EP1998924A1 - Dielektrische flüssigkeit für die funkenerosive bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden materials - Google Patents
Dielektrische flüssigkeit für die funkenerosive bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden materialsInfo
- Publication number
- EP1998924A1 EP1998924A1 EP07726431A EP07726431A EP1998924A1 EP 1998924 A1 EP1998924 A1 EP 1998924A1 EP 07726431 A EP07726431 A EP 07726431A EP 07726431 A EP07726431 A EP 07726431A EP 1998924 A1 EP1998924 A1 EP 1998924A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- dielectric fluid
- conductive material
- electrically non
- electrically
- turbine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000012811 non-conductive material Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000009760 electrical discharge machining Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 7
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims description 7
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 7
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 31
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 17
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 7
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 7
- 239000012720 thermal barrier coating Substances 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 4
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 4
- 229910000601 superalloy Inorganic materials 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 238000005524 ceramic coating Methods 0.000 description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 2
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].OCCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000191291 Abies alba Species 0.000 description 1
- 235000010678 Paulownia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000002834 Paulownia tomentosa Species 0.000 description 1
- 241000251131 Sphyrna Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000009419 refurbishment Methods 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23H—WORKING OF METAL BY THE ACTION OF A HIGH CONCENTRATION OF ELECTRIC CURRENT ON A WORKPIECE USING AN ELECTRODE WHICH TAKES THE PLACE OF A TOOL; SUCH WORKING COMBINED WITH OTHER FORMS OF WORKING OF METAL
- B23H9/00—Machining specially adapted for treating particular metal objects or for obtaining special effects or results on metal objects
- B23H9/10—Working turbine blades or nozzles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23H—WORKING OF METAL BY THE ACTION OF A HIGH CONCENTRATION OF ELECTRIC CURRENT ON A WORKPIECE USING AN ELECTRODE WHICH TAKES THE PLACE OF A TOOL; SUCH WORKING COMBINED WITH OTHER FORMS OF WORKING OF METAL
- B23H1/00—Electrical discharge machining, i.e. removing metal with a series of rapidly recurring electrical discharges between an electrode and a workpiece in the presence of a fluid dielectric
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23H—WORKING OF METAL BY THE ACTION OF A HIGH CONCENTRATION OF ELECTRIC CURRENT ON A WORKPIECE USING AN ELECTRODE WHICH TAKES THE PLACE OF A TOOL; SUCH WORKING COMBINED WITH OTHER FORMS OF WORKING OF METAL
- B23H1/00—Electrical discharge machining, i.e. removing metal with a series of rapidly recurring electrical discharges between an electrode and a workpiece in the presence of a fluid dielectric
- B23H1/08—Working media
Definitions
- the invention relates to a dielectric fluid for the spark erosive machining of an electrically non-conductive material and a method for the electrical discharge machining of an electrically non-conductive material.
- Spark erosion machining processes for electrically non-conductive materials are known in the art. They are used among other things to create in structures that blend with a kera ⁇ coating are provided holes. Thus, cooling air holes are created by spark erosion as turbine blades sen a ceramic thermal barrier coating on a metallic basic body aufwei ⁇ .
- the non-conductive material is coated before being processed with an electrically conductive substance.
- This layer is used as an assistant ⁇ electrode that provides an electrical contact to a working electrode in the manufacturing electrical discharge machining.
- the substrate coated with the auxiliary electrode, elekt ⁇ driven non-conductive material and at least of the assistant ⁇ electrode facing end portion of the working electrode at which it arrives at the machining for spark discharge, are immersed in a dielectric which is formed by a liquid such as kerosene or a gas becomes.
- the deposition rate largely depends on the to ⁇ the dielectric liquid composition from.
- the same dielectric fluids are generally used for EDM machining of non-conductive materials which are also used for metals. These are, for example, kerosene or other hydrocarbons that are also problematic because they are actusSd ⁇ Lich and combustible. For this reason, special precautions must be taken to prevent the ignition of the dielectric fluid.
- the object of the present invention is to provide a special dielectric fluid for the spark erosive machining of an electrically non-conductive material, which allows a rapid formation of the electrically conductive layer in the field of EDM and thus contributes to an overall acceleration of processing.
- a dielectric liquid is provided which is an aqueous solution or an aqueous suspension of at least one carbon-containing substance ⁇ .
- the main component is the dielectric liquid is water
- the main component is the dielectric liquid is water
- water is low on the one hand and at the other hand, ⁇ , again in contrast to the known organic solvents is harmful to health.
- the dissolved or suspended carbonaceous substances are particularly well suited to be deposited as an electrically conductive layer, directly or in a chemically converted form resulting from spark discharge. Therefore, the conductive layer is formed quickly and also the spark erosive processing according to fast vor ⁇ rei ⁇ th.
- Particularly suitable carbonaceous substances are organic compounds which dissolve in water without dissociating. These may be, for example, polyols such as glycerol. Alternatively, it is also possible to use insoluble substances in water, which are then suspended.
- a further embodiment of the invention provides for the use of graphite as the carbonaceous material, which can be used directly without any further chemical conversion during the spark-free reaction. Siven processing as electrically conductive layer bringsschie ⁇ the can be.
- the formation of the electrically conductive layer takes place particularly quickly if, in addition, micro- and / or nanoparticles of electrically conductive substances are contained in the dielectric fluid. These particles can be incorporated directly into the electrically conductive layer without further conversion.
- a high speed in EDM machining can be achieved if only during the processing of the dielectric liquid micro- and / or nanoparticles of electrically conductive substances are supplied. It is Particularly advantageous if the particles are fed directly in the machining ⁇ processing area, since it can then be incorporated directly into the forming layer.
- the Zumoni ⁇ tion can be done for example by a drilled working electrode and / or through an opening in the electrically non-conductive material.
- the process according to the invention is well suited for ceramics which consist of or contain fully or partially stabilized zirconium oxide. Such materials are often used as a coating for components that are exposed to high temperatures. This also includes parts of turbines, in particular vanes and vanes. Since the opening region of the cooling air holes in the form of a diffuser must be formed completely or partially in the ceramic coating, the method offers great advantages here.
- FIG. 1 shows an arrangement for carrying out the method for EDM machining of electrically non-conductive materials according to the present invention in a schematic representation before the start of processing
- FIG. 2 shows the arrangement of FIG. 1 during processing
- FIG. 3 shows a gas turbine
- FIG. 4 shows a turbine blade
- FIG. 5 shows a combustion chamber.
- FIG. 1 shows an arrangement for carrying out the method according to the invention for spark erosive machining of electrically non-conductive materials, here in the form of a component 1, which consists of a ceramic containing zirconium oxide.
- the component 1 can be part of a turbine 100 (FIG. 3) or a combustion chamber, eg a rotor 120 (FIG. 3, 4) or a guide blade 130 (FIGS. 3, 4) non-conductive material forms the coating, for example, a turbine blade, where it can be designed as a thermal barrier coating.
- an electrically conductive sub ⁇ substance is applied evenly a graphite layer as the auxiliary electrode 2 in the form.
- an electrically conductive substance and an organic compound or a metal as in ⁇ zirconium example be used.
- the assistant electrode 2 and a working electrode 3 are electrically conductively connected to a generator 4, which applies a suitable voltage to the electrodes 2, 3.
- the electrodes 2, 3 are in a dielectric liquid 5 immersed in ⁇ . This includes water as a main component and additionally ⁇ glucose as a monosaccharide dissolved. Alternatively, graphite can also be suspended or mixtures of various carbonaceous substances can be used. In addition, Also micro- and / or nanoparticles of electrically conductive substances in the liquid 5 may be included.
- the graphite layer is applied as the auxiliary electrode 2 to the to bear ⁇ beitende surface of the component 1, then ge ⁇ jointly electrically connected to the working electrode 3 to the genera ⁇ tor 4 is connected. Subsequently, the component 1 and at least the lower part of the working electrode 3 is immersed in the ⁇ lectric fluid 5.
- FIG. 3 shows by way of example a gas turbine 100 in a longitudinal partial section.
- the gas turbine 100 has inside a rotatably mounted about a rotation axis 102 rotor 103 with a shaft 101, which is also referred to as a turbine runner.
- an intake housing 104 a compressor 105, for example, a toroidal combustion chamber 110, in particular annular combustion chamber, with a plurality of coaxially arranged burners 107, a turbine 108 and the exhaust housing 109th
- a compressor 105 for example, a toroidal combustion chamber 110, in particular annular combustion chamber, with a plurality of coaxially arranged burners 107, a turbine 108 and the exhaust housing 109th
- the annular combustion chamber 110 communicates with an annular annular hot gas channel 111, for example.
- annular annular hot gas channel 111 for example.
- turbine stages 112 connected in series form the turbine 108.
- Each turbine stage 112 is formed, for example, from two blade rings.
- a series 125 formed of rotor blades 120 follows.
- the guide vanes 130 are fastened to an inner housing 138 of a stator 143, whereas the moving blades 120 of a row 125 are attached to the rotor 103 by means of a turbine disk 133, for example. Coupled to the rotor 103 is a generator or work machine (not shown).
- air 105 is sucked in and compressed by the compressor 105 through the intake housing 104.
- the compressed air provided at the turbine-side end of the compressor 105 is supplied to the burners 107 where it is mixed with a fuel.
- the mixture is then burned to form the working fluid 113 in the combustion chamber 110.
- the working medium 113 flows along the hot gas channel 111 past the guide vanes 130 and the rotor blades 120.
- the working medium 113 relaxes on the rotor blades 120 in a pulse-transmitting manner, so that the rotor blades 120 relax the rotor 103 and drive this and the coupled to him work machine.
- the components exposed to the hot working medium 113 are subject to thermal loads during operation of the gas turbine 100.
- the guide vanes 130 and rotor blades 120 of the first turbine stage 112, viewed in the flow direction of the working medium 113, are subjected to the greatest thermal stress in addition to the heat shield elements lining the annular combustion chamber 110.
- substrates of the components may have a directional structure, i. they are monocrystalline (SX structure) or have only longitudinal grains (DS structure).
- SX structure monocrystalline
- DS structure longitudinal grains
- iron-, nickel- or cobalt-based superalloys are used as the material for the components, in particular for the turbine blade 120, 130 and components of the combustion chamber 110.
- Such superalloys are known, for example, from EP 1 204 776 B1, EP 1 306 454, EP 1 319 729 A1, WO 99/67435 or WO 00/44949; These documents are part of the disclosure regarding the chemical composition of the alloys.
- the vane 130 has a guide vane foot (not shown here) facing the inner housing 138 of the turbine 108 and a vane head opposite the vane foot.
- the vane head faces the rotor 103 and fixed to a mounting ring 140 of the stator 143.
- FIG. 4 shows a perspective view of a moving blade 120 or guide blade 130 of a turbomachine that extends along a longitudinal axis 121.
- the turbomachine may be a gas turbine of an aircraft or a power plant for power generation, a steam turbine or a compressor.
- the blade 120, 130 has along the longitudinal axis 121 to each other, a securing region 400, an adjoining blade or vane platform 403 and a blade 406 and a blade tip 415.
- the vane 130 may be pointed on its shovel 415 have a further platform (not Darge ⁇ asserted).
- a blade root 183 is formed, which serves for attachment of the blades 120, 130 to a shaft or a disc (not shown).
- the blade root 183 is, for example, as a hammerhead staltet out ⁇ . Other designs as Christmas tree or Schwalbenschwanzfuß are possible.
- the blade 120, 130 has a medium which flows past felblatt 406 at the Schau- a leading edge 409 and a trailing edge on the 412th
- Such superalloys are known, for example, from EP 1 204 776 B1, EP 1 306 454, EP 1 319 729 A1, WO 99/67435 or WO 00/44949; These documents are part of the disclosure regarding the chemical composition of the alloy.
- the blade 120, 130 can in this case by a casting process, also by means of directional solidification, by a Schmiedever- drive, be made by a milling process or combinations thereof.
- Workpieces with a monocrystalline structure or structures are used as components for machines which are exposed to high mechanical, thermal and / or chemical stresses during operation.
- Such monocrystalline workpieces for example, by directed solidification from the melt.
- These are casting methods in which the liquid metallic alloy solidifies into a monocrystalline structure, ie a single-crystal workpiece, or directionally.
- dendritic crystals are aligned along the heat flow and form either a columnar grain structure (columnar, ie grains that run the entire length of the workpiece and here, in common parlance, referred to as directionally solidified) or a monocrystalline structure, ie the whole workpiece be ⁇ is made of a single crystal.
- Structures are also called directionally solidified structures.
- the blades 120, 130 may have coatings against corrosion or oxidation, e.g. B. (MCrAlX; M is added to at least one element of the group iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni), X is an active element and stands for yttrium (Y) and / or silicon and / or at least one element of the rare earths, or hafnium (Hf )).
- M is added to at least one element of the group iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni), X is an active element and stands for yttrium (Y) and / or silicon and / or at least one element of the rare earths, or hafnium (Hf )).
- Such alloys are known from EP 0 486 489 B1, EP 0 786 017 B1, EP 0 412 397 B1 or EP 1 306 454 A1, which should be part of this disclosure with regard to the chemical composition of the alloy.
- the density is preferably 95% of the theoretical
- thermal barrier coating which is preferably the outermost layer, and consists for example of ZrO 2 , Y 2 O 3 -ZrO 2 , ie it is not, partially or completely stabilized by yttria and / or calcium oxide and / or magnesium oxide.
- the thermal barrier coating covers the entire MCrAlX layer.
- suitable coating methods e.g. Electron beam evaporation (EB-PVD) are stalk-shaped grains in the
- thermal barrier coating may be porous, micro- or macrocracked
- Thermal insulation layer is therefore preferably more porous than the
- FIG. 5 shows a combustion chamber 110 of the gas turbine 100.
- the combustion chamber 110 is configured, for example, as a so-called annular combustion chamber, in which a multiplicity of burners 107 arranged circumferentially around a rotation axis 102 open into a common combustion chamber space 154, which produce flames 156.
- the combustion chamber 110 is configured in its entirety as an annular structure, which is positioned around the axis of rotation 102 around.
- the combustion chamber 110 is designed for a comparatively high temperature of the working medium M of about 1000 ° C. to 1600 ° C.
- the combustion chamber wall 153 is provided on its side facing the working medium M facing side with a formed from heat shield elements 155. liner.
- the heat shield elements 155 are then hollow, for example, and may still have cooling holes (not shown) which open into the combustion chamber space 154 and are preferably produced by the method according to the invention.
- Each heat shield element 155 made of an alloy is equipped on the working medium side with a particularly heat-resistant protective layer (MCrAlX layer and / or ceramic coating) or is made of high-temperature-resistant material (solid ceramic blocks).
- M is at least one element of the group iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni), X is an active element and stands for yttrium (Y) and / or silicon and / or at least one element of the rare earths, or hafnium (Hf).
- MCrAlX means: M is at least one element of the group iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni), X is an active element and stands for yttrium (Y) and / or silicon and / or at least one element of the rare earths, or hafnium (Hf).
- Such alloys are known from the EP 0 486 489 B1, EP 0 786 017 B1, EP 0 412 397 B1 or EP 1 306 454 A1, which are to be part of this disclosure with regard to the chemical composition of the alloy.
- Thermal insulation layer may be present and consists for example of ZrO 2 , Y 2 O 3 -ZrO 2 , that is, it is not, partially or completely stabilized by yttria and / or calcium oxide and / or magnesium oxide.
- Suitable coating processes such as electron beam evaporation (EB-PVD), produce stalk-shaped grains in the thermal barrier coating.
- thermal barrier coating may have porous, micro- or macro-cracked grains for better thermal shock resistance.
- Refurbishment means that turbine blades 120, 130, heat shield elements 155 may need to be deprotected (e.g., by sandblasting) after use. This is followed by removal of the corrosion and / or oxidation layers or products. Optionally, cracks in the turbine blade 120, 130 or the heat shield element 155 are also repaired. This is followed by a re-coating of the turbine blades 120, 130, heat shield elements 155 and a renewed use of the turbine blades 120, 130 or the heat shield elements 155.
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft eine dielektrische Flüssigkeit (5) für die funkenerosive Bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden Materials (1), welche dadurch gekennzeichnet ist, dass sie eine wässrige Lösung oder eine wässrige Suspension mindestens eines kohlenstoffhaltigen Stoffes ist.
Description
Dielektrische Flüssigkeit für die funkenerosive Bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden Materials
Die Erfindung betrifft eine dielektrische Flüssigkeit für die funkenerosive Bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden Materials und ein Verfahren zur funkenerosiven Bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden Materials.
Funkenerosive Bearbeitungsverfahren für elektrisch nichtleitende Materialien sind im Stand der Technik bekannt. Sie werden u. a. eingesetzt, um in Bauteilen, die mit einer kera¬ mischen Beschichtung versehen sind, Bohrungen zu erstellen. So werden etwa bei Turbinenschaufeln, die eine keramische Wärmedämmschicht auf einem metallischen Grundkörper aufwei¬ sen, Kühlluftbohrungen durch Funkenerosion erstellt.
In der DE 41 02 250 Al ist allgemein ein Verfahren zur funkenerosiven Bearbeitung elektrisch nichtleitender Materia- lien beschrieben. Bei diesem Verfahren wird das nichtleitende Material vor seiner Bearbeitung mit einer elektrisch leitenden Substanz beschichtet. Diese Schicht wird als Assistenz¬ elektrode verwendet, die bei der funkenerosiven Bearbeitung eine elektrische Kontaktierung zu einer Arbeitselektrode her- stellt. Das mit der Assistenzelektrode beschichtete, elekt¬ risch nichtleitende Material und zumindest der zur Assistenz¬ elektrode weisende Endbereich der Arbeitselektrode, an dem es bei der Bearbeitung zur Funkenentladung kommt, sind in ein Dielektrikum getaucht, das durch eine Flüssigkeit wie Kerosin oder auch ein Gas gebildet wird.
Wenn an die Anordnung eine Spannung angelegt wird, kommt es zwischen der Arbeitselektrode und der Assistenzelektrode zu einer Funkenentladung und in der Folge zu einem Abtrag der Assistenzelektrode sowie des darunterliegenden elektrisch nichtleitenden Materials. Gleichzeitig wird ein Teil des Die¬ lektrikums gecrackt, wodurch Kohlenstoff oder leitfähige Car¬ bide entstehen, die in Form einer elektrisch leitfähigen
Schicht auf den freigelegten Oberflächenbereichen des nichtleitenden Materials abgeschieden werden. Die so abgeschiedene, elektrisch leitende Schicht ersetzt somit das abgetra¬ gene Material der Assistenzelektrode und stellt bei einem Vordringen der Arbeitselektrode in das nichtleitende Material eine leitende Verbindung zu der Oberfläche des nichtleitenden Materials her, so dass eine kontinuierliche Bearbeitung mög¬ lich ist.
Als nachteilig wird angesehen, dass bei dem bekannten Verfahren die Bearbeitungsgeschwindigkeit begrenzt ist, da der Ab- scheidungsprozess der leitenden Schicht langsam erfolgt. Eine zügige Bearbeitung ist deshalb nicht möglich.
Die Abscheidungsgeschwindigkeit hängt maßgeblich von der Zu¬ sammensetzung der dielektrischen Flüssigkeit ab. Zurzeit werden im Allgemeinen die gleichen dielektrischen Flüssigkeiten für die funkenerosive Bearbeitung nichtleitender Materialien verwendet, die auch für Metalle eingesetzt werden. Dies sind beispielsweise Kerosin oder andere Kohlenwasserstoffe, die auch deshalb problematisch sind, weil sie gesundheitsschäd¬ lich und brennbar sind. Aus diesem Grund müssen besondere Vorsichtsmaßnahmen ergriffen werden, um die Entzündung der dielektrischen Flüssigkeit zu verhindern.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine spezielle dielektrische Flüssigkeit für die funkenerosive Bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden Materials bereitzustellen, die eine schnelle Ausbildung der elektrisch leitenden Schicht im Bereich der funkenerosiven Bearbeitung ermöglicht und so insgesamt zu einer Beschleunigung der Bearbeitung beiträgt.
Außerdem ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Ver- fahren zur funkenerosiven Bearbeitung von elektrisch nichtleitendem Materials zu entwickeln, bei dem eine erfindungsge¬ mäße dielektrische Flüssigkeit verwendet wird.
Die Aufgabe wird dadurch gelöst, dass eine dielektrische Flüssigkeit bereitgestellt wird, die eine wässrige Lösung oder eine wässrige Suspension mindestens eines kohlenstoff¬ haltigen Stoffes ist.
Da der Hauptbestandteil der dielektrischen Flüssigkeit Wasser ist, besteht nicht die Gefahr, dass sie während der Bearbei¬ tung in Brand gerät, wie dies bei den im Stand der Technik bekannten organischen Lösungsmitteln möglich ist. Außerdem ist vorteilhaft, dass Wasser einerseits günstig ist und ande¬ rerseits, wiederum im Gegensatz zu den bekannten organischen Lösungsmitteln, gesundheitlich unbedenklich ist. Die gelösten oder suspendierten kohlenstoffhaltigen Stoffe sind besonders gut geeignet, direkt oder in einer bei der Funkenentladung entstehenden chemisch umgewandelten Form als elektrisch leitende Schicht abgeschieden zu werden. Deshalb wird die leitende Schicht schnell ausgebildet und kann auch die funkenerosive Bearbeitung entsprechend schnell voranschrei¬ ten .
Besonders geeignete kohlenstoffhaltige Stoffe sind organische Verbindungen, die sich in Wasser lösen, ohne dabei zu dissoziieren. Dies können beispielsweise Polyole wie Glycerin sein. Alternativ können aber auch in Wasser unlösliche Stoffe verwendet werden, die dann suspensiert werden.
Es hat sich außerdem herausgestellt, dass Mono-, Di- und Polysaccharide gute Ergebnisse liefern. So kann beispiels¬ weise Glucose, Saccharose oder auch Stärke verwendet werden. All diese Verbindungen haben den Vorteil, dass sie kostengünstig, gesundheitlich unbedenklich und in großen Mengen verfügbar sind. Außerdem zählen sie zu den nachwachsenden Rohstoffen, was ihren Einsatz ebenfalls erstrebenswert macht.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung sieht den Einsatz von Graphit als kohlenstoffhaltigen Stoff vor, das direkt ohne eine weitere chemische Umwandlung während der funkenero-
siven Bearbeitung als elektrisch leitende Schicht abgeschie¬ den werden kann.
Die Bildung der elektrisch leitfähigen Schicht erfolgt beson- ders schnell, wenn zusätzlich Mikro- und/oder Nanopartikel elektrisch leitfähiger Stoffe in der dielektrischen Flüssigkeit enthalten sind. Diese Partikel können unmittelbar ohne eine weitere Umwandlung in der elektrisch leitfähigen Schicht eingebaut werden.
Um elektrisch nichtleitende Materialien zu bearbeiten, wird ein Verfahren bereitgestellt, bei dem das Material in eine dielektrische Flüssigkeit, wie sie zuvor erläutert wurde, ge¬ taucht wird.
Eine hohe Geschwindigkeit bei der funkenerosiven Bearbeitung kann erzielt werden, wenn erst während der Bearbeitung der dielektrischen Flüssigkeit Mikro- und/oder Nanopartikel elektrisch leitfähiger Stoffe zugeführt werden. Es ist beson- ders vorteilhaft, wenn die Partikel unmittelbar im Bearbei¬ tungsbereich zugeführt werden, da sie dann direkt in die sich bildende leitende Schicht eingebaut werden können. Die Zufüh¬ rung kann beispielsweise durch eine gebohrte Arbeitselektrode und/oder durch eine Öffnung in dem elektrisch nichtleitenden Material erfolgen.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich gut für Keramiken, die aus voll- oder teilstabilisiertem Zirkoniumoxid bestehen oder es enthalten. Derartige Werkstoffe werden häufig als Be- Schichtung für Bauteile eingesetzt, die hohen Temperaturen ausgesetzt werden. Dazu gehören auch Teile von Turbinen, insbesondere Lauf- und Leitschaufeln. Da der Öffnungsbereich der Kühlluftbohrungen in Form eines Diffusors ganz oder teilweise in der keramischen Beschichtung ausgebildet werden muss, bie- tet das Verfahren hier große Vorteile.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird im Folgenden anhand von zwei Zeichnungen näher erläutert.
Es zeigen :
Figur 1 eine Anordnung für die Durchführung des Verfahrens zur funkenerosiven Bearbeitung von elektrisch nicht leitenden Materialien gemäß der vorliegenden Erfindung in schematischer Darstellung vor dem Beginn der Bearbeitung,
Figur 2 die Anordnung aus Figur 1 während der Bearbeitung, Figur 3 eine Gasturbine, Figur 4 eine Turbinenschaufel und Figur 5 eine Brennkammer.
Die Figur 1 zeigt eine Anordnung für die Durchführung des er- findungsgemäßen Verfahrens zur funkenerosiven Bearbeitung von elektrisch nichtleitenden Materialien, hier in Form eines Bauteils 1, das aus einer Keramik besteht, die Zirkoniumoxid enthält. Das Bauteil 1 kann Teil einer Turbine 100 ( (Fig. 3) oder einer Brennkammer, z.B. eine Lauf- 120 (Fig. 3, 4) oder Leitschaufel 130 (Fig. 3, 4) sein. Es ist auch möglich, dass das elektrisch nichtleitende Material die Beschichtung beispielsweise einer Turbinenschaufel bildet, wobei sie als eine Wärmedämmschicht ausgeführt sein kann.
Auf dem Bauteil 1 ist flächig eine elektrisch leitende Sub¬ stanz in Form einer Graphitschicht als Assistenzelektrode 2 aufgebracht. Alternativ kann als elektrisch leitende Substanz auch eine organische Verbindung oder ein Metall, wie bei¬ spielsweise Zirkonium verwendet werden.
Die Assistenzelektrode 2 und eine Arbeitselektrode 3 sind elektrisch leitend mit einem Generator 4 verbunden, der an den Elektroden 2, 3 eine geeignete Spannung anlegt. Die bei¬ den Elektroden 2, 3 sind in eine dielektrische Flüssigkeit 5 getaucht. Diese enthält Wasser als Hauptbestandteil und zu¬ sätzlich Glucose als gelöstes Monosaccharid. Alternativ kann auch Graphit suspensiert werden oder Mischungen verschiedener kohlenstoffhaltiger Stoffe verwendet werden. Zusätzlich kön-
nen auch Mikro- und/oder Nanopartikel elektrisch leitfähiger Stoffe in der Flüssigkeit 5 enthalten sein.
Um das Bauteil 1 mit Hilfe des erfindungsgemäßen funkenerosi- ven Verfahrens zu bearbeiten, wird in einem ersten Schritt die Graphitschicht als Assistenzelektrode 2 auf die zu bear¬ beitende Oberfläche des Bauteils 1 aufgebracht, die dann ge¬ meinsam mit der Arbeitselektrode 3 elektrisch mit dem Genera¬ tor 4 verbunden wird. Anschließend wird das Bauteil 1 sowie zumindest der untere Teil der Arbeitselektrode 3 in die die¬ lektrische Flüssigkeit 5 getaucht. Nachdem die Arbeitselekt¬ rode 3 in unmittelbare Nähe zu der Graphitschicht 2 gebracht worden ist und eine geeignete Spannung an die beiden Elektro¬ den 2, 3 angelegt wurde, kommt es zwischen den Elektroden 2, 3 zu einer elektrischen Kontaktierung in Form von Funkenschlag, wobei die Assistenzelektrode 2 und das keramische Material des Bauteils 1 in einem Bearbeitungsbereich 6 verdampft und damit abgetragen werden, um eine Öffnung 8 auszubilden. Durch die Funkenentladung wird gleichzeitig die in der dielektrischen Flüssigkeit 5 gelöste Glucose gecrackt, und die entstehenden Crackprodukte lagern sich in Form einer leitenden Schicht 7 auf dem Bauteil 1 ab, wobei sie die Assistenzelektrode ersetzt, so dass es bei einer Fortsetzung des Verfahrens zu einem Funkenschlag zwischen der abgeschie- denen Schicht 7 und der Arbeitselektrode kommt und in der
Folge die abgeschiedene Schicht 7 sowie das keramische Mate¬ rial des Bauteils 1 weiter abgetragen werden, wobei die abge¬ tragenen Bereiche der Schicht 7 kontinuierlich wieder durch die Crackprodukte aufgefüllt werden.
Es ist auch möglich während der Bearbeitung elektrisch leitenden Mikro- und/oder Nanopartikel durch eine nicht gezeigte gebohrte Arbeitselektrode 3 oder durch eine ebenfalls nicht gezeigte Öffnung in dem Bauteil 1 direkt in dem Bearbeitungs- bereich 6 zuzuführen.
Die Figur 3 zeigt beispielhaft eine Gasturbine 100 in einem Längsteilschnitt .
Die Gasturbine 100 weist im Inneren einen um eine Rotationsachse 102 drehgelagerten Rotor 103 mit einer Welle 101 auf, der auch als Turbinenläufer bezeichnet wird.
Entlang des Rotors 103 folgen aufeinander ein Ansauggehäuse 104, ein Verdichter 105, eine beispielsweise torusartige Brennkammer 110, insbesondere Ringbrennkammer, mit mehreren koaxial angeordneten Brennern 107, eine Turbine 108 und das Abgasgehäuse 109.
Die Ringbrennkammer 110 kommuniziert mit einem beispielsweise ringförmigen Heißgaskanal 111. Dort bilden beispielsweise vier hintereinander geschaltete Turbinenstufen 112 die Turbine 108. Jede Turbinenstufe 112 ist beispielsweise aus zwei Schaufelringen gebildet. In Strömungsrichtung eines Arbeitsmediums 113 gesehen folgt im Heißgaskanal 111 einer Leitschaufelreihe 115 eine aus Laufschaufeln 120 gebildete Reihe 125.
Die Leitschaufeln 130 sind dabei an einem Innengehäuse 138 eines Stators 143 befestigt, wohingegen die Laufschaufeln 120 einer Reihe 125 beispielsweise mittels einer Turbinenscheibe 133 am Rotor 103 angebracht sind. An dem Rotor 103 angekoppelt ist ein Generator oder eine Arbeitsmaschine (nicht dargestellt) .
Während des Betriebes der Gasturbine 100 wird vom Verdichter 105 durch das Ansauggehäuse 104 Luft 135 angesaugt und verdichtet. Die am turbinenseitigen Ende des Verdichters 105 bereitgestellte verdichtete Luft wird zu den Brennern 107 geführt und dort mit einem Brennmittel vermischt. Das Gemisch wird dann unter Bildung des Arbeitsmediums 113 in der Brennkammer 110 verbrannt. Von dort aus strömt das Arbeitsmedium 113 entlang des Heißgaskanals 111 vorbei an den Leitschaufeln 130 und den Laufschaufeln 120. An den Laufschaufeln 120 entspannt sich das Arbeitsmedium 113 impulsübertragend, so dass die Laufschaufeln 120 den Rotor
103 antreiben und dieser die an ihn angekoppelte Arbeitsmaschine .
Die dem heißen Arbeitsmedium 113 ausgesetzten Bauteile unterliegen während des Betriebes der Gasturbine 100 thermischen Belastungen. Die Leitschaufeln 130 und Laufschaufeln 120 der in Strömungsrichtung des Arbeitsmediums 113 gesehen ersten Turbinenstufe 112 werden neben den die Ringbrennkammer 110 auskleidenden Hitzeschildelementen am meisten thermisch belastet.
Um den dort herrschenden Temperaturen standzuhalten, können diese mittels eines Kühlmittels gekühlt werden. Ebenso können Substrate der Bauteile eine gerichtete Struktur aufweisen, d.h. sie sind einkristallin (SX-Struktur) oder weisen nur längsgerichtete Körner auf (DS-Struktur) . Als Material für die Bauteile, insbesondere für die Turbinenschaufel 120, 130 und Bauteile der Brennkammer 110 werden beispielsweise eisen-, nickel- oder kobaltbasierte Superlegierungen verwendet . Solche Superlegierungen sind beispielsweise aus der EP 1 204 776 Bl, EP 1 306 454, EP 1 319 729 Al, WO 99/67435 oder WO 00/44949 bekannt; diese Schriften sind bzgl. der chemischen Zusammensetzung der Legierungen Teil der Offenbarung.
Die Leitschaufel 130 weist einen dem Innengehäuse 138 der Turbine 108 zugewandten Leitschaufelfuß (hier nicht dargestellt) und einen dem Leitschaufelfuß gegenüberliegenden Leitschaufelkopf auf. Der Leitschaufelkopf ist dem Rotor 103 zugewandt und an einem Befestigungsring 140 des Stators 143 festgelegt.
Die Figur 4 zeigt in perspektivischer Ansicht eine Laufschaufel 120 oder Leitschaufel 130 einer Strömungsmaschine, die sich entlang einer Längsachse 121 erstreckt .
Die Strömungsmaschine kann eine Gasturbine eines Flugzeugs oder eines Kraftwerks zur Elektrizitätserzeugung, eine Dampfturbine oder ein Kompressor sein.
Die Schaufel 120, 130 weist entlang der Längsachse 121 auf¬ einander folgend einen Befestigungsbereich 400, eine daran angrenzende Schaufelplattform 403 sowie ein Schaufelblatt 406 und eine Schaufelspitze 415 auf. Als Leitschaufel 130 kann die Schaufel 130 an ihrer Schaufel- spitze 415 eine weitere Plattform aufweisen (nicht darge¬ stellt) .
Im Befestigungsbereich 400 ist ein Schaufelfuß 183 gebildet, der zur Befestigung der Laufschaufeln 120, 130 an einer Welle oder einer Scheibe dient (nicht dargestellt) .
Der Schaufelfuß 183 ist beispielsweise als Hammerkopf ausge¬ staltet. Andere Ausgestaltungen als Tannenbaum- oder Schwalbenschwanzfuß sind möglich. Die Schaufel 120, 130 weist für ein Medium, das an dem Schau- felblatt 406 vorbeiströmt, eine Anströmkante 409 und eine Ab¬ strömkante 412 auf.
Bei herkömmlichen Schaufeln 120, 130 werden in allen Bereichen 400, 403, 406 der Schaufel 120, 130 beispielsweise mas- sive metallische Werkstoffe, insbesondere Superlegierungen verwendet .
Solche Superlegierungen sind beispielsweise aus der EP 1 204 776 Bl, EP 1 306 454, EP 1 319 729 Al, WO 99/67435 oder WO 00/44949 bekannt; diese Schriften sind bzgl. der chemischen Zusammensetzung der Legierung Teil der Offenbarung.
Die Schaufel 120, 130 kann hierbei durch ein Gussverfahren, auch mittels gerichteter Erstarrung, durch ein Schmiedever-
fahren, durch ein Fräsverfahren oder Kombinationen daraus gefertigt sein.
Werkstücke mit einkristalliner Struktur oder Strukturen wer- den als Bauteile für Maschinen eingesetzt, die im Betrieb hohen mechanischen, thermischen und/oder chemischen Belastungen ausgesetzt sind.
Die Fertigung von derartigen einkristallinen Werkstücken erfolgt z.B. durch gerichtetes Erstarren aus der Schmelze. Es handelt sich dabei um Gießverfahren, bei denen die flüssige metallische Legierung zur einkristallinen Struktur, d.h. zum einkristallinen Werkstück, oder gerichtet erstarrt. Dabei werden dendritische Kristalle entlang dem Wärmefluss ausgerichtet und bilden entweder eine stängelkristalline Kornstruktur (kolumnar, d.h. Körner, die über die ganze Länge des Werkstückes verlaufen und hier, dem allgemeinen Sprachgebrauch nach, als gerichtet erstarrt bezeichnet werden) oder eine einkristalline Struktur, d.h. das ganze Werkstück be¬ steht aus einem einzigen Kristall. In diesen Verfahren muss man den Übergang zur globulitischen (polykristallinen) Erstarrung meiden, da sich durch ungerichtetes Wachstum notwendigerweise transversale und longitudinale Korngrenzen ausbil¬ den, welche die guten Eigenschaften des gerichtet erstarrten oder einkristallinen Bauteiles zunichte machen. Ist allgemein von gerichtet erstarrten Gefügen die Rede, so sind damit sowohl Einkristalle gemeint, die keine Korngrenzen oder höchstens Kleinwinkelkorngrenzen aufweisen, als auch Stängelkristallstrukturen, die wohl in longitudinaler Richtung verlaufende Korngrenzen, aber keine transversalen Korn- grenzen aufweisen. Bei diesen zweitgenannten kristallinen
Strukturen spricht man auch von gerichtet erstarrten Gefügen (directionally solidified structures) .
Solche Verfahren sind aus der US-PS 6,024,792 und der EP 0 892 090 Al bekannt; diese Schriften sind bzgl. des Erstarrungsverfahrens Teil der Offenbarung.
Ebenso können die Schaufeln 120, 130 Beschichtungen gegen Korrosion oder Oxidation aufweisen, z. B. (MCrAlX; M ist zu-
mindest ein Element der Gruppe Eisen (Fe) , Kobalt (Co) , Nickel (Ni), X ist ein Aktivelement und steht für Yttrium (Y) und/oder Silizium und/oder zumindest ein Element der Seltenen Erden, bzw. Hafnium (Hf)) . Solche Legierungen sind bekannt aus der EP 0 486 489 Bl, EP 0 786 017 Bl, EP 0 412 397 Bl oder EP 1 306 454 Al, die bzgl. der chemischen Zusammensetzung der Legierung Teil dieser Offenbarung sein sollen. Die Dichte liegt vorzugsweise bei 95% der theoretischen Dichte . Auf der MCrAlX-Schicht (als Zwischenschicht oder als äußerste Schicht) bildet sich eine schützende Aluminiumoxidschicht (TGO = thermal grown oxide layer) .
Auf der MCrAlX kann noch eine Wärmedämmschicht vorhanden sein, die vorzugsweise die äußerste Schicht ist, und besteht beispielsweise aus ZrO2, Y2O3-ZrO2, d.h. sie ist nicht, teilweise oder vollständig stabilisiert durch Yttriumoxid und/oder Kalziumoxid und/oder Magnesiumoxid.
Die Wärmedämmschicht bedeckt die gesamte MCrAlX-Schicht . Durch geeignete Beschichtungsverfahren wie z.B. Elektronen- strahlverdampfen (EB-PVD) werden stängelförmige Körner in der
Wärmedämmschicht erzeugt.
Andere Beschichtungsverfahren sind denkbar, z.B. atmosphärisches Plasmaspritzen (APS), LPPS, VPS oder CVD. Die Wärmedämmschicht kann poröse, mikro- oder makrorissbehaftete
Körner zur besseren Thermoschockbeständigkeit aufweisen. Die
Wärmedämmschicht ist also vorzugsweise poröser als die
MCrAlX-Schicht.
Die Schaufel 120, 130 kann hohl oder massiv ausgeführt sein. Wenn die Schaufel 120, 130 gekühlt werden soll, ist sie hohl und weist ggf. noch Filmkühllöcher 418 (gestrichelt angedeu¬ tet) auf, die vorzugsweise mit dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt werden.
Die Figur 5 zeigt eine Brennkammer 110 der Gasturbine 100. Die Brennkammer 110 ist beispielsweise als so genannte Ringbrennkammer ausgestaltet, bei der eine Vielzahl von in Umfangsrichtung um eine Rotationsachse 102 herum angeordneten Brennern 107 in einen gemeinsamen Brennkammerraum 154 münden, die Flammen 156 erzeugen. Dazu ist die Brennkammer 110 in ihrer Gesamtheit als ringförmige Struktur ausgestaltet, die um die Rotationsachse 102 herum positioniert ist.
Zur Erzielung eines vergleichsweise hohen Wirkungsgrades ist die Brennkammer 110 für eine vergleichsweise hohe Temperatur des Arbeitsmediums M von etwa 10000C bis 16000C ausgelegt. Um auch bei diesen, für die Materialien ungünstigen Betriebsparametern eine vergleichsweise lange Betriebsdauer zu ermög- liehen, ist die Brennkammerwand 153 auf ihrer dem Arbeitsme¬ dium M zugewandten Seite mit einer aus Hitzeschildelementen 155 gebildeten Innenauskleidung versehen.
Aufgrund der hohen Temperaturen im Inneren der Brennkammer 110 kann zudem für die Hitzeschildelemente 155 bzw. für deren Halteelemente ein Kühlsystem vorgesehen sein. Die Hitzeschildelemente 155 sind dann beispielsweise hohl und weisen ggf. noch in den Brennkammerraum 154 mündende Kühllöcher (nicht dargestellt) auf, die vorzugsweise mit dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt werden.
Jedes Hitzeschildelement 155 aus einer Legierung ist arbeitsmediumsseitig mit einer besonders hitzebeständigen Schutzschicht (MCrAlX-Schicht und/oder keramische Beschichtung) ausgestattet oder ist aus hochtemperaturbeständigem Material (massive keramische Steine) gefertigt .
Diese Schutzschichten können ähnlich der Turbinenschaufeln sein, also bedeutet beispielsweise MCrAlX: M ist zumindest ein Element der Gruppe Eisen (Fe) , Kobalt (Co) , Nickel (Ni) , X ist ein Aktivelement und steht für Yttrium (Y) und/oder Silizium und/oder zumindest ein Element der Seltenen Erden, bzw. Hafnium (Hf) . Solche Legierungen sind bekannt aus der EP
0 486 489 Bl, EP 0 786 017 Bl, EP 0 412 397 Bl oder EP 1 306 454 Al, die bzgl. der chemischen Zusammensetzung der Legierung Teil dieser Offenbarung sein sollen.
Auf der MCrAlX kann noch eine beispielsweise keramische
Wärmedämmschicht vorhanden sein und besteht beispielsweise aus ZrO2, Y2O3-ZrO2, d.h. sie ist nicht, teilweise oder vollständig stabilisiert durch Yttriumoxid und/oder Kalziumoxid und/oder Magnesiumoxid. Durch geeignete Beschichtungsverfahren wie z.B. Elektronen- strahlverdampfen (EB-PVD) werden stängelförmige Körner in der Wärmedämmschicht erzeugt.
Andere Beschichtungsverfahren sind denkbar, z.B. atmosphärisches Plasmaspritzen (APS), LPPS, VPS oder CVD. Die Wärmedämmschicht kann poröse, mikro- oder makrorissbehaftete Körner zur besseren Thermoschockbeständigkeit aufweisen.
Wiederaufarbeitung (Refurbishment ) bedeutet, dass Turbinenschaufeln 120, 130, Hitzeschildelemente 155 nach ihrem Einsatz gegebenenfalls von Schutzschichten befreit werden müssen (z.B. durch Sandstrahlen) . Danach erfolgt eine Entfernung der Korrosions- und/oder Oxidationsschichten bzw. -produkte. Gegebenenfalls werden auch noch Risse in der Turbinenschaufel 120, 130 oder dem Hitzeschildelement 155 repariert. Danach erfolgt eine Wiederbeschichtung der Turbinenschaufeln 120, 130, Hitzeschildelemente 155 und ein erneuter Einsatz der Turbinenschaufeln 120, 130 oder der Hitzeschildelemente 155.
Claims
1. Dielektrische Flüssigkeit (5) für die funkenerosive Bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden Materials (1),
dadurch gekennzeichnet, dass
sie eine wässrige Lösung oder eine wässrige Suspension min- destens eines kohlenstoffhaltigen Stoffes ist.
2. Dielektrische Flüssigkeit (5) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
sie eine wässrige Lösung mindestens eines kohlenstoffhaltigen Stoffes ist.
3. Dielektrische Flüssigkeit (5) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
sie eine wässrige Suspension mindestens eines kohlenstoffhaltigen Stoffes ist.
4. Dielektrische Flüssigkeit (5) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
sie eine wässrige Lösung und eine wässrige Suspension mindestens eines kohlenstoffhaltigen Stoffes ist.
5. Dielektrische Flüssigkeit (5) nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass
der kohlenstoffhaltige Stoff eine organische Verbindung ist .
6. Dielektrische Flüssigkeit (5) nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass
die organische Verbindung ein Monosaccharid, Disaccharid oder ein Polysaccharid ist.
7. Dielektrische Flüssigkeit (5) nach Anspruch 1, 2, 3, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass
der kohlenstoffhaltige Stoff Graphit ist.
8. Dielektrische Flüssigkeit (5) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass
sie zusätzlich Mikro- und/oder Nanopartikel elektrisch leitender Stoffe enthält.
9. Verfahren zur funkenerosiven Bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden Materials (1), dadurch gekennzeichnet, dass
das Material in eine dielektrische Flüssigkeit (5) nach einem der Ansprüche 1 bis 8 getaucht wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass
der dielektrischen Flüssigkeit (5) während der funkenerosi- ven Bearbeitung Mikro- und/oder Nanopartikel elektrisch leitender Stoffe zugeführt werden.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass
die Mikro- und/oder Nanopartikel durch eine gebohrte Arbeitselektrode (3) und/oder durch eine Öffnung in dem elektrisch nichtleitenden Material (1) zugeführt werden.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass
das elektrisch nichtleitende Material (1) eine Keramik ist
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass
die Keramik voll- oder teilstabilisiertes Zirkoniumoxid enthält oder daraus besteht.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass
das elektrisch nichtleitende Material (1) eine Beschichtung auf einem Bauteil ist.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass
das Bauteil Teil einer Turbine ist
16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass
das Bauteil eine Lauf- oder Leitschaufel ist
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07726431A EP1998924A1 (de) | 2006-03-24 | 2007-02-20 | Dielektrische flüssigkeit für die funkenerosive bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden materials |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06006137A EP1837114A1 (de) | 2006-03-24 | 2006-03-24 | Dielektrische Flüssigkeit für die funkenerosive Bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden Materials |
| PCT/EP2007/051610 WO2007110285A1 (de) | 2006-03-24 | 2007-02-20 | Dielektrische flüssigkeit für die funkenerosive bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden materials |
| EP07726431A EP1998924A1 (de) | 2006-03-24 | 2007-02-20 | Dielektrische flüssigkeit für die funkenerosive bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden materials |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EP1998924A1 true EP1998924A1 (de) | 2008-12-10 |
Family
ID=36691837
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EP06006137A Withdrawn EP1837114A1 (de) | 2006-03-24 | 2006-03-24 | Dielektrische Flüssigkeit für die funkenerosive Bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden Materials |
| EP07726431A Withdrawn EP1998924A1 (de) | 2006-03-24 | 2007-02-20 | Dielektrische flüssigkeit für die funkenerosive bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden materials |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EP06006137A Withdrawn EP1837114A1 (de) | 2006-03-24 | 2006-03-24 | Dielektrische Flüssigkeit für die funkenerosive Bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden Materials |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP1837114A1 (de) |
| CN (1) | CN101410214A (de) |
| MX (1) | MX2008012201A (de) |
| WO (1) | WO2007110285A1 (de) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009052841A1 (de) * | 2007-10-22 | 2009-04-30 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur funkenerosiven bearbeitung mittels separater zufuhr des dielektrikums und vorrichtung dafür |
| EP2105236A1 (de) * | 2008-03-28 | 2009-09-30 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur funkenerosiven Bearbeitung eines mit einner elektrisch nicht leitenden Beschichtung versehenen elektrisch leitfähigen Bauteils |
| CN102004052A (zh) * | 2010-12-13 | 2011-04-06 | 天津工程机械研究院 | 一种带有不导电喷涂层试块的加工方法 |
| CN102689064B (zh) * | 2012-06-06 | 2014-05-07 | 广西大学 | 通用型电火花线切割机床工作液组合物 |
| US9561555B2 (en) | 2012-12-28 | 2017-02-07 | United Technologies Corporation | Non-line of sight electro discharge machined part |
| US10870159B2 (en) | 2017-11-02 | 2020-12-22 | Hamilton Sunstrand Corporation | Electrical discharge machining system including in-situ tool electrode |
| RU2751606C1 (ru) * | 2020-11-09 | 2021-07-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный технологический университет "СТАНКИН" (ФГБОУ ВО "МГТУ "СТАНКИН") | Способ микротекстурирования поверхностного слоя керамических пластин электроэрозионной обработкой |
| CN112809108B (zh) * | 2021-01-07 | 2022-09-16 | 广东工业大学 | 离子/分子震荡放电加工装置及加工方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56107843A (en) * | 1980-01-29 | 1981-08-27 | Mitsubishi Electric Corp | Electric discharge machining liquid |
| JPS63150109A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-22 | Hoden Seimitsu Kako Kenkyusho Ltd | 電気絶縁体の加工方法 |
| DE58908611D1 (de) | 1989-08-10 | 1994-12-08 | Siemens Ag | Hochtemperaturfeste korrosionsschutzbeschichtung, insbesondere für gasturbinenbauteile. |
| DE3926479A1 (de) | 1989-08-10 | 1991-02-14 | Siemens Ag | Rheniumhaltige schutzbeschichtung, mit grosser korrosions- und/oder oxidationsbestaendigkeit |
| DE4102250A1 (de) | 1991-01-23 | 1992-07-30 | Univ Chemnitz Tech | Verfahren zum elektroerosiven bearbeiten von elektrisch schwach- oder nichtleitenden werkstuecken |
| DE59505454D1 (de) | 1994-10-14 | 1999-04-29 | Siemens Ag | Schutzschicht zum schutz eines bauteils gegen korrosion, oxidation und thermische überbeanspruchung sowie verfahren zu ihrer herstellung |
| JP3389034B2 (ja) * | 1997-01-13 | 2003-03-24 | 三菱重工業株式会社 | 絶縁性セラミックス皮膜付き被加工物の加工方法 |
| EP0861927A1 (de) | 1997-02-24 | 1998-09-02 | Sulzer Innotec Ag | Verfahren zum Herstellen von einkristallinen Strukturen |
| EP0892090B1 (de) | 1997-02-24 | 2008-04-23 | Sulzer Innotec Ag | Verfahren zum Herstellen von einkristallinen Strukturen |
| EP1306454B1 (de) | 2001-10-24 | 2004-10-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Rhenium enthaltende Schutzschicht zum Schutz eines Bauteils gegen Korrosion und Oxidation bei hohen Temperaturen |
| WO1999067435A1 (en) | 1998-06-23 | 1999-12-29 | Siemens Aktiengesellschaft | Directionally solidified casting with improved transverse stress rupture strength |
| US6231692B1 (en) | 1999-01-28 | 2001-05-15 | Howmet Research Corporation | Nickel base superalloy with improved machinability and method of making thereof |
| JP2003529677A (ja) | 1999-07-29 | 2003-10-07 | シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト | 耐熱性の構造部材及びその製造方法 |
| JP4417530B2 (ja) * | 1999-11-26 | 2010-02-17 | 株式会社放電精密加工研究所 | セラミック被覆層を有する金属部材の放電加工方法 |
| JP2001252828A (ja) * | 2000-02-24 | 2001-09-18 | Charmilles Technol Sa | 放電加工機用加工液の負荷粒子及びその製造方法 |
| DE50112339D1 (de) | 2001-12-13 | 2007-05-24 | Siemens Ag | Hochtemperaturbeständiges Bauteil aus einkristalliner oder polykristalliner Nickel-Basis-Superlegierung |
-
2006
- 2006-03-24 EP EP06006137A patent/EP1837114A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-02-20 WO PCT/EP2007/051610 patent/WO2007110285A1/de not_active Ceased
- 2007-02-20 EP EP07726431A patent/EP1998924A1/de not_active Withdrawn
- 2007-02-20 MX MX2008012201A patent/MX2008012201A/es unknown
- 2007-02-20 CN CNA2007800105035A patent/CN101410214A/zh active Pending
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| See references of WO2007110285A1 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2008012201A (es) | 2008-10-02 |
| EP1837114A1 (de) | 2007-09-26 |
| WO2007110285A1 (de) | 2007-10-04 |
| CN101410214A (zh) | 2009-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1998922B1 (de) | Verfahren zur funkenerosiven bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden materials | |
| EP1998924A1 (de) | Dielektrische flüssigkeit für die funkenerosive bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden materials | |
| WO2007110280A1 (de) | Elektrodenanordnung für die funkenerosive bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden materials | |
| WO2007141076A1 (de) | Verfahren zur funkenerosiven bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden materials | |
| EP2021147A1 (de) | Verfahren zur funkenerosiven bearbeitung eines elektrisch nicht leitenden materials | |
| EP1870497A1 (de) | Verfahren zum elektrochemischen Entfernen einer metallischen Beschichtung von einem Bauteil | |
| EP1666625A1 (de) | Verfahren zur Beschichtung von Bauteilen im Inneren einer Vorrichtung | |
| WO2009052841A1 (de) | Verfahren zur funkenerosiven bearbeitung mittels separater zufuhr des dielektrikums und vorrichtung dafür | |
| WO2007113065A1 (de) | Verfahren zur funkenerosiven bearbeitung eines elektrisch nichtleitenden materials | |
| EP1967615A1 (de) | Verfahren zum Aufbringen einer Wärmedämmbeschichtung und Turbinenbauteile mit einer Wärmedämmbeschichtung | |
| WO2006051021A1 (de) | Verfahren zur elektrolytischen bearbeitung eines bauteils und ein bauteil mit durchgangsloch | |
| EP1681374B1 (de) | Schichtsystem mit Sperrschicht und Verfahren zur Herstellung | |
| WO2006103125A1 (de) | Schichtsystem und verfahren zur herstellung eines schichtsystems | |
| EP1808251B1 (de) | Verfahren zum Überarbeiten von verschlissenen Erodierelektroden und zum erosiven Bearbeiten eines Werkstückes | |
| EP1841951A1 (de) | Bauteil mit abflachung in einem loch | |
| EP1772531A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Innenbeschichtung. | |
| WO2006069822A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines lochs | |
| EP2345499A1 (de) | Funkenerosive Bearbeitung nach Beschichtung mit Hilfselektrode im Bauteil während Beschichtung | |
| WO2011057829A1 (de) | Verstärkte fluor-ionen-reinigung von verunreinigten rissen | |
| EP1931811A1 (de) | Trockene zusammensetzung, verwendung derer, schichtsystem und verfahren zur beschichtung | |
| EP1811055A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Bauteils mit Löchern | |
| WO2009089840A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur geregelten edm-bearbeitung | |
| WO2008068070A1 (de) | Verfahren zum beschichten eines mit öffnungen versehenen bauteils | |
| WO2007082787A1 (de) | Schweissverfahren mit anschliessender diffusionsbehandlung | |
| WO2006051019A1 (de) | Verfahren zur elektrolytischen bearbeitung eines bauteils und ein bauteil mit durchgangsloch |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
| 17P | Request for examination filed |
Effective date: 20080625 |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR |
|
| STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN |
|
| 18D | Application deemed to be withdrawn |
Effective date: 20090901 |