazole, fluquiconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, iponazole, metconazole, myclobutanil, penconazole, propazolol, propazazol, propazazol, propiconazol, propiconazol, propiconazol, propiconazol, propiconazol, propiconazol, propiconazol, propazazol, propiconazol, propazazol, propiconazol, propazazol, propiconazol, propazazol, propiconazol, propazazol, propiconazol, propazazol, propiconazol, propazolazol, propazazol, propazazol, propiconazol, propazolazol, propazazol, propazazol, propazazol, propazazol
  • strobilurins such as azoxystrobin, dimoxystrobin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin or trifloxystrobin;
  • C) acylalanines such as metalaxyl, mefenoxam;
  • D) amine derivatives such as dodine, fenpropimorph, fenpropidin, spiroxamine, tridemorph;
  • anilinopyrimidines such as pyrimethanil, mepanipyrim or cyprodinil
  • dicarboximides such as iprodione, procymidone, vinclozolin;
  • heterocyclic compounds such as benomyl, boscalid, carbendazim, carboxin, cyazofamid, dithianon, fenarimol, flutolanil, picobenzamide, procinazide, pyrifenox, quinoxyfen, thiophanate-methyl, benzoimidazole derivatives of the formula II, sulfamoyl compounds of the formula III, IV, thiophene
  • N) nitrophenyl derivatives such as dinocap;
  • O) phenylpyrroles such as fenpiclonil or fludioxonil;
  • P) sulfenic acid derivatives such as Captan, Folpet, Tolylfluanid;
  • fungicides such as benthiavalicarb, chlorothalonil, cyflufenamid, diciofluanid, fenhexamide, fluazinam, fosetyl, fosetyl aluminum, phosphorous acid, iprovalicarb, metrafenone, pencycuron, oxime ether derivatives of the formula V, phenylamidine derivatives of the formula VI, compounds of the formula VII
  • Growth retardants such as prohexadione calcium, trinexapac-ethyl, chloromethane, mepiquat chloride and diflufenzopyr.
  • the compounds I and the active compounds from groups A) to R) are able to form salts or adducts with inorganic or organic acids or with metal ions.
  • inorganic acids are hydrohalic acids such as hydrogen fluoride, hydrogen chloride, hydrogen bromide and hydrogen iodide, sulfuric acid, phosphoric acid and nitric acid.
  • organic acids are formic acid, carbonic acid and alkanoic acids, such as acetic acid, trifluoroacetic acid, trichloroacetic acid and propionic acid, and also glycolic acid, lactic acid, succinic acid, citric acid, benzoic acid, cinnamic acid, oxalic acid, p-toluenesulfonic acid, salicylic acid, p-aminosalicylic acid benzoic acid and 2-acetoxybenzoic acid into consideration.
  • alkanoic acids such as acetic acid, trifluoroacetic acid, trichloroacetic acid and propionic acid
  • glycolic acid lactic acid, succinic acid, citric acid, benzoic acid, cinnamic acid, oxalic acid, p-toluenesulfonic acid, salicylic acid, p-aminosalicylic acid benzoic acid and 2-acetoxybenzoic acid into consideration.
  • the ions of the elements of the first to eighth subgroups in particular chromium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, zinc, the first main group, in particular lithium, sodium and potassium and the second main group, in particular calcium and magnesium, come as metal ions third and fourth main groups, in particular aluminum, tin and lead.
  • the metal ions can optionally be present in various valencies to which they are assigned.
  • the mixtures according to the invention can contain further active components from compounds of the formula I and active compounds from groups A) to R) as active components.
  • One embodiment of the mixtures contains, in addition to a compound of the formula I and an active ingredient from groups A) to R), one or two, in particular an active ingredient from group A) to R) as active components.
  • the compound I and the active ingredient from groups A) to R) are usually used in a weight ratio of 100: 1 to 1: 100, preferably 20: 1 to 1:20, in particular 10: 1 to 1:10. In the case of mixtures of a compound I and difluoropenzopyr, mixing ratios of 1000: 1 to 1: 1 are also suitable. If desired, the further active components are mixed in a ratio of 20: 1 to 1:20 to the compound I.
  • the application rates of the mixtures according to the invention are 5 g / ha to 2000 g / ha, preferably 50 to 900 g / ha, in particular 50 to 750 g / ha.
  • the application rates for the compound I are accordingly generally from 1 to 1000 g / ha, preferably from 10 to 900 g / ha, in particular from 20 to 750 g / ha.
  • the application rates for the active ingredient from groups A) to R) are accordingly generally from 1 to 2000 g / ha, preferably from 10 to 900 g / ha, in particular from 40 to 750 g / ha.
  • the application rates for diflufenzopyr are usually 0.01 to 50 g / ha, preferably 0.1 to 10 g / ha
  • application rates of mixture of 1 to 1000 g / 100 kg of seed preferably 1 to 750 g / 100 kg, in particular 5 to 500 g / 100 kg, are generally used.
  • the method for controlling harmful fungi is carried out by the separate or joint application of the compound I and the active ingredient from groups A) to R) or the mixtures of the compound I and the active ingredient from groups A) to R) by spraying or dusting the Seeds, plants or soils before or after sowing the plants or before or after emergence of the plants.
  • the mixtures according to the invention or the active components can be converted into the customary formulations, e.g. Solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules.
  • the form of application depends on the respective purpose; in any case, it should ensure a fine and uniform distribution of the compound according to the invention.
  • the formulations are prepared in a known manner, for example by stretching the active ingredient with solvents and / or carriers, if desired using emulsifiers and dispersants.
  • solvents / auxiliaries water, aromatic solvents (for example Solvesso products, xylene), paraffins (for example petroleum fractions), alcohols (for example methanol, butanol, pentanol, benzyl alcohol), ketones (for example cyclohexanone, gamma Butryolactone), pyrrolidones (NMP, NOP), acetates (glycol diacetate), glycols, dimethyl fatty acid amides, fatty acids and Fatty acid ester.
  • aromatic solvents for example Solvesso products, xylene
  • paraffins for example petroleum fractions
  • alcohols for example methanol, butanol, pentanol, benzyl alcohol
  • ketones for example cyclohexanone, gamma Butryolactone
  • solvent mixtures can also be used, carriers such as natural stone powder (eg kaolins, alumina, talc, chalk) and synthetic stone powder (eg highly disperse silica, silicates); Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (eg polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and aryl sulfonates) and dispersants such as lignin sulfite waste liquors and methyl cellulose.
  • carriers such as natural stone powder (eg kaolins, alumina, talc, chalk) and synthetic stone powder (eg highly disperse silica, silicates); Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (eg polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and aryl sulfonates) and dispersants such as lignin sulfite waste liquors and methyl cellulose.
  • mineral oil fractions from medium to high boiling points such as kerosene or diesel oil, furthermore coal tar oils as well as oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, methanol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, isophorone, strongly polar solvents, e.g. Dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone or water into consideration.
  • mineral oil fractions from medium to high boiling points such as kerosene or diesel oil
  • coal tar oils as well as oils of vegetable or animal origin
  • aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated
  • Powders, materials for broadcasting and dusts can be prepared by mixing or grinding the active substances together with a solid carrier.
  • Granules for example coated granules, impregnated granules and homogeneous granules, can be prepared by binding the active ingredients to solid carriers.
  • Solid carriers are, for example, mineral earths, such as silica gels, silicates, talc, kaolin, Attaclay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers, such as Ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder and other solid carriers.
  • the formulations generally contain between 0.01 and 95% by weight, preferably between 0.1 and 90% by weight, of the active ingredients.
  • the active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to the NMR spectrum).
  • formulations are: 1. Products for dilution in water
  • Suspensions 20 parts by weight of the active ingredients are comminuted in a stirred ball mill to form a fine active ingredient suspension with the addition of dispersing and wetting agents and water or an organic solvent. Dilution in water results in a stable suspension of the active ingredient.
  • the active ingredients 50 parts by weight of the active ingredients are finely ground with the addition of dispersants and wetting agents and produced as technical equipment (eg extrusion, spray tower, fluidized bed) as water-dispersible or water-soluble granules. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • Water-dispersible and water-soluble powders (WP, SP) 75 parts by weight of the active ingredients are ground in a rotor-strator mill with the addition of dispersing and wetting agents and silica gel. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • the active ingredients as such in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom, e.g. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions or dispersions, emulsions, oldispersions, pastes, dusts, sprinkling agents, granules by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring.
  • the application forms depend entirely on the purposes; in any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
  • Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (wettable powders, old dispersions) by adding water.
  • emulsions, pastes or old dispersions the substances as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized in water by means of wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers.
  • concentrates composed of an active substance, wetting agent, tackifier, dispersant or emulsifier and possibly solvent or oil, which are suitable for dilution with water.
  • the active ingredient concentrations in the ready-to-use preparations can be varied over a wide range. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
  • the active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume process (ULV), it being possible to apply formulations with more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
  • UUV ultra-low-volume process
  • Oils of various types, wetting agents, adjuvants, herbicides, fungicides, other pesticides, bactericides can be added to the active compounds, if appropriate also only immediately before use (tank mix). These agents are usually added to the agents according to the invention in a weight ratio of 1:10 to 10: 1.
  • the compounds, or the mixtures or the corresponding formulations are used in that the harmful fungi, the plants, seeds, soils, soils, areas, materials or spaces to be kept free from them are mixed with a fungicidally effective amount of the mixture or the compounds when applied separately, treated.
  • the application can take place before or after the infestation by the harmful fungi.
  • the active ingredients were prepared separately or together as a stock solution with 0.25% by weight of active ingredient in acetone or DMSO. 1% by weight of emulsifier Uniperol® EL (wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols) was added to this solution and diluted with water to the desired concentration.
  • emulsifier Uniperol® EL wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols
  • the 5-chloro compound ⁇ known from the triazolopyrimidine mixtures known from EP-A 988790 served as the comparative active ingredient
  • Leaves of potted plants were sprayed to runoff point with an aqueous suspension in the concentration of active ingredient given below. The following day, the leaves were infected with an aqueous spore suspension of Altema a solani in 2% biomalt solution with a density of 0.17 x 10 6 spores / ml. The plants were then placed in a water vapor-saturated chamber at temperatures between 20 and 22 ° C. After 5 days the disease had developed so strongly on the untreated but infected control plants that the infestation could be determined visually in%.
  • ⁇ corresponds to the fungal attack of the treated plants in% and ß corresponds to the fungal attack of the untreated (control) plants in%
  • the infection of the treated plants corresponds to that of the untreated control plants; with an efficiency of 100, the treated plants show no infection.
  • Comparative experiment 2 activity against late blight on tomatoes caused by phytophora infestans after 3 days of protective treatment
  • Leaves of potted tomato plants were sprayed to runoff point with an aqueous suspension in the active compound concentration given below. 3 days later the leaves were infected with an aqueous sporangia suspension of Phytophthora infestans. The plants were then placed in a water vapor-saturated chamber at temperatures between 18 and 20 ° C. After 6 days, the blight on the untreated but infected control plant had developed so strongly that the infestation could be determined visually in%.
  • Leaves of potted vines were sprayed to runoff point with an aqueous suspension in the active ingredient concentration given below.
  • the undersides of the leaves were inoculated with an aqueous suspension of zoospores from Plasmopara viticola.
  • the vines were then placed for 48 hours in a steam-saturated chamber at 24 ° C and then for 5 days in a greenhouse at temperatures between 20 and 30 ° C. After this time, the plants were again placed in a moist chamber for 16 hours in order to accelerate the sporangium carrier outbreak. The extent of the development of the infestation on the undersides of the leaves was then determined visually.
  • Pepper seedlings of the "Neusiedler Ideal Elite" variety were sprayed with an aqueous suspension in the active ingredient concentration given below to runoff point after 2-3 leaves had developed well. The next day they were treated Plants inoculated with a spore suspension of Botrytis cinerea, which contained 1.7 x 10 6 spores / ml in a 2% aqueous biomalt solution. The test plants were then placed in a climatic chamber at 22 to 24 ° C, darkness and high air humidity. After 5 days, the extent of the fungal attack on the leaves could be determined visually in%.
  • Leaves of cucumber seedlings grown in pots were sprayed in the cotyledon stage with an aqueous suspension in the active ingredient concentration given below to runoff. 20 hours after the spray coating had dried on, the plants were inoculated with an aqueous spore suspension of cucumber powdery mildew (Sphaerotheca fuligineä). The plants were then cultivated in a greenhouse at temperatures between 20 and 24 ° C. and 60 to 80% relative atmospheric humidity for 7 days. The extent of mildew development was then determined visually in% of the cotyledon area.
  • Pepper seedlings of the "Neusiedler Ideal Elite" variety were sprayed with an aqueous suspension in the active ingredient concentration given below to runoff point after 2-3 leaves had developed well. The next day the treated plants were inoculated with a spore suspension of Botrytis cinerea containing 1.7 x 10 6 spores / ml in a 2% aqueous biomalt solution. The test plants were then placed in a climatic chamber with 22 to 24 ° C, darkness and high air humidity. After 5 days, the extent of the fungal attack on the leaves could be determined visually in%.
  • Leaves of cucumber seedlings grown in pots were sprayed in the cotyledon stage with an aqueous suspension in the active ingredient concentration given below to runoff. 3 days after the application, the plants were inoculated with an aqueous spore suspension of cucumber powdery mildew (Sphaerotheca fuligineä). The plants were then cultivated in a greenhouse at temperatures between 20 and 24 ° C. and 60 to 80% relative atmospheric humidity for 7 days. The extent of mildew development was then determined visually in% of the cotyledon area.

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Abstract

Fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten: 1) ein 5-Methyl-7-amino-triazolopyrimidin der Formel (I), in der R<1> Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl oder Cyclopentyl; R<2> Wasserstoff oder Alkyl; R<1> und R<2> können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Piperidinylring bilden, der durch eine Methylgruppe substituiert sein kann; L<1> Fluor oder Chlor; L<2>, L<3> unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor oder Chlor; und 2) mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus den Gruppen der A) Azole; B) Strobilurine; C) Acylalanine; D) Aminderivate; E) Anilinopyrimidine; F) Dicarboximide; G) Zimtsäureamide und Analoge; H) Antibiotika; K) Dithiocarbamate; L) Heterocylische Verbindungen; M) Schwefel und Kupferfungizide; N) Nitrophenylderivate; O) Phenylpyrrole; P) Sulfensäurederivate; Q) Sonstige Fungizide; R) Wachstumsretardantien; gemäß der Beschreibung; in einer synergistisch wirksamen Menge; neue Triazolopyrimidine, Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen einer Verbindung I mit einem Wirkstoff der Gruppen A) bis R) und die Verwendung der Verbindungen I mit den Wirkstoffen der Gruppen A) bis R) zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten.

Description

Fungizide Mischungen und neue Triazolopyrimidine
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten
1) ein 5-Methyl-7-amino-triazolopyrimidin der Formel I,
in der R1 C2-C3-Alkyl, C2-C3-Halogenalkyl, C3-C4-Alkenyl oder Cyclopentyl; R2 Wasserstoff oder CτC3-Alkyl; R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoff atom, an das sie gebunden sind, einen Piperidinylring bilden, der durch eine Methylgruppe substituiert sein kann; L1 Fluor oder Chlor; L2,L3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor oder Chlor;
und
2) mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus den folgenden Gruppen:
A) Azole wie Bitertanol, Bromoconazol, Cyproconazol, Difenoconazole, Dinitroconazol, Enilconazol, Epoxiconazol, Fenbuconazol, Fluquiconazol, Flusilazol, Flutriafol, Hexaconazol, Imazalil, Ipconazol, Metconazol, Myclo- butanil, Penconazol, Propiconazol, Prochloraz, Prothioconazol, Simecona- zol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triadimefon, Triadimenol, Triflumizol, Tritico- nazol;
B) Strobilurine wie Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Enestroburin, Fluoxastrobin, Kresoxim-methyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Picoxystrobin, Pyrac- lostrobin oder Trifloxystrobin; C) Acylalanine wie Benalaxyl, Metalaxyl, Mefenoxam, Ofurace, Oxadixyl; D) Aminderivate wie Aldimorph, Dodine, Dodemorph, Fenpropimorph, Fenpropidin, Guazatine, Iminoctadine, Spiroxamin, Tridemorph;
E) Anilinopyrimidine wie Pyrimethanil, Mepanipyrim oder Cyprodinil;
F) Dicarboximide wie Iprodion, Myclozolin, Procymidon, Vinclozolin;
G) Zimtsäureamide und Analoge wie Dimethomorph, Flumetover oder Flu- morph;
H) Antibiotika wie Cycloheximid, Griseofulvin, Kasugamycin, Natamycin, Poly- oxin oder Streptomycin;
K) Dithiocarbamate wie Ferbam, Nabam, Maneb, Mancozeb, Metam, Metiram, Propineb, Polycarbamat, Thiram, Ziram, Zineb;
L) Heterocylische Verbindungen wie Anilazin, Benomyl, Boscalid, Carbenda- zim, Carboxin, Oxycarboxin, Cyazofamid, Dazomet, Dithianon, Famoxa- don, Fenamidon, Fenarimol, Fuberidazol, Flutolanil, Furametpyr, Isopro- thiolah, Mepronil, Nuarimol, Picobenzamid, Probenazol, Proquinazid, Pyri- fehox, Pyroquilon, Quinoxyfen, Silthiofam, Thiabendazol, Thifluzamid, Thi- ophanat-methyl, Tiadinil, Tricyclazol, Triforine oder
Benzoimidazolderivate der Formel
in der Y für Chlor oder Brom steht; Sulfamoylverbindungen der Formel
in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R31 Wasserstoff, Halogen, Cyano, d-C4-Alkyl, d-Cz-Halogenalkyl, C C4-Alkoxy, C C -Alkylthio, C C4-Alkoxycarbonyl, Phenyl, Benzyl, Formy! oder CH=NOR311; R311 Wasserstoff, C C4-Alkyl, C C4-Alkylcarbonyl; R32 Wasserstoff, Halogen, Cyano, C C -Alkyl, C C2-Halogenalkyl, CrCe-Alkoxycarbonyl; R33 Halogen, Cyano, Nitro, C C4-Alkyl, C C2-Halogenalkyl, C C -Alk- oxy, C C4-Alkylthio, C C4-AIkoxycarbonyl, Formyl oder CH=NOR311; n 0, 1 , 2, 3 oder 4; R34 Wasserstoff, Halogen, Cyano, CrC4-Alkyl oder C C2-Halogenalkyl;
Thiophenderivate der Formel IV, in der die Variablen folgende Bedeutungen haben: Ar Phenyl oder ein fünf- oder sechsgliedriger aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, wobei die Cyclen unsubstituiert sind oder durch eine bis drei Gruppen R41 substituiert sein können: R4-1 Halogen, CrC -Alkyl oder CrC4-Halogenalkyl; R Phenyl, C C8-Alkyl, CrC8-Halogenalkyl, C C8-Alkoxy, C C8-Halo- genalkoxy; Q Wasserstoff, C C8-Alkyl, C C8-Halogenalkyl, Cι-C8-Alkoxy, C C8-Halogenalkoxy;
M) Schwefel und Kupferfungizide wie Bordeaux Brühe, Kupferacetat, Kupfer- oxych rid, basisches Kupfersulfat;
N) Nitrophenylderivate, wie Binapacryl, Dinocap, Dinobuton, Nitrophthal- isopropyl;
O) Phenylpyrrole wie Fenpiclonil oder Fludioxonil;
P) Sulfensäurederivate wie Captafol, Captan, Dichlofluanid, Folpet, Tolylflua- nid;
Q) Sonstige Fungizide wie Acibenzolar-S-methyl, Benthiavalicarb, Carpropa- mid, Chlorothalonil, Cyflufenamid, Cymoxanil, Diclomezin, Diclocymet, Dic- lofluanid, Diethofencarb, Edifenphos, Ethaboxam, Fenhexamid, Fentin- Acetat, Fenoxanil, Ferimzone, Fluazinam, Fosetyl, Fosetyl-Aluminium, Phosphorige Säure, Iprovalicarb, Hexachlorbenzol, Mandipropamid, Metra- fenon, Pencycuron, Propamocarb, Phthalid, Toloclofos-methyl, Quintozene, Zoxamid oder
Oximetherderivate der Formel V,
in der
X CrC4-Halogenalkoxy, n 0, 1, 2 oder 3,
R Halogen, C C4-Alkyl, C C4-Halogenalkyl, CrC -Alkoxy, oder Halo- genalkoxy bedeuten;
Phenylamidinderivate der Formel VI,
in der die Variablen folgende Bedeutungen haben: R61 Wasserstoff, C C8-Alkyl, C2-C8-Alkenyl oder C2-C8-Alkinyl, welche unsubstituiert sind oder durch eine bis drei Gruppen Ra substituiert sein können: Ra Halogen, Cι-C8-Alkoxy, C C8-Halogenalkoxy, C C8-Alkylthio oder Phenyl, welches substituiert sein kann durch Halogen, C C8-Alkyl, CrC8-Halogenalkyl, C C8-Alkoxy, C C8-Halo- genalkoxy oder Cι-C8-Alkylthio; R62,R63 können gleich oder verschieden sein und Wasserstoff, Cyano, CrC8-Alkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Alkinyl, CrC8-Alkoxy, Cι-C8-Alkoxy- alkyl, Benzyloxy oder Cι-C8-Alkylcarbonyl, welche unsubstituiert sind oder durch eine bis drei Gruppen Ra substituiert sein können; s
R64 Wasserstoff, C C8-Alkyl, C2-C8-Alkenyl oder C2-C8-Alkinyl, welche unsubstituiert sind oder durch eine bis drei Gruppen Rb substituiert sein können: R eine der bei Ra genannten Gruppen, Cyano, C(=O)Rc, C(=S)RC oder S(O)pRc, Rc CrC8-Alkyl, C C8-Halogenalkyl, C C8-Alkoxy, C C8-Ha- logenalkoxy, C C8-Alkylthio, Amino, Cι-C8-Alkylamino, Di(C C8-alkyl)amino oder Phenyl, welches substituiert sein kann durch Halogen, C C8-Alkyl, d-C8-Halogenalkyl, C C8-Alkoxy, CrC8-Halogenalkoxy oder C C8-Alkylthio; m 0 oder 1 ;
R65 eine der bei R64 genannten Gruppen; A eine direkte Bindung, -O-, -S-, NRd, CHRe oder -O-CHRe; Rd,Re eine der bei Ra genannten Gruppen;
R66 Phenyl oder fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Hetero- atome aus der Gruppe O, N oder S, wobei die Gruppen R66 unsubstituiert sind oder durch eine bis drei Rf substituiert sein können: Rf eine der bei Rb genannten Gruppen oder Amino, d-C8-Alkylamino, Di(Cι-C8-alkyl)amino, C C8-Halogen- alkyl, d-C8-Alkoxyalkyl, C2-C8-Alkenyloxyalkyl, C2-C8-Alkinyl- oxyalkyl, d-C8-A!kylcarbonyloxy-Cι-C8-alkyl, Cyanooxy-C C8- alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenoxy, wobei die cyclischen Gruppen substituiert sein können durch Halogen, CrC8-Alkyl, C-ι-C8-Halogenalkyl, Cι-C8-Alkoxy, C C8-Halogenalkoxy oder d-Cβ-Alkylthio;
eine Verbindung der Formel VII,
in der die Variablen folgende Bedeutung haben A O oder N;
B N, oder eine direkte Bindung; G C oder N;
R7i d-C4-Alkyl; R72 d-C4-Alkoxy ; und R73 Halogen; R) Wachstumsretardantien wie Prohexadion und seine Salze, Trinexapac- ethyl, Chlormequat, Mepiquat-chlorid und Diflufenzopyr;
in einer synergistisch wirksamen Menge.
Außerdem betrifft die Erfindung neue Triazolopyrimidine der Formel I, ein Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen einer Verbindung I mit einem Wirkstoff der Gruppen A) bis R) und die Verwendung der Verbindungen I mit den Wirkstof- fen der Gruppen A) bis R) zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten.
Die als Komponente 1 voranstehend bezeichneten Verbindungen I, ihre Herstellung und deren Wirkung gegen Schadpilze sind an sich aus der Literatur bekannt (US 5 994 360).
Die voranstehend als Komponente 2 genannten Wirkstoffe der Gruppen A) bis R), ihre
Herstellung und ihre Wirkung gegen Schadpilze sind allgemein bekannt (vgl.: http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html): Bitertanol, ß-([1 ,1 '-Biphenyl]-4-yloxy)-α-(1 ,1-dimethylethyl)-1f/-1 ,2,4-triazol-1-ethanol;
Bromoconazol, 1 -[4-Brom-2-(2,4-dichlor-phenyl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-1 H-
[1 ,2,4]triazol (Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-6, 439 (1990));
Cyproconazol, 2-(4-Chlor-phenyl)-3-cyclopropyl-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butan-2-ol
(US 4664696); Difenoconazole, 1-{2-[2-Chlor-4-(4-chior-phenoxy)-phenyl]- 4-methyl-[1 ,3]dioxolan-2- ylmethyl}-1H-[1,2,4]triazol (GB-A 2098607);
Dinitroconazol, 1-(2,4-Dichlor-phenyl)-4,4-dimethyl-2- [1 ,2,4]triazol-1-yl-pent-1-en-3-ol
(CAS RN [83657-24-3]);
Epoxiconazol, (2RS,3SR)-1 -[3-(2-Chlorphenyl)-2,3-epoxy-2-(4-fluorphenyl)propyl]-1 H- 1 ,2,4-triazol (EP-A 196038);
Fenbuconazol, 3-(4-Chlor-phenyl)-2-phenyl-2-t1 ,2,4]triazol-1-yl-propionitril (EP-A
251 775);
Fluquiconazol, 3-(2,4-Dichlor-phenyl)-6-fluor-2-[1 ,2,4]- triazol-1-yl-3H-quinazolin-4-on
(Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992)); Flusilazol, 1-{[Bis-(4-fluor-phenyl)-methyl-silanyl]- methyl}-1 H-[1 ,2,4]triazol (Proc. Br.
Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1, 413 (1984));
Flutriafol, 1-(4-Fluor-phenyl)-1-(2-fluor-phenyl)-2- [1,2,4]triazol-1-yl-ethanol (CAS RN
[76674-21-0]);
Hexaconazol, 2-(2,4-Dichlor-ρhenyl)-1-[1,2,4]triazol-1- yl-hexan-2-ol (CAS RN [79983-71-4]); Enilconazol (Imazalil), 1 -[2-(2,4-Dichlorphenyl)-2-(2-propenyloxy)ethyl]-1 H-imidazol (Fruits, 1973, Bd. 28, S. 545); Ipconazol, 2-(4-Chlor-benzyl)-5-isopropyl-1-[1 ,2,4]triazol-1-ylmethyl-cyclopentanol (EP-
A 267 778); Metconazol, 5-(4-Chlor-benzyl)-2,2-dimethyl-1-[1 ,2,4]triazol-1-ylmethyl-cyclopentanol
(GB 857 383);
Myclobutanil, 2-(4-Chlor-phenyl)-2-[1 ,2,4]triazol-1-ylmethyl-pentan-nitril (CAS RN
[88671-89-0]);
Penconazol, 1-[2-(2,4-Dichlor-phenyl)-pentyl]-1 H- [1 ,2,4]triazol (Pesticide Manual, 12th Ed. (2000), Seite 712);
Propiconazol, 1-[2-(2,4-Dichlor-phenyl)-4-propyl-[1 ,3]dioxolan-2-ylmethyl]-1 H-
[1 ,2,4]triazol (GB 15 22 657);
Prochloraz, lmidazol-1 -carbonsäure-propy!-[2-(2,4,6-trichlor-phehoxy)-ethyl]-amid (US
3 991 071); Prothioconazol, 2-[2-(1 -Chlor-cyclopropyl)-3-(2-chlor-phenyl)-2-hydroxy-propyl]-2,4- dihydro-[1,2,4]triazol-3-thion (WO 96/16048);
Simeconazol, 1-(4-Fluor-phenyl)-2-[1 ,2,4]triazol-1-yl-1- trimethylsilanyl-ethanol (The
BCPC Conference Pests and Diseases 2000, S. 557-562);
Tebuconazol, 1-(4-Chlorphenyl)-4,4-dimethyl-3-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-pentan-3-ol (EP-A 40 345);
Tetraconazol, 1-[2-(2,4-Dichlor-phenyl)-3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluor-ethoxy)-propyl]-1 H-
[1 ,2,4]triazol (Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1 , 49 (1988));
Triadimefon, 1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanon;
Triadimenol, ß-(4-Chlorphenoxy)-α-(1,1-dimethylethyl)-1/-/-1,2,4-triazol-1-ethanol; Triflumizol, (4-Chlor-2-trifluormethyl-phenyl)-(2-propoxy- 1-[1 ,2,4]triazol-1-yl-ethyliden)- amin (JP-A 79/119 462)
Triticonazol, 5-(4-Chlor-benzyliden)-2,2-dimethyl-1- [1 ,2,4]triazoM-ylmethyl-cyclo- pentanol (EP-A 378 953);
Azoxystrobin, 2-{2-[6-(2-Cyano-1 -vinyl-penta-1 ,3-dienyloxy)-pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}- 3-methoxy-acrylsäuremethylester (EP-A 382 375)
Dimoxystrobin, (£)-2-(methoxyimino)-Λ/-methyl-2-[α-(2,5-xylyloxy)-o-tolyl]acetamid (EP-
A 477 631);
Fluoxastrobin, (.Ξ)-{2-[6-(2-chlorphenoxy)-5-fluorpyrimidin-4-yloxy]phenyl}(5,6-dihydro-
1 ,4,2-dioxazin-3-yl)methanon-O-methyloxim (WO 97/27189); Kresoxim-methyl, (.Ξ)-Methoxyimino[α-(o-tolyloxy)-o-tolyl]essigsäuremethylester (EP-A
253 213);
Metominostrobin, (ir)-2-(Methoxyimino)-Λ/-methyl-2-(2-phenoxyphenyl)acetamid (EP-A
398 692);
Orysastrobin, (2£)-2-(Methoxyimino)-2-{2-[(3E,5E,6£)-5-(methoxyimino)-4,6-dimethyl- 2,8-dioxa-3,7-diazanona-3,6-dien-1-yl]phenyl}-Λ/-methylacetamid (WO 97/15552); Picoxystrobin, 3-Methoxy-2-[2-(6-trifluormethyl-pyridin-2-yloxymethyl)-phenyl]-acryl- säuremethylester (EP-A 278 595);
Pyraclostrobin, Λ/-{2-[1 -(4-Chlorphenyl)-1 H-pyrazol-3-yloxymethyl]phenyl}(Λ/- methoxy)carbaminsäuremethylester (WO-A 96/01256); Trifloxystrobin, (£)-Methoxyimino-{(E)-α-[1-(α,α,α-trifluor-m-tolyl)ethylideneaminooxy]- o-tolyl}essigsäuremethylester (EP-A 460 575);
Benaxalyl, Λ/-(Phenylacetyl)-Λ/-(2,6-xylyl)-DL-methylalaninat [CAS-RN 71626-11-4];
Metalaxyl, Methyl Λ/-(methoxyacetyl)-Λ/-(2,6-xylyl)-DL-alaninat (GB 15 00 581);
Mefenoxam, Methyl-N-(methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-D-alaninat (WO 96/01559); Ofurace, (f?S)-α-(2-Chlor-Λ/-2,6-xylylacetamido)-γ-butyrolacton;
Oxadixyl; N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-methoxy-Λ/-(2-oxo-3-oxazolidinyl)acetamid;
Aldimorph, 4-Alkyl-2,5(oder 2,6)-dimethylmorpholine, enthaltend 65-75% 2,6-Dimethyl- morpholine und 25-35% 2,5-Dimethylmorpholine, wobei mehr als 85% 4-Dodecyl-
2,5(oder 2,6)-dimethylmorpholin ist und „Alkyl" auch Octyl, Decyl, Tetradecyl oder He- xadecyl sein kann und wobei das cis/trans Verhältnis 1:1 ist;
Dodine, (2,4-Dichlorphenoxy)essigsäure (US 2867 562);
Dodemorph, 4-Cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholin (DE 11 98 125);
Fenpropimorph, 4-[3-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-methyl-propyl]-2,6-dimethyl-morpholin (DE
26 56747); Fenpropidin, 1-[3-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-methyl-propyl]-piperidin (DE-OS 27 52 096);
Guazatine, Gemisch, enthaltend Iminoctadine, Bis(8-gUanidino-octyl)amin (GB
11 14 155);
Spiroxamin, (8-tert-Butyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-diethyl-amin (EP-A 281 842);
Tridemorph, Gemisch von N-Alkylmorpholinderivaten, das als Hauptkomponente 2,6- Dimethyl-4-tridecylmorpholin enthält (DE-AS 11 64 152);
Pyrimethanil, 4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amin (DD-A 151 404);
Mepanipyrim, (4-Methyl-6-prop-1-inyl-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amin (EP-A 224 339);
Cyprodinil, (4-Cyclopropyl-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amin (EP-A 310 550);
Iprodion, 3-(3,5-Dichlor-phenyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-1-carbonsäureisopropylamid (GB 13 12 536);
Myclozolin, (RS)-3-(3,5-Dichlorphenyl)-5-methoxymethyl-5-methyl-1,3-oxazolidin-2,4- dion [CAS-RN 54864-61-8];
Procymidon, Λ/-(3,5-Dichlorphenyl)-1 ,2-dimethylcyc!opropan-1 ,2-dicarboximid (US
3903090); Vinclozolin, 3-(3,5-Dichlor-phenyl)-5-methyl-5-vinyl-oxazolidin-2,4-dion (DE-OS
22 07 576);
Dimethomorph, 3-(4-Chlorphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-morpholin-4-yl-propenon
(EP-A 120321);
Flumetover, 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-/V-ethyl-α,α,α-trifluor-Λ/-methyl-p-toluamid [AGROW Nr. 243, 22 (1995)]; Flumorph, 3-(4-Fluorphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1 -morpholin-4-yl-propenon (EP-A
860438);
Cycloheximid, 4-{(2R)-2-[(1 S,3S,5S)-3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl]-2-hydroxyethyl}pi- peridin-2,6-dion; Griseofulvin, 7-Chlor-2',4,6-trimethoxy-6'-methylspiro[benzofuran-2(3H), 1 '-cyclohex-2'- ene]-3,4'-dion;
Kasugamycin, 1 L-1 ,3,4/2,5,6-1 -Deoxy-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl 2-amino-
2,3,4,6-tetradeoxy-4-(α-iminoglycino)-α-D-ara ?o-hexopyranosid;
Natamycin, (8E, 14E, 16E, 18E,20E)-(1 R,3S,5R,7R, 12 22R,24S,25R,26S)-22-(3- Amino-3,6-dideoxy-ß-D-manhopyranosyloxy)-1 ,3,26-trihydroxy-12-methyl-10-oxo-
6,11 ,28-trioxatricyclo[22.3.1.05,7]octacosa-8, 14,16,18,20-pentaen-25-carbonsäure;
Polyoxin, 5-(2-Amino-5-O-carbamoyl-2-deoxy-L-xylonamido)-1 -(5-carboxy-1 ,2,3,4-te- trahydro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-1,5-dideoxy-ß-D-allofuranuronsäure und ihre Salze;
Streptomycin, O-2-Deoxy-2-methylamino-α-L-glucopyranosyl-(1→2)-O-5-deoxy-3-C- formyl-α-L-lyxofuranosyl-(1 →4)-Λ/1,/V3-diamidino-D-streptamin;
Ferbam, Eisen(3+)dimethyldithiocarbamat (US 1 972 961);
Nabam, Dinatrium Ethylenbis(dithiocarbamat) (US 2 317 765);
Maneb, Mangan-ethylenbis(dithiocarbamat) (US 2 504404);
Mancozeb, Mangan-ethylenbis(dithiocarbamat) Zinkkomplex (US 3 379610); Metam, Methyldithiocarbaminsäure (US 2791 605)
Metiram, Zinkammoniat-ethylenbis(dithiocarbamat) (US 3 248400);
Propineb, Zink Propylenbis(dithiocarbamat) Polymer (BE 611 960);
Polycarbamat, Bis(dimethylcarbamodithioato-κS,κS')[μ-[[1,2-ethandiylbis[carbamo- dithioato-κS,κS']](2-)]]di[Zink] [CAS RN 64440-88-6]; Thiram, Bis(dimethylthiocarbamoyl)disulfid (DE 642 532);
Ziram, Dimethyldithiocarbamat [CAS RN 137-30-4];
Zineb, Zink-ethylenbis(dithiocarbamat) (US 2457 674);
Anilazin, 4,6-Dichlor-Λ/-(2-chlorphenyl)-1,3,5-triazin-2-amin (US 2 720480);
Benomyl, 2-Acetylamino-benzoimidazol-1-carbonsäurebutylamid (US 3 631 176); Boscalid, 2-Chlor-Λ/-(4'-chlorbiphenyl-2-yl)nicotinamid (EP-A 545 099);
Carbendazim, (lH-Benzoimidazol-2-yl)-carbaminsäuremethylester (US 3657443);
Carboxin, 2-Methyl-5,6-dihydro-[1 ,4]oxathiin-3-carbonsäurephenylamid (US
3454391);
Oxycarboxin, 5,6-Dihydro-2-methyl-1,4-oxathi-in-3-carboxanilid 4,4-dioxid (US 3454 391);
Cyazofamid, 4-Chlor-2-cyano-Λ/,Λ/-dimethyl-5-p-tolylimidazol-1 -sulfonamid (EP-A
298 196)
Dazomet, 3,5-Dimethyl-1 ,3,5-thiadiazinan-2-thion;
Dithianon, 5,10-Dioxo-5,10-dihydro-naphtho[2,3-b][1 ,4]dithiin-2,3-dicarbonitril (GB 857 383); Famoxadon, (RS)-3-Anilino-5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-1 ,3-oxazolidin-2,4-dion ;
Fenamidon, (S)-1 -Anilino-4-methyl-2-methylthio-4-phenylimidazolin-5-on ;
Fenarimol, (4-Chlor-phenyl)-(2-chlor-phenyl)-pyhmidin-5-yl-methanol (GB 12 18623);
Fuberidazol, 2-(2-Furanyl)-1H-benzimidazol (DE 12 09 799); Flutolanil, N-(3-lsopropoxy-phenyl)-2-trifluormethyl-benzamid (JP 1104514);
Furametpyr, (RS)-5-Chlor-Λ/-(1 ,3-dihydro-1 , 1 ,3-trimethylisobenzofuran-4-yl)-1 ,3-dime- thylpyrazol-4-carboxamid;
Isoprothiolan, lndol-3-ylessigsäure [CAS RN 50512-35-1];
Mepronil, 3'-lsopropoxy-o-toluanilid (US 3 937 840); Nuarimol, α-(2-Chlorphenyl)-α-(4-fluorphenyl)-5-pyhmidinmethanol (GB 12 18 623);
Picobenzamid, 2,6-Dichlor-N-(3-chlor-5-trifluormethyl-pyridin-2-ylmethyl)-benzamid
(WO 99/42447);
Probenazol, 3-Allyloxy-1 ,2-benzothiazol 1,1-dioxid [CAS RN 27605-76-1];
Proquinazid, 6-Jodo-2-propoxy-3-propylquinazolin-4(3H)-on (WO 97/48684); Pyrifenox, 1-(2,4-Dichlorphenyl)-2-(3-pyridinyl)ethanon-O-methyloxim (EP-A 49 854);
Pyroquilon, 1,2,5,6-Tetrahydropyrrolo[3,2,1-//]chinolin-4-on (GB 1394373);
Quinoxyfen, 5,7-Dichlor-4-(4-fluor-phenoxy)-chinolin (US 5240 940);
Silthiofam, Λ/-allyl-4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)thiophen-3-carboxamid;
Thiabendazol, 2-(Thiazo!-4-yl)benzimidazol (US 3 017415); Thifluzamid, Λ/-[2,6-Dibrom-4-(trifluormethoxy)phenyl]-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-5-thi- azolcarboxamid;
Thiophanat-methyl, 1 ,2-Phenylenbis(iminocarbonothioyl)bis(dimethylcarbamat) (DE-OS
19 30 540);
Tiadinil, 3'-Chlor-4,4'-dimethyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxanilid; Tricyclazol, 5-Methyl-1 ,2,4-triazolo[3,4-b]benzothiazol (GB 14 19 121);
Triforine, W,Λ/'-{Piperazine-1 ,4-diylbis[(trichlormethyl)methylen]}diformamid (DE
19 01 421);
Schwefel;
Bordeaux Brühe, die Mischung von Calciumhydroxid und Kupfer (ll)sulfat; Kupferacetat; Kupferoxychlorid; basisches Kupfersulfat;
Binapacryl, (RS)-2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylcrotonat;
Dinocap, die Mischung aus 2,6-Dinitro-4-octylphenylcrotonat und 2,4-Dinitro-6-octyl- phenylcrotonat, wobei „Octyl" eine Mischung aus -Methylheptyl, 1-Ethylhexyl und 1-
Propylpentyl bedeutet (US 2 526 660); Dinobuton, (RS)-2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenyl isopropyl carbonat;
Nitrophthal-isopropyl; Di-isopropyl 5-nitroisophthalat;
Fenpiclonil, 4-(2,3-Dichlor-phenyl)-1H-pyrrol-3-carbonitril (Proc. 1988 Br. Crop Prot.
Conf. - Pests Dis., Bd. 1 , S. 65);
Fludioxonil, 4-(2,2-Difluor-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-1H-pyrrol-3-carbonitril (The Pecticide Manual, Hrsg. The British Crop Protection Council, 10. Aufl. (1995), S. 482); Captafol, Λ/-(1 ,1 ,2,2-Tetrachloroethylthio)cyclohex-4-en-1 ,2-dicarboximid;
Captan, 2-Trichlormethylsulfanyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindol-1 ,3-dion (US
2 553 770);
Dichlofluanid, N-Dichlorfluormethylthio-/V',Λ/'-dimethyl-Λ/-phenylsulfamid (DE 11 93 498);
Folpet, 2-Thchlormethylsulfanyl-isoindol-1 ,3-dion (US 2 553 770);
Tolylfluanid, Λ/-Dichlorfluormethylthio-Λ/',Λ/'-dimethyl-Λ/-p-tolylsulfamid (DE 11 93 498);
Acibenzolar-S-methyl, Benzo[1 ,2,3]thiadiazol-7-carbothionsäuremethylester;
Benthiavalicarb, {(S)-1 -[(1 R)-1 -(6-Fluor-benzothiazol-2-yl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl- propylj-carbaminsäureisopropylester (JP-A 09/323 984);
Carpropamid, 2,2-Dichlor-Λ/-[1 -(4-chlorphenyl)ethyl]-1 -ethyl-3-methylcyclopropan- carboxamid;
Chlorothalonil, 2,4,5,6-Tetrachlor-isophthalonitril (US 3 290 353);
Cyflufenamid, (Z)-Λ/-[α-(Cyclopropylmethoxyimino)-2,3-difluor-6-(trifluormethyl)benzyl]- 2-phenylacetamid (WO 96/19442);
Cymoxanil, 1-(2-Cyano-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylharnstoff (US 3 957 847);
Diclomezin, 6-(3,5-Dichlorphenyl-p-tolyl)pyridazin-3(2H)-on;
Diclocymet, 2-Cyano-Λ/-[(1f?)-1-(2,4-dichlorphenyl)ethyl]-3,3-dimethylbutanamid;
Diciofluanid, N-Dichlorfluormethylthio-N',N'-dimethyl-N-phenylsulfonamid (DE-AS 11 93 498);
Diethofencarb, Isopropyl 3,4-diethoxycarbanilat;
Edifenphos, O-Ethyl S,S-diphenyl phosphordithioat;
Ethaboxam, Λ/-(Cyano-2-thienylmethyl)-4-ethyl-2-(ethylamino)-5-thiazolcarboxamid;
Fenhexamid, N-(2,3-dichlor-4-hydroxyphenyl)-1-methylcyclohexancarboxamid (Proc. Br. Crop Prot. Conf. - Pests Dis., 1998, Bd. 2, S. 327);
Fentin-Acetat, Triphenylzinnacetat;
Fenoxanil, Λ/-(1 -Cyano-1 ,2-dimethylpropyl)-2-(2,4-dichlorphenoxy)propanamid;
Ferimzone, (Z)-2'-Methylacetophenon 4,6-dimethylpyrimidin-2-ylhydrazon;
Fluazinam, 3-Chlor-N-[3-chlor-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyI]-5-(trifluormethyl)-2- pyridin-amin (The Pecticide Manual, Hrsg. The British Crop Protection Council, 10.
Aufl. (1995), S. 474);
Phosphorige Säure, Fosetyl, Fosetyl-Aluminium, (Aluminium) Ethylphosphonat (FR 22
54 276);
Iprovalicarb, [(1S)-2-Methyl-1-(1-p-tolyl-ethylcarbamoyl)-propyl]-carbaminsäure- isopropylester (EP-A 472 996);
Hexachlorbenzol;
Mandipropamid, (RS)-2-(4-Chlorphenyl)-Λ/-[3-methoxy-4-(prop-2-inyloxy)phenethyl]-2-
(prop-2-inyloxy)acetamid fCAS RN 374726-62-2];
Metrafenon, 3'-Brom-2,3,4,6'-tetramethoxy-2',6-dimethylben∑ophenon (US 5 945 567); Pencycuron, 1 -(4-Chlor-benzyl)-1 -cyclopentyl-3-phenyl-hamstoff (DE 27 32 257); Propamocarb, 3-(Dimethylamino)propylcarbaminsäurepropylester (DE 1643 040); Phthalid,
Toloclofos-methyl, O-2,6-Dichlor-p-tolyl O,O-dimethyl phosphorthioat (GB 14 67 561); Quintozene, Pentachlornitrobenzol (DE 682 048); Zoxamid, (RS)-3,5-Dichlor-Λ/-(3-chlor-1 -ethyl-1 -methyl-2-oxopropyl)-p-toluamid; Prohexadion und seine Salze (EP-A 123 001),
Thnexapac-ethyl, 4-Cyclopropyl(hydroxy)methylen-3,5-dioxocyclohexancarbonsäure- ethylester (EP-A 126713);
Chlormequat, 2-Chlorethylthmethylammoniumsalz (US 3 395 009); Mepiquat-chlorid, 1 , 1 -Dimethylpiperidiniumchlorid (DE 22 07 575);
Diflufenzopyr, 2-{1-[4-(3,5-Difluorphenyl)semicarbazono]ethyl}nicotinsäure;
Benzoimidazolderivate der Formel II (vgl. EP-A 10 17 671); Sulfamoylverbindungen der Formel III (vgl. EP-A 1031 571; JP-A 2001-192 381); Thiophenderivate der Formel IV (vgl. JP 10130268); Oximetherderivate der Formel V (vgl. WO 99/14188); Phenylamidinderivate der Formel VI (vgl. WO 00/46184); Verbindungen der Formel VII (vgl. WO 97/48684; WO 02/094797; WO 03/014103).
Mischungen von 5-Chlor-triazolopyrimidinen mit verschiedenen Wirkstoffen sind aus EP-A 988 790 und US 6268 371 allgemein bekannt.
Im Hinblick auf eine Senkung der Aufwandmengen und eine Verbreiterung des Wirkungsspektrums der bekannten Verbindungen lagen der vorliegenden Erfindung neue Wirkstoffe und Mischungen als Aufgabe zugrunde, die bei verringerter Gesamtmenge an ausgebrachten Wirkstoffen eine verbesserte Wirkung gegen Schadpilze zeigen (synergistische Mischungen).
Demgemäss wurden die eingangs definierten Mischungen und Wirkstoffe gefunden. Es wurde außerdem gefunden, dass sich bei gleichzeitiger gemeinsamer oder getrennter Anwendung einer Verbindung I und eines Wirkstoffs aus den Gruppen A) bis R) oder bei Anwendung einer Verbindung I und eines Wirkstoffs aus den Gruppen A) bis R) nacheinander Schadpilze besser bekämpfen lassen als mit den Einzelverbindungen (synergistische Mischungen).
Die Verbindungen I, bzw. die Mischungen der Verbindungen I und der Wirkstoffe aus den Gruppen A) bis R) bzw. die gleichzeitige gemeinsame oder getrennte Verwendung der Verbindungen I und der Wirkstoffe aus den Gruppen A) bis R) zeichnen sich aus durch eine hervorragende Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum von pflanzen- pathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten, Deuteromyceten, Oomyceten und Basidiomyceten. Sie sind zum Teil systemisch wirksam und können im Pflanzenschutz als Blatt- und Bodenfungizide eingesetzt werden.
Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an ver- schiedenen Kulturpflanzen wie Bananen, Baumwolle, Gemüsepflanzen (z.B. Gurken, Bohnen und Kürbisgewächse), Gerste, Gras, Hafer, Kaffee, Kartoffeln, Mais, Obstpflanzen, Reis, Roggen, Soja, Tomaten, Wein, Weizen, Zierpflanzen, Zuckerrohr und einer Vielzahl von Samen.
Vorteilhaft eignen sie sich zur Bekämpfung der folgenden pflanzenpathogenen Pilze: Blumeria graminis (echter Mehltau) an Getreide, Erysiphe cichoracearum und Sphae- rotheca fuliginea an Kürbisgewächsen, Podosphaera leucotricha an Äpfeln, Uncinula necatoran Reben, Puccinia-Aήen an Getreide, Rhizoctonia-A en an Baumwolle, Reis und Rasen, Ustilago-Aύen an Getreide und Zuckerrohr, Ventu a inaequalis an Äpfeln, Bipolaris- und Drechslera-A en an Getreide, Reis und Rasen, Sepfor/a-Arten an Weizen, Botrytis cinerea an Erdbeeren, Gemüse, Zierpflanzen und Reben, Mycosphaerel- /a-Arten an Bananen, Erdnüssen und Getreide, Pseudocercosporella herpotrichoides an Weizen und Gerste, Pyricularia oryzae an Reis, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, Pseudoperonospora-Arteh an Kürbisgewächsen und Hopfen, Plas- mopara viticola an Reben, Altern ar/'a-Arteh an Gemüse Und Obst sowie Fusarium- und Verticillium-Aήen .
Sie sind außerdem im Materialschutz (z.B. Holzschutz) anwendbar, beispielsweise gegen Paecilomyces variotii.
Die Verbindung I und die Wirkstoffe aus den Gruppen A) bis R) können gleichzeitig gemeinsam oder getrennt oder nacheinander aufgebracht werden, wobei die Reihenfolge bei getrennter Applikation im allgemeinen keine Auswirkung auf den Bekämpfungserfolg hat.
Bei den in den vorstehenden Formeln angegebenen Definitionen der Symbole wurden Sammelbegriffe verwendet, die allgemein repräsentativ für die folgenden Substituenten stehen:
Halogen: Fluor, Chlor, Brom und Jod;
Alkyl: gesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 4, 6, 8 oder 10 Kohlenstoffatomen, z.B. C C6-Alkyl wie Methyl, Ethyl, Propyl, 1-Methylethyl, Butyl, 1-Methyl-propyl, 2-Methyl propyl, 1,1-Dimethylethyl, Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Me- thylbutyl, 3-Methylbutyl, 2,2-Di-methylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, 1,1-Dimethylpropyl, 1,2-Dimethylpropyl, 1-Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1,2-Dimethylbutyl, 1 ,3-Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dime- thylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Tri- methylpropyl, 1-Ethyl-1-methylpropyl und 1-Ethyl-2-methylpropyl;
Halogenalkyl: geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 2, 4 oder 6 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt), wobei in diesen Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können: insbesondere d-C2-Halogenalkyl wie Chlormethyl, Brommethyl, Dichlor- methyl, Trichlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl, Chlordifluormethyl, 1-Chlorethyl, 1-Bromethyl, 1-Fluorethyl, 2-Fluor- ethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2-Chlor-2-fluorethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, 2,2-Dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-Thchlorethyl, Pentafluorethyl oder 1,1,1 -Thfluorprop-2-yl;
Alkenyl: ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 2 bis 4, 6, 8 oder 10 Kohlenstoffatomen und einer oder zwei Doppelbindungen in beliebiger Position, z.B. C2-C6-Alkenyl wie Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1-Methylethenyl, 1- Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1-Methyl-1-propenyl, 2-Methyl-1-propenyl, 1-Methyl-2- propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1 -Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1-Me- thyl-1-butenyl, 2-Methyl-1-butenyl, 3-Methyl-1-butenyl, 1-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2- butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, 1-Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-bu- tenyl, 1,1-Dimethyl-2-propenyl, 1,2-Dimethyl-1-propenyl, 1,2-Dimethyl-2-propenyl, 1- Ethyl-1propenyl, 1-Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5- Hexenyl, 1-Methyl-1 -pentenyl, 2-Methyl-1 -pentenyl, 3-Methyl-1 -pentenyl, 4-Methyl-1- pentenyl, 1-Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2- pentenyl, 1-Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3- pentenyl, 1-Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4- pentenyl, 1,1-Dimethyl-2-butenyl, 1,1-Dimethyl-3-butenyl, 1,2-Dimethyl-1-butenyl, 1 ,2- Dimethyl-2-butenyl, 1,2-Dimethyl-3-butenyl, 1,3-Dimethyl-1-butenyl, 1,3-Dimethyl-2-bu- tenyl, 1,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-1-butenyl, 2,3-Di- methyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3,3-Dimethyl-1-butenyl, 3,3-Dimethyl-2-bu- tenyl, 1-Ethyl-1-butenyl, 1-Ethyl-2-butenyl, 1-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl-1-butenyl, 2-Ethyl- 2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, 1,1,2-Trimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-1-methyl-2-propenyl, 1-Ethy!-2-methyl-1-propenyl und 1-Ethyl-2-methyl-2-propenyl;
Halogenalkenyl: Ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und einer oder zwei Doppelbindungen in beliebiger Position (wie vorstehend genannt), wobei in diesen Gruppen die Wasserstoffatome teilweise oder vollständig gegen Halogenatome wie vorstehend genannt, insbesondere Fluor, Chlor und Brom, ersetzt sein können; Alkinyl: geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppen mit 2 bis 4, 6, 8 oder 10 Kohlenstoffatomen und einer oder zwei Dreifachbindungen in beliebiger Position, z.B. C2-C6-Alkinyl wie Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1- Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1-Methyl-2-butinyl, 1- Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3-Methyl-1 -butinyl , 1,1-Dimethyl-2-propinyl, 1- Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1-Methyl-2- pentinyl, 1-Methyl-3-pentinyl, 1-Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4- pentinyl, 3-Methyl-1-pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-1-pentinyl, 4-Methyl-2- pentinyl, 1 ,1-Dimethyl-2-butinyl, 1 ,1-Dimethyl-3-butinyl, 1,2-Dimethyl-3-butinyl, 2,2- Dimethyl-3-butinyl, 3,3-Dimethyl-1 -butinyl, 1-Ethyl-2-butinyl, 1-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl- 3-butinyl und 1-Ethyl-1-methyl-2-propinyl;
Cycloalkyl: mono- oder bicyclische, gesättigte Kohlenwasserstoffgruppen mit 3 bis 6 oder 8 Kohlenstoffringgliedern, z.B. C3-C8-Cycloalkyl wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl;
fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyc- lus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S: - 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl, enthaltend ein bis drei Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome, z.B. 2-Tetrahydrofuranyl, 3-Tetrahydrofuranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Tetra- hydrothienyl, 2-Pyrrolidinyl, 3-Pyrrolidinyl, 3-lsoxazolidinyl, 4-lsoxazolidinyl, 5-lsoxazoli- dinyl, 3-lsothiazolidinyl, 4-lsothiazolidinyl, 5-lsothiazolidinyl, 3-Pyrazolidinyl, 4-Pyrazoli- dinyl, 5-Pyrazolidinyl, 2-Oxazolidinyl, 4-Oxazolidinyl, 5-Oxazolidinyl, 2-Thiazolidinyl, 4- Thiazolidinyl, 5-Thiazolidinyl, 2-lmidazolidinyl, 4-lmidazolidinyl, 2-Pyrrolin-2-yl, 2-Pyrro- lin-3-yl, 3-Pyrrolin-2-yl, 3-Pyrrolin-3-yl, 2-Piperidinyl, 3-Piperidinyl, 4-Piperidinyl, 1 ,3-Di- oxan-5-yl, 2-Tetrahydropyranyl, 4-Tetrahydropyranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Hexahy- dropyridazinyl, 4-Hexahydropyridazinyl, 2-Hexahydropyrimidinyl, 4-Hexahydropyrimi- dinyl, 5-Hexahydropyrimidiny! und 2-Piperazinyl; 5-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder Sauerstoffatom: 5-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder Sauerstoffatom als Ringglieder enthalten können, z.B. 2-Furyl, 3-Furyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 2-Pyrrolyl, 3-Pyrrolyl, 3-Pyrazolyl, 4-Pyrazo- lyl, 5-Pyrazolyl, 2-Oxazolyl, 4-Oxazolyl, 5-Oxazolyl, 2-Thiazolyl, 4-Thiazolyl, 5-Thiazo- lyl, 2-lmidazolyl, 4-lmidazolyl, und 1,3,4-Triazol-2-yl; 6-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis drei bzw. ein bis vier Stickstoffatome: 6-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis drei bzw. ein bis vier Stickstoffatome als Ringglieder enthalten können, z.B. 2-Pyridinyl, 3-Pyridinyl, 4- Pyridinyl, 3-Pyridazinyl, 4-Pyridazinyl, 2-Pyrimidinyl, 4-Pyrimidinyl, 5-Pyrimidinyl und 2- Pyrazinyl;
Alkylen: divalente unverzweigte Ketten aus 3 bis 5 CH2-Gruppen, z.B. CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2 und CH2CH2CH2CH2CH2;
Oxyalkylen: divalente unverzweigte Ketten aus 2 bis 4 CH2-Gruppen, wobei eine Valenz über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden ist, z.B. OCH2CH2, OCH2CH2CH2 und OCH2CH2CH2CH2;
Oxyalkylenoxy: divalente unverzweigte Ketten aus 1 bis 3 CH2-Gruppen, wobei beide Valenzen über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden ist, z.B. OCH O, OCH2CH2O und OCH2CH2CH2O;
In Formel I sind folgende Ausgestaltungen der Variablen besonders bevorzugt:
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft Verbindungen der Formel 1.1.
in der Y für Wasserstoff oder Methyl steht.
Verbindungen der Formel 1.1, in der Y Wasserstoff und L1 Fluor, L2 Chlor und L3 Wasserstoff, oder L1, L2 und L3 Fluor bedeuten, sind neu.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft Verbindungen, in de- nen R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Piperidinylring bilden, der durch eine Methylgruppe substituiert sein kann. Diese Verbindungen entsprechen insbesondere Formel I.2,
Verbindungen der Formel I.2, in der L1 und L3 Fluor und L2 Wasserstoff oder Chlor; L1 Fluor, L2 Wasserstoff, Chlor oder Fluor und L3 Chlor; und L1 Chlor, L2 Wasserstoff oder Chlor und L3 Fluor oder Chlor bedeuten, sind neu.
Im Hinblick auf ihre erfindungsgemäße Verwendung sind folgende Verbindungen 1.1 und I.2 bevorzugt:
Die neuen Verbindungen der Formel I sind unter Abwandlung der Vorprodukte auf den aus US 5 994 360 bekannten Herstellverfahren zugänglich.
Insbesondere sind Mischungen einer der folgenden Verbindungen der Formel I mit einem oder mehreren Wirkstoffen aus den Gruppen A) bis R) bevorzugt.
Tabelle I
Formel II repräsentiert Verbindungen, in der Y für Brom (11-1) oder Chlor steht (II-2).
Die Formel III repräsentiert insbesondere Verbindungen, in denen der Index n 0, 1 oder 2, bevorzugt 0 oder 1 , bedeutet.
Sofern n 1 bedeutet, steht die Gruppe R33 bevorzugt in 5- oder 6-Position. Diese Verbindungen sind zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Mischungen besonders geeignet.
Daneben sind auch Verbindungen III bevorzugt, in denen R31 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-, oder iso-Propyl, Fluor, Chlor, Brom, lod, Methylthio, Ethylthio, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, Cyano, Phenyl oder Formyl bedeutet. Gleichermaßen bevorzugt sind Verbindungen III, in denen R32 Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, lod, Methyl, Trifluormethyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Isoprop- oxycarbonyl oder n-Butoxycarbonyl bedeutet.
Weiterhin bevorzugt sind Verbindungen III, in denen R33 Fluor, Chlor, Brom, lod, Cya- no, Nitro, Methyl, Ethyl, Methoxy, Trifluormethyl, insbesondere Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Trifluormethyl oder Methoxy bedeutet.
Insbesondere sind im Hinblick auf ihre Verwendung in den erfindungsgemäßen Mischungen die in den folgenden Tabellen zusammengestellten Verbindungen III bevor- zugt.
Tabelle 1
Verbindungen der Formel III, in denen n Null und R34 Wasserstoff bedeutet und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 2
Verbindungen der Formel III, in denen n Null und R34 Fluor bedeutet und die Kombination von R3d und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 3
Verbindungen der Formel III, in denen n Null und R34 Chlor bedeutet und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 4
Verbindungen der Formel III, in denen n Null und R34 Methyl bedeutet und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 5 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R334-Fluor und R34 Wasserstoff bedeutet und die Kombination von R3 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 6 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R335-Fluor und R34 Wasserstoff bedeutet und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 7 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R336-Fluor und R34 Wasserstoff bedeutet und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 8 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R337-Fluor und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 9 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R334-Chlor und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 10 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R335-Chlor und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 11 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R336-Chlor und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 12 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R337-Chlor und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R3 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 13 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R334-Brom und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 14 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R335-Brom und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 15 Verbindungen der Formel III, in denen n 1, R336-Brom und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 16 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R337-Brom und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 17 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R334-lod und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 18 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R335-lod und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 19 Verbindungen der Formel III, in denen n 1, R336-lod und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 20 Verbindungen der Formel III, in denen n , R337-lod und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 21 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R334-Methyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R3 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 22 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R335-Methyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 23 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R336-Methyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 24 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R337-Methyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 25 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R334-Ethyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 26 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R335-Ethyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 27 Verbindungen der Formel III, in denen n 1, R336-Ethyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 28 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R337-Ethyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 29 Verbindungen der Formel Ml, in denen n 1 , R334-Methoxy und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 30 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R335-Methoxy und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 31 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R336-Methoxy und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 32 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R337-Methoxy und R34 Wasserstoff bedeu- tet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 33 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R334-Nitro und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 34 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R335-Nitro und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 35 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R336-Nitro und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R3 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 36 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R337-Nitro und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 37 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R334-Cyano und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 38 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R335-Cyano und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 39 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R336-Cyano und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 40 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R337-Cyano und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 41 Verbindungen der Formel III, in denen n 1, R334-Trifluormethyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 42 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R335-Trifluormethyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 43 Verbindungen der Formel III, in denen n 1, R336-Trifluormethyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 44 Verbindungen der Formel III, in denen n 1, R337-Trifluormethyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 45 Verbindungen der Formel III, in denen n 1 , R334-Methoxycarbony! und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 46 Verbindungen der Formel III, in denen n 1, R335-Methoxycarbonyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle I entspricht
Tabelle 47 Verbindungen der Formel III, in denen n 1, R336-Methoxycarbonyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 48 Verbindungen der Formel III, in denen n 1, R337-Methoxycarbonyl und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 49 Verbindungen der Formel III, in denen n 2, R335,6-Difluor und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 50 Verbindungen der Formel III, in denen n 2, R335,6-Dichlor und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 51 Verbindungen der Formel III, in denen n 2, R335,6-Dibrom und R34 Wasserstoff bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 52 Verbindungen der Formel MI, in denen n 2, R335,6-Difluor und R34 Fluor bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 53 Verbindungen der Formel III, in denen n 2, R335,6-Dichlor und R34 Fluor bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 54 Verbindungen der Formel III, in denen n 2, R335,6-Dibrom und R34 Fluor bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 55 Verbindungen der Formel III, in denen n 2, R335,6-Difluor und R34 Chlor bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle IM entspricht
Tabelle 56 Verbindungen der Formel III, in denen n 2, R335,6-Dichlor und R34 Chlor bedeutet, und die Kombination von R3 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle IM entspricht
Tabelle 57 Verbindungen der Formel III, in denen n 2, R335,6-Dibrom und R34 Chlor bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle IM entspricht
Tabelle 58 Verbindungen der Formel IM, in denen n 2, R335,6-Difluor und R34 Methyl bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 59 Verbindungen der Formel III, in denen n 2, R335,6-Dichlor und R34 Methyl bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle 60 Verbindungen der Formel IM, in denen n 2, R335,6-Dibrom und R34 Methyl bedeutet, und die Kombination von R31 und R32 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle III entspricht
Tabelle
Besonders bevorzugt sind die Kombinationen einer Verbindung I mit einer der Verbindungen 111-135, 111-161 und 111-187 der Tabelle 3, III-27 der Tabelle 4, IM-62 der Tabelle 7 und IM-22 der Tabelle 55, insbesondere mit der Verbindung MI-62 der Tabelle 7. In einer anderen Ausführungsform der Erfindung liegen Mischungen einer Verbindung I mit mindestens einer Verbindung der Formel IV vor.
In Formel IV sind die folgenden Bedeutungen der Substituenten für sich allein oder in Kombination bevorzugt:
Ar bedeutet bevorzugt Phenyl oder einen fünfgliedriger aromatischer Heterocyclus, insbesondere ein fünfgliederiger Heteroarylrest, welcher unsubstituiert ist oder durch eine oder zwei Gruppen R41 substituiert ist.
Daneben steht Ar bevorzugt für folgende Gruppen: Phenyl, Pyridin, Pyrazin, Furan, Thiophen, Pyrazol und Thiazol. Besonders bevorzugte Gruppen Ar sind: 3-Pyridinyl, Pyrazinyl, 3-Furyl, 3-Thiophenyl, 4-Pyrazolyl, 5-Thiazolyl.
Besonders bevorzugt steht eine Gruppe R41 in ortho-Stellung zu der Amidgruppierung.
Bevorzugte Gruppen R41 sind Halogen, insbesondere Chlor, Alkyl, insbesondere Methyl, und Halogenmethyl, insbesondere Fluormethyl, Difluormethyl oder Trifluormethyl.
Bevorzugte Gruppen R sind Alkylgruppen, insbesondere verzweigte C3-C8-Alkyl- gruppen, insbesondere 4-Methyl-pent-2-yl.
Für die bestimmungsgemäße Verwendung in Mischung mit der Verbindung I kommen insbesondere folgende Verbindungen der Formel IV in Frage:
Sofern zwei Gruppen R4 in einer Formel vorliegen, können diese Gruppen gleich oder verschieden sein. Bevorzugt sind Verbindungen IV.A, insbesondere Verbindungen der Formeln IV.A.1 und IV.B.1 , in denen R41 gleich oder verschieden sein können und für Methyl und Halogenmethyl und R für Alkyl steht, wie verzweigtes C3-C8-Alkyl, insbesondere 4- Methyl-pent-2-yl:
Bevorzugt sind Verbindung IV.A.11 und IV.B.11 , welche in Form ihrer R- und S- Isomere vorliegen:
Insbesondere bevorzugt ist Verbindung IV.A.11 (common name: Penthiopyrad).
In einerweiteren Ausgestaltung der Erfindung liegen Mischungen einer Verbindung I mit mindestens einem Oximetherderivat der Formel V,
Unter den Verbindungen der Formel V sind solche bevorzugt, bei denen X für eine Difluormethoxygruppe steht. Daneben sind Verbindungen der Formel V besonders bevorzugt, in denen der Index n gleich Null ist.
Besonders bevorzugte Verbindungen V sind insbesondere die in der nachfolgenden Tabelle V aufgeführten Verbindungen:
Tabelle V
Insbesondere bevorzugt ist die Verbindung V-2.
In einerweiteren Ausgestaltung der Erfindung liegen Mischungen von einer Verbindung I mit mindestens einer Verbindung der Formel VI vor.
Im Hinblick auf ihre bestimmungsgemäße Verwendung der Verbindungen VI sind die folgenden Bedeutungen der Substituenten, und zwar jeweils für sich allein oder in Kombination, besonders bevorzugt:
R61 bedeutet Wasserstoff; R62 bedeutet Cι-C6-Alkyl, wie Methyl und Ethyl, insbesondere Methyl, R63 bedeutet d-C6-Alkyl, wie Methyl und Ethyl, insbesondere Ethyl; R64 bedeutet d-C6-Alkyl, insbesondere Methyl; R65 bedeutet C C6-Alkyl, insbesondere Methyl; m bedeutet 1 , wobei R65 in para-Stellung zu R4 steht; A bedeutet Sauerstoff (-O-);
R66 bedeutet Phenyl, welches bevorzugt unsubstituiert oder durch eine bis drei Grup- pen Rf, insbesondere durch eine oder zwei Gruppen Rf, substituiert ist;
Rf bedeutet Halogen, insbesondere Fluor oder Chlor, Alkyl, insbesondere Methyl, Ethyl, n- und iso-Propyl und tert. Butyl und Halogenalkyl, insbesondere Trifluormethyl. Die Gruppen Rf stehen bevorzugt in 3- oder 3,4-Stellung. Für die bestimmungsgemäße Verwendung in Mischung mit der Verbindung I kommen insbesondere die in der folgenden Tabelle VI genannten Verbindungen der Formel VI.A in Frage:
In einer anderen Ausführungsform der Erfindung liegen Mischungen einer Verbindung I mit mindestens einer Verbindung der Formel VII vor. Verbindungen der Formel VII sind bevorzugt, in denen R71 für n-Propyl oder n-Butyl, insbesondere für n-Propyl steht.
Daneben sind Verbindungen der Formel VII besonders bevorzugt, in denen R73 für Jod oder Brom, insbesondere für lod steht.
Die Formel VII repräsentiert insbesondere Verbindungen der Formeln VII.1 und VII.2:
Die Formel VII repräsentiert insbesondere Verbindungen der Formeln VII.1 , VII.2 und VII.3:
in denen die Variablen die für Formel VII gegebene Bedeutung haben. Die Verbindung der Formel VI 1.1, in der R71 n-Propyl, R72 n-Propoxy und R73 lod bedeuten, ist auch unter dem common name Proquinazid bekannt (Verbindung VII.1-1). Mischungen einer Verbindung der Formel I und Proquinazid, sind eine bevorzugte Aus- gestaltung der Erfindung.
Daneben sind auch Mischungen, enthaltend eine Verbindung der Formel I und eine Verbindung der Formel VII.2, eine bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung. Insbesondere sind die Mischungen mit einer Verbindung I und einer der folgenden Verbindungen der Formel VII.2 bevorzugt:
Eine weitere bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung betrifft Mischungen einer Verbindung I und einer der folgenden Verbindungen der Formel VII.3:
Mischungen einer Verbindung I mit Verbindungen VII.3-6 oder VM.3-12, insbesondere VII.3-6, sind dabei besonders bevorzugt. Als Mischungspartner der Gruppen A) bis R) sind Wirkstoffe ausgewählt aus einer der folgenden Gruppen bevorzugt:
A) Azole wie Bromoconazol, Cyproconazol, Difenoconazole, Dinitroconazol, Epoxi- conazol, Fenbuconazol, Fluquiconazol, Flusilazol, Flutriafol, Hexaconazol, Ipco- nazol, Metconazol, Myclobutanil, Penconazol, Propiconazol, Prochloraz, Prothio- conazol, Simeconazol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triflumizol, Triticonazol;
B) Strobilurine wie Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Fluoxastrobin, Kresoxim-methyl, Orysastrobin, Picoxystrobin, Pyraclostrobin oder Trifloxystrobin; C) Acylalanine wie Metalaxyl, Mefenoxam;
D) Aminderivate wie Dodine, Fenpropimorph, Fenpropidin, Spiroxamin, Tridemorph;
E) Anilinopyrimidine wie Pyrimethanil, Mepanipyrim oder Cyprodinil;
F) Dicarboximide wie Iprodion, Procymidon, Vinclozolin;
G) Zimtsäureamide und Analoge wie Dimethomorph, oder Flumorph; K) Dithiocarbamate wie Maneb, Mancozeb, Metiram, Thiram;
L) Heterocylische Verbindungen wie Benomyl, Boscalid, Carbendazim, Carboxin, Cyazofamid, Dithianon, Fenarimol, Flutolanil, Picobenzamid, Proquinazid, Pyrifenox, Quinoxyfen, Thiophanat-methyl, Benzoimidazolderivate der Formel II, Sulfamoylverbindungeh der Formel III, Thiophenderivate der Formel IV,
M) Schwefel und Kupferfungizide wie Bordeaux Brühe, Kupferacetat, Kupfer- oxychlorid, basisches Kupfersulfat;
N) Nitrophenylderivate wie Dinocap; O) Phenylpyrrole wie Fenpiclonil oder Fludioxonil;
P) Sulfensäurederivate wie Captan, Folpet, Tolylfluanid;
Q) Sonstige Fungizide wie Benthiavalicarb, Chlorothalonil, Cyflufenamid, Diciofluanid, Fenhexamid, Fluazinam, Fosetyl, Fosetyl-Aluminium, Phosphorige Säure, Iprovalicarb, Metrafenon, Pencycuron, Oximetherderivate der Formel V, Phenylamidinderivate der Formel VI, Verbindungen der Formel VII, oder
R) Wachstumsretardantien wie Prohexadion Calcium, Trinexapac-ethyl, Chlorme- qUat, Mepiquat-chlorid und Diflufenzopyr.
Die Verbindungen I und die Wirkstoffe der Gruppen A) bis R) sind wegen des basischen Charakters der in ihnen enthaltenen Stickstoffatome oder Carboxylatgruppen in der Lage, mit anorganischen oder organischen Säuren oder mit Metallionen Salze oder Addukte zu bilden. Beispiele für anorganische Säuren sind Halogenwasserstoffsäuren wie Fluorwasserstoff, Chlorwasserstoff, Bromwasserstoff und Jodwasserstoff, Schwefelsäure, Phosphorsäure und Salpetersäure.
Als organische Säuren kommen beispielsweise Ameisensäure, Kohlensäure, und Alkansäuren, wie Essigsäure, Trifluoressigsäure, Trichloressigsäure und Propionsäure, sowie Glycolsäure, Milchsäure, Bernsteinsäure, Zitronensäure, Benzoesäure, Zimtsäure, Oxalsäure, p-Toluolsulfonsäure, Salizylsäure, p-Aminosalizylsäure, 2-Phenoxy- benzoesäure und 2-Acetoxybenzoesäure in Betracht.
Als Metallionen kommen insbesondere die Ionen der Elemente der ersten bis achten Nebengruppe, insbesondere Chrom, Mangan, eisen, Kobalt, Nickel, Kupfer, Zink, der ersten Hauptgruppe, insbesondere Lithium, Natrium und Kalium und der zweiten Hauptgruppe, insbesondere Calcium und Magnesium, der dritten und vierten Haupt- gruppe, insbesondere Aluminium, Zinn und Blei in Betracht. Die Metallionen können dabei gegebenenfalls in verschiedenen ihnen zukommenden Wertigkeiten vorliegen.
Bevorzugt setzt man bei der Bereitstellung der Mischungen die reinen Wirkstoffe I und und die Wirkstoffe der Gruppen A) bis R) ein, denen man je nach Bedarf weitere Wirk- stoffe gegen Schadpilze oder andere Schädlinge wie Insekten, Spinntiere oder Nema- toden, oder auch herbizide oder wachstumsregulierende Wirkstoffe oder Düngemittel beimischen kann.
Als „weitere Wirkstoffe" im voranstehenden Sinne kommen insbesondere Fungizide aus den eingangs definierten Gruppen A) bis R), insbesondere die voranstehend genannten bevorzugten Vertreter, in Frage.
Die erfindungsgemäßen Mischungen können neben einer Verbindung der Formel I und einem Wirkstoff aus den Gruppen A) bis R) als aktive Komponenten weitere Aktivkom- ponenten aus Verbindungen der Formel I und Wirkstoffen aus den Gruppen A) bis R) enthalten.
Eine Ausführungsform der Mischungen enthält neben einer Verbindung der Formel I und einem Wirkstoff aus den Gruppen A) bis R) als aktive Komponenten einen oder zwei, insbesondere einen Wirkstoff aus der Gruppe A) bis R).
Die Verbindung I und der Wirkstoff aus den Gruppen A) bis R) werden üblicherweise in einem Gewichtsverhältnis von 100:1 bis 1:100, vorzugsweise 20:1 bis 1:20, insbesondere 10:1 bis 1:10 angewandt. Im Falle der Mischungen einer Verbindung I und Diflu- fenzopyr kommen auch Mischungsverhältnisse von 1000:1 bis 1:1 in Frage. Die weiteren Aktivkomponenten werden gewünschtenfalls im Verhältnis von 20:1 bis 1:20 zu der Verbindung I zugemischt.
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Mischungen liegen je nach Art der Verbindungen und des gewünschten Effekts bei 5 g/ha bis 2000 g/ha, vorzugsweise 50 bis 900 g/ha, insbesondere 50 bis 750 g/ha.
Die Aufwandmengen für die Verbindung I liegen entsprechend in der Regel bei 1 bis 1000 g/ha, vorzugsweise 10 bis 900 g/ha, insbesondere 20 bis 750 g/ha.
Die Aufwandmengen für den Wirkstoff aus den Gruppen A) bis R) liegen entsprechend in der Regel bei 1 bis 2000 g/ha, vorzugsweise 10 bis 900 g/ha, insbesondere 40 bis 750 g/ha. Die Aufwandmengen für Diflufenzopyr liegen üblicherweise bei 0,01 bis 50 g/ha, vorzugsweise 0,1 bis 10 g/ha
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Aufwandmengen an Mischung von 1 bis 1000 g/100 kg Saatgut, vorzugsweise 1 bis 750 g/100 kg, insbesondere 5 bis 500 g/100 kg verwendet.
Das Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen erfolgt durch die getrennte oder gemeinsame Applikation der Verbindung I und des Wirkstoffs aus den Gruppen A) bis R) oder der Mischungen aus der Verbindung I und des Wirkstoffs aus den Gruppen A) bis R) durch Besprühen oder Bestäuben der Samen, der Pflanzen oder der Böden vor oder nach der Aussaat der Pflanzen oder vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen.
Die erfindungsgemäßen Mischungen, bzw. die Aktivkomponenten können in die üblichen Formulierungen überführt werden, z.B. Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäube, Pulver, Pasten und Granulate. Die Anwendungsform richtet sich nach dem jeweiligen Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Verbindung gewährleisten.
Die Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Verstrecken des Wirkstoffs mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gewünschtenfalls unter Verwen- düng von Emulgiermitteln und Dispergiermitteln. Als Lösungsmittel / Hilfsstoffe kommen dafür im wesentlichen in Betracht: Wasser, aromatische Lösungsmittel (z.B. Solvesso Produkte, Xylol), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Alkohole (z.B. Methanol, Butanol, Pentanol, Benzylalko- hol), Ketone (z.B. Cyclohexanon, gamma-Butryolacton), Pyrrolidone (NMP, NOP), Acetate (Glykoldiacetat), Glykole, Dimethylfettsäureamide, Fettsäuren und Fettsäureester. Grundsätzlich können auch Lösungsmittelgemische verwendet werden, Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) und synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silika- te); Emulgiermittel wie nichtionogene und anionische Emulgatoren (z.B. Polyoxy- ethylen-Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel wie Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsul- fonsäure, Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure, Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Fettalkoholsulfate, Fettsäuren und sulfa- tierte Fettalkoholglykolether zum Einsatz, ferner Kondensationsprodukte von sulfonier- tem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphtalinsulfonsäure mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethy- lenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphe- nolpolyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Tristerylphenylpolyglykolether, Alkyl- arylpolyetheralkohole, Alkohol- und Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpoly- glykoletheracetal, Sorbitester, Ligninsuifitablaugen und Methylcellulose in Betracht.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder Öldis- persionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kero- sin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol, Xy- lol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, z.B. Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon oder Wasser in Betracht.
Pulver-, Streu- und Stäubmittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden, wie Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Caicium- und Magnesiumsul- • fat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nussschalenmehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe. Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 90 Gew.-% der Wirkstoffe. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach NMR-Spektrum) eingesetzt.
Beispiele für Formulierungen sind: 1. Produkte zur Verdünnung in Wasser
A) Wasserlösliche Konzentrate (SL)
10 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in Wasser oder einem wasserlöslichen Lösungs- mittel gelöst. Alternativ werden Netzmittel oder andere Hilfsmittel zugefügt. Bei der Verdünnung in Wasser löst sich der Wirkstoff.
B) Dispergierbare Konzentrate (DC)
20 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in Cyclohexanon unter Zusatz eines Dispergier- mittels z.B. Polyvinylpyrrolidon gelöst. Bei Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Dispersion.
C) Emulgierbare Konzentrate (EC)
15 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in Xylol unter Zusatz von Ca-Dodecylbenzol- sulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 %) gelöst. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion.
D) Emulsionen (EW, EO)
40 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in Xylol unter Zusatz von Ca-Dodecylbenzol- sulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 %) gelöst. Diese Mischung wird mittels einer Emulgiermaschine (Ultraturax) in Wasser eingebracht und zu einer homogenen Emulsion gebracht. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion.
E) Suspensionen (SC, OD) 20 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von Dispergier- und Netzmitteln und Wasser oder einem organischen Lösungsmittel in einer Rührwerkskugelmühle zu einer feinen Wirkstoffsuspension zerkleinert. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Suspension des Wirkstoffs.
F) Wasserdispergierbare und wasserlösliche Granulate (WG, SG)
50 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von Dispergier- und Netzmitteln fein gemahlen und mittels technischer Geräte (z.B. Extrusion, Sprühturm, Wirbelschicht) als wasserdispergierbare oder wasserlösliche Granulate hergestellt. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs. G) Wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver (WP, SP) 75 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von Dispergier- und Netzmitteln sowie Kieselsäuregel in einer Rotor-Strator Mühle vermählen. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs.
2. Produkte für die Direktapplikation
H) Stäube (DP)
5 Gew.Teile der Wirkstoffe werden fein gemahlen und mit 95 % feinteiligem Kaolin in- nig vermischt. Man erhält dadurch ein Stäubmittel.
I) Granulate (GR, FG, GG, MG)
0.5 Gew-Teile der Wirkstoffe werden fein gemahlen und mit 95.5 % Trägerstoffe verbunden. Gängige Verfahren sind dabei die Extrusion, die Sprühtrocknung oder die Wirbelschicht. Man erhält dadurch ein Granulat für die' Direktapplikation.
J) ULV- Lösungen (UL)
10 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in einem organischen Lösungsmittel z.B. Xylol gelöst. Dadurch erhält man ein Produkt für die Direktapplikation.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Oldispersionen, Pasten, Stäubmitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.
Wässrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netz- baren Pulvern (Spritzpulver, Oldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Oldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermitttel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und even- tuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
Die Wirkstoffkonzentrationen in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in größeren Bereichen variiert werden. Im allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 1%. Die Wirkstoffe können auch mit gutem Erfolg im Ultra-Low-Volume-Verfahren (ULV) verwendet werden, wobei es möglich ist, Formulierungen mit mehr als 95 Gew.-% Wirkstoff oder sogar den Wirkstoff ohne Zusätze auszubringen.
Zu den Wirkstoffen können Öle verschiedenen Typs, Netzmittel, Adjuvants, Herbizide, Fungizide, andere Schädlingsbekämpfungsmittel, Bakterizide, gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix), zugesetzt werden. Diese Mittel werden üblicherweise zu den erfindungsgemäßen Mitteln im Gewichtsverhältnis 1:10 bis 10:1 zugemischt.
Die Verbindungen, bzw. die Mischungen oder die entsprechenden Formulierungen werden angewendet, indem man die Schadpilze, die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit einer fungizid wirksamen Menge der Mischung, bzw. der Verbindungen bei getrennter Ausbringung, behandelt. Die Anwendung kann vor oder nach dem Befall durch die Schadpilze erfolgen.
Die fungizide Wirkung der erfindungsgemäßen Mischungen, bzw. der neuen Verbindungen I lässt sich durch folgende Versuche zeigen:
Die Wirkstoffe wurden getrennt oder gemeinsam als eine Stammlösung aufbereitet mit 0,25 Gew.-% Wirkstoff in Aceton oder DMSO. Dieser Lösung wurde 1 Gew.-% Emulgator Uniperol® EL (Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxylierter Alkylphenole) zugesetzt und entsprechend der gewünschten Konzentration mit Wasser verdünnt.
Als Vergleichswirkstoff diente die von den aus EP-A 988790 bekannten Triazolopyri- midin-Mischungen bekannte 5-Chlorverbindung π
Sie unterscheidet sich von den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I, bzw. von der in den Tests verwendeten Verbindung 1-1 , durch den Substituenten in Position 5 des Triazolopyrimidingerüstes. Vergleichsversuch 1 - Wirksamkeit gegen die Dürrfleckenkrankheit der Tomate verursacht durch Altemaria solani
Blätter von Topfpflanzen wurden mit einer wässriger Suspension in der unten angegebe- nen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Am folgenden Tag wurden die Blätter mit einer wässrigen Sporenaufschwemmung von Altema a solani in 2 % Biomalzlösung mit einer Dichte von 0,17 x 106 Sporen/ml infiziert. Anschließend wurden die Pflanzen in einer wasserdampf-gesättigten Kammer bei Temperaturen zwischen 20 und 22°C aufgestellt. Nach 5 Tagen hatte sich die Krankheit auf den unbehandelten, jedoch infizier- ten Kontrollpflanzen so stark entwickelt, dass der Befall visuell in % ermittelt werden konnte.
Die visuell ermittelten Werte für den Prozentanteil befallener Blattflächen wurden in Wirkungsgrade als % der unbehandelten Kontrolle umgerechnet:
Der Wirkungsgrad (W) wird nach der Formel von Abbot wie folgt berechnet:
W = (1 - α/ß) 100
α entspricht dem Pilzbefall der behandelten Pflanzen in % und ß entspricht dem Pilzbefall der unbehandelten (Kontroll-) Pflanzen in %
Bei einem Wirkungsgrad von 0 entspricht der Befall der behandelten Pflanzen demjenigen der unbehandelten Kontrollpflanzen; bei einem Wirkungsgrad von 100 weisen die behandelten Pflanzen keinen Befall auf.
Die zu erwartenden Wirkungsgrade für Wirkstoffkombinationen wurden nach der Colby- Formel (Colby, S. R. (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations", Weeds, 15, S. 20 - 22, 1967) ermittelt und mit den beobachteten Wirkungsgraden verglichen.
Colby Formel: E = x + y - x y/100
E zu erwartender Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz der Mischung aus den Wirkstoffen A und B in den Konzentrationen a und b x der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffs A in der Konzentration a der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffs B in der Konzentration b
Tabelle B - erfindungsgemäße Mischungen
*) berechneter Wirkungsgrad nach der Colby-Formel
Vergleichsversuch 2 - Aktivität gegen die Krautfäule an Tomaten verursacht durch Phy- tophthora infestans bei 3 Tage protektiver Behandlung
Blätter von getopften Tomatenpflanzen wurden mit einer wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. 3 Tage dananch wurden die Blätter mit einer wässrigen Sporangienaufschwemmung von Phytophthora infestans infiziert. Anschließend wurden die Pflanzen in einer wasserdampf-gesättigten Kammer bei Temperaturen zwischen 18 und 20°C aufgestellt. Nach 6 Tagen hatte sich die Krautfäule auf den unbehandelten, jedoch infizierten Kontrollpflanzeri so stark entwickelt, dass der Befall visuell in % ermittelt werden konnte.
Die Auswertung erfolgte analog Beispiel 1.
Tabelle D - Einzelwirkstoffe
Tabelle E - erfindungsgemäße Mischungen
*) berechneter Wirkungsgrad nach der Colby-Formel Tabelle F - Vergleichsversuche
*) berechneter Wirkungsgrad nach der Colby-Formel
Vergleichsversuch 3 - Wirksamkeit gegen Rebenperonospora verursacht durch Plas- mopara viticola
Blätter von Topfreben wurden mit wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Am folgenden Tag wurden die Unterseiten der Blätter mit einer wässrigen Zoosporenaufschwemmung von Plasmopara viticola inokuliert. Danach wurden die Reben zunächst für 48 Stunden in einer wasser- dampfgesättigten Kammer bei 24°C und anschließend für 5 Tage im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 30°C aufgestellt. Nach dieser Zeit wurden die Pflanzen zur Beschleunigung des Sporangienträgerausbruchs abermals für 16 Stunden in eine feuchte Kammer gestellt. Dann wurde das Ausmaß der Befallsentwicklung auf den Blattunterseiten visuell ermittelt.
Die Auswertung erfolgte analog Beispiel 1.
Tabelle G - Einzelwirkstoffe
Tabelle H - erfindungsgemäße Mischungen
*) berechneter Wirkungsgrad nach der Colby-Formel Tabelle J - Vergleichsversuche
*) berechneter Wirkungsgrad nach der Colby-Formel
Anwendungsbeispiel 4 - Wirksamkeit gegen die Netzfleckenkrankheit der Gerste verursacht durch Pyrenophora teres bei 1 Tag protektiver Anwendung
Blätter von in Töpfen gewachsenen Gerstenkeimlingen wurden mit wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. 24 Stunden nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die Versuchspflanzen mit einer wässrigen Sporensuspension von Pyrenophora [syn. Drechslera] teres, dem Erreger der Netzfleckenkrankheit inokuliert. Anschließend wurden die Versuchspflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 24°C und 95 bis 100 % relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt. Nach 6 Tagen wurde das Ausmaß der Krankheitsentwicklung visuell in % Befall der gesamten Blattfläche ermittelt.
Die Auswertung erfolgte analog Beispiel 1.
Tabelle K - Einzelwirkstoffe
*) berechneter Wirkungsgrad nach der Colby-Formel In einer zweiten Versuchsanstellung wurden folgende Ergebnisse erhalten: Tabelle M - Einzelwirkstoffe
*) berechneter Wirkungsgrad nach der Colby-Formel
Anwendungsbeispiel 5 - Wirksamkeit gegen Weizenmehltau verursacht durch Erysiphe [syn. Blumeria] graminis forma specialis. Tritici bei 3 Tage protektiver Anwendung
Blätter von in Töpfen gewachsenen Weizenkeimlingen wurden mit wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Die Suspension oder Emulsion wurde wie oben beschrieben hergestellt. 3 Tage danach wurde die Pflanzen mit Sporen des Weizenmehltaus (Erysiphe [syn. Blumeria] graminis forma specialis. tritici) bestäubt. Die Versuchspflanzen wurden anschließend im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 24°C und 60 bis 90 % relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt. Nach weiteren 7 Tagen wurde das Ausmaß der Mehltauentwicklung visuell in % Befall der gesamten Blattfläche ermittelt. Die Auswertung erfolgte analog Beispiel 1.
Tabelle O - Einzelwirkstoffe
Tabelle P - erfindungsgemäße Mischungen
*) berechneter Wirkungsgrad nach der Colby-Formel
Anwendungsbeispiel 6 - Wirksamkeit gegen die Dürrfleckenkrankheit der Tomate verur- sacht durch Altemaria solani
In einer zweiten Versuchsanstellung des „Vergleichsversuchs 1" wurden folgende Ergebnisse erhalten: Die Auswertung erfolgte analog Beispiel 1. Tabelle Q - Einzelwirkstoffe
Tabelle R - erfindungsgemäße Mischungen
*) berechneter Wirkungsgrad nach der Colby-Formel
Anwendungsbeispiel 7 - Wirksamkeit gegen den Grauschimmel an Paprikablättern verursacht durch Botrytis cinerea bei protektiver Anwendung
Paprikasämlinge der Sorte "Neusiedler Ideal Elite" wurden, nachdem sich 2 - 3 Blätter gut entwickelt hatten, mit einer wässrigen Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Am nächsten Tag wurden die behandelten Pflanzen mit einer Sporensuspension von Botrytis cinerea, die 1 ,7 x 106 Sporen/ml in einer 2 %igen wässrigen Biomalzlösung enthielt, inokuliert. Anschließend wurden die Versuchspflanzen in eine Klimakammer mit 22 bis 24°C, Dunkelheit und hoher Luftfeuchtigkeit gestellt. Nach 5 Tagen konnte das Ausmaß des Pilzbefalls auf den Blättern visuell in % ermittelt werden.
Die Auswertung erfolgte analog Beispiel 1.
Tabelle S - Einzelwirkstoffe
Tabelle T - erfindungsgemäße Mischungen
*) berechneter Wirkungsgrad nach der Colby-Formel
Anwendungsbeispiel 8 - Wirksamkeit gegen Mehltau an Gurkenblättern verursacht durch Sphaerotheca fuligineä bei protektiver Anwendung
Blätter von in Töpfen gewachsenen Gurkenkeimlingen wurden im Keimblattstadium mit wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropf- nässe besprüht. 20 Stunden nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die Pflanzen mit einer wässrigen Sporensuspension des Gurkenmehltaus (Sphaerotheca fuligineä) inokuliert. Anschließend wurden die Pflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 24° C und 60 bis 80 % relativer Luftfeuchtigkeit für 7 Tage kultiviert. Dann wurde das Ausmaß der Mehltauentwicklung visuell in %-Befall der Keimblattfläche ermittelt.
Die Auswertung erfolgte analog Beispiel 1. Tabelle U - Einzelwirkstoffe
Tabelle V - erfindungsgemäße Mischungen
*) berechneter Wirkungsgrad nach der Colby-Formel
Anwendungsbeispiel 9 - Wirksamkeit gegen den Grauschimmel an Paprikablättern verursacht durch Botrytis cinerea bei protektiver Anwendung
Paprikasämlinge der Sorte "Neusiedler Ideal Elite" wurden, nachdem sich 2 - 3 Blätter gut entwickelt hatten, mit einer wässrigen Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Am nächsten Tag wurden die behandelten Pflanzen mit einer Sporensuspension von Botrytis cinerea, die 1,7 x 106 Sporen/ml in einer 2 %igen wässrigen Biomalzlösung enthielt, inokuliert. Anschließend wurden die Versuchspflanzen in eine Klimakammer mit 22 bis 24°C, Dunkelheit und hoher Luftfeuchtig- keit gestellt. Nach 5 Tagen konnte das Ausmaß des Pilzbefalls auf den Blättern visuell in % ermittelt werden.
In diesem Test zeigten die mit 250 ppm der Verbindungen 1.2-1 bis I.2-4, bzw. I.2-5 behandelten Pflanzen maximal 1 % Befall, während die unbehandelten Pflanzen zu 90% befallen waren. Anwendungsbeispiel 10 - Wirksamkeit gegen Mehltau an Gurkenblättern verursacht durch Sphaerotheca fuligineä bei 3 Tage protektiver Anwendung
Blätter von in Töpfen gewachsenen Gurkenkeimlingen wurden im Keimblattstadium mit wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. 3 Tage nach der Applikation wurden die Pflanzen mit einer wässrigen Sporensuspension des Gurkenmehltaus (Sphaerotheca fuligineä) inokuliert. Anschließend wurden die Pflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 24°C und 60 bis 80 % relativer Luftfeuchtigkeit für 7 Tage kultiviert. Dann wurde das Ausmaß der Mehltauentwicklung visuell in %-Befall der Keimblattfläche ermittelt.
In diesem Test zeigten die mit 250 ppm der Verbindungen 1.2-1, 1.2-3, 1.2-4, bzw. I.2-5 behandelten Pflanzen keinen Befall, während die unbehandelten Pflanzen zu 90% befallen waren.

Claims

Patentansprüche
1. Fungizide Mischungen zur Bekämpfung von Schadpilzen, enthaltend 1) ein 5-Methyl-7-amino-triazolopyrimidin der Formel I,
in der R1 C2-C3-Alkyl, C2-C3-Halogenalkyl, C3-C4-Alkenyl oder Cyclopentyl; R2 Wasserstoff oder C C3-Alkyl; R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Piperidinylring bilden, der durch eine Methylgruppe substituiert sein kann; L1 Fluor oder Chlor; L2,L3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor oder Chlor; und
2) mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus den folgenden Gruppen: A) Azole wie Bitertanol, Bromoconazol, Cyproconazol, Difenoconazole, Dinitroconazol, Enilconazol, Epoxiconazol, Fenbuconazol, Fluquico- nazol, Flusilazol, Flutriafol, Hexaconazol, Imazalil, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanil, Penconazol, Propiconazol, Prochloraz, Prothio- conazol, Simeconazol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triadimefon, Tri- adimenol, Triflumizol, Triticonazol;
B) Strobilurine wie Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Enestroburin, Fluoxastrobin, Kreisoxim-methyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Pico- xystrobin, Pyraclostrobin oder Trifloxystrobin;
C) Acylalanine wie Benalaxyl, Metalaxyl, Mefenoxam, Ofurace, Oxadixyl;
D) Aminderivate wie Aldimorph, Dodine, Dodemorph, Fenpropimorph, Fenpropidin, Guazatine, Iminoctadine, Spiroxamin, Tridemorph;
E) Anilinopyrimidine wie Pyrimethanil, Mepanipyrim oder Cyprodinil; F) Dicarboximide wie Iprodion, Myclozolin, Procymidon, Vinclozolin;
G) Zimtsäureamide und Analoge wie Dimethomorph, Flumetover oder Flumorph;
H) Antibiotika wie Cycloheximid, Griseofulvin, Kasugamycin, Natamycin, Polyoxin oder Streptomycin;
K) Dithiocarbamate wie Ferbam, Nabam, Maneb, Mancozeb, Metam, Metiram, Propineb, Polycarbamat, Thiram, Ziram, Zineb;
L) Heterocylische Verbindungen wie Anilazin, Benomyl,. Boscalid, Car- bendazim, Carboxin, Oxycarboxin, Cyazofamid, Dazomet, Dithianon, Famoxadon, Fenamidon, Fenarimol, Fuberidazol, Flutolanil, Fura- metpyr, Isoprothiolan, Mepronil, Nuarimol, Picobenzamid, Probena- zol, Proquinazid, Pyrifenox, Pyroquilon, Quinoxyfen, Silthiofam, Thia- bendazol, Thifluzamid, Thiophanat-methyl, Tiadinil, Tricyclazol, Trifo- rine oder
Benzoimidazolderivate der Formel II,
in der Y für Chlor oder Brom steht; Sulfamoylverbindungen der Formel III,
in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R31 Wasserstoff, Halogen, Cyano, C C4-Alkyl, C C2-Halogenalkyl, C C4-Alkoxy, C C4-Alkylthio, C C -Alkoxycarbonyl, Phenyl, Benzyl, Formyl oder CH=NOR311; R311 Wasserstoff, C C4-Alkyl, C C4-Alkylcarbonyl; R32 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Cι-C -Alkyl, C C2-Halogenalkyl, C C6-Alkoxycarbonyl; R33 Halogen, Cyano, Nitro, C C4-Alkyl, C C2-Halogenalkyl, C C4- Alkoxy, C C4-Alkylthio, Cι-C4-Alkoxycarbonyl, Formyl oder CH=NOR311; n 0, 1 , 2, 3 oder 4; R34 Wasserstoff, Halogen, Cyano, C C4-Alkyl oder C C2- Halogenalkyl; Thiophenderivate der Formel IV, in der die Varablen fo gende Bedeutungen haben: Ar Phenyl oder ein fünf- oder sechsgliedriger aromatischer Hete- rocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, wobei die Cyclen unsubstituiert sind oder durch eine bis drei Gruppen R41 substituiert sein können: R4i Halogen, d-C -Alkyl oder C C4-Halogenalkyl; R Phenyl, Ci-C8-Aikyl, C C8-Halogenalkyl, C-t-C8-Alkoxy, C C8- Halogenalkoxy; Q Wasserstoff, d-Cs-Alkyl, C C8-Halogenalkyl, C C8-Alkoxy, C C8-Halogenalkoxy;
M) Schwefel und Kupferfungizide wie Bordeaux Brühe, Kupferacetat, Kupferoxychlorid, basisches Kupfersulfat;
N) Nitrophenylderivate, wie Binapacryl, Dinocap, Dinobuton, Nitrophthal- isopropyl;
O) Phenylpyrrole wie Fenpiclonil oder Fludioxonil;
P) Sulfensäurederivate wie Captafol, Captan, Dichlofluanid, Folpet, To- lylfluanid;
Q) Sonstige Fungizide wie Acibenzolar-S-methyl, Benthiavalicarb, Carpropamid, Chlorothalonil, Cyflufenamid, Cymoxanil, Diclomezin, Diclocymet, Diciofluanid, Diethofencarb, Edifenphos, Ethaboxam, Fenhexamid, Fentin-Acetat, Fenoxanil, Ferimzone, Fluazinam, Fose- tyl, Fosetyl-Aluminium, Phosphorige Säure, Iprovalicarb, Hexachlor- benzol, Mandipropamid, Metrafenon, Pencycuron, Propamocarb, Phthalid, Toloclofos-methyl, Quintozene, Zoxamid oder
Oximetherderivate der Formel V,
in der
X CrC -Halogenalkoxy, n 0, 1, 2 oder 3,
R Halogen, C C4-Alkyl, C C4-Halogenalkyl, C C4-Alkoxy, oder Halogenalkoxy bedeuten;
Phenylamidinderivate der Formel VI
in der die Variablen folgende Bedeutungen haben: R61 Wasserstoff, CrC8-Alkyl, C2-C8-Alkenyl oder C2-C8-Alkinyl, welche unsubstituiert sind oder durch eine bis drei Gruppen Ra substituiert sein können: Ra Halogen, C C8-Alkoxy, C C8-Halogenalkoxy, C C8-Alkylthio oder Phenyl, welches substituiert sein kann durch Halogen, Cι-C8-Alkyl, CrC8-Halogenalkyl, C C8-Aikoxy, C C8-Halogenalkoxy oder CrC8-Alkylthio; R62,R63 können gleich oder verschieden sein und Wasserstoff, Cyano, CrC8-Alkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Alkinyl, CrC8-Alkoxy, Cι-C8-Alkoxyalkyl, Benzyloxy oder C C8-Alkylcarbonyl, welche unsubstituiert sind oder durch eine bis drei Gruppen Ra substituiert sein können; R64 Wasserstoff, C C8-Alkyl, C2-C8-Alkenyl oder C2-C8-Alkinyl, welche unsubstituiert sind oder durch eine bis drei Gruppen Rb substituiert sein können: Rb eine der bei Ra genannten Gruppen, Cyano, C(=O)Rc, C(=S)RC oder S(O)pRc, R° Cι-C8-Alkyl, C C8-Halogenalkyl, C C8-Alkoxy, Cι-C8-Halogenalkoxy, C C8-Alkylthio, Amino, CrCβ-Alkylamino, Di(C-ι-C8-aIkyl)amino oder Phenyl, welches substituiert sein kann durch Halogen, C C8-Alkyl, C C8-Halogenalkyl, CrC8-Alkoxy, Cι-C8-Halogenalkoxy oder C C8-Alkylthio; m 0 oder 1 ; R65 eine der bei R64 genannten Gruppen;
A eine direkte Bindung, -O-, -S-, NRd, CHRe oder -O-CHR6; Rd,Re eine der bei Ra genannten Gruppen; R66 Phenyl oder fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, wobei die Gruppen R66 unsubstituiert sind oder durch eine bis drei Rf substituiert sein können: Rf eine der bei Rb genannten Gruppen oder Amino, C-t-C8-Alkylamino, Di(Cι-C8-alkyl)amino, C C8-Halogenalkyl, Cι-C8-Alkoxya!kyl, C2-C8-Alkenyl- oxyalkyl, C2-C8-Alkinyloxyalkyl, C C8-Alkylcarbonyloxy- C-i-Cβ-alkyl, Cyanooxy-C C8-alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenoxy, wobei die cyclischen Gruppen substituiert sein können durch Halogen, CrC8-Alkyl, Cι-C8-Halogenalkyl, Cι-C8-Aikoxy, Cι-C8-Halogenalkoxy oder C C8-Alkylthio;
eine Verbindung der Formel VII,
in der die Variablen folgende Bedeutung haben: A O oder N;
B N, oder eine direkte Bindung;
G C oder N;
R71 C C4-Alkyl;
R72 C1-C4-Alkoxy; und R73 Halogen; R) Wachstumsretardantien wie Prohexadion und seine Salze, Trinexa- pac-ethyl, Chlormequat, Mepiquat-chlorid und Diflufenzopyr; in einer synergistisch wirksamen Menge.
2. Fungizide Mischungen gemäß Anspruch 1 , wobei in Formel I R2 Wasserstoff oder C2-C3-Alkyl bedeutet.
3. Fungizide Mischungen gemäß Anspruch 1 , enthaltend eine Verbindung der For- mel l.1
in der Y für Wasserstoff oder Methyl steht und L1, L2 und L3 die Bedeutung gemäß Anspruch 1 haben.
4. Fungizide Mischungen gemäß Anspruch 1 , enthaltend eine Verbindung der Formel I.2
in der L1, L2 und L3 die Bedeutung gemäß Anspruch 1 haben.
5. Fungizide Mischungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, enthaltend die Verbindung der Formel I und einen Wirkstoff II in einem Gewichtsverhältnis von 100:1 bis 1:100.
6. Mittel, enthaltend einen flüssigen oder festen Trägerstoff und eine Mischung ge- maß einem der Ansprüche 1 bis 5.
7. Verbindungen der Formel 1.1 gemäß Anspruch 3, in der Y für Wasserstoff steht und L1 und L2 Fluor und L3 Wasserstoff, Chlor oder Fluor bedeutet.
8. Verbindungen der Formel I.2 gemäß Anspruch 4, in der L1 und L3 Fluor und Lz Wasserstoff oder Chlor; L1 Fuor, L2 Wasserstoff, Chlor oder Fluor und L3 Chlor; und L1 Chlor, L2 Wasserstoff oder Chlor und L3 Fluor oder Chlor bedeuten.
9. Mittel, enthaltend einen flüssigen oder festen Träger und eine Verbindung gemäß einem der Ansprüche 7 oder 8.
10. Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Pilze, deren Lebensraum oder die vor Pilzbefall zu schützenden Pflanzen, den Boden oder Saatgut mit einer wirksamen Menge einer Verbindung I und eines Wirkstoffs aus den Gruppen A) bis R) gemäß Anspruch 1 oder einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 7 oder 8 behandelt.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindungen I und die Wirkstoffe aus den Gruppen A) bis R) gemäß Anspruch 1 gleichzeitig, und zwar gemeinsam oder getrennt, oder nacheinander ausbringt.
12. Verfahren nach Ansprüchen 10 oder 11 , dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindungen I und die Wirkstoffe aus den Gruppen A) bis R) gemäß Anspruch 1 oder die Mischungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 in einer Menge von 5 g/ha bis 2000 g/ha aufwendet.
13. Verfahren nach Ansprüchen 10 oder 11 , dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindungen I und die Wirkstoffe aus den Gruppen A) bis R) gemäß Anspruch 1 oder die Mischung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 in einer Menge von 1 bis 1 bis 1000 g/100 kg Saatgut anwendet.
14. Saatgut, enthaltend die Mischung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 oder eine Verbindung gemäß einem der Ansprüche 7 oder 8 in einer Menge von 1 bis 1000 g/100 kg.
15. Verwendung der Verbindungen I und der Wirkstoffe aus den Gruppen A) bis R) gemäß Anspruch 1 zur Herstellung eines zur Bekämpfung von Schadpilzen ge- eigneten Mittels.
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