EP1959909B1 - Vorrichtung zur Bewegung von Gliedmaßen - Google Patents
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- EP1959909B1 EP1959909B1 EP06829446A EP06829446A EP1959909B1 EP 1959909 B1 EP1959909 B1 EP 1959909B1 EP 06829446 A EP06829446 A EP 06829446A EP 06829446 A EP06829446 A EP 06829446A EP 1959909 B1 EP1959909 B1 EP 1959909B1
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- A61H2205/00—Devices for specific parts of the body
- A61H2205/12—Feet
Definitions
- the invention relates to a device for moving limbs of patients with paralysis phenomena.
- One goal here is to train the residual canker motor skills of e.g. incomplete paraplegics or patients with a post-stroke condition, with the help of stimuli corresponding to those of a real experienced step.
- a walking pattern is generated by in-phase stimulation of foot sole sensory and leg motor skills.
- the US 4,834,073 A further shows a device for moving limbs with a receiving unit, which has a cavity with an opening and a bottom surface, a control and control device and at least one orthosis unit, which contains at least one support element and at least one force element, wherein the orthosis unit and the receiving unit via at least one joint in connection.
- the object of the present invention is to provide a device for the movement of limbs, with which the rehabilitation success can be significantly increased, in particular in a simple manner, with a space-saving construction.
- a device for moving limbs in particular human extremities, with at least one receiving unit, which has a cavity with an opening and a bottom surface, wherein a plurality of actuators are arranged on the bottom surface, a regulation and control unit, with which the individual actuators are controllable such that cyclic movement patterns are generated, and / or at least one orthosis unit, which contains at least one support element and at least one force element, wherein the orthosis unit and the receiving unit are connected via at least one joint, solved.
- the device may be characterized in that cyclic movement patterns are formed in the form of at least one wavefront that propagates in a longitudinal direction, a transverse direction, and / or a combination of said directions of the floor surface.
- stimulus patterns can also be generated in the diagonal direction by overlapping the longitudinal and transverse directions.
- This can be a stimulation of a part of the sole of the foot up to the complete Sole be generated in which a realistic stimulus pattern of a step is generated; without requiring an actual appearance of the patient on a floor surface, such as on a treadmill.
- the device can be optimized so that a use in the home area is made possible, since the space requirement is reduced.
- the stimulation of the sole of the foot creates a natural gait pattern without the need for an actual appearance of the patient.
- the patient can preferably complete training sessions in a sitting position, whereby the effect of blood loss and the associated complications can be prevented.
- the device may be characterized in that the orthosis unit may communicate with another orthotic unit via at least one joint. This results in the advantage that further limbs of the limb can be moved in a controlled manner, whereby the realism of the movement pattern is increased and the rehabilitation success is improved.
- the force element of the device by means of the control and control unit can be controlled such that it generates a relative movement between at least one orthosis unit and another orthotic unit and / or the receiving unit.
- the controllability and controllability of the force elements can be provided in a particularly simple manner.
- the orthosis unit can have at least one fastening means. This can be in a particularly simple manner, the adaptability of the entire device or the Orthesenhim be provided to the anatomical conditions of the patient.
- the receiving unit of the device can have at least one adjustment means on at least one inner surface, which can be regulated in such a way by means of the regulation and control unit that a predetermined force which is substantially perpendicular to the inner surface of the adaptation unit can be generated.
- the value of the predetermined force can be set to a constant, time-based and / or event-based variable value. It can thus be ensured that the pressure exerted by the adaptation unit on the surface of the limbs can be regulated in such a way that the formation of pressure points and other injuries such as abrasions on the limbs of the patient can be prevented.
- the generation of a constant surface force the risk of pressure points on the limbs of the patient, due to volume changes of the limbs during movement, can be prevented.
- an adjustment means ensures an adaptive fixation of the limb in the receiving unit, depending on the extent / volume of the limb, whereby a large-scale connection is created.
- the limb located in the receiving unit can be pressed onto the bottom surface of the receiving unit by the adjustment means. This results in the advantage that the stimulation of the limb, which is formed by the movement pattern in the form of at least one wavefront propagating in the floor surface, can be enhanced.
- the fastening means of the device can have at least one adaptation means which can be adjusted by means of the control and control unit can be regulated such that a predetermined, substantially perpendicular to a surface of the fastening means force can be generated.
- the wearing comfort of the entire device for the patient can thus be increased.
- the device may be characterized in that the actuators used, the force elements and the adjustment means are pneumatically, hydraulically, mechanically and / or electrically actuated.
- the actuators used, the force elements and the adjustment means are pneumatically, hydraulically, mechanically and / or electrically actuated.
- the device can receive at least one akre in the receiving unit, receive at least one distal extremity section in a first orthotic unit, and receive at least one proximal limb section in a second orthotic unit. This can ensure that the movement of an entire, upper and / or lower limb can be regulated.
- the device may be characterized in that the geometric dimensions of the receiving unit and / or the orthotic unit can be adjusted continuously and / or discretely.
- the adaptability of the device to the anatomical conditions of different patients can be further increased.
- the device may be characterized in that the receiving unit for receiving a foot, a first An orthosis unit for receiving a lower leg and a second orthosis unit for receiving a thigh is used, wherein the force that can be generated by the accommodating means in the receiving unit, on at least a part of the foot surface and the force generated by the located in the attachment means adjustment means can be applied to at least a part of the surface of a thigh, and / or lower leg.
- the device may be characterized in that a further joint may be provided on a second orthotic unit such that the entire device has at least one rotational degree of freedom.
- the entire device can be pivoted in a particularly simple manner, for example, a vertical axis, so that access to the device is made easier, especially for wheelchair users.
- the application of the device to a patient is greatly facilitated thereby, whereby no further operating personnel must be consulted for help.
- the device may be characterized in that at least one seat is provided, which can be adjustable in height by means of level elements. Additionally or alternatively, the seat may have a seat back which can be varied in its inclination via adjusting elements.
- the hip joint is moved only passively.
- the hip angle can be adjusted patient-specific.
- the advantages of the invention will be mentioned here.
- a realistic gait pattern can be generated.
- the present device can be used by patients in a sitting position, whereby the duration of the individual training sessions is extended.
- the comfort experienced by the patient is increased by the high adaptability of the device to the anatomical conditions.
- the device can be used in the home.
- FIG. 1 schematically the overall structure of the device is shown, wherein a receiving unit 51 is connected via a first joint 59, with a first orthosis unit 56. Furthermore, this first orthosis unit 56 is connected via a second joint 59 to a second orthosis unit 56.
- the said orthotic units 56 each have support elements 57 which function as a supporting basic structure of the orthosis units 56.
- Two force elements 58 are respectively arranged on the orthotic units 56, the force elements 58 being permanently connected to the respective support element 57 at a first end and being connected to the support element 57 at a second end in such a way that a linear displaceability of the second end relative to the support member 57 is made possible.
- two force elements 58 are connected to each other at their second ends via, for example, a toothed belt.
- the timing belt is deflected over a roller. This pulley is in communication with a hinge 59th
- the force elements on the first orthosis unit 56 are able to apply tensile forces in order to bend the receiving unit 51 relative to the first orthosis unit 56 produce.
- the force elements on the second orthosis unit 56 are capable of applying tensile forces to produce an angling of the first orthosis units 56 to the second orthosis unit.
- fastening means 60 are provided on the support elements 57 of the orthotic units 56, with which in each case an orthosis unit 56 can be attached to a limb of a patient.
- Force elements 58 are provided on the second orthosis unit 56, wherein the force elements 58 are connected at a first end to the support elements 57 of the orthosis units 56 and at another end via a connecting member to the first orthosis unit 56 via a connecting member such that upon generation of a Tensile force in the respective force element 58 is an angle of the first orthosis unit 56 relative to the second orthosis unit 56 takes place.
- force elements 58 are artificial, pneumatic muscles that can apply a tensile force in the longitudinal direction by contraction.
- This tensile force of the toothed belt which connects two force elements 58, set in motion.
- a rotational movement of the deflection roller is generated.
- the joint Due to the connection between the deflection roller and the respective joint 59, the joint performs such a rotational movement that a pivoting movement of the receiving unit 51 relative to the first orthosis unit 56 and a pivoting movement of the orthosis units 56 is performed to each other.
- further force elements 58 are arranged, which by contraction in Longitudinal one of the first opposite movement can generate.
- the force elements may be designed as mechanical, pneumatic, hydraulic and / or electrical power elements.
- electrical force elements are located within the joints 59 and perform the movements described above.
- the support members 57 are hereby formed of profiled aluminum.
- the profiles of the support members 57 may be formed square, circular or U-shaped.
- the support members 57 may be formed of plastic.
- the fastening means 60 are formed from plastic and comprise an adjustable locking mechanism.
- force element valves 64 can be controlled in such a way that the pressure on the pneumatic force elements 58 can be varied via force element pressure lines 63 such that contraction movements of the force elements are produced.
- the compressed air supply of the lines via a pressure accumulator 65.
- a pressure supply source to be connected to the device.
- the regulation of the force element valves 64 takes place as a function of sensor signals of the force element sensors 62 and the rotary encoder 72.
- An actuator sensor 66 can be used
- Actuator valves 68 are controlled such that the pressure and thus the extent in the actuators 54 can be varied.
- the actuator sensor 66 supplies a signal to the control and control unit 55, which controls the actuator valves 68. Furthermore, an adjustment means sensor 69 and an adjustment means valve 70 is provided, which is connected via a pressure line 71 to the adjustment means 61 and can be operated in a regulated manner via the regulation and control unit 55.
- the control and control unit 55, the force element valves 64 and the pressure accumulator 65 are provided in a housing 76 which is connected at its upper end via level elements 77 with a seat 73. With the aid of the control and control unit 55, the level elements 77 can be controlled such that the seat 73 can vary its height with respect to the footprint of the device on which the entire device rests.
- the housing is connected via sliding elements 78 with the footprint in combination.
- the displacement elements 78 are designed in the form of rollers. In a further embodiment, not shown, the displacement elements 78 may be wheels, skids and / or sliding elements.
- the housing 76 With the housing 76 is a control / display instrument 74 in connection, with which the patient can specify parameters to the control and control unit 55, and / or read information relating to the training or the equipment conditions.
- the patient can be displayed in the form of a feedback function, the current training success for self-control.
- the patient can apply a force to the orthotic units 57.
- the device also includes the ability to record relevant data on the training history and possibly read them out with telemetric methods.
- the receiving unit 51 is connected via a further displacement element 78 with the contact surface area in connection.
- a linear guide mechanism may be provided, with which the receiving unit 51 can be guided in a controlled linear manner with respect to the footprint. Thereby, a lateral tilting of the device can be prevented.
- the hinges 59 are connected to rotational angle sensors 72, which in turn output a sensor signal to the control and control unit 55, for detecting the position or the state of motion of said hinges 59.
- the attachment means 60 comprise adjustment means which are adjustable for adjusting the attachment means 60 to the limbs of the respective patient.
- the adjustment means 75 for the adjustment means comprise a measuring and an actuator, with the pressure in the adjustment means of the patient is constantly adjustable. The pressure is not controlled by the control unit 55. In another, not shown Embodiment, the pressure in the adjustment means may be controlled by the control unit 55.
- FIG. 2 shows a longitudinal section through the receiving unit 51.
- the receiving unit 51 has an opening 52 through which a foot can be introduced.
- actuators 54 are provided, which extend transversely to the longitudinal direction of the receiving unit 51.
- the actuator valves 68 can be controlled such that pressure fluctuations in the individual actuators 54 may occur.
- a force pulse may be generated at a particular location of the floor surface.
- the actuators 54 are designed in the form of juxtaposed, high-strength hoses. In this case, optionally, multiple, adjacent and / or non-adjacent actuators 54 can be actuated simultaneously or individual actuators 54 independently of one another.
- the actuators 54 may be designed in the form of mini cylinders.
- an adjustment means 61 is provided on the inner surface of the receiving unit 51 in the areas that do not form the bottom surface 53.
- the adjustment means 61 is connected via an adjustment medium pressure line 71 with a Adjustment means valve 70 which is connected to the control and control unit 55.
- an adaptation means sensor 69 By means of an adaptation means sensor 69, the pressure in the adaptation means 61 can be regulated as desired, so that a constant pressure can be exerted on the foot located in the reception unit 51. Furthermore, however, it is also possible to regulate the adaptation means 61 in such a way that an in constant pressure regulation of the adaptation means takes place.
- further actuators of the same type as the actuators 54 are positioned in the longitudinal direction of the receiving unit 51.
- a location-dependent and time-dependent force curve in the transverse direction of the receiving unit 51, in whose bottom surface 53 are generated.
- a pressure measuring film in order to detect the actual pressure at any point of the sole of the foot can.
- FIG. 3 shows schematically the generation of a physiological stimulus pattern for generating a step in the sole of the foot.
- the actuators 54 are arranged in the form of juxtaposed, high-strength hoses transversely to theticianlticianscardi.
- a location and time-dependent force function on the Foot sole be applied.
- any desired course of force can be realized, but preferably the force propagates in the form of a wavefront from the heel area to the area of the toe tips over the entire sole of the foot.
- the actuators 54 are arranged in the form of adjacent hoses, wherein two adjacent hoses have different lengths.
- FIG. 4 shows the sectional view of the receiving unit 51 along a section line BB, the in FIG. 2 is shown.
- the actuators 54 In the bottom surface of the actuators 54 are arranged, which can be controlled via the Aktuatorventile 68 in response to a sensor signal which is received by a control and control unit 55.
- An adjustment means 61 generates a force on a foot or a hand located between the actuators 54 and a surface of the adapter 61. As a result, the force generated by the actuator 54 can be further increased, for example, to a sole of the foot or a palm of the hand.
- the invention further includes the following aspects.
- limbs are either passive or active or assistively moved.
- the devices are based on a rotary drive, which can perform computer-controlled various movement trajectories, for example, to relax the muscles or to reduce spasticity reactions.
- electrical and / or pneumatic drives are possible.
- the mechanism, apparatus and method for generating physiological relevant force signals for lower limb stimulation may be characterized by therapeutic functions, patient safety, comfortable handling, and modular design, including, but not limited to, the device components base unit, foot plate option, option Noppenrolle, computer and power supply can be marked.
- the base unit can by a thigh orthosis 1, drives 2, 3 at the attachment points 4, 5 and the attachment points 6 for the boom 7 via drive belt or rods 8, 9 and rotary encoder 10 with bearing (11) to the boom 12 for the lower leg orthosis 13 be marked to the attachment points 14 of the lower leg orthosis 13.
- the device with the option foot plate by the means of electric or pneumatic drive 21 via one of the lower leg braces 13 mounted in the attachment points 20, 22 movably mounted 23, 27 foot plate 26 made generating a mechanical pressure or vibration stimulus of the lower extremities detected by force sensors 24, 25 to be characterized.
- the device with the option Noppenrolle by the means of electric or pneumatic actuators 32, 33 with drive belt or rod 34 via a attached to the lower leg orthosis 13 in the attachment points 30, 31 rotatably mounted 35, with rotary encoder 36 monitored Noppenrollenaufhnatureung 37, consisting of stored 44 nub roller 42 with a transverse bar 38 fixed drive 43 and spring 40 and the force sensors 39, 41, made generating a mechanical stimulus to the physiological pressure load of the lower limb may be characterized.
- the device can be characterized by the implementation of controls, regulations and trajectory generation for the generation of physiologically reproducible movement trajectories and monitoring of patient safety with a computer with a connected user interface.
- the device can be characterized by the space-saving provision and distribution of the power supply for the electric and / or pneumatic drives in accordance with the signals generated by the computer.
- the reference numeral 1 denotes a thigh orthosis.
- Reference numeral 2 designates an (el., Pneumatic.) Drive connected to a computer for rotation of the lower leg orthosis.
- the reference numeral 3 denotes an optional (el., pneumatic.) drive connected to a computer for rotation of the lower leg orthosis.
- Reference numeral 4 denotes attachment points for driving the lower leg orthosis.
- Reference numeral 6 designates fastening points for fastening the arm 7 to a thigh orthosis.
- Reference numeral 7 denotes a cantilever of the thigh orthosis.
- Reference numeral 8 denotes an optional drive belt or a drive rod.
- Reference numeral 9 denotes a drive belt or a drive rod.
- Reference numeral 10 denotes a rotary encoder connected to a computer.
- Reference numeral 11 denotes a bearing having a rotational degree of freedom.
- Reference numeral 12 denotes the boom of a lower leg orthosis.
- Reference numeral 13 denotes a lower leg orthosis.
- the reference numeral 14 denotes the attachment points of the boom of the lower leg orthosis.
- the reference numeral 1 denotes a thigh orthosis.
- the reference numeral 2 denotes a (el., Pneumatic.) Drive, which is connected to a computer for rotation of the lower leg orthosis.
- the reference numeral 3 denotes an optional (el., Pneumat.) Drive, which is connected to a computer for rotation of the lower leg orthosis.
- Reference numeral 4 denotes attachment points for driving the lower leg orthosis.
- Reference numeral 6 designates fastening points for fastening the arm 7 to a thigh orthosis.
- Reference numeral 7 denotes a cantilever of the thigh orthosis.
- Reference numeral 8 denotes an optional drive belt or a drive rod.
- Reference numeral 9 denotes a drive belt or a drive rod.
- Reference numeral 10 denotes a rotary encoder connected to a computer.
- the reference numeral 11 denotes a bearing with a rotational degree of freedom.
- Reference numeral 12 denotes the boom of a lower leg orthosis.
- Reference numeral 13 denotes a lower leg orthosis.
- the reference numeral 14 denotes the attachment points of the boom of the lower leg orthosis.
- the reference numeral 20 denotes an attachment point of the drive of the foot plate.
- the reference numeral 21 designates an (el., Pneumatic.) Drive of the foot plate, which is connected to a computer.
- Reference numeral 22 denotes attachment points of the guide of the foot plate.
- Reference numeral 23 denotes the guide of the foot plate.
- Reference numeral 24 denotes a force sensor connected to a computer.
- Reference numeral 25 denotes an optional force sensor connected to a computer.
- Reference numeral 26 denotes the foot plate.
- Reference numeral 27 denotes a monovalent bearing.
- reference numeral 30 denotes the attachment points of the drive of the stimulus option.
- Reference numeral 31 denotes the attachment points of the drive of the stimulus option.
- Reference numerals 32 and 33 denote (el., Pneumatic) drive of the stimulus option connected to a computer.
- Reference numeral 24 denotes a drive belt or a drive rod.
- Reference numeral 35 denotes a rotary encoder connected to a computer.
- Reference numeral 36 denotes a bearing having a rotational degree of freedom.
- Reference numeral 37 denotes a knobbed roller suspension.
- Reference numeral 38 denotes a crossbar which is firmly connected to the contemplat Grandeoption.
- Reference numeral 39 denotes a force sensor connected to a computer.
- Reference numeral 40 denotes a spring.
- Reference numeral 41 denotes an optional force sensor connected to a computer.
- Reference numeral 42 denotes a knobbed roller.
- Reference numeral 43 denotes a (el., Pneumatic.) Drive a nub roller, which is connected to a computer.
- Reference numeral 44 denotes a monovalent bearing.
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Description
- Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Bewegung von Gliedmaßen von Patienten mit Lähmungserscheinungen. Ein Ziel ist hierbei das Trainieren der Restwillkürmotorik von z.B. inkomplett Querschnittsgelähmten oder Patienten mit Zustand nach Schlaganfall, mit Hilfe von Reizen, die denjenigen eines real erfahrenen Schrittes entsprechen. Dabei wird durch phasenrichtige Stimulation von Fußsohlensensorik und Beinmotorik ein Gehmuster erzeugt.
- Anordnungen der genannten Art sind beispielsweise aus der Patentschrift
bekannt. Solche Anordnungen ermöglichen eine automatische Führung der Beine bei der Laufbandtherapie der Patienten, wobei über eine angetriebene Orthese, ein Laufband und einen Entlastungsmechanismus ein Bewegungsmuster der Beine erzeugt wird. Zur Entlastung des Patienten wird die Orthese auf dem Laufband derart stabilisiert, dass der Patient nicht vollständig gehfähig sein muss und nicht das gesamte Körpergewicht selber getragen werden muss. Automaten dieser Art sind in der Funktion sehr zuverlässig, weisen jedoch als wesentlichen Nachteil einen relativ großen Platzbedarf auf, was die Verwendbarkeit für verschiedene Anwendungen einschränkt bzw. unerwünschte Auswirkungen im Hinblick auf die Häufigkeit der Benützung und damit den Rehabilitationserfolg haben. Ein weiterer Nachteil derartiger Automaten ist darin zu sehen, dass das Training nur in vertikaler, stehender Körperposition möglich ist, was bei Patienten mit oben beschriebenen Gehfunktionseinschränkungen in vielfacher Hinsicht unvorteilhaft ist, da die Trainingseinheiten aufgrund dieser vertikalen Körperposition nur von verhältnismäßig kurzer Dauer sein können, wodurch der Rehabilitationserfolg stark eingeschränkt wird. Bei aufrechter Körperhaltung von Patienten mit Lähmungserscheinungen tritt ein durch die Schwerkraft bedingtes Absacken des Blutes in die unteren Extremitäten auf, wodurch der Kreislauf bestimmter Patienten speziell in der Frühphase der Schädigung des zentralen Nervensystems derart beeinträchtigt wird, dass Ohnmachtzustände drohen. Derartige Zustände gefährden primär die Gesundheit der Patienten und begrenzen darüber hinaus die Trainingsdauer, wodurch Erfolg der Rehabilitation erheblich geschmälert wird. Bislang wird versucht mit Apparaturen der Anordnung wie in der PatentschriftWO 00/28927 gezeigt, dieses Problem zu lösen. Dabei erfolgt das Patiententraining zunächst in liegender, dann in schräg gestellter Position und letztlich in aufrechter Körperhaltung. Weiterhin ist es als unvorteilhaft zu erachten, dass bei derartigen Trainingsapparaturen permanent die Anwesenheit einer therapeutischen Aufsichtsperson erforderlich ist.WO 00/61059 - Die
US 4,834,073 A zeigt weiterhin eine Vorrichtung zur Bewegung von Gliedmaßen mit einer Aufnahmeeinheit, die einen Hohlraum mit einer Öffnung und einer Bodenfläche aufweiset, einer Regel- und Steuereinrichtung und zumindest einer Ortheseneinheit, welche zumindest ein Stützelement und zumindest ein Kraftelement enthält, wobei die Ortheseneinheit und die Aufnahmeeinheit über zumindest ein Gelenk in Verbindung stehen. - Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Vorrichtung zur Bewegung von Gliedmaßen bereitzustellen, mit der insbesondere auf einfache Weise bei platzsparenderem Aufbau der Rehabilitationserfolg deutlich erhöht werden kann.
- Diese Aufgabe wird durch eine Vorrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst.
- Vorteilhafte Ausgestaltungen und bevorzugte Ausführungsbeispiele der Erfindung sind in den Unteransprüchen angegeben.
- Die oben genannte Aufgabe wird durch eine Vorrichtung zur Bewegung von Gliedmaßen, insbesondere menschlicher Extremitäten, mit zumindest einer Aufnahmeeinheit, die einen Hohlraum mit einer Öffnung und einer Bodenfläche aufweist, wobei an der Bodenfläche eine Vielzahl von Aktuatoren angeordnet sind, einer Regel- und Steuereinheit, mit der die einzelnen Aktuatoren derart ansteuerbar sind, dass zyklische Bewegungsmuster erzeugt werden, und/oder zumindest einer Ortheseneinheit, welche zumindest ein Stützelement und zumindest ein Kraftelement enthält, wobei die Ortheseneinheit und die Aufnahmeeinheit über zumindest ein Gelenk in Verbindung stehen, gelöst.
- Mit einer derartigen Anordnung kann auf die Verwendung eines Laufbandes verzichtet werden, wodurch der Platzbedarf einer solchen Vorrichtung gegenüber einer bekannten Anordnung erheblich reduziert wird. Durch die Durchführbarkeit des Trainings in sitzender Position können die Patienten längere Trainingseinheiten absolvieren, wodurch höhere Trainingserfolge in kürzerer Zeit erzielt werden. Damit reduziert sich die Anwendungszeit der Therapie, wonach die Trainingsapparatur schneller einem neuen Patienten zur Verfügung steht. Darüber hinaus kann eine hohe Reproduzierbarkeit des Bewegungsmusters sowie ein höherer Komfort für den Patienten sichergestellt werden.
- Weiterhin kann die Vorrichtung dadurch gekennzeichnet sein, dass zyklische Bewegungsmuster in Form zumindest einer Wellenfront gebildet werden, die sich in einer Längsrichtung, einer Querrichtung, und/oder einer Kombination der genannten Richtungen der Bodenfläche fortpflanzt. Dadurch können Reizmuster auch in diagonaler Richtung durch Überlagerung der Längs- und Querrichtung erzeugt werden. Damit kann eine Stimulation eines Teils der Fußsohle bis hin zur kompletten Fußsohle erzeugt werden, bei der ein realitätsnahes Reizmuster eines Schrittes generiert wird; ohne dass ein tatsächliches Auftreten des Patienten auf eine Bodenfläche, wie beispielsweise auf einem Laufband vonnöten ist. Dadurch kann die Vorrichtung dahingehend optimiert werden, dass ein Einsatz im Heimbereich ermöglicht wird, da der Platzbedarf reduziert wird. Durch die Stimulation der Fußsohle wird ein natürliches Gangmuster erzeugt ohne dass ein tatsächliches Auftreten des Patienten erforderlich ist. Damit kann der Patient Trainingseinheiten vorzugsweise in sitzender Position absolvieren, wodurch der Effekt des Blutabsackens und der damit verbundenen Komplikationen verhindert werden kann.
- Weiterhin kann die Vorrichtung dadurch gekennzeichnet sein, dass die Ortheseneinheit mit einer weiteren Ortheseneinheit über zumindest ein Gelenk in Verbindung stehen kann. Dadurch ergibt sich der Vorteil, dass weitere Gliedmaßen der Extremität kontrolliert bewegt werden können, wodurch die Realitätsnähe des Bewegungsmusters erhöht und der Rehabilitationserfolg verbessert wird.
- Weiterhin kann das Kraftelement der Vorrichtung mit Hilfe der Regel- und Steuereinheit derart ansteuerbar sein, dass es eine Relativbewegung zwischen zumindest einer Ortheseneinheit und einer weiteren Ortheseneinheit und/oder der Aufnahmeeinheit erzeugt. Dadurch kann auf besonders einfache Weise die Ansteuerbarkeit und die Regelbarkeit der Kraftelemente bereitgestellt werden.
- Weiterhin kann die Ortheseneinheit zumindest ein Befestigungsmittel aufweisen. Damit kann auf besonders einfache Art und Weise die Anpassbarkeit der gesamten Vorrichtung bzw. der Ortheseneinheit an die anatomischen Gegebenheiten des Patienten bereitgestellt werden.
- Weiterhin kann die Aufnahmeeinheit der Vorrichtung an zumindest einer Innenfläche zumindest ein Anpassungsmittel aufweisen, das mittels der Regel- und Steuereinheit derart regelbar sein kann, dass eine vorbestimmte, auf der Innenfläche der Anpassungseinheit im Wesentlichen senkrecht stehende Kraft erzeugt werden kann. Dabei kann der Wert der vorbestimmten Kraft auf einen konstanten, zeitbasierten und/oder ereignisbasierten variablen Wert eingestellt werden. Damit kann sichergestellt werden, dass der Druck, der von der Anpassungseinheit auf die Oberfläche der Gliedmaßen ausgeübt wird, derart geregelt werden kann, dass die Entstehung von Druckstellen sowie anderen Verletzungen wie Schürfungen an den Gliedmaßen des Patienten verhindert werden können. Dabei kann insbesondere die Erzeugung einer konstanten Oberflächenkraft die Gefahr von Druckstellen an Gliedmaßen des Patienten, aufgrund von Volumenänderungen der Gliedmaßen während der Bewegung, verhindert werden. Weiterhin gewährleistet ein derartiges Anpassungsmittel ein adaptives Fixieren des Gliedmaßes in der Aufnahmeeinheit, je nach Ausdehnung/Volumen der Gliedmaße, wodurch eine großflächige Anbindung geschaffen wird. Zusätzlich kann durch das Anpassungsmittel das in der Aufnahmeeinheit befindliche Gliedmaß auf die Bodenfläche der Aufnahmeeinheit gedrückt werden. Dadurch ergibt sich der Vorteil, dass die Stimulation des Gliedmaßes, die durch das Bewegungsmuster in Form zumindest einer Wellenfront gebildet wird, die sich in der Bodenfläche fortpflanzt, verstärkt werden kann.
- Weiterhin kann das Befestigungsmittel der Vorrichtung zumindest ein Anpassungsmittel aufweisen, das mittels der Regel- und Steuereinheit derart regelbar sein kann, dass eine vorbestimmte, auf eine Oberfläche des Befestigungsmittels im Wesentlichen senkrecht stehende Kraft erzeugt werden kann. Auf besonders einfache Weise kann damit der Tragekomfort der gesamten Vorrichtung für den Patienten erhöht werden.
- Weiterhin kann die Vorrichtung dadurch gekennzeichnet sein, dass die verwendeten Aktuatoren, die Kraftelemente sowie das Anpassungsmittel pneumatisch, hydraulisch, mechanisch und/oder elektrisch betätigbar sind. Damit kann eine hohe Variabilität bei der Antreibbarkeit der Vorrichtung gewährleistet werden, wodurch die Vorrichtung an die jeweiligen Umgebungsbedingungen in Bezug auf die Energieversorgung anpassbar ist.
- Weiterhin kann die Vorrichtung in der Aufnahmeeinheit zumindest eine Akre aufnehmen, in einer ersten Ortheseneinheit zumindest einen distalen Extremitätenabschnitt aufnehmen, und in einer zweiten Ortheseneinheit zumindest einen proximalen Extremitätenabschnitt aufnehmen. Damit kann sichergestellt werden, dass die Bewegung einer gesamten, oberen und/oder unteren Extremität geregelt werden kann.
- Weiterhin kann die Vorrichtung dadurch gekennzeichnet sein, dass die geometrischen Abmaße der Aufnahmeeinheit und/oder der Ortheseneinheit stufenlos und/oder diskret verstellbar sein können. Damit kann die Anpassbarkeit der Vorrichtung an die anatomischen Gegebenheiten verschiedener Patienten weiter erhöht werden.
- Weiterhin kann die Vorrichtung dadurch gekennzeichnet sein, dass die Aufnahmeeinheit zur Aufnahme eines Fußes, eine erste Ortheseneinheit zur Aufnahme eines Unterschenkels und eine zweite Ortheseneinheit zur Aufnahme eines Oberschenkels dient, wobei die Kraft, die von dem in der Aufnahmeeinheit befindlichen Anpassungsmittel erzeugt werden kann, auf zumindest einen Teil der Fußoberfläche und die Kraft, die von den in den Befestigungsmitteln befindlichen Anpassungsmitteln erzeugt werden kann, auf zumindest einen Teil der Oberfläche eines Oberschenkels, und/oder Unterschenkels ausgeübt werden kann.
- Weiterhin kann die Vorrichtung dadurch gekennzeichnet sein, dass an einer zweiten Ortheseneinheit ein weiteres Gelenk derart vorgesehen sein kann, dass die gesamte Vorrichtung zumindest einen rotatorischen Freiheitsgrad aufweist. Dadurch kann die gesamte Vorrichtung auf besonders einfache Weise um beispielsweise eine Hochachse geschwenkt werden, so dass der Zugang zu der Vorrichtung insbesondere für Rollstuhlfahrer erleichtert wird. Darüber hinaus wird damit das Anlegen der Vorrichtung an einen Patient wesentlich erleichtert, wodurch kein weiteres Bedienpersonal zu Hilfe hinzugezogen werden muss.
- Weiterhin kann die Vorrichtung dadurch gekennzeichnet sein, dass zumindest ein Sitz vorgesehen ist, der mit Hilfe von Niveauelementen in der Höhe verstellbar sein kann. Zusätzlich oder alternativ kann der Sitz eine Sitzlehne aufweisen, die über Verstellelemente in ihrer Neigung variiert werden kann. Während der Bewegung der Ortheseneinheiten zueinander werden das Kniegelenk sowie das Knöchelgelenk aktiv geführt, wobei das Hüftgelenk nur passiv mitbewegt wird. Durch Veränderung der Sitzhöhe und/oder durch Variation der Neigung der Sitzlehne kann der Bewegungsbereich beispielsweise des Hüftwinkels patientenspezifisch angepasst werden.
- Zusammenfassend sollen hier die Vorzüge der Erfindung genannt werden. Durch die Kombination einer Stimulation der Fußsohle mit der motorischen Bewegung des Ober- und Unterschenkels, kann ein realitätsnahes Gangmuster generiert werden. Dadurch kann die vorliegende Vorrichtung von Patienten in sitzender Position benützt werden, wodurch die Dauer der einzelnen Trainingseinheiten verlängert wird. Daraus resultiert zum einen der Vorteil, dass die Rehabilitationserfolge schneller erzielt werden können und zum anderen der Vorteil, dass keine zusätzlichen therapeutischen Aufsichtpersonen hinzugezogen werden müssen. Gleichermaßen wird auch der von den Patienten erfahrene Komfort durch die hohe Anpassbarkeit der Vorrichtung an die anatomischen Gegebenheiten erhöht. Weiterhin kann durch die platzsparende Ausführung ein Einsatz der Vorrichtung im Heimbereich stattfinden.
- Vorteilhafte Ausgestaltungen und weitere Details der vorliegenden Erfindung werden im Folgenden anhand verschiedener Ausführungsbeispiele mit Bezug auf die Figuren beschrieben. Beispielsweise und schematisch zeigen:
-
Figur 1 den Gesamtaufbau der Vorrichtung zum Bewegen von Gliedmaßen; -
Figur 2 den schematischen Aufbau einer Aufnahmeeinheit; -
Figur 3 die prinzipielle Reizmustererzeugung in einer Extremität; -
Figur 4 eine Schnittdarstellung der Aufnahmeeinheit; -
Figur 5 zeigt eine Übersicht der Gerätekomponenten; -
Figur 6 : zeigt eine Abbildung einer Basiseinheit; -
Figur 7 : zeigt eine Abbildung einer Basiseinheit mit der Option Fußplatte; -
Figur 8 : zeigt eine Abbildung der Basiseinheit mit der Option Noppenrolle. - In der
Figur 1 ist schematisch der Gesamtaufbau der Vorrichtung dargestellt, wobei eine Aufnahmeeinheit 51 über ein erstes Gelenk 59, mit einer ersten Ortheseneinheit 56 verbunden ist. Weiterhin ist diese erste Ortheseneinheit 56 über ein zweites Gelenk 59 mit einer zweiten Ortheseneinheit 56 verbunden. Die genannten Ortheseneinheiten 56 weisen jeweils Stützelemente 57 auf, die als tragende Grundstruktur der Ortheseneinheiten 56 fungieren. An den Ortheseneinheiten 56 sind jeweils zwei Kraftelemente 58 angeordnet, wobei die Kraftelemente 58 an jeweils einem ersten Ende fest mit dem jeweiligen Stützeelement 57 in Verbindung stehen und an einem zweiten Ende derart mit dem Stützelement 57 in Verbindung stehen, dass eine lineare Verschiebbarkeit des zweiten Endes gegenüber dem Stützelement 57 ermöglicht wird. Zudem sind jeweils zwei Kraftelemente 58 an ihren zweiten Enden über beispielsweise einen Zahnriemen miteinander verbunden. Dabei wird der Zahnriemen über eine Rolle umgelenkt. Diese Umlenkrolle steht in Verbindung mit einem Gelenk 59. - Die Kraftelemente an der ersten Ortheseneinheit 56 sind in der Lage, Zugkräfte aufzubringen, um ein Abwinkeln der Aufnahmeeinheit 51 gegenüber der ersten Ortheseneinheit 56 zu erzeugen. Die Kraftelemente an der zweiten Ortheseneinheit 56 sind in der Lage, Zugkräfte aufzubringen, um ein Abwinkeln der ersten Ortheseneinheiten 56 zu der zweiten Ortheseneinheit zu erzeugen.
- Weiterhin sind an den Stützelementen 57 der Ortheseneinheiten 56 Befestigungsmittel 60 vorgesehen, mit denen jeweils eine Ortheseneinheit 56 an ein Gliedmaß eines Patienten befestigt werden kann. An der zweiten Ortheseneinheit 56 sind Kraftelemente 58 vorgesehen, wobei die Kraftelemente 58 an einem ersten Ende mit den Stützelementen 57 der Ortheseneinheiten 56 und an einem anderen Ende über ein Verbindungsglied mit der ersten Ortheseneinheit 56 über ein Verbindungsglied derart in Verbindung stehen, dass bei Erzeugung einer Zugkraft im jeweiligen Kraftelement 58 ein Anwinkeln der ersten Ortheseneinheit 56 gegenüber der zweiten Ortheseneinheit 56 erfolgt.
- Bei den in der
Figur 1 dargestellten Kraftelementen 58 handelt es sich um künstliche, pneumatische Muskeln, die durch Kontraktion in Längsrichtung eine Zugkraft aufbringen können. Durch diese Zugkraft wird der Zahnriemen, der jeweils zwei Kraftelemente 58 verbindet, in Bewegung versetzt. Durch die Haftreibung zwischen dem Zahnriemen und der Umlenkrolle wird eine Drehbewegung der Umlenkrolle erzeugt. Aufgrund der Verbindung zwischen der Umlenkrolle und des jeweiligen Gelenks 59, führt das Gelenk eine derartige Drehbewegung aus, dass eine Schwenkbewegung der Aufnahmeeinheit 51 gegenüber der ersten Ortheseneinheit 56 sowie eine Schwenkbewegung der Ortheseneinheiten 56 zueinander durchgeführt wird. Um diese erste Bewegung rückgängig machen zu können, sind weitere Kraftelemente 58 angeordnet, die durch Kontraktion in Längsrichtung eine der ersten entgegengesetzte Bewegung erzeugen können. - In einem nicht dargestellten Ausführungsbeispiel können die Kraftelemente als mechanische, pneumatische, hydraulische und/oder elektrische Kraftelemente ausgeführt sein. Dabei ist eine derartige Anordnung denkbar, dass elektrische Kraftelemente sich innerhalb der Gelenke 59 befinden und die oben beschriebenen Bewegungen durchführen.
- Die Stützelemente 57 sind hierbei aus profiliertem Aluminium ausgebildet. In weiteren, nicht dargestellten Ausführungsformen der Erfindung können die Profile der Stützelemente 57 vierkantig, kreisrund oder U-fömig ausgebildet sein. In einer weitern Ausführungsform können die Stützelemente 57 aus Kunststoff ausgebildet sein.
- Die Befestigungsmittel 60 sind aus Kunststoff ausgeformt und umfassen einen verstellbaren Schließmechanismus.
- Mit Hilfe einer Regel- und Steuereinheit 55 können Kraftelementventile 64 derart angesteuert werden, dass über Kraftelementdruckleitungen 63 der Druck an den pneumatischen Kraftelementen 58 derart variiert werden kann, dass Kontraktionsbewegungen der Kraftelemente erzeugt werden. Die Druckluftversorgung der Leitungen erfolgt über einen Druckspeicher 65. In einer weiteren, nicht dargestellten Ausführungsform kann anstatt dem Druckspeicher 65 eine Druckversorgungsquelle an die Vorrichtung anschließbar sein. Die Regelung der Kraftelementventile 64 erfolgt in Abhängigkeit von Sensorsignalen der Kraftelementsensoren 62 und der Drehwinkelgeber 72. Über einen Aktuatorensensor 66 können Aktuatorenventile 68 derart angesteuert werden, dass der Druck und damit der Umfang in den Aktuatoren 54 variiert werden kann. Dabei liefert der Aktuatorensensor 66 ein Signal an die Regel- und Steuereinheit 55, die die Aktuatorenventile 68 ansteuert. Weiterhin ist ein Anpassungsmittelsensor 69 sowie ein Anpassungsmittelventil 70 vorgesehen, welches über eine Druckleitung 71 mit dem Anpassungsmittel 61 verbunden ist und über die Regel- und Steuereinheit 55 geregelt betrieben werden kann. Die Regel- und Steuereinheit 55, die Kraftelementventile 64 und der Druckspeicher 65 sind in einem Gehäuse 76 vorgesehen, das an seinem oberen Ende über Niveauelemente 77 mit einem Sitz 73 verbunden ist. Mit Hilfe der Regel- und Steuereinheit 55 können die Niveauelemente 77 derart gesteuert werden, dass der Sitz 73 seine Höhe bezogen auf die Aufstandsfläche der Vorrichtung, auf der die gesamte Vorrichtung aufliegt, variieren kann. Das Gehäuse steht über Verschiebeelemente 78 mit der Aufstandsfläche in Verbindung. Die Verschiebeelemente 78 sind in Form von Rollen ausgeführt. In einer weiteren, nicht dargestellten Ausführungsform können die Verschiebeelemente 78 Räder, Kufen und/oder Gleitelemente sein. Mit dem Gehäuse 76 steht ein Bedien/Anzeigeinstrument 74 in Verbindung, mit dem der Patient Parameter an die Regel- und Steuereinheit 55 vorgeben kann, und/oder Informationen bezüglich des Trainings bzw. der Apparaturzustände ablesen kann. Damit kann dem Patienten in Form einer Feed-Back-Funktion der momentane Trainingserfolg zur Selbstkontrolle angezeigt werden. Durch eigene, willkürliche oder unwillkürliche Bewegung der Muskulatur kann der Patient eine Kraft auf die Ortheseneinheiten 57 aufbringen. Daraus resultieren Sollwertabweichungen in den Kraftelementen 58 und Gelenken 59, die über die Kraftelementsensoren 62 und die Drehwinkelsensoren 72 erfasst werden und als positive oder negative Mitwirkung des Patienten beurteilt werden. In Abhängigkeit dieser Auswertung erhält der Patient eine Rückmeldung, auf einem Bedien/AnzeigeInstrument, über die Korrektheit und/oder Güte seines Mitwirkens. Die Vorrichtung enthält zudem die Möglichkeit, relevante Daten über den Trainingsverlauf aufzuzeichnen und diese gegebenenfalls mit telemetrischen Methoden auszulesen.
- Die Aufnahmeeinheit 51 steht über ein weiteres Verschiebeelement 78 mit der Aufstandsflächefläche in Verbindung. Dadurch kann bei Bewegungen der ersten Ortheseneinheit 56 bezüglich der zweiten Ortheseneinheit 56 die Reibung zwischen der Aufnahmeeinheit 51 und der Aufstandsfläche deutlich verringert werden. In einer weiteren, nicht dargestellten Ausführungsform der Erfindung kann anstatt dem Verschiebeelement 78 ein linearer Führungsmechanismus vorgesehen sein, mit dem die Aufnahmeeinheit 51 gegenüber der Aufstandsfläche kontrolliert linear geführt werden kann. Dadurch kann ein seitliches Kippen der Vorrichtung verhindert werden.
- Die Gelenke 59 stehen mit Drehwinkelsensoren 72 in Verbindung, die wiederum ein Sensorsignal an die Regel- und Steuereinheit 55 ausgeben, zur Erfassung der Position bzw. des Bewegungszustandes der genannten Gelenke 59.
- Weiterhin in der
Figur 1 nicht gezeigt, weisen die Befestigungsmittel 60 Anpassungsmittel auf, die zum Justieren der Befestigungsmittel 60 an den Gliedmaßen des jeweiligen Patienten verstellbar sind. Die Anpassungsmittel-Regelungen 75 für die Anpassungsmittel weisen ein Mess- und ein Stellglied auf, mit dem der Druck in den Anpassungsmittel von dem Patienten konstant einstellbar ist. Dabei wird der Druck nicht über die Regel- und Steuereinheit 55 kontrolliert. In einem weiteren, nicht gezeigten Ausführungsbeispiel kann der Druck in den Anpassungsmittel durch die Regel- und Steuereinheit 55 geregelt sein. -
Figur 2 zeigt einen Längsschnitt durch die Aufnahmeeinheit 51. Die Aufnahmeeinheit 51 weist eine Öffnung 52 auf, durch die ein Fuß eingebracht werden kann. In der Bodenfläche 53 der Aufnahmeeinheit 51 sind Aktuatoren 54 vorgesehen, die quer zur Längsrichtung der Aufnahmeeinheit 51 verlaufen. Über die Regel- und Steuereinheit 55 können die Aktuatorventile 68 derart angesteuert werden, dass Druckschwankungen in den einzelnen Aktuatoren 54 auftreten können. Durch die Variation des Umfangs eines jeden Aktuators 54 kann ein Kraftimpuls an einer bestimmten Stelle der Bodenfläche erzeugt werden. Ein in der Aufnahmeeinheit 51 befindlicher Fluß, der auf der Bodenfläche 53 aufliegt, erfährt dadurch einen Kraftimpuls. Durch die getrennte Ansteuerbarkeit der einzelnen Aktuatoren 54 kann eine Kraft als Funktion von Ort und Zeit variabel auf die Fußsohle eines Patienten aufgebracht werden. Dabei sind die Aktuatoren 54 in Form von nebeneinander gelegten, hochfesten Schläuchen ausgeführt. Dabei können wahlweise mehrere, benachbarte und/oder nicht benachbarte Aktuatoren 54 gleichzeitig oder einzelne Aktuatoren 54 voneinander unabhängig angesteuert werden. - In einer weiteren, nicht dargestellten Ausführungsform der Aufnahmeeinheit 51 können die Aktuatoren 54 in Form von Minizylindern ausgeführt sein.
- An der Innenfläche der Aufnahmeeinheit 51 in den Bereichen, die nicht die Bodenfläche 53 ausbilden, ist ein Anpassungsmittel 61 vorgesehen. Das Anpassungsmittel 61 ist über eine Anpassungsmitteldruckleitung 71 mit einem Anpassungsmittelventil 70 verbunden, das mit der Regel- und Steuereinheit 55 verbunden ist. Mit Hilfe eines Anpassungsmittelsensors 69 kann der Druck in dem Anpassungsmittel 61 beliebig geregelt werden, so dass ein konstanter Druck auf den in der Aufnahmeeinheit 51 befindlichen Fuß ausgeübt werden kann. Weiterhin ist es jedoch auch möglich, das Anpassungsmittel 61 derart zu regeln, dass eine inkonstante Druckregelung des Anpassungsmittels stattfindet.
- In einer weiteren, nicht dargestellten Ausführungsform sind weitere Aktuatoren des gleichen Typs wie die Aktuatoren 54 in Längsrichtung der Aufnahmeeinheit 51 positioniert. Durch Ansteuerung mit Hilfe der Regel- und Steuereinheit 55 dieser in Längsrichtung angeordneter Aktuatoren kann ein ort- und zeitabhängiger Kraftverlauf in Querrichtung der Aufnahmeeinheit 51, in deren Bodenfläche 53 erzeugt werden. Durch Kombination der Ansteuerung der quer sowie der längs positionierten Aktuatoren kann eine Kombination aus einem längs und/oder quer verlaufenden ort- und zeitabhängigen Kraftverlauf erzeugt werden.
- In einer weiteren, nicht dargestellten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann auf der Bodenfläche 53 der Aufnahmeeinheit 51 eine Druckmessfolie vorgesehen sein, um den tatsächlichen Druck an einer beliebigen Stelle der Fußsohle erfassen zu können.
-
Figur 3 zeigt schematisch die Erzeugung eines physiologischen Reizmusters zur Generierung eines Schrittes in der Fußsohle. Dabei sind die Aktuatoren 54 in Form von nebeneinander gelegten, hochfesten Schläuchen quer zur Fußlängsrichtung angeordnet. Durch Ansteuerung der Aktuatoren 54 kann eine orts- und zeitabhängige Kraftfunktion auf die Fußsohle aufgebracht werden. Dabei kann grundsätzlich jeder beliebige Kraftverlauf realisiert werden, bevorzugt aber breitet sich die Kraft in Form einer Wellenfront von dem Fersenbereich zu dem Bereich der Zehenspitzen über die gesamte Fußsohle aus. Die Akuatoren 54 sind dabei in Form von nebeneinander liegenden Schläuchen angeordnet, wobei zwei benachbarte Schläuche unterschiedliche Längen aufweisen. -
Figur 4 zeigt die Schnittansicht der Aufnahmeeinheit 51 entlang einer Schnittlinie B-B, die inFigur 2 dargestellt ist. In der Bodenfläche sind die Aktuatoren 54 angeordnet, die über die Aktuatorventile 68 angesteuert werden können in Abhängigkeit eines Sensorsignals, das von einer Regel- und Steuereinheit 55 empfangen wird. Ein Anpassungsmittel 61 erzeugt eine Kraft auf einen Fuß oder eine Hand, die sich zwischen den Aktuatoren 54 und einer Fläche des Anpassungsmittels 61 befindet. Dadurch kann die von dem Aktuator 54 erzeugte Kraft, auf beispielsweise eine Fußsohle oder eine Handinnenfläche weiter verstärkt werden. - Die Erfindung enthält weiterhin die folgenden Aspekte.
- Die Verbesserung geschädigter alltagsmotorischer Fähigkeiten und Fertigkeiten gilt als primäre Zielstellung in der Rehabilitation von Patienten mit neurogenen Störungen, wie Spinalläsion oder Schlaganfall. Der Wiederherstellung der Gehfähigkeit kommt dabei eine zentrale Bedeutung zu, der hohe Stellenwert dieser Fähigkeit ist offenkundig. Aber auch bei anderen Patientengruppen wie zum Beispiel orthopädische oder geriatrische Patienten, die eine längere Immobilisationsphase hinter sich haben, besitzt eine frühzeitige, intensive Mobilisation eine zentrale therapeutische wie funktionelle Bedeutung. Momentan sind hauptsächlich physiotherapeutische Maßnahmen für den Rehabilitationserfolg bedeutsam.
- Am umfangreichsten untersucht ist das Lokomotionstraining unter Einsatz eines Laufbandes bei inkomplett querschnittsgelähmten und Schlaganfallpatienten. Da initial zumeist erhebliche Probleme bestehen, Schreitbewegungen willkürlich zu initüeren, werden diese entweder durch einen Gangroboter, ein aktives Stehbrett oder manuell unterstützt. Aus Gründen der Therapeutenbelastung, des nicht reproduzierbaren Gangmusters und der Zeitbeschränkung ist die automatische Lokomotionstherapie zu bevorzugen.
- Obwohl sich die Lokomotionstherapie inzwischen zum Stand in der Rehabilitation von neurologischen Patienten entwickelt hat, sind die nervalen biochemischen Funktionsmechanismen immer noch unzureichend geklärt. Weitgehend wird angenommen, dass es zu einer Reorganisation nervaler Prozesse kommt. Insbesondere wird über die Reaktion eines spinalen Mustergenerators (Central Pattern Generator CPG) spekuliert. Auf der Basis umfangreicher tierexperimenteller Ergebnisse können die groben Funktionsmechanismen dieses neuronalen Netzwerkes, welches fundamental mit der Generation zyklischer Bewegungsabläufe verbunden ist, beschrieben werden. Während der CPG im physiologischen Zustand ein Input vom Gehirn erhält und einen rhythmischen Output erzeugt, kann eine Reaktivierung im pathologischen Zustand gleich eine wiederholte und intensive sensorische Reizgebung erfolgen. Es hat sich gezeigt, dass eine physiologische, schrittphasenbezogene Belastung der unteren Extremitäten eine entscheidende Einflussgröße für die Aktivierung des CPGs ist.
- Abhängig von den Fähigkeiten und Leistungen des Patienten werden seine Gliedmaßen entweder nur passiv oder aktiv bzw. assistiv durchbewegt. Dabei beruhen die Geräte auf einem rotatorischen Antrieb, der computergesteuert verschiedene Bewegungstrajektoren, zum Beispiel zur Lockerung der Muskulatur oder zur Verringerung spastischer Reaktionen, ausführen kann. Zur Erzeugung unabhängiger Bewegungen in mehreren Gelenken kommen elektrische und/oder pneumatische Antriebe in Frage.
- Damit der Hometrainer physiologische Bewegungen durchführen kann, wird eine modellbasierte Trajektoriengenerierung und -regelung implementiert. Dazu wird die Kenntnis eines ausreichend genauen Modells der elektrischen Antriebe sowie der pneumatischen Muskeln verwendet.
- Weiterhin kann der Mechanismus, die Vorrichtung und das Verfahren zur Erzeugung von physiologischen, relevanten Kraftsignalen für die Stimulation der unteren Extremitäten, durch therapeutische Funktionen, Patientensicherheit, komfortable Handhabung und modularen Aufbau charakterisiert sein, wobei diese durch, die Gerätekomponenten Basiseinheit, Option Fußplatte, Option Noppenrolle, Rechner und Energieversorgung gekennzeichnet sein können.
- Weiterhin kann die Basiseinheit durch eine Oberschenkelorthese 1, Antriebe 2, 3 an den Befestigungspunkten 4, 5 sowie den Befestigungspunkten 6 für den Ausleger 7 über Antriebsriemen bzw. -stangen 8, 9 und Drehgeber 10 mit Lager (11) zum Ausleger 12 für die Unterschenkelorthese 13 zu den Befestigungspunkten 14 der Unterschenkelorthese 13 gekennzeichnet sein.
- Weiterhin kann die Vorrichtung mit der Option Fußplatte, durch die mittels elektrischen bzw. pneumatischen Antrieb 21 über eine der Unterschenkelorthesen 13 in den Befestigungspunkten 20, 22 befestigte beweglich gelagerte 23, 27 Fußplatte 26 vorgenommene Erzeugung eines mechanischen Druck- oder Vibrationsreizes der unteren Extremitäten erfasst durch Kraftsensoren 24, 25 gekennzeichnet sein.
- Weiterhin kann die Vorrichtung mit der Option Noppenrolle durch die mittels elektrischen bzw. pneumatischen Antrieben 32, 33 mit Antriebsriemen bzw. -stange 34 über eine an der Unterschenkelorthese 13 in den Befestigungspunkten 30, 31 befestigte rotatorisch gelagerte 35, mit Drehgeber 36 überwachte Noppenrollenaufhängung 37, bestehend aus gelagerter 44 Noppenrolle 42 mit einem Querbalken 38 befestigten Antrieb 43 und Feder 40 sowie den Kraftsensoren 39, 41, vorgenommene Erzeugung eines mechanischen Reizes zur physiologischen Druckbelastung der unteren Extremität gekennzeichnet sein.
- Weiterhin kann die Vorrichtung durch Implementierung von Steuerungen, Regelungen und Trajektoriengenerierung zur Erzeugung physiologisch reproduzierbarer Bewegungstrajektorien und Überwachung der Patientensicherheit mit einem Rechner mit angeschlossenem Benutzer-Interface gekennzeichnet sein.
- Weiterhin kann die Vorrichtung durch die platzsparende Bereitstellung und Verteilung der Energieversorgung für die elektrischen und/oder pneumatischen Antriebe gemäß den vom Rechner erzeugten Signalen gekennzeichnet sein.
- In
Figur 6 bezeichnet das Bezugszeichen 1 eine Oberschenkelorthese. Das Bezugszeichen 2 bezeichnet einen (el., pneumat.) Antrieb, der mit einem Rechner verbunden ist, zur Rotation der Unterschenkelorthese. Das Bezugszeichen 3 bezeichnet einen optionalen (el., pneumat.) Antrieb, der mit einem Rechner verbunden ist, zur Rotation der Unterschenkelorthese. Bezugszeichen 4 bezeichnet Befestigungspunkte für den Antrieb der Unterschenkelorthese. Bezugszeichen 6 bezeichnet Befestigungspunkte zur Befestigung des Auslegers 7 an einer Oberschenkelorthese. Das Bezugszeichen 7 bezeichnet einen Ausleger der Oberschenkelorthese. Das Bezugszeichen 8 bezeichnet einen optionalen Antriebsriemen oder eine Antriebsstange. Bezugszeichen 9 bezeichnet einen Antriebsriemen oder eine Antriebsstange. Bezugszeichen 10 bezeichnet einen Drehgeber, der mit einem Rechner verbunden ist. Das Bezugszeichen 11 bezeichnet ein Lager mit einem rotatorischen Freiheitsgrad. Das Bezugszeichen 12 bezeichnet den Ausleger einer Unterschenkelorthese. Das Bezugszeichen 13 bezeichnet eine Unterschenkelorthese. Das Bezugszeichen 14 bezeichnet die Befestigungspunkte des Auslegers der Unterschenkelorthese. - In
Figur 7 bezeichnet das Bezugszeichen 1 eine Oberschenkelorthese. Das Bezugszeichen 2 bezeichnet einen (el., pneumat.) Antrieb, der mit einem Rechner verbunden ist zur Rotation der Unterschenkelorthese. Das Bezugszeichen 3 bezeichnet einen optionalen (el., pneumat.) Antrieb, der mit einem Rechner verbunden ist zur Rotation der Unterschenkelorthese. Bezugszeichen 4 bezeichnet Befestigungspunkte für den Antrieb der Unterschenkelorthese. Bezugszeichen 6 bezeichnet Befestigungspunkte zur Befestigung des Auslegers 7 an einer Oberschenkelorthese. Das Bezugszeichen 7 bezeichnet einen Ausleger der Oberschenkelorthese. Das Bezugszeichen 8 bezeichnet einen optionalen Antriebsriemen oder eine Antriebsstange. Bezugszeichen 9 bezeichnet einen Antriebsriemen oder eine Antriebsstange. Bezugszeichen 10 bezeichnet einen Drehgeber, der mit einem Rechner verbunden ist. Das Bezugszeichen 11 bezeichnet ein Lager mit einem rotatorischen Freiheitsgrad. Das Bezugszeichen 12 bezeichnet den Ausleger einer Unterschenkelorthese. Das Bezugszeichen 13 bezeichnet eine Unterschenkelorthese. Das Bezugszeichen 14 bezeichnet die Befestigungspunkte des Auslegers der Unterschenkelorthese. Das Bezugszeichen 20 bezeichnet einen Befestigungspunkt des Antriebs der Fußplatte. Das Bezugszeichen 21 bezeichnet einen (el., pneumat.) Antrieb der Fußplatte, der mit einem Rechner verbunden ist. Bezugszeichen 22 bezeichnet Befestigungspunkte der Führung der Fußplatte. Bezugszeichen 23 bezeichnet die Führung der Fußplatte. Bezugszeichen 24 bezeichnet einen Kraftsensor, der mit einem Rechner verbunden ist. Bezugszeichen 25 bezeichnet einen optionalen Kraftsensor, der mit einem Rechner verbunden ist. Bezugszeichen 26 bezeichnet die Fußplatte. Bezugszeichen 27 bezeichnet ein einwertiges Lager. - In
Figur 8 bezeichnet das Bezugszeichen 30 die Befestigungspunkte des Antriebs der Reizoption. Bezugszeichen 31 bezeichnet die Befestigungspunkte des Antriebs der Reizoption. Bezugszeichen 32 und 33 bezeichnen (el., pneumat.) Antrieb der Reizoption, der mit einem Rechner verbunden ist. Bezugszeichen 24 bezeichnet einen Antriebsriemen oder eine Antriebsstange. Bezugszeichen 35 bezeichnet einen Drehgeber, der mit einem Rechner verbunden ist. Bezugszeichen 36 bezeichnet ein Lager mit einem rotatorischen Freiheitsgrad. Bezugszeichen 37 bezeichnet eine Noppenrollenaufhängung. Bezugszeichen 38 bezeichnet einen Querbalken, der fest mit der Fußreizoption verbunden ist. Bezugszeichen 39 bezeichnet einen Kraftsensor, der mit einem Rechner verbunden ist. Bezugszeichen 40 bezeichnet eine Feder. Bezugszeichen 41 bezeichnet einen optionalen Kraftsensor, der mit einem Rechner verbunden ist. Bezugszeichen 42 bezeichnet eine Noppenrolle. Bezugszeichen 43 bezeichnet einen (el., pneumat.) Antrieb einer Noppenrolle, der mit einem Rechner verbunden ist. Bezugszeichen 44 bezeichnet ein einwertiges Lager.
Claims (14)
- Vorrichtung zur Bewegung von Gliedmaßen, insbesondere menschlicher Extremitäten, mit- zumindest einer Aufnahmeeinheit (51), die einen Hohlraum mit einer Öffnung (52) und einer Bodenfläche (53) aufweist,- einer Regel- und Steuereinheit (55), und- zumindest einer Ortheseneinheit (56), welche zumindest ein Stützelement (57) und zumindest ein Kraftelement (58) enthält, wobei die Ortheseneinheit (56) und die Aufnahmeeinheit (51) über zumindest ein Gelenk (59) in Verbindung stehen,dadurch gekennzeichnet dass an der Bodenfläche (53) eine Vielzahl von Aktuatoren (54) angeordnet sind, und dass mit der Regel- und Steuereinheit (55) die einzelnen Aktuatoren (54) derart ansteuerbar sind, dass zyklische Bewegungsmuster erzeugt werden.
- Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das zyklische Bewegungsmuster in Form zumindest einer Wellenfront gebildet wird, die sich in Längsrichtung und/oder Querrichtung der Bodenfläche (53) fortpflanzt.
- Vorrichtung nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ortheseneinheit (56) mit einer weiteren Ortheseneinheit (56) über zumindest ein Gelenk (59) in Verbindung steht.
- Vorrichtung nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Kraftelement (58) mit Hilfe der Regel- und Steuereinheit (55) derart ansteuerbar ist, dass es eine Relativbewegung zwischen zumindest einer Ortheseneinheit (56) und einer weiteren Ortheseneinheit (56) oder der Aufnahmeeinheit (51) erzeugt.
- Vorrichtung nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ortheseneinheit (56) weiterhin zumindest ein Befestigungsmittel (60) aufweist.
- Vorrichtung nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufnahmeeinheit (51) an zumindest einer Innenfläche zumindest ein Anpassungsmittel (61) aufweist, das mittels der Regel- und Steuereinheit (55) derart ansteuerbar ist, dass eine vorbestimmte, auf der Innenfläche der Anpassungsmittel (61) im wesentlichen senkrecht stehende, Kraft erzeugt wird.
- Vorrichtung nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Befestigungsmittel (60) zumindest ein Anpassungsmittel aufweist, das mittels der Regel- und Steuereinheit (55) derart steuerbar ist, dass eine vorbestimmte, auf einer Oberfläche des Befestigungsmittels (60) im wesentlichen senkrecht stehende, Kraft erzeugt wird.
- Vorrichtung nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aktuatoren (54), die Kraftelemente (58) sowie das Anpassungsmittel (61) pneumatisch, hydraulisch, mechanisch und/oder elektrisch betätigbar sind.
- Vorrichtung nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gelenk (59) ein Scharniergelenk ist.
- Vorrichtung nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufnahmeeinheit (51) zur Aufnahme zumindest einer der Akren, eine erste Ortheseneinheit zur Aufnahme eines distalen Extremitätenabschnitts und eine zweite Ortheseneinheit zur Aufnahme eines proximalen Extremitätenabschnitts dient.
- Vorrichtung nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die geometrischen Abmaße der Aufnahmeeinheit (51) und/oder der Ortheseneinheit (56) stufenlos und/oder diskret verstellbar sind.
- Vorrichtung nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufnahmeeinheit (51) zur Aufnahme eines Fußes, eine erste Ortheseneinheit zur Aufnahme eines Unterschenkels und eine zweite Ortheseneinheit zur Aufnahme eines Oberschenkels dient,
wobei die Kraft, die von dem in der Aufnahmeeinheit (51) befindlichen Anpassungsmittel (61) erzeugt wird, auf zumindest einen Teil der Fußoberfäche und die Kraft, die von dem in den Befestigungsmitteln (60) befindlichen Anpassungsmittel erzeugt wird, auf zumindest einen Teil der Oberfläche eines Oberschenkels und/oder Unterschenkels ausgeübt wird. - Vorrichtung nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an einer zweiten Ortheseneinheit ein weiteres Gelenk derart vorgesehen ist, dass die gesamte Vorrichtung zumindest einen rotatorischen Freiheitsgrad aufweist.
- Vorrichtung nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin ein Sitz (73) vorgesehen ist, der mit Hilfe von Niveauelementen in der Höhe verstellbar ist.
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