EP2046280A1 - Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an folsäure, flüchtigen und nichtflüchtigen siliconen - Google Patents

Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an folsäure, flüchtigen und nichtflüchtigen siliconen

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EP2046280A1
EP2046280A1 EP07765017A EP07765017A EP2046280A1 EP 2046280 A1 EP2046280 A1 EP 2046280A1 EP 07765017 A EP07765017 A EP 07765017A EP 07765017 A EP07765017 A EP 07765017A EP 2046280 A1 EP2046280 A1 EP 2046280A1
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EP
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volatile
folic acid
cosmetic
weight
preparations
Prior art date
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Application number
EP07765017A
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English (en)
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Rixa Dippe
Anja Drucks
Christel Meding
Jens Treu
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Publication date
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Ceased legal-status Critical Current

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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Definitions

  • Cosmetic or dermatological preparations containing folic acid, volatile and nonvolatile silicones containing folic acid, volatile and nonvolatile silicones
  • the present invention relates to cosmetic or dermatological preparations containing folic acid, volatile and nonvolatile silicones
  • folic acid and / or derivatives thereof for the preparation of cosmetic or dermatological preparations for the prophylaxis of damage to the skin's own DNA and / or for the repair of already occurred damage to the skin's own DNA.
  • the skin is exposed to a variety of environmental factors that can lead to their damage.
  • lipids and proteins especially the DNA is affected.
  • UVC region The damaging effect of the ultraviolet part of solar radiation on the skin is well known. While rays having a wavelength smaller than 290 nm (the so-called UVC region) are absorbed by the ozone layer in the earth's atmosphere, rays in the range between 290 nm and 320 nm, the so-called UVB region, cause erythema simple sunburn or even more or less severe burns.
  • UVA range it is important to have available filter substances, since its rays can cause reactions in photosensitive skin. It has been proven that UVA radiation too Damage to the elastic and collagenous fibers of the connective tissue results, which causes the skin to age prematurely, and that it can be seen as the cause of numerous phototoxic and photoallergic reactions. The damaging influence of UVB radiation can be amplified by UVA radiation.
  • Skin cells in particular receive a high proportion of DNA damage as a result of frequent UV exposure and therefore require particularly efficient and efficient repair systems.
  • Only efficient, proprietary DNA repair systems are able to quickly repair damage that can prevent skin alteration and early onset of skin aging. Efficient DNA repair thus contributes significantly to maintaining a healthy, vital skin. Stimulation and support of skin-own repair systems by cosmetic-dermatological ingredients are therefore very important.
  • DNA replication required in view of the large number of nucleotides that have to be copied per cell division is guaranteed, on the one hand, by the specificity of the DNA polymerases involved in replication (replicases) and, on the other hand, by their additional exonuclease activity: They catalyze the excision of inappropriate nucleotides and their replacement by the correct ones immediately after the new synthesis.
  • the damage caused by chemical action (by mutagens, some of which can intervene between two superimposed base pairs of the double helix) as well as the radiation-induced changes (eg two superimposed thymine residues can dimerize) help repair enzymes (including: Endonucleases, polymerases, ligases) that cut out and replace inappropriate nucleotides again from the DNA.
  • repair enzymes including: Endonucleases, polymerases, ligases
  • Some of these repair systems are inducible, i. H. they are synthesized only when needed. The question of which strand contains the original information and which was wrongly synthesized is apparently decided by the repair enzyme on the basis of the state of methylation.
  • Exposure to environmental factors causes damage to the DNA molecules of the body's cells, which, however, can be remedied by cellular DNA repair mechanisms. First of all, the DNA damage is detected and then the damage is repaired.
  • environmental factors e.g., ultraviolet radiation, chemical and physical factors
  • Object of the present invention was therefore to remedy the evils of the prior art remedy.
  • active ingredients and preparations should be provided which should ensure a reliable prophylaxis of damage to the skin's own DNA and / or in a particular embodiment should be used to repair damage already occurred to the skin's own DNA.
  • Folic acid has the following structure:
  • Folic acid occurs in liver, kidney, yeast, fungi, cereals and green leaves, predominantly as a conjugate with poly- ⁇ -L-glutamic acid (pteroylpolyglutamic acids). It has been discovered as a growth substance for various microorganisms and has a vitamin character for the human organism. Adult human needs are about 200 ⁇ g per day of bioavailable folate.
  • H 2 folate 7,8-dihydrofolic acid
  • FH 2 7,8-dihydrofolic acid
  • H 2 folate is produced in plants and some microorganisms via several intermediates from guanosine 5'-triphosphate (guanosine phosphates) and converts to (6S) -5,6,7,8-tetrahydrofolic acid with the aid of dihydrofolate reductase Physiologically active form of folic acid.
  • 7,8-Dihydrofolic acid has the following chemical structure:
  • derivatives of folic acid is to be understood in particular as meaning the abovementioned dihydrofolic acid and the tetrahydrofolic acid.
  • folic acid Since folic acid is water-soluble, it does not stay on the skin long enough to work optimally after morning use / sweating. Film formers or very greasy emulsions make this possible, but are z.T. difficult to spread and leave an unpleasant skin feeling.
  • folic acid and / or derivatives thereof have a high potential for repairing damaged DNA. Furthermore, folic acid and / or its derivatives provide effective prophylaxis against DNA damage, especially those caused by UV radiation.
  • the combination of nonvolatile and volatile silicone oils (preferably dimethicones and cyclomethicones) in an emulsion enables the folic acid remains on the skin long enough.
  • the cosmetic preparation is very well distributed and has a light, pleasant skin feel.
  • the preferred embodiment contains more volatile silicone oil (cyclomethicone) than non-volatile silicone oil (dimethicone).
  • compositions which are advantageous according to the invention are those in which the weight ratios of folic acid and / or derivatives thereof to nonvolatile silicone oils are chosen to be volatile silicone oils (A: B: C) such as a: b: c, where a, b and c independently of one another are rational numbers from 1 to 5, preferably from 1 to 3 represent.
  • compositions which are particularly advantageous according to the invention are those in which the weight ratios of A: B: C are chosen to be between 1:10:100 and 1: 100: 200, preferably about 1:50: 150.
  • Non-volatile is a silicone oil that stays on the skin or lips for several hours. It has a vapor pressure at room temperature of less than 0.02 mm Hg (2.66 Pa). A volatile silicone oil evaporates from the skin or lips within an hour. It has a vapor pressure at room temperature which is between 0.02 mmHg and 300 mm Hg (13 Pa-12000 Pa), preferably between 0.1 mmHg and 90 mm Hg (2.66 Pa-40,000 Pa).
  • preparations are advantageous according to the invention, characterized in that at least one silicone oil with a vapor pressure at room temperature less than 0.02 mm Hg (2.66 Pa) and at least one silicone oil with a vapor pressure at room temperature between 0.02 mmHg and 300 mm Hg ( 13 Pa - 12000 Pa).
  • silicones of the preparations according to the invention from the group of the cyclic and / or linear silicones, which are also referred to as "silicone oils" in the present disclosure
  • silicones or silicone oils can be present as monomers, which are generally available through Structural elements are characterized as follows:
  • Linear silicones having a plurality of siloxyl units which are advantageously used according to the invention are generally characterized by structural elements as follows: wherein the silicon atoms can be substituted with identical or different alkyl radicals and / or aryl radicals, which are here generalized by the radicals R 1 - R 4 (to say that the number of different radicals is not necessarily limited to 4) m can assume values of 2 - 200,000.
  • n can assume values of 3/2 to 20.
  • broken values for n take into account that odd numbers of siloxyl groups may be present in the cycle.
  • phenyltrimethicone is chosen as the silicone oil.
  • Other silicone oils for example dimethicone, phenyldimethicone, cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane), for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane), cetyldimethicone, behenoxydimethicone, are to be used advantageously in the context of the present invention.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention may be composed as usual and used for the treatment, care and cleansing of the skin and / or hair and as a make-up product in decorative cosmetics. They contain Preferably, from 0.001 wt .-% to 10 wt .-%, preferably 0.05 wt .-% to 5 wt .-%, in particular 0.1 to 2.0 wt .-%, based on the total weight of the preparations to folic acid used according to the invention and / or derivatives thereof.
  • Cosmetic and dermatological preparations according to the invention can be present in various forms. So they can e.g. a solution, an anhydrous preparation, an emulsion or microemulsion of the water-in-oil (W / O) type or of the oil-in-water (O / W) type, a multiple emulsion, for example of the water-in-oil type in water (W / O / W), a gel, a solid stick, an ointment or even an aerosol. It is also advantageous in the invention to provide folic acid and / or its derivatives in encapsulated form, e.g. in collagen matrices and other common encapsulating materials, e.g. as cellulase encapsulations, in gelatin, wax matrices or liposomally encapsulated. In particular wax matrices as described in DE-OS 43 08 282, have been found to be favorable.
  • folic acid and / or derivatives thereof are also possible and advantageous for the purposes of the present invention to incorporate folic acid and / or derivatives thereof into aqueous systems or surfactant preparations for cleaning the skin and hair.
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention may comprise cosmetic adjuvants such as are conventionally used in such preparations, e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, foaming inhibitors, colorants, pigments having a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other conventional ingredients of a cosmetic or cosmetic dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolyte ⁇ , organic solvents or silicone derivatives.
  • cosmetic adjuvants such as are conventionally used in such preparations, e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, foaming inhibitors, colorants, pigments having a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other conventional ingredients of a cosmetic or cosmetic dermatological formulation
  • folic acid and / or its derivatives can also be combined with other antioxidants and / or radical scavengers.
  • the amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation ,
  • the lipid phase can advantageously be selected from the following substance group: mineral oils, mineral waxes Oils, such as triglycerides of capric or caprylic acid, and also natural oils, such as castor oil;
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fats preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycehn, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids; benzoates;
  • Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and mixed forms thereof.
  • the oil phase of the emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions in the context of the present invention is advantageously selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2 Octyldodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, eg Jojoba oil.
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention optionally advantageously contains alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or -mob nobutyl ether, propylene glycol monomethyl, -monoethyl- or -monobutylether , Diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore low-C alcohols, for example ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol, and in particular one or more thickening agents, which may be advantageously selected from the group silicon dioxide, Aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for example hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageously from the group of the polyacrylates, preferably a
  • Emulsions of the invention are advantageous and contain e.g. the said fats, oils, waxes and other fatty substances, as well as water and an emulsifier, as commonly used for such a type of formulation.
  • Gels according to the invention usually contain low C number alcohols, e.g. Ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol, glycerol and water or an above-mentioned oil in the presence of a thickener which is oxy-alcoholic gels preferably silica or an aluminosilicate, in aqueous-alcoholic or alcoholic gels preferably a polyacrylate.
  • low C number alcohols e.g. Ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol, glycerol and water or an above-mentioned oil
  • a thickener which is oxy-alcoholic gels preferably silica or an aluminosilicate, in aqueous-alcoholic or alcoholic gels preferably a polyacrylate.
  • Suitable propellants for preparations which can be sprayed from aerosol containers according to the invention are the customary known highly volatile, liquefied propellants, for example hydrocarbons (propane, butane, isobutane), which can be used alone or mixed with one another. Also, compressed air is advantageous to use.
  • preparations according to the invention may also contain substances which absorb UV radiation in the UVB range, the total amount of filter substances being e.g. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-%, in particular 1, 0 to 6.0 wt .-%, based on the total weight of the preparations to cosmetic preparations for To provide the hair or the skin against the entire range of ultraviolet radiation. They can also serve as a sunscreen for hair or skin.

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Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Folsäure und/oder deren Derivaten, flüchtigen und nichtflüchtigen Siliconen.

Description

Beschreibung
Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Folsäure, flüchtigen und nichtflüchtigen Siliconen
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Folsäure, flüchtigen und nichtflüchtigen Siliconen
die Verwendung von Folsäure und/oder deren Derivaten zur Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen zur Prophylaxe von Schäden an der hauteigenen DNA und/oder zur Reparatur bereits eingetretener Schäden an der hauteigenen DNA.
Die Haut ist einer Vielzahl von Umwelteinflüssen ausgesetzt, die zu ihrer Schädigung führen können. Neben Lipiden und Proteinen ist dabei vor allem die DNA betroffen.
Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist allgemein bekannt. Während Strahlen mit einer Wellenlänge, die kleiner als 290 nm ist (der sogenannte UVC-Bereich), von der Ozonschicht in der Erdatmosphäre absorbiert werden, verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem sogenannten UVB- Bereich, ein Erythem, einen einfachen Sonnenbrand oder sogar mehr oder weniger starke Verbrennungen.
Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit des Sonnenlichtes wird der engere Bereich um 308 nm angegeben.
Zum Schutz gegen UVB-Strahlung sind zahlreiche Verbindungen bekannt, bei denen es sich um Derivate des 3-Benzylidencamphers, der 4-Aminobenzoesäure, der Zimtsäure, der SaIi- cylsäure, des Benzophenons sowie auch des 2-Phenylbenzimidazols handelt.
Auch für den Bereich zwischen etwa 320 nm und etwa 400 nm, des sogenannten UVA- Bereich, ist es wichtig, Filtersubstanzen zur Verfügung zu haben, da dessen Strahlen Reaktionen bei lichtempfindlicher Haut hervorrufen können. Es ist erwiesen, daß UVA-Strahlung zu einer Schädigung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes führt, was die Haut vorzeitig altern läßt, und daß sie als Ursache zahlreicher phototoxischer und photoallergischer Reaktionen zu sehen ist. Der schädigende Einfluß der UVB-Strahlung kann durch UVA-Strahlung verstärkt werden.
Insbesondere Hautzellen erhalten durch häufige UV-Exposition einen hohen Anteil an DNA- Schäden und benötigen deshalb besonders effiziente und leistungsfähige Reparatursysteme. Nur effiziente hauteigene DNA-Reparatursysteme sind in der Lage, Schäden schnell zu beseitigen, wodurch Hautveränderungen und ein frühzeitiges Auftreten von Hautalterungserscheinungen verhindert werden können. Effiziente DNA-Reparatur trägt damit entscheidend zum Erhalt einer gesunden, vitalen Haut bei. Stimulierung und Unterstützung hauteigener Reparatursysteme durch kosmetisch-dermatologische Inhaltsstoffe sind deshalb sehr wichtig.
Die angesichts der großen Anzahl Nucleotide, die pro Zellteilung kopiert werden müssen, notwendige hohe Zuverlässigkeit bei der DNA-Replikation wird einerseits durch die Spezifität der DNA-Polymerasen, die an der Replikation beteiligt sind (Replicasen), andererseits durch deren zusätzlich vorhandene Exonucleaseaktivität garantiert: Sie katalysieren das Herausschneiden unpassender Nucleotide und deren Ersatz durch die richtigen sofort nach der Neusynthese. Den durch chemische Einwirkung entstehenden Schäden (durch Mutagene, von denen einige sich zwischen zwei übereinanderliegende Basenpaare der Doppelhelix einschieben können) sowie den von Strahlungseinwirkung herrührenden Veränderungen (wobei z. B. zwei übereinanderliegende Thymin-Reste dimerisieren können) helfen Reparatur-Enzyme (darunter: Endonucleasen, Polymerasen, Ligasen) ab, die unpassende Nucleotide wieder aus den DNA herausschneiden und ersetzen. Einige dieser Reparatursysteme sind induzierbar, d. h. sie werden erst bei Bedarf synthetisiert. Die Frage, welcher Strang die Original-Information enthält und welcher falsch synthetisiert wurde, wird vom Reparaturenzym offenbar anhand des Methylierungszustands entschieden.
Durch Exposition zu Umwelteinflüssen (z.B. UV-Strahlung, chemische und physikalische Faktoren) entstehen Schäden an den DNA-Molekülen der Zellen des Körpers, die jedoch durch zelleigene DNA-Reparaturmechanismen behoben werden können. Dabei erfolgt zuerst die Erkennung des DNA-Schadens und dann die Reparatur des vorliegenden Schadens.
Werden die Schäden nicht vollständig kurz nach ihrer Entstehung durch Reparaturprozesse beseitigt, reichern sich diese in Form von permanenten DNA-Schäden in den Zellen an und werden nachfolgend an die Tochterzellen weitergegeben. Diese permanenten Schäden be- sitzen insbesondere durch mögliche Spätfolgen (schrittweise Funktionsausfälle) ein hohes Schadenspotential und spielen einen immer größere Rolle in Alterungsprozessen und bei der Schadensauslösung bereits im Kindesalter.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es mithin, den Übelständen des Standes der Technik Abhilfe zu schaffen. Insbesondere sollten Wirkstoffe und Zubereitungen zur Verfügung gestellt werden, die eine sichere Prophylaxe von Schäden an der hauteigenen DNA gewährleisten und/oder in einer besonderen Ausführungsform zur Reparatur bereits eingetretener Schäden an der hauteigenen DNA dienen sollte.
Folsäure weist folgende Struktur auf:
Folsäure kommt in Leber, Niere, Hefe, Pilzen, Getreide und grünen Blättern, vorwiegend als Konjugat mit Poly-γ-L-glutaminsäure (Pteroylpolyglutaminsäuren) vor. Sie wurde als Wuchsstoff für verschiedene Mikroorganismen entdeckt und hat für den menschlichen Organismus Vitamincharakter. Der Bedarf des erwachsenen Menschen beträgt etwa 200 μg je Tag an bioverfügbarem Folat.
Folsäure steht im Organismus im Gleichgewicht mit 7,8-Dihydrofolsäure (H2Folat; alte Abkürzung: FH2) unter Beteiligung von Nicotinamid-Adenin-Dinucleotid-Phosphat und des Enzyms Dihydrofolat-Reduktase. H2Folat wiederum entsteht in Pflanzen und einigen Mikroorganismen über mehrere Zwischenstufen aus Guanosin-5'-triphosphat (Guanosinphosphate) und setzt sich mit Hilfe der Dihydrofolat-Reduktase zu (6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolsäure um, der eigentlichen physiologisch wirksamen Form der Folsäure.
7,8-Dihydrofolsäure hat folgende chemische Struktur:
(6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolsäure hat folgende chemische Struktur:
Unter dem Begriff der Derivate der Folsäure sind insbesondere die vorgenannte Dihydrofol- säure und die Tetrahydrofolsäure zu verstehen.
Da Folsäure wasserlöslich ist, bleibt sie nach morgentlicher Anwendung / beim Schwitzen nicht lange genug auf der Haut, um optimal zu wirken. Filmbildner oder sehr fettige Emulsionen ermöglichen dies, sind aber z.T. schwer zu verteilen und hinterlassen aber ein unangenehmes Hautgefühl.
Erstaunlicherweise werden diese Aufgaben gelöst durch kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Folsäure, flüchtigen und nichtflüchtigen Siliconen.
Erfindungsgemäß weisen Folsäure und/oder deren Derivate ein hohes Potential zur Reparatur geschädigter DNA auf. Ferner bieten Folsäure und/oder deren Derivate wirksame Prophylaxe gegen DNA-Schäden, insbesondere solche Schäden, die durch UV-Strahlung hervorgerufen werden.
Insbesondere ermöglicht erfindungsgemäß die Kombination von nichtflüchtigen und flüchtigen Siliconölen (bevorzugt Dimethicone und Cyclomethicone) in einer Emulsion, dass die Folsäure lange genug auf der Haut verbleibt., die kosmetische Zubereitung sehr gut verteilbar ist und ein leichtes, angenehmes Hautgefühl hat.
Die Bevorzugte Ausführungsform enthält mehr flüchtiges Siliconöl (Cyclomethicone) als nichtflüchtiges Siliconöl (Dimethicone).
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind Zubereitungen, dadurch gekennzeichnet, daß die Gewichtsverhältnisse von Folsäure und/oder deren Derivaten zu nichtflüchtigen Siliconölen zu flüchtigen Siliconölen (A : B : C) wie a : b : c gewählt wird, wobei a, b und c unabhängig voneinander rationale Zahlen von 1 bis 5, bevorzugt von 1 bis 3 darstellen.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sind Zubereitungen, dadurch gekennzeichnet, daß die Gewichtsverhältnisse von A : B : C zwischen 1 :10:100 und 1 :100:200, bevorzugt von etwa 1 :50:150 gewählt werden.
Als nicht-flüchtig bezeichnet man ein Silikonöl, wenn es für mehrere Stunden auf der Haut oder den Lippen bleibt. Es hat einen Dampfdruck bei Raumtemperatur von kleiner als 0,02 mm Hg (2,66 Pa). Ein flüchtiges Silikonöl verdampft innerhalb von einer Stunde von der Haut oder den Lippen. Es hat einen Dampfdruck bei Raumtemperatur, der zwischen 0,02 mmHg und 300 mm Hg (13 Pa - 12000 Pa), bevorzugt zwischen 0,1 mmHg und 90 mm Hg (2,66 Pa - 40000 Pa) liegt.
Demgemäß sind erfindungsgemäß vorteilhaft Zubereitungen, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens ein Siliconöl mit einem Dampfdruck bei Raumtemperatur kleiner als 0,02 mm Hg (2,66 Pa) sowie mindestens ein Siliconöl mit einem Dampfdruck bei Raumtemperatur zwischen 0,02 mmHg und 300 mm Hg (13 Pa - 12000 Pa), gewählt werden.
Es wird bevorzugt, die Silicone der erfindungsgemäßen Zubereitungen aus der Gruppe der cyclischen und/oder linearen Silicone zu wählen, welche im Rahmen der vorliegenden Offenbarung auch als „Siliconöle" bezeichnet werden. Solche Silicone oder Siliconöle können als Monomere vorliegen, welche in der Regel durch Strukturelemente charakterisiert sind, wie folgt:
R2 — O— Si — O— R3
R4
Als erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzenden linearen Silicone mit mehreren Siloxyl- einheiten werden im allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert wie folgt: wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R1 - R4 dargestellt sind (will sagen, daß die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist), m kann dabei Werte von 2 - 200.000 annehmen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende cyclische Silicone werden im allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert, wie folgt
wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R1 - R4 dargestellt sind (will sagen, daß die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist), n kann dabei Werte von 3/2 bis 20 annehmen. Gebrochene Werte für n berücksichtigen, daß ungeradzahlige Anzahlen von Siloxylgruppen im Cyclus vorhanden sein können.
Vorteilhaft wird Phenyltrimethicon als Siliconöl gewählt. Auch andere Siliconöle, beispielsweise Dimethicon, Phenyldimethicon, Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan), Ce- tyldimethicon, Behenoxydimethicon sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, sowie solche aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können erfindungsgemäß wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen. Sie enthal- ten bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 - 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an erfindungsgemäß verwendeter Folsäure und/oder deren Derivaten.
Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen können in verschiedenen Formen vorliegen. So können sie z.B. eine Lösung, eine wasserfreie Zubereitung, eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser-in-ÖI (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-ÖI-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift, eine Salbe oder auch ein Aerosol darstellen. Es ist auch erfin- dugsgemäß vorteilhaft, Folsäure und/oder deren Derivate in verkapselter Form darzureichen, z.B. in Kollagenmatrices und anderen üblichen Verkapselungsmaterialien, z.B. als CeIIuIo- severkapselungen, in Gelatine, Wachsmatrices oder liposomal verkapselt. Insbesondere Wachsmatrices wie sie in der DE-OS 43 08 282 beschrieben werden, haben sich als günstig herausgestellt.
Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, Folsäure und/oder deren Derivate in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung der Haut und der Haare einzufügen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyt^, organische Lösemittel oder Siliconderivate.
Insbesondere können Folsäure und/oder deren Derivate erfindungsgemäß auch mit anderen Antioxidantien und/oder Radikalfängern kombiniert werden.
Die Menge an Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 20 Gew.-%, insbesondere 1 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe: Mineralöle, Mineralwachse Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z.B. Rizinusöl;
Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylengly- kol oder Glycehn, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren; Alkylbenzoate;
Siliconöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n- Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2- Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Eru- cyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl.
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -mo- nobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethy- lenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Hyalu- ronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbo- pole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z.B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.
Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdi- oxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugweise ein Polyacrylat ist.
Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare Zubereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z.B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, Gewichtsprozente, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Folsäure und/oder deren Derivaten, flüchtigen und nichtflüchtigen Siliconen.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie wenigstens ein SiIi- conöl mit einem Dampfdruck bei Raumtemperatur kleiner als 0,02 mm Hg (2,66 Pa) sowie mindestens ein Siliconöl mit einem Dampfdruck bei Raumtemperatur zwischen 0,02 mmHg und 300 mm Hg (13 Pa - 12000 Pa), enthalten.
3 Zubereitungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Gewichtsverhältnisse von Folsäure und/oder deren Derivaten zu nichtflüchtigen Siliconölen zu flüchtigen Siliconölen (A : B : C) wie a : b : c gewählt wird, wobei a, b und c unabhängig voneinander rationale Zahlen von 1 bis 5, bevorzugt von 1 bis 3 darstellen.
4. Zubereitungen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Gewichtsverhältnisse von A : B : C zwischen 1 : 10:100 und 1 :100:200, bevorzugt von etwa 1 :50: 150 gewählt werden.
5. Zubereitungen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 Gew.-% bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere 0,05 - 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an Folsäure und/oder deren Derivaten, enthalten.
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