EP2331211A2

EP2331211A2 - Anti-schuppen- und anti-rückfall-shampoo

Info

Publication number: EP2331211A2
Application number: EP09736169A
Authority: EP
Inventors: Thomas Hippe; Thomas Schröder
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2008-10-08
Filing date: 2009-09-30
Publication date: 2011-06-15
Also published as: WO2010040671A2; WO2010040671A3; DE102008050430A1

Abstract

Es wird ein kosmetisches Mittel beansprucht, das sich zur wirksamen Bekämpfung von Schuppen auf behaarten Körperoberflächen eignet und eine Wirkstoffkombination aus A) 0,5 - 20 Gew.-% mindestens eines anionischen Sulfat- und/oder Sulfonattensids, B) 0,05 bis 5 Gew.-% Zink-Pyrithion einer Partikelgröße < 2µm und C) 0,05 bis 5 Gew.-% eines kationischen Polygalactomannans oder eines Derivats des kationischen Polygalactomannans mit einer kationischen Ladungsdichte von 0, 1 bis 1,5 meq/g und einem Molekulargewicht von 500,000 bis 3,000,000 enthält. Es wurde gefunden, dass die Behandlung der Haare mit dem Mittel auch den Rückfall der Schuppenbildung nach Absetzen des Mittels verringert.

Description

Anti-Schuppen- und Anti-Rückfall-Shampoo

Die Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel zur Bekämpfung von Hautschuppen auf der Basis einer speziellen Wirkstoffkombination, ein Verfahren zur Behandlung von Hautschuppen unter Verwendung des Mittels sowie die Verwendung des Mittels zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und Linderung von Schuppen auf behaarten Körperoberflächen und zur Verminderung des Rückfalls der Schuppenbildung auf behaarten Körperreg ionen nach Absetzen des Mittels.

Reinigungsmittel für Haut und Haar, wie sie beispielsweise als flüssige Seifen, Shampoos, Duschbäder, Schaumbäder, Dusch- und Waschgele im Handel erhältlich sind, müssen nicht nur ein gutes Reinigungsvermögen aufweisen, sondern sollen weiterhin für die Haut und das Haar gut verträglich sein und auch bei häufiger Anwendung nicht zu starker Entfettung oder Trockenheit führen.

Üblicherweise werden Haut- und Haarreinigungsmittel auf der Basis von anionischen, nichtionischen und/oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen, jedoch ganz besonders bevorzugt auf der Basis von anionischen Tensiden formuliert. Solche Zusammensetzungen weisen zwar ein gutes Waschvermögen auf, die mit ihnen verbundenen kosmetischen Eigenschaften sind jedoch unzureichend, insbesondere aufgrund der Entfernung haut- und haareigener Lipide und Proteine aus der Haut- bzw. der Haaroberfläche.

Einen weiteren wichtigen Aspekt bei der Haarreinigung und -pflege stellt die Bekämpfung von Schuppen dar, denn schon das leichte Auftreten von Schuppen auf der Kopfhaut oder anderen behaarten Körperregionen wird als Zeichen mangelnder Pflege angesehen. Darüber hinaus geht mit der Schuppenbildung meist ein Juckreiz einher, der als störend empfunden wird. Ein Juckreiz hingegen ruft Kratzreaktionen hervor, so dass es zu Verletzungen der betroffenen Hautpartien kommen kann, die wiederum die Basis für Infektionen und pathogene Erreger bilden können. Im allgemeinen wird unter Anti-Schuppen-Behandlung die Bekämpfung des Phytosporum Ovale- Hefepilzes verstanden, der bei übermäßigem Auftreten ursächlich ist für kosmetische Schuppen. Als wirksamer Antischuppenwirkstoff hat sich der Feststoff Zink-Pyrithion bewährt, der aber beispielsweise in einer Shampoomatrix stabilisiert werden muss, da er dort in fester, ungelöster Form vorliegt. Ohne ausreichende Stabilisierung würde der Wirkstoff anderenfalls zu Boden sinken und das Shampoo damit seine Antischuppenwirkung verlieren.

Die Anforderungen an ein kosmetisches Mittel zur Schuppenbekämpfung sind daher hoch, denn zum einen soll die Kopfhaut gründlich und nachhaltig von Schuppen befreit werden, und zum anderen soll das Mittel für Haar und Kopfhaut gut verträglich sein.

Eine weitere, wichtige Anforderung ist eine möglichst schnelle Wirkung, so dass die oben genannte Kette von Nachteilen gar nicht erst auftritt.

Schließlich soll die Schuppenbekämpfung nachhaltig sein. Nachhaltigkeit in diesem Zusammenhang bedeutet, dass auch nach Absetzen des Antischuppenmittels die Schuppenneubildung stark verzögert und/oder verringert wird. Idealerweise soll gar keine

Schuppenneubildung nach Absetzen des Mittels mehr auftreten (Anti-Rückfall-Effekt).

Neben diesen Effekten auf der Applikationsoberfläche muss auch das Problem der Stabilisierung des Antischuppenwirkstoffs (Zink-Pyrithion) in der Matrix des Antischuppenmittels gelöst werden.

In der Literatur und der Praxis bekannt ist die wirksame Stabilisierung von Zink-Pyrithion durch

Acrylat-Polymere (Carbopol-Typen) oder Xanthan-Gum-Gelbildner.

Der Einsatz von Gelbildnern weist jedoch Nachteile auf, da diese sich negativ auf die

Schaumbildung eines tensidhaltigen Reinigungsmittels auswirken können. Sie sind damit weniger geeignet für die Stabilisierung von ZnPy (Zinkpyrithion) in einem Haarshampoo, bei dem eine effektive Schaumbildung gerade angestrebt wird.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher ein Antischuppenmittel bereitzustellen, das alle vorgenannten Anforderungen erfüllt, und in dem das Antischuppenmittel (ZnPy) ohne die zwingende Anwesenheit von Gelbildnern wirksam stabilisiert wird.

Aus der Literatur sind eine Vielzahl von haarkosmetischen Mitteln bekannt, die die

Schuppenbildung verhindern oder reduzieren. Zur Auswahl stehen üblicherweise Mittel in der

Form von Shampoos, Lotionen oder Haarwässer.

Nachteilig an den Mitteln des Standes der Technik war bislang, dass sie zwar wirksam gegen

Schuppen waren, diese Wirkung aber erst nach häufiger Anwendung eintrat.

Des weiteren sind aus dem Stand der Technik keine Antischuppenmittel bekannt, die die nachhaltige Bekämpfung von Hautschuppen (Anti-Rückfall) oder die Stabilisierung von ZnPy in einer „Gelbildner-freien" Formulierung betreffen.

Vollkommen überraschend wurde nun gefunden, dass die Kombination eines Zinkpyrithions einer definierten Partikelgröße mit einem bestimmten kationischen Polymer in einer tensidischen Basis die vorgenannten Anforderungen in hohem Maße löst.

Insbesondere konnte festgestellt werden, dass mit dem Mittel nicht nur schnell und effektiv

Kopfhautschuppen bekämpft werden können, sondern dass auch mehrere Wochen nach dem

Absetzen des Mittels eine signifikant kleinere Menge an Kopfschuppen auftritt als vor dem

Gebrauch des Mittels. Des weiteren konnte eine effektive Stabilisierung des Zinkpyrithions in einem „Gelbildner-freien" Präparat erreicht werden, indem ZnPy einer Partikelgröße < 2 μm eingesetzt wurde. Die Schaumwirkung und die Schaumqualität des Mittels wurden somit nicht beeinträchtigt.

Schließlich konnte durch die zwingende Anwesenheit eines bestimmten kationischen Polymeren als weiterer Vorteil der Erfindung eine schonende Behandlung der Kopfhaut (bzw. behaarter

Körperregionen) erreicht werden und die behandelten Haare wiesen zudem verbesserte

Pflegeeigenschaften im Hinblick auf Kämmbarkeit, Glanz und Geschmeidigkeit auf.

Gegenstand der Erfindung sind daher Antischuppenmittel, die als Wirkstoffkombination

- bezogen auf ihr Gesamtgewicht -

A) 0,5 - 20 Gew.-% mindestens eines anionischen Sulfat- und/oder Sulfonattensids,

B) 0,05 bis 5 Gew.-% Zink-Pyrithion einer Partikelgröße < 2μm und C) 0,05 bis 5 Gew.-% eines kationischen Polygalactomannans oder eines Derivats des kationischen Polygalactomannans mit einer kationischen Ladungsdichte von 0,1 bis 1 ,5 meq/g und einem Molekulargewicht von 500,000 bis 3,000,000. enthalten.

Es wurde festgestellt, dass die erfindungsgemäßen Mittel die vorgenannten Aufgaben in einem bestimmten pH-Bereich besonders gut lösen. Daher sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die einen pH-Wert < 6, bevorzugt < 5,8 und insbesondere < 5,5 aufweisen.

Gleichzeitig darf ein bestimmter pH-Wert nicht unterschritten werden, da die Mittel anderenfalls zu aggressiv zur Haut/Kopfhaut sind. Optimalerweise weisen die erfindungsgemäßen Mittel folglich einen pH-Wert von mindestens 2,5, bevorzugt von mindestens 3 und insbesondere von mindestens 3,5 auf.

Als erste zwingende Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zur Erzielung einer effektiven und schonenden Reinigung der Haare und behaarter Körperoberflächen mindestens ein anionisches Tensid. Bei diesem handelt es sich erfindungsgemäß um schaumstarke anionische Sulfat- und/oder Sulfonattenside A) mit einer linearen oder verzweigten Alkylkette einer Kettenlänge von 6 bis 20, bevorzugt von 8 bis 18 und insbesondere von 10 bis 16 C-Atomen im Molekül, und einem Ethoxylierungsgrad von 0 bis 10, bevorzugt von 1 bis 8 und insbesondere von 2 bis 4.

Besonders bevorzugte Beispiele erfindungsgemäß geeigneter anionischer Tenside A) sind die Alkali- Ammonium- und/oder Di- und Triethanolaminsalze 2- oder 3-fach ethoxylierter, verzweigter oder geradkettiger Lauryl-, Pareth- und/oder Tridecethsulfate wie Laureth(2)sulfate, Laureth(3)sulfate, Trideceth(2)sulfate und Trideceth(3)sulfate. Spezifische und insbesondere geeignete anionische Tenside sind z.B Natriumlaurylethersulfat (2EO), Natriumlaurylethersulfat (3EO), Ammoniumlaurylethersulfat (2EO), Ammoniumlaurylethersulfat (3EO), Natriumlaurylsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumtridecethsulfat (2EO), Natriumtridecethsulfat (3EO), Ammoniumtridecethsulfat (2EO) und Ammoniumtridecethsulfat (3EO).

Das oder die spezielle(n) anionsiche(n) Tensid(e) wird (werden) in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - bevorzugt in Mengen von 3 bis 20 Gew.-%, Bevorzugt von 4 bis 15 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 5 bis 13 Gew.-% eingesetzt.

Um hinsichtlich Reinigung, Milde und Schaumqualität der erfindungsgemäßen Mittel ein optimales Gleichgewicht herzustellen, hat es sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn sie neben dem(n) zwingenden anionischen Tensid(en) mindestens ein weiteres Tensid enthalten, das aus der Gruppe der amphoteren/zwitterionischen und/oder der nichtionischen Tenside ausgewählt ist. Besonders bevorzugt ist dabei ein Verhältnis des anionischen Tensids A) zu der Summe der weiteren Tenside im Bereich von 6 : 1 bis 1 : 2, bevorzugt von 5 : 1 bis 1 : 1 ,5 und insbesondere im Bereich von 4,5 : 1 bis 1 : 1 ,25.

Unter erfindungsgemäß geeigneten zwitterionischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO^{( )} - oder -SO₃'^"' -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N- dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl- dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarb- oxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.

Unter erfindungsgemäßen amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C₈ - C₂₄ - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N- Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N- Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropion- säuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokos- acylaminoethylaminopropionat und das C₁₂ - C₁₈ - Acylsarcosin.

Die amphoteren/zwitterionischen Tenside werden in den erfindungsgemäßen Mitteln in Mengen von 0,05 bis 12,5 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,5 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 5 Gew.-% eingesetzt - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.

Erfindungsgemäß geeignete nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise

Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, mit einem Methyl- oder C₂-C₆- Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol^® LS, Dehydol^® LT (Cognis) erhältlichen Typen, C₁₂-C₃₀-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,

Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, beispielsweise Rizinusöl-hydriert+40 EO, wie es beispielsweise unter dem Handelsnamen Cremophor CO 455 von der Firma SHC im Handel erhältlich ist,

Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen^® HSP (Cognis) oder Sovermol - Typen (Cognis), alkoxylierte Triglyceride, alkoxylierte Fettsäurealkylester der Formel (V) in der R¹⁴CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R¹⁵ für Wasserstoff oder Methyl, R¹⁶ für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht, Aminoxide,

Hydroxymischether, wie sie beipielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,

Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine, Fettsäure-N-alkylglucamide,

Alkylpolygykoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)_x wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside können lediglich einen bestimmten Alkylrest R enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausgehend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen hergestellt. In diesem Fall liegen als Alkylreste R Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der jeweiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor.

Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside, bei denen R im Wesentlichen aus C₈- und do-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus Ci₂- und d₄-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus C₈- bis C-|₆-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus Ci₂- bis Ci₆- Alkylgruppen oder im wesentlichen aus Ci₆ bis Ci₈-Alkylgruppen besteht. Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside enthalten im Schnitt 1 ,1 bis 5 Zucker einheiten. Alkylpolyglykoside mit x-Werten von 1 ,1 bis 2,0 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglykoside, bei denen x 1 ,1 bis 1 ,8 beträgt.

Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylpolyglykoside können er findungsgemäß eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Alkylglykosideinheit enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte nichtionische Tenside sind die ethoxylierten Fettalkohole und die Alkylpolyglycoside, die in den erfindungsgemäßen Mitteln - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 7,5 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-% enthalten sind. Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung können die erfindungsgemäßen Antischuppenmittel weiterhin kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine enthalten.

Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltri- methylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf.

Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex^®, Dehyquart^® und Armocare^® vertrieben. Die Produkte Armocare^® VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart^® F-75, Dehyquart^® C-4046, Dehyquart^® L80 und Dehyquart^® AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats. Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid^® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin dar. Die kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.

Die zweite zwingende Komponente des erfindungsgemäßen Mittels ist der Antischuppenwirkstoff Zink-Pyrithion, der in der Matrix des Mittels wirksam stabilisiert werden muss, damit auch nach längerer Lagerung des Mittels keine Ausflockung oder kein Absetzen des Antischuppenwirkstoffs auftritt.

Diese Stabilisierung ist möglich, wenn das ZnPy mit einem kationischen Polymer C) in der vorgenannten tensidischen Basis kombiniert wird. Von besonderem Vorteil für die Stabilisierung ist dabei, wenn ZnPy einer bestimmten, definierten Partikelgröße eingesetzt wird. So werden die besten Stabilisierungs-Ergebnisse erzielt, wenn mindestens 85%, bevorzugt mindestens 90% und insbesondere mindestens 95% der Zink-Pyrithion-Partikel eine mittlere Partikelgröße < 1 ,8 μm, bevorzugt < 1 ,5 μm, mehr bevorzugt < 1 ,3 μm und insbesondere < 1 ,0 μm aufweisen.

Ein erfindungsgemäß geeignetes Zink-Pyrithion wird beispielsweise von der Firma Connect Chemicals unter dem Handelsnamen „Tomicide ZPT 50" vertrieben. ZnPy wird in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 4 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,1 bis 3 Gew.-% und insbesondere von 0,2 bis 2 Gew.-% eingesetzt.

Als erfindungsgemäß geeignete zwingende Komponente C) dient ein kationisches

Polygalactomannan oder eines seiner Derivate mit einer kationischen Ladungsdichte von 0,1 bis

1 ,5 meq/g und einem Molekulargewicht von 500,000 bis 3,000,000. Es wurde gefunden, dass durch die Anwesenheit dieser speziellen kationischen Polymere in der

Antischuppenzusammensetzung die rheologischen Eigenschaften des Mittels (verbunden mit der

Stabilisierung des ZnPy) sowie die Schaummenge- und -Stabilität positiv beeinflusst werden können. Des weiteren bewirkt das kationische Polymer einen konditionierenden Effekt auf den

Haaren und diese werden leichter kämmbar und glänzend.

Als besonders geeignet haben sich kationische Galactomannane oder deren Derivate (C)) erwiesen, die eine kationische Ladungsdichte von 0,2 bis 1 ,3 meq/g, bevorzugt von 0,3 bis 1 ,1 meq/g und insbesondere von 0,4 bis 0,9 meq/g sowie ein Molekulargewicht von 700,000 bis

2,000,000, bevorzugt von 900,000 bis 1 ,750,000, mehr bevorzugt von 1 ,000,000 bis 1 ,500,000 und insbesondere von 1 ,150,000 bis 1 ,400,000 aufweisen.

Sie werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,02 bis 4 Gew.-%, mehr bevorzugt von

0,05 bis 3 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 2 Gew.-% eingesetzt.

Beispiele für erfindungsgemäß geeignete Handelsprodukte sind beispielsweise die unter den

Handelsnamen Jaguar^®162, Jaguar^®C13S und Jaguar^® Excel von der Firma Rhodia, sowie N-

Hance^®3196 von der Firma Hercules vertriebenen Produkte.

Neben der Antischuppenwirkung ist auch die Konditionierung und Pflege der Haare und der

Kopfhaut ein wichtiger Aspekt der Erfindung. Es ist daher erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die

Antischuppenmittel neben den vorgenannten zwingenden Komponenten zur Unterstützung des

Feuchthaltevermögens der Haut und des Haares weiterhin einen Wirkstoffkomplex enthält, der aus D-Panthenol und mindestens einem weiteren Vitamin, einer Vitaminvorstufe oder einem

Vitaminderivat oder mindestens einem Proteinhydrolysat besteht.

D-Panthenol wird in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr

Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 3 Gew.-%, bevorzugt von 0,02 bis 2 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,05 bis 1 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 0,5 Gew.-% eingesetzt.

Das Verhältnis des Panthenols zum Vitamin (Vitaminvorstufe oder - derivat) oder zum

Proteinhydrolysat liegt bevorzugt im Bereich von 50 : 1 bis 1 : 20, bevorzugt von 30 : 1 bis 1 : 10, mehr bevorzugt von 25 : 1 bis 1 : 5 und insbesondere von 20 : 1 bis 1 : 3.

Unter erfindungsgemäß bevorzugten Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen sowie deren

Derivaten sind solche Vertreter zu verstehen, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.

Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A₁) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A₂). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin

A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester,

Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in

Mengen von 0,01-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.

Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.

Vitamin B₁ (Thiamin)

Vitamin B₂ (Riboflavin)

Vitamin B₃. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und

Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.

Vitamin B₆ (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).

Die genannten Verbindungen der Vitamin B-Gruppe sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01 - 2 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,03 - 1 Gew.-% sind besonders bevorzugt.

Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die

Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.

Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.

Vitamin F. Unter dem Begriff „Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.

Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-cf]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Selbstverständlich können auch mehrere Vitamine und

Vitaminvorstufen gleichzeitig enthalten sein.

Als Proteinhydrolysate im Sinne der Erfindung werden Proteinhydrolysate und/oder Aminosäuren und deren Derivate (H) verstanden. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne

Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden.

Weiterhin werden erfindungsgemäß aus Aminosäuren und Aminosäurederivaten aufgebaute

Polymere unter dem Begriff Proteinhydrolysate verstanden. Zu letzteren sind beispielsweise

Polyalanin, Polyasparagin, Polyserin etc. zu zählen. Weitere Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare Verbindungen sind L-Alanyl-L-prolin, Polyglycin, Glycyl-L-glutamin oder D/L-

Methionin-S-Methylsulfoniumchlorid. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch ß- Aminosäuren und deren Derivate wie ß-Alanin, Anthranilsäure oder Hippursäure eingesetzt werden. Das Molgeweicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen

75, dem Molgewicht für Glycin, und 200000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20000 Dalton.

Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen Ursprungs eingesetzt werden.

Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milch- eiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan^® (Cognis), Promois^® (Interorgana),

Collapuron^® (Cognis), Nutrilan^® (Cognis), Gelita-Sol^® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co),

Lexein^® (Inolex) und Kerasol^® (Croda) vertrieben.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-,

Mandel-, Erbsen-, Kartoffel-, Reis- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin^® (Cognis), DiaMin^® (Diamalt), Lexein^® (Inolex),

Hydrosoy^® (Croda), Hydrolupin^® (Croda), Hydrosesame^® (Croda), Hydrotritium^® (Croda) und

Crotein^® (Croda) erhältlich.

Die Proteinhydrolysate oder deren Derivate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in

Mengen von 0,005 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen

Mittel zur Unterstützung der erfindungsgemäßen Wirkung weiterhin mindestens ein „benefit agent", das ausgewählt sein kann aus Antischuppenmitteln, die sich von B) unterscheiden,

Konservierungsmitteln, UV-Filtern, pflanzlichen, tierischen, mineralischen und synthetischen Ölen,

Verdickungsmitteln, Polymeren, Feuchthaltemitteln, Haarstrukturantien, Haarpflegemitteln,

Haarwuchsmitteln und Mitteln gegen Haarausfall.

Von besonderem Vorteil für die Erfindung ist es, wenn die Antischuppenmittel mindestens einen

Bestandteil aus der Gruppe enthalten, die ausgewählt ist aus pflanzlichen Ölen, Silikonen,

Fettsäuren, Fettalkoholen, Aminosäuren und/oder deren Derivaten, Pflanzenextrakten, kationischen Polymeren, die sich von C) unterscheiden, kationischen Tensiden und

Haarstrukturantien.

Die „benefit agents" sowie deren bevorzugte Einsatzmengen werden im Folgenden beschrieben:

Erfindungsgemäß geeignete Konservierungsmittel sind ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Benzoesäure, Propionsäure, Salicylsäure und/oder Sorbinsäure, sowie aus den kosmetisch verträglichen Salzen und Estern dieser Säuren, aus Formaldehyl und/oder

Paraformaldehyd, aus Benzylalkohol, Germall, Dowicil, Kathon, Baypival, Methylisothiazoline, quaternären Ammoniumverbindungen, Alkoholen und/oder aus etherischen Ölen wie Teebaumöl,

Cineol, Eugenol, Geraniol, Limonen, Menthol und/oder Thymol.

Sie werden den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 3 Gew.-% und insbesondere in einer Menge von 0,1 bis 2 Gew.-% hinzugefügt. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Konservierungsmittel sind Benzoesäure, Salicylsäure und/oder ein kosmetisch verträgliches Salz oder ein kosmetisch verträglicher Ester dieser Säuren, Benzylalkohol, Dowicil, Kathon, Baypival, Methylisothiazoline sowie Gemische dieser Stoffe.

Geeignete Antischuppenmittel, die sich von B) unterscheiden, werden den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 3,0 Gew.-% und insbesondere von 0,3 bis 2,0 Gew.-% zugegeben (bezogen auf das gesamte Mittel) und sind ausgewählt aus Piroctone Olamine, Climbazol, Ketoconazole, Salicylsäure, Schwefel, Selensulfid, Teerpräparaten, Undecensäurederivaten, Klettenwurzelextrakten, Pappelextrakten, Brennesselextrakten, Walnussschalenextrakten, Birkenextrakten, Weidenrindenextrakten, Rosmarinextrakten und/oder Arnikaextrakten.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind Salicylsäure, Climbazol und Piroctone Olamine. Weiterhin kann in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ein erfindungsgemäßes Mittel auch UV - Filter (I) enthalten. Die erfindungsgemäß zu verwendenden UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)-, im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)- Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.

Die erfindungsgemäß verwendeten UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern. Bevorzugt sind solche UV-Filter, deren molarer Extinktionskoeffizient am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind solche UV-Filter bevorzugt, die eine kationische Gruppe, insbesondere eine quartäre Ammoniumgruppe, aufweisen. Zwei bevorzugte UV-Filter mit kationischen Gruppen sind die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-trimethylammoniumchlorid (lncroquat^®UV-283) und Dodecyl-dimethylaminobenzamidopropyl-dimethylammoniumtosylat (Escalol^® HP 610). Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre auch die Verwendung einer Kombination von mehreren UV-Filtern. Im Rahmen dieser Ausführungsform ist die Kombination mindestens eines wasserunlöslichen UV-Filters mit mindestens einem UV-Filter mit einer kationischen Gruppe bevorzugt.

Die UV-Filter (I) sind in den erfindungsgemäßen Mitteln üblicherweise in Mengen 0,1-5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,4-2,5 Gew.-% sind bevorzugt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann die Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels durch den Zusatz pflanzlicher, tierischer, mineralischer und synthetischer Öle optimiert werden. Darunter sind Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische Wachse, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in wässriger Dispersion vorliegen können, und natürliche und synthetische kosmetische Ölkomponenten zu verstehen. Als Fettsäuren können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10 - 22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol^® 871 und Emersol^® 875, und Isopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor^® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor^® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, My- ristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Oxidation von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure.

Die Einsatzmenge beträgt dabei 0,1 - 15 Gew.%, bezogen auf das gesamte Mittel. In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt die Menge 0,2 - 10 Gew.%, wobei ganz besonders vorteilhaft Mengen von 0,5- 5 Gew.% sind.

Als Fettalkohole können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C₆ - C₃₀-, bevorzugt Ci₀ - C₂₂- und ganz besonders bevorzugt Ci₂ - C₂₂- Kohlenstoffatomen. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol^®, z.B. Stenol^® 1618 oder Lanette^®, z.B. Lanette^® O oder Lorol^®, z.B. Lorol^® C8, Lorol^® C14, Lorol^® C18, Lorol^® C8-18, HD-Ocenol^®, Crodacol^®, z.B. Crodacol^® CS, Novol^®, Eutanol^® G, Guerbitol^® 16, Guerbitol^® 18, Guerbitol^® 20, Isofol^® 12, Isofol^® 16, Isofol^® 24, Isofol^® 36, Isocarb^® 12, Isocarb^® 16 oder Isocarb^® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona^®, White Swan^®, Coronet^® oder Fluilan^® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden. Die Fettalkohole werden in Mengen von 0,1 - 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, bevorzugt in Mengen von 0,1 - 10 Gew.-% eingesetzt. Als natürliche oder synthetische Wachse können erfindungsgemäß eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau.

Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern, welche die Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels steigern können, sind beispielsweise zu zählen: flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n- dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl- n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3- ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n- octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)- cyclohexan (Cetiol^® S) und Di-n-octylether (Cetiol^®OE) können bevorzugt sein. Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C₆ - C₃₀ - Fettsäuren mit C₂ - C₃₀ - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C- Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Capryl- säure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2- Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit^® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol^® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft^® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol^® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol- caprinat/-caprylat (Cetiol^® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol^® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit^® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol^®), Laurinsäurehexylester (Cetiol^® A), Di-n-butyladipat (Cetiol^® B), Myristylmyristat (Cetiol^® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol^® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol^® V).

Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di- isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat,

Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat, symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol^® CC),

Mono,- Di- und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, wie beispielsweise Monomuls^® 90-018, Monomuls^® 90- L12 oder Cutina^® MD.

Die Einsatzmenge beträgt - bezogen auf das gesamte Mittel - 0,1 - 50 Gew.%, bevorzugt 0,1 - 20 Gew.% und besonders bevorzugt 0,1 - 15 Gew.%.

Als natürliche Öle kommen beispielsweise Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnußöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Hagebuttenkernöl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Pfirsichkernöl, Rapsöl, Reisöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnußöl oder Wildrosenöl in Frage.

Aprikosenkernöl, Hagebuttenkernöl, Jojobaöl, Mandelöl, Olivenöl, Arganöl, Amaranthsamenöl, Sheabutter und Kakaobutter sind zu den erfindungsgemäß besonders bevorzugten natürlichen Ölkomponenten zu zählen.

Die pflanzlichen Öle werden in den erfindungsgemäßen Mitteln - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel - in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew-%, bevorzugt von 0,005 bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 3 Gew.-% eingesetzt.

Als weiterhin vorteilhaft hat es sich gezeigt, wenn Polymere in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sind. In einer bevorzugten Ausführungsform werden den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln daher Polymere zugesetzt, wobei sich sowohl kationische, anionische, amphotere als auch nichtionische Polymere als wirksam erwiesen haben.

Polymere haben in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mehrere Funktionen. Zum einen dienen insbesondere kationische Polymere in kosmetischen Zusmamensetzungen (und die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als kosmetische Zusammensetzung dienen) als Konditioniermittel für die Haut und die Haare. Kationische Polymere dienen aber auch als Abscheidungshilfsmittel für Fette, Wachse und Öle, sowie für Silikone.

Weiterhin haben Polymere filmbildende Eigenschaften und häufig verdickende Eigenschaften, weshalb ihr Einsatz in Zusammensetzungen, in denen die Viskositätsstabilität eine große Rolle spielt, ebenfalls bevorzugt ist.

Besonders bevorzugt ist der Einsatz kationischer Polymere, die sich von den Polymeren C) unterscheiden. Sie werden den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,02 bis 3 und insbesondere von 0,05 bis 2 Gew.-%, zugegeben. Unter erfindungsgemäß geeigneten, kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette Gruppen aufweisen, welche "temporär" oder "permanent" kationisch sein können. Als "permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine Ci_₄- Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen. Homopolymere der allgemeinen Formel (PI),

R¹⁸

-[CH₂-C-J_n X^" (PI)

CO-O-(CH₂)_m-N⁺R¹⁹R²⁰R²¹

in der R¹⁸ = -H oder -CH₃ ist, R¹⁹, R²⁰ und R²¹ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C-ι_₄-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1 , 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X^' ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (III) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte kationische Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt:

R¹⁸ steht für eine Methylgruppe

R¹⁹, R²⁰ und R²¹ stehen für Methylgruppen m hat den Wert 2.

Als physiologisch verträgliches Gegenionen X^" kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid. Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium- 37. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefinisch ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylenbisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethern von Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Mannitol, Sorbitol, Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens. Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwäßrigen Polymerdispersion, die einen Polymeranteil nicht unter 30 Gew.-% aufweisen sollte, eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare^® SC 95 und Salcare^® SC 96 im Handel erhältlich.

Copolymere mit Monomereinheiten gemäß Formel (PI) enthalten als nichtionogene Monomereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-C-^-alkylester und Methacrylsäure-Ci-₄-alkylester. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das Acrylamid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homopolymere oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer. Solche Copolymere sind im Handel unter der Bezeichnung Salcare^® SC 92 erhältlich. Weitere, besonders bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise

- quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat^® und Polymer

JR^® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat^® H 100, Celquat^® L 200 und Polymer JR^®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate,

- hydrophob modifizierte kationische Polymere, wie sie beispielsweise unter der

Handelbezeichnung SoftCat^® und Polymer^® SL im Handel erhältlich sind

- kationische Alkylpolyglycoside,

- kationisierter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat^® 50,

- Polysiloxane mit quaternären Gruppen, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen

Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning^® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil^®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; di- quaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80),

- polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat^®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat^®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid- Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,

Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat^®734 und Gafquat^®755 im Handel erhältlich,

Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat^® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden, quaternierter Polyvinylalkohol, sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 und

Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.

Gleichfalls als kationische Polymere eingesetzt werden können die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft^® LM 200), bekannten Polymere. Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix^® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat^®ASCP 1011 , Gafquat^®HS 110, Luviquat^®8155 und Luviquat^® MS 370 erhältlich sind. Erfindungsgemäß insbesondere bevorzugte, von C) verschiedene, kationische Polymere sind die unter den Bezeichnungen Celquat^® und Polymer JR^® im Handel erhältlichen quaternierten Cellulosederivate (Polyquaternium-10 und Polyquaternium-4). Entsprechende Handelsprodukte sind erhältlich unter den Bezeichnungen Polymer^® JR 400, Celquat^® H 100 und Celquat^® L 200. Weiterhin sind kationiserte Proteinhydrolysate zu den kationischen Polymeren zu zählen, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den erfindungsgemäßen kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäßen kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltri- monium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein. Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis. Sie gelten auch als „Haarstrukturant" und werden daher bevorzugt in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,005 bis 5 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,01 bis 3 Gew.-% eingesetzt (bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel).

Weiterhin sind die Provitamine Panthenol und Pantolacton, das Vitaminderivat Niacinamid sowie die Wirkstoffe Arginin, Acetyltyrosin und Sericin zu den „Haarstrukturantien" zu zählen. Ihr Einsatz ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als kosmetisches Haarbehandlungsmittel konfektioniert werden, ebenfalls bevorzugt. Die einzelnen Stoffe werden an späterer Stelle der Anmeldung näher beschrieben.

Es kann zudem von Vorteil sein, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich zu den kationischen Polymeren weitere natürliche und/oder synthetische Polymere, welche anionisch oder amphoter geladen sowie nichtionisch sein können, enthalten.

Bei den anionischen Polymeren handelt es sich üblicherweise um ein anionische Polymere, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure und Acrylsäure.

Als ganz besonders wirkungsvoll haben sich anionische Polymere erwiesen, die als alleiniges oder Co-Monomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthalten, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen kann.

Besonders bevorzugt ist das Homopolymer der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, das beispielsweise unter der Bezeichnung Rheothik^®11-80 im Handel erhältlich ist. Innerhalb dieser Ausführungsform kann es bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester.

Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen- bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel^®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (C₁₃-C-i₄-lsoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen.

Auch die unter der Bezeichnung Simulgel^®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat- 80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen.

Ebenfalls bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Carbopol^® im Handel erhältlich.

Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind ebenfalls farberhaltende Polymere. Ein mit 1 ,9-Decadiene vernetztes Malein- säure-Methylvinylether-Copolymer ist unter der Bezeichnungg Stabileze^® QM im Handel erhältlich.

Weiterhin können als Polymere zur Steigerung der Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels amphotere Polymere als Bestandteil eingesetzt werden. Unter dem Begriff amphotere Polymere werden sowohl solche Polymere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie - COOH- oder SO₃H-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, als auch zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -COO - oder -SO₃ - Gruppen enthalten, und solche Polymere zusammengefaßt, die -COOH- oder SO₃H-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten.

Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares Amphopolymer ist das unter der Bezeichnung Amphomer^® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.-Butylaminoethylmethacrylat, N- (1 ,1 ,3,3-Tetramethylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und deren einfachen Estern darstellt.

Bevorzugt einsetzbare amphotere Polymere sind solche Polymerisate, die sich im wesentlichen zusammensetzen aus

(a) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (PII), R²²-CH=CR²³-CO-Z-(C_nH_2n)-N⁽⁺⁾R²⁴R²⁵R²⁶ A^{( )} (PII) in der R²² und R²³ unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R , R und R unabhängig voneinander für Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff- Atomen, Z eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A^{( )} das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist und

(b) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (PNI), R²⁷-CH=CR²⁸-COOH (PNI) in denen R²⁷ und R²⁸ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methylgruppen sind. Diese Verbindungen können sowohl direkt als auch in Salzform, die durch Neutralisation der Polymerisate, beispielsweise mit einem Alkalihydroxid, erhalten wird, erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bezüglich der Einzelheiten der Herstellung dieser Polymerisate wird ausdrücklich auf den Inhalt der deutschen Offenlegungsschrift 39 29 973 Bezug genommen. Ganz besonders bevorzugt sind solche Polymerisate, bei denen Monomere des Typs (a) eingesetzt werden, bei denen R²⁴, R²⁵ und R²⁶ Methylgruppen sind, Z eine NH-Gruppe und A^{( )} ein Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ion ist; Acrylamidopropyl-trimethyl-ammoniumchlorid ist ein besonders bevorzugtes Monomeres (a). Als Monomeres (b) für die genannten Polymerisate wird bevorzugt Acrylsäure verwendet. Als nichtionogene Polymere eignen sich erfindungsgemäß:

Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol^® (BASF) vertrieben werden. Luviskol^® VA 64 und Luviskol^® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind ebenfalls bevorzugte nichtionische Polymere. Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und

Methylhydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal^® und Benecel^® (AQUALON) vertrieben werden. Schellack

Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol^® (BASF) vertrieben werden.

Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200 ⁰C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan, Polyalkylarylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy- Gruppen enthalten. Glycosidisch substituierte Silicone.

Es ist erfindungsgemäß auch möglich, dass mehrere, insbesondere zwei verschiedene Polymere gleicher Ladung und/oder jeweils ein ionisches und ein amphoteres und/oder nicht ionisches Polymer gleichzeitig eingesetzt werden.

Der Einsatz der weiteren Polymere in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, ist erfindungsgemäß bevorzugt. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 3 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.

Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Feuchthaltemittel bzw. Penetrationshilfsstoffe und/ oder Quellmittel (M) zuzusetzen. Diese Hilfsstoffe sorgen für eine bessere Penetration von Wirkstoffen in die keratinische Faser oder helfen die keratinische Faser aufzuquellen. Hierzu sind beispielsweise zu zählen Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Milchsäure, Imidazol und Dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1 ,2-Diole und 1 ,3-Diole wie beispielsweise 1 ,2-Propandiol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2- Hexandiol, 1 ,2-Dodecandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,4-Butandiol. Erfindungsgemäß besonders geeignet sind Milchsäure und Glycerin.

Die Feuchthaltemittel werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf die gesamte Zusammensetzung - in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-% eingesetzt. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich zu den vorstehend genannten Inhaltsstoffen und optionalen weiteren Inhaltsstoffen weitere Stoffe enthalten, die Haarausfall verhindern, lindern oder heilen. Insbesondere ist ein Gehalt an Haarwurzel stabilisierenden Wirkstoffen vorteilhaft. Diese Stoffe werden nachstehend beschrieben: Propecia (Finasterid) ist das zur Zeit einzige Präparat, das weltweit zugelassen ist und für das in zahlreichen Studien eine Wirksamkeit und Verträglichkeit nachgewiesen wurde. Propecia bewirkt, dass sich weniger DHT aus Testosteron bilden kann. Minoxidil ist mit oder ohne ergänzende Zusatzstoffe das wohl älteste nachweislich wirkende Haarwuchsmittel. Zur Behandlung von Haarausfall darf es nur zur äußeren Anwendung verwendet werden. Es gibt Haarwasser, die 2%-5% Minoxidil enthalten, außerdem Gels mit bis zu 15% Minoxidil. Die Wirksamkeit nimmt mit der Dosierung zu, in Haarwassern ist Minoxidil jedoch nur bis zu 5% Anteil löslich. In vielen Ländern sind Haarwasser mit bis zu 2% Minoxidilgehalt verschreibungsfrei erhältlich. Zur Bekämpfung der hormonellen Einflüsse auf die Haarfollikel kann zur äußeren Anwendung Spironolactone in Form von Haarwasser und in Kombination mit Minoxidil angewandt werden. Spironolactone wirkt als Androgen-Rezeptor-Blocker, dh. die Bindung von DHT an die Haarfollikel wird verhindert.

Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die zusätzlich - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 5 Gew.-% Haarwurzel-stabilisierende Stoffe, insbesondere Minoxidil und/oder Finasterid und/oder Ketoconazol enthalten.

Als weiteren Inhaltsstoff können die erfindungsgemäßen Mittel mit besonderem Vorzug eine oder mehrere Aminosäuren bzw. deren physiologisch verträgliche Derivate enthalten, da diese Stoffe auch als „Haarstrukturantien" dienen, und deren Einsatz damit in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als kosmetisches Haarbehendlungsmittel konfektioniert werden, äußerst bevorzugt ist. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Aminosäuren bzw. Aminosäurederivate stammen aus der Gruppe Glycin, Alanin, Valin, Leucin, Isoleucin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Serin, Threonin, Cystein, Methionin, Lysin, Arginin, Histidin, ß-Alanin, 4-Aminobuttersäure (GABA), Betain, L-Cystin (L-Cyss), L-Carnitin, L-Citrullin, L-Theanin, 3 ',4 -Dihydroxy-L- phenylalanin (L-Dopa), 5 '-Hydroxy-L-tryptophan, L-Homocystein, S-Methyl-L-methionin, S-AIIyI-L- cystein-sulfoxid (L-Alliin), L-frans-4-Hydroxyprolin, L-5-Oxoprolin (L-Pyroglutaminsäure), L- Phosphoserin, Kreatin, 3-Methyl-L-histidin, L-Ornithin, wobei sowohl die einzelnen Aminosäuren und/oder deren Derivate als auch deren Mischungen eingesetzt werden können. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten eine oder mehrere Aminosäuren bzw. deren Derivate in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr

Gewicht - 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis

1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,075 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,25 Gew.-%

Aminosäure(n)/-derivate, vorzugsweise aus der Gruppe Glycin und/oder Alanain und/oder VaNn und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin und/oder Arginin und/oder Acetyltyrosin enthalten.

Eine weitere Gruppe bevorzugter Komponenten in den erfindungsgemäßen Mitteln für den Fall, dass sie als kosmetisches Haarbehandlungsmittel formuliert werden, sind die Haarpflegemittel.

Zu ihnen zählen die bereits vorgenannten pflanzlichen Öle, Panthenol, Hydrogenated Jojoba OiI,

Biotin und Allantoin, aber auch die Pflanzenextrakte.

Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder

Blättern der Pflanze herzustellen.

Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel,

Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten,

Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango,

Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve,

Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch,

Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt. Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus

Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel,

Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen,

Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel,

Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel.

Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzen extra kte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und

Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 :10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.

Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte

Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.

Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten einzusetzen.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-%

Wirkstoff (=Pflanzenextrakt), enthalten.

Zusätzlich zu allen vorgenannten Inhaltsstoffen kann als eine besonders bevorzugte Komponente aller erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein Silikon dienen. Auch Silikone können in den erfindungsgemäßen Mitteln verschiedene Funktionen erfüllen. So können sie zum einen als Strukturant, aber auch als Haut- und Haarpflegemittel dienen - ihr Einsatz in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist damit ebenfalls besonders bevorzugt. Silikone werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,25 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.

Insbesondere bevorzugt sind erfindungsgemäße Mittel, die mindestens ein Silicon enthalten, das ausgewählt ist unter:

(i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind;

(ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter: a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen; b) (per)fluorierten Gruppen; c) Thiolgruppen; d) Carboxylatgruppen; e) hydroxylierten Gruppen; f) alkoxylierten Gruppen; g) Acyloxyalkylgruppen; h) amphoteren Gruppen; i) Bisulfitgruppen; j) Hydroxyacylaminogruppen; k) Carboxygruppen;

I) Sulfonsäuregruppen; und m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;

(iii) linearen Polysiloxan(A)- Polyoxyalkylen(B)- Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)_n mit n > 3;

(iv) gepfropften Siliconpolymeren mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;

(v) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxan- Grundgerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan- Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silicon enthält;

(vi) oder deren Gemischen.

Bei den erfindungsgemäßen Antischuppenmitteln handelt es sich bevorzugt um ein Shampoo, ein Duschbad, ein Duschgel, eine Spülung, eine Haarkur, ein Haarwasser, ein Haargel, ein Haarspray, einen Schaum, einen Festiger, ein Rasierwasser oder ein Deodorant. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich um ein Shampoo.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann die Wirkung der erfindungsgemäßen

Wirkstoffkombination durch Emulgatoren gesteigert werden. Solche Emulgatoren sind beispielsweise

Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,

Ci₂-C₂₂-Fettsäuremono- und diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 60 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin, Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide,

C₈-C₂₂-Alkylmono- und oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,

Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zu Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov^®68,

Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen,

Sterine. Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid-Gerüsts eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholersterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert.

Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospholipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phosphatidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.

Fettsäureestervon Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,

Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12- hydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls^®PGPH),

Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn-Salze.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 - 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 - 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.

Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen nichtionogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18, gemäß den im Römpp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M.Regitz), 10. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), Seite 1764, aufgeführten Definitionen enthalten. Nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10 - 15 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein. Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise

Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum,

Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z.

B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und

Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle,

Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,

Lösungsmittel und -vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glyce- rin und Diethylenglykol, faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide, wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,

Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,

Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,

Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine,

Fettsäurealkanolamide,

Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,

Quell- und Penetrationsstoffe wie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,

Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere,

Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,

Pigmente,

Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft,

Antioxidantien.

Die erfindungsgemäßen Mittel unterliegen hinsichtlich ihrer Konfektionierungsform keinerlei Beschränkungen und können als Emulsion, Creme, Lösung, Gel oder Mousse formuliert werden. Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die kosmetische Verwendung des erfindungsgemäßen Antischuppenmittels zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und/oder Linderung von Schuppen auf behaarten Körperregionen.

Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist die kosmetische Verwendung des erfindungsgemäßen Antischuppenmittels zur Verminderung des Rückfalls der Schuppenbildung auf behaarten Körperregionen nach Absetzen des Mittels. Ein vierter Gegenstand der Erfindung ist die kosmetische Verwendung einer Kombination aus

A) einem anionischen Sulfat- und/oder Sulfonattensid,

B) einem Zink-Pyrithion einer Partikelgröße < 2μm und

C) einem kationischen Polygalactomannan oder einem Derivats des kationischen Polygalactomannans mit einer kationischen Ladungsdichte von 0,1 bis 1 ,5 meq/g und einem Molekulargewicht von 500,000 bis 3,000,000. zur Herstellung eines Präparats zur Behandlung von Hautschuppen. Ein fünfter Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches Verfahren zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und/oder Linderung von Schuppen auf behaarten Körperregionen, bei dem ein erfindungsgemäßes Antischuppenmittel auf die Haare bzw. die behaarte Haut aufgebracht wird und gegebenenfalls nach einer Einwirkungszeit wieder ausgespült wird. Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie darauf zu beschränken. Die aufgeführten Mengenangaben in den Beispielen beziehen sich, sofern nicht anders angegeben, auf Gew.-%.

Beispiele:

Shampoo 1 Shampoo 2

Inhaltsstoff Menge [Gew.-%] Menge [Gew.-%]

Natriumlaurylethersulfat (2EO) (AS) 1 1 ,00 5,60

Cocamidopropylbetain (AS) 2,50 4,20

D-Panthenol 0,15 0,20

Nicotinsäureamid 0,15 -

Cutina^®HR¹ 0,25 0,20

Cetiol^®HE² 1 ,00 0,50

N-Hance^®3196³ 0,15 0,25

ProSina^®4 - 0,15

Zink Pyrithion gemäß Erfindung 1 ,00 1 ,00

Natriumbenzoat 0,50 0,50

Parfüm 0,15 0,15

Antil^®141 L⁵ - 0,07

Arlypon^®F⁶ - 0,20

Plantacare^®818UP⁷ - 2,00

Glucamate^®DOE 120⁸ - 0,02

Natriumchlorid 1 ,50 -

NaOH, Citronensäure, Farbstoff qs qs

Wasser ad 100% ad 100%

INCI-Bezeichnung: Hydrogenated Castor OiI; Cognis

INCI-Bezeichnung: PEG-7 Glyceryl Cocoate; Cognis

INCI-Bezeichnung: Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride; Hercules

INCI-Bezeichnung: Hydrolysed Keratin, Aqua; Croda

INCI-Bezeichnung: PEG-55 Propylene Glycol Oleate, Propylene Glycol; Goldschmidt

INCI-Bezeichnung: Laureth-2; Cognis

INCI-Bezeichnung: Coco Glucoside, Aqua; Cognis

INCI-Bezeichnung: PEG-120 Methyl Glucose Dioleate; Noveon

Claims

Patentansprüche:

1. Antischuppenmittel, enthaltend - bezogen auf sein Gesamtgewicht -

B) 0,05 bis 5 Gew.-% Zink-Pyrithion einer Partikelgröße < 2μm und

C) 0,05 bis 5 Gew.-% eines kationischen Polygalactomannans oder eines Derivats des kationischen Polygalactomannans mit einer kationischen Ladungsdichte von 0,1 bis 1 ,5 meq/g und einem Molekulargewicht von 500,000 bis 3,000,000.

2. Antischuppenmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es einen pH-Wert < 6, bevorzugt < 5,8 und insbesondere < 5,5 aufweist.

3. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Sulfat- und/oder Sulfonattensid A) eine lineare oder verzweigte Alkylkette einer Kettenlänge von 6 bis 20, bevorzugt von 8 bis 18 und insbesondere von 10 bis 16 C-Atomen, und einen Ethoxylierungsgrad von 0 bis 10, bevorzugt von 1 bis 8 und insbesondere von 2 bis 4 aufweist.

4. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens 85%, bevorzugt mindestens 90% und insbesondere mindestens 95% der Zink- Pyrithion-Partikel eine mittlere Partikelgröße < 1 ,8 μm, bevorzugt < 1 ,5 μm, mehr bevorzugt < 1 ,3 μm und insbesondere < 1 ,0 μm aufweisen.

5. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Galactomannan oder dessen Derivat (C)) eine kationische Ladungsdichte von 0,2 bis 1 ,3 meq/g, bevorzugt von 0,3 bis 1 ,1 meq/g und insbesondere von 0,4 bis 0,9 meq/g sowie ein Molekulargewicht von 700,000 bis 2,000,000, bevorzugt von 900,000 bis 1 ,750,000, mehr bevorzugt von 1 ,000,000 bis 1 ,500,000 und insbesondere von 1 ,150,000 bis 1 ,400,000 aufweist.

6. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es weiterhin mindestens ein weiteres Tensid, ausgewählt aus der Gruppe der amphoteren/zwitterionischen und/oder der nichtionischen Tenside enthält, wobei das Verhältnis des anionischen Tensids A) zu der Summer der weiteren Tenside im Bereich von 6 : 1 bis 1 : 2, bevorzugt von 5 : 1 bis 1 : 1 ,5 und insbesondere im Bereich von 4,5 : 1 bis 1 : 1 ,25 liegt.

7. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es weiterhin einen Pflegekomplex enthält, der aus Panthenol sowie mindestens einer weiteren Komponente besteht, die ausgewählt ist aus der Gruppe der weiteren Vitamine, Vitaminvorstufen oder Vitaminderivaten und der Proteinhydrolysate.

8. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es weiterhin mindestens ein „benefit agent" enthält, das ausgewählt sein kann Antischuppenmitteln, die sich von B) unterscheiden, Konservierungsmitteln, UV-Filtern, pflanzlichen, tierischen, mineralischen und synthetischen Ölen, Verdickungsmitteln, Polymeren, Feuchthaltemitteln, Haarstrukturantien, Haarpflegemitteln, Haarwuchsmitteln und Mitteln gegen Haarausfall.

9. Antischuppenmittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens einen Bestandteil aus der Gruppe enthält, die ausgewählt ist aus pflanzlichen Ölen, Silikonen, Fettsäuren, Fettalkoholen, Aminosäuren und/oder deren Derivaten, Pflanzenextrakten, kationischen Polymeren, die sich von C) unterscheiden, kationischen Tensiden und Haarstrukturantien.

10. Antischuppenmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es als Shampoo, Duschbad, Duschgel, Spülung, Haarkur, Haarwasser, Haargel, Haarspray, Schaum, Festiger, Rasierwasser oder Deodorant vorliegt.

11. Kosmetische Verwendung eines Mittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und/oder Linderung von Schuppen auf behaarten Körperregionen.

12. Kosmetische Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Verminderung des Rückfalls der Schuppenbildung auf behaarten Körperreg ionen nach Absetzen des Mittels.

13. Kosmetische Verwendung einer Kombination aus

A) einem anionischen Sulfat- und/oder Sulfonattensid,

D) einem Zink-Pyrithion einer Partikelgröße < 2μm und

E) einem kationischen Polygalactomannan oder einem Derivats des kationischen Polygalactomannans mit einer kationischen Ladungsdichte von 0,1 bis 1 ,5 meq/g und einem Molekulargewicht von 500,000 bis 3,000,000. zur Herstellung eines Präparats zur Behandlung von Hautschuppen.

14. Kosmetisches Verfahren zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und/oder Linderung von Schuppen auf behaarten Körperregionen, bei dem ein kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10 auf die Haare bzw. die behaarte Haut aufgebracht wird und gegebenenfalls nach einer Einwirkungszeit wieder ausgespült wird.