EP1850668A1 - Fungizide mischungen für den holzschutz - Google Patents

Fungizide mischungen für den holzschutz

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Publication number
EP1850668A1
EP1850668A1 EP06704590A EP06704590A EP1850668A1 EP 1850668 A1 EP1850668 A1 EP 1850668A1 EP 06704590 A EP06704590 A EP 06704590A EP 06704590 A EP06704590 A EP 06704590A EP 1850668 A1 EP1850668 A1 EP 1850668A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
triadimefon
tebuconazole
wood
triadimenol
propiconazole
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP06704590A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Rainer Bruns
Thomas Jaetsch
Martin Kugler
Peter Spetmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lanxess Deutschland GmbH
Original Assignee
Lanxess Deutschland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lanxess Deutschland GmbH filed Critical Lanxess Deutschland GmbH
Publication of EP1850668A1 publication Critical patent/EP1850668A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid

Definitions

  • the present invention relates to the use of synergistically effective fungicidal mixtures comprising triadimefon and / or triadimenol and at least one further known fungicidal active ingredient for the protection of industrial materials, in particular wood, against attack, damage and / or destruction by biological pests, in particular by wood-destroying fungi.
  • Triadimefon ((+) - 1 - (4-chlorophenoxy) -3,3-dimethyl-1 - (1H-1,2,4-triazol-1-yl) butan-2-one) and triadimenol ((+) - 1 - (4-chlorophenoxy) -3,3-dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) butan-2-ol) are known fungicides for protecting plants against attack by fungi ( see DE-A 2552967), which, however, can not be used alone in wood preservation, since the range of action against the microorganisms relevant in the protection of wood is incomplete (cf., EP-A 254857).
  • Triazole fungicides such as Tebuconazole (see EP-A 254857) and Propiconazole (see US Pat No. 4542146) are already described for use in wood preservation, the effectiveness of which is promising in the laboratory test alone, but not always sufficient protection under practical conditions Wood guaranteed. For this reason, wood is often used in practice with a combination of the two azole fungicides Tebuconazole and Propiconazole
  • the present invention therefore relates to the use of an active substance mixture comprising a synergistically effective amount of a) triadimefon and / or triadimenol and b) tebuconazole or propiconazole for the protection of industrial materials, in particular of
  • Wood from infestation, damage and / or destruction by biological pests. Due to the synergistic increase in activity, there is the additional advantage that in the use according to the invention, not only an economic advantage is achieved by the lower amount of fungicidal acid in a wood preservative, but also the safety risk for the environment is reduced.
  • Active ingredient mixtures can be varied over a relatively wide range. Preference is given to weight ratios of tebuconazole or propiconazole to triadimefon and / or triadimenol of from 1: 9 to 9: 1, more preferably from 1: 4 to 4: 1.
  • Particularly preferred according to the invention to be used drug mixtures containing a) triadimefon and b) tebuconazole in a weight ratio of 3: 1 to 1: 3.
  • drug mixtures containing a) triadimefon and b) Propiconazole in a weight ratio of 3: 1 to 1: 3.
  • drug mixtures containing a) triadimenol and b) tebuconazole in a weight ratio of 2: 1 to 1: 2.
  • the synergistic mixtures to be used according to the invention show a particularly high microbicidal, in particular fungicidal, action, combined with a broad spectrum of action against microorganisms relevant in the protection of materials; they are, above all, effective against wood-destroying fungi.
  • synergistic mixtures to be used according to the invention may optionally be mixed with a further microbicidal compound c) to increase the activity spectrum or to achieve particular effects.
  • the mixtures to be used according to the invention generally contain 0.01-85% by weight of triadimefon and / or triadimenol, 0.01-85% by weight of propiconazoles or tebuconazoles and
  • the mixtures to be used according to the invention preferably contain 0.1-40% by weight of triadimefon and / or triadimenol, 0.1-40% by weight of propiconazoles or tebuconazoles and 0.1-30% by weight of tolylfluanid, bethoxazine, benzalkonium chloride, 3-iodo-2-one. propynyl butyl carbamate or mixtures thereof.
  • the active substance mixture to be used according to the invention it is possible to use both the active substance mixture to be used according to the invention and the individual active substances contained therein, depending on their respective physical and / or chemical properties, in the customary formulations such as solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, pastes , To transfer granules, aerosols and Feinstverkapselitch in polymeric materials.
  • the present invention further provides microbicidal compositions containing a synergistically effective amount of a) triadimefon and / or triadimenol and b) tebuconazoles or propiconazoles and at least one diluent or solvent, optionally further auxiliaries and additives and optionally one or more further fungicidal components c ).
  • the formulations are prepared in a known manner, for example by mixing the active compounds with extenders, ie liquid solvents, liquefied gases under pressure and / or solid carriers, optionally with the use of surface-active agents, ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-forming agents.
  • extenders ie liquid solvents, liquefied gases under pressure and / or solid carriers
  • surface-active agents ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-forming agents.
  • organic solvents can also be used as auxiliary solvents.
  • Suitable liquid solvents are essentially: aromatics, such as xylene, toluene or alkylnaphthalenes, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, for example petroleum fractions, alcohols, such as butanol or glycol, and their ethers and esters, ketones, such as acetone, Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strong polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • aromatics such as xylene, toluene or alkylnaphthalenes
  • aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane or paraffins, for example petroleum fractions
  • alcohols such as butanol or glycol
  • ketones such as acetone, Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohe
  • liquefied gaseous diluents or carriers are meant those liquids which are gaseous at normal temperature and under normal pressure, for example aerosol propellants, such as halogenated hydrocarbons as well as butane, propane, nitrogen and carbon dioxide.
  • Suitable solid carriers are: for example ground natural minerals, such as kaolins, clays, talc, Chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth, and ground synthetic minerals such as fumed silica, alumina and silicates.
  • Suitable solid carriers for granules are: eg broken and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of inorganic and organic flours and granules of organic material such as sawdust, coconut shells,
  • Suitable emulsifiers and / or foam-formers are: e.g. nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. Alkylaryl polyglycol ethers, alkylsulfonates, alkyl sulfates, arylsulfonates and protein hydrolysates.
  • Suitable dispersants are: e.g. Lignin-sulphite liquors and methylcellulose.
  • Adhesives such as carboxymethyl cellulose, natural and synthetic powdery, granular or latex polymers may be used in the formulations, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, as well as natural phospholipids such as cephalins and lecithins, and synthetic phospholipids.
  • Other additives may be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • microbicidal agents which can be used to protect the industrial materials generally contain the combination of active ingredients in a concentration of 0.05 to 95% by weight, preferably of 0.2 to 40% by weight and in particular of 0.5 to 25% by weight. %.
  • concentrations of the active substances or combinations of active substances to be used depend on the nature and occurrence of the microorganisms to be controlled and on the composition of the material to be protected. The optimum amount used can be determined by test series. In general, the lie
  • the active ingredient combinations or compositions to be used according to the invention advantageously make it possible to replace the previously available microbicidal agents with more effective ones. They show good stability and advantageously have a broad spectrum of activity.
  • Wood which can be protected by the active substance mixtures to be used according to the invention or by means containing them, is to be understood by way of example: lumber, wooden beams, railway sleepers, bridge parts, boat jetties, wooden vehicles, crates, pallets, containers, telephone poles, wooden cladding, wooden windows and doors , or wood products, in general to be used in building a house or in joinery.
  • the active ingredient mixture to be used according to the invention and means containing it serve to protect solid wood and wood products produced therefrom.
  • the active substance mixtures can be used as such or in the form of their individual active ingredients. It is possible to convert the active substance mixtures or the individual active substances contained therein beforehand into formulations or the use forms prepared therefrom, such as ready-to-use solutions, suspensions, pastes, soluble powders.
  • the use according to the invention for the protection of wood is carried out in the usual way in the context of known wood treatment methods, such as e.g. by spray, brush, dip and large scale impregnation methods, e.g. Vacuum, double vacuum or pressure method.
  • known wood treatment methods such as e.g. by spray, brush, dip and large scale impregnation methods, e.g. Vacuum, double vacuum or pressure method.
  • a particularly effective wood protection is achieved by the use according to the invention in the context of large-scale impregnation processes, such as e.g. Achieved vacuum, double vacuum or printing process.
  • the present invention further provides a method for the protection of wood wherein the wood with a synergistically effective amount of a) triadimefon and / or triadimenol and b) tebuconazole or propiconazole and at least one diluent or solvent, optionally other auxiliaries and additives and optionally one or more fungicidal components c) is sprayed, painted or dipped or preferably impregnated by vacuum, double vacuum, pressure or dipping.
  • a synergistically effective amount of a) triadimefon and / or triadimenol and b) tebuconazole or propiconazole and at least one diluent or solvent, optionally other auxiliaries and additives and optionally one or more fungicidal components c) is sprayed, painted or dipped or preferably impregnated by vacuum, double vacuum, pressure or dipping.
  • Poria placenta, Gloeophyllum trabeum and Coniophora souna were Mycel Greene gouged and containing on a malt extract-peptone versicolor from colonies of wood-destroying Coriolus, nutrient agar at 26 0 C.
  • the minimum inhibitory concentration (MIC) was determined to be the active substance
  • QB Concentration of substance B at the concentration of A / B that inhibits microbial growth
  • SI> 1 means antagonism
  • SI ⁇ 1 means synergism
  • Example 1 Mixtures containing triadimenol and tebuconazole
  • Example 6 (Impregnating Agent): 0.4% Triadimefon, 0.1% Tebuconazole, 4.0% Alkyd Resin, 4.0% Dowanol DPM, 91.5%

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Abstract

Durch die Verwendung von synergistisch wirksamen Mischungen enthaltend a) Triadimefon und/oder Triadimenol und b.) Tebuconazole oder Propiconazole können technische Materialien, insbesondere Holz, vor Befall, Schädigung und/oder Zerstörung durch biologische Schädlinge, insbesondere durch holzzerstörende Pilze geschützt werden.

Description

Fungizide Mischungen für den Holzschutz
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung synergistisch wirksamer fungizider Mischungen enthaltend Triadimefon und/oder Triadimenol und mindestens einen weiteren bekannten fungiziden Wirkstoff zum Schutz von technischen Materialien, insbesondere Holz, vor Befall, Schädigung und/oder Zerstörung durch biologische Schädlinge, insbesondere durch holzzerstörende Pilze.
Triadimefon ((+)- 1 -(4-Chlorophenoxy)-3 ,3-dimethyl- 1 -(1H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)butan-2-on) und Triadimenol ((+)- 1 -(4-Chlorophenoxy)-3 ,3 -dimethyl- 1 -( 1 H- 1 ,2,4-triazol- 1 -yl)butan-2-ol) sind bekannte Fungizide zum Schutz von Pflanzen gegen Befall durch Pilze (vgl. DE-A 2552967), die im Holzschutz allerdings nicht allein eingesetzt werden können, da das Wirkungsspektrum gegen die im Holzschutz relevanten Mikroorganismen lückenhaft ist (vgl. EP-A 254857).
Für eine Verwendung im Holzschutz sind bereits Triazolfungizide wie Tebuconazole (vgl. EP-A 254857) und Propiconazole (vgl. US Pat. No. 4542146) beschrieben, deren Wirksamkeit im Labortest alleine zwar vielversprechend ist, unter Praxisbedingungen jedoch nicht immer einen ausreichenden Schutz des Holzes gewährleistet. Aus diesem Grund wird Holz in der Praxis häufig mit einer Kombination der beiden Azolfungizide Tebuconazole und Propiconazole vor der
Schädigung oder Zerstörung durch holzzerstörende Pilze geschützt (vgl. US-A 5223524).
Obwohl Triadimefon oder Triadimenol in einigen Literaturstellen (vgl. z. B. WO 00/71314) als möglicher Mischungspartner für diverse Wirkstoffe zum Schutz von Holz genannt wird, so sind diese vorbekannten Mischungen noch in vieler Hinsicht verbesserungsbedürftig und spielen im Holzschutz aufgrund der erwähnten Wirksamkeitslücken bisher keine Rolle. Es bestand daher weiterhin das Bedürfnis nach verbesserten bioziden Mitteln die einen wirkungsvollen Schutz von technischen Materialien, insbesondere von Holz, gewährleisten.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass die Kombination des allein nicht wirksamen Triadimefons oder Triadimenols mit Tebuconazole oder Propiconazole gegen im Holzschutz relevante Mikroorganismen synergistisch wirkt, d. h. die fungizide Wirkstärke der synergistischen
Mischungen ist unerwarteter Weise höher als die Summe der fungiziden Wirkstärke der jeweiligen Fungizide allein.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung einer Wirkstoffmischung enthaltend eine synergistisch wirksame Menge an a) Triadimefon und/oder Triadimenol und b) Tebuconazole oder Propiconazole zum Schutz von technischen Materialien, insbesondere von
Holz, vor Befall, Schädigung und/oder Zerstörung durch biologische Schädlinge. Durch die synergistische Wirkungssteigerung ergibt sich der zusätzliche Vorteil, dass bei der erfindungsgemäßen Verwendung durch die geringere Aurwandmenge an Fungizid in einem Holzschutzmittel nicht nur ein ökonomischer Vorteil erzielt wird sondern auch das Sicherheitsrisiko für die Umwelt reduziert wird.
Die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe a) und b) in der erfindungsgemäß zu verwendenden
Wirkstoffmischung können in einem relativ großen Bereich variiert werden. Bevorzugt sind Gewichtsverhärtnisse von Tebuconazole oder Propiconazole zu Triadimefon und/oder Triadimenol von 1:9 bis 9:1, besonders bevorzugt von 1:4 bis 4:1.
Insbesondere bevorzugt sind erfmdungsgemäß zu verwendende Wirkstoffmischungen die a) Triadimefon und b) Tebuconazole im Gewichtsverhältnis von 3:1 bis 1:3 enthalten.
Ebenfalls besonders bevorzugt sind erfindungsgemäß zu verwendende Wirkstoffmischungen die a) Triadimefon und b) Propiconazole im Gewichtsverhältnis von 3:1 bis 1:3 enthalten.
Weiterhin besonders bevorzugt sind erfindungsgemäß zu verwendende Wirkstoffmischungen die a) Triadimenol und b) Tebuconazole im Gewichtsverhältnis von 2:1 bis 1:2 enthalten.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden synergistischen Mischungen zeigen eine besonders hohe mikrobizide, insbesondere fungizide Wirkung, verbunden mit einem breiten Wirkspektrum gegen im Materialschutz relevante Mikroorgansimen, sie sind vor allem wirksam gegen holzzerstörende Pilze.
Beispielhaft - ohne jedoch zu limitieren - seien die folgenden Mikroorganismen genannt:
Coniophora puteana, Coriolus versicolor, Gloeophyllum abietinum,Gloeophyllum trabeum,
Lentinus tigrinus, Poria monticola, Poria placenta, Serpula lacrymans, Stereum sanguinolentum, Tyromyces palustris
Die erfindungsgemäß zu verwendenden synergistischen Mischungen können gegebenenfalls mit einer weiteren mikrobiziden Verbindung c) zur Vergrößerung des Wirkungsspektrums oder Erzielung besonderer Effekte gemischt werden.
Bevorzugt ist dabei die Verwendung von Mischungen enthaltend eine synergistisch wirksame Menge an a) Triadimefon und/oder Triadimenol und b) Tebuconazole oder Propiconazole und eine oder mehrere der folgenden mikrobiziden Komponenten c): Dichlofluanid, Tolylfluanid, Carbendazim, Thiabendazole, Benzalkoniumchlorid, Fenpropimorph, Bethoxazin, 4,5-Dichloro-N- octylisothiazolin-3-on, N-Octylisothiazolin-3-on, Benzisothiazolinon, Thiocyanato-methyl- thiobenzothiazol, 3-Iod-2-propinyl-n-butylcarbamat, o-Phenylphenol, N-(3-aminopropyl)-N- dodecylpropan- 1 ,3 -diamin. Insbesondere bevorzugt ist die erfindungsgemäße Verwendung von Mischungen welche als weitere Komponente c) Tolylfluanid, Bethoxazin, Benzalkoniumchlorid, 3-Iod-2-propinyl-butyl- carbamat oder eine Mischung dieser Komponenten enthalten.
Die erfmdungsgemäß zu verwendenden Mischungen enthalten im allgemeinen 0.01 - 85 Gew.-% Triadimefon und/oder Triadimenol, 0.01 - 85 Gew.-% Propiconazole oder Tebuconazole und
0.05 - 80 Gew.-% einer oder mehrerer Komponenten c).
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäß zu verwendenden Mischungen 0.1 - 40 Gew.-% Triadimefon und/oder Triadimenol, 0.1 - 40 Gew.-% Propiconazole oder Tebuconazole und 0.1 - 30 Gew.-% Tolylfluanid, Bethoxazin, Benzalkoniumchlorid, 3-Iod-2-propinyl-butylcarbamat oder Mischungen davon.
Für die erfindungsgemäße Verwendung ist es möglich, sowohl die erfindungsgemäß zu verwendende Wirkstoffmischung als auch die darin enthaltenen einzelnen Wirkstoffe, in Abhängigkeit von ihren jeweiligen physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften, in die üblichen Formulierungen wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulate, Aerosole und Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen zu überführen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind mikrobizide Mittel enthaltend eine synergistisch wirksame Menge an a) Triadimefon und/oder Triadimenol und b) Tebuconazole oder Propiconazole sowie mindestens ein Verdünnungs- oder Lösungsmittel, gegebenenfalls weitere Hilfs- und Zusatzstoffe sowie gegebenenfalls eines oder mehrere weitere fungizide Komponenten c).
Die Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslö- sungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aro- maten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclo- hexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser. Mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid. Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate. Als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und orga- nischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen,
Maiskolben und Tabakstengel. Als Emulgier und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxy- ethylen-Fettalkoholether, z.B. Alkylarylpolyglycolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfo- nate sowie Eiweißhydrolysate. Als Dispergiermittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die zum Schutz der technischen Materialien verwendbaren mikrobiziden Mittel enthalten im allgemeinen die Wirkstoffkombination in einer Konzentration von 0,05 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 40 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 25 Gew.-%.
Die Anwendungskonzentrationen der zu verwendenden Wirkstoffe bzw. der Wirkstoff- kombinationen richtet sich nach der Art und dem Vorkommen der zu bekämpfenden Mikroorganismen sowie nach der Zusammensetzung des zu schützenden Materials. Die optimale Einsatzmenge kann durch Testreihen ermittelt werden. Im allgemeinen liegen die
Anwendungskonzentrationen im Bereich von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das zu schützende Material.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Wirkstoffkombinationen bzw. Mittel ermöglichen in vorteilhafter Weise, die bisher verfügbaren mikrobiziden Mittel durch effektivere zu ersetzen. Sie zeigen eine gute Stabilität und haben in vorteilhafter Weise ein breites Wirkungsspektrum.
Unter Holz, welches durch die erfindungsgemäß zu verwendende Wirkstoffmischungen bzw. diese enthaltende Mittel geschützt werden kann, ist beispielhaft zu verstehen: Bauholz, Holzbalken, Eisenbahnschwellen, Brückenteile, Bootsstege, Holzfahrzeuge, Kisten, Paletten, Container, Telefonmasten, Holzverkleidungen, Holzfenster und -türen, oder Holzprodukte, die ganz allgemein beim Hausbau oder in der Bautischlerei Verwendung finden. Insbesondere dient die erfmdungsgemäß zu verwendende Wirkstoffmischung und diese enthaltende Mittel zum Schutz von Vollholz und daraus hergestellten Holzprodukten.
Bei der erfindungsgemäßen Verwendung der Wirkstoffmischungen können die Wirk- Stoffmischungen als solche oder in Form ihrer Einzelwirkstoffe eingesetzt werden. Dabei ist es möglich, die Wirkstoffmischungen oder die darin enthaltenen Einzelwirkstoffe zuvor in Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Pasten, lösliche Pulver zu überführen.
Die erfindungsgemäße Verwendung zum Schutz von Holz geschieht in üblicher Weise im Rahmen von bekannten Holzbehandlungsverfahren wie z.B. durch Sprüh-, Streich-, Tauch- und großtechnische Imprägnierverfahren, z.B. Vakuum-, Doppelvakuum- oder Druckverfahren.
Ein besonders effektiver Holzschutz wird durch die erfindungsgemäße Verwendung im Rahmen großtechnischer Imprägnierverfahren wie z.B. Vakuum-, Doppelvakuum- oder Druckverfahren erzielt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zum Schutz von Holz wobei das Holz mit einer synergistisch wirksame Menge an a) Triadimefon und/oder Triadimenol und b) Tebuconazole oder Propiconazole und mindestens einem Verdünnungs- oder Lösungsmittel, gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen sowie gegebenenfalls einer oder mehrerer fungizider Komponenten c) eingespriiht, gestrichen oder getaucht wird oder vorzugsweise mittels Vakuum-, Doppelvakuum-, Druck- oder Tauchverfahren imprägniert wird.
Biologische Beispiele:
Aus Kolonien der Holzdestruenten Coriolus versicolor, Poria placenta, Gloeophyllum trabeum und Coniophora puteana wurden Mycelstücke ausgestochen und auf einem Malzextrakt-Pepton- haltigen Nähragar bei 26 0C inkubiert. Hierbei wurde das Hyphenwachstum mit und ohne Wirkstoff-Zusatz verglichen. Als Minimale Hemmkonzentration (MHK) wurde die Wirkstoff-
Konzentration angegeben, welche das radiale Hyphenwachstum völlig unterdrückt.
Nach der von KuIl et al. (F.C. KuIl, P. C. Eismann, H. D. Sylvestrowicz, R. L. Mayer, Applied Microbiology 9, 538 bis 541, 1961) beschriebenen Methode wurde der Synergismus ermittelt. Dabei gelten folgende Beziehungen:
QA/ Qa + QB/ Qb = SI
Qa = Konzentration von Substanz A, welche die MHK darstellt
Qb = Konzentration von Substanz B, welche die MHK darstellt
QA = Konzentration von Substanz A in der Konzentration von A/B, die das Mikrobenwachstum unterbindet
QB = Konzentration von Substanz B in der Konzentration von A/B, die das Mikrobenwachstum unterbindet
SI = Synergistischer Index
SI = 1 bedeutet Additivität
SI > 1 bedeutet Antagonismus
SI < 1 bedeutet Synergismus
Beispiel 1: Mischungen enthaltend Triadimenol und Tebuconazole
a = Triadimenol b = Tebuconazole - -
Beispiel 2: Mischungen enthaltend Propiconazole und Triadimefon
a = Propiconazole b = Triadimefon
Beispiel 3: Mischungen enthaltend Tebuconazole und Triadimefon a = Tebuconazole b = Triadimefon
Beispiele Formulierungen
Beispiel 1 (Technisches Konzentrat):
10 % Triadimefon, 15 % Propiconazole, 10 % Texanol, 15 % ethoxyliertes Rhizinusöl, 15 % Natriumrhizinolat-/Natriumdodecylbenzolsulfonat-Zubereitung, 35 % Dimethylfettsäureamid
Beispiel 2 (Technisches Konzentrat):
15 % Tebuconazole, 15 % Triadimefon, 8 % Texanol, 13 % Natriumrhizinolat- /Natriumdodecylbenzolsulfonat-Zubereitung, 14 % Fettsäurepolyethylenglykolether-ester, 35 % Dimethylfettsäureamid
Beispiel 3 (Technisches Konzentrat):
7.5 % Triadimenol, 7.5 % Tebuconazol, 9 % Natriumrhizmolat-/Natriumdodecylbenzolsulfonat- Zubereitung, 27 % ethoxyliertes Rhizinusöl, 49 % Texanol
Beispiel 4 (Emulgierbares Konzentrat):
2.5 % Tebuconazole, 2.5 % Triadimefon, 3 % Natriumrhizinolat-/Natriumdodecylbenzolsulfonat- Zubereitung, 27 % Fettsäurepolyethylenglykolether-ester, 65 % Texanol Beispiel 5 (Imprägniermittel):
0.2 % Tebuconazole, 0.1 % Triadimenol, 15 % Worleesol 31A (Bindelmittel-Konzentrat), 0.8 % Additol VXW 4940, 3.0 % ethoxyliertes Rhizinusöl, 3.0 % Texanol, 77.9 % Wasser
Beispiel 6 (Imprägniermittel): 0.4 % Triadimefon, 0.1 % Tebuconazole, 4.0 % Alkydharz, 4.0 % Dowanol DPM, 91.5 %
Testbenzin
Beispiel 7 (Grundierung):
0.1 % Triadimefon, 0.3 % Tebuconazole, 0.4 % Tolylfluanid, 6 % Dowanol DPM, 10 % Alkydharz, 83.2 % Testbenzin

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung einer Wirkstoffmischung enthaltend eine synergistisch wirksame Menge an a) Triadimefon und/oder Triadimenol und b) Tebuconazole oder Propiconazole zum Schutz von technischen Materialien vor Befall, Schädigung und/oder Zerstörung durch biologische Schädlinge.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in der Wirkstoffmischung das Gewichtsverhältnis von Triadimenol und/oder Triadimefon zu Tebuconazole oder Propiconazole 9:1 bis 1:9 beträgt.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffmischung a) Triadimefon und b) Tebuconazole im Gewichtsverhältnis von 3:1 bis 1:3 enthält.
4. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffmischung a) Triadimefon und b) Propiconazole im Gewichtsverhältnis von 3:1 bis 1:3 enthält.
5. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffmischung a) Triadimenol und b) Tebuconazole im Gewichtsverhältnis von 2:1 bis 1:2 enthält.
6. Verwendung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem zu schützenden Material um Holz handelt.
7. Mikrobizides Mittel zum Schutz von technischen Materialien enthaltend eine synergistisch wirksame Menge an a) Triadimefon und/oder Triadimenol und b) Tebuconazole oder Propiconazole sowie mindestens ein Verdünnungs- oder Lösungsmittel, gegebenenfalls weitere Hilfs- und Zusatzstoffe sowie gegebenenfalls eine oder mehrere antimikrobiell wirksame Komponenten c).
8. Verwendung einer Wirkstoffinischung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 5 zum Schutz von technischen Materialien vor Befall, Schädigung und/oder Zerstörung durch biologische Schädlinge.
9. Verwendung eines Mittels gemäß wenigstens einem der Ansprüche 6 und 7 zum Schutz von technischen Materialien vor Befall, Schädigung und/oder Zerstörung durch biologische Schädlinge.
10. Verfahren zum Schutz von Holz, dadurch gekennzeichnet, dass man das Holz mit einer synergistisch wirksame Menge an a) Triadimefon und/oder Triadimenol und b) Tebuconazole oder Propiconazole, gegebenenfalls in Anwesenheit von mindestens einem
Verdünnungs- oder Lösungsmittel sowie weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen behandelt. _ _
11. Verfahren gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass man das Holz mittels Sprüh-, Streich-, Vakuum-, Doppelvakuum-, Druck- oder Tauchverfahren imprägniert.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ523237A (en) * 2002-12-18 2005-10-28 Lanxess Deutschland Gmbh Improvements in preservatives for wood-based products
DE102005006420A1 (de) * 2005-02-12 2006-08-31 Lanxess Deutschland Gmbh Fungizide Mischungen für den Holzschutz
NZ543904A (en) * 2005-12-02 2008-07-31 George William Mason John Brod Treatment of wood based on novel formulations of boratranes
EP2263456A1 (de) * 2009-06-18 2010-12-22 LANXESS Deutschland GmbH Amidoalkylaminhaltige Azol-Zusammensetzungen für den Schutz technischer Materialien
CN101617674B (zh) * 2009-08-14 2014-06-18 中国农业科学院植物保护研究所 小麦杀菌杀虫复配剂
CN101785463B (zh) * 2010-03-29 2013-11-06 中国水稻研究所 三唑酮与爱苗复配农药
CN101836638B (zh) * 2010-06-13 2014-03-12 浙江大学 一种防治小麦赤霉病的杀菌剂
CN104847372A (zh) * 2015-06-05 2015-08-19 朱艳菊 十字顶管施工装置
CN105010353B (zh) * 2015-07-20 2017-04-26 安徽农业大学 一种防治梨树腐烂病复配药剂及其应用
KR102529483B1 (ko) * 2016-06-30 2023-05-08 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 카르밤산 3-요오드-2-프로피닐-부틸 및 디아민의 상승작용적 조합
CN119955413B (zh) * 2025-03-03 2026-01-20 上海波什尔新材料有限公司 一种环保型水性木蜡油及其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004054766A1 (en) * 2002-12-18 2004-07-01 Lanxess Deutschland Gmbh Improvements in preservatives for wood-based products

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5238005A (en) * 1975-09-19 1977-03-24 Yoshitomi Pharmaceutical Method of producing insect controlled and conservative plywood
DE2552967A1 (de) 1975-11-26 1977-06-08 Bayer Ag Fungizide mittel
US4156001A (en) * 1975-11-26 1979-05-22 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic fungicidal compositions containing 1,2,4-trizole derivatives and 2,4-dichloro-6-(o-chloroanilino)-1,3,5-triazine
US4542146A (en) 1982-04-29 1985-09-17 Janssen Pharmaceutica N.V. Process for the protection of wood and coatings against deterioration by microorganisms
DE3621494A1 (de) * 1986-06-27 1988-01-07 Bayer Ag Verwendung von 1-aryl-3-hydroxy-3-alkyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl) -butan-derivaten als mikrobizide fuer den materialschutz
GB8908794D0 (en) * 1989-04-19 1989-06-07 Janssen Pharmaceutica Nv Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole
US5223524A (en) * 1989-04-19 1993-06-29 Janssen Pharmaceutica N.V. Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole
US5714507A (en) 1994-07-01 1998-02-03 Janssen Pharmaceutica, N.V. Synergistic compositions containing metconazole and another triazole
DE19519710A1 (de) 1995-05-30 1996-12-05 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
EP0806141A1 (de) * 1996-05-07 1997-11-12 American Cyanamid Company Erhöhung der Wirksamkeit von Fungiziden
DE19629828A1 (de) * 1996-07-24 1998-01-29 Bayer Ag Carbanilide
CN1203739A (zh) * 1998-02-27 1999-01-06 通化市农业科学研究院 水稻恶苗防治剂三丙乳油
NZ331830A (en) 1998-09-11 2000-09-29 John Doyle Synergistic biocidal compositions comprising prochloraz and a triazole
CN1268292A (zh) * 1999-03-31 2000-10-04 江苏诺华农化有限公司 丙环唑与三唑酮的复配制剂
US6527981B1 (en) * 1999-05-24 2003-03-04 Lonza Inc. Azole/amine oxide preservatives
DE10248335A1 (de) * 2002-10-17 2004-05-06 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
UA66740A (en) 2003-12-31 2004-05-17 Prezens Ltd Liability Company Pesticidal composition
DE102005006420A1 (de) * 2005-02-12 2006-08-31 Lanxess Deutschland Gmbh Fungizide Mischungen für den Holzschutz

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004054766A1 (en) * 2002-12-18 2004-07-01 Lanxess Deutschland Gmbh Improvements in preservatives for wood-based products

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of WO2006084615A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101115391B (zh) 2013-06-05
WO2006084615A1 (de) 2006-08-17
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