EP1765080A2 - Saatgutbehandlungsmittel für soja - Google Patents

Saatgutbehandlungsmittel für soja

Info

Publication number
EP1765080A2
EP1765080A2 EP05756392A EP05756392A EP1765080A2 EP 1765080 A2 EP1765080 A2 EP 1765080A2 EP 05756392 A EP05756392 A EP 05756392A EP 05756392 A EP05756392 A EP 05756392A EP 1765080 A2 EP1765080 A2 EP 1765080A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
dmi
prothioconazole
seed
group
fungicides
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP05756392A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Konrad Kemper
Isolde HÄUSER-HAHN
Paul Reinecke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34925399&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EP1765080(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Priority to EP08157863A priority Critical patent/EP1985179A2/de
Priority to EP10177897A priority patent/EP2266403A3/de
Priority to EP05756392A priority patent/EP1765080A2/de
Priority to EP08157865A priority patent/EP1969937A3/de
Priority to EP08157864A priority patent/EP1969936A3/de
Publication of EP1765080A2 publication Critical patent/EP1765080A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur

Definitions

  • the invention relates to the use of fungicides which act as sterol biosynthesis inhibitors, as seed dressings, a process for controlling phytopathogenic fungi by treating seeds with these fungicides, and seeds which have been treated with such fungicides.
  • Inhibitors of sterol biosynthesis in fungi which block the demethylation at position 14 in ergosteroid biosynthesis have become of great practical importance as fungicides (see, for example, CDS Tomlin (ed.), The Pesticide Manual, 13th edition, The British Crop Protection Council, Farnham 2003).
  • Some of these fungicides are already known as seed dressings, including from soybeans (see e.g. WO-A 03/09 90 10, Fitopatologia Brasileira (1998) 23 (2) 127-131). The effects of such a seed treatment against soybean rust have also been described in isolated cases (Fitopatologia Brasileira (1984) 9 (1), 13 and 119).
  • fungicides from the DMI group as dressing agents for soybean seed have a particularly good action against soybean rust (Phakopsora, in particular Phakopsora pachyrhizi and Phakopsora meibomiae).
  • the invention therefore relates to the use of one or more DMI fungicides from the group:
  • Triazoles al Azaconazole, a.2. Bitertanol, a.3. Bromuconazole, a.4. Cyproconazole, a.5. Difenoconazole, a.6. Diniconazole, a.7. Epoxiconazole, a.8. Fenbuconazole, a.9. Fluquinconazole, a.10. Flusilazole, al l. Flutriafol, a.12. Hexaconazole, a.13. Imibenconazole, a.14. Ipconazole, a.15. Metconazole, a.16. Myclobutanil, a.17.
  • Paclobutrazole a.18. Penconazole, a.19. Propiconazole, a.20. Prothioconazole, a.21. Simeconazole, a.22. Tebuconazole, a.23. Tetraconazole, a.24. Triadimenol, a.25. triticonazole;
  • Imidazoles d.i. Imazalil, d.2. Oxpoconazole fumarate, d.3. Peforazoate, d.4. Prochloraz, d.5. Triflumizole,
  • the invention further relates to a method for protecting soybean plants against soybean rust, wherein the seed of the plants is treated with one or more DMI fungicides from group ad.
  • DMI fungicides Some of the DMI fungicides mentioned have not yet been used for dressing soybean seeds.
  • the invention therefore also relates to the use of one or more DMI fungicides from the groups ad for the seed dressing of soybeans, a process for protecting soy plants against phytopathogenic fungi, the seeds of the plants being treated with one or more DMI fungicides from the groups ad , and soybean seed, treated and / or coated with one or more DMI fungicides from the groups ad.
  • the invention also relates in particular to the use of one or more DMI fungicides from the group:
  • Triazoles a.20. prothioconazole
  • the invention furthermore relates in particular to a method for protecting soybean plants against phytopathogenic fungi, wherein the plants are seeded with one or more DMI fungicides from the group
  • Triazoles a.20. prothioconazole
  • the invention also relates to soybean seed, treated and / or coated with one or more DMI funigicides from the group
  • Triazoles a.20. prothioconazole
  • c) pyridines cl. Pyrifenox.
  • the stain according to the invention is particularly effective against soybean rust, although this particularly aggressive plant disease is not due to the soil but to the wind.
  • the stain according to the invention also enables an economically and ecologically advantageous control of fungal diseases in soybeans and also leads to an improvement in plant health and vitality.
  • Group A-e DMI fungicides are known and commercially available. Details of the individual substances and their relation can be found in "The Pesticide Manual", 13th edition.
  • the DMI fungicides from group a and prochloraz from group e are preferred.
  • Fluquinconazole, flutriafol, ipconazole, prothioconazole, tebuconazole, triticonazole, metconazole, cyproconazole, bitertanol, triadimefon and triadimenol are particularly preferred.
  • Fluquinconazole, flutriafol, ipconazole, prothioconazole and triticonazole are particularly preferred.
  • the mixtures of the compounds fluquinconazole and prothioconazole are particularly preferred.
  • the weight ratio of the respective DMI fungicides is generally 1: 0.01-100, preferably 1: 0.2-20, particularly preferably 1: 0.1-10.
  • the DMI fungicides used according to the invention can be used as such or in their formulations also in a mixture with other known fungicides, bactericides, acaricides, nematicides or insecticides, in order, for example, to broaden the spectrum of activity or to prevent the development of resistance. In many cases, synergistic effects are obtained, i.e. the effectiveness of the mixture is greater than the effectiveness of the individual components.
  • chlozolinate cis-l- (4-chlorophenyl) -2- (lH-l, 2,4-triazol-l-yl) cycloheptanol; Clozylacon; cyazofamid; cyflufenamid; cymoxanil; cyprodinil; cyprofuram; Dagger G; debacarb;
  • dichlofluanid dichlone; dichlorophen; diclocymet; Diclomezine; dicloran; diethofencarb;
  • etridiazole famoxadone; fenamidone; Fenapanil; fenfuram; fenhexamid; Fenitropan; fenoxanil; fenpiclonil; fenpropidin; fenpropimorph; ferbam; fluazinam; Flubenzimine; fludioxonil;
  • flumetover flumorph; fluoromides; fluoxastrobin; flurprimidol; flusulfamide; flutolanil; folpet;
  • Fosetyl-Al Fosetyl-sodium; fuberidazole; furalaxyl; furametpyr; Furcarbanil; Furmecyclox;
  • guazatine Hexachlorobenzene; hymexazol; Iminoctadine triacetate; Iminoctadine tris (albesilate);
  • metalaxyl Metalaxyl-M; methasulfocarb; Methfuroxam; Methyl l- (2,3-dihydro-2,2-dimethyl-lH-inden-1-yl) -1 H-imidazole-5-carboxylates; Methyl 1--2 [[[cyclopropyl [(4-methoxyphenyl) imino] methyl] thio] methyl] -.
  • proquinazid pyraclostrobin; Pyrazohos; pyrimethanil; pyroquilon; Pyroxyfur; Pyrrolnitrine;
  • Copper salts and preparations such as Bordeaux mixture; Copper hydroxide; Copper naphthenate; Copper oxychloride; Copper sulfate; Cufraneb; copper; mancopper; Oxine-copper:
  • Carbamates for example Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allyxycarb, Aminocarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Bufencarb, Butacarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Dimetilan, Ethiofenocoth, Fenobocarbi, Fenobucarb, Furobucarb, Form , Metam-sodium, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb, Triazamate
  • organophosphates for example acephate, azamethiphos, azinphos (-methyl, -ethyl), bromophos-ethyl, bromfenvinfos (-methyl), butathiofos, cadusafos, carbophenothion, chlorethoxyfos, chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyrifos (-methyl / -ethyl) , Cyanofenphos, Cyanophos, Chlorfenvinphos, Demeton-S-methyl, Demeton-S-methylsulphon, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos / DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Dioxabenzofos, Disulfoton, EPN, Ethion Fimophos, Fenion Ephamophos, Ethion Fimoprophos , Fenitrothion,
  • pyrethroids for example acrinathrin, allethrin (d-cis-trans, d-trans), beta-cyfluthrin, bifenthrin, bioallethrin, bioallethrin-S-cyclopentyl-isomer, bioethanomethrin, biopinethrin, bioresmethrin, chlovaporthrin, cis-chlorothrinethrin Resmethrin, Cis-Permethrin, Clocythrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin (alpha, beta, theta, zeta), Cyphenothrin, Deltamethrin, Empenthrin (lR-isomer), Esfenvalerate, Etofenin, Fenphrine, Fenflhrin, Fenflhrin, Fenflhrin, Fenfl
  • Chloronicotinyls for example acetamiprid, clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, nitiazines, thiacloprid, thiamethoxam
  • Acetylcholine receptor modulators are Acetylcholine receptor modulators
  • GABA-controlled chloride channel antagonists 5.1 organochlorines, for example camphechlor, chlordane, endosulfan, gamma-HCH, HCH, heptachlor, lindane, methoxychlor
  • Fiprole for example acetoprole, ethiprole, fipronil, pyrafluprole, pyriprole, vaniliprole
  • Mectins for example avermectin, emamectin, emamectin-benzoate, ivermectin, milbemycin
  • Juvenile hormone mimetics for example diofenolan, epofenonane, fenoxycarb, hydroprene, kinoprene, methoprene, pyriproxifene, triprene
  • Diacy lhy drazine for example chromafenozide, halofenozide, methoxyfenozide, tebufenozide
  • Benzoylureas for example bistrifluron, chlofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucycloxuron, fluefenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron, triflumuron
  • organotin compounds for example azocyclotin, cyhexatin, fenbutatin oxide
  • METI's for example fenazaquin, fenpyroximate, pyrimidifen, pyridaben, tebufenpyrad, tolfenpyrad
  • Tetronic acids for example spirodiclofen, spiromesifen tetramic acids, for example spirotetramate (CAS Reg.-No .: 203313-25-1) and 3- (2,5-dimethylphenyl) -8-methoxy-2-oxo-l-azaspiro [ 4.5] dec-3-en-4-yl ethyl carbonate (alias: Carbonic acid, 3- (2,5-dimethylphenyl) -8-methoxy-2-oxo-l-azaspiro [4.5] dec-3-en-4 yl ethyl ester, CAS Reg.No .: 382608-10-8) carboxamides, for example flonicamide Octopaminergic agonists, for example Amitraz
  • Nereistoxin analogs for example Thiocyclam hydrogen oxalate, Thiosultap-sodium
  • Biologics, hormones or pheromones Azadirachtin, Bacillus spec, Beauveria spec, Codlemone, Metarrhiziu spec, Paecilomyces spec, Thuringiensin, Verticillium spec.
  • fumigants for example aluminum phosphide, methyl bromide, sulfuryl fluoride
  • a mixture with other known active compounds, such as herbicides, or with fertilizers and growth regulators, safeners or semiochemicals is also possible.
  • the DMI fungicides are converted into the customary mordant formulations, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, slurries or other coating compositions for seeds, and also ULV formulations.
  • Dry pickling (preferably with the addition of adhesion promoters, such as paraffin oil or talc and possibly dyes),
  • Slurry pickling (preferably with the addition of wetting agents, dispersing agents, emulsifiers, adhesives, inert fillers and dyes),
  • Aqueous liquid stains preferably with the addition of emulsifiers, dispersants, thickeners, antifreeze agents, polymers, adhesives and dyes
  • solvent-containing liquid stains with the addition of solvents and dyes
  • emulsion stains with the addition of emulsifiers, solvents and dyes.
  • formulations are prepared in a known manner by mixing the active ingredients or combinations of active ingredients with customary additives, such as, for example, conventional extenders and solvents or diluents, dyes, wetting agents, dispersants, emulsifiers, defoamers, preservatives, secondary thickeners, adhesives, gibberellins and also Water.
  • customary additives such as, for example, conventional extenders and solvents or diluents, dyes, wetting agents, dispersants, emulsifiers, defoamers, preservatives, secondary thickeners, adhesives, gibberellins and also Water.
  • Suitable dyes which can be contained in the mordant formulations which can be used according to the invention are all dyes customary for such purposes. Both pigments that are sparingly soluble in water and dyes that are soluble in water can be used. Examples which may be mentioned are the dyes known under the designations rhodamine B, C.L Pigment Red 112 and C.L Solvent Red 1.
  • the wetting agents which can be contained in the mordant formulations which can be used according to the invention are all those which are customary for the formulation of agrochemical active compounds, wetting promoting substances in question.
  • Alkyl naphthalene sulfonates such as diisopropyl or diisobutyl naphthalene sulfonates, can preferably be used.
  • Suitable dispersants and / or emulsifiers which may be present in the mordant formulations which can be used according to the invention are all nonionic, anionic and cationic dispersants customary for the formulation of agrochemical active ingredients.
  • Nonionic or anionic dispersants or mixtures of nonionic or anionic dispersants can preferably be used.
  • Suitable nonionic dispersants include, in particular, ethylene oxide / propylene oxide block polymers, alkylphenol polyglycol ethers and tristryrylphenol polyglycol ethers and their phosphated or sulfated derivatives.
  • Suitable anionic dispersants are, in particular, lignin sulfonates, polyacrylic acid salts and aryl sulfonate-formaldehyde condensates.
  • the mordant formulations which can be used according to the invention can contain as defoamers all of the foam-inhibiting substances which are customary for the formulation of agrochemical active compounds. Silicone defoamers and magnesium stearate can preferably be used.
  • All substances which can be used for such purposes in agrochemical compositions can be present as preservatives in the mordant formulations which can be used according to the invention.
  • Examples include dichlorophene and benzyl alcohol hemiform.
  • Secondary thickeners which can be contained in the mordant formulations which can be used according to the invention are all substances which can be used in agrochemical compositions for such purposes. Cellulose derivatives, acrylic acid derivatives, xanthan, modified clays and highly disperse silica are preferred.
  • organic solvents which can be used in agrochemical compositions are suitable as solvents which can be combined with the DMI fungicides.
  • Ketones such as methyl isobutytketone and cyclohexanone, furthermore amides, such as dimethylformamide, and further cyclic compounds, such as N-methyl-pyrrolidone, N-octyl-pyrrolidone, N-dodecyl-pyrrolidone, N-octyl-caprolactam, N- Dodecyl-caprolactam and ⁇ -butyrolactone, in addition strongly polar solvents, such as dimethyl sulfoxide, also aromatic hydrocarbons, such as xylene, also esters, such as propylene glycol monomethyl ether acetate, adipic acid dibutyl ester, acetic acid hexyl ester, acetic acid heptyl ester, citric acid tri- n-butyl ester, die
  • Suitable adhesives which can be contained in the mordant formulations which can be used according to the invention are all binders which are customary in mordants.
  • Polyvinylpyrrolidone, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol and tylose are preferred.
  • Substances of the formula are preferably used as gibberellins which can be contained in the mordant formulations which can be used according to the invention
  • R represents a hydrogen atom or a hydroxy group
  • the gibberellins of the formula (I) are known (cf. R. Wegler “Chemistry of Plant Protection Products and Pest Control", Volume 2, Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New York, 1970, pages 401-412).
  • the mordant formulations which can be used according to the invention are used either directly or after prior dilution with water for the treatment of soybean seed.
  • the seed dressing formulations which can be used according to the invention or their diluted preparations can also be used for dressing seeds of transgenic soy plants. In cooperation with the substances formed by expression, additional synergistic effects can also occur.
  • the application rate of the mordant formulations which can be used according to the invention can be varied within a relatively wide range. It depends on the respective content of the active ingredients in the formulations and on the seeds.
  • the application rates of DMI fungicides or their combination are generally between 0.001 and 50 g per kilogram of seed, preferably between 0.01 and 15 g per kilogram of seed.
  • the seed dressing according to the invention can be in addition to the control of Phakopsora, in particular Phakopsora pachyrhizi and Phakopsora meibomiae, for example for controlling Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes, Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae and Streptomycetaceae.
  • Xanthomonas species such as, for example, Xanthomonas campestris pv. Oryzae;
  • Pseudomonas species such as, for example, Pseudomonas syringae pv. Lachrymans;
  • Erwinia species such as, for example, Erwinia amylovora;
  • Phytophthora species such as, for example, Phytophthora sojae
  • Pseudoperonospora species such as, for example, Pseudoperonospora humuli or
  • Peronospora species such as, for example, Peronospora brassicae or Peronospora manshurica;
  • Erysiphe species such as, for example, Erysiphe polygoni;
  • Podosphaera species such as, for example, Podosphaera leucotricha
  • Puccinia species such as, for example, Puccinia recondita
  • Sclerotinia species such as, for example, Sclerotinia sclerotiorum
  • Ustilago species such as, for example, Ustilago nuda or Ustilago avenae;
  • Pellicularia species such as, for example, Pellicularia sasakii;
  • Fusarium species such as, for example, Fusarium culmorum
  • Septoria species such as, for example, Septoria nodorum or Septoria glycines
  • Leptosphaeria species such as, for example, Leptosphaeria nodorum;
  • Cercospora species such as, for example, Cercospora kikuchii;
  • Alternaria species such as, for example, Alternaria brassicae.
  • Phomopsis species such as, for example, Phomopsis longicola
  • Colletotrichum species such as, for example, Celletotrichum truncatum;
  • Rhizoctoinia species such as, for example, Rhicoctoinia solani;
  • Microsphera species such as Microsphera manshurica.
  • the mordants used according to the invention are particularly suitable for controlling the soybean rust.
  • the stains according to the invention also have a very good strengthening effect in plants. They are therefore suitable for mobilizing the plant's own defenses against attack by undesired microorganisms.
  • Plant-strengthening (resistance-inducing) substances are to be understood in the present context as substances which are able to stimulate the defense system of plants in such a way that the treated plants develop extensive resistance to these microorganisms when subsequently inoculated with undesired microorganisms.
  • Undesired microorganisms are to be understood in the present case as phytopathogenic fungi and bacteria.
  • the substances according to the invention can thus be used to protect plants against attack by the pests mentioned within a certain period of time after the treatment.
  • the period within which protection is provided generally ranges from 1 to 70 days, preferably 1 to 35 days after sowing.
  • the seed was shaken with the dressing in a sealed plastic bag for 1 minute.
  • the seeds were sown in the field (4 plots, each 10 m 2 , 40 seeds per m 2 ) and irrigated artificially the day after sowing.
  • the natural infestation of the control averaged 75%.
  • the effectiveness is expressed in percent. 0% means an efficiency that corresponds to that of the control, while an efficiency of 100% means that no infection is observed.
  • the seed was shaken with the dressing in a sealed plastic bag for 1 minute.
  • the seeds were sown in the field (4 plots, each 10 m 2 , 40 seeds per m 2 ) and irrigated artificially the day after sowing.
  • the natural infestation of the control averaged 75%.
  • the effectiveness is expressed in percent. 0% means an efficiency that corresponds to that of the control, while an efficiency of 100% means that no infection is observed.
  • the seed was shaken with the dressing in a sealed plastic bag for 1 minute.
  • the seeds were sown in the field (4 plots, parcel size 10m 2 each, 40 seeds per m 2 ) and irrigated artificially the day after sowing.
  • soybean plants whose seeds were treated with a mixture of the fungicide carbendazim and the insecticide imidacloprid (100 g or 120 g per 100 kg of seed) were treated. Controls were 33% and 68% after 19 and 25 days, respectively.
  • the effectiveness is expressed in percent according to the Abbott formula ([(effect control - effect example according to the invention) / effect control] * 100). 0% means an efficiency that corresponds to that of the control, while an efficiency of 100% means that no infection is observed.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Beans For Foods Or Fodder (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

Die Verwendung eines oder mehrerer Demethylierungsinhibitor (DMI)-Fungizide aus der Gruppe: a) Triazole: a.1. Azaconazole, a.2. Bitertanol, a.3. Bromuconazole, a.4. Cyproconazole, a.5. Difenoconazole, a.6. Diniconazole, a.7. Epoxiconazole, a.8. Fenbuconazole, a.9. Fluquinconazole, a.10. Flusilazole, a.11. Flutriafol, a.12. Hexaconazole, a.13. Imibenconazole, a.14. Ipconazole, a.15. Metconazole, a.16. Myclobutanil, a.17. Paclebutrazol, a.18. Penconazole, a.19. Propiconazole, a.20. Prothioconazole, a.21. Simeconazole, a.22. Tebuconazole, a.23. Tetraconazole, a.24. Triadimenol, a.25. Triticonazole; b) Pyrimidine: b.1. Fenarimol, b.2. Nuarimol; c) Pyridine: c.1. Pyrifenox; und d) Imidazole: d.1. Imazalil, d.2. Oxpoconazole Fumarat, d.3. Peforazoate, d.4. Prochloraz, d.5. Triflumizole, als Saatgutbeize für Soja gegen Sojabohnenrost und die Verwendung eines oder mehrerer DMI-Fungizide aus der Gruppe: Prothioconazole, Fenarimol, Nuarimol und Pyrifenox als Saatgutbeize für Soja.

Description

Saatgutbehandlungsmittel für Soja
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Fungiziden, die als Sterolbiosynthese-Hemmstoffe wirken, als Saatbeizmittel, ein Verfahren zum Bekämpfen phytopathogener Pilze durch Behandlung von Saatgut mit diesen Fungiziden, sowie Saatgut, welches mit solchen Fungiziden behandelt wurde.
Hemmstoffe der Sterolbiosynthese in Pilzen, welche die Demethylierung an Position 14 innerhalb der Ergosteroidbiosynthese blockieren (Demethylierungsinhibitoren, DMI), haben als Fungizide große praktische Bedeutung erlangt (siehe z.B. C.D.S. Tomlin (Hrg.), The Pesticide Manual, 13. Auflage, The British Crop Protection Council, Farnham 2003).
Einzelne dieser Fungizide sind bereits als Beizmittel für Saatgut unter anderem auch von Soja bekannt (siehe z.B. WO-A 03/09 90 10, Fitopatologia Brasileira (1998) 23(2) 127-131). Vereinzelt wurde auch die Wirkung einer solchen Saatgutbeize gegen Sojabohnenrost beschrieben (Fitopatologia Brasileira (1984) 9(1), 13 und 119).
In der US 2003/0060371 wird die Beize von Sojasaatgut mit unter anderen DMI-Fungiziden vorgeschlagen, um Ertrag und Stärke der Pflanzen zu verbessern. Ein Hinweis auf eine Wirkung gegen Sojabohnenrost ist nicht beschrieben.
Da sich aber die ökologischen und ökonomischen Anforderungen an moderne Fungizide laufend erhöhen, beispielsweise was Wirkspektrum, Toxizität, Selektivität, Aufwandmenge, Rückstandsbildung und günstige Herstellbarkeit angeht, und außerdem z.B. Probleme mit Resistenzen auf- treten können, besteht die ständige Aufgabe, neue Fungizide zu entwickeln, die zumindest in Teilbereichen Vorteile gegenüber den bekannten aufweisen.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass Fungizide aus der Gruppe der DMI als Beizmittel für Sojasaatgut eine besonders gute Wirkung gegen Sojabohnenrost (Phakopsora, insbesondere Phakopsora pachyrhizi und Phakopsora meibomiae) zeigen.
Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung eines oder mehrerer DMI-Fungizide aus der Gruppe:
a) Triazole: a.l. Azaconazole, a.2. Bitertanol, a.3. Bromuconazole, a.4. Cyproconazole, a.5. Difeno- conazole, a.6. Diniconazole, a.7. Epoxiconazole, a.8. Fenbuconazole, a.9. Fluquinconazole, a.10. Flusilazole, a.l l. Flutriafol, a.12. Hexaconazole, a.13. Imibenconazole, a.14. Ipconazole, a.15. Metconazole, a.16. Myclobutanil, a.17. Paclobutrazol, a.18. Penconazole, a.19. Propiconazole, a.20. Prothioconazole, a.21. Simeconazole, a.22. Tebuconazole, a.23. Tetraconazole, a.24. Triadimenol, a.25. Triticonazole;
b) Pyrimidine: b.1. Fenarimol, b.2. Nuarimol;
c) Pyridine: c.1. Pyrifenox;
und
d) Imidazole: d.i. Imazalil, d.2. Oxpoconazole Fumarat, d.3. Peforazoate, d.4. Prochloraz, d.5. Triflumi- zole,
als Saatgutbeize für Soja gegen Sojabohnenrost.
Weiterhin Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Schutz von Sojapflanzen gegen Sojabohnenrost, wobei man Saatgut der Pflanzen mit einem oder mehreren DMI-Fungiziden aus der Gruppe a - d behandelt.
Die genannten DMI-Fungizide sind teilweise noch nicht zur Beize von Sojasaatgut verwendet worden.
Gegenstand der Erfindung ist daher auch die Verwendung eines oder mehrer DMI-Fungizide aus den Gruppen a-d zur Sattgutbeize von Soja, ein Verfahren zum Schutz von Sojapflanzen gegen phytopathogene Pilze, wobei man Saatgut der Pflanzen mit einem oder mehreren DMI-Fungiziden aus den Gruppen a-d behandelt, sowie Sojasaatgut, behandelt und/oder beschichtet mit einem oder mehreren DMI-Fungiziden aus den Gruppen a-d.
Gegenstand der Erfindung ist insbesondere auch die Verwendung eines oder mehrerer DMI- Fungizide aus der Gruppe:
a) Triazole: a.20. Prothioconazole;
b) Pyrimidine: b.l. Fenarimol, b.2.Nuarimol; und
c) Pyridine: c.l . Pyrifenox,
zur Saatgutbeizung von Soja.
Weiterhin Gegenstand der Erfindung ist insbesondere ein Verfahren zum Schutz von Sojapflanzen gegen phytopathogene Pilze, wobei man Saatgut der Pflanzen mit einem oder mehreren DMI- Fungiziden aus der Gruppe
a) Triazole: a.20. Prothioconazole;
b) Pyrimidine: b.l. Fenarimol, b.2. Nuarimol;
und
c) Pyridine: c.l. Pyrifenox,
behandelt.
Ebenso Gegenstand der Erfindung ist Sojasaatgut, behandelt und/oder beschichtet mit einem oder mehreren DMI-Funigiziden aus der Gruppe
a) Triazole: a.20. Prothioconazole;
b) Pyrimidine: b.l . Fenarimol, b.2. Nuarimol;
und
c) Pyridine: c.l . Pyrifenox. Überraschenderweise ist die erfindungsgemäße Beize gegen Sojabohnenrost besonders wirksam, obwohl diese besonders agressive Pflanzenkrankheit nicht boden- sondern windbürtig ist.
Die erfindungsgemäße Beize ermöglicht zudem eine ökonomisch und ökologisch vorteilhafte Bekämpfung von Pilzkrankheiten in Soja und führt auch zu einer Verbesserung der Pflanzengesundheit und -Vitalität.
Die DMI-Fungizide der Gruppe a - e sind bekannt und kommerziell erhältlich. Einzelheiten zu den einzelnen Stoffen und deren Bezug finden sich in „The Pesticide Manual", 13. Auflage.
Bevorzugt sind die DMI-Fungizide der Gruppe a sowie Prochloraz aus der Gruppe e.
Besonders bevorzugt sind Fluquinconazole, Flutriafol, Ipconazole, Prothioconazole, Tebuconazole, Triticonazole, Metconazole, Cyproconazole, Bitertanol, Triadimefon und Triadimenol.
Insbesondere bevorzugt sind Fluquinconazole, Flutriafol, Ipconazole, Prothioconazole und Triticonazole.
Weiterhin bevorzugt ist es, Mischungen von zwei oder mehreren, insbesondere einer der genannten DMI-Fungizide zu verwenden.
Besonders bevorzugt sind die Mischungen der Verbindungen Fluquinconazole und Prothioconazole.
In den genannten Mischungen von zwei Wirkstoffen beträgt das Gewichtsverhältnis der jeweiligen DMI-Fungizide im Allgemeinen 1:0,01-100, vorzugsweise 1:0,2-20, besonders bevorzugt 1 :0,1-10.
Die erfindungsgemäß verwendeten DMI-Fungizide können als solche oder in ihren Formulie- rungen auch in Mischung mit weiteren bekannten Fungiziden, Bakteriziden, Akariziden, Nematizi- den oder Insektiziden verwendet werden, um so z.B. das Wirkungsspektrum zu verbreitern oder Resistenzentwicklungen vorzubeugen. In vielen Fällen erhält man dabei synergistische Effekte, d.h. die Wirksamkeit der Mischung ist größer als die Wirksamkeit der Einzelkomponenten.
Als Mischpartner kommen zum Beispiel folgende Verbindungen infrage:
Fungizide:
2-Phenylphenol; 8-Hydroxyquinoline sulfate; Acibenzolar-S-methyl; Actinovate; Aldimorph; Amidoflumet; Ampropylfos; Ampropylfos-potassium; Andoprim; Anilazine; Azoxystrobin; Benalaxyl; Benodanil; Benomyl; Benthiavalicarb-isopropyl; Benzamacril; Benzamacril-isobutyl; Bilanafos; Binapacryl; Biphenyl; Blasticidin-S; Boscalid; Bupirimate; Buthiobate; Butylamine;
Calcium polysulfide; Capsimycin; Captafol; Captan; Carbendazim; Carboxin; Carpropamid;
Carvone; Chinomethionat; Chlobenthiazone; Chlorfenazole; Chloroneb; Chlorothalonil;
Chlozolinate; cis-l-(4-chlorophenyl)-2-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)-cycloheptanol; Clozylacon; Cyazofamid; Cyflufenamid; Cymoxanil; Cyprodinil; Cyprofuram; Dagger G; Debacarb;
Dichlofluanid; Dichlone; Dichlorophen; Diclocymet; Diclomezine; Dicloran; Diethofencarb;
Diflumetorim; Dimethirimol; Dimethomorph; Dimoxystrobin; Dinocap; Diphenylamine; Dipyri- thione; Ditalimfos; Dithianon; Dodine; Drazoxolon; Edifenphos; Ethaboxam; Ethirimol;
Etridiazole; Famoxadone; Fenamidone; Fenapanil; Fenfuram; Fenhexamid; Fenitropan; Fenoxanil; Fenpiclonil; Fenpropidin; Fenpropimorph; Ferbam; Fluazinam; Flubenzimine; Fludioxonil;
Flumetover; Flumorph; Fluoromide; Fluoxastrobin; Flurprimidol; Flusulfamide; Flutolanil; Folpet;
Fosetyl-Al; Fosetyl-sodium; Fuberidazole; Furalaxyl; Furametpyr; Furcarbanil; Furmecyclox;
Guazatine; Hexachlorobenzene; Hymexazol; Iminoctadine triacetate; Iminoctadine tris(albesilate);
Iodocarb; Iprobenfos; Iprodione; Iprovalicarb; Irumamycin; Isoprothiolane; Isovaledione; Kasugamycin; Kresoxim-methyl; Mancozeb; Maneb; Meferimzone; Mepanipyrim; Mepronil;
Metalaxyl; Metalaxyl-M; Methasulfocarb; Methfuroxam; Methyl-l-(2,3-dihydro-2,2-dimethyl-lH- inden- 1 -yl)- 1 H-imidazole-5 -carboxylate; Methy l-2-[ [ [cyclopropyl [(4-methoxypheny l)imino] - methyl]thio]methyl]-.alpha.-(methoxymethylene)-benzeneacetate; Methy l-2-[2-[3-(4-chloro-phe- nyl)-l-methyl-allylideneaminooxymethyl]-phenyl]-3-methoxy-acrylate; Metiram; Metominostro- bin; Metrafenone; Metsulfovax; Mildiomycin; monopotassium carbonate; Myclozolin; N-(3-Ethyl-
3,5,5-trimethyl-cyclohexyl)-3-formylamino-2-hydroxy-benzamide; N-(6-methoxy-3-pyridinyl)-cyc- lopropanecarboxamide; N-bufyl-8-(l,l-dimethylethyl)-l-oxaspiro[4.5]decan-3-amine; Natamycin;
Nitrothal-isopropyl; Noviflumuron; Ofurace; Orysastrobin; Oxadixyl; Oxolinic acid; Oxycarboxin;
Oxyfenthiin; Pencycuron; Penthiopyrad; Phosdiphen; Phthalide; Picobenzamid; Picoxystrobin; Piperalin; Polyoxins; Polyoxorim; Procymidone; Propamocarb; Propanosine-sodium; Propineb;
Proquinazid; Pyraclostrobin; Pyrazophos; Pyrimethanil; Pyroquilon; Pyroxyfur; Pyrrolnitrine;
Quinconazole; Quinoxyfen; Quintozene; Silthiofam; Sodium tetrathiocarbonate; Spiroxamine;
Sulfur; Tecloftalam; Tecnazene; Tetcyclacis; Thicyofen; Thifluzamide; Thiophanate-methyl;
Thiram; Tiadinil; Tioxymid; Tolclofos-methyl; Tolylfluanid; Triazbutil; Triazoxide; Tricyclamide; Tricyclazole; Tridemorph; Trifloxystrobin; Validamycin A; Vinclozolin; Zineb; Ziram; Zoxamide;
(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-chlorophenyl)-2-propynyl]oxy]-3-methoxyphenyl]ethyl]-3-methyl- 2-[(methyl- sulfonyl)amino]-butanamide; l-(l-naphthalenyl)-lH-pyrrole-2,5-dione; 2,3,5, 6-tetrachloro-4-
(methylsulfonyl)-pyridine; 2,4-Dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-[[[[l-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]- ethylidene]-amino]-oxy]-methyl]-phenyl]-3H-l,2,3-triazol-3-one; 2-amino-4-methyl-N-phenyl-5- thiazolecarboxamide; 2-chloro-N-(2,3-dihydro- 1 , 1 ,3-trimethy 1- 1 H-inden-4-yl)-3 -pyridincarbox- amide; 3,4,5-trichloro-2,6-pyridinedicarbonitrile; 3-[(3-Bromo-6-fluoro-2-methyl-lH-indol-l-yl)- sulfony 1] -N,N-dimethy 1- 1 H- 1 ,2,4-triazole- 1 -sulfonamide;
sowie Kupfersalze und -Zubereitungen, wie Bordeaux mixture; Kupfer Hydroxid; Kupfer naphthe- nat; Kupfer Oxychlorid; Kupfer Sulfat; Cufraneb; Kupferoxid; Mancopper; Oxine-copper:
Bakterizide:
Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-dimethyldithiocarbamat, Kasugamycin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Tecloftalam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.
Insektizide / Akarizide / Nematizide:
Acetylcholinesterase (AChE) Inhibitoren
1.1 Carbamate, zum Beispiel Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allyxycarb, Aminocarb, Bendiocarb, Ben- furacarb, Bufencarb, Butacarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Dimetilan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Fenothiocarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Metam-sodium, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb, Triazamate
1.2 Organophosphate, zum Beispiel Acephate, Azamethiphos, Azinphos (-methyl, -ethyl), Bromophos-ethyl, Bromfenvinfos (-methyl), Butathiofos, Cadusafos, Carbophenothion, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos (-methyl/-ethyl), Coumaphos, Cyanofenphos, Cyanophos, Chlorfenvinphos, Demeton-S-methyl, Demeton-S- methylsulphon, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos/DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Dioxabenzofos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fensulfothion, Fenthion, Flupyrazofos, Fonofos, Formothion, Fosmethilan, Fosthiazate, Heptenophos, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isofenphos, Isopropyl O-salicylate, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion (-methyl/-ethyl), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phosphocarb, Phoxim, Pirimiphos (-methyl/-ethyl), Profenofos, Propaphos, Propetamphos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Pyridathion, Quinalphos, Sebufos, Sulfotep, Sulprofos, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon, Vamidothion
Natrium-Kanal-Modulatoren / Spannungsabhängige Natrium-Kanal-Blocker
2.1 Pyrethroide, zum Beispiel Acrinathrin, Allethrin (d-cis-trans, d-trans), Beta-Cyfluthrin, Bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin-S-cyclopentyl-isomer, Bioethanomethrin, Biopeπnethrin, Bioresmethrin, Chlovaporthrin, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Cis-Permethrin, Clocythrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta-), Cyphenothrin, Deltamethrin, Empenthrin (lR-isomer), Esfenvalerate, Etofenprox, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenpyrithrin, Fenvalerate, Flubrocythrinate, Flucythrinate, Flufenprox, Flumethrin, Fluvalinate, Fubfenprox, Gamma-Cyhalothrin, Imiprothrin, Kadethrin, Lambda- Cyhalothrin, Metofluthrin, Permethrin (eis-, trans-), Phenothrin (IR-trans isomer), Prallethrin, Profluthrin, Protrifenbute, Pyresmethrin, Resmethrin, RU 15525, Silafluofen, Tau-Fluvalinate, Tefluthrin, Terallethrin, Tetramethrin (-1R- isomer), Tralomethrin, Transfluthrin, ZXI 8901, Pyrethrins (pyrethrum)
DDT
2.2 Oxadiazine, zum Beispiel Indoxacarb
Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten/-Antagonisten
3.1 Chloronicotinyle, zum Beispiel Acetamiprid, Clothianidin, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Ni- thiazine, Thiacloprid, Thiamethoxam
3.2 Nicotine, Bensultap, Cartap
Acetylcholin-Rezeptor-Modulatoren
4.1 Spinosyne, zum Beispiel Spinosad
GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Antagonisten 5.1 Organochlorine, zum Beispiel Camphechlor, Chlordane, Endosulfan, Gamma-HCH, HCH, Heptachlor, Lindane, Methoxychlor
5.2 Fiprole, zum Beispiel Acetoprole, Ethiprole, Fipronil, Pyrafluprole, Pyriprole, Vaniliprole
Chlorid-Kanal-Aktivatoren
6.1 Mectine, zum Beispiel Avermectin, Emamectin, Emamectin-benzoate, Ivermectin, Milbemycin
Juvenilhormon-Mimetika, zum Beispiel Diofenolan, Epofenonane, Fenoxycarb, Hydroprene, Kinoprene, Methoprene, Pyriproxifen, Triprene
Ecdysonagonisten/disruptoren
8.1 Diacy lhy drazine, zum Beispiel Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide, Tebufenozide
Inhibitoren der Chitinbiosynthese
9.1 Benzoylharnstoffe, zum Beispiel Bistrifluron, Chlofluazuron, Diflubenzuron, Fluazuron, Flucycloxuron, Flu- fenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Penfluron, Teflubenzuron, Triflumuron
9.2 Buprofezin
9.3 Cyromazine
Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-Disruptoren
10.1 Diafenthiuron
10.2 Organozinnverbindungen, zum Beispiel Azocyclotin, Cyhexatin, Fenbutatin-oxide
Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung durch Unterbrechung des H-Protongradienten 11.1 Pyrrole, zum Beispiel Chlorfenapyr
11.2 Dinitrophenole, zum Beispiel Binapacyrl, Dinobuton, Dinocap, DNOC
Seite-I-Elektronentransportinhibitoren
12.1 METI's, zum Beispiel Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad, Tolfenpyrad
12.2 Hydramethylnon
12.3 Dicofol
Seite-H-Elektronentransportinhibitoren
Rotenone
Seite-πi-Elektronentransportinhibitoren
Acequinocyl, Fluacrypyrim
Mikrobielle Disruptoren der Insektendarmmembran
Bacillus thuringiensis-Stämme
Inhibitoren der Fettsynthese
Tetronsäuren, zum Beispiel Spirodiclofen, Spiromesifen Tetramsäuren, zum Beispiel Spirotetramat (CAS-Reg.-No.: 203313-25-1) und 3-(2,5-Dimethylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-l -azaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl ethyl carbonate (alias: Carbonic acid, 3-(2,5-dimethylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-l-azaspiro[4.5]dec-3-en-4- yl ethyl ester, CAS-Reg.-No.: 382608-10-8) Carboxamide, zum Beispiel Flonicamid Oktopaminerge Agonisten, zum Beispiel Amitraz
Inhibitoren der Magnesium-stirnulierten ATPase,
Propargite Benzoesäuredicarboxamide, zum Beispiel Flubendiamide
Nereistoxin-Analoge, zum Beispiel Thiocyclam hydrogen oxalate, Thiosultap-sodium
Biologika, Hormone oder Pheromone Azadirachtin, Bacillus spec, Beauveria spec, Codlemone, Metarrhiziu spec, Paecilomyces spec, Thuringiensin, Verticillium spec.
Wirkstoffe mit unbekannten oder nicht spezifischen Wirkmechanismen
23.1 Begasungsmittel, zum Beispiel Aluminium phosphide, Methyl bromide, Sulfuryl fluoride
23.2 Fraßhemmer, zum Beispiel Cryolite, Flonicamid, Pymetrozine
23.3 Milbenwachstumsinhibitoren, zum Beispiel Clofentezine, Etoxazole, Hexythiazox
23.4 Amidoflumet, Benclothiaz, Benzoximate, Bifenazate, Bromopropylate, Buprofezin, Chino- methionat, Chlordimeform, Chlorobenzilate, Chloropicrin, Clothiazoben, Cycloprene, Cyflumetofen, Dicyclanil, Fenoxacrim, Fentrifanil, Flubenzimine, Flufenerim, Flutenzin, Gossyplure, Hydramethylnone, Japonilure, Metoxadiazone, Petroleum, Piperonyl butoxide, Potassium oleate, Pyridalyl, Sulfluramid, Tetradifon, Tetrasul, Tri- arathene,Verbutin
Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Herbiziden, oder mit Düngemitteln und Wachstumsregulatoren, Safenern bzw. Semiochemicals ist möglich. Bevorzugt sind Mischungen der genannten Triazole, insbesondere Fluquinconazole, Flutriafol, Ipconazole, Triticonazole und Prothioconazole mit Tolylfluanid oder Strobilurinen, insbesondere Fluoxastrobin, Trifloxystrobin, Azoxylstrobin und Pyraclostrobin.
Besonders bevorzugt sind die Mischungen Fluquinconazole/Tolylfluanid, Fluquinconazole/ Fluoxastrobin, Fluquinconazole/Trifloxystrobin, Fluquinconazole/Azoxylstrobin, Fluquinconazole/ Pyraclostrobin, Prothioconazole/Tolylfluanid, Prothioconazole/Fluoxastrobin, Prothioconazole/ Trifloxystrobin, Prothioconazole/Azoxystrobin und Prothioconazole/Pyraclostrobin.
Bevorzugt sind die o.g. Gewichtsverhältnisse.
Die DMI-Fungizide werden erfindungsgemäß in die üblichen Beizmittel-Formulierungen über- führt, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Slurries oder andere Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Formulierungen.
Trockenbeizen (vorzugsweise unter Zusatz von Haftvermittlern, wie z.B. Paraffinöl oder Talkum und gegebenenfalls Farbstoffen),
Schlämmbeizen (vorzugsweise unter Zusatz von Netzmitteln, Dispergiermitteln, Emulgatoren, Klebern, inerten Füllstoffen und Farbstoffen),
Wässrige Flüssigbeizen (vorzugsweise unter Zusatz von Emulgatoren, Dispergiermitteln, Ver- dickungsmitteln, Frostschutzmitteln, Polymeren, Klebern und Farbstoffen), Lösungsmittelhaltige Flüssigbeizen (unter Zusatz von Lösungsmitteln und Farbstoffen), Emulsionsbeizen (unter Zusatz von Emulgatoren, Lösungsmitteln und Farbstoffen).
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, indem man die Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen mit üblichen Zusatzstoffen vermischt, wie zum Beispiel übliche Streckmittel sowie Lösungs- oder Verdünnungsmittel, Farbstoffe, Netzmittel, Dispergiermittel, Emulgatoren, Entschäumer, Konservierungsmittel, sekundäre Verdickungsmittel, Kleber, Gibberelline und auch Wasser.
Als Farbstoffe, die in den erfmdungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke üblichen Farbstoffe in Betracht. Dabei sind sowohl in Wasser wenig lösliche Pigmente als auch in Wasser lösliche Farbstoffe verwendbar. Als Beispiele genannt seien die unter den Bezeiclrnungen Rhodamin B, C.L Pigment Red 112 und C.L Solvent Red 1 bekannten Farbstoffe.
Als Netzmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen, die Benetzung fördernden Stoffe in Frage. Vorzugsweise verwendbar sind Alkylnaphthalin-Sulfonate, wie Diisopropyl- oder Diisobutyl-naphthalin-Sulfonate.
Als Dispergiermittel und/oder Emulgatoren, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel- Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen nichtionischen, anionischen und kationischen Dispergiermittel in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind nichtionische oder anionische Dispergiermittel oder Gemische von nichtionischen oder anionischen Dispergiermitteln. Als geeignete nichtionische Dispergiermittel sind insbesondere Ethylenoxid-Propylenoxid Blockpolymere, Alkylphenolpolyglykolether sowie Tri- stryrylphenolpolyglykolether und deren phosphatierte oder sulfatierte Derivate zu nennen. Geeignete anionische Dispergiermittel sind insbesondere Ligninsulfonate, Polyacrylsäuresalze und Aryl- sulfonat-Formaldehydkondensate.
Als Entschäumer können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen schaumhemmenden Stoffe enthalten sein. Vorzugsweise verwendbar sind Silikonentschäumer und Magnesiumstearat.
Als Konservierungsmittel können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe vorhanden sein. Beispielhaft genannt seien Dichlorophen und Benzylalkoholhemiformal.
Als sekundäre Verdickungsmittel, die in den erfmdungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe in Frage. Vorzugsweise in Betracht kommen Cellulosederivate, Acrylsäure- derivate, Xanthan, modifizierte Tone und hochdisperse Kieselsäure.
Als Lösungsmittel, die mit den DMI-Fungiziden kombiniert werden können, kommen alle in agrochemischen Mitteln einsetzbaren organischen Solventien in Betracht. Vorzugsweise in Frage kommen Ketone, wie Methylisobutytketon und Cyclohexanon, ferner Amide, wie Dimethyl- formamid, weiterhin cyclische Verbindungen, wie N-Methyl-pyrrolidon, N-Octyl-pyrrolidon, N- Dodecyl-pyrrolidon, N-Octyl-caprolactam, N-Dodecyl-caprolactam und γ-Butyrolacton, darüber hinaus stark polare Solventien, wie Dimethylsulfoxid, ferner aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Xylol, außerdem Ester, wie Propylenglykol-monomethylether-acetat, Adipinsäure-dibutylester, Essigsäure-hexylester, Essigsäure-heptylester, Zitronensäure-tri-n-butylester, Phthalsäure-diethyl- ester und Phthalsäure-di-n-butylester, und weiterhin Alkohole, wie Ethanol, n- und i-Propanol, n- und i-Butanol, n- und i-Amylalkohol, Benzylalkohol und l-Methoxy-2-propanol. Als polymere Zumischkomponenten kommen übliche biologisch abbaubare, natürliche und synthetische Stoffe in Betracht. Vorzugsweise in Frage kommen Polyester, Polyetherester, Copoly- ester, Polyanhydride, Polyesterurethane, thermoplastische Polysaccharide oder Polysaccharid- Derivate, und auch Polyester, Polyetherester und Polyesteramide, die aliphatische und aromatische Estergruppierungen enthalten.
Als Kleber, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Foπnulierungen enthalten sein können, kommen alle üblichen in Beizmitteln einsetzbaren Bindemittel in Frage. Vorzugsweise genannt seien Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol und Tylose.
Als Gibberelline, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen vorzugsweise Stoffe der Formel
in welcher
R für ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxygruppe steht und
die gestrichelte Linie andeutet, dass an der Stelle des Ringes entweder eine C-C-Einfachbindung oder eine C=C-Doppelbindung enthalten ist,
in Betracht.
Als Beispiele für Gibberelline der Formel (I) seien genannt:
(1-1) Gibberellin A3 (1-2) (= Gibberellinsäure)
Gibberellin A4 (1-3)
und
Gibberellin Aη (1-4)
Besonders bevorzugt ist die Gibberellinsäure der Formel (T2).
Die Gibberelline der Formel (I) sind bekannt (vgl. R. Wegler "Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel", Band 2, Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New York, 1970, Seiten 401 - 412).
Die erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen werden entweder direkt oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser zur Behandlung von Sojasaatgut eingesetzt. Die erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen oder deren verdünnte Zubereitungen können auch zum Beizen von Saatgut transgener Sojapflanzen eingesetzt werden. Dabei können im Zusammenwirken mit den durch Expression gebildeten Substanzen auch zusätzliche synergistische Effekte auftreten.
Zur Behandlung des Sojasaatguts mit den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen oder den daraus durch Zugabe von Wasser hergestellten Zubereitungen kommen alle üblicherweise für die Beizung einsetzbaren Mischgeräte in Betracht. Im einzelnen geht man bei der Beizung so vor, dass man das Saatgut in einen Mischer gibt, die jeweils gewünschte Menge an Beizmittel-Formulierungen entweder als solche oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser hinzufügt und bis zur gleichmäßigen Verteilung der Formulierung auf dem Saatgut mischt. Gegebenenfalls schließt sich ein Trocknungsvorgang an.
Die Aufwandmenge an den erfmdungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Foπnulierungen kann inner- halb eines größeren Bereiches variiert werden. Sie richtet sich nach dem jeweiligen Gehalt der Wirkstoffe in den Formulierungen und nach dem Saatgut. Die Aufwandmengen an DMI-Fungiziden oder deren Kombination liegen im Allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 15 g pro Kilogramm Saatgut.
Die erfindungsgemäß verwendeten Saatgutbeizen lassen sich neben der Bekämpfung von Phakopsora, insbesondere Phakopsora pachyrhizi und Phakopsora meibomiae, beispielsweise zur Bekämpfung von Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes, Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacte- riaceae, Corynebacteriaceae und Streptomycetaceae einsetzen.
Beispielhaft aber nicht begrenzend seien einige Erreger von pilzlichen und bakteriellen Erkran- kungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen, genannt:
Xanthomonas-Arten, wie beispielsweise Xanthomonas campestris pv. oryzae;
Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise Pseudomonas syringae pv. lachrymans;
Erwinia- Arten, wie beispielsweise Erwinia amylovora;
Phytophthora-Arten, wie beispielsweise Phytophthora sojae; Pseudoperonospora-Arten, wie beispielsweise Pseudoperonospora humuli oder
Pseudoperonospora cubensis;
Peronospora-Arten, wie beispielsweise Peronospora brassicae oder Peronospora manshurica;
Erysiphe-Arten, wie beispielsweise Erysiphe polygoni;
Podosphaera-Arten, wie beispielsweise Podosphaera leucotricha; Puccinia-Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita;
Sclerotinia-Arten, wie beispielsweise Sclerotinia sclerotiorum;
Ustilago-Arten, wie beispielsweise Ustilago nuda oder Ustilago avenae;
Pellicularia-Arten, wie beispielsweise Pellicularia sasakii;
Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum; Septoria-Arten, wie beispielsweise Septoria nodorum oder Septoria glycines;
Leptosphaeria-Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria nodorum;
Cercospora-Arten, wie beispielsweise Cercospora kikuchii;
Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria brassicae. Phomopsis Arten, wie beispielsweise Phomopsis longicola; Colletotrichum Arten, wie beispielsweise Celletotrichum truncatum;
Rhizoctoinia Arten, wie beispielsweise Rhicoctoinia solani;
und insbesondere
Microsphera Arten, wie Microsphera manshurica.
Insbesondere eignen sich die erfindungsgemäß eingesetzten Beizmittel zur Bekämpfung des Soja- bohnenrosts.
Die erfindungsgemäßen Beizen weisen auch eine sehr gute stärkende Wirkung in Pflanzen auf. Sie eignen sich daher zur Mobilisierung pflanzeneigener Abwehrkräfte gegen Befall durch uner- wünschte Mikroorganismen.
Unter pflanzenstärkenden (resistenzinduzierenden) Stoffen sind im vorliegenden Zusammenhang solche Substanzen zu verstehen, die in der Lage sind, das Abwehrsystem von Pflanzen so zu stimulieren, dass die behandelten Pflanzen bei nachfolgender Inokulation mit unerwünschten Mikroorganismen weitgehende Resistenz gegen diese Mikroorganismen entfalten.
Unter unerwünschten Mikroorganismen sind im vorliegenden Fall phytopathogene Pilze und Bakterien zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Stoffe können also eingesetzt werden, um Pflanzen innerhalb eines gewissen Zeitraumes nach der Behandlung gegen den Befall durch die genannten Schaderreger zu schützen. Der Zeitraum, innerhalb dessen Schutz herbeigeführt wird, erstreckt sich im allgemeinen von 1 bis 70 Tage, vorzugsweise 1 bis 35 Tage nach Aussaat.
Die Erfindung wird durch die Beispiele näher erläutert, ohne sie darauf zu beschränken.
Beispiel 1
Wirkung von Fluquinconazole gegen Phakopsora pachyrhizi
Beizmittel: Fluquinconazole 25 WPC (wettable powder)
Zur Beizung wurde das Saatgut 1 Minute lang mit dem Beizmittel in einem verschlossenen Plastiksack geschüttelt.
Das Saatgut wurde im Feld ausgesät (4 Parzellen, Parzellengröße je 10 m2, 40 Samen pro m2) und am Tag nach der Aussaat künstlich beregnet.
Der natürliche Befall der Kontrolle betrug durchschnittlich 75 %.
Die Wirksamkeit wird in Prozent ausgedrückt. Dabei bedeutet 0 % einen Wirkungsgrad, der dem der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Beispiel 2
Wirkung von Prothioconazole gegen Phakopsora pachyrhizi
Beizmittel: Prothioconazole
Zur Beizung wurde das Saatgut 1 Minute lang mit dem Beizmittel in einem verschlossenen Plastiksack geschüttelt.
Das Saatgut wurde im Feld ausgesät (4 Parzellen, Parzellengröße je 10 m2, 40 Samen pro m2) und am Tag nach der Aussaat künstlich beregnet.
Der natürliche Befall der Kontrolle betrug durchschnittlich 75 %.
Die Wirksamkeit wird in Prozent ausgedrückt. Dabei bedeutet 0 % einen Wirkungsgrad, der dem der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Beispiel 3
Wirkung von Flutriafol gegen Phakopsora pachyrhizi
Beizmittel: Flutriafol / Carbendazim / Imidacloprid
Zur Beizung wurde das Saatgut 1 Minute lang mit dem Beizmittel in einem verschlossenen Plastiksack geschüttelt.
Das Saatgut wurde im Feld ausgesät (4 Parzellen, Parzellengröße je 10m2, 40 Samen pro m2) und am Tag nach der Aussaat künstlich beregnet.
Als Kontrolle dienten Sojapflanzen deren Saatgut mit einer Mischung des Fungizids Carbendazim und des Insektizids Imidacloprid (100 g bzw. 120 g pro 100 kg Saatgut) gebeizt wurden. Der Befall der Kontrolle lag nach 19 und 25 Tagen bei 33% bzw. 68%.
Die Wirksamkeit wird in Prozent nach der Formel Abbott ([(Wirkung Kontrolle - Wirkung erfindungsgemäßes Beispiel) / Wirkung Kontrolle] * 100) ausgedrückt. Dabei bedeutet 0 % einen Wirkungsgrad, der dem der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung eines oder mehrerer Demethylierungsinhibitor (DMI)-Fungizide aus der Gruppe: a) Triazole: a.l. Azaconazole, a.2. Bitertanol, a.3. Bromuconazole, a.4. Cyproconazole, a.5. Difenoconazole, a.6. Diniconazole, a.7. Epoxiconazole, a.8. Fenbuconazole, a.9. Fluquinconazole, a.10. Flusilazole, a.ll. Flutriafol, a.12. Hexaconazole, a.13. Imibenconazole, a.14. Ipconazole, a.15. Metconazole, a.16. Myclobutanil, a.17. Paclobutrazol, a.18. Penconazole, a.19. Propiconazole, a.20. Prothioconazole, a.21. Simeconazole, a.22. Tebuconazole, a.23. Tetraconazole, a.24. Triadimenol, a.25. Triticonazole; b) Pyrimidine: b.l. Fenarimol, b.2. Nuarimol; c) Pyridine: c.l. Pyrifenox; und d) Imidazole: d.i. Imazalil, d.2. Oxpoconazole Fumarat, d.3. Peforazoate, d.4. Prochloraz, d.5. Triflumizole, als Saatgutbeize für Soja gegen Sojabohnenrost.
2. Verwendung nach Anspruch 1 mit einem DMI-Fungizid aus der Gruppe Fluquinconazole, Flutriafol, Ipconazole, Prothioconazole und Triticonazole.
3. Verfahren zum Schutz von Sojapflanzen gegen Sojabohnenrost, wobei man Saatgut der Pflanzen mit einem oder mehreren DMI-Fungiziden aus der Gruppe a - e gemäß Anspruch 1 behandelt.
4. Verfahren nach Anspruch 3, wobei man ein oder mehrere DMI-Fungizide aus der Gruppe Fluquinconazole, Flutriafol, Ipconazole, Prothioconazole und Triticonazole einsetzt.
5. Verwendung eines oder melirerer DMI-Fungizide aus der Gruppe: a) Triazole: a.20. Prothioconazole; b) Pyrimidine: b.l. Fenarimol, b.2. Nuarimol; und c) Pyridine: c.l. Pyrifenox, als Saatgutbeize für Soja.
6. Verwendung nach Anspruch 5 mit dem DMI-Fungizid Prothioconazole.
7. Verfahren zum Schutz von Sojapflanzen gegen phytopathogene Pilze, wobei man Saatgut der Pflanzen mit einem oder mehreren DMI-Fungiziden aus der Gruppe a - c gemäß Anspruch 5 behandelt.
8. Verfahren nach Anspruch 7, wobei man als DMI-Fungizid Prothioconazole einsetzt.
9. Sojasaatgut, behandelt und/oder beschichtet mit einem oder mehreren DMI-Fungiziden aus der Gruppe a - c gemäß Anspruch 5.
10. Sojasaatgut gemäß Anspruch 9, behandelt und/oder beschichtet mit Prothioconazole.
EP05756392A 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für soja Withdrawn EP1765080A2 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08157863A EP1985179A2 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja
EP10177897A EP2266403A3 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja
EP05756392A EP1765080A2 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für soja
EP08157865A EP1969937A3 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja
EP08157864A EP1969936A3 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04014307A EP1606999A1 (de) 2004-06-18 2004-06-18 Saatgutbehandlungsmittel für Soja
EP05756392A EP1765080A2 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für soja
PCT/EP2005/006085 WO2005122772A2 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für soja

Related Child Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP08157864A Division EP1969936A3 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja
EP08157865A Division EP1969937A3 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja
EP08157863A Division EP1985179A2 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1765080A2 true EP1765080A2 (de) 2007-03-28

Family

ID=34925399

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP04014307A Withdrawn EP1606999A1 (de) 2004-06-18 2004-06-18 Saatgutbehandlungsmittel für Soja
EP05756392A Withdrawn EP1765080A2 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für soja
EP08157863A Withdrawn EP1985179A2 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja
EP08157865A Withdrawn EP1969937A3 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja
EP08157864A Withdrawn EP1969936A3 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja
EP10177897A Withdrawn EP2266403A3 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP04014307A Withdrawn EP1606999A1 (de) 2004-06-18 2004-06-18 Saatgutbehandlungsmittel für Soja

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP08157863A Withdrawn EP1985179A2 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja
EP08157865A Withdrawn EP1969937A3 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja
EP08157864A Withdrawn EP1969936A3 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja
EP10177897A Withdrawn EP2266403A3 (de) 2004-06-18 2005-06-07 Saatgutbehandlungsmittel für Soja

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20080039481A1 (de)
EP (6) EP1606999A1 (de)
JP (1) JP5047787B2 (de)
KR (1) KR20070024721A (de)
CN (1) CN1976583A (de)
AR (1) AR052971A1 (de)
BR (1) BRPI0508496A (de)
CA (3) CA2696790C (de)
CL (2) CL2014000870A1 (de)
GT (1) GT200500161A (de)
IN (1) IN2006DE07062A (de)
MX (1) MXPA06014452A (de)
RU (1) RU2388223C2 (de)
UA (1) UA86071C2 (de)
WO (1) WO2005122772A2 (de)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200621155A (en) * 2004-09-01 2006-07-01 Basf Ag 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4(3H)-one for treating the seed of soybean plants
AR056286A1 (es) * 2005-03-24 2007-10-03 Cheminova As Metodo para proteger una planta de soja con flutriafol
DE102005023835A1 (de) * 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
EA013476B1 (ru) * 2005-09-09 2010-04-30 Басф Се Фунгицидные смеси на основе триазолов
DE202006021232U1 (de) * 2005-09-09 2013-12-16 Basf Se Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazolen
WO2007068420A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 Syngenta Participations Ag Method for the control of phytopathogenic fungi on soybean
CA2640963A1 (en) * 2006-03-14 2007-09-20 Basf Se Method of inducing tolerance of plants against bacterioses
PT2001294T (pt) 2006-03-24 2017-01-13 Basf Se Método para combater fungos fitopatogénicos
EP1922927A1 (de) * 2006-10-26 2008-05-21 Syngeta Participations AG Verfahren zur Bekämpfung von Sojabohnenrost
EP2679094A1 (de) * 2007-02-06 2014-01-01 Basf Se Pestizidgemische
CA2682922A1 (en) * 2007-04-25 2008-11-06 Basf Se Fungicide mixtures
AR069187A1 (es) * 2007-11-05 2010-01-06 Basf Se Metodo, uso y agente para proteger una planta contra phakopsora
RU2352114C1 (ru) * 2008-01-10 2009-04-20 Закрытое акционерное общество "Щелково Агрохим" Фунгицидная композиция в виде микроэмульсии
WO2009135834A2 (en) * 2008-05-08 2009-11-12 Basf Se Method for protecting soybeans from being infected by fungi
BRPI0914606B1 (pt) * 2008-07-04 2023-11-21 Basf Se Mistura para controlar fungos nocivos fitopatogênicos, composição, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos e usos dos componentes (1) e (2)
WO2010046385A2 (en) * 2008-10-21 2010-04-29 Basf Se Use of a sterol biosynthesis inhibitors on cultivated plants
CN102239851B (zh) * 2008-11-28 2014-03-05 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有四氟醚唑的杀菌组合物
CN101485313B (zh) * 2009-02-18 2011-08-10 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种四氟醚唑和咪鲜胺复配的杀菌组合物
WO2011020579A1 (de) * 2009-08-20 2011-02-24 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur herstellung von 1-phenyl-1,2,4-triazolen
CN101715771B (zh) * 2009-11-30 2013-02-13 福建新农大正生物工程有限公司 含有亚胺唑的杀菌组合物
CN101878762B (zh) * 2010-03-13 2012-09-26 陕西美邦农资贸易有限公司 一种含抑霉唑与己唑醇的杀菌组合物
CN101897336B (zh) * 2010-03-13 2012-11-07 陕西美邦农资贸易有限公司 一种含抑霉唑与戊菌唑的杀菌组合物
CN101953343B (zh) * 2010-03-13 2012-11-07 陕西美邦农资贸易有限公司 一种含抑霉唑与腈菌唑的杀菌组合物
CN101889578B (zh) * 2010-03-16 2012-11-07 陕西美邦农资贸易有限公司 一种含抑霉唑与氟硅唑的杀菌组合物
CN102067866A (zh) * 2011-01-07 2011-05-25 陕西美邦农药有限公司 一种含联苯三唑醇的杀菌组合物
CN102349515B (zh) * 2011-08-17 2013-10-30 陕西先农生物科技有限公司 粉唑醇与春雷霉素杀菌组合物
PY1332818A (es) * 2012-07-26 2017-01-02 Syngenta Crop Protection Ag Composiciones fungicidas
CN104904724A (zh) * 2012-08-13 2015-09-16 陕西美邦农药有限公司 一种含氯苯嘧啶醇与三唑类的杀菌组合物
CN103583563B (zh) * 2012-08-15 2015-06-10 陕西美邦农药有限公司 一种含氯苯嘧啶醇与三唑类的高效杀菌组合物
CN105028419B (zh) * 2012-08-17 2017-06-16 陕西美邦农药有限公司 一种含氯苯嘧啶醇的杀菌组合物
CN105120665B (zh) * 2013-02-19 2017-06-09 拜耳作物科学股份公司 丙硫菌唑用于诱导宿主防御反应的用途
EP3073826B1 (de) 2013-11-26 2019-10-30 UPL Limited Verfahren zur sojabohnenrostbekämpfung
CN103918693A (zh) * 2014-03-31 2014-07-16 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有丙硫菌唑与咪鲜胺的杀菌组合物
CN104429221A (zh) * 2014-11-17 2015-03-25 柳州市天姿园艺有限公司 一种木棉种子的处理方法
US20170311602A1 (en) * 2014-11-26 2017-11-02 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for the control of fungal pathogens in crop plants
AR115990A1 (es) 2018-08-23 2021-03-17 Globachem Uso de siltiofam para el tratamiento de la roya de la soja
US20230354808A1 (en) * 2020-01-31 2023-11-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Method of controlling soybean rust fungus resistant to qoi fungicide
US11937601B2 (en) 2020-08-13 2024-03-26 Globachem Nv Method for treatment of soybean rust
CN111937890A (zh) * 2020-09-14 2020-11-17 宁波三江益农化学有限公司 一种含丙硫菌唑与氟菌唑的杀菌组合物

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH647513A5 (de) * 1979-11-13 1985-01-31 Sandoz Ag Triazol-derivate, deren herstellung und verwendung.
DE3941593A1 (de) * 1989-12-16 1991-06-20 Basf Ag Azolylmethylcycloalkanole
JPH05320005A (ja) * 1991-02-18 1993-12-03 Sds Biotech Kk 農園芸用殺菌組成物
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
US6828275B2 (en) * 1998-06-23 2004-12-07 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic insecticide mixtures
WO1998034484A1 (en) * 1997-02-10 1998-08-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Aqueous suspension of agrochemical
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
EP1036492A1 (de) * 1999-03-13 2000-09-20 Aventis Research & Technologies GmbH & Co. KG Zusammensetzung zur Saatgutbehandlung
RU15525U1 (ru) 2000-07-04 2000-10-20 Федеральный научно-производственный центр закрытое акционерное общество "Научно-производственный концерн (объединение) "ЭНЕРГИЯ" Электродвигатель постоянного тока
US6858634B2 (en) * 2000-09-15 2005-02-22 Monsanto Technology Llc Controlled release formulations and methods for their production and use
AU778580B2 (en) * 2000-11-09 2004-12-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Ectoparasite control compositions
US7687434B2 (en) * 2000-12-22 2010-03-30 Monsanto Technology, Llc Method of improving yield and vigor of plants
DE10140108A1 (de) * 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US6884754B1 (en) * 2001-09-28 2005-04-26 Syngenta Crop Protection, Inc. Aqueous compositions for seed treatment
PL213968B1 (pl) * 2002-03-07 2013-05-31 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza na bazie triazoli, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i srodek grzybobójczy
DE10224348A1 (de) 2002-05-29 2003-12-11 Bayer Cropscience Gmbh Fungizides Saatgutbehandlungsmittel für Raps
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US20050032903A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-10 Suarez-Cervieri Miguel Octavio Method for controlling fungal sieases in legumes
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE102004006075A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE10353281A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102004021564A1 (de) * 2003-11-14 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
BRPI0417322B1 (pt) * 2003-12-04 2015-11-24 Bayer Cropscience Ag agente inseticida, seu processo de preparação, e processo para combate de parasitas animais
WO2005053405A1 (de) * 2003-12-04 2005-06-16 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
US20070155797A1 (en) * 2003-12-12 2007-07-05 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Synergistic insecticidal mixtures
DE102004001271A1 (de) * 2004-01-08 2005-08-04 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
TW200603738A (en) * 2004-06-17 2006-02-01 Basf Ag Use of (e)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol for controlling rust disease on soybean plants
DE102004045242A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049041A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004062513A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
DE102004062512A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung
EP1728430A1 (de) * 2005-06-04 2006-12-06 Bayer CropScience GmbH Herbizide Mittel
US7576113B2 (en) * 2005-06-16 2009-08-18 Basf Aktiengesellschaft Use of (E)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentanol for combating rust attacks on soya plants
DE102005035300A1 (de) * 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
US20070203025A1 (en) * 2006-02-24 2007-08-30 Udo Bickers Defoliant
EP2269454A1 (de) * 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Kombinationen fugizidwirksamer Hefe und Fungizide
AR077956A1 (es) * 2009-09-14 2011-10-05 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CARVALHO L.C.: "PO62 Chemical control of soybean rust (Phakopsora pachyrhizl)", VII WORLD SOYBEAN RESEARCH CONFERENCE, ABSTRACTS OF CONTRIBUTED PAPERS, 29 February 2004 (2004-02-29), pages 86 - 87, XP003032200
JENKYN J.F. ET AL: "Effects of fluiquinconazole seed treatment on take-all and yield of winter wheat, and its explotation in cropping systems.", BCPC SYMPOSIUM PROCEEDINGS NO. 76: SEED TREATMENT: CHALLENGES AND OPPORTUNITIES, 2001, pages 91 - 98, XP003032201
PREEZ DU E.D. ET AL: "Chemical Control of Soybean Rust (Phakopsora pachyrhizi Syd.) in South Africa", PROCEEDINGS VII WORLD SOYBEAN RESEARCH, February 2004 (2004-02-01), pages 431 - 435, XP003032202
SHOHARA K.: "Current Situation of Plant Disease in Bolivia", INSTITUTE OF JAPAN PLANT PROTECTION ASSOCIATION, no. 82, 2003, pages 22 - 25, XP003032204
THE PESTICIDE MANUAL, vol. 12, 2000, pages 290, - 449, 919, 920, XP003032203

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0508496A (pt) 2007-07-31
MXPA06014452A (es) 2007-03-01
EP1969937A2 (de) 2008-09-17
EP1606999A1 (de) 2005-12-21
JP5047787B2 (ja) 2012-10-10
CA2570497C (en) 2010-06-01
EP1985179A2 (de) 2008-10-29
EP1969937A3 (de) 2013-01-02
GT200500161A (es) 2006-03-02
CA2696790A1 (en) 2005-12-29
JP2008502617A (ja) 2008-01-31
RU2007101610A (ru) 2008-07-27
UA86071C2 (uk) 2009-03-25
EP2266403A3 (de) 2013-01-02
AR052971A1 (es) 2007-04-18
CL2014000870A1 (es) 2014-09-05
WO2005122772A3 (de) 2006-04-13
WO2005122772A2 (de) 2005-12-29
CA2696790C (en) 2014-07-29
US20080039481A1 (en) 2008-02-14
RU2388223C2 (ru) 2010-05-10
IN2006DE07062A (de) 2007-08-31
EP1969936A2 (de) 2008-09-17
CA2849215A1 (en) 2005-12-29
CL2014000871A1 (es) 2014-09-05
CN1976583A (zh) 2007-06-06
CA2570497A1 (en) 2005-12-29
KR20070024721A (ko) 2007-03-02
EP2266403A2 (de) 2010-12-29
EP1969936A3 (de) 2013-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1765080A2 (de) Saatgutbehandlungsmittel für soja
US8124564B2 (en) Use of alkyl carboxylic acid amides as penetration enhancers
EP1667525B1 (de) Suspensionskonzentrate
DE102005023835A1 (de) Fungizide Wirkstoffkombination
EP1956913B1 (de) Fungizide wirkstoffkombination
EP1959741A2 (de) Fungizide wirkstoffkombination
EP1737299B1 (de) Fungizide wirkstoffkombinationen
EP1755390B1 (de) Fungizide wirkstoffkombination
EP1791429A1 (de) Fungizide wirkstoffkombination
EP1893021A2 (de) Verwendung von triazolopyrimidinen zur kontrolle von rostkrankheiten an hülsenfrüchten

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20070118

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR

RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: REINECKE, PAUL

Inventor name: KEMPER, KONRAD

Inventor name: HAEUSER-HAHN, ISOLDE

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: HAEUSER-HAHN, ISOLDE

Inventor name: REINECKE, PAUL

Inventor name: KEMPER, KONRAD

17Q First examination report despatched

Effective date: 20071218

TPAC Observations filed by third parties

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNTIPA

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN WITHDRAWN

18W Application withdrawn

Effective date: 20130319